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본 발명은 후박잎으로부터 아실-코에이 : 콜레스테롤 이실트랜스퍼라제(Acyl-CoA:Cholesterol Acyltransferase: 이하, ACAT라 함)의 활성 저해제의 제조방법에 관한 것이다. 보다 상세하게는 후박잎으로부터 분리한 ACAT의 저해제인 페놀류화합물, 이의 제조방법 및 이들 페놀류 화합물의 포함하는 혈중 콜레스테롤 저하제 조성물에 관한 것이다의약산업 - 고지혈증 치료제 및 보조제/기능성음료개발
본 발명에 따른 신균주 아스퍼질러스속 F70609(KCTC 18055P)로 부터 생산 또는 화학적인 합성 방법으로 합성된 다이케토피레라진 유도체는 β-글루코시다제에 대한 저해활성이 우수하므로 고우쉬 질환 치료를 위한 유효약물로 유용하다 본 발명자들은 토양 곰팡이류로부터 신균주 아스퍼질러스속을 분리하였고, 이러한 신균주로부터 생산하거나 또는 화학적 방법으로 합성하여 습득된 다이케토피페라진 유도체가 β-글루코시다제 저해활성을 가직도 있음을 알게 되었고, β-글루코시다제 저해물질을 생산하는 아스퍼질러스속을 그 특징으로한다. 또한, 본 발명은 β-글루코시다제 저해활성을 가지는 다이케토피페라진 유도체 및 이의 제조방법을 포함하며, 다이케토피레라진 유도체가 포함되어 있는 β-글루코시다제 저해제를 포함한다.
본 발명에 따른 신균주 페니실리움 속 F70614(KCTC 8918P)로부터 생산 또는 화학적인 합성 방법으로 합성된 상기 화학식 1로 표시되는 디케 토피레라진 유도체는 α-글루코시다제에 대한 저해활성이 우수하므로 당뇨, 비만증 등의 치료 및 예방을 위한 유효약물로 유용하다.당뇨병 치료제 기능 이외에 cancer drug, processing 질병 치료에 응용 될 수 있음.
본 발명에 따른 신균주 페니실리움 (Penicillium sp.) F40362 (KCTC 0236BP)균주를 사용/잔디밭의 토끼풀을 선택적으로 방제/다년생 광엽잡초인 크로바와 까마중, 자귀풀, 도꼬마리 그리고 단엽잡초인 돌피, 바랭이를 비선택적으로 방제생물농약, 미생물제초제
본 발명에 따른 신균주 미로쎄시움 로리둠(Myrothecium roridum Tode ex Fries) F000252(KCTC 0980BP) 균주, 이의 배양액 또는 이의 배양 추출물이 까마중, 자귀풀, 도꼬마리, 메꽃, 토끼풀 등의 밭잡초종과 물달개비 등의 논잡초종에 대하여 제초활성을 나타내고, 또한 식물병에 대한 방제효과도 지님으로써 생물농약(biocontrol agent)으로서 이용 가능한 신균주 미로쎄시움 로리둠 F000252(KCTC 0980BP) 및 이의 용도에 관한 것생물농약, 미생물제초제
한국재래산 흑염소에서 유래하는 항균활성을 지닌 락토페린의 가수분해물, 펩타이드 및 그 아미노산 서열에 관한 것으로, 본 발명에 따른 항균활성을 나타내는 가수분해물 및 펩타이드는 항균제, 사료첨가제, 안약, 식품, 화장품, 방부제 등에 유용하게 이용되어질 수 있다.본 발명은 항균성을 나타내는 한국재래산 흑염소에서 유해한 락토페린의 펩신 가수분해물, 그중 항균활성이 가장 강한 펩타이드 및 그 아미노산 서열과 그 암호화 염기서열에 관한 것이며, 본 발명에 따른 항균활성을 나타내는 가수분해물 및 펩타이드는 항균제, 사료첨가제, 안약, 식품, 화장품, 방부제 등에 유용하게 이용되어질 수 있다.
본 발명은 락토페린의 신규한 용도에 관한 것으로 락토페린은 사염화탄 소에 의해 급성간염이 유도된 랫트에서 혈액내의 GOT, GPT 및 간장의 괴사 정도를 유의성 있게 감소시킴으로써 급성 염증 반응을 억제하고 예방하는 뛰어난 효과가 있음.간염예방 및 치료용 약품 및 기능성 식품
자궁경부암 항암제 및 세포사멸조절인자 검색방법에 대한 것으로, 대장균 BL21/pET28a-E7 KCTC 18016P에서 GST 및 His-융합형으로 발현 되는 사람 파필로마바이러스 16형 E7 재조합 단백질을 글루타치온 비드 및 니켈비드로 신속하게 정제하여, 대장균에서 생산된 사람 암 억제 인자 Rb의 가용성 분획과 반응시켜 그 결합능을 웨스턴 블럿법과 엘라 이자법으로 확인함으로써 E7-Rb in vitro 결합용 검색방법을 제공하고, 상기 검색방법을 통하여 항암제 및 세포사멸조절인자의 검색과 개발 및 스크리닝에 이용할 수 있는 뛰어난 효과가 있다.본 발명은 인체 자궁경부암을 유발하는 사람 파필로마바이러스 16형의 E7 단백질을 Histidine 융합 단백질의 형태로 고 발현시킬 수 있는 대장균주를 이용하여, 가용성 His-사람 파필로마 바이러스 16형 E7 융합단백질은 니켈 비드를 이용하여 정제한 후, 암억제유전자 Rb의 가용성 분획간의 결합이in vitro 결합능 검색 시스템을 수립하였음, 이로써 E7-Rb결합을 경쟁적으로 저해할 수 있는 합성펩타이드들의 선별 및 변형과, 세포사멸조절인자 및, E6-p53 결합구조에 기초하여 디자인된 합성 제약의 개발을 위한 스크리닝 기술을 수립함.
형질전환 된 대장균 BL21/pET28a-E6 KCTC 10815P를 이용하여 자궁 경부암을 유발하는 사람 파피로마바이러스 16형 E6 단백질을 대량 발현시키고 발현된 가용성 His-16 E6 단백질을 니켈 비드를 이용하여 정제한 후, 유비퀴틴 반응에 관여하는 E6-결합 단백질의 가용성 분획간의 결합을 In vitro 에서 웨스턴 블랏팅법과 엘라이자법으로 확인함으로써 E6-E6AP in vitro 결합능 검색 시스템을 수립하는 뛰어난 효과가 있으며 상기 검색 시스템으로 E6-E6AP 결합을 경쟁적으로 저해 할 수 있는 합성 펩타이드들의 선별 및 변형, 세포사멸조절인자의 탐색 및 E6-p53 결합 구조에 기초하여 디자인된 합성항암제를 스크리닝할 수 있는 뛰어난 효과가 있으므로 의약산업상 매우 유용한 발명인 것이다.본 발명은 인체 자궁경부암을 유발하는 사람 파필로마바이러스 16형의 E7 단백질을 Histidine 융합 단백질의 형태로 고 발현시킬 수 있는 대장균주를 이용하여, 가용성 His-사람 파필로마 바이러스 16형 E7 융합단백질은 니켈 비드를 이용하여 정제한 후, ubiquitin 반응에 관여하는 E6-associatedprotein (E6AP)의 가용성 분획간의 결합이 in vitro 에서 가능함을 웨스턴 블랏팅 법과 엘라이자법으로 확인, E6-E6AP in vitro 결합능 검색 시스템을 수립하였음, 이로써 E6-E6AP 결합을 경쟁적으로 저해할 수 있는 합성펩타이드들의 선별 및 변형과, 세포사멸조절인자 및 E6-p53 결합구조에 기초하여 디자인된 합성 제약의 개발을 위한 스크리닝 기술을 수립함.
본 발명은 신경세포에 치명적인 손상을 입었을때 발현이 증가하는 인체 신경손상 유도 단백질(nerve injury induced protein;Ninjurin)에 특이적으로 결합하는 생쥐 유래의 단일클론 항체 및 이 항체를 생산하는 융합세포주에 관한 것이다.인체 Ninjurin 단백질에 대해 특이적으로 반응하는 본 발명의 단일클론 항체는, 뇌의 손상시 말초신경계(PNS)의 신경세포 재생과 밀접한 관련이 있는 Ninjurin 단백질을 특이적으로 웨스턴 블랏팅, FACs 분석 및 조직에서의 면역조직염색법으로 확인할 수 있어 신경세포의 재생기작 및 암 관련 질환, 연구에 대한 이해를 도울 수 있으며, 나아가 질병 또는 물리적 손상을 입은 뇌를 다시 복구하는데 필요한 치료방법을 개발하는데 유용하게 사용할 수 있다.
유효성분으로서 IL-18 안티센스 cDNA를 약제학적으로 허용되는 담체 와 함께 포함하는 흑색종 치료용 조성물 및 흑색종 암세포의 IL-18, F as 리간드 및 활성산소 중간체 생산 억제용 조성물에 관한 것으로, 본 발명의 조성물은 흑색종의 치료제로서 유용하게 사용될 수 있다.의약산업 : IFN 암치료제
본 발명은 항종양 면역, 미생물에 대한 보호 면역, 골수이식시의 거부 반응 및 자가면역질환등에 관여하는 자연살상세포의 표적세포인 K562 세포를 인식하는 단일클론항체 및 이를 생산하는 융합세포주에 관한 것이다. 구체적으로 본 발명은 항종양 면역, 미생물에 대한 보호면역, 골수이식시의 거부 반응 및 자가면역 질환 등에 관여하는 자연살상제포의 표적세포인 K562 세포를 인삭하는 단일클론 항체 및 이를 생산하는 융합세포주에 관한 것으로서, 상기 단일클론항체는 자연살상세포의 표적세포 파괴 및 세포 증식 등을 조절할 수 있어 암, 면역질환 및 이식 거부반응의 치료 등에 유용하게 사용될 수있다.본 발명은 인체살상세포의 표적세포를 인식하는 단일클론항체, 이를 생산하는 융합세포주 및 이를 자연살상세포의 작용을 조절하는 용도로 제공함에 그 목적이 있다. 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 인체살상세포의 표적세포인 K562 세포를 인식하는 단일클론항체4A60 및 이를 생산하는 융합세포주 4A60을 제공하고 단일 클론항체를 자연살상세포의 작용을 조절하는데 사용하는 용도를 제공하며, 상기 단일클론항체는 자연살살세포의 살상능 및 세포 증식을 억제한다. 구체적으로 본 발명은 자연살상세포의 표적세포를 인식하는 단일클론항체 및 이를 생산하는 융합세포주를 제공한다. 자연살상세포의 표적세포나 K562 세포를 얻어 생쥐에 면역시킴으로 상기 K562 세포를 인식하는 단일클론항체를 생산하는 융합세포주를 제조하여 선별하고 이로부터 상기 표적세포를 특이적으로 인식하는 단일클론항체를 분리한다.
골수 스트로말 세포를 인식하는단일 클론항체 및 이를 생산하는 융합세 포주에 관한 것이다. 구체적으로, 발명은 B세포의증시과분화를조절하는 골수 스트로말 세포를 다발성 골수종 환자에서 분리하여 쥐에 면역시킴으로 제조한 융합세포주 및 이로부터 생산된 골수 스트로말 세포를 인식하는 단일 클론항체에 관한 것으로서, 상기 단일 클론항체는 면역세포의 성장 및 분화과정을 조절하여 B세포의 종양화 등으로 유발되는 다발성 골수종을 치료하고, 골수 스트로말 세포의 작용을 조절하는 항체 치료법을 개발하는데 유용하게 사용될 수 있다.의약산업 - 암, 면역 질환 및 이식 거부반응의 치료제
본 발명은 세포 내 환원물질 티오리독신에 결합하여 TRX의 기능을 억제하고 사포사멸을 촉진하는 특성을 지닌 신규한 스트레스 조절단백질 THIF 및 그 암호화 유전자에 관한 것으로, 본 발명 티오리독신 결합 및 스트레스 조절인자인 THIF를 활용하여 스트레스를 조절하는데 이용 할 수 있다의약산업 - THIF 단백질은 티오리독신과 결합함으로써 티오리독신의 환원력을 저해하고 이로 인해 세포의 스트레즈 조절 특성을 가지고 있어 본 발명은 티오리독신 결합 및 스트레스 조절인자인 THIF를 활용하여 스트레스를 조절하는데 이용할 수 있어 생명공학 및 의학산업상 매우 유용한 발명인 것이다.
본 발명은 섬오갈피의 근피로부터 추출한(-)-피마라-9(11), 15-디엔-19-오산(아칸소산) 및 이를 이용하여 인체의 면역체계를 조절하는 중요한 인장인 인터 루킨-1과 종양괴사인자-α의 생산을 조절함으로써, IL-1과 TNF-α의 생산량과 관련이 있는 콜라겐 생산, 반응성 질병을 치료하고 실험동물의 규폐증을 효과적으로 억제하는 방법에 관한 것이다.본 발명은 기존의 인체에 사용되고 있던 식물체로 부터 분리된 아칸토산을 이요하여 인터루킨-1과 TNF-α생산 억제효과를 측정하였고, 이를 응용하여 콜락겐 합성억제, 항염증효과, 항섬유화 효과, 규폐증 억제효과를 생체 외와 생체 내에서 측정하여 인터류킨-1 및 TNF-α생산 저해제로 활용하고, 이러한 여러 면역질환의 치료제로 응용 활용하고, 또한 인터루킨-1 및 TNF-α의 생산을 조절함으로써 인터루킨-1 및 TNF-α생산의 이상으로 인해 발생하는 여러 면역질환의 치료제로 사용될 수 있는 섬오갈피 추출물 아칸토산 및 이의 제조방법을 제공한다.
본 발명은 L-솔보스 제조방법에 관한 것으로, 자이모모나스 모빌리스와 글루코노박터 서브옥시단스 균주를 이용한 2단계반응 시스템에 의해 L-솔보스를 제조하는 방법에 관한 것이다.본 발명은 자이모모나스 모빌리스와 글루코노박터 서브옥시단스 균주를 이용한 2단계반응 시스템에 의해 L-솔보스를 제조하는 방법을 특징으로 하는 발명으로서 각 균주를 용매처리를 통하여 막투과 시키고 안긴산에 고정화 함으로써 L-sorbose를 효율적으로 생산할 수 있는 신규한 방법이며, Vitamin C생산의 전구물질로 사용되는 L-sorbose는 현재 초산균 발효에 의하여 생산되고 있으나 고정화 초산균을 사용함으로써 좀 더효율적으로 생산할 수 있을 것이며, 현재 L-sorbose만의 시장은 형성되어 있지 않으나, Vitamin C생산과 연계되면 생산성 향상에 기여할수 있을 것으로 사료 된다.
모델동물생명체를 갖고 있는 동물로서 사람의 질병연구, 치료제 개발에 활용가능
본 기술은 자연계에 존재하는 프락탄(fructan)의 일종인 레반(levan)으로부터 DFA-IV를 생산하기 위한 것으로, 토양 유래의 아스로박터 유레아휘션스 균주로부터 분리된 신규 레반 프룩토트랜스퍼라제를 이용하여 레반으로부터 효소법을 이용하여 생산이 가능하다. DFA-IV의 감미도는 설탕의 50% 정도이고, 과당과 비슷한 맛을 가지고 있으며 비환원형 말단을 가지고 있지 않기 때문에 anomer가 존재하지 않고, 고농도에서는 결정성이 우수하며 산이나 알카리에는 비교적 안정하다. 고순도의 DFA-IV를 다량으로 확보하기 어려운 관계로 구체적인 특성조사는 이루어지지 않고 있으나, 본 기술의 "철과 디프룩토스를 함유하는 빈혈치료제" (미국특허 5,700,832, 영국특허 공개번호 GB 2 308 547 A, 일본특허 출원번호 8-513790, 한국특허 공개번호 96-13376)가 용도 특허로는 유일하며, DFA-IV를 식품에 첨가하였을 때 제품 적용성이 우수하다는 보고가 있다.2가 이온에 대한 흡착능력은 유용한 금속이온과의 복합체 형성기능을 가지고 있어 골다공증을 예방할 수 있는 칼슘 흡수촉진제와 빈혈 치료제인 철분 흡수제 등으로 식품과 의약품에 첨가 할 수 있을 것이며,이외에도 저칼로리당, 충치 방지 등의 효과가 있으며, 구조를 이용한 drug delivery system(DDS)으로 사용하는 것이 가능하다. Low branched substrate (levan)를 사용하며, E. coli에서 대량 발현되며 60%의 높은 수율을 가지고 있다. 또한 금속이온(철, 칼슘 등)과 물리적 결합체를 형성하여 체내 흡수를 촉진하며, 체내에서 대사되지 않고 E. coli 등에 의해서 이용되지는 않지만 bifidobacteria 균을 비롯한 장내 유익 미생물의 선택적 증식인자 기능에 따른 상승효과를 가져올 수 있다.
다단계의 피혁제조 공정에서 발생되는 오염원을 사전에 차단, 저감시킬수 있는 친환경 제혁공정기술로 주로 총질소량(Total-Nitrogen)의 저감 효과를 기대할 수 있으며 탈모 이후 공정인 탈회공정(Deliming process)의 획기적인 친환경 공법의 이산화탄소 가스를 이용한 청정 탈회기술임BOD, COD, Total Nitrogen 등 피혁제조 공정중에 발생되는 오탁부하의 폐수를 사전제혁 공정을 통한 사전처리(FOP) 기술
본 기술은 H. polymorpha 유래의 카르복시펩티다아제, 프로티아제를 코딩하는 유전자 염기서열을 동정하여, 이를 발현하는 유전자를 제거한 벡터를 이용하여, 이들 단백질분해효소가 중복하여 제거된 균주를 개발하는 기술로 이루어져 있다. 이를 통해 앞서 언급한 단백질분해효소 변이주를 숙주세포로 이용하여 카르복시 말단의 분해가 거의 발생하지 않은 변형되지 않은 천연의 외래 단백질 생산방법을 포함하고 있다. H. polymorpha는 P. pastoris와 마찬가지로 glycerol과 같은 배지성분을 이용하여 짧은 발효시간에 고농도의 균체와 단백질 발현 수준을 얻을 수 있다는 장점을 갖고 있을 뿐만 아니라 목적단백질 이외의 숙주세포 유래의 단백질은 거의 배지 중으로 분비하지 않기 때문에 상대적으로 높은 순도의 제품단백질을 얻을 수 있는 장점이 있다. 재조합 S. cerevisiae 시스템에서 번역후 수식과정중 빈번하게 발생하는 hyperglycosylation 또한 크게 문제가 되지 않는다. 재조합 H. polymorpha를 이용하는 생물공정은 주로 methanol oxidase (MOX) promoter나 formate dehydrogenase (FMD) promoter를 사용하게 되는데, 이들 promoter는 P. pastoris와는 달리 메탄올을 주입하지 않고도 상당한 정도의 목적단백질을 발현시킬 수 있는 장점이 있다. 따라서 H. polymorpha는 목적단백질의 발현을 위하여 메탄올 뿐만 아니라 glycerol과 같은 보다 안전한 기질을 사용할 수 있고 P. pastoris처럼 메탄올 농도를 정밀하게 조절해야 하는 번거러움을 피할 수 있는 공정상의 이점이 있다. P. pastoris의 경우 목적단백질 유전자가 homologous recombination에 의하여 염색체의 HIS4부위에 주로 도입되지만 H. polymorpha는 nonhomologous recombination을 통해서 100 copy 이상의 목적단백질 유전자를 도입할 수 있어서 목적단백질의 발현효율이 숙주세포에 존재하는 유전자의 copy number에 크게 의존하는 경우는 P. pastoris와 비교하여 상대적으로 유리하다. 또한 카르복시펩티다아제, 프로티아제가 결핍된 균주를 이용할 수 있으므로 카르복시 말단의 분해가 거의 발생하지 않은 외래 단백질, 예를 들어 hEGF, hPTH, human serum albumin, hirudin 등 유용한 의약용 단백질의 대량 생산이 가능하다. 외래 DNA의 안정적인 다중도입을 위한 혁신적인 ARS(자기복제서열 : HARS36)로서 강력한 항시발현(constitutive) GAP 프로모터를 통해 특정한 유도조건 없이 높은 수준의 발현이 가능하다(MOX promoter에 비해 3배의 생산성). 본 기술을 이용하여 hirudin이외에도 hEGF, human serum albumin, hPTH 발현 시스템이 가능하며, 추가 연구를 통해 산업용 효소의 생산, 기능성 효소의 생산도 가능하다. 카르복실기 말단의 단백질분해 효소가 결여된 호스트시스템으로서 재조합 단백질 수식과정중 hyperglycosylation 현상이 없어 변형되지 않은 본래의 목적 단백질을 얻을 수 있다. 또한 본 기술의 경우 독일 Rhein biotech사와의 cross-licensing을 통해 기술사용에 있어 제한이 없으며 P. pastoris 등에 비해 라이센싱 비용의 부담이 적다는 이점이 있다.