일반기술
화학 > 고분자 용액
*기술개요용매의 유전상수 및 압력 조절에 의한 효소반응 촉매 방법에 관한 것으로 트립신 촉매반응시 유기용매를 사용하여 반응용매의 유전상수를 조절하고, 고압 반응기를 사용하여 반응기내의 압력을 조절함으로써 활성화 에너지와 활성화 체적을 감소시켜 반응의 천이상태를 안정화시킴으로써 효소반응의 효율을 증가시키는 뛰어난 효과가 있다.*기술의 중요성과 독창성 용매의 유전상수 및 압력 조절에 의한 효소반응 촉매 방법에 관한 것으로 트립신 촉매반응시 유기용매를 사용하여 반응용매의 유전상수를 조절하고, 고압 반응기를 사용하여 반응기내의 압력을 조절함으로써 활성화 에너지와 활성화 체적을 감소시켜 반응의 천이상태를 안정화시킴으로써 효소반응의 효율을 증가시키는 뛰어난 효과가 있다.*제품의 장점 다른 제품보다 안정화와 효소반응의 효율 효과가 뛰어난 것을 피력한다.*기술특징트립신과 기질인 N α -Cbz-라이신-ρ-니트로페닐 에스테르(N α -Cbz-L-lysine-ρ-nitrophenyl ester)를 각각 [E] 0 =0.05μm, [S] 0 =0.1-0.75mM로 하여 0℃, pH 5.5의 조건에서 유기용매를 첨가하여 반응 용매의 유전 상수를 감소시켜 활성화 에너지를 감소시키고, 고압 반응기를 사용하여 반응기내의 압력을 1∼800atm으로 조절하여 활성화 체적을 감소시킴으로써 효소반응효율을 증가시키는 것을 특징으로 하는 효소반응 촉매방법. * 타 경쟁제품과의 차이점 다른 제품보다 안정화와 효소반응의 효율 효과가 뛰어난 것을 피력할 수 있다.* 제품 활용분야효소활용 제품용매를 이용한 효소제품
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- 고려대학교
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- 2006-05-24
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일반기술
화학 > 기타 화학
*기술 요약 : 본 기술은 멜라노코르틴 수용체 MC4R의 아르기닌 220이 알라닌으로 치환되거나 트레오닌 232가 발린으로 치환된 멜라노코르틴 수용체 MC4R 돌연변이체, 이를 암호화한 유전자, 이 유전자를 포함하는 재조합 플라스미드, 이 재조합 플라스미드로 형질전환 또는 형질감염된 세포, 이 형질전환체 또는 형질감염체를 배양하여 멜라노코르틴 수용체 MC4R 돌연변이체를 제조하는 방법, 멜라노코르틴 수용체 MC4R 돌연변이체를 이용하여 멜라노코르틴 수용체 MC4R의 촉진제(비만증 치료제) 또는 길항제(체중 감소증 치료제)의 스크리닝 방법에 관한 것이다.*배경본 기술은 델라노코르틴 수용체 MC4R 돌연변이체에 관한 것이다. 보다 자세하게는 본 기술은 델라노코르틴 수용체 MC4R의 아르기닌 220이 알라닌으로 치환도거나 트레오닌 232가 발린으로 치환된 멜라노코르틴 수용체 MC4R 돌연변이체에 관한 것이다.본 발명자들은 델라노코르틴 수용체 MC4R의 아르기닌 220이 알라닌으로 치환되거나 트레오닌 232가 발린으로 치환된 멜라노코리틴 수용체 MC4R 돌연변이체가 천연(native) 멜라노코르틴 수용체 MC4R에 비해 CRE-루시퍼라제 리포터 유멜라 노코르틴 수용체 MC4R 돌연변이체 유전자. 이를 포함하는 재조합 플라스미드 및 이 재조합 플라스미드로 형질전환 또는 형질감염된 세포를 생성하고, 이들 형질전환체 또는 형질감염체로부터 본 발명의 멜라노코르틴 수용체 MC4R 돌연변이체를 생성하였으며, 이들 돌연변이체 및 이에 대한 길항제 또는 촉진제가 의학적으로 유용함을 확인하였다. 본 기술은 멜라노코르틴 수용체 MC4R의 아미노산 서열 중 아르기닌 220을 알라닌으로 치환하거나 트레오닌 232를 발린으로 치환시킨 델라노코르틴 수용체 MC4R의 돌연변이체를 제공한다.*구성 및 작용 멜라노코르틴 수용체 MC4R의 아르기닌 220이 알라닌으로 치환되거나 트레오닌 232가 발린으로 치환된 멜라노코르틴 수용체 MC4R 돌연변이체. 멜라노코르틴 수용체 MC4R의 아르기닌 220이 알라닌으로 치환되거나 트레오닌 232가 발린으로 치환된 멜라노코르틴 수용체 MC4R 돌연변이체를 제공. 또한, 본 발명은 멜라노코르틴 수용체 MC4R 돌연변이체를 암호화하는 유전자를 제공. 멜라노코르틴 수용체 MC4R 돌연변이체를 암호화하는 유전자를 포함하는재조합 플라스미드를 제공함.
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- 연세대학교
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- 2006-05-24
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일반기술
화학 > 의약화학
본 발명은 아폽토시스(apoptosis)를 억제하는 신규한 CIA(CAD inhibitor interacting with ASK1) 단백질, CIA 유전자 및 그 용도에 관한 것으로, 구체적으로 효모 2-혼성 스크리닝(yeast 2-hybrid screeening)에 의해 마우스로부터 분리한 캐스페이즈 활성-DNase CAD(caspase activated-DNase, CAD/DFF40/CPAN) 및 아폽토시스 신호-조절 카이네이즈 ASK1(apoptosis signal-regulating kinase 1, ASK1)과 결합하여 아폽토시스를 억제하는 신규한 CIA 단백질, CIA 유전자 및 그 용도에 관한 것이다. 본 발명의 신규한 마우스 CIA 단백질 또는 CIA 유전자는 CAD 및 ASK1에 의해 매개되는 아폽토시스에 대한 선택적인 저해제로 사용하거나 치매 등의 퇴행성 뇌신경계 질환, 뇌졸중, 면역계 질환 등의 치료, 예방, 진단 또는 그 연구 과정 등에 유용하게 이용할 수 있다.본 발명은 아폽토시스(apoptosis)를 억제하는 신규한 CIA(CAD inhibitor interacting with ASK1) 단백질, CIA 유전자 및 그 용도에 관한 것으로, 구체적으로 효모 2-혼성 스크리닝(yeast 2-hybrid screeening)에 의해 마우스로부터 분리한 캐스페이즈 활성-DNase CAD(caspase activated-DNase, CAD/DFF40/CPAN) 및 아폽토시스 신호-조절 카이네이즈 ASK1(apoptosis signal-regulating kinase 1, ASK1)과 결합하여 아폽토시스를 억제하는 신규한 CIA 단백질, CIA 유전자 및 그 용도에 관한 것이다.본 발명은 아폽토시스(apoptosis)를 억제하는 신규한 CIA(CAD inhibitor interacting with ASK1) 단백질, CIA 유전자 및 그 용도에 관한 것으로, 구체적으로 효모 2-혼성 스크리닝(yeast 2-hybrid screeening)에 의해 마우스로부터 분리한 캐스페이즈 활성-DNase CAD(caspase activated-DNase, CAD/DFF40/CPAN) 및 아폽토시스 신호-조절 카이네이즈 ASK1(apoptosis signal-regulating kinase 1, ASK1)과 결합하여 아폽토시스를 억제하는 신규한 CIA 단백질, CIA 유전자 및 그 용도에 관한 것이다.
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- 고려대학교
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- 2006-05-11
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일반기술
화학 > 의약화학
* 원리 및 구성과 앞으로의 효과우리 농업에 큰 획기적인 힘을 실어줄 수 있는 기술로 식물 병원성 세균 혹은 식물체 병저항성 유도물질에 의해 유도되는 고추 유래의 방어유전자 및 상기 유전자를 이용한 식물방어반응의 탐색방법에 관한 것으로, 본 기술은 식물 병원성 세균 혹은 식물체 병저항성 유도물질에 의해 유도되는 방어유전자인 고추 유래의 아스코르베이트 과산화효소 및 과산화효소를 각각 코딩하는 유전자를 제공하는 뛰어난 효과가 있다. 또한, 본 기술은 방어유전자인 고추 유래의 아스코르베이트 과산화효소 및 과산화효소를 각각 코딩하는 유전자를 이용하여 식물방어반응을 탐색하는 방법을 제공하는 뛰어난 효과가 있다. * 중요성 및 독창성과 활용분야 본 발명은 고추 유래의 아스코르베이트 과산화효소 및 과산화효소를 각각 코딩하는 유전자를 이용하여 식물방어반응의 표지 및 고추분자육종을 위한 유전재료로서 사용될 수 있다.*적용제품 및 경쟁제품과 사용분야식물 병원성 세균 혹은 식물체 병저항성 유도물질에 의해 유도되는 고추 유래의 방어유전자 및 상기 유전자를 이용한 식물방어반응의 탐색방법에 관한 것으로, 본 기술은 식물 병원성 세균 혹은 식물체 병저항성 유도물질에 의해 유도되는 방어유전자인 고추 유래의 아스코르베이트 과산화효소 및 과산화효소를 각각 코딩하는 유전자를 제공하는 뛰어난 효과가 있다. 또한, 본 기술은 방어유전자인 고추 유래의 아스코르베이트 과산화효소 및 과산화효소를 각각 코딩하는 유전자를 이용하여 식물방어반응을 탐색하는 방법을 제공하는 뛰어난 효과가 있다. 따라서, 본 기술 고추 유래의 아스코르베이트 과산화효소 및 과산화효소를 각각 코딩하는 유전자를 이용하여 식물방어반응의 표지 및 고추분자육종을 위한 유전재료로서 사용될 수 있다.*주요적용제품유전재 재료농약품 및 품질개선 제품*앞으로의 장점 앞으로의 식물반응 유전재 활용에서의 큰 활약이 기대되어지고 있다.
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- 고려대학교
- 등록일
- 2006-05-24
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일반기술
화학 > 의약화학
본 발명은 엽록체에 삽입됨으로써 이끼를 형질전환시키는 재조합 벡터에 관한 것으로 이끼 엽록체 게놈 유래의 trnⅠ, trnA 유전자와 담배 형질전환용 pCT-V2 벡터 유래의 prrn, aadA, psbA3' 유전자를 함유하는 재조합 벡터 pMAI-X를 제조함으로써 식물세포에서 외래단백질을 대량생산 할 수 있는 뛰어난 효과를 제공한다.본 발명은 엽록체에 삽입됨으로써 이끼를 형질전환시키는 재조합 벡터에 관한 것으로 이끼 엽록체 게놈 유래의trnⅠ,trnA유전자와 담배 형질전환용 pCT-V2 벡터 유래의prrn,aadA,psbA3'유전자를 함유하는 재조합 벡터 pMAI-X를 제조함으로써 식물세포에서 외래단백질을 대량생산 할 수 있는 뛰어난 효과를 제공한다.식물 엽록체 형질전환용 발현벡터에 있어서, 서열목록 서열 1에 기재된 피스코미트렐라 파텐스( PHYSCOMITRELLA PATENS ) 엽록체 게놈 유래의 TRNⅠ, TRNA 유전자를 함유하는 것을 특징으로 하는, 개열지도 4에 도시된 식물 엽록체 형질전환용 재조합 벡터 PMAI-X. 식물 엽록체 형질전환용 발현벡터에 있어서, 서열목록 서열 1에 기재된 피스코미트렐라 파텐스( PHYSCOMITRELLA PATENS ) 엽록체 게놈 유래의 TRNⅠ, TRNA 유전자를 함유하는 것을 특징으로 하는, 개열지도 4에 도시된 식물 엽록체 형질전환용 재조합 벡터 PMAI-X.
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- 고려대학교
- 등록일
- 2006-05-11
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일반기술
화학 > 의약화학
본 발명은 아데노바이러스 벡터를 이용하여 인간 간엽 줄기 세포를 유전적으로 변형하여 암억제 단백질인 p53을 과량 분비하게 하여 이를 항암치료에 사용하는 용도에 관한 것이다. 구체적으로 본 발명은 아데노바이러스에 감염된 간엽 줄기 세포가 암억제 유전자 (tumor suppressor gene) 인 p53을 과량 분비한다는 사실에 착안해 이를 이용한 항암치료에 사용하는 용도에 관한 것으로, 본 발명의 p53 과량 분비 간엽 줄기 세포의 제조 방법은 종양 치료에 유용하게 사용 될 수 있다.인간 간엽줄기세포에 P53을 발현하지 않는 △E1/△E3 복제 결손 재조합 아데노바이러스 혈청형 5(REPLICATION-DEFECTIVE RECOMBINATION ADENOVIRUS SEROTYPE 5)로서, 사이토메갈로바이러스(CMV) 프로모터/인핸서의 제어를 받는 LACZ 유전자를 포함하는 AD5.CMV-LACZ 또는 아무 유전자도 포함하지 않는 AD5.CMV-NULL를 감염시켜 제조되는 종양 추적 능력이 있으며 P53을 과량 분비하는 인간간엽줄기세포. 인간 간엽줄기세포에 P53을 발현하지 않는 △E1/△E3 복제 결손 재조합 아데노바이러스 혈청형 5(REPLICATION-DEFECTIVE RECOMBINATION ADENOVIRUS SEROTYPE 5)로서, 사이토메갈로바이러스(CMV) 프로모터/인핸서의 제어를 받는 LACZ 유전자를 포함하는 AD5.CMV-LACZ 또는 아무 유전자도 포함하지 않는 AD5.CMV-NULL를 감염시켜 제조되는 종양 추적 능력이 있으며 P53을 과량 분비하는 인간간엽줄기세포.
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- 고려대학교
- 등록일
- 2006-05-11
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일반기술
화학 > 의약화학
본 발명은 종양 발생과 관련 있는 텔로머라제 프로모터를 갖는 아데노바이러스 및 이를 항암 치료에 사용하는 용도에 관한 것이다. 구체적으로, 본 발명은 90 % 이상 종양에서 그 활성이 보고되는 텔로머라제의 활성을 이용해 텔로머라제 프로모터에 의해 종양 특이적으로 자살 유전자를 발현하는 아데노바이러스 벡터와 그의 응용방법에 관한 것으로서, 본 발명의 아데노바이러스 클론 Ad-hT-TK는 폐암, 전립선암 등 각종 종양에만 작용하며 정상 세포에는 영향을 미치지 않는 종양 유전자 치료에 유용하게 사용될 수 있다.자살 유전자 HSV-TK(HERPES SIMPLEX VIRUS 1 THYMIDINE KINASE)가 서열번호1과 서열번호2를 이용하여 PCR 증폭한 인간 텔로머라제 HTERT(HUMAN TELOMERASE REVERSE TRANSCRIPTASE) 프로모터 및 BGH(BOVINE GROWTH HORMONE)의 후아데닌다중화신호로 구성되는 발현 카세트를 이용하여 생산되는 도1의 개열지도를 갖는 것을 특징으로 하는 아데노바이러스 발현 벡터 PS-HTERT-TK. 자살 유전자 HSV-TK(HERPES SIMPLEX VIRUS 1 THYMIDINE KINASE)가 서열번호1과 서열번호2를 이용하여 PCR 증폭한 인간 텔로머라제 HTERT(HUMAN TELOMERASE REVERSE TRANSCRIPTASE) 프로모터 및 BGH(BOVINE GROWTH HORMONE)의 후아데닌다중화신호로 구성되는 발현 카세트를 이용하여 생산되는 도1의 개열지도를 갖는 것을 특징으로 하는 아데노바이러스 발현 벡터 PS-HTERT-TK.
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- 고려대학교
- 등록일
- 2006-05-11
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일반기술
화학 > 의약화학
우리나라에 가장 많이 퍼져있는 암이라는 무서운 병에 대해 우리는 항상 공포에 떨고 있다. 이에 텔로머라제는 염색체 말단에 반복부위를 부가하는 기능을 하며 세포 불멸화를 통한 세포의 발암현상에 관여하는 것으로 알려져 있다. 따라서 텔로머라제의 활성 억제를 통해 암세포의 항암제 민감성을 증가 시키려는 연구가 활발히 진행 중이다. 본 발명은 항암제 내성을 갖는 난소암 세포주와 흑색종 세포주를 대상으로 텔로머라제의 활성 억제가 가능한 재조합 아데노바이러스 Ad-OA를 이용하여 대표적 항암제인 시스플라틴의 항암제 민감성을 높이는 방법에 관한 발명이다. 따라서 재조합 아데노바이러스인 Ad-OA의 항암제 내성 종양 세포주에 보조 약제로서의 가능성을 제시한다.본 발명의 목적은 텔로머라제 활성을 억제 시킬 수 있는 안티센스 텔로머라제 아데노바이러스와 항암제를 복합 투여함으로써 항암제 내성을 갖는 종양 세포주의 사멸을 유도케하는데 있다. 텔로머라제는 대부분의 정상 세포에서는 그 활성이 나타나지 않지만 약 70∼95 %의 종양세포에서 그 활성이 관찰된다. 즉, 유방암, 전립선암, 대장암, 신경아세포종, 혈액암, 평활근육종, 횡문근육종 등에서 79∼100 %, 난소암의 100%, 폐암 80.1 %, 위암의 84.8%, 대장암의 71.4 %,두경부암의 88.8 % 등 거의 모든 암종에서 80∼100 % 활성을 보였으나 암주변의 정상조직에서는 그 활성을 거의 발견할 수 없어 텔로머라제 활성이 암과 아주 밀접한 관계가 있음을 알 수 있다. 암조직은 세포의 불멸화에 텔로머라제의 활성을 요구하며 그 성장에 필수적으로 작용함으로 텔로머라제 활성 억제가 표적 지향적 종양 유전자 치료의 좋은 표적이 될 수 있다. 즉, 텔로머라제는 정상 세포에서는 그 활성이 관찰되지 않으며 정상 세포의 성장등에 거의 작용하지 않으므로 텔로머라제 활성을 억제시키는 억제제는 정상 세포에까지 작용하는 현재 사용되는 항암제의 단점을 극복할 수 있는 장점이 있다. 최근 인간 텔로머라제를 구성하는 여러 유전자들이 밝혀짐으로써 텔로머라제 활성억제 연구에 큰 전환점이 되었다. 즉, 인간의 hTR (human telomerase RNA)를 억제시켜 항암 효과를 얻는 여러 시도들이 있어 왔다. Bisoffi(Bisoffi et al., 1998) 등에 의하면 악성신경교종 (malignant glioma; MG) 세포에 hTR(human telomoerase RNA component)에 대한 안티센스 벡터를 세포 감염 시키자 MG 세포의 많은 부분이 세포 사멸하거나 분화를 일으켰으며, 시스플라틴 (cisplatin) 등의 항암제에 대해 더 민감하게 반응했다. 그리하여 앞으로 있을 항암치료에 조금이라도 더 효과적인 치료 방법으로 다가설것이다.
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- 고려대학교
- 등록일
- 2006-05-22
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일반기술
화학 > 생유기화학
* 원리 및 구성 본 기술은 환경친화적으로 식물의 노화를 조절하는데 이용될 수 있는 애기장대에서 분리한 식물 노화에 특수하게 나타나는 유전자 및 그 유전자의 발현을 유도하는 발현 유도체에 관한 것으로 서열번호 1의 염기서열 또는 이와 실질적 서열 상동성을 갖는 염기서열을 포함하는 식물 노화 특이적 발현 유전자(AtCDCP1)와 서열번호 2의 염기서열 또는 이와 실질적 서열 상동성을 갖는 염기서열을 포함하는 식물 노화 특이적 유전자의 발현을 유도할 수 있는 분리된 프로모터를 제시한다. * 개발 배경 생명체의 생노병사에 관한 연구는 생명공학 연구에서 매우 중요한 분야이다. 이 중에서 노화는 생명체의 발달, 생육과정의 일환이기 때문에 전 세계적으로 노화의 원인과 조절 메카니즘 규명을 통해 최종적으로 생명체의 노화 지연을 이루고자 하는 연구가 활발히 진행 중이다. 식물에서의 노화 촉진 또는 지연에 관여하는 유전자들의 분자 기작을 규명하고, 노화 관련 유전자를 식물체에 도입하면 고부가치의 산업에 유용하게 이용될 수 있어 모델 식물인 애기장대를 이용한 노화관련 유전자들 및 그 유전자들의 발현을 조절하는 조절 유전자 부위인 프로모터에 대한 연구가 활발하게 진행되고 있다.* 중요성 및 독창성 본 기술은 식물 노화에 특이적으로 발현되는 신규한 AtCDCP1 유전자 및 정상조직에서는 발현되지 않고 노화 조직에서만 특이적으로 유전자를 발현시킬 수 있는 신규한 프로모터 등을 제시하여, 식물체의 발육과 생장에는 전혀 영향을 미치지 않으면서 단시간 내에 효율적으로 노화 관련 유전자들의 기능을 분석할 수 있고, 환경친화적이면서 산업적으로 영구적인 형질전환이 가능한 효과를 얻을 수 있다..
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- 고려대학교
- 등록일
- 2006-05-18
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일반기술
화학 > 천연물화학 (L26)
*원리 및 구성본 기술에서는 고구마 ADP-글루코즈 인산화 유전자의 당 유도성 발현 프로모터와 5' 비번역 부위를 포함하는 프로모터를 pBI101과 pBI221에 삽입하여, 바이너리 식물체 발현 벡터와 일시적 발현에 의한 분석용 벡터를 형성하였다. 애기장 대 형질전환체에서 조직별 활성을 조사한 결과, 3% 와 6% 당 처리에 의해 앞서 언급한 프로모터의 활성이 8배 내지 12배 증가함을 나타내었고, 일시적 발현 분석에 의해 앞서 언급한 프로모터가 당근 저장뿌리에서 매우 강한 활성을 나타낸다는 것을 확인하였다.*개발배경작물분자육종분야에서 개발된 기술을 효과적으로 활용하려면, 먼저 여러 식물의 유전자 데이터가 축적되어야 하고, 다양한 작물의 형질전환 시스템이 만들어져야 하며, 외부에서 삽입된 유전자의 발현을조절할 수 있는 다양한 프로모터의 개발이 이루어져야 한다.*중요성 및 독창성본 기술은 고구마 유래 IBAGP1 프로모터 염기서열 중 식물체에서 당 유도성 발현을 유도하는 염기서열(서열번호 1)과 이것을 포함하는 식물체 당 유도성 발현 플라스미드 벡터 및 이를 이용한 식물체 내의 외래 유전자 발현 방법이다. 이러한 기술로 형성된 프로모터는 형질전환 저장뿌리 조직에서 유용 단백질의 대량생산이나 형질 전환체를 이용한 저장뿌리 조직의 대사 조절 및 기능성 물질 생산 할 수 있다.*적용제품본 기술을 이용하여 고구마 ADP-글루코즈 인산화 유전자의 당 유도성 프로모터 및 유전자의 5' 비번역 부위를 포함하는 식물체 형질전환용 고효율 당 유도성 발현 플라스미드 벡터를 제공할 수 있으며, 관련 생물학 및 유전자 연구 분야에서 널리 활용될 수 있는 기술이다.*특징 및 장점- 고구마 ADP-글루코즈 인산화 유전자의 당 유도성 발현 프로모터와 5' 비번역 부위를 포함하는 프로모터는 당근 저장뿌리에서 매우 강한 활성을 나타낸다.- 저장뿌리 조직에서 유용물질을 대량생산하는 경우에 외래 유전자를 형질전환 식물체의 저장뿌리 조직에서 고효율로 발현시키는 방법을 제공할 수 있다.- 형질 전환체를 이용한 저장뿌리 조직의 대사 조절 및 기능성 물질을 생산할 수 있다.
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- 고려대학교
- 등록일
- 2006-05-18
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일반기술
화학 > 의약화학
본 발명은 종양 발생과 관련 있는 텔로머라제 효소 활성의 억제가 가능한 안티센스를 생산하는 아데노바이러스 및 이를 항암 치료에 사용하는 용도에 관한 것이다. 구체적으로, 본 발명은 90 % 이상 종양에서 그 활성이 보고되는 텔로머라제의 활성 억제가 가능한 아데노바이러스 벡터와 그의 응용방법에 관한 것으로서, 본 발명의 아데노바이러스 클론 Ad-OA는 폐암, 전립선암 등 다양한 종양 치료에 유용하게 사용될 수 있다. 본 발명은 종양 발생과 관련 있는 텔로머라제 효소 활성의 억제가 가능한 안티센스를 생산하는 아데노바이러스 및 이를 항암 치료에 사용하는 용도에 관한 것이다. 구체적으로, 본 발명은 90 % 이상 종양에서 그 활성이 보고되는 텔로머라제의 활성 억제가 가능한 아데노바이러스 벡터와 그의 응용방법에 관한 것으로서, 본 발명의 아데노바이러스 클론 Ad-OA는 폐암, 전립선암 등 다양한 종양 치료에 유용하게 사용될 수 있다.바이러스의 증식에 관여하는 E1 유전자가 제거되고 서열번호 1의 6 내지 26번째 염기서열을 갖는 안티센스 텔로머라제 DNA가 사이토메갈로바이러스 (CMV)의 최전 프로모터 및 시미언바이러스 (SV) 40의 후 아데닌다중화 신호 사이의다클로닝 부위에 삽입되어 세포 내에서 안티센스 텔로머라제를 생산할 수 있는 아데노바이러스 발현 벡터. 바이러스의 증식에 관여하는 E1 유전자가 제거되고 서열번호 1의 6 내지 26번째 염기서열을 갖는 안티센스 텔로머라제 DNA가 사이토메갈로바이러스 (CMV)의 최전 프로모터 및 시미언바이러스 (SV) 40의 후 아데닌다중화 신호 사이의다클로닝 부위에 삽입되어 세포 내에서 안티센스 텔로머라제를 생산할 수 있는 아데노바이러스 발현 벡터.
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- 고려대학교
- 등록일
- 2006-05-11
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일반기술
화학 > 의약화학
* 원리 및 구성 오이탄저병, 벼도열병의 원인인 식물병원성 진균을 없애는 살균제로, 토양에서 분리한 신규의 스트렙토마이세스 고양엔시스 균주와 이로부터 생산되는 항생물질인 4-페닐-3-부테노익애시드의 제조방법 및 이 항생물질을 이용한 식물병 방제용 살균제에 관한 것이다. * 개발 배경벼도열병과 오이탄저병에 의해 생산성이 떨어지게 되어 농약을 사용하여 방지하고 있으나 농약의 사용은 환경 및 사람과 가축등에 부작용이 심각하여 오이탄저병과 벼도열병 등의 방제에 사용할 수 있으며 저독성이고 무공해한 살균제의 개발이 요구되어 지고 있다.* 중요성 및 독창성 본 기술에 의한 살균제는 최근 요구되고 있는 저독성에 친환경적 무공해일 뿐 아니라 유기합성계 농약 수준의 높은 방제 효과를 가지고 있다.* 적용제품 및 경쟁제품 본 기술에 의한 신규의 스트렙토마이세스 고양엔시스 VK-A60 균주와 이에서 추출한 항균물질 및 이 항생물질을 이용하여 식물병원균에 대한 방제용 살균제를 만들 수 있게 되었다.* 주요 적용 제품- 저독성 무공해 식물병원균 살균제* 특징 및 장점- 식물병 방제용 살균제 등이 제공될 수 있게 되었다.- 높은 방제효과를 가지고 있으면서 환경에 부작용을 일으키지 않는 친환경적 무공해 살균제가 제공될 수 있게 되었다.- 주요한 식물병원균에 의한 식물병의 방제에 이용될 수 있다.
- 보유기관
- 고려대학교
- 등록일
- 2006-05-18
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일반기술
화학 > 의약화학
본 발명은 종양 발생과 관련 있는 텔로머라제 프로모터와 MMRE, SV40 인핸서를 갖는 아데노바이러스 및 이를 항암 치료에 사용하는 용도에 관한 것이다. 구체적으로, 본 발명은 90 % 이상 종양에서 그 활성이 보고되는 텔로머라제의 활성을 이용해 증가된 활성을 갖는 텔로머라제 프로모터에 의해 종양 특이적으로 자살 유전자를 발현하는 아데노바이러스 벡터와 그의 응용방법에 관한 것으로서, 본 발명의 아데노바이러스 클론 AD-MMRE-HT-TK-ENH 는 각종 종양에만 작용하며 정상 세포에는 영향을 미치지 않는 종양 유전자 치료에 유용하게 사용될 수 있다.본 발명은 종양 발생과 관련 있다고 보고되는 텔로머라제 프로모터 및 MMRE, SV40 인핸서를 이용해 종양 특이적으로 자살 유전자, 예컨대 HSV-TK를 생산하는 종양 특이적 발현 카세트, 이를 포함하는 아데노바이러스 발현 벡터 및 이를 항암치료에 사용하는 용도에 관한 것이다.세포에 원래 존재하는 thymidine kinase 는 DNA 합성시 salvage pathway 에 이용되는 효소인데 HSV-tk 는 thymidine뿐만 아니라 nucleoside analogs 이면서 항바이러스제제로 쓰이는 acyclovir, GCV 도 인산화시키는 능력을 가지고 있다.DNA 합성 과정중 deoxy- guanosine tri-phosphate 대신에 tri-phosphorylated GCV 가 들어가 DNA polymerase 에의한 chain elongation 을 중단시켜 DNA 합성을 억제, 세포 살상능을 나타내게 되는데 이 점 을 이용하여 암세포에 HSVtk유전자를 투입하고 GCV 를 투여하여 암세포를 죽이는 것이다.
- 보유기관
- 고려대학교
- 등록일
- 2006-05-11
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일반기술
화학 > 의약화학
본 발명은 종양만을 선택적으로 살상하는 아폽틴(APOPTIN)의 발현량 증가를 위해 MMRE, SV40 인핸서를 부과한 종양 특이적 발현 카세트, 이를 포함하는 아데노바이러스 발현 벡터 및 이를 항암 치료에 사용하는 용도에 관한 것이다. 구체적으로, 본 발명은 MMRE와 SV40 인핸서로 발현이 증가된 암세포 특이 살상능이 있는 APOPTIN 단백질을 암세포에서만 다량 발현하는 아데노바이러스 벡터와 그의 응용방법에 관한 것으로서, 본 발명의 아데노바이러스 클론 AD-MMRE-APOPTIN-ENH 는 각종 종양에만 작용하며 정상 세포에는 영향을 미치지 않는 종양 유전자 치료에 유용하게 사용될 수 있다.본 발명은 종양만을 선택적으로 살상하는 아폽틴(apoptin)의 발현량 증가를 위해 MMRE, SV40 인핸서를 부과한 종양 특이적 발현 카세트, 이를 포함하는 아데노바이러스 발현 벡터 및 이를 항암 치료에 사용하는 용도에 관한 것이다.아폽틴(Apoptin)은 chicken anemia virus (CAV) 유래 단백질로 121 amino acids 으로 구성된다. 이 단백질은 특이하게 암세포만 살상하는 데 반해, 정상세포나 배수체 (diploid) 세포에는 영향을 미치지 않는 것으로 알려져 종양 유전자 치료에 기대를 모으는 단백질이다. apoptin 유도 apoptosis는 p53 과는 다른 기작에 의하며 apoptin 단백질의 세포내 위치가 apoptosis를 유도하는데 관련이 있는 것으로 알려졌다. 즉, apoptin은 정상세포의 세포질에서 발견되는데 종양세포에서는 핵내에서 발견됨으로써 종양세포의 핵내에서만 apoptosis를 일으키는 것으로 알려졌다 (Noteborn et al.,Proc.Natl.Acad.Sci.USA. 94, 5843-5847). 이러한 특성은 apoptin을 종양세포만 살상하는 표적지향적 종양 유전자 치료의 좋은 타겟으로 생각된다.
- 보유기관
- 고려대학교
- 등록일
- 2006-05-11
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일반기술
화학 > 생유기화학
본 발명은 애기장대 (ARABIDOPSIS THALIANA)의 마이크로좀 올레산 불포화제 (MICROSOMAL OLEIC ACID DESATURASE) 유전자에서 유래된 식물체 고효율 발현 프로모터 및 인트론 (INTRON)과 이들을 함유하는 식물체 고효율 발현 벡터 그리고 이 발현벡터로 형질전환된 식물체에 관한 것이다. 본 발명에 따르면, 기존에 널리 사용되어지고 있는 꽃양배추 모자익 바이러스 유래의 CAMV 35S PROMOTER에 비해 형질전환 식물체에서 도입된 유전자의 발현을 꽃과 종자 조직에서는 약 10배 이상, 뿌리와 줄기에서는 약 3배 이상 증가시킬 수 있다. 또한, 본 발명은 유용물질을 대량 생산하고자 하는 형질전환 식물체 개발에 유용하게 이용될 수 있다.본 발명은 애기장대 ( Arabidopsis thaliana)의 마이크로좀 올레산 불포화제 (microsomal oleic acid desaturase) 유전자에서 유래된 식물체 고효율 발현 프로모터 및 인트론 (intron)과 이들을 함유하는 식물체 고효율 발현 벡터 그리고 이 발현벡터로 형질전환된 식물체에 관한 것이다.식물체내의 지방산들은 세포막과 종자 내 저장 오일을 이루는 중요한 구성 성분이다. 특히, 마이크로좀 올레산 불포화제(microsomal oleic acid desaturase)는 세포 내 소포체 (endoplasmic reticulum) 막에 존재하여 포스파티딜콜린(phosphatidylcholine)의 sn-1 과 sn-2 위치에 존재하는 일중 불포화지방산, oleic acid를 이중 불포화 지방산, linoleicacid로 전환되는 반응을 촉매하는 효소이다.
- 보유기관
- 고려대학교
- 등록일
- 2006-05-11
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일반기술
화학 > 의약화학
꽃가루의 특이적 유전자를 이용하여 앞으로의 재배 향상에 큰 도움과 향상을 줄 수 있는 발현 프로모터이다.첫번째 서열번호 1의 염기서열 또는 두번째 서열번호 1의 염기서열과 실질적 서열 상동성을 갖는 염기서열을 포함하는 꽃가루 특이적 발현을 유도할 수 있는 애기장대에서 분리된 프로모터에 관한 것이다. 상술한 본 발명에 따른 프로모터는 성숙한 꽃가루에만 특이적으로 유전자 발현을 유도할 수 있어 조직 특이성 및 시기 특이성 매우 우수하기 때문에, 웅성불임 식물을 생성하는 데 매우 유용하게 이용될 수 있다. 본 발명은 첫번째 서열번호 1의 염기서열 또는 두번째 서열번호 1의 염기서열과 실질적 서열 상동성을 갖는 염기서열을 포함하는 꽃가루 특이적 발현을 유도할 수 있는 애기장대에서 분리된 프로모터에 관한 것이다. 상술한 본 발명에 따른 프로모터는 성숙한 꽃가루에만 특이적으로 유전자 발현을 유도할 수 있어 조직 특이성 및 시기 특이성 매우 우수하기 때문에, 웅성불임 식물을 생성하는 데 매우 유용하게 이용될 수 있다.이 유전자 발현 프로모터는 애기장대( Arabidopsis thaliana)에서 유래된 꽃가루 특이적 유전자를 발현시킬 수 있는 프로모터에 관한 것으로, 웅성불임을 이용한 잡종종자 생산에 유용하게 이용될 수 있는 애기장대에서 분리된 조직 특이성 및 시기 특이성 매우 우수한 꽃가루 특이적 유전자 발현 프로모터에 관한 것이다.많은 작물 종에서 계통 혹은 품종 간의 교배에 의한 잡종후대개체(F1)는 잡종강세를 나타낸다. 이들 교잡종은 주위의 환경변화에 적응력이 높아서 식물 병 및 환경스트레스에서 저항성이 강하고, 농업적으로 유용한 형질 특성에 있어서 그들의 양친보다 두드러진 우수성을 나타낸다. 이러한 이유로 종묘회사에서 생산, 시판하고 있는 대부분의 채소 종자들은 교잡종들이다. 앞으로의 웅성불임 식물을 생성하는 데 매우 유용하게 이용될 수 있으며, 재배의 향상에 크게 작용할 것이다.
- 보유기관
- 고려대학교
- 등록일
- 2006-05-22
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일반기술
화학 > 유기금속화학
*원리 및 구성본 기술에 의해 얻어진 고구마 유래 ADP-글루코즈 인산화 효소 CDNA들의 5' 말단 부위의 2종류의 DNA 염기서열들은 엽록체 타겟팅 DNA 염기서열들로, 유용 단백질을 엽록체로 이동시켜서 대량생산하고자 하는 경우에 유용한 기술이다.*개발배경ADP-글루코즈 인산화 효소는 식물체 내의 전분 합성과 관련하여 그 함량을 조절하는 효소로 전분체 안에 존재한다. 그 중에서 옥수수 배유의 ADP-글루코즈 인산화 효소는 활성의 95% 이상이 전분체 밖, 세포질에서 확인되었으며, 토마토 과일의 페리캅에서는 세포질과 전분체에서 모두 발견되었고, 보리 배유에서는 각각 다른 이성체들이 전분체와 세포질에 각각 존재한다는 사실을 발견하였다.*중요성 및 독창성IBAGP-STL1과 IBAGP-STL2 두 가지 종류의 고구마 유래 ADP-글루코즈 인산화 효소 CDNA들의 5' 말단 부위 염기 276(IBAGP-STL1)과 253(IBAGP-STL2) DNA 염기서열과 이 염기서열들이 코딩하는 펩티드, 그리고 앞서 언급한 두 가지의 DNA 염기서열을 각각 포함하는 플라스미드 벡터들을 발견해 냄으로서, 유용 단백질을 대량으로 생산할 수 있는 기술을 획득하게 되었다는 것이 본 기술의 큰 의의라고 할 수 있다.*적용제품고구마에서 발견되어진 DNA 염기서열 및 이러한 염기서열을 포함하는 플라스미드 벡터들은 엽록체 타겟팅에 사용되어 유용 단백질을 효과적으로 대량 생산할 수 있도록 한다. 따라서 이러한 유용 단백질을 이용한 관련 제품이나 응용연구 분야에서도 사용할 수 있는 기술이라 하겠다.*특징 및 장점- 고구마 유래 ADP-글루코즈 인산화 효소의 CDNA인 IBAGP-STL1과 IBAGP-STL2 의 5' 말단 부위 염기 276(IBAGP-STL1)과 253(IBAGP-STL2)의 DNA 염기서열은 엽록체 타겟팅 DNA 염기서열이다.- 발견된 DNA 염기서열과 이 염기서열로 코딩되는 펩티드들은 유용 단백질을 엽록체로 이동시켜 많은 양의 유용 단백질을 얻을 수 있도록 하는 역할을 한다.
- 보유기관
- 고려대학교
- 등록일
- 2006-05-18
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일반기술
화학 > 천연물화학 (L26)
* 원리 및 구성 본 기술은 벼 수술에 특이적 발현하는 신규한 시스테인 프로테아제 (cysteine protease) 유전자와 이 유전자의 수술 특이적 발현 프로모터, 이 유전자의 발현 억제를 이용한 웅성불임 도입벼의 생산방법에 관한 것으로, 벼의 T-DNA 삽입 변이주로부터 벼 수술에 특이적으로 발현하는 시스테인 프로테아제 유전자를 T-DNA 유전자-트랩 시스템에 의하여 분리하고 본 유전자의 기능이 화분발달에 관여함을 밝힘에 따라 이 유전자의 발현억제를 이용하여 식물에 웅성불임을 도입하는 방법에 관한 것이다. * 개발 배경 작물의 생산량 증대를 위해 웅성불임을 도입하고 있다. 벼에서도 세포질웅성불임 방식은 가능하지만 생산비용이나 이용 면에서 비현실적이기 때문에 외부 독성유전자를 이용하여 선택적인 수술조직의 사멸을 유도하여 웅성불임을 만들고 있다.* 중요성 및 독창성 현재까지 보고된 시스테인 프로테아제 중에는 수술에 특이적으로 발현하거나 그 기능이 웅성불임에 이용할 만한 형질이 없었으며, 수술 특이적으로 발현하여 화분발달에 관여하는 벼 자체 유전자의 발현 억제를 이용한 웅성불임 도입기술은 신규한 것으로서 그 가치가 매우 높다.* 적용제품 및 경쟁제품 본 기술에 제공하는 신규한 시스테인 프로테아제는 이 유전자의 발현을 억제시키면 화분생성이 제한되어 종자생산의 조절이 가능한 웅성불임 도입벼를 생산할 수 있게 한다. 또한 이 유전자를 다른 화분과 식물에도 이용할 수가 있다. 그리고 이 유전자가 과다하게 나타나면 반대의 형질이 나타날 수 있어 그 이용이 다양할 것이다.* 주요 적용 제품- 웅성불임 도입 벼 생산* 특징 및 장점- 벼에서의 화분생성이 제한되어 종자생산 조절을 가능하게 한다.
- 보유기관
- 고려대학교
- 등록일
- 2006-05-18
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일반기술
화학 > 의약화학
본 발명은 환경 유해 물질인 PAH(POLYCYCLIC AROMATIC HYDROCARBONS)에 노출되었을 때 바이오마커로 사용 될 수 있는 단백질 개발에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 정상인의 혈액에는 없으나 PAH벤젠에 노출된 사람의 혈액에는 존재하거나 정상인의 혈액에서 보다 PAH에 노출된 사람의 혈액에서 더 많이 발현되는 바이오 마커 단백질과 이를 이용한 PAH 노출 여부 진단키트에 관한 것이다. 본 발명에 따르면, 얻기 간편한 소량의 혈액으로부터 작업자의 PAH 노출 정도를 측정할 수 있을 뿐만 아니라, 이렇게 측정된 오염 정도로 PAH 노출자의 생리적인 상태를 파악 할 수 있다. 또한, 본 발명의 바이오마커 단백질을 기초로 제조된 단일클론항체는 IMMUNOASSAY 키트 (ELISA, ANTIBODY COATED TUBE TEST, LATERAL-FLOW TEST, POTABLE BIOSENSOR)에 이용될 수 있을 뿐만 아니라, 보다 높은 특이도와 민감도를 나타내는 항체의 개발을 통한 다양한 난분해성 오염물질 검출 스펙트럼을 갖는 단백질칩 개발에 이용될 수도 있다.정상인의 혈액에는 없으나 PAH(POLYCYCLIC AROMATIC HYDROCARBONS)에 노출된 사람의 혈액에 존재하는 것을 특징으로 하는 다음으로 구성된 군에서 선택된 바이오 마커 단백질 또는 그 면역원성 단편: 서열번호 1 및 2의 트립신 분해된 펩타이드 서열을 포함하는 약 18 KDA의 분자량 및 약 5.9의 PI를 갖는 추정상 용량성 칼슘 엔트리 채널 (PUTATIVE CAPACITATIVE CALCIUM ENTRY CHANNEL). 정상인의 혈액에는 없으나 PAH(POLYCYCLIC AROMATIC HYDROCARBONS)에 노출된 사람의 혈액에 존재하는 것을 특징으로 하는 다음으로 구성된 군에서 선택된 바이오 마커 단백질 또는 그 면역원성 단편: 서열번호 1 및 2의 트립신 분해된 펩타이드 서열을 포함하는 약 18 KDA의 분자량 및 약 5.9의 PI를 갖는 추정상 용량성 칼슘 엔트리 채널 (PUTATIVE CAPACITATIVE CALCIUM ENTRY CHANNEL).
- 보유기관
- 고려대학교
- 등록일
- 2006-05-11
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일반기술
화학 > 생유기화학
* 원리 및 구성 본 기술은 고추 세균성 점무늬 병에 대한 저항성을 가진 것으로 알려진 고추 한별 품종으로 부터 신규 저항성 유전자인 CARAV1 유전자를 분리하여 유전자를 해독한 후 염기 서열 및 아미노산 서열을 제공하였다. 또한 식물 세균, 화학물질 또는 환경 스트레스에 대해 CARAV1 유전자가 어떠한 변화를 일으키는지 실험, 관찰하여 생물적/화학적/물리적 저항에 대해 CARAV1 유전자가 차별적으로 나타나는 것을 확인하였다. * 개발 배경 고추세균성점무늬병은 고추의 잎, 줄기, 과실에 반점을 형성하여 낙엽을 유발하고 수확량을 감소시키는 병으로 고추가 우리나라의 재배작물에서 차지하는 비중을 볼 때 그 피해는 심각하다. 고추세균성점무늬병을 방제하기 위해 지금까지는 농약을 사용하였지만 앞으로는, 식물이 처해 있는 환경 및 조건을 고려하여 물리적/생물학적 방제수단을 적절히 혼용하고 나아가 병에 대해 저항성을 가지고 있는 저항성 품종의 개량 및 육종 등을 통해 병 발생 자체를 억제하는 방법을 찾는 것이 좋다고 할 수 있다.* 중요성 및 독창성 본 기술에 의하여 새로운 유전자 CARAV1의 염기/아미노산 서열이 제시되고 세균, 화학물질 또는 환경적 스트레스를 접종 또는 처리한 고추 식물체로 부터 RNA을 분리하여 CARAV1 유전자 프로브와 반응시켜 CARAV1유전자의 발현을 확인하여 요소에 따라 CARAV1 유전자가 차등적으로 나타남을 확인하여 유전자를 이용하여 고추세균성점무늬병에 대한 저항성 존재 여부를 탐색하는 저항성 탐색방법을 제시하였다.
- 보유기관
- 고려대학교
- 등록일
- 2006-05-18
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