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생명과학 > 기타 유전자 공학
거대분자를 작은 세포 내로 미세 주입하는 기술은 작은 포유류 세포의 경우 연구가 거의 이루어지지 않았다. 이는 세포에 가해지는 손상 때문이다. SLAM은 미세 주사기의 첨부를 지방으로 코팅하여 이러한 문제를 극복하고 있다. 높은 압력이 요구되지 않으며 세포의 생존율은 놀라울 정도로 증가한다.SLAM ( 연화 지방-보조 미세 주입 ) 은 세포에 침투하기 위하여 미세 주사에 사용되는 유리 마이크로 피펫을 사용하지 않는다. 거대 분자를 작은 세포 내에 미세 주사하는 기술은 연구와 잠재적인 치료의 가능성을 확장시켜 줄 것이다. 그러나 세포에 손상을 유발할 가능성 때문에 포유류의 세포에 대한 이 분야의 연구는 거의 이루어지지 않고 있다. SLAM은 유리 마이크로 피펫의 끝을 지방 이중막으로 감싸 세포에 침투하지 않는 유연한 팁을 생산함으로써 이러한 문제를 극복하였다. 접촉 시 마이크로 피펫의 첨부와 세포막 사이의 이중막은 융합되며 마이크로 피펫과 세포질 사이에 수용성 통로가 생성된다. 따라서 마이크로 피펫 내의 물질은 확산 또는 낮은 압력에 의한 부드러운 배출을 통하여 세포 내로 접근한다. 또한 지방은 ( 또는 지방 내의 단백질 )세포막으로 전이되어 세포막의 변형을 유발한다 ( 완전히 새로운 접근 방식)! 이 기술은 다른 방법으로는 미세 주입이 불가능한 많은 종류의 세포에 적용할 수 있다. SLAM 주사기는 사전에 당겨져 있는 모세관 마이크로 피펫으로 미세 조작 기구에 사용할 수 있도록 지방으로 코팅되어 있다. 혁신적인 사항:마이크로 피펫의 첨부를 지방으로 코팅하여 부드러운 적용을 가능하게 한 SLAM은 이러한 기구에 있어 완전히 새로운 경향이다. 주요 장점:인간 세포와 같이 작은 세포에 미세 주입 하는 것을 가능하게 한다. ; 세포막의 변형을 가능하게 한다. ; 미세 프로세스에 의하여 조정되는 비싼 미세 조작기가 필요하지 않다, 이는 세포 공학을 가능하게 하는 기술이다.
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이 작은 회사에서 ( 고용인 22명) 갑상선, 부신 또는 췌장의 암을 제거할 때 검사를 실시할 수 있는 STAT-수술 중 검사를 개발하였다. 이 검사는 11분 이내에 모든 암조직의 제거 여부를 확인할 수 있다. 이 검사는 혈액 표본에서 위에서 말한 장기에서 생성하는 호르몬의 반감기를 측정하는 원리를 따르고 있다.STAT 수술 중 시스템은 수술 중에 실시할 수 있는 검사이다. STAT 수술 중 검사는 갑상선, 부신 또는 췌장의 암을 제거하는 동안 실시할 수 있도록 개발되었다. 이 검사는 대략 11분 이내에 잔존 암 조직의 존재 여부를 알려준다. 이 검사는 혈액 표본 내 존재하는 위의 장기에서 생성하는 호르몬의 반감기를 측정하는 원리를 따른다. 이 시스템은 두 부분으로 구성되어 있다.:1.그 부위 ( 카트 내의 측정 도구 )2. 검사 단위 ( 검사할 제품 )이 회사는 1997년에 설립된 직원 22명의 작은 회사이다. 이 회사는 진단용 검사를 개발하고 판매하고 있다. 또한 독자적인 검사를 개발하고 계약을 통하여 연구를 실시한다. 임상 연구와 수술 시 사용할 수 있는 특정 진단용 키트의 판매, 마케팅 그리고 배분을 모색하고 있다. 혁신적인 사항:이 미니 실험실은 12분 이내에 정확하고 양적인 결과를 알려준다. 현재 사용 중인 방법은 부갑상선의 종양과 인슐린 또는 ACTH 생성 종양을 제거할 때 보조 수단으로 사용할 수 있다. 주요 장점:1.수술 성공율을 높여준다.2.잔존 종양 조직으로 인한 재수술의 예방외과의가 얻는 이점은:1.비용 절감2.한 카트 내에 한 개 이상의 검사 포함( 현재 3가지 검사를 포함하며 추가로 4가지 검사를 개발 중. )외과의의 비용 절감은 다음과 같다. : 첫번째 수술의 실패 가능성은 15%이다. 두 번째 수술의 실패 가능성은 첫번째 수술로 인한 반흔 (-조직)으로 인하여 보다 높아진다. 두 번째 수술을 하지 않을 경우 10000 유로를 절감할 수 있다.
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이 새로운 치료법은 신체의 자연스러운 방어 기전을 활성화하여 궤양성 대장염( UC)을 치유하는 방법이다. 이러한 공생적 치료법은 상대적으로 저렴하며 가정에서 환자의 생활 방식을 최소한으로 제한하면서 사용할 수 있다.이 새로운 접근 방식은 궤양성 대장염 환자의 경우 부족한 유익한 세균을 탄수화물과 함께 공급하여 장내 세균의 성장을 촉진시킨다. 공생으로 알려진 지지 생물과 전생물을 함께 사용하는 방법은 신체의 자연스러운 방어 기전을 증진시켜 효율적인 치료를 가능하게 한다. 아직 확인되지는 않았으나 장내의 미세 세균들이 궤양성 대장염과 염증성 위병의 병인에 크게 기여한다는 증거들이 증가하고 있다. 바이오 요구르트와 같이 소화를 촉진하기 위하여 세균을 식품 내에 첨가하는 것은 이미 오래 전부터 사용해온 방법이다. 그러한 세균은 병을 일으키지 않으며 심지어 이미 장내에 존재하는 병을 일으키는 세균의 성장을 억제하기도 한다. 조사자들에 의하면 대장염이 없는 사람과 UC/IBD 환자의 세균에는 차이가 있음을 확인하였다. UC환자의 경우 특정 세균의 수가 부족하였다. 또한 자료에 의하면 특정 장내 세균의 성장을 촉진하는 탄수화물 또는 전세균도 존재하는 것으로 알려졌다. 혁신적인 사항:-현재 사용하는 UC 치료법은 병의 정도와 심도에 따라 달라지지만 대개 심각한 경우에는 입원을 필요로 하는 스테로이드 치료를 중심으로 하고 있다. 어떤 경우에는 수술을 택하기도 한다.-대장염 증세가 없는 사람과 UC/IBD 환자의 장내 세균에는 확연한 차이가 있는 것으로 알려졌으며 UC 환자의 경우 특정 세균의 수가 부족하였다.-장 내 특정 세균의 성장을 촉진하는 지지 세균 그룹이 발견되었다. -치료 후 재발하였을 경우 약을 처방해야 하며 이는 삶의 질을 가장 중시하는 환자의 경우 이를 용납하지 않을 수도 있다. 주요 장점:-UC의 치유에 인체의 자연스러운 방어기전을 활용한다.-이 공생적 치료는 비교적 비용이 저렴하다. -환자의 일상적 생활에 최소한의 제한을 가하는 상태에서 가정에서 사용할 수 있다.-병원의 필요성을 감소시킨다.-과민성 위병과 같은 IBD의 경미한 형태일 경우 OTC( over-the-counter )로 구할 수 있는 공생적 치료법을 사용하여 혜택을 받을 수 있으며, 따라서 잠재적으로 거대한 세계적 시장이 존재한다고 할 수 있다.
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화학 산업에 관여하고 있는 한 오스트리아 회사(SME)에서 시장에서 구할 수 없는 특별한 분자의 합성을 가능하게 하는 새로운 기술을 개발하였다. mg-에서 kg- 단위의 단독 생산이 가능하다. 온라인 상의 e-카탈로그에서 2000 개 이상의 새로운 구조에서 선택 가능하다. 전형적인 화합물로서 :이형 고리순수한 입체 이성적 탄수화물과 뉴클레오시드유기적인 구성 단위약리적 중간체이 기술은 실험실 단계에서 생산 수준까지의 과정 개발을 제공한다. e-카탈로그 또는 책자로 준비된 카탈로그에서 소개하고 있는 2000개 이상의 새로운 구조의 샘플을 약학 및 화학 회사와 의학 연구소에 공급할 수 있다. 생물학적 스크리닝 검사와 순열 조합적 화학용으로 공급 가능하다. 취급하는 혼합물은 대표적으로 :이형 고리 화합물; N-,S-,P- 그리고 O-를 포함하는 고리 화합물순수한 입체 이성적 탄수화물과 뉴클레오시드요소 유기 화합물 ( P, Si, B )생산 가능한 제품은 다음과 같다 :니코틴산의 생산 ( 약리적 중간체 )3-시아노피리딘의 생산 ( 약리적 중간체 )니코틴 아마이드의 생산 ( 항결핵 제재 )피라진아마이드의 생산 ( 항결핵 제재 )4-시아노피리딘의 생산 ( 약리적 중간체 )아이소니코틴산의 생산 ( 약리적 중간체 )2-시안피리딘의 생산 ( 약리적 중간체 )2-메틸피리딘의 생산 ( 화학품 )메나디온소디움바이설파이트의 생산 ( 비타민 K3와 다른 비타민의 중간체 ) 베타 카로틴의 수화 형태의 생산 ( 양분 공급제 )폐수에서 크롬 제거 정화 기술혁신적인 사항:시장에서 구할 수 없는 특별한 분자의 단독 생산 ( mg-, 그람- 그리고 킬로그람 단위 ).이 기술은 빠른 시간에 저렴한 합성이 가능하다.현재까지 의학 연구 기관과 회사에 온라인 상의 e-카탈로그에 제시되어 있는 2000개 이상의 새로운 구조의 샘플을 공급할 수 있을 것으로 예상하고 있다. 이러한 구조들은 타회사에서는 구할 수 없다. 생물학적 스크리닝을 위한 시험 물질, 순열 조합적 화학 그리고/ 또는 화학적 구성 단위로 사용할 수 있다. 이 중 한 그룹은 HIV에 대하여 활성을 나타내며 임상 검사 이후에 약품으로 사용될 예정이다. 주요 장점:효율적으로 화학자들을 고용하므로 고객에게 특별한 이익을 제공한다.고객의 요구와 주문은 비밀이 보장된다. ( 비밀 합의 ).이 회사의 고객은 전세계적으로 분포하고 있다.
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LAU-8080으로 명명된 새로운 티에노트리아졸라다이아제핀이 일곱 가지의 다른 화합물, 타이오펜 그리고 다이아제핀 유도체를 통하여 합성되었다. LAU-8080을 사용하여 세가지 망막병을 치료하는 방법도 소개하였다. 이 화합물은 광수용 세포의 괴사를 지연시킨다.LAU-8080이라 불리는 새로운 티에노트리아졸라다이아제핀 유도체가 아홉 단계를 거쳐 합성되었다. 타티오펜과 다이아제핀 유도체가 중간 산물로 합성되었다. LAU-8080 화합물은 (6-(2-클로로페닐)-9-[(4-메토시페닐)타이오카르바노일]-1-메틸-7,8,9,10-테트라 하이드로-4H-피리도[4,3:4,5]티에노[3,4-f]-1,2,4-트리아졸로[4,3-a-]-1,4-다이아제핀)이다.쥐를 사용한 실험에서 LAU-8080을 사용하여 망막의 질병을 치료하는 것은 성공적이었다. 사용 가능한 망막 질병은 :노인성 황반성 퇴화색소성 망막염 당뇨성 망막병증. .LAU-8080은 시력 상실의 속도를 지연시킬 수 있다. 이 화합물은 광수용 세포의 괴사를 늦추는 작용을 한다. 이 화합물은 발병 이후 광수용 세포의 괴사를 지연시키기 위하여 장기간 투약될 것이다. 혁신적인 사항:아홉 단계로 나누어진 과정을 거쳐 새로운 티에노트리아놀라다이아제핀을 합성 주요 장점:주사 또는 알약 형태로 이 새로운 화합물을 사용하면 노인성 황반성 퇴화, 색소성 망막염 그리고 당뇨성 망막병증을 예방하거나 지연시킬 수 있다.
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심폐의 바이패스나 조직 허혈시 불가피하게 활성화되어 대개 전신적 염증 반응, 신경성 부족과 경색으로 이어지는 염증 반응을 제한하는 새로운 약학 제품이 개발되었다.강하고 특이적으로 염증 반응의 경로를 제한하는 새로운 폴리펩타이드 계열이 개발되었다. 흔히 심폐의 바이패스로 인하여 발생하는 전신적 염증 반응과 결과적으로 발생하는 신경성 손상에 대한 잠재적인 사용 가능성이 있다. 조직 손상의 예방과 허혈에 따른 경색 부위의 크기 감소 그리고 장기 이식에 따른 장기 거부 반응을 예방하는 효과도 가진 것으로 알려져 있다. 혁신적인 사항:완전히 새로운 물질이므로 이 폴리펩타이드에 대하여 강력한 특허가 나있다. 이들은 개발 중인 다른 화합물과 구조적으로 상당히 다르며 행동 양식도 다르다. 주요 장점:이 폴리펩타이드들은 매우 강력하며 특이적이고 용해성이 뛰어나다. 재조합 유기체를 통하여 쉽게 대량 생산할 수 있다.
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트레할로스 6-인산 인산효소(TPP)를 암호화하고 있는 캔디다 알비칸스의 유전자는 복제되었으며 동요되었다. 돌연변이는 생존 능력을 상실한다. 쥐의 실험 결과를 살펴보면 이 유전자를 동요시켰을 경우 감염성이 감소한다. TPP 또는CaTPS2의 발현을 제한하는 물질은 잠재적으로 특정 항진균성 제재로 작용할 수 있다. TPP의 발현, 조절 그리고/ 또는 활성도에 영향을 나타내는 화합물의 확인을 위한 스크리닝 방법이 제시되어 있다.트레할로스( a-글루코피라노실-a-D글루코피라노스)는 1,1 a-글루코시드 결합으로 연결된 두 개의 글루코스 분자로 구성된 디사카라이드이다. 자연 상태에서 이스트 그리고 다른 진균, 몇몇 세균, 곤충 그리고 몇몇 동물에서 트레할로스를 발견할 수 있다. 트레할로스의 생합성은 각각 트레할로스-6-인산 합성 효소와 트레할로스-6-인산 인산효소에 의하여 촉매되는 두 단계의 과정으로 이루어져 있다. 현재의 발견 상태에서 C. 알비칸스의 트레할로스-6-인산 인산효소(TPP) 유전자를 동요시켜 숙주 유기체의 감염성을 저하시키고 TPP가 항진균 화합물의 확인에 적합한 목표라는 점을 말할 수 있다. 현재의 상태에서는 아미노산 서열의 73%가 캔디다 알비칸스의TPP와 동일한 폴리펩타이드를 분리하는 것이 가능하다. 또한 TPP의 서열과 동일성이 높거나 완전히 일치하는 폴리펩타이드의 개발도 현재 진행중이다. 현재 진행 중인 연구의 다른 목표는 위에서 정의한 폴리펩타이드를 암호화하는 염기 서열을 밝히는 것이다. 나아가 TPP의 발현 그리고/또는 조절 그리고/ 또는 활성도에 영향을 나타내는 물질을 확인하는 스크리닝 방법도 연구 중이다. 위에서 언급한 스크리닝 방법을 이용하여 확인된 화합물은 진균 감염의 치료를 위한 약 개발에 적합한 선도 화합물로 작용할 수도 있다. 스크리닝 방법은 TPP 활성이 나타나 폴리펩타이드를 합성하는 세포를 검사 화합물과 접촉시키고 이 화합물이 TPP의 발현 그리고/ 또는 제어 그리고/ 또는 활성도에 미치는 영향을 모니터하는 방법을 통하여 이루어진다. TPP의 발현 그리고/ 또는 제어 그리고/ 또는 활성도에 영향을 미치는 검사용 화합물은 예를 들어 한 세포 배양군이 , 이 때 C. 알비칸스가 선호되는데, 37C 정지기에서 덩어리를 형성하는지의 여부로 감별할 수 있다. 다량의 후보 화합물을 프리스크리닝 하는 데는 잘 알려진 기준을 사용하는 것이 특히 유용하다. 시험관 내에서 C. 알비칸스의 TPP활성을 정지시키는 것은 항진균 화합물을 찾는 방법으로도 이용할 수 있다. TPP 활성을 나타내는 모든 폴리펩타이드와 TPP활성을 가지는 폴리펩타이드를 암호화하는 모든 핵산은 위에서 말한 스크리닝에 사용할 수 있으며 특히 이번에 새로 개발한 폴리펩타이드와 핵산이 여기에 잘 적용된다. TPP의 활성을 암호화하고 있는 핵산은 유전자 상의 위치나 염색체 외의 유전적 구조물로부터 발현될 수 있다. 이러한 핵산은 염기 서열을 세포가 받아들이는 모든 전환 방법을 사용하여 세포 내로 도입될 수 있으며 그 예로 전기 다공법을 들 수 있다. 적합한 숙주 세포는 TPP 활성을 가지는 폴리펩타이드를 발현할 수 있는 것이며 진균 세포가 선호되며 그 중에서도 C. 알비칸스의 세포가 가장 선호된다. 세포 자체에서 TPP를 생성하는 세포를 가장 선호한다. 이번 연구의 또 다른 목표는 게놈 내에 적어도 하나의 불활성화된 내인성 TPP 유전자를 가진 C. 알비칸스를 개발하는 것이다. 항진균 화합물을 확인하는 검사 시에 알려진 돌연변이를 대조군으로 사용하는 것이 적합하다. 이번 연구에서는 C. 알비칸스의TPS2 유전자를 분리하고 성격을 규명하였다. C. 알비칸스의 생리에서 CaTPS2의 기능이 가지는 의미를 파악하기 위하여 위에서 말한 두 유전자의 염색체 쌍을 모두 동요시키는 방법을 사용하였다. 암 쥐의 BALB/c에 생존 능력을 가진 C. 알비칸스 세포를 주입하고 한 달간 생존 여부를 관찰하였다. CaTPS2의 동요된 형태를 주입 받은 쥐가 동일량의 자연형 세포를 주입 받은 쥐에 비하여 훨씬 오래 생존하는 것으로 나타났다. 7 일이 경과한 후 자연형을 주입 받은 쥐에서는 생존율이 0%이었으나 한 달 후 동요된 상동염색체를 주입 받은 쥐의 80%가 생존하였다. 하나의 염색체만 동요된 경우에는 이의 중간적인 양상을 나타냈다.혁신적인 사항:이 연구의 혁신적인 면모는 다른 포유류와는 유사성을 가지지 않는 억제자를 개발하여 이를 약에 사용할 경우 완전한 특이성을 가지도록 하는 데 있다. 주요 장점:항진균 활성을 나타내는 화합물을 확인하는 데 필요한 목표 분자의 수요에 대한 공급이 절실하다.
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- 2001-07-25
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생명과학 > 기타 유전자 공학
드레싱에 사용할 수 있는 키토산 섬유를 함유하는 생활성 물질이 겹상 구조의 복합 섬유 물질로 생산되고 있다. 이는 생물학적으로 활성을 띄지 않는 엮어지지 않은 폴리프로필렌 층과 종이 생산 기술을 이용하여 그 위에 더해진 생활성을 가지는 키토산 섬유와 함께 폴리올레핀 섬유와 원섬유를 함유하는 층으로 구성되어 있다이중겹을 가진 복합 재료를 생산하는 기술은 생활성을 가진 바깥 층이 상처 치유와 순환을 촉진하는 키토산을 함유하는 형태로 예비 식물 단위에서 이루어졌다. 생활성 층은 키토산 섬유, 폴리프로필렌 섬유 그리고 폴리올레핀 원섬유의 수화형으로 구성되어 있다. 이들은 기성품으로 나와있는 짜여지지 않은 폴리프로필렌 상에 존재하며 이는 생성 과정 중에 여과지와 생활성 층의 운반체로 작용한다. 이 두 층은 수화역동적인 방식과 열처리 과정으로 결합되어 있다. 드레싱 물질의 생활성은 잘 알려져 있으며 조절 가능한 분자량과 적합한 디아세틸레이션 정도를 나타내는 키토산을 사용하여 얻는다. 이 물질의 화학적 정화는 다음을 통하여 이루어진다.:-추가적인 손질을 하지 않은 건조되지 않은 키토산 섬유 사용.-다른 결합제를 사용하지 않고 수화역동적 그리고 열처리 과정을 통하여 두 층을 결합.-무기 염류가 제거된 물을 사용-혁신적인 사항:이 기술은 복합 물질을 생산하는 방식에 있어 유일하다: 이러한 목적을 위하여 특별 제작된 건조되지 않은 키토산 섬유의 사용과 잘 조절된 정도의 중합화 ( 분자량 )와 디아세틸레이션 과정.주요 장점:개발된 기술을 사용하여 생산된 드레싱용 복합 물질의 특성은 잘 조정되는 키토산 섬유의 생활성에 의하여 재생산이 가능하다. 의학적 검사에 의하면 이 물질은 정균성 그리고 살균성을 가지며 다음과 같이 상처에 직접적으로 접촉하는 물질이 가져야 할 조건을 갖추고 있다. :-용혈성이 없음-쥐의 섬유모세포에 대하여 세포 독성이 없음.-내피에 자극성이 없음.
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- 2001-07-25
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생명과학 > 기타 유전자 공학
소장 또는 위의 점막에서 분리한 T-림프구는 T-림프구를 대상으로 하는 헤르페스 바이러스 사이미리 ( HSV)에 의하여 전환된다. 이 방법을 통하여 장시간 지속하는 소장 또는 위장 기원의 T-세포 계열을 얻을 수 있다. 염증성 위병 또는 위종양을 가진 환자의 조직 표본을 채취한다. 그리고 림프구를 분리하여 헤르페스 바이러스 사이미리로 전환시킨다. 두 달 후 전환이 성공적으로 이루어졌음을 나타내는 안정적인 성장 양상을 나타낸다.염증성 위병 ( 크론씨 병 또는 궤양성 대장염 ), 헬리코박터 파일로리 감염 또는 위종양을 가진 것으로 알려진 환자의 소장 또는 위 조직의 표본을 내시경 또는 수술을 통하여 채취한다. 이들을 PBS ( Phosphate Buffered Saline )와 항생제의 혼합물로 완전히 세척한다. 그 후 콜라겐 분해 효소와 디스페이즈를 이용하여 37C에서 분해한다. 이를 통하여 조직을 느슨하게 하여 림프구의 분리를 가능하게 한다. 정화를 위하여 Percoll 경사에서 원심 분리하면 ( 67%, 44%, 20% ) 두 가지의 잘 알려진 세포를 얻을 수 있다. : 상피 세포와 림프구. 그 후 림프구는 림프구를 대상으로 하는 헤르페스 바이러스 사이미리를 사용하여 전환시킨다. 전환 과정은 다음과 같이 이루어진다: 2 106 세포/ ml를 RPM I 1640 배지와 CG 배지에 재혼합하고 여기에 100u/ml IL-2를 보충한다. 세포들을 24-칸 배양 접시에 놓고 감염을 일으킬 수 있는 양의 HSV, C-488에 노출시킨다. 바이러스 세포의 원천은 OMK 세포 계열로 ( 원숭이의 신장 ) 배양하면 바이러스가 고종도로 포함되어 있는 상층액을 생산한다. 감염 중에 세포들에게 규칙적으로 100u/ml IL-2을 공급한다. 두 달 후 전환이 성공적으로 이루어졌음을 나타내는 안정된 형태와 인자형을 가진 지속적인 성장을 보여준다. 바이러스의 게놈이 전환된 세포 내에 도입되었는지의 여부는 바이러스 특정 프라이머를 사용하는 PCR을 이용하여 측정한다. 혁신적인 사항:이 기술의 가장 큰 장점은 장기적으로 지속되는 위와 소장 점막 기원의 T-세포를 획득할 수 있는 가능성이다. 현재까지 이러한 세포를 배양하는데 사용된 기술은 수 달을 생존하는 세포를 얻을 수 있을 뿐이다. 여기서 보여주는 방법으로 배양된 수명인 연장된 세포를 사용할 경우 소장과 위의 병증에 중요한 기능을 하는 T-세포에 대한 많은 인자형과 기능적 실험이 가능하게 된다. 주요 장점:이 기술은 약제 산업을 포함한 몇몇 부문에서 유용할 것이다.-점막의 T-세포에 대한 자세한 기능과 인자형이 가능하다. 전환으로 수명이 연장된 T-림프구를 사용하므로 실험을 할 때마다 생체 검사 표본을 채취해야 할 필요성이 없다. 이러한 T-세포는 여러 가지 병리적인 상태에서 일어나는 면역 이상에 핵심적인 역할을 한다. : - 염증성 위병 : 이는 소장 점막의 림프구가 가지는 기능적 인자형적 특성을 밝혀주며 동일한 환자의 말초성 혈액 내 T-세포와의 차이를 보여준다.- 헬리코박터 파일로리 감염 : 항원에 대한 위장의 T-세포의 반응을 보여준다.- 위종양 : 종양에 침투하는 T 세포의 종류와 그러한 반응을 일으키는 종양성 항원을 밝혀준다.- 제약 산업에서 환자에게 사용하기 전에 신약을 T-세포에 대하여 검사- 염증성 위병/ 새로운 면역 억제제 : T-세포가 이러한 병의 장기화에 핵심적인 역할을 하는 것은 자명하다.- 위종양 : 이러한 세포의 계열을 사용하여 새로운 면역 변형을 시험할 수 있다. ( 이미 사용 중인 것을 제외. ). 뿐만 아니라 종양 내에 침윤되어 있는 T-세포가 인지하는 항원을 규정하고 나아가 면역을 이용한 치료법을 계발할 수 있다.
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- 등록일
- 2001-07-25
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생명과학 > 기타 유전자 공학
주요 장기에 비가역적인 손상을 가져오는 신경 세포의 퇴화를 보호할 혁신적인 방법이 개발되었다. 글루타민 합성 효소와 같은 효소를 이용한 효소 치료법은 글루타메이트를 중성화 시켜 글루타메이트의 방출로 인한 해로운 결과를 예방해 준다.글루타메이트의 세포 독성으로부터 보호할 혁신적인 방법이 개발되었다. 이 방법은 내인적인 신경 보호 기전과 유사하며 글루타민 합성 효소를 사용한 효소 치료법을 이용한다.혁신적인 사항:순수한 효소의 주입 또는 내인성 유전자의 활성화 유도를 통하여 글루타민 합성 효소를 증가시킬 경우 신경성 퇴화를 예방할 수 있다는 것을 알게 되었다. 이는 직접적인 손상을 받지 않았거나 최소한의 손상을 받은 신경 세포에 한한다. 주요 장점:글루타민 합성 효소를 신경 세포 보호에 사용할 경우 이는 글루타메이트를 중화시킨다. 뇌졸증, 뇌와 척수 손상 그리고 뇌 이상으로 인한 글루타메이트의 지나친 방출은 신경 세포 퇴화의 주요한 원인으로 알려져 있다. 따라서 글루타민 합성 효소를 사용할 경우 글루타메이트의 방출로 인한 해로운 결과를 예방하고 신경성 퇴화로부터 보호할 수 있을 것으로 기대된다.
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- 2001-07-25
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미세뇌혈관 이식술 등에 이용되는 생체재료의 표면에 대한 높은 혈액 응고성은 생체재료의 의학적 적용에 큰 문제가 되어왔다. 그러나 기술혁신에 의해 새롭고, 간단한 처리에 의해 그 문제를 해결할 수 있게 되었다.새롭고 간단한 이 방법은 expanded polytetrafluroethylene (ePTFE)를 이용한 심장혈관 이식술에서 시험되었으며, 생체재료의 표면에 형태적 화학적 변화를 줄 수 있는 피막을 형성한다; 피막은 PVA-chitosan blends로 구성되며 혈소판이 ePTFE에 흡수되는 현상을 확실히 줄여준다. 게다가 이 피막은 재료 표면의 화학적 변화나 단백질의 고정을 가능하게 하는 화학적 활성을 가능케 할 수 있다.혁신적인 사항:이 방법은 ePFTE 혈관 이식을 위하여 생체 외 조건에서 개발되고 실험되었다. 연구는 표면의 성질 변화를 포함하고 있으며, 생체 내 조건에서의 연구도 진행중이다.주요 장점:새로 개발된 이 피막은 금속과 합성, 천연 고분자 물질 등 다양한 생체 재료에 적용될 수 있을 것이다.
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ULS에 의해 표기된 DNA, RNA, PCR 제품들은 생체내 광학/형광 현미경 관찰에 이용될 수 있으며, 조합하거나 일정 비율로 혼합할 때에도 사용될 수 있다.단백질의 경우 백금화합물은 메티오닌의 Thiokol-ether 기나 시스테인 잔기의 non-sulphur 결합부에 부착한다. ULS에 의한 단백질의 표기는 다음의 위한 강력한 도구를 제공한다.- 표적물질 표지- 표지의 광범위성- 농도 범위, 감수성 한계ULS (Universal Linkage System)범용 연계 체계의 적용1) (F)ISH핵산의 경우 백금은 퓨린의 N7위치에 결합한다. ULS에 의해 표기된 DNA, RNA, PCR 제품들은 생체내 광학/형광 현미경 관찰에 이용될 수 있으며, 조합하거나 일정 비율로 혼합할 때에도 사용될 수 있다. 표식자에 표기를 하는데에는 제한이 없다 길거나 짧은 잔기에 모두 가능하다. 예를 들면 성상체, 중심체, 극체 표식자나 플라스미드, 코스미드 벡터, 또한 인공 식물 염색체 등에도 모두 가능하다. 이러한 기능은 유전자 증폭이나 삭제 연구에 이용될 수 있으며, 특정 DNA, RNA 서열의 위치 파악에도 이용될 수 있다. 진핵 생물에서의 병을 일으킬 수 있는 유전자를 찾아내는 데에도 blotting 기법과 마찬가지로 사용될 수 있다.2) Protein labelingULS는 또한 유용한 단백질 표지 도구이다. 단백질의 경우 백금화합물은 메티오닌의 Thiokol-ether 기나 시스테인 잔기의 non-sulphur 결합부에 부착한다. 또한 히스티딘, 라이신, 트립토판 잔기의 질소 포함 곁사슬도 백금 화합물과 결합할 수 있다. 합텐이나 플루오로크롬 변화 단백질들(면역글로블린 등)은 면역화학기법으로 연구되어왔으며, 여러 가지 실험 기법(ELISA, 유동 세포질 계측, 세포 전처리)에서도 같은 항원 결합 능력을 유지하는 것으로 밝혀졌다. ULS에 의한 단백질 표지는 다음에 강력한 도구를 제공한다.- 표적물질 표지 : 처리되지 않은 단백질 용해액에서의 알려지지 않은 단백질이나 펩타이드의 표지- 표지의 광범위성 : 다양한 염의 농도, 산도, 불순도 등의 다양한 환경에서의 표지가 가능하다.- 농도 범위, 감수성 한계 : 밀리리터당 피코그램 단위의 정량 분석이 가능하다혁신적인 사항:유전자 증폭이나 삭제 연구에 이용될 수 있으며, 특정 DNA, RNA 서열의 위치 파악에도 이용될 수 있다. 진핵 생물에서의 병을 일으킬 수 있는 유전자를 찾아내는 데에도 blotting 기법과 마찬가지로 사용될 수 있다. 합텐이나 플루오로크롬 변화 단백질들(면역글로블린 등)은 면역화학기법으로 연구되어왔으며, 여러 가지 실험 기법(ELISA, 유동 세포질 계측, 세포 전처리)에서도 같은 항원 결합 능력을 유지하는 것으로 밝혀졌다.주요 장점:방사선 표지에서의 이득:간편한 표지, 간편한 결과 확인, 가격대 성능비 우수, 간단한 실험 장비, ULS에 표지된 목표물의 신호는 증폭이 가능하다효소를 이용한 표지에서의 이득- 효소를 직접 이용하는 것보다는 감도가 높다- 훨씬 생산적이다- 단순한 화학 기법이다- 실험관 한 개에서 실험이 가능하다- 범위 조절이 가능하다- 피펫 조작이 줄어든다화학적 표지에서의 이득- 감도가 높다- 취급이 편리하다- 공유 결합에 반대되는 단백질 변성 작용 등에 이용
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α-secretase는 아밀로이드 전구 단백질을 자르고 APPsa-fragments의 방출을 일으킨다. 이것은 아밀로이드 플라그의 성장에 포함되지 않는다. 그것은 ADAM 10(disintegrin과 metalloprotease)이 구조적이고 조절된 α-secretase 활성도를 가지고 있다는 것을 말한다. 세포계는 높은 농도에서 안정된 ADAM 10과 방출된 알카리인 포스파테이즈의 융합 단백질과 APP의 안정된 발현에 이용될 수 있다. 결과적으로 효소 실험에 의해 단백질 가수분해 산물을 탐지할 수 있다.알츠하이머씨병 환자의 뇌에서 아밀로이드 플라그의 주된 단백성의 요소인 아밀로이드 β 펩타이드의 존재는 A-beta peptide 순서 안에서 아밀로이드 전구 단백질(APP)의 α-secretase의 쪼개짐에 의해 억제된다. α-secretase의 쪼개짐은 가용성의 APPs-alpha 조각을 방출하는데 이것은 아밀로이드 플라그 성장에 포함되지 않는다 . 단백질 분해 효소- disintegrin 과metalloprotease ADAM 10-는 구조적이고 조절된 α-secretase 활동임이 밝혀졌다. 우성의 negative ADAM 10 돌연변이의 ADAM 10-cDNA나 cDNA 각각 (내인성의 α-secretase 활동을 억제하는)과 분출된 알칼라인 포스파테이즈의 융합 단백질을 위한 cDNA과 APP는 세포 내로 전달된다. 이것은 재현성있고 쉬운 효소 실험에서 단백질 가수분해 산물을 검출할 수 있을 정도로 충분히 높은 농도에서 두 단백질의 안정된 발현을 가져온다. ADAM 10의 DNA 배열의 지식은 환자의 DNA 표본과 유전자형을 비교할 수 있게 해준다.적용 분야:- ADAM 10과 APP를 발현하는 세포계로서 α-secretase를 활성화시키거나 알츠하이머씨 병에 대항하여 가능한 치료법으로서 그것들의 발현을 유도하는 물질들을 위한 스크리닝 시스템- 우성의 negative ADAM 10 돌연변이와 APP를 발현하는 세포계로서 α-secretase나 β-secretase 활성과 함께 그 이상의 효소들을 위한 스크리닝 시스템- 유전자형을 결정하여 환자의 알츠하이머씨병에 대한 이환성을 결정하는 것을 도와주고 진단과 특정 치료의 선택을 보조해줄 수 있음-유전 치료에 유용한 벡터의 생산-개발단계:- 정제된 ADAM 10의 특이성 결정- HEK 세포에서 ADAM10과 유효한 부분의 한정- HEK 세포에서 α-secretase 쪼개짐에 대한 ADAM 10의 영향 결정- ADAM10의 억제 스펙트럼은 α-secretase 활성의 억제 스펙트럼의 것과 일치한다고 증명- -α-secretase 쪼개짐을 활성화시키는 영향을 위한 다른 물질들의 실험- HEK 세포에서 α-secretase 쪼개짐에 대한 우성의 negative ADAM 10 돌연변이의 영향 결정-ADAM 10 다형성과 유전적 치료에 관한 연구는 행해지지 않음혁신적인 사항:구조적이고 조절된 a-secretase의 쪼개짐의 단백질 가수분해 산물을 탐지하기 위한 재현성있고 쉬운 효소 실험주요 장점:- 세포계는 각각 ADAM 10이나 ADAM 10 mutant와 APP 융합 단백질의 높은 발현 정도를 보인다.- 쉬운 효소 실험으로 a- secretase 활성의 탐지-ADAM 10은 구조적이고 조절된 a-secretase의 쪼개짐에 포함된다.
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낙산(butyric acid), 레티노인산(retinoic acid) 등의 특수화 작용제 프로드러그군이다. 이 화합물은 겸상 적혈구 빈혈증(SCA, Sickle Cell Anemia) 및 b-탈라세미아(Thal), 신진 대사 질환, 암, d암 화학적 예방(cancer chemoprevention) 및 증식성 질환과 같은 혈액 질환 치료와 화학 요법으로 인한 탈모 보호에 유용하다. 이 약물은 식품에서 발견할 수 있는 비중독성 천연 물질이다.Butylidene dibutyrate(AN-10 Novaheme)에 기초한 가장 진보한 프로젝트이다. 1) Novaheme는 혈액 질환 치료용 정맥 투약을 위해 공식화되었다. 약물학 연구에 있어서, 수산화 요소보다 높은 활동성을 나타내며 동물 실험에 있어서 독성이 낮은 것으로 나타나는 상당한 장점을 지닌다. 또한, 화합물은 경구 투여를 위한 잠재성을 지닌다. 이 프로젝트는 임상 협약 개발 단계에 있다.2) ProHairO는 화학 요법으로 인한 탈모 예방을 위해 국부 투약을 위한 것이다. 생체 내 효능 및 안전성이 입증되었으며 임상 협약이 개발되었다. 임상 전 개발이 완료를 앞두고 있다.화합물은 GMP 협약에 따라 대규모로 경제적으로 합성되고 화학적 안정성이 입증되었다.혁신적인 사항낙산 프로드러그이다. 혈액 질환 치료 및 화학 요법으로 인한 탈모 예방에 효과적이다.주요 장점본 프로드러그는 중독성이 낮고, 부작용이 적으며 저렴하고 합성이 쉬울 뿐만 아니라 중독성이 강한 화학 요법을 대체할 잠재력을 지니고 있다. 생체 내의 효능 및 안전성이 입증되었고 현재 쓰이는 약물보다 활동성이 높은 것으로 나타났다.
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현재의 발명은 내열성의 알파-갈락토시다아제 효소를 Temrmus sp T2로부터 인코드하는 유전자 시퀀스를 서술한다. 이 발명은 대장균에서의 유전자 표현을 위한 유전적 구성을 획득하는 방법과 E. coli.에서 내열성의 알파-갈락토시다아제의 풍부한 추출물을 획득하는 방법을 포함한다. 이 재조합 단백질은 내열성이며, 몇몇 기술적 공정에서 융화적이다.이 발명은 대장균에서의 유전자 표현을 위한 유전적 구성을 획득하는 방법과 E. coli.에서 내열성의 알파-갈락토시다아제의 풍부한 추출물을 획득하는 방법을 포함한다.Leguminosae는 인간과 동물의 중요한 식량자원이다. 특히 유아와 노인의 영양물 섭취에 있어 중요하다. Leguminosae는 대사작용이 어려워 소화불량을 일으키는 특정 올리고당(melibiose, raffinose, stachyose)을 함유하고 있다. 알파-갈락토시다아제는 많은 식품들에 들어있는 이러한 올리고당을 가수분해하기 때문에 식품 산업에 유용하다. 이 효소는 또한 이러한 올리고당을 설탕시럽이나 두유에 분해시키는데도 적용된다. 내열성의 효소들은, 그것들의 내열성과 화학물질에 대한 개선된 내성 때문에 내저온균으로부터의 동등한 효소들에 비해 이점을 가지고 있다. Thermus sp.는 내열성 효소의 잠재적 원천으로 고려되고 있다. 그러나 내저온균 미생물의 배양이 내열성균 미생물의 배양보다 쉽다. 따라서 내저온균 미생물의 내열성으로부터의 효소의 발현이 내열성 효소의 풍부한 생산을 위한 솔루션이다.이 현재의 발명은 다음의 것들을 포함한다.; Thermus sp T2의 알파-갈락토시다아제 효소를 인코드하는 뉴클레오티드의 시퀀스; 이 효소를 이종조직의 숙주에서 발현하는 pAGT1 플라스미드의 구성; melA 돌연변이로 인한 알파-갈락토시다아제가 존재하지 않는 E.coli M2508; Thermus sp. T2의 알파-갈락토시다아제가 풍부한 추출물의 생성과 획득. 혁신적인 사항:Thermus sp. 로부터 추출한 알파-갈락토시다제는 내열성 효소이다. 따라서 몇몇 산업공정에서 융화적이다. 효소의 높은 생산성을 획득하기위한, 유전자 인코딩은 E. coli에서 복제되었다. 주요장점:알파-갈락토시다제는 많은 식품에 있는 올리고당을 가수분해한다.
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세포에서의 에너지 생성(호흡)은 그것의 소모율에 맞추어진다. 그러나, 체온을 유지하기 위해 열이 발생할때와 같이 낭비가 요구되는 경우가 있다. 연결이 풀어진 단백질들(UCPs)의 작용이 중요하다. 호흡작용의 모니터화가 가능하도록 하는 공정이 고안되었다. 이 방법은 예를 들어 UCPs의 활동을 조절하는 화합물을 확인하기 위해 쓰일 수 있다. 이들 화합물들은 비만을 치유하고, 해열제로써의 가능성이 있는 약품이다.미토콘드리아는 당과 지질의 산화작용 동안 발생한 에너지로부터 ATP가 생성되는 세포기관이다. 산화 phosphorylation 이라 불리는 이 공정은, 두 가지로 나뉠 수 있다. :호흡(기질산화)과 ATP 합성으로. 둘다, ATP 합성을 위한 세포 요구에 맞추어진 기질 산화율과 같은 형태로 연결되어 있다. 이 연결은 보존물이 소모되지 않기 때문에 세포적 경제를 위해 중요한 관련을 가지고 있다. 그러나, 특정 생리학적 상황은 에너지 소실을 요구한다. 체온의 보존이 한 예이다.: 포유류에서 오한을 느끼지 않는 열발생은 산화 phosphorylation의 연결 해체를 통해 얻어진다. 이 메커니즘은 또한 음식물에 의해 섭취되는 과잉 칼로리를 제거하는데도 쓰인다. 더 최근에, 에너지 소실이, 자유로운 기초 생산율을 낮추는데 중요하다는 것이 증명되었다. 이 반발적인 종류는 마침내는 세포의 죽음에 이를 수 있는 세포손상을 야기한다.단백질들은 연결이 풀어진 단백질(UCPs)이라 불리는 에너지 소실을 촉진시킨다. 이 현재의 발명은 미코콘드리아 호흡작용율을 결정짓는 공정을 서술한다. 발명가들은 이 공정을, UCPs의 작용을 조정하는 화합물의 능력을 측정하기 위한 새로운 평가방법로써 사용해 왔다. 이들 화합물은 이들 단백질들이 있는 조직의 열발생 작용에서의 변화로 인한 질병을 치료하기 위한 잠재적인 약품이 될 수 있다. 그러한 작용에서의 감소는 비만이나 관련 질병(당뇨, 고혈압, 등등)을 유발할 수 있다. 반면에 증가는 열병이나 건강불량상태 같은 과잉 체중미달을 초래할 수 있다. UCPs는 관련 단백질들의 상과에 속해있다. UCP1은 포유류의 갈색 지방 조직 안에만 있으며 체온을 유지하는데 중요한 역할을 한다. UCP1이 활성화되면, ATP의 합성 없이 호흡체인에 의해 양자들을 미토콘드리아 안으로 다시 밀어 넣게 한다. UCP2와 UCP3는 인체에서 에너지 소실에 있어 중요한 역할을 한다. UCP2와 UCP3의 열 발생 역량과 그것들의 활성화가 과다 지방의 제거를 가능케 한다는 사실은, 그것들을 비만과 관련 장애의 치료를 위한 타겟으로 만들었다. 이 발명은, UCP 작용에서의 변화가 필연적으로 미토콘드리아 호흡율에서의 변화로 이어진다는 사실을 이용한 UCPs의 작용을 결정짓는 방법을 서술하고 있다. 이 방법은 또한 미토콘드리아 산화 phosphorylation와 연관된 기타 원소들에 대한 화학약품의 작용을 평가하는데도 쓰일 수 있다. 그것은 예를 들어, 호흡을 하기 위한 체인복합체에 대한 효과를 통해 호흡을 억제하는 화합물의 역량을 측정할 수 있게 한다. 같은 맥락에서, 그것은 산화 phosphorylation의 효율을 감소시킬 수 있는, 미토콘드리아 안쪽의 막에 미치는 그것들의 효과를 이용하는데 도움을 준다.혁신적인 사항:이 현재의 발명은 현존 프로토콜과 비교할 때 중대한 이점을 보이는, 높은 처리량의 평가공정이다. 이 방법을 이용한 새로운 치료 화합물(비만, 당뇨, 새로운 해열재의 개발, 등등)의 확인은 쉽고, 값이 싸고, 재생산성이 높으며, 많은 수의 샘플들을 처리하는데 유용하다. 주요장점:이 혁신은 많은 수의 화합물들을 평가해야 하는 회사에 매우 적합히다. 표준 미소-역가에서의 형광성 측정에 기반한 이 공정은 사용가능하며, 테스트 준비가 되어있다.
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이 기술은, 분자학 기술을 사용한 식물 병원균의 진단, 특히 phytopathogenic 바이러스에 초점을 맞추고 있다. 그것은 또한 식물 바이러스에 의한 질병의 전염병 연구를 포함한다. 이 기술은 연구 그룹에 의해, 채소 농작물의 새로운 질병의 병인 분석, 채소 농작물의 다양한 바이러스 질병의 전염병 연구, 식물 바이러스 집단의 유전적 변이 분석을 하는데 적용된다.식물에서의 바이러스의 탐지를 위한 방법은 종자회사, 종묘장, 식물 건강 점검 서비스와 같은, 식물의 건강상태나 식물의 생산 그리고/또는 증식을 다루는 회사들과 공공 단체에게 중요하다. 진단 서비스에 덧붙여, 연구팀은 바이러스 질병이나 그것들에 대한 내성의 개발을 위한 조정 전략의 고안을 위해 조언을 제공할 수 있다.예로써 우리는 마드리드 지역에서 연구팀에 의해 수행된, 메론에 대한 바이러스 질병들에서 그것들의 메론에 대한 영향을 정량화하고, 조정전략(1996-2000)을 개발한 연구를 지적할 수 있다. 토마토와 딸기의 질병에 대해 비슷한 작업이 진행중이다.혁신적인 사항:상기-서술된 기술의 혁신적인 면은 식물병리학에 있어서 진단이나 전염병학 연구 같은, 고전적인 측면의 분석에, 분자학적 접근법을 사용했다는 것이다. 주요장점:분자 식물 생물학에서와 식물 병리학에서의 공동 전문화에서 나온 그룹의 강점은 같은 팀 내에서 좀처럼 발견하기 어려운 것을 전문화하는 것이다.
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암세포 전이는 물론 감염을 유발하는 바이러스와 세균의 침해 과정에서의 중요한 단계는, 렉틴(당질에 묶인 단백질)을 포함한 인체 조직과 특별한 세포적 매트릭스(ECM)의 접합에 의한 그것들의 특정한 착생이다. 따라서 착생을 피하는 것이 암과 감염의 예방에서의 주된 목표이다.Search type Technology Offer Reference P8GLYCOP Time of arrival 4.1.2001 Due date 31.12.2001 Title NATURAL GLYCOPROTEINS TO INHIBIT ADHESION OF BACTERIAL AND CANCER CELLS Sender country Israel Technology Medical - health biotechnology, R&D program Text part기술명---------------------------세균 및 암세포의 유착을 억제하는 천연 당단백질Reference---------------------------P8GLYCOPDeadline---------------------------Mon, December, 31, 2001기술개요---------------------------암세포 전이는 물론 감염을 유발하는 바이러스와 세균의 침해 과정에서의 중요한 단계는, 렉틴(당질에 묶인 단백질)을 포함한 인체 조직과 특별한 세포적 매트릭스(ECM)의 접합에 의한 그것들의 특정한 착생이다. 따라서 착생을 피하는 것이 암과 감염의 예방에서의 주된 목표이다.혁신적인 사항---------------------------연구의 목적은, 모유,정액,타액과 같은 인간의 유체에 존재하는 특정한 화합물로써 어떻게 렉틴의 적혈구 응집작용을 막는가를 발견하는 것이다. 이는 특정한 당단백질 화합물을, 착생을 방해하는 인체 유체로부터 확인하고, 분리하며, 특성화하는 것에 의해 얻어질 것이다. 그것에 의해 감염과 암을 피하는데 있어서 그것들의 역할을 정확하게 지적하게 된다. 이 미립자들은 인체로부터 파생되며, 그러므로 예방약품으로 적용되었을 때 면역반응이나 기타 부작용을 일으키지 않는다. 사전연구는 모유가, 특히 락토페린 당은 물론 mannose와 갈락토제에 묶이는, 렉틴에 반응함으로써 분자 착생을 막는다는 것을 보였다. 당단백질 기능은 세균이나 암 착생에 대한 타겟 세포 분자와의 경쟁에 기반하여 그것들의 인체에 미치는 영향을 막는다. 이 연구 그룹은 또한, 착생(렉틴)에 대한 수용체로써 같은 특성을 가지며, 착생에 대한 항체의 인체 생산력을 높이는데 쓰일 수 있는 다른 화합물들을 확인하기 위해 노력하고 있다. 또한 기타 인체 유체 재료들(예, 정액, 타액)로부터 같은 작용을 하는 다른 화합물들을 발견하기 위한 계획을 세우고 있다 . 이는 항체의 더 넓은 스펙트럼을 약속할 것이다.시험관내 연구는 인체 유당 단백질에 의한 렉틴 착생작용의 방해를 나타내는데 수행되고 있다. 혁신적인 사항:모유, 정액, 타액과 같은 인간의 유체에 존재하는 천연성분은, 렉틴의 적혈구응집 작용을 막고 예방약품으로써 사용될 수 있다.주요장점:수술, 침해적인 치료 이후의 세균감염과 암 전이를 막을 수 있는, 만성적인 환자 또는 심각한 상처나 화상으로 고통 받는 환자들을 위한 약품에 대한 의학-제약 분야에 있어 실질적인 요구가 있다.색인어: 당단백질, 천연, 착생, 세균의, 암, 세포, 예방 약품
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- 2001-07-25
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이 새로운 방법론은 당뇨병 또는 인슐린 내성에 의해 특성화된 기타 질병의 치료/예방의 개발을 위한 것이다. 당뇨방지제로써 바나듐산염 화합물의 사용은 널리 연구되어왔다. 우리의 접근은 바나듐산염과 단백질 Semicarbazide-Sensitive Amine Oxidase(SSAO) 기질을 매우 적은 복용량으로 동시적으로 사용하는데 있다.현재의 프로젝트는 당뇨병 또는 인슐린 내성에 의해 특성화된 기타 질병의 치료/예방을 위한 새로운 방법론의 개발에서 유래된 것이다. 당뇨방지제로써 바나듐산염 화합물의 사용은 널리 연구되어왔다. (Heyliger et al. Science (1985)); 그러나 그것은 독성이 있는 바나듐산염의 많은 양을 투약하는 폐단을 낳았다.우리의 접근은 바나듐산염과 단백질 Semicarbazide-Sensitive Amine Oxidase(SSAO) 기질을 적은 복용량으로 동시적으로 사용하는데 있다. 이 방법은 두가지 다른 당뇨병 동물모델(타입 II 당뇨병과 streptozotocin 이 유도된 당뇨병의 유전학적 모델)에서 고혈당증의 감소에 효과적인 것으로 밝혀졌다.혁신적인 사항:우리의 접근은 바나듐산염과 단백질 Semicarbazide-Sensitive Amine Oxidase(SSAO) 기질을 적은 복용량으로 동시적으로 사용하는데 있다. 이 방법은 두가지 다른 당뇨병 동물모델(타입 II 당뇨병과 streptozotocin 이 유도된 당뇨병의 유전학적 모델)에서 고혈당증의 감소에 효과적인 것으로 밝혀졌다. 주요장점:이 기술의 장점들 중 하나는: 바나듐산염의 1회 복용량이 적고 무독성이라는 것이다. 우리는 SSAO 기질의 새로운 종류를 찾는 중이다. 우리의 목표는 당뇨병 방지 화합물로써 더 나은 특성을 가진 새로운 SSAO 기질을 찾아내는 것이다.
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- 2001-07-25
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4배체 밀(Triticum turgidum)의 유전자 결합 지도는, durum 밀 품종 Messapia와 T. turgidum의 획득물 MG4343간의 교차에서 파생된, 65 재조합 동종번식 선들(RILs)의 집단에서부터 얻어진 분리 데이터를 사용하여 그려졌다. 244개 한정 조각길이 동질이상(RFLPs ), 하나의 PCR마커, 7개의 생화학과 7개의 형태학 마커들을 포함한, 총 259 궤적이 분석되었다.Search type Technology Offer Reference AGR10 Time of arrival 1.12.2000 Due date 30.11.2001 Title NEW MOLECULAR MARKERS IN INTERESTING GENES TO IMPROVE THE QUALITY OF DURUM WHEAT Sender country Italy Technology Veterinary biotechnology, R&D program Text part기술명---------------------------Durum 밀의 품질을 개선하기 위해 중요한 유전자에 대한 새로운 분자 마커 Reference---------------------------AGR10Deadline---------------------------Fri, November, 30, 2001기술개요---------------------------4배체 밀(Triticum turgidum)의 유전자 결합 지도는, durum 밀 품종 Messapia와 T. turgidum의 획득물 MG4343간의 교차에서 파생된, 65 재조합 동종번식 선들(RILs)의 집단에서부터 얻어진 분리 데이터를 사용하여 그려졌다. 244개 한정 조각길이 동질이상(RFLPs ), 하나의 PCR마커, 7개의 생화학과 7개의 형태학 마커들을 포함한, 총 259 궤적이 분석되었다. 기술특징---------------------------durum 밀 지도는 몇가지 일반적인 RELP 마커들을 사용한 널리 알려진 bread 밀의 지도들과 비교되며 일반적인 특징들이 토론된다. 그 마커들은, 2B-6B간의 전위는 물론(2BS에서의 삭제는 제외하고), 4A, 5A 그리고 7B 염색체들을 포함한 알려진 구조적 배치를 검출한다. 이 지도는, 작은 곡류에서의 게놈 유기체의 연구를 위해서는 물론 경제적으로 중요한 정량적 특성들을 분석 / 증식하기 위해, 마커-원조 선택을 위해서 유용한 도구를 제공한다. 혁신적인 사항:유전적 연관 지도의 개발은 경제적으로 중요한 특성의 표현형을 조절하는 요소들의 탐지를 향한 첫번째 단계이다. 이 지도에서 개발된 연관 정보는 직접적으로 사용되기도 한다. 왜냐하면 지도가 만들어진 집단이 이종간의 교차에서부터 파생되었기 때문에, 키, 순치시기, 가루 곰팡이 내성, 씨앗-단백질 함유량, 퇴적 가치와 산출 구성물과 같은 많은 숫자의 특성에 대한 변화를 보인다. 주요장점:경제적으로 중요한 특성들을 조절하는 유전자와 연계된 마커들의 확인은 프로그램들을 증식시키는데 있어 마커-원조 선택을 위해서 사용될 것이다. 이는 우수한 유전자형을 선택하는데, 더 정확하고 효과적인 선택을 가능케 할 것이며, 이미 증식된 단계 동안의 시간과 공간을 줄일 수 있을 것이다.
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- 2001-07-25
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