제지용 분산제
ㅇ장섬유 분산처리제로서 박엽지 등의 고급지 제조에 사용 ㅇ인체 무독성으로 식품포장지, 위생지 제조에 사용 ㅇ공정에 적합한 품질 임의 조절ㅇ인체무독성 ㅇ섬유분산성 ㅇ수입대체품
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- 2000-09-02
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- 기술분류 화학공정 > 기타 정밀화학물질 기술
검색 결과 340건
4 / 17 페이지초강력 침투성 발수제 제조기술
실리콘계열의 발수제로 적벽돌 등의 표면에 도포하면 표면 깊숙히 침투하여 반영구적인 방수층을 형성하며, 수분의 침투는 차단하지만 공기의 유통은 자유로운 발수방수제이며, 내구성은 Base Poymer의 우수한 내후성, 내열안정성, 내산화력으로 인하여 거의 반영구적인 제품초강력 발수성을 반영구적으로 지속시키므로 결로, 백화현상 및 건물의 동결융해에 의한 균열, 노화를 방지할 수 있을 뿐만 아니라 건물의 외형, 원색을 그대로 유지시킨다
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- 2000-09-02
콘크리트 구조강화제 개발을 위한 신기능 미생물 다당류 대량생산을 위한 발효생산공정
- 본 연구에서 개발한 커들란은 미생물 다당인 초유동성 콘크리트 혼화제로 사용될 수 있으며, 재료분리 감소, 고유동성의 기능이 있어 유사한 용도인 몰타르 산업에도 사용될 수 있슴.- 커들란은 포도당이 -1,3 결합을 한 단일고분자로 항암 활성 및 암세포증식 억제활성을 갖고 있어 의약품 소재로의신용도 개발도 가능.- 기존의 발효 생산보다고수율, 고생산성으로 커들란을 생산할 수 있슴.(300리터 발효조에서 30g/l 생산)
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- 2000-09-02
폐지를활용한 경량도공지 제조기술개발-신규형광증백제 개발-Laser Scanner용 감광성Film개발-효소탈묵제
- 고백색도 DIP를 얻기 위하여 화학적인 처리인 표백을 실시하며 또한 DIP에 적합한 표백공정의 개발을 시도한 결과, 과산화수소단과 Na-Hydrosulfite에 의한 2단 표백을 실시하여 최종 백색 도 75이상의 고백색도 DIP를 얻었다. - 탈묵펄프의 백색도에 영향하는 인자로 펄핑시간, 탈묵제의 종류, 공정의 pH등이 있으나 숙성시 간에 의한 영향은 없었다. 펄핑직후에 잉크의 박리가 충분해야 차후의 잉크 제거공정의 2효과 가 발휘되어 백색도를 향상시킬 수 있었다. - 생분해성의 문제를 해결하기 위하여 소수성기의 합성조건을 확립하였고, Amino acid와 Alkenylsuccinic anhydride와 반응을 통하여 Acrylamino acid를 합성하였고 합성정제조건을 확립하였다. - 고부가가치 그리이스의 일종인 Di-urea 그리이스를 합성하였으며 물성시험으로 적점, 혼화주도, 내마모성, 산화안정성, 이유도, 수세내수도 및 동판부식성을 조사하였다. - 합성한 Coumarin계와 기존의 DAS(Diamino Stilbene)계의 중간체를 사용하여 수종의 형광증백 제를 합성하였으며 형광능을 비교하였다. 우레탄 Prepolymer에 존재하는 Free NCO기를 Blocking하여 수용성 우레탄수지를 합성할 때에 Blocking조건에 따라 크게 달라짐을 발견하였 으며 변환율이 높을 수록 우레탄수지의 수용해도는 향상되었다. - 평균입자크기가 0.58μm와 0.53μm인 Cube형의 할로겐화은 입자를 각각 He-Ne Laser Scanner Film과 Ar Laser Scanner Film용으로 제조하여 도포결과 외제품과 대등하였다.
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- 2000-09-02
당지질계 생물고분자 유화제의 탐색 및 응용기술
1. Acinetobacter calcoaceticus RAG-1이 생산하는 Emulsan의 지방산 조성을 다른 종류의 탄소원을 기질로 공급함으로써 변화시킬 수 있었다. 2. 지방산 조성이 바뀐 Emulsan은 oil/water system에서 서로 다른 emulsifying activity를 나타내었다. 3. Emulsan의 지방산은 decanoic acid, dodecanic acid, dodecenoic acid, 2-hydroxydodecanoic acid, 3-hydroxydodecanoic acid, tetradecanoic acid, hexadecanoic acid, heradecenoic acid, octadecanoic acid와 octadecenoic acid 등으로 이루어져 있다. 4. E,mulsan의 구성지방산 중 3-hydroxydodecanoic acid가 emulsifying activity에 가장 중요하게 작용하는 것으로 나타났다. 5. 40,000여개의 colony로부터 야생형에 대해서 20% 정도의 성장을 보이며 oleic acid가 첨가되면 80% 정도 성장이 회복되는 한 개의 불포화지방산 영양요구 돌연변이를 획득하였다.
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- 2000-09-02
CFC 대체물질
o 무독성, 오존 비파괴적인 Freon 대체물질 제조 기술. o Freon R-12와 동등의 물성을 나타내며 최근 대체물질로 제시된 Freon 134a보다는 훨씬 우수한 성능을 보이고 있음. - 지구온난화 지수(GWP) 0.015 - 오존파괴지수(ODP) 0 수준 o 기존의 Freon R-22를 쓰고 있는 냉각장치에 보완없이 바로 사용 가능.- Freon 냉매를 대체하는 환경 친화적인 신냉매 물질 제조 기술
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- 2000-09-06
CFC 대체물질
o 무독성, 오존 비파괴적인 Freon 대체물질 제조 기술.o Freon R-12와 동등의 물성을 나타내며 최근 대체물질로 제시된 Freon 134a보다는 훨씬 우수한 성능을 보이고 있음. - 지구온난화 지수(GWP) 0.015 - 오존파괴지수(ODP) 0 수준o 기존의 Freon R-22를 쓰고 있는 냉각장치에 보완없이 바로 사용 가능.- Freon 냉매를 대체하는 환경 친화적인 신냉매 물질 제조 기술
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- 2000-09-07
Pyrrolidine 및 piperazine 유도체를 함유하는 퀴놀론계 항균제의 개발
새로운 퀴놀론 화합물의 물에 대한 용해도를 증가시키고 G(-), G(+)균주에 대한 항균활성을 증가시키는데 촛점을 맞추어 피롤리딘 유도체인 3-diethoxyphosphonylpyrrolidine을 여러 합성단계를 거쳐 합성하였다. 이를 퀴놀론 모핵의 C-7위치에 도입하여 새로운 퀴놀론화합물 8종을 합성하여 항균력 시험을 실시한 결과 27, 32화합물들은 G(+)균에서 대조약제인 ciprofloxacin, ofloxacin보다 2배의 저조한 항균력 내지 2배의 높은 항균력을 나타냈으나, G(-)균주에서는 모두 저조한 항균력을 보였다. 또한 G(+)균에 대한 우수한 항균력은 그대로 유지하면서 G(-)균에 대한 항균력을 보완하기 위하여 C-7위치에 bicyclic 아민을 도입한 새로운 퀴놀론 화합물 5종을 합성하여 항균력시험을 실시한 결과 35, 36, 37화합물들은 G(-)균에서 대조약제인 ciprofloxacin보다 2배의 저조한 항균력 내지 1배의 높은 항균력을 보였으며 G(+)균에 대해서는 균주에 따라 2배 내지 최고 5배의 높은 항균활성을 나타냈다. 결론적으로 3-diethoxyphosphonylpyrrolidine유도체와 bicyclic 아민을 여러 합성단계를 거쳐 합성하여 퀴놀론 모핵의 C-7위치에 도입하였다. 총 13종의 새로운 퀴놀론 유도체를 합성하여 항균력 시험한 결과 32화합물은 G(+)균에서 대조약제인 ciprofloxacin과 비교하여 전반적으로 대등한항균력을 나타냈고, 37화합물은 G(-)균에서 대조약제인 ci- profloxacin과 대등한 항균력을 보였으며 G(+)균에서는 균주에 따라 2배내지 최고 5배의 높은 항균활성을 나타냈다.
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- 2000-09-07
Vitamin E 유도 계면활성제 개발
-피부에 대한 무독성, 저자극성, 계면활성제로써 우수한 물성을 갖는 비타민E 유도 계면활성제의 제조. 비타민E와 에틸렌옥시드, 무수말레인산의 반응. -내경수성 우수 원료 개발- 비균일 촉매사용에의한 반응성 증대- 정제공정의 단순화- 저온반응에 의한 비타민 E의 분해문제 해결
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- 2000-09-07
배연탈황공정에 의한 국내산 석회석의 활용과 첨가제 개발
-배연탈황공정은 연료 또는 소각물중의 유황분이 연소되어 생성된 황산화물인 SO2를 흡수, 산화 환원,흡착등의 방법을 이용하여 제거하는 방법을 의미하며 연소가스는 아니지만 화학공정에서 나오는 폐가스의 탈황등에 사용되는 시설임 배연탈황공정은 반응제의 형태와 반응생성물의 처리방법에 따라 습식법과건식법으로 분류할 수 있고, SO2제거후에 생성된 고체폐기물의 이용여부에 따라 재생법과 비재생법으로 분류할 수 있음 습식법은 1차 생성물이 용액 또는 슬러리형태로 되고, 기체(SO2 가스)와 액체(반응제)의 반응이기 때문에 반응속도가 빨라 SO2 제거율이 높고 공정의 완성도와 신뢰도가 높은 장점이 있어 대규모의 공정에 가장 많이 설치되어 운전되고 있다.- 에너지절약효과 - 환경편익성 - 생산성향상 - 수입대체효과
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- 2000-09-07
바퀴벌레 살충제
잔류독성이 없으며 장기간(1년) 살충력효과가 지속됨. 무기물을 살충원료로 사용함으로서 보다더 인체에 안전함.천연물을 사용함으로써 보다더 인체에 안전, 지속성: 1년이상 살충력지속, 변화성: 약제 자체의 변화로 내성및 내성으로부터 회피 가능.
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- 특허법인충정
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- 2000-10-05
만능접착제
에폭시 수지와 실리콘수지를 기본수지로 열역학적 상분리에 의해 고차 구조를 형성시켰으며, 습기에 의해 빠른 경화반응성과 용제없이도 작업이 용이하도록 낮은 점도를 부여하고, 고무와 같이 고탄력성을 발휘할 수 있도록 설계된 2액 혼합 ·상온경화형 고기능 접착제로 지구의 환경문제, 화재 및 독성이 없는 환경친화형 제품- 각종 소재에 광범위한 접착성능을 소유하므로, 재료에 따른 접착제의 선택범위가 단순함.- 공기 중에서 쉽게 반응하므로 상온접착이 가능하며, 초기부터 접착력을 발휘하기 때문에 기존 접착제를 대체- 탄력성을 부여하였기 때문에 박리가 없는 접착 성질을 갖고, -50∼110℃ 까지의 안정한 내구접 착성을 보유
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- 한국화학연구원
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- 2000-11-22
2″사파이어 웨이퍼 육성 및 제조기술
- 사파이어 단결정 결정육성 기술- 결정해석기술- 2" Sapphire Rod 제조 및 Slicing 기술- Lapping 기술- Polishing 기술- Substrate wafer 평면측정검사- 대형 Sapphire 단결정 육성기술- 단결정 측각기술 및 slicing기술- 수 A。 평면가공기술
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- 한국화학연구원
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- 2000-11-22
저점착성 자기 융착 바니쉬 조성물
[구성]폴리아미드계 수지를 기본으로 하는 자기융착절연 바니쉬 조성물에 있어서, 상기 폴리아미드계 수지에 폴리아미드계 수지에 대하여 물성개선 수지 0.001-10중량%, 첨가제 1-20 중량% 및 촉매 0.1-5 중량%를 첨가함을 특징으로 하는 저점착성 자기융착 절연 바니쉬 조성물 ....
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- 한국생산기술연구원
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- 2000-11-22
타플루오로에탄과 1,1,1-트리플루오로에탄의 분리방법
서로 비점이 매우 근접하여 일반적인 증류방법으로는 분리가 불가능하였던 펜타플루오로에탄(HFC-125)과 1,1,1-트리플루오로에탄(HFC-143a)의 분리방법으로서, HFC-125가 HCl과 공비혼합물을 형성함에 따라 그 비점이 크게 저하되는 특성을 이용하여, 분리탑에 HFC-125와 HFC-143a의 2성분계 혼합물 또는 부가적인 성분들이 추가로 함유된 혼합물과 HCl을 첨가하여탑정으로는 HFC-125/HCl 공비혼합물을 분리시키고 탑저로는 FC-143a 또는 HFC-143a와 부가성분과의 혼합물을 농축 분리한후, HFC-125와 HFC-143a를 각각 분리할 수 있다.
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- 한국과학기술연구원
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- 2000-11-22
새로운 메탄올 합성 방법
본 발명은 이산화탄소와 수소가스를 포함하는 혼합가스로부터 메탄올을 합성하는 방법에 있어서, 시프트 전환반응의 역반응을 이용하는 전처리 공정에 의해 혼합 가스중에 함유된 이산화탄소의 일부를 일산화탄소 가스로 전환시켜 메탄올 합성루프에 공급함으로써, 환경문제를 야기하는 이산화탄소를 원료로 사용하여 환경의 보전 및 부존자원의 절약을 꾀함과 동시에 보다 저렴한 제조비용으로 메탄올을 합성하는 방법에 관한 것이다.
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- 2000-11-22
친수성이 개선된 로진계 플럭스 제거용 테르펜계 세정제 조성물
인쇄회로기판에 남아 있는 플럭스를 제거하기 위한 세정제 조성물에 관한 것으로, 오존층 파괴 지수가 없는 CFC 113의 대체세정제로서 로진계 플럭스 제거용 디-리모넨계 수용성 세정제이며, 친수성이 증가되어 물에 의한 헹굼 단계에서 기계적 에너지의 사용량을 줄이고 건조를 신속하게 한다. [구성]CFC 113의 대체세정제로서 개발된 로진계 플럭스 제거용 세정제는 물 20.4무게% 이하,디-리모넨 33.9-87.0무게%, 에틸렌 옥사이드의 부가 몰수가 5인 폴리에틸렌 알킬에테르(5EO) 10.8무게% 이하, 에틸렌 옥사이드의 부가 몰수가 7인 폴리에틸레 알킬에테르(7EO)1.0-13.3%, 디옥실 설포석 시네이트 23.5무게% 이하, 헥실렌 글리콕 9.5무게% 이하 및 이소프로필 알코올 5.1 무게% 이하로 이루어진다.1. 디-리모넨, 물, 계면활성제 및 결합물질로 이루어진 로진계 플럭스 제거용 세정제에 있어서, 비이온 계면활성제로서 에틸렌 옥사이드의 부가 몰수가 5인 폴리에틸렌 알킬에테르(5EO) 및 에틸렌 옥사이드의 부가몰수가 7인 폴리에틸렌 알킬에테르(7EO)를 함유하고 음이온계 계면활성제로서 디옥틸 설포석시네이트를 함유하며, 디-리모넨과 물이 결합 물질로 헥실렌 글리콜 및 임의로 이소프로필알코올을 함유하는 것이 특징인 로진계 플럭스 제거용 테르펜계 세정제 조성물.2. 제1항에 있어서, 물 0.1-20.4무게%, 디-리모넨 33.0-87.0무게%, 폴리에틸렌 알킬에테르(5EO) 0.1-10.8무게%, 폴리에틸렌 알킬에테트(7EO) 1.0-13.3무게%, 디옥틸 설포석시네이트 0.1-23.5무게%, 헥실렌글리콜 0.1-9.5무게% 및 이소프로필 알코올 0.1-5.1무게%이며 디-리모넨을 제외한 나머지 성분의 합산 총량이 13.0-66.1무게%로 이루어진 것이 특징인 로진계 플럭스 제거용 테르펜계 세정제 조성물.3. 제1항에 있어서, 물 2.5-6.0무게%, 디-리모넨 73.2-85.3무게%, 폴리에틸렌 알킬에테르(5EO) 4.2-8.8무게%, 폴리에틸렌 알킬에테르(7EO) 1.7-2.8무게%, 디옥틸 설포석시네이트 3.5-8.5무게% 및 헥실렌 글리콜 0.7-2.8무게%이며 디-리모넨을 제외한 나머지 성분들의 합산 총량이 14.7-26.8무게%로 이루어진 것이 특징인 로진계 플럭스 제거용 테르펜계 세정제 조성물.
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- 한국과학기술연구원
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- 2000-12-15
카바메이트류의 제조방법
Cu[NCMe4]X, K[CuX2], [(CuX)(S)]n (X=Cl, Br, I ; S =용매)의 구조식 (X=Cl, Br, I)을 갖는 1가의 할로겐화 구리화합물, 또는 구조식[Cu(CO)XaLb]mYn (X=CF3CO2, Cl, HB(pz)3 (pz = pyrazoyl, C3H3N2), LBF2 {LBF2 = difluoro-3,3-(trimethylenedinitrilo)bis(2-butanone oximato)borate}; L = en, diene; Y=BPh4, AsF6; a,b =0, 1 ; m =1-4; n=0,1)의 카르보닐기 (Cu-CO)를 갖는 1가의 구리 화합물 중에서 선택된 1종 이상의 촉매 존재 하에서 아민을 알코올 및 CO/O2 혼합가스와 반응시키는 것으로 되는 카바메이트류의 제조방법이 제공된다.1.Cu[NCMe(4)2n (X=Cl,Br,l:S=용매)의 구조식(X=Cl,Br,I)을 갖는 1가의 할로겐화 구리 화합물, 또는 구조식([Cu(CO)X(a)L(b)mY(a) (X=CF3CO2,Cl,HB(PZ)3 (PZ=pyrazoyl,C3H3N2),LBF(z){LBF=difluoro-3,3`-(trimethylenedinitrilo)bis(2-butanone oximato)borate};L=en,diene;Y=BPh,AsF;a,b=0.1;m=1;n=0.1)의 카르보닐기(Cu-CO)를 갖는 1가의 구리 화합물 중에서 선택된 1종 이상의 촉매 존재하에서 아민을 알올 및 CO/O2혼합가스와 반응시키는 것으로 되는 다음 일반식을 갖는 카바메이트류의 제조 방법:식 중, R은 탄소수 1~8개의 알킬기, 탄소수 4~6개의 시클로알킬기, 탄소수 6~15개의 치환되거나 치환되지 않은 아릴기를 나타내고;R`는 탄소수 1~12개의 알킬기, 시클로헥실기, 페닐기 또는 벤질기를 나타내며; n은 1또는 2임.2. 제 1항에 있어서, 원료로 사용되는 아민류를 메틸아민, 에틸아민, 이소프로필아민, 부틸아민, 이소부틸아민, 헥실아민, 아닐린, 시클로부틸아민, 시클로헥실아민, 헥사메틸렌디아민, 1,-페닐렌디아민, 4,4`-메틸렌디아닐린, 1,4-시클로헥산디아민 및 시클로알킬디아민 중에서 선택하는 방법.3. 제 1항에 있어서, 탄소수 1-12개의 알코올을 원료 알코올로 사용하는 방법.4. 제 3항에 있어서, 탄소수 1-4개의 알코올을 원료 알코올로 사용하는 방법.5. 제 1항에 있어서, 반응 온도 및 압력이 각각 80-250℃,30-200기압인 방법.6. 제 1항에 있어서, 촉매로 사용되는 1가의 구리 화합물을 원료 아민에 대해 0.05-50몰%의 양으로 사용하는 방법.7. 제 6항에 있어서, 촉매로 사용되는 1가의 구리 화합물을 원료 아민에 대해 0.5-50몰%의 양으로 사용하는 방법.
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- 한국과학기술연구원
- 등록일
- 2000-12-15
황함유 6각 고리 화합물 및 그의 제조 방법
포도 방고병균, 사과 탄저병균 및 벼 도열병균에 의해 살균 효과를 나타내는 살균제 또는 항바이러스제로서 유용한 황-함유 육각 고리 화합물을 제공한다. <구성>일반식(X)의 화합물을 비활성 유기 용매인 메틸렌 클로라이드, 클로로포름, 아세트산 에틸, 벤젠, 톨루엔 또는 아세트산 중에서 촉매인 벤젠 셀레닌산의 존재하에서 산화제인 과산화수소 또는 메타클로로과벤조산으로 산화시켜 일반식(I)의 황 함유 6각 고리 화합물인 메틸-2-메틸-1,4-옥사티인-3-카르복실레이트, 2-메틸-N-페닐-1,4-옥사티인-3-카르복스아미드 또는 메틸-2-메틸-1,4-디티인-3-카르복실레이트를 제조한다. 일반식에서 A는 O, S, NCOCH3, SO 또는 SO2이고, R1은 페닐이고, R2는 -COR3이고, R3은 아미노기 또는 알콕시기이고, N은 0,1 또는 2이다.1. 다음 일반식(I)으로 표시되는 황 함유 6각 고리 화합물식 중, A는 O, S, NCOCH3,SO 또는 SO2이고 R1및 R2는 그 위치가 서로 바뀔수 있으며, R1은 메틸기 또는 페닐기이고, R2는 -COR3기이고, 여기서 R3는 아미노기 또는 알콕시기이고, n은 0,1또는 2이다.2. 제 1항에 있어서, 상기 아미노기가 -NR4(R5)로 표시되고, 여기서 R4및 R5는 서로 같거나 다를 수 있으며, 각각 수소, 탄소 원자 수 6개 이하의 알킬기, 페닐기, 할로페닐기, 알킬페닐기, 알콕시페닐기, 방향족기, 또는 모르폴리노기인 화합물.3. 제 1항 또는 2항에 있어서, 상기 할로페닐기가 클로로페닐기, 브로도페닐기 또는 플루오로페닐기인 화합물.4. 제 1항에 또는 2항에 있어서, 상기 알킬펜리기가 에틸페닐기, 에틸페닐기, 프로필페닐기, 이소프로필페닐기, 디메틸페닐기 또는 디에틸페닐기인 화합물.5. 제 1항 또는 2항에 있어서, 상기 알콕시페닐기가 메톡시페닐기, 에톡시페닐기, 디메톡시페닐기 또는 디에톡시페닐기인 화합물.6. 제 1항 또는 2항에 있어서, 상기 방향족기가 니트로페닐기, 시아노페닐기, 히드록시페닐기, 페닐페닐기, 아세틸페닐기, 벤조일페닐기 또는 상플루오르메틸페닐기인 화합물.7. 제 1항에 있어서, 알콕시기가 -OR8로 표시되고, R6가 수소, 메틸기, 에틸기, 프로필기, 부딜기, 펜딜기 또는 헥실기인 화합물.8. 다음 일반식(X)로 표시되는 황 함유 6각 고리 화합물식 중, A,R1, 및 R2는 제 1~7항에서 정의한 바와 같다.9. 다음 일반식(X)의 화합물을 비활성 유기용매 중에서, 촉매 존재하에 산화시킴을 특징으로 하는 다음 일반식(I)의 황 함유 6각 고리 화합물의 제조방법.위 식중, A, R1, R2및 n은 제 1~7항에서 정의한 바와 같다.10. 제 9항에 있어서, 유기용매가 메틸렌 클로라이드, 클로로포롬, 아세트산 에틸, 벤젠, 톨루엔 또는 아세트산인 것을 특징으로 하는 제조방법.11. 제 9항에 있어서, 촉매가 벤젠셀레닌산인 것을 특징으로 하는 제조방법.12. 제 9항에 있어서, 산화를 산화제로서 과산화수소 또는 메타클로로피벤조산을 사용해서 행하는 것을 특징으로 하는 제조방법.
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- 한국과학기술연구원
- 등록일
- 2000-12-15
세팔로스포린계항생제 및 그의 제조 방법
다음 일반식(I)으로 표시되는 세팔로스포린 화합물.상기 식에서 Q는 질소 혹은 CH이고, P는 하나의 질소를 가지는동시에 한개 또는 두개의 히드록실기를 가지는 비고리형 아민 또는 헤테로시클릭아민으로서 N-메틸-비스(2-히드록시에틸)아민,라세믹-3,4-트란스-디히드록시-1-메틸피롤리딘, (3S,4S)-3,4-디히드록시-1-메틸피롤리딘, (3R,4R)-3,4-디히드록시-1-메틸피롤리딘, 메조-3,4-디히드록시-1-메틸피롤리딘, (2S,4R)-4-히드록시-1-메틸-2-피롤리딘메탄올, 3,4-시스-디히드록시-1-메틸피페리딘,3,4-트란스-디히드록시-1-메틸피페리디, 또는 트로핀이다.1. 다음 일반식(I)으로 표시되는 세팔로스포린 화합물.상기 식에서 Q는 질소 혹은 CH이고, P는 하나의 질소를 가지는 동시에 한개 또는 두개의 히드록실기를 가지는 비고리형 아민 또는 헤테로시클릭아민으로서 N-메틸-비스(2-히드록시에틸)아민, 라세믹-3.4-디히드록시-1-메틸피롤리딘, 멘조-3,4-디히드록시-1-메틸피롤리딘, (2S,4R)-4-히드록시-1-메틸-2-피롤리딘메탄올, 3,4-시스-디히드록시-1-메틸피페리딘, 3,4-트란스-디히드록시-1메틸피페리딘, 또는 트로핀이다.2. 일반식(Ⅱ)으로 표시되는 요오드메틸세펨을 20-25℃에서 용매존재하에 일반식(Ⅲ)의 비고리형 아민 또는 헤테로클릭아민과 반응시켜 생성된 중간체를 연속적으로 구조식(Ⅳ)으로 표시되는 화합물과 반응시키는 것을 특징으로 하는 일반식(I)로 표시되는 세팔로스포린 화합물의 제조방법.상기 식에서 Q는 질소 혹은 CH이고, P는 하나의 질소를 가지는 동시에 한개 또는 두개의 히드록실기를 가지는 비고리형 아민 또는 헤테로시클릭아민으로서 N-메틸-비스(2-히드록시에틸)아민, 라세믹-3.4-디히드록시-1-메틸피롤리딘, 멘조-3,4-디히드록시-1-메틸피롤리딘, (2S,4R)-4-히드록시-1-메틸-2-피롤리딘메탄올, 3,4-시스-디히드록시-1-메틸피페리딘, 3,4-트란스-디히드록시-1메틸피페리딘, 또는 트로핀이다.3. 제 2항에 있어서, 일반식(Ⅱ)의 요오드메틸세펨에 대해 일반식(Ⅲ)의 비고리형 아민 또는 헤테로시클릭아민 유도체를 1-10당량으로 첨가하는 것을 특징으로 하는 일반식(I)의 세팔로스포린 화합물의 제조방법.4. 제 2항에 있어서, N,N 디메틸포롬이미드를 용매로 사용하는 것을 특징으로 하는 일반식(Ⅰ)의 세팔로스포린 화합물의 제조방법.
- 보유기관
- 한국과학기술연구원
- 등록일
- 2000-12-15