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보건·의료 > 의약품 제제 개발 기술
본 기술은 사람혈장알부민의 카르복실기를 가지는 아미노산 잔기를 변형시키는 단계를 포함하는 항산화 활성이 증진된 사람 혈장 알부민(HAS) 및 그의 제조방법에 관한 것이다. HSA가 생리적 활성인 중성 pH 내지 약 알칼리성의 pH의 변화에서 구조적인 변화(N-B변환)를 야기시키며, HSA의 N-B변환에 중요한 구실을 하는 도메인 Ⅲ의 카르복실 잔기들을 변형시킬 수 있는 바, 카르복실기를 잔기로 포함하는 아미노산에는 아스파르트산 및 글루탐산이 해당된다는 사실에 근거하여, 이들을 변형시키는 화학변형 시약을 처리함으로써 항산화 활성을 크게 증진시킨 변형된 HSA를 수득할 수 있었다. 우선, HSA를 구아니디움 염(guanidium salt) 또는 우레아(urea) 등의 단백질 변성 유도체로 처리하고, 다음으로 아미노산의 카르복실 잔기를 변형시키기 위하여 1-에틸-3-(3-디메틸아미노프로필)카르보디이미드(1-ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide), p-브로모페나실 브로미드(p-bromophenacyl bromide) 또는 아미노메탄술포닌산(aminomethanesulphonic acid) 및 이를 안정화시키기 위하여 친핵체인 아민-함유화합물, 바람직하게는 수산화아민(hydroxylamine) 또는 메틸아민, 에틸아민, 프로필아민 또는 부틸아민 등의 알킬아민류 화합물을 처리하여 수득한다.- 본 기술은 카르복실기를 가지는 아미노산 잔기를 변형시키는 단계를 포함하는 항산화 활성이 증진된 사람혈장알부민의 제조방법 및 항산화 활성이 증진된 사람 혈장알부민 임- HSA의 항산화 활성이 pH의 변화에 영향을 받지 않는 구조로 영구변형시킨 HSA 변형체를 제조하여 사용함.- 인간 혈액을 포함한 생체 내 혹은 외용의 산화방지제로 사용될 수 있는 HSA의 항산화 활성이 증진되어 보다 작은 양으로 높은 항산화 활성을 가지는 천연 항산화제로서의 이용을 제고할 수 있음
- 보유기관
- 대일기업평가원
- 등록일
- 2004-09-20
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보건·의료 > 의약품 제제 개발 기술
동양에서 오랫동안 약용식물로 사용되어져 온 인삼으로부터 유래된 특정 사포닌을 이용한 천연물 신약 개발의 가능성은 매우 높으며, 인삼의 흥분작용 및 진정작용을 갖는 특성을 활용하여 개발한 제품당사가 보유하고 있는 Chemo-enzymatic Technology를 이용하여 인삼 사포닌의 구조전환을 통하여 약리활성이 뛰어난 홍삼에 미량 함유되어 있는 특정 진세노사이드의 대량 생산이 가능하며, 이를 토대로 in-vitro Test 및 간이 임상을 실시한 결과, 발기부전에 효과가 뛰어난 특정 진세노사이드(OKBT) formula를 개발
- 보유기관
- 한국산업기술진흥원
- 등록일
- 2004-06-17
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보건·의료 > 의약품 제제 개발 기술
비만은 지구촌 최대의 질병 중 하나이다. 현재 다이어트 기능으로 판매되고 있는 제품들은 체지방 감소가 아닌 체중 감소에 초점을 맞추고 있기 때문에 장기 복용할 경우 부작용이 우려되고 있다. 따라서, 현재 사용되는 비만 억제제의 개념과는 다른 새로운 개념의 비만억제제가 필요하면 그 대안으로 혈관신생억제제가 제시되고 있다.최근의 연구에 의하면 비만쥐에 혈관신생억제제를 처리하면 지방조직의 혈관생성이 억제되어 체지방이 감소하여 체중이 감소한다는 연구 결과가 발표되고 있다. 또한, 지방세포들은 MMP(Matrix metalloproteinase)라는 효소를 분비한다고 알려져 있으며, 이 효소는 지방 세포로 분화하는 과정에서 MMP-2와 MMP-9를 분비하며 이들 MMP의 활성이 유도된다는 보고가 있다.본 기술은 혈관 신생과 MMP 활성을 억제하는 효능을 가진 천연물을 주성분으로 하는 Ob-X를 제공하는 것이며, 본 개발사의 Ob-X는 동물 실험을 통하여 비만 억제 효능을 확인하였다. 궁극적으로는 본 개발사의 혈관신생 억제 천연물을 이용하여 인체에 적용할 수 있는 비만 억제제를 제공한다.본 개발연구팀은 MMP계 효소를 유전공학적으로 생산할 수 있으며 MMP계 효소들의 활성 및 혈관신생 억제를 측정하는 방법을 가지고 있다. 또한, 이렇게 대량으로 제조된 MMP계 효소를 이용하여 특정 MMP 효소들에 대해 저해 특이성을 가지는 MMP 억제제를 스크리닝할 수 있는 기술을 확보하고 있다.이러한 분석 기술을 통해서 천연물 중에서 MMP 활성 및 혈관신생을 억제하는 효능이 뛰어난 천연물을 스크리닝하였다. 본 개발사에서 스크리닝한 혈관신생 억제 천연물을 주성분으로 한 비만 억제제를 비만쥐(ob/ob mouse)에 투여한 동물 실험 결과에 따르면 체지방 감소 및 체중 증가율 감소 등의 비만 억제 효과가 매우 우수하다는 것을 확인할 수 있었다.개발사에서 확보한 천연물은 안전성이 입증된 생약으로 장기복용에 따른 부작용이 적으며, MMP 효소 억제 작용으로 지방세포에 선택적으로 작용한다는 특징을 가지고 있다. 또한, 본 개발사에서 이용한 천연물은 모두 식품 공전에 수재된 천연물로 사람을 대상으로 한 기능성 식품으로 개발하는 데에 유리하다는 장점이 있다.
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- (주)안지오랩
- 등록일
- 2004-06-23
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보건·의료 > 의약품 제제 개발 기술
본 발명은 종래의 AIDS치료제인 HIV의 역전사효소 저해제나 프로티아제 저해제의 문제점인 약물내성이나 부작용이 없는 효과적인 HIV치료를 위한 누리장 나무의 알콜 추출물 또는 이에서 분리된 화합물을 유효성분으로 하는 항 HIV제제, 특히HIV 인티그라제 저해제에 관한 것이다. HIV의 인티그라제는 분자량이 32 KD이며 288개의 아미노산으로 구성되어 있다. 이 효소의 유전자는 pol유전자의 3' 끝에 존재하여, gag-pol 전구체 단백질의 폴리펩타이드의 일부로 생성되어 바이러스 입자의 성숙단계에서 바이러스의 프로테아제에 의하여 절단되어 활성화된다. 바이러스에 존재하는 인티그라제에 대하여는 자세한 연구가 이루어져 있지 않으나, 박테리아에서 유전자 조작을 통해 분리 정제한 인티그라제는 시험관내(in vitro)에서 DNA, RNA, 단일사슬 DNA등과 강한 비 특이적 결합을 하는 DNA 결합활성, 바이러스 DNA의 염기서열과 유사한 올리고 뉴클레오타이드의 양끝에 존재하는 두 개의 뉴클레오타이드를 특이적으로 절단하는 엔도뉴클레오타이드 절단활성(endonucleolytic cleavage activity), 잘려진 기질을 표적 DNA에 공유 결합시키는 병합활성(integration activity) 및 이미 병합된 기질을 다시 분리하는 분리활성(disintegration activity) 등의 특성을 갖는 것으로 알려져 있다. 본 발명은 누리장 나무의 알콜 추출물 또는 이에서 분리된 화합물을 유효성분으로 하는 항 HIV제제, 특히 HIV 인티그라제 저해제를 제공함으로써, 종래의 HIV 치료제인 역전사효소 저해제나 프로티아제 저해제의 문제점인 약물내성이나 부작용이 없는 효과적인 HIV치료제라는 장점을 가진다.
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- 한국기술벤처재단
- 등록일
- 2004-07-22
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보건·의료 > 의약품 제제 개발 기술
본 발명은 이세파마이신의 제조방법에 관한 것으로서, 원료 공급이 원활한 시소마이신 또는 겐타마이신을 출발물질로 사용하여 퍼퍼로사민(purpurosamine) 또는 시소사민(sisosamine) 고리를 제거하고 1-NH2 위치에 아이소세린(isoserine) 유도체를 결합시켜 합성된 가라민(garamine) 유도체를 반응 중간체로 경유하고, 가라민 유도체와 글라이코실 클로라이드를 글라이코시데이션 반응(glycosidation)시키는 반합성적인 방법을 사용하여 이세파마이신을 효과적으로 제조하는 방법에 관한 것이다. 1998년 현재 전세계 매출이 2000억 정도 판매되는 아미노글라이코사이드계 화합물은 여러 종류의 균에 효과가 있으며 다른 항생제보다 내성이 더 적은 것으로 알려져 있어서 다른 항생제와 상호 보완적으로 쓰이고 있는 약이다. 앞으로 항생제 시장은 유전자학(genomics)와 단백질체학(protenomics)의 발달 및 바이오 칩(biochip) 분야의 괄목할 만한 발전에 힘입어 임상에서 균에 대한 정확한 정보가 빠른 시간에 입수되기 때문에 항생제의 개발은 모든 균을 저해하는 약의 개발보다는 내성균 및 한 두 종류의 균에 활성이 있는 약의 개발 방향으로 나갈 것으로 예상되기 때문에 아미노글라이코사이드계 화합물의 시장도 꾸준히 성장할 것으로 예상된다. 한편 1994년 Cload 등은 아미노글라이코사이드계 화합물이 HIV RNA Rev Responsive element와 높은 친화력으로 결합하여 새론운 HIV 억제제의 개발 가능성을 보여준 이후 많은 연구가 진행되어 니오마이신(neomycin B)의 경우(IC50=0.1 to 1 μM) HIV 억제제로의 가능성을 보여주고 있으나 니오마이신(neomycin B) 자체의 독성 때문에 새로운 화합물을 찾고 있는 중이다. 이 연구 중에 아미노글라이코사이드 화합물 내부에 1,3-히드록실아민 또는 1,3-디아민 그룹을 작용기로 가지고 있는 화합물이 HIV RNA Rev Responsive element와 높은 친화력으로 결합하는 것으로 알려지면서 이런 작용기를 가진 화합물을 중심으로 새로운 화합물을 합성할 경우 새로운 HIV 억제제의 개발도 또한 예상된다. 본 발명에 의해 제조된 이세파마이신은 효율적이고 경제적으로 제조되어 실제 많이 쓰일 것으로 예상된다.
- 보유기관
- 한국기술벤처재단
- 등록일
- 2004-07-22
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보건·의료 > 의약품 제제 개발 기술
난용성 항진균제로서 이트라코나졸은 우수한 항진균제임에도 불구하고 용해되기 어렵기 때문에 경구투여시 고형제제로부터 용해가 느려서 흡수율이 불규칙하고 생체이용율이 저조하다는 단점을 지닌다. 실제로 이트라코나졸의 물에 대한 용해도는 1㎍/㎖l이하이고, pKa값이 3.7이라서 매우 낮은 pH 하에서만 이온화되어 용해된다. 이런 pH 의존성 용해도의 차이는 제제학적인 측면에서 효과적인 제형으로의 개발을 제한하고 있으며, 실제로 이트라코나졸의 생체이용율은 개체편차가 크고, 섭취된 음식물의 질 또는 양 에 의해서 많은 영향을 받는다. 본 발명은 난용성약물인 이트라코나졸의 용해도 및 용해속도를 개선하여 생체이용율을 향상시킨 이트라코나졸의 경구투여용 조성물에 관한 것이다. 이트라코나졸, 생리학적으로 허용가능한 유기산 및 가용화제를 포함하는 이트라코나졸의 경구투여용 조성물에 관한 것이다. 상기의 경구 조성물은 고온 용융후 냉각하여 액상으로 또는 분산담체에 분산하거나, 유기용매에 용해후 분산담체와 분무, 건조 등의 제조방법을 통하여 획득할 수 있다. 또한 본 발명의 또 다른 목적은 우수한 가용화제를 사용함으로서 적은양의 유기산을 사용하더라도 이트라코나졸의 석출이 발생되지 않으며, 가용화제의 양도 혁신적으로 줄일 수 있기 때문에 제형의 안정화, 경량화, 고형화가 가능하다는 점이다.
- 등록일
- 2004-07-15
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보건·의료 > 의약품 제제 개발 기술
미생물이 생산하는 마이코락톤과 사람 레티노블라스토마 단백질의 발현을 저하시키는 안티센스 Rb 올리고누클레오티드를 함유하는 항암제이다. 암세포 사멸을 상승시키는 물질인 마이코락톤을 함유하는 항암제, 레티노블라스토마 단백질(retinoblastoma protein, 이하 Rb 단백질이라 약함)의 발현을 저하시키는 안티센스 Rb 올리고누클레오티드 및 마이코락톤과 상기 안티센스 Rb 올리고누클레오티드를 함유하는 항암제에 관한 것이다. 마이코락톤은 유방암, 방광암, 피부암, 위암, 간암, 백혈병 및 림프종 등을 포함하는 다양한 암세포주에서 세포사멸을 유발시키며, 마이코락톤 처리에 의한 암세포의 사멸은 계획된 세포사멸(apoptosis, 이하 아포토시스로 약함)을 촉진한다.본 발명에서는 마이코락톤을 함유하는 항암제를 제공한다. 본 발명은 Rb 단백질을 발현하지 않는 암세포주에 대하여 선택적인 마이코락톤을 함유하는 항암제를 제공한다.또한 본 발명은 Rb 유전자의 발현을 억제하여 Rb 단백질 생성을 효율적으로 억제하는 안티센스 Rb 올리고누클레오티드를 제공한다.또한 마이코락톤과 Rb 단백질 발현을 효과적으로 억제하는 안티센스 Rb 올리고누클레오티드를 함유하고, Rb 단백질을 발현하는 암세포주에 선택적으로 작용하는 항암제를 제공한다.마이코락톤은 유방암, 방광암, 피부암, 위암, 간암, 백혈병 및 림프종 등 다양한 종류의 암세포들에서 사멸효과를 나타내었으며, 마이코락톤의 암세포 사멸효과는 Rb 단백질을 발현하지 않는 암세포에서 보다 효과적이었고, Rb 단백질을 발현하는 암세포에 안티센스 Rb 올리고누클레오티드를 도입함으로써 Rb 단백질의 합성이 현저히 저하되었으며, 안티센스 Rb 올리고누클레오티드 도입을 통하여 Rb 단백질의 합성이 억제된 암세포에 마이코락톤을 처리하였을 경우 마이코락톤의 암세포 사멸효과가 증가하였다.따라서, 마이코락톤은 Rb 단백질을 발현하지 않는 암세포에서는 단독으로, Rb 단백질을 발현하는 암세포에서는 안티센스 Rb 올리고누클레오티드와 병용함으로써 암세포 사멸효과를 기대할 수 있다.이러한 결과는 누드 마우스를 사용한 동물실험에서 입증되었다.
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- (주)바이오제니아
- 등록일
- 2004-09-08
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보건·의료 > 의약품 제제 개발 기술
본 기술은 β-메틸 카르바페넴 카르복시에스테르 유도체, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 항균제 조성물에 관한 것으로 녹농균을 제외한 그람양성균 및 그람음성균에 대하여 우수한 항균 활성을 나타내며 경구 투여시 높은 흡수율을 나타낸다. 주사용 카바페넴계 항생제는 Imipenem, Panipenem 그리고 Meropenem이 시장에 나와 있으며, 경구용으로는 anfetrinem Cilexetil, CS-834, DZ-2640 그리고 L-084가 임상중에 있다. 새롭게 연구한 KR-21056은 기존에 개발되고 있는 oral 카바페넴보다 우수한 약효와 생리활성을 갖는 KR-21056을 개발하였다. 이 물질은 전임상시험을 끝낸 화합물로 계속 개발할 가치가 매우 큰 경구용 항생제이다. 강력하고 좋은 항생작용을 갖는 화합물로 DHP-I 안정도, 독성, CNS toxicity, bioavailbility가 모두 우수하며 경구용 측정기준인 경구 흡수도가 40%로 나타나는 매우 이상적인 경구용 카바페넴계 항생제이다. 베타락탐계 항생제는 페니실린계, 세필로스포린계 및 페넴, 카바페넴항셍제로 크게 분류된다. 페니실린계와 세팔로스포린계는 현재 가장 많이 쓰이고 있으며, 점차 내성의 증가로 보다 약효가 우수한 페넴.카바페넴계 항생제의 사용 빈도가 늘어나고 있다. 카바페넴계 항생제는 주사용으로만 개발되어 있고, 경구용은 아직 시장에 나와있는 것은 없고, 개발중에 단가의 상승이나 기타 이유로 보류된 물질(Sanfetrinem Cilexetil, CS-834) 및 계속하여 개발중인 화합물(DZ-2640) 등이 있다. 따라서 새롭게 개발된 KR-21056은 기존에 개발된 것들과 비교하여 구조의 독창성 및 여러 가지 약리활성에 큰 장점을 가지고 있으며, 새로운 합성방법을 이용하므로 제조단가가 비교물질에 비하여 매우 값싸게 할 수 있다. 카바페넴계 화합물은 전합성에 의하여 제조되므로 합성 단가를 낮추는 것이 최대 이슈이다. 그래야 다른 베타락탐계 항생제와 시장에서 경쟁 할 수 있기 때문이다. 이 화합물은 전임상 시험에서 모두 우수한 결과를 나타내어 시장에 진입할 수 있을 가능성이 매우 크다.
- 등록일
- 2004-09-30
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일반기술
보건·의료 > 의약품 제제 개발 기술
본 기술은 독성물질의 농도에 비례하여 발광량을 증가시키는 유전자 재조합 발광미생물을 고정화 물질로 마이크로플레이트에 고정한 독성 분석키트 및 전기 독성 분석키트의 마이크로플레이트의 웰에 시료를 주입하고, 일정한 시간 간격마다 발광량을 측정하여 시료내 존재하는 독성물질의 농도, 종류 및 독성 정도를 분석하는 방법에 관한 것이다. 본 기술의 분석방법에 의하면, 미생물 배양 등의 부가적인 과정을 필요로 하지 않고, 단순히 시료의 주입과 발광량의 측정만으로 분석과 동시에 오차분석이 가능하기 때문에, 시료내 존재하는 독성물질의 농도, 종류 및 독성 정도를 간편하고 신속하며 정확하게 분석할 수 있음은 물론, 액상으로 추출가능한 모든 오염물질을 시료로 이용할 수 있으므로, 폐수처리장의 전,후 처리단계의 오염, 화학공장의 수질 오염, 대기 오염 또는 토양 오염 등 다양한 분야에 적용시킬 수 있다. 본 기술은 독성물질의 농도에 비례하여 발광량을 증가시키는 유전자 재조합 발광미생물을 고정화 물질로 마이크로플레이트에 고정한 독성 분석키트 및 전기 독성 분석키트의 마이크로플레이트의 웰에 시료를 주입하고, 일정한 시간 간격마다 발광량을 측정하여 시료내 존재하는 독성물질의 농도, 종류 및 독성 정도를 분석하는 방법을 제공한다.
- 보유기관
- 호남제주공공기술이전컨소시엄
- 등록일
- 2004-11-12
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일반기술
보건·의료 > 의약품 제제 개발 기술
본 기술은 음이온 고분자와 인지질의 결합체가 함유된 인지질 리포좀(Liposome) 및 그의 제조방법과 응용에 관한 것이다. 생체적합하고 생분해성을 갖는 약물전달체계의 전달체(carrier)인 리포좀(Liposome)을 개질하여 경구투여용 전달체로 개발하기 위하여 음이온 고분자를 활성화시킨 후, 인지질의 아민기에 아마이드 결합을 형성시켜 음이온고분자와 인지질이 결합된 인지질 리포좀을 합성한다. 인지질 리포좀(음이온고분자-DSPE)에 몰비를 조절하여 DSPE를 첨가하여 서로 다른 성질의 음이온 고분자가 개질된 인지질 리포좀의 제조방법에 관한 것이다. 본 기술의 인지질리포좀은 pH, 담즙산염과 췌액 및 위장관에서 안정성을 강화시키고 체류시간을 연장시킴으로써 경구투여를 통한 약물의 흡수율을 향상시킬 수 있다. 특히 종래에 위장관 내에서 쉽게 분해되며 소장에서 잘 흡수되지 않는 문제점을 가지고 있어 주사제로만 사용이 가능했던 펩타이드 약물의 경우에 적용하면 매우 유용할 것이다.
- 보유기관
- 호남제주공공기술이전컨소시엄
- 등록일
- 2004-11-12
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일반기술
보건·의료 > 의약품 제제 개발 기술
본 기술은 조구등 추출물에 의한 진통제에 관한 것으로, 조구등을 물에 넣고 끓여 추출된 조구등 추출물로 이루어진 진통제에 관한 것이다.본 기술은 조구등에 대한 과거의 제한된 활용으로부터 벗어나 매우 강력한 진통제로서의 활용성을 제시한다. 본 기술은 조구등 추출물에 의한 진통제로서 최초의 것으로 급성통증, 관절염과 같은 염증성 원인에 의한, 또는 신경병증성 원인에 의한 만성통증에 매우 강력한 진통제로서 쓰일 수 있을 것이다.
- 보유기관
- 호남제주공공기술이전컨소시엄
- 등록일
- 2004-11-12
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일반기술
보건·의료 > 의약품 제제 개발 기술
본 기술은 에스트로젠 활성을 나타내면서도 암 세포에 대해 증식 억제 효과가 있는 새로운 파이토에스트로젠 및 이를 함유하는 조성물에 관한 것이다. 본 기술은 에스트로젠 활성 및 암세포에 대한 증식억제 활성을 나타내는 감초(Glycyrrhiza uralensis Fisch) 추출물 또는 이솔리퀴리틴(isoliquiritin)을 유효성분으로 하는 파이토에스트로젠(phytoestrogen) 조성물에 관한 것으로, 본 기술의 감초추출물 또는 이솔리퀴리틴은 에스트로젠성을 나타내나 안드로젠성을 나타내지 않고, 에스트로젠성 물질인 비스페놀-A의 활성을 억제하며, 유방암 세포를 비롯한 암세포 증식을 저해하므로, 파이토에스트로젠으로서 호르몬 대체 및 유방암 예방 및 치료를 위해 사용할 수 있다.
- 보유기관
- 서울대학교
- 등록일
- 2004-11-24
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일반기술
보건·의료 > 의약품 제제 개발 기술
인간의 고형암주에 대한 동충하초버섯(Cordyceps militaris)의 기주 및 자실체로부터 유래된 천연물질과 그 용도에 관한 것이다. 본 기술은 동충하초 버섯의 건체를 메탄올로 열탕추출 한 후 여과하여 메탄올추출물을 제조하고 메탄올추출물을 Hexane, Chloroform, Ethyl acetate, Buthanol, Water층으로 분획한 후, 각 분획층에 대한 활성을 확인하고 활성층에 대해 실리카겔 칼럼 상에서 클로로포름-메탄올로 용리시킨 다음 이를 prep HPLC로 정제하고 메탄올-물(2:8)을 사용하여 활성 peak를 얻은 후 이에 대해서 검정을 실시하고 이 부위만을 계속해서 분리되는 본 기술의 코디세핀(cordycepin) 은 인간고형암주인 A549, SK-OV-3 (Ovarian cancer), SK-MEL-2 (Melanoma), XF498 (CNS cancer), HCT15 (Colon cancer)에 대한 50% 유효농도는 각각 강한 세포독성을 나타내므로 고형암세포주에 의해 야기되는 다양한 암에 대한 예방 및 치료제로서 유용하다.
- 보유기관
- 서울대학교
- 등록일
- 2004-11-24
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일반기술
보건·의료 > 의약품 제제 개발 기술
본 기술은 전기발광(EL) 특성을 갖는 퀴놀린 구조를 갖는 단량체, 덴드리머 및 중합체에 관한 것으로, 여기상태 분자내 양자이동현상(Excited-State Intramolecular Proton Transfer, ESIPT)을 보이며 전기발광 및 레이징(lasing) 특성을 나타내는 고체상태 및 용액상태의 퀴놀린계 유기화합물들을 포함한다. 본 발명은 퀴놀린 구조의 새로운 작용기를 도입함으로써 전기발광 시 다양한 색을 구현할 수 있으며, 여기상태 분자내 양성자이동 현상(ESIPT)을 통하여 발광효율을 높이며 발광 수명을 연장한다. 본 기술은 기존 의 전기발광에 사용되는 재료들에 비해 우수한 열적 안정성, 다양한 색의 구현, 발광 효율의 증대 및 발광 수명 연장하고 전기 발광 소자 및 레이징(lasing) 소자에 적용이 가능하다.
- 보유기관
- 서울대학교
- 등록일
- 2004-11-24
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일반기술
보건·의료 > 의약품 제제 개발 기술
난용성 약물의 제조 방법에 관한 것으로서 난용성 약물과 수용성 고분자를 용매에 용해시키고 얻어진 생성물을 스프레이 건조하여 미립 인자를 제조한 후 제조된 미립 입자와 오일류르 혼합하는 공정을 포함한다. 이 방법은 간단한 공정으로 난용성 약물의 경구 투여용 제제를 제조할 수 있어서 제제화시 특수한 생산기술이 필요하지 않고 또한 이 방법으로 제조된 제제는 흡수율이 매우 높다.본 기술에서 얻어지는 미세 입자를 기름과 함께 경구로 투입되었을때 현저히 증가된 생체 흡수율을 나타낸다. 따라서 일반적으로 종래의 난용성 약물의 경구 제제를 투여하였을때 체내 흡수율이 좋지 않아 복용이 불가능하거나 1일 3회에서 4회나 복용해야하는 문제점을 해결할 수 있다.
- 보유기관
- 고려대학교
- 등록일
- 2004-11-29
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일반기술
보건·의료 > 의약품 제제 개발 기술
고분자 분말을 일정양의 약물, 이온성을 증가시키는 고분자 및 이온성 중합체를 이루는 고분자와 혼합하여 타정기를 이용하여 제조한 수용성 매트릭스 약물 전달 체계는 위장에서의 안정성이 크게 개량되고 장에서의 약물 방출이 우수한 새로운 형태의 약물 전달 체계이다.본 기술에 따라 일정양의 약물과 다당류 고분자와 이온성을 증가시키기 이온성 고분자와 및 이온성 중합체를 이루기 위한 고분자를 혼합하여 타정기를 이용하여 제조한 매트릭스는 위액에서는 매트릭스 표면에 형성된 젤막이 매트릭스내로 침투되는 것을 방지하며 장액에서는 젤막이 매트릭스 내부로 침투하여 들어감에 따라 약물이 방출되는 우수한 약물 전달 체계이다.
- 보유기관
- 고려대학교
- 등록일
- 2004-11-29
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일반기술
보건·의료 > 의약품 제제 개발 기술
본 기술은 순환기 질환의 예방 및 치료에 유용한 홍견천 추출물 및 그의 제조방법에 관한 것이다. 보다 상세하게는 본 기술은 홍견천의 뿌리를 메탄올, 디클로로메탄, 부탄올 및 물 등으로 순차적으로 분획하여 얻은 추출물 및 이로부터 분리.정제한 화합물을 유효 성분으로 하는 혈전 형성 억제, 혈관 평활근 세포의 증식억제, 항산화, 지질과산화 억제 및 체력 증강 등의 효과가 있는 약학적 조성물에 관한 것이다노화방지와 더불어 혈전증 및 동맥경화증을 포함한 순환기 계통 질환의 예방 및 치료에 널리 이용될 수 있다.
- 보유기관
- 고려대학교
- 등록일
- 2004-11-29
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일반기술
보건·의료 > 의약품 제제 개발 기술
본 기술은 약물 전달용 담체 조성물 및 그의 제조 방법에 관한 것으로서 이 담체 조성물은 담체 화합물 및 용해 보조제를 포함한다. 이 담체 조성물을 이용하면 고강도, 고탄성 및 물 함유량이 높으며 경피 투약물 전달 체계 및 경구 투여용 기체 등으로 유용한 겔 매트릭스, 고강도의 섬유 및 미립구를 제조할 수 있다.본 기술의 약물 전달용 담체 조성물을 이용하면 고강도, 고탄성 및 물 함유량이 높으며 경피 투과 약물 전달 체계 및 경구 투여용 기체 등으로 유용한 겔 매트릭스, 고강도의 섬유 및 미립구를 제조할 수 있다.
- 보유기관
- 고려대학교
- 등록일
- 2004-11-29
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느티나무 심재로부터 항균 및 항산화 활성이 뛰어난 7-하이드록시-3-메톡시- 카달렌을 분리 정제하여 그 화학적 구조를 구명하고 이 화합물의 새로운 용도 개발을 위해 의학적 생리활성을 조사하였다. 그 결과 카달렌을 폐암 유발물질인 NNK와 함께 쥐에 투여하여 25주간 사육하면 NNK 단독처리 시 폐종양의 발생율은 45%였으나 NNK와 카달렌(100mg/kg)을 혼합 투여시 폐종양의 발생율이 10%로 크게 감소하였으며 폐종양이 발생된 쥐를 부검하여 폐종양을 현미경적으로 조사한 결과 형성된 종양의 크기도 NNK 단독 처리에 비해 현저히 줄어들었다.폐암의 주요한 원인물질인 담배연기에는 약 4,000 종류 이상의 화학물질이 존재하는 것으로 알려져 있다. 이들 중 미생물이나 포유동물에서 돌연변이나 폐암을 유도하는 발암물질로 확인된 물질은 극소수에 불과하지만, 니코틴에 의해 생성되는 NNK[4-(메틸니트로스아미노)-1-(3-피리딜)-1-부타논]는 중요한 발암물질로 종양형성을 유도하는 물질로 밝혀졌다. 느티나무 심재의 카달렌은 세포 주기 G1의 조절 포인트인 p27, p53 유전자의 발현을 증가시키고, 증식유전자인 PCNA와 사이클린의 발현을 감소시켜 폐종양 특히 NKK에 의해 야기되는 DNA손상과 이에 의한 세포주기 및 산화적 스트레스를 억제하는 능력이 있어 이를 이용한 새로운 폐암 예방 및 치료물질의 개발이 기대된다.
- 보유기관
- 국립산림과학원
- 등록일
- 2005-01-27
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보건·의료 > 의약품 제제 개발 기술
본 기술은 AIDS의 원인 바이러스인 HIV바이러스 감염을 억제할 수 있는 면역체게를 형성시키는 백신개발 기술로 AIDS의 예방뿐만 아니라 치료제의 활용도 간능한 기술이다AIDS는 HIV의 감염에 의해 나타나는 후천성 면역결핍 질환으로 면역세포에 감염되어 감소시킴으로써 심각한 면역손상을 초래하고 이로 인한 복합적인 2차기화간염, 종야을 일으켜 사망케 하는 심각한 질환이다.AIDS는 HIV의 감염에 의해 나타나는 후천성 면역결핍 질환으로 면역세포에 감염되어 감소시킴으로써 심각한 면역손상을 초래하고 이로 인한 복합적인 2차기화간염, 종야을 일으켜 사망케 하는 심각한 질환이다AIDS는 HIV의 감염에 의해 나타나는 후천성 면역결핍 질환으로 면역세포에 감염되어 감소시킴으로써 심각한 면역손상을 초래하고 이로 인한 복합적인 2차기화간염, 종야을 일으켜 사망케 하는 심각한 질환이다AIDS는 HIV의 감염에 의해 나타나는 후천성 면역결핍 질환으로 면역세포에 감염되어 감소시킴으로써 심각한 면역손상을 초래하고 이로 인한 복합적인 2차기화간염, 종야을 일으켜 사망케 하는 심각한 질환이다AIDS는 HIV의 감염에 의해 나타나는 후천성 면역결핍 질환으로 면역세포에 감염되어 감소시킴으로써 심각한 면역손상을 초래하고 이로 인한 복합적인 2차기화간염, 종야을 일으켜 사망케 하는 심각한 질환이다
- 보유기관
- (재)송도테크노파크
- 등록일
- 2005-04-04
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