일반기술
생명과학 > 나노 바이오 칩 (R11)
본 기술은 핵산 혼성화 검출방법에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 혼성화 핵산 또는 단일가닥 핵산에 선택적으로 결합하는 핵산 결합물질에 의한 핵산의 음전하 변화를 전기화학적인 방법으로 측정하는 것을 포함하는 핵산 혼성화 검출방법에 관한 것이다. 본 기술에 의한 핵산 혼성화 검출방법은 다음의 단계로 이루어진다.(1)작업 전극 위에 포획 프로브를 고정시켜 올리고 플레이트(oligo plate)를 제조하는 단 계(2)상기 포획 프로브에 목적 프로브를 반응시켜 혼성화 핵산을 제조하는 단계(3)핵산에 결합하여 전하를 변화시키는 핵산 결합물질을 혼성화 핵산 또는 포획 프로브 에 반응시키는 단계(4)전해질중에서 작업 전극의 전류 또는 전하량을 전기화학적 방법으로 측정하여 혼성 화 여부를 확인하는 단계DNA 칩 분야에서 DNA 혼성화의 검출은 가장 핵심적인 기술이다.현재 일반적으로 사용되고 있는 방법은 DNA 분자에 형광표지 분자를 결합시킨 후 레이저를 조사하여 야기되는 빛을 검출하는 레이저 유발 형광법이다. 레이저 유발 형광법은 현재 DNA 칩 제작 회사인 미국의 어피메트릭사(Affymetrix), 나노젠사(Nanogen) 등에 의해 상품화되어 있다. 그러나 레이저 유발 형광법은 DNA 자체에 형광을 유발할 수 있는 다른 분자를 결합해야 하는 번거로움이 있으며, 과정이 복잡하고, 형광분자 사용에 따른 고가의 비용이 요구된다. 최근에는 별도의 표지 분자를 DNA에 직접 결합시키지 않고 DNA 혼성화를 검출할 수 있는 방법으로 표면 플라즈몬 공명 (surface plasmon resonance)법, 수정체 미량 저울(quartz crystal microbalance)법, 질량 분석기를 이용한 방법, 및 전기화학을 이용한 방법 등이 이용되고 있다. 이러한 방법들은 DNA 자체에 직접 표지 분자를 결합시키지 않아도 검출이 가능하다는 장점을 지니고 있지만, 전기화학적인 방법을 제외한 나머지 방법들은 고가의 장비와 장비를 다룰수 있는 전문성이 요구되어 쉽게 이용하기 어렵다. 본 기술은 핵산의 혼성화 형성 유무를 전기화학적으로 검출할 수 있는 방법을 제공하여 DNA 칩 또는 바이오 칩에서의 검출방법으로 사용될 수 있다. 또한 본 기술은 기존 기술에 비하여 간단하고 저가의 비용으로 핵산 혼성화 유무를 검출할 수 있다.
- 보유기관
- 포항공과대학교
- 등록일
- 2006-06-28
상세보기
일반기술
생명과학 > 나노 바이오 칩 (R11)
본 기술은 바이오칩을 제조하기 위한 고체 기판에 소정의 작용기를 일정한 간격으로 배열한 고체 기판, 이를 이용한 바이오칩에 관한 것으로서, 보다 구체적으로는 로텍산 화합물, 이를 공유결합시킨 고체 기판, 이 고체 기판을 채택하여 얻어지는 바이오칩에 관한 것이다.본 기술은 바이오칩의 고체 기판 상에 접합층을 구성하는 분자를 일정한 간격으로 형성시키기 위하여 로텍산 화합물을 사용한다. 로텍산 화합물이란 단단히 고리형 화합물인 쿠커비투릴이 긴 사슬형 화합물에 꿰어져 만들어지는 화합물을 말한다. 이러한 로텍산 화합물을 도입하면 이웃하는 사슬형 화합물사이의 거리가 쿠커비투릴의 직경 이상으로 유지될 수 있다. 이러한 원리에 의하여 고체 기판상에 로텍산 화합물로 구성된 접합층을 형성시키면 접합층을 구성하는 분자가 일정한 간격으로 배열될 수 있다.현재까지 알려진 통상적인 DNA칩 제조공정으로는 감지층으로서 고정되는 DNA 단일가닥 간의 간격을 표적 DNA와의 혼성화 후의 크기변화를 고려하여 제조하는 것은 매우 어려운 일로 인식되고 있다.만일 DNA 단일 가닥이 적절한 간격으로 고정되지 못하고 너무 조밀하게 형성되면, 이로 인한 입체적 장애 때문에 시료 중에 존재하는 표적 DNA가 감지층으로 들어가 고체 기판에 고정되어 있는 DNA와 혼성화되어 이중나선 구조를 형성하기 어렵게 되고, 너무 저밀도로 형성되면 감도가 떨어지는 문제점이 있다. DNA칩을 위주로 설명하였지만 DNA 칩 이외의 바이오칩에 있어서도 유사한 문제가 발생할 수 있으며, 상기와 같은 이유 때문에 높은 선택성과 감도를 갖는 바이오칩을 제조하기 위해서는 감지층을 구성하고 있는 생체 물질의 단일 면적당 농도를 증가시키는 것만으로는 선택성과 감도 문제를 동시에 해결할 수 없으며, 높은 선택성과 감도를 가진 DNA칩을 제조하기 위해서는 고체기판에 DNA를 고정시킬 때 이후의 혼성화 후의 구조 및 부피변화를 고려하여 조밀하면서도 특정한 간격이상으로 떨어져 있도록 감지층을 형성시켜야 한다. 본 기술에서 제공하는 로텍산 화합물을 사용하면 기존기술에 비하여 다음과 같은 특징 및 장점이 있다.(1)고체 기판의 표면에 일정한 간격을 갖는 접합층을 형성시킬 수 있으며,(2)이러한 고체 기판을 이용하여 선택성과 감도를 모두 만족시킬 수 있는 바이오칩 등을 제조할 수 있다.
- 보유기관
- 포항공과대학교
- 등록일
- 2006-06-28
상세보기
일반기술
생명과학 > 유전자 치료 기술
본 기술은 TNFα 전체 sequence 중에서 21-23 base pair로 구성된 sequence 세 군데를 이용하여 합성한 TNFα siRNA와 TNFα 전체 sequence를 이용한 long double strand TNFαRNA로서, 이들을 이용하여 TNFα 발현 수준이 높은 만성 재발성 염증 질환이 있는 생쥐에 치료제로 사용한 결과, 증상이 치유되거나 호전되는 효과가 있었다. siRNA에 의한 RNA 간섭 현상이 동일한 유전자를 다양한 수준에서 발현억제를 유도할 수 있다는 점에서 기존의 유전자를 완전히 없애는 방법(knock-out system)에 의한 유전자발현 억제에 비해 보다 유연하게, 그리고 유전자 기능에 따라 다양하게 적용될 수 있다는 장점을 가지고 있다.본 기술은 염증질환에서 1차적으로 과생산 되는 것으로 밝혀진 싸이토카인 (cytokine)인 TNFα의 양을 siRNA 기법을 이용하여 줄임으로 염증질환의 근본적인 문제를 해결하고자 한다. 이를 위해 TNFα의 여러 target sequence 중 가장 효과적인 sequence를 찾았으며, 이의 효과를 적용하여 염증증상을 치료를 하고자 한다. 기존에 사용되고 있는 TNFα 저해제인 anti-TNFα antibody와 비교하였을 때, 본 방법은 단백질 합성 단계 이전의 RNA 단계에서 TNFα 생성을 저해함으로써 생산 공정을 줄이고, 가격을 낮출 수 있다.
- 보유기관
- 아주대학교
- 등록일
- 2006-06-28
상세보기
일반기술
생명과학 > 나노 바이오 칩 (R11)
500 나노미터에서 수 마이크로미터 크기의 특정 나노구조물을 형성하도록 염기서열이 디자인 된 합성된 DNA 조각을 이용하여 특정 주기를 가진 나노격자를 형성하거나 복합적 2차원 DNA 나노구조체를 제작하고, 각 격자 또는 일정 위치에 바이오물질과 결합할 수 있는 작용기를 붙인 후, 대상 바이오 물질에 나노격자에 위치시킨 작용기와 결합할 수 있는 대응 작용기를 가진 화합물을 제조한다. 제조된 격자와 대상 화합물을 일정 비율로 혼합한 후 특정 분위기에서 조합이 일어나도록 유도하면, 단위마다 혹은 특정 위치마다 개별 대상 바이오물질이 고정되어, 대상 바이오물질들 간의 상호작용이 배제된 개별 바이오물질 2차원 격자 시료를 제조할 수 있다. 제조된 시료는 바이오물질 원래 환경에 존재할 수 있어서 그 물질 고유의 특성을 조사할 수 있고, 환경에 따른 활동성이 검증될 수 있으며, 단일분자의 구조분석에 이용될 수 있다. 뿐만 아니라 다른 물질과의 상호작용 측정에 정성적/정량적으로 이용될 수 있다. 따라서 작은 유기분자부터 단백질과 같은 거대분자의 구조, 활동성, 분자간 상호작용 등과 관련된 나노구조물 분석용 시편제작에도 적용될 수 있을 뿐만 아니라 DNA 칩, 단백질 칩 등을 비롯한 바이오칩 제조공정상에 직접 응용될 수 있다.[기술의 장점] : DNA 나노구조물은 생체환경에서 안정한 구조체로서, 항원/항체를 비롯한 다양한 생체 바이오물질과 잘 부합될 수 있는 소재이다. 또한 DNA 이중나선 은 일정한 구조적 주기를 가지고 있으므로 이 주기를 이용하여 고정시킬 대상물의 크기에 필요한 공간을 확보할 수 있다. 특히 단백질간의 상호작용을 정확하게 측정 하기 위해서는 개별 분자간의 상호작용을 다른 작용의 간섭 없이 측정하는 것이 필요하므로 대상 바이오 물질이 서로 접촉할 수 없도록 일정 간격이상으로 고정시킬 필요가 있으며 동시에 그 물질의 특성이 변화되지 않는 환경조건을 유지해야 한다. 이러한 복합 구조물이 형성되고 나면 대상물질간의 상호작용 측정뿐 아니라 AFM, SEM, TEM 등 현미경을 이용한 구조분석에 사용하기 위한 액체속, 공기 중, 진공 중 에서도 개별 분리된 시편을 확보할 수 있다. [사업성 및 국내외 시장규모 예측] : 현재 단백질 칩을 비롯한 바이오칩의 예상 시장 규모는 천문학적 단위로 성장하고 있으며, 의료 및 연구용 시편제작에서도 사용될 수 있다. [기대효과] : 바이오 산업 및 의료산업 발전에 기여할 뿐만 아니라 개별 분자간의 상호 작용 측정에 필요한 핵심 기술을 확보하게 됨으로써 학문적 발전에 큰 기대가 전망 된다.
- 보유기관
- 한국표준과학연구원
- 등록일
- 2006-06-19
상세보기
일반기술
생명과학 > 기타 생물학
본 기술은 미생물의 세포 파쇄방법에 관한 것으로서, 보다 구체적으로는 마이크로파를 이용하여 미생물의 세포를 파쇄하는 방법에 관한 것이다. 지금까지 개발된 세포파쇄장치는 다음과 같다.(1)비드를 이용하여 비드의 상하 진동운동에 의해 세포를 파쇄하는 세포파쇄장치 : 비드를 이용한 이러한 세포파쇄장치는 동력낭비가 심하고, 대량의 샘플을 파쇄할 경우에는 적용할 수 없다는 단점이 있다. (2)또한 생명공학분야에서 이용되는 기술 중 효소 등의 시약(예: 효소가 함유되어 있는 용해 완충액(lysis buffer), 리소짐, SDS 용액(20% 소듐 도데실 술페이트))을 사용하 여 세포를 파쇄하는 방법 : 지나친 시약비용으로 인해 세포 파쇄 시 어려움이 따른다.(3)실린더 내에서 공이를 고속 회전시켜서 세포막을 파괴하는 방식(4)유압을 이용하여 시료를 매우 미세한 구멍으로 통과시킴으로써 세포막을 파괴하는 방식(5)초음파를 이용하는 방식(6)고온을 이용하여 세포막을 파괴하는 방식세포조직 등의 시료로부터 핵산, 단백질, 당, 지질 등을 추출하기 위해서는 반드시 세포파쇄과정이 필요하다. 그러나 상기한 바와 같은 세포파쇄방법은 많은 양의 샘플을 동시에 파쇄할 수 없다는 점, 세포 파쇄 시 소음이나 진동이 발생된다는 점 및 비용이 많이 소요된다는 점 등 기능, 효율, 및 비용의 측면에서 문제가 있다.본 기술은 상기 문제점을 해결하여 은 많은 양의 샘플을 동시에 파쇄할 수 있고, 세포 파쇄 시에 발생되는 소음이나 진동이 없으며, 비용이 저렴한, 미생물의 세포벽을 파쇄하는 방법을 제공한다.본 기술은 마이크로파를 세포에 조사하면 수시로 방향이 바뀌는 전기장(2.45x109 주기/초) 하에서 세포에 함유되어 있는 이온과 극성물질(물, 색소, 지방, 단백질 등)이 처음에는 무질서하게 배열하다가 전기장에 의해서 한 방향으로 배열하게 되고, 다시 무질서하게 흩어진 다음 다시 반대 방향으로 배열하는 과정(Rotational energy transitions)을 매우 빠른 속도로 반복하게 된다. 이와 같은 과정을 거쳐 전기장 에너지가 운동에너지로 바뀌고 운동에너지는 마찰에 의해 열에너지로 변환하게 된다. 이러한 과정에서 분자적 진동과 함께 미생물의 세포벽 또는 세포막이 파쇄되어 세포질의 수용성 유기물(용질)이 용매로 이동되는 추출현상이 이루어지는 것이다. 본 기술에 의한 미생물의 세포 파쇄 방법은 기존 기술에 비해 다음과 같은 특징 및 장점이 있다.(1)많은 양의 샘플을 동시에 파쇄할 수 있고,(2)세포 파쇄 시에 발생되는 소음이나 진동이 없으며,(3)비용이 저렴한다.이와 같은 장점 및 특징으로 인해 본 기술은 신물질의 탐색 및 발견이 보다 용이하게 널리 이루어 질 수 있을 것이다.
- 보유기관
- 포항공과대학교
- 등록일
- 2006-06-28
상세보기
일반기술
생명과학 > 기타 유전자 공학
본 발명은 식물체에서 과발현되는 경우 식물체에 저온 스트레스에 대한 내성을 증진시키는 저온-유도성 OSASR1 유전자 및 단백질에 관한 것이다. 고착성 유기체로서의 식물은 환경 스트레스, 예컨대, 저온 및 건조 등에 대응을 하여야 한다. 이러한 노출 이후에 유전자 발현의 패턴에서 일련의 변화가 일어난다(Guy 1999). 이러한 반응은 성장속도, 생산성 및 종 분포에 영향을 미친다. 열대 또는 아열대 원산지를 갖는 곡물류로서의 벼는 종종 저온 손상을 받으며, 이러한 손상을 받은 식물체는 퇴록, 피사 또는 상장 지연과 같은 다양한 증상을 나타낸다(De Datta,1981). 온대 지역에서, 벼는 종종 개화시기 동안에 저온-여름 손상 뿐만 아니라 유식물체 단계에서 저온에 직면하게 된다. 따라서 본 발명의 OSASR1 유전자 및 단백질은 식물체에 저온 스트레스에 대한 내성을 증진하는 데 매우 유효하다.상술한 바와 같이, 본 발명은 저온 스트레스에 대한 내성을 증진시키는 저온-유도성 OsAsr1 단백질을 제공한다. 또한 본 발명은 저온-유도성 OsAsr1 단백질을 코딩하는 뉴클레오타이드 서열을 포함하는 핵산분자를 제공한다. 본 기술은 벡터, 형질전환체를 제공한다. 한편, 저온 스트레스 내성이 증진된 형질전환 식물체 및 그 제조방법을 제공하게 되며, 이 기술을 통해 OsAsr1 유전자 및 단백질은 식물체에 저온 스트레스에 대한 내성을 증진하는데 매우 유효하다.
- 보유기관
- 서강대학교
- 등록일
- 2006-09-25
상세보기
일반기술
생명과학 > 기타 유전자 공학
본 발명은 식물체에서 과발현되는 경우 식물체에 비생물성 스트레스에 대한 내성을 증진시키는 스트레스-유도성 OSLTI 32 유전자 및 단백질에 관한 것으로서, 본 발명의 OSLTI32 유전자 및 단백질은 식물체에 비생물성 스트레스에 대한 내성을 증진하는 데 매우 유효하며, 특히 OSLTI32 유전자 및 단백질은 식물체의 생식기관인 꽃 부위, 예컨대, 자방, 특히 자방의 배낭 및 유관속, 꽃밥, 특히 꽃밥의 벽 및 유관속에서 강하게 발현되므로, 비생물성 스트레스, 특히 저온 내성을 증진하는 데 매우 성공적인 효율을 나타낸다.본 발명은 비생물성 스트렛에 대한 내성을 증진시키는 스트레스-유도성 Oslti32 단백질을 제공한다. 또한 스트레스-유도성 Oslti3 단백질을 코딩하는 뉴클레오타이드 서열을 포함하는 핵산분자와 벡터, 형질전화체를 제공한다. 한편 비생물성 스트레스 내성이 증진된 형질전환 식물체 및 그 제조방법을 제공한다. 이 기술의 Oslti32 유전자 및 단백질은 식물체에 비생물성 스트레스에 대한 내성을 증진하는데 매우 유효하며, 특히 Oslti32 유전자 및 단백질은 식물체의 생식기관인 꽃 부위, 예컨대, 자방, 특히 자방의 배낭 및 유관속, 꽃밥, 특히 꽃밥의 벽 및 유관속에서 강하게 발현되므로, 비생물성 스트레스, 즉, 저온 내성을 증진하는데 매우 성공적인 효율을 나타낸다.
- 보유기관
- 서강대학교
- 등록일
- 2006-09-25
상세보기
일반기술
생명과학 > 기타 유전자 공학
본 발명은 단당류의 올리고머 유도체를 이용한 구리배선용 초저유전막에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 알콕시실란 말단기를 갖는 단당류 유도체를 졸-젤 반응하여 제조한 신규 구조의 단당류 올리고머 유도체와, 상기한 단당류의 올리고머 유도체가 포함되어 있는 초저유전성 조성물을 박막화 한 다음 경화 및 고온 열처리를 통하여 제조한 것으로, 유전율이 낮고 기계적 강도가 매우 우수하며 2 NM 이하의 매우 작은 나노기공을 함유한 초저유전막에 관한 것이다본 발명은 유전율이 매우 낮고 동시에 우수한 기계적 강도를 갖는 나노기공을 함유한 초저유전막 제조에 관한 것으로 발명자들의 지속적인 연구결과로 얻어진 것으로, 단당류 유도체를 졸-겔 반응하여 올리고머 유도체를 합성하였고, 합성된 단당류의 올리고머 유도체는 말단에 알콕시실란기를 가지고 있어 초저유전막 제조를 위한 기공형성용 템플레이트로 유용함을 알게 됨으로 기술이 완성 되었다. 따라서 이 기술은 단당류의 올리고머 유도체를 기공형성용 템플레이트로 사용하는 용도를 제공하는 것과, 단당류의 올리고머 유도체가 함유되어 있는 초저유전성 조성을 제공하는데 다른 목적이 있다. 또한 초저유전성 조성물을 기판 위에 코팅하여 졸-겔 반응 및 고온 열처리하여 제조된 초저유전막을 제공하는 또 다른 목적을 달성 할 수 있다.
- 보유기관
- 서강대학교
- 등록일
- 2006-09-25
상세보기
일반기술
생명과학 > 기타 유전자 공학
본 발명은 단당류 유도체를 이용한 구리배선용 초저유전막에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 기공형성용 템플레이트로 알콕시실란 말단기를 갖는 단당류 유도체가 포함되어 있는 초저유전성 조성물을 박막화 한 다음 경화 및 고온 열처리를 통하여 제조한 것으로, 단당류 유도체가 포함되어 제조된 유전막은 유전율이 낮고 기계적 강도가 매우 우수할 뿐만 아니라 2 NM 이하의 매우 작은 기공크기를 갖기 때문에 구리배선용 차세대 반도체의 층간 절연막으로 유용할 것이며, 이 기술은 나노기공을 함유한 초저유전막에 관한 것이다.본 발명은 기공형성용 템플레이트로 유용한 알콕시실란 말단기를 갖는 단당류 유도체, 상기한 단당류 유도체를 함유하는 초저유전성 조성물, 그리고 이 조성물로부터 제조된 초저유전막을 그 특징으로 한다. 이 기술은 유전율이 매우 낮고 동시에 우수한 기계적 강도를 갖는 나노기공을 함유한 초저유전막 제조에 관한 지속적인 연구 결과로 얻어진 것으로, 단당류의 알릴화 및 하이드로실릴화 반응을 수행하여 단당류 유도체를 합성하였고, 합성된 단당류 유도체는 말단에 알콕시실란기가 결합되어 있어 졸-겔 반응에 의한 중합 및 경화가 가능하여 초저유전막 제조를 위한 기공형성용 템플레이트로 유용함을 알게됨으로써 완성하게 되었다.
- 보유기관
- 서강대학교
- 등록일
- 2006-09-25
상세보기
일반기술
생명과학 > 펩타이드공학
본 발명은 Oct-4의 전사활성을 촉진하는 폴리펩타이드에 관한 것으로 보다 상세하게는 EWS의 Oct-4 결합 도메인을 포함하는 폴리펩타이드, 상기 폴리펩타이드를 인코딩하는 폴리뉴클레오타이드, 상기 폴리뉴클레오타이드의 전부 또는 일부에 대한 안티센스 폴리뉴클레오타이드를 포함하는 벡터, 이들을 포함하는 Oct-4 전사활성 조절용 조성물, EWS의 Oct-4 결합 도메인을 포함하는 Oct-4 검출용 프로브 및 EWS의 Oct-4 결합 도메인을 포함하는 다능성 세포 동정용 프로브에 관한 것이다.본 발명은 전사 인자인 OCT-4에 결합하여 OCT-4의 전사활성을 조절하는 EWS에 관한 것으로, EWS의 OCT-4 결합 도메인을 포함하는 폴리펩타이드, 상기 폴리펩타이드를 인코딩하는 폴리뉴클레오타이드, 상기 폴리뉴클레오타이드의 전부 또는 일부에 대한 안티센스 폴리뉴클레오타이드, 상기 폴리뉴클레오타이드를 포함하는 벡터, 이들을 포함하는 OCT-4 전사활성 조절용 조성물 및 EWS의 OCT-4 결합 도메인을 포함하는 OCT-4 검출용 프로브 또는 다능성 세포 동정용 프로브를 제공한다. 본 발명의 OCT-4 전사활성 조절용 조성물은 OCT-4의 전사활성을 촉진 또는 억제함으로서 ES, EG 세포의 분화 또는 세포의 발암 위험성을 조절할 수 있다.
- 보유기관
- 서강대학교
- 등록일
- 2006-10-10
상세보기
일반기술
생명과학 > 기타 단백질·탄수화물·지(방)질공학
본 발명은 식물체에서 과발현되는 경우 식물체에 저온, 염 또는 건조 스트레스에 대한 내성을 증진시키는 비생물성 스트레스-유도성 OSASR1 유전자 및 단백질에 관한 것으로서, 본 발명의 OSASR1 유전자 및 단백질은 식물체에 저온, 염 또는 건조 스트레스에 대한 내성을 증진하는 데 매우 유효하다. 또한 비생물성 스트레스-유도성 OsAsr1 단백질을 코팅하는 뉴클레오타이드 서열을 포함하는 핵산분자의 제공과 뉴클레오타이드 서열을 포함하는 핵산 분자를 포함하는 벡터를 제공하는데 있다. 또한 벡터에 의해 형질전환 된 형질전환체를 제공하며, 저온/염/ 또는 건조 스트레스 내성이 증진된 형질전화 식물체의 제조방법을 제공하며 그와 같은 내성을 갖는 형질전환 식물체를 제공할 수 있다.본 발명은 저온, 염 또는 건조 스트레스에 대한 내성을 증진시키는 비생물성 스트레서-유도성 OsAsr1 단백질을 제공한다. 또한, 본 발명은 비생물성 스트레스-유도성 OsAsr1 단백질을 코딩하는 뉴클레오타이드 서열을 포함하는 핵산분자를 제공한다. 본 발명은 벡터, 형질전화체를 제공한다. 한편 저온, 염 또는 건조 스트레스 내성이 증진된 형질전환 식물체 및 그 제조방법을 제공한다. 본 발명은 OsAsr1 유전자 및 단백질은 식물체에 저온, 염 또는 건조 스트레스에 대한 내성을 증진하는데 매우 유효하다.
- 보유기관
- 서강대학교
- 등록일
- 2006-09-29
상세보기
일반기술
생명과학 > 기타 생명과학
본 발명은 생체의 소화기관을 활용한 유용균주의 in vivo 획득 방법, 이에 의해 분리된 로도슈도모나스 팔루스트리스(Rhodopsuedomonas palustris) SG315 균주 및 이 균주가 첨가된 가축용, 어류용 생균사료에 관한 것이다. 균주 로도슈도모나스 팔루스트리스 SG315는 광합성 세균으로 가축의 생균사료용 첨가제로 이용될 수 있을 뿐만 아니라 어류의 양식용 생균사료에도 첨가될 수 있어 높은 부가가치를 창출할 수 있다. 또한, 가축의 생장 촉진, 배설물에 의한 환경오염 저감, 가축의 생장률 및 산란율을 증진시킬 수 있어 농가에 큰 도움을 줄 수 있을 것이다.본 발명에 의한 유용 균주 분리획득 방법에 의해 필요한 특성을 갖는 균주를 보다 편리하고 확실하게 분리할 수 있게 된다. 본 발명에 의한 방법에 따라 분리한 로도슈도모나스 팔루스트리스(Rhodopsuedomonas palustris) SG315는 각종 가축 및 어류의 안전하고 안정적인 생균사료로 이용하는 것이 가능해 진다. 또한 본 발명의 균주 로도슈도모나스 팔투리스 SG315는 가축의 생장 촉진, 배설물에 의한 환경오몀 저감, 가축의 생장률 및 산란율을 증진시킬 수 있어 농가에 큰 도움을 줄 수 있다.
- 보유기관
- 서강대학교
- 등록일
- 2006-10-10
상세보기
일반기술
생명과학 > 세포치료 기술
세포 생체막은 “펩타이드, 단백질, 핵산" 등 약효가 뛰어난「거대분자」의 세포내 투과를 차단하는 장벽으로 "거대분자”를 이용한 신약개발의 장애요인이 되어 왔다. 그러나 본 기술을 이용할 경우 질병치료성 거대물질의 생체 내 전송이 가능케 함으로서 기존의 의약품 개발 기술로는 불가능 했던 펩타이드성, 단백질성, 유전자성 거대분자 신약물의 개발을 가능하게 하고 있다. 따라서 본 기술은 신약/신물질의 개발기간과 비용을 획기적으로 단축시킬 수 있으며 「생물 항암」,「면역증강」,「환자맞춤형 줄기세포주」,「급성염증 치료」등의 분야에서 새로운 생물신약 개발의 가속화가 가능케 하는 기술이라고 할 수 있다.본 기술은 세포막을 투과하는 방식이 아니라 전하를 띈 MTD에 의해 세포벽에 부착된 거대분자가 함몰된 세포막을 통하여 침투하는 (Endocytosis)것으로, MTD에 부착된 펩타이드, 단백질, 핵산 등이 직접 세포막을 투과하여 침투하며, 자유로이 다른 세포로도 전이가 가능하다.(연속 전송; Cell to Cell) 또한 장기/조직세포를 통해서도 전송이 가능하므로 다양한 경구투여, 도포, 주사제 등 다양한 형태로 응용 가능하다.
- 보유기관
- (재)광주테크노파크
- 등록일
- 2006-11-08
상세보기
일반기술
생명과학 > 기타 생물자원 보존·생산·이용 기술
에스엠바이오(주)는 전남대 생물학과 연구원 창업회사로서 식물조직배양기술을 바탕으로 유용자원의 대량생산 시스템에 관한 사업과 동시에, 당사 기술인력에 의한 -110 deg.C의 극저온 냉기체험챔버를 이용한 냉찜질 개념의 사업화를 추진 중에 있는 기술집약 회사입니다.삼성항공산업(주)의 엔진연구소에서 가스터빈엔진을 개발하던 실무경험 10년 이상의 열시스템 설계개발 인력 (박사 1, 박사 수료 1)에 의해 개발완료 상태에 있는 설비에 대한 신규투자를 결정한 상태로 관심있는 투자자의 참여를 원합니다.본 사업 (극저온 냉기체험챔버)은 이미 독일 등 선진국에서 의료용으로 이용되고 있는 극저온 환경을 당사에서 국내 확보가능한 기술수준의 기계장치로 구현한 시스템으로서 이미 상당한 개발기간과 충분한 시험평가를 통해 기능을 입증한 상품화 단계의 제품입니다.비록 많은 임상데이타와 상당수준의 실험적 결과가 요구되고 인증에 많은 시간이 소요되는 의료장비로서는 당장 출시하기 곤란한 상태이나, 찜질방/헬쓰장/골프장 등에 설치가능한 웰빙상품입니다.초기 모델이 예냉실 (-40deg.C)과 메인 룸 (-110 deg.C)를 가진 각 1평 크기의 대형챔버로 개발되어 현재 시범운전 중에 있으며 사용자의 평가를 받고있는 상태로 초기모델은 대단위 헬쓰관련시설에 공급할 예정이며 (현재 4건의 계약접촉이 있습니다), 보다 광범위한 시장확보를 위한 저가격의 소형 모듈형태 챔버에 대한 설계를 완료하고 신규 투자를 계획중에 있습니다.기술적으로는 타 업체가 쉽게 따라오지 못할 상당한 기술적 격차를 확보한 상태이며, 개발에 참여한 기술인력 수준이 높아 좋은 마케팅이 계획대로 잘 진행된다면 상당한 사어벅 결실이 얻어질 분야라고 확신합니다.
- 보유기관
- (재)광주테크노파크
- 등록일
- 2006-11-08
상세보기
일반기술
생명과학 > 기타 생명과학
본 개발식품은 특정종의 유산균을 이용한 관절염 예방 및 치료에 관한 기술로서, 보다 상세하게는 유산균의 면역조절력을 이용한 관절 염증제거에 관한 것이다. 본 개발식품과 유사한 제품군은 현재 주로 건강기능식품 분야에서 큰 시장을 형성하고 있다. 본 개발식품의 유사제품군은 현재 주로 글루코사민 유사제품 등과 같은 건강기능식품 분야에 응용되어 제품화 되고 있다. 본 개발식품은 기술적 독창성의 이유로 그 중요성이 증가하고 있다. 본 개발식품은 연골구성성분, 유산균, 한방성분으로 그 구성이 이루어진다.본 개발식품의 유사제품군은 현재 주로 글루코사민 유사제품 등과 같은 건강기능식품 분야에 응용되어 제품화 되고 있다. 본 기술이 기존의 관절건강관련 건강기능식품 제품군보다 뛰어난 장점 및 특징은 다음과 같다. 첫째, 관절염을 야기하는 염증성 사이토카인의 발현을 저하시킴둘째, 염증성 사이토카인의 발현저하 뿐만 아니라 항염증성 사이토카인의 발현은 반대로 증가시킴.셋째, 원료구성성분 모두가 식품으로 식약청에 식품으로 등록되어 있으므로 부작용이 없이이 이미 검증되었다고 볼 수 있음.넷째, 위와 같은 특징들이 모두 동물실험을 통해 과학적으로 입증이 되었음.
- 보유기관
- 광주과학기술원
- 등록일
- 2006-10-25
상세보기
일반기술
생명과학 > 기타 유전자 공학
본 발명은 비환형 유기 폴리올을 이용한 반응형 기공형성제와 이를 이용하여 제조된 초저유전막에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 비환형 유기 폴리올 화합물이 350℃ 내지 500℃의 온도에서 완전 열분해되느 특성을 가지므로, 상기한 비환형 유기 폴리올 화합물의 말단 하이드록시기를 알킬알콕시실란의 반응성기로 전환하여 반응형 기공형성제로 사용하게 되면 유기실리케이트 매트릭스와 졸-젤 반응 및 고온 얼처리하여 카본 잔류물을 거의 남가지 않으면서도 균일한 크기의 기공형성이 가능함은 물론 기공률 대비 기계적 물성이 우수한 초저유전막을 형성하게 되는 신규의 비환형 유기 폴리올을 이용한 반응형 기공형성제와 이를 이용하여 제조된 초저유전막에 관한 것이다.본 발명에 따른 기공형성제의 전구체로 사용되는 에리쓰리톨계 또는 펜타에리쓰리톨계 비환형 유기 폴리올은 350℃ 내지 500℃의 온도 조건에서 완전 열분해 되는 특성을 가지고 있으므로, 말단 하이드록시기를 알킬알콜시시란기로 개질시켜 제조된 반응형 기공형성제는 반도체 제조공정을 수행한 후에 카본 잔류물을 거의 남기지 않으며, 유기 실리케이트 매트릭스와 졸-젤 반응성이 매우 우수하여 제조된 초저유전막은 동일 깅공률 대비 기계적 물성이 매우 우수할 뿐만 아니라 5nm 이하의 매우 작은 기공크기를 갖기 때문에 구리배선용 차세대 반도체의 층간 절연막으로 유용하다.
- 보유기관
- 서강대학교
- 등록일
- 2006-11-08
상세보기
일반기술
생명과학 > 기타 생물학
본 발명은 산소 농도가 1~3%인 조건에서 과산화수소를 생성하지 않으면서 슈퍼옥시드를 생성하는 활성을 가진 로도박터 스페로이데스 유래 다량체 단백질에 관한 것이다. 기존의 슈퍼옥시드를 생성하는 잔틴 옥시다제 또는 메틸 비올리진, 플럼바진 등이 슈퍼옥시드 외에 과산화수소를 생성하는 데 반해, 본 발명의 다량체 단백질은 슈퍼옥시드만을 생성하므로 세포 내외에서 슈퍼옥시드 생성 시약으로 응용할 수 있으며, 상기 로도박터 스페로이데스 유래 다량체 단백질을 생성하지 않는 이종 세균에 상기 다량체 단백질을 코팅하는 유전자를 도입시킨 형질전환 세포는 배지에 클로로필리드를 첨가하는 것만으로 세포의 선택적 사명이 가능하게 한다.본 발명의 다량체 단백질은 특정 산소 조건에서 양친매성의 기질인 클로로필리드가 존재하면 생체 내외에서 슈퍼옥시드를 생성한다. 따라서 상기 다량체 단백질을 세포내에서 발현시키고 외부에서 기질을 첨가하여 주었을 경우 세포를 선택적으로 사멸할 수 있다. 이러한 생체 시스템을 발효나 세포 배양에 이용하여 세포의 혼합 배양에 의한 공정 중 bchXYZ 유전자를 함유한 특정 세포만을 원하는 시기에 선택적으로 제거할 수 있다. 또한, 산화화원 순환시약인 메틸 바이올로젠 등과 같은 활성산소 발생 물질들과는 달리 과산화수소를 생성하지 않으므로 세포 내외에서 슈퍼옥시드 생성 시약으로 이용될 수 있는 의학적 가치를 가진다.
- 보유기관
- 서강대학교
- 등록일
- 2006-11-08
상세보기
일반기술
생명과학 > 기타 생명과학
천연식물에서 분리한 플라보노이드계 화합물과 관련된 기술이며, 독감바이러스를 비릇한 RNA 및 DNA 바이러스에 대한 광범위한 증식 억제 효능을 나타낸다. 관련 특허로는 국내 및 국외 PCT출원을 통해 권리를 확보하였음.독감에 대한 항바이러스 의약 및 급성 호흡기질환, 바이러스성 장염, 감기 바이러스에 대한 항바이러스 의약으로 활용 가능하며, 다른 난치성 바이러스 감염 질환에 항바이러스 의약으로 개발 가능하며, 바이러스 감염질환에 대한 전문의약 및 일반의약품 적용이 기대됨.1. 효능 : 광범위한 바이러스 감염질환에 적용 가능함. 독감 A형 및 B형 바이러스를 비릇한 다른 RNA 및 DNA 바이러스에도 증식 억제 작용을 나타냄. - 인플루엔자 A형 및 B형 바이러스에 대한 항바이러스능 - 사스를 유발하는 코로나바이러스에 대한 항바이러스능 - 장염의 주원인인 로타바이러스에 대한 항바이러스능 - 감기의 주원인 라이노바이러스에 대한 항바이러스능2. 안전성 : 플라보노이드 계열 화합물로 부작용이 적음3. 경제성 : 천연식물에서 분리가 쉽고 합성도 비교적 간단하다. - 일부 천연식물에서는 분리가 쉽고 합성도 비교적 간단하다. - 항바이러스능 화합물을 함유하는 천연식물의 대량재배가 용이 - 합성 공정이 간단함
- 보유기관
- 한국생명공학연구원
- 등록일
- 2006-11-22
상세보기
일반기술
생명과학 > 기타 생명과학
본 발명은 포유동물에서 종양의 진단 및 치료를 위한 표적지향형 스마트 자성 나노 스피어 제형의 개발에 관한 것으로서 특히, 자기공명영상(MRI) 에 감지 될 수 있는 산화철 자성 나노 입자를 생체 조직에 친화력이 강한 생분해성 고분자를 이용하여, 생체 조직 깊숙이 침투할 수 있는 수십에서 수백 나노미터의 크기로 캡슐화한 후, 캡슐의 표면에 특정 종양에 특이적인 항체을 표면수식 하여 종양의 진단 및 치료에 효과적인 표적지향형 스마트 자성 나노 스피어 제제의 개발에 관한 것이다. 종양의 진단 및 치료에 효과적인 표적지향형 스마트 자성 나노 스피어 제제의 제조방법에 있어서, 10 nm 이하의 산화철 입자를 유화-확산법을 통해 60 nm - 200 nm 크기를 가지는 나노 스피어를 제조 하는 단계와, 상기의 나노 스피어에 유방암 면역치료 제제로 사용되어온 항체인 HERCEPTIN(이하 허셉틴, 등록상표, (주)한국로슈)을 표면수식 하여 스마트 자성 나노 스피어를 제조 하는 단계와, 상기의 스마트 자성 나노 스피어를 종양의 진단 및 치료에 이용하는 단계로 이루어지는 것을 포함한다. 종래의 종양치료에만 사용되어온 허셉틴 제제를 본 발명을 통해 개발된 스마트 자성 나노 스피어 제제를 사용시 종양을 진단하고 동시에 치료할 수 있는 이중적인 효과로 그 응용 범위를 확대 시킬 수 있게 되었다.본 발명은 종양의 진단 및 치료를 위한 표적지향형 스마트 자성 나노 스피어 제형의 개발에 관한 것이다. 산화철 자성 나노 입자를 생분해성 고분자를 이용하여, 수십에서 수백 나노미터의 크기로 캡슐화한 후, 캡슐의 표면에 특정 종양에 특이적인 항체을 표면수식 하여 종양의 진단 및 치료에 효과적인 표적지향형 스마트 자성 나노 스피어 제제의 개발도면은 본 발명을 통해 제조된 스마트 자성 나노 스피어 제형의 전반적인 모식도이다. 특히, (a)는 산화철 나노 입자을 의미하며, (b)는 산화철 나노 입자가 유화-확산 공정에 의해 개질된 PLGA로 캡슐화 되어 자성 나노 스피어 제형 됨을 의미하며, (c)는 상기의 자성 나노 스피어의 투과전자현미경 사진이다. (d)는 자성 나노 스피어 표면에 허셉틴이 표면 수식되어 표적지향형 스마트 자성 나노 스피어 제형을 의미한다.
- 등록일
- 2006-11-28
상세보기
일반기술
생명과학 > 기타 생명과학
본 발명은 인-실리코(in-silico) 분석을 이용한 균주 개량법에 관한 것으로, 보다 구체적으로는 게놈정보를 비교하는 방법으로 유용물질 과생산에 불필요한 유전자를 1차적으로 스크리닝하고 대사흐름 분석기법을 이용한 가상 시뮬레이션을 통해 2차적으로 스크리닝하는 방법을 통해 최종적으로 균주를 개량하는 것을 특징으로 하는 인-실리코(in-silico) 균주 개량방법에 관한 것이다. 본 발명에 따르면 대사공학적인 접근 방법과 유전공학적인 방법을 이용하여 유용물질을 생산하고자 하는 대상 균주와 유용물질을 다량 생산하는 균주의 유전자 게놈상의 유전자들을 비교분석함으로써 후보 유전자를 스크리닝하고, 상기 스크리닝된 유전자들로부터 구성할 수 있는 다양한 결실되는 조합들에 대하여 인-실리코 시뮬레이션하여 유용물질의 생산성이 개선된 균주를 효율적으로 선발할 수 있어, 실제 웨트(wet) 실험에 드는 시간, 노력과 비용을 획기적으로 줄일 수 있다.본 발명은 인-실리코(in-silico) 분석을 이용한 균주 개량법에 관한 것으로, 보다 구체적으로는 게놈정보를 비교하는 방법으로 유용물질 과생산에 불필요한 유전자를 1차적으로 스크리닝하고 대사흐름 분석기법을 이용한 가상 시뮬레이션을 통해 2차적으로 스크리닝하는 방법을 통해 최종적으로 균주를 개량하는 것을 특징으로 하는 인-실리코(in-silico) 균주 개량방법에 관한 것이다. 본 발명은 인-실리코(In-Silico) 분석을 이용한 균주 개량법에 관한 것으로, 보다 구체적으로는 유용물질 과생산에 불필요한 유전자를 게놈정보를 비교하는 방법으로 1차적으로 스크리닝하고, 대사흐름분석 기법을 이용한 시뮬레이션을 통해 2차적으로 스크리닝하는 방법을 통해 균주를 개량하는 것을 특징으로 한다.도면은 본 발명에 따른 균주개량방법의 과정을 도시한 것으로서 실제 유용물질을 생산하고자 하는 균주와 유용물질의 과량생산균주간의 중심 대사 경로상의 게놈정보를 비교하여 유용물질을 과생산하는 균주에 존재하지 않으면서 유용물질을 생산하고자 하는 대상 균주에 존재하는 유전자들에 대하여 세포성장에 필수적이지 않거나 방해가 되는 유전자를 1차적으로 스크리닝하였고, 이러한 후보 유전자들의 다양한 조합에 대해서 대사흐름 분석 방법 및 시뮬레이션 프로그램을 이용하여 비증식속도와 유용물질의 형성속도를 동시에 고려하여 최종적으로 결실시킬 유전자를 선발함으로써 균주를 간단하게 개량할 수 있음을 확인하였다.
- 등록일
- 2006-11-28
상세보기