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생명과학 > 기타 유전자 공학
본 조성물은 단삼에서 추출한 천연 화합물 디메틸리소스퍼메이트(DIMETHYL LITHOSPERMATE, DML)를 유효성분으로 함유하는 항산화용 및 항노화용 조성물에 관한 것이다화합물은 페록시나이트라이트에 대한 강한 소거작용과 페록시나이트라이트 생성 억제를 통하여 총활성산소종 및 활성질소종의 발생을 억제하고, SIN-1에 의해 생성 유도된 페록시나이트라이트에 의한 혈관내피세포의 세포사를 방지하며, 페록시나이트라이트에 의해서 발생되는 단백질의 니트로화(nitration)를 억제함으로써 세포의 산화적 손상 을 막는 단백질들의 기능을 보호하여 라디칼 등의 지속적인 축척에 의해 발생되는 노화에 대한 억제효과가 뛰어나므 로 효과적인 항산화제 및 항노화제로 이용될 수 있다.디메틸리소스퍼메이트는 페록시나이트라이트의 생성 및 반응성을 억제시키며, 생체 내 페록시나이트라이트 뿐만이 아니라 수퍼옥사이드와 나이트릭옥사이드의 생성을 억제하고 페록시아니트라이트로 인한 세포사를 억제하므로 세노태 항산화능을 나타냄과 동시에 그에 따른 항산화능으로 세로사를 방지한다. 또한 전자공여 기전을 통하여 페록시나이트라이트를 제거함으로써 단백진의 니트로화를 저해아여 세포내 항상성을 유지시키는데 주요한 역함을 담당하는 단백질들의 기능을 효과적으로 보호한다.
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- 부산기술이전센터
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- 2005-08-01
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생명과학 > 기타 유전자 공학
본 발명은 커피유래에서 분리한 천연 화합물 3-메틸-1,2-사이클로펜탄다이온에 관한 것으로서 페록시나이트라이트를 소거하여 총활성산소종의 발생을 억제하고 세포를 산화적 손상으로부터 보호하는 글루타치온의 수준을 유지시키는데 필요한 글루타치온 리덕타제를 보호하여 라디칼 등의 지속적인 축척에 의해 발생하는 노화에 대한 억제효과가 뛰어난 항노화제용으로 사용될 수 있는 3-메틸-1,2-사이클로펜탄다이온에 관한 것이다.본 발명은 커피에서 분리한 천연 화합물 3-메틸-1,2-사이클로펜탄다이온에 관한 것으로서 페록시나이트라이트를 소거하여 총활성산소종의 발생을 억제하고 세포를 산화적 손상으로부터 보호하는 글루타치온의 수준을 유지시키는데 필요한 글루타치온 리덕타제를 보호하여 라디칼 등의 지속적인 축척에 의해 발생하는 노화에 대한 억제효과가 뛰어난 항노화제용으로 사용될 수 있는 3-메틸-1,2-사이클로펜탄다이온에 관한 것이다. 기술특징으로는 하기 화학식 1로 표시되는 3-메틸-1,2-사이클로펜탄다이온을 유효성분으로 함유하는 것을 특징으로 하는 효소보호제용 약학적 조성물. (화학식 1)
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- 부산기술이전센터
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- 2005-08-01
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생명과학 > 기타 유전자 공학
연수유래 캄페롤 및 그 유도체를 유효성분으로 하는 효소보호제 및 항노화제에 대한 기술이다.연수에서 분리한 천연 화합물 캄페롤에 관한 것으로서 화합물은 페록시나이트라이트를 소거하여 총활성산소종의 발생을 억제하고, 세포를 산화적 손상으로부터 보호하는 글루타치온의 수준을 유지시키는데 필요한 글루타치온 리덕타제를 보호하므로, 라디칼 등의 지속적인 축척에 의해 발생하는 노화에 대한 억제효과가 뛰어나므로 효과적인 항노화제로 사용될 수 있다.연수유래 캄페롤은 페록시나이트라이트의 반응성을 억제시키고, 페롤시나이트라이트를 생성시키는 두개의 라디칼, 수퍼옥사이드와 나이트릭옥사이드를 소거시키므로 페록시나이트라이트의 생성을 억제시킬 수 있다.또한 캄페롤은 세포내 항상성을 유지시키는데 주요한 역할을 하는 글루타치온 리덕타제의 페록시나이트라이트에 의한 단백질 변화와 이에 따른 효소 활성의 저하를 효과적으로 억제한다.따라서, 본 유도체는 세포내 산화적 손상에 의해 진행되는 노화를 효과적으로 방지할 수 있다.
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- 2005-08-01
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생명과학 > 기타 유전자 공학
천연 식품첨가물인 자몽 종자추출물 또는 겨자유를 첨가하고 저온살균함으로써 저장성을 향상시키며 관능적인 면에서도 우수한 김치를 제조하는 방법에 관한 것이다. 김치를 PH 4.2~4.4, 산도 0.6~0.8%로 발효시키고, 김치에 자몽 종자추출물 1,000~2,000PPM 혹은 겨자유 200~800PPM을 첨가하고, 55~75℃에서 30분간 살균함으로써 김치를 제조하는 방법에 관한 것이다. 김치에 자몽 종자추출물 또는 겨자유를 첨가하는 것을 특징으로 한다.천연첨가물인 자몽 종자추출물 또는 겨자유를 첨가하고 저온 살균함으로써 저장성을 향상시키며 관능적인 면에서도 우수한 김치를 제조하게 된다.김치를 pH 4.2 - 4.4, 산도 0.6 - 0.8%로 발효 시키고, 자몽 종자추출물 1.000 - 2,ooo ppm 혹은 겨자유 200 - 800 ppm 을 첨가하고, 66 - 76 도씨에서 30분간 살균한 김치는 저장성뿐만이 아니라 관능적인 면에서도 우수하므로 이는 식품 산업상 매우 유용하다.
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- 등록일
- 2005-08-01
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생명과학 > 기타 유전자 공학
본 발명은 젖산균의 생육이 억제되어 저장성이 증대된 김치의 제조방법에 관한 것으로, 양념을 분리하여 발효시킨 후 절인배추에 혼합하는 것을 특징으로 하는 본 발명의 배추김치 제조방법에 의하면, 젖산균의 생육이 억제되어 저장성이 현저히 증대된 배추김치를 제조할 수 있으므로, 이를 포장하였을 경우 가스발생에 의한 터짐현상을 막을 수 있고, 지나치게 시어지는 것을 막을 수 있는 뛰어난 장점이 있다. 기술특징으로는배추김치의 제조에 있어서, 양념을 분리하여 발효시킨 후 소금물에 절인배추에 혼합하는 것을 특징으로 하는 배추김치의 제조방법.본 발명은 젖산균의 생육이 억제되어 저장성이 증대된 김치의 제조방법에 관한 것으로, 양념을 분리하여 발효시킨 후 절인배추에 혼합하는 것을 특징으로 하는 본 발명의 배추김치 제조방법에 의하면, 젖산균의 생육이 억제되어 저장성이 현저히 증대된 배추김치를 제조할 수 있으므로, 이를 포장하였을 경우 가스발생에 의한 터짐현상을 막을 수 있고, 지나치게 시어지는 것을 막을 수 있는 뛰어난 장점이 있다. 기술특징으로는배추김치의 제조에 있어서, 양념을 분리하여 발효시킨 후 소금물에 절인배추에 혼합하는 것을 특징으로 하는 배추김치의 제조방법.
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- 부산기술이전센터
- 등록일
- 2005-08-04
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생명과학 > 기타 유전자 공학
본 발명은 사회적으로 큰 문제가 되고 있는 에스트로젠의 생물학적 영향을 보다 신속하게 스크리닝 할 수 있는 난항 단백전구체(Vitellogenin, VTG) 면역 진단 kit 로서, 특이적으로 단 클론 항체와 반응시킨 후 다 클론 항체를 이용하여 반응을 증폭시켜 가시화 시키는 sandwich 법을 기본으로 제작되었다. 한 번의 측정으로 30개 이상의 시료를 동시에 분석할 수 있도록 마이크로 플레이트를 이용한다. 본 기술은 볼락의 성 성숙과 환경 에스트로젠 오염 여부를 간편하고 정확하게 진단할 수 있다. 이 kit의 회수율은 98 %, 측정간 변이 계수 또한 안정적이어서 실험자와 실험공간의 변화에 대해 매우 안정적으로 판단되었다. 대상 어종 또한 경제적 가치가 높고 일본 해역과 동해와 남해연안 정착성 주요 어종인 볼락류를 대상으로 제작되어 국내 양식업과 해양 환경 내 에스트로젠 영향을 가지고 있는 화합물의 오염여부를 정확히 판단하는 데 유용할 것으로 사료된다.-바이오센서(노르웨이)등에서 다양한 어종의 VTG 진단용 항체와 kit를 시판하고 있으나 대부분이 담수어종이며, 국내 고유해산 어종에 관한 kit는 없으며, 국내에서는 고가에 공급되고 있다. (20개 미만분석/100만원 정도).- 본 kit의 기본이 되는 항체는 진단하고자 하는 어종을 살아있는 상태에서 단 1㎕의 혈액만으로도 측정할 수 있는 민감성을 가지고 있다.- 본 kit는 비 특이적 반응을 최소한으로 줄일 수 있는 단 클론 항체를 기본으로 한 Sandwich ELISA 측정법으로 직접법보다 보다 민감하게 측정할 수 있으며 사용방법이 간편함이 장점이다.
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- 한국해양과학기술원
- 등록일
- 2005-09-14
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생명과학 > 기타 유전자 공학
본 기술은 모낭형성능력을 가지는 유전자에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 계대를 한번도 하지 않은 상태의 모유두 세포 (passage 0; DP0 상태)에서 특이적으로 발현되는 유전자에 관한다. 일반적으로 모낭의 발생 및 주기적 재생은 상피 및 간엽 세포군 간의 상호작용에 의하여 조절된다. 모낭에서 상피 및 간엽 세포들 간에는 서로 많은 근거리 신호들에 의해 상호작용하고, 몇 층으로 분화하여 모축(hair shaft), 근초(root sheaths) 및 모유두(dermal papilla)를 형성한다. 모낭에 있는 많은 세포군 중에서, 상피 모 초기세포(placode) 아래에 있는 응집된(condensed) 간엽세포에서 기원하고 모낭의 베이스에 위치한 모유두(dermal papilla;DP)는 모발(hair)의 발생, 성장 및 주기의 유지에 중요한 역할을 한다.모유두(dermal papilla)는 모낭의 가장 아래쪽에 존재하는 세포로서 모발의 형성과 모발주기의 조절에 가장 중요한 역할을 하는 세포이다. 모유두세포(dermal papilla cell)는 중배엽에서 유래하였고 현재까지는 섬유아세포(dermal fibroblast)와 가장 유사한 세포로 알려지고 있다. 배양된 모유두 세포는 특이하게도 계대배양(passage)을 하지 않은 세포들은 모낭형성 능력이 있는 반면에 배양을 오래 할 수록 (passage 3 -4 이후) 모낭을 형성할 수 있는 능력이 점차 떨어지는 특징이 있다. 즉 실험실에서 세포를 배양할 수록 세포가 원래 가지고 있던 능력을 잃어버린다고 할 수 있다. 따라서 배양 초기의 모낭형성 능력을 지니고 있을 때 특이적으로 발현되는 유전자를 알게되면 이를 이용하여 오래 배양 된 세포에 어떤 조건을 첨가하였을 때 다시 모낭형성 능력을 가지는 세포가 될 수 있을지 어떨지를 알아낼 수 있는 좋은 marker가 될 수 있다.
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- 대구기술이전센터
- 등록일
- 2006-05-18
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생명과학 > 기타 유전자 공학
*원리 및 구성본 기술은 방사광을 유전자에 직접 조사함으로서 특정한 유전자를 선택적으로 변이시킨다. 우선, 변이시키려는 유전자를 분리하여 UVA, UVB, UVC, X-선, VUV(진공자외선) 및 울트라소프트 X-선 중 하나의 방사광을 유전자에 조사한다. 여기서, 방사광 조사과정은 방사광을 알루미늄 표적에 입사하여 10 EV-5.0 KEV의 에너지를 갖는 산란광을 발생시키고, 이것을 헬륨으로 가득 채운 상자 안에서 유전자에 조사하는 것이다.*개발배경생물체에 존재하며 그 기능을 유지하기 위해서 복잡한 반응을 수행하는 수많은 효소들을 산업적으로 활용하기 위해서는 반응의 목적에 적합하게 효소의 기능을 개량해야 하기 때문에 기존에는 미생물 자체를 조사하여 유전자 변이를 유도하는 방법을 사용하였다.*중요성 및 독창성본 기술은 방사광을 이용한 유전자 변이 방법과 관련된 기술로, 우선 변이시키고자 하는 유전자를 분리한다. 그리고 UVA, UVB, UVC, X-선, VUV(진공자외선) 및 울트라소프트 X-선 중에서 하나의 방사광을 선택하여 변이를 위해 분리한 유전자에 조사함으로서 유전자를 변이시킨다.따라서 본 기술을 사용하여 얻는 유전자들은 기존의 분자적 효소 진화 방법에 사용되는 유전자를 공급할 수 있기 때문에 이로부터 또 다른 변이 유전체, 즉 효소를 개발할 수 있다.*적용제품본 기술의 방사광을 이용한 유전자 변이방법은 생명체의 기능 유지와 향상을 위해서 사용되는 다양하고 유용한 산업 효소들의 유전자를 개선하고, 새로운 특성을 갖는 효소의 개발에 사용될 수 있으므로, 유전자 공학이나 생명 공학 분야에서 유용한 기술이다.*특징 및 장점- UVA, UVB, UVC, X-선, VUV(진공자외선) 및 울트라소프트 X-선 중 하나의 방사광을 이용한다.- 방사광을 유전자에 직접 조사하여 특정 유전자를 변이시킬 수 있다.- 생명체에 유용한 효소들의 유전자를 개선할 수 있다.- 새로운 효소를 개발할 수 있다.
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- (재)광주테크노파크
- 등록일
- 2006-05-18
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일반기술
생명과학 > 기타 유전자 공학
*원리 및 구성본 기술은 스트레스로 발현이 유도되는 옥수수의 리폭시지나아제 DNA 유전자를 사용하여 옥수수의 싹에서 리폭시지나아제의 게놈 유전자를 찾고, 유전자 서열을 결정하여 exon과 intron의 위치를 밝혔으며, 리폭시지나아제 유전자의 프로모터 구조를 밝혔다. 그리고 GUS-fusion을 이용하여 형질 전환된 애기 장대를 이용하여 스트레스에 민감하게 발현하는 부위를 실험적으로 증명함으로서 광범위한 스트레스 인자에 내성을 갖춘 작물의 육종에 필요한 정보를 밝혀내었다.*개발배경기존의 리폭시나아제와 관련된 연구는 콩의 리폭시지나아제의 프로모터나 익은 토마토 과일로 부터 2개의 리폭시지나아제 유전자의 프로모터, 보리의 리폭시지나아제 프로모터에 대한 것으로, 각 구성부의 거스에 대한 반응이나 게놈 유전자의 구성을 밝히는 것이 일반적이었다.*중요성 및 독창성본 기술의 유전자는 옥수수의 싹에서 제조된 게놈의 유전자로, 상처 등의 스트레스에 대하여 리폭시지나아제의 발현이 특이적으로 유도되도록 하며, 4852개의 염기쌍으로 이루어진 서열번호 1의 유전자서열을 갖거나 서열번호 1의 유전자와 일치하거나, 서열번호 1 과 75% 이상이 일치하는 서열을 가진 유전자이다. 본 기술을 활용하면, 유전자 조작을 통하여 병원균이나 해충 등의 외부 스트레스에 강력하게 대처할 수 있는 새로운 식물체 개발을 위한 중요한 토대를 제공할 것으로 기대된다.*적용제품본 기술은 상처 등의 비생물적 스트레스 인자는 물론 병원균등의 생물적 스트레스 인자에 대한 광범위한 스트레스 내성을 지니는 작물을 개발할 수 있는 유전자에 관련된 것으로, 식물 육종 산업이나 유전공학 분야에 활용되어 다양한 형질 전환 작물이나 스트레스 저항성 식물을 개발할 수 있을 것으로 기대된다.*특징 및 장점- 옥수수의 싹에서 제조된 게놈의 유전자이다.- 광범위한 스트레스에 대하여 강한 내성을 지진 형질 전환 식물을 개발할 수 있다.- 항처나 병원균 등 비생물적 및 생물적 스트레스 인자에 대처할 수 있는 기술이다.
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- (재)광주테크노파크
- 등록일
- 2006-05-18
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일반기술
생명과학 > 기타 유전자 공학
본 발명은 MEMS (MICRO ELECTRO MECHANICAL SYSTEM)소자를 이용한 초소형 핵산분리장치, 핵산분리방법 및 그 핵산분리장치의 제조방법을 제공한다. 본 발명에 따른 초소형 핵산분리장치는 초소형의 MEMS소자로 빗살모양의 전극을 이용하여 핵산을 포함하는 물질을 선택적으로 수집하며, 히터(HEATER)과 고상 필터를 이용하여 수집된 물질을 파괴하고 핵산만을 선택적으로 결합시킴으로써 핵산을 포함한 샘플로부터 순수한 핵산만을 효과적인 추출하고 정제할 수 있다. 본 발명에 따르면, MEMS소자를 이용함으로써 샘플의 양과 외래물질에 의한 오염을 최소화하면서 높은 정도(QUALITY)의 핵산을 분리할 수 있다. 또한 고상분리법과 전기분극(DIELECTROPHORESIS), 내부열원을 동시에 이용함으로써 핵산의 선택적 추출의 질을 향상시키고, 부가적인 화학약품에 의한 화학처리공정을 제거할 수 있다.본 발명은 MEMS (MICRO ELECTRO MECHANICAL SYSTEM)소자를 이용한 초소형 핵산분리장치, 핵산분리방법 및 그 핵산분리장치의 제조방법을 제공한다.기판 위에 위치하여 열 발생과 열 검출에 사용되는 히터 및 센서부와, 상기 히터 및 센서부 위에 위치하여 전기장을 형성하는 전극부와, 상기 전극부 위에 위치하여 핵산의 결합을 위한 고상 필터부와, 상기 고상 필터부를 감싸며 용액의 혼합과 반응을 위한 공간을 형성하는 혼합반응 용기와, 상기 혼합반응 용기에 연결된 샘플 투입구 및 퇴출구를 포함하는 것을 특징으로 하는 초소형 핵산분리장치에 관한 기술
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- 포항기술이전센터
- 등록일
- 2006-06-12
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일반기술
생명과학 > 기타 유전자 공학
본 발명은 머린과 TRBP 유전자를 이용한 항암제 조성물에 관한 것으로, 머린 유전자를 포함하는 재조합 플라스미드에 의해 형질도입된 세포주 및 TRBP 유전자를 포함하는 재조합 플라스미드에 의해 형질도입된 세포주로 이루어진 군에서 적어도 1종 이상 선택된 세포주; 및 약학적으로 허용되는 담체를 포함하는 항암제 조성물을 제공한다.본 발명은 플라스미드나 머린 단백질 자체를 암 조직에 투여함으로서 TRBP의 과발현이 관찰되는 암 조직의 성장과 전이를 효율적으로 억제할 수 있는 효과가 있다.본 발명의 목적은 머린 유전자를 포함하는 재조합 플라스미드에 의해 형질도입된 세포주 및 TRBP 유전자를 포함하는 재조합 플라스미드에 의해 형질도입된 세포주로 이루어진 군에서 적어도 1종 이상 선택된 세포주 및 약학적으로 허용되는 담체를 포함하는 항암제 조성물을 제공하는 것이다. 본 발명은 머린 유전자의 항암효과의 기전을 밝힘으로서 머린 유전자와 단백질를 이용한 항암제 조성물을 개발할 수 있게 되었으며, 특히, TRBP가 과발현된 암세포에 매우 유용할 수 있음을 보였다. 따라서 머린을 발현시키는 플라스미드나 머린 단백질 자체를 암 조직에 투여함으로서 TRBP의 과발현이 관찰되는 암 조직의 성장과 전이를 효율적으로 억제할 수 있게 되었다.
- 보유기관
- 가톨릭대학교
- 등록일
- 2006-05-12
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일반기술
생명과학 > 기타 유전자 공학
본본 발명은 피부의 타가이식시 거부 반응에 관여하는 마우스 유전자에 관한 것으로, 보다 상세하게는 서열번호 1의 염기서열을 갖는 마우스 유전자 및 상기 유전자에 의해 코딩되는 단백질에 관한 것이다. 본 발명의 유전자는 타가이식된 피부에서 특이적으로 발현되며 인체내 면역반응에 관여하는 사람 보체 C1r과 80% 이상의 동일한 염기서열을 가지므로 인체 피부의 타가이식 후 면역 반응에 관여하는 물질 또는 본 발명의 유전자와 동일한 기능을 갖는 새로운 유전자 및 그 산물을 찾기 위한 도구로 이용될 수 있다.본 발명은 피부의 타가이식시 거부반응에 관여하는 마우스 보체 유전자(mC1r)를 제공한다. 상기 유전자는서열번호 1로 기재되는 염기서열을 가지며 인체내 면역 반응중 보체 시스템에서 중요한 역할을 수행하고, 세포외 세린 프로타아제의 일종인 사람 보체 C1r과 85% 이상의 동일한 염기서열을 갖는다. 또한, 본 발명은 상기 유전자에 의해 코딩되는 단백질을 제공한다.인체 내 면역체계에는 T 세포와 B 세포 등에 의한 '세포성 면역 반응' 및 '체액성 면역 반응'이외에도 다양한 시스템이 존재하는데 '보체 시스템(Complement system)'도 이에 포함된다. 보체 시스템은 궁극적으로 인체 내에서 외부 항원을 제거하는 항체의 기능을 보완하는 역할을 하는데 구체적으로는 외부 유래 세포에 결합하여 세포벽을 가수분해 시키고(complement fixation), 식세포(phagocyte)를 활성화시키며(opsonization), 조직의 괴사를 유발하는 면역 반응을 촉진하는 기능을 한다. 본 발명의 유전자는 피부의 타가이식시 특이적으로 발현되며 인체내 면역 반응에서 중요한 역할을 하는 사람 보체 C1r과 80% 이상 동일한 염기서열을 포함하므로 사람 피부의 타가이식 후 면역 반응에 관여하는 물질 또는 상기 유전자와 동일한 기능을 갖는 새로운 유전자 및 그 산물을 찾기 위한 도구로서 효과적이다.
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- 가톨릭대학교
- 등록일
- 2006-05-22
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일반기술
생명과학 > 기타 유전자 공학
본 발명은 사람의 면역결핍바이러스 뉴클레오캡시드 단백질을 발현하는 벡터 pJC1 및, 사람의 면역결핍바이러스 사이(ψ) 염기서열인 SL1234와 베타-갈락토시다제 리포터 유전자를 포함하는 벡터 pNH1Psi(SL1234)로 동시형질전환된 대장균주 JM109(KFCC-11159) 및 그를 이용한 사람의 면역결핍바이러스 억제제를 탐색하는 방법에 관한 것이다.본 발명의 대장균주 JM109(KFCC-11159)를 배양하여, 사람의 면역결핍바이러스(HIV) 억제제로 예상되는 화합물을처리하고, 전기 화합물에 의한 배양액 중의 베타-갈락토시다제 발현의 감소를 측정함으로써 사람의 면역결핍바이러스에 대한 억제제를 탐색하는 방법은 항 HIV 억제제의 개발에 효과적으로 활용될 수 있다.본 발명은 사람의 면역결핍바이러스(human immunodeficiency virus, 이하 'HIV'라 함) 억제제의 탐색을 위한 형질전환체에 관한 것이다. 좀 더 구체적으로, 본 발명은 사람의 면역결핍바이러스 뉴클레오캡시드 단백질을 발현하는 벡터와 사람의 면역결핍바이러스 사이 염기서열을 포함하는 벡터로 동시형질전환된 형질전환체 및 그를 이용한 사람의 면역결핍바이러스 억제제의 탐색방법에 관한 것이다.AIDS(후천성 면역 결핍증)를 일으키는 병원체인 HIV는 사람의 면역세포 중 CD4+ T 세포에 선택적으로 침입하고 증식하여, 바이러스의 출아 및 바이러스의 env 당단백의 삽입에 대항하는 CD4+ T 세포를 용해시키거나, 새로이 합성되거나 재활용되는 CD4+ T세포와 바이러스 gp120의 세포간 결합을 저해한다. 뿐만 아니라, CD8+를 발현하는 세포독성 T 세포 및 항체 의존성 세포독성, 흉선에서의 CD4+ T 세포의 성숙, CD4+ T 세포와 항원-발현세포상의 class II MHC의 결합, 대식세포나 자연살세포의 작용 등을 방해함으로써, T 세포 및 B 세포에 의한 사람의 면역체계를 파괴한다.현재까지, 체내로 침입된 HIV를 공격하기 위하여, AZT(azidothymidine), ddI(dideoxyinosine) 등의 HIV 역전사효소(reverse transcriptase)에 대한 억제제 및 HIV 단백질분해효소(protease) 억제제가 개발이 되었으며, 최근에는HIV의 단백질을 암호화하는 유전자를 이용한 DNA 백신(참조: Hinkula J. et al., Vaccine, 15:874-878, 1997; Calarota et al., Lancet, 351:1320-1325, 1998) 또는 HIV-1의 부속유전자인 nef 등을 제거시킨 약독화 HIV를 이용한 백신의 사용 가능성이 연구되고 있다(참조: Kestler Jeang, Science, 270:1219-1222, 1995; Chakrabarti et al., Proc. Natl. Acad. Sci., U.S.A., 93:9810-9815. 1996).
- 보유기관
- 가톨릭대학교
- 등록일
- 2006-05-12
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생명과학 > 기타 유전자 공학
HIV psi에 대한 결합력이 증가된 NC 돌연변이체 및 이를 함유하는 약학적 조성물에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 서열번호 1로 기재되는 아미노산 서열을 가지는 폴리펩티드에 있어서, 24번째 및 41번째 아미노산이 각각 발린(valine)과 글리신(glycine)으로 치환되거나 37번째부터 55번째까지의 아미노산이 결실된 것을 특징으로 하는 폴리펩티드 및 이를 함유하는 약학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 폴리펩티드는 HIV의 뉴클레오캡시드(nucleocapsid, NC)의 경쟁적 저해제로 작용하여 야생형 NC와 psi의 결합을 억제함으로써 HIV의 조립을 저해한다. 따라서, 본 발명에 따른 폴리펩티드는 HIV에 의한 감염증을 치료 또는 예방하는 항-HIV 제제로 유용하게 사용될 수 있다.본 발명은 HIV Psi에 대한 결합력이 증가된 NC 단백질 돌연변이체 및 이를 함유하는 약학적 조성물에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 서열번호 1로 기재되는 아미노산 서열을 가지는 폴리펩티드에 있어서, 24번째 및 41번째 아미노산이 각각 발린(valine)과 글리신(glycine)으로 치환되거나 37번째부터 55번째까지의 아미노산이 결실된 것을 특징으로 하는 폴리펩티드 및 이를 함유하는 약학적 조성물에 관한 것이다.HIV의 바이러스 조립을 저해하는 항-HIV 제제를 개발하기 위하여 연구를 거듭하던 중, HIV의 바이러스 조립에 필요한 포장 염기서열(packaging sequence)에 대한 결합력이 HIV 야생형 NC에 비해 현저히 높은 변이형 NC폴리펩티드를 제조함으로써 본 발명을 완성하였다.
- 보유기관
- 가톨릭대학교
- 등록일
- 2006-05-24
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생명과학 > 기타 유전자 공학
PCR 반응혼합물, BCR-ABL 융합유전자를 검출할 수 있는 프로브 및 프라이머 혼합물, ABL 유전자를 검출할 수 있는 프로브 및 프라이머 혼합물, BCR-ABL 표준 플라스미드 DNA, ABL 표준 플라스미드 DNA, BCR-ABL 음성대조군 및 ABL 음성대조군을 포함하는 BCR-ABL 정량키트 및 전기 키트를 이용하여 BCR-ABL 융합유전자를 정량하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 BCR-ABL 정량키트를 사용할 경우, 만성 골수성 백혈병의 원인이 되는 BCR-ABL 융합유전자의 재조합 정도를 보다 간편하고, 정확하게 정량할 수 있으므로, 만성 골수성 백혈병의 조기 진단 및 환자의 예후 모니터링에 널리 사용될 수 있을 것이다.BCR-ABL 정량키트에 관한 것이다. 좀 더 구체적으로, 본 발명은 PCR 반응혼합물, BCR-ABL 융합유전자를 검출할 수 있는 프로브 및 프라이머 혼합물, ABL 유전자를 검출할 수 있는 프로브 및 프라이머 혼합물, BCR-ABL 표준 플라스미드 DNA, ABL 표준 플라스미드 DNA, BCR-ABL 음성대조군 및 ABL 음성대조군을 포함하는 BCR-ABL 정량키트 및 전기 키트를 이용하여 BCR-ABL 융합유전자를 정량하는 방법에 관한 것이다.상술한 단점을 극복하기 위한 방법으로, 최근에는 미량의 시료로부터 표적 RNA의 정량까지 가능한 실시간 RT-PCR 방법을 활용한 BCR-ABL 진단키트들이 개발되어 시판되고 있다. 그러나, 상기 진단키트들은 표준 유전자로 RNA를 제공함으로써 안정성 및 재현성의 문제점을 내포하고 있거나, 표준화에 사용되는 참조 유전자정량용 프라이머 및 프로브가 포함되어 있지 않거나, 또는, 참조 유전자 정량용 프라이머 및 프로브가 포함되어 있다 하더라도, 백혈병 정량과 무관한 GAPDH(glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase) 유전자나 베타액틴 유전자에 관한 정량용 프라이머 및 프로브를 포함하고 있어, 정확한 BCR-ABL 정량을 수행하기가 어렵다는 단점이 있다.따라서, 보다 간편하고, 정확하게 BCR-ABL 융합유전자의 재조합정도를 정량할 수 있는 정량키트를 개발하여야 할 필요성이 끊임없이 대두되었다.
- 보유기관
- 가톨릭대학교
- 등록일
- 2006-05-24
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생명과학 > 기타 유전자 공학
본 발명은 서열번호: 1의 염기서열을 갖는 인간 암 억제 유전자, 이에 의해 코딩되는 단백질, 이를 포함하는 발현 벡터 및 이 벡터로 형질전환된 미생물에 관한 것으로, 본 발명의 유전자는 인간 암의 예방 및 치료에 유용하게 사용될 수 있다.본 발명은 인간 암 억제 유전자, 이에 의해 코딩되는 단백질, 이를 포함하는 발현 벡터 및 이 벡터로 형질전환된 세포에 관한 것이다.암 억제 유전자(tumor suppressor gene) 산물은 정상 세포로부터 암 세포로의 형질전환을 억제하며, 이 기능이 상실되면 세포는 악성 형질전환에 이르게 된다(Klein, G., FASEB J. , 7 , 821-825(1993)). 암세포가 암을 형성하기 위해서는 암 억제 유전자의 정상 카피수 기능이 상실되어야 한다. p53 암 억제 유전자의 코딩 서열내 변형이 인간 암에서 가장 일반적인 유전적 변화로 밝혀졌다(Bishop, J.M., Cell , 64 , 235-248(1991); 및 Weinberg, R.A., Science ,254 , 1138-1146 (1991)).그러나 자궁경부암에서 보고된 p53 변이는 2 % 내지 11 %의 범위에 불과하여(Crook, T. et al., Lancet , 339 , 1070-1073(1992); 및 Busby-Earle, R.M.C. et al., Br. j. Cancer , 69 , 732-737(1994)), 자궁경부암 조직의 일부만 이 이러한 p53 변이를 보이는 것으로 생각된다.이에 본 발명자는, 정상 자궁경부 조직과 자궁경부암 사이에 차별적으로 발 현되는 유전자를 보다 효율적으로 나타내는 mRNA 감별 전개법(mRNA differential display(DD) method)을 사용하여, 정상 자궁경부 조직에서 새로운 암 억제 유전자를 분리하고자 예의 연구하였다.본 발명의 목적은 신규한 인간 암 억제 유전자를 제공하는 데 있다.본 발명의 다른 목적은 상기 유전자에 의해 코딩되는 암 억제 단백질을 제공하는 데 있다.본 발명의 또 다른 목적은 상기 유전자를 포함하는 발현 벡터를 제공하는 데 있다.본 발명의 또 다른 목적은 상기 벡터로 형질전환된 세포를 제공하는 데 있다.상기 목적에 따라, 본 발명에서는 서열번호: 1의 염기서열을 갖는 인간 암 억제 유전자(HCCS-4로 명명함)를 제공한다.상기 다른 목적에 따라, 본 발명에서는 서열번호: 2의 아미노산 서열을 갖는 인간 암 억제 단백질을 제공한다.상기 또 다른 목적에 따라, 본 발명에서는 상기 유전자를 포함하는 발현 벡터를 제공한다.상기 또 다른 목적에 따라, 본 발명에서는 상기 벡터로 형질전환된 세포를 제공한다.
- 보유기관
- 가톨릭대학교
- 등록일
- 2006-06-12
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생명과학 > 기타 유전자 공학
본 발명은 피토스핑고신 유도체를 유효성분으로 함유하는 각질화성 질환 또는 피부암의 예방 및 치료용 약학 조성물에 관한 것이다.본 발명은 피토스핑고신 유도체에, 추가로 비타민 D3 또는 칼시포트리올을 유효성분으로 함유하는 각질화성 질환 또는 피부암의 예방 및 치료용 약학 조성물에 관한 것이다.본 발명은 피토스핑고신 유도체에, 추가로 UVB를 조사한 세포의 배지를 유효성분으로 함유하는 각질화성 질환 또는 피부암의 예방 및 치료용 약학 조성물에 관한 것이다.본 발명은 피토스핑고신 유도체를 유효성분으로 함유하는 약학 조성물을 투여하고, 환부에 UVB를 조사하는 것으로 이루어진 건선치료 방법을 제공한다.본 발명의 조성물은 생체내 아폽토시스 유도에 의해 예방 또는 치료가 가능한 각종 피부질환, 각종 종양, 각종 암 등의 예방 또는 치료에 유용하다.본 발명에서는 피토스핑고신 유도체를 유효성분으로 하는 각질화성 질환 또는 피부암의 예방 또는 치료용 약학 조성물을 제공하고자 한다.본 발명은 피토스핑고신(phytosphingosine, PS), 피토스핑고신-HCl(PS-HCl), C6-피토스핑고신(N-hexanoylphytosphingosine; C6-PS), CLA-피토스핑고신(conjugated linoleic acid-phytosphngosine; CLA-PS), 테트라아세틸 피토스핑고신 (TAPS) 및 N-아세틸 피토스핑고신(NAPS)으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상을 유효성분으로 함유하는 각질화성 질환 또는 피부암의 예방 또는 치료용 조성물을 제공한다.본 발명은 피토스핑고신, 피토스핑고신-HCl, C6-피토스핑고신, CLA-피토스핑고신, 테트라아세틸 피토스핑고신 및 N-아세틸 피토스핑고신으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상의 유효성분에, 추가로 비타민 D3 또는 칼시포트리올을 유효성분으로 함유하는 각질화성 질환 또는 피부암의 예방 또는 치료용 조성물을 제공한다.본 발명은 피토스핑고신, 피토스핑고신-HCl, C6-피토스핑고신, CLA-피토스핑고신, 테트라아세틸 피토스핑고신 및 N-아세틸 피토스핑고신으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상의 유효성분에, 추가로 UVB를 조사한 세포의 배지를 유효성분으로 함유하는 각질화성 질환 또는 피부암의 예방 또는 치료용 조성물을 제공한다.본 발명의 조성물은 아폽토시스 유도 활성을 갖는 약학 조성물 또는 화장료 조성물을 포함한다.
- 보유기관
- 가톨릭대학교
- 등록일
- 2006-06-12
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생명과학 > 기타 유전자 공학
본 발명은 백혈병 특이적인 유전자 이상을 분석하기 위한 백혈병 진단용 DNA 칩, 전기 DNA 칩의 제조방법 및 전기 DNA 칩을 포함하는 백혈병 진단용 유전형 분석키트에 관한 것이다. 본 발명의 백혈병 진단용 DNA 칩은 18 내지 25개의 뉴클레오티드로 구성되고, 백혈병 특이적인 유전자 이상을 검출하기위한 유전자 탐침; 15개의 티민(dTTP), 6개의 CH2 사슬 및 아민(amine)기를 순차적으로 포함하고, 전기 유전자 탐침의 5' 말단이 티민부위에 연결된 링커; 및, 표면에 알데히드가 결합되고, 전기 링커의 아민기가 표면의 알데히드기와 시프염기(Schiff's base)반응을 통해 연결된 고체를 포함한다.본 발명의 유전형 분석키트를 이용하면, 신속하고 정확하게 백혈병의 유전형을 구별할 수 있으므로, 백혈병의 조기진단에 널리 활용될 수 있을 것이다.본 발명자들은 신속하고 정확하게 백혈병 환자의 유전자 이상을 분석할 수 있는 방법을 개발하고자 예의 연구 노력한 결과, 백혈병 특이적인 이상 유전자와 특이적으로 결합할 수 있는 탐침을 포함하는 DNA 칩, 시료로부터 채취한 RNA를 cDNA로 역전사시키고 PCR방법으로 증폭시키기 위한 프라이머 및 증폭 시 증폭산물을 형광표지시키기 위한 디데옥시 뉴클레오타이드를 포함하는 백혈병 진단용 유전형 분석키트를 사용하여 백혈병 환자의 유전자 이상을 분석할 수 있음을 확인하고, 본 발명을 완성하게 되었다.결국, 본 발명의 주된 목적은 백혈병의 종류를 분류, 진단하기 위한 백혈병 진단용 DNA 칩을 제공하는 것이다.본 발명의 다른 목적은 전기 DNA 칩의 제조방법을 제공하는 것이다.본 발명의 또 다른 목적은 전기 DNA 칩을 포함하는 백혈병 진단용 유전형 분석키트를 제공하는 것이다.
- 보유기관
- 가톨릭대학교
- 등록일
- 2006-06-12
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생명과학 > 기타 유전자 공학
본 발명은 DNA 이차구조의 시각화 방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 입력 구조 데이터로부터 스템-루프(stem-loop)를 식별하고, 이를 단일 스템-루프 및 복합 스템-루프로 구분하여 좌표 및 모양을 계산하는 단계를 포함하는 DNA의 이차구조를 시각화하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 DNA 이차구조 시각화 방법은 여러 가닥으로 이루어진 DNA의 이차구조를 명료하게 시각화하여, 구조 파악을 용이하게 함으로써 DNA 칩 또는 PCR 등 핵산을 이용한 대량분석 기술분야에 있어서, 프라이머(primer) 또는 프로브(probe)를 고안하는데 유용한 도구가 될 것이다.본 발명은 (ⅰ) 컴퓨터의 입력장치로부터 분석대상 유전자의 핵산의 구조 데이터 및 프라이머 또는 프로브의 구조 데이터를 입력하는 제 1단계; (ⅱ) 입력된 구조 데이터로부터 스템-루프를 식별하는 제 2단계; (ⅲ) 단일 스템-루프의 좌표 및 모양을 계산하는 제 3단계; (ⅳ) 복합 스템-루프의 좌표 및 모양을 계산하는 제 4단계; 및 (ⅴ) 컴퓨터의 출력장치로 상기 계산에 의한 DNA 이차구조를 클라이언트 화면에 출력하는 그래픽 유저 인터페이스(graphic user interface, GUI)를 제공하는 제 5단계를 포함하는 DNA 이차구조의 시각화 방법을 제공하는 것을 특징으로 한다.
- 보유기관
- 인하대학교
- 등록일
- 2006-05-22
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생명과학 > 기타 유전자 공학
본 발명은 콩 품종인 신팔달 2호(Glycine Max(L.) Merr)에서 분리한 스트레스 저항성 유전자, 이를 포함하는 발현벡터및 상기 벡터로 형질전환된 대장균에서의 재조합 단백질 생산방법에 관한 것으로, 더욱 구체적으로는, 콩에 스트레스를 가하여 잎의 cDNA 유전자로부터 분리되고 전체 339 bp의 염기서열을 가지며 113개의 아미노산을 암호화하는 신규한 저온및 염 저항성 유전자와 그 이용에 관한 것이다. 본 발명은 바로 상기와 같은 점을 감안하여 안출된 것으로, lea DNA의 특징을 가지는 것으로서 저온과 염 스트레스에 의해 다량으로 유도되는 신규한 콩 유래 스트레스 저항성 유전자를 제공하는데 그 목적이 있다.본 발명의 상기 목적은, 콩에 스트레스를 가하여 유도된 단편의 cDNA 유전자 은행으로부터 RACE PCR 기법을 통하여 스트레스 저항성 유전자를 분리한 다음, 각종 스트레스 및 호르몬 처리에 따른 상기 유전자의 발현여부 및 조직 특이적 발현 검정을 통해 그 특성을 연구하고, 대장균 발현계를 이용하여 대장균 내에서 재조합 단백질를 발현한 다음, 그 재조합 단백질이 대장균에서 저온과 염에 내성을 띠는지를 검정하여 상기 유전자가 저온 및 염 스트레스에서 저항성을 띠는 유전자임을 확인함으로써 달성하였다.발명의 효과 본 발명에서 제공하는 유전자는 콩으로부터 분리된 기존에 밝혀지지 않은 신규한 유전자, 특히 스트레스 중 저온에 의해 발현되는 저온 저항성 유전자로 판명되었다. 또한, 상기 유전자를 포함하는재조합 발현벡터 pET-SLTI629로 대장균을 형질전환한 다음, 상기 대장균을 배양함으로써 재조합 단백질을 생산할 수 있었고, 상기 재조합 단백질 역시 대장균에서 스트레스 저항성을 가짐을 검정하였다. 따라서, 본 발명이 제공하는 콩 유래 스트레스 저항성 유전자는 이를 이용할 경우 연구용 또는 산업상의 환경스트레스에 대한 저항성 식물을 개발할 수 있어 농업 발전 및 식량산업상 매우 유용한 발명인 것이다.
- 보유기관
- 동아대학교
- 등록일
- 2006-05-22
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