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일반기술 화학공정 > 기타 정밀화학물질 기술

기둥구조를 갖는 액정 물질의 중합을 통하여 얻은 다공성 고분자 및 그 제조방법

종래 다공성 물질의 제조방법에 관한 것으로 주형분자를 이용한 졸-겔(sol-gel)법이 이용되고 있으나, 무기물질로 이루어진 다공성 물질을 제조하는 방법으로 기공의 크기를 결정짓는 주형분자 제거시 고온 고압의 가혹한 조건을 수반한다. 또한 다공성 물질을 박막화시켜 멤브레인으로 사용시 나피온(Nafion)은 기공들의 구조가 잘 배열되어 있지 못한 단점을 지니고 있다. 따라서 주형 분자와 중합성 모노머간의 비공유 결합을 통하여 얻은 기둥 구조(columnar structure)를 갖는 액정 물질로부터 액정 상태에서 중합시켜 그 결과물로부터 유기 용매와 산 용액의 혼합물에 담가 고분자내의 주형 분자를 제거함으로써 상기 고온 고압의 가혹한 조건을 수반하지 않으면서도 육각형의 기둥구조가 잘 배열된 박막화 가능한 다공성 고분자를 제조할 수 있다.박막화 가능하며 고온고압의 가혹한 조건이 불필요한 기둥 구조(columnar structure)를 갖는 다공성 물질의 제조 방법과 이를 이용한 기능성 멤브레인 또는 기공내 금속을 배위시켜 나노(nano)착물을 형성하여 촉매로 사용하거나 반도체 물질의 합성에 이용하는 용도를 제공하며 아래와 같은 단계를 따른다.1)중합성 모노머(3,4,5-트리스(11*-아크릴로일알킬옥시)벤조익산)응 유기용매에 용해해 수소결합 반응 사이트를 갖는 주형분자(원판형 구조를 갖는 2,5,8-트리알킬-4,7-디하이드로-1H-디이미다조〔4*,5*:3,4:4*,5*:5,6〕벤조〔d〕이미다졸)을 가해 교반시켜 얻은 액정물질형성.2)상기 액정물질을 중합시킨다.3)2)에서 얻은 고분자를 메탄올과 HCl수용액의 혼합용액에 넣어 여과 세척해 진공 건조시켜 주형분자를 제거 후에도 육각기둥 구조를 갖는 다공성 고분자를 얻음.상기 단계를 거친 다공성 고분자의 기공에 금속(Ag)을 균일하게 배열시킬 수 있고 중합 전 액정 물질은 유동성을 갖어 스핀 코팅이 가능하고 이 결과물을 중합하면 고분자 박막을 만들기가 용이하다.또한 주형 분자에 따라 특정 물질만을 인지, 분리할 수 있는 기능성 멤브레인으로 응용 가능하다.

보유기관
포항공과대학교
등록일
2001-06-20
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일반기술 화학공정 > 기타 정밀화학물질 기술

아미노알킬로 치환된 모노올레핀화합물의 제조방법

관능기를 지닌 방향족 화합물을 금속 알칼리 금속을 사용하여 모노 올레핀류로 제조하여 아미노알킬로 치환된 모노올레핀을 제조한다.제조 방법은 다음의 단계로 이루어진다.1. 반응 용기에 알칼리 금속, 에틸렌디아민 그리고 저급 알코올을 혼합한 후 40도~140도 사이에서 현탁용액을 만들고2. 반응용액의 온도를 상승시킨 다음, 관능기가 치환된 방향족화합물을 적하시키고, 그 온도에서 반응을 수행하여 고체 상태의 화합물을 얻는다.아미노알킬기가 치환된 방향족화합물이나 아민으로환원이 가능한 관능기가 치환된 방향족화합물을 알칼리 금속 및 디아민화합물을 사용함으로써 경제적으로 모노올레핀화합물을 제조한다.값싼 원료를 사용하면서도 높은 수율로 아미노알킬로 치환된 모노올레핀 화합물을 산업적으로 유용하게 생산할 수 있으며, 정밀화학 제품으로 매우 유용하게 이용될 수 있다관능기를 지닌 방향족 화합물로부터 아미노알킬로 치환된 모노올레핀화합물을 제조하는 일반적인 방법은 아민으로 환원이 가능한 관능기를 지닌 방향족 화합물 혹은 아민 관능기를 지닌 방향족 화합물을 알칼리 금속 및 저급 아민에 녹여서 저온에서 아미노알킬로 치환된 모노올레핀을 제조하는 방법과 아민으로 환원이 가능한 관능기를 지닌 모노올레핀 화합물을 금속 수첨반응 혹은 환원반응을 통해 아미노 알킬로 치환된 모노올레핀을 제조하는 방법이 있다. 그러나 이러한 반응들은 저수율 및 고비용의 비경제적인 방법이다.관능기가 치환된 방향족화합물이나 아민으로환원이 가능한 관능기가 치환된 방향족화합물을 알칼리 금속(리튬, 나트륨 및 포테슘) 및 디아민화합물과 40도~140도에서 저급알코올(메탄올, 에탄올, 프로판올 및 부탄올) 존재하에 반응시켜서 아미노알킬로 치횐된 모노올레핀화합물을 제조하며 기존의 수첨 반응 및 환원반응 보다 공업적 생산에 유용하다.경제적인 방법으로 고수율의 아미노 알킬로 치환된 모노올레핀화합물을 얻을 수 있으며 정밀화학제품으로 매우 유용하다

보유기관
특허법인충정
등록일
2001-05-12
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일반기술 화학공정 > 기타 정밀화학물질 기술

2성분형 실란트조성물

본 기술은 2성분형 실란트에 관한 것으로, 폴리우레탄 free radical scavanger를 새로운 조성으로 함유함으로써 내구성 및 내후성이 향상된 건축재료용으로 유용한 2성분 실란트 조성물에 관한 것이다.실란트는 건축을 비롯하여 전자, 토목, 항공 분야 등으로 여러 산업분야에서 광범위하에 사용되고 있다. 실란트 조성물을 사용할 때의 특성은 각 피착제와의 접착성 및 신축성이다.본 기술에서는 폴리우레탄 프로폴리머와 free radical scavanger를 적절한 조성으로 사용하여 프레폴리머 자체의 불안정성을 완화해 실란트의 내구성을 증진시키고 변색을 방지하여 내후성을 증진시킨 새로운 조성의 2성분형 실란트 조성물을 제공하였다.본 기술의 2성분형 실란트 조성물은 폴리우레탄 프레폴리머를 실란트 전체무게의 10~50중량%를 사용하고 여기에 자외선 안정제, 자외선흡수제, 산화방지제, 무기충진재, 촉매, 가소제, 염료 등의 첨가제가 혼합되어 있으며, 추가적으로 자유라디칼 안정제를 사용하므로 기제로 사용하는 폴리우레탄의 화학적 불안정성을 보안해 주므로서 건축용으로 유용한 실란트의 내후성과 내구성이 강화되도록 하였다.본 발명의 2성분형 실란트 조성물은 폴리우레탄을 기제로 하고 여기에 자외선 안정제, 자외선흡수제, 산화방지제, 무기충전재, 촉매, 가소제, 및 염료가 혼합되어 있는 실란트 조성물로, 기제로서 폴리우레탄 프레폴리머가 실란트 전체의 10~50중량%로 함유되어 있고, free radical scavanger로서 화합물이 0.01%~5.0중량%로 함유되어 있는 것이 특징이다. 특히 free radical scavanger는 아마이드 결합이 분해하여 라디칼을 형성하거나 폴리올 부분의 알파 수소의 과산화물의 형성에 의해 라디칼이 형성되어 부가적인 반응이 계속 진행되는 것을 방지하기 위한 것이다.또한 본 기술의 2성분형 실란트 조성물은 폴리우레탄 프리폴리머의 분자량이 5,000~50,000이며, 자외선 안정도가 우수하고, 건축용으로 유용한 실란트의 내후성과 내구성이 강화된 것이다.

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특허법인충정
등록일
2001-06-11
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일반기술 화학공정 > 기타 정밀화학물질 기술

2성분형 실란트 조성물

본 기술은2성분형 실란트에 관한 것으로, 폴리우레탄 프레폴리머 부분과 이와 혼합 사용되는 경화제 부분으로 나뉘어 구성되어 있으면서 수평 줄눈에 사용할 수 있는 평활성이 뛰어난 2성분형 실란트 조성물에 관한 것이다.실란트는 건축을 비롯하여 전자, 토목, 항공분야 등 여러 산업 분야에서 사용되고 있으며, 공통적으로 요구되는 특성은 실란트 조성물을 사용할 때 각 피착제와의 접착성과 신축성인데, 접착력은 피착제의 종류에 따라 다양하게 나타난다.종래에 줄눈에 사용되어 왔던 실란트 조성물로서, 경화제를 별도로 분리하여 사용되지 않았던 1성분형 실란트 조성물은 카트리지 또는 소세지형의 단일 포장에 프레폴리머(기제), 가소제, 촉매, 충진제 및 기타 첨가제로 구성되어 있으며 이러한 1성분형 실란트 조성물은 공기중에 노출되면 쉽게 경화되기 때문에 저장성 등의 문제가 있고 평활성도 비교적 낮은 문제가 있었다.본 기술의 2성분형 실란트 조성물은 일반 건축용 실란트와는 다른 평활성을 가지고 있으면서도 기제부분과 경화제 부분은 분리시켜 조성한 후 사용시 혼합토록함으로써 저장 및 작업성이 우수하고 물리적인 성질이 뛰어난 셀프 레벨링형 물질이다.또한 기제부분은 폴리우레탄 프레폴리머를 실란트 전체 무게의 10~50 중량%로 사용하고, 경화제 부분에서는 폴리올, 가소제, 촉매 등의 화합물이 혼합되어 있으며 특성 입자 크기를 갖는 칼슘 카보네이트를 무기충전재로 사용함으로써 실란트 조성물의 점도를 조절하여 평활성을 갖게 해주었으며 따라서 콘크리트 고속도로, 활주로 등과 같은 토목분야나 건물의 복도나 옥상고 같은 수평부위의 건축분야에 효과적으로 사용될 수 있다본 기술은 프레폴리머를 기제부분으로 구성하고, 이와 별도로 경화제 부분에는 폴리올, 가소제(예, 디부틸프탈레이트), 무기충전재(예, 칼슘카보네이트), 산화방지제, 자외선안정제, 경화촉매(예, 디부틸틴다라우레이트) 및 염료가 포함되어 있어서 기제 부분과 경화제 부분을 분리 구성하고, 이를 사용시에 혼합하도록 이루어진 2성분형 실란트 조성물로, 기제 부분의 프레폴리머로서 수평균 분자량 5,000~50,000의 폴리우레탄 프레폴리머가 실란트 조성물 전체의 10~50중량%로 함유되어 있고, 경화제 부분의 무기 충전재로서는 입자 크기가 0.7마이크로미터인 칼슘 카보네이트가 실란트 조성물 전체의 6~65중량%로 함유되어 있는 2성분형 실란트 조성물인 것이 특징이다.프리폴리머의 제조에 사용된 디이소시아네이트는 선형적인 알킬 계통이나 벤젠고리가 1개 이상으로 이루어진 방향족 계통의 것을 사용하였고, 폴리올은 폴리에테르 폴리올 중에서도 폴리옥시프로필렌과 폴리옥시에틸렌을 사용하였다.그리고 경화제 부분에 사용되는 폴리올은 분자량이 700에서 5,000 사이의 디올과 500에서 6,500 사이의 트리올을 사용하였으며 디올과 트리올의 비율은 3:1 내지 1:3로 하였다.본 기술에 따라 제조된 새로운 조성의 실란트 조성물은 경화 후 기종의 넌-새그 우레탄 실란트와 같은 우수한 물성(인장능력 및 신율)을 가지면서도 경화전의 상태는 점성이 낮기 때문에 평활성이 매우 좋은 것이므로, 건축, 토목 분야의 수평줄눈에 특히 유용하게 사용될 수 있다

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특허법인충정
등록일
2001-06-11
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일반기술 화학공정 > 기타 정밀화학물질 기술

고미제의 제조방법

공업용 유기용매나 공업용 화학제품을 사람이나 동물이 먹었을 경우 즉시 토할 수 있도록 매우 쓴 맛을 내게 해주는 w-디알킬아미노-2,6-디메틸아세트아닐리드 4급 유기염을 짧은 시간내에 고수율로 제조하는 방법에 관한 것이다.고미제(Bittering Agent)란 물리적, 화학적 물성 변화없이 단지 쓴 맛을 내주는 화합물을 말하는데, 예를들면, 쿠아신, 쿠에브라초, 퀴닌, 수크로오스 벤조에이트, 브루신, 아가산, 카페인 등이 있다.그러나 이들 물질은 대부분 천연물에서 추출해야 하기 때문에 많은양을 공급하기 어려울 뿐만 아니라 고미효과가 작아 효과적이지 못한 것도 있다.그러므로 보다 빠른 시간 내에 간단한 방법으로 순수한 고미제를 고수율로 제조하는 방법을 개발하였으며, w-디메틸아세트아닐리드와 벤질할라이드를 반응시킬때 벤젠이나 톨루엔을 화합물 1mmole당 0.1~0.5ml 가한 다음 80~110도에서 환류시켰다. 그러면 적갈색의 액체가 생기기 시작하고 약 10시간이 지나면 매우 점도가 높은 끈끈한 액체가 생성된다. 여기에 과량의 벤젠이나 톨루엔을 110도에서 넣고 교반하면 침전물이 생기게 되고, 온도를 상온으로 내린 후 여과하면 w-디알킬아미노-2,6-디메틸아세트아닐리드 4급 유기염을 90%이상의 수율로 얻을 수 있고, 이 생성물을 이소프로판올과 에틸아세테이트 또는 석유에테르의 혼합액을 최소한의 양으로 끓는 액에 녹인 후 냉각시키면 수순한 생성물을 80% 이상의 수율로 얻을 수 있다.고미제로 유용한 w-디알킬아미노-2,6-디메틸아세트아닐리드의 4급 유기염을 고순도, 고수율로 얻을 수 있는 장점이 있다본 기술은 고미제인 w-디알킬아미노-2,6-디메틸아세트아닐리드로부터 w-디알킬아미노-2,6-디메틸아세트아닐리드 4급 유기염을 제조함에 있어서, w-디알킬아미노아세트아닐리드와 벤질할라이드를 반응시킬 때 톨루엔 또는 벤젠을 용매로 사용하는 것이 특징이며 벤젠이나 톨루엔은 화합물 1mmole 당 0.1~0.5ml로 사용한다.w-디알킬아미노-2,6-디메틸아세트아닐리드 4급 유기염을 고순도, 고수율로 얻을 수 있으며, 우수한 고미 효과로 대량 공급이 가능하다

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특허법인충정
등록일
2001-05-12
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일반기술 화학공정 > 기타 정밀화학물질 기술

고미제를 함유한 가스조성물

매우 쓴맛을 내게 해주는 고미제(Bittering Agent)를 환각을 일으킬 수 있는 가스(Gas)에 함유시켜 이를 사람이나 동물이 직접 또는 간접적으로 먹었을 경우 거부감을 일으키도록 하는 가스조성물에 관한 것이다.고미제는 물리적, 화학적 성질에는 영향을 주지 않으면서도 매우 쓴 맛을 내게 하는 것으로 쿠아신, 쿠에브라초, 쿠에르세틴, 퀴닌, 퀴닌 하이드로클로라이드, 퀴닌 설페이트, 수크로오스 옥타아세테이트, 수크로오스 벤조에이트, 나링인, 브루신, 브루신 설페이트, 리모닌, 겐티안 바이올렛, 아가산, 카페인, w-디알킬아미노-2,6-디메틸아세트아닐리드 4급 유기염의 혼합물을 사용하고 가스는 부탄으로 대표되는 탄화수소계 가스를 모두 포함하며 특히, 흡입시 환각작용을 일으키는 모든 가스, 예를 들면 탄소원자수 1내지 10의 탄화수소계 가스를 사용한다.고미제는 특유의 쓴 맛을 가지고 있으며 인체에는 전혀 무해한 것으로, 일반적으로 메탄올, 부동액, 섬유유연제, 농약 등 인체에 유해한 화학제품의 복용을 방지할 목적으로 사용된다.또한 고미제는 부탄 등의 가스에 대해서 비활성이므로 부탄 등과의 혼합 사용에 따른 어떠한 물리화학적 반응을 일으키지 않는다.본 기술의 고미제는 부탄 등의 가스와 함께 인위적으로 입이나 코를 통해 인체에 흡입되었을 때 혀의 감각능력으로 쓴 맛을 느끼게 되므로 사람이 흡입했을 때 토해내거나, 더 이상 흡입할 수 없게되는 효과를 가지고 있다본 기술의 고미제를 함유한 가스조성물은 탄소원자수 3 내지 4의 탄화수소계 가스에 고미제가 0.05ppm~10,000ppm 함유되어 있고, 또는 가스에 고미제 및 고미제를 녹이는 용매가 가스조성물에 대하여 0.1중량%~10중량% 함유되어 있는 것이 특징이다. 고미제를 녹이는 용매는 알콜, 아세톤, 메틸에틸케톤, 벤젠, 톨루엔, 에틸아세테이트, 클로로포름, 디클로로메탄, 디에틸에테르 등의 혼합용매가 사용될 수 있으며 고미제로는 쿠아신, 쿠에브라초, 쿠에르세틴, 퀴닌, 퀴닌 하이드로클로라이드, 퀴닌 설페이트, 수크로오스 옥타아세테이트, 수크로오스 벤조에이트, 나링인, 브루신, 브루신 설페이트, 리모닌, 겐티안 바이올렛, 아가산, 카페인, w-디알킬아미노-2,6-디메틸아세트아닐리드 4급 유기염이 사용될 수 있다.본 기술의 고미제를 함유한 가스조성물은 가스 자체의 물리화학적 성질에는 영향을 주지 않으면서도 매우 쓴맛을 내게하는 고미제를 이들 가스와 함께 스프레이 캔 등의 용기에 충전시켜 환각 효과를 갖기 위해 사람이 흡입할시 매우 쓴 맛을 내게하여 흡입을 곤란하게하는 효과가 있다

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특허법인충정
등록일
2001-06-21
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일반기술 화학공정 > 기타 정밀화학물질 기술

실란트용 폴리우레탄 프레폴리머 조성물

본 기술은 도로 및 건축자재용으로 사용할 수 있는 2액형 실란트용 폴리우레탄 프레폴리머 조성물에 관한 것이다.실란트는 건축을 비롯하여 전자, 토목, 항공분야 등 여러 산업분야에서 광범위하게 사용되고 있다.본 기술에서는 합성조건과 폴리올 분자량을 개선하여 물리적인 성질이 우수하면서도 끈적거림성(tacky)이 낮은 실란트용으로 유용하게 사용될 수 있도록 한 폴리우레탄폴리머 조성물을 발명하였다.본 기술은 폴리우레탄 프레폴리머, 저장안정제 및 촉매가 함유된 폴리우레탄 프레폴리머 조성물에 있어서, 분자량 5,000~100,000 범위를 가지는 폴리우레탄 프레폴리머가 전체 조성물의 10 내지 50중량%로 함유되어 있되 폴리우레탄 프레폴리머는 분자량 400~5,000 사이의 디올과 분자량 600~6,000 사이의 트리올이 1:3~3:1의중량비로 구성된 폴리올을 사용하여 제조된다본 기술의 2액형 실란트용 폴리우레탄 프레폴리머 조성물은 폴리우레탄 프레폴리머, 저장안정제 및 촉매가 함유된 폴리우레탄 프레폴리머 조성물에 있어서, 분자량 5,000~100,000 범위를 가지는 폴리우레탄 프레폴리머가 전체 조성물의 10 내지 50중량%로 함유되어 있되 폴리우레탄 프레폴리머는 분자량 400~5,000 사이의 디올과 분자량 600~6,000 사이의 트리올이 1:3~3:1의중량비로 구성된 폴리올을 사용하여 제조되는 것이 특징이다.폴리우레탄 프레폴리머 조성물은 NCO 함량이 0.5~10중량%이며, 말단기에 NCO기가 포함되어 있고, [NCO]/[OH] 당량비가 1.5:1~5:1 사이이다.이와 같이 제조된 실란트형 폴리우레탄 프레폴리머 조성물은 접착성, 강도 및 신축성 등 물성이 우수하고 끈적거림성이 낮아 전자, 토목 및 항공분야, 특히 도로 및 건축자재용으로 널리 유용하게 사용될 수 있다.

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특허법인충정
등록일
2001-06-20
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일반기술 화학공정 > 기타 정밀화학물질 기술

겔상의 세척제 조성물

본 기술은 감귤껍질 오일액인 디리모넨을 주원료로하고, 여기에 유화안정제와 피부보습제를 첨가하므로써 손에 부착된 각종 오염물을 제거하는 효과가 있는 겔상의 세척제 조성물에 관한 것이다.종래의 세척제는 세척력만을 강조할 경우 피부보습력이 떨어지며, 보관성이 불안정하고, 장시간 세척제를 계속 사용하는 경우 피부에 함유된 유분이 계속 용출되는 문제점이 있었다.따라서 본 기술에서는 세척전후 피부손상이 없이도 손톱밑 또는 손금 사이의 악성 기름때까지 효과적으로 제거하기 위하여 천연감귤껍질오일액인 디리모넨을 주성분으로 하고 여기에 피부보습제와 유화안정제 등을 도입하여 세척력이 뛰어나고 피부에 손상을 주지않는 세척제 조성물을 개발하였다본 기술은 감귤껍질오일성분인 디리모넨을 주성분으로 하고 유기화합물과 무기화합물이 함유되어 있는 세척제 조성물에 있어서, 주성분인 디리모넨이 5~40중량%, 유기화합물인 트리에탄올아민이 0.1~8중량%, 무기화합물인 올레인산이 0.5~8중량%, 유화제 3~10중량%, 유화안정제 0.1~2.1중량% 및 피부보습제 0.2~5중량%가 함유되어 있고 세척제 조성물의 점도는 40만~250만 CP인 것이 특징이다.본 기술의 겔상의 세척제 조성물은 디리모넨, 유화안정제, 피부보습제의 혼합비를 새롭게 조정하므로서 오염물의 제거시 각질 변형이나 쪼임등의 손상없이도 세척효과를 향상시키고 조성물의 안정도를 기할 수 있는 효과가 있어 세척제로서 매우 유용하게 널리 사용될 수 있다

보유기관
특허법인충정
등록일
2001-03-31
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일반기술 화학공정 > 기타 정밀화학물질 기술

의류용 세제조성물

의류용 세제조성물에 관한 것으로서, 천연오렌지 껍질액인 디리모넨과 유화제를 주성분으로 하고, 필요에 따라 프로필렌글리콜 및 공지의 세제 첨가물을 특정비율로 혼합 구성함으로써, 물세탁이 금지되어 온 모, 견직물 또는 마에 대해서도 물세탁 효과가 뛰어날 뿐만 아니라 종래와는 달리 침지법으로 세탁이 가능하여 물세탁 후에도 원단형태의 내수축 효과를 가지면서 세정성과 내동결성 등이 우수한 의료용 세제조성물에 관한 것이다.의류용 세제조성물에 있어 드라이크리닝제와는 달리 물세탁으로 사용시 의류의 변형이 없는 세제의 조성은 현재까지 알려진 바 없으며, 본 기술에서는 기계적 운동에너지에 의한 오염물 탈리가 아닌 천연용제의 침지방법에 의한 오염물 용해로써 오염물을 탈리시키고 또 재흡착을 방지하면서 내수축효과를 가져 세탁 후 형태 안정성을 유지, 보존시킬 수 있는 의류용 세제조성물을 개발하였다본 기술의 의류용 세제조성물은 디리모넨 10~35 중량%, 유화제 15~35 중량%, 고급지방산 0.5~1.5 중량%, 다가고급알콜 3.0~5.0 중량% 및 유기아민 화합물 1.0~2.5 중량%가 함유되어 있는 것이 특징이다.또한 위의 세제 조성물에 프로필렌글리콜이 전체 세제조성물 중 1~10 중량% 함유되어 있고 다가고급알콜은 평균분자량이 300~600이다.고급지방산으로는 스테아린산, 올레인산 및 팔미트산을 사용하고, 유화제로는 옥시에틸렌옥시프로틸렌알킬에테르, 옥시에틸렌옥시프로필알킬벤젠에테르, 옥시에틸렌라우릴에테르 및 옥시에틸렌알킬벤젠에테르를 사용하며, 유기아민으로는 모노에탄올아민, 디에탄올아민 및 트리에탄올아민을 사용한다.본 기술에 의한 세제조성물은 실험결과 내수축효과는 물론 방오성에서도 세탁세제의 역할을 충실히 할 수 있으며 프로필렌글리콜이 함유된 경우 내동결 효과(영하 10 내지 15도에서도 안정)를 나타내었다

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특허법인충정
등록일
2001-06-20
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일반기술 화학공정 > 기타 정밀화학물질 기술

높은 아민 작용기 밀도를 갖는 실란 화합물의 단분자층 형성방법

톨루엔을 용매로 사용한 3-아미노프로필디에톡시메틸실란 용액에 기질(용융 실리카 또는 실리콘 웨이퍼)을 침지시킨 후, 건조시켜 실란 화합물의 단분자층을 형성한다.아미노실란 화합물 중에서 3-아미노프로필디에톡시메틸실란을 용융 실리카 또는 실리콘 웨이퍼 등과 반응시켜 기질 표면에 실란 화합물을 자기 조립시킴으로써 아민 작용기 밀도가 큰 실란 단분자층을 형성할 수 있다.아미노실란 화합물은 과학, 공학, 의학 등 광범위한 영역에서 촉매나 효소와 같은 특정 기능을 갖는 화합물을 기질에 연결하기 위한 결합물질로서 이용되고 있다. 실란 결합물질은 다양한 종류의 기질 표면과 쉽게 반응하여 안정한 분자층을 형성한다. 아민기나 티올기 등과 같은 작용기를 갖는 실란 화합물은 효소나 항체, 무기 촉매 등의 고정, 역상 크로마토그래피 등과 같이 응용가능성이 높은 기능성 박막의 제조에 이용되고 있다. 따라서, 높은 작용기 밀도를 갖는 균일한 단분자층을 형성하기 위한 방법 및 실란화된 표면의 성질을 분석하기 위한 방법이 연구되고 있다.표면 변형의 효율과 실란 분자층에 결합되는 기능성 물질의 밀도에 직접적인 영향을 주는 가장 큰 요인인 실란 분자층의 아민 작용기 밀도가 더욱 큰 실란 화합물의 단분자층을 형성한 것이다

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포항공과대학교
등록일
2001-05-18
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일반기술 화학공정 > 기타 정밀화학물질 기술

테트라벤조테트라아자사이클로헥사데신 화합물 및 그 염, 그 제조방법 및 이를 이용한 액정표시소자

넓은 온도 범위에서 액정 성질을 나타내는 원판형 액정 화합물인 테트라벤조테트라아자시이클로헥사데신 화합물의 제조방법과 이를 이용한 액정표시소자에 관한 것이다.벤즈알데히드 또는 3,4-디하이드록시벤즈알데히드를 니트로화하여 니트로벤즈알데히드 또는 3,4-디알킬옥시-2-니트로벤즈알데히드를 얻고, 팔라듐/활성카본 촉매 존재 하에 수소화반응에 의해 환원시켜 아미노벤즈알데히드 또는 3,4-디알킬옥시-2-아미노벤즈알데히드를 얻은 후, 플루오로붕산과 반응시킴으로써 고리 축합시켜 테트라벤조테트라아자사이클로헥사데신 화합물 및 그 염을 제조하고, 이를 액정층 형성 재료로 채용한다.제조된 테트라벤조 테트라아자사이클로헥사데신 화합물 및 그 염은 -4.3 ℃ 정도의 저온에서 270 ℃ 정도의 고온까지 액정 성질을 가진다액정표시소자(LCD)는 음극선관(CRT)을 이용한 화상표시장치에 비하여 중량이 가볍고 크기가 작아서 휴대가 간편하며, 소비전력이 작고 인체에 유해한 전자파가 나오지 않는다는 장점이 있다. 액정표시소자방식 중 STN 패시브 매트릭스 방식은 제조가 용이하고 비용이 적게드는 장점이 있고, AMTN 방식은 고품질의 화상을 얻을 수 있지만 제조방법이 복잡하고 비용이 상승된다는 문제점이 있다. 한편, 우수한 화상표시장치에 대한 요구가 높아져 강유전성 액정(FLC)을 이용한 표시소자가 개발되었다.액정 화합물은 막대 모양, 원판 모양 등을 갖는다. 원판 모양의 액정 화합물로는 트리페닐렌, 포르피린, 프탈로시아닌 등의 원판형 고리 화합물이 있는데, 이들은 광화학적 방법을 통해서도 전하운반체를 형성하므로 복사기, 유기 발광층 활성층의 광전도 신소재로도 유용하게 사용할 수 있다. 따라서, 이러한 액정 화합물들을 이용하면 기기 사용 범위가 매우 넓은 액정표시소자를 제조할 수 있다

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2001-05-18
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서브프탈로시아닌 화합물, 그 제조방법 및 이를 이용한 표시소자

1,2-디할로겐-4,5-디시아노벤젠과 티올 화합물을 염기 탄산칼륨 존재 하에 반응시켜 1,2-디알킬티오-4,5-디시아노벤젠을 얻은 후, BX3(X는 할로겐 원자임)와 반응시킴으로써 고리축합시켜 서브프탈로시아닌을 제조하고, 이를 액정 재료 또는 발색재료로 채용하여 표시소자를 형성한다. 서브프탈로시아닌 화합물은 실온에서 액정 성질을 가지면서 발광특성을 가지므로, 액정표시소자나 유기전자발광소자 등과 같이 표시소자에 매우 유용하게 적용할 수 있다.액정표시소자(LCD)는 음극선관(CRT)을 이용한 화상표시장치에 비하여 중량이 가볍고 크기가 작아서 휴대가 간편하며, 소비전력이 적고 인체에 유해한 전자파가 나오지 않는다는 장점이 있다. 액정표시소자방식 중 STN 패시브 매트릭스 방식은 제조가 용이하고 비용이 적게드는 장점이 있고, AMTN 방식은 고품질의 화상을 얻을 수 있지만 제조방법이 복잡하고 비용이 상승된다는 문제점이 있다. 한편, 우수한 화상표시장치에 대한 요구가 높아져 강유전성 액정(FLC)을 이용한 표시소자가 개발되었다.한편, 액정 화합물은 막대 모양, 원판 모양 등을 갖는다. 원판 모양의 액정 화합물로는 트리페닐렌, 포르피린, 프탈로시아닌 등의 원판형 고리 화합물이 있는데, 이들은 광화학적 방법을 통해서도 전하운반체를 형성하므로 복사기, 유기 발광층 활성층의 광전도 신소재로도 유용하게 사용할 수 있다.실온에서 액정 성질을 나타내는 원판형 액정 화합물이면서 이와 동시에 발광 성질을 나타내는 서브프탈로시아닌 화합물을 제조하였고, 이는 액정층 형성물질 또는 발색재료로서 표시소자에이용될 수 있다

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2001-05-18
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세슘 이온을 이용한 기질 표면의 화학분자종 분석방법 및 분석장치

5∼100eV의 에너지를 갖는 Cs 펄스 이온 빔을 기질 표면에 충둘시켜 Cs 이온과 기질 표면에 존재하는 화학분자종(X)의 결합에 의해 CsX+ 집합체 이온을 형성한 다음, 이 집합체 이온의 질량을 분석함으로써 기질 표면에 존재하는 화학분자종을 세슘 이온을 이용하여 동정한다. 한편, 진공 용기, 진공 용기 내에 위치하고 있는 펄스 이온 빔 공급원, 5∼100eV의 에너지를 갖는 Cs 펄스 이온 빔을 기질 표면에 조사하기 위한 펄스 이온 빔 충돌 수단, 분석하고자 하는 기질이 고정되어 있는 기질 지지대 및 기질 표면에서 산란된 이온의 질량을 측정하기 위한 질량 분석 수단을 구비하고 있는 세슘 이온을 이용한 기질 표면의 분석 장치를 형성한다. 5∼100eV 정도의 저에너지 이온 충돌을 이용하므로 분석하고자 하는 기질 표면이 거의 파괴되지 않고, 표면에서 산란된 이온의 질량이 비행시간 측정법으로 검출되므로 기질 표면에서 탈착된 화학종의 질량 측정 범위가 넓어지고, 펄스 이온 빔을 사용하므로 기질 표면에의 전하 쌓임 현상이 감소된다. 그 결과, 절연체 표면 분석도 가능하고, 기질 표면 오염 현상을 방지할 수 있다.고체기질에 존재하는 화학분자종의 동정은 표면화학 및 질량분석 분야에서 매우 중요한 과제이다. 고체 기질의 표면에 존재하는 화학분자종을 동정하는 방법으로는 레이저 탈착 질량 분석방법, 이차이온 질량 분석방법(SIMS) 또는 열 탈착 질량 분석방법이 알려져 있는데, 분석과정에서 금속의 표면에 존재하는 화학분자종이 변화된 상태로 검출되어 정확한 동정이 곤란하다는 문제점이 있다. 이를 해결하기 위한 분석방법이 이온-표면 반응성 산란 방법인데, 기질 표면이 오염되고 분석시간이 지나치게 길어진다는 문제점이 있다.기존의 문제점을 해결하여 기질을 파괴하지 않음은 물론이고, 기질 표면의 오염도와 분석시간을 감소시킬 수 있으면서 측정강도가 향상된 화학분자종 분석방법과 분석장치를 개발하였다

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공역화 디아민 화합물, 이로부터 형성된 에폭시 화합물 및 이 화합물들을 발색재료로서 채용하고 있는 표시소자

발광 효율 등의 특성이 우수한 새로운 발광 화합물을 제조하고, 그것을 발색재료로서 채용하고 있는 표시소자에 관한 것이다.아민 화합물을 디아조화하여 디아조늄염 화합물을 얻고 탈질소 반응을 시킨 다음, 오각형 헤테로 고리 화합물을 얻고, 아연/수산화나트륨과 반응시켜 아조 벤젠 화합물을 얻고, 아연/암모늄 클로라이드를 이용하여 환원시켜 히드라조 화합물을 얻고, 이를 산촉매하 벤지딘 전이반응을 이용하여 반응 생성물을 얻어 공역화 디아민 화합물 및 그 유도체를 제조하거나, 추가로 벤지딘 전이반응 생성물과 에피클로로히드린을 반응시켜 사관능성 에폭시 화합물을 얻어 공역화 디아민 화합물 및 그 유도체를 제조하고, 이를 포함시켜 유기 전자발광소자를 제조한다.전자발광(EL)소자는 자발 발광형 표시소자로서 시야각이 넓고 콘트라스트가 우수할 뿐만 아니라 응답시간이 빠르다는 장점이 있다. 발광층 형성용 재료에 따라 무기 전자발광소자와 유기 전자발광소자로 구분되며, 유기 전자발광소자가 무기 전자발광소자에 비해 휘도, 구동 전압 및 응답 속도 특성이 우수하고 다색화가 가능하다는 장점이 있다. 발광층 형성용 재료로서 저분자인 방향족 디아민과 알루미늄 착제, 고분자인 폴리(p-페닐렌비닐렌)(PPV), 폴리(2-메톡시-5-2`-에틸헥실옥시)-1,4-페닐렌비닐렌) 등을 사용하는 유기 전자발광소자가 개발되었다. PPV 또는 그 유도체들을 발광층 재료로 채용하고 있는 유기 전자발광소자는 녹색에서 오렌지색까지의 색상을 구현한다. 한편, 현재까지 알려진 청색 발광 화합물은 다른 색상의 발광 화합물에 비하여 발광효율이 저하되는 문제점이 있다.제조된 공역화 디아민 화합물과 이로부터 형성된 사관능성 에폭시 화합물은 모두 청색 발광재료로서 유용하다. 특히 에폭시 화합물은 경화반응을 통하여 가교되어 네트워크 구조를 형성할 수 있고, 이러한 구조로 말미암아 내열성, 기계적 성질 및 계면접착 특성이 매우 우수하며, 가용성이어서 용액 상태로 코팅하여 필름 형태로 만들기가 용이하다는 장점이 있다.

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포항공과대학교
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2001-05-18
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1,3,5-트리스(치환된헤테로고리-1-릴메틸)-2,4,6-트리스치환기고리화합물, 이를 이용한 화학 센서용 조성물 및 화학 센서

합성하기 용이하고 무기 양이온, 특히 암모늄 이온, 치환된 알킬 암모늄을 선택적으로 인지할 수 있는 화합물에 관한 것이다.1,3,5-트리스(피라졸-1-릴메틸)-2,4,6-트리스(도데실치오)벤젠, 헥사키스(3,5-디메틸피라졸-1-릴메틸)-벤젠, 헥사키스(3,5-디이소프로필메틸피라졸-1-릴메틸)-벤젠, 1,3,5-트리스(3,5-디메틸피라졸-1-릴메틸)-2,4,6-트리스(도데실치오)벤젠 등의 1,3,5-트리스(치환된헤테로고리-1-릴메틸)-2,4,6-트리스 치환기 고리화합물을 제조하고, 이 화합물 0.5∼5 중량%를 포함하고, 폴리비닐클로라이드, 폴리우레탄 또는 실리콘 고무 등의 고분자 지지체 30∼98 중량%를 포함하며, 디옥틸아디페이트, 디옥틸세바게이트 또는 2-니트로옥틸에테르 등의 가소제 10∼70 중량%를 포함하는 화학 센서용 조성물을 제조하고, 이로부터 화학센서를 제조한다임상실험 또는 화학실험 등 많은 경우에 있어서, 시험 용액에 함유되어 있는 다양한 이온의 농도를 빠르게 분석할 필요가 있다. 이러한 분석에는 이온 선택성 물질을 이용한 다양한 화학센서들이 이용되고, 특히 이온 선택성 전극이 많이 이용된다. 이온 선택성 전극 중의 이온 선택성 막에 포함되는 이온 인지 물질 중에서 무기 양이온, 특히 암모늄 이온 및 치환된 알킬 암모늄 이온을 선택적으로 인지할 수 있는 화합물에 대한 연구가 진행되어 왔다. 현재까지 암모늄 이온을 선택적으로 인지하는 물질로 많은 크라운 에테르 계통의 화합물들이 보고되었으나, 암모늄 이온과 칼륨 이온 사이의 낮은 선택성으로 인하여 암모늄 이온을 선택적으로 인지하는 물질로서 사용하기에는 부적당하다. 1,3,5-트리스(치환된헤테로고리-1-릴메틸)-2,4,6-트리스 치환기 고리 화합물은 양이온에 대한 인지물질로 사용할 수 있으며, 특히 암모늄 이온 및 치환된 알킬 암모늄 이온에 대한 선택성이 높다. 따라서, 이러한 화합물을 이용한 화학 센서는 양이온, 특히 암모늄 이온 및 치환된 알킬 암모늄 이온을 정량적, 정성적으로 분석하는 것이 가능하다.

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포항공과대학교
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2001-05-19
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의류세탁용 표백살균제

분말상의 테트라 아세틸 에틸렌 디아민(TAED) 20∼15 중량%, 알칼리 완충제로서 분말상의 과탄산소다 50∼70 중량%, 형광증백제로서 분말상의 스틸벤 30∼15 중량%를 첨가하여 수소이온 농도가 약알리성인 10.5로 조성된 의류세탁용 표백살균제를 제조한다.산소계 표백제인 테트라 아세틸 에틸렌 디아민(TAED)은 자체적으로 발생기산소를 발생시키지 못하고, 과산화물과 화합될 때 상온에서도 발생기산소를 발생시키므로 유색 또는 무색의류에 축적된 고질적인 오염을 제거하고 의류에 서식하는 세균(포도상구균)을 살균하여 의류를 표백하고 살균하게 된다. 산소계 표백제인 과탄산소다 또한 물과 접촉하여 발생기산소를 발생시켜 약알칼리성을 유지시켜 주므로, 섬유손상을 주지 않으면서 위생적인 세탁효과를 주게된다. 한편, 형광증백제는 농도소광 또는 자기소광을 방지하기 위해 세탁으로 소실될 수 있는 양으로 첨가하여 유색옷은 윤기있고 백색옷은 더욱 희게 해주는 효과를 주게된다.세탁물의 표백 및 살균을 위해 사용되는 표백제는 주로 염소계 화합물로서 물과 접촉할 때 발생기산소를 방출하여 표백 및 살균작용을 하게된다. 그러나, 염소계 화합물은 인체에 유해하고 특정염료로 작용하여 표백 중 섬유에 손상 및 퇴색을 일으키는 경우가 많다. 인체에 유해성분이 적고 섬유에 손상 및 퇴색이 적은 산소계 표백제로는 통상 과탄산소다 또는 과붕산소다 등이 있으나, 이들은 물과 접촉하여 발생기 산소를 방출하는데 활성화에너지가 너무 커서 통상 60 ℃ 이상의 고온에서만 표백과 살균효과를 낼 수 있다.분말상의 테트라 아세틸 에틸렌 디아민(TAED), 알칼리 완충제로서 과탄산소다를 혼합하고, 형광증백제로 스틸벤을 첨가하여 의류를 상온에서 표백, 살균할 수 있도록 조성하여 표백살균제를 제조한 것이다

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특허법인충정
등록일
2001-05-19
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세탁물의 복합풀 조성물

세탁물의 복합풀 조성물은 계면활성제로 양이온계 디메틸 디스테알린 암모늄 클로라이드 25%, 풀가공 처리제로 초산비닐폴리머 30%, 항진균제로 키토산 2%, 자외선 차단제로 UV 첨가제 1%, 물 42%가 혼합되어 있다.복합풀은 세탁이 진행되다가 세탁이 완료되고 헹굼이 진행될 때 최종 헹굼시에 정전기방지제 투입구에 투입하며 복합풀이 투입되면서 헹굼이 되므로 수류에 의해 세탁물의 섬유 사이에 골고루 스며들어 세탁물의 표면을 코팅하게 된다.세탁풀 처리된 세탁물은 섬유의 강도가 증가되어 의류의 형태 안정성이 향상되며, 섬유의 표면이 코팅되어 광택성을 유지하고 표면이 매끄러워 쉽게 오염물이 부착되지 않아 오염물이나 세균이 섬유내에 침투하기 어렵고 세탁시 쉽게 제거된다기존의 세탁풀은 세탁물에 풀가공이 골고루 이루어지지 않고 풀가공 완료 후 세탁물의 정전기 방지, 항균, 자외선 차단 효과를 얻을 수 없으며 풀가공 효과가 떨어지는 단점이 있다.복합풀 조성물은 기존의 풀에 비하여 섬유의 굽힘강도가 크게 향상되었으며 정전기 방지 효과가 있고 항균효과 및 자외선 차단 효과가 뛰어나다

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특허법인충정
등록일
2001-06-02
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과일,채소 전용 세제 조성물

과일 채소 전용 세제 조성물은 비이온계 계면활성제인 알킬폴리글리코사이드 5-10wt%, 페티 알콜에토시레이트 5-15wt%, 보조제인 구연산소다 5-10wt%, 물 70-80wt%로 조성되어 있다.세제 조성물은 비이온계 순식물성 세제로 표면장력이 낮아져 과일 및 채소에 묻어 있는 농약, 유기물질 분해 효과를 향상시킨다. 또한 세척성, 용해성, 헹굼성 및 저수포성이 우수하여 주방에서 사용이 적합하다기존의 채소전용 세제는 물에 대한 용해성이 좋지 않아 헹굼 효과가 떨어지거나 피부자극이 크고 거품이 많으며 생분해도와 어독성이 좋지 못한 문제점이 있다.순식물성 비이온계 세제 조성물은 pH 7.6으로 중성세제이며 세척력이 우수하고 피부에 손상을 주는 메틸알코올이 전혀 검출되지 않아 피부에 손상을 주지 않는다. 또한 유해 금속 성분이 표준 기준치 이하로 나타나 인체에 유해하지 않고 채소나 과일에 손상을 주지 않으며 물과의 용해도가 좋아 농약이나 이물질을 보다 용이하게 분리할 수 있을 뿐만 아니라 생분해도가 높아 수질오염이 없다

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특허법인충정
등록일
2001-06-02
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일반기술 화학공정 > 기타 정밀화학물질 기술

항균성 계면활성제

항균효과가 우수한 기존의 항균제와 수용성고분자를 화학적으로 결합시킴으로써, 비이온성이며 항균효과가 우수한 신규 계면활성제를 제조한다.항균성 계면활성제라는 새로운 개념은, 항균제와 계면활성제가 동시에 첨가되는 섬유, 펄프, 합성수지, 천연가죽, 화장품 및 도료 등과 같은 다양한 분야에 적용이 가능할 것으로 기대되며 특히, VOC의 규제에 따라 중요성이 더욱 강조되고 있는 수계도료에서는 항균제의 첨가가 필수적이다. 따라서 본 항균성 계면활성제를 수계 에멀젼도료분야의 유화제로 사용한다면, 별도로 항균제를 첨가하지 않아도 우수한 항균효과를 나타낼 것으로 기대되며 또한, 제조공정은 한단계 반응으로 용이하게 제조가 가능하다

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한국산업기술진흥원
등록일
2001-06-04
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β-D-만노피라노시드의 입체 선택적 제조 방법

최근 생체 내 생리과정에 탄수화물이 관여함이 알려지면서 탄수화물의 기능과 성질에 대한 연구가 증가하고 있다. 세포 내 탄수화물은 당단백질이나 당지질등의 형태로 존재하면서 세포성장, 면역반응, 염증 및 바이러스 감염 등에서 중요한 역할을 수행한다. 그 중에서 특히 당 단백질은 필수적으로 β-D-만노피라노시드 잔기를 포함하고 있다. 그러나 생물학적으로 중요한 올리고당의 합성, 특히 β-D-만노피라노시드를 입체 선택적으로 합성 하는 것은 매우 어려운 일이었다. 하지만 란틴족 촉매(원소 번호 57내지 71의 원소로 바람직하게는 Yb, La, Sm 및 Eu등)로 비 공유 결합을 통한 IAD (Intramolecular aglycon delivery)를 수행함으로써 비교적 간단한 조작으로 β-D-만노피라노시드를 얻을 수 있었다.현재까지 알려진 입체진 입체 선택적인 β-D-만노피라노시드 합성 방법으로는 인트라몰리큘라 애글리콜 딜리버리(Intramolecular aglycon delivery:IAD)를 이용하는 방법과 당받게를 넣는 시점을 달리 함으로써 이중 치환 반응을 통해 β-형을 합성하는 방법들이 있다, 하지만 IAD를 이용하는 방법에서는 적당한 연결가지를 통해 당주게내에 당받게를 공유 결합으로 연결해야 하는데, 이 때 여러 단계가 필요하며 다소 불안정한 중간체를 사용해야 한다. 그리고 당받게가 이차 알코올일 경우 수율이 낮다. 그리고 당받게를 넣는 시점을 달리하는 방법에서는 이차 알코올에서 선택성이 떨어지고 일부 당주게외에는 결과를 얻지 못하는 단점들이 있었다. 하자만 란탄족 촉매를 이용하여 공유 결합을 이용한 IAD방법은 이러한 단점 없이 β-D-만노피라노시드를 입체적으로 제조할 수 있었다.

보유기관
포항공과대학교
등록일
2001-06-04
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