식물 프로모터 SP2A
식물 배양세포에서 높은 발현과 식물체 stress에 의해 발현되는 promoter로 식물 배양세포에서 protein생산을 위한 좋은 system이다.식물체 및 배양세포에서 모두 적용 가능하며 yeast system에서도 이용할 수 있다. 식물분야에서도 유용단백질생산 및 환경스트레스에 내성을 가지는 식물체 개발 등에 이용 가능하다.
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- 2002-04-12
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검색 결과 477건
12 / 24 페이지Super Bac1- 이동 능력을 가진 유도(inducible) 벡터(Vector)
본 기술은 유전적 연구에 보편적으로 이용되는 BAC vector의 한계점을 보완하여 몇가지의 유전자, oriV, oriT, rep60를 삽입시켜 새로운 벡터를 제작하는 기술이다. BACs(bacterial aritificial chromosome)는 유전적으로 그리고 genomic DNA library 분석을 위해 보편적으로 이용되는 벡터(vector)로, 큰 크기의 DNA 삽입물로부터 많은 생성물을 계속적으로 만들도록 해야하므로, 이 벡터의 이용에 조금의 한계점을 보인다. BACs은 세포내에서 적은 복제 수로 존재하며 까다로운 분석 후에 충분한 DNA를 분리하여 만들어진다. 게다가, BAC내 삽입물로부터 주요 유전자들의 발현은 발현 연구에 전형적으로 이용되는 숙주인, E. coli의 생화학적 환경에 의해 억제될 수도 있다. 이에 한층 진보한 BAC 벡터(vector)인 Super BAC 1 벡터가 현재 개발되었으며, 유전적 연구에 이용된다. 또한, IncP plasmid RK2에 oriV 유전자가 포함되도록 BAC를 부분적으로 변경하여 이용하였다. arabinose-inducible replication을 제공한 특이적 전사 인자, oriV 유전자는 BAC에서 생산하는 arabinose수의 50에서 150배 증가하여 생성된다. 두 번째의 변경은 plasmid RK2에 oriT 유전자가 삽입된 BAC이다. tra 유전자는 Bacillus의 암수 결합때 이동하는 능력을 제공하는 것으로 이 유전자를 E. coli내로 삽입했다. Bacillus내로 옮긴 BAC이 존재하도록 Bacillus 플라스미드로부터 rep60 유전자을 포함시켰다. Bacillus에 특이적으로 존재하는 복제부위에서는 세포당 5-6개의 복제수를 가지도록 만들었다.Super BAC 1는 적은 복제수에서도 큰 게놈 단편들을 안정적으로 유지시킬 뿐아니라 염기 서열 분석과 클로닝 그리고 다른 기술을 위해 적은 복제수의 BACs의 분리와 함께 arabinose 의 증가를 위해 삽입물의 증폭을 50-150배가 되도록 제공한다. 발현 연구에서는 증폭되는 BAC 벡터가 새로운 화학 물질들의 발견에 이용될 것이며 적은 복제수 BAC으로 검출되지 않은 것에 대한 확인에 이용한다. 운반 능력을 가짐으로 E. coli에서 관찰되지 않는 새로운 표현형의 동정에 이용된다
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- 2002-05-23
Atomic Force Microscope를 이용한 염색체 분석 기술
Atomic Force Microscope를 이용한 염색체 구조 분석Atomic Force Microscope를 이용한 염색체 분석 방법을 이용하여 기존의 염색체 분석 방법의 여러 한계점을 극복
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- 한국과학기술연구원
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- 2002-05-29
치료력 증진(Enhancer Therapy) 면역 반응(Immune Response)
본 발견은 항원의 의학 면역력 증진과 세포의 방사능에 대한 변화된 저항력에 연관되어 있다. 특히 알려진 발견은 세포 표면상에 내재성 항원 표시의 증가를 위해, 그리고 불완전한 의학 면역원의 항원에 대한 항체 생성을 위해, 암이나 병원균 감염에 대한면역 치료를 위해 그리고, 세포의 방사성 저항력의 증가 또는 감소를 위해 제공되는 방법들이다.본 기술은 heat shock protein이 발현된 표적 세포내에서 이 벡터의 생성과 heat shock protein을 암호화하는 발현 벡터에서도 광범위하게 이용한다.heat shock protein은 Hsp 27 군, Hsp 60 군, Hsp 70 군 and Hsp 90 군으로 이루어진 그룹의 구성 요소인 heat shock protein 군이다.세포에서 그리고 불완전한 의학 면역원의 암 세포 뿐만 아니라 병원균이 감염된 세포들에서 대조직 적합성 복합체 (MHC,major histocompatibility complex) class I 분자들이 많이 발현된다.병원균들은 박테리아, 균류, 원생 동물, 후생 동물이 포함된다 MHC class I 분자들에 의한 세포 표면에 내재성 항원의 표시를 증가시킬 뿐 아니라 항원에 대한 동물의 면역성을 증가시키는 방법이다. 어떠한 병원균이 어떠한 세포에 감염되어도 면역 인식을 증가in vitro와 in vivo에서 의학 면역원의 치료에 대한 접근 방법의 감별세포 또는 다른 불완전한 의학 면역원에 대한 항체 생성을 촉진 세포의 방사성 저항력에 대한 증가 혹은 감소 담당
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- 2003-01-27
Escherichia coli(E. coli) 0157:H7 의 새로운 염기 서열
E. coli O157:H7종의 감염은 심한 출혈성 결장염을 일으키며, 가끔 이 병은 급속하게 진전되기 때문에 치명적이고, 발생시 조기진단이 어려워 늦게 진단되어 치료하기가 어렵다.본 기술은 병원균과의 싸움을 위해 감지(detection)와 진단(diagnosis), 병의 예방(prophylaxis), 치료를 위해 E. coli O157:H7의 완전한 염기 서열을 제공한다. E.coli O157:H7의 완전한 DNA 염기 서열 모두를 찾았다. 이 분야에서 이미 확인된 E. coli 종인 K12의 게놈 염기 서열과 결합시킬때 이들 데이터들은 실질적으로 E. coli O157:H7의 완전한 게놈을 제공한다.;염기 서열 데이터는 E. coli O157:H7 감염의 빠른 진단, 방어 그리고, 처치을 위한 수단으로 가능감염된 음식물에서 적은 수의 E. coli O157:H7를 위한 감별에 이용사람과 가축에서 초기 감염의 진단을 제공함으로 성공적인 치료의 속도를 증가다른 E. coli 종들로부터 E. coli O157:H7를 구별 가능 감염으로 인한 가축의 손실을 방지
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- 2003-01-27
의학과 생물공학을 위한 가변 중합체 망상조직
본 발명은 생체 밖 (ex vivo) 조직형성이나 생체 내 (in vivo) 조직재생을 위한 세포 이식, 약물이나 화학제제의 전달, 유전자 치료에 사용되는 고분자 기질 (polymer matrix)로 이루어진 기반기술을 이용한다. 이론상 고분자 기질들은 인체 내로 동물 세포 또는 치료약물을 운반할 수 있으며, 조직의 성장을 지지하고 촉진하기 위한 3차원 주형으로 작용한다. 이러한 중합체 망상조직은 그들의 운반능력, 약물 투여량, 물리생화학적 성질에 의해 가변 가능하다. 또한 이들은 극소 침투법을 통한 투여가 가능하며, 투여 후 육안으로 볼 수 있는 좌상은 보이지 않는다본 중합체 망상조직은 그들의 운반능력, 약물 투여량, 물리생화학적 성질에 의해 가변 가능함.
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- 2002-06-04
유전자의 발굴과 유전자서열 정렬을 위한 일반 쌍 은닉마코프모델
은닉마코프모델(Hidden Markov Models, HMMs)은 유전자서열 정렬 문제에서부터 유전자의 발굴과 주석달기에 이르기까지 분자생물학에서의 다양한 문제점들의 해결에 성공적으로 적용되어 왔다. 유전자 발굴 프로그램이 exon 길이 모델화를 위해 일반 HMMs(generalized HMMs)에 의존하는 반면, 유전자서열 정렬 문제는 쌍 HMMs (pair HMMs)으로 해결할 수 있다.이번에 개발된 일반 쌍 HMMs는 쌍 HMMs와 일반 HMMs 양쪽 모두의 범위를 확장시킨 것으로, 유전정보 서열의 정렬 문제와 관련하여 서로 다른 생물 종간의 유전자 발굴에 이용할 수 있으며, DNA-cDNA, DNA-protein간의 서열 정렬에 응용할 수 있다.기존의 두 모델을 모두 통합한 알고리즘(algorithm)
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- 2003-01-27
광범위 광전환 유전자발현 촉진 시스템
다양한 학문적 실험과 상업적 응용에 있어서 유전자발현조절을 쉽게 조작할 수 있는 촉진유전자가 널리 필요로 되고 있다. 현재 알려져 있는 대부분의 조절 시스템들은 세포 내로 확산되어 목표유전자 부위에 독성을 나타내지 않는 농도에서 적절하게 작용할 수 있는 화학 물질들을 투입하는 방법에 기반하고 있다. 하지만 이러한 기술들은 몇몇 문제점을 안고 있으며, 특히 시공간적으로 동시에 목표유전자의 발현이 유도 또는 억제되도록 고안된 다세포 생물체에서는, 모든 세포에서 일어날 수 있는 문제를 야기시킬 수 있다.본 인공 유전자발현 촉진시스템은 발현하고자 하는 어떠한 유전자의 상위부위에 융합 될수 있으며, 시스템 작동이 가능한 적절한 주세포 내에서는 빛에 반응하여 특정 유전자의 발현을 가역적으로 유도 또는 억제할 수 있다.임시 특허출원신청서에 첨가될 새로운 자료들은 유전자 발현의 최적조건과 발현 점멸기작을 설명하고 있다.1.순간적, 비침투성, 가역적인 목표유전자의 발현 유도 또는 억제하며, 쉽고 정밀한 시공간적 조절가능.2.본 시스템은 잠재적으로 모든 주세포, 또는 인간을 포함하는 모든 생물체에 적용가능.3.레이저나 광섬유를 이용하여 정밀하게 조준된 미세광선은 인간의 암세포와 같이 다세포 생물체의 내부 깊숙이 위치하는 단세포 혹은 작은 규모의 세포군집에서의 유전자발현을 활성 또는 억제할 수 있는 잠재성을 가지고 있으며, 치료 용도로써도 사용가능.4.거의 순간적으로 모든 형질전환세포에서 가역적으로 유전자의 발현을 활성화 또는 억제하는 능력은 타 기술에 비해 독보적인 장점임.
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- 대일기업평가원
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- 2003-01-27
Overo lethal white foal syndrome (OLWS) 검사법
말의 새끼에서 나타날 수 있는 overo lethal white foal syndrome (OLWS)은 유전적으로 열성 대립형질의 치사 백색 오베로 유전자 (lethal white overo gene)를 가지고 태어남으로써 발생되는 열성 장관질환으로, 출생 후 48시간 이내에 폐사한다. 본 기술은 OLWS를 유발하는 치사 백색 대립유전형질(lethal white foal allele)의 존재 유무를 확인할 수 있는 방법으로, 말 사육자들이 말의 질병검사에 사용할 수 있다.1.말의 치사 백색 오베로 유전자 보유 여부를 확인2.말의 색상 품종개발 프로그램 (color breeding programs)을 위한 새로운 가계도 자원 발굴에 이용 가능
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- 대일기업평가원
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- 2003-01-27
OmniAmp Technology (병균 감염 테스트 기술)
분자정보학에 기초해 식품이나 환경요인에서 샘플을 추출해 박테리아 감염유무를 빠르게 감지해내는 기술. DNA에 기초한 (nucleic acid-based) 진단기기를 이용해 질병이나 박테리아 감염을 찾아낼 수 있게 함. 기본적 방식은 관련균으로부터 nucleic acids를 봅아내어 진단기의 베이스로 삼은 후에, 감염의혹이 있는 대상의 샘플링을 실시해 즉가적으로 amplication을 실시하면 테스트 결과를 알 수 있게 됨. DNA 구조에 기반을 둔 진단 방식으로서 음식물이나 환경에서 살모넬라, 이 콜라이, Campylobacter, 리스테리아 같은 균을 빠른 시간에 발견해 낼수 있음. 특히, 리스테리아와 리스테리아 monocytogenes의 파악에 뛰어남. 기존의 방식에 의한 감염 테스트는 균원을 culture한 후에 테스트를 시도하는 관계로 보통 몇일이 걸리지만, 본기술에 기초한 테스는 culturing을 할 필요가 없고 즉가 실시되므로 테스트 기간을 몇일에서 몇시간으로 줄일수 있음. 또한 진단기 사용의 간편함에 의해 외부 실험실이나 값비싼 장비를 사용하지 않고 진단기를 사용할 수 있으므로, 비용이나 효울면에서 뛰어나 장점을 지니고 있음.병원이나 요식업에서 사용하면 음식물이나 기타 병원균 감염에 쉬운 대상으로부터 감염을 쉽게 알아낼 수 있으므로 보건뿐만 아니라 향후 기업이익에도 큰 기여를 할 것으로 에상됨. 음시물 관련 병균 감염 (특히, 리스테리아및 관련균)의 피해가 심각한 상황에서 이 진단기는 효능을 발휘할 수 있음.현재 리스테리아 monocytogenes는 테스트를 하는데 보통 5일이 걸리나 이기술을 이용한 진단기 사용시 수시간내로 단축을 시킬수 있음.
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- InCue Corp
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- 2002-06-14
Maskless Array Synthesizer 기술
DNA array (정렬) 시스템; 기존의 기술의 일괄성을 유지하면서 3시간내에 DNA array 시스템을 만들어 낼수 있는 기술; 결과적으로 많은 다양한 게놈으로부터 진 표현의 병렬적 분석이 대량으로 가능케 함.4개의 서브시스템으로 구성 (Maskless UV light projector; Reaction chamber; Personal computer; DNA synthesizer)
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- InCue Corp
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- 2002-06-14
신규 지혈제 조성물
본 발명은 외상, 혈우병, 수술 또는 출혈시 지혈제 용도로서 이용되는 트롬빈 또는 카제인 키나제 및 스핑고신 또는 스핑고신 유도체를 포함하는 지혈제 조성물에 관한 것이다.트롬빈이 피브리노겐에 작용하여 피브리노겐의 펩타이드 일부를 절단시켜 피브린이라는 단일체를 생성하고 이 피브린 단일체가 생성됨과 동시에 정전기적 인력에 의하여 피브린 크로트를 형성하여, 여기에 인자ⅩⅢa가 관여하여 혈관밖으로 노출되어진 혈액을 응고시켜 지혈이 이루어지게 된다.
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- 한국생명공학연구원
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- 2002-06-19
게놈비전 서비스
GenomeVisionTM services는 정부와 학계 및 상업적 고객에게 제공하는 염색체공학 서비스. 산업적 규모의 염색체 순서작업과 여러 제약 및 생체공학 회사와 연합의 근거가 되어온 핵심 기술의 상업화를 대표하는 다른 염색체 공학 서비스의 선도적인 근원지로 알려져 있다.GenomeVisionTM 서비스는 염색체 공학에 기초한 연구를 위한 상업적 서비스(염색체 순서작업, 염색체 라이브러리 작성, SNP 발견 및 선별, 프로젝트 마감 및 QC 평가 및 실증)를 제공한다.PathoGenomeTM Database는 미생물 염색체공학 정보에 대한 가장 광범위한 상업적 정보원이다
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- InCue Corp
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- 2002-06-21
Targeted Ribomucleic Acid Chemistry (TRAC)
높은 정확성과 RNA 활용도를 지니면서 RNA에 연결되어 있는 작은 분자를 빠르게 가려내고 파악하는 기법대상이 되는 RNA가 본질적인 구조를 유지하는 상태에서 실행될 수 있음.
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- InCue Corp
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- 2002-06-21
무한증식되는 인간의 각질형성세포주
자연적으로 무한 증식되는 인간의 각질형성 세포주가 개발되었다. 개발된 세포주는 ATCC 12191 이다. 시험 종양 세포 조절제의 효과를 분석하는 방법도 발표되었다. 본 방법은 인간의 중층편평상피 (重層扁平上皮) 세포주를 얻는 과정들로 구성되어 있다. 거기서 인간의 악성 편평상피세포와 자연적으로 무한증식되는 인간의 각질형성세포들이 배양되어, 재구성된 표피가 형성된다. 그때, 표피에 시험 종양세포 조절제를 처리하고, 표피 내에서의 악성세포의 성장을 측정한다.1. 기관형성시스템 모델(Organotypic system model) 로서 사용.2. 종양 특성을 가지지 않으며, 기관형성을 위한 배양에서 편평분화 가능.3. 본 모델은 인간의 종양세포 재발생을 측정.4. 세포수 증가를 모니터링 가능
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- 대일기업평가원
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- 2003-01-27
콜레스테롤 합성조절 유전자와 단백질
본 개발은 HMG-CoA 환원효소를 분해시키는 폴리펩타이드 (HMG-CoA Reductase Degradation (HRD) polypeptides)를 암호화하는 유전자서열을 분리한 것이다. 특히 분리된 HRD1, HRD2, HRD3 유전자와 Hrd1, Hrd2 and Hrd3 유전자에 의해 합성되는 폴리펩타이드를 포함하며, 이들 유전자를 클로닝 (cloning)한 벡터들을 제공하고 있다. 부가적으로 본 개발은 콜레스테롤 생합성과 관련된 검색법도 제공한다.* HMG-Co (Hydroxy-3-methylglutaryl- Co-A )는 간에서 콜레스테롤의 생합성 속도를 조절하는 환원효소로서, HMG-Co 억제제 (inhibitor)는 체내 콜레스테롤의 감소시키는 치료제로 사용된다. 따라서, HRD 폴리펩타이드는 HMG-CoA 환원효소를 분해시켜, 콜레스테롤의 생합성을 저해시키는 효과를 가져온다. 부가적으로, 이를 이용하여, HMG-CoA 환원효소의 분해를 변경시키는 물질들을 검색하고 동정할 수 있다.체내 콜레스테롤 감소
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- 대일기업평가원
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- 2003-01-27
개선된 돌연변이 동정법
기존에 알려진 질병의 표현형을 변화시키는 유전적 돌연변이유전자를 정확하게 발견해 낼 수 있는 조직적인 방법들은 종양억제제와 같은 신약 개발에 있어 매우 중요하다. 본 개발은 ICMM 방법 (Index-directed, Cluster-enhanced, Modifier locus and Molecule method)으로, 기존에 알려진 쥐의 특정 표현형을 변형시키는 돌연변이 유전자를 검출해 낼 수 있다. 본 방법은 돌연변이화 된 순계 쥐 (변형된 계통의 쥐)와 지표 표현형을 보이는 순계 쥐를 교배시킨 후, 지표 표현형으로의 변화를 보이는 자손을 검색하고, 그러한 변화를 유발시키는 돌연변이 유전자를 동정하는 일련의 과정으로 이루어진다. 본 개선된 시스템에서는 두 종류의 순계가 동일한 기원을 갖기 때문에 유전적 배경의 오류는 감소된다. 변화된 돌연변이의 지도를 작성하고, 클로닝 작업을 촉진하기 위해 지표 표현형 순계와 변형 순계는 지표 표현형 순계에 존재하는 단일 염기 다형성체 (single nucleotide polymorphisms, SNPs)에 의해 구별된다. 또한 본 개발은 변형 돌연변이를 보유하는 자손 쥐를 더욱 효과적으로 검출하기 위한 개선된 통계학적인 방법을 제공한다.동질 유전자 시스템은 유전적 배경으로 인한 오류를 감소. 간편하고 효뮬적(교배 회수를 낮출 수 있으며, 보유세대가 불필요). 인간의 질병 증후군 모델과 유사한, 잘 연구된 표현형을 제공하는 쥐 모델로 사용이 가능. 암에 대한 후보 신약물질의 동정에 매우 적합하다.
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- 대일기업평가원
- 등록일
- 2003-01-27
새로운 유전자 선택 방법과 구성 물질
유전자 적중법(gene targeting) 기술은 미래의 신약 발굴, 단백질 생산, 세포치료법을 위한 동물세포의 유전적 변형에 사용될 것이며, 인간 게놈 프로젝트 (human genome project)의 핵심이 될 것이다. 유전자 적중법에 사용되는 벡터 (vector)는 생체 내에서 플라스미드-파지 재조합 기술 (plasmid-phage recombination)을 이용하여 생산되는데, 본 연구진은 이에 따르는 여러 가지 어려움과 제작시간을 감소시키기 위해 새로운 벡터 제작 방법과 이에 필요한 새로운 물질을 개발하였다. 새롭게 개발된 본 기술은 발현된 염기서열tag (expressed sequece tag, EST)이나 또는 cDNA 염기서열로부터 유래된 실제 엑손 염기서열(exonic sequence)만을 사용한다.유전자 적중법에 사용되는 벡터 생산에 소요되는 시간이 6개월에서 6일로 단축분열/융합 카세트의 삽입을 위해 50개 염기쌍 정도의 상대적으로 적은 상동성 (homology) 요구큰 유전 부위에 삽입될 때 플라스미드 시스템으로의 재배열 발생이 감소인간 EST 결정에 따르는 유전자의 체계적 또는 동시 분열
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- 대일기업평가원
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- 2003-01-27
작물 유전자 검색 시스템
전세계의 많은 인구가 건강에 필요한 다양한 비타민을 충분히 섭취 못하고 있다. 이것은 특정 비타민을 많이 함유하는 작물의 성장이 기후적 또는 지질학적 환경 등의 요인들에 의해 저해되기 때문이며, 또한 식생활에서의 편식도 하나의 요인이 된다.최근 과학자들은 농작물의 유전자 변형을 연구하기 시작하였고, 이러한 시도는 부분적으로 특정 작물의 영양가를 높이고자 하는 것이다. 본 연구진은 카로티노이드 신진대사 경로에 필수적인 효소를 코드화 하는 작물 유전자를 검색 시스템을 개발하였다. 본 시스템을 사용함으로써, 비타민 A, 다양한 비타민 A 선구물질들 및 다른 대사산물의 생산에 영향을 주는 몇몇 주요 효소 유전자들을 동정할 수 있으며, 유전서열을 밝혀낼 수 있다. 이러한 유전자들은 유전자 변형을 통해 crop lines로 클론화 되어 카로티노이드 생산을 변화시킬 수 있다. 본 기술의 응용에 비타민 A 함유량 증가, 과일 또는 야채에 붉은 색 첨가 또는 증대, 알파 또는 베타 카로틴의 생산 조작, 연어 및 다른 수산물 같은 식량 자원의 색소 증가제의 대량생산 같은 목적의 유전자 변형 작업이 포함된다.유전자 변형
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- 대일기업평가원
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- 2003-01-27
유방암과 폐암에 대한 새로운 종양지표로 밝혀진 CENP-F 단백질
본 기술은 새로운 동원체 연관 단백질로 밝혀진 CENP-F의 동정과 클로닝에 관한 것이다. CENP-F는 세포주기의 G2기에서 발현량이 10배로 증가되며, 이 시기에 발현된CENP-F 단백질들은 핵에 위치하게 된다. CENP-F 단백질의 이러한 특징은 분열하는 세포집단에서 G2기의 세포들을 구분할 수 있게 한다. 세포분열 과정 중 M기에 이르렀을 때 CENP-F는 처음에는 동원체로 이동하며, 그 후에 세포가 분열되기 전 두 딸세포 사이의 마지막 연결부위인 세포간극(intercellular bridge)에 존재하는 방추 중간대(spindle midzone)에 위치하게 된다. CENP-F 단백질은 분리·정제되었으며, CENP-F 단백질 특이적인 항체들도 분리되었다. CENP-F는 G2기의 핵과 유사분열 세포에 특이적으로 존재하기 때문에 증식표지(proliferative marker)로 이용되며, 세포주기의 각 단계를 구분해내지 못하는 전통적인 표지들보다 훨씬 더 특이적이다. 이러한 특이성은 G2기 또는 M기 상태의 세포들의 분포율을 계산함으로써 종양 내의 세포 증식 정도를 측정할 수 있게 한다. CENP-F 가 존재하는 세포의 분포율과 종양 진행정도 사이의 상호관계는 예비 연구 결과에서 이미 밝혀져 있다. CENP-F의 동정은 CENP-F 자가항체를 보유하고 있는 몇몇 자가면역질환 환자로부터 발견되어 이루어 진 것이다. 후향적 연구에서 CENP-F 자가항체를 보유하는 환자의 약 76%가 초기 유방암과 폐암 환자인 것으로 나타났다. 따라서, CENP-F은 암이 발생하여 진행되고 있는 자가면역질환 환자의 아집단을 규명할 수 있다. 암환자 집단에서의 CENP-F 항체 보유율에 대한 연구는 현재 진행 중이다.G2기의 핵과 유사분열 세포에 특이적으로 존재하기 때문에 증식표지로 이용.전통적인 표지들보다 훨씬 더 특이적임.G2기 또는 M기 상태의 세포들의 분포율을 계산함으로써 종양 내의 세포 증식 정도를 측정 가능.CENP-F에 기반한 종양 증식률과 진행정도 측정 가능.
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- 대일기업평가원
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- 2003-01-27