일반기술
생명과학 > 유전체 분석 기술
<기술의 개요>본 기술은 유용 토착 사상균을 포함한 상황버섯(Phellinus linteus, Phellinus baumii)으로부터의 하이드로포빈유전자의 염기 서열 및 이를 발현하는 단백질 또는 이의 유사물질을 포함하는 조성물에 관한 것이다.본 기술의 목적은 현재까지 하이드로포빈 유전자들이 발견되었던 주름버섯류가 아닌 민주름 버섯에 속하는 상황버섯(Phellinus linteus, Phellinus baumii)으로부터 최초로 하이드로포빈 유전자를 클론닝함으로써 식물체로의 침투 및 감염구조형성, 담자균의 형태형성 및 자실체 발생 기작에 관여하는 하이드로포빈의 기능 및 응용성을 밝히려는데 있다.<기술의 특징>본 기술은 국내 토착 유용 사상균으로써 항암활성이 뛰어난 여러 가지 생리활성물질을 생산하는 상황버섯(Phellinus linteus, Phellinus baumii)에서 total RNA의 cDNA 라이브러리를 구축하여 하이드로포빈 유전자를 클로닝하여 염기서열을 분석함을 특징으로 한다.본 기술의 핵심은 기존에 밝혀진 하이드로포빈과 다른 종류의 하이드로포빈 유전자를 분리하고, 특히 민주름버섯류에서는 최초로 상황버섯의 하이드로포빈 유전자를 클로닝하였으며, 본 연구에서 증폭한 상황버섯 유래의 하이드로포빈 유전자의 염기서열을 기존에 보고된 다양한 종류의 하이드로포빈 유전자와 비교할 때, 상황버섯 유래의 특이한 하이드로포빈임을 확인하였고 기존에 보고된 하이드로포빈과는 다른종류의 하이드로포빈임을 유전자의 염기서열과 아미노산의 배열로 확인할 수 있었다.
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- 경북대학교
- 등록일
- 2008-01-03
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일반기술
생명과학 > 유전체 분석 기술
본 발명은 (A) 안토시아닌 생합성 유전자 플라보노이드 3′, 5′-하이드록실라아제(flavonoid 3′, 5′-hydroxylase) (F3`,5`H)를 아그로박테리움에 삽입하는 단계; (B) 국화의 자엽 또는 배축 절편체로부터 부정아를 유도하는 단계; (C) 상기 (A)단계를 거친 아그로박테리움과 (B)단계에서 유도된 부정아를 공동배양하여 안토시아닌 생합성 유전자를 부정아로 도입시키는 단계; (D) 상기 형질전환된 부정아를 선별하는 단계; (E) 선별된 부정아로부터 완전한 국화개체를 재분화하는 단계를 포함하는 방법에 따라 개량된 것으로서, 화색이 초기에 빨간색에서 시간경과에 따라 노란색으로 변하는 특성을 가지며, 조직배양에 의해 무성적으로 반복생식이 가능한 것을 특징으로 하는 국화품종에 관한 것이다.
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- 한국생명공학연구원
- 등록일
- 2008-08-26
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생명과학 > 유전체 분석 기술
본 발명은 콩모자이크바이러스(Soybean mosaic virus, SMV)와 종 특이적으로 반응하는 저항성 연관 핵산단편에 관한 것으로, 보다 상세하게는 식물체의 콩모자이크바이러스 저항성 형질과 연관 정도가 매우 높은 서열을 가지는 핵산, 상기 핵산의 일부 염기서열을 포함하는 프라이머 및 이들을 이용하여 콩모자이크바이러스 저항성 식물체를 검출하는 방법을 제공한다. 본 발명에 따른 분자 표지는 콩모자이크바이러스를 식물체에 직접 접종하지 않고서도 신속하고 정확하게 콩모자이크바이러스 저항성 식물체를 검출할 수 있으며, 나아가 콩모자이크바이러스 저항성 식물체의 유전형을 결정할 수 있는 장점이 있으며, 항혈청을 이용한 진단방법보다 1,000배 이상 검출한계가 높다. 지금까지 알려진 콩모자이크바이러스의 모든 계통에 대한 검출이 가능하고, 또한 다른 관련 바이러스와의 비특이적 반응이 없어 훨씬 정밀하게 콩모자이크바이러스의 감염여부를 진단할 수 있다.
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- 한국생명공학연구원
- 등록일
- 2008-09-25
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생명과학 > 유전체 분석 기술
발명의 목적 DNA칩을 이용하여 특정 유전자로 형질전환된 지황 식물체 및 동종 식물체에서의 유전자 발현양상 변화를 확인할 수 있는 유전자 분석방법을 제공하고자 함.발명의 주요 내용 DNA칩 제조방법 ① 분석대상 핵산에 상보적으로 결합 가능한 DNA를 기판에 배열하여 DNA 포획칩을 제작함. 이때, 분석대상 핵산은 DNA 및 RNA를 포함하여 형질전환된 식물체 스틸벤 합성효소를 코딩하는 유전자가 도입된 형질전환 지황 식물체를 사용하며, 상보적으로 결합 가능한 DNA는 스틸벤 합성효소의 활성부위를 코딩하여 유전자단편을 증폭할 수 있는 전구체에 의해 증폭된 것을 사용함 ② 분석대상 핵산에 포함되는 시료용액을 제조함 ③ ①의 DNA 포획칩에 ②의 시료용액을 가하여 분석대상 핵산들을 혼성화(Hybridization)시키고, 비특이적으로 혼성화된 분석대상 핵산분자를 제거함 ④ 대응되는 DNA에 상보적으로 결합된 분석대상 핵산들을 새로운 기판으로 이동시킴 유전자발현양상 분석방법 ① 분석대상의 뉴클레오티드군이 점적된 DNA칩을 제조함 ② 분석대상으로부터 mRNA를 추출함 ③ ②의 mRNA에 각각 다른 형광물질을 표지하여 프로브 DNA를 제조함 ④ ①의 DNA칩에 ③의 프로브 DNA를 혼화시키고, 혼화되지 않은 프로브 DNA를 세척하여 제거함 ⑤ 형광분석기로 DNA칩의 형광을 검출함발명의 효과 생물체에 구성되어 있는 유전자의 핵심부분(active site)에 프로프(probe)를 사용하여 해당 유전자의 발현여부를 신속하게 분석할 수 있음 유전자가 도입된 형질전환 식물체를 이용하여 다수 개의 유전자 발현양상을 비교할 수 있으므로, 변형된 유전자가 삽입된 식물체에서의 해당 유전자 및 다른 유전자의 발현양상 을 용이하게 분석할 수 있음
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- 강원대학교
- 등록일
- 2008-11-17
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생명과학 > 유전체 분석 기술
1. 기술의 개요본 기술은 포유류의 TCTP 유전자 또는 그로부터 발현되는 단백질을 포함하는 항고혈압제 스크리닝용 조성물 및 이를 이용하는 항고혈압제 스크리닝 방법에 관한 것임2. 특징본 기술의 조성물이 포함하는 TCTP는 나트륨/칼륨 APT아제 펌프의 세포질 내 억제자로 작용하여, 고혈압 및 심장비대증을 유발, 본 기술의 TCTP를 과다발현하는 형질전환 마우스는 고혈압 및 심장비대증을 표현형으로 나타내어, 고혈압 또는 심장비대의 치료 및 개선을 위해 개발된 시험대상물질을 투여하여 치료 및 개선정도를 관찰함으로써, 시험대상물질 스크리닝시 유용하게 사용본 기술로 얻어진 물질은 포유류의 TCTP 유전자 또는 그로부터 발현되는 단백질에 대해 부분적 또는 완전한 활성 억제 효과를 나타내게 되므로, TCTP 유전자 또는 그로부터 발현되는 단백질에 의한 고혈압과 심장비대증, 그 외 유발되는 질환들을 억제할 수 있음3. 특허출원현황- 대한민국 특허 등록 - 등록번호 10-0630657- 유럽특허 출원 - 출원번호 04773939.6- 일본특허 출원 - 출원번호 2006-516929- 미국특허 출원 - 출원번호 10/561,864- PCT 특허 출원 - 출원번호 PCT/KR2004/001435
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- 이화여자대학교
- 등록일
- 2008-12-29
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생명과학 > 유전체 분석 기술
본 발명은 17번 염색체 17P11.2-P12 지역의 중복을 제외한 유전자 돌연변이로 발병하는 유전성 신경질환의 진단방법 및 진단키트에 관한 것이다. 본 발명에서는 새로운 CMT 질환 유발 돌연변이(NOVEL MUTATION)가 동정되며, 이러한 신규 돌연변이를 이용한 유전성 신경질환의 진단방법이 제공된다. 또한, 본 발명에서는 유전성 신경질환을 유발하는 다양한 유전자변이를 검출하기 위한 프라이머와 이를 이용한 CMT 질환의 진단키트가 제공된다. 본 발명에 따르면, 유전성이 강하면서도 단일 유전자 결함에 의해 발병하는 CMT 질환에 대하여 유전자 검사를 통한 정확한 조기 진단이 가능하며, 정확한 진단에 따라 최근 개발되고 있는 치료방법을 조기에 적용하여 치료할 수 있고, 나아가 정확한 병인에 따른 맞춤치료까지 가능하게 된다. 대표청구항-CX32, PMP22 및 MPZ 유전자의 돌연변이를 검출하는 서열번호 1 내지 34의 17개 프라이머쌍을 포함하는 유전성 신경질환의 진단키트.
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- 이화여자대학교
- 등록일
- 2008-12-29
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생명과학 > 유전체 분석 기술
본 발명은 17번 염색체 17P11.2-P12 지역의 중복 및 결실로 발병하는 CMT1A 및 HNPP 유전병을 진단하는 방법 및 진단키트에 관한 것이다. 본 발명에서는, 17P11.2-P12 지역의 MICROSATELLITE를 마커로 하여 PCR 증폭한 후 DNA 타이핑하여 해당 지역의 중복 및 결실을 판단하는 유전성 신경질환의 진단방법에 있어서, D17S921, D17S9B, D17S9A, D17S918. D17S122 및 D17S4A의 6좌위를 마커로 하여 PCR 증폭한 후 DNA타이핑하여 중복 및 결실을 판단하는 것을 특징으로 하는 유전성 신경질환의 진단방법이 제공된다. 본 발명에 따르면, 17P11.2-P12 지역의 중복 및 결실을 검출하는 진단의 정확도가 99.9% 이상이 된다. 대표청구항- 서열번호 1, 2의 프라이머; 서열번호 3, 4의 프라이머; 서열번호 5, 6의 프라이머; 서열번호 7, 8의 프라이머; 서열번호 9, 10의 프라이머 및 서열번호 11, 12의 프라이머를 포함하는 17P11.2-P12 지역의 중복 및 결실을 진단하는 유전성 신경질환의 진단키트.
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- 이화여자대학교
- 등록일
- 2008-12-29
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생명과학 > 유전체 분석 기술
본 발명은 돼지의 육질과 연관된 경제형질들과 관련된 특이 DNA marker를 이용하여 형질이 우수한 돼지를 조기에 선발할 수 있는 유전자 검정방법에 관한 것이다. 이를 위하여 본 발명은, 돼지 PIK3C3 (phosphoinositide-3-kinase, class 3) 유전자의 염기서열 및 유전자 내 exon 24에서 염기다형 부위를 새롭게 발견하였고, 이 부위를 증폭할 수 있는 프라이머를 제작한 후 PCR-RFLP 분석을 실시한 결과 나타나는 유전자형과 한국재래돼지와 렌드레이스 두 품종의 교잡으로부터 생산된 F2 개체들과의 유의성 검정 결과, 등지방 및 도체지방과 유의성을 보이는 대립유전자형을 발견하였으며, 이는 보다 쉽고 유의적이며 경제적인 돼지의 육질 검사방법, 특히 낮은 등지방 및 도체지방을 나타낼 수 있는 돼지를 조기에 검사할 수 있는 방법이다
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- 경상대학교
- 등록일
- 2008-12-29
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생명과학 > 유전체 분석 기술
본 발명의 기술분야는 의학적 검진 없이 정보처리만을 이용하여 암 발생 위험도 평가를 할 수 있는 소프트웨어 시스템 개발에 필요한 알고리즘이다. 본 발명이 해결하고자 하는 과제는 기존의 통계처리를 이용한 암 발생 위험도 평가 방식을 개선하여 계산과정에서의 오차 축적에 의한 평가결과의 부정확성을 최소화할 수 있는 알고리즘을 제공하는 것이다.
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- (재)광주테크노파크
- 등록일
- 2008-12-31
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생명과학 > 유전체 분석 기술
유전체 박막의 기둥 미세구조를 이용한 위상지연판의 구조와 제작방법에 관한 것으로, 물리증기 증착법을 이용하되, 유전체 물질을 경사입사각으로 증착하여 기둥 미세구조를 가지는 박막의 광학적 복굴절성을 이용하고, 위상지연판의 광투과도를 향상시키기 위하여 등방적인 광학 특성을 갖는 저굴절률층을 사용함으로써 제작이 간단하고, 열에 안정적이며, 변형에 강할 뿐만 아니라, 투과율이 우수하고, 넓은 면적으로 응용이 가능한 유전체 박막의 기둥 미세구조를 이용한 위상지연판의 구조와 제작방법을 제공하기 위한 것으로서, 그 기술적 구성은 유전체 박막의 기둥 미세구조를 이용한 위상지연판의 제조방법에 따른 위상지연판의 구조에 있어서, 유리 또는 고분자로 이루어지는 기판; 상기 기판의 상부에 증착되는 비등방 박막층; 및 상기 비등방 박막층의 외측에 증착되어 특정 파장 영역에서의 투과를 증가시키고, 비등방 박막층을 보호하기 위한 등방 박막층; 을 포함하는구조로 이루어지는 것을 특징으로 한다.
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- 경기기술이전센터
- 등록일
- 2009-02-06
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일반기술
생명과학 > 유전체 분석 기술
□ 기술개요낭포성 섬유증은 가장 널린 퍼진 유전적 질병이다. 2000당 평균 한 건이 선천적으로 낭포성 섬유증이다. CFTR 유전자 (ΔF508, ΔI507 및 del1677)에 있는 작은 삭제는 폴리 아크릴아미드 젤에 있는 폴리메라이제 연쇄 반응(PCR) 제품의 직접적인 전기 영동의 분리에 의해 검출될 수 있다. 대립 유전자 특질 PCR의 방법은 변형이 삭제의 유무에 관계없이 프라이머를 가진 유전자 확장에서 PCR 생성물의 존재 또는 부재에 의해 보여질 때 ΔF508 변형의 차별화 된 진단을 위해 제안된다. □ 기술적 평가 및 경제적 이점 1명의 아이의 치료비용은 연간 대략 10 000$이다. 개발 방법은 낭포성 섬유증의 태아기 진단을 허용할 것이다. □ 응용분야제약 □ 개발 단계 병원의 클리닉 실험실, 종합진료소, 메딕유전 컨설턴트, 임산부 센터, 가족 계획센터등. 지역 주생기 센터
- 보유기관
- (재)송도테크노파크
- 등록일
- 2009-02-20
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생명과학 > 유전체 분석 기술
해당 기술은 PHGDH(3-phosphoglycerate dehydrogenase, 3-포스포글리세레이트 데하이드로게나제)의 유전자 변이 및 이의 용도에 관한 것이다. 보다 구체적으로 해당 기술은 PHGDH (3-phosphoglycerate dehydrogenase, 3-포스포글리세레이트 데하이드로게나제)의 유전자 변이 및 이를 이용한 한국인의 선천성 정신지체장애의 판별 또는 진단에 관한 PHGDH의 용도에 관한 것이다.
- 보유기관
- 포항기술이전센터
- 등록일
- 2009-07-09
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