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일반기술 화학 > 고분자 합성

항암활성을가지는중합체

본 발명은 독성이 적으면서 항암 효과가 뛰어난 다음 화학식 1로 표시되는 중합체에 관한 것이다. 현재까지 보고된 바에 의하면, 5-플로로유라실(이하, "5-FU"라 약칭함) 또는 이들의 유도체가 병원에서 말기 유방암, 위장관의 선암과 초기 및 말기의 위종양과 결장, 직장 및 선암치료에 유효한 것으로 알려져 있다. 또한, 5-FU의 주요 독성과 부작용으로는 골수 조직을 급속히 증식시키며, 위장관을 내층시키고 식욕부진과 구역질을 일으킨다고 알려져 있다. 이러한 반응은 치료 첫 주 동안에 일반적으로 나타나며, 항구토 작용제에 의해 종종 완화될 수 있으며, 2~3일 동안 치료하면 일반적으로 증상이 완화된다. 5-FU를 이용한 치료 5~8일 후 나타나는 구내염는 가장 흔하고, 가장 빠른 증세의 하나로 나타난다. 또한, 설사, 식도염, 마비장페쇄증와 위궤양화 그리고 출혈이 보고되어 있고, 경우에 따라서 백혈구 감소, 혈소판 감소증, 빈혈과 같은 증세가 동반되기도 한다. 본 발명에 따른 화학식 1로 표시되는 중합체 및 화학식 2로 표시되는 단량체는 기존의 항암제인 5-FU보다 정상세포에 대해 독성이 적고, in vivo 항암성이 매우 높은 효과를 나타내었다.본 발명은 상기 중합체가 폴리(α-에톡시-엑소-3,6-에폭시-1,2,3,6-테트라하이드로프탈로일-5-플로로우라실) 단일중합체, 폴리(α-에톡시-엑소-3,6-에폭시-1,2,3,6-테트라하이드로프탈로일-5-플로로우라실-아크릴산 공중합체, 또는 폴리(α-에톡시-엑소-3,6-에폭시-1,2,3,6-테트라하이드로프탈로일-5-플로로우라실-비닐 아세테이트 공중합체인 것임을 특징으로 한다.

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부산대학교
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2006-05-10
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일반기술 화학 > 기타 유기화학

라세미아미노산의광학분할을위한HPLC키랄칼럼

본 발명은 라세미 아미노산이나 라세미 히드록시 카르복실산과 같이 multidentate 리간드로 작용할 수 있는 라세미 화합물을 광학분할 하는데 사용할 수 있는 HPLC용 키랄 칼럼의 제조에 관한 것이다.본 발명은 아미노산의 환원반응으로 얻어지는 광학활성 아미노알코홀의 유도체인 N-carboxymethyl N-alkiylaminoalcohol mono sokium 혹은 mono potassium sait의 합성공정과 합성된 N-carboxymethyl N-alkiylaminoalcohol mono sokium 혹은 mono potassium sait를 물과 유기용매의 혼합용매에 녹이고 HPLC용 C8혹은 C18역상칼럼을 통하여 순환시켜 라세미 아미노산의 광학분학에 사용 가능한 HPLC키랄칼럼을 제조함을 특징으로 하는 것에 그 요지가 있다.본 발명은 아미노산의 환원반응로 얻어지는 광학활성 아미노알코홀의 유도체인 N-carboxymethyl N-alkiylaminoalcohol mono sodium mono potassium salt 혹은 N-carboxymethyl N-alkiylaminoalcohol mono sodium satl 혹은 mono potassium salt를 물과 유기용매의 혼합용매에 녹이고 HPLC용 C8 혹은 C18역상칼럼을 통하여 순환시켜 라세미 아미노산의 광학분할에 사용 가능한 HPLC 키랄칼럼을 제조함을 특징으로 하는 라세미 아미노산의 광학분할을 위한 HPLC 키랄칼럼이다.

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2006-05-10
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일반기술 화학 > 기타 유기화학

일차 아미노기를 가지는 라세미 화합물의 광학분할을 위한LC용 키랄고정상 및 이들로 충진된 키랄칼럼

본 발명은 광학활성인 (18-크라운-6)-2,3,11,12-테트라카르복시산 1 [(2R,3R,11R,12R)-1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadecane-2,3,11,12-tetracarboxylic acid] 혹은 광학활성인 비스피리디노-(18-크라운-6) 테트라카르복시산 2 [(4R,5R,15R,16R)-3,6,14,17-tetraoxa-23,24-diazatricyclo[17,3,1,18,12]tetracosa-1(23),8,10,12(24),19,21-hexaene-4,5,15,16-tetracarboxylic acid]를 LC 용 실리카 젤에 공유 결합시킨 키랄고정상들(CSP 3 및 CSP 4)과 이들로 충진된 LC 용 키랄 칼럼에 관한 것으로, 일차 아미노기를 가지는 라세미 화합물들을 구성하는 두 광학이성질체를 분리하는 광학분할방법을 제공하고자 하는 것인 바,본 발명은 광학활성인 (18-크라운-6)-2,3,11,12-테트라카르복시산 1 혹은 광학활성인 비스피리디노-(18-크라운-6) 테트라카르복시산 2를 아세트산 무수물과 반응시켜 제조된 광학활성인 (18-크라운-6)-2,3,11,12-테트라카르복시산 무수물 혹은 광학활성인 비스피리디노-(18-크라운-6) 테트라카르복시산 무수물을 아미노프로필 실리카 젤 혹은 머캅토프로필 실리카 젤과 반응시켜 제조된 도 1과 같은 키랄고정상들(CSP 3 및 CSP 4)과 이들 키랄고정상들로 충진된 LC 용 키랄칼럼들로 된 것에 요지가 있다.본 발명은 전술한 실시예에서 살펴본 바와 같이 본 발명에서 제조된 키랄고정상으로 충진된 키랄컬럼들은 일차 아미노기를 가지고 있는 라세미 화합물들의 두 광학이성질체를 아주 효과적으로 광학분할함을 알 수 있으며 이러한 화합물들의 광학분할에 유용하게 응용될 수 있을 것으로 기대되는 것으로, 일차 아미노기를 가지는 키랄 화합물들의 두 광학이성질체를 쉽게 광학분할하고 또 광학순도를 쉽게 측정할 수 있게 되어 키랄 의약품을 개발하고 연구하는 데 유용하게 이용될 수 있는 등의 여러 잇점과 효과를 제공하는 것이다.

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일반기술 화학 > 기타 유기화학

생리활성 라세미 일차 아미노 화합물의 광학분할을 위한LC용 크라운 에테르 키랄고정상 및 이들로 충진된키랄칼럼

본 발명은 라세미 의약품들 중 아미노산, 아미노 알코올, 아민 등과 같이 일차 아미노기를 가지고 있는 라세미 생리활성 물질(라세미 의약품 포함)을 구성하는 두 개의 광학 이성질체를 분리하는데 아주 유용한 것으로 알려져 있는 새로운 크 라운 에테르 키랄고정상을 개발하고 이것을 충진한 키랄 칼럼의 제조에 관한 것이다.즉, 본 발명은 광학활성인 디페닐이 치환된 알파,알파-비나프틸-20-크라운-6(diphenyl substituted alpha,alpha' -binaphthyl-20-crown-6)(1)의 O-알킬화 반응(O-alkylation) 및 히드로실릴화 반응(hydrosilylation)에 의해 합성된 실릴(silyl) 화합물, 혹은 광학활성인 디페닐이 치환된 알파,알파-비나프틸-20-크라운-6(1)의 O-에스테르 화 반응(O-esterification) 및 히드로실릴화 반응(hydrosilylation)에 의해 합성된 실릴 화합물 혹은 광학활성인 디 페닐이 치환된 알파,알파-비나프틸-20-크라운-6(1)과 이소이아나토알킬트리에톡시실란(isocyanatoalkyltrietho xysilane) 화합물의 반응에 의해 합성된 실릴 화합물을 실리카 젤과 반응시켜 제조된 키랄고정상들 (CSP2) 과 이들 키랄고정상들로 충진된 LC 혹은 HPLC 용 키랄칼럼을 득할 수 있는 것으로서, 일차 아미노기를 가지고 있는 라세미 의 약품의 광학분할을 가장 효과적으로 할 수 있도록 하여 키랄의약품을 개발하고 생산하는 과정에서 반드시 필요한 광학 순도 측정 기술을 제공함에 요지가 있다.본 발명은 전술한 광학분할의 실시예에서 살펴본 바와 같이 본 발명에서 제조된 LC 용 키랄고정상으로 충 진된 키랄칼람들은 일차 아미노기를 가지고 있는 생리활성 라세미 화합물들을 구성하는 두 개의 광학이성질체를 아주 효과적으로 광학분할할 수 있음을 알 수 있는 것으로서, 본 발명에서 제시된 키랄고정상 및 이들로 충진된 키랄칼럼들 을 사용함으로써 일차 아미노기를 가지고 있는 라세미 의약품의 광학분할을 가장 효과적으로 할 수 있기 때문에 본 발 명은 키랄의약품을 개발하고 생산하는 과정에서 반드시 필요한 광학순도 측정 기술을 제공하는 효과가 있는 매우 우수 한 발명이다.

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일반기술 화학 > 기타 유기화학

키랄 의약품의 광학분할을 위한 LC 용 키랄 크라운 에테르 키랄 고정상 및 이들로 충진된 키랄 칼럼

본 발명은 전술한 광학분할의 실시예에서 살펴본 바와 같이 본 발명에서 제조된 LC 용 키랄고정상으로 충 진된 키랄칼람들은 일차 아미노기를 가지고 있는 생리활성 라세미 화합물들을 구성하는 두 개의 광학이성질체를 아주 효과적으로 광학분할할 수 있음을 알 수 있는 것으로서, 본 발명에서 제시된 키랄고정상 및 이들로 충진된 키랄칼럼들 을 사용함으로써 일차 아미노기를 가지고 있는 라세미 의약품의 광학분할을 가장 효과적으로 할 수 있기 때문에 본 발 명은 키랄의약품을 개발하고 생산하는 과정에서 반드시 필요한 광학순도 측정 기술을 제공하는 효과가 있는 매우 우수 한 발명이다. 본 발명은 광학활성 (18-크라운-6)-2,3,11,12-테트라카복시산을 LC 용 실리카 젤에 공유 결합시켜 합성된 키랄 고 정상 및 이들로 충진된 키랄 칼럼을 개량하여 광학분할 성능을 향상시킨 키랄 고정상 및 이들로 충진된 키랄 칼럼의 제조에 관한 것이다. 즉, 본 발명은 광학활성인 (18-크라운-6)-2,3,11,12-테트라카복시산 [(2R,3R,11R,12R)-과, (2S,3S,11S,12S)-1,4, 7,10,13,16-hexaoxacyclooctadecane- 2,3,11,12-tetracarboxylic acid] 의 무수물 중 선택된 어느 하나와, N-페 닐아미노알킬 실리카 젤과, N-벤질아미노알킬 실리카 젤과, N-알킬아미노알킬 실리카 젤 중 선택된 어느 하나와 반 응시킨 키랄 고정상(CSP 1)과, 이들 키랄 고정상(CSP 1)들로 충진된 LC 용 키랄 칼럼의 제조에 관한 것으로서, 일차 아미노기를 가지고 있는 키랄 의약품들을 제조하고 생산하는 과정에서 필수적으로 요구되는 광학활성 물질의 획득 및 광학활성 물질의 광학순도 측정 기술을 제공함에 요지가 있다.본 발명은 앞에 기술한 광학분할의 실시 예에서 살펴본 바와 같이 본 발명에서 제조된 LC 용 키랄고정상 혹은 HPLC 용 키랄고정상으로 충진된 키랄 칼럼들은 일차 아미노기를 가지고 있는 생리활성 라세미 화합물들을 구성하는 두 개 의 광학이성질체를 아주 효과적으로 광학분할할 수 있음을 알 수 있으며 광학분할의 정도는 기존에 특허 등록 (특허 제 0263872 호) 된 키랄고정상으로 충진된 키랄 칼럼에 의한 광학분할 보다 우수한 것으로 확인되었다.

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일반기술 화학 > 기타 유기화학

라세믹화합물의 광학분할을 위한 LC용 키랄고정상 및이들로 충진된 키랄컬럼

본 발명은 라세믹화합물의 광학분할을 위한 LC용 키랄고정상 및 이들로 충진된 키랄컬럼에 관한 것으로서, 더욱 상 세하게는 광학활성인 (1R,2R)-1,2-디아미노사이클로헥산 유도체 혹은 (1S,2S)-1,2-디아미노사이클로헥산 유도체 를 LC용 실리카겔에 공유결합시킨 신규 키랄 고정상과 상기한 키랄 고정상이 충진된 신규 LC용 키랄컬럼, 그리고 상 기한 키랄컬럼을 사용하여 α-하이드록시카르복스아닐라이드 유도체, α-아미노카르복스아닐라이드 유도체, α-아 미노카르복스아마이드 유도체, 아릴알킬아민 유도체 등의 라세미화합물을 구성하는 두 광학이성질체를 분리하는 신 규 광학분할방법에 관한 것이다.본 발명에서는 (1R,2R)-1,2-디아미노사이클로헥산 유도체 혹은 (1S,2S)- 1,2-디아미노사이클로헥산 유도체를 LC용 실리카겔에 공유결합시킨 상기 화학식 1R과 화학식 1S로 표시되는 키랄 고정상들과 이들로 충진된 LC용 키랄컬럼을 개발하므로써 α-하이드록시카르복스아닐라이드 유도체, α-아미노카 르복스아닐라이드 유도체, α-아미노카르복스아마이드 유도체, 아릴알킬아민 유도체 등의 라세미화합물을 구성하는 두 광학이성질체를 분리하는 새로운 광학분할방법을 제공하게 되었다.

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일반기술 화학 > 기타 유기화학

키랄고정상, 이들로 충진된 키랄칼럼 및 이들의 제조방법

본 발명은 아미노산과 같은 라세미 생리활성물질을 구성하는 두 개의 광학이성질체를 분리하는데 유용한 새로운 키 랄고정상과 상기 키랄고정상의 제조, 상기 키랄고정상을 충진한 키랄칼럼 및 이들을 이용한 라세미 화합물의 광학분 할에 관한 것이다. 즉 본 발명은 라세미 화합물의 광학 분할에 유용한 화학식 1로 표현되는 키랄고정상(CSP1)과 광학 활성인 아미노산을 출발물질로 사용하여 알켄오일 아미노산 아닐리드 유도체를 만든 후 이 유도체의 하이드로실릴레 이션(hydrosilylation) 과정을 거쳐 합성된 실릴 화합물을 실리카 젤과 반응시키는 단계를 포함하는 상기 키랄고정상( CSP1)의 제조방법, 상기 키랄고정상(CSP1)으로 충진된 키랄칼럼 및 이들을 이용한 라세미 화합물의 광학분할방법을 제공하는 것으로서, 아미노산과 같은 라세미 생리활성물질들을 효과적으로 광학분할할 수 있도록 하여 키랄 화합물 을 개발하고 생산하는 과정에서 반드시 필요한 광학 순도 측정 기술을 제공함에 요지가 있다.본 발명에 따른 키랄고정상 (CSP1)및 이들로 충진된 키랄칼럼을 LC 에 응용하여 생리활성을 나타내는 아미노산 유도체들을 아주 효과적으로 광학분할할 수 있음을 알 수 있다. 따라서 본 발명은 아미노산과 같은 라세미 생리활성물질들 및 이들의 유도체를 광학분할하는데 있어서 유용한 새로운 키랄고정 상(CSP1)과 그 제조방법, 상기 키랄고정상(CSP1)으로 충진된 키랄칼럼 및 상기 키랄고정상과 키랄칼럼을 이용한 라 세미 생리활성물질의 광학분할 방법을 제공한다.

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일반기술 화학 > 기타 유기화학

하수처리장 영양염류 제거공정에서 외부 탄소원 절감을위한 자동 제어장치

본 발명은 낮은 유입수 C/N비의 특성을 가지는 하수등에서 탈질조(제 2무산소)로의 외부탄소원의 주입을 ORP를 이 용한 외부탄소원 자동제어 시스템을 이용하여 안정적이며, 경제적으로 제어하는 것이다. 이 시스템은 Feedback 제어방식중 PID제어기를 사용했으며, Steady state 상태에서 제2 무산소반응조의 ORP set-point를 -120mV로 설정하 여 90% 이상의 안정적인 탈질율을 확보하면서 외부탄소원 주입을 최소로 한다. 상기 실험은 HRT 6시간에서 이루어 졌으며, 외부탄소원으로는 메탄올이 사용되었다.본 발명의 목적은 하수처리장 영양염류 제거공정에서 외부 탄소원 을 절감할 수 있는 자동 제어장치를 제공함에 있다. 본 발명의 다른 목적은 제2 무산소조로의 외부탄소원 주입을 ORP set-point에 맞게 자동 제어하여 외부 탄소원 주입 을 최소화할 수 있는 자동 제어장치를 제공함에 있다. 상기한 바와 같은 목적을 달성하기 위한 제1견지에 있어본 발명은 질소제거에 있어 안정성을 유지할 수 있으며, 유출수 질소규제가 강화 되는 시 점에서 유입수 C/N비가 낮은 우리나라 하수처리공정에 적합한 시스템이며, 탈질에 적합한 전위를 유지함으로써 탈질 능을 향 상시켜 20%이상의 외부탄소원 절감효과를 가져올 수 있다.

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일반기술 화학 > 기타 유기화학

LC용 리간드 교환 키랄고정상 및 이들로 충진된 키랄칼럼

본 발명은 광학활성 N-카복시메틸 N-알킬아미노알코올 염을 옥틸 실리카 젤 혹은 옥타데실 실리카 젤에 소수성 결 합시켜 제조된 리간드 교환 키랄고정상 및 이들로 충진된 키랄칼럼을 개량하여 키랄칼럼의 사용 내구년한을 증가시 키고 다양한 조성의 이동상을 사용하여 광학분할이 가능하도록 하는 리간드 교환 키랄고정상 및 이들로 충진된 LC 용 키랄칼럼에 관한 것이다. 즉, 본 발명은 광학활성인 아미노 알코올을 출발물질로 사용하여 4-알켄일-5-알킬-1,4-옥사진-2-온을 합성한 후 이 유도체의 하이드로실릴레이션(hydrosilylation) 과정을 거쳐 합성된 실릴 화합물을 실리카 젤과 반응시켜 제조된 화학식 1로 표현되는 리간드 교환 키랄고정상(CSP 1)과, 상기 리간드 교환 키랄고정상(CSP 1)으로 충진된 LC 용 키 랄칼럼을 제공하는 것으로서, 아미노산과 같은 라세미 생리활성물질들을 효과적으로 광학분할할 수 있도록 하여 키랄 화합물을 개발하고 생산하는 과정에서 반드시 필요한 광학활성 물질의 획득 및 광학활성 물질의 광학 순도 측정 기술 을 제공함에 요지가 있다.본 발명에서 제조된 리간드 교환 키랄고정상 (CSP 1)및 이들로 충진 된 키랄칼럼을 HPLC에 응용하여 라세미 아미노산들을 아주 효과적으로 광학분할할 수 있음을 알 수 있으며 본 발명 에서 제조된 리간드 교환 키랄고정상은 키랄선택제와 실리카 젤이 공유결합으로 구성되어 있기 때문에 기존에 특허 등록(특허 제 090374호)된 리간드 교환 키랄고정상으로 충진된 키랄칼럼에 비하여 어떠한 조성의 물-유기용매 혼합 물도 이동상으로 사용 가능하며 사용 내구 연한이 길고 그 응용성이 더욱 광범위하다. 따라서 본 발명은 아미노산과 같은 라세미 생리활성물질들을 광학분할하는데 있어서 유용한 새로운 리간드 교환 키 랄고정상(CSP 1)과 그 제조방법, 상기 키랄고정상(CSP 1)으로 충진된 LC 용 키랄칼럼 및 상기 키랄고정상과 키랄칼 럼을 이용한 라세미 생리활성물질의 광학분할 방법을 제공하는 효과가 있다.

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일반기술 화학 > 기타 화학

천연 라텍스와 합성 라텍스를 혼합한 라텍스 장화

본 발명은 천연 라텍스와 합성 라텍스에 알킬 티오 카바메이트와 폴리프로피렌 그리콜을 혼합한 라텍스 장화로 세계 처음으로 개발한 제품이다.천연 라텍스와 합성 라텍스를 혼합하여 혼합 라텍스를 사용하였으며 밑창으로는 네오프렌 접착제가 도포된 폴리우레탄 밑창을 사용하여 천연 라텍스와 합성라텍스를 혼합한 라텍스 장화에 부착시켜 종래 총고무 밑창을 사용한 천연 라텍스 장화의 밑창보다 부착 불량을 개선한 장화 제조방법이다.본 발명은 천연 라텍스 수입을 줄일 수 있으며 합성 라텍스는 금호 석유 화학에서 생산된 제품을 사용함으로서 수입대체효과 및 수출에도 많은 효과가 있다.또한 본 발명은 작업공정이 간단하여 기계설비가 간편하며 기계가격을 저렴하게 구입할 수 있다. 제조 공정을 줄여 작업능률을 향상시키고 경제성을 향상시킬 수 있다.이 발명을 실시예에 따라 설명하면 기포안정제 1kg, 노화방지제(SP) lkg, 분산제(데몰N) 300g, 가류촉진제 400g 및 유황 1.8g, 아연화 2kg 알킬 티오 카바메이트 2kg을 볼밀(Ball Mill)에서 밀링하여 천연 라텍스 원액(고형분 60%) 50%와 합성라텍스 50%를 혼합한 200kg의 라텍스에 폴리프로피렌그리콜(Polypropylene Glycol)3kg을 첨가하고 올레인산 1kg 첨가하여 균일하게 배합한 후 20℃에서 3일간 숙성시킨 다음 침지액을 만든다. 금형에 메리야스 생지를 피복시켜 50℃로 열건조한후 원하는 두께만큼 침지를 시키고 폴리 우레탄 밑창을 바닥면에 부착하여 100∼110℃에서 1시간 건조한 후 금형으로부터 완성제품이 생산된다.발명의 효과천연 라텍스와 합성 라텍스를 혼합한 라덱스를 사용하기 때문에 노화가 지연되고 기계설비가 간단하여 작업능률 및 경제성이 탁월하다. 합성 라텍스는 금호 석유화학제품을 사용하기 때문에 수입대체효과가 크다. 또한 수출에도 많은 기대가 된다.

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2006-05-10
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일반기술 화학 > 기타 화학

터피리딘―루텐늄 착물의 합성방법

본 발명은 전자발광소자로 폭넓게 사용되고 있는 터피리딘(terpyridine)의 루텐늄 착물에 관한 것으로서, 터피리딘을 카보실란 덴드리머의 표면에 결합시켜 이 덴드리머 상에서 3-기능성 배위자(tridental ligand)인 터피리딘(2,2:6,2-terpyridine)이 가지는 특성을 이용하여 루텐늄 이온을 첨가시키고 터피리딘을 다시 첨가시켜 1개의 분자가 4, 8 그리고 16개의 루텐늄 이온과 8, 16, 그리고 32개의 터피리딘을 보유하는 덴드리머의 착물형성을 이루었으며, 이 주홍색의 착물 덴드리머는 UV에 의해서 흡광범위가 터피리딘만의 흡광범위와 다르게 나타나고 있다.이들의 응용성을 높이기 위하여 실옥산폴리머를 이용하여 터피리딘-루텐늄-터피리딘의 형태를 가지는 폴리머를 합성하였다. 본 발명에 의해서 합성된 화합물들은 작용성 기능기로서 터피리딘 유도체와 이 고분자의 루텐늄 착물을 주재로 한 화합물로서 카보실란 덴드리머의 표면에 모든 기능기들이 배향하게 된다.상기 화합물들은 특히 전자소자, 발광소자 등으로 넓게 사용될 수 있는 특징을 가진다.이 화합물의 크기는 3가지로 구분되며 제1세대부터 제3세대까지 3종류가 된다. 이 화합물의 응용성을 높이기 위한 모델인 실옥산폴리머로 형성된 화합물의 경우는 정확한 분자성이 요구되지 않는 경우 여러 가지로 응용이 가능하다.

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2006-05-10
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일반기술 화학 > 기타 화학

터피리딘-금속착물의 합성방법

본 발명은 발광소자, 유기물전자소자, DNA-지지체, RNA-가수분해유도체 등으로 폭넓게 사용되고 있는 터피리딘(terpyridine)의 금속착물의 합성방법에 관한 것으로서,터피리딘을 제1세대, 제2세대 그리고 제3세대의 카보실란 덴드리머의 최외각 표면에 결합시킨 모델의 개발과 터피리딘(2,2:6,2-terpyridine)이 가지는 3-기능성 배위자(tridental ligand)적 성질을 이용하여 백금이온을 첨가시켜 1개의 분자가 4, 8 그리고 16개의 백금이온을 각각 배위하는 백금-터피리딘-덴드리머의 착물형성을 이루었으며 이 노란색의 착물 덴드리머에 다시 피리딘계(피리딘, 피콜린 그리고 콜리딘) 화합물을 첨가시켜 용해성과 발광성이 향상된 모델을 개발하였으며 이 화합물들은 UV에 의해서 흡광범위가 터피리딘만의 흡광범위와 확연히 다름을 발견하였다.또 이러한 화합물의 저비용성이 고려되고 응용성을 높이기 위하여 실옥산폴리머 Me3SiO(MeHSiO)nSiMe3의 Si-H 기능기와 4-hydroxyhexa-2,2:6,2-terpyridine ether의 탈 수소화 반응에 의해서 실옥산폴리머 상에 터피리딘이 부가된 모델을 개발했으며 여기에 백금을 첨가시켜 덴드리머가 가질 수 있는 성질을 부여하였다. 이 이상적인 배위형태는 NMR과 UV 분광분석법을 이용하여 확인하였다.발명의 효과본 발명에 의해서 합성된 터피리딘-금속착물들은 작용성 기능기로서 터피리딘 유도체, 터피리딘 유도체의 백금착물,그리고 터피리딘 유도체의 백금착물의 피리딘계에 의한 리간드 교환반응생성물과 이러한 일련의 화학과정에서 생성된 화합물을 보다 쉽게 생산하기 위하여 실록산 폴리머에 의해 쉬운 합성법을 개발하였다.터피리딘이 첨가된 화합물들 대부분 그 구조적인 특징을 가지게 되어 유기물 전자소자에서 향상된 응용성을 보일 것으로 기대되는 등 그 효과가 다대한 발명이다.

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2006-05-10
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일반기술 화학 > 기타 화학

실옥산 폴리머

본 발명은 신규의 실옥산 폴리머에 관한 것으로, 금속촉매 하에서 알코올과의 반응으로부터 다양한 치환체 가지를 갖는 실옥산 폴리머 화합물을 제조하는 것이다. 특히 백금 촉매 하에서 폴리실옥산과 알릴-, 또는 프로파질- 알코올의 하이드로실릴(수소규소화) 반응과 디하이드로젠너티브 커플링(탈수소화) 반응과 팔라듐 또는 로듐 촉매 하에서 폴리실옥산과 치환체가 매우 큰 알코올류와의 디하이드로젠너티브 커플링 반응으로부터 생성되는 다양한 치환체 가지를 갖는 실옥산 폴리머 화합물을 제공하려는 것이다.발명이 이루고자 하는 기술적 과제본 발명의 목적은 폴리실옥산에 포함된 다수의 작용성 치환체 Si-H의 반응성을 이용하여 폴리실옥산 중심골격에 대하여 측쇄형으로 각종 치환기를 결합할 수 있는 새로운 폴리실옥산을 제공하려는 것이다.즉, 본 발명의 폴리실옥산은 관능기 Si-H를 다량 갖는 실옥산 중합체를 중심골격으로 하여 실릴옥시 결합과 알콕시 또는 알코올기가 중심골격의 측쇄 Si-H에 치환되는 구조를 가지는 신규 물질이다. 본 발명의 저급 알코올이 치환된 폴리실옥산은 유기용매를 사용하여 필름을 형성하는 특성을 가져 상업적인 활용이 기대된다. 또한 측쇄 Si-H에 약리작용 또는 화학적 물리적 특성을 갖는 고리형 치환체 그룹인 피리딘, 콜레스테롤 또는 크라운 에테르와 같은 알코올류를 결합시켜 실옥산 폴리머의 화학적 물리적 생화학적 활용성의 개발을 위한 잠재적 활용성 물질을 제공하고자 하였다.

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동아대학교
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2006-05-10
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일반기술 화학 > 기타 화학

유기주석 화합물

본 발명은 주석(II)가와 주석(IV)가가 포함된 유기주석 화합물로서 발광소자, 센서, 나노소자 등에 응용할 수 있는 유기주석 화합물에 관한 것이다. 본 발명은 퀴놀린 유도체와 벤조옥사졸 유도체를 포함하는 유기주석 화합물 및 그 합성방법을 제공하며, 본 발명에 의한 새로운 유기주석 화합물들은 종래 Alq3와 Beq2에서 나타내고 있는 발광성을 개선할 것으로 기대된다.본 발명이 속한 종래의 기술로는 Alq3, BAlq1, Beq2, Zn(BTZ)2, Tb(ACAC)3, Eu(TTA)3(phen), Dy(BTFA)3(phen)와 같은 유기금속 화합물이 있어 왔으나 유기주석을 함유한 소자는 아직 문헌이나 특허에서 발견되지 않았다. 유기금속화합물을 중심으로 하는 EL소자 화합물은 지금까지 알려진 바에 의하면 거의 대부분의 화합물은 백색광 혹은 청색광을 내고 있으나[참고: 日本化學會 高分子會 弟6會 講習會(1997); 有機EL素子の基礎から實用化 技術まで, p53-62; 日本應用物理學會主崔 弟9會 講習會(2001), 次世代有機ELの挑戰: 高 率化, 長壽命化, ワルカラ-化と驅動方式;Y. Hamada, T. Sano, M. ujia, Y. Nishio, K. Shibata, Jpn. J. Appl. Phys. 32, L514(1993)] 본 특허에서 제시한 물질들은 적색광을 발하는 영역도 존재하여 더욱더 특이성이 있다고 할 수 있다.발명이 이루고자 하는 기술적 과제본 발명의 목적은 새로운 유기금속계의 발광소자 화합물을 제공하려는 것이다.또한, 본 발명은 현재까지 발견된 유기EL소재 화합물들이 가지고 있는 특성을 개선하려는 것을 목적으로 한다.또한, 본 발명은 지금까지 알려지지 않은 주석을 중심원자로 한 유기 발광소재 및 그 합성법을 제공하려는 것을 목적으로 한다.본 발명자들은 발광성 소재물질로서 다양한 유기 그룹들을 주석(II)와 주석(IV)를 중심원자로 하여 퀴놀린 유도체와 벤조옥사졸 유도체의 유기 작용기를 포함한 새로운 화합물을 합성하고자 하였다.발명의 효과본 발명에 의해 합성된 화합물들은 작용성 그룹으로 퀴놀린계와 벤조옥사졸계를 포함함으로서, 생성된 화합물들은 Alq 3 보다 유연한 골격구조를 가지면서 자유로운 기능기의 숫자를 주석원자 주위에 배열할 수 있는 구조적 특징을 가지고 발광소자, 센서, 나노소자, 유기박막 트렌지스터의 소재물질로 응용할 수 있을 것으로 기대된다.

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동아대학교
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2006-05-10
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일반기술 화학 > 기타 고분자화학

전도성 고분자를 이용한 전도성 잉크젯 잉크 제조

본 발명은 전도성 고분자 아닐린을 아이소프로필알콜에 가용화한 용액에 절단한 카본 나노튜브와 금 나노입자를 첨가하여 비저항 0.2ΩCM를 지닌 전도성 잉크젯 잉크를 제조하여 잉크젯 프린터를 이용하여 다양한 배선을 플라스틱 기판에 제조 할 수 있도록 한 것을 특징으로 한다. 그리고 이 기술은 아이소프로필알콜 가용성의 폴리아닐린을 DBSA(DODECYLBENZOIC ACID)를 도판트로 이용하여 제조하는 법을 사용하는 특징을 가진다.이 기술은 아이소프로필알콜 가용성의 폴리아닐린을 DBSA(DODECYLBENZOIC ACID)를 도판트로 이용하여 제조하는 법을 사용하며, 본 발명은 전도성 고분자 아닐린을 아이소프로필알콜에 가용화한 용액에 절단한 카본 나노튜브와 금 나노입자를 첨가하여 비저항 0.2ΩCM를 지닌 전도성 잉크젯 잉크를 제조하여 잉크젯 프린터를 이용하여 다양한 배선을 플라스틱 기판에 제조 할 수 있도록 한 것을 특징으로 하여 잉크제조 분야에서 또 하나 기술을 선보인다.

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순천대학교
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2006-05-10
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일반기술 화학 > 고분자 구조

블록 전도성 고분자를 이용한 나노 크기에서 마이크로크기 패턴닝

본 발명은 나노 크기에서 마이크로 크기 패턴닝을 단순히 전도성 블록고분자 용액을 미세 접촉 인쇄법으로 자기 조립 단분자막(SAM)이 패턴닝된 기판위에 캐스팅함으로써 전도성 블록 고분자의 친수성 블록이 기판상의 SAM으로부터 반발되어 SAM이 패턴닝 되지 않은 기판 영역에만 유인되어 전도성 고분자를 간단하게 패턴닝 하는 기술로서 미세 및 극미세 전자 소자 제조에 효과적으로 응용 될수 있다. 또한, POLYETHYLENE OXID(분자량 2000)와 2-THIOPHENE CARBONYL CHLORIDE을 이용하여 제조하는 THIOPHENE 모노머를 사용한다.POLYETHYLENE OXID(분자량 2000)와 2-THIOPHENE CARBONYL CHLORIDE을 이용하여 제조하는 THIOPHENE 모노머를 사용함. 나노 크기에서 마이크로 크기 패턴닝을 단순히 전도성 블록고분자 용액을 미세 접촉 인쇄법으로 자기 조립 단분자막(SAM)이 패턴닝된 기판위에 캐스팅함으로써 전도성 블록 고분자의 친수성 블록이 기판상의 SAM으로부터 반발되어 SAM이 패턴닝 되지 않은 기판 영역에만 유인되어 전도성 고분자를 간단하게 패턴닝 하는 기술로서 미세 및 극미세 전자 소자 제조에 효과적으로 응용.

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순천대학교
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2006-05-10
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일반기술 화학 > 기타 고분자화학

전도성 블록 고분자를 이용한 플라스틱 투명 전극

본 발명은 전도성 블록 고분자를 합성하여 가용한후 용액을 이용하여 절연체 플라스틱 투명기판을 코팅하여 광투과율이 380∼780NM의 가시광선 영역에서 70% 이상이며 표면 저항이 광투과도에 따라 10㏀/SQ에서 400Ω/SQ인 투명 전극제조에 관한 것을 개발한 것이다. 그리고 다양한 분자량(2000∼20000)을 지닌 POLYETHYLENE OXIDE 와 2-THIOPHENECARBONYL CHLORIDE을 이용한 PEO-THIOPHENE 모노머제조를 사용하는 발명으로 투명 전극제조 분야에서 응용될 것이다.이 기술의 특징으로는 다양한 분자량(2000∼20000)을 지닌 POLYETHYLENE OXIDE 와 2-THIOPHENECARBONYL CHLORIDE을 이용한 PEO-THIOPHENE 모노머제조이다. 또, 전도성 블록 고분자를 합성하여 가용한후 용액을 이용하여 절연체 플라스틱 투명기판을 코팅하여 광투과율이 380∼780NM의 가시광선 영역에서 70% 이상이며 표면 저항이 광투과도에 따라 10㏀/SQ에서 400Ω/SQ인 투명 전극제조에 관한것을 특징으로 하며 전도성 블록 고분자를 이용한 분야에서 이용된다.

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순천대학교
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2006-05-10
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일반기술 화학 > 고분자 합성

β - 아미노 - α - 히드록시 카르본산 및 그 유도체의 제조 방법

지금까지 문헌상에 알려진 광학적으로 순수한 β-아미노-α-히드록시 카르본산 및 그 유도체를 제조하는 방법으로는 비대칭 에폭시화 반응 또는 비대칭 히드록시법을 이용하는 방법, 아미노산을 이용하는 방법, 베타 락탐 법, 비대칭 알돌반응을 이용한 방법 등이 있다. 그러나 이러한 방법들은 광학적, 입체적 선택성이 낮아 순수한 형태의 이성질체를 얻기에는 어려움이 있었다. 또한 반응단계수가 전체적으로 많을 뿐 아니라 극단적인 무수조건과 같이 반응 조건을 엄격하게 제어해야 하며 고가의 반응 시약을 사용하기 때문에 공업적인 측면에서 제한이 있었다. 특히 가장 큰 단점 중의 하나는 반응 조작을 통하여 하나의 출발물질로부터 서로 다른 광학 활성을 갖는 입체 이성질체를 순수한 형태로 얻기가 곤란하다. 이러한 문제점을 해결하기 위하여 본 기술에서는 하나의 출발물질로부터 서로 다른 광학 활성을 갖는 입체이성질체를 순수한 형태로 제조할 수 있으며, 반응단계수가 감소되고 수율이 양호한 실용적인 β-아미노-α-히드록시 카르본산 및 그 유도체의 제조방법을 제공한다.본 기술에 따른 방법을 사용하면 하나의 출발물질로부터 광학 활성을 갖는 두가지 β-아미노-α-히드록시 카르본산을 높은 입체 선택성으로 얻을 수 있다. 즉 아미노기의 보호기 종류를 달리함으로써 입체조절에 의한 환원 반응과 가교결합에 의한 환원 반응을 선택적으로 수행하여 syn과 anti 이성질체를 목적하는 바에 따라 얻을 수 있는 장점을 가지며 또한 반응 단계가 용이하고 수율이 우수하여 경제성이 매우 뛰어나다.또한 본 기술은 항균제, 항암제, 항생제, 소염제, 위궤양제, 동맥경화 치료제 및 면역억제제, 고혈압치료제, 에이즈치료제 등에 이용될 수 있다.

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포항공과대학교
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2006-05-10
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일반기술 화학 > 기타 화학

알콕시 작용성 그룹을 포함한 폴리실록산 화합물

본 발명은 알콕시 작용성 그룹을 포함한 폴리실록산 화합물의 합성에 관련한 것으로 발광소자, 센서, 나노소자, 유기박막 트랜지스터의 응용에 유용할 수 있는 폴리실록산 화합물을 제공코자 한 것이다.규소와 규소 원자사이에 산소가 에스테르 결합상태로 연결된 선상 구조를 가진 폴리실록산의 작용성 Si-H의 반응성을 이용하여 상업적 응용성을 가지는 중요한 특성을 나타낼 유기 그룹들을 함유하는 신규의 알콕시 작용성 그룹을 포함한 폴리실록산 화합물들을 촉매(백금, 로듐) 존재 하에서 탈수소화 반응을 통하여 합성한 것이다.[발명이 이루고자 하는 기술적 과제]본 발명은 잠재적 반응성을 가진 다양한 유기 그룹들을 이러한 폴리실록산에 치환시켜 유기 작용기를 포함한 신규의 폴리실록산 화합물을 합성하고자 한 것이다. 이에 본 발명에서는 유기 작용기의 하이드록시 그룹과 폴리실록산에 포함된 작용성 Si-H를 촉매 존재 하에서 탈수소화 반응을 통해, 알콕시 작용성 그룹을 포함한 폴리실록산 화합물을 합성함으로서 발광소자, 센서, 나노소자, 유기박막 트랜지스터의 응용에 유용할 수 있는 알콕시 작용성 그룹을 포함한 폴리실록산 화합물을 제공함에 본 발명의 기술적 과제를 두고 본 발명을 완성한 것이다.[발명의 효과]본 발명에 의해 합성된 알콕시 작용성 그룹을 포함한 폴리실록산 화합물들은 폴리실록산의 유연한 골격구조를 가지면서 다량의 기능기들을 선상구조상에 배열한 구조적 특징을 가짐으로써 발광소자, 센서, 나노소자, 유기박막 트랜지스터의 응용에 유용할 수 있는 매우 우수한 발명이다.

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동아대학교
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2006-05-10
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일반기술 화학 > 전기·전자·광특성 고분자

소형 고분자전해질연료전지

본 발명은 금속이나 실리콘대신 기판을 플라스틱을 사용한 소형 고분자전해질 연료전지를 개발하였다. 플라스틱에 스퍼터링 등에 의해 금속을 코팅해 플라스틱판이 집전체 역할을 하면서 또 플라스틱에 유로를 형성시켜 보통 그래파이트 재료로 만드는 분리판 역할도 하게 하였다. 플라스틱은 유연성이 있어 사용하기 편리한 점이 있으나 이 성질 때문에 외부에서 압력을 가해 연료전지 요소 간 접합이 어려운 점이 있었다. 이 문제를 해결하기 위해 접착제를 사용하였는데 접착제 성분과 전도성 성분을 혼합하지 않고 분리해 사용하는 방법으로 전도성과 접착성을 동시에 살릴 수 있었다. 그리고 NABH4를 솜에 혼합 후 압착해 만든 펠릿에 물을 주사해 가수분해방법으로 수소를 공급하는 방법 등을 특징으로 하는 발명이다.이 기술은 소형 고분자전해질 연료전지 제조과정에 집전체, 분리판, 유로를 형성하는 기판을 플라스틱을 사용하는 것을 특징으로 하는 소형 고분자전해질 연료전지 제조방법이다. 그리고 접착제 성분과 전도성 성분을 혼합하지 않고 분리해 사용하는 방법으로 전도성과 접착성을 동시에 살릴 수 있으며, NABH를 솜에 혼합 후 압책 만든 펠릿에 물을 주새 가수분해방법으로 수소를 공급하는 방법 등을 특징으로 한 연료전지로 이용될 것이다.

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순천대학교
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2006-05-10
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