압전기 인자를 포함하는 스캐닝 추적 현미경 외팔보
ZnO 인자가 외팔보 전체 길이를 넘지 않도록 하는 AFM 외팔보로 압전기 인자 부위에서 외팔보는 압전기 센서 부위에서 보다 적어도 두배 더 두껍다, 이는 효과적으로 외팔보를 두꺼운 강성 염기 그리고 연성의 얇은 말단으로 분리한다압전기 인자 부위에서 외팔보는 압전기 센서 부위에서 보다 적어도 두배 더 두껍다.
- 보유기관
- 특허법인충정
- 등록일
- 2001-03-03
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ZnO 인자가 외팔보 전체 길이를 넘지 않도록 하는 AFM 외팔보로 압전기 인자 부위에서 외팔보는 압전기 센서 부위에서 보다 적어도 두배 더 두껍다, 이는 효과적으로 외팔보를 두꺼운 강성 염기 그리고 연성의 얇은 말단으로 분리한다압전기 인자 부위에서 외팔보는 압전기 센서 부위에서 보다 적어도 두배 더 두껍다.
합성 다혈관 이식체를 이식에 앞서서 유전적 변형된 내피 세포에 처리한다, 함지방 조직의 미세 혈관에서 유래된 내피 세포는 다혈관 세포 생장 인자를 발현하도록 유전적 변형되어 합성 이식의 급속한 내피화를 용이하게 한다, 이식에서 트랜스펙션된 세포에서 유래된 생장 인자의 발현과 분비는 이식 하부 국소 빈혈 조직내 혈관 생성을 촉진시킨다함지방 조직의 미세 혈관에서 유래된 내피 세포는 다혈관 세포 생장 인자를 발현하도록 유전적 변형되어 합성 이식의 급속한 내피화를 용이하게 한다
HIV 감염된 사람의 임파구나 기타 체세포에서 글루타티온(GSH) 수준은 낮다, 모든 경우는 아니지만 AIDS가 진전될수록 글루타티온 수준도 감소하는 경향이 있다, Helper T 세포에서 낮은 GSH 수준을 가진 AIDS(200보다 낮은 CD4 T 세포) 환자는 GSH를 더 높게 가진 AIDS 환자에 비해 2-3년내 생존 가능성이 더 희박하다, 현격한 차이로 높은 GSH 수준 환자의 약 20%만이 사망하는데 비해 낮은 GSH 환자의 80%가 사망하게 된다, 경구 주입된 N-아세틸시스테인(NAC)이 GSH 수준을 증가시킨다는 증거가 있다, NAC 치료로 얻어진 GSH의 더 ╂수준은 AIDS 환자의 개선된 생존률과 관련이 있다HIV 감염된 사람의 임파구나 기타 체세포에서 글루타티온(GSH) 수준은 낮다, 모든 경우는 아니지만 AIDS가 진전될수록 글루타티온 수준도 감소하는 경향이 있다,
높은 민감도를 가진 원자력 현미경 외팔보의 기계적 위치를 감지하는 디지털간 외팔보, 외팔보는 위치 감지 능력을 개선하기 위해 상 회절 격자 구조를 이용한다높은 민감도를 가진 원자력 현미경 외팔보의 기계적 위치를 감지하는 디지털간 외팔보
펩티드 핵산(PNA)에 근거한 선별 분석은 유전병으로 변경된 염기 서열을 가진 유전자 유래의 폴리뉴클레오티드 단편내 단일 염기쌍 mismatch뿐만 아니라 염기 서열 변경을 알아내는 신뢰할만한 저비용의 빠른 분석법이다, 전체 유전자 단편의 염기 서열 결정에 근거하는 방법으로 미지의 돌연 변이를 알아내는 것은 수고스럽고, 반복적이며 비용이 비싸다, 그러므로 이 PNA 근거의 진단 과정은 기존의 DNA 근거 스캐닝법보다 빠르고 저비용의 실질적 대체 방법이다, 이 방법은 I)의도된 염기 서열에 상보성인 염기 서열을 가진 합성 DNA 인식 probe인 PNA를 표본과 반응시키기, ii)표본에서 복합체를 이룬 폴리뉴클레오티드와 복합체를 이루지 못한 폴리뉴클레오티드를 분리하기, iii)복합체의 존재 확인 단계로 이루어진다, PNA 근거한 돌연 변이 감지 분석으로 예측 가능한 유전적 진단에는 PKU에 대한 신생아 선별, Tay-Sachs병에서 발견되는 것 같은 흔한 이형 접합체 특성에 관한 개체군 검정, 헌팅톤씨병 같은 후기 발병 병의 검정 그리고 낭포성 섬유증 같이 고빈도율의 병 검정이 있다, 그러나, 이 분석은 위에 언급된 병들에만 국한되지 않는다, 암진단에도 쓰일 수 있다, 암 소인성 유전자는 드문 가족성 암 증후군뿐만 아니라 흔한 암도 유발할 수 있다고 알려져 있다매우 빠른 유전적 선별, 수많은 표본의 유전 분석을 동시에 자동으로 처리 가능, 저비용의 간단하고 빠름, PNA/DNA 복합체가 열에서 상동하는 DNA/DNA 하이브리드보다 안정하므로 젤 전기 영동의 밴드 압축을 유발하는 안정된 DNA간 헤어핀 구조가 제거될 수 있는 고온에서 표본 분석을 수행할 수 있다, Taq 중합 효소 같은 효소나 PCR 근거한 진단법에 사용되는 비싼 시약을 필요로 하지 않는다
수많은 다혈관 병의 병리학적 치료로 고안되었다, 내피 연결 표면 아래 하부내막 공간내 세포의 비정상적 축적은 루멘 크기의 감소와 조직 관류의 손상을 초래한다, 신내막 세포는 혈관 그자체의 보통 세포가 낮은 수준 발현하는 항아폽토시스 bcl-x 유전자를 높은 수준으로 발현한다, 유전자 발현의 차이는 신내막 세포의 선택적 제거에 이용된다, 영향받는 혈관에 안티센스 bcl-x 올리고뉴클레오티드를 주입하여 아폽토시스를 유도한다, 이러한 아폽토시스는 염증 반응이나 조직 손상 혹은 반응성 과형성을 유도하지 않음으로 치료로도 바람직하다, 손상 양의 상당한 감소가 치료후 나타난다, 기존의 치료법은 실제 신내막 손상을 줄이는 데는 실패했었다, 그러므로 아테롬성 동맥 경화증이나 재협착증같은 다혈관 손상의 퇴보를 일으키기 위해 다혈관 신내막 세포에 아폽토시스를 유도하는 방법이 도입된다, 아폽토시스는 항아폽토시스 유전자 bcl-x를 방해하는 올리고뉴클레오티드를 주입해 유도된다, 이는 bcl-x와 bax 발현의 균형을 변경시킨다, 아폽토시스는 bax 발현의 상대적 과다로 유도된다아테롬성 동맥 경화증이나 재협착증같은 다혈관 손상의 퇴보를 일으키기 위해 다혈관 신내막 세포에 아폽토시스를 유도하는 방법이 도입
특정 병 조건과 암조직 치료에 특히 효과적으로 이용되도록 도뇨관 전달성 고강도 초음파 관련 기술이다특정 병 조건과 암조직 치료에 특히 효과적으로 이용되도록 도뇨관 전달성 고강도 초음파 관련 기술
출몰하는 기생성 장 병원균 Cyclospora의 빠르고 민감한 감지법이다, 이 병원균은 1979년에 처음 사람 병원균으로 알려졌고 1980년대 후반부 미국에서 첫 환자가 보고되었다, 현재 세계적으로 병유발원으로 알려져 저개발 국가나 1995년 이후 미국이나 기타 개발 국가에서 전염병을 유발한다고 인식된다, 시클로스포라증(cyclosporiasis)은 기주를 쇠약하게 하는 만성 설사병이다, 병이 악화될 수 있는 면역 타협된 사람뿐만 아니라 예전에 건강했던 사람에게서도 발병한다, Cyclospora는 물과 음식을 통해 전반된다, 현미경 같은 통상적인 방법으론 특성을 알거나 감지하는 것이 어렵다, 그래서 Cyclospora 감지를 위해선 중합 효소 연쇄 반응(PCR) 근거 방법이 사용된다, 10 난시스트 이하도 반응에서 감지될 수 있다PCR 실행이 정착된 조건이라면 저비용으로 쉽게 사용한다, 현미경보다 더 민감하게 Cyclospora 10개 이하의 난시스트를 감지할 수 있다(사람에 대한 전염량은 알려져 있지 않다), DNA 염기 서열 혹은 제한 효소 단편 분석 같은 후-PCR 산물 특성 결정 과정에 특이적, 후-PCR 단계의 복잡성을 줄이고 nested second 단계 PCR 반응 필요성을 제거해 준다, 실제로 잘못 결과가 나올 수 있는 현미경 보다 특이적, Cyclospora의 특이적 동정을 위한 "골드 표준"이 될 것이다
전후 감지체 개념의 일반화, 감지체 깊이 방향성은 2보다 큰 수로 나뉘어진다, 감지체 인자의 조화는 감지체내 X 광선의 경감을 측정한다, 경감 곡선으로부터 스펙트럼 조성의 지수가 계산된다감지체내 X 광선의 경감을 측정
LH와 FSH 수용체는 일곱 개의 알파 헬릭스 부위와 류신 풍부 반복 서열을 포함하는 큰 세포외 상동 단위를 가진 G 단백질 결합형 수용체의 하부계에 속한다, 최근 사람 LH와 FSH 수용체에 대한 cDNA 분리는 트랜스펙션된 세포의 기능 분석을 가능하게 해준다, 그러나, 오직 세포외 부위를 포함하는 결실형 성선 자극 호르몬은 리간드 결합 능력이 남아 있어 트랜스펙션된 세포내에 묶이게 된다, 이런 문제 해결을 위해 세포외 상동 단위를 원형질막 부착점에 융합시킨 하이브리드 단백질이 생성되었다, 이는 완전한 성선 자극 호르몬 결합 능력을 가진 수용체의 성공적 발현을 이르게 한다, 한편, 유입된 트롬빈 절단 부위는 수용성 절단형 수용체가 얻어지게 한다LH와 FSH 수용체 모두의 세포외 부위는 완전한 결합력을 보유하며 원형질막에 부착된다, 쉽게 사람 LH와 FSH 수용체의 세포외 부위 상당량을 얻을 수 있다, 트롬빈 절단 부위의 삽입은 부착된 수용체에 결합한 강력한 리간드의 용이한 해리를 유도한다
말초 혈액 단핵 세포에서 GC 활성의 정량 분석법이다, FACS는 단일 세포 수준에서 데이터를 얻게 해주므로 세포 분획이 매우 낮더라도 정확하게 높은 GC 활성을 측정 가능하다, 이 분석은 고셔씨병을 위한 유전자 치료 효능 확립에도 이용된다말초 혈액 단핵 세포에서 GC 활성의 정량 분석법
구조의 최상층에 미세한 틈을 생기게 한후 구멍들을 통과하는 하부 희생층을 선택적으로 제거할 에칭제(etchant)를 노출시켜 미세 조작된 봉합 막을 제조하는 방법이다, 이 구멍들은 결과적으로 봉합되어 현탁 봉합된 막이 생겨 난다, 봉합된막은 정전기적으로 작용하는 초음파 전달체 그리고 조정형 레이저 공극에만 국한되지 않는다기저 전도 물질과 거리를 둔 재현성 봉합 막, 선택적인 크기와 형태를 가진 막, 액체 혹은 기체에 담가 작동시킬 수 있다
Rhizobium meliloti, Brucella abortus에서 유래된 DNA 아데닌 메틸기 전이 효소 유전자인 ccrM 유전자 그리고 Agrobacterium tumefaciens와 Helicobacter pylori에서 유래된 동일한 메틸기 전이 효소 유전자 분리, 염기 서열 결정 그리고 감지에 관련된 기술이다자료 없음
수많은 병 치료에 약제로 쓰일 수 있는 단백질 키나아제 C(PKC) 엡실론의 동위 효소 특이적 활성체(작동 물질)에 관한 기술이다, 작동 물질은 엡실론 PKC로부터 유래된 여덟 개의 아미노산 펩티드이다, 이 작동 물질은 심근 경색과 기타 조직의 국소 빈혈 경우 방지에 이용될 수 있다, 펩티드의 NMR 구조는 수용액상에서 결정되었다, 구조 기능 분석은 활성 부위 3-4개 아미노산에 초점을 맞춘다, 펩티드는 랫트 심장 근세포에서 빈혈 보호 활성을 보여주었다, 생물학적 활성은 10nM이하의 세포 농도에서 얻어진다다른 PKC 동위 효소를 활성화하는 의도하지 않는 효과를 제거한 엡실론 PKC의 특이적 작동 물질
cAMP 특이적 포스포디에스테라아제(cAMP-PDE)의 저해는 염증 반응을 억제하는 새로운 전략이다, 염증 반응을 억제하는 스테로이드보다 더 효과적이라는 점에서 PDE의 이런 부류 저해제는 괄목할 만하다, 그러나, PDE 저해제 사용 경험에서 오는 부작용은 광범위한 임상 적용을 못하게 해왔다, 이 점을 개선하기 위해 더 선택적인 PDE 저해제 생성에 초점을 맞춘다, 이 방법은 그 효과를 갖는 유전자에 관한 것이다, 유전자 산물과 PDE의 상호 작용을 변경함으로써 세포 하부 부위에서의 PDE 활성을 봉쇄하는 것이 가능하다, 유전자 그 자체는 골격근에서 발현된 스캐폴딩 단백질을 인코딩한다, 유전자 산물은 단백질의 새로운 부류를 제시하고 신트로핀 계통(신호 전달에서 구성분을 고착시키는)과 Drosophila 센트로소민(중심체의 필수 구성원)과 약간의 아미노산 서열 유사성을 보여 준다, PDE를 여러 세포하부 구역으로 운반하는데 관여하는 단백질은 염증 세포에 많은 효과를 준다부작용이 낮은 화합물, 생리적 조건에 더 밀접하게 상응하는 결합 단백질과 복합체를 이룬 PDE 선별
항원 결정기 표지된 펩티드에 근접한 조작된 응고 인자 Xa 절단으로 구성된 포유류 발현 플라스미드, 플라스미드는 인자 Xa 엔테로 키나아제 절단 부위 상부의 촉진 유전자와 FLAG 옥타펩티드를 포함한다, 관심 있는 대상의 유전자를 촉진 유전자로 클론해 상업적 항체가 인식하는 FLAG 항원 결정기 표지를 가진 융합 단백질을 발현하도록 포유류 세포로 형질 전환시킨다세포 파괴나 세포 괴사 없이 인자 Xa 절단 부위를 사용해 자연 단백질을 재구성할 때 FLAG 항원 결정기 표지를 쉽게 제거한다
종양 세포 약제 저항성 발생은 암 화학 치료에서 임상적 걸림돌이 되고 있다, 다중 약제 저항성(MDR)은 mdr1 유전자가 인코딩하며 광범위한 기질 특이성을 갖는 ATP 의존적 약제 방출 펌프로 기능을 하는 다중 약제 수송체 P-당단백질 P-gp가 중재하는 잘 알려진 표현형이다, 정상 세포와 악성 종양 조직 모두에서 발견되는 mdr1 유전자 발현은 몇 가지 암에서 진단을 어렵게 만들고 있다, 치료 개선의 한 방법은 경쟁적 결합을 통해 P-gp 중재적 축적 결함을 반전시키는 조절체의 작용이다, 시클로스포린과 유사체인 PSC 833(PSC) 같은 다중 약제 저항성 조절체는 암세포가 화학 치료에 민감하게 한다, 돌연 변이 mdr1 유전자의 트랜스펙션은 조절제 저항성 MDR 표현형을 가지는 DxP 세포내 새로운 돌연 변이를 생성한다, 정상 세포에서 시토톡신과 MDR 조절체에 대한 저항성은 선택적이나 야생형 mdr1 유전자를 발현하는 종양 세포는 살상된다, 돌연 변이 mdr1 유전자를 발현하는 DxP 세포는 안트라시클린, epipodophyllotoxin, 그리고 paclitaxel을 포함하는 몇 개의 MDR 관련 약제에 저항성이다, 이 약제 저항성은 야생형 mdr1에서처럼 MDR 조절체 시클로스포린과 PSC에 의해 반전되지 않는다, 따라서 종양 세포는 MDR 변형에 의해 살상되나 정상 세포는 보호하는 돌연 변이 mdr1 유전자를 이용하는 유전자 치료가 가능하다, 시토톡신에 대한 저항성 능력은 보유하나 특이적 조절체에 의한 저해에는 수송체가 저항성을 갖게 하는 돌연 변이의 선별과 생성에 새로운 MDR 조절체를 이용한다, Mdr1 유전자 전달과 MDR 조절을 결부하는 것은 불친화성이다, 돌연 변이 mdr1 유전자는 시클로스포린, PSC 833 혹은 관련된 MDR 조절 약제와 혼합한 MDR 관련 시토톡신의 세포 독성으로부터 골수 간(stem) 세포같은 정상 세포를 보호할 수 있다시클로스포린, PSC 833 혹은 관련된 MDR 조절 약제와 혼합한 MDR 관련 시토톡신의 세포 독성으로부터 골수 간(stem) 세포같은 정상 세포를 보호
다중 경화증이나 기타 탈미엘린병에서 올리고 수지상 돌기 세포의 미엘린은 액손이 온전하게 남아있어도 파괴된다, 액손이 보존은 새로운 올리고 수지상 돌기를 생성해 액손을 재미엘린화시키면 상당한 수복이 이루어질 수 있음을 제시한다, 설치류와 성인의 중추 신경계는 새로운 올리고 수지상 돌기를 생성해 재미엘린을 생성함으로써 탈미엘린된 손상부위로부터 회복될 능력이 있다고 알려져 있다, 새로운 올리고 수지상 돌기 전구체 세포의 근원은 간(stem) 세포와 유사한 성인 올리고 수지상 돌기 전구체 세포로 성인 근육에 존재하며 빠른 새로운 올리고 수지상 돌기 세포를 공급하기 위해 손상후 분열 세포로 전환되는 능력을 가지고 있다, 올리고 수지상 돌기 전구체 세포상에서 선택적으로 발현되는 표식체를 갖는 세포를 선택하는 방식으로 세포 현탁액에서 성인 올리고 수지상 돌기 전구체 세포를 정제하는 방법이다올리고 수지상 돌기 전구체 세포상에서 선택적으로 발현되는 표식체를 갖는 세포를 선택하는 방식으로 세포 현탁액에서 성인 올리고 수지상 돌기 전구체 세포를 정제하는 방법이다
5nm 이하의 폭과 조절 가능한 두께를 갖는 틈을 만드는 방법자료 없음
세포 표면 모방체 배열은 용액내 시약, 리간드, 혹은 세포간의 상호 작용과 잘 특성화된 세포 표면을 분석하는 방법이다, 세포 표면 모방체는 측면 분산이 픽셀내 포함된 유동 약제 이중층이다, 픽셀은 표준 반도체 가공에 이용되는 석판 기술을 이용해 정의된다, 픽셀은 한 편에 5에서 200 미크론을 가지며 배열은 105보다 많은 인자를 가진다, 세포 표면 모방체는 면역계 연구에서 항원 표식 세포를 대체할 능력 같은 생명 유사 성질을 보유한다막단백질에 대한 적당한 매개체로 현실적, 근접한 다른 막에 주는 효과 비교