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인체의 활성산소에 의해 야기되는 심장병, 당뇨병, 고혈압, 암등의 각종 성인병에 유용한 포도씨의 핵심물질인 폴리페놀(Proanthocyanidin)의 함량을 51%까지 추출할수 있는 추출기술과 추출물을 쌀에 코팅하여 햅쌀로써의 품질유지와 쌀밥의 부패에 억제효가가 있는 기능성 코팅쌀을 제조하는 기술이다동기술은 쌀에 포도씨 추출물의 코팅이외에도 칼슘, 철분, phytochemical등 다양한 기능성 물질을 코팅할수 있는 기초기술로서 향후 다양한 기능성쌀을 개발하는 핵심기술이다.
본 발명은 유골함에 관한 것으로, 그 목적은 고인의 유골과 유전자(DNA)를 동시에 보관하도록 하는 유골함을 제공함에 있다. 이는 하단부가 개방되어 있으며, 내부에 공간부가 형성된 유골함 본체와, 상기 유골함 본체의 상부에 착탈가능하게 설치되고, 내부에 안착홈이 형성된 꼭지부와, 내부에 유골이 밀봉되어지고, 상기 유골함 본체의 공간부 상에 결합되어지는 유골용기와, 내부에 특정인의 유전자 정보가 보관되어지고, 상기 꼭지부의 안착홈에 결합되어지는 디엔에이 타블렛으로 구성된 것이다.인간의 DNA와 RNA는 상온에서 급속히 분해되는 단점으로 인해 기존에는 -70도의 냉동보관고에서 보관만 가능하였으나 최근에는 상온에서 영구보관이 가능한 약품이 개발되었다. 본 발명은 유전자 상온처리법에 근거한 고안상품으로 기존 유전자 보관이 가지고있던 생명윤리, 유전자 프라이버시문제를 해결하는 시의적절한 상품이다. 아울러 생자가 아닌 고인의 유전자를 보관한다는 의미는 유전자 프라이버시 문제를 떠나 인간 존엄성을 고취시키는 의미로 받아들여질 수 있다.
고구마 배양세포에서 분리한 산화스트레스 조건에서 강하게 유도되는 식물프로모터 (이하 확인된 SWPA2 promoter)는 식물세포 배양스트레스를 포함한 각종 환경스트레스 조건에서 강하게 발현되는 스트레스 유도성 프로모터로 1) 각종 스트레스에 잘 적응하는 산업용 형질전환 농작물과 2) 각종 유용소재를 생산하는 산업용 형질전환 배양세포 개발에 유용하게 이용될 수 있는 산업용 기반기술 (Industrial platform technology)임.- SWPA2 promoter는 세포배양조건에서 강하게 발현됨- SWPA2 promoter는 정상적인 식물체 조직에서는 발현되지 않으나 MV, 저온, 오존, UV 등 산화스트레스 조건에서는 잎에서도 강하게 발현됨. - 형질전환 약용식물 배양세포에서 유용물질 고생산이 확인되었음.- 환경스트레스 내성 형질전환 농작물 개발이 진행되고 있음.
소득수준의 향상과 더불어 외식문화의 발달로 식문화의 발달로 식문화의 양상이 간편하면서도 편리한 방향으로 변화함에 따라 박피되거나 세절된 즉, 1차 손질된 과채류의 유통이 증가하고 있다.하지만 이들 제품들은 편리한 장점이 있는 반면에 냉장 유통 시에도 손쉽게 변색되어 그 유통기간이 1~2일로 매우 짧다. 변색된 제품은 상품가치가 없어 대부분은 폐기 처분되므로 그 기간을 단 하루만이라도 연장할 수 있으면, 매우 큰 이득을 취할수 있다.따라서, 본 기술력은 각 제품에 맞는 변색 방지제 처리 및 포장기법을 이용해 최소 가공된 과채류의 유통기간을 연장하는데 있다.다양한 종류에 맞게 국내 식품법에 허용된 여러 가지 갈변 방지제를 이용하여 적절한 사용뿐만 아니라, 영세 가공공장에 적합한 투자비가 많지 않고, 간편한 처리 방법(침지, 분무 등)외에 진공 포장 및 몇 가지 유연성 플라스틱 포장재를 이용한 포장 기법을 적용하여 최소 가공 과채류의 유통기간을 연장한다.상기 방법들을 병행할 경우 상승 효과를 기대할 수 있다.- 가공 공정이 단순하고 간편하여 적은 초기 자본으로 현지에서 바로 적용할 수 있어서 경제적이며, 제품의 유통기간이 연장됨에 딸라 유통 margin 의 증대를 꾀 할 수 있어 관련업주의 소득 증대를 도모하며, 소비자들은 안정하면서도 편리한 제품을 손쉽게 구매 할수 있어 국민 보건향상에 이바지 할 수 있다.
본 발명은 생물학적 및 화학적인 방법을 이용하여 오수 및 페수의 유기물, 질소 및 인 성분을 동시에 제거하도록 한 처리장치 및 방법에 관한 것으로 혐기성 미생물을 이용하여 유입수의 유기물을 제거하는 무산소조와, 호기성 미생물을 이용하여 상기 무산소조로부터 미처리된 유입수에서 유기물을 제거함과 동시에 질산화 미생물에 의해 질소를 제거하는 방식으로 수처리본 발명은 혐기성 미생물을 이용하여 유입수의 유기물을 제거하는 무산소조와, 호기성 미생물을 이용하여 상기 무산소조로부터 미처리된 유입수에서 유기물을 제거함과 동시에 질산화 미생물에 의해 질소를 제거하는 호기성조와, 상기 호기성조에 설치되어 호기성 미생물에 산소를 공급하기 위한 산기관과, 유기물과 질소가 제거된 상기 유입수의 슬러지를 제 1 침전시켜 제거하기 위한 제 1 침전조와, 상기 무산소조와 제 1 침전조 사이에 설치되어 상기 제 1 침전조에서 슬러지가 제거된 처리수를 상기 무산소조로 유입시키기 위한 처리수 반송관, 상기 호기성조 및 제 1 침전조 사이에 설치되어 상기 슬러지 일부를 상기 호기성조에 반송하고 나머지를 외부로 배출하기 위한 슬러지 배출관과, 알루미늄 이온(Al3+)을 발생시키기 위한 알루미늄판과 상기 알루미늄판을 부식시켜 상기 알루미늄 이온(Al3+)이 원활하게 발생되도록 하는 은판이 설치되어 상기 유입수의 인 성분을 제거하기 위한 인 제거 반응조와, 상기 인 제거 반응조에서 인 성분이 제거된 상기 유입수의 슬러지를 제 2 침전시켜 제거하기 위한 제 2 침전조를 구비한다
- 대장균 O157:H7에 의한 감염증은 전세계적으로 문제가 되고있는 심각한 질병임- 우리나라에서 식품중 대장균 O157:H7의 검사는 필수적으로 요구되고 있음- 수입산 육류의 검역시 본 항목의 검사가 요구됨- 병원에서의 의심환자에 대하여 본 검사를 수행하고 있음- 대장균 O157:H7의 식품중 분리는 까다롭고 많은 시간을 요구하기 때문에 본 단클론항체를 이용한 진단킷트는 다량의 시료를 짧은 시간에 검색할 수 있는 장점을 가짐- 외국에서 수입되어 사용되는 진단 킷트는 가격이 시료당 만원이상으로 매우 비싼 단점이 있음- 기존의 보고된 단클론 항체에 비하여 민감성 및 특이성이 뛰어남- 외국제품과 비교하여 동일한 수준의 검출능력을 가지며, 가격은 훨씬 저렴함- 개발한 대장균 O157:H7 검출용 단클론항체는 현재 전 세계적으로 문제가 되고있는 대장균 O157를 식품중에서 검출할 수 있는 진단킷트에 이용됨. 즉 면역학적인 방법을 이용한 대장균 O157의 검출용 지단킷트에 이용되며, 본 단클론항체는 시험결과 민감성 및 특이성이 매우 우수하므로 진단킷트의 상품화시 매우 유용하리라 판단됨
- 식육중 병원성대장균 O157:H7 신속검출- 대장균 O157:H7의 병원성 유무 확인- 신속 및 민감성 높은 검출기법으로 활용- 식중독원인 규명에 활용- 특이성이 매우 높은 검출법(대장균 O157:H7를 정확히 검출)- 민감성이 매우 높음(10개미만균을 검출가능)- 병원인자(베로톡신 2종, 장벽부착병원인자) 동시 검출가능- 세계적으로 대장균 O157 에 의한 식중독 발생이 최근 문제시되고 있으며, 국내에서도 발생되고 있어 쇠고기 등의 식품중 대장균 O157 검사 뿐만아니라 식중독의 원인규명에도 활용될 수 있으므로 산업체에 이용가능성이 높고, 그 수요가 매우 클것으로 예상됨
돼지에서 설사증을 일으키는 병원성 대장균이 산생하는 독소인 이열성, 내열성독소의 유전자를 동시검출하는 멀티플렉스 PCR 기법의 개발돼지에서 설사를 일으키는 병원성 대장균은 설사의 직접적인 원이이되는 장내독소인 이열성, 내역성 혹은 두가지 모두의 독소를 산생한다. 그러므로 대장균증의 진단을 위해서는 분리한 대장균에서 이러한 독소의 확인이 필요하다. 이러한 독소는 조직배양, 동물시험들의 번잡한 과정이 요구됨. 본 PCR 기법은 분리한 대장균중 독소의 존재를 한번의 PCR 반응으로 확인하므로서 신속하게 대장균증을 진단 할 수 있음- 동물의 질병을 진단하는 병성감정기관, 일반대학, 각도의 연구소에서 이용이 가능
개발한 난황항체는 돼지 대장균 설사증의 원인체인 병원성 대장균의 병원성 인자인 세가지 섬모항원과 이영성 장독소를 이용하여 시험백신을 제조한후에 이 백신을 산란계에 접종하여 고도로 면역을 시킨후 이후 산란계가 생산하는 달걀을 이용하여 달걀중 난황내에 포함된 특이항체를 추축하여 이를 대장균 설사증의 예방 및 치료목적으로의 이용대장균 설사증은 발생율이 높으며, 그 피해또한 크다. 이러한 설사증의 예방을 위해서는 병원성대장균의 병원성 인자의 섬모항원과 이열성독소를 분만전 모돈에게 접종하여 태어난 새끼돼지에게 초유를 통하여 항체를 전달하는 방법이 일반적이다. 하지만 여러가지 요인으로 새끼돼지의 설사가 발생하며, 발생한 새끼돼지의 치료를 위해서는 항생제 처치가 일반적이다. 하지만 항생제의 오남용으로 인한 내성균 출현의 문제드 문제점이 많다. 그래서 본 발명품은 달걀에서 난황항체를 제조하여 이를 대장균 설사증의 예방 및 치료목적으로 이용하려는 것이다.- 대장균 설사증은 발생율이 높고 피해 또한 큼. 개발한 난황항제는 생산이 간편하며, 산란계에 수회의 접종으로 지속적으로 고역가의 달걀을 얻을 수 있는 장점을 가짐. 또한 실험결과 예방 및 치료효과가 거의 90%이상임을 보여서 항생제를 대체하여 안전하게 사용할 수 있으며, 달걀 1개로 약 20두의 돼지에게 투여할 용량을 생산할 수 있어서 산업화의 전망이 매우 밝음
- 국내분리 돼지전염성위장염바이러스(TGEV) 스파이크 유전자 염기서열 분석- 바큘로바이러스 발현계를 이용한 TGEV 스파이크 단백질 발현- 재조합 TGEV 스파이크 단백질을 이용한 TGEV에 대한 항체검사법 확립- 국내분리 TGEV 스파이크 유전자 염기서열분석 자료 제공- 재조합 TGEV 스파이크 단백질을 이용한 진단법 확립- 재조합 TGEV 스파이크 단백질의 TGEV예방약 개발에 제공- 3시간 이내의 TGEV에 대한 중화항체 검사KIT 개발 가능
돼지 유행성 설사 바이러스의 분리는 유행성 설사로 폐사한 6일령 자돈의 소장 및 장 내용물을 이용함. 즉, 장 조직 및 장 내용물을 인산염 완충액 식염수로서 10배로 의석한 다음, 25rpm으로 10분간 원심침전시킨 상등액을 채취하여 단계별로 희석후, 증식된 베로세포에 접종, 접종후 4-5일간 세포를 관찰하면서 세포 변성 효과를 나타낸 희석단계의 세포를 선정하여 3회 동결용해시킴. 그 상층액을 이용하여 베로세포에 동일 방법으로 재접종함. 그리고 접종 군에 대해 동일한 세포 변성 효과를 나타낸 세포군을 클로닝함. 한편, 베로 세포를 세포배양병에서 회전 배양시킨 뒤 세척한 다음, 바이러스를 접종함. 병원성을 감소를 위해 연속계대임신모돈에 분만전에 2회 접종함으러써 모돈의 면역을 형성시켜 분만후 모체이행항체를 자돈에 공급함으로써 자돈의 돼지유행성설사 감염증을 사전에 예방할 수 있음- 돼지 유행서 설사병 바이러스 국내분리주의 세포내에서 연속계대하여 약독화시킨 바이러스주를 이용하여 돼지 유행성 설사병의 진단제 및 예방약을 제조
80년대 후반에서 90년대 초에 이르러 몇몇 연구자들에 의해 조류 중 쉽게 접할 수 있으며 고도로 항체를 생성할 수 있는 산란계가 낳은 달걀을 이용한 난황항체에 대한 연구가 질병의 진단목적뿐만 아니라 치료 및 예방을 목적으로 이용하고자 산란계에 돼지 유행성설사병 바이러스를 접종하여 생산된 달걀의 난황으로부터 추출된 항체를 제제화하여 돼지에 경구투여하는 경우 돼지의 위점막, 소장에의 PEDV의 부착 및 감염이 억제되는 것을 발견하고 이를 이용한 돼지 유행성설사병의 예방약 및 간이진단 킷트를 생산하는 기술을 확립함본 면역제제는 역가의 균질화를 통하여 경구투여방식으로 적용할 수 있으며 발생농장의 피해를 감소시킴으로서 질병발생의 초기에 피해를 최소화할 수 있음
돼지에서 설사를 일으키는 병원성 대장균의 병원성인자인 4가지 섬모항원 K88, K99, 987p, F41의 유전자 동시 검출용 PCR기법의 개발대장균 설사증의 진단을 위해서는 분리한 대장균의 병원성 인자의 확인이 필수적이다. 병원성 인자중 병원성 대장균이 가지는 섬모항원은 장관벽에 부착하는 역활을 한다. 이러한 섬모항원의 확인은 분리한 대장균과 항혈청을 이용한 응집반응을 실시하여 그 존재유무를 판단한다. 하지만, 섬모항원의 발현은 여러가지 배양조건에 따라서 달라지며, 항혈청의 교차반응 또한 문제가 된다. 그러므로 이러한 단점을 극복하기 위하여 분리한 대장균을 대상으로 섬모항에 대한 유전자를 한번의 PCR반응으로 동시에 검출함으로서 신속하게 대장균 설사증을 진단 할 수 있음- 본 PCR기법은 일선 가축의 병성감정기관에서 이용이 가능하며, 이밖에 동물의 질병을 다루는 대학과 일선 기관에서의 이용이 가능하다. 특히 돼지의 설사주증중 대장균에 의한 설사의 빈도가 거의 50%이상을 차지하고 있어서 진단에의 이용은 매우 유용하리라 판단됨
청국장은 된장보다 단백질, 지질, Vit. B-B2 등과 같은 영양이 풍부하고 생리활성효과가 뛰어난 전통식품에도 불구하고 특유의 불쾌취로 인해 섭취가 기피되고 있는 설정임. 복발효 방법으로 청국장을 제조한다면 불쾌취가 감소하고 풍미가 향상된 청국장을 제조 할 수 있어 청국장 제품의 고급화를 도모할 수 있고 청국장의 수용를 증가시켜 청국장 산업의 활성화에 기여할 수 있음청국장 발효시 젖산균과 국균을 이용한 복발효 방법 도입- 불쾌취를 제거하여 풍미가 향상된 청국장 제조
타가토스(tagatose)는 저칼로리, 비충치성, 설사유발 한계량의 단점 극복 등의 특징을 가짐으로써 비만, 당뇨병등 성인병을 가진 성인이나 어린이들이 안심하고 섭취할 수 있는 건강감미료이며, 설탕과잉 섭취 등에서 기인되는 여러가지 사회구조적 질병의 예방에도 기여할 것으로 기대됨유전자 재조합기술을 이용하여 갈락토스로부터 기능성 감미료인 타가토스로의 전환을 유도하는 효소를 클론하였고, 클론된 효소를 고정화하여 약 100 g/l의 타가토스를 3회동안 안정적으로 생산하였음- 타가토스 자체는 1997년도에 덴마크의 세계적인 유가공회사인 MD사에서 출시 할 예정인데, 출시후 형성될 시장규모는 전 세계적으로 약 350억 정도로 예상되며, 국내의 경우 음료 및 유제품 등에 적용할 경우 약 50-60억 정도의 시장을 형성할 것으로 보이나, 모두 수입해야 하기 때문에 이 제품을 국산화할 경우 수입대체 효과가 최소 50억원에 이를 것으로 추정
영지노랑병은 1980년대 후반부터 강화, 신탄진 등지의 영지버섯 재배하우스 내에서 발생하기 시작하여 매년 발생율이 늘어나고 있으며, 병이 심한 강화, 신탄진 등의 지역에서는 이병으로 인하여 폐농하는 사태까지 벌어지고 있다. 본 기술은 이와 같이 영지 재배시에 발생하여 큰 피해를 주고 있는 영지 노랑병 방제를 위하여 영지노랑병에 대하여 방제 효과가 있는 농약 조성물에 관한 기술- 세계 처음으로 원인균이 분리되고 Xyolgone sphaerospora로 동정된 영지 노랑병의 방제 기술- 영지 노랑병균을 방제하기 위한 실내 실험 뿐만 아니라 영지재배 포장에서의 포장실험도 실시- 영지 노랑병에 대하여 방제 효과가 있는 농약 조성물의 단제 및 합제로서의 영지 노랑병 방제효과- 영지 버섯 재배 포장에서의 영지노랑병 방제제- 영지 종균 생산시에 영지 노랑병 방제제
오리 바이러스성 간염은 주로 3주령 이하의 어린 오리에서 발생되며 병원 경과가 빠르고 전염성도 강하며 폐사도 높은 오리 질병임. 본 질병은 국내에서도 발생이 보고 되었으며, 예방은 주로 백신사용에 의존하며 백신접종은 종오리를 고도로 면역시켜 감수성이 있는 어린 일령때 수동면역을 부여하는 종오리 면역법을 이용하거나 또는 어린 일령때 백신을 접종하는 활동면역법을 이용하고 있음. 본 기술은 계태아에서 약독화시킨 오리 바이러스성 간염 바이러스를 이용하여 오리 바이러스성 간염을 예방하는데 이용이 가능함- 계태아에서 순응된 국내 분리주를 1일령 오리에 접종한 결과 50대 이상 계대배양한 바이러스는 병원성이 소실되었음- 선발된 백신주로 면역시킨 오리에 병원성 국내 분리주 및 표준주로 공격접종한 결과 방어능 인정- 선발된 백신주의 계대별 면역원성을 조사한 결과 110대 이상 계대배양된 경우 면역원성이 소실됨- 선발된 백신주의 최소면역가는 수당 1000 EID50 이하였음- 선발된 백신주를 300,000 EID50 을 접종하여도 안전성이 인정됨
유행성 출혈열의 원인인 한탄바이러스의 유전자 특성연구의 일환으로 바이러스 캡시드 단백질을 클로닝하고 이를 연속적으로 발현하는 배양세포주를 제조한 결과, 동 세포주는 대조군에 비하여 바이러스 감염으로 인한 세포독성에 저항성을 보임으로써 대조군에 비하여 2배 이상의 긴 시간동안 바이러스 증식이 가능하며 바이러스의 수율도 5배 이상 높은 것으로 나타남. 이러한 세포주는 백신 제조용 바이러스 생산의 수율을 증대시키고 생산원가를 절감할 수 있음. 또한 이러한 세포주로부터 생산되는 바이러스 단백질은 진단시약용 항원으로 사용 가능- 면역화학적 방법으로 감지할 수 있는 수준의 한탄바이러스 캡시드 단백질을 연속적으로 발현하는 배양세포주 제조- 동 세포주는 대조군에 비하여 2배 이상의 기간 동안 바이러스 증식을 가능하게 하며 바이러스 생산수율이 5배 이상 높음- 바이러스 단백질을 연속적으로 발현하는 배양세포주는 예방백신용 바이러스의 생산 수율을 높이고 비용절감의 효과가 있으며 진단용 항원의 생산에도 이용 될 수 있음
- GMP 생산성 향상 · XMP 발효 균주의 개량 · GMP 전환 균주의 개량 · corynebaterium 유전자 재조합 기술 확립을 통한 전환 균주에 guaA 유전자 도입- 신 GMP 전환공정 개발 · 균체간 에너지 공역반응에 의한 GMP 생산 · 전환 균주에 도입된 guaA 유전자의 발현 시스템 · 재조합주의 발효조건 확립 · 신전환 공정을 토대로한 XMP 발효 조건의 확립- Corynebaterium 유용 유전자 탐색 · cosmid clone #100의 염기서열 분석 · 핵산 및 아미노산 관련 13개의 구조유전자 확인- 기술적 측면에서는 산업용 균주를 유전자 재조합 방법으로 개량하여 현장화시킨 것을 특징으로함- 생산성 향상으로 인한 가격 경쟁력의 확보로 발효 산업 관련 경제적인 효과가 있음- 본 연구의 결과를 실제 GMP 발효공정에 현장화 함으로써 핵산 생산성을 향상 시켰음- Corynebaterium의 파지 게놈을 확보함으로써 대사 관련 유전자들의 유전자 조작을 포함한 분자 육종 제반 기술 확립에 이용
뇌혈관질화(이하 "뇌졸중"이라 칭함) 은 전세계를 통하여 공히 중요한 사인 중의 하나이며 평균 수명과 고령층의 증가에 따라서 심장질환 및 악성 종양 등과 함께 중요한 성인병의 하나로 꼽히고 있음. 뇌졸중은 우리나라에서도 가장 흔한 단일장기의 질환으로서 예로부터 "풍"이라는 용어로써 가장 기피되어 오던 질병임. 뇌졸중은 혈류를 통한 뇌조직에의 지속적인 산소 및 포도당의 공급부족을 야기함. 본 연구에서는 뇌졸중의 in vivo 및 in vitro 모델을 확립하고 산소 및 포도당 공급부족에 의한 산화성 세포손상이 뇌졸중의 주요 병리기전중의 하나로 작용함을 규명하였으며 신속한 진단 및 치료에 필수적이라 할수 있는 뇌조직 손상정도를 생화학적으로 계측하는 기술을 개발함허혈뇌조직 미세환경조건에 처한 뇌세포에서 이를 극복하고자 특이적으로 발현되는 스트레스 유전자의 기능을 규명하고 HSV vector를 이용한 스트레스 유전자 주입에 의한 뇌세포 손상억제 가능성을 제시함. 세포생리의 분자생물학적 이해에 입각한 치료기술이 개발이라는 학문적 성과 이외에도 환자의 회복과 조속한 사회 복귀를 이룸으로 인한 직접, 간접적인 경제적 효과를 추구하는 바탕이 될 것임