일반기술
생명과학 > 단백질 기능분석 기술
기존의 유기용제추출법과 달리 본 발명은 유량종자를 물 처리,열수처리의 순으로 처리하는 방법, 열수처리 방법, 세포간 접착물질을 효소(예:프로테아제)로 분해하는 방법 등에 의해 종자를 단세포화 처리해 유분, 단백질, 당류 등을 효율적으로 분리할 수 있다. 또 유기용매추출을 할 경우, 그 추출시간이 짧고 저온설정이 가능해 생산 성이 높아져 공정이 간소화 된다. 더욱이 유기용매 추출전에 단백질, 당류 등을 분리할 수 있어, 유기용매가 단백질,당류에 남아 있지 않게 된다. 대두,유채,해바라기,면실,깨,낙화생,옥수수,카카오콩,피마주,동백씨 등의 유량종자를 단세포화시켜 효율적으로 유지를 분리 회수해 식용 또는 유지 재료에 이용할 수 있다. 또 유채,깨,해바라기 등은 마세라제,프로테아제, 셀룰라제 등의 효소를 이용해 보다 간단히, 보다 효율적인 채유법으로 이용 할 수 있다. 채유 후의 찌꺼기는 단백질과 당분이 많으므로 식품용이나 사료용 원료로서 이용할 수 있다. 또한 이 찌꺼기는 개발도상국 용의 단백질 식량원으로 이용할 수 있고,면실유 채취 후, 전분을 혼합 이용해, 안전성이 높은 유아용 식량으로서도 이용할 수 있다.
- 보유기관
- 한국기술벤처재단
- 등록일
- 2004-05-12
상세보기
일반기술
생명과학 > 단백질 기능분석 기술
본 기술의 α-1, 3/β-1,4-갈락토실트랜스퍼라제 생산방법은 ompT결핍 숙주세포를 이용하여 완전한 효소활성을 나타내는 수용성 단백질 형태로 대량생산할 수 있고, 상기 방법에 의해 제조된 α-1, 3/β-1,4-갈락토실트랜스퍼라제는 갈락토스-β-1,4-N-아세틸글루코사민와 갈락토스-α-1, 3갈락토스-β-1,4-N-아세틸글루코사민 구조를 갖는 당질을 제조하는데 유용하게 사용될 수 있다.본 기술은 α-1, 3-갈락토실트랜스퍼라제 및 β-1, 4-갈락토실트랜스퍼라제-1활성을 갖는 융합단백질에 관한 것으로, 보다 상세하게는 α-1-3갈락코실트랜스퍼라제 및 β-1, 4-갈락토실트랜스퍼라제-1을 포함하는 융합단백질, 상기 단백질을 코딩하는 유전자, 상기 융합단백질을 대량 생산하는 방법 및 상기 융합단백질을 이용하여 갈락토스-β-1,4-N-아세틸글루코사민과 갈락토스-α-1,3-갈락토스-β-1, 4-N-아세틸글루코사민 구조를 갖는 기능성 복합당질을 제조하는 방법이다
- 보유기관
- 한국생명공학연구원
- 등록일
- 2004-06-22
상세보기
일반기술
생명과학 > 단백질 기능분석 기술
본 기술은 α-락트알부민과 β1,4-갈락토실트랜스퍼라제-1이 융합되어 N-아세틸갈락토스아미닐트랜스퍼라제 활성을 갖는 융합단백질, 이를 코딩하는 유전자 상기 유전자가 도입된 형질전환 세포주 및 상기 형질전환 세포주를 이용하여 LacdiNAc-R 당질 구조를 갖는 재조합 단백질을 제조하는 방법에 관한 것으로서, 본 기술의 N-아세틸갈락토스아미닐트랜스퍼라제 활성을 갖는 융합단백질 또는 형질전환 세포주는 LacdiNAc-R 당질구조를 갖는 재조합 단백질의 제조에 유용하게 사용될 수 있다.본 기술의 α-락트알부민과 β1,4-갈락토실트랜스퍼라제-1이 융합된 융합단백질은 갈락토실트랜스퍼라제 활성 뿐만 아니라 락토실트랜스퍼라제 활성 및 LacdiNAc-R 당질구조를 형성하는 N-아세틸갈락토스아미닐트랜스 퍼라제 활성도 갖고 있기 때문에, LacdiNAc-R 당질구조를 갖는 재조합 재조합 단백질 및 상기 LacdiNAc-R 당질구조를 갖는 재조합 인체 의약품 단백질의 생산에 매우 유용하게 사용될 수 있다.
- 보유기관
- 한국생명공학연구원
- 등록일
- 2004-06-22
상세보기
일반기술
생명과학 > 단백질 기능분석 기술
Membrane Lateral Flow 기술과 DNA chip 기술의 융합 기술로서 기존 단백질 분석용 Lateral Flow membrane을 support material로 사용하여 Line Probe Assay와 DNA chip을 제조 할 수 있음. Lateral Flow 분석용 membrane 표면에 다종의 핵산 probe들을 고정하고 분석하고자하는 핵산 시료 용액을 주입하여 용액이 membrane을 capillary effect를 통하여 이동하는 과정에 probe와 분석 대상핵산 사이에 hybridization을 이루도록 하여 이를 확인하는 새로운 DNA array 제조, 분석기술임.1. 기존의 단백질 분석용 Lateral Flow Membrane을 support matrix로 사용하여 제조단가를 낮출 수 있으며 대량 생산이 용이함.2. 분석 대상 시료 용액의 Lateral Flow 과정에 probe 와 시료 핵산의 hybridization 반응이 이루어지기에 빠른 분석 속도를 나타냄.3. 40개 이하의 probe를 사용하는 low density chip 과 Line Probe Assay의 경우 chip scanner와 같은 별도의 분석 장치가 필요치 않음.
- 보유기관
- 한국산업기술진흥원
- 등록일
- 2005-03-21
상세보기
일반기술
생명과학 > 단백질 기능분석 기술
형광 비드 분석에 기초를 둔 다변수 분석 시스템은 하나의 샘플에서 100가지 이상 서로 다른 성분들을 동시에 그리고 정량적으로 분석할 수 있다. 이 기술은 중심체라 불리는 미시적인 구형 폴리스틱을 분자 검출 반응에서 고체상으로 이용하는 것에 기초를 두는 것으로 ELISA나 웨스턴 블랏과 유사하다. 현재 중심체는 빨강과 적외선의 100개의 서로 다른 형광색을 이용할 수 있는데 각각은 표면에 특징적인 검출 시약을 가지고 있다. 그 결과 매우 소량의 샘플로 100개까지 서로 다른 검출 반응을 동시에 수행할 수 있다. 형광 비드 장치의 매우 높은 유동성 때문에, 두 개의 서로 다른 분자의 상호 작용에 의해 특정화 되어지는 (예를 들어 항원&항체 반응, 효소&기질 등) 서로 다른 분석 변수의 측정에 이용 되어질 수 있다. 중심체는 두 개의 서로 다른 형광 염료(빨강과 적외선)가 발라져 있고 이것은 광학 스펙트럼의 서로 다른 지역에서 발광된다. 이 염료들이 10개의 서로 다른 농도 단계와 결합하여 100개의 특유한 스펙트럼 특성을 가지는 빨강과 적외선의 형광색을 나타내게 된다. 각각의 다변수 분석 키트는 비드 믹스(서로 다르게 코팅되어있는 중심체 집단의 혼합물)를 포함하고 있다.형광 비드 장치 다변수 분석기는 ELISA의 민감함에 웨스턴 블랏의 특이성이 합해진 기술이다. 형광 비드 장치의 분석과 평가는 다변수 분석 시스템을 통해서 이루어진다. 이 시스템은 두 가지의 서로 다른 레이저를 이용하는 유동 세포 분석 기술에 기초를 둔다. 더욱이 형광 비드 장치는 정확한 정량 분석이 가능하고 많은 수의 샘플을 완전 자동화 시스템 분석 함으로 기존의 전통적인 방법인 하나의 변수 측정법과 비교해 볼 때 시간절약과 경제적인 장점이 있다.
- 보유기관
- 한국과학기술연구원
- 등록일
- 2005-07-25
상세보기
일반기술
생명과학 > 단백질 기능분석 기술
*원리 및 구성문주란을 기본으로 만들어진 신규 프로테아제로, 저온과 고온에서 단백질 분해활성을 나타내며, 넓은 범위의 pH에서 안정적이다. 제주도에 자생하는 난의 일종인 문주란은 고활성의 단백질 분해효소가 들어 있어서, 실온에서 최적 활성을 나타내는 것은 물론 70℃의 고온에서도 활성을 나타내며, pH 5.5~11에서 80% 이상의 효소활성을 나타내고, pH 4에서 50% 이상의 활성을 나타내며, pH 12에서 70% 이상의 활성을 나타낸다. *개발배경환경 친화적으로 세탁물의 오염을 제거하고자 화장품용 또는 세탁용 세제의 계면활성제나 표백제외에 천연 효소를 사용하였으나 대부분의 천연효소는 한정된 조건에서만 안정성과 활성을 나타내기 때문에 세탁 시의 수온변화와 계면활성제 등에 의한 단백질 변성이 일어나는 일상적인 조건에서 활성을 유지하는 효소를 개발하게 되었다. *중요성 및 독창성기존의 미생물 등을 이용한 프로테아제를 생산하는 방식과는 차별화된 아열대성 식물인 문주란을 이용한 프로테아제를 사용할 경우, 문주란은 천연물질의 추출물이기 때문에 환경 친화적으로 사용가능하며, 소비자의 측면에서도 높은 호기심을 유발하므로 기존의 프로테아제에 비하여 큰 장점이 있다.*적용제품본 기술의 문주란을 기본으로 만들어진 신규 프로테아제는 저온과 고온에서 단백질 분해활성을 나타내며, 넓은 범위의 pH에서 안정적이므로 세제, 화장품 등 일상에서 사용하는 제품들의 중요한 원료로 사용할 수 있다.*특징 및 장점- 천연물질의 추출물로 사용 후의 폐기물에 대한 염려없이 환경 친화적으로 사용할 수 있다.- 저온과 고온에서 단백질 분해활성을 나타낸다.- 넓은 범위의 pH에서 안정적이다.- 일상적인 환경조건에서도 활성을 유지하기 때문에 생활 용품의 원료로 사용이 가능하다.
- 등록일
- 2006-02-16
상세보기
일반기술
생명과학 > 단백질 기능분석 기술
본 발명은 바실러스 클라우지 I-52 균주에서 생산된 단백질 분해효소 및 이를 암호화하는 유전자에 관한 것으로서, 구체적으로 극심한 환경 조건하에서도 활성을 유지하는 바실러스 클라우지 I-52 균주 유래의 단백질 분해효소 및 이를 암호화하는 유전자에 관한 것이다. 본 발명의 단백질 분해효소는 의류용 또는 콘택트 렌즈용 세제의 성분으로 사용될 수 있을 뿐만 아니라 식품, 사료, 천연 가죽 등의 가공 및 유기 폐기물의 처리에 유용하게 사용될 수 있다. 단백질 분해효소는 혈전의 용해 등과 같은 사람의 질병 치료용 이외에도 의류용 세제의 성분, 콘택트 렌즈 세정제의 성분, 우유 단백질의 변형, 견섬유의 고무질 제거, 사료의 개선, 가죽의 침지, 제모, 엑스선 필름으로부터 은의 회수 및 단백질 용액 농축에 사용되는 한외 여과막의 재생 등에 다양하게 이용되고 있다. 산업용 효소 시장 중 단백질 분해효소가 60% 이상으로 가장 큰 비율을 차지하며 그 시장성은 더욱 증가하고 있다. 단백질 분해효소는 상당히 오랜 세월동안 산업적으로 이용되어 왔는데, 의약품, 낙농업, 피혁산업, 식품산업, 사료산업, 필름 제조, 폐기물 처리, 세제 등 그 이용 범위가 매우 광범위하다. 세제 첨가제로서 단백질 분해효소는 세탁용에서부터 콘택트 렌즈 세척용, 의치 세척용 등 매우 다양하며 산업용 단백질 분해효소의 약 25%는 세탁용으로 판매되고 있다. 단백질 분해효소가 산업용으로 사용되기 위해서는 계면활성제에 의하여 단백질 분해효소의 활성이 억제를 받지 말아야 하고, 산소계 표백제에 의하여 그 활성이 억제를 받지 말아야 하고, 높은 pH 조건에서 활성을 유지하는 알칼리성 단백질 분해효소이어야 하며, 중 저온(20~30℃)에서 높은 효소 활성을 가져야 하며, 중금속에 의하여 효소 활성이 억제를 받지 말아야 하며, 효소 활성에 칼슘이온을 필요로 하지 말아야 한다. 그 외 세제 첨가제로 사용하기 위하여 효소를 그래뉼 형태로 제조할 때, 중심 물질로 소금을 사용하기 때문에 높은 염(10% 이상의 소금)이 존재하는 조건에서도 효소의 활성을 유지하는 호염성 단백질 분해효소일 경우 산업용 효소로서 더욱 가치가 있는 것으로 알려져 있다. 호염성 단백질 분해효소의 가치는 특별히 고염도 식품에 응용에서 찾을 수 있다. 이에, 본 발명은 바실러스 클라우지 유래의 알칼리성 단백질 분해효소가 계면활성제, 산화제, 고농도의 염 존재 하에서도 매우 높은 활성을 유지하고 있음을 발견하여 산업적으로 유용하게 사용될 수 있음을 확인함으로써 본 발명을 완성하였다.
- 보유기관
- 인하대학교
- 등록일
- 2006-05-11
상세보기
일반기술
생명과학 > 단백질 기능분석 기술
최근 생체내에서의 다양한 생리적인 과정에 탄수화물이 관여하고 있다는 것이 알려지면서 탄수화물의 성질이나 역할을 이해하려는 많은 노력이 시도되고 있다. 세포내에서 탄수화물은 당단백질이나 당지질과 같은 형태로 존재하며 세포성장, 면역반응, 염증, 및 바이러스 감염 등에서 중요한 역할을 한다고 알려져 있다. 특히 당단백질은 필수적으로 β-D-만노피라노시드의 잔기를 포함하고 있다. 하지만 생물학적으로 중요한 올리고당의 화학적 합성, 특히 β-D-만노피라노시드를 입체선택적으로 합성하는 것은 매우 어려운 것으로 알려져 있다.본 기술에서는 상술한 바와 같은 문제점을 해결한 비공유결합을 통한 IAD전략으로 효과적인 β-D-만노피라노시드의 제조방법을 제공하는 것이다.현재까지 문헌상으로 알려진 입체선택적인 β-D-만노피라노시드 합성을 위한 방법으로는 첫째, 인트라몰레큘라 애글리콘 딜리버리(Intramolecular aglycon delivery, IAD)를 이용하는 방법 (J. Am. Chem. Soc. 1991, 113, 9376;J. Am. Chem. Soc. 1996, 118, 247; Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1994, 33, 1765)과 둘째, 당받게를 넣는 시점을 달리함으로써 이중치환반응을 통해 β-형을 합성하는 방법 (J. Org. Chem. 1997, 62, 1198) 등이 있다.그러나 IAD를 이용하는 방법에서는 적당한 연결가지를 통해 당주게에 당받게를 공유결합으로 연결해야 하는 데, 이 때 여러 단계가 필요하며 다소 불안정한 중간체를 사용해야 한다. 또한 당받게가 이차알코올일 경우 대체로 수율이 낮다. 둘째로 당받게를 넣는 시점을 달리하는 방법에서는 이차알코올에서 선택성이 떨어지고 일부 당주게 외에는 원하는 결과를 얻지 못했다.본 기술에 따른 β-D-만노피라노시드의 제조방법은 란탄족 촉매를 이용함으로써 기존의 알려진 방법에서 필요로 하는 당주게 출발물질을 여러 단계를 거쳐 합성할 필요없이 간단하고 입체선택적으로 β-형의 제조가 가능하다는 장점이 있다.
- 보유기관
- 포항공과대학교
- 등록일
- 2006-05-12
상세보기
일반기술
생명과학 > 단백질 기능분석 기술
본 발명은 오제스키 바이러스 항원단백질의 분리방법에 관한 것으로서,한국형 오제스키 바이러스로부터 간단한 공정으로 항원단백질을 분리해 내는 방법과 이를 이용하여 오제스키병의 감염여부를 진단하는 방법 및 그 진단킷에 관한 것이다○기술성 본 발명은 보다 짧은 시간내에 간편한 방법으로 고수율의 오제스키 바이러스 항원단백질을 분리해 낼수 있는 방법과 이를 이용한 오제스키병의 진단방법 및 그 진단킷을 제공하는데 목적을 두고 오제스키 바이러스주를 용액화시킨 후 농축없이 일단계의 셀룰로오스 설페이트겔을 이용하여 항원단백질을 분리하는 방법을 특징으로 한다○사업성 한국형 오제스키 바이러스로부터 간단한 공정으로 항원단백질을 분리해 내는 방법과 이를 이용하여 오제스키병의 감염여부를 진단하는 방법 및 그 진단킷에 관한 것이다
- 보유기관
- 한국생명공학연구원
- 등록일
- 2006-05-24
상세보기
일반기술
생명과학 > 단백질 기능분석 기술
본 발명은 고구마 유래의 퍼옥시다제 단백질 및 이를 코딩하는 유전자에 관한 것으로,고구마 배양세포로부터 분리한 본 발명의 산성 swpa4,swpa5,swpa6 및 염기성 swpb1,swpb2,swpb3 유전자는 배양세포에서 강하게 발현하며 다양한 스트레스 처리에 의해 발현이 유도되는 특징이 있다.이들 퍼옥시다제 유전자 및 프로모터는 유용 형질을 가지는 산업용 형질전환 식물체와 형질전환 배양세포의 제작에 사용될 수 있다○기술성 퍼옥시다제 유전자의 클로닝,염기서열 분석,유연관계 분석고구마 조직 및 의 배양시기에 따른 퍼옥시다제 유전자의 발현 변화 분석생물학적/비생물학적 스트레스에 따른 퍼옥시다제 유전자의 발현변화○사업성 본 발명의 퍼옥시다제 유전자는 고구마 배양세포 및 다양한 조직에서 발현하며,생물학적,비생물학적 스트레스에 의해 발현이 유도되기 때문에 이를 이용하여 복합스트레스 내성 식물체를 개발하는데 유용하게 이용할 수 있다
- 보유기관
- 한국생명공학연구원
- 등록일
- 2006-05-24
상세보기
일반기술
생명과학 > 단백질 기능분석 기술
본 발명은 복합스트레스 유도성 프로모터에 관한 것으로서,구체적으로 고구마 식물체에서 분리한 복합 스트레스에 의해 발현되는 퍼옥시다제 프로모터 서열,이를 포함하는 스트레스에 의해 발현되는 퍼옥시다제 프로모터 서열,이를 포함하는 스트레스 내성 형질전환체 제조용 발현벡터,상기 발현벡터를 형질도입한 형질전환 세포 및 형질전환 식물체,상기 형질전환 식물체를 제조하는 방법에 관한 것이다○기술성 복합스트레스에 의해서 강하게 발현이 유도됨배양조건에서 강하게 발현이 유도됨○사업성 본 발명의 퍼옥시다제 유전자 프로모터 서열은 복합스트레스에 대해 내성을 가지는 내성식물체 개발과 유용성분을 대량으로 생산할 수 있는 형질전환 식물세포주 개발에 유용하게 이용될 수 있다
- 보유기관
- 한국생명공학연구원
- 등록일
- 2006-05-24
상세보기
일반기술
생명과학 > 단백질 기능분석 기술
단백질들은 생물체 안에서 네트워크를 이루면서 생물체의 생존을 위한 대사에 참여한다. 단백질 네트워크의 중심에 존재하고 있는 인자들은 생물체의 생존을 위한 다양한 대사와 관련 되어 있어서 이를 차단하면 생존에 치명적인 위협이 될 수 있다. 병원균이나 유해 세균의 단백질 네트워크를 파악하고 중요한 네트워크 인자를 차단함으로써 신규 단백질 타겟(예: 항생제)을 개발할 수 있다. 본 기술의 응용에서는 특정 단백질과 상호작용을 하는 단백질에 형광 단백질을 융합시켜 생물체 내에서 발현시킴으로써 특정 단백질을 중심으로 한 네트워크를 차단하는지 관찰한다. 형광단백질과 융합된 단백질의 발현 후에 공초점 형광현미경 측정기술을 이용하여 대상생물체의 상태를 형광이미지 분석이나 단일세포 형광스펙트럼 분석법으로 관찰하면 발현된 단백질이 특정 대상단백질과 상호작용을 하는지 확인할 수 있다.- 대상 생물시료를 단일세포 수준에서 분석할 수 있다.- 대상 세포의 3차원 형광이미지를 획득한 후 특정부위의 스펙트럼을 측정하여 위치선택 적으로 형광단백질 농도를 측정하는 것이 가능하다.- 고감도 측정기술을 활용하여 세포 내 형광단백질의 특성을 비파괴적으로 분석하는 것이 가능하다.- 살아있는 세포 내에서 일어나는 생명현상을 실시간으로 관찰하는 것이 가능하다.- 형광단백질과 융합된 단백질을 이용한 단백질 상호작용 여부의 확인 기술은 직접적인 상호작용(direct interaction)을 관찰하는 것이므로 분석결과에서 가양성이 선택될 확률을 낮출 수 있다.- 공초점 현미경과 스펙트럼 분석기술의 결합으로 세포의 형광이 대상단백질에서 발생하는지의 여부를 명확하게 확인할 수 있다.- 본 기술은 형광 측정을 활용하는 생물분석시스템을 개발하는데 필수적인 핵심기술을 제공할 수 있다. 생물측정시스템의 세계시장규모는 생물공정시스템을 포함하여 2000년 81억 달러, 2003년 111억 달러, 2008년 188억 달러, 및 2013년 315억 달러로 추정되며 매년 평균 22.2 %의 성장률을 보일 것으로 예측된다. (출처: 2002/2003 한국바이오산업연감)
- 보유기관
- 한국표준과학연구원
- 등록일
- 2007-02-15
상세보기
일반기술
생명과학 > 단백질 기능분석 기술
인간 글루탐산 탈수소효소(GDH) 유전자를 9개의 아미노산으로 이루어진 인간 면역결핍 바이러스 타잎-1 TAT 단백질 형질도입 부위 (RKKRRQRRR)를 발현시키는 유전자와 박테리아 벡터를 이용하여 융합시켜서 유전적으로 하나가 된 TAT-GDH 융합단백질을 얻었다. 이렇게 만들어진 TAT-GDH 융합단백질은 배양액에 넣은 후 웨스턴 블랏 방법과 효소 활성도로 측정해 본 결과 PC12 세포 내로 효율적으로 침투한다는 것을 알 수 있었다. 변성된 TAT-GDH 융합단백질이 변성되지 않은 경우보다 더 효율적으로 세포 내로 침투하였다. 이렇게 침투한 TAT-GDH 융합단백질은 세포 내에서 GDH의 완전한 활성도를 나타내었으며, GDH의 N-말단에 붙어있는 9개의 TAT 단백질 형질도입 부위는 GDH의 활성도나 열 안정성에 아무런 영향을 미치지 않았다.
- 보유기관
- 한림대학교
- 등록일
- 2008-04-07
상세보기
일반기술
생명과학 > 단백질 기능분석 기술
체내 지방세포의 증가는 바로 adipokine의 분비 증가로 이어져 당뇨병, 고혈압, 대사증후군 등과 같은 여러 가지 병리적인 상황이 초래된다고 한다. 이러한 관점에서 볼 때, 비만환자에서 지방세포 및 지방 조직이 어떻게 발생되고 또 어떻게 그 수가 늘어나게 되는지를 규명하는 것은 정상적인 지방 조직의 기능뿐 아니라 과체중 및 비만과 관련된 과다한 지방에 의한 질병들의 기전을 이해하고 치료하는데 필수적이다.본 기술은 정상인에서의 지방세포 수의 유지 또는 비만 환자에서의 지방세포 수 증가를 유발하는 체내 과정인, 지방전구세포로부터 지방세포로의 분화 과정을 촉진하는 새로운 전사인자에 관한 것이다. 본 기술에서 이용하고 있는 전사인자가 결여된 경우에는 지방세포의 분화가 거의 완벽하게 억제가 되는 것을 확인함으로써, 새로운 지방세포의 분화 기전을 제시하고 있다.
- 보유기관
- 가톨릭대학교
- 등록일
- 2008-12-19
상세보기
일반기술
생명과학 > 단백질 기능분석 기술
막단백질은 세포막중에 존재하여 면역 반응이나 세포 내외의 물질을 수송 및 배출하는데 중요한 역할을 하기 때문에 각종 막단백질의 기능이나 특성을 해명하는 것은 차세대의 치료나 새로운 약제 개발에 중요한 과제가 되고 있다. 지금까지 이온 채널이나 막단백질 분석을 위한 평면 지방질막 제작의 대표적인 방법으로는 평면막법인 LB법이 주로 사용되었는데 이 방법의 경우 버퍼를 채운 챔버 내에 수백 미크론의 작은 구멍을 낸 테플론시트 등에 지방질 이중막을 형성하는 방법이기 때문에 일정 크기의 챔버가 필요하며 데드 볼륨이 커 현미경 관찰이 불가능한 실정이다. 이에 해당 기술은 이러한 문제점을 해결하기 위해 기판과 기판상에 마이크로 유로를 형성하고 이 마이크로 유로상에 깔때기 모양의 구멍과 미세한 구멍이 연결되도록 하였다. 그리고 깔때기 모양의 구멍을 단위로 하여 형성된 챔버와 챔버내에 압력 조절장치를 만들어 미세한 구멍을 여러 개 배치한 후 챔버 측과 마이크로 유로 측에 각각 배치된 마이크로 전극과 이 마이크로 전극에 접속되는 패치클램프 증폭기를 구비하여 지방질 이중막의 막전류를 측정가능하도록 하였다.
- 보유기관
- 한국기술벤처재단
- 등록일
- 2009-03-31
상세보기