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생명과학 > 기타 생명과학
본 발명은 항암활성 물질을 생산하는 해양 방선균 스트렙토마이세스 sp.KORDI-3238 (Streptomyces sp. KORDI-3238) (KCCM-10664P) 균주의 배양물 또는 배양여과액으로부터 추출한 신규 항암물질 및 이의 추출방법에 관한 것으로, 상기 균주의 배양여과액을 유기용매로 추출한 후 용매를 증발시키고, 잔류물을 극성에 따라 분배하여 극성 유기 농축물을 얻고, 농축물을 크로마토그래피로 분리 및 정제하는 단계를 거쳐 메틸피리딘계의 신규 화합물을 분리 하였다. 또한 본 발명의 신규 화합물이 인체의 전립선암, 결장암, 유방암 등의 암세포에 대하여 강한 세포 독성을 나타내는 것을 밝혔으며, 상기와 같이 얻어진 신규 항암물질을 포함하는 약학적 조성물을 제공한다. 해양방선균 스트렙토마이세스 sp. KORDI-3238 (KCCM-10664P)균주의 배양물 또는 배양여과액으로부터 추출하여 얻어지는 본 발명의 메틸피리딘 유도체는 신물질이며, 항암활성 실험결과 인체의 전립선암, 결장암, 유방암 등의 암세포에 대하여 강한 독성을 나타내었다. 본 발명의 신물질 및 이를 포함하는 약학적 조성물은 향후 항암제로 개발될 수 있을 것으로 기대된다.
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- (재)광주테크노파크
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- 2008-02-27
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일반기술
생명과학 > 기타 생명과학
본 발명은 심해열수구에서 분리한 Thermococcus sp. NA1으로부터 유래한 DNA polymerase를 암호화하는 뉴클레오타이드로부터 특이 부위에 유전자 변이를 유발하여 이노신(Inosine)염기가 포함된 핵산증폭반응을 수행할 수 있는 재조합 효소단백질 및 이를 암호화하는 유전자 서열, 제조방법, 실제 이를 이용한 PCR 중합반응에 관한 것으로서, 본 발명의 변이 DNA polymerase는 이노신 염기가 포함된 특이 프라이머를 이용한 PCR 중합반응에서 유용하게 사용되어질 것이고, 생명공학 산업에 크게 기여 할 것이다.호열성 세균으로부터 DNA polymerase 특허와 이를 기초로 기능이 향상된 변이효소의 경우 이미 다수 보고 되어 있고, 생명공학분야의 여러회사에 의해 상용화되어 시장규모가 수천억에 이르는 중요한 효소이다. 본 특허는 심해열수구에서 본 연구팀이 신규로 확보한 Thermococcus sp. NA1로부터 유래된 DNA polymerase유전자를 기초로 유전자 변이 작업을 통하여 특수 목적에 이용할 수 있는 특이 PCR에 이용할 수 있는 효소 개발과, 이를 포함하는 균주, 유전자서열, 단백질 신규 발견하였으며, 효소를 대량생산할 수 있는 방법을 개발하여 제품 개발에 응용 가능하여 생명공학 산업에 크게 기여 할 것이다.
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- (재)광주테크노파크
- 등록일
- 2008-02-27
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생명과학 > 기타 생명과학
본 발명은 남극톡토기(Cryptopygusantarcticus)으로부터 분리한 저온활성 및 내산성 베타(beta)-1,4-D-만난아제(mannanase) 효소를 코딩하는 유전자, 상기 유전자를 포함하는 발현벡터, 상기 발현벡터가 도입된 형질전환체, 베타(beta)-1,4-D-만난아제(mannanase) 효소 및 이의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명에 의해 제조된 상기 베타남극톡토기(Cryptopygus antarcticus)로부터 유래되며, pH 2.5 내지 4 이하의 산성조건에서 안정적이며, 온도 범위 0 내지 35℃ 이하에서 효소활성을 유지하며, 및 Ca2+, Mg2+, Cu2+ 및 Zn2+로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상의 금속이온에서 적어도 150% 이상의 효소활성을 나타내는 서열번호 2의 아미노산 서열로 이루어지는 저온활성 및 내산성 베타-1,4-D-만난아제 단백질.
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- (재)광주테크노파크
- 등록일
- 2008-02-27
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생명과학 > 기타 생명과학
본 발명은 DNA 중합효소 활성 증가 단백질 및 이를 암호화 하는 유전자에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 Thermococcus sp. NA1으로부터 유래되어진 DNA 중합효소활성 증가 단백질에 관한 것이다. 본 발명은 또한, 상기 단백질을 암호화하는 분리되어진 유전자 단편을 제공하며, 이를 포함하는 재조합 벡터, 상기 재조합벡터로 형질전환된 숙주 세포 및 상기 숙주세포를 이용한 DNA 중합효소 활성 증가 단백질 생산방법에 관한 것이다.호열성 세균으로부터 DNA polymerase 특허와 이를 기초로 기능이 향상된 변이 효소의 경우 이미 다수 보고 되어 있고, 생명공학분야의 여러회사에 의해 상용화되어 시장규모가 수천억에 이르는 중요한 효소이다. 본 특허는 심해열수구에서 본 연구팀이 신규로 확보한 Thermococcus sp. NA1으로부터 유래된 dNTPase pyrophosphatase 유전자를 기초로 PCR에 적용하여 반응성을 개선할 수 있는 효소 개발과, 이를 포함하는 균주, 유전자서열, 단백질을 신규 발견하였으며, 효소를 대량생산할 수 있는 방법을 개발하여 제품 개발에 응용 가능하여 생명공학 산업에 크게 기여 할 것이다.
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- (재)광주테크노파크
- 등록일
- 2008-02-27
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생명과학 > 기타 생명과학
본 발명은 수종의 해양미생물, 즉 Kordia algicida OT1, Flavobacterium johnsoniae, Croceibacter atlanticus, Leeusenhoekiella blandensis MED217 유래의 신규 단백질분해효소들과 이를 암호화하는 뉴클레오타이드 및 이를 이용하여 적조를 제어하는 방법에 관한 것으로서, 본 발명의 단백질분해효소는 적조살상효과 뿐 아니라 다양한 기질에 대해 분해능을 보여 수산양식, 세제, 의약품등의 다양한 산업분야에서 유용하게 사용되어질 것이다. 단백질분해효소를 이용한 적조제어 관련 특허는 거의 없다. 본 특허는 4종의 해양 미생물로부터 신규단백질분해효소의 유전자를 이용, 재조합단백질을 분리하고, 특성분석, 대량제조방법 및 적조제어에 관한 발명으로 개발된 단백질분해효소는 새로운 단백질제제로써 유용하게 사용되어질 것이고, 또한 다양한 기질특이성으로 인해 사람에게 무해한 단백질의약품 개발 등도 개발 가능할 것이다.
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- (재)광주테크노파크
- 등록일
- 2008-02-27
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일반기술
생명과학 > 기타 생명과학
<기술의 개요>본 기술은 단백질칩 기판 및 그 제조방법에 관한 것으로서, 아민 기능성 그룹을 가진 플라즈마 중합된 에틸렌다이아민(PPEDA)과 비특이성 흡착이 없는 플라즈마 중합된 싸이클로핵산(PPCHex)을 유도 결합형 플라즈마 화학기상법(Inductively Coupled Plasma-Chemical Vapor Deposition; ICP-CVD)을 사용하여 증착함으로써 슬라이드 표면에 발생하는 비특이성 흡착을 방지한다.<기술의 특징> 본 기술에 따른 단백질칩 제조방법은 슬라이드 표면에 발생하는 비특이성 흡착을 방지함으로써, 유전자 관련 진단 검사 등에 있어 신뢰성을 높이는 효과를 가지며, 플라즈마를 이용하여 대면적 기판에 짧은 시간에 균일한 증착이 가능하므로 대량 생산으로의 장점이 있다.
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- 성균관대학교
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- 2008-03-21
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생명과학 > 기타 생명과학
본 발명은 히스톤 Ｈ2Ａ 및/또는 Ｈ2Ｂ에 대한 인간 모노클로날 자가항체 또는 그 단편에 관한 것으로, 보다 구체적으로는 파지 디스플레이를 이용하여 SLE 환자의 PBL (peripheral blood leukocytes)로부터 분리된 히스톤 H2A 및/또는 H2B에 특이적인 인간 항히스톤 mAb 및 그 단편에 관한 것이다. ; 본 발명에 따른 항체 또는 그 단편은 SLE 환자의 PBL로부터 유래된 히스톤 H2A 및 H2B에 특이적인 중쇄 가변영역 및 경쇄 가변영역을 함유하므로 인간의 SLE를 비롯한 자가면역질환의 치료에 유용하다.
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- 아주대학교
- 등록일
- 2008-03-24
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생명과학 > 기타 생명과학
본 발명은 말론디알데히드(malondialdehyde: MDA)에 의해 산화된 저밀도 지질단백질(LDL)에 특이적으로 결합하는 인간 단일클론 자가항체 및 그의 항원결합 단편에 관한 것으로, 보다 상세하게는, 조합 항체 라이브러리(combinatorial antibody library) 및 파지 디스플레이(phage display) 기술을 이용하여, 동맥경화 환자의 말초혈액 림프구(peripheral blood lymphocyte: PBL)에서 분리한, MDA에 의해 산화된 LDL(MDA-LDL)에 특이적으로 결합하는 인간 단일클론 자가항체 P2-8과 P3-190 및 그의 항원결합 단편에 관한 것이다.; 본 발명에 따른 자가항체 및 그의 항원결합 단편은 동맥경화 환자의 PBL에서 분리한 것으로, MDA-LDL에 특이적인 중쇄 가변영역(VH) 및 경쇄 가변영역(VL)을 포함하므로, 동맥경화를 비롯한 자가면역 질환의 치료, 예방, 및 진단에 있어 유용하다.
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- 아주대학교
- 등록일
- 2008-03-24
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일반기술
생명과학 > 기타 생명과학
본 발명은 적응적인 가중치 보팅 알고리즘을 적용한 단백질 이차 구조 예측 방법에 관한 것으로서, 다수의 단백질 이차 구조 예측 프로그램을 통해 단백질의 이차 구조가 알려진 단백질의 서열을 입력값으로 하여 단백질의 이차 구조를 예측하되, 각각의 프로그램별로 예측된 단백질의 이차 구조가 알려진 단백질의 이차 구조에 일치하는 비율에 따라 산출된 정확도를 바탕으로 예측되는 결과에 대한 신뢰 정도를 나타내는 신뢰도를 산출하여 저장하는 학습 프로세스 과정과, 특정 단백질의 서열에 대한 단백질의 이차 구조 요청시 다수의 프로그램을 이용하여 단백질의 이차 구조를 예측하되, 저장된 각각의 프로그램별 신뢰도에 따른 가중치를 예측된 결과치에 적용하여 보팅하는 가중치 보팅 프로세스 과정을 포함한 것을 특징으로 한다. ; 본 발명에 따르면, 미리 학습되어 구축된 다수 모듈의 신뢰도에 대한 로그 파일을 이용하되 모듈별로 예측된 결과치에 대해 신뢰도에 따른 가중치를 다르게 적용하여 보팅을 행함으로써 단백질의 이차 구조를 보다 정확하게 예측할 수 있다.
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- 아주대학교
- 등록일
- 2008-03-24
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생명과학 > 기타 생명과학
기존의 형질전환법은 목적유전자와 형질전환체 선발에 사용되는 선발표지유전자를 한개의 T-DNA에 실어 사용하고 있으므로, 형질전환 후 이들 유전자들의 분리 제거가 현재로서는 불가능하다. 최근의 동시형질전환법에서는 2개의 T-DNA를 사용하여 형질전환체의 자손에서 이들을 유전적으로 분리하고자 하였다. 그러나 이러한 동시형질전환법에 의한 방법은 PCR검증방법에 의해 모든 자손들의 유전자형을 검정해야 한다는 단점이 있다. 본 기술은 이러한 단점을 보완하고자 기존의 선발표지 유전자와 함께 역선발표지유전자를 동시에 사용하여, 유전형 검정을 위한 PCR검증 이전 단계에서 선발표지유전자를 가진 자손을 능동적으로 제거할 수 있게 하였다. 또한, 본 기술의 ‘역선발표지유전자를 이용한 동시형질전환 벡터’를 사용하면 SM이 제거된 형질전환 식물체 생산할 수 있고, 이는 사용가능한 선발표지유전자 제한을 효과적으로 없애는 동시에 상품화된 식물형질전환체들의 선발표지유전자로 기인한 각종 사회문제를 해결하는 데 큰 도움을 줄 것이다.
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- 한국과학기술원
- 등록일
- 2008-03-31
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생명과학 > 기타 생명과학
본 기술은 유기산 생산 균주인 만헤이미아속 55E (Mannheimia sp. 55E, KCTC 0769BP)의 젖산, 개미산, 초산 생성에 관여하는 젖산탈수소화효소 (lactate dehydrogenase) 유전자와 피루브산-개미산 분해효소 (pyruvate-formate lyase) 유전자인 ldhA유전자와 pfl유전자를 각각 모두 파괴시켜, 숙신산만을 생산하는 새로운 유전 공학 균주 만헤이미아속 LPK의 제작 및 전기 균주를 혐기적인 조건에서 배양하여 숙신산을 생산하는 방법에 관한 것이다. 본 기술의 숙신산을 생산하는 균주를 이용한 숙신산의 생산방법은 숙신산 생산균주인 만헤이미아 스피시스 LPK 및 전기 균주를 이산화탄소를 포함하는 혐기적 조건에서 배양하고, 이로부터 숙신산을 수득하는 공정을 포함한다. 본 기술의 만헤이미아속 LPK는 이산화탄소로 포화된 혐기적 조건에서는 숙신산을 다량 생산하고, 산소에 대한 저항성이 높은 통성혐기성 균주이기 때문에, 전기 균주를 이용하여 숙신산을 생산하는 방법은 야생형의 균주를 이용하여 여러가지 유기산을 생산하는 종래의 방법에 비하여, 생산 수율이 높으며 다른 유기산의 생성을 억제함으로써 정제 공정을 획기적으로 개선할 수 있을 것이다. 또한, 절대 혐기성 균주를 이용하여 숙신산을 생산하는 종래의 방법에 비하여 산소 등의 노출로 인한 발효공정의 불안정성 역시 획기적으로 제거할 수 있을 것이다.
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- 한국과학기술원
- 등록일
- 2008-03-31
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생명과학 > 기타 생명과학
□ 기술의 개요 본 발명은 저비용 및 고수율로 키토산올리고당을 제조하는 방법에 관한 것으로서, 키틴 또는 키토산 용액에 키토산아제를 첨가하여 효소 반응에 의해 키토산올리고당을 제조하는 방법에 있어서 상기 효소 반응 전 전처리 단계로서 상기 키틴 또는 키토산 용액에 방사선을 조사하거나, 라디칼 스캐빈저(radical scavenger)로 작용할 수 있는 가스를 주입하는 방법 또는 두 가지를 병용하는 전처리 단계를 포함하는 것을 특징으로 한다. 또한, 본 발명은 키토산으로부터 키토산올리고당을 경제적이며 효율적으로 회수하는 방법으로서 라디칼 스캐빈저 주입 후 방사선을 조사하는 것을 특징으로 하는 키토산올리고당 제조방법을 제공한다.또한, 본 발명은 키토산을 분해하여 키토산올리고당을 제조하는 방법에 있어서, 오존(O3)을 사용하는 것을 특징으로 하는 키토산올리고당 제조방법을 제공한다.□ 기술의 특징 본 기술은 수산폐기물의 일종인 게껍질 등으로부터 건강기능식품으로 사용될 수 있는 유용한 자원을 회수/이용하는 것을 목적으로 하며, 방사선을 이용하여 키토산으로부터 고부가가치의 키토산올리고당을 효율적이며 경제적으로 회수하는 방법임.
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- 한국원자력연구원
- 등록일
- 2008-04-07
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생명과학 > 기타 생명과학
□ 기술의 개요 본 기술의 목적은 별도의 건조 공정 및 첨가물 없이 매우 간결한 이온화 에너지 처리 공정에 의하여 옻나무 수액의 알러지 유발성분 (urushiols)을 완전히 제거하는 것이다. 다양한 기능성 효과를 지니고 있는 것으로 알려져 있는 옻나무는 사람의 위장에서 소화기능을 돕고 간에서는 어혈약으로 작용하여 염증회복에 도움을 주는 등 한방 처방제 및 식품에서 널리 사용되어오고 있는 생약재의 하나이다. 그러나 옻나무는 알러지 유발 특성으로 인하여 사용을 기피하고 있는 문제를 안고 있다. 본 기술은 위와 같은 문제점을 해결하기 위하여 옻나무 수액으로부터 조우루시올을 분리하여 이온화 에너지(감마선)를 조사한 결과, 알러지 유발현상이 전혀 나타나지 않음을 확인하였다. □ 기술의 특징 옻나무 성분 중의 하나인 우루시올(urushiol)을 제거하기위한 방법으로는 옻 추출물에 생약제를 첨가하거나 최근에는 참숯을 이용한 방법들이 학계 및 산업계를 통해 개발되고 있지만 전자의 경우에는 근본적으로 우루시올을 제거하는 것이 아니라 우루시올의 농도를 희석하는 것에 불과하는 것이고 후자는 숯에 우루시올을 흡착시켜 제거는 가능하지만 다른 유효성분도 흡착되어 효능의 차이가 유발될 수 있는 방법의 하나라고 판단된다. 본 기술은 조우루시올(crude urushiol) 추출액에 감마선을 조사하여 우루시올 성분을 완전히 제거하고 기니아피그 마우스(guinia pig mouse)를 이용한 접촉성 피부 알러지 시험을 통하여 우루시올 제거된 옻나무의 효능을 검정하였다. 특히, 본 기술은 처리 온도와는 관계가 없는 특징을 가지며, 처리시간 또한 짧아서 대량생산 및 산업화에 매우 큰 장점을 제공한다. 본 기술을 완성함으로써 옻나무의 천연도료, 특수 외장도료, 의약, 한의약 또는 식품 등과 같은 응용분야에 있어서 활용성이 상당히 증가 될 수 있는 근거를 마련했다고 본다.
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- 한국원자력연구원
- 등록일
- 2008-04-07
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일반기술
생명과학 > 기타 생명과학
□ 기술의 개요본 발명은 방사선을 이용한 지치 추출물의 생리활성 증진 방법에 관한 것으로 천연색소인 시코닌 및 그의 유도체들이 함유된 지치 추출물에 방사선을 조사하여 지치 추출물의 항산화능 향상, 피부미백에 관여하는 티로시나아제 효소활성저해 및 피부주름개선에 관여하는 엘라스타아제 효소활성저해 등의 다양한 생리활성을 증진시키는 방법에 관한 것이다. 따라서 복잡한 처리과정 없이 방사선 조사기술을 이용하여 지치 추출물을 화장품, 식품 또는 의약품 등 여러 분야에 유용하게 이용할 수 있다.□ 기술의 특징시코닌 유도체는 이미 소염, 해독, 해열 목적으로 처방제에 배합하여 사용하고 있으며 살균 및 항염증 작용이 있어 종창, 화상, 동상, 습진 및 치질 등에 연고로서 외용된다. 최근에는 화장품 원료 및 고급 천연염료로 사용되기도 한다. 이러한 다양한 생리활성을 가지는 시코닌 유도체들의 기능성으로 인해 시코닌 유도체들의 조직배양을 통한 대량생산에 관한 연구들이 다수 진행되어 왔지만 추출한 시코닌 유도체들의 생리활성을 증진시키는 기술은 현재까지 보고된 바가 없다. 본 발명에서는 천연색소인 시코닌 및 그의 유도체들이 함유된 지치 추출물에 방사선을 조사하여 지치 추출물의 항산화능 향상, 피부미백에 관여하는 티로시나아제 효소활성저해 및 주름개선에 관여하는 엘라스타나아제 효소활성저해 등의 다양한 생리활성을 증진시킬 수 있었다.
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- 한국원자력연구원
- 등록일
- 2008-04-07
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일반기술
생명과학 > 기타 생명과학
□ 기술의 개요 본 발명은 방사선을 이용한 펙틴 올리고머의 제조방법에 관한 것으로, 펙틴에 방사선을 조사하여 펙틴을 저분자화시키는 것을 특징으로 한다. 본 발명에 따른 펙틴 올리고머는 항산화 활성 및 암세포 성장억제 효과가 우수하므로 식품, 의약품 및 화장품 소재로 유용하게 사용할 수 있다. □ 기술의 특징 본 발명은 펙틴에 방사선을 20~50 kGy 조사하여 펙틴을 저분자화시키는 것을 특징으로 한다. 본 발명에 따른 펙틴 올리고머는 1000 ~ 10000 Da 의 분자량을 갖는 다당체를 분리 및 정제하여 제조하였으며 항산화 활성 및 암세포 성장억제 효과가 우수하므로 식품, 의약품 및 화장품 소재로 유용하게 사용할 수 있다.
- 보유기관
- 한국원자력연구원
- 등록일
- 2008-04-07
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일반기술
생명과학 > 기타 생명과학
□ 기술의 개요본 발명은 영구보존이 가능하며 생물의 색상, 형태, 미세구조 등의 특성이 그대로 유지되는 생물표본의 제조방법에 관한 것으로, 구체적으로는 폴리아크릴아미드 등 방사선 유도 중합반응 전구체 수용액이 담긴 용기에 표본으로 제작하고자하는 생물체를 넣은 다음, 이를 밀봉 포장하여 0.5～50 kGy의 방사선을 조사하여 아크릴아미드를 고화함으로써 상기 생물표본의 특성과 보존성을 유지 또는 향상시키는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 방법은 투명한 반고상의 겔에 생물표본을 고정시키는 동시에 생물체의 살균을 병행함으로써 장기보존이 가능하고, 연속처리가 가능하고 건조 등의 과정을 생략할 수 있어 공정비용을 절감할 수 있으며 크기와 용도별로 다양한 형태의 제품을 생산할 수 있다. □ 기술의 특징생물표본은 교육 목적의 표본제작뿐만 아니라 각종 기념품, 장식 등의 목적으로 수요가 늘고 있어 상품으로서의 가치가 크다. 그러나 건조법, 박제, 액침법, 합성수지 경화법 등 종래의 표본 제작방법 및 이로부터 제작된 표본은 각 생물 특성에 따라 제작 방법이 제한되고 생물 본래의 외형보존이 어려우며 장기보존이 제한되고 장기간의 제작기간 및 비용이 소요되는 등의 문제점이 있다. 따라서 생물표본 고유의 품질특성을 유지 또는 향상시키고, 생물의 종류나 크기 특성에 관계없이 적용이 가능하며, 제작 방법이 간단하고 반영구적으로 장기 보존이 가능한 새로운 생물표본의 제조기술 개발이 필요하다. 본 발명의 목적은 방사선 조사기술을 이용하여 생물체의 미생물을 살균함과 동시에 생물표본을 겔 또는 경화수지에 고정하는 생물표본의 제조기술을 제공함으로써 생물표본의 사실성, 보존성, 사용편이성, 상품성 등의 품질특성을 향상시키는 것이다.
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- 한국원자력연구원
- 등록일
- 2008-04-07
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본 발명은 다시마 추출물을 추출하는 방법을 제시하고, 상기 다시마로부터 추출물을 추출하여 간암과 유방암 억제 및 생리활성을 증가시킬 수 있는 건강식품 등의 용도로 사용가능한 다시마 추출물을 추출하는 방법 및 다시마 추출물에 관한 것이다.○ 다시마로부터 추출물을 추출하는 방법 및 다시마추출물을 제시 - 다시마로부터 추출물을 추출하여 간암과 유방암을 억제하고 생리활성을 증가시킬 수 있는 건강식품 등의 용도로 사용가능한 다시마 추출물을 추출하는 방법 및 다시마 추출물에 관한 것이다.○ 다시마 추출물의 간세포 암화과정 억제효과 규명 - 개발한 다시마 추출물로 간세포 암화과정의 억제효과를 규명○ 다시마 추출물의 유방암화과정 억제효과 규명 - 개발한 다시마 추출물로 유선 암화과정의 억제효과를 규명○ 다시마의 만성질환 억제 기능성 규명응용제품개발 : 당뇨나 암등의 만성질환에 대한 다시마 추출물의 예방효과를 증명함으로써 기능성 식품으로서 다시마의 생리활성 역할을 규명 ○ 다시마 추출물을 이용한 응용제룸 개발 : 다시마 추출물의 식품 낸 기능성이 증명됨으로써 보관기간 동안 응용제품의 산패나 전분의 노화를 방지할 수 있어 다시마 쿠키나 인절미등의 응용제품 개발이 가능○ 단체급식소용 조리용다시국물 개발 및 상품화 : 신생아의 제대혈세포의 안전하고 효율적인 냉동보존을 통해 추후 줄기세포로 활용성 증대○ 국내 식품산업계에 자체 개발한 기술제공가능 : 자체 동물모델을 이용한 치료제 개발에 대한 Infra 구축으로 국내 식품 산업계에 자체 개발한 기술을 제공○ 수산업 관련 업계의 신규 고용 창출 기대 : 본 연구를 토대로 개발된 기능성 식품의 제작에 필요한 수산업 관련 업계의 신규 고용 창출 기대장점- 간단하고 비용이 적게 드는 공정을 통하여 특별한 정제과정 없이 다시마의 생리활성 다당류인 푸코이단의 생리활성을 능가할 수 있는 추출물 공정 개발
- 보유기관
- 한국해양수산기술진흥원
- 등록일
- 2008-04-08
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일반기술
생명과학 > 기타 생명과학
<기술의 개요>본 기술은 바이오 테크놀러지 관련 이화학 기기 수입/ 판매 업체인 나가 하마 바이오 라보러터리㈜에서 개발한 신기술로써, 진위판정에 필요한 방법의 하나인 DNA 잉크 판정 방법의 기술로써,DNA를 단시간에 복원 및 증식시킬수 있는 기술이다. 2,3년 전부터 위조제품의 판별을 쉽고 간단하게 처리 가능하게 개발된 기술로써, 당사에서 초기 개발되었던 1차 기술의 단점을 보안 및 수정이 이뤄진 기술이다. 본 기술은 잉크 내에 비밀DNA를 혼합시켜 그 DNA를 분류한다. 본 신기술은 위조지폐, 위조 여행자수표, 위조복권의 범행 방지를 위한 유력한 수단으로써 도입될것으로 예상된다. 현재 DNA잉크는 DNA, 잉크, 검출장치의 세가지 종류로 구성되며 칼라잉크와 불가시잉크에 사용할 수 있다.<기술의 특징>기존의 당사가 개발한 1세대기술은 추출에서 검출 까지의 일수가 문제가 되었으나(DNA 추출: 2일, DNA 검출:3일), 본 2세대 기술은 순간 추출 및 검출이 가능하게 된 기술로써, 장소, 시간에 구애받지 않고 누구라도 사용 가능하며, 일반적인 판정 시간은 5분 정도로 누구나 쉽게 판정이 가능하다. DNA잉크의 구성 요소로써는 DNA/잉크/검출장치의 세가지 종류로 구성되며 칼라잉크와 불가시(不可視)잉크에 사용 가능 하며, 사인펜 이나 인쇄물로써도 사용 가능하다. 잠재 예상 수요 처로서는 수표(미국이나 필리핀) , 부동산 권리서, 운전 면허증, 유언장, 공적 서류, 물품인증서 등 적용분야가 다양 하다.
- 보유기관
- 특허법인충정
- 등록일
- 2008-04-30
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일반기술
생명과학 > 기타 생명과학
본 발명은 폴리히드록시아미드를 전구체로 고리화반응시켜 제조된 폴리벤즈옥사졸의 내열성, 열안정성을 유지하면서 폴리히드록시아미드의 가공성, 용해 특성을 향상시킬 수 있는 새로운 폴리히드록시아미드 공중합체를 제공하는 것이다. 또한 공중합체 내에 디메틸페녹시-폴리히드록시아미드의 높은 열적 안정성과 폴리에틸렌글리콜메틸에테르-폴리히드록시아미드의 용해도 증진 및 가공성 향상 기능을 조화시킨 공중합체를 제공하는 것이다.
- 보유기관
- 조선대학교
- 등록일
- 2008-05-22
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일반기술
생명과학 > 기타 생명과학
<기술의 개요>- 국내 야생버섯인 좀주름찻잔버섯(Cyathus stercoreus)으로부터 조직배양을 통해 순수 분리된 버섯균사체를 확보하고 이를 액체 배양하여 강력한 신규 항산화 활성물질을 함유한 배양추출물 및 신규 항산화 화합물의 제조하는 기술- 신규 항산화물질 특허, 기능성 화장품, 의약품 및 건강기능성 식품소재로서의 용도에 관한 신규성과 진보성이 뛰어난 발명기술임- 기능성 화장품소재, 의약품소재, 건강기능성 식품소재로 활용<기술의 특징>- 활성물질들은 신규 화합물로서 다양한 생리적 활성을 기대할 수 있음- 천연에서 얻어진 본 버섯균사체가 생산하는 신규 항산화 화합물 및 이를 포함하는 추출물은 독성이 없고 안전함- 배양을 통해 활성물질의 대량생산이 가능하며, 정제 과정이 매우 간단하고 대량으로 저비용으로 정제가 가능
- 보유기관
- 한국생명공학연구원
- 등록일
- 2008-06-20
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