일반기술
생명과학 > 기타 세포·조직공학
본 발명은 자기공명영상 장비를 이용하여 대사 물질이 생체 피부 조직에 침투하여 발생하는 생화학적 변화를 연속적이고, 반복적이며 비침습적인 방법으로 측정할 수 있는 자기공명분광법을 이용한 피부 조직에서의 생화학적 변화 측정 방법에 관한 것이다.본 발명에 따른 자기공명분광법(Magnetic Resonance Spectroscopy;MRS)을 이용한 피부 조직에서의 생화학적 변화 측정 방법은, 피부 조직에서 발생하는 생화학적 변화를 측정하는 방법에 있어서, 자기공명영상 장비에서 실험 대상 피부 조직의 소정 부위를 1차 자기공명분광 측정하여 1차 스펙트럼을 얻는 단계와; 상기 실험 대상의 표피에 대사 물질을 도포한 다음, 소정 시간 경과한 후 상기 1차 자기공명분광 측정과 동일한 부위를 2차 자기공명분광 측정하여 2차 스펙트럼을 얻는 단계와; 상기 1차 스펙트럼과 상기 2차 스펙트럼을 비교하여 상기 피부 조직에서 상기 대사 물질의 생화학적 변화를 측정하는 단계;를 포함하여 구성되되, 상기 1차 및 2차 스펙트럼을 얻기 위해 사용되는 자기에코획득방법에 있어서 통상적으로 사용되는 수분 억제법을 배제한 것을 특징으로 한다.일반적으로 사용되고 있는 자기공명영상장비를 이용하여 비침습적인 측정 방법을 통하여 반복적, 연속적으로 피부 조직에서 발생하는 생화학적 변화를 측정할 수 있는 자기공명분광(Magnetic Resonance Spectroscopy ; MRS)법을 이용한 피부 조직에서의 생화학적 변화 측정 방법을 제공하는데 목적이 있다. 본 발명에 따른 자기공명분광법을 이용한 피부 조직에서의 생화학적 변화 측정 방법은, 기존에 사용되고 있는 자기공명영상 장비를 이용하여 실험 대상의 피부 조직에서의 생화학적 변화를 비침습적인 방법을 통하여 반복적이고 연속적으로 측정할 수 있는 효과가 있다.
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- 가톨릭대학교
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- 2006-05-12
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생명과학 > 형질 전환 기술
본 발명은 건선 환자의 건선 병변 또는 비병변 조직으로부터 유래된 침윤성 T 세포의 수용체 CDR3내에 특이적으로 존재하는 펩타이드, 상기 펩타이드를 암호화하는 핵산 또는 상기 핵산과 혼성화할 수 있는 핵산, 또는 상기 펩타이드에 대한 항체에 관한 것으로서, 건선의 병인 및 발병기작 연구에 유용한 도구를 제공할뿐 아니라, 나아가 건선의 진단, 및 예방 및 전신 치료에 유용하다. 본 발명은 서열번호 1에 기재된 아미노산 서열(DWTSGV)을 갖는 펩타이드를 제공한다. 본 발명에 따른 펩타이드는 C-말단측에 TCR Jβ2.7의 아미노산 서열, 특히 서열번호 2에 기재된 아미노산 서열(YEQYFGPGTRLTVT)을 추가로 갖고/거나, N-말단측에 TCR Vβ13의 아미노산 서열, 특히 서열번호 3, 4 또는 5에 기재된 아미노산 서열(CASR, CASRS 또는 CASY)을 추가로 가질 수 있다(Vβ13-DWTSGV- Jβ2.7 모티프). 본 발명은 상기 펩타이드를 암호화하는 핵산, 특히 서열번호 6(도 4 참조)에 기재된 염기 서열을 갖는 핵산, 또는 엄격한(high stringency) 조건 하에서 상기 핵산과 혼성화할 수 있는(hybridizable) 핵산, 특히 상기 핵산의 염기 서열에 상보적인 염기 서열을 갖는 핵산을 제공한다. 또한 본 발명은 상기 펩타이드에 대한 항체를 제공한다. 아울러, 본 발명은 유효성분으로서 상기 항체 또는 상기 핵산을 포함하는 건선의 진단, 또는 예방 또는 치료용 약제학적 조성물을 제공한다. 나아가, 본 발명은 상기 항체 또는 상기 핵산을 사용하여 건선의 진단, 또는 예방 또는 치료용 약제를 제조하는 방법을 제공한다.본 발명자들은 건선 병변에 침윤하는 T 세포의 수용체 CDR3 내에 공통적인 서열 모티프가 존재하는지 여부를 조사하기 위하여 지속적인 연구를 수행하였다. 그 결과, PCR에 기초한 스펙트라타이핑(PCR-based spectratyping), DNA 서열분석 및 RT-PCR-서던 혼성화의 복합 시스템을 사용하여 건선 환자로부터 유래된 피부 생검체에서 특이적 Vβ13-DWTSGV-Jβ2.7 모티프를 최초로 동정해내었다. 부수적으로, 본 발명자들은 Vβ15를 이용한 침윤성 T 세포에서도 아미노산 조성이 동일하거나 매우 유사한 반복성 TCR VDJ 재배열을 확인하였다. 따라서, 본 발명의 목적은 건선 환자로부터 유래된 침윤성 T 세포의 수용체 CDR3내에 특이적으로 존재하는 펩타이드, 상기 펩타이드를 암호화하는 핵산, 상기 핵산과 혼성화할 수 있는 핵산 및 상기 펩타이드에 대한 항체, 및 건선의 진단, 예방 및 치료에 있어서의 그들의 용도를 제공하기 위한 것이다. 본 발명의 건선 환자로부터 유래된 침윤된 T 세포의 수용체 CDR3 Vβ13-DWTSGV-Jβ2.7 모티프는 건선의 병인 및 발병기작 연구에 유용한 도구를 제공할 뿐 아니라, 나아가 건선의 진단, 및 예방 및 전신 치료에 유용하다.
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- 가톨릭대학교
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- 2006-05-24
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생명과학 > 기타 유전자 공학
본 발명은 머린과 TRBP 유전자를 이용한 항암제 조성물에 관한 것으로, 머린 유전자를 포함하는 재조합 플라스미드에 의해 형질도입된 세포주 및 TRBP 유전자를 포함하는 재조합 플라스미드에 의해 형질도입된 세포주로 이루어진 군에서 적어도 1종 이상 선택된 세포주; 및 약학적으로 허용되는 담체를 포함하는 항암제 조성물을 제공한다.본 발명은 플라스미드나 머린 단백질 자체를 암 조직에 투여함으로서 TRBP의 과발현이 관찰되는 암 조직의 성장과 전이를 효율적으로 억제할 수 있는 효과가 있다.본 발명의 목적은 머린 유전자를 포함하는 재조합 플라스미드에 의해 형질도입된 세포주 및 TRBP 유전자를 포함하는 재조합 플라스미드에 의해 형질도입된 세포주로 이루어진 군에서 적어도 1종 이상 선택된 세포주 및 약학적으로 허용되는 담체를 포함하는 항암제 조성물을 제공하는 것이다. 본 발명은 머린 유전자의 항암효과의 기전을 밝힘으로서 머린 유전자와 단백질를 이용한 항암제 조성물을 개발할 수 있게 되었으며, 특히, TRBP가 과발현된 암세포에 매우 유용할 수 있음을 보였다. 따라서 머린을 발현시키는 플라스미드나 머린 단백질 자체를 암 조직에 투여함으로서 TRBP의 과발현이 관찰되는 암 조직의 성장과 전이를 효율적으로 억제할 수 있게 되었다.
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- 가톨릭대학교
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- 2006-05-12
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생명과학 > 기타 세포·조직공학
본 발명은 방사선량 측정용 팬텀장치에 관한 것이다. 이는 방사선 방출부로부터 조사되는 방사선을 받아들여 그 선량(線量)을 측정하기 위한 것으로서, 방사선이 통과할 수 있는 소정두께의 플레이트의 형태를 취하며 그 일면 또는 양면에 상기 방사선에 반응하는 다수의 열형광선량계(TLD)를 구비한 하나 이상의 슬랩과, 상기 슬랩을 지지하되 상기 방사선이 슬랩의 두께 방향으로 통과하도록 지지하는 프레임을 갖는 팬텀을 포함하여 구성되는 것을 특징으로 한다.방사선 방출부로부터 출력되는 방사선의 타겟 포인트 및 그 주변에 열형광선량계를 쉽게 위치시킬 수 있어 장치의 세팅이 간단하고 자체의 구조가 단순하며, 3차원으로 배열된 다수의 열형광선량계를 계측에 참여시켜 상기 타겟 포인트 주변의 선량분포를 한꺼번에 파악할 수 있으므로 정도관리를 매우 정밀하게 수행할 수 있고, 특히 호흡에 따른 실제 종양의 움직임과 거의 동일한 패턴의 움직임을 구현할 수 있어 호흡에 따라 종양에서의 선량분포가 어떻게 이루어지는지 알 수 있으며, 이를 실제 치료에 응용하여 적절한 에너지의 방사선을 처방함으로써 치료효과를 높일 수 있게 한다.
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- 가톨릭대학교
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- 2006-05-24
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일반기술
생명과학 > 형질 전환 기술
본 발명은 외래 유전자를 조류의 수정란의 핵 내로 전이시키는 방법에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 외래 유전자를 함유하는 DNA를 리포좀(liposome)과 혼합하여 조류의 수정란의 세포질에 미세주입(microinjection)하는 것을 포함하는 외래 유전자를 조류의 수정란의 핵 내로 전이시키는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 방법은 외래 유전자를 1세포기 수정란에 높은 효율로 전이시킬 수 있다. 따라서 생산된 후대의 모자이크 발생 확률이 낮다. 또한 바이러스를 이용하지 않기 때문에 감염의 위험성이 전혀 없어 안전하다. 따라서, 본 발명의 방법은 형질전환 조류를 제조하는데 매우 유용하게 사용될 수 있다.본 발명의 목적은 조류의 수정란의 핵 내로 전이시키는 방법을 제공하는 것이다. 본 발명에서는 리포좀을 이용하여 외래 유전자를 수정란의 핵 내에 전이시키는 방법을 개발하였다. 본 발명의 방법은 외래 유전자를 1세포기 수정란에 높은 효율로 전이시킬 수 있다. 따라서 모자이크 발생 확률이 낮다. 또한 바이러스를 이용하지 않기 때문에 감염의 위험성이 없어 안전하다. 따라서, 본 발명의 방법은 수정란 내 핵의 관찰이 매우 어려운 동물, 특히 조류를 형질전환하는데 매우 유용하게 사용될 수 있다.
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- 가톨릭대학교
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- 2006-05-12
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생명과학 > 기타 생명과학
본 발명은 안질환 치료용 약물전달필름 및 그 제조방법에 관한 것이다. 보다 상세하게는, 본 발명은 안질환 치료용 약물, 특히 후발성 백내장 예방치료용 약물을 함유한 채 인공수정체와 수정체 후낭 사이에 삽입되는 안질환 치료용 약물전달필름 및 그 제조방법에 관한 것이다. 현재, 인체의 내부조직에 직접 접촉하여 질병치료에 이용되는 약물전달시스템(Drug Delivery System, DDS)의 개발은 여러 치료분야에서 크게 증가되고 있는 추세이지만, 이러한 증가세에도 불구하고, 안과에서 안질환의 치료에 이용될 수 있는 약물전달시스템의 개발은 눈이라는 조직의 특성상 타 분야에 비해 저조하다. 특정 질환 부위의 조직에만 선택성을 가지는 DDS 개발은 부작용을 최소화하면서 효과를 증진시킬 수 있고, 특히 주사제로만 사용되어 왔던 약물들을 경구제 또는 패취제 등의 제형으로 투여할 수 있게 하여 약물의 안정성 뿐만 아니라 투약의 편의성도 제공한다. 따라서 최근 기술이 발전하면서 영국의 Mark R.W. et al이 5-FU를 함유한 스폰지형 DDS개발 (Br. J. Ophthalmol 2000; 84;92-97), 일본의 Hitoshi S. et al 등이 One side coated insert DDS개발 (J. of Controlled Release 2003; 92;241-247), 싱가폴의 Julian T.S. et al 등의 토끼 눈의 전방에 삽입하는 Cyclosporine DDS 펠렛개발 (Investigative Ophthalmology & Visual Science 2004; 44 (11); 4895-4899) 등 비교적 최근에 안과 영역에서의 DDS에 관한 연구 결과가 발표된 바 있다.본 발명의 기술적 과제는, 새로운 형태의 생분해성 천연고분자 물질에 가교제와 기존의 안질환 치료약물이 함유되어 이루어진 것임을 특징으로 하는, 눈 조직에 자극성과 독성, 부작용 등이 없고 눈 조직과 약물의 접촉시간이 증대되고, 약물의 지속적인 방출이 가능하며, 환자의 시야 확보가 가능한 안질환 치료용 약물전달필름 및 그 제조방법을 제공하는 것이다.상술한 본 발명의 기술적 과제는, 콜라겐과 카르복시메틸셀룰로스의 혼합물로 이루어진 필름 내에 후발성 백내장의 치료예방용도의 수정체상피세포 증식억제 또는 사멸 약물이 함유됨으로써 달성된다.
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- 가톨릭대학교
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- 2006-05-22
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생명과학 > 세포치료 기술
본 발명은 암(악성 뇌교종) 치료를 위한 골수 간엽줄기세포의 이용에 관한 것으로서, 더욱 구체적으로 골수 간엽줄기세포를 포함하는 악성 뇌교종 치료용 조성물 및 골수 간엽줄기세포의 면역효과세포로의 분화 및 활성화 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따르면, 다양한 사이토카인으로 활성화된 MSCs는 뇌교종 세포주에 대한 강력한 세포독성을 나타내므로 본 발명의 조성물은 악성 뇌교종에 걸린 성인 및 아동에서 효과적인 입양 세포 전달의 소스로서 사용될 수 있을 것이다.본 발명에 따르면 (1)9L 쥐 노교종 세포주에 대한 rMSCs의 시험관내 세포독성을 증명하였고, 활성화된 rMSCs를 rMSCs 단독과 비교하였다. (2)rMSCs의 다양한 사이토카인 활성화후에, 면역 효과세포의 집단이증가될 수 있었다. (3)아팝토시스가 활성화된 rMSCs에 의한 표적세포 사멸의 메카니즘의 하나이고, 그에 기여하는 유전자들은 perforin, y-INF 및 Fasl이다. 최근에 rMSCs는 재생 의약 분야에서 세포 치료법의 가장 좋은 자원중 하나로 생각되었다. 그러나 본 발명은 재생 의약 분야가 아닌 신경-종양학 분야에서 rMSCs에 대한 새로운 관점을 제시하였다. 본 발명의 결과들은 다양한 사이토카인으로 활성화된 rMSCs가 악성 뇌교종에 걸린 성인 및 아동에서 효과적인 입양 세포 전달의 소스로서 사용될 수 있다는 것을 제시한다.
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- 가톨릭대학교
- 등록일
- 2006-05-12
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일반기술
생명과학 > 기타 유전자 공학
본본 발명은 피부의 타가이식시 거부 반응에 관여하는 마우스 유전자에 관한 것으로, 보다 상세하게는 서열번호 1의 염기서열을 갖는 마우스 유전자 및 상기 유전자에 의해 코딩되는 단백질에 관한 것이다. 본 발명의 유전자는 타가이식된 피부에서 특이적으로 발현되며 인체내 면역반응에 관여하는 사람 보체 C1r과 80% 이상의 동일한 염기서열을 가지므로 인체 피부의 타가이식 후 면역 반응에 관여하는 물질 또는 본 발명의 유전자와 동일한 기능을 갖는 새로운 유전자 및 그 산물을 찾기 위한 도구로 이용될 수 있다.본 발명은 피부의 타가이식시 거부반응에 관여하는 마우스 보체 유전자(mC1r)를 제공한다. 상기 유전자는서열번호 1로 기재되는 염기서열을 가지며 인체내 면역 반응중 보체 시스템에서 중요한 역할을 수행하고, 세포외 세린 프로타아제의 일종인 사람 보체 C1r과 85% 이상의 동일한 염기서열을 갖는다. 또한, 본 발명은 상기 유전자에 의해 코딩되는 단백질을 제공한다.인체 내 면역체계에는 T 세포와 B 세포 등에 의한 '세포성 면역 반응' 및 '체액성 면역 반응'이외에도 다양한 시스템이 존재하는데 '보체 시스템(Complement system)'도 이에 포함된다. 보체 시스템은 궁극적으로 인체 내에서 외부 항원을 제거하는 항체의 기능을 보완하는 역할을 하는데 구체적으로는 외부 유래 세포에 결합하여 세포벽을 가수분해 시키고(complement fixation), 식세포(phagocyte)를 활성화시키며(opsonization), 조직의 괴사를 유발하는 면역 반응을 촉진하는 기능을 한다. 본 발명의 유전자는 피부의 타가이식시 특이적으로 발현되며 인체내 면역 반응에서 중요한 역할을 하는 사람 보체 C1r과 80% 이상 동일한 염기서열을 포함하므로 사람 피부의 타가이식 후 면역 반응에 관여하는 물질 또는 상기 유전자와 동일한 기능을 갖는 새로운 유전자 및 그 산물을 찾기 위한 도구로서 효과적이다.
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- 가톨릭대학교
- 등록일
- 2006-05-22
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일반기술
생명과학 > 유전자 치료 기술
본 발명은 전체 게놈 중 유전자 변이를 스크리닝하는 방법을 사용하여 폐암 및 폐암의 하부 유형을 진단하는 방법에 대한 것이다. 구체적으로는 게놈-와이드 어레이 CGH를 폐암 조직으로부터 추출된 DNA에 적용하여, 폐암 및 폐암의 하부유형에 특이한 유전 변이들을 확인하여 이를 폐암 및 폐암의 하부유형에 대한 정확한 진단을 하는데 제공하는 것을 목적으로 한다. 또한 본 발명은 폐암에 특이한 유전 변이를 폐암 진행에 있어서의 예휴적 표지자로 사용하는 방법에 관한 것이다.본 발명의 목적은 게놈-와이드 어레이 CGH를 폐암 조직으로부터 추출된 DNA에 적용하여, 폐암 및 폐암의 하부유형에 특이한 유전 변이들을 확인하여 이를 폐암 및 폐암의 하부유형 진단, 스크리닝과 폐암의 진행에 대한 예후적 표시자로 사용하는 것이다. 본 발명에서는 전체 게놈 어레이 CGH 전략을 사용하여, 비소세포성 폐암에 특이적인 신규한 MAR, 높은 수준 증폭 또는 결실을 포함하는 염색체이상을 확인하였는바, 본 발명에서 확인된 신규한 유전 변이는 비소세포성 폐암의 하부유형에 특이한 병 발생기작을 밝히는 데 유용하며, 폐암 및 이의 하부유형에 대한 정확한 진단, 스크리닝 및 폐암의 진행에 대한 예후적 표지자로서 사용할 수 있다.
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- 가톨릭대학교
- 등록일
- 2006-05-12
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일반기술
생명과학 > 기타 유전자 공학
본 발명은 사람의 면역결핍바이러스 뉴클레오캡시드 단백질을 발현하는 벡터 pJC1 및, 사람의 면역결핍바이러스 사이(ψ) 염기서열인 SL1234와 베타-갈락토시다제 리포터 유전자를 포함하는 벡터 pNH1Psi(SL1234)로 동시형질전환된 대장균주 JM109(KFCC-11159) 및 그를 이용한 사람의 면역결핍바이러스 억제제를 탐색하는 방법에 관한 것이다.본 발명의 대장균주 JM109(KFCC-11159)를 배양하여, 사람의 면역결핍바이러스(HIV) 억제제로 예상되는 화합물을처리하고, 전기 화합물에 의한 배양액 중의 베타-갈락토시다제 발현의 감소를 측정함으로써 사람의 면역결핍바이러스에 대한 억제제를 탐색하는 방법은 항 HIV 억제제의 개발에 효과적으로 활용될 수 있다.본 발명은 사람의 면역결핍바이러스(human immunodeficiency virus, 이하 'HIV'라 함) 억제제의 탐색을 위한 형질전환체에 관한 것이다. 좀 더 구체적으로, 본 발명은 사람의 면역결핍바이러스 뉴클레오캡시드 단백질을 발현하는 벡터와 사람의 면역결핍바이러스 사이 염기서열을 포함하는 벡터로 동시형질전환된 형질전환체 및 그를 이용한 사람의 면역결핍바이러스 억제제의 탐색방법에 관한 것이다.AIDS(후천성 면역 결핍증)를 일으키는 병원체인 HIV는 사람의 면역세포 중 CD4+ T 세포에 선택적으로 침입하고 증식하여, 바이러스의 출아 및 바이러스의 env 당단백의 삽입에 대항하는 CD4+ T 세포를 용해시키거나, 새로이 합성되거나 재활용되는 CD4+ T세포와 바이러스 gp120의 세포간 결합을 저해한다. 뿐만 아니라, CD8+를 발현하는 세포독성 T 세포 및 항체 의존성 세포독성, 흉선에서의 CD4+ T 세포의 성숙, CD4+ T 세포와 항원-발현세포상의 class II MHC의 결합, 대식세포나 자연살세포의 작용 등을 방해함으로써, T 세포 및 B 세포에 의한 사람의 면역체계를 파괴한다.현재까지, 체내로 침입된 HIV를 공격하기 위하여, AZT(azidothymidine), ddI(dideoxyinosine) 등의 HIV 역전사효소(reverse transcriptase)에 대한 억제제 및 HIV 단백질분해효소(protease) 억제제가 개발이 되었으며, 최근에는HIV의 단백질을 암호화하는 유전자를 이용한 DNA 백신(참조: Hinkula J. et al., Vaccine, 15:874-878, 1997; Calarota et al., Lancet, 351:1320-1325, 1998) 또는 HIV-1의 부속유전자인 nef 등을 제거시킨 약독화 HIV를 이용한 백신의 사용 가능성이 연구되고 있다(참조: Kestler Jeang, Science, 270:1219-1222, 1995; Chakrabarti et al., Proc. Natl. Acad. Sci., U.S.A., 93:9810-9815. 1996).
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- 가톨릭대학교
- 등록일
- 2006-05-12
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일반기술
생명과학 > 기타 생명과학
본 발명은 L-리신 염산과14 C-L-리신을 포름산에 용해시킨 후 아세트산무수물과 반응시키는 단계와, 상기의 반응액을 수산화칼륨용액과 반응시킨 후 증발, 여과시키는 단계와, 상기의 여과액을 양이온교환 컬럼에 용리시켜 분취하여 N-포밀-리신을 분리한 후 정성하는 단계와, 상기의 N-포밀-리신 분취액을 결정화시키는 단계를 포함하여 이루어지는 것을 특징으로 하는 [14 C]-N-포밀-리신의 제조방법을 제공한다. 또한, 본 발명을 단백질 분석시료, 당류, 디에틸렌트리아민펜타아세트산 및 [ 14 C]-N-포밀-리신을 혼합하여 여과한 후 배양하는 단계와, 상기의 배양된 반응혼합액을 채취하여 여과지에 점적하여 트리클로로아세트산으로 세척하여 건조시키는 단계와, 상기의 건조된 반응혼합물을 액체 신틸레이션 계수기로 측정하는 단계를 포함하여 이루어지는 것을 특징으로 하는 [14 C]-N-포밀-리신를 이용한 글리케이션화 단백질의 분석방법을 제공한다.본 발명에 의해 [14 C]-N-포밀-리신를 이용하여 단백질의 글리케이션 반응이 진행됨에 따라 형성되는 단백질의 교차결합도를 정량 분석할 수 있을 뿐만 아니라, 다양한 약제, 천연물, 화학물질, 식용품 등이 갖는 단백질변성에 대한 억제능력을 정확하고 간편하게 조사할 수 있다. 또한 단백질 변성 억제활성을 가진 천연물을 효과적으로 탐색하고 이를 통하여 상품화할 수 있으며, 단백질 변성을 쉽게 측정할 수 있는 키트(kit)를 개발하는데 유용하게 사용될 수 있다.
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- 가톨릭대학교
- 등록일
- 2006-05-22
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일반기술
생명과학 > 기타 세포·조직공학
유체순환시스템을 갖는 팬텀장치에 관한 본 고안은, 인체내 혈관을 모사하는 관모사튜브를 갖는 팬텀과; 상기 혈관모사튜브에 연결되며 팬텀으로부터 연장되는 공급튜브와; 상기 공급튜브를 통해 혈관모사튜브측으로 유체를 공급하는 유체공급부와; 상기 공급튜브에 촬영영상에 나타나는 성질의 조영액을 주입하는 조영액주입부와; 상기 혈관모사튜브를 통과한유체를 팬텀 외부로 배출하는 배출튜브를 포함하는 것을 특징으로 한다.팬텀의 내부에 혈관모사튜브를 설치하고 촬영시상기 혈관모사튜브에 혈액모사유체를 통과시키되 혈액모사유체의 통과속도와 통과유량을 유체역학적 방법과 영상촬영방법을 통해 파악할 수 있어, 파악된 뇌혈류량과 혈액량의 비교 분석을 통한 스탠다드 프로토콜용 기초자료를 얻을 수 있게하며, 또한 다양한 사이즈를 갖는 혈관모사튜브를 교체 적용할 수 있어 뇌출혈이나 뇌경색 증상을 갖는 환자의 막힌 혈관이나 좁아진 혈관을 모사할 수 도 있고, 혈관모사튜브를 통과하는 유체를 연속 촬영한 경우 촬영장치의 연속촬영기능을 검증할 수 도 있다.
- 보유기관
- 가톨릭대학교
- 등록일
- 2006-05-24
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일반기술
생명과학 > 기타 생명과학
본 발명은, 난용성인 설린닥(Sulindac) 등을 용해하는 가용화용매S와, 설린닥을 활성성분으로 함유하는 망막손상 치료용 안약 조성물과 그 제조방법에 관한 것이다.증류수에 염화나트륨, 초산나트륨 등을 녹여 균형염용액을 만든 후, 여기에 폴록사머, 알킬소디움설페이트, 벤즈알코니움 클로라이드 등에서 선택된 1종 또는 2종의 계면활성제를 5 ~ 20 %(w/w) 용해하여 가용화용매S를 제조한 다음, 가용화용매S의 pH를 5 ~ 8.5 로 조정하여 안점적용매를 만들고, 여기에 활성 성분으로 설린닥을 0.1 ~ 2 mg/ml의비율로 용해시켜 본 발명의 설린닥을 활성성분으로 함유하는 망막 손상 치료용 안약 조성물을 제조한다. 본 발명의 안약 조성물은, 녹내장과 당뇨병성 망막증에 의한 허혈성 망막손상과 포도막염에 의한 망막 신경의 퇴화등의 치료에 사용된다. 또한, 본 발명의 가용화용매S는, 비스테로이드성 염증 치료에 쓰이고 있으나 난용성인, 설피린(Sulpyrin), 에토돌락(Etodolac) 등의 가용화 용매로도 사용된다. 증류수에 염화나트륨, 초산나트륨 등을 녹여 균형염용액(Balanced salt solution)을 제조하고, 여기에 폴록사머(Poloxamer), 소디움 올레이트(Sadium oleate), 벤즈알코니움 클로라이드(Benzalconium chloride) 등에서 선택된 1종 또는 2종의 계면활성제를 5 ~ 20 %(w/w) 용해하여 가용화용매S를 제조한 다음, 가용화용매S의 pH를 5 ~ 8.5로 조정하여 안점적용매를 제조하고, 여기에 활성 성분으로 설린닥을 0.1 ~ 2 mg/ml의 비율로 용해시켜 본 발명의 설린닥을 활성성분으로 함유하는 망막 손상 치료용 안약 조성물을 제조한다.본 발명은, 난용성인 설린닥(Sulindac) 등을 용해하는 가용화용매S와, 설린닥(Sulindac, 이하 SLD를 병기함)을 활성성분으로 함유하는 망막 손상 치료용 안 약 조성물과 그 제조방법에 관한 것이다. 또한, 본 발명은 비스테로이드성 염증 치료에 쓰이고 있으나 난용성인 설피린(Sulpyrin), 피록시캠(Piroxicam), 에토돌락(Etodolac), 플루비프로펜(Flurbiprofen), 메클로페나메이트(Meclofenamate), 설린닥(Sulindac) 등의 가용화 용매로도 사용될 수 있는 가용화용매S에 관한 것이다. 난용성인 약제를 가용화 하는 가용화용매S 가 제공되고, 또한 설린닥(Sulindac)을 활성성분으로 함유하는 망막손상 치료용 안약 조성물과 그 제조방법이 제공되며, 본 발명의 안약 조성물은, 녹내장과 당뇨병성 망막증에 의한 허혈성 망막손상과 포도막염에 의한 망막 신경의 퇴화 등의 치료에 사용된다.
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- 가톨릭대학교
- 등록일
- 2006-05-24
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일반기술
생명과학 > 유전자 재조합 기술
본 발명은 DNA 반복염기서열(repeat sequence)을 선택 농축한 DNA 라이브러리 및 이의 제조방법에 관한 것으로, 간략하게 포유동물의 조직으로부터 게놈(genomic) DNA를 분리하는 단계와 초음파 파쇄(sonication)를 일정한 크기로 DNA를 절단하는 단계, 및 가열 변성후 재교잡하여 교잡화되지 않은 단일사슬부분을 단일사슬 선택적 뉴클리아제를 이용하여 제거함으로서 반복서열을 선택 농축한 DNA 라이브러리 및 이의 제조방법에 관한 것이다.본 발명이 이루고자 하는 기술적 과제는 작동 성능이 우수한 DNA 반복서열이 선택 농축된 DNA 라이브러리를 제공하는 것과 효율적으로 DNA 반복서열을 선택 농축한 DNA 라이브러리 제조방법을 제공하는 것이다. 본 발명에 따른 DNA 반복서열을 선택 농축한 DNA 라이브러리는 DNA 교잡연구 방법에서 비특이적 반응을 효율적으로 차단하며, 본 발명에 의한 DNA 라이브러리 제조방법은 반복염기서열을 효율적으로 선택 농축하고, 작동성능이 우수한 반복염기서열을 제공한다.
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- 가톨릭대학교
- 등록일
- 2006-05-12
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일반기술
생명과학 > 기타 생명과학
본 발명은 면역인자흡수체가 그라프트된 백혈구 제거필터에 관한 것으로, 그 제조방법은 폴리프로필렌, 폴리에틸렌 또는 폴리에스테르 중 어느 하나의 재료를 두께가 25-40㎛이고 밀도가 0.905-0.950g/㎤로 제조한 고분자 필름을 준비하고, 아세톤 및 메탄올을 사용하여 고분자 필름을 44-52시간 동안 속스렛법으로 처리하고, 상기 메탄올에 의하여 재결정된 고분자 필름을 진공 건조시킨 후 벤조페논을 사용하여 44-52시간 동안 속스렛법으로 처리하고, 상기 고분자 필름을 플라스마 반응기 내에 위치시킨 후 0.008-0.012torr의 고진공을 유지시킨 상태에서 12-15MHz의 무선주파수 발생기를 사용하여 25-35Watt의 전력으로 산소와 아르곤 플라스마를 고분자 필름의 양면에 25-35초 동안조사하고, 플라즈마가 처리된 고분자 필름을 소정량의 바이타민 K 1 또는 우루시올이 용해된 분광 광도급의 사이클로핵산 그라프트반응용액에 침지시킨 후 질소기류하에서 반응용액 내에 있는 용존 산소를 최대한 제거하고 상기 그라프트반응용액에 자외선을 조사하되, 상기 그라프트반응을 바이타민 K 1 또는 우루시올의 농도가 0.1-0.6 체적%가될 때까지 수행하고, 상기 바이타민 K 1 및 우루시올이 그라프트된 고분자 필름을 그라프트반응용액 내에서 꺼내어 아세톤 및 메탄올로 세척한 후 다시 44-52시간 동안 속스렛법으로 처리하여 표면에 점착된 미반응 물질들을 제거하고, 상기 고분자 필름을 진공하에서 일정한 중량이 유지될 때까지 건조시키는 것을 특징으로 한다.상기한 본 발명의 목적을 달성하기 위한 본 발명의 면역인자흡수체가 그라프트된 백혈구 제거필터의 제조방법은, 폴리프로필렌, 폴리에틸렌 또는 폴리에스테르 중 어느 하나의 재료를 두께가 25-40㎛이고 밀도가 0.905-0.950g/㎤로제조한 고분자 필름을 준비하고, 아세톤 및 메탄올을 사용하여 고분자 필름을 44-52시간 동안 속스렛법으로 처리하고, 상기 메탄올에 의하여 재결정된 고분자 필름을 진공 건조시킨 후 벤조페논을 사용하여 44-52시간 동안 속스렛법으로 처리하고, 상기 고분자 필름을 플라스마 반응기 내에 위치시킨 후 0.008-0.012torr의 고진공을 유지시킨 상태에서 12-15MHz의 무선주파수 발생기를 사용하여 25-35Watt의 전력으로 산소와 아르곤 플라스마를 고분자 필름의양면에 25-35초 동안 조사하고, 플라즈마가 처리된 고분자 필름을 소정량의 바이타민 K 1 또는 우루시올이 용해된분광 광도급의 사이클로핵산 그라프트반응용액에 침지시킨 후 질소기류하에서 반응용액 내에 있는 용존 산소를 최대한 제거하고 상기 그라프트반응용액에 자외선을 조사하되, 상기 그라프트반응을 바이타민 K 1 또는 우루시올의 농도가 0.1-0.6 체적%가 될 때까지 수행하고, 상기 바이타민 K 1 및 우루시올이 그라프트된 고분자 필름을 그라프트반응용액 내에서 꺼내어 아세톤 및 메탄올로 세척한 후 다시 44-52시간 동안 속스렛법으로 처리하여 표면에 점착된 미반응 물질들을 제거하고, 상기 고분자 필름을 진공하에서 일정한 중량이 유지될 때까지 건조시키는 것을 특징으로 한다.또한, 본 발명의 면역인자흡수체가 그라프트된 백혈구 제거필터는 상기한 방법으로 제조된 것을 특징으로 한다.
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- 가톨릭대학교
- 등록일
- 2006-05-12
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일반기술
생명과학 > 기타 생명과학
본 발명은 엑스레이촬영용 레퍼런스플레이트 및 상기 레퍼런스플레이트 장착홀더에 관한 것이다. 상기 레퍼런스플레이트는 선형가속기의 회전갠트리 헤드부에 장착되는 투광플레이트와, 상기 투광플레이트의 중앙에 소정패턴으로 형성되는 메인눈금과, 상기 메인눈금에 대해 직각으로 연장된 다수의 보조눈금으로 이루어지되, 상기 보조눈금은 메인눈금으로부터 한쪽 방향으로 연장된 패턴을 이루어 투광플레이트 앞뒤면에서 바라본 눈금은 상호 다른 형상을 갖는다. 또한 상기 장착홀더는 상기 레퍼런스플레이트를 수용하는 홀더케이스와, 상기 홀더케이스에 레퍼런스플레이트를 고정시키는 고정스크류를 포함하여 구성된다. 본 발명의 엑스레이촬영용 레퍼런스플레이트는, 방사선 치료용 선형가속기의 회전갠트리헤드부에 장착되되 헤드부 내의 엑스레이 방출부로부터 소정거리 이격설치되는 투광플레이트와, 상기 투광플레이트의 중앙에 소정패턴으로 형성되며 그 상(像)이 엑스레이 촬영 후 엑스레이필름에 촬영대상과 더불어 나타나 촬영대상의 크기를 파악하게 하는 계측수단으로 이루어지며, 상기 계측수단은, 상기 투광플레이트의 중심점을 기준으로 열십자형으로 연장되어 상호 직각을 이루는 메인눈금과, 상기 각 메인눈금에 대해 직각으로 연장된 다수의 보조눈금으로 이루어지되 상기 각 보조눈금은 그 일단이 메인눈금에 접한 상태로 한쪽 방향으로만 평행 연장되어 투광플레이트 앞뒤면에서 바라본 눈금의 전체적 형상이 상호 대칭을 이루는 것을 특징으로 한다.본 발명의 엑스레이촬영용 레퍼런스플레이트 및 레퍼런스플레이트 장착홀더는, 촬영대상부위에 대한 레퍼런스플레이트의 위치를 알려주는 위치표시구가 구비되어 있어, 촬영당시 촬영대상부위에 대한 회전갠트리 헤드부의 위치를 필름을 통해 쉽게 파악할 수 있으므로 작업자가 필름의 앞뒤면을 확실하게 구분시킬 수 있게 한다. 또한 상기 장착홀더는 레퍼런스플레이트를 탄성 지지함과 아울러 고정스크류로 고정하여 외부의 충격을 받거나 또는 회전갠트리가 회전하더라도 그 설치위치가 조금도 변화하지 않게 한다.
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- 가톨릭대학교
- 등록일
- 2006-05-24
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일반기술
생명과학 > 기타 세포·조직공학
본 발명은 고선량율 근접치료계획 정확성평가를 위한 팬텀 및 상기 팬텀을 갖는 팬텀장치에 관한 것이다. 상기 팬텀은 자궁경부에 발생한 종양에 방사선을 근접 조사하도록 몸속에 삽입되며 내부에 방사선 방출물질을 수용하는 어플리케이터와; 상기 어플리케이터를 고정하는 육면체 형태의 어플리케이터홀더와; 상기 어플리케이터홀더를 지지하는 하부블록과; 상기 어플리케이터 및 하부블록의 상면에 면접 설치되는 상부블록과; 상기 하부블록과 어플리케이터홀더 및 상부블록의 수직 측면에 면접 설치되되 상기 어플리케이터홀더의 상면 및 측면에 대해 수직한 평면으로 분할되는 제 1,2측부블록을 포함하여 구성된다. 자궁경부에 발생한 종양에 방사선을 근접 조사하도록 몸속에 삽입되며 내부에 방사선 방출물질을 수용하는 것으로서, 그 선단이 환자의 자궁경부를 지나 자궁의 내부에 삽입되며 OS포인트를 통과하는 하부로드와, 상기 하부로드와 함께 연장되어 그 선단부가 몸속에 삽입되는 한 쌍의 상부로드로 구성되는 어플리케이터와; 상기 어플리케이터의 몸속에 들어가는 부위를 그 내부에 수용 고정하는 육면체 형태의 어플리케이터홀더와; 상기 어플리케이터홀더의 저면과 일측면에 면접하도록 계단형 지지면을 가지고 상기 지지면에 어플리케이터홀더가 안착된 상태로 어플리케이터홀더의 상면과 동일한 평면의 상면을 제공함과 아울러 어플리케이터홀더의 타측면과 동일한 평면의 수직측면을 갖는 갖는 하부블록과; 상기 어플리케이터홀더 및 하부블록의 상면에 면접 설치되고 또한 상기 하부블록의 수직측면과 동일한 평면의 수직측면을 갖는 상부블록과;상기 하부블록과 어플리케이터홀더 및 상부블록의 수직 측면에 면접 설치되되 상기 어플리케이터홀더의 상면 및 측면에 대해 수직한 경계면으로 분할되는 제 1,2측부블록을 포함하여 이루어지는 것을 특징으로 한다.상기와 같이 이루어지는 본 발명의 팬텀 및 팬텀장치는, 각종 의료용 영상 장치를 통해 알아낸 자궁경부암 환자의 종양의 특성에 적합한 고선량율 근접치료계획을 세우는 치료계획컴퓨터의 정도관리를 위해 치료계획컴퓨터의 정확성을 검증하는 것으로, 간단한 아크릴 조립체로 구성되므로 저렴하며 단순해 개인이나 중소규모 병원에서도 얼마든지 제작하여 사용할 수 있고, 특히 치료계획 컴퓨터의 선량계산 알고리즘 및 위치계산 알고리즘을 간단한 원리를 통해 쉽게 검증할 수 있어 그만큼 정도관리가 용이하므로 정도관리를 게을리 함에 따른 방사선 의료사고를 미연에 방지할 수 있게 한다.
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- 가톨릭대학교
- 등록일
- 2006-05-24
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일반기술
생명과학 > 기타 생명과학
외래 항원 유전자를 레트로바이러스 벡터에 클로닝하여 재조합 레트로바이러스 벡터를 제조하는 단계; 상기 재조합 레트로바이러스 벡터를 에코트로픽 바이러스 패키징 세포주에 전이시킨 후 선택배양하는 단계; 상기 배양 상등액의 재조합 레트로바이러스를 앰포트로픽 바이러스 패키징 세포주로 감염시킨 후 선택 배양하는 단계; 배양조에 희석 배양하여 고역가의 재조합 레트로바이러스를 생산하는 단세포 클론의 바이러스 패키징 세포주를 확립하는 단계; 및 상기 고역가의 재조합 레트로바이러스를 BLCL에 3회 이상 연속하여 전이시킨 후 선택배양하는 단계를 포함하는, 외래항원 단백질을 안정적으로 발현하는 유전자 전이 BLCL 세포주를 제조하는 방법 및 그 방법에 의해 제조된 유전자 전이 BLCL 세포주에 관한 것이다. 외래 항원 유전자를 레트로바이러스 벡터에 클로닝하여 재조합 레트로바이러스 벡터를 제조하는 단계; 상기 재조합 레트로바이러스 벡터를 에코트로픽 바이러스 패키징 세포주에 전이시킨 후 선택배양하는 단계; 상기 배양 상등액의 재조합 레트로바이러스를 앰포트로픽 바이러스 패키징 세포주로 감염시킨 후 선택 배양하는 단계; 배양조에 희석 배양하여 고역가 의 재조합 레트로바이러스를 생산하는 단세포 클론의 바이러스 패키징 세포주를 확립하는 단계; 및 상기 고역가의 재조합 레트로바이러스를 BLCL에 3회 이상 연속하여 전이시킨 후 선택배양하는 단계를 포함하는, 외래 항원 단백질을 안정적으로 발현하는 유전자 전이 BLCL 세포주를 제조하는 방법을 제공한다.재조합 레트로바이러스를 사용하여 수 회 연속적으로 바이러스를 전이시키는 과정을반복함으로서 외래 항원 단백질을 발현하는 BLCL을 안정적이고 신뢰성있게 확립할 수 있다. 상기와 같이 제조된 외래항원을 발현하는 BLCL은 외래항원에 특이적으로 유도된 CTL의 특성을 분석을 위한 표적세포 및/또는 바이러스성 및 종양항원에 특이 적인 시험관 내 CTL반응의 유도를 위한 항원제시세포 및/또는 특정 MHC에 결합하는 바이러스성 및 종양 항원 펩티드를 추출하거나 조사하기 위한 세포 및/또는 항원-특이 사람 항체를 생산하기 위한 항체생산세포로서 사용될 수 있어 다양한 생명공학적 의료 기술 산업에 이용될 수 있다.
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- 가톨릭대학교
- 등록일
- 2006-05-24
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일반기술
생명과학 > 기타 생명과학
인간 티슈타입 플라스미노겐 활성자(tissue type plasminogen activator, t-PA)에서 유래하는 혈관신생과 암의 성장을억제하는 크링글 도메인 단백질 TK1-2, 이를 발현하는 벡터 및 균주, 그리고 상기 단백질을 함유하는 약학조성물에 관한것이다. RT-PCR에 의해 cDNA 확보, 대장균 발현 플라스미드, 효모 피키아(pichia) 발현 플라스미드의 제작, 단백질 발현및 분리 정제 후, 내피세포의 성장 억제, CAM 분석상에서의 혈관신생 억제기능이 확인되었고, 폐암의 실험동물 모델에서암의 성장을 억제하는 것을 확인하였다. 본 발명은 암 뿐만 아니라 류마티스 관절염, 망막병증, 건선 등의 질환에 유용하게사용될 수 있다.본 발명은 인간 티슈 타입 플라스미노겐 활성자(t-PA)에서 유래하는, 혈관신생 및 암의 성장을 억제활성을 갖는 서열번호 1에 기재된 아미노산 서열을 갖는 재조합 단백질 TK1-2를 제공한다.본 발명은 상기 단백질을 발현하는 재조합 플라스미드로서, 재조합 대장균 발현 플라스미드인 TK1-2(삽입유전자)/pET-15b(벡터)를 제공한다.또한, 본 발명은 상기 단백질을 발현하는 재조합 플라스미드로서, 재조합 효모 발현 플라스미드인 His-TK1-2(삽입유전자)/pPICZα-C(벡터) 및 N-TK1-2(삽입유전자)/pPICZα-C(벡터)를 제공한다.또한, 본 발명은 상기 크링글 도메인 TK1-2 단백질을 함유하는 내피세포성장 억제용 약학조성물을 제공한다.또한, 본 발명은 상기 크링글 도메인 TK1-2 단백질을 함유하는 혈관신생 억제용 약학조성물을 제공한다.또한, 본 발명은 상기 크링글 도메인 TK1-2 단백질을 함유하는 암의 성장 억제용 약학조성물을 제공한다.
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- 가톨릭대학교
- 등록일
- 2006-05-24
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일반기술
생명과학 > 유전자 재조합 기술
본 발명은 HIV의 psi RNA 염기서열에 특이적으로 결합하는 펩티드 및 전기 펩티드를 암호화하는 유전자에 관한 것이다. 본 발명자들은 psi 염기서열과 결합하여 HIV-1의 증식을 저해시킬 수 있는 펩티드를 선별하고자 파지 디스플레이 시스템(phage display system, PDS)을 이용하였다. PDS는 단일 섬유상 박테리오파아지 M13(single strand filamentous bacteriophage M13)의 외피단백질의 일종인 gⅢ 단백질에 무작위 펩티드를 발현시켜서, 특정 타겟 단백질, DNA 또는 RNA와 강력하게 결합하는 펩티드를 선별하는 방법으로서,바이오패닝(biopanning)이라는 단계를 포함한다. 바이오패닝은 플레이트에 특정 타겟 단백질, DNA 또는 RNA을 코팅, 블러킹(blocking), 세척, 파지 디스플레이-펩티드라이브러리 결합, 세척하여 결합되지 않은 파지의 제거, 결합된 파지의 용출 및 용출된 파지를 증폭시키는 일련의 단계를 포함한다. 전기 시스템을 이용할 경우, 리간드를 암호화하는 염기서열을 신속하게 검출할 수 있고, 대량의 펩티드들을 짧은 시간내에 스크리닝할 수 있다는 장점이 있어, 다양한 분야에서 유용하게 활용되고 있다.본 발명은 HIV의 psi RNA 염기서열에 특이적으로 결합하는 펩티드 및 전기 펩티드를 암호화하는 유전자를 제공한다. 본 발명의 psi 염기서열과 결합하여 HIV-1의 증식을 저해시킬 수 있는 펩티드는 SYQWWWHSPQTL의 아미노산 서열을 가지는 펩티드이다. 본 발명의 펩티드는 psi RNA 염기서열에 결합하여, psi RNA 염기서열과 NC 단백질 간의 결합을 저해함으로써, HIV의 증식을 억제하므로, 효과적인 후천성 면역결핍증의 치료에 널리 활용될 수 있을 것이다.
- 보유기관
- 가톨릭대학교
- 등록일
- 2006-05-22
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