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일반기술 생명과학 > 기타 생명과학

에스에스티 유전자 이용 프럭탄 강화 내냉성 식물

* 구성 및 원리 본 기술은 프럭탄(fructan) 합성 관여 유전자인 SST (수크로오스:수크로오스 프럭토실트랜스퍼라아제) 유전자 및 그의 형질전환체에 관한 것으로, 더욱 상세하게는, SST 유전자를 함유하는 재조합 벡터, 이 재조합 벡터로 형질전환된 미생물 및 이 유전자로 형질전환되거나, 이 미생물로 형질감염되고, 조직배양을 통해 무성적으로 반복생식이 가능한 내냉성 식물에 관한 것이다.* 기술개발 배경 아직 내냉성 관련 유전자들의 발현 유도 기작이나 분자세포생물학적 이해가 부족하여 유전자 조작에 의하여 내냉성이 증가된 식물의 개발 및 이와 관련한 특허출원은 미비하다. 다만, 이와같이 감자로부터 찾아낸 유전자를 이용한 작물 개발 등으로 인해 그 필요성은 제시되고 있다. 이에, 본 개발자들은 프럭탄 합성에 관여하는 SST 유전자를 분리하고, 이를 함유하는 벡터를 제조하고, 이 유전자를 식물에 형질전환시켰을 때, 내냉성이 향상된다는 것을 확인하고 본 기술을 완성하게 되었다.* 적용제품 및 관련시장본 기술의 에스에스티 유전자 이용 프럭탄 강화 내냉성 식물은, 최근 전국 최대 배 주산지인 전남 나주지역 배 재배 농가의 냉해피해가 극심한 가운데 나주지역 배 재배 단지는 지난달 중순 갑자기 몰아친 저온으로 60%가 넘는 2천여 농가, 1700여 헥타르에서 냉해 피해가 난 점에서도 볼 수 있듯이 내냉성 식물에 적용될 예정이다. 따라서 본 기술은 낮은 기온에서도 생장가능한 품종에 적용될 것이다. * 특징 및 장점본 기술은 다음과 같은 특징 및 장점이 있다. 첫째, 추운 겨울에도 얼어 죽지 않는다. 둘째, 낮은 기온에서도 생장할 수 있는 식물의 개발이 가능하여, 작물의 생산량과 생산의 질을 높이는데 기여할 수 있다.

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충북대학교
등록일
2006-05-22
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일반기술 생명과학 > 기타 생명과학

친환경 퇴비분쇄살포기

본 발명의 경우에는 긴볏짚, 산야초 등과 가은 덩어리 상태의 미숙퇴비를 다중캠 구동에 의해 절단 및 분쇄한 후, 미생물이 혼합된 비료, 토양 개량재 및 천연 활성물질과 같은 친환경적인 첨가물질을 분쇄된 퇴비와 혼합하여 이들을 동시에 살포시킴에 따라 노동력을 절감하고, 작업성을 향상시킬 수 있도록 한것으로, 친환경 퇴비 분쇄 살포기는 트랙터에 착탈가능하게 연결되고 동력인입부가 형성되며, 퇴비가 적재되는 퇴비호퍼 및 바퀴가 달린 몸체와 최비 호퍼의 배출구에 구동력에 의해 회전가능하게 설치되고 위상이 상이하게 배치된 쇄기형다중캠 구동에 의해 퇴비호퍼에 투이되는 퇴비를 절단 및 분쇄시키는 분쇄장치이다.친환경 퇴비분쇄 살포기의 기술 특징으로 이 발명의 경우 긴 볏짚, 산야초 등과 같은 덩어리 상태의 미숙 퇴비 분쇄하되, 미생물이 포함된 친환경적이 비료 등의 첨가물질을 퇴비와 혼합하여 이들을 동시에 살포시킴에 따라, 인력 및 시간을 줄여 인건비요을 줄이고, 고령화 및 여성화되어 노동력이 절대적으로 부족한 농어촌의 노동력을 절감하여 작업성 및 생산성을 향상시킨다. 분쇄되어 균일하게 살포되는 퇴비에 친환경적인 미생물이 포함된 비료, 토양 개량재 및 천연 활성물질을 혼합하여 활요함에 따라 토양을 개량하여 작물 작황을 향상시키며, 친환경 농업 경작에 기여한다.

보유기관
경북대학교
등록일
2006-05-22
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일반기술 생명과학 > 발생학

말잘피 종자의 발아생육 거치대

본 발명은 말잘피의 번식을 위한 말잘피 종자의 발아생육 거치대에 관한 것으로 더욱 상세하게는 해초의 일종인 말잘피를 안정된 번식과 높은 생존율을 위해 지지대와 상기 지지대에서 돌출되는 복수의 가지를 가지는 말잘피 종자의 발아생육 거치대에 관한 것이다. 본 발명은 말잘피 종자가 상기 말잘피 종자의 발아생육 거치대의 가지에 결착되도록 하여 파도나 조류 등에 의해 말잘피 종자의 유실을 방지하여 말잘피 군락을 안정적으로 형성함으로써 수산자원생물의 직간접적인 먹이원의 확보 등에 의한 수중생물의 서식처 확보 및 수중 수질 개선 등의 효과로 인한 수산 생산성을 높이는 말잘피 종자의 발아생육 거치대에 관한 것이다.본 발명에 따른 말잘피 종자의 발아생육 거치대는 말잘피 종자가 부착 되도록 하여 파도나 조류 등에 의한 말잘피 종자의 유실을 방지하여 말잘피 군락을 보다 안정적으로 형성할 수 있도록 하여 수산자원생물의 직간접적인 먹이원의 확보에 의한 수중생물의 서식처 및 산란장 제공, 치어의 생육지 제공 등으로 이어져 수산 생산성을 높이고, 말잘피 군락에 의한 수중 환경정화 및 적조 예방에도 기여하는 이점이 있다. 본 발명에 따른 말잘피 종자의 발아생육 거치대는 종래의 말잘피 성체를 이식하여 말잘피 군락을 형성하는 방법과 달리 말잘피 종자를 자연적으로 생장시킴으로써 이식에 따른 천연 말잘피 서식지의 훼손이 없으며 또한 이식된 성체 말잘피의 생존율에 비해 월등히 높은 말잘피의 번식률을 확보하는 이점이 있고 또한 종래의 수중 에폭시 등의 접착수단을 이용한 아식에 비해 화학약품의 독성 물질을 사용하지 않고 거센 파도나 빠른 조류의 연안지대에 말잘피의 높은 생존율과 번식률을 보장받을 수 있는 이점이 있다.

보유기관
부산대학교
등록일
2006-05-22
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일반기술 생명과학 > 면역학

항균제 자체의 항균성 및 항균제로 가공 처리된 항균제품의 항균력 시험방법

본 발명은 항균가공에 사용되는 항균제 자체의 항균성 및 항균제로 가공 처리된 항균제품의 항균력을 객관적이고 신뢰감 있게 평가할 수 있는 새로운 시험방법에 관한 것이다. 구체적으로는, 용출형 및 비용출형 항균제의 접촉 배양시간을 시험자가 임의로 조절 가능하며 항균력을 배양된 콜로니수로 계산하여 육안측정이 가능한 한천 플레이트 도말방법(Agar Plate Smear Method) 및 항균가공제품, plastic, 의료용구 등의 항균력 측정에 광범위하게 적용될 수 있을 뿐만 아니라 가공처리된 항균제품의 항균력을 실제 사용조건과 유사한 조건에서 측정이 가능하고 용출형, 비용출형 항균제의 적용에 관계없이 일괄적으로 적용 가능한 한천 플레이트 접촉방법(Agar Plate Contact Method)에 관한 것이다.본 발명은 항균제 자체의 항균력을 정확하고 간편하게 측정할 수 있는 Agar Plate Smear Method와 항균가공 제품의 항균성을 간편하고 객관적으로 측정할 수 있는 Agar Plate Contact Method의 발명을 목적으로 하고 있다. AgarPlate Smear Method는 용출형과 비용출형 항균제에 대하여 모두 적용이 가능하며 감균율을 측정할 때 한천배지 위에 생성된 colony 숫자를 육안으로 간단히 계측할 수 있으므로 별도의 번거로운 조작없이 감균율의 계산이 가능하며항균제와 접종균액의 접종배양 시간의 자유로운 조절에 의하여 균억제, 균감소, 살균유무 등을 쉽게 파악할 수 있다는장점이 제시될 수 있다. 또한 피부와 유사한 환경 하에서 항균제의 항균성 측정이 이루어진다는 장점도 아울러 제시된다.Agar Plate Contact Method는 용출, 비용출 항균제로 가공처리된 모든 섬유제품뿐만 아니라 수분흡수성이 있거나항균제가 용출될 수 있는 섬유제품 이외의 항균제품에 대해서도 적용이 가능하며 Agar Plate Contact Mehod는 미생물의 생육에 필수요건인 온도, 습도, 공기, pH 등의 제반요건이 모두 고려된 방법으로서 객관성과 신뢰성이 보장된항균력 측정을 가능케 한다.

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한국생산기술연구원
등록일
2006-05-22
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일반기술 생명과학 > 발생학

신규한 아스퍼질러스 오리재 파이루베이트 디카르복실라제유전자의 프로모터, 그 재조합 플라스미드 및 형질전환된미생물

○ 기술발명의 목적: 상기 균주를 이용하여 아스퍼질러스 오리재의 유용한 재조합단백질의 생산방법을 제공○ 기술 요약 및 특징: 본 발명은 장류 제조 및 효소 생산 등의 식품산업에 사용되는 균주인 아스퍼질러스 오리재(Aspergillus oryzae)의 파이루베이트 디카르복실라제(pyruvate decarboxylase) 유전자의 프로모터 부분의 유전자 염기서열에 관한 것으로서 아스퍼질러스 오리재의 영양생식 세포에서 가장 많이 발현되는 것으로 분석된 파이루베이트 디카르복실라제 유전자를 아스퍼질러스 오리재 ATCC 22788로부터 분리하고 염기서열을 분석함으로써 이 유전자의 프로모터 부분을 특성화하였고 분리된 프로모터를 이용하여 아스퍼질러스 오리재 및 다른 곰팡이에서 유용단백질의 발현을 높히고 생산성을 향상할 수 있는 뛰어난 효과가 있다.○ 색인어: 아스퍼질러스 오리재, 파이루베이트 디카르복실라제 프로모터본 발명은 아스퍼질러스 오리재의 게놈 DNA로부터 유전자 은행을 제작하는 단계; 아스퍼질러스 오리재의 영양생식세포에서 만든 유전자표지 (Gene Signature)중 다량으로 발견된 파이루베이트 디카르복실라제 유전자 표지를 프로브(probe)로 사용하여 아스퍼질러스 오리재의 유전자은행을 선별하는 단계; 선별된 클론으로부터 파이루베이트 디카르복실라제 유전자의 프로모터부분을 분리하는 단계; 분리된 프로모터의 세기를 검증하는 단계로 구성된다.이하, 본 발명의 파이루베이트 디카르복실라제 유전자의 프로모터부분의 염기서열을 밝히기 위한 구체적인 방법은 실시예를 들어 설명하지만, 본 발명의 권리 범위는 이들 실시예에만 한정되는 것은 아니다.실시예1:아스퍼질러스 오리재 파이루베이트 디카르복실라제(Pyruvate decarboxylase) 유전자의 프로모터부분의 분리 아스퍼질러스 오리재에서 다량 발현되는 파이루베이트 디카르복실라제 유전자의 유전자 표지가 Hwang 등(Hwang, H.-A., Lee, D. W., Kim, J. H., Lee, T. K., Yang, M. S., and Chae, K.-S. (1998) Quantitative analysis of expressed genes inAspergillus oryzaeby sequencing 3'-directed cDNA clones, J. Microbiol. 36: 111-117)에 의해 발표되었다. 따라서 밝혀진 유전자 표지(GS)를 random prime labelling의 방법에 의해 방사성 동위원소 α- 32P-dCTP로 표지(labelling)하고 아스퍼질러스 오리재의 게놈 DNA를 여러 가지의 제한효소로 절단한 후 서던 블럿 하이브리제이션(Southern blot hybridization)방법에 의해 2.5 kbHindⅢ DNA절편에 파이루베이트 디카르복실라제 유전자가 위치함을 알아내었다. 따라서 아스퍼질러스 오리재의 게놈DNA로부터 pUC19 벡터(vector)에HindⅢ 제한효소를 사용하여 유전자 은행을 만들고 위에서 사용한 표지(probe)를 사용하여 파이루베이트 디카르복실라제 유전자가 포함된 2.5 kb의HindⅢ DNA절편을 갖는 클론을 찾아내었다. 이HindⅢ 절편을 염기서열 결정에 의해 확인하였으나 프로모터 부분이 완전히 포함되지 않았으므로, 위와 같은 방법에 의해 파이루베이트 디카르복실라제 유전자의 프로모터 부분이HindⅢ 절편의 처음 253 bp에 위치한EcoRⅤ로부터 위쪽(upstream)으로 1.2 kb의EcoRⅤ 절편에 위치함을 확인하였다.

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전북대학교
등록일
2006-05-22
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일반기술 생명과학 > 기타 단백질·탄수화물·지(방)질공학

백색광의 표면 플라즈몬 공명을 이용한 단백질 칩의 이미징 방법

* 구성 및 원리 본 기술은 백색광 표면 플라즈몬 공명을 이용하여 단백질간의 상호작용을 이미지화 하는 방법에 관한 것이다. 특히 백색광을 폴리머나 단백질 층이 형성된 단백질 칩의 표면에 입사시켜 나오는 표면 플라즈몬 공명 파장과 순수하게 금속 표면에서 나오는 표면 플라즈몬 공명 파장과의 차이에 의해 단백질이나 폴리머의 분포를 이미지로 형상화하는 방법에 관한 것이다. 본 기술의 방법은 슬라이드그라스의 저면에 금과 같은 금속 박막을 형성한 후 단백질 층 혹은 폴리머 층을 적층하여 구성된 단백질 칩의 슬라이드그라스 상면에 증류수 또는 이멀젼 오일을 발라서 프리즘과 계면 접합한 다음, 백색광을 편광기를 통과시켜 만들어지는 P-편광을 상기 프리즘을 통과시켜 단백질 층의 각 픽셀에서의 표면 플라즈몬 공명파장과, 편광이 단백질층이 없는 금속박막에 입사시켜 얻어지는 표면 플라즈몬 공명파장을 서로 비교하여 그 파장 차이를 구하고, 파장 차이 값에 따라 단백질 반응을 2차원 또는 3차원으로 이미지화하는 것이다. * 기술적 배경 표면 플라즈몬 공명 현상은 단백질 칩에서 항원 항체반응과 같은 생물학적 변화를 분석하는 데 이용되고 있다. 그런데 상기 종래의 단백질 칩 분석 장치는 단백질 칩의 국소적인 위치에서 발생되는 표면 플라즈몬 공명 파장의 값을 수치적으로 분석함으로써 단백질 칩의 생물학적 변화를 측정할 뿐이므로 단백질 칩의 전 영역을 입체적으로 분석하는 데 어려움이 있었다. 본 기술은 이러한 어려움을 극복하고자 개발되었다.* 적용제품 및 관련시장 본 기술은 단백질 칩의 표면에서 일어나는 단백질 등과 같은 생체고분자의 상호 작용을 이미지로 구현하는 방법으로서, 단백질, DNA등의 생체 내 물질간의 상호 결합을 이미지로 구현하므로 단백질이나 DNA 연구분야에서 유용하게 쓰일 것으로 예상된다. 또한, 이러한 연구를 통하여 시장 이익을 추구하는 제품개발 분야에서도 유용하게 적용될 것으로 예상할 수 있다. 아울러, 단백질 칩을 분석하는 것 이외에 단백질 칩을 제거하고, 그 자리에 특정의 금속층을 배치하여 그 금속층의 표면을 이미지화함으로써 그 금속층의 표면 거칠기 등을 분석하는 기술로도 응용될 수 있다. * 특징 및 장점 본 기술은 다음과 같은 특징 및 장점을 갖는다. 단백질, DNA등의 생체 내 물질간의 상호 결합을 이미지로 구현 할 수 있어 단백질의 반응을 보다 빠르고, 정확하게 분석할 수 있게 된다.

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강원대학교
등록일
2006-05-18
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일반기술 생명과학 > 기타 생명과학

표면 플라즈몬 공명 이미징 기술을 이용한 단백질마이크로어레이 분석 방법

* 구성 및 원리 본 기술은 플라즈몬 공명의 분광학적 이미징 기술을 이용한 단백질 마이크로어레이 분석 방법에 관한 것이다. 본 기술은 여러 가지 파장이 섞여있는 백색광을 광원으로 사용하여 단백질 마이크로어레이가 놓여 있는 스테이지를 움직여 단백질 마이크로어레이의 표면에서 반사된 빛을 크기가 작은 광섬유로 받아들여 표면 플라즈몬 공명 신호를 얻은 후, 단백질 마이크로어레이의 금속 표면에서 발생한 표면 플라즈마 공명 신호와 금속 표면이 아닌 곳에서 발생한 신호를 가려내어 단백질 마이크로어레이의 이미지를 얻는다. 그리고, 금속 표면에서 발생한 신호들의 좌표를 분석해 스팟의 중심 좌표를 찾아 단백질 마이크로어레이의 각 스팟을 한번씩 측정하거나 픽셀화하여 분석하는 것이다.* 기술적 배경 수백에서 수천 개의 단백질 스팟(spot)을 가진 마이크로어레이를 분석하기 위해서는 단백질 마이크로어레이 각 스팟의 중심에서의 표면 플라즈몬 공명 신호가 요구된다. 단백질 마이크로어레이의 스팟 좌표를 찾기 위해서는 전자결합소자 카메라를 이용하는 방법이 있는데, 이들 방법의 경우 단백질 마이크로어레이에서 반사된 빛과 전자결합소자 카메라로부터 나온 빛이 서로 간섭을 일으켜 원하는 이미지를 얻지 못하게 된다. 그래서, 스팟 위치를 찾는 것이 어렵게 될 뿐 만 아니라, 장치의 구조상 우리가 보려는 관찰 대상의 위치가 사각이어서 전자결합소자 카메라와 같은 광학 기기 사용이 어렵게 된다.* 적용제품 및 관련시장 본 기술의 표면 플라즈몬 공명 이미징 기술을 이용한 단백질마이크로어레이 분석 방법은 보다 정밀하게 단백질마이크로어레이를 분석할 수 있어 연구분야에 기여할 것이며 이 분야에서 유용하게 적용될 것으로 판단된다. 본 기술은 별도의 시장이 구분되어 있지는 않으나 의약실험기자재나 생물학실험기자재의 형태로 제품화될 수 있을 것이다. * 특징 및 장점 본 기술은 다음과 같은 특징 및 장점을 갖는다. 첫째, 크기가 수백 마이크로 이하의 작은 단백질 마이크로어레이 위치를 찾기 위하여 별도로 고가의 저조도 카메라나 전자 결합 소자 카메라를 사용하여 스팟의 위치를 찾는 어려움을 해소 할 수 있다. 둘째, 단백질 마이크로어레이의 각 스팟에 대한 분석의 정확성과 효율성을 증가시킬 수 있다.

보유기관
강원대학교
등록일
2006-05-18
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일반기술 생명과학 > 기타 생물학

결명자 내 아우란티오 옵투신의 함량 증가방법 및 함량이 증가된 아우란티오 옵투신의 정제 방법

본 발명은 결명자를 Aspergillus kawachii 유래 조효소액으로 처리하여 결명자 내의 아우란티오-옵투신의 함량을 증가시키는 방법, 아우란티오 - 옵투신의 함량이 증가된 결명자를 에탄올 추출, 용해도차 및 각종 크로마토그라피를 이용하여 아우란티오 - 옵투신을 정제하는 방법, 및 정제된 아우란티오-옵투신에 담체, 부형제 및 희석제 등을 혼합하여 제조되는 건강보조용 식품 조성물 혹은 약학적 조성물을 제공한다. 본 발명에 의하면 항돌연변이 식물병원성 저해 등 활성 성분인 아우란티오-옵투신 함량을 증가시켜 추출해 낼 수 있으므로 결과적으로 건강 보조용 식품 조성물 및 그 치료효과가 개선된 약학적 조성물을 제공할 수 있다.본 발명의 목적은 결명자 내 활성 성분인 아우란티오-옵투신의 함량을 증가시키는 방법을 제공하려는 것이다. 본 발명에 의하면, 항돌연변이, 식물병원성 저해 등 활성 성분인 아우란티오 - 옵투신 함량을 증가시켜 추출해 낼 수 있으므로 결과적으로 경제적이면서도 그 기능 또는 치료효과가 개선된 건강 보조용 식품 조성물 및 약학적 조성물을 제공할 수 있다. 본 발명은 결명자, 또는 결명자추출물 중의 아루란티오-옵투신 함량을 2.8배 증가 시킬 수 있는 획기적인 방법이다.

보유기관
경북대학교
등록일
2006-05-22
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일반기술 생명과학 > 기타 생물학

인지호 내 쿠마린 및 스코폴레틴의 함량을 증가시키는 방법 및 함량이 증가된 쿠마린 및 스코폴레틴의 정제 방법

본 발명은 인진호를 가열처리함으로써 인진호 내의 쿠마린 및 스코폴레틴의 함량을 증가시키는 방법과 쿠마린 및 스코폴레틴의 함량이 증가된 인진호에 에탄올 추출, 용해도차 및 각종 크로마토 그라피를 이용하여 쿠마린 스코폴레틴을 정제하는 방법을 제공한다. 또한 상기 방법에 의하오 정제된 쿠마린과 스코폴레틴에 담체, 부형제 및 희석제 등을 혼합하여 제조되는 건강보조용 식품 조성물 혹은 성인병의 예방, 치료용 약학적 조성물을 제공한다. 본 발명은 인진호를 가열처리함으로써 인진호 내의 쿠마린 및 스코폴레틴의 함량을 증가시키는 방법과 쿠마린 및 스코폴레틴의 함량이 증가된 인진호에 에탄올 추출, 용해도차 및 각종 크로마토 그라피를 이용하여 쿠마린 스코폴레틴을 정제하는 방법을 제공한다. 본 발명은 항산화, 항염증, 항암, 항치매 등 활성화합물인 쿠마린과 스코폴레틴 함량을 증가시켜 추출해 낼 수 있으므로 결과적으로 경제적이면서도 그 그 기능 또는 치료효과가 개선된 건강보조용 식품 조성물을 제공할 수 있다. 본 발명은 인진호, 또는 인진호 추출물 중의 쿠마린과 스코폴레틴 함량을 각각15.17배, 8.12배 증가시킬 수 있는 획기적인 방법이다.

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경북대학교
등록일
2006-05-24
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일반기술 생명과학 > 기타 생명과학

방염복

통기성 동작성을 향상시키면서 고열 환경에서도 작업을 가능하게 하는것으로서 굽힘이 형성되는 굽힘 부분에서 굽힘 방향 안족 부분의 길이가 구힘 방향 바깥쪽 부분의 길이보다 짧게 형성되어 있다. 일반적으로 작업이라고 하는 것은 어떤 목적을 가지고 생활 활동을 하는 것으로서 능동 효율적인 인테의 동작을 필요로 한다. 따라서 작업복은 작업 중에 작업자의 쾌적한 착용감을 효율적으로 유지하면서, 작어자의 능률 증진, 안전성, 규율보존 및 노동 의욕 향상을 가질 수 있게 하여야 한다.방염복에 따르면 팔꿈치 또는 무릎에 대으하는 소매 또는 가랑이에서 굽힘이 발생되는 굽힘 부분에 굽힘 방향 안쪽 부분을 바깥쪽 부분보다 길게 형성하고 굽힘 부분에 다트 또는 주름을 구비하여, 이 굽힘 형상을 미리 형성해 둠으로서 고열 환경 하에서도 작읍을 가능하게 하면서 착용자의 팔 또는 다리 피부의 증대된 표면석을 수용하고 또한 동작성을 향상 시키는 효과가 있다. 또한 본원 발명에 다르면 상의 방염복의겨드랑이에 무를 구비하고, 하의 방염복의 대퇴부에 지퍼를 구비하므로 통기성을 향상싴는 효과가 있다.

보유기관
경북대학교
등록일
2006-05-24
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일반기술 생명과학 > 형질 전환 기술

고밀도 리포프로테인-콜레스테롤을 과생산하는 미꾸라지아포리포프로테인 에이원 유전자가 이식

본 발명은 미꾸라지 아포리포프로테인 AⅠ 유전자가 이식된 형질전환 미꾸라지에 관한 것으로, 서열 1에 기재된 미꾸라지 아포리포프로테인 AⅠ의 cDNA를 포함하는 발현벡터를 미꾸라지 수정란에 미세 주입하여 부화시키는 단계를 포함하는 방법에 의해 생산된 본 발명의 형질전환 미꾸라지는, Apo AⅠ을 과발현하고 이에 따라 콜레스테롤 대사에 핵심적인 조절 기능을 담당하는 고밀도 리포프로테인을 대량 생산하므로, 고함량의 고밀도 리포프로테인-콜레스테롤(HDL-CHO)을 포함하는 건강식품으로 개발될 수 있을 것이다.본 발명에 따라 생산된 신기능성 형질전환 미꾸라지는 양식 소재로서의 개발을 통해 인체 유용 물질을 대량 함유하고 있는 기능성 식품 소재로 개발이 가능하다. 즉, 본 발명에 따른 미꾸라지 Apo AⅠ 유전자가 이식된 형질전환 미꾸라지는 자체 Apo AⅠ을 과발현하고 이에 따라 콜레스테롤 조절에 핵심적인 기능을 담당하는 인체 유용 성분인 고밀도 리포르로틴(HDL)을 대량 포함하고 있으므로, 일반 미꾸라지를 식품으로 이용할 때보다 훨씬 우수한 건강 보조 효과가 창출될 수 있음은 분명하다.더우기, 본 발명에서와 같이 인간의 유전자와 유사한 기능을 담당하는 어류 유전자의 이식을 통해 인체 질환 및 분자 치료 연구를 위한 유용 정보와 부가가치를 창출할 수 있다(Walter, R. B., 2001. Introduction: Aquaria fish models of human disease. Mar. Biotechnol., 3: S1-S2). 즉, 인체 질환 또는 대사 등과 밀접한 관계를 갖고 있는 어류 유사 유전자들을 발굴하고 형질전환을 통해 이들의 기능을 실험 어류에서 발휘시킬 경우, 해당 인간 유전자의 기능 유전체학과 질환치료제 개발에 유용한 정보를 얻을 수 있게 된다. 구체적으로, 본 발명에서는 인간과 유사한 기능을 담당하는 미꾸라지 Apo AⅠ 유전자의 과발현이라는 특정 표현형을 획득한 신기능성 어류를 개발할 수 있었는데, 이는 해당 인간 유전자(즉,인간 Apo AⅠ)의 기능 연구, 치료제 개발, 진단 시약 개발 등을 위한 유용한 실험 모델을 제공할 수 있을 것이다.

보유기관
부경대학교
등록일
2006-05-22
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일반기술 생명과학 > 기타 생명과학

항산화 활성을 지닌 곰피 추출물로부터 분리한플로로탄닌류를 함유하는 조성물

본 발명은 항산화 활성을 나타내는 곰피 추출물로부터 분리된 플로로탄닌류 화합물을 함유하는 조성물에 관한 것으로, 본 발명의 곰피 추출물로부터 분리된 플로로탄닌류의 화합물은 DPPH에 의한 유리기를 매우 효과적으로 소거하는 작용을 나타내므로, 상기 조성물은 세포막 지질과산화에 의한 노화 억제용 약학조성물 및 식품의 산화방지용 조성물로 유용하게이용될 수 있다. 본 발명의 목적은 항산화 활성을 지닌 새로운 화합물을 제공하기 위한 것으로, 본 발명의 곰피 추출물로부터 분리한 플로로탄닌류의 화합물을 함유한 항산화 활성을 지닌 조성물 및 이를 함유한 세포막 지질과산화에 의한 노화 억제용 약학조성물 및 식품의 산화방지제용 조성물을 제공한다.본 발명의 곰피 추출물로부터 분리된 플로로탄닌류 화합물은 DPPH 라디칼을 효과적으로 소거하므로, 항산화 활성을 지닌 조성물로써 세포막 지질과산화에 의한 노화의 억제용 약학조성물 및 식품의 산화방지용 조성물로 사용할 수 있다.청구항 : 곰피(Ecklonia stolonifera Okamura) 추출물로부터 분리한 엑크스트로놀 (eckstolonol), 엑크스트로놀 펜타아세테이트(eckstolonol pentaacetate), 엑콜(eckol), 플로로푸코푸로엑콜 A(phlorofucofuroeckol A ) 및 디엑콜(dieckol)로 이루어진 화합물군으로부터 선택된 화합물을 함유하는 세포막 지질과산화에 의한 노화 억제용 약학조성물.

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부경대학교
등록일
2006-06-12
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일반기술 생명과학 > 기타 생명과학

락토페린을 함유하는 배양배지 및 이를 이용한 클로렐라의배양방법

본 발명은 클로렐라의 배양방법에 관한 것으로서, 더욱 자세하게는 락토페린을 함유하는 것을 특징으로 하는 클로렐라 배양배지 및 상기 배지를 이용하는 것을 특징으로 하는 클로렐라의 배양방법에 관한 것이다.본 발명에 따르면, 새로운 클로렐라 종의 분리시 기타 미생물의 오염을 방지하여 순수분리가 용이하고, 클로렐라의 빠른 성장과 개체수 및 생존성 증대 등의 효과를 가져와 기존 배양 시설의 확장 없이도 더욱 많은 양의 클로렐라를 얻을 수 있다.본 발명은 락토페린이 첨가된 것을 특징으로 하는 클로렐라의 배양배지 및 이를 이용한 클로렐라의 분리 및 배양 방법을 제공하는 효과가 있다.본 발명을 새로운 클로렐라 종 분리 시에 이용하게 되면, 시료에 포함되어 있는 세균, 바이러스 등의 성장을 억제하는 반면 클로렐라의 성장을 촉진함으로써 순수한 클로렐라 균주를 확보할 수 있다.본 발명에 따른 배양배지를 클로렐라의 대량배양에 사용한 결과, 대량배양을 위한 접종원의 배양단계에서도 다른 미생물에 오염되지 않은 순수한 접종원을 빠른 시일 내에 얻을 수 있을 뿐만 아니라, 락토페린을 1㎍/ml 정도의 저농도만 첨가하여도 기존의 배양방법에 비하여 배양시간을 절반이상으로 줄이면서 개체수를 3배 이상 확보할 수 있었다.따라서, 공장단위의 대규모 생산에 본 발명을 적용할 경우, 시설의 확장 없이도, 생산성을 증대시켜 빠른 시간 내에 많은양의 클로렐라를 수득하는 것이 가능할 것이다.

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부경대학교
등록일
2006-05-22
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일반기술 생명과학 > 기타 생명과학

항 - 4 - 1BB 항체를 포함하는 류마티스성 관절염의 예방 및 치료용 약학 조성물

본 발명은 류마티스 관절염의 예방 및 치료용 조성물에 관한 것으로, 보다 상세하게는 CD11c+CD8+ T 세포의 증가 및 CD4+ T 세포 억제를 유도하는 항-4-1BB 항체를 유효성분으로 함유하는 관절염의 예방 및 치료용 약학 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 조성물은 전체적인 면역반응에 유독하지 않으면서 항원 특이적인 면역억제를 유도하여 진행성, 염증성 또는 자가면역성 관절염 증상을 현저히 개선시킬 수 있으므로, 관절염의 예방 또는 치료제에 부작용없이 응용될 수 있다.본 발명은 CD11c+CD8+ T 세포의 증가 및 CD4+ T 세포 억제를 유도하는 항-4-1BB 항체를 유효성분으로 함유하는 관절염의 예방 및 치료용 약학 조성물을 제공한다.상기 항-4-1BB 항체는 전체 중량중 0.1 ~ 50 중량%를 포함하며, 상기 관절염은 콜라겐 유도성 관절염이다. 또한, 본 발명은 항-4-1BB를 함유하는 상기 조성물을 투여하는 단계를 포함하는 관절염의 예방 또는 치료방법을 제공한다.본 발명은 D11c+CD8+ T 세포의 증가 및 CD4+ T 세포 억제를 유도하는 항-4-1BB 항체를 유효성분으로 함유하는 관절염의 예방 및 치료용 약학 조성물을 제공한다. 이때, 상기 관절염은 이에 한정하는 것은 아니나 CIA 유도된 관절염인 것이 바람직하다.본 발명의 바람직한 실시예에서는 콜라겐에 의해 유도되는 관절염(CIA)의 발병과정중 4-1BB의 역할을 이해하기 위해, 콜라겐 2형(CⅡ)을 투여하여 CIA를 유도한 쥐에 아고니스트(agonist)항-4-1BB 항체(3H3)를 투여하여 관절 염증의 평균 임상질병지수를 관찰한 결과, 아고니스트 항-4-1BB를 투여한 쥐는 질병 발달이 강하게 억제된다. 또한, 상기 항-4-1BB 항체(3H3)를 투여된 쥐의 조직에서는 관절활액 과다생성, 판누스(pannus) 형성, 연골파괴 및 뼈침식 등과 같은 CIA의 모든 특징들이 나타나지 않으며, 관절염 유발의 지표가 되는 MCP-1, MIP-2, 에오탁신(eotaxin), MIP-1a 및 RANTES 등과 같은 케모카인(chemokine) 및 IL-6, IL-15, TNF-α, IL-1β 와 같은 사이토카인이 검출되지 않고, 항-CⅡ에 반응하는 항체 중 IgG와 IgG2b의 생성을 완전히 억제시키는 항원 특이적인 억제반응을 유도한다.

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울산대학교
등록일
2006-05-22
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일반기술 생명과학 > 기타 단백질·탄수화물·지(방)질공학

오미자희석차및희석음료원액제조방법

본 발명은 오미자를 물추출한 후 유산발효시키거나 또는 추출액 그 자체를 규조토 여과 후 희석하여 오미자 특유의 맛과 향미 및 영양성분을 그대로 유지시킨 희석오미자 음료 제조방법에 관한 것으로, 본 발명은 건오미자에 물을 오미자의 2-5배 가하여 24-48시간 상온(15-30℃)에서 추출한 후 추출된 액을 따르고 잔사에 다시 건오미자 중량의 1-3배의 열수를 가하여 상온에서 6-24시간 재추출한 후 이액을 1차추출된 액에 합한다. 이때의 추출액은 매우 혼탁하며, 시간이 경과하면 침전이 생기게 된다. 따라서 이 추출액을 300mesh의 규조토로 여과하면 액의 청정도가 매우 향상되며 자극적인 맛이 순화되어 희석오미자 음료의 원액으로 적당하여진다. 또한 2차추출까지 마친 잔사에는 다시 물을 원오미자량의 5배량 가하...본 발명은 오미자를 물추출한 후 유산발효시키거나 또는 추출액 그 자체를 규조토 여과 후 희석하여 오미자 특유의 맛과 향미 및 영양성분을 그대로 유지시킨 희석오미자 음료 제조방법에 관한 것으로, 본 발명은 건오미자에 물을 오미자의 2-5배 가하여 24-48시간 상온(15-30℃)에서 추출한 후 추출된 액을 따르고 잔사에 다시 건오미자 중량의 1-3배의 열수를 가하여 상온에서 6-24시간 재추출한 후 이액을 1차추출된 액에 합한다. 이때의 추출액은 매우 혼탁하며, 시간이 경과하면 침전이 생기게 된다. 따라서 이 추출액을 300mesh의 규조토로 여과하면 액의 청정도가 매우 향상되며 자극적인 맛이 순화되어 희석오미자 음료의 원액으로 적당하여진다. 또한 2차추출까지 마친 잔사에는 다시 물을 원오미자량의 5배량 가하...

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제주대학교
등록일
2006-06-12
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일반기술 생명과학 > 기타 생명과학

파이토퓨쏘라 인페스탄스의 A1 교배형 균주 검출용DNA 분자표지인자

* 구성 및 원리 본 기술은 감자 및 토마토 역병 병원균을 검출하는 방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 감자 및 토마토 역병 병원균인 파이토퓨쏘라 인페스탄스(Phytophthora infestans)의 교배형 균주를 검출할 수 있는 분자표지인자 및 상기 분자표지인자를 이용하여 교배형 균주를 검출하는 방법에 관한 것이다. 본 기술의 개발자들은 감자 및 토마토 역병 병원균인 파이토퓨쏘라 인페스탄스의 교배형 균주의 형태학적 구분의 어려움 및 재현성이 떨어진 RFLP 및 RAPD 방법을 극복하기 위하여 AFLP 방법을 이용하여 감자 및 토마토 역병 병원균인 파이토퓨쏘라 인페스탄스의 A1 교배형 균주를 검출할 수 있는 분자 표지인자를 개발하였고, 상기 분자 표지인자를 이용하여 파이토퓨쏘라 인페스탄스의 A1 교배형 균주를 손쉽게 검출할 수 있음을 밝힘으로써 본 기술을 개발하였다.* 기술적 배경 감자 및 토마토 역병 병원균인 파이토퓨쏘라 인페스탄스(Phytophthora infestans)는 자웅이주균으로 유성생식을 위해 2가지 교배형(mating type; A1, A2)을 필요로 한다. 1992년 이전에는 A1 계통만이 흔했는데 1990년대 말부터 A1과 A2 교잡형이 모두 널리 분포하게 되었다. 서로 다른 교배형을 가진 역병 병원균은 방제하는 약제와 시용량이 서로 다르기 때문에 병발생시 조기진단으로 방제 노력과 비용을 감소하는 것이 절실하게 필요로 한다.* 적용제품 및 관련시장 본 기술의 파이토퓨쏘라 인페스탄스의 A1 교배형 균주 검출용DNA 분자표지인자는 감자 및 토마토 역병 병원균을 검출하여 감자 및 토마토 재배 농가의 수익을 증대시킬 수 있는 기술이므로 감자 재배 및 토마토 재배 분야에 적용될 것으로 예상된다. 본 기술은 넓은 의미에서 농작물 보호분야에 이용되며, 농촌 산업의 증진에 기여할 수 있다. * 특징 및 장점 본 기술은 다음과 같은 특징 및 장점이 있다. 첫째, 기존의 형태학적 검사법에 비하여 시간 및 비용을 절약할 수 있는 장점이 있으며, 재현성이 적은 RAPD 방법에 비하여 보다 정확히 A1 교배형 균주만을 검출할 수 있다. 둘째, 이와 같이 손쉽게 A1 또는 A2 교배형 균주를 구분한다면, 다른 교배형을 가진 역병 병원균은 방제하는 약제와 시용량이 서로 다르기 때문에 병발생시 조기진단으로 방제 노력과 비용을 감소시킬 수 있다.

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강원대학교
등록일
2006-05-18
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일반기술 생명과학 > 기타 생명과학

종양 및 에이즈치료용 폴리펩타이드

본 발명은 종양 및 에이즈치료용 폴리펩타이드에 관한 발명으로, 더욱 상세하게는 종양 및 에이즈치료에 효과가 있는 인간 4-1BB분자에 특이성이 있는 폴리펩타이드 및 그 폴리펩타이드를 코딩하는 유전자에 관한 발명이다.본 발명은 종양 및 에이즈치료용 폴리펩타이드에 관한 발명으로, 더욱 상세하게는 종양치료에 효과가 있는 인간 4-1BB분자에 특이성이 있는 폴리펩타이드, 그것을 코딩하는 유전자에 대한 발명으로, 본 발명의 인간화한 폴리펩티드는 항원성 등의 감소 등으로 인하여 종양 및 에이즈에 대한 뛰어난 효과를 지닌다.본 발명은 서열정보 1 ∼14에 기재된 4-1BB에 특이성을 갖는 폴리펩티드를 제공한다. 또 본 발명은 상기의 폴리펩티드 각각을 코딩하는 서열정보 15∼28에 기재된 DNA 서열를 제공한다.또한 본 발명은 상기의 폴리펩티드를 포함하는 종양 및 에이즈치료용 조성물을 제공한다.본 발명은 인간 CD8 T 임파구의 4-1BB에 결합하여 CD8 T 세포를 활성화 시키는 항체를 인간화 한 것으로써 이 발명품을 인간의 암, 바이러스성 질병인 에이즈 등 또는 내인성 결핵 치료에 적용하였을 때 이들 질병을 치료할 수 있는 치료제로서의 기능을 지닌다.

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울산대학교
등록일
2006-05-22
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일반기술 생명과학 > 기타 생명과학

감마폴리글루탐산과 키토산의 생분해성 공중합체 및 이를이용하여 제조된 필름

본 발명은 γ-PGA와 키토산으로 이루어진 생분해성 공중합체 및 이를 이용하여 제조된 필름에 관한 것이다. 본 발명에 따른 γ-PGA와 키토산의 공중합체는 생분해도와 물리적 특성이 우수하며, 상기 공중합체로 제조된 필름은 신장강도, 신장률과 같은 물리적 특성이 우수할 뿐만 아니라, 물에 대한 용해도가 낮다는 장점이 있다. 따라서, γ-PGA와 키토산의 공중합체로 제조된 필름은 의료용, 식품용, 화학제품용 등의 상업적인 면에의 적용이 용이하다.본 발명은 γ-PGA와 키토산으로 이루어진 생분해성 공중합체 및 이를 이용하여 제조된 필름에 관한 것이다. 본 발명에 따른 γ-PGA와 키토산의 공중합체는 생분해도와 물리적 특성이 우수하며, 상기 공중합체로 제조된 필름은 신장강도, 신장률과 같은 물리적 특성이 우수할 뿐만 아니라, 물에 대한 용해도가 낮다는 장점이 있다. 따라서, γ-PGA와 키토산의 공중합체로 제조된 필름은 의료용, 식품용, 화학제품용 등의 상업적인 면에의 적용이 용이하다. 하기 화학식 1로 표시되는, 감마 폴리글루탐산과 탈아세틸화도가 80-100%인키토산의 공중합체로 제조되는 생분해성 필름. <화학식 1>

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제주대학교
등록일
2006-06-12
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일반기술 생명과학 > 기타 생명과학

비정형성 식물영양체의 고속등급선별장치 및고속등급선별방법

본 발명은 식물영양체의 고속등급선별장치 및 이 장치를 이용한 고속등급선별방법에 관한 것이다.고구마,감자, 마 등과 같이 뿌리나 줄기에 영양분을 축적하는 식물체는 귤, 감,사과등과 같은 과실식물과 달리 생산물의 형태와 크기가 다양하다. 특히 긴 장형구조에서 부터 타원형에 이르기 까지 다양한 형태와 무게를 갖고 있어 중공의 드럼에 크기별 통공을 형성하여 통공통과순서대로 선별하거나, 컵에 싣고 진행하면서 중량을 측정하여 선별하는 방법이 가장 자동화된 장치이다. 그러나 이들 장치들도 긴 요추형의 경우 통공을 그대로 통과하므로 크기가 불균일하게 되며, 통과시 표면손상이 발생하여, 컵컨베이어시스템은 속도가 느리면서 고가라는 단점이 있다.본 발명은 중량측정에 사용되는 로드셀을 이용하되 로드셀에 접근하기 전까지 다양한 형태와 크기를 갖는 식물영양체를 로드셀에 알맞게 접촉하여 정밀한 신호를 발생하도록 확산정렬부를 속도를 달리하도록 설치하며, 이어서 감자가 진행되어 오는 속도에 따른 충격력을 로드셀에 의하여 신호감지토록 한다음, 이 신호에 의하여 적절한 등급으로 선별배출토록 하는 식물영양체의 고속등급선별장치와 이 장치를 이용한 고속 등급선별방법을 개발하였다. 특히 속도가 고속으로 진행되면서도 발생되는 오차를 최소화하도록 하면서도 저가로 생산가능하도록하는 것이다.표면부에 탄성의 모(B)가 입설되어진 브러시롤러(1)(1A)들이 가이드판(2)에 의하여 회동가능하도록 연속병렬배치되어진 이물질제거안내부와, 상기한 이물질제거안내부의 최측단 바로 아래에 평벨트(22)가 무한궤도방식으로 회동하도록하여 상기한 이물질제거안내부로부터 낙하된 식물체를 확산시키면서 이동하도록 하는 확산안내부, 상기한 확산안내부의 최종단의 바로아래에 2단좌.우평벨트(23A)(23B)를 V자형 단면구조를 갖도록 배치한 2단정렬부(23), 이 2단 정렬부와 동일한 형태의 V자형 단면구조로 3단좌우평벨트(24A)(24B)를 배치한 3단정렬부(24) 그리고 4단좌.우평벨트(25A)(25B)를 배치한 4단정렬부(25)를 연속하여 상기한 확산안내부와 수직교차토록 배치하되 2단에서 4단까지는 각단의 높이가 낮아지도록 계단형으로 배치하는 동시에 각 단의 좌.우에 설치된 평벨트구동속도가 다르도록 구성한 정렬부와, 상기한 정렬부의 최종단인 4단(25)의 최종단에 탄성재(31)를 부착한 평판(32)을 일정거리를 두고 설치하고, 이 평판은 중량감지센서(33)와 연결되어있어 평판에 충돌되는 식물영양체의 충격량을 전기신호로 측정하여 중앙연산장치로 송신토록 구성한 중량계량부와, 상기한 중량계량부에 의하여 일정한 중량의 식물체의 충격량에 의하여 식물체가 측정되면 그 분리기준에 따라 제1분리배출기(43)에 낙하된 식물체를 하단의 좌우2차분리배출기(45)(45A)의 어느 한쪽으로 배출토록 하며, 2차분리배출기에서는 낙하적재된 식물영양체를 상품상자(50)로 낙하적재토록 하는 선별배출부로 구성되는 비정형성 식물영양체의 고속등급선별장치.

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제주대학교
등록일
2006-06-12
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HBBK4 항체를 포함하는 암질환 치료용 약학조성물 및 이를 이용한 암의 면역치료 방법

본 발명은 암 질환의 치료에 효과적인 인간화 항체인 HBBK4에 관한 것이다. 보다 구체적으로, 본 발명은 동물실험에서 암세포 제거 능력이 확인된 CD11c+CD8+ T 세포군을 매개로 하여 인간화 항-4-1BB 항체인 HBBK4를 포함하는 암 질환 치료용 약학조성물 및 암의 면역치료 방법을 제공한다.본 발명의 HBBK4는 CD11c+CD8+ T세포의 증가와 CTL 기능 및 IFN-γ발현으로 인한 암세포 제거능을 가지고 있으므로 암 질환 치료제 및 암의 면역치료 방법을 제공할 수 있다.항진성 anti-human 4-1BB (BBK4) 항체의 제작, 항진성 anti-human 4-1BB 항체 BBK4의 유전자 클로닝, 항진성 anti-human 4-1BB 항체 BBK-4의 VH와 VL 인간화 및 인간화 BBK4 (HBBK) ScFv의 기능분석을 통한 HBBK4 클론의 선택을 통해 이루어진다.CD11c+CD8+ T 세포의 증가와 이 세포의 암 억제 능력 - CTL 기능 및 IFN-γ 발현 - 강화 및 CTLA-4 신호전달 억제를 통해 암질환 치료의 기능이 있다. 하이브리도마 세포주를 이용하여 항체를 제조하는 제 1단계; BBK4의 유전자 클로닝을 하는 제 2단계; BBK4의 VH와 VL의 인간화하는 제 3단계; 인간화 BBK4(HBBK) ScFv의 기능 분석을 통한 인간화 BBK4(HBBK4) 클론을 선택하는 제 4단계;의 과정을 통하여 인간화항체 HBBK4를 수득할 수 있다.인간화 항체 HBBK4를 함유하는 조성물을 인간을 포함한 포유동물에게 투여하는 단계를 포함하는 암 질환의 면역 치료 방법을 제공한다. 본 발명의 HBBK4 항체는 쥐, 생쥐, 가축, 인간 등의 포유동물에 다양한 경로로 투여될 수 있다. 본 발명의 HBBK4 자체는 독성 및 부작용은 거의 없으므로 장기간 복용 시에도 안심하고 사용할 수 있는 약제이다.

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울산대학교
등록일
2006-05-22
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