산업기술 통합검색
본 기술은 외래 목적 단백질을 효율적으로 생산하기 위한 새로운 동물세포주의 개발에 관한 것이다. TPO analogue를 생산하는 재조합 CHO 세포에서 목적 단백질 분비의 속도 결정 단계인 소포체에서 작용하는 분자 샤페론의 발현량을 조절함으로써 그 생산성을 높이는 기술에 관한 것이다.본 기술은 동물 세포를 이용하여 외래 단백질을 생산할 때, 속도 결정단계로 작용하는 분비 과정에 작용하는 분자 샤페론의 발현량을 단순히 증가시키는 것이 아니라, 독시사이클린으로 조절하여 최적화 할 수 있다는 데에 그 특징이 있다.
형광체가 표지된 항체를 이용하여 펩타이드와 단백질 반응 검출에 적합한 단백질 칩과 그 제조방법에 관한 것이다.펩타이드를 대장균에서 리간드단백질과의 융합방법을 사용하여 이용하였을 경우 칩 상에서 항체를 이용하여 반응을 효율적으로 경제적으로 쉽게 검출할 수 있다.
본 기술은 대장균 유래 ftsA 및 ftsZ 유전자의 동시발현을 통한 재조합 대장균의 세포성장 촉진 및 재조합 단백질 생산성 향상 방법에 관한 것이다.특정 단백질에 적용되는 제한적인 시스템이 아닌 재조합 대장균을 이용한 대부분의 외래 단백질 생산에 범용적으로 이용할 수 있다. 또한 고농도 배양에 훨씬 더 효율적으로 작용하여 단백질의 대량생산방법에 효과적으로 적용된다.
발효에 의한 숙신산 생산에 있어서 생산단가를 획기적으로 낮출 수 있으며 효율적인 저가 발효배지의 개발에 관한 것이다.숙신산 생산단가를 획기적으로 낮출 수 있는 효율적이며 저가 발효배지의 개발이 가능하다.
Isoginkgetin을 HT1080세포(human fibrosarcoma)에 처리하였을 때, G1기와 G2기에서 각 각 세포주기가 정지되는 것을 확인하였다. mutant p53을 이용한 실험을 통하여 이와같은 세포주기 억제 현상이 p53의존적인 것임을 알 수 있었다. 또한 Isoginkgetin에 의하여 세포가 사멸을 일으키는 신호에 더 민감해 지는 것을 관찰하였다. 쥐의 melanoma 세포를 이용한 실험에서는, 이 물질에 의해 암세포의 성장이 억제되며 암세포의 전이 또한 저하된다는 사실을 확인하였다.Isoginkgetin은 암세포 성장,침윤,전이를 억제시키는 효과를 보이므로, 앞으로 항암제로 이용해볼만한 가치가 있다. 또한 isoginkgetin이 활성산소에 대한 세포의 감수성을 증가시키므로, 활성 산소를 발생시키는 기존의 항암제와 더불어 사용할 때 활성산소를 통한 암세포 억제 효과를 증대시킬 수 있다는 장점을 가지고 있다.
Dihydrohinokiflavone(DHHF)은 Metasequoia glyptostroboides에서 추출한 플라보노이드의 일종으로서 MMPs(Matrix metalloproteinases)를 억제제를 선별하는 과정에서 분리,정제되었다. DHHF는 Human fibrosarcoma(HT1080)에서 MMP-9의 발현을 억제하는 효과를 보였다. 또한 연구결과 DHHF에 의해 p53의존적으로 G1기에서 세포주기가 멈추는 것을 확인하였다. 쥐를 이용한 생체 실험에서는 이 물질이 암세포의 침윤과 전이를 현저하게 감소시키는 것을 관찰하였다.DHHF는 한 암세포 성장,침윤,전이를 억제시키는 효과를 보이므로, 앞으로 항암제로 이용해볼만 하고 DHHF가 활성산소에 대한 세포의 감수성을 증가시키므로, 활성 산소를 발생시키는 기존의 항암제와 더불어 사용할 때 활성산소를 통한 암세포 억제 효과를 증대시킬 수 있다는 장점을 가지고 있다
본 기술은 글리세롤과 시트르산과 글루탐산을 포함하는 E-배지에 포도당를 효율적으로 공급함으로써 폴리글루탐산의 농도와 생산성을 높이는 방법에 관한 것이다.본 기술은 미생물 대사에 필요한 에너지를 효율적으로 공급해 줌으로써 생산성을 획기적으로 높인 것이다.
무작위적 돌연변이유발법과 filter-based visual screening 방법을 연속적으로 이용한 돌연변이 포스포리파제 A1의 제조방법 및 이에 의해 제조된 돌연변이 포스포리파제 A1 (phospholipase A1: PLA1)에 관한 것이다. 본 기술에 따라 돌연변이 라이브러리로부터 내열성 포스포리파제를 탐색할 수 있는 탐색방법, 내열성이 증가된 돌연변이 포스포리파제 A1인 TA3과 TA13을 코드하는 유전자들, TA3과 TA13을 포함하는 발현벡터, 전기 발현벡터에 의하여 형질전환된 형질전환체 및 전기 발현벡터로 형질전환된 미생물을 배양하고, 이로부터 내열성 포스포리파제 A1 TA3과 TA13을 생산 정제하는 방법을 개발하였다.리파제나 포스포리파제 등의 지질 가수분해효소를 개량하는 원천기술이다. 그리고 고온에서 가능한 새로운 효소공정의 개발을 가능하게 할 것이며, 좀 더 고온에서 반응을 수행함으로써 기존공정의 수율과 생산성을 향상시킬 수 있다.
본 기술은 유기분자의 자기조립 현상을 이용하여 10 나노미터 이하 수준의 규칙적인 생체분자 배열을 형성하는 방법에 관한 것.유기분자의 자기조립 및 금속의 화학흡착을 이용하여 공정이 비교적 단순하며 생체분자 배열의 밀도가 매우 높다.
1) 오징어 연골을 40 내지 95℃에서 무기강산 수용액과 반응시켜 탈회분 처리하는 단계; 2) 상기 단계 1)에서 처리된 오징어 연골을 75 내지 95℃에서 염기 수용액과 반응시키는 공정을 2회 이상 반복하여 탈단백 처리하는 단계; 및 3) 상기 단계 2)에서 처리된 오징어 연골을 진공 조건 하에 85 내지 95℃에서 염기 수용액과 반응시키는 공정을 2회 이상 반복하여 탈아세틸화하는 단계 를 포함하는, β-키토산의 제조방법. 1) 오징어 연골을 40 내지 95℃에서 2 내지 5시간 동안 0.5 내지 1 N의 HCL 수용액과 반응시켜 탈회분 처리하는 단계; 2) 상기 단계 1)에서 처리된 오징어 연골을 75 내지 95℃에서 3 내지 5시간 동안 0.5 내지 1 N의 NAOH 수용액과 반응시키는 공정을 2회 이상 반복하여 탈단백 처리하는 단계; 및 3) 상기 단계 2)에서 처리된 오징어 연골을 진공 조건 하에 85 내지 95℃에서 3 내지 5시간 동안 35 내지 45%의 NAOH 수용액과 반응시키는 공정을 2회 이상 반복하여 탈아세틸화하는 단계 를 포함하는, Β-키토산의 제조방법.오징어 연골로부터 베타-키토산을 제조하는 방법 (PROCESS FOR THE PREPARATION OF β-CHITOSANS FROM SQUIDCARTILAGES) 본 발명은 오징어 연골로부터 β-키토산을 제조하는 방법에 관한 것으로서, 오징어 연골을 온화한 조건으로 탈회분 및 탈단백 처리한 후, 진공 조건 하에 온화한 조건으로 탈아세틸화하는 본 발명의 방법에 의하면, 우수한 물성의 β-키토산을 대량으로 제조할 수 있으며, 이로부터 고기능성의 β-키토산 올리고당을 제조할 수 있다
본 발명은 생체재료인 동물의 장기와 그와 접촉운동을 하는 여러 가지 재료간의 마찰력을 살아있는 상태의 생체환경과 같게 구성하여 정확한 마찰력 측정이 가능하도록 한 생체재료 및 인공물내에서의 마찰력 측정장치에 관한 것임.생체 내로 이동하는 종류의 의료장비 등의 마찰 특성연구에 적합하다
소량의 생물학적 샘플에서 항체와 면역분석법의 체계적인 방법을 설정하고 RIA 또는 ELISA 등의 enzyme linked immunosorbent 분석법을 이용하여 혈청등의 소량의 생물학적 샘플에서 MTA 농도를 측정하므로써 악성종양, 암, 백혈병 세포 등의 진단을 위한 면역분석방법을 제공함매우 특이적인 반응을 하는 항체반응을 이용함으로 분석의 정확도를 높임.매우 소량(fmole)의 물질도 측정 가능함
본 발명은 5-데옥시-5-메틸티오아데노신(MTA) 항체를 이용한 스퍼미딘 및 스퍼민 신타아제 효소의 신규한 분석 방법에 관한 것이다. 본 발명은 스퍼미딘 및 스퍼민 신타아제 반응의 부산물로 형성된 MTA 측정에 기초를 둔 면역분석방법에 관한 것으로서 낮은 효소농도를 갖는 세포에도 높은 민감도를 나타내므로 짧은시간내에 정확한 분석결과를 얻을 수 있는 뛰어난 효과가 있다.본 발명의 스퍼미딘 및 스퍼민의 면역분석방법은 MTA 측정을 통해 분석하므로서 폴리아민옥시다아제의 저해작용에 영향을 받지 않는다.
Receptor-type protein tyrosine kinase의 특징을 갖는 새로운 수용체 단백질을 encoding하는 사람 PTK7 cDNA 및 단백질PTK7 cDNA의 cloning, 아미노산 서열 규명, 발현하는 조직의 규명
신규한 미생물의 분리 및 그로부터 분리한 신규 제한 효소에 대한 연구기존의 다른 제한 효소와 같은 염기서열을 인식하고 잘라낼 수 있으나, 효소 자체의 안정성이 뛰어나서 다양한 조건의 실험에 사용하기가 용이하다.
탄수화물 신소재로서 주로 식품에 응용되는 β-갈락토실트레할로오스 및 그 제조방법식품탄수화물 신소재의 합성
글루타메이트 유도체 색소에 특이적으로 흡착할 수 있는 중합체의 제조방법 및 전기 방법에 의해 제조된 중합체를 이용하여 글루타메이트 유도체 색소를 선택적이고 효과적으로 분리하는 방법에 관한 것이다.미생물의 발효에 의해 생산되는 이차대사산물의 효과적인 분리정제를 위한 공정개발 도구로서 분자인식기술을 적용시키고 개선하여 글루타메이트 유도체의 혼합물을 템플레이트 분자로 하여 중합반응시켜 제조된 중합체가 모나스커스의 발효액으로부터 글루타메이트 유도체 색소만을 효과적이고 선택적으로 분리할 수 있도록 하는 기술이다.
D-소르보오스로부터 L-소르보오스를 생산할 때 이용되는 글루코노박터 서브옥시단스(Gluconobacter suboxydans)를 안정적으로 연속반응공정에서 사용하기 위하여 고정화를 한다. 고정화 과정에 산소전달물질을 첨가하여 고정화균체의 문제점인 산소부족현상을 해소한다.균체의 고정화시에 균체와 산소전달물질을 알긴산으로 함께 포괄시켜 고정화담체를 제조하여 D-소르비톨로부터 L-소르보오스로의 전환반응에 사용함으로써, 균체로의 산소공급이 원활해져 L-소르보오스의 생산수율이 상당히 증가함을 확인.
감미료인 알리탐의 전구체를 제조하는 과정. 구체적으로는 L-아스파르트산의 유도체와 D-알라닌의 유도체를 혼합하여 공융혼합물을 수득하고, 전기 혼합물의 융점을 최저화하여 최적 온도에서 알리탐 전구체의 효소적 합성이 효율적으로 일어나게 하는 공정을 포함하는, 알리탐 전구체(alitame precursor)의 제조방법에 관한 것이다. 두 기질을 혼합하여 공융혼합물을 수득함으로써 융점을 낮추게 되면, 고농도기질의 액체상태에서 최적온도로 효소반응이 가능해지므로, 알리탐 전구체의 생산성을 증진시킬 수 있다.
식용색소로 이용되는 모나스커스 적색소의 유도체를 생산하고 분리, 정제하는 방법과 항균활성 및 광안정성이 우수한 모나스커스 적색소를 생산하는 내용이다.생체 안전성이 뛰어난 모나스커스 색소의 빛에 쉽게 변질되는 단점을 극복하고 항균활성을 가지는 색소유도체를 제조하는 기술.