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본 발명은 차세대 항암활성 물질인 데커시놀 안젤레이트를 단시간안에 안정적으로 대량 생산하기 위함이다.본 발명은 참당귀(Angelica gigas Nakai)로부터 뿌리배양을 이용하여 천연물 유래 항암활성 물질인 데커시놀 안젤레이트(decursinol angelate)를 생산하기 위한 배양, 추출 및 분석방법에 관한 것으로서, 구체적으로 식물조직배양 기술을 이용하여 참당귀 뿌리를 식물생장조절제와 유도물질(elicitor)이 포함된 플라스크상에서 무균적으로 대량 배양하는 방법, 상기 배양된 뿌리조직을 열수추출한 후 질소증발기를 사용하여 항암활성을 갖는 화학식 1로 표시되는 데커시놀 안젤레이트를 추출하는 방법 및 상기 추출물 내 데커시놀 안젤레이트를 렉스크롬 S5-100-0DS 역상 C-18 칼럼(reverse phase C-18 colunm)을 이용하여 330nm 파장에서 고성능 액체 크로마토그래피(high performance liquid chromatography, HPLC)로 분석하는 방법에 관한 것이다.본 발명의 배양, 추출 및 분석방법은 기후, 토양 및 병충해 등의 자연환경에 영향을 받지 않으면서 차세대 항암활성 물질인 데커시놀 안젤레이트를 단시간안에 안정적으로 대량 생산하는 데 유용하게 사용될 수 있다.본 발명은 참당귀(Angelica gigas Nakai)로부터 뿌리배양을 이용하여 천연물 유래 항암활성 물질인 데커시놀 안젤레이트(decursinol angelate)를 생산하기 위한 배양, 추출 및 분석방법에 관한 것으로서, 구체적으로 식물조직배양 기술을 이용하여 참당귀 뿌리를 식물생장조절제와 유도물질(elicitor)이 포함된 플라스크상에서 무균적으로 대량 배양하는 방법, 상기 배양된 뿌리조직을 열수추출한 후 질소증발기를 사용하여 항암활성을 갖는 화학식 1로 표시되는 데커시놀 안젤레이트를 추출하는 방법 및 상기 추출물 내 데커시놀 안젤레이트를 렉스크롬 S5-100-0DS 역상 C-18 칼럼(reverse phase C-18 colunm)을 이용하여 330nm 파장에서 고성능 액체 크로마토그래피(high performance liquid chromatography, HPLC)로 분석하는 방법에 관한 것이다.본 발명은 기후, 토양 및 병충해 등의 자연환경에 영향을 받지 않으면서 차세대 항암활성 물질인 데커시놀 안젤레이트를 단시간안에 안정적으로 대량 생산하는데 유용하게 사용될 수 있다.본 발명은 차세대 항암활성 물질인 데커시놀 안젤레이트를 단시간안에 안정적으로 대량 생산하는데 유용하게 사용될 수 있어 그 시장성은 크다.
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- 인하대학교
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- 2006-05-12
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본 발명은 지금까지 βig-h3를 정량하기 위해 인간 βig-h3를 표준물질로하여 ELISA 등의 방법을 사용하여 측정하는 방법에서 βig-h3 단백질을 대량으로 많이 얻을 수 없어서 비용이 많이 드는 단점을 해결하고자 한다.본 발명에 의해 1) 비피더스균의 16S rRNA의 유전자구조체를 이용하여 내부표준물질(competitor)을 제작하는 단계; 2) 비피더스균의 16S rRNA의 유전자와 내부표준물질의 cPCR 산물을 정량하여 표준곡선을 작성하는 단계; 및 3) 측정하고자 하는 비피더스균의 DNA를 추출하여 정해진 농도의 내부표준물질과 함께 cPCR을 수행한 후, 상기 단계 2)에서 얻은 표준곡선을 이용하여 비피더스균을 정량하는 단계로 구성되는 새로운 비피더스균의 정량방법을 제공한다.본 발명의 βig-h3 측정법은 마우스 βig-h3, βig-h3 D-IV(1x) 또는 βig-h3 D-IV(4x)를 표준단백질로 사용하므로 비용이 저렴하고 다양한 체액에서 βig-h3의 농도를 정확하게 진단할 수 있으며, 검체에서의 βig-h3 농도는 TGF-β와 관련되는 의학적 증상들인 여러 가지 신장 질환, 간질환 및 류마티스 질환을 조기에 예민하게 반영하므로 상기 질환의 진단, 손상 정도 및 진행 정도를 반영하는 효과적인 검사 방법으로 유용하게 사용될 수 있다. .
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- 인하대학교
- 등록일
- 2006-05-22
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본 발명은 인산 결핍시 벼( Oryza sativaL.) 뿌리털에 특이적 발현하는 신규한 인산 운반체 유전자, 상기 유전자의 뿌리털 특이적 발현 프로모터 및 상기 유전자를 이용하여 형질전환된 식물체의 생산방법에 관한 것이다.인산은 식물이 필요로 하는 필수 영양소 중의 하나로서 에너지 전달, 신호 전달, 대사산물의 생합성, 광합성 그리고 호흡등의 식물세포 내에서 물질 대사과정에 중요한 기능을 할 뿐 아니라 DNA와 RNA의 중요한 구성성분으로 질소와 함께 식물체가 가장 많이 필요로 하는 영양원소이다. 식물체의 성장에 필요한 많은 양의 인산은 주로 비료의 형태로 식물체에서공급되고 있으나, 대부분의 인산은 토양에서 식물이 이용할 수 없는 유기물 또는 금속이온들과 결합한 형태로 고정화 된다. 따라서 실제 식물이 이용할 수 있는 유효인산의 양은 토양 속에 극히 적은 양으로 존재하고 있다. 특히, 산성 토양의 경우, 과다하게 축적된 알루미늄 이온에 의한 인산의 고정화로 토양의 인산 유효성을 더욱 낮추고 있다. 종래의 연구 경향은 주로 재배, 생리학을 중심으로 하는 인산결핍 스트레스에 관한 연구였다. 1990년대 들어서면서 인산결핍에 대한 식물체의 반응을 분자수준에서 이해하고 응용하려는 새로운 경향의 연구들이 시작되었다. 현재인산 운반체 유전자들은 애기장대, 토마토, 감자, 담배, 벼, 보리 등에서 분리되어 이들 유전자들의 구조와 발현 조절 특성들이 밝혀지고 있다. 그러나 아직 인산 흡수와 관련한 유전자들의 발현유도 기작이나 인산 운반체에 대한 분자세포생물학적 이해가 부족하여 유전자 조작에 의한 식물의 인산흡수 체계를 변화시켜서 기대하는 만큼의 인산흡수 능력이 향상된 새로운 식물체는 개발이 되지 않고 있다. 다만, 담배 현탁세포에 애기장대의 고친화성 인산 운반체를 대량 발현시키면 인산결핍조건에서 세포성장률이 증가된다는 보고가 있는 바, 고친화성 인산 운반체를 이용한 인산 흡수력 개선 연구의 필요성을 제시하고 있다.본 발명자들은 OsPT1 유전자를 대량 발현하는 애기장대 ( Arabidopsisthaliana)의 형질전환체들이 인산 결핍조건에서 인산의 흡수를 향상시키는 것을 확인할 수 있었다. 따라서 상기 결과를 바탕으로 할 때, 본 발명이 제공하는 벼 뿌리털 특이적 발현 OsPT 유전자는 이를 대량발현 시킴으로써 인산 결핍 스트레스를 보다 효율적으로 극복하는 새로운 식물체의 개발이 가능할 것으로 예상되며, 또한 배추나 무 같은 밭작물과 다른 화훼류 작물에서의 OsPT 유전자도 유용하게 이용할 수 있을 것으로 예상된다. 뿐만 아니라 본 발명은 식물 자체의 양분 흡수력을 향상시킴으로써 화학비료의 다량 사용으로 인한 토양과 수자원의 오염을 감소시키므로 생태계의 복원과 쾌적한 환경친화적 농업발전 나아가 작물의 생산량과 생산의 질을 높이는데 크게 기여할 것으로 생각된다.본 발명의 목적은 인산 결핍시 벼 뿌리털에 특이적 발현하는 신규한 인산 운반체 유전자를 제공하는데 있다.본 발명의 다른 목적은 상기 유전자의 뿌리털 특이적 발현 프로모터를 제공하는데 있다.본 발명의 또다른 목적은 상기 유전자를 이용하여 인산 흡수력이 향상된 형질전환 식물체의 생산방법을 제공하는데 있다.
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- 특허법인충정
- 등록일
- 2006-05-18
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본 발명은 인산 결핍시 벼(Oryza sativa L.) 뿌리털에 특이적 발현하는 신규한 인산 운반체 유전자, 상기 유전자의 뿌리털 특이적 발현 프로모터 및 상기 유전자를 이용하여 형질전환된 식물체의 생산방법에 관한 것이다. 인산은 식물이 필요로 하는 필수 영양소 중의 하나로서 에너지 전달, 신호 전달, 대사산물의 생합성, 광합성 그리고 호흡등의 식물세포 내에서 물질 대사과정에 중요한 기능을 할 뿐 아니라 DNA와 RNA의 중요한 구성성분으로 질소와 함께 식물체가 가장 많이 필요로 하는 영양원소이다. 따라서 보다 근원적인 문제 해결방안은 식물의 인산 흡수력을 향상시킴으로써 비료의 사용량을 줄이는 것이다. 그래서 본 발명은 그러한 문제들을 해결하기위해 고안되었다. 본 발명의 목적은 인산 결핍시 벼 뿌리털에 특이적 발현하는 신규한 인산 운반체 유전자를 제공하는데 있다. 다른 목적은 상기 유전자의 뿌리털 특이적 발현 프로모터를 제공하는데 있다. 또다른 목적은 상기 유전자를 이용하여 인산 흡수력이 향상된 형질전환 식물체의 생산방법을 제공하는데 있다. 본 발명에서는 인산 결핍시 벼(Oryza sativa L.) 뿌리털에 특이적으로 발현하는, 하기 서열 1의 염기서열 및 아미노산 서열을 갖는 인산 운반체 유전자 OsPT1 및 하기 서열 2의 염기서열 및 아미노산 서열을 갖는 인산 운반체 유전자 OsPT7을 제공한다.
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- 동아대학교
- 등록일
- 2006-05-22
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본 발명은 유기 셀레늄 함량이 높은 콩나물의 재배방법에 관한 것이다. 보다 상세하게는, 본 발명은 콩나물 재배 시 소듐셀레네이트를 농도별로 희석하여 재배기간동안 살포함으로써 다양한 농도의 셀레늄 함량을 함유하는 콩나물을 재배하는 방법에 관한 것이다.따라서, 본 발명의 목적은 유기 셀레늄 함량이 높은 콩나물을 재배함에 있어 재배시간을 단축시키고 다양한 농도의 셀레늄을 함유하는 콩나물의 재배방법을 제공하고자 한다.본 발명의 상기 목적은 콩나물 재배 시 물에 용해성이 큰 소듐 셀레네이트(Na2SeO4)를 다양한 농도로 희석하여 1∼3일의 단기간의 재배기간동안 이를 살포한 후 다 자란 콩나물의 셀레늄 함유량을 조사함으로써 달성하였다.발명의 효과상기 실시예 및 실험예를 통하여 살펴본 바와 같이, 본 발명은 유기 셀레늄 함량이 높은 콩나물의 재배방법에 관한 것으로, 콩나물 재배 시 셀레늄 용액을 살포함으로써 유기 셀레늄 함량이 높은 콩나물을 제공하는 뛰어난 효과가 있다. 또한,본 발명은 콩나물의 재배시간을 단축시키고 다양한 살수방법을 통하여 콩나물 내에 다양한 농도의 셀레늄 함유량을 조절함으로써 유기 셀레늄 함량이 높은 콩나물을 재배하는 방법을 제공하는 뛰어난 효과가 있다. 따라서, 본 발명은 식품산업상 매우 유용한 발명인 것이다.
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- 동아대학교
- 등록일
- 2006-05-18
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본 발명은 바실러스 스테아로서머필러스 DL-3 균주, 이를 포함하는 미생물제제 및 이의 생산방법에 관한 것으로, 토양에서 미생물을 분리하여 배양한 후 얻은 배양액을 원심분리하여 균체를 수득하고 상기에서 분리한 미생물의 형태 및 생리학적 특성을 확인한 후 동정하고 바실러스 스테아로서모필러스 DL-3로 명명한 다음 상기에서 수득한 균체를 사용하여 5종의 병원성 곰팡이에 대하여 길항력을 조사한 뒤 상기 바실러스 스테아로서모필러스 DL-3 균주를 액체 배양한 후 원심분리하여 얻은 균체에 생리식염수 또는 5 내지 10%(w/v) 농도로 탈지분유를 첨가하여 섞은 후 진공냉동건조하여 미생물제제를 제조함으로써 검은무늬병, 균핵병, 시들음병, 잿빛곰팡이병 및 흑지병 등의 병원성 곰팡이의 생물학적 방제가 가능하므로 유기화학 농약의 단점을 보완한 친환경적인 생물방제를 제공할 수 있어 농약제조산업상 매우 뛰어난 효과가 있다.[발명이 이루고자 하는 기술적 과제]본 발명의 상기 목적은 토양에서 미생물을 분리하여 배양한 후 얻은 배양액을 원심분리하여 균체를 수득하고 상기에서 분리한 미생물의 형태 및 생리학적 특성을 확인한 후 동정하고 바실러스 스테아로서모필러스 DL-3로 명명한 다음 상기에서 수득한 균체를 사용하여 5종의 병원성 곰팡이에 대하여 길항력을 조사한 뒤 상기 바실러스 스테아로서모필러스 DL-3 균주를 액체 배양한 후 원심분리하여 얻은 균체에 생리식염수 또는 5 내지 10%(w/v) 농도로 탈지분유를 첨가하여 섞은 후 진공냉동건조하여 미생물제제를 제조함으로써 달성하였다.[발명의 효과] 본 발명은 바실러스 스테아로서머필러스 DL-3 균주, 이를 포함하는 미생물제제 및 이의 생산방법은 검은무늬병, 균핵병, 시들음병, 잿빛곰팡이병 및 흑지병 등의 병원성 곰팡이의 생물학적 방제가 가능하므로 유기화학 농약의 단점을 보완한 친환경적인 생물방제를 제공할 수 있어 농약제조산업상 매우 뛰어난 효과가 있다.
- 보유기관
- 동아대학교
- 등록일
- 2006-05-24
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본 발명은 시트로박터 균으로부터 분리한 트리페닐메탄 색소 환원효소 및 이를 코딩하는 유전자에 관한 것으로, 더욱 자세하게는 트리페닐메탄 색소 환원효소, 이를 코딩하는 유전자, 상기 유전자로 형질전환된 미생물, 상기 미생물을 이용한 트리페닐메탄 색소 환원효소의 제조방법 및 상기 트리페닐메탄 색소 환원효소를 이용한 염색폐수의 처리방법에 관한 것이다.; 본 발명에 따르면, 염료, 식품, 피혁가공 및 화장품제조 등의 염색 가공과정에서 폐수로 방출되어 환경을 오염시키는 트리페닐메탄 색소를 효과적으로 분해할 수 있다.[발명이 이루고자 하는 기술적 과제] 본 발명의 목적은 트리페닐메탄 색소 환원효소 및 상기 트리페닐메탄 색소 환원효소 유전자를 제공하는데 있다. 다른 목적은 상기 트리페닐메탄 색소 환원효소 유전자를 함유하는 재조합벡터 및 상기 재조합 벡터로 형질전환된 미생물을 제공하는데 있다.본 발명의 또 다른 목적은 상기 미생물을 배양하는 것을 특징으로 하는 트리페닐메탄 색소 환원효소의 제조방법을 제공하는데 있다. 또 다른 목적은 상기 트리페닐메탄 색소 환원효소 또는 상기 미생물을 이용하는 것을 특징으로 하는 염색폐수의 처리방법을 제공하는데 있다.[발명의 효과] 본 발명은 트리페닐메탄 색소 환원효소 및 상기 트리페닐메탄 색소 환원효소 유전자를 제공하는 효과가 있다. 본 발명은 또한, 상기 트리페닐메탄 색소 환원효소 유전자를 함유하는 재조합벡터, 상기 재조합벡터로 형질전환된 미생물 및 상기 형질전환된 미생물을 배양하는 것을 특징으로 하는 트리페닐메탄 색소 환원효소의 제조방법을 제공하는 효과가 있다. 또한, 본 발명은 상기 미생물 또는 상기 트리페닐메탄 색소 환원효소를 이용하는 것을 특징으로 하는 염색폐수의 처리방법을 제공하는 효과가 있다.본 발명에 따르면, 염료, 식품, 피혁가공 및 화장품제조 등의 염색 가공과정에서 폐수로 방출되어 환경을 오염시키는 트리페닐메탄 색소를 효과적으로 분해할 수 있다
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- 동아대학교
- 등록일
- 2006-05-24
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생명과학 > 기타 생명과학
본 발명은 파리목 해충에 대해 방제효과를 가지는 바실러스 슈린지에스 균주 및 이를 이용한 미생물 살충제의 제조방법에 관한 것으로, 느타리 버섯 재배지의 버섯파리 병사충으로부터 분리한 바실러스 슈린지에스 서브스페시스 이스렐렌시스 D(Bacillus thuringiensis subsp. israelensis D)는 파리목 해충, 특히 버섯파리 유충에 높은 살충효과를 나타내어, 미생물 살충제로써 뛰어난 효과가 있는 한편, 상기 곤충병원성 균주를 이용한 미생물 살충제 제조방법은 생산단가가 저렴하고, 부산물 생성등의 문제가 없어 환경친화적일 뿐만 아니라 균주들의 생육이 양호하여 대량생산할 수 있는 효과가 있다.[발명이 이루고자 하는 기술적 과제]본 발명의 목적은 느타리 버섯의 가해충인 버섯파리에 기주 특이적 독성을 지니는 곤충병원성 세균인 바실루스 슈린지에스 서브스페시스 이스렐렌시스 D(B. t. israelensis) 균주를 제공함에 있다.본 발명의 다른 목적은 상기 곤충병원성 균주와 값이 저렴하고 구입하기 쉬운 천연고분자 재료를 사용하여 버섯파리 방제용 생물농약 제조방법을 제공함에 있다.본 발명의 또 다른 목적은 상기의 방법에 의해 제조된 미생물 살충제를 제공함에 있다.[발명의 효과] 본 발명은 고부가 가치의경제작물인 느타리 버섯을 가해하는 버섯파리의 생물학적 방제를 위하여 곤충 병원성 세균인 바실루스 슈린지에스 서브스페시스 이스렐렌시스(Bacillus thuringiensis subsp. israelensis)인 Bti-D 균주 및 이를 이용한 미생물 살충제(BT제제)를 제공하는 효과가 있을 뿐만 아니라 상기 곤충병원성 균주를 대량배양하기 위한 환경친화적이고 생산단가가 저렴한 생산방법을 제공하는 효과가 있으므로 농약산업상 매우 유용한 발명인 것이다.
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- 동아대학교
- 등록일
- 2006-05-24
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본 발명은 폐수 중의 질소 제거능을 가진 바실러스속 (Bacillus sp.) CH-N 균주에 관한 것으로서, 상기 균주는 자연계에서 생육이 양호하며 폐수 중에 존재하는 각종 질소를 산화 시킴으로써 악취 제거 및 부영양화 방지 등에 있어서 탁월한 효과가 있다. 기존의 물리화학적 방법의 복잡하고 고비용의 질소제거 공법을 대체할 수 있는 생물학적 수처리 시스템에 사용하기 위한 미생물로서 생육특성, 질소제거능력 및 담체고정에 의한 질소제거의 조사에서 그 효과가 우수한 바실러스속(Bacillus sp.) CH-N에 관한 것이다.본 발명의 상기 목적은 균주를 생활 하수 및 산업 폐수로 오염된 토양으로부터 분리, 동정하여 분류학상의 위치를 확인하고, 질소 제거 균주의 특성, 균체 생육도, 폐수와 배지에서의 질소제거 능력 및 세라믹 담체에 고정시킨 바실러스(Bacillus sp.) CH-N에 의한 질소제거 능력 등을 조사함으로써 달성하였다. [발명의 효과]본 발명은 폐수 중의 질소 제거를 위한 생물학적 처리용 미생물 개발을 위한 목적으로 질소의 산화 능력이 뛰어난 균주를 분리하였다. 본 발명은 분리된 균주 중에서 질소 제거능과 생육 속도가 뛰어난 CH-N 균주를 선별하였으며, 생리, 생화학적 특성을 조사한 후 바실러스(Bacillus sp.) CH-N으로 동정하였다. 본 발명에서 바실러스(Bacillus sp.) CH-N 균주는 액체 배지 조건에서 암모니아성 질소 및 아질산성 질소가 함유된 배지 속의 질소를 빠른 시간 내에 배양 후 각각 85%와 90%의 암모니아성 질소과 아질산성 질소의 제거율을 나타내었다. 본 발명에서 바실러스(Bacillus sp.) CH-N은 산업 폐수 및 생활 하수 속의 암모니아성 질소를 단시간에 크게 감소시키며, 암모니아의 악취 제거 효과가 우수하였다. 본 발명에서 바실러스(Bacillus sp.) CH-N를 고정시킨 담체의 질소 제거 효과를 시험한 결과, 배양 2일 후에는 암모니아성 질소가 전부 제거시키는 효과를 나타내어 환경 폐수의 생물학적인 질소 제거용 담체 개발용 균주로서 매우 유용한 발명이다.
- 보유기관
- 동아대학교
- 등록일
- 2006-05-24
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본 발명은 항진균성 물질 및 생분해성 계면활성제를 생산하는 바실러스{Bacillus sp.} A8-8(KACC 91018)에 관한 것이다. 화학합성 계면활성제보다 무독성이며 생분해가 용이하고 따라서 이를 사용 시 이차오염원이 안 되며 기존의 방법으로는 합성하기 어려운 복잡한 화학구조로 인해서 특수한 목적으로 사용될 수 있고, 생산성이 우수하며 표면장력 저하능력, 온도, pH에 대한 안정성 등 계면활성제의 물리·화학적 성능면에서 기존의 화학합성 계면활성제보다 우수한 생분해성 계면활성제를 생산하는 바실러스{Bacillus sp.} A8-8에 관한 것이다. 또한, 본 발명은 항진균 물질을 생산하는 바실러스{Bacillus sp.} A8-8(KACC 91018)에 관한 것으로서 일반 농약보다 잔류 문제가 없는 친환경적이며 내성균주의 발생 위험이 없으므로 환경적으로 안전하며 식물병원성 균인 보트리티스 시네리아(Botrytis cineria)와 리조크토니아 솔라니(Rhizoctonia solani)에 대한 항진균 물질을 생산하는 바실러스{Bacillus sp.} A8-8(KACC 91018)에 관한 것이다.[발명의 효과]본 발명은 원유 분해능이 강력한 해양균주를 얻고자 유류오염 지역으로부터 원유를 탄소원으로 이용하는 수십 종을 분리하였다. 본 발명은 분리된 균주중 원유분해능 및 생분해성 계면활성제 생성능이 우수한 균주를 선별하여, 형태학적, 생화학적 및 생리학적 특성을 조사한 후 바실러스(Bacillus sp.) A8-8로 동정하였고 바실러스(Bacillus sp.) A8-8 균주 배양액의 표면장력은 최저 29 mN/m까지 감소되었으며 생분해성 계면활성제의 CMC(critical micelle concentration)값은 0.002% (w/v) 인 것으로 나타났다. 본 발명에서 바실러스(Bacillus sp.) A8-8가 생산하는 생분해성 계면활성제의 유화활성은 대두유에서 최대였으며, 원유에서도 높은 편이였으며 유화안정성은 합성계면활성제와 비슷하거나 우수하였다. 또한 본 발명에서 바실러스(Bacillus sp.) A8-8은 식물병원균인 보트리티스 시네리아(B. cineria), 리조크토니아 솔라니(R. solani)에 대한 높은 항균활성을 나타내어 미생물농약 개발용 제제에 활용하는 등의 환경산업상 매우 유용한 발명이다.질을 분리 및 특성을 확인하였다.
- 보유기관
- 동아대학교
- 등록일
- 2006-05-24
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본 발명은 유류분해능이 우수한 생분해성 계면활성제 및 항진균물질을 생산하는 신규한 바실러스 발리스몰티스(Bacillus vallismortis) TB40-3에 관한 것으로, 유류오염 지역에서 분리한 원유분해능 및 생분해성 계면활성제 생성능이 우수하고 식물병원균에 대해 높은 항균활성을 나타내는 신규한 바실러스 발리스몰티스(Bacillus vallismortis) TB40-3 균주를 제공하는 뛰어난 효과가 있다. 또한, 본 발명은 표면장력이 최저 29 mN/m까지 감소되고, CMC값이 0.0030% (w/v)이고, 대두유에서 유화활성이 최대이고, 원유를 포함하여 대부분의 기질에서 유화활성이 높았고, 유화안정성이 합성 계면활성제보다 우수한 바실러스 발리스몰티스(Bacillus vallismortis) TB40-3 균주에서 분리 정제한 생분해성 계면활성제를 제공하는 뛰어난 효과가 있다. 또한, 본 발명은 부추의 잿빛곰팡이병을 유발하는 보트리티스 시네리아(B. cineria)의 생육을 강력하게 억제하고 부추의 생육을 촉진하는 바실러스 발리스몰티스(Bacillus vallismortis) TB40-3 균주 유래의 항진균물질을 제공하는 뛰어난 효과가 있다.[발명이 이루고자 하는 기술적 과제] 본 발명의 상기 목적은 산간지역 및 유류오염 지역의 토양에서 생분해성 계면활성제와 항진균물질의 생성이 동시에 우수한 균주를 분리, 동정하여 분류학상의 위치를 확인하고, 유류분해의 특성, 균체 생육도 및 생성되는 유화제의 특성, 식물병원균에 대한 생육저해와 식물체내에서 병원균의 생육억제와 식물 생장 촉진 효과를 조사하고, 식물병원성 곰팡이의 세포벽 분해와 관련된 효소의 활성을 확인함으로써 달성하였다.[발명의 효과] 본 발명은 유류분해능이 우수한 생분해성 계면활성제 및 항진균물질을 생산하는 신규한 바실러스 발리스몰티스(Bacillus vallismortis) TB40-3에 관한 것으로, 유류오염 지역에서 분리한 원유분해능 및 생분해성 계면활성제 생성능이 우수하고 식물병원균에 대해 높은 항균활성을 나타내는 신규한 바실러스 발리스몰티스(Bacillus vallismortis) TB40-3 균주를 제공하는 뛰어난 효과가 있다. 또한, 본 발명은 표면장력이 최저 29 mN/m까지 감소되고, CMC값이 0.0030% (w/v)이고, 대두유에서 유화활성이 최대이고, 원유를 포함하여 대부분의 기질에서 유화활성이 높았고, 유화안정성이 합성 계면활성제보다 우수한 바실러스 발리스몰티스(Bacillus vallismortis) TB40-3 균주에서 분리 정제한 생분해성 계면활성제를 제공하는 뛰어난 효과가 있다. 또한, 본 발명은 부추의 잿빛곰팡이병을 유발하는 보트리티스 시네리아(B. cineria)의 생육을 강력하게 억제하고 부추의 생육을 촉진하는 바실러스 발리스몰티스(Bacillus vallismortis) TB40-3 균주 유래의 항진균물질을 제공하는 뛰어난 효과가 있다. 따라서, 본 발명은 환경산업 및 농업상 매우 유용한 발명인 것이다.
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- 2006-05-24
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생명과학 > 기타 생명과학
본 발명은 호르몬 전처리를 통한 콩의 형질전환효율 증가방법에 관한 것으로, 본 발명은 상처 낸 콩의 떡잎을 호르몬 BA 혹은 TDZ를 첨가한 배지에서 전 처리한 다음 pTOK233을 포함한 아그로박테리움 LBA4404 균주에 감염시킴으로써 콩의 형질전환효율을 증가시키는 방법을 제공하는 뛰어난 효과가 있다.이에 본 발명자는 비교적 간단하고 효과적인 형질전환효율 개선방법으로 콩의 신초 혹은 캘러스 형성을 촉진하는 식물생장조절제를 전 처리하여 콩을 형질전환시킴으로써 형질전환효율을 높이고자 하였다.따라서, 본 발명의 목적은 콩의 떡잎을 식물생장조절제에 전 처리하여 아그로박테리움에 감염시킴으로써 콩의 형질전환효율을 높이는 방법을 제공하고자 한다.[발명이 이루고자 하는 기술적 과제]본 발명의 상기 목적은 콩을 암조건에서 발아시키고 pTOK233을 포함하는 아그로박테리움 LBA4404 균주를 배양하여 준비하고 AAM 배지에 호르몬 BA 또는 TDZ를 첨가하여 공배양배지를 제조하고 아그로박테리움 LBA4404(pTOK233)균주를 공배양배지에 희석시킨 다음 상기에서 발아시킨 콩의 떡잎을 상처내어 이를 아그로박테리움을 포함한 공배양배지에서 암배양하여 감염시킨 후 이를 신초유도배지로 옮겨 배양한 다음 GUS 발색 반응을 수행하여 콩의 형질전환효율을 검정함으로써 달성하였다.이하, 본 발명의 구체적인 구성을 설명한다[발명의 효과]상기 실시예 및 실험예를 통해 살펴본 바와 같이, 본 발명은 상처 낸 콩의 떡잎을 호르몬 BA 혹은 TDZ를 첨가한 배지에서 전 처리한 다음 pTOK233을 포함한 아그로박테리움 LBA4404 균주에 감염시킴으로써 콩의 형질전환효율을 증가시키는 방법을 제공하는 뛰어난 효과가 있다. 따라서, 본 발명은 분자육종산업상 매우 유용한 발명인 것이다.
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- 2006-05-18
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본 발명은 면역 증진효과 및 항암효과가 우수한 글루칸을 생산하는 아우레오바시디움 풀루란스 SM-2001(KCCM 10307)균주의 배양액 또는 그 배양액에서 균체를 제거한 상등액이 첨가된 글루칸이 함유된 것이 특징인 기능성 쌀 및 그의 제조 방법에 관한 것이다. 글루칸을 생산하는 미생물인 아우레오바시디움 풀루란스 SM-2001(KCCM 10307)균주를 배양한 후, 배양액 또는 그 배양액에서 균체를 제거한 상등액을 세척한 쌀과 혼합하여 건조한 항종양 기능성 쌀은 버섯에서 분리한 글루칸을 쌀에 흡착하거나, 글루칸을 생산하는 상황버섯 또는 아가리쿠스 버섯에서 분리한 균사체를 멸균한 쌀에 접종시키고 배양하여 글루칸을 함유하는 쌀을 생산하는 종래 방법에 비하여 쌀의 제조시간과 비용의 절감은 물론 균일한 품질의 항종양 기능성 쌀을 대량생산할 수 있는 뛰어난 효과가 있다.[발명이 이루고자 하는 기술적 과제]본 발명의 상기 목적은 글루칸을 생산하는 아우레오바시디움 풀루란스(Aureobasidum pullulans) SM 2001(KCCM 10307)을 적당한 탄소원과 질소원, 무기염류를 첨가한 배지의 배양액 또는 상기 배양액을 5000 내지 9000 ×g의 범위에서 10 내지 30분 동안 원심분리하여 상등액을 수득한 다음 이를 세척한 쌀과 무게비 1 : 10 내지 1 : 20의 비율로 혼합한 후, 25 내지 35℃의 온도에서 1 내지 3일간 건조한 후, 110 내지 121℃에서 5 내지 20분 멸균하여 글루칸이 함유된 기능성 쌀을 제공함으로써 달성하였다.[발명의 효과] 본 발명인 글루칸을 생산하는 아우레오바시디움 풀루란스 SM2001(KCCM 10307)균주를 배양하여 얻은 배양액 또는 그 배양액에서 균체를 제거한 상등액을 사용하여 베타-1,3-1,6-글루칸이 함유된 항종양 기능성 쌀을 제공하는 효과가 있다. 또한, 종래의 약용버섯에서 균사체를 분리하여 쌀에 접종하여 생산하던 방법에 비하여 제조시간과 제조 비용의 절감 및 균일한 품질로 대량 생산이 가능한 뛰어난 효과가 있으며, 이를 식용화 할 경우 인체의 면역 증진효과와 항암효과를 갖는 항종양 기능성 쌀의 소비 촉진 및 이와 관련된 가공식품 산업상 매우 유용한 발명인 것이다.
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- 2006-05-24
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생명과학 > 기타 생명과학
본 발명은 인산 농도의 변화에 관계없이 벼의 모든 조직에서 항상 발현하는 서열번호 1에 기재된 염기서열 및 아미노산 서열을 가지는 신규한 고친화성 인산 운반체 유전자, 서열번호 3의 염기서열로 표시되는 상기 유전자의 프로모터 및 상기 유전자를 이용하여 인산 흡수력 및 수송능력 등 인산 이용능력이 향상된 형질전환 식물체의 생산방법에 관한 것이다.이와 관련한 종래의 연구 경향은 주로 재배, 생리학을 중심으로 하는 인산결핍 스트레스에 관한 연구였다. 1990년대 들어서면서 인산결핍에 대한 식물체의 반응을 분자수준에서 이해하고 응용하려는 새로운 경향의 연구들이 시작되었다. 현재 인산 운반체 유전자들은 애기장대, 토마토, 감자, 담배, 벼, 보리 등에서 분리되어 이들 유전자들의 구조와 발현 조절 특성들이 밝혀지고 있다. 그러나 아직 인산 흡수와 관련한 유전자들의 발현유도 기작이나 인산 운반체에 대한 분자세포생물학적 이해가 부족하여 유전자 조작에 의한 식물의 인산흡수 체계를 변화시켜서 기대하는 만큼의 인산 흡수능력이 향상된 새로운 식물체는 개발이 되지 않고 있다. 다만, 담배 현탁세포에 애기장대의 고친화성 인산 운반체를 대량 발현시키면 인산 결핍조건에서 세포성장률이 증가된다는 보고가 있는 바, 고친화성 인산 운반체를 이용한 인산 흡수력 개선 연구의 필요성을 제시하고 있다[발명이 이루고자 하는 기술적 과제] 본 발명의 목적은 인산 농도의 변화에 관계없이 벼의 모든 조직에서 항상 발현하는 신규한 고친화성 인산 운반체 유전자를 제공하는데 있다. 본 발명의 다른 목적은 상기 유전자의 프로모터를 제공하는데 있다. 본 발명의 또다른 목적은 상기 유전자를 이용하여 인산 흡수력 및 수송능력 등 인산 이용능력이 향상된 형질전환 식물체의 생산방법을 제공하는데 있다. [발명의 효과] 본 발명자들은 OsPT4 유전자를 대량 발현하는 애기장대 (Arabidopsis thaliana)의 형질전환체들이 인산 결핍조건에서 인산 이용성을 향상시키는 것을 확인할 수 있었다. 따라서 상기 결과를 바탕으로 할 때, 본 발명은 인산 농도에 관계없이 벼의 모든 조직에서 항상 발현되는 OsPT4 유전자를 제공함으로써 인산 결핍 스트레스를 보다 효율적으로 극복하는 새로운 식물체의 개발을 가능케 하는 뛰어난 효과가 있으며, 또한 식물 자체의 양분 흡수력 및 수송능력을 향상시켜 화학비료의 다량 사용으로 인한 토양과 수자원의 오염을 감소시키므로 생태계의 복원과 쾌적한 환경친화적 농업발전 나아가 작물의 생산량과 생산의 질을 높이는 탁월한 효과가 있다. 더 나아가 배추나 무 같은 밭작물과 다른 화훼류 작물에서의 OsPT4 유전자도 유용하게 이용할 수 있는 가능성을 제시하여 식량산업 및 환경산업상 매우 유용한 발명인 것이다.
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- 2006-05-24
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본 발명은 야생벼로부터 분리한 식물병 저항성 유전자 OgPR10, 그 아미노산 서열 및 이를 이용한 형질전환체 식물에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 상처 및 효모추출물 스트레스 처리에 의해 야생벼로부터 분리한 것으로서, 칸다리딘, 엔도살 등의 호르몬 처리에 의해 그 발현이 증가하며, 벼 도열병을 유발하는 마그네포트 그리시스 병원균에 대해 저항성을 나타내는 신규한 식물병 저항성 유전자 OgPR10, 그 아미노산 서열 및 이를 이용한 형질전환체 식물에 관한 것이다. 본 발명은 상기 유전자를 제공함으로써, 외부 환경 스트레스 및 식물 병원균, 특히 마그네포트 그리시스에 대한 식물병 저항성 작물을 새로이 개발, 육종할 수 있게 하므로 농산업 및 식물육종산업상 매우 유용한 발명이다.[발명이 이루고자 하는 기술적 과제]본 발명의 상기 목적은 야생벼의 잎에 스트레스 상처, 효모추출물를 처리하여 그에 의해 유도된 단편의 cDNA 유전자 은행으로부터 RACE PCR 기법으로 식물병 저항성 유전자 OgPR10을 분리하고, 그 유전자의 염기서열 및 아미노산 서열을 분석한 다음, 상기 유전자의 호르몬 등의 처리에 따른 발현을 검정하고, 재배벼(동진벼)를 이용하여 형질전환체를 제조 및 선별한 후, 상기 재배벼(동진벼) 형질전환체의 마그네포트 그리시스병원균 저항성 여부를 조사하여 상기 유전자의 기능을 확인함으로써 달성하였다.이하, 본 발명의 구성 및 작용을 상세히 설명한다.[발명의 효과] 본 발명은 상처 및 효모추출물 스트레스 처리에 의해 야생벼로부터 최초로 분리한 신규 식물병 저항성 유전자 OgPR10 및 그 아미노산 서열을 제공함으로써, 외부 환경 스트레스 및 식물 병원균, 특히 벼 도열병을 유발하는 마그네포트 그리시스에 대한 식물병 저항성 작물을 새로이 개발 및 육종할 수 있게 하므로 농산업 및 식물육종산업상 매우 유용한 발명이다.
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- 2006-05-24
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본 발명은 야생벼로부터 분리한 식물병 저항성 유전자 OgPR1, 그 아미노산 서열 및 이를 이용한 형질전환체 식물에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 상처 및 효모 추출물 스트레스 처리에 의해 야생벼로부터 분리한 것으로서, 자스몬산, 칸다리딘, 엔도살 등의 호르몬 처리에 의해 그 발현이 증가하며, 토마토 풋마름병을 유발하는 슈도모나스 시린지 및 잿빛무늬곰팡이병을 유발하는 보트리티스 시네라 등의 진균성 병원균에 대해 저항성을 나타내는 신규한 식물병 저항성 유전자 OgPR1, 그 아미노산 서열 및 이를 이용한 형질전환체 식물에 관한 것이다. 본 발명은 상기 유전자를 제공함으로써, 외부 환경 스트레스 및 식물 병원균, 특히 슈도모나스 시린지 및 보트리티스 시네라에 대한 식물병 저항성 작물을 새로이 개발, 육종할 수 있게 하므로 농산업 및 식물육종산업상 매우 유용한 발명이다.[발명이 이루고자 하는 기술적 과제]본 발명의 상기 목적은 야생벼의 잎에 스트레스 상처, 효모추출물를 처리하여 그에 의해 유도된 단편의 cDNA 유전자 은행으로부터 RACE PCR 기법으로 식물병 저항성 유전자 OgPR1을 분리하고, 그 유전자의 염기서열 및 아미노산 서열을 분석한 다음, 상기 유전자의 호르몬 처리에 따른 발현을 검정하고, 아라비돕시스를 이용하여 형질전환체를 제조 및 선별한 후, 상기 아라비돕시스 형질전환체의 슈도모나스 시린지 및 보트리티스 시네라에 대한 병 저항성 여부를 조사하여 상기 유전자의 기능을 확인함으로써 달성하였다.[발명의 효과] 본 발명은 상처 및 효모추출물 스트레스 처리에 의해 야생벼로부터 최초로 분리한 신규 식물병 저항성 유전자 OgPR1 및 그 아미노산 서열을 제공함으로써, 외부 환경 스트레스 및 식물 병원균, 특히 슈도모나스 시린지 및 보트리티스 시네라에 대한 식물병 저항성 작물을 새로이 개발 및 육종할 수 있게 하므로 농산업 및 식물육종산업상 매우 유용한 발명이다.
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- 동아대학교
- 등록일
- 2006-05-24
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생명과학 > 기타 생명과학
본 발명은 생분해성 계면활성제를 생산하는 바실러스 LSC11 KCTC 10383BP에 관한 것으로서 화학합성 계면활성제보다 무독성이며 생분해가 용이하고 따라서 이를 사용 시 이차오염원이 안 되며 기존의 방법으로는 합성하기 어려운 복잡한 화학구조로 인해서 특수한 목적으로 사용될 수 있고 표면장력 저하능력, 온도, pH에 대한 안정성 등 계면활성제의 물리·화학적 성능면에서 기존의 화학합성 계면활성제보다 우수한 생분해성 계면활성제를 생산하는 바실러스{Bacillus sp.} LSC11에 관한 것이다.[발명이 이루고자 하는 기술적 과제] 본 발명에서는 해양 원유 분해용 등의 다양한 용도에 사용할 생물유화제 개발을 위한 기초자료를 얻을 목적으로 생분해성 계면활성제 생성이 우수한 균주를 분리, 동정하여 분류학상의 위치를 확인하고, 원유 분해 균주의 특성, 균체 생육도 및 생성되는 유화제의 특성에 대하여 검토하였다. [발명의 효과] 본 발명은 원유 분해능이 강력한 해양균주를 얻고자 유류오염 지역으로부터 원유를 탄소원으로 이용하는 수십 종을 분리하였다. 본 발명은 분리된 균주중 원유분해능 및 생분해성 계면활성제 생성능이 우수한 균주를 선별하여, 형태학적, 생화학적 및 생리학적 특성을 조사한 후 바실러스LSC11 KCTC 10383BP로 동정하였고 바실러스(Bacillus sp.) LSC11 균주 배양액의 표면장력은 최저 32 mN/m까지 감소되었으며 생분해성 계면활성제의 CMC값은 0.0035% (w/v) 인 것으로 나타났다. 본 발명에서 바실러스(Bacillus sp.) LSC11 KCTC 10383BP가 생산하는 생분해성 계면활성제의 유화활성은 대두유에서 최대였으며, 원유에서도 높은 편이였으며 유화안정성은 합성계면활성제와 비슷하거나 우수하였다. 따라서 본 발명에서 바실러스(Bacillus sp.) LSC11 KCTC 10383BP은 식물병원균인 보트리티스 시네리아(B. cineria), 리조크토니아 솔라니(R. solani)에 대한 높은 항균활성을 나타내어 환경산업상 매우 유용한 발명이다.
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- 2006-05-24
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생명과학 > 기타 생명과학
본 발명은 식물병원성 진균에 대해 길항능력을 갖는 바실러스 리케니포미스(Bacillus licheniformis)를 이용한 미생물제제에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 식물병원성 진균에 대해 항진균 활성을 갖는 바실러스 리케니포미스(Bacillus licheniformis)를 포함하는 식물병원성 진균 방제용 미생물제제에 관한 것이다. 본 발명의 미생물제제는 환경친화적인 미생물제제로 작물에 미치는 영향을 최소화하고, 잿빛곰팡이병을 포함한 식물의 병해를 방제하는 미생물농약 또는 비료로 사용하는데 효과적일 뿐만 아니라, 저비용으로 미생물제제를 제조하므로 들깨, 토마토, 오이, 딸기 및 결구상추 등과 같은 농작물의 병해 방제에 경제적으로 유용하게 이용될 수 있다.[발명이 이루고자 하는 기술적 과제]본 발명의 목적은 바실러스 리케니포미스를 포함하는 식물의 균 또는 진균 방제용 미생물제제를 제공하는 것이다.[발명의 효과]상기에서 살펴본 바와 같이, 본 발명의 바실러스 리케니포미스는 잿빛곰팡이병원균에 대하여 우수한 항진균 활성을 가지므로, 상기 균주를 포함한 미생물제제는 잿빛곰팡이병을 포함한 식물의 병해를 방제하는데 효과적일 뿐만 아니라 저비용으로 미생물제제를 제조할 수 있으므로, 토마토, 오이 및 딸기 등의 농작물의 병해 방제에 유용하게 사용될 수 있다.화학기호 원문참조(WIPS)
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- 2006-05-10
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생명과학 > 기타 생명과학
(1) 발명이 속한 기술분야; 본 발명은 농업, 식품 및 화장품에 사용되는 항균 및 항산화 기능을 가지는 천연의 기능성 물질을 제공한다.; (2) 발명의 목적; 본 발명은 자생식물을 이용하여 항균 및 항산화 기능을 조사하였다. 좀 더 상세히 말하자면, 본 발명은 개고사리 순차 추출물의 항균 활성 및 항산화 능력을 검색하여 천연 항균제 및 항산화제로서의 기능성 물질 재료를 제공하는데 목적이 있다.; (3) 발명의 구성; 본 발명은 항균 및 항산화 기능을 가진 기능성 물질을 탐색한 것이다. 본 발명에 사용된 개고사리 추출물은 에탄올, 클로로포름 및 에틸아세테이트 추출물의 경우 0.25mg/disc의 낮은 농도에서도 항균력이 나타나고, 클로로포름 및 에틸아세테이트 추출물은 5∼20ppm 농도에서 유해한 미생물 성장을 억제한다. 또한, 개고사리의 에탄올, 부탄올 추출물은 20ppm에서 RC50 값을 나타내며, 에틸아세테이트 및 부탄올 추출물은 10∼20ppm의 RC50값을 나타낸다.; (4) 발명의 효과; 본 발명은 식물을 이용한 기능성 물질 재료를 제공함으로써, 농업, 식품 및 화장품 등의 분야에서 더욱 안정된 항균제 및 항산화제의 재료로 사용되어 질 것으로 여겨진다.[발명이 이루고자 하는 기술적 과제]본 발명은 개고사리 추출물을 이용하여 항균 및 항산화 기능을 검색하여 천연의 항균 및 항산화제로서의 기능성 물질 재료를 제공하고자 한다.[발명의 효과]본 발명에서 개발되어진 개고사리 추출물 및 순차 추출물의 항균 활성 및 항산화 능력으로 보아 새로운 항균제 및 항산화제로서 시장에 진입할 수 있는 물질을 확보할 수 있게 될 것으로 사료된다. 천연 기능성 소재로서 작물재배 분야에서의 항균 목적 및 식품 분야에서의 항균보존제로서의 응용 가능성이 크며, 또한 천연의 항균성을 지난 화장품으로의 응용가능성과 의약품 분야에서도 새로운 소재로서 활용이 가능하다고 여겨진다.
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- 등록일
- 2006-05-10
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본 발명은 벚나무잎으로부터 분리한 천연화합물에 관한 것으로, 본 발명은 벚나무잎의 메탄올 추출물을 에틸아세테이트로 분배하여 얻은 분획을 용출용매 에틸아세테이트-메탄올을 사용하여 시겔 컬럼에서 크로마토그래피로 정제하여 신규한 화합물인 2- O -(6-벤조일)-글루코피라노실 o -( Z )-쿠마릭 산을 얻었고 항산화제 활성이 있는 10종의 플라보노이드와 2종의 트리테르페노이드를 획득하였으며 상기 화합물들은 DPPH 자유 라디칼, 페록시나이트라이트, 수산기 라디칼, 총 활성 산소종 제거능이 우수한 뛰어난 효과가 있다.본 발명의 상기 목적은, 벚나무잎으로부터 메탄올 추출물을 얻고, 상기 메탄올 추출물의 농축분말을 에틸아세테이트로 분배시킨 다음 분획(fractionation)하여 실리카겔 컬럼크로마토그래피로 정제하여 13종의 화합물을 얻고 각 화합물의 각종 라디칼 제거능을 조사하고, UV, IR 스펙트럼, 1 H 과 13 C-NMR 분석 및 COSY, HMQC 및 HMBC 분석을 통하여 상기 13종의 화합물의 구조와 분자량을 각각 결정하여, 상기 화합물은 10종의 플라보노이드와 2종의 트리테르페노이드 및 신규한 2- O -(6-벤조일)-글루코피라노실 o -( Z )-쿠마릭 산으로 동정함으로써 달성하였다.본 발명은 벚나무잎의 메탄올 추출물을 에틸아세테이트로 분배하여 얻은 분획을 용출용매 에틸아세테이트-메탄올을 사용하여 시겔 컬럼에서 크로마토그래피로 정제하여 신규한 화합물인 2- O -(6-벤조일)-글루코피라노실 o -( Z )-쿠마릭 산을 얻었고 항산화제 활성이 있는 10종의 플라보노이드와 2종의 트리테르페노이드를 획득하였으며 상기 화합물들은 DPPH 자유 라디칼, 페록시나이트라이트, 수산기 라디칼, 총 활성 산소종 제거능이 우수한 뛰어난 효과가 있으므로 생리활성 물질 제조산업상 매우 유용한 발명인 것이다.
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- 부경대학교
- 등록일
- 2006-05-10
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