신규 아실코에이 콜레스테롤 아실전이효소(ACAT) 활성저해물질 및 이의 제조방법
아실코에이 콜레스테롤 아실전이효소(ACAT)는 콜레스테롤의 아실화에 관여하며 이 효소의 활성저해는 초기 동맥경화증의 예방과 치료에 효과적으로 이용가능함.물질특허와 균주특허의 확보로 독점성 있음품질관리에 특별기술이 필요함
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- 2000-04-29
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3 / 6 페이지효모를 이용한 만성 질환 유발인자 AP-1의 억제제 탐색 체계
AP-1은 c-Jun과 c-Fos로 구성된 전사인자로 암, 골다공증, 류마토이드 관절염과 같은 만성질환을 유발한다. AP-1의 전사활성이 확인된 효모균주를 제조하고 이를 이용하여 AP-1의 활성을 억제하는 물질을 자연계에서 탐색할 수 있다. 효모를 이용함으로서 빠르고, 간편하게, 저 비용으로 난치성 질환의 주요 유발인자인 AP-1의 활성억제제를 찾는 탐색체계를 구축한다. 수 십억 달러에 달하는 이들 난치성 질환 치료제 시장 공략을 위한 기반 구축.간편하고 빠른 탐색, 저 비용 탐색 (특허 출연 예정임), 효모를 사용하므로 인체에 적용 시 생리적인 측면에 문제
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- 2000-04-29
효소활성제어제
3-비페닐붕산이 당질과 합해짐에 따라, 강력저해제로 알려진 올리고펩티드계 저해제인 키모스타친에 필적하는 저해효과를 발휘한다. 이 화합물은 합성하기도 쉽고, 값도 싸며, 키모스타친의 대체로써 사용가능하다. 용도로는 유전자조직변환에 의한 단백질생산에 있어서 목적 단백질의 분해를 저해하는 단백질 분해저해제로써 사용할 수가 있다. 또한, 현재 활발하게 행해지고 있는 세포배양의 배지 중에는 세린프로티아제의 저해제가 포함되어 있으며, 3-비페닐붕산은 이 저해제의 대체물로써 사용가능하다. 키모스타친은 1gE관여 알레르기 발현에 있어서 비만세포인 세린프로티아제를 저해한다고도 알려져 있으며, 3-비페닐붕산도 세린프로티아제를 저해한다는 점에서 알레르기의 원인물질인 히스타민의 생성억제가 기대된다. 또한 3-비페닐붕산과 세린프로티아제의 친화성을 D-플라그토스, D-글루코스에 의해 제어할 수 있다는 점에서, 이 3-비페닐붕산을 칼럼에 넣어서, 세린프로티아제를 정제할 때에 어피니티 크로마토그래피 담체로써의 이용이 가능하다. 또한 센서효소로써의 이용도 가능하다. 당류를 포함하는 폴리올을 이용하여 효소의 활성을 자유로이 제어할 수 있는 세린프로티아제의 저해제를 개발했다.
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- 2000-04-29
식물유래의 신규단백질 분해 효소 저해제
일본산 시로나타콩 종자를 박피, 분쇄 후 석유 에텔로 탈지방하여 건조시킨 시로나타콩 종자의 탈지 분말을 얻었다. 이 탈지분말에 탈이온수를 첨가 후 pH를 4.0으로 조정하고, 24시간 교반유출에 의해 단백질을 유출하였다. 유출 단백질은 황산 암모늄을 사용한 침전농축에 의해 회수하고, 겔여과, 이온교환 및 역상카람을 이용한 크로마트에 의해 정제하고, 분자량 7,000∼8,000의 획분을 분취함에 따라 목적의 단백질분해저해제를 얻을 수 있게 되었다.겔여과, 이온교환, 역상의 3단계의 크로마트에 의해 단시간내 지금까지 없었던 신규의 단백질 분해효소,특히 트립신의활성을 강하게 저해하는 물질을 대량으로 단리, 정제하게되어 정제효율의 향상을 도모하였다.
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- 2000-04-29
저온활성 단백질 분해효소 프로테아제
효소는 통상 35∼60℃의 활성지적온도를 가지고 있다. 한편, 한랭지등 저온환경하에서 생식하는 미생물 중에는 좀 더 낮은 지적온도를 가지는 저온활성효소를 생산하고 있을 가능성이 있다. 저온에서 높은 활성을 나타내는 효소는, 산업용 효소로서는 많은 가능성을 지니나 지금까지의 경우 아직 보고되어진 바가 없다. 본 기술은 내냉균 슈드모너스촉균주에서 뛰어난 저온활성을 가진 단백질 분해효소 프로테아제를 채취, 제조하는 일에 성공하였다.본 저온활성 프로테아제는 지적온도가 35∼60℃이며, 0∼4℃에서도 25%이상의 상대활성을 나타낸다. 카제인을 가수분해하고, 아미노산 및 저분자 펩치드를 생성한다.
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- 2000-04-29
메탄올로부터 PHB 관련 공중합체의 발효생산 공정 개발
메탄올 자화균주로 부터 PHB 대량생산을 위하여 메탄올 센서와 microcomputer를 이용한 자동 유가식 배양을 수행하였음. 메탄올 센서는 배앵액 내의 메탄올 농도를 on-line monitoring 할 수 있는 장치로 기질 저해성이 있는 메탄올을 0.05%(wt/vol)의 낮은 농도까지 2분 이내의 짧은 시간안에 검출할 수 있었음. 메탄올 센서는 배양액내에서 기화되는 메탄올을 받아들이는 부분과 이를 검출하는 Gas chromatograph로 구성되어 있고 핵심부분은 기화된 메탄올을 받아들이는 부분임. 이 부분에 사용되는 재료는 기체 투과성과 내구성을 기준으로 하여 특수한 재질의 teflon tube(상품명 : Poreflon TB-43, 공극률 : 60%를 많은 실험을 통하여 선택하였음.본 메탄올 센서는 메탄올 이외의 모든 휘발성 물질들의 on-line monitoring도 가능하여 발효기질이나 산물이 휘발성을 갖는 모든 발효공정들의 on-line monitoring에도 응용될수 있는 가치를 지님. 메탄올을 포함한 모든 무기 영양원들은 메탄올 센서와 접속된 microcomputer에 의해 자동적으로 공급되도록 하여 모든 영양원들을 세포생육에 최적농도로 유지할수 있었음. 자동 유가식 배양을 통해 isolated Methylotroph C-02 와 M. organophilum 으로 부터 PHB 대량생산을 시도하였고 M. organophilum 의 경우 potassium 제한조건 하에서 배양 70시간만에 250g/l의 균체량과 130g/l의 PHB를 얻을수 있었음. 이 결과는 메탄올 자화균주에서의 PHB 대량생산의 최고 결과인 일본의 170시간 배양에서 149g/l PHB 생산의 생산성을 2배 이상 능가하는 결과임.
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- 한국생산기술연구원
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- 2000-09-06
C3, C7 및 C4위치의 에스테르를 변화시킨 새로운 세파계 항생제 개발
1단계 3차년도에 25종의 후보물질을 합성 후 MIC test를 수행하였다. 그 결과 M-301의 경우 cefixime과 유사한 항균력을 보여주고 있으나 Staphylococcus 균주에 대한 항균력은 이보다 6-7배 우수하게 나타났다. 이를 토대로 C7 위치를 변환한 후 cefdinir와 비슷하거나 그 이상의 항균력을 갖는 후보물질을 합성중이고(경구용), 후보물질 M-006036-1의 경우 cefepime과 거의 같은 항균력을 나타내고 있으나 Staphylococcus aureus의 경우 cefpirome의 항균력에 미치지 못하고 있다. 그러나 Enterobacter의 경우 cefpirome보다 2배, cefepime보다 4배의 항균력을 보여주었다.
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- 한국생산기술연구원
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- 2000-09-06
발효에 의한 Captopril 중간체 제조
Candida rugosa KCCM 35430균주를 이용하여 D-β-Hydroxy isobutyric acid (D-HIBA)의 생성 및 분해에 미치는 여러가지 조건들을 검토하고 유가식 배양을 실시하여 100g/L의 D-HIBA를 얻었다. - 대량생산에 적용이 용이한 D-HIBA의 분리정제공정을 개발하여 불안정한 D-HIBA 대신 안정한 금속염 형태로 정제수율 73%로 정제하였으며, 한편으로 HIBA의 ester형태로도 정제하였다. - D-HIBA가 분해되는 단계가 결핍된 전환율이 향상된 균주개량을 시도하여 모균주의 전환율이 30∼40%인데 비하여 향상된 75%전환율을 보이는 변이주를 획득하였다. - 분리정제된 D-HIBA를 원료로 최종목표물질인 Captopril제조에 성공하였다
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- 한국생산기술연구원
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- 2000-09-06
carboxypeptidase A의 기질 선택 성과 적용기구 규명에 관한 연구
. 대표적인 함금속단백질 가스분해 효소인 carboxypeptidase A의 효소기능을 선택적으로 상실시키는 새로운 형태의 억제제 개발 . carboxypeptidase A의 알려진 작용기작과 작용부위의 구조를 기초로 설계 . 창출한 2-benzyl-3,4-epoxybutanoic acid는 효소작용부위내에 존재하는 Glu-270에 공유결합을 형성하면서 부착하여 효소의 기능을 상실시킴.- 효소의 작용기작 및 작용부위 규명에 이용
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- 한국생산기술연구원
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- 2000-09-07
섬유가공용 효소 생산을 위한 Bacillus 균주의 분자육종과 공업적 응용 외
○ 섬유가공용 내열성 -amylase 고생산성 B. licheniformis 변이주를 개발하여 발효조건을 검토한 결과 현재 생산량이 산업적 수준의 20%에 해당하며, 이로부터 내열성 -amylase 유전자를 크로닝하고 염기배열 분석 및 염색체상의 변이지점을 확인함. ○ 내열성 -amylase 고생산성 변이주와 효소유전자 발현 기작 분석을 위한 -amylase 결손변이 주 B. subtilis를 개발 완료하고 구조유전자 발현용 promoters를 탐색하여 tandem promoter로 개발중임. ○ 핵산계 대사물질의 고생산성 변이주를 다수 확보하고 변이주의 발효조건을 검토하였으며 핵산계 대사물질 생합성에 관여하는 핵심 효소 유전자 (guaA, guaB, purF)를 크로닝하여 분석하였슴. ○ Aspergillus의 alkaline protease 유전자 절편 크로닝을 완료하고 염기서열을 결정중임 ○ 발효용 종균으로부터 Aspergillus oryzae, A. sojae 분리하고 숙주균으로 사용가능한 영양요구성 OTC변이주 개발하였으며 promoters와 terminator를 도입하여 염색체 삽입발현벡터를 제조함. ○ 글루타치온 생합성에 관련된 -glutamylcysteine synthetase 변이 유전자 제조와 특성 분석함 ○ 재조합 대장균의 배양조건을 검토하여 plasmid 안정성 향상을 위한 연구를 진행중이며 고정화 혼합균주를 개발중임. ○ 인간 유래의 lactoferrin 구조유전자를 3 단편으로 나누어 확보하였고 -galactosidase 유전자를 크로닝함. ○ 인간의 분변으로 부터 두 종류 장내세균을 분리하고 lactate 내성변이주로 개발하고 장내분리균과 변이주 발효에 미치는 탄소원과 발효산물의 영향을 규명함
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- 2000-09-07
신기능 생물소재 레반(Levan) 생산기술
: - 신규 유전자 이용. - 재조합 효소 생산. - 신 기능성 식품소재 다당류(레반) 생산. - 올리고 프락토스 생산. - 고순도 과당 생산.재조합 미생물 효소 레반슈크라제 생산 기술. - 효소공정에 의한 레반생산 기술최근에는 수용성 식이섬유와 올리고 당에 대한 관심이 높고 이를 이용한 시장 형성도 증가하고 있어 레반을 이용한 프락토올리고당의 생산도 사업화가 기대되며, 또한 레반을 이용한 고순도 과당 생산이 가능함. - 이밖에 레반의 대량생산 기술 확립에 따라 레반의 용도가 다양하게 개발됨으로써 전세계적인 레반의 시장규모가 급속히 확산될 것으로 예상되며 이에 따른 레반생산 기술 이전 및 제품의 활발한 해외 수출도 기대됨.
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- 한국생산기술연구원
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- 2000-09-07
곤충세포를 이용한 카르복시펩티다제 A의 제조방법
소의 췌장 유래의 프리프로카프복시펩티다제 A (preproCPA) 유전자를 포함한 재조합 발현벡터 및 형질전환된 곤충세포 Sf9 를 이용하여 카르복시펩티다제 A를 제조하는 방법이다. 소의 췌장으로부터 르 휴로우(Le Huerou) 등이 결정한 preproCPA의 뉴클레오티드 서열과는 다른 신규한 preproCPA 유전자를 발견하고, 이를 클로닝하여 그 유전자의 뉴클레오티드 서열을 결정하고, 이 신규한 preproCPA 유전자를 함유한 재조합 발현벡터로 형질전환된 곤충세포 Sf9를 제조하여 이로부터 발현된 proCPA에 트립신을 처리하여 활성 CPA를 다량으로 제공하는 방법이다.소의 카르복시펩티다제 A(CPA)는 한 개의 아연 이온을 포함하는 메탈로엑소펩티다제로서, 소수성 말단 잔기 즉, 방향족 혹은 곁사슬의 지방족 그룹을 가지는 폴리펩타이드의 C-말단아미노산을 우선적으로 가수분해하는 효소이다. CPA는 구조와 기능과의 연관성 측면에서 잘 연구된 효소중의 하나로 알려져 있다. 한편, 소의 CPA는 두 가지의 알로형으로 췌장에 거의 같은 비율로 존재하고 있으며, 한 형태는 아미노산 서열 179, 228 및 305번 위치에 이소루이신, 알라닌 및 발린을 가지며, 다른 한 형태는 같은 위치에 발린, 글루탐산 및 루이신을 가지는 것으로 밝혀졌다. 전기 아미노산의 차이로 인하여 크로마토그래피에 의한 분리 양상 및 열에 대한 안정성이 다른 것으로 추측된다. 본 기술에서는 소의 췌장조직으로부터 mRNA를 분리하고 역전사효소를 이용한 중합효소 연쇄 반응으로 preproCPA 유전자를 증폭하고, 증폭된 DNA 단편을 pBluescript SK(-)의 SmaI 부위로 삽입하여 재조합 플라스미드를 제조하였다. 또, 신규한 preproCPA 유전자의 뉴클레오티드 서열을 EooRI 제한효소로 절단하여 preproCPA 유전자를 분리하고 이를 BamHI 및 EooRI 제한효소로 절단된 배큘로바이러스 전이백터 pVL1393에 삽입하여 재조합 발현벡터 Pvl1393/ppCPA를 제조한 다음, 이 재조합 바이러스로 곤충세포 Sf9을 감염시키고 배양하여 수득한 세포배양액에 발현된 proCPA가 존재함을 웨스턴 블럿 분석으로 확인하였다. 제조된 CPA는 이를 단백질 분해에 사용하거나 또는 효소 반응을 조절하여 특이한 기질로부터의 펩타이드합성에 이용할 수 있다
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- 포항공과대학교
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- 2001-05-16
효소분해에 의한 실크분말 펩타이드의 제조방법
실크(견사)를 효소분해하여 견단백질인 피브로인을 얻고 이를 염화칼슘과 에탄올에 반응시켜 투석하여 얻은 용액에 단백질 분해효소인 플라보자임 및 액티나제로 분해하여 동결건조한 후 분발상의 피브로인 펩타이드를 제조하는 기술종래 기술은 강산 혹은 중성염 만을 사용한 분말로서 불규칙한 분자량의 분포로 인하여 기능성의 극대화를 기대할 수 없고, 산 혹은 염을 사용함으로써 분자량의 조절이 매우 어려울 뿐아니라 중화를 하고 난 뒤에도 고분자량 혹은 가혹한 조건을 사용함으로써 특정 수소이온농도에서의 단백질 분자들 사이의 인력 및 반발로 인한 겔화, 침전물 그리고 저분자화로 인한 필요성분의 급속한 유출 등이 생기는 등 제품 공정상의 제한성을 불러일으키고 있는 문제점이 있었다. 이에 본 기술은 실크 피브로인을 단백질 분해효소로 분해하여 펩타이드를 제조하여 체내 흡수율이 높고 항산화 작용과 알코올 분해능력이 탁월하여 기능성 식품 또는 의약품으로 사용되는 활성물질의 개발에 기여한다. 기능성의 극대화를 기하기 위해 실크를 단백질분해효소를 이용하여 분해하여, 실크분말을 펩타이드화하여 실크 펩타이드를 제조하는 것으로, 흡수율을 높이고 기존의 방법에 비해 규칙적인 펩타이드를 얻을 수 있는 특징이 있다.
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- 한국산업은행
- 등록일
- 2001-05-18
엘라스타제의 정제방법
엘라스타제는 단백질의 분해 효소의 일종으로 생체내에서 생체 조직의 신진대사에 중요한 역할을 한다. 특히, 임파구의 일종인 호중구(neutrophil)에서 분비되는 엘라스타제는 감염증이나 염증조직에서 그 분비량이 증가하고, 감염방어나 상해조직의 분해재생에 밀접하게 관여하고 있다. 엘라스타제의 정제방법은 엘라스타제 함유수용액에 폴리에틸렌 글리콜-6000을 가하여 엘라스타제를 침전시킨 후 침전물을 세척하는 간단한 방법으로 고활성의 엘라스타제를 수득한다.종래의 정제방법은 돼지췌장에 함유되어있는 엘라스타제 전계물을 우선 분리하고, 활성화 시킨다음 황산암모늄 부분 분리법(염석)이나 유기 용제에의한 처리를 함으로써 조엘라스타제 함유 생성물을 얻은후, 조생성물 내의 엘라스타제를 인산염 완충액등으로 추출하고, 결정화하거나 투석을 거쳐서 엘라스타제를 침전시킨다. 그러나 이러한 방법은 다량의 황산암모늄을 사용하여야 하며, 이점은 다량의 불순물로 오염된 엘라스타제가 침전내에 그대로 잔류하게 되는 문제가 있으며, 결정화과정을 거쳐야 하므로 제조공정이 복잡하고 최종산물이 나올 때까지는 많은 시간이 소요되는 문제점이 있다. 엘라스타제 함유수용액을 청정여과하고 폴리에틸렌 글리콜을 가하여 얻은 침전물 을 물로 세척한 후 남아 있는 고활성의 엘라스타제 침전을 얻는 방법이다.아울러 더욱 정제된 엘라스타제가 요구되는 경우에는 엘라스타제 건조 생성물을 인산완충용액으로 추출한 후 한외여과하여 100,000 이상의 분자량을 갖는 성분을 제거한다.엘라스타제(Elastase)는 지질성분의 이행을 조절하고 혈청지질의 이상을 개선한
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- 한국지식평가컨설팅
- 등록일
- 2001-06-20
효소 해리를 가진 올리고 뉴클레오티드 합성을 위한 보편적인 지지체
생화학에서 올리고 뉴클레오티드 합성은 매우 중요한 과정이다, 중합 효소 연쇄 반응(PCR)의 높은 작업 처리량은 PCR 프라이머를 제공하기 위해 높은 작업량의 올리고 합성을 필요로 한다, 현재 phosphoramadite 화학은 유래된 유리 지지체 매트릭스로부터의 3-5 방향성의 합성을 가능하게 한다, 이 매트릭스는 또한 3 말단의 정확한 염기를 위해 네 염기 선택성에서 합성된 각 올리고에 사용되어져야만 한다, 이 발명은 사용될 한 보편적인 지지체를 가능하게 한다, 더욱이, 지지체 매트릭스로부터의 올리고 해리는 화학적이라기 보다 효소적으로 이루어질 수 있다, 또한, 더 이상의 화학적 세정 단계가 필요 없이 상위 생화학적 과정(예, PCR)에 적당한 완충 용액에서 올리고를 회수할 수 있게 해 준다정확한 지지체 매트릭스를 각 합성 반응으로 운반하는 번거로운 작업을 제거해 에러 줄임, 화학적 절단 단계와 후속적인 세정이 필요 없는 효소를 이용해 생화학적으로 적당한 완충 용액내로 올리고가 해리되게 함, 올리고 뉴클레오티드 합성 비용 절감
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- 특허법인충정
- 등록일
- 2001-03-01
PCR을 위한 연쇄된 올리고 뉴클레오티드 프라이머 합성
단일 올리고 뉴클레오티드 프라이머를 이용해 중합 효소 연쇄 반응(PCR)이 실행되게 한다, 이 프라이머는 기존 기술을 이용해 쉽게 합성될 수 있으며 PCR 실행을 위해 약간 변형된 PCR 법에도 첨가될 수 있다, 이 기술의 장점은 프라이머를 추적해 쌍들을 혼합할 필요가 없다는 것이다, 특히 정확한 DNA 증폭을 위해 추적 혼합할 필요가 있는 수만개의 프라이머가 사용되는 높은 작업 처리량 PCR에서 유용하다, 이 기술의 장기간 사용을 위해선 PCR과 직접적으로 호환되는 형태로 올리고 뉴클레오티드 합성을 실행시켜야 한다, 이런 방식으로 수많은 프라이머는 혼합이나 추적의 필요 없이 한 단계에서 PCR 산물로 전환된다PCR 반응의 복잡성을 대폭 감소, PCR 운용에서 오염과 프라이머의 잘못된 추적을 제거, PCR의 매우 높은 작업 처리량 형식 유발
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- 특허법인충정
- 등록일
- 2001-03-01
Shistosoma japonicum 글루타티온 S 전이 효소에 대한 단일 클론 항체
개발 목적은 글루타티온 S 전이 효소(GST)와의 융합으로 생성된 단백질의 특성화 분석 과 정제이다자료 없음
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- 특허법인충정
- 등록일
- 2001-03-03
재조합 효소 중재적 부위 특이적 삽입
표적 세포 염색체로 관심 대상 유전자를 부위 특이적 삽입하는 방법이다, 염색체내에 삽입된 혹은 예전에 존재하는 표적 부위로 삽입 DNA를 유입 중재를 위해 재조합 효소를 이용한다, 사람과 마우스 세포에서 삽입 빈도는 동형성 재조합 혹은 임의 삽입보다 더 높다, 삽입은 위치의 낮은 수에서 우세적으로 일어난다, 이 방법은 다양한 고등 진 생물종에서 쓰일 수 있고 다른 유전자 전달법과 혼합해 이용될 수도 있다게놈내 이미 존재하는 표적 부위에 적용된다면 처음으로 표적 부위를 삽입할 필요가 없다, 삽입 빈도는 동형성 재조합 혹은 임의 삽입보다 더 높다, 명시된 특이성을 가진 재조합 효소에 의해 삽입이 실행되므로 현재 쓰이는 유전자 삽입의 임의 삽입 방법보다 더 특이적이다
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- 특허법인충정
- 등록일
- 2001-03-03
표고 성형종균 자동제조기
표고와 같은 버섯을 인공재배하기 위하여 이용되는 성형종균을 제조하기 위한 버섯 성형종균 제조장치에 관한 것으로, 특히 성형판이 탑재된 컨테이너를 연속적으로 이송하면서, 성형판의 성형홈에 종균을 자동으로 투입하고, 종균이 담긴 성형홈의 상부에 자동적으로 마개를 덮어 봉하게 되며, 컨테이너의 공급과 이송 및 배출을 원활하게 진행시킬 수 있도록 한 버섯 성형종균 자동제조기에 관한 것임컨테이너에 성형판을 결합하여 이송시키면 컨테이너가 이송 수단에 의해 자동으로 이송되면서 호퍼에 담긴 종균이 성형판의 성형홈에 자동으로 충전된다. 이후, 컨테이너 위에 마개판을 결합하여 가압 프레스부에 공급하면 가압판에 의해 마개가 자동적으로 마개를 덮어 봉하게되므로 성형종균을 연속적으로 간편하게 제조할 수 있음. 따라서 본 고안 장치는 성형종균 생산을 위한 작업시간을 현저히 단축시킬 수 있으며 작업인력을 절감하고 생산성을 월등히 향상시킬수 있는 장점이 있음
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- 국립산림과학원
- 등록일
- 2001-11-20
표고 톱밥재배용 봉지 제조기 개발
재배용 봉지의 접착조건을 정립하여 그간에 문제점으로 발생하던 봉지 끝단부 실링 부위의 미세한 구멍(pinhole) 제거와 실링후 봉지의 변형을 최소화하도록 하였음. 봉지와 통기필터의 적정 접착방법으로 순간발열 열융착 방법을 구명(온도 175 ±5 , 압력 3-4kg/㎠, 압착시간 0.8초)하여 휠터접착력을 증가시키며 변형과 핀홀 발생을 최소화하도록 하였음표고 톱밥재배용 봉지제조기의 주요 제원 - 봉지 휠터접착기 . 동력; 220V, 휠터공급 MOTER; AC 100V,40W, BRAKE; DC 24V, 5W . CLUTCH; DC 24V, 7W/ HEATER; 220V, 200W . AIR CYLINDER; MAIN 40 100 STROKE, 휠터부착 30 25 STROKE, KNIFE 16 60 STROKE
- 보유기관
- 국립산림과학원
- 등록일
- 2001-11-20