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생명과학 > 유전자 발현·조절 기술
UFW(Universal Fast Walking)이라 불리는 매우 단순화된 시스템은 게놈 워킹을 가속하기 위해 고안되었다. UFW 시스템은 각 워크에 독특한 DNA 단편 패턴 즉 DNA 지문을 제공한다. 이 시스템은 제한 효소 소화 또는 리게이션(ligation)이 없을 때 큰 DNA 템플릿을 생성함으로써 이전 방법에 비해 더 높은 처리량을 얻을 수 있다. UFW의 약간의 조작을 통해 자동화를 달성할 수 있다. UFW의 효능과 범위는 다양한 직접 게놈 워킹 응용을 위한 이상적인 방법을 제공할 수 있다.본 기술은 제한 효소 소화 또는 리게이션이 없을 때 DNA 템플릿을 생성하여 높은 처리량을 제공하는 가속된 염색체 워킹 및 DNA 지문을 위한 다기능 방법을 제공한다. 본 기술에 따른 방법은 분자 클로링없이 근거리 및 원거리 게놈 워킹과 DNA 지문 등에 이용될 수 있다. 본 기술은 또한 레트로바이러스(retrovirus)와 트랜스진(transgene) 인테그래션 지점(integration site)의 매핑, 삽입과 삭제 돌연변이 등과 같은 유전체 기능과 다양한 워킹 응용분야에 유용하게 이용될 수 있다.
- 보유기관
- (주)피앤아이비
- 등록일
- 2005-07-12
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생명과학 > 유전자 발현·조절 기술
delta-12-desaturase는 필수 지방산 중 linoleic acid를 생산하는 과정에서 필요한 매우 중요한 효소이다. 그러나 사람은 이 효소를 생산할 수 없으므로, 이러한 필수 지방산은 음식물 등을 통해 직접 섭취한다. 필수 지방산 생산 효소 (delta-12-desaturase) 발현 기술은 현재까지 필수 지방산을 생산하기 위해 많은 생물체들(올리브유, 달맞이꽃, 지치 등)이 사용되었으나, 남극지방에 서식하는 식물성 플랑크톤에서 이를 추출하여 배양 조건에 구애 받지 않고 이를 대량 생산하는 것이다.필수 지방산 생산 효소 (delta-12-desaturase) 발현 기술의 특징은 현재 개발된 대부분의 기술이 가지고 있는 배양 조건 특히, 적합한 온도를 요구하여 이를 대량화 하거나, 또는 산업화하는데 많은 부대비용을 요구하고 있으나, 기존의 문제점을 보완한 것으로 유용 미생물인 남극에 서식하는 Fragilariopsis cylindrus은 cold-adation을 가진 8개의 핵산을 이용하여 유전 발현 및 현재 국내에서 보유하고 있는 분자 유전적 기술을 통해 균주의 확보 등 산업적 효과를 극대화 할 수 있는 기술 정보이다.
- 보유기관
- 한국과학기술연구원
- 등록일
- 2005-07-25
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생명과학 > 유전자 발현·조절 기술
* 원리 와 구성서열번호 2 로 기재되는 염기서열을 갖는 저산소-반응성 프로모터 (HYPOXIA-RESPONSIVE PROMOTER). 를 이용 저산소 조건에서 유전자의 발현을 증가시킬 수 있는 저산소-반응성 프로모터를 제공하는 것이다. 또한 프로모터를 이용하여 목적 유전자를 대량으로 발현시키는 방법을 제공하는 것이다. 아울러, 프로모터를 이용하여 열 충격과 같이 개체 전체에 부수적인 결함을 유발하지 않으면서 목적하는 유전자에 선택적으로 생체내 RNA간섭을 유도하는 방법을 제공한다.* 개발배경유전자의 기능을 밝히기 위하여 최근에 많이 사용되고 있는 RNAi 방법은 손쉽게 수행하고 빠른 시간 안에 기능을 유추할 수 있다는 강력한 이점을 가지고 있지만 특정 발생시점에서 선택적인 RNA 간섭을 수행하기 어렵다는 단점을 가지고 있다. 따라서 이러한 단점을 극복하기 위한 방법의 연구가 활발하게 진행되어 왔고 특정 시점에 RNAi를 수행할 수 있는 방법으로 열 충격 프로모터 (heat shock promoter)를 이용하는 방법이 개발되었다. 그러나, 개체 전체에 열 충격에 의한 부수적인 결함을 유발하는 단점을 가지고 있어 새로운 생체내 RNAi 방법의 개발 필요성이 증대되고 있는 실정이다.* 중요성및 독창성저산소 조건에서 유전자의 발현을 증가시킬 수 있는 저산소-반응성 프로모터를 제공하는 것이다. 또한, 프로모터를 이용하여 목적 유전자를 대량으로 발현시키는 방법을 제공하는 것이다. 아울러, 프로모터를 이용하여 열 충격과 같이 개체 전체에 부수적인 결함을 유발하지 않으면서 목적하는 유전자에 선택적으로 생체내 RNA 간섭을 유도하는 방법을 제공한다.* 적용제품 및 관련시장저산소-반응성 프로모터* 주요적용제품저산소-반응성 프로모터* 특징및 장점서열번호 2로 기재되는 저산소-반응성 프로모터 (hypoxia-responsive promoter), 프로모터 뒤에 목적 유전자를 연결시킨 발현벡터를 이용하여 목적 유전자를 대량으로 발현시키는 방법 및 이 방법에 의해 생물체 내에 도입된 목적 유전자에 선택적으로 RNA 간섭을 유도하는 방법에 관한 것으로, 저산소-반응성 프로모터는 열 충격 대신 저산소 조건 하에서 목적 유전자의 전사를 촉진하여 개체 전체에 부수적인 결함을 유발하지 않으면서 목적하는 유전자에 선택적으로 in vivo RNA 간섭 (interference)을 유도함으로써 유전자의 기능을 분석하는데 유용하게 사용될 수 있을 뿐 아니라 유용 단백질의 대량 생산에도 이용될 수 있다.
- 보유기관
- 연세대학교
- 등록일
- 2006-05-24
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생명과학 > 유전자 발현·조절 기술
*발명의 주요내용 및 요약 : 본 발명은 췌장 췌관세포의 마커 유전자와 췌장 발생에 관여하는 유전자를 동시에 발현하는 췌장 선방세포로부터 이행분화된 췌장 전구세포 및 (1) 성인의 췌장 선방세포를 분리하는 단계, (2) 상기 췌장 선방 세포를 생체외 배양하는 단계 및 (3) 배양 중에 췌장 췌도세포의 마커 유전자와 췌장 발생에 관여하는 유전자를 동시에 발현하는 췌장 전구세포를 분리하는 단계를 포함하는 췌장 선방세포로부터 이행분화된 췌장 전구세포의 제조방법에 관한 것이다. 추가로, 본 발명은 상기 췌장 전구세포로부터 이행분화되고 췌장 소도세포의 마커 유전자를 발현하는 것을 특징으로 하는 췌장 소도세포 및 (1) 앞서 수득한 췌장 전구세포와 성장인자를 접촉시키는 단계, (2) 상기 췌장 전구세포를 배양하는 단계 및 (3) 배양 중에 췌장 소도세포의 마커 유전자를 발현하는 췌장 소도세포로 분화시키는 단계를 포함한 췌장 전구세포로부터 이행분화된 췌장 소도세포의 제조방법에 관한 것이다.*원리 및 구성췌장 췌도세포의 마커 유전자와 췌장 발생에 관여하는 유전자를 동시에 발현하는 것을 특징으로 하는 췌장 선방세포로부터 이행분화된 췌장 전구세포. 췌장의 선방세포가 췌도세포로 이행분화하는 과정 중에 췌장의 모든 세포로 분화할 수 있는 다능성을 보유한 전구세포가 존재할 수 있다는 점에 착안하여, 이행분화 중에 췌도세포와 유사한 특징을 가지면서 동시에 췌장의 발생에 관여하는 유전자를 발현하는 췌장 전구세포를 확인함.*기대효과본 발명에 따른 췌장 선방세포로부터 유래된 췌장 전구세포는 췌장을 구성하는 모든 유형의 세포로 분화할 가능성을 가지므로, 췌장 관련 질환의 치료를 목적으로 하는 연구에 필요한 세포주로서 이용될 수 있다.*적용 및 응용분야향후 만성췌장염 또는 췌장암과 같은 인체에 치명적인 질환들의 발생기정에 대한 보다 근본적인 접근을 통한 새로운 이해를 제공하는데 적용이 될 것으로 생각되며, 나아가서는 이들 질환의 조기진단 및 치료법 개발에 응용될 것으로 기대된다. *시장성본 발명에 대한 내용은 향후 췌장질환 분야뿐만 아니라 인체에서 가장 흔하게 질병이 발생되는 간, 위, 식도, 담도, 대장 등의 내배엽 유래 장기의 줄기세포에 대한 이해를 촉진하여 부가적인 생명과학 및 의료산업의 기반을 구축 할 수 있게 될 것으로 기대된다.
- 보유기관
- 연세대학교
- 등록일
- 2006-05-24
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생명과학 > 유전자 발현·조절 기술
* 원리와 구성 알코올 섭취에 의해 특이적으로 발현이 감소되는 유전자를 동정하고, 동정된 유전자를 이용한 알코올성 간질환의 진단방법 및 진단키트를 제공하는 것을 목적으로 한다. 알코올 섭취에 의해 특이적으로 발현이 감소되는 유전자를 동정하고, 동정된 유전자를 이용한 알코올성 간질환의 진단방법을 제공한다. 또한 알코올 섭취에 의해 특이적으로 발현이 감소되는 유전자를 이용한 알코올성 간질환의 진단용 진단키트를 제공한다.* 개발배경최근 32억 개의 염기서열을 분석한 인간 게놈 프로젝트가 완료된 후, 생체내에 많은 유전자의 기능을 효율적으로해석하기 위한 대표적인 기술로서 DNA 칩('DNA 마이크로어레이'라고도 함)이 대두되고 있다. 또한, 지금까지 밝혀진 암이나 기타 질병과 관련된 수백개의 유전자 돌연변이도 계속 증가되고 있는 추세이기 때문에, DNA 칩의 중요성은 더욱 커지고 있는 실정이다.* 중요성및 독창성알코올 섭취에 의해 특이적으로 발현이 감소되는 유전자를 동정하고, 동정된 유전자를 이용한 알코올 섭취 또는 만성 알코올 중독의 진단방법 및 진단키트를 제공한다.* 적용제품 및 관련시장알코올 섭취에 의해 특이적으로 발현이 감소되는 유전자를 이용한 알코올성 간질환의 진단키트* 주요적용제품알코올 섭취에 의해 특이적으로 발현이 감소되는 유전자를 이용한 알코올성 간질환의 진단키트* 특징및 장점알코올 섭취 또는 만성 알코올 중독의 진단방법 및 진단키트에 관한 것으로, 알코올 섭취에 의해 특이적으로 발현이 감소되는 유전자를 이용하여 조직세포에서 분리한 MRNA를 역전사시켜 수득된 CDNA와 혼성화시켜 유전자 활성의 감소를 확인하는 알코올 섭취여부의 진단방법 및 진단키트에 관한 것이다. 진단키트는 알코올 섭취여부의 진단 및 알코올성 간질환의 진단이 가능하며, 알코올성 지질대사를 개선하기 위한 식품소재의 효능검증 및 작용기작 규명을 위한 도구로 응용될 수 있다.
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- 연세대학교
- 등록일
- 2006-05-24
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생명과학 > 유전자 발현·조절 기술
본 발명은 MEMS (micro electro mechanical system) 소자를 이용한 선택적 다중핵산 증폭장치 및 그의 제작방법에 관한 것으로, 구체적으로 PCR (polymerase chain reaction)에 사용되는 온도 사이클을 제어하기 위해 마이크로히터 (micro-heater)와 RTD 센서 (resistance thermometer device sensor)를 하나의 MEMS 소자에 집적화하고 가상의 다중 반응용기 형성을 위한 전극을 포함하는, MEMS 소자를 이용한 선택적 다중핵산 증폭장치 및 그의 제작방법에 관한 것이다. 본 발명의 다중핵산 증폭장치는 목적하는 여러 종류의 핵산을 선택적으로 증폭시킴으로써 증폭된 DNA를 이용한 단백질 (protein)-DNA간의 결합현상을 규명하는 데 유용하게 사용될 수 있다.박막이 형성된 기판; 상기 기판 위에 위치하여 열 발생과 열 검출에 사용되는 마이크로히터 및 RTD 센서부; 상기 히터 및 센서부 위에 위치하며 전기장을 형성하는 전극부; 상기 전극부를 감싸고 PCR 용액의 혼합과 저장을 위한 반응용기와 시료의 유출입구를 포함하는 혼합 반응용기; 및 기판의 하부에 위치한 펠티어 (peltier) 소자로 이루어진 MEMS (micro electro mechanical system) 소자를 이용한 선택적 다중핵산 증폭장치.
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- 포항기술이전센터
- 등록일
- 2006-05-11
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생명과학 > 유전자 발현·조절 기술
본 발명은 신규 원암 유전자 및 이에 의해 코드되는 단백질에 관한 것으로, 본 발명의 원암 유전자는 기존의 보고된 원암 유전자와는 전혀 상동성을 나타내지 않는 신규 유전자로서 유방암, 난소암, 백혈병, 림프종, 자궁암, 폐암, 대장암, 피부암 등을 비롯한 암의 진단, 형질전환 동물의 제조 및 안티-센스 (anti-sense) 유전자 치료 등에 효과적으로이용될 수 있다.인간을 포함한 고등동물들은 약 100,000 개의 유전자들을 갖고 있으나 이들 중 약 15 %만이 각각의 개체에서 발현된다. 따라서, 어떠한 유전자가 선택되어 발현되느냐에 따라서 생명의 모든 현상, 즉 발생, 분화, 항상성(homeostasis), 자극에 대한 반응, 세포분열 주기조절, 노화, 및 아폽토시스 (apoptosis; programmed cell death)등이 결정된다.종양발생과 같은 병리학적 현상은 유전자 변이과정으로 유발되어 결국에는 유전자 발현의 변화를 유도하게 된다.따라서, 상이한 세포들 사이에서 나타나는 유전자 발현의 비교는 여러 생물학적 현상을 이해하는데 기본적이고 효과적인 접근방법이라고 할 수 있다.본 발명의 다른 목적은 상기 원암 유전자 또는 그의 단편을 포함하는 재조합 벡터 및 이에 의해 형질전환된 미생물을 제공하는 것이다.본 발명의 또 다른 목적은 상기 원암 유전자에 의해 코드되는 단백질 및 그의 단편을 제공하는 것이다.본 발명의 또 다른 목적은 상기 원암 유전자 또는 그의 단편을 포함하는 암 진단용 키트를 제공하는 것이다.본 발명의 또 다른 목적은 상기 단백질 또는 그의 단편을 포함하는 암 진단용 키트를 제공하는 것이다.본 발명의 또 다른 목적은 상기 원암 유전자 또는 그의 단편으로부터 유도되는 mRNA에 상보적인 염기서열을 지닌 안티센스 유전자를 제공하는 것이다.본 발명의 또 다른 목적은 상기 안티센스 유전자를 사용하여 암을 치료 또는 예방하는 것이다.본 발명의 한 태양에 따라, 서열번호: 1의 뉴클레오티드 서열을 갖는 신규 원암 유전자 또는 그의 단편이 제공된다.본 발명의 다른 태양에 따라, 상기 원암 유전자 또는 그의 단편을 포함하는 재조합 벡터 및 이에 의해 형질전환된 미생물이 제공된다.
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- 가톨릭대학교
- 등록일
- 2006-06-12
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생명과학 > 유전자 발현·조절 기술
PCR 반응혼합물, PML-RARa 융합유전자를 검출할 수 있는 프로브 및 프라이머 혼합물, ABL 유전자를 검출할 수 있는 프로브 및 프라이머 혼합물, PML-RARa 표준 플라스미드 DNA, ABL 표준 플라스미드 DNA, PML-RARa 음성대조군 및 ABL 음성대조군을 포함하는 PML-RARa 정량키트 및 전기 키트를 이용하여 PML-RARa 융합유전자를 정량하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 PML-RARa 정량키트를 사용할 경우, 급성 전골수성 백혈병의 원인이 되는 PML-RARa 융합유전자의 재조합 정도를 보다 간편하고, 정확하게 정량할 수 있으므로, 급성 전골수성 백혈병의 정확한 진단에 널리 활용될 수 있을 것이다.본 발명자들은 보다 간편하고, 정확하게 PML-RARa 융합유전자의 재조합정도를 정량할 수 있는 정량키트를 개발하고자 예의 연구노력한 결과, PML-RARa 융합유전자 특이적인 프라이머 및 프로브와 대조군인 ABL 유전자 특이적인 프라이머 및 프로브를 포함하는 PML-RARa 정량키트를 사용할 경우, 보다 간편하고, 정확하게 PML-RARa 융합유전자의 재조합 정도를 정량할 수 있음을 확인하고, 본 발명을 완성하게 되었다.결국, 본 발명의 주된 목적은 간편하면서도 정확도 및 재현성이 향상된 PML-RARa 정량키트를 제공하는 것이다.본 발명의 다른 목적은 전기 키트를 이용하여, PML-RARa 융합유전자를 정량하는 방법을 제공하는 것이다.
- 보유기관
- 가톨릭대학교
- 등록일
- 2006-05-24
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생명과학 > 유전자 발현·조절 기술
본 기술은 당류 또는 2가 카르복시산을 이용하여 불포화 단량체를 함유하는 폴리히드록시알칸산(PHA)을 생산하는 슈도모나스 플루오레센스(Pseudomonas fluorescens BM07) 및 전기 균주를 이용한 불포화 단량체를 함유하는 PHA의 생산방법에 관한 것이다. 본 발명에 의하면, 산업적으로 유용한 불포화 단량체를 다량으로 함유하는 PHA를 경제적이고 효율적인 방법으로 생산할 수 있다.본 기술은 당류 또는 2가 카르복시산을 이용하여 불포화 단량체를 함유하는폴리히드록시알칸산을 생산하는 슈도모나스 플루오레센스 BM07 및 전기 균주를 이용한 불포화 단량체를 함유하는 PHA의 생산방법을 제공한다. 본 기술에 의하면, 산업적으로 유용한 불포화 단량체를 다량으로 함유하는 PHA를 경제적이고 효율적인 방법으로 생산할 수 있다.당류 또는 2가 카르복시산을 이용하여 불포화 단량체를 함유하는 폴리히드록시알칸산(PHA)을 생산하는 슈도모나스 플루오레센스 BM07(Pseudomonas fluorescens BM07, KCTC 10005BP). 당류는 프럭토스인 것을 특징으로 하는 슈도모나스 플루오레센스 BM07.불포화 단량체는 3-히드록시- cis -5-도데센산(3-hydroxy- cis -5- dodecenoic acid), 3-히드록시- cis -7-테트라데센산(3-hydroxy- cis -7- tetradecenoic acid) 또는 이들의 혼합물인 것을 특징으로 하는 슈도모나스 플루오레센스 BM07.
- 보유기관
- 창원상공회의소
- 등록일
- 2006-05-24
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생명과학 > 유전자 발현·조절 기술
1. 기술개요= 우수한 갈락토스 전이 활성을 가지는 써머스 칼도필러스 지케이24 균주 유래의 베타-글라이코시데이즈를 이용하여 적절한 합성 조건 하에서 갈락토올리고당을 생산하는 방법을 제공하는 것으로써, 중량비, 온도, 시간, 산성도등을 조절함으로써 고온에서의 반응이 가능하게 하여 고농도의 락토스를 기질로 사용할 수 있으므로, 갈락토올리고당의 합성율을 높이고, 반응 후 고농도의 갈락토올리고당을 얻을 수 있는 기술임= 고온균 써머스 칼도필러스 지케이24 (THERMUS CALDOPHILUS GK24) 균주 유래 내열성 베타-글라이코시데이즈 (THERMUS CALDOPHILUS GK24 Β-GLYCOSIDASE, 이하 'TCA Β-GLYCOSIDASE'라고 함) 유전자의 대장균 (ESCHERICHIA COLI) 내에서의 대량발현을 위한 시스템의 개발과 이 시스템을 통해 대량생산된 TCA 베타-글라이코시데이즈를 이용한 갈락토올리고당(GALACTOOLIGOSACCHARIDE)의 합성에 관한 것이다.= 식품산업 등에 많이 이용되어지는 갈락토올리고당의 생산에 있어 가장 중요한 요소인 우수한 갈락토스 전이 활성을 가지는 효소를 제공한다는 데에 의의가 있다. 특히, 본 발명의 TCA 베타-글라이코시데이즈는 내열성을 가지고 있어 반응시 기질로 사용되는 락토스의 농도를 높일 수 있으므로 갈락토올리고당의 합성율을 높일 수 있다는 데에 큰 의의가 있다. 또한, 내열성 TCA 베타-글라이코시데이즈 유전자의 대량발현 시스템은 갈락토올리고당 합성 효소의 대량생산을 용이하게 할 뿐만 아니라 생산비용 절감 효과가 있어, 상기 합성율을 높일 수 있다는 장점과 함께 결과적으로는 산업적으로 유용한 갈락토올리고당의 생산량은 늘이면서 생산단가는 낮출 수 있다는 데에 의의가 있다.고온균 써머스 칼도필러스 지케이24 균주 유래의 내열성 베타-글라이코시데이즈 효소 (THERMOSTABLE THERMUS CALDOPHILUS GK24 Β-GLYCOSIDASE, THERMOSTABLE TCA Β-GLYCOSIDASE)를 이용하여 적절한 반응 조건 하에서 락토스 또는 베타-결합을 하는 당류를 기질로 반응시켜 갈락토올리고당을 생산함을 특징으로 하는 갈락토올리고당의 생산 방법. = 건강의 측면에서 매우 유용하여 식품산업 등에 다양하게 이용될 수 있는 갈락토올리고당의 생산에 있어 가장 중요한 요소인 우수한 갈락토스 전이 활성을 가지는 효소를 제공한다는 데에 의의가 있다. 또한, 본 발명의 내열성 Tca 베타-글라이코시데이즈 유전자의 대량발현 시스템은 갈락토올리고당 합성 효소의 대량생산을 용이하게 할 뿐만 아니라 생산비용 절감 효과가 있어 결과적으로는 산업적으로 유용한 갈락토올리고당의 생산량은 늘이면서 생산단가는 낮출 수 있다는 데에 의의가 있다2. 기술특징= 효과 및 장단점 : 고온에서의 합성으로 고농도의 갈락토올리고당의 합성율을 높일수 있고, 효소 사용량이 적다 = 적용가능분야(제품) : 유산균, 탄산 음료, 빙과류, 과자류 등의식품산업= 개발완성단계수준 : 시제품이 나왔으나, 올리고당의 색상에 대한 불만이 있는 상태로써, 이후 색상의 변화를 줄수 있는 연구가 진행되어야함.3. 시장현황= 올리고당은 기능성 식품소재 및 의료용 소재로 사용량이 빠르게 증가하고 있는 추세이며, 효소공학의 발달로 수율이 크게 향상되었으며, 유전공학을 접목한 Glycosysltransferases 활용은 새로운 기능성 올리고당의 생산과 그 시장의 확대가 예상되고 있다= 대표기업(선도기업) 현황: 삼양사, 롯데 제과 등의 식품, 제과회사
- 보유기관
- 성균관대학교
- 등록일
- 2006-05-22
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생명과학 > 유전자 발현·조절 기술
본 기술은 애기장대 (Arabidopsis thaliana)에서 분리된 잎 수명 조절 유전자 ORE4, 상기 유전자의 돌연변이형으로서 식물의 노화와 관련된 각종 생리적, 생화학적 변화를 감소시켜 식물의 수명을 연장하는 변이형 유전자 ore4 및 이들 유전자의 이용에 관한 것이다. 구체적으로 본 기술은 유전학적으로 장점이 많은 애기장대 중에서 잎의 수명이 연장되어 있은 변이체를 찾아 수명 연장에 관계되는 유전자를 탐색한 결과, T-DNA 가 삽입된 돌연변이들 속에서 잎의 수명이 야생형에 비해 연장된 돌연변이체를 찾아내고 이 변이체에 대해 해당 유전자를 탐색함으로써, 상기 노화 관련 유전자가 엽록체 리보좀의 작은 서브유닛을 암호화하는 850개의 핵산으로 이루어진 유전자임을 확인하고 ORE4로 명명하였다. 또한 이 유전자의 돌연변이형인 ore4의 경우 애기장대의 수명이 크게 증가함.본 기술에서 신규 노화 조절 유전자 ORE4 및 상기 유전자로부터 발현되는 ORE4 단백질은 식물의 노화 기작 연구, 노화 관련 유전자 또는 노화 억제 물질의 탐색 등에 유용하게 쓰일 수 있다. 또한 상기 유전자의 변이형인 ore4 유전자로 식물체를 형질전환시키거나 식물체의 ORE4 유전자 자체를 변이형으로 만듬으로써 식물의 수명을 연장시켜 생산성 향상 및 저장 효율 증대 등을 이룰 수 있다.구체적으로 본 기술은 노화 진행 속도에 영향을 주는 신호전달 경로를 밝힐 수 있을 뿐만 아니라 형질전환을 통해 식물 생산성 향상 및 추수 전후의 과실의 저장 효율 증가와 같은 실용적 문제를 해결할 수 있는 신규 노화관련 유전자를 제공할 수 있다.
- 보유기관
- 포항공과대학교
- 등록일
- 2006-05-10
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일반기술
생명과학 > 유전자 발현·조절 기술
본 기술은 리포에이트-단백질에 리포익산을 전이하는 신규한 유전자 및 이의 단백질에 관한 것으로, 보다 상세하게는 시트르산 회로에 필수적으로 요구되는 피루베이트 디하이드로게나제를 활성화시켜 시트르산 회로를 통한 ATP 및 NADH 생산을 조절할 수 있는 신규한 벼 유래 리포에이트 단백질 라이게이즈 유전자 및 이의 단백질 서열에 관한 것이다. 아직까지 진핵세포의 리포에이트-단백질 라이게이즈 효소나 이의 유전자에 대한 연구는 미비한 실정이다. 또한 생합성과정에서 생성된 리포에이트의 라이게이션에 관여하는 LipB에 대한 연구는 다소 이루어지고 있으나, 외생적으로 공급된 리포에이트의 라이게이션에 관여하는 LplA에 관한 연구는 거의 이루어지지 않고 있다. 본 기술의 목적은 리포에이트-단백질로의 리포익산 전이 활성을 갖는 벼 유래 단백질을 제공하는 것이다.또 리포에이트-단백질로의 리포익산 전이 활성을 갖는 벼 유래 단백질을 암호화하는 폴리뉴클레오티드를 제공하는 것이다. 그리고 리포에이트-단백질로의 리포익산 전이 활성을 갖는 벼 유래 단백질을 암호화하는 폴리뉴클레오티드와 상동성을 갖으며, 리포에이트-단백질로의 리포익산 전이 활성을 갖는 단백질을 암호화하는 폴리뉴클레오티드를 검출하는 방법을 제공하는 것이다.본 발명의 또 다른 목적은 리포에이트-단백질로의 리포익산 전이 활성을 갖는 벼 유래 단백질과 상동성을 갖으며, 리포에이트-단백질로의 리포익산 전이 활성을 갖는 단백질을 검출하는 방법을 제공하는 것이다.본 발명의 또 다른 목적은 리포에이트-단백질로의 리포익산 전이 활성을 갖는 단백질을 다량 발현시켜, 생물체의 생장속도 및 성장을 변화시켜 농작물의 생산량 및 품질을 향상시키는 방법을 제공하는 것이다.본 기술은 리포에이트-단백질에 리포익산을 전이하는 신규한 유전자 및 이의 단백질에 관한 것이다. 특히 본 발명은 시트르산 회로에 필수적으로 요구되는 피루베이트 디하이드로게나제를 활성화시켜 시트르산 회로를 통한 ATP 및 NADH 생산을 조절할 수 있는 신규한 벼 유래 리포에이트 단백질 라이게이즈 유전자 및 이의 단백질 서열을 제공한다. 본 기술의 벼 유래 OsLPL 유전자 및 이의 단백질은 시트르산 회로에 필수적으로 요구되는 피루베이트 디하이드로게나제를 활성화시켜 시트르산 회로를 통한 ATP 및 NADH 생산을 조절할 수 있다. 따라서, 상기 OsLPL 유전자의 발현을 식물 특히 농작물에 적용시킴으로써, 농작물의 성장속도, 크기 및 생장 향상 등의 농작물 생산효율을 현저히 개선시킬 수 있다.
- 보유기관
- 영남대학교
- 등록일
- 2006-05-24
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생명과학 > 유전자 발현·조절 기술
* 기술 개요본 기술은 특정유전자의 발현을 억제하는 RNAi를 임의적으로 조절함으로써 특정 유전자의 기능을 효과적으로 분석할 수 있는 레트로바이러스 벡터에 관한 것으로, 생쥐 돌연변이체 TBP와 TATA 박스 돌연변이체 U6 프로모터를 이용한 테트라사이클린 유도 시스템에 기반을 두고 있다. * 원리 및 구성특정유전자에 대한 RNAi를 삽입하여 사용할 수 있는 본 기술의 벡터는 단백질의 발현을 원하는 시기에 원하는 기간 동안 억제 할 수 있어 세포내에서 발생이나 분화, 생존 또는 세포주기 조절등에 관여하는 유전자들에 대해서도 효과적으로 그 기능을 살펴 볼 수 있다. 또한 이러한 유전자의 선택적 발현 억제는 사람의 유전자 치료에도 응용될 수 있는 기초 원리를 제공한다.* 특징본 기술은 특정유전자의 발현을 억제하는 siRNA를 임의적으로 조절함으로써 특정 유전자의 기능을 효과적으로 분석할 수 있는 개선된 siRNA 발현 레트로바이러스 벡터에 관한 것으로, 테트라시이클린 존재 하에서 돌연변이체 TBP 단백질이 만들어지고, 이 단백질은 TATA 박스 돌연변이체 U6 프로모터에 결합함으로써 표적 유전자의 RNAi를 만든다.* 적용특징 - 일시적 뿐만 아니라 지속적인 siRNA 유도 발현 벡터 시스템으로서 발생이나 분화, 생존 또는 세포주기 조절 등에 관여하는 표적 유전자들의 발현을 원하는 시기에 효율적으로 억제할 수 있다.* 적용 분야 - 기초 생명과학 연구 - 유전자 치료
- 보유기관
- 한양대학교
- 등록일
- 2006-05-22
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생명과학 > 유전자 발현·조절 기술
본 발명의 목적은 메탄올 자화효모인 한세눌라 폴리모르파에서 보다 인체에 적합한 재조합 당단백질을 생산하기 위한 시스템을 개발하기 위한 것으로,한세눌라 폴리모르파 당화 과정 중 당외쇄 신장 개시에 연관된 HpOCH2 유전자 결손 변이주를 제작하여 당외쇄 합성에 의한 과당화가 방지된 균주를 개발하고,더 나아가 상기 개발된 변이주에 외래 당쇄 수식 효소들을 발현하여 다양한 형태의 인체형 당쇄가 부착된 재조합 당단백질을 생산하는 방법을 제공하는 것이다.○기술성인체 유래 당단백질 생산시 당쇄공학으로 재설계된 숙주를 이용하여 인체 친화형 구조를 지닌 당쇄를 포함한 당단백질 생산○사업성본 발명은 메탄올 자화효모인 한세눌라 폴리모르파를 의약용 재조합 당단백질 생산 숙주로 개발하기 위한 일환으로 인체 비친화적인 당화 경로가 차단되고 외래의 당쇄 수식효소가 도입된 한세눌라 폴리모르파 DL-1 유래의 변이주를 개발
- 보유기관
- 한국생명공학연구원
- 등록일
- 2006-05-24
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생명과학 > 유전자 발현·조절 기술
본 발명은 메탄올자화 효모 한세눌라 폴리모르파 유래의 GAP프로모터에 연결된 알부민 cDNA를 지닌 신규한 발현벡터 및 상기 발현벡터가 한세눌라 폴리모르파 염색체로 삽입된 형질전환된 효모를 제공하며,상기 형질전환 한세눌라 폴리모르파를 고농도의 글리세롤을 단발적으로 주입하는 유가배양법을 통하여 고농도 배양에 의한 발효공정을 매우 단순화시키면서 GAP프로모터로부터 고효율로 알부민 발현을 유도함으로써 산업적 공정화가 용이하도록 개발된 재조합 인간혈청 알부민의 제조방법을 제공한다○기술성GAP 프로모터를 이용하여 고농도의 글리세롤을 단발적으로 주입하는 유가배양법을 통하여 단순화된 고농도 세포 밀도와 고효율로 알부민을 생산○사업성본 발명은 인간혈장알부민 발현벡터를 함유한 형질전환 효모 사카로마이세스 세레비시에를 이용한 인간혈장알부민의 제조방법에 관한 발명에 이어,선진 외국의 독점적 기술을 극복하기 위해,메탄올 자화효모 한세눌라 폴리모르파를 유용한 재조합 단백질 생산 숙주로 개발하기 위하여 메탄올 옥시다제 유전자가 파쇄된 효모 한세눌라 폴리모르파 신규 변이주 및 그를 이용한 재조합 단백질 생산에 관한 기술 개발
- 보유기관
- 한국생명공학연구원
- 등록일
- 2006-05-24
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생명과학 > 유전자 발현·조절 기술
본 발명은 SINE 서열을 포함하는 형질전환율이 높은 포유동물세포용 발현벡터 및 이를 이용한 형질전환 방법에 관한 것이다○신규성:포유동물의 게놈에서 많은 수로 반복되어 존재하는 SINE 중 생쥐 SINE의 일종인 B1 또는 B2 및 자연계에 존재하지 않는 신규한 것인 융합 SINE을 이용하여 외래유전자의 게놈내 삽입률 향상을 시도○진보성:포유동물의 수정란에 외래유전자를 미세주입할 경우,기존의 벡터로는 약 20%정도가 형질전환되지만,SINE member를 외래유전자에 포함시키면 50%이상으로 형질전환률이 상승
- 보유기관
- 한국생명공학연구원
- 등록일
- 2006-05-24
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생명과학 > 유전자 발현·조절 기술
본 발명은 암세포에서 특이적으로 이상 활성화되는 전사인자 E2F 단백질의 결합부위(E2Fbs)를 함유한 프로모터 및 구조 유전자를 포함하는 암세포 특이성 유전자 발현시스템에 관한 것이다. 따라서, 본 발명에 따른 유전자 발현시스템은 정상세포에 아무런 해를 주지 않고, 구조유전자만을 달리하여 암세포에서만 특이적으로 적용함으로써 암세포에 대한 유용한 유전자 치료방법을 제공할 수 있는 효과가 있다.○기술성 본 발명은 정상세포에서는 아무런 영향이 없고 전사인자 E2F가 활성화된 암세포에서만 선별적으로 항암유전자를 강력히 발현하도록 유전자 발현조절시스템을 설계, 제작하고 정상 및 암세포주를 이용하여 그 성능을 입증한 것으로써, 유전자치료에 응용 시 기존 암세포 특이적 유전자 발현조절계에 비하여 특이성, 활성의 강도 등의 면에서 현저히 뛰어난 성능을 보임으로써 관련 암유전자치료제의 실용성이 크게 제고될 것이다.○사업성유전자발현을 암세포에 선택적으로 집중시킴으로써 부작용이 감소되고 치료효과 개선이 기대되므로. 향후 의약산업 진입 시 경쟁력 우위 확보와 향후 무궁한 시장상황에서 고부가가치 창출을 도모할 수 있다.
- 보유기관
- 한국생명공학연구원
- 등록일
- 2006-05-24
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생명과학 > 유전자 발현·조절 기술
본 발명은 BCRP 변이 유전자의 검출방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 PCR법과 파이로시퀀싱법을 사용하여 BCRP 변이 유전자를 검출하는 방법에 관한 것이다.BCRP(Breast cancer resistance protein)는 ATP 에너지를 이용하여 약물을 세포 밖으로 수송하는 단백질로, 독소루비신(doxorubicin), 토포테칸(topotecan), 미토산트론 안트라사이클린(mitoxantron anthracyclines) 및 이리노테칸(irinotecan) 등의 여러 가지 항암제에 대해 내성 기작과 관련이 있는 것으로 알려져 있다.최근 BCRP는 유전적 다형성과 이로 인한 단백질의 기능 변이와의 상관관계가 보고 되고 있다. 특히 BCRP V12M 변이는 단백질이 세포내 비정상적으로 배치되어 단백질 기능의 차이가 발생하고, BCRP Q126Stop 변이는 단백질 번역과정 중 비정상적인 종결로 인하여 불완전한 단백질을 생성하여 BCRP 고유의 기능을 발휘하지 못하며, 또한 BCRP Q141K 변이는 ATP 분자와의 결합부위가 변형된 형태로, 약물 수송 기능에 차이를 유발한다. 본 기술의 내용은 다음과 같다.첫째, 혈액 시료로부터 추출한 DNA를 주형으로 하여 중합효소 연쇄반응을 이용한 BCRP V12M, BCRP Q126Stop 및 BCRP Q141K 유전자의 증폭둘째, 증폭된 BCRP 유전자 단편을 주형으로 하여 BCRP V12M, 변이를 분석하기 위한 두번빼 엑손 증폭 및 파이로시퀀싱을 이용한 변이 탐색셋째, 증폭된 BCRP 유전자 단편을 주형으로 하여 BCRP Q126Stop 변이를 분석하기 위한 네번째 엑손 증폭 및 파이로시퀀싱을 이용한 변이 탐색넷째 증폭된 BCRP 유전자 단편을 주형으로 하여 BCRP Q141K 변이를 분석하기 위한 다A번째 엑손 증폭 및 파이로시퀀싱을 이용한 변이 탐색본 발명의 BCRP 변이 유전자의 검출방법은 BCRP의 단일염기 다형성 바람직하게는, BCRP V12M, BCRP Q126Stop 및 BCRP Q141K 변이를 신속하고 정확하게 검출할 수 있는 것을 특징으로 한다. 상기한 BCRP 변이들은 특히 한국인에서 높은 빈도로 발생하는 것으로 알려져 있어, 질병의 진단 및 치료를 위하여 신속 정확하게 BCRP 변이들을 검출할 수 있는 방법의 개발이 요구되고 있다.첫째, 본 발명자들은 BCRP 변이 유전자의 검출방법을 연구하던 중 PCR법과 파이로시퀀싱법을 이용하여 BCRP 변이 유전자를 종래의 제한효소처리법이나 자동염기서열분석법에 비해 매우 빠르고 정확한 변이 유전자 판별할 수 있는 방법이다.둘째, 상기 본 발명에 따른 방법은 약제내성을 갖는 환자나 약물의 체내 동태의 개인차와의 BCRP 변이성과의 상관관계를 파악하여, 약물 처방 및 치료 과정을 선택하는데 활용할 수 있다.셋째, 본 발명에 따른 방법은 BCRP 변이를 신속하고 정확하게 진단함으로써 BCRP 단백질의 단일염기 다형성과 다약제내성 개인차 및 약물동태 개인차간의 상관관계를 확립하여, BCRP 단백질의 변이에 의한 질환의 진단 및 치료에 이용될 수 있다.
- 등록일
- 2007-04-25
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생명과학 > 유전자 발현·조절 기술
본 발명은, 시료를 모세관으로 전개한 후 모세관을 이동시키면서 시료에 광 비임을 통과시켜 시료를 분석하는 장치에 있어서, 서로 다른 파장의 광을 제공하기 위한 수단과, 광 비임을 모세관에 조사하여 발생한 빛을 집속하기 위한 수단과, 상기 모세관을 스캔하는 수단과, 상기 집속된 빛에서 시료와 상호작용하는 파장을 선택하기 위한 수단과, 상기 선택된 과장의 광을 검출하기 위한 수단을 포함하는 장치에 관한 것으로, 본 발명에 따른 장치는 모세관으로 전개된 시료를 신속히 검출하여 매우 빠르게 시료를 분석할 수 있으며, 특히 DNA 염기서열을 결정하는데 유용하다 모세관으로 전개한 시료에 광(25)을 조사하여 시료를 분석하는 장치에 있어서, 시료에 조시되기 위한 서로 다른 파장의 광을 제공하기 위한 광원수단(20); 시료가 광에 의해 스캔되도록 모세관(10)을 이동시키는 수단; 광을 시료에 조사하여 발생한 빛을 집속하기 위한 수단(30); 상기 집속된 빛에서 시료와 상화작용하는 파장을 선택하기 위한 수단(40); 및 상기 선택된 파장의 광을 검출하기 위한 수단(50)을 포함하는 것을 특징으로 하는 장치.
- 보유기관
- 포항공과대학교
- 등록일
- 2007-08-10
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생명과학 > 유전자 발현·조절 기술
본 발명은 페퍼 마일드 모틀 바이러스(pepper mild mottle virus; PMMV)의 게놈 RNA로부터 클로닝된 PMMV의 외피유전자 및 작물을 형질 전환시킴으로써 PMMV에 대한 저항성을 부여할 수 있는, 상기 유전자를 포함하는 발현 벡터에 관한 것이다.하기 뉴클레오티드 서열을 갖는 한국형 페퍼 마일드 모틀 바이러스(PMMV)의 피단백질 유전자: [IMAGE 3]
- 보유기관
- 포항공과대학교
- 등록일
- 2007-08-10
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