일반기술
보건·의료 > 기타 의약품·화장품
본 발명은 구연산, 아연 및 알부민을 함유한 음료조성물 및 이의 제조방법에 관한 것이다. 보다 자세하게는, 구연산 1내지 10중량%, 아연 1 내지 5중량% 및 알부민 0.01 내지 1중량%와 강화제를 포함하고, 감미제, 산미제, 교미제, 보존제, 착향제, 천연과즙 중 2종 이상을 용제에 함유한 음료조성물 및 이의 제조방법에 관한 것이다.본 발명은 구연산, 아연 및 알부민을 함유한 음료조성물 및 이의 제조방법에 관한 것으로서, 구연산, 아연 및 알부민을 주성분으로 하여 강화제를 포함하고, 감미제, 산미제, 교미제, 보존제, 착향제, 천연과즙 중 2종 이상을 용제에 함유한 음료조성물 및 이의 제조방법에 관한 것이다.본 발명자들은 구연산, 아연 및 알부민을 포함하는 조성물이 인체에 유익한 효능, 특히 항암효과가 있다는 것을 발견하였다.따라서, 본 발명자들은 구연산 1 내지 10중량%, 아연 1 내지 5중량% 및 알부민 0.01 내지 1중량%와 강화제를 포함하고, 감미제, 산미제, 교미제, 보존제, 착향제, 천연과즙 중 2종 이상을 용제에 함유함을 특징으로 하는 음료조성물을 제공한다.또한, 본 발명은 a) 열정제수를 교반하면서 구연산 1 내지 10중량%, 아연 1 내지 5중량% 및 알부민 0.01 내지 1중량 %를 혼화시킨 다음, 감미제 1 내지 30중량%를 넣고 용해시킨 후, 산미제 0.05 내지 1중량%를 첨가하여 시럽을 조제하는 단계;b) 정제수에 강화제 0.001 내지 0.3중량%를 첨가하여 용해시키는 단계;c) a)의 액에 b)의 액을 가하고 1시간동안 교반시키는 단계;d) 열정제수에 교미제 0.01 내지 3중량%를 용해시키는 단계;e) 열정제수에 교반하면서 보존제 0.001 내지 0.1중량%를 넣어 용해시키는 단계;f) c)의 액에 d), e)의 액을 혼화하여 완전히 용해시킨 다음, 착향제, 천연과즙을 가하여 서서히 교반하면서 충분히 균질화시킨 후, 정제수 적량을 첨가하여 음료조성물을 수득하는 단계로 이루어진 음료조성물을 제조하는 방법을 제공한다.
- 보유기관
- 가톨릭대학교
- 등록일
- 2006-05-24
상세보기
일반기술
보건·의료 > 기타 의약품·화장품
본 발명은 위생 패드의 소취 조성물에 관한 것으로서, 구체적으로 녹차 대 박하를 2 내지 3:1의 비율로 포함하는 위생 패드의 소취 조성물; 이러한 조성물을 포함하는 위생 패드; 및 이러한 조성물을 사용하여 위생 패드를 제조하는 방법에 관한것이다.소취 조성물에 포함되는 녹차는 오랜 역사를 거치면서 전세계에서 경험적으로 알려진 여러 가지 질병치료 효과 때문에 귀한 약으로 사용되었고, 점차 재배 및 가공 기술이 발전됨에 따라 건강 보건성 기호 음료로 정착되고 있다. 최근에는 차의 여러 가지 기능성 즉, 동맥경화 및 고혈압, 충치예방, 노화 억제, 발암억제효과, 항산화 효과 등이 과학적으로 규명되어짐에 따라 현대인들의 건강 지향적인 욕구와 부합되어 소비량이 증가되고 있고 또한 단순히 마시는 기호음료 이외에 차를 이용한 생활 용품이나 요리, 의약품, 식품 등의 새로운 기능성 소재로도 그 이용영역이 확대되고 있다.위생 패드의 소취 조성물에 관한 것으로서, 구체적으로 녹차 대 박하를 2 내지 3:1의 비율로 포함하는 위생 패드의 소취 조성물; 이러한 조성물을 포함하는 위생 패드; 및 이러한 조성물을 사용하여 위생 패드를 제조하는 방법에 관한것이다.생리 시 발생하는 생리혈의 냄새 원인은 생리혈 내에 포함된 다종의 단백질 부패취, 암모니아, 트리메틸아민, 황화수소, 메르캅탄 등이 복합적으로 작용하여 이루어지며 물고기 부패취와 유사한 냄새로 더운 여름철 및 분비량이 많은 날 특히 문제가 될 수 있다.소취 효과를 거두기 위해 사용한 방법으로는 물리적 소취법(환기, 확산에 의해 악취를 제거하거나, 활성탄, 제올라이트, 실리카겔 등의 다공성 물질을 사용하여 악취를 흡착하는 방법), 감각적 소취법(방향성 물질인 향료를 사용하여 악취를 차단하는 방법), 화학적 소취법(소취제를 악취 성분과 화학적으로 반응시켜 중화반응, 부가반응 등으로 무취화시키는 방법),생물학적 소취법(악취 발생의 원인이 되는 세균을 살균하거나 부패를 방지하는 등 악취 발생의 원인을 근본적으로 막는 방법) 등이 있다.
- 보유기관
- 가톨릭대학교
- 등록일
- 2006-06-12
상세보기
일반기술
보건·의료 > 기타 의약품·화장품
본 발명은 파필로마바이러스에 의해 유발되는 질환을 예방 또는 치료하기 위한 파필로마바이러스 항원 단백질 및 CpG-올리고데옥시뉴클레오타이드를 포함하는 약제학적 조성물에 관한 것이다.파필로마바이러스(PV)는 만연하고 있는 심각한 질환으로서, 피부 및 점막 표피의 양성, 이형성 및 악성 과증식을 유도하는 것으로 알려져 있다[참조: Mansur et al., Biochim Biophys Acta, 1155: 323-345, 1993; Pfister, Rev. Physiol.Biochem. Pharmacol., 99: 111-181, 1984; Broker et al., Cancer Cells, 4: 17-36, 1986].사람 파필로마바이러스(HPV)는 사람의 편평상피의 과증식, 악성 병변(암종) 등과 관련된 DNA 종양 바이러스이다. 수많은 여성들의 생식계가 사람 파필로마바이러스에 의해 감염되어 있다. 파필로마바이러스 감염이 상당수의 여성들에게 있어 결국에는 경부암으로 진전되며, 여성들의 암 사망중 20%가 HPV와 관련된다.현재까지 파필로마바이러스에 의해 유발되는 질환을 치료하기 위한 다수의 이용가능한 방법들이 있으나, 어떠한 치료법도 지속적인 HPV 유발 질환을 제거하는데 일정하게 효과적인 방법은 제시된 바 없었다.본원 발명은 파필로마바이러스 항원 단백질을 CpG-ODN과 함께 사용하는 경우 이들의 각각의 사용에 비해 E7 특이항체 반응 및 Th 세포증식반응을 증가시키며, 또한 이들을 동시 사용한 경우에만 종양의 예방과 치료에 관한 항종양 활성을 갖고 세포독성(cytotoxic) T 임파구 반응을 나타내며 CD4+ T 세포 및 CD8+ T 세포에서 IFN-γ가 생성되는 놀라운 효과를 밝혀내었다.이에 기초하여, 본원 발명은 Th1 타입의 CD4+ T 임파구 및 CTL 반응을 선택적으로 증가시켜 파필로마바이러스에 의해 유발되는 질환을 효과적으로 처리할 수 있는 강력한 면역 유도 방법을 제공할 수 있다.
- 보유기관
- 가톨릭대학교
- 등록일
- 2006-06-12
상세보기
일반기술
보건·의료 > 기타 의약품·화장품
본 발명은 복부 수술시 개복하지 않고 수술할 때 5㎜, 7㎜, 10㎜, 11,㎜ 12㎜등의 직경을 갖는 수술기구의 변경 사용을 모두 수용할 수 있도록 슬리브 헤드가 구성된 복강경용 투관침(Trocar)에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 슬리브 상단에 링형태의 상부지지캡과 깔때기 형태의 하부지지캡으로 결합되어 이루어진 슬리브 헤드와, 상기 상부지지캡과 대응되는 하부지지캡 테두리 내측에 형성된 요홈 및 단턱과, 상기 요홈에 끼워져 수술기구를 삽입할 수 있도록 신축성을 갖고 중앙에 삽입공이 형성된 실리콘 패킹과, 상기 요홈 내측의 실리콘 패킹 저부에 형성된 단턱에 위치하여 상부에 적층되는 다른 헤드를 자착시킬 수 있도록 된 링 자석과, 상기 슬리이드관 상단 외면에 내주면이 밀착 접착되고 외주면은 투관의 몸체 상부 내측에 접착고정되어 트로카의 기밀을 유지할 수 있도록 된 그성된 것으로서, 본 발명은 투관침 내부로 삽입되는 수술기구의몸체 파이프 직경 변화에 알맞는 별도의 슬리브 헤드를 적층시 자석에 의하여 자동으로 제자리를 찾아 서로 정위치에서 결합되도록 하고 탈부착이 용이함과 동시에 상부에 적층시켜 사용하던 슬리브헤드를 투관침 몸체의 영구자석에 자착시켜 보관할 수 있도록 하며 수술시 기구를 사전준비하기 위한 잔손질없이 수술을 간편하게 할 수 있도록 된 슬리브 헤드를 갖는복강경용 투관침 슬리브 헤드구조를 제공할 수 있도록 한 것이다.본 발명은 상기와 같은 문제점을 해결하기 위해 안출한 것으로서, 복부 수술시 개복하지 않고 복강경 수술할 때 여러가지직경의 수술기구를 모두 수용할 수 있도록 슬리브 헤드를 구성한 것으로 슬리브 헤드에 링자석을 설치하여 수술시 투관내에 삽입되는 투침, 가위, 집게 등의 수술기구 몸체 파이프 직경에 따라서 알맞는 패킹 삽입공을 갖는 슬리브 헤드를 자착시켜 사용할 수 있도록 함으로 시술시 복부의 탄산가스가 누출지지 않고 외부의 공기가 내부로 유입되지 않고록 밀착 함과동시에 환자 복부에 설치된 투관침의 슬리브 헤드와 상부에 적층되는 슬리브 헤드가 자석의 자력에 의해 자동으로 정위치에 자착되도록하여 수술시 번거로움을 해소하고 시술시간을 단축시킬 수 있도록 함을 목적으로 한 것이다.
- 보유기관
- 가톨릭대학교
- 등록일
- 2006-06-12
상세보기
일반기술
보건·의료 > 기타 의약품·화장품
본 발명은 베르베린(BERBERINE)을 유효성분으로 하는 약제에 관한 것으로, 상세하게는 진통제로 사용되는 몰핀(MORPHINE)의 수회 반복 투여시 생기는 몰핀 내성 형성을 억제 및 예방하는, 베르베린을 유효성분으로 하는 약제에 관한 것이다. 몰핀은 현재까지 개발되어 있는 진통제중에서 가장 진통력이 우수하여 많은 환자의 고통을 해소시키는 중요한 약물이다. 그러나 몰핀의 반복사용은 점차 진통력의 감소를 가져와 내성을 형성하게 되어 그 효능의 탁월함에도 불구하고 임상적으로 많은 제약을 받고 있다. 따라서 베르베린은 몰핀을 반복투여해도 진통력에 대한 내성의 형성없이 초회 진통력을 효과적으로 유지시켜 준다.베르베린을 유효성분으로 함유하는, 몰핀의 진통 작용에 대한 내성 형성 예방, 억제제이다. 몰핀은 현재까지 개발되어 있는 진통제중에서 가장 진통력이 우수하여 많은 환자의 고통을 해소시키는 중요한 약물이다. 그러나 몰핀의 반복사용은 점차 진통력의 감소를 가져와 내성을 형성하게 되어 그 효능의 탁월함에도 불구하고 임상적으로 많은 제약을 받고 있다. 따라서 베르베린은 몰핀을 반복투여해도 진통력에 대한 내성의 형성없이 초회 진통력을 효과적으로 유지시켜 준다.
- 보유기관
- 성균관대학교
- 등록일
- 2006-05-12
상세보기
일반기술
보건·의료 > 기타 의약품·화장품
*원리 및 구성본 기술은 J300 동충하초로부터 분리된 신규한 항암활성물질 5α,6α- epoxy-(22E,24R)-ergosta-8(14),22-diene-3β,7α-diol, 5α,6α-epoxy-(22E,24R)- ergosta-8,22-diene-3β,7α-diol, ergosta-4,6,8(14),22-tetraene-3-one, 3β,5α-dihydroxy-6β-methoxyergosta-7,22-diene 및 항암활성의 신물질 3,5-Dihydroxy-1-N-methyl-indoline-2-carbonylamino-alanyl-hydoxyisoleucinyl-glycine 및 이들 물질을 함유하고 있는 항암용 약제 조성물 및 식품 조성물에 관한 것이다. * 배경거의 모든 항암제가 여러 형태의 독성과 부작용이 있으며 이에 대한 이상적인 특효치료제의 개발이 과제이며 상기 문제점을 해결하기 위하여 인체에 유의하면서도 세포독성이 적은 이상적인 암 치료제를 개발하고자 하였다. * 중요성 및 독창성 신규한 항암활성물질 및 항암활성의 신물질은 세포독성과 같은 부작용이 적으면서도 우수한항암활성을 나타내며 이들은 항암용 약제조성물 및 식품조성물로 이용이 가능하다. 특히 본기술의 J800동충하초에서 추출된 물질은 우수한 활성을 나타내 항암제로서 동충하초 추출물을 이용할 수 있다. * 중요성 및 독창성 대표청구항 하기 화학식 1로 표현되는 3,5-DIHYDROXY-1- N -METHYL-INDOLINE-2- CARBONYLAMINO-ALANYL-HYDOXYISOLEUCINYL-GLYCINE. [화학식 1] (첨부 도면 참조)* 주요 적용 제품 항암 치료제* 특징 및 장점- 첫째, 정상세포에 대한 독성이 거의없이 암세포만을 선택적으로 골라 파괴할 수 있다 .- 둘째, 전신에 퍼져있는 미소한 암의 병소까지도 박멸할 수 있도록 전신투여가 가능한, J 800동충하초에서 추출된 항암활성의 유효물질을 제공한다. - 셋째, 신규한 항암활성물질 및 항암활성의 신물질은 세포독성과 같은 부작용이 적으면서도 우수한항암활성을 나타내며 이들은 항암용 약제조성물 및 식품조성물로 이용이 가능하다.
- 보유기관
- 성균관대학교
- 등록일
- 2006-05-30
상세보기
일반기술
보건·의료 > 기타 의약품·화장품
* 원리 및 구성 본 기술은 간경화의 예방 및 치료용 의약조성물에 관한 것으로, 제조, 치자, 황금 및 시호의 엑스 0.7∼1.5 : 1∼2 : 1 : 1∼2의 중량비율로 함유한 신규 간경화의 예방 및 치료용 의약조성물을 제공한다.* 배경 종래기술의 독성이 매우 강하여 제조함유 복합제의 추출물을 다양한 엑기스 제조방법에 준하여 엑기스를 제조하고 그 엑기스의 일정량을 가지고 간장질환에 대한 약효 및 독성 기험등을 실험을 통하여 독성이 없는 간경화의 치료제를 개발하고자 하였다. * 중요성 및 독창성 본 기술의 의약조성물은 약효가 우수하며, 독성이 없고, 제제학적으로 매우 안정한 약물이다.* 주요 적용 제품 간경화용 의약 조성물* 특징 및 장점 - 첫째, 본 기술의 제조, 치자. 황금 및 시호를 0.7~1.5: 1~2:1:1~2의 비율로 혼합한 간경변 예방 및 치료용 의약조성물은 조성이 신규이면서도 독성이나 부작용이 거의 없고 강경변의 예방 및 치료효과면에서 약효가 우수하며, 제제면에서 매우 안정하여 산업적으로 매우 유용한 약물을 얻을 수 있다- 둘째, 본 기술은 굼벵이 단일제제나 실리마린 단일제재보다 독성 또는 부작용이 적고 효과면에서는 뛰어나 새로운 간경화의 치료 및 예방효과를 갖는 신규 의약조성물을 제공하고자 하였다
- 보유기관
- 성균관대학교
- 등록일
- 2006-05-30
상세보기
일반기술
보건·의료 > 기타 의약품·화장품
* 원리 및 구성 본 기술은 간경화의 예방 및 치료용 의약조성물에 관한 것으로, 제조, 치자, 황금 및 시호의 엑스 0.7∼1.5 : 1∼2 : 1 : 1∼2의 중량비율로 함유한 신규 간경화의 예방 및 치료용 의약조성물을 제공한다. * 배경 종래기술의 독성이 매우 강하여 제조함유 복합제의 추출물을 다양한 엑기스 제조방법에 준하여 엑기스를 제조하고 그 엑기스의 일정량을 가지고 간장질환에 대한 약효 및 독성 기험등을 실험을 통하여 독성이 없는 간경화의 치료제를 개발하고자 하였다. * 중요성 및 독창성 본 기술의 의약조성물은 약효가 우수하며, 독성이 없고, 제제학적으로 매우 안정한 약물이다.* 주요 적용 제품 간경화용 의약 조성물* 특징 및 장점 - 첫째, 본 기술의 제조, 치자. 황금 및 시호를 0.7~1.5: 1~2:1:1~2의 비율로 혼합한 간경변 예방 및 치료용 의약조성물은 조성이 신규이면서도 독성이나 부작용이 거의 없고 강경변의 예방 및 치료효과면에서 약효가 우수하며, 제제면에서 매우 안정하여 산업적으로 매우 유용한 약물을 얻을 수 있다- 둘째, 본 기술은 굼벵이 단일제제나 실리마린 단일제재보다 독성 또는 부작용이 적고 효과면에서는 뛰어나 새로운 간경화의 치료 및 예방효과를 갖는 신규 의약조성물을 제공하고자 하였다
- 보유기관
- 성균관대학교
- 등록일
- 2006-05-30
상세보기
일반기술
보건·의료 > 기타 의약품·화장품
해당 기술은 오미자 추출물을 유효성분으로 함유하는 관절염 예방 및 치료용 조성물에 관한 것이다. 해당 기술의 조성물에서 유효성분인 오미자 추출물은, 히알루로니데이즈의 활성을 억제하므로, 관절염의 예방 및 치료를 위한, 의약 또는 건강식품에 유용하게 사용될 수 있다. 해당 기술은 오미자 추출물을 유효성분으로 함유하는 관절염 예방 및 치료용 조성물을 제공한다. 또한, 해당 기술은 오미자 추출물을 유효성분으로 함유하는 히알루로니데이즈 억제제를 제공한다.해당 기술의 오미자 추출물을 유효성분으로 함유하는 조성물은, 골관절염 환자에게서 일반적으로 발생되는 관절내의 히알루로니데이즈에 의한 히알루론산 분해를 탁월하게 억제하고 히알루로니데이즈가 연골세포의 세포외기질 합성을 억제하는 것을 억제함으로서, 관절염의 예방 및 치료를 위한 의약 및 건강식품에 유용하게 사용될 수 있다.최근 들어 한방 치료제 및 영양보조제를 통한 관절염 치료제가 개발되고 있지만 그 치료효과와 작용기전에 관해서는 밝혀져 있지 않다. 따라서 이들 관절염 질환은 기존의 단순 대증요법제인 소염 진통제만으로는 그 질환을 효과적으로 조절하기가 어려울 뿐만 아니라 약물의 장기간 복용에 따른 부작용으로 인하여 현실적으로 환자의 대부분인 노년층에게는 치료에 많은 어려움을 초래하고 있다. 따라서, 관절염의 치료를 위해서는 약제를 장기간 복용할 필요가 있기 때문에, 부작용이 적은 약제의 개발이 요구되고 있다.이에 해당 기술의 연구자은 생약 추출물 중에서 히알루로니데이즈를 억제하는 물질을 연구하던 중, 오미자 추출물에서 히알루로니데이즈를 억제하는 물질이 있음을 발견하고 해당 기술을 완성하였다.
- 보유기관
- 인하대학교
- 등록일
- 2009-01-16
상세보기
일반기술
보건·의료 > 기타 의약품·화장품
본 발명은 소 고환의 히아루로니다제 PH-20에 관한 것으로, 보다 구체적으로는 소 고환의 히아루로니다제 PH-20 단백질 및 이를 코딩하는 유전자에 관한 것이다. 본 발명의 소 고환의 히아루로니다제 PH-20 단백질은 암진단, 관절장애 치료, 안과 수술, 피부 유연제 등으로 유용하게 사용될 수 있으며, 효모 발현 시스템에 적용시킴으로써 PH-20 단백질에 대해 알려지지 않은 다른 특성을 규명하고 상기 단백질을 대량 생산하는데 유용하게 사용될 수 있다. 본 발명은 소 고환의 히아루로니다제 PH-20 단백질을 제공한다. 또한, 본 발명은 상기 단백질을 코딩하는 유전자를 제공한다. 본 발명의 목적은 소 고환의 히아루로니다제 PH-20 단백질 및 이를 코딩하는 유전자를 제공하는 것이다. 본 발명의 소의 고환 히아루로니다제 PH-20 단백질은 암진단, 관절장애 치료, 안과 수술, 피부 유연제 등으로 유용하게 사용될 수 있으며, 효모 발현 시스템에 적용시킴으로써 PH-20 단백질에 대해 알려지지 않은 다른 특성을 규명하고 상기 단백질을 대량 생산하는데 유용하게 사용될 수 있다.
- 보유기관
- 인하대학교
- 등록일
- 2006-05-24
상세보기
일반기술
보건·의료 > 기타 의약품·화장품
본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 프로토카테큐익 알데히드 (protocatechuic aldehyde; PCA)를 유효성분으로 하 는 피부미백용 조성물에 관한 것이다. 상기 PCA는 멜라닌 생합성 과정에 핵심적으로 작용하는 효소인 티로시나제(ty rosinase)에 대해 경쟁적 저해제로 작용하여 티로시나제 활성을 효과적으로 저해하므로, 멜라닌 과잉합성 억제를 통한 미백, 피부 노화 방지 및 피부보호가 요구되는 곳에 본 발명에 따른 피부미백용 조성물을 유용하게 이용할 수 있다.본 발명에 의하면 PCA는 기존 미백제의 주성분인 하이드로퀴논에 비해 높은 티로시나제에 대한 저해효과를 가질 뿐만 아니라, 코지산에 비해서도 높은 피부미백효과를 가진다. 따라서, 상기 PCA를 유효성분으로 하는 피부미백용 조성물은 멜라닌 과잉합성 억제를 통한 미백, 피부 노화 방지 및 피부보호가 요구되는 곳에 유용하게 이용될 수 있다.본 발명의 PCA는 멜라닌 생합성에 있어 속도조절단계에 작용하는 효소인 티로시나제에 대해 강력한 경쟁적 저해제로 서의 활성을 갖는다. 특히, PCA는 강력한 티로시나제 저해제로 알려진 공지의 하이드로퀴논에 비해 월등히 높은 저해 효과를 나타내며, L-도파를 기질로 하는 도파 옥시다제(Dopa oxidase) 활성보다 L-티로신을 기질로 하는 티로신 하 이드록시라제(tyrosine hydroxylase) 활성에 대한 저해 효과가 뛰어나다.
- 보유기관
- 부산대학교
- 등록일
- 2006-05-10
상세보기
일반기술
보건·의료 > 기타 의약품·화장품
본 발명은 커피에서 분리한 천연 화합물 3-메틸-1,2-사이클로펜탄다이온에 관한 것으로서 페록시나이트라이트를 소거하 여 총활성산소종의 발생을 억제하고 세포를 산화적 손상으로부터 보호하는 글루타치온의 수준을 유지시키는데 필요한 글 루타치온 리덕타제를 보호하여 라디칼 등의 지속적인 축척에 의해 발생하는 노화에 대한 억제효과가 뛰어나 항산화제 및 항노화제용으로 사용될 수 있는 3-메틸-1,2-사이클로펜탄다이온에 관한 것이다.본 발명의 커피유래 3-메틸-1,2-사이클로펜탄다이온은 페록시나이트라이트의 반응성을 억제시키고, 페록시나이트라이 트를 생성시키는 두개의 라디칼, 수퍼옥사이드와 나이트릭옥사이드를 소거시키므로 페록시나이트라이트의 생성을 억제시 킬 수 있다. 또한 3-메틸-1,2-사이클로펜탄다이온은 세포내 항상성을 유지시키는데 주요한 역할을 하는 글루타치온 리덕 타제의 페록시나이트라이트에 의한 단백질 변화와 이에 따른 효소활성의 저하를 효과적으로 억제하였다. 따라서 본 발명 의 유도체는 항산화제 및 세포내 산화적 손상에 의해 진행되는 노화를 효과적으로 방지할 수 있는 항노화제로 이용될 수 있다.
- 보유기관
- 부산대학교
- 등록일
- 2006-05-10
상세보기
일반기술
보건·의료 > 기타 의약품·화장품
본 발명은 세포접착분자 E-셀렉틴(E-selectin), P-셀렉틴(P-selectin), VCAM-1 그리고 ICAM-1 단백질 발현 정도를 측정하여 혈관의 노화 정도를 측정하는 방법에 관한 것이다. 좀 더 자세하게는 본 발명은 세포 접착 분자 E-셀렉틴(E-selectin), P-셀렉틴(P-selectin), VCAM-1 그리고 ICAM-1 에 대한 항체를 이용하여 상기 단백질들의 발현 정도를 측정하여 혈관의 노화 정도를 측정하는 방법에 관한 것이다. 본 발명을 통하여서 쥐를 비롯한 생물체의 혈관의 노화정도를 측정할 수 있는 객관적인 방법이 개발되어, 사람의 혈관의 노화정도를 측정할 수 있는 방법으로도 응용될 수 있다.본 발명은 세포접착분자 E-셀렉틴(E-selectin), P-셀렉틴(P-selectin), VCAM-1 그리고 ICAM-1 단백질발현 정도를 측 정하여 혈관의 노화정도를 측정하는 방법에 관한 것이다. 좀 더 자세하게는 본 발명은 세포 접착 분자 E-셀렉틴(E-selectin), P-셀렉틴(P-selectin),VCAM-1 그리고 ICAM-1 에 대한 항체를 이용하여 상기 단백질들의 발현 정도를 측정하여 혈관의 노화정도를 측정하는 방법에 관한 것이다. 본 발명은 염증 반응시 증가하는 세포접착분자들을 이용하여 노화의 정도를 측정한다는 매우 기발한 발명으로, 본 발명을 통하여 혈관계 질환 및 몸 전체의 노화정도를 손쉽게 평가하고 예측할 수 있고,쥐 뿐만 아니라 다른 포유 동물에도 본 발명 을 활용하여 손 쉽게 노화정도를 측정할 수 있고, 무엇보다도 인간의 노인성 질환의 근본인 심혈관계 질환의 정도를 측정 할 수 있는 지표로 본 발명을 활용할 수 있는 뛰어난 효과가 있으므로 본 발명은 의약품 산업 및 생명공학 산업상 유용한 발명이라 할 수 있다.
- 보유기관
- 부산대학교
- 등록일
- 2006-05-10
상세보기
일반기술
보건·의료 > 기타 의약품·화장품
본 발명은 코티코스테로이드의 결장표적성 프로드럭(colon-specific prodrug)으로서 유용한 화학식 1의 코티코스테로이드 21-설페이트 소듐(corticosteroid-21-sulfate sodium) 유도체, 그의 제조방법 및 그를 함유하는 염증성장질환(Inflammatory Bowel Diseases: IBD)의 예방 또는 치료용 약제학적 조성물에 관한 것이다.현재까지 염증성 장질환의 치료에 사용되는 결장표적성 코티코스테로이드로 알려진 것은 거의 없으며, 최근 결장표적성 담체로서의 특성을 지닌 덱스트란(dextran)이나 친수성 소분자(small molecule)인 글루큐론산(glucuronicacid) 또는 글루코스(glucose) 등에 약물을 결합시킨 프로드럭이 보고된 바 있다. 코티코스테로이드의 결장표적성프로드럭은 활성형 약물인 코티코스테로이드를 병소인 결장에서 많이 유리시켜 직접적으로 환부에 작용할 수 있게하여야 하고, 약물이 전신적으로 흡수되어 야기되는 부작용을 최소화할 수 있도록 상부 소화관에서의 흡수는 낮아야 한다. 코티코스테로이드의 결장표적성 프로드럭으로 보고된 바 있는 화합물중 덱사메타손-덱스트란은 덱스트란에 결합시키는 약물의 치환도가 크면 대장에서 잘 활성화되지 못하는 단점이 있고, 덱사메타손 글루큐로네이트나덱사메타손 글리코사이드 등은 그 합성과정이 매우 복잡하며, 현재 이들이 임상적으로 활용단계에 이르렀는지는 알려져 있지 않다. 이러한 상황을 종합하여 볼 때 장기적인 투약이 요구되는 염증성 장질환을 부작용 없이 효율적으로치료할 수 있는 결장표적성 코티코스테로이드 프로드럭의 개발이 절실하다 하겠다.본 발명자들은 여러 종류의 코티코스테로이드를 출발물질로 하여 이들의 설폰산 에스테르 소듐염을 합성하고,그들의 결장표적성 프로드럭으로서의 효과를 시험해 보았다. 그 결과, 하기 화학식 1의 코티코스테로이드 21-설페이트 소듐염이 상기 목적을 효과적으로 달성할 수 있음을 확인하고, 본 발명을 완성하였다.본 발명에 따른 코티코스테로이드 21-설페이트 소듐 유도체는 코티코스테로이드의 결장표적성 프로드럭으로서 염증성 장질환을 부작용 없이 효율적으로 치료할 수 있다.
- 보유기관
- 부산대학교
- 등록일
- 2006-05-10
상세보기
일반기술
보건·의료 > 기타 의약품·화장품
수리취 (Synurus deltoides Aiton, Nakai)는 전국의 산지에 분포하고 있는 여러해살이 식물로서 초록색의 착색매체로 이용되는 식용색소로 사용되어왔던 식물이다. 본 발명은 수리취 추출물，그 에틸아세테이트 분획물，또는 그 분획물에서 분리된 다음구조식１또는 2를 유효성분으로 함유하는 조성물을 제공하는 것이며，본 발명의 조성물은 항염증작용 및 류마티스성 관절염등의 만성염증의 예방과 치료에 유용하게 사용될 수 있다.수리취 (Synurus deltoides Aiton, Nakai)는 전국의 산지에 분포하고 있는 여러해살이 식물로서 초록색의 착색매체로 이용되는 식용색소로 사용되어왔던 식물이다. 예로부터 봄에 식용하며, 한방에서는 종창, 부종, 지혈, 토혈, 안태, 이뇨, 방광염 등에 이용하였으며 독특한 향취가 미각을 돋구며 식품의 노화를 지연시키는 기능이 있는 초본식물로 알려져 왔다. 현재까지 발표된 연구결과는 Ham등이 보고한 수리취 추출물의 in vitro에서의 돌연변이 억제작용이 있고 성분연구는 보고되어 있지 않다. 그러나 이러한 취들이 항염증작용을 가지고 있는 사실은 보고된 바 없다.본 연구자등은 항염증제로 사용할 가능성이 있는 국내 자생식물들을 연구하던 중,취나물류，특히 수리취 지상부의 75% EtOH 추출물이 유의성있게 만성염증 동물모델에서 용량의존적으로 활성을 보이는 것을 발견하였다.본 발명은 관절염에 탁월한 효능을 가지는 취의 추출물，그 에틸아세테이트 분획물 또는다음의 구조식１또는２를 제공하며, 이를 활성성분으로 함유하는 식품 또는 약학적 제제는 관절염의 예방과 치료에 유용하게 사용될 수 있다．
- 보유기관
- 영남대학교
- 등록일
- 2006-05-18
상세보기
일반기술
보건·의료 > 기타 의약품·화장품
본 발명의 목적은 뇌세포 송상에 대한 보호효과 및 뇌졸중 예방 및 치료효과를 나타내는 우고닌 함유 약학조성물 및 건강보조식품을 제공한다.상기 목적에 따라, 본 발명은 하기 화학식 1로 표기되는 우고닌 또는 그 유도체를 포함하는 뇌세포 보호 및 뇌졸중 예방 및 치료용 조성물을 제공한다.본 발명은 우고닌 즉, 5,7-디히드록시-8-메톡시-2-페닐-크로멘-4-온의 유도체를 포함하는 뇌세포 보호 및 뇌졸중치료용 조성물에 관한 것이다.발명의 구체적인 구성은 다음과 같다.본 발명의 뇌세포 보호효과 및 뇌졸중 예방 및 치료효과를 갖는 우고닌 유도체들은 통상의 치환기들의 합성 및 분획방법을 통하여 합성할 수 있다.본 발명의 조성물의 뇌졸중 예방 및 치료에 대한 효과는 이미 시험법이 확립되어 있는 중뇌대동맥 폐색 모델을 이용하여 생체내 시험법에서 우고닌 및 그 유도체의 허혈성 뇌졸중을 억제하는 효과로써 확인할 수 있다.본 발명의 우고닌 및 그 유도체를 포함하는 조성물은 약학적 조성물의 제조에 통상적으로 사용하는 적절한 담체, 부형제 및 희석제를 더 포함할 수 있다.본 발명의 우고닌 및 그 유도체들을 포함하는 조성물에 포함될 수 있는 담체, 부형제 및 희석제로는, 락토즈, 덱스트로즈, 수크로스, 솔비톨, 만니톨, 자일리톨, 에리스리톨, 말티톨, 전분, 아카시아 고무, 알지네이트, 젤라틴, 칼슘 포스페이트, 칼슘 실리케이트, 셀룰로즈, 메틸 셀룰로즈, 미정질 셀룰로스, 폴리비닐 피롤리돈, 물, 메틸히드록시벤조에이트, 프로필히드록시벤조에이트, 탈크, 마그네슘 스테아레이트 및 광물유를 들 수 있다.본 발명에 따른 우고닌 및 그 유도체들을 포함하는 조성물은, 각각 통상의 방법에 따라 산제, 정제, 캡슐제, 현탁액, 에멀젼, 시럽, 에어로졸 등의 경구형 제형, 외용제, 좌제 및 멸균 주사용액의 형태로 제형화하여 사용될 수 있다.본 발명에 따르는 우고닌 또는 그 유도체들을 포함하는 조성물은 상기와 같은 제형으로 뇌세포 보호 및 기억력 증진을 위한 약제, 식품 및 음료 등에 다양하게 이용될 수 있다. 우고닌 유도체들을 첨가할 수 있는 식품으로는, 예를 들어, 각종 식품류, 음료, 껌, 차, 비타민 복합제, 건강보조 식품류 등이 있다.본 발명은 우고닌 유도체를 포함하는 뇌졸중 예방 및 치료용 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 조성물은 다양한 뇌신경계의 손상으로 인한 뇌졸중과 같은 뇌손상을 받고 있는 현대인들의 뇌세포를 보호하는 효과를 갖는 약제 및 건강보조식품에 이용할 수 있다.본 발명의 조성물은 다양한 뇌신경계의 손상으로 인한 뇌졸중과 같은 뇌손상을 받고 있는 현대인들의 뇌세포를 보호하는 효과를 갖는 약제 및 건강보조식품에 이용할 수 있다.본 발명에 따른 우고닌 및 그 유도체들을 포함하는 조성물로서 정제, 캡슐액, 시럽, 주사제 및 식품 및 음료 등으로 다양하게 응용될 수 있다.
- 보유기관
- 이화여자대학교
- 등록일
- 2006-05-24
상세보기
일반기술
보건·의료 > 기타 의약품·화장품
- 암세포의 성장 및 전이에 필수적인 신생혈관 형성을 억제하여 우수한 항암효과를 나타냄.- 경구투여로서 주사제와 같은 항암효과를 나타내므로 복용의 편리성이 있음.- 경구 투여가 가능하며 안전한 합성 화합물에 대한 시장의 요구로 신약으로 최종 개발시 세계시장에서 매년 10억불 이상의 매출이 기대되어 경제효과가 클 것임.- 전이암 및 다약제내성 암환자에 대한 치료효과 기대.- 화학요법제, 단일클론 항체 항암제와의 병용투여 효과기대.- 기존의 항암제와는 다르게 정상세포를 죽이지 않고 암세포의 성장을 억제하므로 부작용이 적어 매우 안전- 세포독성 없이 신생혈관형성 억제에 의한 항암효과.- VEGF에 의해 유도되는 신호전달 억제.- 경구투여에 의하여 부작용 없이 폐암 및 암세포 성장인자 과다발현 암종에 대한 in vivo 항암효과.- 항체 항암제인 Erbitux와 병용투여에의한 유의적인 항암효과의 상승효과.- PK profile 이 양호함.- 기존항암제에 비하여 독성이 낮고(LD50 > 2 g/kg), beagle dog을 이용한 실험에서 심장순환계 독성이 나타나지 않았음.- 신약으로 최종 개발시, 세계시장에서 매년 10억불 이상의 매출 기대-국내 제약산업의 R & D 활성화 효과
- 보유기관
- 한국화학연구원
- 등록일
- 2006-05-22
상세보기
일반기술
보건·의료 > 기타 의약품·화장품
- 성인형 당뇨병 치료제로써 새로운 PPARγ agonist 후보물질 (KR-62980)을 도출하였음- 이는 기존의 같은계열 약물인 rosiglitazone이 나타내는 비만, 부종, 간독성, 심장독성 등의 부작용을 개선한 화합물임-본 발명은 신규한 시아노-피라졸린 유도체와 이의 약학적으로 허용가능한 염 및 이의 제조 방법에 관한 것이다. 본 발명의 시아노-피라졸린 유도체는 디펩티딜 펩티다제-IV(DPP-IV)의 활성을 억제하므로 이를 포함하는 약학 조성물은 DPP-IV에 의해서 매개되는 인슐린 의존성, 비인슐린 의존성 당뇨병, 관절염, 비만, 골다공증 및 손상된 글루코스 내성과 같은 질환의 치료제로서 매우 유용하게 사용될 수 있다.DPP-IV는 여러 호르몬의 활성 조절에 관련된다. 이러한 호르몬 중 하나가 글루카곤-유사 펩타이드 1(Glucagon-like peptide 1, GLP-1)인데, 이것은 식후 혈당 수치의 조절에 관여하며, DPP-IV에 의하여 활성 상태의 GLP-1(7-36)이 불활성 상태의 GLP-1(9-36)로 전환된다(Deacon, C. F.; Johnson, A. H.; Holst, J. J. J. Clin. Endocrinol. Metab. 1995, 80, 952). 고혈당증이 조직 손상을 초래할 수 있는 2형 당뇨병 및 장애 당 내성 (impaired glucose tolerance)의 경우에는 활성 상태의 GLP-1(7-36)의 효력을 강화시키는 것이 유리하다. 따라서 DPP-IV의 억제인자는 2형 당뇨병 및 장애 당 내성의 치료를 위한 후보 약제로서 제안되어 왔으며 그에 대한 연구가 활발히 진행되고 있다.- PPARγ agonist는 현재 임상에서 널리 사용되는 당뇨병 치료제이지만 장기간 사용시 여러 부작용이 나타남- 본 기술제품은 이러한 부작용을 극복한 점에서 독창성이 높음본 발명에 따른 신규한 피라졸린 유도체 및 이의 약학적으로 허용가능한 염은 우수한 DPP-IV 억제 효과를 나타낸다. 따라서 이들을 유효 성분으로 하는 약학 조성물은 인슐린 의존성, 비인슐린 의존성 당뇨병, 관절염, 비만, 골다공증 및 손상된 글루코스 내성과 같은 질환과 같이 DPP-IV에 의해 매개되는 질환의 치료제로서 매우 유용하다.
- 보유기관
- 한국화학연구원
- 등록일
- 2006-05-22
상세보기
일반기술
보건·의료 > 기타 의약품·화장품
* 구성 및 원리 본 기술은 1-이소프로필아민-3-[4-(2-메톡시에틸)페녹실]-2-프로판올 (이하 '메토프롤롤'이라 한다.)로부터 화학식 1로 표시되는 메토프롤롤 에난티오머(S-(-)-메토프롤롤 및 R-(+)-메토프롤롤)을 제조하는 방법에 관한 것이다. 본 기술은 다음과 같은 제조과정으로 이루어진다. 1) 메토프롤롤 라세미체에 광학이성체화제 MCF(menthyl chloroformate)를 가하여 (±)-메토프롤롤-(-)-MCF 다이에스테레오머(diastereomers)를 얻고, 2) (±)-다이에스테레오머 혼합물을 HPLC(high performance liquid chromatography)를 이용하여 (+),(-)-다이에스테레오머로 분리하며, 3) 분리된 (+),(-)-다이에스테레오머를 알칼리로 가수분해하여 에난티오머를 얻는다.* 기술적 배경 메토프롤롤은 고혈압, 심부정맥, 천식에 사용되는 심장선택성 β1-아드레날린 차단제(β1-adrenergic blocker)이다. 이 약물은 부제(비대칭)중심을 갖는 키랄 (chiral)약물로서 S-(-)-메토프롤롤과 R-(+)-메토프롤롤이 존재하며, 각각의 에난티오머는 상이한 약물동태학적 성질과 약물역학적 성질을 보인다. 본 기술 개발자 광학적으로 순수한 메토프롤롤 에난티오머를 얻기 위해 키랄 유도체화 시약으로서 매우 경제적이며, β-차단제와의 반응조건을 맞추기가 용이하고, 높은 반응율로 안정한 다이에스테레오머를 형성시키는 광학활성 유도체화 시약[(-)-menthyl chloroformate, MCF]을 이용하여 다이에스테레오머를 제조하고 크로마토그래피로 분리한 다음 각 다이에스테레오머를 알칼리 가수분해하는 방법을 통해 메토프롤롤 라세미체로부터 메토프롤롤 에난티오머를 제조함으로써 본 기술을 완성하였다.* 적용제품 및 관련시장 본 기술의 메토프롤롤 라세미체로부터 메토프롤롤 에난티오머는 고혈압, 심부정맥, 천식에 탁월한 효능을 가지고 있어 고혈압 치료제, 심부정맥 치료제 및 천식 치료제와 같은 의약품 제재 산업분야에 적용될 것이다. * 특징 및 장점 본 기술은 다음과 같은 특징 및 장점을 가진다. 광학이성체화 시약인 (-)-MCF를 이용하여 메토프롤롤 라세미체로부터 (±)-다이에스테레오머 혼합물을 얻고 이 혼합물을 크로마토그래피로 분리한 다음 고온의 알칼리로 가수분해하여 메토프롤롤 에난티오머를 제조함으로써, 첫째, 종래의 비대칭 합성법이나 키랄 크로마토그래피를 이용한 제조방법에 비하여 라세미화(racemization) 없이 높은 수득율로 고순도의 에난티오머를 얻을 수 있는 경제적인 방법이다. 둘째, 본 기술술에 의해 생산된 에난티오머는 라세믹 혼합물로 투여되는 경우보다 낮은 복용량으로 효과를 나타내며 부작용이 적은 키랄 의약품의 제조에 이용될 수 있다.
- 보유기관
- 강원대학교
- 등록일
- 2006-05-18
상세보기
일반기술
보건·의료 > 기타 의약품·화장품
* 구성 및 원리 본 기술은 신규한 플레닐레이티드 플라보노이드(prenylated flavonoid) 화합물과 이를 주성분으로 함유하는 꾸지나무 추출물, 이들의 제조방법 및 이들을 포함하는 약학적 조성물에 관한 것으로, 보다 상세하게는 꾸지나무(Broussonetia papyrifera) 근피로부터 메탄올 및 아세테이트 추출과 크로마토그래피를 이용하여 분리한 항염증 효과가 뛰어난 신규한 플레닐레이티드 플라보노이드 화합물 및 이를 주성분으로 함유하는 꾸지나무 추출물, 약학적으로 허용되는 이들의 염, 상기 화합물 및 추출물의 제조방법 및 이들을 유효 성분으로 포함하는 염증질환 치료제용 약학적 조성물에 관한 것이다. 본 기술의 개발자들은 염증을 유발하는 핵심물질인 에이코사노이드의 생성을 매개하는 효소들의 저해제를 개발하고자 노력하던 중, 꾸지나무 근피로부터 신규한 플레닐레이티드 화합물을 주성분으로 포함하는 추출물을 제조하고, 상기 추출물로부터 신규한 플레닐레이티드 화합물을 분리·정제한 후 그 구조를 결정하여 5,7,3',4'-테트라히드록시-6,5'-디플레닐플라보놀(5,7,3',4'-tetrahydroxy-6,5'-diprenylflavonol)로 동정하였다. 본 발명자들은 상기 신규한 플레닐레이티드 화합물 및 이를 주성분으로 함유하는 꾸지나무 추출물이 생체외(in vitro) 및 생체내(in vivo)에서 우수한 항염증 효과를 나타낼 뿐만 아니라 항알러지 효과를 나타냄을 보여 염증질환 치료제로 유용하게 사용할 수 있음을 확인함으로써 본 기술을 완성하였다. * 기술적 배경 프로스타글란딘류 이외에 사이클로옥시게나제 및 리폭시게네이즈에 의하여 아라키돈 산으로부터 생성되는 HETE 및 류코트리엔류에 관한 활발한 연구결과, 상기 두 효소들의 활성을 저해하는 물질이 만성염증에 대해서도 효과를 나타낼 것으로 기대되고(Huskisson, E.D. et al., Inflammation, Mechanism and Treatment, 55, 1980) 최근에 발견된 사이클로옥시게나제의 동위효소(isozyme)인 사이클로옥시게나제-2의 저해제가 항염증제로 각광을 받고 있어 사이클로옥시게나제 및 리폭시게네이즈 활성 저해효과를 가지는 새로운 항염증제의 개발 필요성이 제시되고 있다. 본 기술은 이러한 필요성에 의해 개발되었다.* 적용제품 및 관련시장 본 기술의 꾸지나무로부터 분리한 항염증 활성을 나타내는 신규한 플레닐레이티드 플라보노이드 화합물 및 이를 주성분으로 함유하는 꾸지나무 추출물, 제조 방법 및 이들을 함유하는 약학적 조성물은 염증칠환을 위한 항염증치료제나 알러지 치료를 위한 항알러지 치료분야에 적용될 것으로 예상된다. * 특징 및 장점 본 기술은 다음과 같은 특징 및 장점이 있다. 첫째, 플레닐레이티드 플라보노이드 화합물 및 이를 주성분으로 함유하는 꾸지나무 추출물은 5-리폭시게나제 및 12-리폭시게나제의 효소활성을 직접적으로 저해할 뿐만 아니라 사이클로옥시게나제-2의 발현을 저해하여 염증매개 물질인 에이코사노이드의 생성을 억제함으로써 생체외 및 생체내에서 우수한 항염증 효과를 나타낸다. 둘째, 독성을 보이지 않아 급성염증을 비롯하여 류마티스 관절염과 같은 관절내 질환, 건선등의 피부질환, 기관지 천식 등의 알러지성 염증질환 등의 다양한 염증질환 치료제로서 유용하게 사용될 수 있다. 셋째, 플레닐레이티드 플라보노이드 화합물 및 이를 주성분으로 함유하는 꾸지나무 추출물은 생체내에서 우수한 항알러지 활성을 나타내어 항알러지제로도 유용하게 이용될 수 있다.
- 보유기관
- 강원대학교
- 등록일
- 2006-05-18
상세보기