일반기술
화학 > 기타 화학
본 제품은 저가격으로 신뢰도가 높은 광 부품 제조에 필요한 접착제다. 광 부품 제작에 있어서 사용용도에 따른 요구 조건이 다양한 각각의 조건에 맞도록 제작된 제품으로써, 굴절률의 제어 및 내열 고탄성, 저투습율, 뛰어난 내구성의 발휘가 가능한 특징을 갖는다. 주된 용도로써는 광로 결합용, 어레이 조립용, 정밀 고정용으로, 광부품 씰용재, 광도하지 형성 수지, SC연결기용 접착제로써 뛰어난 성능을 발휘한다.광디바이스 제조 기업의 조립공정, 대학•연구 개발 기관으로의 신디바이스의 개발•평가 공정 등에 있어서의 다양한 요구에 적합 가능하기 때문에 시장성은 매우 높음.고객의 요망에 맞춘 열경화형 수지•접착제나 실재를 제공 가능광로 결합용:굴절률 1.33~1.70, ±0.005 정도,광도파로 형성 수지(光導波路形成樹脂 ): 굴절률 1.42~1.70,±0.001 정도로 제어 정밀 고정용: 경화시나 온도 변화에 대한 고정 위치 변동이 지극히 적기 때문에 서브 미크론 오더의 접착 고정이 가능실재의 용도: 경화나 히트 사이클시에 내부 응력의 발생이 적고, 고온시라도 저투습율을 실현함광도하지 형성 수지에서는 점도 조정이 가능하고, 스핀 코트시의 막후 제어성이 뛰어남
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- 한국산업기술진흥원
- 등록일
- 2007-05-08
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일반기술
화학 > 기타 화학
본 발명은 주탑, 전처리탑과 주탑 또는 주탑과 후처리탑으로 각각 구성되어 있는 증류장치에서, 주탑 내에 1개 또는 2개의 분할 벽을 설치하여 형성된 공간이 전처리탑 또는 주탑 또는 후처리탑의 기능을 할 수 있는 공간으로 활용하고, 상기 주탑과 후처리탑의 기능을 하는 공간의 증류곡선이 평형증류 곡선과 유사하게 되도록 설계하여 사용 에너지를 현저히 감소하면서 분별 증류가 가능토록 한 것이 특징인 분할 벽이 있는 열복합 증류탑 시스템을 이용한 분별 증류장치에 관한 것이다.따라서 본 발명의 증류장치는 본 발명에서 제시된 설계방법으로 새로운 공정을 구성할 수 있으며, 특히, 본 발명의 증류장치는 기존의 열복합 증류시스템과는 달리 1기 또는 2기의 증류탑으로 3기의 증류탑을 설치한 것과 같은 기능을 하기 때문에 에너지 효율의 절감은 물론 증류탑의 개수를 줄일 수 있기 때문에 사용에너지를 절감할 수 뿐 아니라 설비비도 줄일 수 있는 것이 장점이다본 발명은 석유정제 및 석유화학 공정에서 얻어진 3성분이 혼합된 혼합물로부터 각각을 성분별로 분리하는데 사용하는 증류장치에 있어서, 1기의 주탑 내에 1개 또는 2개의 분할 벽을 설치하여 형성된 공간이 각각 3기의 증류탑 즉 전처리탑 또는 주탑 또는 후처리탑의 기능을 할 수 있도록 하여 증류 장치의 시설 간소화와 함께 사용 에너지를 절감할 수 있도록 한 것을 특징으로 하는 분할 벽이 있는 열복합 증류탑 시스템을 이용한 분별 증류장치에 관한 것이다.
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- 동아대학교
- 등록일
- 2007-05-16
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일반기술
화학 > 기타 화학
본 발명은 유기 증기 혼합물의 노점 측정 방법 및 장치를 제공한다. 유기 증기 혼합물의 노점 측정 방법은 수정진동자 센서의 일측면에 유기 증기 혼합물이 접촉되도록 하고 타측면에 냉각매체가 접촉되도록 한 후 수정진동자 센서의 표면에 기체의 응축이 발생하는 시점의 유기 증기 혼합물의 온도를 측정한다. 또한 유기 증기 혼합물의 노점 측정 장치는 챔버, 센서모듈, 공진회로, 측정기를 구비하여 이루어진다. 챔버는 유입된 유기 증기 혼합물이 수용되고, 외부로부터 유기 증기 혼합물이 유입되는 유입구와 외부로 유기 증기 혼합물이 배출되는 배출구가 형성된다. 센서 모듈은 수정진동자 센서의 일측면이 챔버내에 수용되는 유기 증기 혼합물과 접촉되도록 챔버와 연통되어 챔버의 일측에 설치되고, 수정진동자 센서의 타측면에 냉각매체가 접촉되도록 냉각매체를 수용하기 위한 캐비티가 형성된다. 공진회로는 챔버의 외부에서 수정진동자 센서와 접속된다. 측정기는 공진회로와 접속되어 수정진동자 센서로부터의 응답주파수를 측정하고, 챔버와 접속되어 챔버내의 압력 및 온도를 측정한다.본 발명은 수정진동자 센서를 이용한 유기 증기 혼합물의 노점 측정 방법 및 장치에 관한 것으로, 좀 더 구체적으로는 기체와 액체의 접촉에 의한 분리 공정을 설계하는데 중요한 기-액 평형 자료를 수정진동자 센서를 이용하여 구할 수 있도록 하는 수정진동자 센서를 이용한 유기 증기 혼합물의 노점 측정 방법 및 장치에 관한 것이다.통상 기-액 접촉을 수반하는 분리 장치를 설계하기 위해서는 기-액 평형 자료가 필수 불가결하다. 이와 관련하여 열역학적 정보의 예측을 위한 많은 상업적인 데이터 베이스가 유용할지라도 이와 같은 데이터 베이스로부터 예측된 정보들은 실험적인 측정으로 검증이 필요하다. 더욱이 이들 데이터 베이스는 다수의 혼합물에 대해서는 유용하지 않다는 것이 많은 연구자들의 실험적인 측정에 의해 밝혀졌다.한편 노점은 기-액 평형 자료들 중의 하나이며, 노점의 측정 장치는 기-액 평형 측정에 대해 다양한 형태로 제안되고 있다.그러나 기상계에서 수증기의 노점 측정 장치가 상업적으로 유용함에도 불구하고, 유기 증기 혼합물의 노점 측정에는 적절하지 않다. 즉 유기 증기의 응축은 증기와 액체 조성의 차이 때문에 시료 증기의 조성 변화를 유발하므로 기체 응축에 대한 측정은 응축 개시의 모니터링에 의해 증기 조성을 변화하지 않을 정도의 정밀도를 요구한다.
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- 동아대학교
- 등록일
- 2007-05-16
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일반기술
화학 > 기타 화학
본 발명은 전처리탑, 주탑과 상기 주탑의 상부에 응축기, 주탑의 하부에 재비기가 설치되어 있는 연속 분별증류 장치에 있어서, 상기 주탑은 상·하부로 각각 분리된 상부 주탑(2a)과 하부 주탑(2b)으로 이루어지고, 상기 전처리탑(1)과 상부 주탑(2a) 및 하부 주탑(2b)은 각각 양방향으로 물질이동이 일어나고, 상기 상부 주탑(2a)과 하부 주탑(2b)도 양방향으로 물질이동이 일어나는 구조로 이루어진 것을 특징으로 하는 열복합 증류시스템에서 분리된 주탑을 이용한 연속 분별증류 장치에 관한 것이다.본 발명은 열복합 증류탑에서 분리된 주 탑을 이용하여 운전성을 개선한 증류 장치에 관한 것으로, 기존의 열복합 증류탑의 주탑을 분리하여 운전성을 개선한 증류 장치에 관한 것으로, 이러한 개량형 열복합 증류탑은 석유 정유공정, 벤젠 톨루엔 크실렌 분리공정에서 탑들 사이의 증기와 액체의 유동을 용이하게 하여 보다 쉬운 제품조성 제어를 가능하게 한다.상기와 같이 구성되는 본 발명에 따른 분리된 주 탑을 이용한 개량형 열복합 증류방식은 탑 효율이 높으며, 전처리 탑을 포함한 세 개의 영역들은 각기 다른 압력에서 운전됨으로 이들 영역들 사이의 보다 쉬운 증기와 액체 유동의 분리 제어는 기존의 열복합 증류탑 보다 제품조성 제어가 용이해 진다상기와 같은 본 발명의 구성에 따른 운전성 개선형 열복합 증류탑은 종래의 열복합 증류탑이 가지지 못하는 증류탑 운전성을 분리된 주탑을 통해 해결하는 방안을 제시하였다. 본 발명의 열복합 증류탑 시스템의 성능을 설계 소프트웨어를 통해 검증해 보았으며, 제시된 설계방법으로 새로운 공정을 구성할 수 있었다. 새로운 분리형 열복합 증류탑을 사용하면 종래의 열복합 증류탑 시스템에 비해 증류탑의 운전성을 높일 수 있으며, 또한 증류설비를 단순화할 수 있게 함으로서 증류장치의 설비비를 줄일 수 있게 하는 유용한 발명이다.
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- 동아대학교
- 등록일
- 2007-05-16
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일반기술
화학 > 기타 유기화학
신발의 가장 큰 가치 기준은 편안함과 쾌적성에 있다고 할 수 있습니다. 본 발명특허 기술은 신발에 요구되는 가장 근본적인 기능인 스프링 시스템에 의한 충격흡수와 공기순환 시스템에 의한 통풍성이 결합되어 신발의 편안함과 쾌적성을 극대화시켰습니다. 또한기존의 신발 특허 기술은 제한된 용도의 신발에만 국한되어 적용되고 있지만 본 발명특허 기술은 기능성 신발에 요구되는 거의 모든 기능이 통합 적용되어 있으며 구두는 물론 캐주얼화, 운동화, 등산화, 트래킹화, 골프화, 안전화, 군화 등 거의 모든 신발에 적용이 가능합니다. 따라서 사업화 할 경우 별도의 기술을 라이센스할 필요가 없으며 본 발명특허 하나만으로 기능성 신발에 대한 사업화가 가능하다는 장점을 가지고 있습니다.* 참고로 사업화에 대한 구체적인 계획이 마련되어 있습니다. (기능성신발 사업 계획서)<공기순환 시스템 & 충격 흡수 시스템의 결합>본 특허 기술은 신발에 요구되는 가장 근본적인 기능인 충격흡수와 공기순환 기능이 모두 적용하고 있습니다.=> 차별화된 독특한 구조의 지지창과 충격흡수를 위한 스프링 시스템이중으로 충격을 흡수하는 지지창과 스프링 시스템 구조에 의한 올바른 자세 교정과 편안한 착용감.=> 성능이 월등한 공기순환 시스템열과 땀 발생 억제, 발 냄새 제거, 무좀 예방 효과로 발과 신발내부의 쾌적성 보장.<단 하나의 특허 안에 다양한 기술이 통합 적용된 복합 기능과 효능>=> 충격 흡수 작용, 쿠션 작용, 완충 작용 : 뛰어난 착용감, 피로 감소, 발바닥/관절/허리 질환 예방.=> 공기 순환에 의한 온도 조절 작용 : 열과 땀 발생 억제.=> 항균 및 탈취 작용 : 발냄새 제거.=> 자세 교정 작용 : 바른 자세 유지로 인한 관절, 척추 질환 예방.=> 독특한 밑창 바닥 구조에 의한 미끄럼 방지 작용 : 안전성=> 독특한 밑창 바닥 구조에 의한 신발의 앞뒤로 물이 튀는 현상을 방지.
- 등록일
- 2007-05-16
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일반기술
화학 > 고분자 공학
본 발명은 핫멜트 점착제에 주로 사용되는 석유수지 외에 물성의 제어가 쉬운 폴리우레탄과 접착성이 우수한 아크릴레이트를 중합하여폴리우레탄 핫멜트 점착제를 만드는 기술에 관한 것이다. 무용제하에서 아크릴레이트를 중합하는 경우에는 지나친 발열 반응으로 인하여 적절한 분자량의 고분자를 얻는 것이 불가능하다. 따라서 구조제어에 따른 아크릴레이트 고분자의 물성을 발현할 수 있는 폴리우레탄 프리폴리머의 합성과 ABCP 또는 LIPN(상호침투형고분자) 방법을 이용, 아크릴레이트 고분자와 혼성화함으로써 폴리우레탄 아크릴레이트계 핫멜트 점착제를 제조하는 기술이다.폴리올 50~90 중량 %와 방향족 디이소시아테이트 10~50 중량 %을 중합시켜 이소시아네이트 말단 폴리우레탄 프리폴리머를 얻는 단계와 상기 단계에서 얻은 이소시아네이트 말단 폴리우레탄 프리폴리머를 히드록시 아크릴레이트로 말단 캡핑하여 비닐기 말단 폴리우레탄 프리폴리머를 얻는 단계를 거친 후, 얻어진 비닐기 말단 폴리우레탄 프리폴리머를 아크릴레이트 모노머, 아크릴산을 첨가하고 라디칼을 중합시켜 폴리우레탄 아크릴레이트계 핫멜트 점작제 수지 조성물을 제조하는 것을 특징으로 하는 폴리우레탄 아크릴레이트계 핫멜트 점착제 수지 조성물의 제조방법. 본 발명은 종래 지나친 발열로 인하여 제조가 불가능했던 아크릴계 핫멜트 점착제를 폴리우레탄과 공중합 또는 혼성화를 통해 제조하는 신기술로서 기존의 제품과 비교하여 보다 다양한 물성의 접착제 제조가 가능하여 신발의 합포용, 스티커용은 물론 다양한 산업적 용도로의 응용이 크게 기대되는 기술임.
- 보유기관
- 부산대학교
- 등록일
- 2007-06-25
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일반기술
화학 > 기타 화학
본 기술은 냉장고용 야채박스에 관한 것으로, 특히 냉장고의 야채박스내에 냉기유로 형성 및 완충역할을 할 수 있는 쿠션매트를 설치하여 야채박스에 저장되는 식품 및 야채, 과일들의 신선함을 유지하고자 하는 냉장고용 야채박스에 관한 것이다.종래의 경우 냉장고의 야채박스는 냉장실 하단의 내부케이스 양측면에 횡방향 장홈이 형성되어 장홈에 야채박스의 상측 외주부 끝단이 슬라이드식으로 수납되도록 설치하고, 야채박스는 상부에 구비되는 커버와, 상부 1전면에 설치되는 온, 습도조절판과, 이에 결합되는 오는 습도조절놉으로 구성되어 있다.본 기술은 종래의 여러 문제점들을 해소하기 위해 안출된 것으로, 냉장고의 야채박스내에 냉기유로 형성 및 완충역할을 할수 있는 쿠션매트를 설치하여 야채박스에 저장되는 식품 및 야채, 과일등의 신선함을 유지하고자 하는 냉장고용 야채박스를 제공하는데 그 목적이 있다.이러한 본 기술의 목적을 달성하기 위하여 냉장고의 냉장실 내부케이스에 내장되는 야채박스 내부에 냉기흐름의 유로형성 및 완충역할을 하는 쿠션매트가 설치됨을 특징으로 하는 냉장고용 야채박스가 제공된다.쿠션매트는 냉기의 흐름을 보다 균일하게 분포시킴과 아울러 식품류의 이물질을 분리토록 형성된 수개의 통공을 갖는 것을 특징으로 한다.
- 보유기관
- 한국산업기술진흥원
- 등록일
- 2007-07-31
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일반기술
화학 > 고분자 합성
*원리 및 구성 본 기술은 생분해성을 갖는 MIP(MOLECULAR IMPRINTED POLYMER), 생분해성 매크로모노머, 생분해성 매크로모노머 제조 방법, 생분해성 MIP 제조 방법이다. 본 기술의 생분해성 MIP는, CH2=CR- 모이어티를 갖는 중합성치환기를 갖는 생분해성 폴리머인 생분해성 매크로모노머(MACROMONOMER)의 중합체인 고분자 매트릭스와 이 고분자 매트릭스에 결합되어 있는 기능성 모이어티로 구성된다. *기술적 배경 가교제를 사용하여 제조된 종래의 MIP의 고분자 매트릭스는 생분해되기가 매우 어려우며, 심지어 유독성을 갖기도 한다. MIP가 생분해되지 않거나 유독성을 가지면, 생체 내에서의 MIP의 사용은 극도로 제한된다. 생체 외에서 MIP를 사용하는 경우에도, MIP가 생분해되지 않거나 유독성을 가지면, MIP의 사용은 환경문제를 야기시킬 수 있다. 본 기술은 이러한 문제점을 해결하고자 개발되었다. *중요성 및 독창성 가교제를 사용하지 않고 유독성을 포함하지 않는 생분해성 MIP라는 점에서 그 중요성과 독창성을 갖는다고 할 수 있다.* 적용제품 및 경쟁제품 MIP는, 특정 분자에 대한 고도의 선택적 친화력을 유용하게 활용할 수 있는 매우 다양한 분야에 적용될 수 있다. MIP는, 예를 들면, 키랄(chiral) 화합물과 그 유사물질을 분리하기 위한 분리매체로서, 액체 크로마토그래피, 모세관 전기영동, 모세관 일렉트로크로마토그래피, 친화력기반 고상 추출 (affinity-based solid-phase extraction) 등에 사용될 수 있다. MIP는 또한, 예를 들면, 인공효소, 인공항체, 센서 프로브 (sensor probe), 분리막, 촉매, 마이크로반응기(microreactor)등으로서 사용될 수 있다.*특징 및 장점 생분해성 매크로모노머의 중합체인 생분해성 고분자 매트릭스를 갖기 때문에, 우수한 생분해성을 갖는다.
- 보유기관
- 충북대학교
- 등록일
- 2007-07-31
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일반기술
화학 > 유기합성·전합성
일반식; [IMAGE 1] ; (I)로 나타내어지는 광활설 α-아미노산 제조방법이 제공된다.; 본 발명의 방법에서는 프롤린이나 그 유사체를 키랄보조기로 사용하여 광활성을 갖는 α-아미노산을 높은 수율로 제조한다.; 이방법은 일반식; [IMAGE 2] ; 의 화합물을 친전자체시약과 반응시켜 아미도고리화시킨 후, 그 결과 생성된 물질을 환원시켜 친전자체 기능기를 제거하고, 산성조건하에서 가수분해시켜 α-아미노산을 얻는다.; 단, 상기 식에서 A=B=H이거나, A-X-B부분이 포화되었거나 불포화된 접합된 탄소고리화합물이거나 헤테로고리화합물이며, R은 알킬 또는 아릴기이며, Y는 -CONH 2 , C≡N, CONHNH 2 , CON 3 , CONHSO 2 R'(단, R'는 알킬 또는 아릴이다), 또는 CONHOR(단 R는 알킬 또는 Cbz이다)이며, α위치의 입체화학은 R 또는 S에 해당된다.일반식Ⅲ [IMAGE 8] 의 화합물을 용매내에서 친전자체 시약과 아미도고리화 반응시켜 상기 일반식의 화합물을 고리화시킨 후, 그 결과 생성된 물질을 환원시켜 친전자체기능기를 제거하고, 산성조건하에서 가수분해시켜 하기 식 I의 α-아미노산을 얻음,을 특징으로 하는 광활성 α-아미노산 제조방법. 단, 상기 식에서 A=B=H이거나, A-X-B부분이 포화되었거나 불포화된 탄소고리 화합물이거나 헤테로고리화합물이며, R은 알킬 또는 아릴기이며, Y는 -CONH 2 , C≡N, CONHNH 2 , CON 3 , CONHSO 2 R'(단, R'는 알킬 또는 아릴이다), 또는 CONHOR(단 R는 알킬 또는 Cbz이다)이며, α위치의 입체화학은 R 또는 S에 해당된다. [IMAGE 9] 단, 식 I에서 R은 사슬형이거나 고리형알킬기 또는 아릴기이며, α위치의 입체 화학은 R(D) 또는 S(L)에 해당한다.
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- 포항공과대학교
- 등록일
- 2007-08-10
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일반기술
화학 > 생유기화학
아미노실란화된 기질의 아민기를 이민기로 변환시켜 UV/Vis 발색단이 되도록 하는 단계; 이민기가 형성된 기질을 UV/Vis 분광기로 흡광도를 측정하여 표면 아민 작용기의 상대 밀도를 계산하는 단계; 및 이민기가 형성된 기질을 가수분해하여 이민기 형성에 참여한 발색체의 양을 측정하여 표면 아민기의 절대 밀도를 계산하는 단계를 포함하는, 아미노실란 분자층의 아미노 작용기의 정량 방법에 의하면, 아미노실란 분자층의 아민 작용기 밀도를 특별한 분석 장치의 필요 없이 비파괴적으로 간단하게 정량할 수 있을 뿐 아니라, 형성된 이민기를 가수분해시키면 아민기가 재생되어 원하는 목적에 따라 더 응용할 수 있다. (1) 아미노실란화된 기질 표면의 아미노실란 분자층을 알데히드 화합물-함유 용액과 반응시켜 분자층의 아민기를 이민기로 변환시키는 단계; (2) UV/Vis 분광기로 이민기가 형성된 기질의 흡광도를 측정하여 분자층의 아민기의 상대 밀도를 계산하는 단계; 및 (3) 이민기가 형성된 기질을 가수분해한 후 가수분해된 용액의 흡광도를 UV/Vis 분광기로 측정하여 분자층의 아민기의 절대 밀도를 계산하는 단계를 포함하는, 아미노실란 분자층의 아민 작용기의 정량 방법.
- 보유기관
- 포항공과대학교
- 등록일
- 2007-08-10
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일반기술
화학 > 생무기화학
본 발명은 엔지오제닌(angiogenin)의 저해제에 관한 것이다. 좀 더 구체적으로, 본 발명은 파지가 발현하는 펩티드 라이브러리를 이용하여 개발된, 신 혈관형성(angiogenesis)을 유도하는 인간 엔지오제닌에 대해 길항능을 지닌 펩티드 및 그를 이용한 신 혈관형성의 억제방법에 관한 것이다. 본 발명의 펩티드는 인간 엔지오제닌과 그 수용체인 액틴간의 결합을 농도의존적으로 저해하고, 결국 인간 엔지오제닌에 의해 유도되는 신 혈관형성을 기존 혈관에는 어떠한 영향을 미치지 않고서 억제하는 바, 항암제 혹은 신 혈관형성이 필수적으로 요구되는 류마티스 관절염 및 당뇨성 실명증 등과 같은 병의 치료제로서 효과적으로 이용될 수 있을 것이다. 엔지오제닌(angiogenin)과 그 수용체 액틴(actin)과의 결합을 저해하여 신 혈관형성(angiogenesis)을 억제하는, 하기와 같은 아미노산 서열로 구성되어 있으면서 시스테인 두개가 이황화 결합된 펩티드 : NH 2 -Ala-Gln-Leu-Ala-Gly-Glu-Cys-Arg-Glu-Asn-Val-Cys-Met-Gly-Ile-Glu-Gly-Arg-COOH
- 보유기관
- 포항공과대학교
- 등록일
- 2007-08-10
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일반기술
화학 > 기타 유기화학
본 발명은 황화합물 함유가스로부터 원소 황을 회수하는 방법에 관한 것이다. 황화수소와 산소를 함유하는 혼합 가스를 산화 촉매가 충전되어 있는 산화반응기에 주입하여 산화반응시킴으로써 상기 황화수소를 원소 황으로 전환하는 산화 공정 및 아황산가스와 수소를 함유하는 혼합 가스를 환원 촉매가 충전되어 있는 환원반응기에 주입하여 환원반응시킴으로써 상기 아황산가스를 원소 황으로 전환하는 환원공정이 교대로 반복되는 공정을 이용하면 아황산가스나 황화수소 뿐만 아니라, 이들의 혼합가스에 대한 제거도 가능하며, 황으로의 회수율 또한 매우 높다.황화수소와 산소를 함유하는 혼합 가스를 산화 촉매가 충전되어 있는 산화반응기에 주입하여 산화반응시킴으로써 황화수소를 원소 황으로 전환하는 산화 공정; 및 아황산가스와 수소를 함유하는 혼합 가스를 환원 촉매가 충전되어 있는 환원반응기에 주입하여 환원반응시킴으로써 아황산가스를 원소 황으로 전환하는 환원 공정이 교대로 반복되는 것을 특징으로 하는 황화합물 함유가스로부터 원소 황을 회수하는 방법.
- 보유기관
- 포항공과대학교
- 등록일
- 2007-08-10
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일반기술
화학 > 유기금속화학
본 발명은 화학식 1로 표시되는 폴리이미드 유도체, 그 제조방법 및 상기 폴리이미드 유도체로부터 형성된 배향막 및 이 배향막을 구비하고 있는 액정표시소자를 개시한다.; <화학식 1>; [IMAGE 1] ; 상기식중, X는 -O-, -C(=O)- 또는 -C(R 1 )(R 2 )-이고(여기에서, R 1 및 R 2 는 각각 독립적으로 선택되며, 수소, 비치환된 또는 적어도 하나의 치환기(G)를 갖는 탄소수 1 내지 10의 알킬기로 이루어진 군으로부터 선택되고), Y 1 , Y 2 및 Y 3 는 서로에 관계없이, 탄소수 1 내지 20의 지방족 탄화수소기, 비치환된 또는 치환된 탄소수 6 내지 30의 방향족 탄화수소기이고, x는 1 내지 6의 정수이고, y는 0 내지 3의 정수이고, 상기 치환기(G)는 탄소수 1 내지 10의 알킬기, 방향족, 아미노기, 치환된 아미노기, 할라이드, 하이드록시기, 니트로기, 시아노기, 티오시아노기, 티올기, 카르복실기로 이루어진 군으로부터 선택되고, n은 10 내지 200의 수이다. 화학식 1의 폴리이미드는 새로운 화합물로서, 여러 가지 용도로 적용가능하다. 이러한 폴리이미드를 이용하여 배향막을 형성하면 액정의 프레틸트각 특성을 개선할 수 있다. 화학식 1로 표시되는 폴리이미드 유도체: <화학식 1> [IMAGE 11] 상기식중, X는 -O-, -C(=O)- 또는 -C(R 1 )(R 2 )-이고(여기에서, R 1 및 R 2 는 각각 독립적으로 선택되며, 수소, 비치환된 또는 적어도 하나의 치환기(G)를 갖는 탄소수 1 내지 10의 알킬기로 이루어진 군으로부터 선택되고), Y 1 , Y 2 및 Y 3 는 서로에 관계없이, 탄소수 1 내지 20의 지방족 탄화수소기, 비치환된 또는 치환된 탄소수 6 내지 30의 방향족 탄화수소기이고, x는 1 내지 6의 정수이고, y는 0 내지 3의 정수이고, 상기 치환기(G)는 탄소수 1 내지 10의 알킬기, 방향족, 아미노기, 치환된 아미노기, 할라이드, 하이드록시기, 니트로기, 시아노기, 티오시아노기, 티올기, 카르복실기로 이루어진 군으로부터 선택되고, n은 10 내지 200의 수이다.
- 보유기관
- 포항공과대학교
- 등록일
- 2007-08-10
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일반기술
화학 > 유기금속화학
본 발명은 폴리아믹산 디알킬에스테르 유도체, 그 제조방법 및 상기 폴리아믹산 디알킬에스테르 유도체로부터 형성된 폴리이미드 유도체에 관한 것이다. 상기 폴리아믹산 디알킬에스테르는 화학식 1로 표시된다.; [화학식 1] [IMAGE 1] ; 여기에서, R 1 은 하기 구조식으로 표시되고,; [IMAGE 2] ; R 2 는 하기 구조식으로 표시되고,; [IMAGE 3] ; 상기식중, Y 1 , Y 2, Y 3 , Y 4 , Y 5 , Y 6 , Y 7 , Y 8 , Y 9 및 Y 10 은 서로에 관계없이 수소, (CH 2 ) m -(CF 2 ) k -CH 2 F, (CH 2 ) m -(CF 2 ) k -CHF 2 또는 (CH 2 ) m -(CF 2 ) k -CF 3 이고(단, m은 0 내지 1의 수이고, k는 0 내지 10의 수임), R 3 은 탄소수 1 내지 20의 지방족 탄화수소기 또는 탄소수 6 내지 30의 방향족 탄화수소기이고, n은 10 내지 1000의 수이다. 화학식 1로 표시되는 폴리아믹산 디알킬에스테르 유도체는 신규한 화합물로서 매우 안정하여 장기간 보관할 수 있다. 또한 이 유도체를 통상적인 이미드화 과정에 따라 열처리하면 유전상수 및 열팽창율 특성이 우수한 폴리이미드를 얻을 수 있다. 화학식 1로 표시되는 폴리아믹산 디알킬에스테르 유도체: 〈화학식 1〉 [IMAGE 18] 여기에서, R 1 은 하기 구조식으로 표시되고, [IMAGE 19] R 2 는 하기 구조식으로 표시되고, [IMAGE 20] 상기식중, Y 1 , Y 2, Y 3 , Y 4 , Y 5 , Y 6 , Y 7 , Y 8 , Y 9 및 Y 10 은 서로에 관계없이 수소, (CH 2 ) m -(CF 2 ) k -CH 2 F, (CH 2 ) m -(CF 2 ) k -CHF 2 또는 (CH 2 ) m -(CF 2 ) k -CF 3 이고(단, m은 0 내지 1의 수이고, k는 0 내지 10의 수임), R 3 은 탄소수 1 내지 20의 지방족 탄화수소기 또는 탄소수 6 내지 30의 방향족 탄화수소기이고, n은 10 내지 1000의 수이다.
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- 포항공과대학교
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- 2007-08-10
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일반기술
화학 > 유기금속화학
본 발명은 감광성 폴리이미드 전구체 및 그 제조방법에 관한 것이다. 상기 감광성 폴리이미드 전구체는 화학식 1로 표시된다.; [화학식 1] [IMAGE 1] ; 상기식중, R 1 은 CH 2 =C(R 4 )-COO(CH 2 ) K -이고(여기에서, R 4 는 수소 또는 알킬기이고, k는 1 내지 10의 수임), R 2 는 하기 구조식으로 표시되고, ; [IMAGE 2] ; 상기식중, Y 1 , Y 2 , Y 3 , Y 4 , Y 5 , Y 6 , Y 7 및 Y 8 은 서로에 관계없이 수소, (CH 2 ) m -(CF 2 ) l -CH 2 F, (CH 2 ) m -(CF 2 ) l -CHF 2 또는 (CH 2 ) m -(CF 2 ) l -CF 3 이고(단, m은 0 내지 1의 수이고, l은 0 내지 10의 수임), R 3 은 탄소수 1 내지 20의 지방족 탄화수소기 또는 탄소수 6 내지 30의 방향족 탄화수소이고, x/(x+y)=0.1∼1.0이다. 본 발명에 따른 감광성 폴리이미드 전구체는 종래의 폴리이미드 전구체에 비하여 감도가 개선될 뿐만 아니라, 이미드화 과정 전후로 수축율이 감소된다. 본 발명의 폴리이미드 전구체로부터 형성된 폴리이미드 절연막은 종래의 경우에 비하여 분해능 및 내구성이 개선될 뿐만 아니라, 유전상수, 열팽창계수 및 잔류응력이 낮고, 기계적 성질을 비롯한 물리적 특성이 우수하다. 화학식 1로 표시되는 감광성 폴리이미드 전구체: <화학식 1> [IMAGE 14] 상기식중, R 1 은 CH 2 =C(R 4 )-COO(CH 2 ) K -이고(여기에서, R 4 는 수소 또는 알킬기이고, k는 1 내지 10 수임), R 2 는 하기 구조식으로 표시되고, [IMAGE 15] 상기식중, Y 1 , Y 2 , Y 3 , Y 4 , Y 5 , Y 6 , Y 7 및 Y 8 은 서로에 관계없이 수소, (CH 2 ) m -(CF 2 ) l -CH 2 F, (CH 2 ) m -(CF 2 ) l -CHF 2 또는 (CH 2 ) m -(CF 2 ) l -CF 3 이고(단, m은 0 내지 1의 수이고, l은 0 내지 10의 수임), R 3 은 탄소수 1 내지 20의 지방족 탄화수소기 또는 탄소수 6 내지 30의 방향족 탄화수소이고, x/(x+y)=0.1∼1.0이다.
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- 포항공과대학교
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- 2007-08-10
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일반기술
화학 > 생무기화학
본 발명은 화학식 1로 표시되는 폴리(카보네이트-에스테르) 및 그 제조방법을 개시한다.; [화학식 1] [IMAGE 1] ; 상기식중, ; [IMAGE 2] ; R 1 , R 2 , R 3 및 R 4 는 서로에 관계없이 수소 원자 또는 메틸기, 에틸기, 프로필기, 부틸기, 펜틸기 또는 헥실기이고, n은 1 내지 10의 정수이며, x 및 y는 서로에 관계없이 1 내지 500의 정수이고, z은 5 내지 8000의 정수이다. 본 발명의 화학식 1로 표시되는 폴리(카보네이트-에스테르)는 분해 가능성이 높기 때문에 환경친화적인 고분자이며, 이는 의료 분야 등을 비롯한 여러 가지 분야에 폭넓게 사용가능하다. 또한 이 고분자는 이산화탄소를 단량체로 이용하고 있기 때문에 이산화탄소의 재활용을 통하여 이산화탄소에 의한 대기오염 및 기후 변화 현상을 억제시킬 수 있는 효과를 갖고 있다. 화학식 1로 표시되는 다중 블록 폴리(카보네이트-에스테르) 공중합체: <화학식 1> [IMAGE 8] 상기식중, [IMAGE 9] R 1 , R 2 , R 3 및 R 4 는 서로에 관계없이 수소 원자 또는 메틸기, 에틸기, 프로필기, 부틸기, 펜틸기 또는 헥실기이고, n은 1 내지 10의 정수이며, x 및 y는 서로에 관계없이 1 내지 500의 정수이고, z은 5 내지 8000의 정수이다.
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- 포항공과대학교
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- 2007-08-10
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일반기술
화학 > 기타 유기화학
본 발명은 축중합반응에 의한 고분자의 주쇄에 옥시디에틸렌을 함유하는 폴리에스테르 제조방법에 관한 것이다. ; 테레프탈산 유도체, 에틸렌글리콜 및 디에텔렌글리콜을 금속아세테이트 촉매존재하에서 180∼205℃온도로 반응시키거나 혹은 테레프탈산 유도체와 에틸렌글리콜을 금속아세테이트 촉매존재하에서 205∼240℃온도로 반응시킨 후, 생성되는 반응생성물을 금속아세테이트 촉매존재하에서 250∼280℃의 온도 및 100∼10 torr의 감압하에서 50분∼1시간에 걸쳐 축중합한 다음, 280℃의 반응온도에서 진공도를 1∼2torr로 감압하여 축중합함으로써, 디에틸렌글리콜을 30 mol% 이하로 포함하는 폴리(에틸렌-co-옥시디에틸렌 테레프탈레이트)공중합체를 제조하는 방법이 제공된다. ; 상기 제조된 폴리(에틸렌-co-옥시디에틸렌 테레프탈레이트)공중합체는 결정성 및 융점이 낮으며, 또한 반응조건을 조절함으로써 융점을 조절하게 되고 이에 따라 필요한 목적에 적합한 공중합체 수지를 얻을 수 있는 것이다. (1) 금속아세테이트 촉매존재하에서, 화학식 1a의 테레프탈산 유도체:(에틸렌글리콜과 디에텔렌글리콜의 합)의 몰비는 1:2이며, 디에틸렌글리콜은 총반응단량체를 기준으로 30mol%이하로 첨가하여, 화학식 1a의 테레프탈산 유도체, 에틸렌글리콜 및 디에텔렌글리콜을 180∼205℃온도로 반응시키는 단계; (2) 상기 (1)단계의 반응생성물을 금속아세테이트 촉매존재하에서 250∼280℃의 온도 및 100∼10torr의 감압하에서 50분∼1시간 동안 축중합하는 단계; 및 (3) 280℃의 반응온도에서 진공도를 1∼2torr 감압하여 축중합하는 단계; 를 포함하며, 이 때, 상기 (1) 및 (2) 단계에서 사용되는 금속아세테이트 촉매는 티타늄, 갈륨, 주석, 안티몬, 알루미늄, 세슘, 코발트, 납, 아연, 망간, 마그네슘 및 아연 아세트산염으로 구성되는 그룹으로부터 선택되는, 화학식 3의 폴리(에틸렌-co-옥시에틸렌 테레프탈레이트)공중합체 제조방법. [화학식 1a] [IMAGE 12] [화학식 3] [IMAGE 13] 단, 상기 화학식 1a중 R 1 은 수소 또는 C 1 ∼C 10 알킬기이며, 화학식 3중 x는 70mol%이상이고, (1-x)는 30mol%이하이다.
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- 포항공과대학교
- 등록일
- 2007-08-10
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일반기술
화학 > 초분자화학
본 발명은 라미네이트 필름용 폴리에스테르 공중합체 수지의 제조 방법 및 이로부터 제조된 고분자 주쇄에 술폰산기 측쇄를 갖는 폴리에스테르 공중합체 수지에 관한 것으로, ; (a) 하기 화학식(1)의 테레프탈산 유도체, 화학식(2)의 에틸렌 글리콜 및 화학식(3)의 5-술포이소프탈산 유도체를 금속 아세테이트 촉매하에 180℃에서 205℃까지 가열하여 반응시키는 단계;; (b) 상기 (a)단계의 반응 생성물을 205℃에서 280℃까지 가열하면서 100 torr에서 10 torr까지 감압하여 1시간 정도 축중합하는 단계; 및 ; (c) 280℃에서 진공도를 1∼2 torr로 유지하면서 상기 (b)단계의 반응을 연속하여 수행함으로써 화학식 6의 폴리(에틸렌 5-술포이소프탈레이트-공(co)-테레프탈레이트)를 중합하는 단계;로 이루어지는 라미네이트 필름용 폴리에스테르 공중합체 수지를 제조하는 방법이 제공된다. ; [화학식 1] [IMAGE 1] ; [화학식 2] ; [화학식 3] [IMAGE 2] ; [화학식 4] [IMAGE 3] ; [화학식 5] [IMAGE 4] ; [화학식 6] [IMAGE 5] ; (단, 상기 화학식 1∼3중에서 R 1 과 R 2 는 각각 독립적으로 H 혹은 C 1 ∼C 10 알킬기로부터 선택되며, ; M + 는 Li + , Na + 혹은 K + 등을 포함하는 알칼리족 금속 이온으로부터 선택되며, ; 상기식 6에서 k+m은 90몰%이상이고, l+n은 10몰%이하이다.); 상기한 바에 따르면, 금속 표면과의 접착력을 향상시켜 가공성을 향상시킴으로써 금속 용기의 라미네이트 공정에 적합한 화학 조성을 갖는 폴리에스테르 공중합체 수지를 합성할 수 있으며, 종래의 락카 코팅시 문제가 되던 환경 오염과 환경 호르몬의 영향을 배제할 수 있다. (a) 80 몰% 이상의 하기 화학식(1)의 테레프탈산 유도체, 20몰%이하의 화학식(3)의 5-술포이소프탈산 유도체 및 상기 테레프탈산 유도체와 5-술포이소프탈레이트 유도체의 총몰수를 기준으로 2.0∼2.4배몰의 하기 화학식(2)의 에틸렌 글리콜을 테레프탈산 유도체에 대하여 0.01∼0.05 중량%의 금속 아세테이트 촉매하에서 180℃에서 205℃까지 가열하여 반응시키는 단계, (b) 상기 테레프탈산 유도체에 대하여 0.06∼0.10 중량%의 안티몬 아세테이트 촉매존재하에서 상기 (a)단계의 반응 생성물을 205℃에서 280℃까지 가열하면서 100 torr에서 10 torr까지 감압하여 1시간정도 축중합하는 단계; 및 (c) 280℃에서 진공도를 1∼2 torr로 유지하면서 상기 (b)단계의 반응을 연속하여 수행함으로써 화학식 6의 폴리(에틸렌 5-술포이소프탈레이트-공(co)-테레프탈레이트)를 중합하는 단계;로 이루어지는 라미네이트 필름용 폴리에스테르 공중합체 수지 제조 방법 [화학식 1] [IMAGE 16] [화학식 2] HOCH 2 CH 2 OH [화학식 3] [IMAGE 17] [화학식 4] [IMAGE 18] [화학식 5] [IMAGE 19] [화학식 6] [IMAGE 20] (단, 상기 화학식 1∼3중에서 R 1 과 R 2 는 각각 독립적으로 H 혹은 C 1 ∼C 10 알킬기로부터 선택되며, M + 는 Li + , Na + 혹은 K + 등을 포함하는 알칼리족 금속 이온으로부터 선택되며, 상기 식 6에서 k+m은 90 몰% 이상이고, l+n은 10 몰% 이하이다.)
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- 포항공과대학교
- 등록일
- 2007-08-10
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일반기술
화학 > 생물리화학
본 발명은 광합성 미생물을 고농도로 대량배양할 수 있는 광생물반응기에 관한 것으로서, 미생물 배양액을 담을 수 있는 챔버를 형성하는 외부재킷; 상기 외부재킷 내에 설치되어 배양액의 순환로를 형성하는 상하단이 개방된 수직원통형상의 투명한 내부도관; 상기 내부도관의 하단부와 소통하여 공기나 다른 기체를 상향 공급함으로써 상기 내부도관 내부에서 배양액의 상향유동을 야기하는 폭기장치; 및 상기 내부도관의 내면 또는 외면에 상기 배양액의 순환을 방해하지 않도록 설치되어 배양액의 전면에 빛에너지를 조사하는 하나 이상의 발광체;를 포함하는 것을 특징으로 한다. 미생물 배양액을 담을 수 있는 챔버를 형성하는 외부재킷; 상기 외부재킷 내에 설치되어 배양액의 순환로를 형성하는 상하단이 개방된 수직원통형상의 투명한 내부도관; 상기 내부도관의 하단부와 소통하여 공기나 다른 기체를 상향 공급함으로써 상기 내부도관 내부에서 배양액의 상향유동을 야기하는 폭기장치; 및 상기 내부도관의 내면 또는 외면에 상기 배양액의 순환을 방해하지 않도록 설치되어 배양액의 전면에 빛에너지를 조사하는 하나 이상의 발광체;를 포함하는 것을 특징으로 하는 광생물 반응기.
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- 포항공과대학교
- 등록일
- 2007-08-10
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일반기술
화학 > 전기물리화학
본 발명은 스핑고신 전구체 화합물, 그 제조방법 및 이를 이용한 스핑고신 유도체의 제조방법에 관한 것으로서, 본 발명에서는 스핑고신 전구체인 [화학식Ⅰ] 화합물의 카르보닐기를 입체선택적으로 환원반응시키고 경우에 따라 이중결합을 환원시키는 단계를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 [화학식Ⅱ]로 표시되는 광학적으로 순수한 스핑고신 유도체의 제조 방법이 제공된다.; [화학식Ⅰ]; [IMAGE 1] ; [화학식Ⅱ]; [IMAGE 2] ; 여기서, X는 OH 또는 SH이고; Y는 존재하거나 존재하지 않을 수 있는데, 존재하는 경우에는 R 4 가 수소인 것을 조건으로 하여 Y가 아민기와 염을 형성할 수 있는 산이고; Z는 단일결합 또는 이중결합이고; R 1 은 수소 또는 C 1 ~ C 6 의 저급알킬이고; R 2 는 C 10 ~ C 24 의 직쇄 또는 분지쇄 탄화수소이고; R 3 는 트리페닐메틸 또는 하기 구조식으로 표시되는 벤질유도체이며 ; [IMAGE 3] ; (여기서, P 및 Q는 각각 전자흡인기(electron withdrawing group)로서 P 또는 Q중 적어도 하나가 치환되어 있음); R 4 는 수소 또는 하기 구조를 갖는 에스테르 유도체임. ; [IMAGE 4] ; (여기서, R 5 는 C 1 ~ C 20 의 치환 또는 비치환된 지방족 탄화수소 또는 C 6 ~ C 30 의 치환 또는 비치환된 방향족 탄화수소임); 본 발명의 제조방법에 따르면, 바람직하지 못한 라세미화 반응이나 에피머화 반응을 전혀 발생시키지 않고 입체적 및 광학적으로 순수한 스핑고신 유도체의 두가지 서로 다른 부분입체 이성체를 제조할 수 있으며 반응의 특성상 광학적으로 순수한 화합물의 분리를 위해 칼럼크로마토그래피법을 이용할 필요가 없으므로 산업상 이용가능성이 매우 크다. 하기 [화학식Ⅰ]로 표시되는 스핑고신 전구체 화합물: [화학식Ⅰ] [IMAGE 15] 여기서, X는 OH 또는 SH이고; Y는 존재하거나 존재하지 않을 수 있는데, 존재하는 경우에는 R 4 가 수소인 것을 조건으로 하여 Y가 아민기와 염을 형성할 수 있는 산이고; Z는 단일결합 또는 이중결합이고; R 1 은 수소 또는 C 1 ~ C 6 의 저급알킬이고; R 2 는 C 10 ~ C 24 의 직쇄 또는 분지쇄 탄화수소이고; R 3 는 트리페닐메틸 또는 하기 구조식으로 표시되는 벤질유도체이며 [IMAGE 16] (여기서, P 및 Q는 각각 전자흡인기(electron withdrawing group)로서 P 또는 Q중 적어도 하나가 치환되어 있음); R 4 는 수소 또는 하기 구조를 갖는 에스테르 유도체임. [IMAGE 17] (여기서, R 5 는 할로겐, 플루오레닐, 페닐, C 1-8 알콕시페닐, 또는 니트로페닐로 치환 또는 비치환된 C 1-20 알킬; 또는 C 6-30 방향족 탄화수소임)
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- 포항공과대학교
- 등록일
- 2007-08-10
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