일반기술
보건·의료 > 암질환
본 발명은 인간 간암에서 과잉발현되는 유전자들을 밝히기 위하여 마이크로어레이와 리프리젠테이션널 차이 분석을 연결하였다. 본 발명은 긴 사슬 지방산-코엔자임 A 리게이즈 4, 파네실 디포스페이트 신쎄이즈, 신데칸 2, 이모파밀-결합단백질, 멜라노마에서 프레퍼렌셜리 발현된 항원, 및 히스티딘 암모니아-리에이즈을 포함하는 인간 간암진단용 조성물, 그 조성물을 이용한 진단방법 및 그 프라이머에 관한 발명이다.본 발명에서 새롭게 밝혀낸 인간 간암에서 과잉발현에 관여하는 유전자들은 종양의 진행과 관련이 있고, 인간 간암의 치료 및 진단에 유용하게 사용될 수 있다.상기의 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 서열번호 1의 긴 사슬 지방산-코엔자임 A 리게이즈 4, 서열번호 2의 파네실 디포스페이트 신쎄이즈, 서열번호 3의 신데칸 2, 서열번호 4의 이모파밀-결합단백질, 서열번호 5의 멜라노마에서 프레퍼렌셜리 발현된 항원, 및 서열번호 6의 히스티딘 암모니아-리에이즈으로 구성된 군으로부터 선택된 하나 이상의 유전자를 포함하는 인간 간암 진단용 조성물을 제공한다.또 본 발명은 환자의 간 조직으로부터 RNA를 분리하는 단계, 상기 RNA로부터 cDNA를 합성하는 단계, 상기 cDNA로부터 상기 서열번호 1의 긴 사슬 지방산-코엔자임 A 리게이즈 4, 서열번호 2의 파네실 디포스페이트 신쎄이즈, 서열번호 3의 신데칸 2, 서열번호 4의 이모파밀-결합단백질, 서열번호 5의 멜라노마에서 프레퍼렌셜리 발현된 항원, 및 서열번호 6의 히스티딘 암모니아-리에이즈으로 구성된 군으로부터 선택된 하나 이상의 유전자에 특정한 프라이머를 사용하여 cDNA부분을 증폭하는 단계 및 상기 증폭된 cDNA를 통하여 인간 간암을 진단하는 단계를 포함하는 간암진단 방법을 제공한다.상기 진단방법에서 HCC의 경우 정상 간조직에 비하여 과잉발현되는 상기의 여섯 개의 유전자의 mRNA 또는 cDNA를 통하여 인간 간암의 여부를 확인할 수 있다.상기의 진단방법에서 상기의 유전자들에 특정한 프라이머 세트는 서열번호 7에서 18로 구성된 군으로부터 선택된 하나 이상의 프라이머세트인 것이 바람직하다.또한 본 발명의 진단방법은 항원-항체반응을 기초로하여 환자의 간 샘플로부터 토탈 단백질을 분리하여 SDS-PAGE 로 전기영동한 후 막에 트랜스퍼하고 FACL4, FDPS, 신데칸-2, EBP, PRAME, HAL 등의 항체를 이용해 FACL4, FDPS, Syndecan-2, EBP, PRAME, HAL 등의 항원단백질 레벨을 검출하는 웨스턴 블럿을 이용하거나 샘플조직을 슬라이드에 붙인 후 항체를 이용해 조직에서의 단백질 발현여부를 조사하는 면역히스토케미컬 염색을 통하여 인간 간암을 진단할 수 있다.
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- 2006-03-16
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보건·의료 > 암질환
본 발명은 폐암에 대한 감수성을 진단할 수 있는 DNA 미스매치 복구 유전자(hMLH1, Human MutL Homolog 1)의 다형성(polymorphism) 마커 유전자 및 이를 이용하여 폐암에 대한 감수성을 진단하는 방법에 관한 것으로, 구체적으로는hMLH1 유전자의 번역개시 부위로부터 -93 위치의 염기서열이 G/G, G/A 및 A/A 유전자형으로 구성된 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는, 폐암에 대한 감수성을 진단할 수 있는 대립형질 다형성 마커 유전자 및 이를 이용하여 검체로부터 hMLH1의 다형성 유전자형을 분석함으로써 폐암에 대한 감수성을 진단하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 hMLH1G-93A 다형성 유전자형은 특이적으로 폐암에 대한 유전적 감수성을 진단하는데 유용한 유전적 마커를 제공하며, 이를 이용하여 폐암에 대한 유전적 감수성을 진단할 수 있다.본 발명은 폐암에 대한 감수성을 진단할 수 있는 DNA 미스매치 복구 유전자(hMLH1, Human MutL Homolog 1)의 다형성(polymorphism) 마커 유전자 및 이를 이용하여 폐암에 대한 감수성을 진단하는 방법에 관한 것으로, 구체적으로는 hMLH1 유전자의 번역개시 부위로부터 -93 위치의 염기서열이 G/G, G/A 및 A/A 유전자형으로 구성된 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는, 폐암에 대한 감수성을 진단할 수 있는 대립형질 다형성 마커 유전자 및 이를 이용하여 검체로부터 hMLH1의 다형성 유전자형을 분석함으로써 폐암에 대한 감수성을 진단하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 hMLH1G-93A 다형성 유전자형은 특이적으로 폐암에 대한 유전적 감수성을 진단하는데 유용한 유전적 마커를 제공하며, 이를 이용하여 폐암에 대한 유전적 감수성을 진단할 수 있다.
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- 2006-03-16
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보건·의료 > 암질환
본 발명은 폐암에 대한 위험성 진단용 XPG 다형성 마커 및 이를 이용하여 폐암에 대한 위험성을 진단하는 방법에 관한 것으로, 보다 구체적으로는 서열번호 4로 기재되는 XPG 유전자의 전사 시작점으로부터 3705번째 염기서열이 C/C, C/G 및 G/G로 구성된 유전자형으로부터 선택되는 것을 포함하는 50개 내지 300개의 염기서열인 것을 특징으로 하는 폐암에 대한 위험성 진단용 다형성 마커 및 이를 이용하여 폐암에 대한 위험성을 진단하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 XPG 유전자에 있는 C3507G 다형성은 특이적으로 폐암의 유전적 감수성을 진단하는데 유용한 유전적 마커로 유용하게 사용 될 수 있으며, 이를 이용하면 폐암의 유전적 감수성을 진단할 수 있다.상기 목적을 달성하기 위해, 본 발명은 XPG 유전자의 전사 시작점으로부터 3705번째 염기서열이 C/C, C/G 및 G/G로 구성된 유전자형으로부터 선택되는 것을 포함하는 50개 내지 300개의 염기서열인 것을 특징으로 하는 폐암에 대한 위험성 진단용 다형성 마커를 제공한다.또한, 1) 폐암에 대한 위험성을 진단하고자 하는 검체로부터 게놈 DNA를 수득하는 단계;2) 단계 1의 게놈 DNA로부터 XPG 유전자를 증폭하는 단계;3) 단계 2에서 증폭된 XPG 유전자의 염기서열을 분석하는 단계; 및4) 단계 3에서 분석된 XPG 유전자의 전사 시작점으로부터 3507번째 염기서열이 C/C, C/G 및 G/G로 구성된 유전자형인지 분석하는 것을 특징으로 하는 폐암에 대한 감수성 진단 방법을 제공한다.본 발명에서 사용된 'XPG'는 뉴클레오타이드 절제 복구 작용(NER, nucleotide excision repair mechanism)을 하는 단백질의 일종인 제로더마 피그멘토섬 그룹 G(xeroderma pigmentosum group G)(homo sapiens excision repair crosscomplementing rodent repair deficiency, complementation group)를 말한다.또한, 본 발명에서 사용된 '다형성(polymorphism)'은 단일 유전자 좌위(locus)에 두 가지 이상의 대립 형질이 존재하는 경우를 말하며 개인간의 유전적 차이는 이들 다형성에 의해 결정된다. 다형성 부위들 중에서, 단일 염기만이 사람에 따라 다른 것을 '단일 뉴클레오타이드 다형성' 즉 SNP(single nucleotide polymorphism)라 한다. 또한, 본 발명에서 사용된 'C3507G'는 XPG 유전자의 전사시작 부위로부터 3507번째 염기서열에 C/G 다형성이 존재하는 것을 말한다.이하, 본 발명을 상세히 설명한다.본 발명은 서열번호 4로 기재되는 본 발명은 XPG 유전자의 전사 시작점으로부터 3705번째 염기서열이 C/C, C/G 및 G/G로 구성된 유전자형으로부터 선택되는 것을 포함하는 50개 내지 300개의 염기서열인 것을 특징으로 하는 폐암에 대한 위험성 진단용 다형성 마커를 제공한다.
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- 대구기술이전센터
- 등록일
- 2006-03-16
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일반기술
보건·의료 > 암질환
분자량이 1,000 DA 내지 3,000 DA의 범위에 속하는 폴리펩티드 추출물로서, 물 1L에 대하여 제독된 복어를 50 내지 1,500 G의 비율로 첨가하고 증류하여 얻어지는 폴리펩티드 추출물. 본 발명에서 사용되는 복어는 분류학적으로 알려진 모든 복어를 사용할 수 있으며, 예를 들어 참복과, 불뚝복과, 거북복과, 가시복과 등에 속하는 복어들을 모두 사용할 수 있다. 참복과에 속한 복어로서, 우리나라 수역에 서식하는 복어는 자지복, 검복, 까치복 등 18 종과 가시복의 1종을 합쳐 19종으로 알려져 있다. 본 발명은 분자량이 1,000 DA 내지 3,000 DA의 범위에 속하는 폴리펩티드 추출물로서, 물 1L에 대하여 제독된 복어를 50 내지 1,500 G의 비율로 첨가하고 증류하여 얻어지는 폴리펩티드 추출물을 제공한다. 본 발명은 제독된 복어으로부터 얻어진 폴리펩티드 수추출물 및 그를 유효성분으로 하는 암 예방 및 치료용 조성물에 관한 것이다. 암의 예방 및 치료에 유용한 천연 추출물을 개발하고자 연구하던 중, 놀랍게도 복어 독을 포함하고 있지 않는 제독된 복어의 수추출물이 암 세포의 증식을 효과적으로 억제할 수 있을 뿐만 아니라 암세포의 자살을 유도하는 것을 발견함.
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- 연세대학교
- 등록일
- 2006-05-11
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일반기술
보건·의료 > 암질환
본 발명은 자기집합체(self-aggregates)를 형성하는 항암제-키토산 복합체 및 그의 제조방법에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 소수성 항암제, 친수성 키토산으로 구성되는 수계에서 자기집합체를 형성하는 항암제-키토산 복합체 및 그의 제조방법에 관한 것이다.본 발명의 항암제-키토산 복합체는 수계에서 자기집합체를 형성하여 암조직에 대한 선택성이 높을 뿐만 아니라, 약물을 장기간 지속적으로 방출할 수 있고, 또한 자기집합체의 내부에 항암제를 추가적으로 첨가하여 화학적 결합으로 제한되어 있는 약물 함유량을 늘릴수 있기 때문에 암에 대한 항아화학요법에 유용하게 사용될 수 있다.본 발명의 항암제-키토산 복합체는 수용상에서 수백 나노미터 크기의 나노 자기집합체(self-aggregates)를 형성하여 나노자기집합체 내부에 소수성 영역이 형성되어 다양한 소수성 약물 및 치료용 단백질을 봉입할 수 있으며, 암과 같은 혈관신생과 관련된 질병에 선택적 전달이 가능하며 약물 방출 시간을 늘리고 암조직에 대한 선택성을 높일 수 있고, 또한 자기집합체의 내부에 물리적으로 항암제를 축적으로 첨가하여 화학적 결합으로 제한되어있는 약물 함유량을 대폭 늘릴 수 있기 때문에 암에 대한 항암화학요법에 유용하게 사용될 수 있다.
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- 한국과학기술연구원
- 등록일
- 2006-05-22
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일반기술
보건·의료 > 암질환
○ 기술발명의 목적: 인간 사이클린 B2 유전자와 항체 조제 및 이를 인간 조직이나 세포의 증식, 분열 및 암분화의 진단 및 치료 방법○ 기술 요약 및 특징: 본 발명은 인간 사이클린 B2 유전자와 항체 조제 및 이를 인간 조직이나 세포의 증식, 분열 및 암분화의 진단 및 치료에 이용하는 방법에 관한 것이다. 보다 상세하게는 세포주기에서 세포분열을 조절하는 세포분열 촉진인자의 조절 서브유니트로 알려진 (1)인간 사이클린 B2 유전자 클론닝에 의한 분리 및 동정, (2) 이 유전자의 유전자 재조합법에 의한 발현벡타의 제작, (3) 발현벡타에 의해 생산된 인간 사이클린 B2 단백질의 정제 및 추출, (4) 이 단백질을이용하여 폴리클론 및 모노클론 항 인간 사이클린 B2 항체 제조, (5) 항 인간 사이클린 B2 항체를 이용한 암검사법에 관한 발명이다. 또한 본 발명의 인간 사이클린 B2 유전자는 인간 세포의 세포주기 및 증식을 연구하는데 있어서 귀중한 재료로 사용될 수 있을 뿐만 아니라 인간 정상 조직세포, 양성 암 조직세포, 악성 암 조직세포에서 세포증식도 및 암분화도를 명확하게 나타내므로 특히 양성암과 악성암을 구별할 수 있는 암진단 시약으로 사용된다. ○ 색인어: cDNA 라이브러리, 염기서열, 아미노산 서열, 인간 사이클린 B2 유전자본 발명은 인간 사이클린 B2유전자의 클로닝, 염기서열 결정, 인간 사이클린 B2의 단백 발현벡타(기탁번호 KCTC 0458 BP: pMALC-p, KCTC 0459 BP:pRSETC-A) 제작, 인간 사이클린 B2 단백의 제조 및 정제, 항 인간사이클린 B2항체 제작 등의 단계로 구성된다.도면은 인간의 태아간 cDNA 라이브러리에서 분리 동정한 인간 세포주기조절 유전자로서 5프라임 비해독부위(5' UTR)와 3프라임 비해독부위(3' UTR)를 특징으로 하는 인간 사이클린 B2 유전자 지도이다.
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- 전북대학교
- 등록일
- 2006-05-24
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보건·의료 > 암질환
간세포암 조직에서 특이적으로 상향 또는 하향 조절 발현되어지는 유전자 단편, 동 유전자 단편을 이용한 진단용 시약, 바이오 칩, 및 유전자 치료제로써, ○ 기술발명의 목적: 간세포암 조직에서 특이적으로 상향 또는 하향조절 발현되어지는 신규한 유전자 단편 6종 개시○ 기술 요약 및 특징: 본 유전자 단편은 모두 간세포암 조직에서 특이적으로 상향 또는 하향조절 발현되므로 간세포암 진단용 프로브로 활용이 가능하며, 이를 기초로 향후 단백질을 코딩하는 전체 cDNA 유전자를 확보할 수 있는 기초를 제공한다.○ 색인어: 간세포암, 유전자 단편, cDNA, HBV, 염기서열본 발명은 서열번호 1 내지 6기재의 유전자 단편을 포함한다.또한 본 발명은 상기 서열번호 1 내지 6기재의 유전자와 75%이상의 상동성을 지니는 유전자 단편을 포함한다.상기 6종의 유전자 단편은 암세포 특히 간세포 암조직에서 상향 또는 하향 발현되어지는 것으로 암의 조기진단을 위한 생물학적 프로브로서 기능함이 가능하다.상기 6종의 유전자 단편은 염색체상 B형 간염바이러스(HBV)의 삽입이 있으며, 간염바이러스 x단백(HBx) 및 B형 간염바이러스 중간표면항원(MHBs) 단백 mRNA를 발현하고 있거나 또는 발현하고 있지 않은 간세포암 조직으로부터 mRNA 차별화 전시 PCR 방법을 이용해 분리함이 가능하다.
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- 전북대학교
- 등록일
- 2006-05-24
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보건·의료 > 암질환
○ 기술발명의 목적: 인간간암세포 HEP 3B 세포에서 항암제로 알려진 N-(4-hydroxyphenyl)retinamide(이하 4HPR이라한다)에 의한 세포사멸유도에 관련되고, NF-ΚB 억제제인 파르텐놀리드의 병합처리에 의한 세포사멸효과 증진 과정에서 특이적으로 상향 또는 하향조절 발현 되어지는 신규한 유전자 단편 6종을 개시한다.○ 기술 요약 및 특징: 이들 유전자 단편은 모두 간암세포에서 세포사멸에 관련되어 있으므로 간암세포 항암 치료표적 유전자로 향후 단백질을 코딩하는 전체 CDNA 유전자를 확보할 수 있는 기초를 제공한다.○ 색인어: 간암세포, 4HPR, 유전자 단편상기 서열번호 1 내지 6기재의 유전자단편은 암세포 특히 간암세포의 항암제 유도성 세포사멸에서 상향 또는 하향 발현되어지는 것으로 암의 치료를 위한 생물학적 표적유전자로서 중요성이 있다.상기 분리된 6종의 유전자 단편들은 증강된 항암제 유도성 세포사멸에서 하향조절 발현되는 2종의 유전자 단편과 상향조절 발현되는 4종의 유전자로 분류할 수 있다. 하향조절 발현되는 2종의 유전자는 HA49A2(서열번호 1), HA73C1(서열번호 2) 로서 상기 유전자 단편은 한국세포은행에 2003년 7월 3일자로 KCTC 10486BP, KCTC 10488BP로 각각 기탁되었고, 하향조절 발현되는 4종의 유전자는 HC15C2(서열번호 3), HG33C1(서열번호 4), HC55A1(서열번호 5), HA50C1(서열번호 6)으로 상향조절 발현 유전자 단편과 함께 한국세포은행에 2003년 7월 3일자로 KCTC 10489BP, KCTC10491BP, KCTC 10490BP, KCTC 10487BP로 각각 기탁하였다.상기 6종의 유전자 단편의 염기서열은 공지의 DNA 염기서열분석기를 이용해 결정하였으며, 서열분석된 유전자 단편은 염기서열 데이터분석 프로그램(예를 들면 BLAST program)을 이용해 현재 널리 알려진 진뱅크, 이엠비엘 데이터베이스의 자료와 비교분석한 결과 상동성을 가지는 유전자는 발견되지 않았다.상기 유전자 단편들은 모두 간세포암의 진단 및 치료 등에 있어 매우 유용한 정보를 제공할 수 있으므로 각종 진단용 시약에 적용가능하며, cDNA 또는 올리고뉴클레오티드 칩 등을 포함한 각종 바이오 칩의 제작시 프로브로서 제공될 수 있다.바이오 칩에 적용되는 경우 DNA 합성장치를 이용해 미리 합성한 상기 유전자 단편들을 슬라이드 기판 위에 고착하거나, 기판 상에서 직접 합성하는 방법 모두 본 발명의 실시에 바람직하다. 다만, 이러한 바이오 칩의 제조기술은 공지된 것으로서 본 발명의 권리범위를 구성하지 아니하므로 이하 상세한 설명은 피하기로 한다.
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- 전북대학교
- 등록일
- 2006-05-22
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일반기술
보건·의료 > 암질환
본 발명의 고분자 나노입자는 세포사멸 시 활성화되는 물질에 의해 선택적으로 형광을 나타낸다. 특히, 세포 내에 흡수된 고분자 나노 입자는 세포사멸이 일어나는 세포에서만 특이적으로 형광을 나타내므로 실험동물 모델이나 인체에 본 발명의 고분자 나노입자를 주입하여 다양한 조직에서 일어나는 세포사멸 현상을 비침습적 방법으로 영상화할 수 있다. 따라서, 암, 치매, 파킨슨병과 같은 세포사멸과 관련된 질병의 조기 진단에 사용될 수가 있다. 또한, 세포사멸 저해제 또는 유도제로서 개발되는 신약의 활성을 확인함으로써, 유효한 약물의 선출에 사용될 수 있다.세포영상기술은 중요 질환 및 생명 현상과 관련된 유전자의 실시간 영상화를 통하여 그 분자기작을 정확하게 규명하게 하는 기술로서 생명과학의 발전에 획기적 기여를 할 것이다. 또한 세포영상기술은 세포 생물학, 시스템 공학, system processing 공학 등이 융합된 차세대 신기술로서 의학, 제약 등 관련 분야의 발전에 핵심적 기술이 될 것이다. 영상을 이용한 신약개발 분야 전문인력 배출로 국가 및 지역의 과학기술력 발전 촉진, 개인별로 질병의 원인과 과정에 대한 근본정보를 제공할 수 있고, 환자의 임상평가과정에서 질병의 병인 연구, 진단, 예후판정, 치료반응평가 그리고 치료방침 설정에 유용하게 이용 가능하고, 약물 개발과정에 있어서 screening 단계뿐만 아니라, target identification 및 validation 단계, lead optimization 단계 등에 종합적으로 사용되어질 수 있다. 기존의 drug screening에서 주로 사용되어지고 있는 in vitro screening기술들의 단점들을 보완하는 새로운 기술로서 약물 개발 과정의 효율을 극대화할 수 있는 기술임. 또 Apoptosis 및 암을 분자 수준에서 영상화하는 기술을 개발하여, 신약의 효능 및 알츠하이머를 진단함. 또 새로운 분자영상법 확립으로 임상 및 기초의학 연구의 활성화를 기대할 수 잇으며 국내 분자영상 의학을 국제 수준으로 도약시키는 토대가 될 것이다.실시간 영상 정량화 기술은 분자 영상을 분석 또는 처리 과정을 통하여 약물 또는 질병의 존재를 평가 할 수 있어, 이를 이용한 질병의 기전과 치료법이 개발되면 국민 보건과 삶의 질 향상 및 사회 의료비 감소를 가져다 줄 것이다. 또한 영상기기 및 분석 소프트웨어 개발이 필수적으로 동반되어, 이 분야의 이차적인 개발 효과도 가져올 것으로 기대된다.
- 보유기관
- 한국과학기술연구원
- 등록일
- 2006-06-12
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일반기술
보건·의료 > 암질환
본 발명은 각종 환경적 요인으로 인한 발암물질 PAHs에 노출된 경우 암을 예방할 수 있는 식품 및 그러한 식품을 찾는 방법적 수단을 제공한다. 본 발명에서는 식품 섭취 후 뇨 중의 1-OHP농도를 일정 시간 간격으로 측정하므로써, 배가 PAHs의 체외 배출을 촉진한다는 것을 제시하였다. 또한, 동물실험에 의해 배가 폐선암 발생을 억제하는 효과가 있음을 확인하였다. 나아가, 면역기능 조절작용의 가능성을 확인하였다.본 발명은 각종 환경적 요인으로 인한 발암물질 PAHs에 노출된 경우 암을 예방할 수 있는 식품 및 그러한 식품을 찾는 방법적 수단을 제공한다. 본 발명에서는 식품 섭취 후 뇨 중의 1-OHP농도를 일정 시간 간격으로 측정하므로써, 배가 PAHs의 체외 배출을 촉진한다는 것을 제시하였다. 또한, 동물실험에 의해 배가 폐선암 발생을 억제하는 효과가 있음을 확인하였다. 나아가, 면역기능 조절작용의 가능성을 확인하였다.배는 발암 물질인 PAHs의 체외 배출을 촉진하므로써 항암작용을 한다. 이것은 PAHs에 노출 후 배를 섭취한 경우 6시간내에 소변 중의 1-OHP 농도가 급상승하고 그 후 감소하였으나, 배를 섭취하지 않은 경우에는 노출 후 12시간이 지나서부터 1-OHP 농도가 차츰 증가하는 것을 보여 PAHs의 체외 배출을 촉진하는 배의 효능을 확인할 수 있었다.또한, 배는 동물의 폐종양 발생 개수 및 크기를 억제하여 폐선암 발생 억제효과도 가지는 것으로 나타났다. 그리고, 소핵형성 억제 및 DNA 손상방지 등 항암 전단계인 항돌연변이 작용을 하는 것도 확인할 수 있었다.본 발명에 의하면 약물동력학적인 방법으로 PHAs 노출관련 암 예방 식품을 확인할 수 있었다.
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- 숙명여자대학교
- 등록일
- 2007-03-15
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일반기술
보건·의료 > 암질환
본 기술은 매일 막대하게 각 가정에서 배출되는 생활목질폐기물로부터 만든 숯을 활용하여 숯보드를 제조하되 건축물 내의 주거공간에서 실내공기질 관리를 위한 인체친화형 건축내장재로서 시공될 수 있도록 적당한 강도와 톱에 의한 재단이나 드릴구멍뚫기, 못박음 성능이 뛰어난 작업성을 갖도록 하며 숯의 흡착성질과 원적외선 방사 성질 및 흡수성과 고도의 치수안정을 갖는 기능성을 갖도록 제조하는데 있다. 본 기술은 활목질폐기물로부터 제조된 숯 입자크기가 숯 파티클 전체 중량에 대한 중량비로 6-40메쉬가 81%, 40-100메쉬가 15%, 100메쉬 통과분이 4%인 숯파티클에 상기 숯의 전건중량 당 수성비닐계접착제인 폴리비닐아세테이트접착제 15%(전건 중량비)와 메칠디이소시아네이트접착제 5%(전건 중량비)를 첨가하여 최종매트함수율을 36%(중량%)로 조절하고 열압기 온도를 170℃로 유지한 상태에서 1분간 40KGF/㎠의 압력으로 올린 후 2단계로 10KGF/㎠의 압력으로 다시 낮추어 수증기 제거단계를 2분30초로 한 후에 3단계로 재차 40KGF/㎠의 압력으로 5분간 열압하여 휨강도가 17KGF/㎠이며 톱재단성이나 드릴구멍뚫기가 우수하며, 못박음에 의한 할렬저항성이 크고 못인발저항력이 2.65N/㎜로서 작업성이 매우 우수하고 92% 이상의 원적외선 방사율과 가스흡착이 매우 높으며 62%의 높은 흡수율과 두께율이 1.25% 밖에 되지않는 매우 높은 치수안정성을 가지며 열전도도가 0.138 W/MK로서 좋은 단열성능을 나타내는 매우 우수한 숯보드로 성형하는 것을 특징으로 하는 생활목질폐기물로부터의 기능성 숯보드의 제조방법에 관한 것이다.
- 보유기관
- 충남대학교
- 등록일
- 2007-12-20
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일반기술
보건·의료 > 암질환
1. 기술의 개요 안트라싸이클린계의 대표적인 항암제인 독소루비신은 백혈병과 고형암에 널리 사용되고 있으나 반복투여할 경우에 심장독성과 내성을 발현하는 것이 가장 큰 문제로 알려져 있음. - 동아제약(주)는 이러한 문제점에 도전, 신규 유도체 개발 연구에 착수하여 새로운 항종양물질인 DA-125를 개발하였음. - DA-125는 기존 치료제의 치명적인 부작용인 심장독성을 현저히 개선한 새로운 항암제로서 독소루비신 내성암주에서도 유효성이 확인되었으며, 안전성 면에서도 심장독성이 거의 나타나지 않았고, 전임상시험에서도 독소루비신에 비해 우수한 항암력과 안전성이 입증되었음. - 동물실험시 백혈병 암주에서 우수한 항암력이 인정되었기 때문에 급성골수성백혈병에 집중하여 임상시험을 진행한 결과, MTD가 독소루비신의 4.4배인 330mg/m2 로 결정되었으며 특별히 급성임파성 백혈병에서 관해율이 매우 높았음. 2. 기술의 특징(1) 암세포주 및 암동물모델에서 우수한 항암력을 보임.- 감수성 암세포주(백혈병, 위암, 폐암, 대장암, 방광암)에서 DXR에 비해 0.9～ 5.5배 강력했으며, 내성 암세포주(DXR, 또는 VCR 내성암주)에서도 DXR에 비해 8.4～400배 강력했음.- 백혈병(P388 Leukemia), 유암(Xenografted MX-1) 등의 마우스종양모델에서 약효 및 Therapeutic window(안전역)가 DXR에 비해 매우 우수했음. (2) 동일계 약물에 비해 독성이 현저히 낮았음. - 급성독성(LD50) : DXR 보다 4배 낮았음.- 동일계 약물의 일반적 독성인 심장독성은 DXR 4배량에서 유사한 독성을 보였고, 조혈기독성은 DXR 1.5배량에서 유사한 독성을 보였음. (3) 급성백혈병을 대상으로 한 용량결정임상시험이세 MTD가 330 mg /m2 이었기 때문에 DXR에 비해 약 4배 높은 우수한 결과를 얻었음.
- 보유기관
- 한국과학재단
- 등록일
- 2008-06-24
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보건·의료 > 암질환
1. 기술의 개요 미생물이 생산하는 혈관신생저해 신물질 AGI-04 및 그 유도체 합성연구, AGI-7 및 유도체 합성을 통한 혈관신생저해를 작용기전으로 하는 신규 항암제 선도물질의 개발하고, 암세푸주에 대한 세포독성, 혈관신생저해활성, 동물모델에서의 항암실험을 통하여 항암제 선도물질을 확보 하였다.2. 기술의 특징-미생물이 생산하는 새로운 항암활성 선도물질-혈관신생인자 VEGF 선택적 저해활성-화학적 합성보다 미생물 발효에 의한 생산 -항암활성 우수
- 보유기관
- 한국과학재단
- 등록일
- 2008-06-24
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보건·의료 > 암질환
1. 기술의 개요본 기술은 애피시딘 유도체, 이의 합성방법 및 이를 포함하는 항암제 조성물에 관한 것임.2. 기술의 특징저농도에서 히스톤 디아세틸라아제를 억제하는 효과가 크며, 디트랜스포밍활성을 갖고, 암세포의 성장을 특이적으로 억제하였다. 또한, 이 화합물들은 암세포 성장억제농도에서 정상세포에 거의 독성을 나타내지 않았다. 따라서, 본 발명의 화합물들은 히스톤 디아세틸라아제를 억제하여, 암세포의 성장을 억제할 수 있는 선택적인 저해제로서 정상세포에 대한 독성이 낮은 우수한 항암제 조성물을 제공할 수 있음.
- 보유기관
- 성균관대학교
- 등록일
- 2008-07-09
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보건·의료 > 암질환
1. 기술개요알레닌알데히드 또는 케톤과 트리알킬실릴하이드라이드, 로듐 촉매 및 일산화탄소를 이용하여, 시스-2-알케닐-트리알킬실릴-치환된 5 또는 6-사이클로알칸올 화합물(이하, ‘본 특허관련 화합물’이라고 함)을 제조하는 방법-‘제법 특허’에 해당함2. 기술특징효과 및 장단점 : - 본 특허 관련 화합물의 제조방법은 종래의 방법보다 제조 과정이 상대적으로 간단하여 제조 비용이 절감되는 효과적용가능분야(제품) : - 항암제 등의 분야에 중간체로서 응용가능할 수 있음.개발완성단계수준 : 개발초기 단계 - 본 화합물에 대한 연구는 완료된 상태이나 구조가 다른 화합물에 대한 연구가 진행되고 있으며, 개발된 화합물을 이용한 응용분야의 연구가 필요함. - 관련 수요가 발생한 경우 의미가 있을 기초단계의 연구로 파악됨 3. 시장현황시장현황 : - 기초단계의 연구이므로, 응용시장을 한정하기가 어려우며, 발명자가 언급한 항암제 분야의 시장현황은 다음과 같음. - 세계 항암제 시장 규모는 2007년 기준으로 약 30조원에 달하고, 국내 시장 규모는 약 2500억원이며, 세계적으로 항암제 시장은 평균 15% 정도의 성장률을 보이고 있음.대표기업(선도기업) 현황: - 머크사(Merck), 쉐링-플라우(Schering-Plough Pharmaceuticals) 등의 다국적 제약회사 - 해외 출장시 쉐링사 등에서 관심을 보인 적이 있으나 실질적인 성과는 아직 없음.
- 보유기관
- 성균관대학교
- 등록일
- 2008-08-27
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일반기술
보건·의료 > 암질환
본 기술은 다이옥신 독성 저해 활성을 갖는 화합물, 이를 포함하는 약학 조성물 및 상기 화합물을 이용한 다이옥신 독성으로 인한 질환의 치료 방법에 관한 것으로서, 더욱 구체적으로는 하기 화학식 1로 표시되는 화합물로서, 다이옥신 독성 저해 활성을 갖는 화합물, 이를 포함하는 약학 조성물 및 상기 화합물을 이용한 다이옥신 독성으로 인한 질환의 치료 방법에 관한 것이다: <화학식 1> 상기 식에서, R1은 H, 탄소수 1 내지 5의 알킬기 또는 알킬케톤기이고; R2는 H, 탄소수 1 내지 10의 알킬기 또는 -COR3이며, 여기에서 R3는 탄소수 1 내지 5의 알킬기, 탄소수 1 내지 5의 알킬아미드기, 탄소수 3 내지 12의 아릴기 또는 헤테로아릴기이다. 본 기술에 따르면, 과투여로 인한 부작용 또는 기타 다른 질병의 발병을 야기하지 않으면서도, 다이옥신 수용체에 대해서 직접적으로 작용하여 다이옥신에 의한 독성을 특이적으로 완화시킬 수 있는, 다이옥신 수용체에 대한 다이옥신의 결합을 저해하는 활성을 갖는 화합물을 제공할 수 있다.
- 보유기관
- 포항공과대학교
- 등록일
- 2008-10-31
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보건·의료 > 암질환
[기술개요]-Oncogene인 Ras를 직접 타겟팅하여 Ras의 작용을 억제함과 동시에 신생혈관형성을 저해하므로써 난소암의 성장억제 및 사멸을 유발하는 사이모신베타텐 유전자를 이용한 난소암 유전자치료[기술개발효과]-국내 최초의 토종 유전자치료제로서 개발될 가능성이 높음- 부인암중 사망률이 가장 높은 난소암 치료를 위한 새로운 치료제로 개발로써 사회적, 경제적 효과는 매우 클 것 예상됨[응용분야]-Ras 관련 암들의 치료를 위한 small molecule 개발에 응용-뛰어난 혈관형성 저해효과로 다양한 암의 치료제로 개발[시장분석]-국내 항암제 시장 규모 2500억 규모로, 매년 15% 증가하고 있으며, 난소암의 경우 매년 15% 이상 환자급증하고 있는 실정임-국내시장은 거의 대부분을 수입에 의존하고 있음-전 세계적으로 암환자 매년 1% 증가, 2030년경 약 1600만명이 암으로 사망한 것으로 추산됨-지난 50여년간 수많은 항암제가 개발되었으나 현재 약 40여종만이 암치료에 사용되고 있는 가운데 새로운 토종 치료제로 개발된다면 그 경제성은 대단히 클 것으로 예측됨
- 보유기관
- 성균관대학교
- 등록일
- 2008-12-19
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보건·의료 > 암질환
[기술개요]- 암 세포만 특이적으로 사멸하는 항암제 개발을 위해 암 세포 특이적으로 과발현되어 있는 유전자의 발현을 cDNA Microarray 기술을 이용하여 분석함- 많은 유전자 중 암 세포 표면에서 과발현되어 있는 유전자를 발굴하여 실제 난소암 환자의 조직샘플에서 과발현되어 있음을 확인함. 또한 암 유발단백질로서의 mCb-1 기능을 분자·세포생물학적으로 연구함으로써 mCb-1을 이용한 효과적인 항암제 개발의 기초를 제시하였음- 한국 생명공학연구원의 박영우 박사팀과의 공동 연구로, mCb-1 기능에 중요하다고 알려져 있는 두 번째 세포외 고리 도메인(mCb-1 extracellular loop 2 domain; mCb-1-ECL2)을 에피토프로 인식하여 강하게 결합하고 mCb-1항원에 대해 중화 효능이 있는 인간항체를 개발함 [기술개발효과]- 본 항체치료제가 전 세계적으로 판매될 때는 적어도 연간 1000 억원 이상의 매출을 올릴 것으로 기대됨- 본 항체치료제는 국내 기술에 의한 세계 최초의 난소암 항체치료제가 될 것임- 현재 전 세계적으로 널리 사용되고 있는 유방암 항체치료제인 'Herceptin'처럼 본 mCb-1 인간항체치료제도 난소암을 비롯한 암환자들에게 새로운 희망을 줌은 물론이고 국외로의 수출을 통해 우리나라 경제발전에 크게 이바지하게 될 것임[응용분야]- mCb-1 특이적인 암 항체치료제 개발- mCb-1 siRNA를 이용한 항암제 개발- mCb-1 기능 저해제를 이용한 항암제 개발- mCb-1 과발현 암 항체치료제 개발- mCb-1 인간항체를 전달매체로 이용한 암 특이 항암제 개발- mCb-1 인간항체를 이용한 암의 위치추적을 위한 영상적 해석에 적용[기술개발단계]- 동물실험[시장동향]- 항체를 이용한 항암제 개발이 급격히 증가하고 있음- 항체치료제의 시장은 해마다 빠른 속도로 증가하고 있어 세계 시장규모가 2010년에는 38조원에 이를 것으로 전망되고 있음. - 대표적인 유방암 항체치료제인 허셉틴은 유방암세포 표면에 과발현되어 있는 Her2 단백질의 항체로서 부작용이 적고 치료효과가 좋아 널리 사용되고 있으며 그 매출액은 해마다 증가하고 있는데 지난해에만 전 세계적으로 5조원의 매출을 기록함- 그러나 신규표적물질 발굴이 어려운 우리나라는 주로 바이오시밀러 제품, 즉 기존 제품과 동일한 표적물질에 대한 치료제 개발을 주로 진행하고 있는 실정인데 이러한 바이오시밀러 제품이 인도, 브라질 등의 나라로 수출을 통해 많은 매출액을 올리고 있음- 따라서 신규 표적물질에 대한 항체치료제의 개발은 전 세계적으로 지대한 관심이 되고 있음
- 보유기관
- 성균관대학교
- 등록일
- 2008-12-19
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보건·의료 > 암질환
[기술개요]- 암의 신생혈관생성과 전이를 저해하며, 또한 암세포의 성장과 증식에 중요한 마스터조절자인 엠토르단백질(mTOR)의 세포신호전달을 억제하여 난소암을 비롯한 다양한 암의 성장을 억제할 수 있는 표적 항암치료제 개발[기술개발효과]- 난소암뿐만 아니라 다양한 고형암의 혈관신생과 암의 성장억제를 통해 획기적인 항암제로의 개발 가능성이 큼[응용분야]- 혈관형성 저해효과와 암전이 억제효과가 크므로 난소암이외의 다양한 고형암의 치료제로서 개발될 가능성이 높음- 아데노바이러스벡터를 이용한 유전자치료제로 개발- 엠토르 카이네이즈 단백질과의 상호작용을 이용한 mTOR 억제 small molecule 개발 및 펱타이드 항암제 개발에 응용[기술개발단계]- 아데노바이러스벡터를 이용한 혈관신생억제 및 세포사멸 유도를 통한 항암 효능성 확인 동물실험완료- 현재 mTOR 억젲제로 알려졌으며 신생혈관억제 및 항암효과를 보이는 라파마이신과의 효능 및 안전성 비교 실험 계획 중[시장동향]- 국내 항암제 시장 규모 2500억, 매년 15% 증가율을 보이고 있으며 한국은 거의 대부분을 수입에 의존- 난소암은 최근 매년 15 이상 환자급증하고 있음- 전 세계적으로 암환자 매년 1% 증가, 2030년경 약 1600만명이 암으로 사망. 지난 50여년간 수많은 항암제가 개발되었으나 현재 약 40여종만이 암치료에 사용- 글로벌 항암제 시장은 2013년 900억 달러 규모로 성장할 것으로 전망되며, 2015년에는 표적치료제가 주류를 차지하게 될 것으로 분석됨- 오는 2010~2011년 특허만료에 직면할 항암제들을 대체할 수 있는 후속신약의 개발이 절실히 필요함- 신생혈관억제 및 암전이억제를 타겟하는 항암제 개발시 시장성과 경제성은 대단히 큼- mTOR 억제제인 라파마이신 보다 약리효과가 뚸어난 여러 mTOR 억제제 중 (CCI-779, RAD001. AP23573 등은 현재 대장암, 유방암, 뇌종양, 신장암 및 mantle celllymphoma 등을 대상으로 임상실험이 활발히 진행되고 있음.- mTOR의 카이네이즈에 직접 결합하여 mTOR의 기능을 억제할 수 있는 새로운 mTOR 억제제가 개발된다면 그 시장성과 중요성은 대단히 클 것으로 예상됨
- 보유기관
- 성균관대학교
- 등록일
- 2008-12-19
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일반기술
보건·의료 > 암질환
세포사멸수용체 5(Dearth receptor 5;DR5)에 특이적으로 결합하여 TRAIL-민감성 및 TRAIL-저항성 암세포 모두에 대하여 자식작용(autophagy)에 의해 세포사멸을 유도하는 항체, 이를 코딩하는 DNA, 상기 DNA를 포함하는 형질전환체 및 상기 항체를 포함하는 암예방 및 치료용 악제학적 조성물에 관한 것이다.
- 보유기관
- 경기기술이전센터
- 등록일
- 2009-01-29
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