일반기술
생명과학 > 기타 생명과학
세포성장 및 세포사멸 저해 펩타이드 기술은 Cdk2 키나제의 저해제인 PEP8 펩티드를 세포내로 효율적으로 도입시킴으로서 세포의 성장과 사멸을 효과적으로 제어하는 시스템을 구축하는 것이다. 세포성장 및 세포사멸 저해 펩타이드 기술에서는 펩티드를 세포내로 효율적으로 도입할 수 있는 보다 효율적이고 안전한 수송체를 검색하여 이를 적용시켜 보았다. 약물 수송체로 다양한 종류의 약리 활성 물질을 세포내로 유입시킬 수 있는 TAT 서열을 사용하였다. TAT 서열을 세포막을 투과할 수 없는 단백질이나 펩티드 등과 같은 고분자와 융합시켜 제작한 TAT-융합 단백질은 효율적으로 세포막을 투과할 수 있으며, 리포좀이나 전기요법 등의 다른 세포막 투과 기술에서 흔히 나타나는 세포 독성을 나타내지 않았다. 본 기술에서는 PEP8 펩티드를 TAT 서열과 융합시킴으로서, PEP8 펩티드 약물의 세포내로의 도입 효율을 증가시키고 Cdk2의 효과적인 저해를 가능하게 하여 세포의 성장과 사멸에 관련된 다양한 질병 모델에 대한 치료 및 기반 연구에 대한 적용 가능성을 제시한다.1) Cdk2 활성에 대한 저해능이 매우 높아 향후 약물로서의 개발 가능성이 높다 (IC50 는 5 nM과 같다).2) PEP8 펩티드는 생체성분인 단백질과 동일한 기전으로 Cdk2 키나제의 활성자리를 선택적으로 결합하여그 활성을 저해하므로 일반적인 화학합성물질 저해제에 비해 임상적 부작용이 적을 것으로 예상된다. 현재 개발되고 있는 Cdk 저해제인 flavopiridol, UCN-01, CYC202, BMS-387032 등이 전임상과 임상단계에서 연구되고 있다. 하지만, 이들 약물들은 Cdk2에 대한 선택성이 낮아 Ckd2 이외의 다른 여러 Cdk 시그널 분자들의 활성에 영향을 주어 임상에 있어 많은 독성을 나타내고 있다.3) TAT 서열을 융합하여 고분자 약물의 세포내 도입이 가능하고 세포 독성은 감소될 수 있다. 리포좀을 비롯한 일반적으로 사용되는 고분자 약물의 도입 방식들은 세포에 독성을 야기시키는 반면, TAT 서열을 이용한 약물 도입의 경우 세포독성이 거의 나타나지 않는다.
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- 2006-03-16
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일반기술
생명과학 > 유전자 치료 기술
* 원리 및 구성 본 기술은 전립선 비대증의 치료를 위한 유전자 치료제 및 그 치료방법은 전립선 조직의 괴사나 세포고사를 유발할 수 있도록 단순 포진 바이러스 티미딘 키나제(HSV-TK)유전자와 OC 촉진제를 포함하는 아데노바이러스 벡터(Ad/OC/HSV-TK)를 전립선 비대증 조직에 투여하여 세포를 선택적으로 제거할 수 있는 통증, 출혈의 부작용이 없이 외래에서 간단하게 할 수 있는 전립선 비대증 치료 방법을 제시한다. * 개발 배경 전립선 비대증을 치료하는 방법에는 수술적 요법, 저침습적 치료와 약물요법있다. 그러나 수술적 요법은 수술 후, 발기부전, 역행성사정, 요도협착, 요실금, 출혈 등의 심각한 합병증이 있으며, 약물요법도 심혈관계통 및 중추신경계통의 부작용과 성욕감퇴, 발기력 저하 등의 부작용이 있을 뿐 아니라 치료효과 면에서도 일시적인 증상 개선 효과만 있을 뿐 장기적인 치료효과를 기대할 수 없게 되는 문제점이 있다.* 중요성 및 독창성 본 기술에서 제시하는 전립선 비대증 치료를 위한 유전자 치료제는 선택적으로 생체내의 양성 전립선조직의 성장을 현저하게 억제함과 아울러 괴사를 유도함으로서 전립선 비대증을 매우 효과적이며 안정하게 치료할 수 있는 효과가 있게 된다. 또한, 본 치료방법은 유전자 치료제뿐만 아니라 전립선 조직의 괴사나 세포고사를 유발할 수 있는 다른 유전자 치료제를 간편하고 정확하게 전립선조직에 직접 투여하여 짧은 기간 내에 통증 및 출혈 등의 부작용 없이 전립선 비대증을 치료할 수 있는 효과가 있다.* 적용제품 및 경쟁제품 본 기술은 단순 포진 바이러스 티미딘 키나제(HSV-TK)유전자와 OC 촉진제를 포함하는 아데노바이러스 벡터(Ad/OC/HSV-TK)를 전립선 비대증 조직에 투여하여 세포를 선택적으로 제거할 수 있을 뿐 아니라 통증, 출혈 등의 부작용 없이 외래에서 간단히 시행할 수 있는 전립선 비대증의 치료를 위한 유전자 치료제 및 그 치료 방법을 제시한다.* 주요 적용 제품- 전립선 비대증 치료제* 특징 및 장점- 선택적으로 양성 전립선조직의 성장을 억제하고 괴사를 유도하여 전립선 비대증을 효과적이며 안정하게 치료할 수 있다.- 유전자 치료제를 간편하고 정확하게 전립선조직에 직접 투여함으로서 짧은 기간 내에 통증 및 출혈 등의 부작용 없이 전립선 비대증을 치료할 수 있다.
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- 고려대학교
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- 2006-05-18
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일반기술
생명과학 > 기타 생명과학
* 원리 및 구성 본 기술은 전해산화수를 이용한 신규한 무균포장밥의 제조방법에 대한 것으로 전해산화수로 취반하여 밥의 pH를 현저히 낮춤으로써 포자형성균을 포함한 부패균의 성장을 억제하여 저장성을 향상시킨 무균포장밥 및 그 제조방법에 관한 것이다. 본 기술은 다음과 같이 구성된다. 오염된 무균포장밥으로부터 오염균주를 분리한 후 형태학적, 생화학적 특성을 미생물 분류 시스템에 의해 1차 동정하고 지방산 분석을 위한 미생물 동정기를 사용해 2차 동정하여 무균포장밥의 오염원인균이 Bacillus 속 균주임을 확인하였다. NaCl을 첨가한 수도수를 전해산화수 생성장치로 처리하여 전해산화수를 제조한 후 다양한 시험균주를 전해산화수에 노출시킨 후 균수를 측정하여 전해산화수의 살균효과를 측정하였다. 제조한 전해산화수를 이용하여 밥을 제조하고 이 밥의 pH, 환원당 및 색도를 측정하여 전해산화수를 세척수 및 취반수로 사용하여 제조한 본 발명 무균포장밥의 품질특성을 조사하여 오염된 무균포장밥으로부터 분리한 균주를 전해산화수를 세척수와 취반수로 사용하여 제조한 무균포장밥과 수도수를 세척수와 취반수로 사용하여 제조한 밥에 각각 접종하고 2주간 저장하면서 각각의 밥에서 발생한 균수를 측정하여 본 발명 무균포장밥의 저장성이 우수함을 확인하였다. * 개발 배경 무균포장밥은 전처리 공정에서 가능한 한 내열성균을 감소시켜 취반공정을 거쳐 제조된 무균밥을 클린룸에서 무균상태 그대로 포장한다. 그럼에도 불구하고 충전·밀봉 후 가열살균을 하지 않으므로 공정 중 미생물 오염 시에는 부패가 진행될 수 있어 오염 미생물을 효과적으로 억제할 수 있는 기술이 필수적이다. * 중요성 및 독창성 살균효과가 우수한 전해산화수를 쌀의 세척수 및 취반수로 사용하여 취반한 본 기술의 무균포장밥은 pH가 낮아 미생물의 생육을 완전히 억제함으로써 장기 저장이 가능한 뛰어난 효과가 있다.* 적용제품 및 경쟁제품 물에 소량의 NaCl을 첨가하여 전기분해에 의해 얻어지는 전해산화수는 강한 살균력을 지니고 있다. 본 기술은 이 전해산화수를 쌀의 세척수로 사용하거나 취반수로 이용하여 면 취반수의 pH를 저하시켜 무균포장밥의 제조 시 밥의 포자형성균을 포함한 부패균의 성장을 억제하여 밥의 저장성을 높였다.* 주요 적용 제품- 무균포장밥 제조 공정* 특징 및 장점- 살균효과가 우수한 전해산화수를 이용하여 무균포장밥의 장기 저장이 가능하도록 하였다.
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- 고려대학교
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- 2006-05-18
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생명과학 > 기타 세포·조직공학
세포 배양이나 각종모노클 항체의 생산, 실험 등에 있어서 웰의 배양액에 손상이나 감염을 주지 않고 조작할 수 있는 다중 배분장치(Multi Dispenser)에 관한 것이다종래에는 파이팻이나 다공 파이팻 등을 사용하였으나 공기의 힘을 빌어 흡입하거나 토출하게 되어 있어서 힘을 주는 정도에 따라서 흡입량이 다르고 여러번 조작함에 따른 세균감염 등의 문제가 있어 왔다.본 기술은 상기와 같은 난점을 보완하기 위하여 모세관 현상에 의해 일정량이 흡입되도록 한 다수의 디스펜서를 일정간격으로 배열하여 분주기판에 삽입부착하여 배양액 용기로부터 흡입하여 바둑판처럼 다수의 웰이 형성된 세포 배양판에 주입시켜 주도록 안출한 것으로 인공적 힘을 전혀 가하지 않음으로서 세포에 불필요한 자극을 주지 않고 극히 안정되게 배양액을 수거할 수 있어 배양되는 세포가 분비하는 매량의 각종 인자를 확인 실험할 수 있으며, 동시에 잡균오염 기회를 줄일 수 있는 잇점이 있다분주기판에 일열로 동일간격으로 다수의 구멍을 형성하고 그 하부에 연결구를 삽입고정하고 그 연결구 하부에는 디스펜서를 삽입부착하고 디스펜서의 내부중심에 모세관을 형성하며 연결구 상부에는 호오스로서 연결한다. 또 분주기판의 후면에 턱을 형성하여 손잡이 역할을 하도록 한다.분주기판에서 나온 다수의 호오스는 분배구에 연결시켜 호오스를 단일화 시킨후 공기펌프의 토출구와 연결시킨다.실험대는 이단으로 형성하고 낮은 하단에는 공기펌프를 고정구로서 고정시키고 분배구를 놓으며 상단에는 가이드 샤시를 결합시켜 수개의 층을 형성토록 하여 각 가이드 샤시의 서로 내항되는 가장자리에 다수의 웰이 바둑판처럼 형성된 배양판을 놓을 수 있도록 한다. 이와같이 다수의 디스펜서가 일열로 배열 부착된 분주기판의 후면 턱을 잡고 배양액 용기에 살짝 넣고 세포 배양액과 접촉시키면 디스펜서의 내부 중심에 형성된 모세관에 의하여 세포 배양액이 일정량 흡입되어진다
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- 2006-05-24
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일반기술
생명과학 > 세포치료 기술
*기술요약 : 본 기술은 아데노바이러스(Adenovirus) E1B 유전자으로부터 p53 단백질과 결합하는 55kDa 단백질을 코딩하는 유전자가 제거되어, 종양세포에서만 특이적으로 증식하는 종양 특이 증식 재조합 아데노바이러스(Adenovirus) 삭제. 이를 통해 종양을 살상시킬 수 있도록 작제한 돌연변이형 재조합 아데노바이러스와 전기 바이러스를 이용하여 종양세포를 제거하는 방법으로서 더 구체적으로는 종양세포에서만 특이적으로 증식 가능하게 하고, 이를 통해 종양을 살상시킬 수 있도록 작제한 돌연변이형 재조합 아데노바이러스와 전기 바이러스를 이용하여 종양세포를 제거하는 방법에 관한 기술이다.*기술특징본 기술은 아데노바이러스의 자기증식에 관여하는 E1B 영역의 유전자 중 종양억제 유전자 p53 단백질과 결합하는 55kDa 단백질을 코딩하는 유전자만을 선택적으로 제거시켜,1) 종양세포에서만 특이적으로 증식 가능하게 하고, 2) 이를 통해 종양을 살상시킬 수 있도록 작제한 돌연변이형 재조합 아데노바이러스와 전기 바이러스를 이용하여 종양세포를 제거하는 방법에 관한 것이다. *원리 및 구성본 기술의 종양특이적 살상능을 가진 재조합 아데노바이러스를 이용하여 종양세포를 제거하는 방법은 1) 아데노바이러스의 유전자 중 E1B 영역의 55kDa 유전자를 제거시켜 재조합 아데노바이러스를 작제한 다음, 이를 증식시키고, 순수분리하는 단계; 2) 전기 분리된 재조합 아데노바이러스를 종양세포에 감염시키는 단계 및,3) 전기 재조합 아데노바이러스가 감염된 종양세포를 배양하는 단계를 포함한다. 이러한 종양특이적 살상능을 지닌 재조합 아데노바이러스의 응용은 1) 증식불능 아데노 바이러스에 치료용 유전자를 도입하여 바이러스가 도입된 세포에서만 국소적으로 치료효과를 보이는 종래의 유전자 치료의 한계를 극복할 수 있을 뿐만 아니라, 2) 방사선 치료, 약물치료 및 치료유전자의 바이러스내 도입과 같은 기존의 암 치료법과의 병행요법을 통하여 치료효과를 극대화하고, 각각의 단점을 보완 극복할 수 있는 새로운 암 치료법의 개발에 활용될 수 있을 것이다.
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- 연세대학교
- 등록일
- 2006-05-24
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일반기술
생명과학 > 유전자 치료 기술
본 발명은 재조합B형 간염 바이러스를 생산할 수 있는 팩키징 세포주에 대한 발명으로 더욱 상세하게는 B형 간염 바이러스의 복제에 필요한 코아 단백질, 폴리머라제, 표면 항원 및 X 단백질을 발현하고 있는 간세포군주에 관한 것이다.일반적으로 현재 임상연구중인 유전자치료는 주로 레트로바이러스, 아데오바이러스 등이 바이러스에 유래한 벡터가 사용되고 있는데, 염증유발, 종양유발등의 부작용 때문에 임상 승인에 난관에 봉착해 있다. 반면에 B형 간염바이러스는 간세포에만 선택적으로 감염하는 특성이 있어 간 적중형 유전자치료벡터로 개발하기에 매우 매력적이며, 본 발명에서 제공하는 팩키징 세포주는 재조합B형 간염 바이러스 복제에 필요한 네가지 바이러스 단백질(코아 단백질, 폴리머라제,표면항원, X단백질)을 상시 발현하도록 고안되어 있다. 따라서, B형 간염 바이러스 유전자가 결손되고 이종유전자가 삽입된 유전자 치료용 벡터를 본 발명에서 제공하는 팩키징 세포주에 트랜스팩션하면 재조합 B형 바이러스가 생산할 수 있다.본 발명은 B형 간염 바이러스 유래 유전자치료벡터를 이용한 재조합 B형 간염 바이러스를 생산할 수 있는 팩키징 세포주 (PACKAGING CELL LINE)에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 B형 간염 바이러스의 복제에 필요한 코아 단백질, 폴리머라제, 표면항원, 및 X 단백질을 발현하고 있는 간세포군주에 관한 것이다. 본 발명에서 제공하는 팩키징 세포주는 B형 간염 바이러스의 코아 단백질, 폴리머라제 및 표면항원을 발현하므로 복제능이 결손된 B형 간염 바이러스 유래 유전자 치료용 벡터의 복제를 가능하게 하여 재조합 B형 간염 바이러스의 생산을 가능하게 한다.
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- 연세대학교
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- 2006-05-11
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일반기술
생명과학 > 식물자원
본 발명은 알리신, 디알릴 디설파이드 및 디알릴 트리설파이드 등을 유효성분으로 포함하는 마늘 추출물의 임상적 개발 및 이용에 관한 것으로, 마늘의 섭취 또는 마늘 유효성분의 임상적 투여는 알리신 등의 강력한 함암 작용과 면역증강 효과로 인한 인체 전립선암 세포와 방광암 세포의 살상, 세포예정사를 유발하기 때문에 본 발명은 전립선암 및 방광암 환자를 치료하고 환자의 생존기간을 연장시킬뿐 아니라 인체 방광암 및 전립선암의 발생을 억제 또는 예방하는데 매우 뛰어난 효과가 있다.전립선암은 미국 및 유럽 성인 남성에서 발생하는 종양 중 가장 흔한 악성종양으로 세계적으로는 남성 암 사망 원인 중 두 번째를 차지하는 매우 중요한 질환이다. 최근 국내에서도 남성의 평균 수명이 증가하여 노인층의 수가 증가하고 있고 전립선암의 최신 진단 방법의 도입과 동물성 식품의 섭취량 증가 등의 식생활 변화의 영향으로 전립선암으로 진단되는 환자 수 및 전립선암으로 인한 암 관련 직접 사망률이 크게 증가하고 있어 우리나라에서도 곧 중요한 사회적인 질환으로 발전될 것으로 예상되고 있다.그러나, 전립선암은 많은 수의 환자에서 최초 진단 당시 이미 뼈와 임파선 등에 원격전이 병소를 가지고 있으며, 이 경우 현재까지의 유일한 치료법은 호르몬 치료(양측고환제거술 또는 지속적인 LHRH analogues 주사 약물 투여)이나 불행하게도 대부분의 환자들이 이와 같은 일차 치료 후 기존의 호르몬치료에 저항하는 호르몬치료-불응성 환자가되어 결국 반수 이상의 환자들이 약 1년∼1년 6개월 내로 사망하게 되는 매우 불행한 예후를 맞이하게 된다. 따라서 현재까지 전립선암 특히 호르몬치료-불응성 전이 전립선암 환자의 생존률을 증가시키고 생존의 질을 향상시켜 줄 수 있는 새로운 치료법의 개발이 꾸준하게 요구되어 왔으나 아직까지도 효과적인 새로운 치료법이 개발되어 있지 않다.더군다나 이러한 전립선암의 발생을 효과적으로 예방할 수 있는 약제나 제재가 개발된다면, 또한 이러한 제재가 복용, 섭취시 부작용을 가지지 않는다면 이는 매우 획기적이며 효과적으로 인체 전립선암의 발생빈도를 억제할 수 있을 것이다.
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- 고려대학교
- 등록일
- 2006-05-24
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일반기술
생명과학 > 기타 생명과학
*배경최근 여러 형태로 종양의 발생과 진행을 이끄는 세포에서 일어나는 경로에 대하여 많은 연구들이 진행되고 있는 가운데, 특히, 많은 연구들이 정상세포에 비하여 암세포에서 변경되고, 돌연변이된 유전자나 단백질을 밝히는데 집중되고 있다. 또한, 멥카이네이즈 경로에 관련된 종양의 치료에 사용되는 항암제는 멥카이네이즈 신호 경로의 윗단계에서 관역하는 라스의 세포외막으로 위치하는 것을 저해하는 파네실트랜스퍼레이즈의 억제제 등과 같은 항암제들이 일반적이다. 하지만, 이 같은 항함제를 사용할 경우 많은 부작용이 따른다. 예를 들어, 정상 세포의 성장이나 분화를 저해하는 효과가 생긴다. *원리 및 구성본 기술은 간단히 말하자면 새로운 종양치료제인 항암활성을 갖는 이중 특이적인 탈인산화효소에 관한 기술이다. 다시말해, 위에서 말한 부작용을 해결할 수 있는 새로운 종양치료제인 이중 특이적인 탈인산화효소에 관한 기술이다*특징 및 장점본 기술의 목적은 맵카이네이즈 경로의 아랫 단계에서 새로운 종양치료제를 공급하는 것이며, 이것을 달성하기 위해 ERK(Extra-cellular regulated kinase)를 특이적으로 저해하는 초파리의 새로운 맵카이네이즈 탈인산효소 유전자(DMKP-3)를 제공하는 것이다. 또한 본 기술에 맵카이네이즈 탈인산 효소는 포유류 또는 Drosophila의 ERK에 특이적으로 작용하며, G1에서 S로의 진행을 저해하는 특징을 가지고 있다. 특히, 본 기술로 인해 밝혀진 사실은 DERK가 세포의 크기가 아니라 세포의 증식을 이끄는 신호전달에서 중요한 역할을 한다는 것이다.
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- 연세대학교
- 등록일
- 2006-05-18
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일반기술
생명과학 > 기타 생명과학
헤르페스 심플렉스 바이러스 타입 I 당단백질 D(GD)의 신호 서열 및 AG85A 유전자를 포함하는 결핵 DNA 백신 및 결핵치료제를 유효성분으로 함유하는 결핵 치료용 약학적 조성물.헤르페스 심플렉스 바이러스 타입 I 당단백질 D(GD)의 신호 서열 및 AG85A 유전자를 포함하는 결핵 DNA 백신. 또한, 본 발명의 화학요법과 병행된 결핵 DNA 백신은 화학요법 자체보다도 지속적으로 결핵균을 억제할 수 있으므로 결핵의 치료에 유용하게 사용될 수 있으며, 동시에 화학요법의 치료기간을 단축함으로써 결핵의 치료에 유용하게 사용될 수 있다. 본 발명은 결핵 항원 DNA를 포함하는 결핵 DNA 백신 및 상기 DNA 백신을 유효성분으로 함유하는 결핵 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로, 보다 상세하게는 헤르페스 심플렉스 바이러스 타입 I 당단백질 D(GD)의 신호 서열 및 AG85A 유전자를 포함하는 결핵 DNA 백신 및 상기 DNA 백신 및 결핵치료제를 유효성분으로 함유하는 결핵 치료용 약학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 DNA 백신은 지속적인 면역반응 유도로 결핵 재발 가능성을 감소시킬 뿐만 아니라 기존의 화학요법과 병용시 치료기간 단축의 효과를 기대할 수 있어 이에 따른 경제적 비용이 절감되므로 결핵의 치료에 유용하게 사용될 수 있다.
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- 연세대학교
- 등록일
- 2006-05-11
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일반기술
생명과학 > 생물정보 계산·그래픽 기술
음식을 자기 체질에 맞는 것만 골라 먹어야 질병이 예방되어 건강해 진다는 것은 야생동물도 실천하고 있는 대자연의 원초적 진리인데 오직 사람만 그 방법을 몰라 질병의 노예가 되고 있는 바 본 발명품은 자기의 4상체질 및 음식물의 유무해를 즉석에서 판별할 수 있는 손목시계 겸용 휴대형 기기임.또 본품으로는 기능성 또는 유전자 변형 식품을 포함한 모든 음식물과 신체접촉물(화장품, 장신구, 침술의 혈, 등)의 유무해도 판별이 가능함본 제품은 타 유사제품처럼 단순히 손가락의 악력을 이용한 것과는 다른 원리를 이용(이점 특허 출원서와 그 보정서에 상술되어 있음)하고 있어 그 진단결과가 아주 정확함.그특징은 손목시계모양의 몸체부의 양단에는 밴드가 붙어 있고 그밴드의 내부에는 공기가 몸체부 내부를 관통하게 되어 있는데 이것을 손목에 착용하여 힘껏 구부리면 밴드내의 공기의 압력이 수치로 액정표시부에 나타나게 되어 있는바 이때 다른손에 쥐고 있는 물질에 따라 그수치가 다르게 나타나게 되어 있음.
- 등록일
- 2006-06-12
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일반기술
생명과학 > 면역학
*기술의 주요내용 : B 형 수막염균 (Neisseria meningitidis group B)에 대한 이디오타입항체를 이용한 백신 조성물 / *기술 요약 : 나이세리아 수막염균(Neisseria meningitidis)은 최근 유럽 및 북미 지역에서 가장 많이 세균성 수막염을 유발하는 원인균이다. 현재 수막구균에 대한 협막 다당체 백신이 개발되어 있으며, 수막구균에 의한 질병 예방에 이용되고 있다. 그러나 수막염중에서 혈청그룹 B의 협막다당체의 구조는 사람의 항원 구조와 매우 유사해서 면역성이 매우 낮고 또한 자가면역질환의 위험을 가지고 있다. 따라서 이 수막구균에 대한 효과적인 백신은 아직 개발되지 못했다. 본 발명에서는 혈청그룹 B의 협막다당체에 백신 후보물질을 개발하고자, 혈청그룹 B의 협막다당체에 특이적인 단클론 항체들로부터 사람의 항원과는 전혀 다른 수막구균 고유의 협막 다당체 항원과 결합하는 단클론 항체(HmenB3)를 선별하고, 이 단클론 항체의 세균 고유 항원과 결합하는 부위(이디오타입)에 특이적으로 결합하는 항-이디오타입 항체(Naid60)를 제조하였다. 이 항이디오타입 항체는 본래의 협막다당체를 대신해서 면역항원으로서 기능하므로 수막구균에 대한 백신으로서 이용이 가능하다. 또한 항이디오타입 항체는 다양한 크기의 단편으로 변형시키거나 항체의 항원결합부위를 구성하는 특정 펩타이드 서열만을 인공합성하여 항원성이 높은 담체 단백질(carrier protein)에 결합시켜 백신으로서 이용할 수 있다.*기술 특징B 형 수막염균 캡슐 다당체에 특이하고 숙주 자가면역반응이 없는 단클론 항체를 이용하여 항이디오타입 항체를 개발하여 백신 효과를 판정함. *원리 및 구성 본 기술은 수막염균증 백신 조성물은 나이세리아 메닝자이티디스 혈청 그룹 B(Neisseria meningitidis serogroup B) (NMGB)의 항체인 HmenB3에 대한 항-이디오타입 항체 및 이 항체를 생산하는 하이브리도마(hybridoma)에 관한 것이다. 또한 본 발명은 NMGB 항체 HmenB3에 대한 항-이디오타입 항체 및 약제학적으로 수용 가능한 담체를 포함하는 혈청 그룹 B 수막염균증(meningococci)을 예방 또는 치료할 수 있는 백신 조성물에 관한 것이다.*기대효과효과적인 백신이 없는 혈청그룹 B 수막염균에 대한 예방 백신으로 개발이 기대됨.
- 보유기관
- 연세대학교
- 등록일
- 2006-05-24
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일반기술
생명과학 > 유전체 분석 기술
*주요내용 : 본 기술은 동양인을 대상으로 만성호흡기 및 췌장 질환과 관련된 CFTR 유전자 변이를 밝혀내고 이를 포함하는 상기 질환 진단의 프로브로 사용하기 위한 올리고뉴클레오타이드 및 이를 포함하는 만성호흡기 및 췌장 질환 진단용 키트에 관한 것이다./*기술요약 : 본 발명은 서열번호 1에 기재된 CFTR 유전자에 있어서, 제 782번째 G 염기를 포함하는 20 내지 100개의 연속 DNA로 구성되는 올리고뉴클레오타이드 및 제 4188번째 C 염기를 포함하는 20 내지 100개의 연속 DNA로 구성되는 올리고뉴클레오타이드에 관한 것이다. 또한 본 발명은 상기 올리고뉴클레오타이드를 포함하는 것을 특징으로 하는 만성호흡기 및 췌장 질환 진단용 키트에 관한 것으로 이 키트를 이용하면 CFTR 돌연변이에 의해서 유발되는 만성 호흡기 및 췌장 질환을 정확하게 진단할 수 있을 것이다.*원리 및 구성 본 기술은 서열번호 1의 염기서열을 가지는 CFTR 유전자에 있어서, 782번째 G 염기를 포함하는 핵산분자, 1540번째 G 염기를 포함하는 핵산분자 및 4188번째 C 염기를 포함하는 핵산분자에 관한 것이다. 또한, 본 발명은 상기 핵산분자 중 적어도 하나 이상을 포함하는 것을 특징으로 하는 만성 호흡기 및 췌장 질환 진단용 키트에 관한 것이다. 본 발명은 서열번호 1의 염기서열을 가지는 CFTR 유전자에 있어서, 782번째 G 염기를 포함하는 핵산분자, 1540번째 G 염기를 포함하는 핵산분자 및 4188번째 C 염기를 포함하는 핵산분자에 관한 것이다. 또한, 본 발명은 상기 핵산분자 중 적어도 하나 이상을 포함하는 것을 특징으로 하는 만성 호흡기 및 췌장 질환 진단용 키트에 관한 것이다.*기술의 특징본 기술은 동양인을 대상으로 만성호흡기 및 췌장 질환과 관련된 CFTR 유전자 변이를 밝혀내고 이를 포함하는 진단용 키트를 제공하여 동양인에게서 상기 질환의 진단을 가능하게 해준다.*적용 응용분야본 발명은 만성호흡기 및 췌장 질환 진단의 프로브로 사용할 수 있는 올리고뉴클레오타이드 자체 뿐만 아니라 이를 포함하는 상기 질환 진단용 키트에 이용될 수 있다. *기대효과본 발명의 진단용 키트는 동양인의 CFTR 유전자 변이에 의한 만성호흡기 및 췌장 질환의 용이한 진단을 가능하게 해준다. *시장성본 발명에서 확인된 만성호흡기 및 췌장 질환을 유발하는 CFTR 유전자 변이는 동양인을 대상으로 하는 것이므로 국내는 물론 아시아까지 그 시장이 확대될 수 있다.
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- 연세대학교
- 등록일
- 2006-05-24
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일반기술
생명과학 > 생화학
*기술요약 : 본 기술은 간에서 발현되는 글루코키나아제(L-GK)의 전사조절부위에서 퍼옥시즘 증식체 활성화된 수용체(PPARy)가 결합하는 퍼옥시좀 증식 반응 요소(PPRE)의 유전자 서열에 관한 것이다. /*배경 : 서열번호 2의 서열 및 서열번호 3의 서열을 포함하는 간-타입 글루코키나아제 (L-GK)의 전사를 조절할 수 있는 스테롤조절인자(SRE) DNA 단편. 본 발명자들은 스테롤 합성이나 지방산 합성효소의 조절에 관련된 유전자 전사조절 단백질인 SREBP가 당질 대사에도 관여하며,특히 간에 SREBP-1c가 글루코키나아제 유전자나 인슐린/글루카곤에 반응하는 유전자의 발현에서 인슐린기능을 직접 매개하는 중요한 유전자 조절 단백질임을 규명했고, 글루코키나아제 유전자의 전사조절부위 내에 SRE가 있다는 사실을 밝혀 냈었다.*구성 및 작용간-타입 글루코키나아제(L-GK) 프로모터의 스테롤 조절인자의 기술 특징으로는 간에서 발현되는 글루코키나아제(L-GK)의 전사조절부위에서 스테롤조절인자 결합단백질(SREBP)이 결합하는 스테롤조절인자(SRE)의 유전자 서열에 관한 것이다. 하나의 양태로서, 타입 글루코키나아제(L-GK) 프로모터의 스테롤 조절인자의 발명은 서열번호 2의 서열 및 서열번호 3의 서열을 간-타입 글루코키나아제(L-GK)의 전사를 조절할 수 있는 포함하는 스테롤조절인자(SRE) DNA단편을 제공하고 있다.*기대효과본 기술에 따라 간에서 발현하는 포도당 분해과정의 첫번째 효소인 글루코키나아제의 유전자 조절부위에 PPAR가 결합하는 유전자 서열을 얻을 수 있어서, 이 서열을 포함하는 재조합 벡터를 만들어 유전자 치료에 이용할 수 있다. 또한, 본 발명에 의하면 PPARy에 의한 L-GK의 전사를 활성화시키는 화합물을 스크리닝하는 방법에 이용할 수 있다.
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- 연세대학교
- 등록일
- 2006-05-24
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일반기술
생명과학 > 유전자 발현·조절 기술
* 원리 와 구성서열번호 2 로 기재되는 염기서열을 갖는 저산소-반응성 프로모터 (HYPOXIA-RESPONSIVE PROMOTER). 를 이용 저산소 조건에서 유전자의 발현을 증가시킬 수 있는 저산소-반응성 프로모터를 제공하는 것이다. 또한 프로모터를 이용하여 목적 유전자를 대량으로 발현시키는 방법을 제공하는 것이다. 아울러, 프로모터를 이용하여 열 충격과 같이 개체 전체에 부수적인 결함을 유발하지 않으면서 목적하는 유전자에 선택적으로 생체내 RNA간섭을 유도하는 방법을 제공한다.* 개발배경유전자의 기능을 밝히기 위하여 최근에 많이 사용되고 있는 RNAi 방법은 손쉽게 수행하고 빠른 시간 안에 기능을 유추할 수 있다는 강력한 이점을 가지고 있지만 특정 발생시점에서 선택적인 RNA 간섭을 수행하기 어렵다는 단점을 가지고 있다. 따라서 이러한 단점을 극복하기 위한 방법의 연구가 활발하게 진행되어 왔고 특정 시점에 RNAi를 수행할 수 있는 방법으로 열 충격 프로모터 (heat shock promoter)를 이용하는 방법이 개발되었다. 그러나, 개체 전체에 열 충격에 의한 부수적인 결함을 유발하는 단점을 가지고 있어 새로운 생체내 RNAi 방법의 개발 필요성이 증대되고 있는 실정이다.* 중요성및 독창성저산소 조건에서 유전자의 발현을 증가시킬 수 있는 저산소-반응성 프로모터를 제공하는 것이다. 또한, 프로모터를 이용하여 목적 유전자를 대량으로 발현시키는 방법을 제공하는 것이다. 아울러, 프로모터를 이용하여 열 충격과 같이 개체 전체에 부수적인 결함을 유발하지 않으면서 목적하는 유전자에 선택적으로 생체내 RNA 간섭을 유도하는 방법을 제공한다.* 적용제품 및 관련시장저산소-반응성 프로모터* 주요적용제품저산소-반응성 프로모터* 특징및 장점서열번호 2로 기재되는 저산소-반응성 프로모터 (hypoxia-responsive promoter), 프로모터 뒤에 목적 유전자를 연결시킨 발현벡터를 이용하여 목적 유전자를 대량으로 발현시키는 방법 및 이 방법에 의해 생물체 내에 도입된 목적 유전자에 선택적으로 RNA 간섭을 유도하는 방법에 관한 것으로, 저산소-반응성 프로모터는 열 충격 대신 저산소 조건 하에서 목적 유전자의 전사를 촉진하여 개체 전체에 부수적인 결함을 유발하지 않으면서 목적하는 유전자에 선택적으로 in vivo RNA 간섭 (interference)을 유도함으로써 유전자의 기능을 분석하는데 유용하게 사용될 수 있을 뿐 아니라 유용 단백질의 대량 생산에도 이용될 수 있다.
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- 연세대학교
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- 2006-05-24
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일반기술
생명과학 > 기타 생명과학
WTLGPYV, WRLGPYV 또는 WTLGPYM의 아미노산 서열을 갖는 마이코박테리움 래프레( MYCOBACTERIUM LEPRAE )의 페놀성 당지질-I 항원의 미모토프 펩타이드. 본 발명은 마이코박테리움 레프래의 PGL-I,항원의 탄수화물 에피토프와 유사하고 WTLGPYV, VRLGPYV 또는 WTLGPYM의 아미노산 서열을 갖는 PGL-I 항원의 미모토프 펩타이드와 BSA의접합체를 제공함. 본 발명의 미모토프 펩타이드 및 이 펩타이드와 BSA의 접합체는 나병의 형청 진단에 효과적임. 마이코박테리움 레프래의 페놀성 당지질-Ｉ의 미모토프펩타이드 및 이를 포함한 나병 혈청진단 키트은 마이코박테리움 레프래(Mycobacterium leprae)의 페놀성 당지질-I(PGL-I) 항원의 탄수화물 에피토프와 유사하고 WTLGPYV, WRLGPYV 또는 WTLGPYM의 아미노산 서열을 갖는 상기 PGL-I의 미모토프 펩타이드 및 이 펩타이드와 BSA(소 혈청 알부민)의 접합체를 제공한다. 또한, 본 발명은 상기 펩타이드 또는 접합체를 포함한 나병 혈청진단용 키트를 제공한다.
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- 연세대학교
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- 2006-05-11
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일반기술
생명과학 > 나노 바이오 칩 (R11)
*원리 및 개요1) 점착비드를 이용한 생체분자 고정화 기술본 기술은 생체분자 고정용 비드 및 이를 이용한 바이오칩의 제조방법에 관한 것으로, 생체분자를 고정하는 지지체와 칩 기판 표면에 대한 점착제로서의 특징을 동시에 가지는 점착성 비드 및 상기 점착성 비드에 생체분자를 결합시켜 이를 플라스틱 기판 상에 고정하는 것을 특징으로 하는 바이오칩의 제조방법에 관한 것이다.2) 하이드로겔(hydrogel)을 이용한 생체분자 고정화 기술본 기술은 졸-겔 반응을 이용하여 생산된 바이오칩에 관한 것으로, 포어를 가지는 겔 형태의 스팟 내에 생체물질이 포집되어 있는 바이오칩의 제조방법에 관한 것이다.*특징 및 장점1) 점착비드를 이용한 생체분자 고정화 기술 - 고분자 비드 지지체가 생체분자의 담지량이 탁월하여 일반적인 면역진단 분야에서 널리 사용됨에도 불구하고, 칩 기재 상에 쉽게 고정하지 못하는 문제점으로 인해 바이오칩 분야에서 활용되지 못했던 것을 해결하였다. - 본 기술을 이용하면 나노 크기의 점착비드를 이용하여 비드 지지체를 플라스틱칩 기판 상에 간단히 고정하거나, 또는 점착제로서의 특징 외에 생체분자를 고정하는 지지체로서 동시에 활용하여 별도의 장치 및 처리 과정 없이 직접 바이오칩 상에 생체분자를 고정할 수 있다. - 상용화된 기존 비드 지지체에 비해 생체친화성이 우수하고, 2차원 고정화법에 비해 생체분자의 집적화율이 높아 소형의 바이오칩을 제작할 때 경제적인 면에서도 효과가 뛰어나다.2) 하이드로겔(hydrogel)을 이용한 생체분자 고정화 기술 - 겔 스팟과의 친화성을 향상하는 코팅층으로 표면처리된 플라스틱 칩 기재 상에 생체물질을 포함하는 졸 형태의 실리케이트 단량체를 스팟팅한 후 이것을 겔화하여 바이오칩을 제조하는 기술이다. - 본 기술을 이용하면 상기 졸 혼합물의 겔화 반응으로 형성하는 3차원 그물조직의 포어 내에 생체물질을 생체활성의 손실없이 고집적화할 수 있다. - 실리케이트 구조물에 있는 생체친화적인 첨가물에 의해 생체물질을 안정화할 수 있어, 바이오칩을 제작하여 진단에 응용할 때 민감도와 활성도를 크게 향상할 수 있다.
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- 강원기술이전센터
- 등록일
- 2006-04-10
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일반기술
생명과학 > 나노 바이오 칩 (R11)
*원리 및 개요본 기술은 모세관 힘을 이용한 플라스틱 랩온어칩의 제작에 있어, 유동의 형상 설계를 통하여 추가적인 조작 및 에너지가 필요 없이 아주 작은 양의 유체 흐름을 일정한 분량으로 조절할 수 있는 유동제어 모듈에 관한 것으로서, 유동지연 모듈, 유동가속 모듈 및 복수 유동제어 모듈의 설계 및 제작에 관한 것이다.- 유동지연 모듈 : 유로 계면의 곡률을 감소시켜 유체의 속도를 감소시키는 모듈(랩온어칩 내의 반응체임버에 적용되었을 때 유동지연을 통해 시험이나 검사·분석을 하기 위한 재료의 충분한 반응시간을 확보할 수 있게 한다.)- 유동가속 모듈 : 유입부의 유로 면적 보다 큰 면적을 가지는 단면확장부와 모세관 힘을 크게하는 유동가속부를 포함하는 모듈(랩온어칩에 적용되어 특정 시점에서 유동 속도를 크게 증가시켜 칩 내 반응과정 후 세척 효과를 크게 하는 역할을 한다.)- 복수 유동제어 모듈 : 벤튜리유로를 이용하여 복수 개의 유동이 흐르는 순서를 순차적으로 조절할 수 있는 모듈(한 랩온어칩 내에서 두 가지 이상의 시료에 대하여 순차적인 이송을 가능하게 하는데, 이것을 이용하면 ELISA 유형의 랩온어칩 진단/분석이 가능하다.)*특징 및 장점1) 본 기술의 모든 유동제어 모듈은 모세관 힘을 이용한 플라스틱 랩온어칩의 제작에 있어, 유동의 형상 설계를 통하여 추가적인 조작 및 에너지가 필요 없이 아주 작은 양의 유체 흐름을 일정한 분량으로 조절할 수 있다.2) 플라스틱 사출을 통하여 제작이 쉽고 사용이 단순하도록 한 미세 유체 소자 및 이를 구비한 진단 및 분석 장치를 제작할 수 있게 한다.
- 보유기관
- 강원기술이전센터
- 등록일
- 2006-04-10
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일반기술
생명과학 > 나노 바이오 칩 (R11)
본 기술은 폴리머 밸브를 가진 PCR용 플라스틱 칩에 관한 것으로, 나노리터 단위의 소량의 샘플을 마이크로 챔버 내에서 일정한 온도로 유지하거나 또는 가열과 냉각을 통하여 온도를 민감하게 사이클링할 수 있는 PCR용 플라스틱칩의 제조방법에 관한 것이다. 유전자 증폭 과정을 마이크로 채널을 가지는 칩에서 구현할 때 반응액이 기화되어 채널에서 누수되는 문제점을 효과적으로 해결한 기술로서, 플라스틱 칩 상에 외부압력에 따라 변형이 가능한 폴리머 막으로 구성된 밸브를 장착하여 필요에 따라 채널의 선택적인 개폐가 가능하다.온칩(on-chip)상에서 효율적으로 반응액의 기화와 누수를 막을 수 있는 방법을 개발하고자, 외부압력에 의하여 변형이 가능한 폴리머 막을 이용하는 것이 PCR 반응 시 용액의 기화와 누수를 효과적으로 막을 수 있다는 것을 확인하고, 폴리머 밸브가 장착된 PCR용 플라스틱 칩을 개발하였다. 또한 온칩(on-chip) 폴리머 밸브를 가지는 플라스틱 PCR 칩을 제공한다.이 기술을 이용하면, 종래의 PCR 칩에 비하여 PCR 챔버를 소형화하여 적은 양의 시료로도 반응을 수행할 수 있으며, PCR 챔버의 표면적이 넓어짐에 따라 가열/냉각에 소요되는 시간이 줄어 반응시간을 줄일 수 있고, 하나 이상의 PCR 챔버를 장착하여 한꺼번에 다양한 유전자를 증폭할 수 있어 경제적이다.
- 보유기관
- 강원기술이전센터
- 등록일
- 2006-05-22
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일반기술
생명과학 > 나노 바이오 칩 (R11)
본 기술은 DNA 또는 단백질 등의 생물분자를 극소량 사용하여 다량의 정보를 얻을 수 있는 마이크로어레이용 플라스틱 기판의 제조방법에 관한 것이다. 플라스틱 기판은 종래의 유리기판에 비해 미세구조물을 포함하는 다양한 디자인이 용이한 장점에도 불구하고, 높은 자발광의 단점 때문에 대체가 지연되고 있었다. 본 기술에서는 플라스틱 기판의 높은 자발광 문제를 획기적으로 개선하였으며, 아울러 에폭시, 아민, 알데히드 관능기를 각각 효과적으로 도입할 수 있는 플라즈마 표면개질 공정을 확립하였다. 플라즈마 공정은 종래의 습식공정에 비해 특이도, 민감도 등의 특성을 폭넓게 조절할 수 있다는 장점을 가지고 있으며, 미세구조물에 대해 부분적으로 서로 다른 표면개질이 가능하다. 염기서열이 유사하여 종래의 제품으로는 구분이 어려웠던 생물분자의 특이도를 5배 증가시킬 수 있었으며, 또한 고농도의 표적 생물분자 뿐만 아니라, 저농도의 표적 생물분자에서도 5배 이상의 성능을 발휘하였다.Multiple surfaces are optimized for the attachment of unmodified or amino-modified oligonucleotides and proteins to the substrate. LG Chem’s plasma treatment and injection molding technology introduces functional groups such as epoxide, amine, aldehyde to the surface of the slides with minimized autofluorescence and roughness, which are the key factors for the commercialization of polymer slides. Thereof PNA plastic chip was developed for a genotyping mycrobacteria species.1. Material: Clear polystyrene manufactured by injection molding process2. Surface: Epoxide functional group coated by vacuum-gas-phase process3. Auto-fluorescence: 700 counts (By fluorescence scanner GenePix 4000B of Axon, PMT 600 and Power 100 % of 532 nm laser)4. Performance comparison with Nunc’s Epoxide Glass Slide (1) Specificity: 4.8 times for 2 base-pair-mismatch probe (2) Sensitivity: 2.8 times for 100,000 copies target (3) Sensitivity: 5.5 times for 100 copies target
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- 강원기술이전센터
- 등록일
- 2006-04-10
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일반기술
생명과학 > 기타 생명과학
* 원리 와 구성 토양에서 분리된 내냉성 바실러스 균주, 토양에서 분리된 내냉성 바실러스 속 B4 (BACILLUS SP. B4) 균주, 토양에서 분리된 내냉서 바실러스 균주(Psychrotolerant Bacillus species isolated from soil) 의 목적은 토양에서 분리된 내냉성 바실러스 균주 및 균주를 유효성분으로 함유하는 농작물의 냉해방지제를 제공한다. 토양에서 분리된 신규한 내냉성 균주는 폭과 길이의 막대기 모양을 하고 있다.* 개발배경토양에서 분리된 내냉성 바실러스 균주 및 상기 균주를 유효성분으로 함유하는 농작물의 냉해방지제를제공하는 것이다.* 중요성및 독창성토양에서 분리된 신규한 내냉성 바실러스 균주의 배양여과액은 어는점이 낮고, 빙핵활성세균이 빙핵을 형성하는 능력을 억제하는 효과를 나타내므로 농작물의 냉해방지제로 유용하게 사용될 수 있다.* 적용제품 및 관련시장농작물의 냉해방지제* 주요적용제품농작물의 냉해방지제* 특징및 장점토양에서 분리된 내냉성 바실러스 균주 및 균주를 유효성분으로 함유하는 농작물의 냉해방지제에 관한 것으로 균주가 생산하는 물질은 어는점이 낮고, 빙핵활성세균이 빙핵을 형성하는 능력을 억제하는 효과를 나타내므로 농작물의 냉해방지제로 유용하게 사용될 수 있다. 위 목적을 달성하기 위하여, 토양에서 분리된 내냉성 바실러스 균주를 제공한다. 또한, 내냉성 바실러스 균주를 유효성분으로 함유하는 농작물의 냉해 방지제를 제공한다. 토양에서 분리된 신규한 내냉성 균주는 0.9∼1.0 ㎛의 폭과 2.5∼4.0 ㎛의 길이의 막대기 모양(rod shape)을하고 있으며, 말단 부위에 계란 형태의 포자를 가지고 있다. 분리한 균주는 그람 양성이며, 0 내지 40 ℃의 온도에서 생육이 가능하며, 45℃ 이상의 온도 및 혐기적 환경에서는 성장하지 않는다. 생육 pH는 pH 5 내지 pH 12 이고, 카탈라제(catalase) 활성은 양성이며, 옥시다제(oxidase) 활성은 음성이고, 레시티나제(lecithinase)의 활성이 검출되었다. 아르기틴 디하이드롤레이즈(Arginine dihydrolase)와 인돌 생성능은 음성이다. 구연산(citrate) 및 프로피온산(propionate)과 같은 산을 이용할 수 있고, D-포도당(glucose), D-만니톨(mannitol) 및 D-과당(fructose)과 같은 당을 이용하여 산(acid)을 생산할 수 있으나 L-아라비노즈(arabinose) 또는 D-자일로즈(xylose)로부터는 산을 생산하지 않는다. 또한, 미생물은 젤라틴(gelatin), 카제인(casein) 및 트윈 80을 가수분해할 수 있으나, 전분에 대한 가수분해능은 없다. 또한, 질산(nitrate)을 아질산(nitrite)으로 환원시키지는 않는다.
- 보유기관
- 연세대학교
- 등록일
- 2006-05-24
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