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본 발명은 고농도의 설탕만으로 자유 효소를 이용하여 산과 열에 강한 올리고당을 생산하는 방법에 관한 것으로, 0.5-4.0M의 설탕을 섞어서, 바람직하게는 2.7-4.0M의 설탕을 섞어서, LEUCONOSTOC MESENTEROIDES종 균주로부터 유래되는 레반수크라아제를 첨가하여 반응시키고, 생산된 올리고당을 회수하는 것으로 이루어진다. 회수된 올리고당이 치태를 형성하는 균의 성장과 뮤탄수크라제의 활성을 저해하는 것을 확인하였으며, 본 발명의 방법에 의해 생산된 올리고당은 내산, 내열성을 요구하는 음료 등의 식품의 기능성 감미료로 적당하다. 대표청구항 : 설탕을 0.5-4M 함유하는 용액에 LEUCONOSTOC MESENTEROIDES종 균주로부터 유래되는 레반수크라아제를 첨가하여 반응시키고, 생산된 올리고당을 회수하는 것으로 이루어지는, 내산성 및 내열성 올리고당 제조방법.본 발명은 고농도의 설탕 용액과 효소인 레반수크라아제를 이용하여 올리고당을 제조하는 방법에 관한 것이다.최근 설탕의 과잉 섭취와 기존의 당류의 다량 섭취로 생기는 충치, 비만, 당뇨병, 성인병 등의 문제점을 보완하기 위해서 생물공학 기술을 통해 천연식품 소재의 올리고당이라는 새로운 종류의 대체 당질이 개발되고 있다.일반적으로 올리고당은 구성당의 종류에 관계없이 단당이 글리코사이드 결합에 의해 탈수·축합된 중합도 2∼10개(분자량으로는 300∼2,000)의 소당류를 의미한다. 현재 상업적으로 생산되는 올리고당은 프락토올리고당, 이소말토올리고당, 말토올리고당, 갈락토올리고당 등이 있으며, 대두올리고당과 자일로올리고당에 대한 연구가 진행중에 있다. 프락토올리고당은 설탕의 과당 전이효소인 β-fructofuranosidase(FFase)을 이용하여 설탕에 한 개에서 세 개의 과당 분자를 더 결합시켜 만든 DP가 3∼5인 당으로, 설탕용액에 효소를 반응시킨 후 탈색, 여과, 탈염 그리고 농축과정을 거쳐 최종제품을 생산한다.
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- (재)광주테크노파크
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- 2006-06-16
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원리 및 구성덱스트란수크라아제를 이용하여 살리신 유사체를 효소적으로 합성하는 방법으로부터 제조된 살리신 유사체 및 이를 함유하는 혈액응고 조절용 조성물이다개발배경식물 세포를 직접 배양을 하면서 넣어준 기질의 글리코실기를 전환하여 산물을 만들거나, 세포의 성장중 대사과정에서 만들어내는 글리코실기를 넣어준 기질에 한개의 글리코실기를 결합하여 살리신 혹은 이소살리신을 만드는 방법으로, 본 기술에서 제시하는바와 같은 효소적인 방법보다 긴 시간이 필요하고, 글루코실기가 두개 이상 연결된 산물의 합성 결과가 제시된바 없다중요성 및 독창성살리신, 살리실 알코올 및/또는 페놀을 수용체로하고 덱스트란수크라아제를 이용하여 글루코오스를 상기수용체에 전이함으로써 살리신 유사체를 합성하는데 성공하였으며, 특히 이와 같이 얻어진 살리신 유사체중 구조에 따라 항혈액응고 특성과 혈액응고촉진 특성이 우수함을 발견하게 되었다.응용분야덱스트란수크라아제를 이용하여 살리신 유사체를 효소적으로 합성할 수 있으며, 이와 같이 합성된 살리신유사체중 일부는 아스피린보다 우수한 혈액 응고 저해 효과를 나타내어 항응고제용 조성물로 유용하게 사용될 수 있고, 또한 유사체중 구조에 따라 살리신이나 물보다 높은 혈액응고 촉진효과를 나타내서 혈액응고 촉진제용 조성물로 유용하게 사용될 수 있다특징 및 장점살리신, 살리실 알코올 및/또는 페놀과 반응시킴으로써 설탕의 글루코오스를 살리신, 살리실 알코올 및/또는 페놀에 전이하여 살리신 유사체를 생성
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- (재)광주테크노파크
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- 2006-05-18
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생물전환기술(biotransformation) + 유기합성기술(organic synthesis) = 융합기술(fusion technology) : (30건 특허출원 - 10건 국내등록, 4건 PCT 출원(미국(2건), 인도(3건)진입) 가격 경쟁력 우수 : 새로운 공정개발로 제조원가 절감, 고품질의 제품을 기존보다 저가 공급 가능생물전환기술(biotransformation) + 유기합성기술(organic synthesis) = 융합기술(fusion technology) : (30건 특허출원 - 10건 국내등록, 4건 PCT 출원(미국(2건), 인도(3건)진입) 가격 경쟁력 우수 : 새로운 공정개발로 제조원가 절감, 고품질의 제품을 기존보다 저가 공급 가능
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- 한국산업기술진흥원
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- 2006-04-10
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혈당의 측정을 위해 채혈을 해야하는 고통없이 무채혈로 혈당을 측정할 수 있는 기술혈당의 측정을 위해 채혈을 해야하는 고통없이 무채혈로 혈당을 측정할 수 있는 기술
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- 한국산업기술진흥원
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- 2006-04-10
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다이아프로브(주)의 array 제조 기술은 고가의 array 분석용 scanner를 사용하지 않고 육안 분석이 가능하다는 장점이 있습니다.분석 과정이 단순하고 분석 소용 시간이 짧아 사용자 편의를 높인 기술입니다.다이아프로브(주)의 array 제조 기술은 고가의 array 분석용 scanner를 사용하지 않고 육안 분석이 가능하다는 장점이 있습니다.분석 과정이 단순하고 분석 소용 시간이 짧아 사용자 편의를 높인 기술입니다.
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- 한국산업기술진흥원
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- 2006-04-10
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항 인테그린 항체 코팅을 이용한 혈관질환 치료용 의료기기 개발항 인테그린 항체 코팅을 이용한 혈관질환 치료용 의료기기 개발
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- 한국산업기술진흥원
- 등록일
- 2006-04-10
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차 별 성 : ①은/요오드 탄소: 세계 최초 살균 기능 탄소 ②탄소 표면 처리에 대한 원천 기술 확보로 다양한 방면 사업 전개 가능 ③고객 맞춤형 제품 개발 및 판매 강 점 : ①오랜 기간 축적된 Know-how → 기술 개발에 많은 시간과 자금, 인력 소요. 국내 기술 수준 低 ②은/요오드 도금 탄소: 세계 유일 제품 ③국내외 각종 특허 및 인증에 의한 기술 권리성 보호 매 력 도 : ①1조 2천억원이 넘는 활성탄소 필터시장 → 환경에 대한 관심 고조로 매년 10%이상 성장 ②현재 국내 시장은 대부분이 수입에 의존. 개발 능력 無 → 독자적 개발 능력 보유차 별 성 : ①은/요오드 탄소: 세계 최초 살균 기능 탄소 ②탄소 표면 처리에 대한 원천 기술 확보로 다양한 방면 사업 전개 가능 ③고객 맞춤형 제품 개발 및 판매 강 점 : ①오랜 기간 축적된 Know-how → 기술 개발에 많은 시간과 자금, 인력 소요. 국내 기술 수준 低 ②은/요오드 도금 탄소: 세계 유일 제품 ③국내외 각종 특허 및 인증에 의한 기술 권리성 보호 매 력 도 : ①1조 2천억원이 넘는 활성탄소 필터시장 → 환경에 대한 관심 고조로 매년 10%이상 성장 ②현재 국내 시장은 대부분이 수입에 의존. 개발 능력 無 → 독자적 개발 능력 보유
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- 한국산업기술진흥원
- 등록일
- 2006-04-10
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*원리 및 개요본 기술은 고분자 다환 방향족 탄화수소 화합물(이하 고분자 PAH로 표시)을 분해하는 생분해성 스핑고모나스 균주 US 6-1 및 그 균주를 이용한 다환방향족 탄화수소 (PAHs)화합물의 생물학적 처리방법에 관한 것이다. *중요성 및 독창성1) 다환방향족 탄화수소 화합물로 오염된 오염물을 환경친화적인 방법으로 정화할 수 있는 다이옥신 분해능력이 뛰어난 스핑고모나스 속 US 6-1 균주를 제공한다.2) 균주를 이용한 다환방향족 탄화수소 화합물의 처리방법 및 그 화합물을 미생물에 의해 완전 분해되도록 하는 것을 증진시키는 첨가제를 제공한다.*특징 및 장점1) 다환방향족 탄화수소 화합물이 환경에 미치는 위해성은 이미 심각한 문제점을 야기시키고 있다는 것은 이미 널리 알려진 사실이다. 또한 화합물의 특성상 환경에서의 자연분해율은 극히 낮다. 따라서 본 기술은 이와 같은 문제점을 해결하기 위하여 고분자 PAHs에 대해 분해능이 높은 신규미생물을 제공하고 본 미생물을 이용하여 PAHs의 생물학적 처리방법을 제공한다. 2) 미생물의 분해효율을 증가시킬 수 있는 PAHs 화합물의 생분해성 증진용 첨가제를 제공하고 PAHs가 그 첨가제에 녹는 비율을 향상시킴으로써 자연분해율을 증가시킬 수 있는 계면활성제를 제공한다.
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- 한국해양과학기술원
- 등록일
- 2006-04-13
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본 발명은 식물체에 존재하는 GH3 유전자를 불활성화시켜서, 미생물 감염에 대한 식물체의 저항성을 증가시키는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 주된 목적은 GH3 단백질을 암호화하는 유전자를 불활성화시켜서, 미생물의 감염에 대한 저항성이 향상된 식물체를 제조하는 방법을 제공하는 것이다.본 발명에 의하면, 식물체에서 GH3 단백질의 발현을 억제시킬 경우, 외래 미생물에 의한 감염저항성이 향상되므로, 병원균에 대한 저항성이 큰 식물의 개발에 널리 활용될 수 있을 것이다.본 발명은 미생물 감염에 대한 식물체의 저항성을 증가시키는 방법에 관한 것이다. 좀 더 구체적으로, 본 발명은 식물체에 존재하는 GH3 유전자를 불활성화시켜서, 미생물 감염에 대한 식물체의 저항성을 증가시키는 방법에 관한 것이다.활성산소종(reactive oxygen species, ROS)과 관련하여 미생물의 감염에 대한 저항성을 증가시키는데 영향을 미치는 단백질을 규명하기 위하여, 애기장대(Arabidopsis thaliana)를 대상으로 하여 ROS에 민감하게 반응하는 목적단백질을 검색한 결과, 틸라코이드 막단백질, 티아졸 생합성 효소전구체, 퀴논 산화환원효소 유사단백질, 포스포글리세라이트 인산화효소, 피리독신 인산화효소 유사단백질, 옥신 반응성 GH3 단백질, 루비스코 서브유닛결합 단백질, 페레독신 유사 단백질, UDP-N-아세틸 글루코스아민-O-아크릴전이효소 유사 단백질 및 루비스코 비스포스페이트 카복실라제가, 옥신에 의하여 발생된 ROS와 반응함을 알 수 있었다. 상기 검색된 단백질 중에서, 옥신 반응성 GH3 단백질을 제외하고는 그 기능 및 효과가 알려져 있기 때문에, GH3 단백질이 미생물의 감염에 대한 저항성을 증가시키는 역할을 담당할 것으로 예측하였다.상기 예측을 입증하기 위하여, GH3 유전자가 불활성화된 돌연변이(null mutant) 애기장대를 작제하고, 전기 돌연변이 식물체의 미생물 감염 저항성을 측정하기 위하여, 슈도모나스 속 미생물(Pseudomonas syringae DC3000)을 감염시킨 결과, 정상 식물체에 비하여, 약 6배 정도 미생물 감염에 대한 저항성이 우수함을 알 수 있었다.애기장대의 GH3 단백질을 암호화하는 유전자가 불활성화될 경우, 결과적으로는 미생물의 감염에 대한 저항성이 증가하게 되므로, 병원성 미생물을 포함하는 다양한 미생물의 감염에 대한 저항성이 증가된 식물체의 개발에 널리 활용될 수 있을 것이다.
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- 이화여자대학교
- 등록일
- 2006-05-11
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생명과학 > 기타 생명과학
* 원리 및 작용방식 본 기술은 효모 발현 시스템을 이용하여 인터루킨-18 단백질의 생산방법이다. 본 기술은 GPD 프로모터 또는 AG 프로모터, 세포외 분비신호서열, 사이토카인 유전자 및 전사종결신호 서열을 포함하는 벡터, 이를 포함하는 형질 전환주 및 재조합 인터루킨-18 단백질을 제공한다. * 개발 배경 인터루킨-18은 인터페론-γ의 생성을 유도하고, NK세포의 세포독성을 증강시키고, 헬퍼 T 세포의 활성을 촉진시키고, 다른 종류의 사이토카인을 생성시킬 뿐만 아니라 B 세포에 의한 IgE 생성을 억제시킨다. 이러한 인터루킨-18의 활성으로 항생제 또는 항암제로써의 그의 유용성이 제시되고 있다. 인터루킨의 의학적인 유용성으로 인하여 다량의 인터루킨-18단백질을 생산하고자 하는 시도가 계속되고 있으나 이종시스템에서 발현시킬 시 엔도톡신에 의한 오염 문제가 대두되었고 마우스 인터루킨-18 단백질을 발현시킨 경우 그 활성이 일부만 나타나, 성숙 단백질의 형성에 어려움이 있는 것으로 추정된다. 그 외에도 진핵발현시스템을 이용한 재조합 사이토카인을 발현하는 연구가 이루어졌으나, 사람 인터루킨-18을 진핵시스템에서 생물학적 활성을 가진 형태로 성공적으로 발현시킨바가 없는 실정이다. * 중요성 및 독창성 본 기술은 효모에서 사이토카인을 세포외로 발현시켜 재조합 사이토카인을 다량 생산할 수 있는 방법을 제공하여 바이러스 및 세균감염에 대한 면역증가용 조성물, 항암조성물로 재조합 인터루킨-18 단백질을 사용할 수 있도록 할 뿐 아니라 인터루킨-18 항체제조를 위한 항원으로 사용할 수 있다.* 적용제품 및 경쟁제품 본 효모 발현 시스템을 이용하여 인터루킨-18 단백질의 생산방법은 GPD 프로모터 또는 AG 프로모터, 세포외 분비신호서열, 사이토카인 유전자 및 전사종결신호 서열을 포함하는 벡터를 제공할 뿐 아니라 이 벡터를 포함하는 형질전환주를 제공하고 이에서 발현된 재조합 단백질을 제공한다. 또한 이종유전자 GPD프로모터또는 AG프로모터, 세포외 분비신호서열 및 전사종결신호를 포함하는 벡터에 도입하여 재조합 벡터를 제조하고, 이를 효모에 형질전환하고 이 형질전환 된 효모를 배지에서 배양하여 이종단백질을 생산할 수 있다.* 효과- 높은 생물학적 활성을 유지하는 사이토카인을 세포외로 다량 생산할 수 있다.- 이 사이토카인을 면역증강 및 항암을 위한 용도로 사용할 수 있다.
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- 전북기술이전센터
- 등록일
- 2006-04-20
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생명과학 > 기타 생명과학
*원리 및 구성본 기술은 돼지 유행성 설사병 바이러스에 대한 목적항원으로서, 효과적으로 사용되어 바이러스의 감염을 예방할 수 있는 서열번호 1의 폴리펩타이드를 포함하는 스파이크 단백질 내의 PEDV 에피토프를 제공하고, 에피토프 부위를 항원으로 이용한 백신 조성물을 제공할 수 있으며, PEDV 에 대한 예방 및 치료로 돼지 유행성 설사병에 대한 두려움을 낮춰 주었다.*개발배경돼지 유행성 설사병 바이러스에 감염될 경우에는 그 바이러스의 전염성이 강하여 축산농가 한 곳에 국한되는 것이 아니라 인근 지역에까지 그 피해가 미쳐, 심하게는 대량 폐사까지 일으키므로 축산농민들에게는 두려움의 대상이었다.*중요성 및 독창성본 이론에 따르면 돼지 유행성 설사병 바이러스의 중화에 작용하는 에피토프 유전자를 클로닝하여 돼지 유행성 설사병 바이러스 감염을 예방할 수 있다. 이처럼, PEDV 에피토프 단백질은 PEDV 목적 항원으로 이용되어 PEDV를 효과적으로 치료할 수 있다.*적용제품돼지 유행성 설사병의 치료 및 예방 백신으로서 뿐만 아니라, 이를 응용한 기타 생명공학 및 각종 의약품, 의과학 등에 적용가능한 기술이다.*특징 및 장점- 돼지 유행성 설사병 바이러스에 대한 중화 항체 유도용 에피토프 유전자를 클로닝 한다.- 서열번호 1의 폴리펩타이드를 포함하는 스파이크 단백질 내의 PEDV 에피토프 단백질은 PEDV 목적 항원으로 이용된다.- PEDV 에 대한 백신을 개발하여 돼지 유행성 설사병을 예방 및 치료할 수 있다.
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- 전북기술이전센터
- 등록일
- 2006-04-20
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일반기술
생명과학 > 기타 생명과학
본 발명은 이종 중합형 패리틴 생산방법에 관한 것이다. 특히 본 발명은 생체이용성이 우수한 형태의 철을 다량 저장할 수 패리틴을 생산하는 방법에 관한 것으로, (a) 단일 숙주세포에 패리틴 라이트체인이 패리틴 헤비체인에 비하여 높은 분자비율로 발현되도록 고안한 패리틴 라이트체인 발현용 벡터 I 및 패리틴 헤비체인 발현용 벡터 II를 순차적으로 도입하고, (b) 상기 두 벡터가 모두 도입된 형질 전환체를 선별하고 및 (c) 상기 형질 전환체를 배양하여 이종 중합형 패리틴을 발현시키는 것을 포함하는 이종 중합형 패리틴 생산방법을 제공한다.효모에서 이종 중합형 패리틴을 생산하는 방법에 있어서, 상기 방법은단일 숙주세포에 패리틴 라이트체인이 패리틴 헤비체인에 비하여 높은 분자비율로 발현되도록 고안한 패리틴 라이트체인 발현용 벡터 I 및 패리틴 헤비체인 발현용 벡터 II를 도입하여, 상기 두 벡터가 모두 도입된 형질 전환체를 제조하고; 및 상기 형질전환체를 배양하여 이종 중합형 패리틴을 발현시키는 것을 포함하는 방법으로서, 상기 패리틴 라이트체인 발현용 벡터I는 (A) ADH2-GPD 하이브리드 프로모터 및 (B) 패리틴 라이트체인을 코딩하는 염기서열로 이루어지는 폴리뉴클레오타이드를 포함하는 에피솜 벡터(EPISOMAL VECTOR)이고, 상기 패리틴 헤비체인 발현용 벡터II은 (A) ADH2-GPD 하이브리드 프로모터 및 (B) 패리틴 헤비체인을 코딩하는 염기서열로 이루어지는 폴리뉴클레오타이드를 포함하는 통합성 벡터(INTEGRATIVE VECTOR)인 방법.
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- 전북기술이전센터
- 등록일
- 2006-04-20
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일반기술
생명과학 > 기타 생명과학
* 원리 및 적용방식 본 기술은 생체이용성이 우수한 형태의 철을 다량으로 저장할 수 있는 패리틴을 포함하는 식품 첨가제에 대한 것으로 숙주세포에 패리틴 라이트체인이 패리틴 헤비체인 보다 높은 분자비율을 갖도록 고안한 패리틴 라이트체인 발현용 벡터 I 및 패리틴 헤비체인 발현용 벡터 II를 차례대로 도입하여 두 벡터가 모두 도입된 형질 전환체를 선별하고 이를 배양하여 이종중합형 패리틴을 만드는 과정으로 제조된다.* 개발 배경 대부분의 생물에 존재하여 철울 축적하는 저장단백질인 패리틴의 중요 서브 유닛은 헤비체인과 라이트체인으로 헤비체인 단일중합체는 비교적 불충분한 철 코어형태이고, 라이트체인 단일중합체는 내부에 패록시데이즈 센터가 부족하다. 따라서 이종중합형 패리틴이 단일중합체에 비하여 철을 저장하고 방출하는 매우 효과적이라 할 수 있다.* 중요성 및 독창성 철 흡수를 최대화하기 위하여 헤비체인의 비율을 제한하는 것이 중요하다. 본 기술은 헤비체인과 라이트체인을 각각 다른 비율로 발현시켜 이를 조합하여 철 흡수 및 저장성이 우수한 이종중합형 패리틴을 생산하였다.* 적용제품 본 기술에 의한 이종중합형 패리틴은 단일 숙주세포에 패리틴 라이트체인 및 헤비체인이 5:1 내지 10:1의 분자비율로 발현되도록 고안된 각각의 벡터를 순차적으로 도입하여 생산되고 이는 다량의 철을 함유하고 있는 식품 첨가제, 사료 첨가제 또는 약제의 제조가 가능하게 되었다.* 효과 - 다량의 철을 생체이용성이 높은 형태로 저장할 수 있다. - 철 결핍에 따른 질환을 예방할 수 있다. - 철 결핍에 의한 병 치료에 사용할 수 있다.
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- 전북기술이전센터
- 등록일
- 2006-04-20
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일반기술
생명과학 > 기타 생명과학
본 발명은 안질환 치료용 약물전달필름 및 그 제조방법에 관한 것이다. 보다 상세하게는, 본 발명은 안질환 치료용 약물, 특히 후발성 백내장 예방치료용 약물을 함유한 채 인공수정체와 수정체 후낭 사이에 삽입되는 안질환 치료용 약물전달필름 및 그 제조방법에 관한 것이다. 현재, 인체의 내부조직에 직접 접촉하여 질병치료에 이용되는 약물전달시스템(Drug Delivery System, DDS)의 개발은 여러 치료분야에서 크게 증가되고 있는 추세이지만, 이러한 증가세에도 불구하고, 안과에서 안질환의 치료에 이용될 수 있는 약물전달시스템의 개발은 눈이라는 조직의 특성상 타 분야에 비해 저조하다. 특정 질환 부위의 조직에만 선택성을 가지는 DDS 개발은 부작용을 최소화하면서 효과를 증진시킬 수 있고, 특히 주사제로만 사용되어 왔던 약물들을 경구제 또는 패취제 등의 제형으로 투여할 수 있게 하여 약물의 안정성 뿐만 아니라 투약의 편의성도 제공한다. 따라서 최근 기술이 발전하면서 영국의 Mark R.W. et al이 5-FU를 함유한 스폰지형 DDS개발 (Br. J. Ophthalmol 2000; 84;92-97), 일본의 Hitoshi S. et al 등이 One side coated insert DDS개발 (J. of Controlled Release 2003; 92;241-247), 싱가폴의 Julian T.S. et al 등의 토끼 눈의 전방에 삽입하는 Cyclosporine DDS 펠렛개발 (Investigative Ophthalmology & Visual Science 2004; 44 (11); 4895-4899) 등 비교적 최근에 안과 영역에서의 DDS에 관한 연구 결과가 발표된 바 있다.본 발명의 기술적 과제는, 새로운 형태의 생분해성 천연고분자 물질에 가교제와 기존의 안질환 치료약물이 함유되어 이루어진 것임을 특징으로 하는, 눈 조직에 자극성과 독성, 부작용 등이 없고 눈 조직과 약물의 접촉시간이 증대되고, 약물의 지속적인 방출이 가능하며, 환자의 시야 확보가 가능한 안질환 치료용 약물전달필름 및 그 제조방법을 제공하는 것이다.상술한 본 발명의 기술적 과제는, 콜라겐과 카르복시메틸셀룰로스의 혼합물로 이루어진 필름 내에 후발성 백내장의 치료예방용도의 수정체상피세포 증식억제 또는 사멸 약물이 함유됨으로써 달성된다.
- 보유기관
- 가톨릭대학교
- 등록일
- 2006-05-22
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생명과학 > 기타 생명과학
본 발명은 L-리신 염산과14 C-L-리신을 포름산에 용해시킨 후 아세트산무수물과 반응시키는 단계와, 상기의 반응액을 수산화칼륨용액과 반응시킨 후 증발, 여과시키는 단계와, 상기의 여과액을 양이온교환 컬럼에 용리시켜 분취하여 N-포밀-리신을 분리한 후 정성하는 단계와, 상기의 N-포밀-리신 분취액을 결정화시키는 단계를 포함하여 이루어지는 것을 특징으로 하는 [14 C]-N-포밀-리신의 제조방법을 제공한다. 또한, 본 발명을 단백질 분석시료, 당류, 디에틸렌트리아민펜타아세트산 및 [ 14 C]-N-포밀-리신을 혼합하여 여과한 후 배양하는 단계와, 상기의 배양된 반응혼합액을 채취하여 여과지에 점적하여 트리클로로아세트산으로 세척하여 건조시키는 단계와, 상기의 건조된 반응혼합물을 액체 신틸레이션 계수기로 측정하는 단계를 포함하여 이루어지는 것을 특징으로 하는 [14 C]-N-포밀-리신를 이용한 글리케이션화 단백질의 분석방법을 제공한다.본 발명에 의해 [14 C]-N-포밀-리신를 이용하여 단백질의 글리케이션 반응이 진행됨에 따라 형성되는 단백질의 교차결합도를 정량 분석할 수 있을 뿐만 아니라, 다양한 약제, 천연물, 화학물질, 식용품 등이 갖는 단백질변성에 대한 억제능력을 정확하고 간편하게 조사할 수 있다. 또한 단백질 변성 억제활성을 가진 천연물을 효과적으로 탐색하고 이를 통하여 상품화할 수 있으며, 단백질 변성을 쉽게 측정할 수 있는 키트(kit)를 개발하는데 유용하게 사용될 수 있다.
- 보유기관
- 가톨릭대학교
- 등록일
- 2006-05-22
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본 발명은, 난용성인 설린닥(Sulindac) 등을 용해하는 가용화용매S와, 설린닥을 활성성분으로 함유하는 망막손상 치료용 안약 조성물과 그 제조방법에 관한 것이다.증류수에 염화나트륨, 초산나트륨 등을 녹여 균형염용액을 만든 후, 여기에 폴록사머, 알킬소디움설페이트, 벤즈알코니움 클로라이드 등에서 선택된 1종 또는 2종의 계면활성제를 5 ~ 20 %(w/w) 용해하여 가용화용매S를 제조한 다음, 가용화용매S의 pH를 5 ~ 8.5 로 조정하여 안점적용매를 만들고, 여기에 활성 성분으로 설린닥을 0.1 ~ 2 mg/ml의비율로 용해시켜 본 발명의 설린닥을 활성성분으로 함유하는 망막 손상 치료용 안약 조성물을 제조한다. 본 발명의 안약 조성물은, 녹내장과 당뇨병성 망막증에 의한 허혈성 망막손상과 포도막염에 의한 망막 신경의 퇴화등의 치료에 사용된다. 또한, 본 발명의 가용화용매S는, 비스테로이드성 염증 치료에 쓰이고 있으나 난용성인, 설피린(Sulpyrin), 에토돌락(Etodolac) 등의 가용화 용매로도 사용된다. 증류수에 염화나트륨, 초산나트륨 등을 녹여 균형염용액(Balanced salt solution)을 제조하고, 여기에 폴록사머(Poloxamer), 소디움 올레이트(Sadium oleate), 벤즈알코니움 클로라이드(Benzalconium chloride) 등에서 선택된 1종 또는 2종의 계면활성제를 5 ~ 20 %(w/w) 용해하여 가용화용매S를 제조한 다음, 가용화용매S의 pH를 5 ~ 8.5로 조정하여 안점적용매를 제조하고, 여기에 활성 성분으로 설린닥을 0.1 ~ 2 mg/ml의 비율로 용해시켜 본 발명의 설린닥을 활성성분으로 함유하는 망막 손상 치료용 안약 조성물을 제조한다.본 발명은, 난용성인 설린닥(Sulindac) 등을 용해하는 가용화용매S와, 설린닥(Sulindac, 이하 SLD를 병기함)을 활성성분으로 함유하는 망막 손상 치료용 안 약 조성물과 그 제조방법에 관한 것이다. 또한, 본 발명은 비스테로이드성 염증 치료에 쓰이고 있으나 난용성인 설피린(Sulpyrin), 피록시캠(Piroxicam), 에토돌락(Etodolac), 플루비프로펜(Flurbiprofen), 메클로페나메이트(Meclofenamate), 설린닥(Sulindac) 등의 가용화 용매로도 사용될 수 있는 가용화용매S에 관한 것이다. 난용성인 약제를 가용화 하는 가용화용매S 가 제공되고, 또한 설린닥(Sulindac)을 활성성분으로 함유하는 망막손상 치료용 안약 조성물과 그 제조방법이 제공되며, 본 발명의 안약 조성물은, 녹내장과 당뇨병성 망막증에 의한 허혈성 망막손상과 포도막염에 의한 망막 신경의 퇴화 등의 치료에 사용된다.
- 보유기관
- 가톨릭대학교
- 등록일
- 2006-05-24
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본 발명은 면역인자흡수체가 그라프트된 백혈구 제거필터에 관한 것으로, 그 제조방법은 폴리프로필렌, 폴리에틸렌 또는 폴리에스테르 중 어느 하나의 재료를 두께가 25-40㎛이고 밀도가 0.905-0.950g/㎤로 제조한 고분자 필름을 준비하고, 아세톤 및 메탄올을 사용하여 고분자 필름을 44-52시간 동안 속스렛법으로 처리하고, 상기 메탄올에 의하여 재결정된 고분자 필름을 진공 건조시킨 후 벤조페논을 사용하여 44-52시간 동안 속스렛법으로 처리하고, 상기 고분자 필름을 플라스마 반응기 내에 위치시킨 후 0.008-0.012torr의 고진공을 유지시킨 상태에서 12-15MHz의 무선주파수 발생기를 사용하여 25-35Watt의 전력으로 산소와 아르곤 플라스마를 고분자 필름의 양면에 25-35초 동안조사하고, 플라즈마가 처리된 고분자 필름을 소정량의 바이타민 K 1 또는 우루시올이 용해된 분광 광도급의 사이클로핵산 그라프트반응용액에 침지시킨 후 질소기류하에서 반응용액 내에 있는 용존 산소를 최대한 제거하고 상기 그라프트반응용액에 자외선을 조사하되, 상기 그라프트반응을 바이타민 K 1 또는 우루시올의 농도가 0.1-0.6 체적%가될 때까지 수행하고, 상기 바이타민 K 1 및 우루시올이 그라프트된 고분자 필름을 그라프트반응용액 내에서 꺼내어 아세톤 및 메탄올로 세척한 후 다시 44-52시간 동안 속스렛법으로 처리하여 표면에 점착된 미반응 물질들을 제거하고, 상기 고분자 필름을 진공하에서 일정한 중량이 유지될 때까지 건조시키는 것을 특징으로 한다.상기한 본 발명의 목적을 달성하기 위한 본 발명의 면역인자흡수체가 그라프트된 백혈구 제거필터의 제조방법은, 폴리프로필렌, 폴리에틸렌 또는 폴리에스테르 중 어느 하나의 재료를 두께가 25-40㎛이고 밀도가 0.905-0.950g/㎤로제조한 고분자 필름을 준비하고, 아세톤 및 메탄올을 사용하여 고분자 필름을 44-52시간 동안 속스렛법으로 처리하고, 상기 메탄올에 의하여 재결정된 고분자 필름을 진공 건조시킨 후 벤조페논을 사용하여 44-52시간 동안 속스렛법으로 처리하고, 상기 고분자 필름을 플라스마 반응기 내에 위치시킨 후 0.008-0.012torr의 고진공을 유지시킨 상태에서 12-15MHz의 무선주파수 발생기를 사용하여 25-35Watt의 전력으로 산소와 아르곤 플라스마를 고분자 필름의양면에 25-35초 동안 조사하고, 플라즈마가 처리된 고분자 필름을 소정량의 바이타민 K 1 또는 우루시올이 용해된분광 광도급의 사이클로핵산 그라프트반응용액에 침지시킨 후 질소기류하에서 반응용액 내에 있는 용존 산소를 최대한 제거하고 상기 그라프트반응용액에 자외선을 조사하되, 상기 그라프트반응을 바이타민 K 1 또는 우루시올의 농도가 0.1-0.6 체적%가 될 때까지 수행하고, 상기 바이타민 K 1 및 우루시올이 그라프트된 고분자 필름을 그라프트반응용액 내에서 꺼내어 아세톤 및 메탄올로 세척한 후 다시 44-52시간 동안 속스렛법으로 처리하여 표면에 점착된 미반응 물질들을 제거하고, 상기 고분자 필름을 진공하에서 일정한 중량이 유지될 때까지 건조시키는 것을 특징으로 한다.또한, 본 발명의 면역인자흡수체가 그라프트된 백혈구 제거필터는 상기한 방법으로 제조된 것을 특징으로 한다.
- 보유기관
- 가톨릭대학교
- 등록일
- 2006-05-12
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본 발명은 엑스레이촬영용 레퍼런스플레이트 및 상기 레퍼런스플레이트 장착홀더에 관한 것이다. 상기 레퍼런스플레이트는 선형가속기의 회전갠트리 헤드부에 장착되는 투광플레이트와, 상기 투광플레이트의 중앙에 소정패턴으로 형성되는 메인눈금과, 상기 메인눈금에 대해 직각으로 연장된 다수의 보조눈금으로 이루어지되, 상기 보조눈금은 메인눈금으로부터 한쪽 방향으로 연장된 패턴을 이루어 투광플레이트 앞뒤면에서 바라본 눈금은 상호 다른 형상을 갖는다. 또한 상기 장착홀더는 상기 레퍼런스플레이트를 수용하는 홀더케이스와, 상기 홀더케이스에 레퍼런스플레이트를 고정시키는 고정스크류를 포함하여 구성된다. 본 발명의 엑스레이촬영용 레퍼런스플레이트는, 방사선 치료용 선형가속기의 회전갠트리헤드부에 장착되되 헤드부 내의 엑스레이 방출부로부터 소정거리 이격설치되는 투광플레이트와, 상기 투광플레이트의 중앙에 소정패턴으로 형성되며 그 상(像)이 엑스레이 촬영 후 엑스레이필름에 촬영대상과 더불어 나타나 촬영대상의 크기를 파악하게 하는 계측수단으로 이루어지며, 상기 계측수단은, 상기 투광플레이트의 중심점을 기준으로 열십자형으로 연장되어 상호 직각을 이루는 메인눈금과, 상기 각 메인눈금에 대해 직각으로 연장된 다수의 보조눈금으로 이루어지되 상기 각 보조눈금은 그 일단이 메인눈금에 접한 상태로 한쪽 방향으로만 평행 연장되어 투광플레이트 앞뒤면에서 바라본 눈금의 전체적 형상이 상호 대칭을 이루는 것을 특징으로 한다.본 발명의 엑스레이촬영용 레퍼런스플레이트 및 레퍼런스플레이트 장착홀더는, 촬영대상부위에 대한 레퍼런스플레이트의 위치를 알려주는 위치표시구가 구비되어 있어, 촬영당시 촬영대상부위에 대한 회전갠트리 헤드부의 위치를 필름을 통해 쉽게 파악할 수 있으므로 작업자가 필름의 앞뒤면을 확실하게 구분시킬 수 있게 한다. 또한 상기 장착홀더는 레퍼런스플레이트를 탄성 지지함과 아울러 고정스크류로 고정하여 외부의 충격을 받거나 또는 회전갠트리가 회전하더라도 그 설치위치가 조금도 변화하지 않게 한다.
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- 가톨릭대학교
- 등록일
- 2006-05-24
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외래 항원 유전자를 레트로바이러스 벡터에 클로닝하여 재조합 레트로바이러스 벡터를 제조하는 단계; 상기 재조합 레트로바이러스 벡터를 에코트로픽 바이러스 패키징 세포주에 전이시킨 후 선택배양하는 단계; 상기 배양 상등액의 재조합 레트로바이러스를 앰포트로픽 바이러스 패키징 세포주로 감염시킨 후 선택 배양하는 단계; 배양조에 희석 배양하여 고역가의 재조합 레트로바이러스를 생산하는 단세포 클론의 바이러스 패키징 세포주를 확립하는 단계; 및 상기 고역가의 재조합 레트로바이러스를 BLCL에 3회 이상 연속하여 전이시킨 후 선택배양하는 단계를 포함하는, 외래항원 단백질을 안정적으로 발현하는 유전자 전이 BLCL 세포주를 제조하는 방법 및 그 방법에 의해 제조된 유전자 전이 BLCL 세포주에 관한 것이다. 외래 항원 유전자를 레트로바이러스 벡터에 클로닝하여 재조합 레트로바이러스 벡터를 제조하는 단계; 상기 재조합 레트로바이러스 벡터를 에코트로픽 바이러스 패키징 세포주에 전이시킨 후 선택배양하는 단계; 상기 배양 상등액의 재조합 레트로바이러스를 앰포트로픽 바이러스 패키징 세포주로 감염시킨 후 선택 배양하는 단계; 배양조에 희석 배양하여 고역가 의 재조합 레트로바이러스를 생산하는 단세포 클론의 바이러스 패키징 세포주를 확립하는 단계; 및 상기 고역가의 재조합 레트로바이러스를 BLCL에 3회 이상 연속하여 전이시킨 후 선택배양하는 단계를 포함하는, 외래 항원 단백질을 안정적으로 발현하는 유전자 전이 BLCL 세포주를 제조하는 방법을 제공한다.재조합 레트로바이러스를 사용하여 수 회 연속적으로 바이러스를 전이시키는 과정을반복함으로서 외래 항원 단백질을 발현하는 BLCL을 안정적이고 신뢰성있게 확립할 수 있다. 상기와 같이 제조된 외래항원을 발현하는 BLCL은 외래항원에 특이적으로 유도된 CTL의 특성을 분석을 위한 표적세포 및/또는 바이러스성 및 종양항원에 특이 적인 시험관 내 CTL반응의 유도를 위한 항원제시세포 및/또는 특정 MHC에 결합하는 바이러스성 및 종양 항원 펩티드를 추출하거나 조사하기 위한 세포 및/또는 항원-특이 사람 항체를 생산하기 위한 항체생산세포로서 사용될 수 있어 다양한 생명공학적 의료 기술 산업에 이용될 수 있다.
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- 가톨릭대학교
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- 2006-05-24
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인간 티슈타입 플라스미노겐 활성자(tissue type plasminogen activator, t-PA)에서 유래하는 혈관신생과 암의 성장을억제하는 크링글 도메인 단백질 TK1-2, 이를 발현하는 벡터 및 균주, 그리고 상기 단백질을 함유하는 약학조성물에 관한것이다. RT-PCR에 의해 cDNA 확보, 대장균 발현 플라스미드, 효모 피키아(pichia) 발현 플라스미드의 제작, 단백질 발현및 분리 정제 후, 내피세포의 성장 억제, CAM 분석상에서의 혈관신생 억제기능이 확인되었고, 폐암의 실험동물 모델에서암의 성장을 억제하는 것을 확인하였다. 본 발명은 암 뿐만 아니라 류마티스 관절염, 망막병증, 건선 등의 질환에 유용하게사용될 수 있다.본 발명은 인간 티슈 타입 플라스미노겐 활성자(t-PA)에서 유래하는, 혈관신생 및 암의 성장을 억제활성을 갖는 서열번호 1에 기재된 아미노산 서열을 갖는 재조합 단백질 TK1-2를 제공한다.본 발명은 상기 단백질을 발현하는 재조합 플라스미드로서, 재조합 대장균 발현 플라스미드인 TK1-2(삽입유전자)/pET-15b(벡터)를 제공한다.또한, 본 발명은 상기 단백질을 발현하는 재조합 플라스미드로서, 재조합 효모 발현 플라스미드인 His-TK1-2(삽입유전자)/pPICZα-C(벡터) 및 N-TK1-2(삽입유전자)/pPICZα-C(벡터)를 제공한다.또한, 본 발명은 상기 크링글 도메인 TK1-2 단백질을 함유하는 내피세포성장 억제용 약학조성물을 제공한다.또한, 본 발명은 상기 크링글 도메인 TK1-2 단백질을 함유하는 혈관신생 억제용 약학조성물을 제공한다.또한, 본 발명은 상기 크링글 도메인 TK1-2 단백질을 함유하는 암의 성장 억제용 약학조성물을 제공한다.
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- 가톨릭대학교
- 등록일
- 2006-05-24
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