산업기술 통합검색
본 발명은 lacdiNAc-R 구조를 갖는 재조합 당단백질을 생산할 수 있는 신규융합유전자의 발명과 lacdiNAc-R 구조를 발현하는 동물세포에 관한 것이다 LacdiNAc-R 구조를 갖는 재조합 당단백질을 생산하는 세포주의 개발은 LH와 FSH와 같은 인체에 유용한 호르몬단백질 의약품의 생산균주로 활용될 수 있으며 또한 인체수정 시 정자의 접착을 억제하는 글라이코델린 당단백질을 생산할 수 있어 이는 향후 고부가의 피임당단백질 의약품의 생산에 적극 활용 될 수 있다.본 발명에서는 lacdiNAc-R 구조를 갖는 재조합 당단백질의 생산하기 위한 신규융합 유전자를 최초로 개발하였고 또한 lacdiNAc-R 구조를 갖는 재조합 당단백질의 생산균주를 개발하였다.
본 발명은 차가버섯 또는 상황버섯으로부터 분리된 화합물을 함유하는 당뇨병 예방 및 치료용 조성물에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 차가버섯 또는 상황버섯으로부터 분리된 다음 화합물이 혈당 강화 효과가 있음을 밝힘으로써 상기 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 함유하는 당뇨병 예방 및 치료 조성물에 관한 것이다.본 발명은 차가버섯 및 상화버섯 추출물 또는 상혼을 포함하는 조성물은 당뇨병의 예방 및 치료효과가 있다. 또한, 본 발명의 상황 및 차가버섯 추출물 또는 상혼을 포함하는 조성물은 기능성 식품에 첨가되어 당뇨병 예방 작용을 갖게 할 수 있다.
본 발명은 암 치료 및 예방을 위한 계피 및 대추 추출물에 관한 것으로, 구체적으로 계피 추출물과 대추 추출물을 포함하는 암 치료 및 예방용 약학적 조성물 및 기능성 식품에 관한 것이다. 상기 조성물은 각각의 구성성분에 의한 세포 사멸 및 암세포 이동을 억제하는 효과를 가지고 있으며, 또한 구성성분의 혼합에 의해 암세포 성장억제 효과가 상승하는 특성을 나타내고 있으며, 천연물에서 추출함으로써 독성이 없어 우수한 효능을 가진 안전한 항암제로 사용할 수 있다. 또한, 이를 치료 및 예방을 위한 기능성 식품으로 사용할 수 있다.본 발명은 식용 및 생약자원으로 사용되고 있는 계피와 대추 추출물을 이용한 식품의약 개발에 관한 것으로, 두 식품의 추출물을 혼합하여 경구 투여 시 향상된 항암활성이 나타남을 검증하였다. 본 발명의 식품의약은 기존의 항암제가 가지고 있는 독성의 문제를 해결했다는 점과 혼합물에 의해 개선된 항암효과로 암 치료 및 예방에 유용하게 사용할 수 있다.
본 발명은 방선균의 일종인 스트렙토마이세스 916148균주의 발효산물로부터 새로운 화학구조를 갖는 신규 일산화질소(NO) 생성 저해물질을 발견하고 그 물질을 이소트리에노마이신 A 으로 명명한 후, 물리화학적 특성을 규명한 기술적으로 신규성, 진보성이 우수한 발명임본 발명은 신규한 안사마이신계 화합물 및 약학적으로 허용가능한 그의 염, 상기 화합물을 생산하는 신규한 스트렙토마이세스 91614, 상기 균주를 이용하여 안사마이신계 화합물을 제조하는 방법 및 상기 화합물을 유효성분으로 함유하는 일산화질소 생성 저해제에 관한것으로 보다 상세하게는 화학식1, 또는 화학식2(첨부파일참조)로 표시되는 신규한 안사마이신계 화합물 유도체 및 약학적으로 허용가능한 그들의 염, 상기 화합물을 생산하는 신규한 스트렙토마이세스 91614, 상기 균주의 배양액 또는 균체를 유기용매 및 에틸아세테이트 추출과 크로마토그래피를 수행하여 안사마이신 계 화합물을 제조합는 방법 및 상기 화합물을 유효성분으로 함유하는 일산화질소 생성 저해제에 관한 것이다.
본 기술은 용액중에 존재하는 세균 및 단백질의 농도를 빠른 시간에 측정하기 위한 탐지기 개발 기술로 초음파파쇄 기법을 이용하여 용액중 시료를 파쇄하여 세포내 구성 물질을 노출 시키고 형광시약과 발광시약과 반응 시켜 형광과 발광을 유도 한 후 고성능 수광 소자로 시료중의 DNA, ATP, 단백질을 측정함으로써 생물학 오염 정도 및 농도를 빠른 시간에 측정할 수 있는 개발 기술이다. 본 기술을 포함한 기술군은 현재 주로 생물학적 성분의 분석 분야에 활용되어 제품화 되고 있다. 본 기술은 빠른 시간에 시료중의 생물학 성분을 측정할 수 있어 환경 및 보건 분야에서 중요성이 증가하고 있다. 본 기술은 초음파파쇄기술과 형발광측정기술로 구성된다본 기술을 포함한 기술군은 현재 주로 생물학적 성분의 분석 분야에 활용되어 제품화 되고 있다. 본 기술은 초음파파쇄기술과 형발광측정기술로 구성된다. 초음파파쇄기술은 유동시스템에서 초음파 파쇄기를 이용하여 세포를 빠른 시간에 파쇄하는 기술이며 형발광측정기술은 형발광 시약과 고감고 형발광 시약을 이용하여 저농도의 DNA, ATP, 단백질을 동시에 측정하는 장비 개발 기술이다.본 기술이 위 응용분야의 기존 기술보다 뛰어난 장점은 다음과 같다. -첫째, 초음파파쇄기술은 유동시스템에서 초음파 파쇄기를 이용하여 세포를 빠른 시간에 파쇄하는 기술이다. -둘째, 형발광의 동시 측정기술은 형발광 시약과 고감고 형발광 시약을 이용하여 저농도의 DNA, ATP, 단백질을 동시에 측정하는 장비 개발 기술이다.
세포성장 및 세포사멸 저해 펩타이드 기술은 Cdk2 키나제의 저해제인 PEP8 펩티드를 세포내로 효율적으로 도입시킴으로서 세포의 성장과 사멸을 효과적으로 제어하는 시스템을 구축하는 것이다. 세포성장 및 세포사멸 저해 펩타이드 기술에서는 펩티드를 세포내로 효율적으로 도입할 수 있는 보다 효율적이고 안전한 수송체를 검색하여 이를 적용시켜 보았다. 약물 수송체로 다양한 종류의 약리 활성 물질을 세포내로 유입시킬 수 있는 TAT 서열을 사용하였다. TAT 서열을 세포막을 투과할 수 없는 단백질이나 펩티드 등과 같은 고분자와 융합시켜 제작한 TAT-융합 단백질은 효율적으로 세포막을 투과할 수 있으며, 리포좀이나 전기요법 등의 다른 세포막 투과 기술에서 흔히 나타나는 세포 독성을 나타내지 않았다. 본 기술에서는 PEP8 펩티드를 TAT 서열과 융합시킴으로서, PEP8 펩티드 약물의 세포내로의 도입 효율을 증가시키고 Cdk2의 효과적인 저해를 가능하게 하여 세포의 성장과 사멸에 관련된 다양한 질병 모델에 대한 치료 및 기반 연구에 대한 적용 가능성을 제시한다.1) Cdk2 활성에 대한 저해능이 매우 높아 향후 약물로서의 개발 가능성이 높다 (IC50 는 5 nM과 같다).2) PEP8 펩티드는 생체성분인 단백질과 동일한 기전으로 Cdk2 키나제의 활성자리를 선택적으로 결합하여그 활성을 저해하므로 일반적인 화학합성물질 저해제에 비해 임상적 부작용이 적을 것으로 예상된다. 현재 개발되고 있는 Cdk 저해제인 flavopiridol, UCN-01, CYC202, BMS-387032 등이 전임상과 임상단계에서 연구되고 있다. 하지만, 이들 약물들은 Cdk2에 대한 선택성이 낮아 Ckd2 이외의 다른 여러 Cdk 시그널 분자들의 활성에 영향을 주어 임상에 있어 많은 독성을 나타내고 있다.3) TAT 서열을 융합하여 고분자 약물의 세포내 도입이 가능하고 세포 독성은 감소될 수 있다. 리포좀을 비롯한 일반적으로 사용되는 고분자 약물의 도입 방식들은 세포에 독성을 야기시키는 반면, TAT 서열을 이용한 약물 도입의 경우 세포독성이 거의 나타나지 않는다.
* 원리 및 구성 본 기술은 전해산화수를 이용한 신규한 무균포장밥의 제조방법에 대한 것으로 전해산화수로 취반하여 밥의 pH를 현저히 낮춤으로써 포자형성균을 포함한 부패균의 성장을 억제하여 저장성을 향상시킨 무균포장밥 및 그 제조방법에 관한 것이다. 본 기술은 다음과 같이 구성된다. 오염된 무균포장밥으로부터 오염균주를 분리한 후 형태학적, 생화학적 특성을 미생물 분류 시스템에 의해 1차 동정하고 지방산 분석을 위한 미생물 동정기를 사용해 2차 동정하여 무균포장밥의 오염원인균이 Bacillus 속 균주임을 확인하였다. NaCl을 첨가한 수도수를 전해산화수 생성장치로 처리하여 전해산화수를 제조한 후 다양한 시험균주를 전해산화수에 노출시킨 후 균수를 측정하여 전해산화수의 살균효과를 측정하였다. 제조한 전해산화수를 이용하여 밥을 제조하고 이 밥의 pH, 환원당 및 색도를 측정하여 전해산화수를 세척수 및 취반수로 사용하여 제조한 본 발명 무균포장밥의 품질특성을 조사하여 오염된 무균포장밥으로부터 분리한 균주를 전해산화수를 세척수와 취반수로 사용하여 제조한 무균포장밥과 수도수를 세척수와 취반수로 사용하여 제조한 밥에 각각 접종하고 2주간 저장하면서 각각의 밥에서 발생한 균수를 측정하여 본 발명 무균포장밥의 저장성이 우수함을 확인하였다. * 개발 배경 무균포장밥은 전처리 공정에서 가능한 한 내열성균을 감소시켜 취반공정을 거쳐 제조된 무균밥을 클린룸에서 무균상태 그대로 포장한다. 그럼에도 불구하고 충전·밀봉 후 가열살균을 하지 않으므로 공정 중 미생물 오염 시에는 부패가 진행될 수 있어 오염 미생물을 효과적으로 억제할 수 있는 기술이 필수적이다. * 중요성 및 독창성 살균효과가 우수한 전해산화수를 쌀의 세척수 및 취반수로 사용하여 취반한 본 기술의 무균포장밥은 pH가 낮아 미생물의 생육을 완전히 억제함으로써 장기 저장이 가능한 뛰어난 효과가 있다.* 적용제품 및 경쟁제품 물에 소량의 NaCl을 첨가하여 전기분해에 의해 얻어지는 전해산화수는 강한 살균력을 지니고 있다. 본 기술은 이 전해산화수를 쌀의 세척수로 사용하거나 취반수로 이용하여 면 취반수의 pH를 저하시켜 무균포장밥의 제조 시 밥의 포자형성균을 포함한 부패균의 성장을 억제하여 밥의 저장성을 높였다.* 주요 적용 제품- 무균포장밥 제조 공정* 특징 및 장점- 살균효과가 우수한 전해산화수를 이용하여 무균포장밥의 장기 저장이 가능하도록 하였다.
*배경최근 여러 형태로 종양의 발생과 진행을 이끄는 세포에서 일어나는 경로에 대하여 많은 연구들이 진행되고 있는 가운데, 특히, 많은 연구들이 정상세포에 비하여 암세포에서 변경되고, 돌연변이된 유전자나 단백질을 밝히는데 집중되고 있다. 또한, 멥카이네이즈 경로에 관련된 종양의 치료에 사용되는 항암제는 멥카이네이즈 신호 경로의 윗단계에서 관역하는 라스의 세포외막으로 위치하는 것을 저해하는 파네실트랜스퍼레이즈의 억제제 등과 같은 항암제들이 일반적이다. 하지만, 이 같은 항함제를 사용할 경우 많은 부작용이 따른다. 예를 들어, 정상 세포의 성장이나 분화를 저해하는 효과가 생긴다. *원리 및 구성본 기술은 간단히 말하자면 새로운 종양치료제인 항암활성을 갖는 이중 특이적인 탈인산화효소에 관한 기술이다. 다시말해, 위에서 말한 부작용을 해결할 수 있는 새로운 종양치료제인 이중 특이적인 탈인산화효소에 관한 기술이다*특징 및 장점본 기술의 목적은 맵카이네이즈 경로의 아랫 단계에서 새로운 종양치료제를 공급하는 것이며, 이것을 달성하기 위해 ERK(Extra-cellular regulated kinase)를 특이적으로 저해하는 초파리의 새로운 맵카이네이즈 탈인산효소 유전자(DMKP-3)를 제공하는 것이다. 또한 본 기술에 맵카이네이즈 탈인산 효소는 포유류 또는 Drosophila의 ERK에 특이적으로 작용하며, G1에서 S로의 진행을 저해하는 특징을 가지고 있다. 특히, 본 기술로 인해 밝혀진 사실은 DERK가 세포의 크기가 아니라 세포의 증식을 이끄는 신호전달에서 중요한 역할을 한다는 것이다.
헤르페스 심플렉스 바이러스 타입 I 당단백질 D(GD)의 신호 서열 및 AG85A 유전자를 포함하는 결핵 DNA 백신 및 결핵치료제를 유효성분으로 함유하는 결핵 치료용 약학적 조성물.헤르페스 심플렉스 바이러스 타입 I 당단백질 D(GD)의 신호 서열 및 AG85A 유전자를 포함하는 결핵 DNA 백신. 또한, 본 발명의 화학요법과 병행된 결핵 DNA 백신은 화학요법 자체보다도 지속적으로 결핵균을 억제할 수 있으므로 결핵의 치료에 유용하게 사용될 수 있으며, 동시에 화학요법의 치료기간을 단축함으로써 결핵의 치료에 유용하게 사용될 수 있다. 본 발명은 결핵 항원 DNA를 포함하는 결핵 DNA 백신 및 상기 DNA 백신을 유효성분으로 함유하는 결핵 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로, 보다 상세하게는 헤르페스 심플렉스 바이러스 타입 I 당단백질 D(GD)의 신호 서열 및 AG85A 유전자를 포함하는 결핵 DNA 백신 및 상기 DNA 백신 및 결핵치료제를 유효성분으로 함유하는 결핵 치료용 약학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 DNA 백신은 지속적인 면역반응 유도로 결핵 재발 가능성을 감소시킬 뿐만 아니라 기존의 화학요법과 병용시 치료기간 단축의 효과를 기대할 수 있어 이에 따른 경제적 비용이 절감되므로 결핵의 치료에 유용하게 사용될 수 있다.
WTLGPYV, WRLGPYV 또는 WTLGPYM의 아미노산 서열을 갖는 마이코박테리움 래프레( MYCOBACTERIUM LEPRAE )의 페놀성 당지질-I 항원의 미모토프 펩타이드. 본 발명은 마이코박테리움 레프래의 PGL-I,항원의 탄수화물 에피토프와 유사하고 WTLGPYV, VRLGPYV 또는 WTLGPYM의 아미노산 서열을 갖는 PGL-I 항원의 미모토프 펩타이드와 BSA의접합체를 제공함. 본 발명의 미모토프 펩타이드 및 이 펩타이드와 BSA의 접합체는 나병의 형청 진단에 효과적임. 마이코박테리움 레프래의 페놀성 당지질-Ｉ의 미모토프펩타이드 및 이를 포함한 나병 혈청진단 키트은 마이코박테리움 레프래(Mycobacterium leprae)의 페놀성 당지질-I(PGL-I) 항원의 탄수화물 에피토프와 유사하고 WTLGPYV, WRLGPYV 또는 WTLGPYM의 아미노산 서열을 갖는 상기 PGL-I의 미모토프 펩타이드 및 이 펩타이드와 BSA(소 혈청 알부민)의 접합체를 제공한다. 또한, 본 발명은 상기 펩타이드 또는 접합체를 포함한 나병 혈청진단용 키트를 제공한다.
* 원리 와 구성 토양에서 분리된 내냉성 바실러스 균주, 토양에서 분리된 내냉성 바실러스 속 B4 (BACILLUS SP. B4) 균주, 토양에서 분리된 내냉서 바실러스 균주(Psychrotolerant Bacillus species isolated from soil) 의 목적은 토양에서 분리된 내냉성 바실러스 균주 및 균주를 유효성분으로 함유하는 농작물의 냉해방지제를 제공한다. 토양에서 분리된 신규한 내냉성 균주는 폭과 길이의 막대기 모양을 하고 있다.* 개발배경토양에서 분리된 내냉성 바실러스 균주 및 상기 균주를 유효성분으로 함유하는 농작물의 냉해방지제를제공하는 것이다.* 중요성및 독창성토양에서 분리된 신규한 내냉성 바실러스 균주의 배양여과액은 어는점이 낮고, 빙핵활성세균이 빙핵을 형성하는 능력을 억제하는 효과를 나타내므로 농작물의 냉해방지제로 유용하게 사용될 수 있다.* 적용제품 및 관련시장농작물의 냉해방지제* 주요적용제품농작물의 냉해방지제* 특징및 장점토양에서 분리된 내냉성 바실러스 균주 및 균주를 유효성분으로 함유하는 농작물의 냉해방지제에 관한 것으로 균주가 생산하는 물질은 어는점이 낮고, 빙핵활성세균이 빙핵을 형성하는 능력을 억제하는 효과를 나타내므로 농작물의 냉해방지제로 유용하게 사용될 수 있다. 위 목적을 달성하기 위하여, 토양에서 분리된 내냉성 바실러스 균주를 제공한다. 또한, 내냉성 바실러스 균주를 유효성분으로 함유하는 농작물의 냉해 방지제를 제공한다. 토양에서 분리된 신규한 내냉성 균주는 0.9∼1.0 ㎛의 폭과 2.5∼4.0 ㎛의 길이의 막대기 모양(rod shape)을하고 있으며, 말단 부위에 계란 형태의 포자를 가지고 있다. 분리한 균주는 그람 양성이며, 0 내지 40 ℃의 온도에서 생육이 가능하며, 45℃ 이상의 온도 및 혐기적 환경에서는 성장하지 않는다. 생육 pH는 pH 5 내지 pH 12 이고, 카탈라제(catalase) 활성은 양성이며, 옥시다제(oxidase) 활성은 음성이고, 레시티나제(lecithinase)의 활성이 검출되었다. 아르기틴 디하이드롤레이즈(Arginine dihydrolase)와 인돌 생성능은 음성이다. 구연산(citrate) 및 프로피온산(propionate)과 같은 산을 이용할 수 있고, D-포도당(glucose), D-만니톨(mannitol) 및 D-과당(fructose)과 같은 당을 이용하여 산(acid)을 생산할 수 있으나 L-아라비노즈(arabinose) 또는 D-자일로즈(xylose)로부터는 산을 생산하지 않는다. 또한, 미생물은 젤라틴(gelatin), 카제인(casein) 및 트윈 80을 가수분해할 수 있으나, 전분에 대한 가수분해능은 없다. 또한, 질산(nitrate)을 아질산(nitrite)으로 환원시키지는 않는다.
아레카 카테큐( Areca catechu), 신나모뮴 부르마니( Cinnamomum burmanni), 신나모뮴 신토크( Cinnamomum sintok), 파라메리아 라에비가타( Parameria laevigata), 우드포르디아 프로리분다( Woodfordia floribunda) 및 호마로메나 자바니카( Homalomena javanica) 중 어느 하나의 열대 약용식물 건조 시료를 분쇄하고 메탄올과 혼합하여 상온에서 2일간 교반하면서 2회 반복 추출한 시료를 여과한 후 감압농축하여 동결건조시킨 추출물을 유효성분으로 함유하는 것을 특징으로 하는 혈전치료용 약제학적 조성물. 열대 약용식물 건조 시료들을 분쇄하고 메탄올과 혼합하여 상온에서 2일간 교반하면서 2회 반복 추출한 시료를 여과한 후 감압농축하여 동결건조함을 특징으로 하는 열대 약용식물 유래의 혈전증치료용 추출물 제조방법. 본 기술 열대 약용식물 추출물을 유효성분으로 함유하는 혈전증치료용 약제학적 조성물의 기술특징으로는 열대 약용식물 추출물을 유효성분으로 함유하는 혈전증치료용 조성물에 관한 것으로, 열대 약용식물 건조 시료들을 분쇄하고 메탄올과 혼합하여 추출한 시료를 여과한 후 감압농축 및 동결건조하여 수득한 추출물은 기존의 항혈소판 효과를 나타내는 물질보다 2배 이상의 혈소판응고 억제 효과가 있으므로 혈전증치료에 뛰어난 효과가 있다.
*원리 및 구성본 기술은 덱스트란 분해능을 가지는 효소와 이 효소를 생산하는 미생물의 제조 방법 및 그 효소를 함유하는 조성물과 관련된 기술로, 덱스트란 및 전분 분해능을 가지는 효소와 돌연변이 균주 리포마이세스 스타케이 KDM 1 을 제조하고, 이러한 효소를 설탕을 제조하는 공정에서 사용하는 방법에 관련된 것이다. *개발배경덱스트란은 상한 사탕수수 및 사탕무에서 일반적으로 발견되는 포도당의 다당체로, 사탕수수 착즙에 존재할 경우 시럽을 탁하게 만들며, 시럽의 점도를 크게 증가시켜 여과공정속도를 늦춘다. 또한 설탕 결정 내로 끼어들어가 결정의 모양을 변형시키거나, 결정의 성장 속도를 늦추어 상품의 질을 떨어뜨리고 손실되는 설탕의 양을 증가시킨다. 따라서 설탕 정제 회사는 원당에 덱스트란이 들어있는 경우 벌금을 물리고 있으며, 덱스트란을 제거하기 위해서 다양한 연구를 하고 있다.*중요성 및 독창성본 기술의 방식은 덱스트란 및 전분 분해능을 가지는 효소와 리포마이세스 스타케이 ATCC 74054의 돌연변이 균주 리포마이세스 스타케이 KDM 1 그리고 이러한 효소와 미생물을 제조하고, 이렇게 제조된 효소를 설탕을 만들어 내는 경우에 사용하는 방법이다. 이와 같이 미생물로부터 제조된 효소는 인공적으로 제조한 효소와는 달리 사탕수수 또는 사탕무의 미정제 원당 생산 공정을 원활하게 하고, 설탕의 품질을 향상시켰다.*적용제품본 기술의 효소는 사탕수수 또는 사탕무의 미정제 원당 생산과정에서 덱스트란과 전분을 분해하여 설탕의 품질을 향상시켰다. 본 기술의 효소 및 미생물을 이용하여 덱스트란과 전분의 분해 및 성장을 조절할 수 있으므로, 필요에 따라 분해제 및 성장제를 개발할 수 있으며, 덱스트란이 이용되는 관련 산업분야나 생명공학 분야에서 발견된 효소 및 미생물을 활용할 수 있다.*특징 및 장점- 미생물로부터 제조한 효소는 덱스트란과 전분을 분해할 수 있다.- 원당을 설탕으로 정제하는 공정이 보다 순조로워 졌다.- 원당의 가공 공정의 속도를 향상시킨다.- 손실되는 설탕의 양을 감소시켜 제조비용의 손실을 줄였다.- 설탕의 품질이 향상되었다.
본 발명은 혈관 내피세포 마아커로 사용하기 위한 PRXII 단백질에 관한 것이고, 또한, PRXII 항체를 포함하는 것을 특징으로 하는 혈관 내피세포 탐지용 조성물 및 키트에 관한 것이다. 퍼옥시레독신(PRX)Ⅱ는 표피와 피부혈관을 포함하여 진피에서 흔하게 발현되는 항산화단백질로서, 티오레독신에 의해 제공되는 전자를 이용하여 H2O2를 환원시키는 것으로 알려져 있다. 본 발명자들은 PRXⅡ가 어떻게 피부의 다양한 혈관종에서 발현되는지를 밝히기 위하여 면역조직화학 염색을 수행한 결과 양성 혈관종(BENIGN VASCULAR TUMORS)에서 PRXⅡ가 우선적으로 발현됨을 밝혔고, 혈관 내피세포 마아커로서 PRXⅡ의 특이성과 민감성(SENSITIVITY)을 확인하였다본 발명은 PrxII 단백질을 탐지 마아커로 하여 PrxII 항체를 사용함으로써 세포 특히 혈관종 세포의 혈관 내피세포 유래 여부를 정확하고 신속하게 탐지할 수 있으므로 산업적으로 이용가치가 매우 높다 할 것이다.본 발명의 PrxII 항체를 포함하는 혈관 내피세포 탐지용 조성물을 종래 혈관종 마아커로 알려진 FⅧ-RA 항체, CD34 항체 등과 함께 이용하여 혈관종 세포를 진단하는 경우 혈관 내피세포 유래 여부 등의 진단에 유용하다.
원리 및 구성본 기술은 유산균을 함유하는 미세과립 및 그의 제조 방법에 관한 것이다.본 기술에 쓰인 스크류 펌프는 회전축의 주위에 나사홈을 깎고 이것에 끼워지는 원통내에서 축을 돌리는 펌프를 의미하며, 스크류 펌핑 시스템은 고점도의 유체를 혼합하고 이송하는데 매우 효율적일 뿐 아니라, 원료의 이송과 혼합을 무리 없이 수행함에 있어 일정한 압력을 유지할 수 있다. 또한 제작과 운전이 간편하여 저비용으로 비드의 연속적인 대량 생산을 기대할 수 있다. 따라서 미세과립 내 유산균의 생존율을 높이면서, 기존의 미세과립 제조 방법에서의 제조 공정의 복잡함 등을 개선하여 대량 생산할 수 있는 방법을 연구한 결과, 알긴산과 같은 첨가물을 넣어 유산균의 생존율이 증진된 미세과립을 스크류 펌프 시스템으로 미세과립을 용이하게 대량 생산할 수 있도록 하였다.특징 및 장점1) 미세과립은 유산균 외에 세포 포집용 고분자 및 세포 포집용 첨가물이 균일하게 혼합된 형태이며, 스크류 펌핑 시스템을 이용하여 대량 생산이 가능한 장점2) 유산균을 함유하는 미세과립은 생체 내에서 높은 유산균 생존율을 유지할 수 있는 장점3) 미세과립의 제조 방법은 스크류 펌핑 시스템으로 유산균의 생존율이 높은 미세과립의 대량 생산을 가능하게 하는 장점효과1) 세포를 고정화시킴으로써 균체의 활성을 저해하는 물질로부터 균체를 보호하는 효과2) 외부 환경물질의 독성을 감소시키는 효과3) 고정화된 내부 물질을 외부의 물리적 충격으로부터 보호하는 효과4) 물질의 표면성질을 변화시켜줄 뿐만 아니라 물질의 해리(1개의 분자가 그 성분의 원자 ·원자단(原子團), 또는 보다 작은 분자 등으로 분해하고, 또 그 분해가 가역적(可逆的)으로 일어나는 현상)를 조절할 수 있는 효과
본 발명은 세포 배양용 용기에 관한 것으로, 더욱 구체적으로는 기판 상에 일정한 면적을 갖는 격자 패턴을 포함하는 세포 배양용 용기에 관한 것이다. 본 발명에 의하면, 세포를 배양 용기로부터 분리하지 않고, 세포 배양용 용기로부터 직접적으로 계수할 수 있다. 세포가 배양되는 영역인 웰을 포함하는 세포 배양용 용기로서, 상기 웰의 바닥을 형성하는 기판에 일정한 면적을 갖는 격자가 그려져 있는 것을 특징으로 하는 세포 배양용 용기.본 발명은 기판 상에 일정한 면적을 갖는 격자 패턴을 포함하는 세포 배양용 용기를 제공한다.상기 기판은 상기 격자 패턴의 기저가 되는 물질로서 상기 격자 패턴의 토대가 된다.상기 기판은 예들 들면,폴리에틸렌,폴리프로필렌,이들의 공중합체 또는 유리가 될 수 있으나,이들에 한정되는 것은 아니다.바람직하기로는,상기 기판은 투명한 것이다.상기 격자는 균일한 면적을 가지며,여러가지 형상 예를 들면,방사상 또는 원형 또는 바둑판 무늬와 같은 형상을 가진다.상기 격자는 통상의 반도체 제조 공정에서 사용되는 패턴 형성 공정,예를 들면 포토리소그래피와 같은 방법 및 열 부조세공에 의하여 형성되는 패턴의 형태로 제작될 수 있다.상기 격자는 현미경하에 서 상기 격자 내에 존재하는 세포를 계수하고,얻어진 세포수에 배양 용기 대비 상기 단위 격자의 면적의 비를 곱하여 최종적으로 배양 용기내의 전체 세포 수를 계수하는 데 사용된다.상기 단위 격자의 면적은 일정한 면적을 갖는것이면 특별한 제한은 없으나,바람직하기로는 통상적으로 사용되는 1 mm 2 인 것이다.또한,상기 기판은 세포의 부착이나 성장을 돕기 위하여 표면처리된 것일 수 있다.예를 들면,진공상에서의 기체 플라즈마 처리에 의하여 표면처리된 것일 수 있다.
*원리 및 구성본 기술은 세포 배양용 용기에 관한 것으로, 더욱 구체적으로는 기판 상에 일정한 면적을 갖는 격자 패턴을 포함하는 세포 배양용 용기에 관한 것이다. 본 기술은 세포가 배양되는 영역인 웰을 포함하는 세포 배양용 용기로서, 웰의 바닥을 형성하는 기판에 일정한 면적을 갖도록 하며, 세포 배양용 용기에는 격자 패턴 상에 형성된 성장층을 포함한 구성으로 되어 있다.*개발배경기존의 세포 계수 방법들은 세포를 세포 배양 용기로부터 분리하여야 하므로 불편하고, 별도의 세포 계수기를 준비해야 하였으며 또한, 세포를 배양용기로부터 분리하는 과정에 의하여 외부 미생물에 의한 오염과 측정되는 세포수에 오차가 발생할 수 있었다. 본 기술은 세포를 세포 배양용 용기로부터 분리하지 않고도 배양 용기로부터 직접적으로 세포를 계수할 수있도록 한 것이다.*중요성 및 독창성본 기술은 세포를 배양 용기로부터 분리하지 않고, 세포 배양용 용기로부터 직접적으로 계수할 수 있다. 특히 본 기술은 세포를 세포 배양용 용기로부터 분리하지 않고도 배양 용기로부터 직접적으로 세포를 계수할 수 있으며, 또한 용기로부터 직접적으로 세포를 계수할 수 있다.*응용분야본 기술은 세포 배양을 위한 용기에 적용된다.*특징 및 장점본 기술의 세포 배양용 용기는 격자 패턴 상에 형성된 성장층을 가지며, 성장층은 세포가 고착 또는 부유하여 자랄 수 있도록하여 성장을 지지한다. 성장층은 세포에 유독하지 않아 세포 성장을 지지할 수 있는 물질로 이루어진 폴리라이신과 같은 아주 얇은 박막의 형태로 이루어진 것을 특징으로 한다. 또한, 성장층은 세포가 고착하여 자랄 수 있는 물질 뿐만 아니라, 부유하여 자라는 세포의 성장을 지지할 수 있는 물질을 포함한다. 본 기술은 배양용기 기판 상에 포토리소그래피(photolithography)를 이용하여 일정한 면적을 갖는 격자를 패터닝하여 세포 배양용 용기를 제조한다. 이러한 특징을 갖는 본 기술은, 세포가 배양된 용기로부터 현미경을 통하여 직접적으로 세포를 계수할 수 있으며, 격자를 갖는 세포 배양용 용기를 제조할 수 있다.
본 발명은 섬모충류 특이적 프라이머, 이를 포함하는 섬모충류 검출용 키트 및 이를 이용한 섬모충류 검출 방법에 관한 것으로서, 보다 구체적으로는 혼합 시료에서 섬모충류 특이적 SNP 부위를 인식하는 섬모충류 특이 프라이머를 이용한 18S 리보솜 DNA의 염기서열분석에 관한 것이다. 본 발명의 프라이머를 이용하면 순배양 과정이 필요없이 다양한 생물이 섞여 있는 혼합시료에서 쉽고 정확하게 섬모충류의 18S 리보솜 DNA만을 특이적으로 증폭하여 다양한 섬모충류를 검출할 수 있으므로, 본 발명의 각 섬모충류 SNP 부위 및 프라이머를 섬모충류 종 식별 DNA 마커로 활용하여 혼합시료 내 섬모충류 군집을 손쉽게 환경 모니터링, 생물 계통연구, 질병 감염 여부 등을 확인할 수 있다.최근 18S 리보솜 DNA의 염기서열의 차이에 의거하여 종 분류를 할 수 있다는 것이 알려지면서 섬모충류 수백 종에 대한 염기서열이 밝혀져 있다. 하지만 각 종에 대한 염기서열을 구하기 위해서는 순배양을 통한 단일종 배양이 먼저 수행되어야 하는데, 순배양 과정은 많은 시간을 요하고 또한 종에 따라 배양이 되지 않는 경우가 많아 이 방법의 활용에는 한계가 있었다. 이와 같은 순배양법의 단점을 극복하기 위하여 분자생물학적 방법이 최근에는 도입되어 활용되고 있는데 모든 진핵생물을 공통적으로 증폭할 수 있는 18S 리보솜 DNA 프라이머를 사용하여 현장시료에서 얻은 DNA를 PCR 방법으로 증폭한 후 DNA 단편을 얻고 클로닝하여 클론을 얻은 후 각 클론의 염기서열을 분석하여 시료의 종 다양성을 확인하는 방법이다dCAPS 방법에 의하면 PCR 프라이머의 3'-말단 부위의 두 염기가 DNA 주형에 상보적이지 않을 경우 PCR이 되지 않는다는 발표가 있다. 이에 착안하여, 본 발명자들은 현재까지 알려진 다양한 18S 리보솜 염기서열을 GenBank와 같은 데이터베이스 검색을 통해 정렬하고 분석하여 섬모충류와 같이 큰 생물군에서도 그 생물군만 가지고 있는 독특한 단일 염기 다형성 부위가 있음을 발견하였으며, 상기 dCAPS 방법을 응용하여 18S 리보솜 서열을 분석함으로써 섬모충류만의 특이적인 SNP 부위 및 상기 부위에 대한 특이적 프라이머를 개발하였으며, 이를 이용할 경우 순배양없이 혼합시료에서 섬모충류만을 증폭할 수 있음을 확인함으로써 본 발명을 완성하였다.
본 발명은 세포가 받는 흡수광량의 조절변수를 변화시킨 루모스탯 방법을 이용한 광합성 미생물의 규모 확대 배양 방법에 관한 것으로서, 구체적으로는 1) 세포가 받는 흡수광량의 조절변수를 달리하여 광합성 미생물을 배양하는 단계 2) 단계 1)에서 최적 조절변수 및 그에 따른 최적 광량 조건을 결정하는 단계 및 3) 단계 2)에서 결정된 최적 조건에 따른 빛 에너지 공급에 의하여 배양기에서 미생물을 배양하는 단계를 포함하는 광합성 미생물의 규모 확대 배양 방법에 관한 것이다. 본 발명의 방법을 이용하면 미생물의 규모 확대 배양시 세포 농도가 저해되는 현상을 방지하여 실험실 수준의 규모에서 이루어진 생산량을 규모 확대가 된 이후의 대량 배양에서도 유지할 수 있다.루모스탯 배양 방법은 광합성 미생물 배양시 체계적이며 재현성 높은 미생물 배양이 가능하며, 균일한 상태의 바이오매스나 대사산물의 생산이 가능하게 된다. 현재 미세조류 또는 이의 이차 대사 산물을 대량 생산하는 배양 시스템은 대형 연못과 같은 오픈 시스템을 이용하고 있으나, 이러한 시스템은 박테리아나 다른 미생물로부터의 오염이 쉽게 되며, 낮에는 강한 광도가 공급되는 반면 밤에는 계속적인 광원을 공급하기 위하여 인공 광원을 사용하여야 하므로 비용이 많이 드는 대량 배양에 단점이 있으며, 더불어 적절한 기후 조건, 넓은 배양 면적, 인건비, 많은 기질량, 높은 수질 요구 등의 문제점들이 발생하게 된다.본 발명은 기포형 광생물반응기로서 대형 연못에 비해 상대적으로 작은 크기의 실내형 반응기를 이용하여 그와 생산량이 같거나 또는 더 많은 양을 생산하는 데에 성공하였다. 광합성 미생물을 고농도로 배양하는 경우 빛의 투과에 대한 고려가 선행되어야 하며,광합성 미생물의 규모 확대 배양시 일반적인 미생물 배양 장치의 3차원적 규모 확대와는 다른 최적의 빛 조건을 설정하는 것이 매우 중요하다. 즉, 규모 확대 공정에서 실내형 반응기를 이용하여 일정한 양의 빛을 가하는 종래의 방법으로 광합성 미생물을 배양하면 미생물 배양 초기에는 빛 에너지의 과량 공급으로 인해 광저해 현상이 일어나고, 배양 후반에는 그림자 효과 또는 세포 농도가 높아짐에 따라 세포 성장에 필요한 빛 에너지가 불충분하게 공급됨으로써 빛 에너지의 고갈 상태에 도달하여 세포 성장을 멈추는 결과를 초래하게 된다. 따라서, 광합성 미생물의 배양을 위한 적정 빛 조건을 결정하는데 있어서, 단순히 세포 수뿐만 아니라 세포의 면적 또는 세포 중량등을 고려해야 할 변수로 볼 수 있다. 특히, 세포 면적은 그림자 효과에 가장 큰 영향을 미치는 것으로 알려져 있으며, 세포 중량은 입자들의 산란과 빛의 흡수에 가장 중요한 영향을 미치므로 이를 고려하여 배양 조건을 최적화하면 훨씬 더 효율적이고, 경제적으로 광합성 미생물 및 그의 이차 대사 산물을 수득할 수 있게 될 것이다. 이에 본 발명은 빛을 공급하는 방법적인 측면에서 세포의 수에 의하여 빛에너지를 공급하는 방법, 세포의 단면적에 비례하여 빛을 공급하는 방법,세포의 생체중량에 비례해 빛을 공급하는 방법 등에 대하여 효율성을 확인하는 실험을 수행함으로써 최적화된 루모스탯 배양 방법을 확립하였으며, 이를 이용하면 미생물의 규모 확대 배양시 세포 농도가 저해되는 현상을 방지하여 실험실 수준의 규모에서 이루어진 생산량을 규모 확대가 된 이후의 대량 배양에서도 유지할 수 있음을 확인하였다.
*원리 및 구성본 기술에서 개발된 변형된 덱스트란수크라아제 유전자는 서열번호 1의 DNA 서열로 이루어지며, 고 비율의 가지결합을 갖는 덱스트란을 합성하며, 재조합벡터는 이러한 변형된 덱스트란수크라아제 유전자를 포함하여 이뤄진다. 그리고 덱스트란을 생산하는 미생물은 재조합벡터로 형질 전환된 고 비율의 가지결합을 가지고, 또 하나의 변형된 덱스트란수크라아제는 형질 전환된 미생물로부터 만들어져 서열번호 2의 아미노산 서열로 이루어지며 고비율의 가지결합을 갖는 덱스트란을 합성할 수 있다.*개발배경생물체 내에 존재하는 수 천 종의 효소는 생명체의 기능을 유지하기 위해서 복잡하고 다양한 반응을 보다 효율적으로 수행하도록 진화되어왔다. 따라서 이러한 효소들을 실용화하여 산업적으로 활용하기 위해서는 반응의 목적에 맞게 효소의 기능을 개량하여야 한다. 하지만, 여전히 이러한 효소에 대한 연구는 미비한 수준이기 때문에 덱스트란과 같이 유용한 산업 효소의 유전자를 개선하거나 새로운 특성을 갖는 미생물 균주를 개발하기 위한 다양한 연구가 이뤄지고 있다.*중요성 및 독창성본 기술은 특정 방사광을 유전자에 직접 조사하여 변형된 덱스트란수크라아제 유전자 및 그 유전자를 포함하는 재조합벡터, 이러한 재조합벡터로 형질전환된 미생물, 이러한 미생물로부터 생산된 아미노산 서열을 포함하는 변형된 덱스트란수크라아제를 제공할 수 있는 기술로, 이 덱스트란수크라아제 돌연변이 균주는 기존의 루코노스톡 메센트로이드 B-742CB 균주보다 덱스트란 생성능이 증가되었으며, 특히 다수의 가지 결합을 갖는 덱스트란을 합성한다.*적용제품본 기술에서 개발된 덱스트란수크라아제 돌연변이 균주는 증가된 덱스트란 생성능을 나타내며, 특히 가지 결합을 많이 갖는 덱스트란을 합성하는 특성을 가지므로, 산업 효소의 유전자를 개선하거나 새로운 특성의 미생물 균주를 개발할 수 있기 때문에 이러한 기술을 활용하여 의약품이나 기능성 식품 등을 개발할 수 있을 것으로 기대된다.*특징 및 장점- 특정 방사광을 유전자에 직접 조사함으로서 변형된 덱스트란수크라아제를 얻을 수 있다.- 덱스트란수크라아제 돌연변이 균주는 덱스트란 생성능이 증가되었다.- 텍스트란은 구성적으로 발현이 이뤄진다.- 가지 결합을 많이 포함하는 덱스트란을 합성할 수 있다.- 산업 효소의 유전자나 특성화된 미생물 균주에 대한 개발이 가능하다.