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본 발명은 페퍼 마일드 모틀 바이러스(pepper mild mottle virus; PMMV)의 게놈 RNA로부터 클로닝된 PMMV의 54-kDa 복제효소 유전자 및 작물을 형질전환시킴으로써 PMMV에 대한 저항성을 부여할 수 있는, 상기 유전자를 포함하는 발현 벡터에 관한 것이다. 하기 염기서열을 갖는 한국형 페퍼 마일드 모틀 바이러스(PMMV)의 54-kDa 복제효소 유전자: [IMAGE 3] [IMAGE 4]
본 발명은 하기 서열 1로 표시되는 유채(Brassica napus) 티아민 모노포스페이트 피로포스포릴레이즈(TMP-PPase) 유전자 및 이의 분리방법에 관한 것이다.; [서열 1]; [IMAGE 1] 하기 서열 1의 염기서열로 표시되는 유채(Brassica napus) 티아민 모노포스페이트 피로포스포릴레이즈(TMP-PPase) 유전자. [서열 1] [IMAGE 12]
본 발명은 생체 시계 및 개화시기 조절에 관여하는 애기장대(Arabidopsis thaliana)의 자이겐티아(GIGANTEA, 이하 'GI'로 약칭함) 유전자 및 이의 분리 방법에 관한 것으로서, 구체적으로는 애기장대의 티아민 리콰이어링 1 유전자(TH1)를 이용한 지도-기초 클로닝 방법(Map-Based Cloning Method)에 의하여 분리하여, 서열 1의 염기서열을 포함하는 자이겐티아 유전자 및 이의 돌연변이체를 제공함으로써, 타생물체의 개화시기 조절 유전자를 탐색하는데 탐침으로 사용될 수 있고 생체시계 관련 형질의 개선에도 유용하게 이용될 수 있다. 서열 1의 염기 서열을 포함하는 애기장대의 자이겐티아 유전자 또는 이의 돌연변이체.
본 발명은 비특이적 DNA 결합단백질 dps와 목적 단백질을 대장균에서 동시에 발현시켜 목적 단백질을 생산하는 방법에 관한 것으로, 구체적으로는 (a) 대장균( E.coli )의 비특이적 DNA 결합단백질 dps를 코딩하는 재조합 유전자 및 목적 단백질을 코딩하는 재조합 유전자를 포함하는 재조합 대장균( E.coli )을 배양하는 단계 및 (b) 상기 배양물로부터 목적 단백질을 분리하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 목적 단백질의 생산 방법에 관한 것이다. 또한, 본 발명은 상기 방법에 사용되는 발현 벡터 및 상기 벡터로 형질전환된 대장균에 관한 것이다. 서열번호 3의 대장균(E.coli)의 비특이적 DNA 결합단백질 dps(DNA-binding protein from starved cells)를 코딩하는 재조합 유전자 및 목적 단백질을 코딩하는 재조합 유전자를 포함하는 대장균 발현 벡터 pYS02.
본 발명은 감초( Glycyrrhiza uralensis FISCH.), 강황( Curcuma longa L . ) 및 소엽( Perilla frutescens BRITT.)의 추출물 및 이들을 포함하는 복합생약을 이용하여 히스타민 수용체의 활성을 억제하고 위산분비를 감소하여 히스타민 수용체의 활성과 관련된 위염 및 위궤양 질환의 예방 및 치료에 안전하고 효과적인 건강보조식품을 제공한다. 위염 및 위궤양의 예방 및 개선효과를 나타내는 감초, 강황 또는 소엽의 에틸아세테이트 가용 추출물 또는 정제 분획물과 식품학적으로 허용 가능한 식품보조 첨가제를 포함하는 건강보조식품.
본 발명은 배큘로바이러스 유래의 다각체 단백질과 항생펩타이드가 융합된 융합단백질, 이를 코딩하는 유전자, 이를 포함하는 발현벡터, 상기 벡터로 형질전환된 형질전환체, 상기 융합단백질의 생산방법, 및 상기 융합단백질을 이용한 항생펩타이드의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명의 배큘로바이러스 다각체와 할로시딘 융합단백질은 대장균에서 응집체의 형태로 발현되므로 대량생산이 가능하고 간단한 조작으로도 분리정제가 가능하며, 최종 생성물인 재조합 항생펩타이드 역시 활성을 그대로 유지하여 저렴하고 효과적인 항생제 생산에 널리 이용될 수 있다. 배큘로바이러스의 다각체 단백질과 서열번호 6의 아미노산 서열을 갖는 항생펩타이드가 융합된 융합단백질.
한천 분해능을 갖는 아가리보란스 속 균주 및 상기 균주로부터 분리된 내열성 베타-아가라제에 관한 것이다. 특히 본 발명은 20 내지 70 ℃에서 효소 활성을 가지며, 한천내 아가로스의 베타-1,4 결합을 분해할 수 있는 아가리보란스 sp.. JA-1에서 분리된 베타-아가라제, 및 이를 이용한 한천 올리고당 생산방법을 제공한다.기능성 한천 올리고당 제조방법을 제공한다.<기대효과>본 발명은 20 내지 70℃에서 효소 활성을 나타내어, 고온에서 이루어지는 한천의 한천올리고당으로의 가수분해 반응에 사용 가능 하다. 해양유래 한천분해 생체촉매의 유전자 확보와 발현기술을 통하여 한천 분해산물의 항균, 미백 등의 생리활성을 검증하였으며, 또한 해양생물인 갈파래 및 매생이로부터 항암 및 면역 활성이 탁월한 분획을 밝혔으며 이를 응용한 암예방 및 면역활성을 가진 고부가가치 식의약 소재 개발과 제품 생산을 기대함. 본 연구로 활성이 개선된 아가라제 생체촉매 및 신규 확보된 아가라제 생체촉매를 이용한 한천으로부터 미백활성을 나타내는 한천 올리고당의 대량생산 조건확립 및 최적화를 통한 기능성 화장품 소재 개발에 이용하고자 함 또한 생리활성이 향상된 기능성 식품 및 식의약 소재를 개발함으로서 식품의 이용가치를 높이고, 인류건강에 이바지하고자 함.
본 발명은 담배 모자이크 바이러스(Tobacco mosaic virus) 및 고추 더뎅이병균(Xanthomonas campestris)에 대한 과민성 반응에서 그 발현이 증가되는 고추 유래 전사인자 유전자 CaWRKY-a에 관한 것이다. CaWRKY-a 단백질은 2개의 WRKY 도메인과 2개의 C2H2 type zinc finger 모티브를 포함하며, 바이러스 또는 박테리아 병원균의 침입, 화학 물질 및 상처를 가했을 때 발현이 유도되는 전사인자로서 CaWRKY-a 과발현 유전자 도입 식물을 통해 식물체의 방어 반응 메카니즘을 연구하는데 유용하게 사용될 수 있으며, CaWRKY-a 유전자 및 단백질은 과민성 반응과 관련된 식물의 질환을 치료하는데 유용하게 사용될 수 있다.
본 발명은 감귤의 피토엔 생합성 효소(phytoene synthase, PSY) 유전자가 형질전환된 유채(Brassica napus) 식물체에 관한 것으로서, 아그로박테리움-형질전환 방법으로 형질전환시킨 유채 식물체에서 감귤의 피토엔 생합성 효소(phytoene synthase) PSY 유전자를 연속적으로 발현(constitutive expression)을 시킨 후 카로티노이드 일종인 카로틴류의 베타 카로텐과 크산토필류의 루테인, 비올라산틴의 함량을 측정하여 그 생성량이 증가되는 결과를 보여주는 것이다.본 발명의 PSY 형질전환 유채는 베타 카로텐 51-88%, 루테인 49-59%, 비올라산틴 85-105% 증가된 결과를 보임으로써, 인체 내에서 비타민 A의 전구체로서의 역할을 하며, 산화 방지효과와 유해산소 소거작용, 암세포의 증식 억제작용 및 발암 억제작용이 강하여 순환기 질환, 암 및 성인병 등을 예방하는 효능을 가진 것으로 알려져 있는 카로티노이드를 대량생산을 가능케 하여 건강식품 소재(영양 보충제), 인간을 대상으로 한 약학적 제제와 식품 착색제 또는 동물용 사료의 색소 등의 용도로 유용하게 제공될 수 있다.
본 발명은 셀룰로스를 확장시키는 활성이 있는 애기장대 유래 익스팬신 단백질 유전자, 이를 포함하는 재조합 벡터 및 이를 이용한 대장균에서의 익스팬신 단백질의 발현 방법에 관한 것이다.본 발명에 따르면, 미생물에서 과발현된 식물유래 재조합 익스팬신을 손쉽게 대량생산하는 방법을 개발함으로써 익스팬신 단백질을 세포벽의 주성분인 셀룰로스의 확장 활성을 조사하고 여러 가지 섬유소에 대한 셀룰라제의 효소작용을 향상시키는 단백질로서의 이용할 수 있다.
본 발명은 벼 (Oryza sativa)에서 분리한 식물의 생체시계에 의해 조절되는 개화시기 (출수기) 조절 유전자인 벼 COL 유전자(OsB), 상기 유전자 염기서열에 의해 암호화되는 단백질 (OsB)을 제공한다. 또한 본 발명은 OsB 유전자를 식물체에 과다 발현시키거나 안티센스(antisense) 기술로 발현을 저하시킴으로써 식물의 개화시기를 조절하는 방법에 관한 것이다. 따라서 본 발명에서 분리된 OsB 유전자 및 상기 유전자로부터 발현되는 개화시기조절 단백질은 식물체의 개화시기를 조절함으로써 식물체의 생산성 증대 및 타 식물체에서 개화시기 및 생체시계 조절 유전자의 탐색 등에 유용하게 이용될 수 있다.
본 발명은 서열번호 2의 아미노산 서열을 코딩하는 SUMO 유전자 또는 그 발현 단백질을 유효성분으로 함유하는 인터루킨-12 생산 및 분비 억제용 조성물에 관한 것이다.본 발명에 따르면, SUMO 유전자를 이용하여 Th1 사이토카인 또는 proinflammatory 사이토카인인 인터루킨-12의 생산과 분비를 억제함으로써, 자가면역질환 또는 이식거부에서 발생하는 면역 활성을 억제할 수 있다.
본 기술은 작은 헤어핀 RNA 분자를 포함하는 자궁 내막암 치료 또는 예방용 조성물 및 그를 이용한 자궁 내막암 치료 또는예방 방법에 관한 것이다.본 기술은 인간 신데칸-1 유전자 발현의 RNA 간섭을 유도하는 핵산 분자 및 약제학적으로 허용가능한 담체를 포함하는 자궁 내막암 치료 또는 예방용 조성물 및 그를 인간에 투여하는 단계를 포함하는 자궁 내막암 치료 또는 예방 방법을 제공한다.
본 발명은 (a) 서열번호 1의 염기서열 또는 (b) 서열번호 1의 염기서열과 실질적 서열 상동성을 갖는 염기서열을 포함하는 꽃가루 특이적 발현을 유도할 수 있는 애기장대에서 분리된 프로모터에 관한 것이다. 상술한 본 발명에 따른 프로모터는 성숙한 꽃가루에만 특이적으로 유전자 발현을 유도할 수 있어 조직 특이성 및 시기 특이성 매우 우수하기 때문에, 웅성불임 식물을 생성하는 데 매우 유용하게 이용될 수 있다.
본 발명은 고구마 유래 MADS-box 유전자에서 유래된 식물의 저장뿌리에서 발현을 유도하는 고효율 발현 프로모터와 이를 포함하는 식물 저장뿌리용 고효율 일시적 발현벡터, 그리고 상기 발현벡터로 식물의 저장뿌리에 외래 유전자를 일시적으로 발현시키는 방법에 관한 것이다. 본 발명에 의한 상기 프로모터는 식물 저장뿌리에 특이적으로 매우 높은 일시적 발현을 유도할 수 있으므로, 식물의 저장뿌리에서 유용물질을 대량 생산하고자 하는 식물체 개발에 유용하게 이용될 수 있다.
본 발명은 파킨슨병 유전자 마커 및 이를 이용한 파킨슨병 진단킷트에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 파킨슨병에 대한 고발현 유전자와 저발현 유전자의 발현 정도를 측정하여 파킨슨병을 진단하는데 매우 유용하게 사용될 수 있도록 개발된 파킨슨병 진단방법 및 진단킷트에 관한 것이다. 본 발명자들은 새로운 파킨슨병 마커 유전자에 대해 연구한 결과, 정상 흑색질(substantia nigra) 조직과 파킨슨병 검체의 흑색질 조직에서 cDNA 라이브러리를 제작하고, 이들 라이브러리에서 임의적으로 클론을 선별하여 유전자 염기서열을 분석하고, 이들 유전자의 발굴 빈도를 바탕으로 파킨슨병 고발현 또는 저발현 유전자를 찾아내고 정량적(quantitative) RT-PCR 방법에 의해 정상 흑색질 조직과 파킨슨병 환자의 흑색질 조직 또는 파킨슨병 마우스 모델 시료에서 파킨슨병 고발현 유전자와 저발현 유전자를 확인하여 파킨슨병을 검출할 수 있는 새로운 파킨슨병 마커를 밝혀냄으로써 본 발명을 완성하게 되었다.따라서, 본 발명은 흑색질 조직에서 특이적으로 발현되는 유전자들의 발현정도 측정을 이용한 파킨슨병 진단방법을 제공하는데 그 목적이 있다. 또한, 본 발명은 시료의 흑색질 조직에서 특이적으로 발현되는 유전자들의 발현정도 측정을 이용한 파킨슨병 진단킷트를 제공하는데 또 다른 목적이 있다.
o 기술 개요본 발명은 배아줄기세포(Embryonic stem cells)의 분화 과정 중 배상체(Embryoid body)를 형성하기 위한 전용배양용기에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 배양용기의 덮개 배면에 부착되는 지주의 하부에 형성되는 홈에 방울배양법 또는 현적법(Hanging drop)을 통하여 배상체를 형성하여 효율적이고 안정적으로 배아줄기세포의 분화과정을 진행할 수 있도록 하는 배아줄기세포의 배상체 형성용 배양용기에 관한 것임.o 기술특징 및 효과- 배아줄기세포의 분화과정 중 형성된 배상체의 물리적 손상 억제- 미생물에 의한 오염을 최소화, 부유배양단계로 옮기는 시간과 노동력 절감- 분화 유도에 적절한 크기의 배상체를 방울배양 상태에서 형성시켜 부유배양단계를 단축하거나 생략하여 부
본 발명은 상동성 유전자조합반응에 의하여 대량 유전자의 고속클로닝, 간편한 단백질발현을 구현하는 방법과, 이를 위한 플라스미드, 그리고 재조합 대장균의 제공에 대한 것이다. 보다 상세하게는, 리보솜 인식서열을 포함하는 프라이머로 목표유전자를 증폭한 후, PCR산물을 재조합 대장균에 도입함으로써 상동성 유전자조합효소에 의한 리보솜 인식서열의 클로닝과 목표유전자의 발현(RECOMBINASE-MEDIATED TRANSLATION)을 유도하는 유전자 조작방법, 그리고 이를 위한 플라스미드의 제공에 대한 것이다. 본 발명의 방법에 따르면, 항생제를 이용한 간편한 선별법에 의하여, 목표유전자의 클로닝 및 단백질발현을 신속하게 수행할 수 있다. 특히 본 발명에 의하면 플라스미드 준비, 제한효소 처리, 선형DNA 연결반응 등 까다로운 유전자조작단계를 필요로하지 않으므로, 유전자 조작에 필요한 비용을 크게 감소시킬 수 있다.
기술개요)o본 발명은 스트렙토마이세스속 미생물 항생물질 생합성 경로의 공통 억제자(global repressor)로 기능하는 유전자를 규명하고 상기 유전자를 이용한 항생물질 고생 균주 제조방법 및 항생물질 생산을 증가시키는 물질의 스크리닝 방법을 제공하며, 보다 구체적으로 본 발명자들은 독소루비신을 생산하는 스트렙토마이세스 퍼시셔스(S. peucetius)의 야생형 균주 및 산업 균주 사이의 유전자 발현 양상 차이를 스트렙토마이세스 코엘리칼라(S. coelicolor) 전체 게놈 마이크로어레이 칩을 이용하여 분석하고 특이적인 발현 차이를 보이는 유전자를 선별하고 선별된 유전자들을 상기 항생물질 생산균주 상에서 과발현시킨 다음, 상기 유전자들이 항생물질의 생산에 미치는 영향을 조사하여 스트렙토마이세스속 미생물의 항생물질 생합성 경로에서 공통 억제자로 작용하는 유전자가 wblA 유전자임을 규명하였다. 본 발명이 개시한 상기 wblA 유전자는 스트렙토마이세스속 미생물 중 항생물질 생산 미생물에서 항생물질 생합성 경로의 공통 억제자로 기능하므로, 상기 유전자는 항생물질 고생산 균주를 제조하거나 스트렙토마이세스속에서 생산되는 산업적으로 유용한 항생물질의 생산을 증가 또는 촉진시키는 화합물을 스크리닝하는데 유용하게 이용될 수 있다. \특징 및 대표청구항)1) 스트렙토마이세스속 항생물질 고생산 균주 및 이의 야생형 균주로부터 각각 전체 RNA를 수득하는 단계;2) 단계 1)의 수득된 전체 RNA를 이용하여 스트렙토마이세스속 항생물질 고생산 균주와 이의 야생형 균주간의 유전자 발현 정도를 비교하는 단계;3) 단계 2)의 비교된 유전자 발현 결과에서 발현의 차이를 보이는 유전자를 선별하는 단계;4) 단계 3)의 선별된 유전자를 스트렙토마이세스속 항생물질 생산균주에 도입하여 과발현시키는 단계;5) 단계 4)의 선별된 유전자 도입되어 과별현된 균주에서 생산되는 항생물질의 양을 측정하는 단계;6) 단계 5)의 측정된 항생물질 생산량을 선별된 유전자 도입전 스트렙토마이세스속 항생물질 생산 균주에서의 생산량과 비교하여 항생물질 생산경로 관련 유전자를 선별하는 단계;7) 스트렙토마이세스속 항생물질 생산균주에 상기 선별된 유전자를 조작하여 돌연변이 균주를 제작하는 단계; 및8) 단계 7)의 돌연변이 균주에서 항생물질 고생산 균주를 선별하는 단계를 포함하는 항생물질 고생산 스트렙토마이세스속 균주 제조방법.
기술개요)o본 발명은 에버멕틴의 고 생산 균주의 스크리닝 방법에 관한 것으로, 에버멕틴 고생산균주에서 특이적으로 발현하는 유전자를 바이오마커로 하여 에버멕틴 고생산균주를 스크리닝하는 방법을 제공하며, 보다 구체적으로 에버멕틴 고 생산균주와 에버멕틴 저 생산균주의 유전자 발현을 통하여 에버멕틴 고 생산균주에서만 특이적으로 발현이 증가하는 49개의 유전자 및 발현이 감소하는 272개의 유전자를 선별하여 미지의 에버멕틴 고 생산균주를 스크리닝하는 방법을 제공하며, 상기 선별된 321개의 유전자가 돌연변이 또는 결실된 에버멕틴 생산균주를 제조하여, 상기 균주를 이용하여 에버멕틴을 저비용, 고효율로 생산하는 방법 및 상기 돌연변이 또는 결실된 균주를 이용하여 에버멕틴의 생산을 증강시키는 화합물을 스크리닝하는 방법을 제공한다. 특징 및 대표청구항)o하기의 유전자들로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상인 것을 특징으로 하는 에버멕틴 고 생산균주 스크리닝용 바이오마커