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유방암과 난소암 유발 유전자들 중 하나로 알려진 BRCA1 유전자의 돌연변이에 특이적인 PCR 프라이머 (primer)와 부합탐침 (hybridization probe)은 유전성 유방암의 감수성을 진단하기 위한 핵산 기반 진단에 사용된다. 또한 표적 BRCA1 돌연변이에 의해 생성되는 펩타이드에 대한 특이적인 항체와 같은 결합 물질들은 환자의 체액이나 조직 샘플들을 진단한 결과 밝혀진 돌연변이나 드물게 나타나는 대립형질의 발현산물을 동정하는데 사용된다. 밝혀진 BRCA1 돌연변이와 대립형질의 전사 또는 해독 산물들에 대한 높은 결합 친화도를 가진 혼합물들은 치료 목적으로 이용된다. 이러한 산물에는 안티-센스 핵산, 표적 핵산에 의해 생성된 펩타이드 (peptide), 그러한 펩타이드에 특이적인, 항체와 같은, 결합 물질들이 포함된다.유전적 특성에 기반을 둔 유방암 진단이 가능
본 기술은 품질개선된 다공성 막을 이용하여 제작된 이식 가능한 분석물질 감지기의 개발에 관한 것이다. 막의 특성은 구멍의 크기가 일반적인 막의 구멍 크기 분포에 비해, +/- 1%-5% 정도 작은 크기 분포를 보인다는 것이다. 이러한 막들은 단백질처럼 생체 내에 이식된 감지기에 주요한 침투 문제를 일으킬 수 있는 간섭 물질들을 차단할 수 있다. 본 분석물질 감지기의 막은 실험에 따르면, 330분 동안 적어도 1 mg/dl 정도의 포도당이, 420분간 많아야 1 mg/dl 정도의 알부민이 확산되는 것으로 확인되었다.- 막은 정밀하게 정해진 구멍 크기를 가지도록 제작됨.- 일반적인 미세구조제작기술을 이용하여 제작 가능.- 감지기의 막은 330분 동안 적어도 1 mg/dl 정도의 포도당이, 420분간 많아야 1 mg/dl 정도의 알부민이 확산되도록 제작될 수 있음
본 기술은 구멍 크기가 50 nm 보다 더 작은 다공성 막을 확실하고 재현성 있게 제작하는 방법 개발에 관한 것이다. 본 공정에서는, 선행하는 얇은 필름 극미세 다공성 막의 제작에는 사용될 수 없었던 많은 다양한 물질들의 혼합이 가능할 뿐만 아니라, 바닥 층에 Silicon oxide 이외의 다른 구조물질을 사용할 수 있다. 또한 이 공정은 최종 구조물에서 (지지 기판 없이) 막 자체만을 이용하는, 다른 기판으로의 이동을 위한 막 구조물 제작에 이용될 수 있을 것이다.- 바닥 층에 Silicon oxide 이외의 물질 사용 가능.- 많은 다른 종류의 물질을 이용한 막 제작 가능.
본 기술은 Chlamydia trachomatis에 대한 종 특이적 단일클론항체이다.* Chlamydia trachomatis는 다음의 특성이 있다.- 0.3 ~ 0.4 ㎛ 크기의 여과성 병원체- RNA 와 DNA 를 가지며, 리보솜을 가지며 단백질을 합성.- 편성세포내 기생성이므로, 숙주 세포질내에서 증식하며, 봉입체(inclusion body) 형성.- 세포질내에 소형세포, 대형세포로 분화증식.- 인공배지에서 발육 안되고 , McCoy cell, Hela cell 에 배양됨. - 환자의 검체나 세포에 배양된 병원체를 형광항체염색으로 관찰됨.- Tetracycline과 erythromycin에 감수성을 보임.- 점막 조직 세포내에만 기생하는 미생물로 시력장애를 일으키는 원인균 임.- 성접촉 질환 중 가장 흔한 균 중의 하나로 남성에서는 비임균성 요도염, 부고환염, 직장항문염 등을 일으키며 여성에서는 요도염, 자궁경부염, 골반염 등을 유발.Chlamydia trachomatis 에만 특이적으로 결합
Cyanine 색소는 주개형광발색단 (Donor fluorophore)에 의해 흡수된 빛 에너지를 받개형광발색단 (acceptor fluorophore, 검출에 이용할 수 있도록 형광 빛을 방사함으로써 에너지 전달에 반응함.)으로 전달하는 에너지 전달 표지 (energy transfer labels)의 주개형광발색단으로서 이용된다. Cyanine 색소는 표지의 민감도를 높여주기 때문에 광범위한 종류의 생화학 실험에서 표지의 유용성을 향상시킨다.다양한 종류의 받개형광발색단과 조합하여 사용되었을 때, 현재까지의 다른 어떤 받개-주개 형광발색단 조합보다도 훨씬 높은 형광방사강도를 얻을 수 있음.
본 기술은 화합물의 합성에 관한 것으로, 아미노산은 펩타이드 결합을 통한 펩타이드 화합물 합성에 사용되기 위해, trityl 또는 phenylfluorenyl기에 의해 방어된 N-carboxyanhydrides로 전환되었고, 이에 따른 펩타이드 화합물의 합성이 유도되었다. N-trityl-N-carboxyanhydrides (TNCAs)와 N-phenylfluorenyl-NCAs (PFNCAs)는 안정성을 증가시키고, 펩타이드 화합물이 합성되는 동안 발생되는 N-carboxyanhydrides의 에피머화 (epimerization) 현상을 방지하기 위해 합성되었다.N-trityl-N-carboxyanhydrides (TNCAs)와 N-phenylfluorenyl-NCAs (PFNCAs)는 안정성을 증가시키고, 펩타이드 화합물이 합성되는 동안 발생되는 N-carboxyanhydrides의 에피머화 (epimerization) 현상을 방지하기 위해 합성되었슴
농경지에 사용하는 비료량을 산출하기 위해 측정하는 토양 양이온치환용량을 분광학적인 방법으로 간편하게 측정하는 기술기존의 방법에 비해 빠르고 정밀하게 측정할 수 있음
본 기술은 지방산 합성효소의 촉진자-발광효소 구조체를 함유하는 세포주와 형질전환된 쥐에 관한 것으로 지방산 합성효소 유전자의 세포 내 발현을 위해, 지방산 합성효소 유전자의 전사 개시를 지시하는 촉진자 (촉진 서열, promoter)와 유전자의 발현을 확인할 수 있도록 발광효소 유전자 (luciferase gene, 정보제공 유전자 (reporter gene)로 사용)를 융합하여 벡터를 제작한 뒤, 이를 세포에 삽입 (transfection)시켜 안정하게 세포가 증폭되도록 배양 (stable cell line 제작)하여 독립된 세포주를 획득할 수 있다.- 안정하게 세포가 증폭되도록 배양- 독립된 세포주를 획득- 촉진자와 유저자의 발현 확인
본 기술은 조도 (Surface roughness)가 막 두께와 거의 동일한 폴리크리스탈 실리콘 (polycrystalline silicon)으로 구성된 박막 필터의 제작법에 관한 것이다. 제작과정에서 형성되는 구멍의 크기는 측면치수가 실리콘 알갱이 보다 더 작으며, 대체로 10 nm에서 50 nm 범위 안에 든다.- 일반적인 박막증착기술을 이용하여 제작 가능.- 필터 막은 간단하고, 더욱 경제적으로 생산됨.- 막공의 지름은 10 nm에서 50 nm 범위임.
미생물과 진핵세포, 조직의 배양에 있어 존재하는 많은 변수 중 산소 유용성은 가장 중요한 요인 중 하나이다. 미생물의 종에 따라 서로 매우 다른 산소환경이 요구될 뿐만 아니라, 산소 유용에 있어서의 미세한 변화가 세포의 많은 대사경로에 영향을 주게 된다. 고체 지지대 또는 표면에서의 세포배양 (특히, 박테리아성 생물막 또는 진핵 생물의 조직 배양)의 경우, 미시적 규모의 국소해부구조 (Microscale topography), 세포형태 (cell morphology), 발생 경로 (developmental schedule)는 국부적인 산소 농도에 달려있다. 화학반응기 (Reactor)의 소형제작 (miniaturization)이 이뤄지는 분야가 증가하는 것은 일반적인 배양법 이상의 현저한 이득을 제공할 것이다. 소형제작은 동시에 작동하는 유사한 장치의 대규모 배치 (array)를 가능케 한다. 각각의 미세반응기로 전달되는 산소의 양을 조절하기 위해선, 전통적인 기술과 함께, 매우 정밀한 미세유체공학 시스템 (Microfluidic system)이 요구될 것이다.본 기술은 고밀도 소형 세포배양 배열장치에서 사용하기에 적합한 미세구조로 제작된 산소 발생 장치의 개발에 관한 것으로, 이 장치는 배열장치에 있는 각각의 미세반응기로 전달되는 산소의 양을 조절한다. 또한 본 장치는 개개의 미세반응기로 산소 이외의 다른 물질들, 예를 들어 효능 검사를 위한 여러 가지 반응 물질들 (Reactive agents)이나 또는 멸균에 필요한 오존 (ozone)을 전달하도록 제작될 수 있다. 본 장치는 생물학적 세포 크기를 비교할 수 있는 해상력고 함꼐 산소상태 조절이 가능하도록 제작될 수 있다.- 복잡한 미세유체공학 시스템에서 필요한 사항들을 삭제 시킬 수 있슴.- 배열장치 상의 각각의 미세반응기로 전달되는 산소의 양을 조절.- 본 장치는 생물학적 세포 크기를 비교할 수 있는 해상력과 함꼐 산소상태 조절이 가능하도록 제작될 수 있슴.
본 기술은 초파리의 TAFS 250, 150, 110, 80, 60, 40, 30α, 30β 유전자의in vitro translation 벡터를 제작하는 것이다.- In vitro translation vector: 괸심있는 유전자가 단백질로 발현되었을 때, 그 기능을 이해하고자, 비세포환경에서 인위적으로 유전자를 발현시키기 위한 주형으로 사용되는, T7, T3, SP6 등의 박테리오파아지 프로모터를 함유하는 플라즈미드 클로닝 벡터. In vitro translation의 산물은 PTT (Protein truncation test), EMSA (electrophoretic mobility shift assay), drug screening, mutation detection asnalysis 등의 다양한 실험에 이용될 수 있음.- TAFS: TATA binding protein (TBP) and associated factors. 진핵 세포에서의 전사과정에 작용하는 보조활성인자 그룹 중 하나로, 복합체로서 기능을 수행하며, 전사과정 조절에 중추적인 역할을 함. 특히 초파리 (Drosophila)의 dTAF 40, 60, 150, 250 들은 프로모터 선별인자 (promoterselectivity factor)로 작용하는 것으로 알려져 있슴.- EMSA (electrophoretic mobility shift assay), drug screening, mutation detection asnalysis 등의 다양한 실험에 이용될 수 있음
본 기술은 에스트로겐 (Estrogen), 안드로겐 (androgen), 갑상성 호르몬 (thyroid hormone)과 반응하는 자연산물과 합성 화합물을 동시에 검출할 수 있는 생물학적 효과 테스트 시스템에 관한 것이다. 본 시스템은 인간과 야생 동물들에게 노출될 수 있는 화합물들에 의한 내분비계 이상을 검출하는 선별 검사법으로 이용될 수 있다.- 에스트로겐 (Estrogen), 안드로겐 (androgen), 갑상성 호르몬 (thyroid hormone)에 대한 효능과/또는 길항성을 보이는 화합물들의 존재유무를 동시에 나타낼 수 있슴.- 호르몬 유사 활성을 갖는 오염물질 검출에 이용 가능.- 간단하고 민감하며, 예측가능하고, 비교적 빠른 편이며, 실행이 용이함.- 결과는 눈으로 확인할 수 있으며, 생화학적 또는 분자생물학적 과정이 없음.- 본 방법은 다양한 샘플, 예를 들어, 지하수, 호수 또는 연못의 물, 폐수, 부유 토양 샘플, 개별 화합물, 생물학적 추출물 (상층액, 배양배지 등)의 검색에 이용할 수 있슴.- 각 반복 시험에 비교적 적은 양의 실험 용액 (100ml)이 사용되며, 이는 폐기물의 발생을 최소화 시킬 수 있슴.- 시험 모델은 적은 규모 (사육 쌍당 월간 400쌍)이며, 작은 수용 공간에서 가능하며, 유지와 사육 비용이 적게 소모됨
감귤쥬스 농축액을 적절하게 발효시켜 기능성 양식사료를 제조하는 기술임양식과정에서 기능성 효과를 나타냄
페닐유레아 (Phenylurea) 제초제인 디우론 (Diuron)과 그 유사체들에 대해 서로 다른 특이성을 갖는 단일클론항체들을 생산하는 하이브리도마 세포주들을 개발하였다. - Diuron : C9H10Cl2N2O, 리누론(linuron) 등과 같이 분자구조 내에 요소 골격을 가지는 화합물로 제초제로 쓰임. 광합성의 전자전달을 억제함.- Hybridoma(하이브리도마) : 암세포 (tumor cell)에 항체 생산세포와 같은 유용한 세포 (non-tumor cell)를 결합시켜 빨리 자라게 한 잡종세포.- 서로 다른 특이성을 갖는 단일클론항체들을 생산
생물학적 촉매 도료제로 사용할 수 있는 필름과 페인트를 만드는 새로운 방법이 개발되었다. 촉매 효소인 Pronase와 α-chymotrypsin는 졸-겔 포위 (sol-gel entrapment) 또는 polydimethylsiloxane (PDMS) matrix 와의 공유결합에 의해 고정되었고, 박막 필름으로 만들어지거나, 유성페인트 제조 시 첨가성분으로 사용되었다. 모든 도료들은 효소 활성을 함유하며, 몇몇 물질들에 부착되었다. 또한 효소활성을 갖는 필름과 페인트는 효소활성이 없는 액체나, PDMS의 바깥 표면에 공유 결합되어 있을 때보다 더 높은 내열성을 보인다.또한, PDMS 부착 효소에 기초한 다공성 막은 담금 침전법 (immersion precipitation process)에 의해 제작되었다. 단백질 흡착도를 살펴보면, 효소 함유 필름과 페인트는 비함유인 것보다 단백질 흡착도가 낮으며, 도료의 단백질 분해 활성이 높아짐에 따라 단백질 흡착도는 감소하는 것으로 나타났다. 이러한 도료들은 다양한 종류의 물질들이 안정하게 효소 활성을 갖는 표면을 가질 수 있도록 하며, 생물학적 촉매활성을 갖는 페인트와 필름으로서 보편적으로 유용하게 사용할 수 있게 할 것이다.본 방법은 다양한 종류의 물질들이 안정하게 효소 활성을 갖는 표면을 가질 수 있도록 함.
양어장에서 배출되는 물질을 이용하여 발효시켜 유용하게 이용하는 방법에 관한 기술임폐수처리 및 기능성 물질로 이용
페스트백신에 존재하는 항원을 인지하는 하이브리도마 세포주를 개발하였다. - Hybridoma(하이브리도마): 암세포 (tumor cell)에 항체 생산세포와 같은 유용한 세포 (non-tumor cell)를 결합시켜 빨리 자라게 한 잡종세포.- Yersinia pestis: 페스트 (흑사병 혹은 역병. 급성 열성 전염병)의 원인균.- Yersinia pestis의 Fraction I protein: Yersinia pestis의 중요 독성인자 중 하나로, 식작용 저지성 캡슐 (antiphagocytic capsule) 임.- Plague: 페스트. 역병. 흑사병. 페스트의 종류에는 림프절 종창, 물린자리의 가피, 발열 등 전신증상이 나타나는 선 페스트, 폐렴 증세와 오한을 동반하는 발열, 두통 증세를 보이는 폐 페스트, 그리고 뇌막염이나 뇌염증세로 시작해서 1-2일내에 사망하는 패혈증 페스트가 있음. 치사율이 매우 높으며, 사람은 보통 쥐벼룩에 물려서 걸리게 되지만, 감염된 야생동물을 취급하거나 폐 페스트 환자와 접촉할 경우에도 감염될 수 있음. 항균요법은 발병한지 15시간 이내에 시작하면 효과가 있음.페스트백신에 존재하는 항원을 인지
감귤을 발효시켜 장류를 제조하는 기술임저렴한 비상품 감귤을 발효시켜 기능성 제품을 제조하는 것임
기능성 효능을 가진 손바닥 선인장을 발효시켜 용도를 다양하게 하며, 기능성 효과를 높이는 기술임유용한 미생물에 의한 발효시 손바닥 선인장의 효능이 뛰어남
이 기술은 지하 탄화수소 저장소의 특성조사를 위한 전기전도도의 고해상도 이미징을 위한 방법으로서 저 주파수 전자기장과 전자기 데이터를 해석하기 위해 단층 촬영법(tomography)을 사용한다. 이 이미징법은 다수의 리시버 홀 안에 리시버를 위치시키고 트랜스미터 홀안에 다양한 위치에 하나 또는 그이상의 트랜스미터를 위치시키는 단계가 포함된다. 이 트랜스미터는 전자기 신호를 발생시키며 이 신호는 토양(earth)같은 매체에 의해 리시버에게 확산한다. 측정된 확산 필드 데이터 H는 그때 파장 데이터 U 로 변환된다. 여기서 traveltime 은 파장 데이터 U에 관계하며 변환될 때 얻어진다. 이는 각 변환에 있어서 파장 데이터 U를 차팅하면서 그리고 다른 정규화 파라메타인 알파를 이용하여 얻어진다. 역서 전도체 같은 매체의 바람직한 특성이 그때 파장속도에서부터 나오며 이 속도는 차례대로 단층촬영을 이용한 파장데이타 U에서부터 만들어진다.고해상도의 오일과 가스저장소 이미지를 제공한다.