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본 발명은 현재 엿의 단점인 맛이나 기능성의 단조로운 문제를 다양한 첨가물을 통하여 영양 및 기능성을 강화함을 위한 제조방법이다.■ 기술의 우수성 ○기능성 첨가물 엿에 칼슘과 비타민 B1 이 강화됨과 동시에 한방적인 기능성 물질인 경옥고 및 홍삼고가 함유하여 맛과 영향이 뛰어나다 ○전통 엿의 대중화 기능성이 뛰어나지만 단독으로 복용하기에 기호도가 낮은 경옥고, 홍삼고등에 엿의 단맛을 첨가하여 대중화를 시킬 수 있다.■ 기술 요약 본 발명은 현재 엿의 단점인 맛이나 단조로운 기능성을 개선하기 우한 제조방법으로 칼슘 및 비타민 B1 을 강화하기 위해 각각 난각(계란껍질) 및 쌀눈, 그리고 조직과 기능성 개선을 위해 젖산 또는 구연산을 기본 첨가물로 하고, 여기에 경옥고 또는 홍삼고(홍삼 추출 농축물)와 키토산을 원료 강엿에 1~10%(w/w) 혼합한 것에 물을 3~10배(w/w)첨가한 후 균질기에서 2000~3000rpm으로 3~5분간 균질화한 후에 제 1 가락엿 제조공정도의 제 3 공정인 엿 댕기치기 공정이나 제 2 공정인 가온공정 또는 제 2 가락엿 제조공정도의 농축 공정에 첨가하여 각각 경옥고 가락엿, 홍삼고 가락엿, 키토산 가락엿을 만들거나 이들 3가지 기능성소재를 각각 1~5%(w/w)씩 혼합한 것은 앞에서와 같인 가수 균질화한 것을 강엿에 1~10%(w/w) 청가해서 영양 및 기능성을 강화함을 특징으로 하는 기능성 강화 가락엿 제조방법이다.
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- 2007-05-30
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본 발명의 목적은 금을 이용하여 독성이 없고 생체 내 잔류시간을 증가시킨 혈관 조영제로서 유용한 조영제 및 이의 제조방법을 제공하는 것이다.■ 종래 기술의 단점 기존의 CT(computed tomography) 영상 조영제는 대부분 요오드 제재로서, 신장질환이 있는 환자에게는 요오드의 독성으로 사용하기 어려운 점이 있으며, 특히 생체 내 잔류 시간이 매우 짧다. 또한, 요오드를 함유하는 조영제는 동통, 열감, 알레르기 반응 등 다양한 독성의 효과를 나타내며, 특히 담도계에 독성효과가 크다. 지금까지 상용화된 CT 조영제는 요오드를 함유하는 조영제가 대부분을 차지하고 있다.■ 기술의 우수성 본 발명은 조영제 및 이의 제조방법에 관한 것으로, 금 나노입자 콜로이드와 폴리에틸렌 화합물을 이용하여 독성이 없고 혈관 내 잔류시간을 증가시킴으로써 혈관 영상을 위한 조영제로서 유용하게 사용할 수 있는 조영제 및 이의 제조방법에 관한 것이다.
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유방암 진단장치에 있어서, 한번의 스켄으로 수직으로 겹쳐진 병변의 식별하고, 그 위치를 파악함으로써 환자의 방사선 피폭량을 최소화 하고 병변의 식별 능력을 향상시킴■ 종래 기술의 단점 본 발명은 종래 마모그라피 장치와 토모신세시스 장치를 통해 얻을 수 있는 영상정보를 두 개의 팬빔을 사용 한번의 스켄으로 영상획득은 물론, 병변의 위치를 식별할 수 있슴■ 기술의 우수성 하나의 엑스선 발생장치에서 두 개의 팬빔을 생성하여 각각을 특정각도로 배치하여 조사하게 함으로써, 두빔의 영상를 기하적 재조합으로 수직으로 겹쳐진 병변의 식별을 물론, 그 병변의 위치를 확인 할 수 있도록 함.
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본 발명은 매립된 준설토의 안정화 기간을 단축하는 방법에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 무단 투기, 방치되어 있는 굴패각을 기존 응집제와 함께 사용함으로써, 매립장에 투기된 준설토의 응집 형성과정을 단축시키며, 퇴적물을 빠른 시간 내에 침강시키고, 중금속을 흡착시켜 제거하며, 지반개량을 위한 소요 지지력 및 지반강도를 발휘시키는, 굴패각을 이용한 준설토의 안정화 및 강도증진 방법에 관한 것이다.종래 기술의 단점 - 준설토를 매립지에 투기하였을 때 준설매립토의 초기 응집 형성과정은 짧게는 몇 달, 길게는 몇 년에 걸쳐 발생하므로 공사 기간이 길어져 공사비가 증가하게 된다. 또한, 자중압밀된 준설토는 평형상태에 도달하여서도 충분한 지지력을 기대하기 힘들다. 따라서, 응집 형성과정을 최소로 단축시키며 퇴적물을 빠른 시간 내에 침강시킬 뿐 아니라 매립된 준설토의 안정화 기간을 단축하는 새로운 재료의 개발이 시급한 실정이다. 기술의 우수성 - 본 발명의 굴패각을 이용한 준설토의 안정화 및 강도증진 방법은, 매립장에 투기된 준설토의 응집 형성과정을 단축시키고, 퇴적물을 단시간 내에 침강시켜 준설토를 안정화시키고, 준설토 지반의 강도를 향상시키기 위한 방법으로서, 준설토에 상용 응집제와 탄산칼슘을 주성분으로 하는 굴패각을 함께 첨가하는 것을 특징으로 한다.
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- 2007-05-30
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본 발명의 목적은 재배 및 야생의 와송에서는 필요한 양의 와송을 년중 공급할 수 없다는 점을 개선하기 위해 기내조직배양법에 의해 경제적으로 와송을 공급함과 동시에 유용물질인 당류를 함유하는 와송의 기내배양 방법을 제공하는데 있다.종래 기술의 단점 - 와송은 초기암의 증식을 막아주는 강한 효과가 있으며 혈압에도 탁월하다. 옛 사람들은 와송의 잎이나 꽃을 찌어서 비상해독약으로도 사용하였다. 와송의 어떤 성분이 이같은 효력을 가지고 있는지 알려져 있지 않으나, 최근에 식물체에 존재하는 당류, 즉 다당류와 올리고당이 항종양, 항균, 면역강화, 엘리시터의 특성을 가지고 있다고 보고되었다. 지난 80년대 중반부터 학계의 발표를 통해 와송의 항암효과가 다시 강조되면서 전국의 약초꾼들에 의해 남획되어 지금은 보기조차도 힘들게 되었으나, 최근에 와송의 노지 재배기술이 개발되었고 현재 시판되고 있다. 기술의 우수성 - 본 발명은 생리활성물질로 알려진 당류를 생성하는 와송을 대량생산하기 위한 방법에 관한 것으로, 절취된 와송의 줄기를 MS배지에 3%(w/v)의 설탕, 1.0 mg/L의 IBA, 0.3%(w/v)의 겔라이트를 첨가한 MS고체배지에 치상하면, 기내배양을 통해 와송을 대량증식 할 수 있을 뿐만 아니라, 기내배양된 와송의 줄기를 퍼라이트와 버미큐라이트를 1대 1로 섞은 토양에서 기외순화하면 생존률이 높은 기내배양묘를 얻을 수 있으며, 이는 궁극적으로 와송이 함유하는 생리활성 당류를 대량으로 획득할 수 있다.
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- 2007-05-30
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본 발명은 마취제 제공 용기를 이용한 소동물 흡입 마취기에 관한 기술로서, 보다 상세하게는 마취제 제공 용기와 연결되어 있고 공기를 공급해 주는 자동 공기 순환기, 공급된 흡입마취제가 머무는 레저버 및 소동물의 두부와 접촉되는 상부 및 흡입 마취 가스가 통과하는 하부를 포함하는 흡입기를 포함하는 흡입 마취기에에 관한 것이다. 본 기술을 포함한 기술군은 현재 주로 간편한 소동물의 흡입 마취 및 실험동물의 손쉬운 외과적 처치등의 분야에 응용되어 제품화 되고 있다.종래 기술의 단점 - 소동물 마취 방법은 크게 주사 마취와 흡입 마취로 나누어진다. 주사 마취는 투여가 손쉽고 간단한 근육 및 복강 주사가 가장 많이 이용되는데, 이들은 장비가 간단하다는 장점이 있지만, 약물의 작용 개시가 느리고, 마취 심도 조절이 어려우며 개체별로 흡수율 및 마취 효과가 상당히 다양하게 나타난다는 단점이 있다. 이러한 주사 마취와 달리 흡입 마취는 마취 심도의 조절이 쉽고 회복이 빠르다는 점에서 큰 장점이 있으나, 고가의 장비가 필요하고 장치가 복잡하여 특정의 장소로 사용이 제한된다는 점에서 한계가 있다. 기술의 우수성 - 본 발명은 소동물용 마취기에 대한 것이다. 특히, 본 발명은 구성이 간단하여 휴대 및 조작이 간편하고 제작비용이 저렴하며 임의의 마취 심도로 소동물을 효과적으로 마취시킬 수 있는 소동물용 흡입 마취기에 관한 것이다. 소동물, 예를 들어 랫트, 마우스, 기니아 피그, 토끼 등과 같은 실험동물의 마취는 외과적 처치시 통증을 예방하고, 동물을 완전히 제어하여 동물이 움직이지 않게 하는 것을 주목적으로 한다.
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- 2007-05-30
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본 발명은 아스퍼질러스 플레이버스(Aspergillus flavus)의 α-아밀라제(α-amylase)의 활성을 억제시키는 신규한 labAI (Lablab purpureus alpha-amylase inhibitor) 단백질, labAI 유전자 (서열번호 1과 2) 및 그 용도에 관한 것으로, 게놈워킹 (Genomic Walking) PCR방법에 의해 분리한 콩과(legume)인 제비콩(Lablab purpureus)으부터 분리한 α-아밀라제 억제제(α-amylase inhibitor) 활성 및 렉틴(lectin) 활성을 가지는 신규한 labAI 단백질, labAI 유전자 및 그 용도에 관한 것이다. 본 발명은 서열번호 3과 4로 표기되는 아미노산 배열의 폴리펩타이드를 코드하는 폴리뉴클레오타이드를 함유하는 서열번호 1 및 서열번호 2의 유전자, 이 유전자를 발현시켜 얻어지는 유전자 산물, 이 유전자를 갖는 재조합발현벡터, 서열번호 3 및 서열번호 4로 표시되는 아미노산서열을 갖는 단백질 등에 관한 것이다. 본 발명의 신규한 labAI 유전자는 작물과 미생물 등의 형질전환에 이용되어 아스퍼질러스 플레이버스(Aspergillus flavus)를 비롯한 진균류(fungus)에 내성을 가지는 작물개발과 친환경 미생물제제의 개발에 유용하게 이용될 수 있다.본 발명은 제비콩(Lablab purpureus) 잎에서 AILP를 암호화하고 있는 유전자 (labAI-1과 labAI-2)를 클로닝하여 구조를 분석하였다. 발명은 아스퍼질러스 플레이버스(A. flavus)의 오염시 생성되는 발암물질인 AF의 합성을 억제하기 위한 방법으로 알파-아밀라제의 억제자일뿐 아니라 AILP를 암호하는 신규한 유전자를 얻기 위하여, 제비콩의 잎에서 분리한 게놈 DNA를 이용하여 일부 밝혀진 AILP의 펩타이드를 코딩하는 염기서열을 바탕으로 하여 두 개의 유전자 (labAI-1과 labAI-2)를 분리하였다. 본 발명에 의한 labAI-1과 labAI-2의 아미노산 서열들과 렉틴-아세린-알파-아밀라제 저해제 패밀리의 아미노산서열들을 비교한 결과, 아미노산수준에서 labAIs단백질은 AIs와 약 36.%, lectin(PHA)과 54~57%, AIL과 39.%의 상동성을 가져 신규한 단백질이라 할 수 있다. 본 발명에 의한 단백질은 알파-아밀라제 저해활성 뿐만 아니라 렉틴(lectin) 활성을 가지는 것을 특징으로 한다. 나아가 서열번호 1과 서열번호 2의 염기서열 전체 또는 그것의 일부로 이루어지는 유전자의 형질전환용 단백질발현벡터를 포함하는 형질전환체를 제공한다. 본 발명은 labAI-1과 labAI-2 유전자 또는 labAI-1과 labAI-2 단백질은 탐침으로 이용하여, labAI 유전자의 유사체 또는 labAI 단백질 유사체를 탐색하는 방법을 제공한다. 본 발명에 의한 labAI-1과 labAI-2 단백질은 이를 유효성분으로 포함하는 알파-아밀라제 저해제 또는 진균류 관련 질병 저해제로서 이용될 수 있으며, 충전제 등을 혼합하여 친환경 미생물제제로 이용될 수 있다.
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- 2007-05-30
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본 발명은 각종 암 예방 및 치료에 사용되는 천연 해조류 추출물 및 그 제조방법을 제공하는 것을 목적으로 한다.본 발명은 암 예방 및 치료에 사용되는 천연 해조류 추출물 및 그 제조방법에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 대장암과 관련있는 Wnt/β-카테닌 경로를 억제하고 사이클린 D1의 발현을 감소시키는 폴리시포니아 자포니카 (Polysiphonia japonica EPJ) 추출물 및 그의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명의 추출물은 대장암과 관련 있는 핵 인자 (nuclear factor-κB NF-κB)의 전위를 유도하므로 부작용이 없이 대장암을 포함한 각종 암을 예방하고 치료하는 데 효과적으로 사용될 수 있다.
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- 2007-05-30
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본 발명은 인간 사이토크롬 P450 2B6 유전자의 변이 유전형 분석방법에 관한 것이다. 보다 구체적으로 본 발명은 형질 특이적 DNA 중합효소 연쇄반응과 제한효소 절편길이 다형성 방법을 이용하여 인간 사이토크롬 P450 2B6 유전자의 변이 유전형인 CYP2B6*1/CYP2B6*6 유전형과 CYP2B6*4/CYP2B6*9 유전형을 구분하는 방법에 관한 것이다.CYP2B6의 활성은 개인간의 차이가 나는 것으로 알려져 있는데, 이러한 원인 중 하나는 CYP2B6 유전자의 유전적 다형성에 기인한다. - 현재 유전자 역학 조사를 통해 CYP2B6의 기능성 변이유전자가 하나씩 규명되고 있고, 연구 결과들은 서로 다른 변이유전자에서는 기능성이 차이가 있을 수 있음을 시사하고 있다. 따라서 이 두 가지 변이와 관련하여 CYP2B6*1/CYP2B6*6 유전형과 CYP2B6*4/CYP2B6*9 유전형을 구분할 필요가 있다. 상기 두 가지의 유전형을 구분하는 방법으로는 종래에 말초혈액 임파구로부터 RNA를 분리한 후 역전사과정을 거쳐 cDNA를 제조하고 이를 주형으로 하여 DNA 중합효소 연쇄반응을 한 후, 반응 산물을 정제하여 전장 염기 서열 분석을 하는 방법만이 알려져 있다. 그러나, 상기와 같은 방법은 시간적, 경제적, 인력적인 소요가 많다. - 이에 본 발명은 형질 특이적 DNA 중합효소 연쇄반응과 제한효소 절편길이 다형성 방법을 이용하여 유전형을 용이하게 구분함으로써 본 발명을 완성하였다.
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- 2007-05-30
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본 발명은 삼일열말라리아의 적혈구 침투를 막는 인간 단세포군 항체에 관한 것으로서, 삼일열원충(Plasmodium vivax) DBP(Duffy Binding Protein)에 특이적으로 결합하여 DBP와 적혈구 표면의 Duffy 수용체와의 결합을 효율적으로 막는 재조합 인간 scFv(Single Chain variable Fragments) 항체를 개발함으로써 적혈구의 더피 항원(Duffy antigen)과 DBP와의 결합을 억제할 수 있으며 향후 삼일열말라리아 치료제 및 백신 개발에 기여할 수 있는 인간 단세포군 항체에 관한 것이다.본 발명은 삼일열원충(Plasmodium vivax) DBP(Duffy Binding Protein)에 특이적으로 결합하여 DBP와 적혈구 표면의 Duffy 수용체와의 결합을 효율적으로 막는 재조합 인간 scFv(Single Chain variable Fragments) 항체를 개발함으로써 적혈구의 더피 항원(Duffy antigen)과 DBP와의 결합을 억제할하는 scFv 항체와 그 서열(폴리뉴클레오타이드 및 아미노산)을 그 특징으로 한다. 항체는 scFv 형태로서 기본적으로 "경쇄가변부위-링커단백질-중쇄가변부위"로 이루어져 있다. 본 발명에서 이용되는 재조합 인간 scFv 항체 라이브러리는 국내 삼일열원충에 감염된 환자의 B-림프구에서 RNA를 추출하고 RT-PCR을 이용한 cDNA를 만들고 인간 특이 항체 프라이머를 이용하여 각 항체분절을 증폭하여 파지미드 벡터인 pComb3X에 클로닝하여 발현하였다. 상기 발현 벡터는 lac 프로모터를 포함하여 있어 숙주 세포에서 scFv 항체 유전자의 발현유도를 이소프로필-b-D 티오갈락토피라노시드(IPTG)를 처리하여 할 수 있다. 본 발명의 발현벡터는 scFv 재조합 항체의 정제를 용이하게 하기 위하여 6× his(hexahistidine)의 태깅 단백질(tagging protein)이 scFv 항체의 N-말단에 융합되어 있는데, 항원성이 없고 항체의 3차 구조 형성시 폴딩에 영향을 주지 않는다. 또한, 숙주에서 발현된 항체를 정제할 때 친화성 크로마토그래피로 신속하게 정제 할 수 있는 이점이 있다. 따라서, 본 발명은 경쇄가변부위가 서열번호 15, 16 및 17 중에서 선택된 1종과, 중쇄가변부위가 서열번호 18, 19 및 20 중에서 선택된 1종의 아미노산 서열을 함유하는 삼일열원충(Plasmodium vivax) 분열소체(merozoite)의 DBP(Duffy binding protein) 항원에 특이적으로 결합하는 scFv 재조합 항체를 포함할 수 있다. 적혈구의 더피 항원과 DBP와의 결합을 억제할 수 있으며 향후 삼일열말라리아 치료제 및 백신 개발에 기여할 수 있다.
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- 2007-05-30
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본 발명은 현저한 혈당강하 효과를 갖는 장군차 추출물을 유효성분으로 함유하는 당뇨병 예방 및 치료용 조성물에 관한 것이다.당뇨병은 인슐린 분비가 감소되거나 인슐린의 기능이 저하되어 체내의 세포가 당을 이용하지 못하여 고혈당이 나타나는 질환이다. 현재 임상에서 사용하고 있는 알파-글루코시다제 억제제로는 아카보스, 보길리보스, 및 미글리톨 등이 있으나, 알파-글루코시다제 저해제를 장기 복용한 경우 일부 환자에 있어서 복부 팽만감, 구토, 설사 등 부작용을 나타낼 수 있어 그 사용이 제한될 수 있다. 본 발명은 생체에 부작용이 없으면서 식후 혈당 억제작용이 우수한 장군차 추출물의 탁월한 알파-글루코시다제 저해 활성 및 식후 혈당강하 효과를 확인하였다. 본 발명은 현저한 혈당강하 효과를 갖는 장군차 추출물을 유효성분으로 함유하는 조성물에 관한 것으로서, 본 발명의 장군차 추출물은 우수한 알파-글루코시다제 저해활성을 나타낼 뿐만 아니라 식후 탄수화물의 소화 속도를 느리게 하여 혈중 포도당 농도의 급격한 상승을 억제하므로, 이를 포함하는 조성물은 당뇨병 예방 및 치료용 약학조성물 및 건강기능식품으로 유용하게 이용될 수 있다.
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- 2007-05-30
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본 발명에 의한 생리활성 펩티드의 분리방법을 통하여 2가 양이온이 포함된 등장액 이상의 염 농도에서도 생리활성을 유지하며, 대상 미생물에 대해서는 높은 친화력(affinity)이 있고 사람의 적혈구에는 낮은 친화력을 갖는 신규한 생리활성 펩티드를 제공한다.종래 기술의 단점 - 자연계에서 분리된 양이온성 생리활성 펩티드는 염농도(salt concentration), 특히 Mg2+이나 Ca2+와 같은 2가 양이온 농도가 증가함에 따라 급격히 생리활성이 감소한다. 또한 펩티드의 주요 구성 성분이 양전하를 갖는 아미노산이기 때문에, 2개 이상의 연속된 양전하를 갖는 아미노산 잔기(residue)를 인식하는 단백질 분해효소(protease)에 의해 분해되기 쉬우며, 용혈활성(hemolytic activity)과 같은 독성이 존재한다는 단점을 가지고 있다. 또한 넓은 작용범위(broad spectrum)는 장점이자 단점으로 작용한다.기술의 우수성 - 본 발명은 생리활성 펩티드 및 그의 분리 방법에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 용혈 활성이 낮으면서도 2가 양이온을 포함하는 등장액 이상의 염 농도에서도 생리활성을 유지하며, 대상 미생물에 선택성이 있는 펩티드를 분리할 수 있는 방법 및 이 방법을 이용하여 분리한 신규한 생리활성 펩티드에 관한 것이다.
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- 2007-05-30
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본 발명은 암세포에서 특이적으로 발현하는 유전자를 검색하여 그 유전자의 프로모터를 암세포에 대한 유전자치료 벡터로 개발한 제품이다.암세포에서 치료용 유전자를 암에서만 특이적으로 발현시키기 위한 시도는 여러 가지 유전자를 이용하여 시도되었다. 본 발명에서는 PRC1, RRM2 두 유전자가 암, 특히 유방암세포에서 고발현됨을 발견하여 유전자 치료용 벡터로 개발하였다. 또한 유방암세포에서 작용하는 전사활성인자인 에스트로겐수용체가 결합하는 염기서열을 이 들 두 PRC1, RRNM2 프로모터에 붙여서 발현의 극대화를 시도하였다. 본 발명은 현재 주로 유전자 치료, 특히 암세포를 선택적으로 죽이기 위한 유전자 치료에 사용될 수 있다. 이 기술은 암세포에서 정상세포보다 고발현되는 유전자를 찾아서 이들 유전자의 프로모터에 유방암세포에서 고발현되는 전사인자인 에스트로겐 수용체의 디옥시리보핵산 결합서열을 붙인 유전자 발현용 벡터를 개발한 기술이다. 현재 특허화되거나 논문으로 발표되어 있는 터트(TERT) 보다 더 우수한 발현도를 보임이 확인되었다. 본 기술이 위 응용분야의 기존 기술보다 뛰어난 장점 및 특징은 다음과 같다. - 첫째, 유방암세포에서 선택적으로 유전자를 고발현시키는 벡터 - 둘째, 다른 폐암세포나 자궁암세포에서도 그 효과가 확인됨. - 셋째, 사이토키네시스 1의 단백질 조절자(protein regulator of cytokinesis 1, PRC1) 유전자의 프로모터나 리보뉴클레오타이드 환원효소 서브유닛 2(ribonucleotide reductase subunit 2, RRM2) 유전자의 프로모터 암세포 사멸용 유전자를 함유하는 암세포 특이적 발현벡터를 만들 수 있다.
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본 발명은 척추가 휘어지는 질환을 가진 척추측만증 환자의 척추를 교정위암의 조기 발견을 위한 생리적 지표 물질 개발이 활발히 진행되고 있는 가운데, 본 발명에서는 세포속에 풍부하게 존재하는 소기관인 미토콘드리아와 암 발생간의 연관성에 주목하여 미토콘드리아에 존재하는 단백질을 위암 지표물질로 개발하기 위하여 사람의 위암 세포주와 위의 정상 위 세포주의 미토콘드리아 단백질 군을 비교하였다. "2차원 전기영동 분석(2DE-proteomics analysis)"은 세포나 조직의 단백질을 전체적인 묶음으로 인지하여 단백질을 개체가 아닌 총체적 변화에 대하여 단백질의 전기적, 물리적 성상을 이용하여 전기영동방법으로 확인하는 학문으로서, 최근 전 세계에서 활발히 이용되고 있는 연구 기법이며, 이 기법은 크게 1차원 등전점 분리와 2차원 단백질 질량 겔 분리를 통해 이루어진다. 두 단계의 단백질 분리를 통해 겔 상에 넓게 분포된 단백질의 이미지는 영상 분석 장치를 통하여 양적인 발현을 비교하고 그 중 큰 차이를 보이는 단백질을 채취하여 MALDI-TOF MS라는 분자질량측정방법을 통하여 단백질의 작은 절편 단위인 펩티드의 질량을 측정한다. 측정된 펩티드의 질량은 다시 펩티드를 구성하는 아미노산의 질량으로 계산되어 최종적으로 이미 공지된 펩티드의 질량 데이터베이스와 비교하여 원래 단백질의 성상을 밝혀낸다. 본 발명에서는 이러한 2차원 전기영동 분석을 이용하여 위암 세포의 미토콘드리아에서 특이적으로 9배 이상 발현되는 미토콘드리아 에노일 조효소 A 히드라타아제 1이라는 물질을 발견하였으며 이를 통해 위암이 의심되는 환자의 발병 여부를 조기에 발견할 것으로 기대된다본 발명은 위암 조기 진단용 마커로서 사용될 수 있는 미토콘드리아 단백질에 대한 것으로서, 더욱 상세하게는 정상 세포에서보다 위암 세포에서 보다 높은 발현율을 보이는 단백질과 이를 이용한 위암 진단용 조성물 또는 키트, 위암 진단 방법 및 위암 치료, 억제 또는 예방을 위한 치료제 스크리닝 방법에 대한 것이다. - 위암은 한국 및 일본 등의 아시아에서 발생하는 가장 흔한 암으로서 사망률 1위를 나타내는 암이다. 따라서, 위암의 조기 진단이 가장 필수적이다. 이를 위해 다양한 생물학적 지표 물질을 세포 수준과 혈액 수준에서 찾으려는 시도들이 이루어져 왔으나, 기술의 부족과 측정 장비의 한계로 인하여 효과적인 지표 물질의 발굴이 어려웠던 것이 사실이다. 특히, 암과 세포내 소기관인 미토콘드리아의 연관성에 관한 연구가 지속되면서 미토콘드리아의 구조적 또는 기능적 변화가 암의 발생과 밀접한 영향을 가진다는 연구 결과들이 선행되었다. 하지만, 실제 생체내에서 가장 활발한 기능성을 가지는 단백질에 대한 미토콘드리아의수준의 연구는 매우 부족하였다. 본 발명자들은 놀랍게도 암의 조기 발견과 항암 치료 목표 물질을 개발하는 기술분야에서 새로운 후보물질인 미토콘드리아 에노일 조효소 A 히드라타아제 1을 발견하였다.
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생명과학 > 기타 생명과학
부추로부터 크산틴 옥시다제 저해 활성 효능 규명종래 기술의 단점 - 국내 각지에서 재배되며, 부추 잎은 구채, 부추의 종자는 구자, 부추의 경(莖) 및 인경(鱗莖)으로 불리우며, 알려진 성분으로는 디메틸디설피드(Dimethyl-disulfide), 디알릴설피드(diallyl-sulfide), 메틸알릴 디설피드(methylallyl disulfide) 및 리나룰(linalool)을 함유하는 것으로 알려져 있다. 성질은 따뜻하고 독이 없으며 예로부터 보혈, 청혈, 구충, 이뇨, 건위, 해독, 건뇌, 강심, 진통 등의 약리 작용이 알려져 있다. 또한 일명 기양초(起陽草)라고 하여 강정(强精)효과도 인정되고 있다.기술의 우수성 - 본 발명은 통풍을 유발하는 크산틴 옥시다제의 활성을 저해하는 효과가 있는 부추 추출물을 함유한 통풍의 예방 및 치료용 약학조성물에 관한 것으로, 부추를 약 10배 분량의 물, 에탄올, 메탄올과 같은 저급알콜 또는 이들의 혼합용매로 추출해 조추출물을 수득한 후, 그 조추출물의 핵산, 디클로로메탄, 에틸 아세테이트, 부탄올, 물 분획물의 크산틴옥시다제 저해활성을 측정한 결과, 탁월한 효소억제 효과를 나타냈으므로 부추추출물은 통풍의 예방 및 치료를 위한 의약품과 건강기능식품에 유용하게 사용될 수 있다.
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본 발명의 키메릭 리간드는 Tag-72를 발현하는 종양세포를 대상으로 형질도입 효율이 매우 높고, 표적세포에 특이적으로 감염되어 치료 유전자를 효과적으로 전달할 수 있는 암세포 표적성 레트로바이러스 유전자 전달 방법을 제공하는 것이다.종래 기술의 단점 - 지금까지 보고된 대부분의 방법들이 매우 낮은 형질도입(transduction)효율을 나타내는 것으로 알려져 있다. 그리고, 치료 유전자를 사람의 표적세포에 도입하기 위하여 조류 레트로바이러스를 이용하거나 뮤린 레트로바이러스를 이용한 경우가 보고되었다. 뮤린 레트로바이러스는 이들의 구조 및 기능에 대한 연구가 많이 되어있고, 특히 Mo-MuLV와 Fr-MuLV 외피당단백질의 X-ray 결정 3차 구조가 최근에 밝혀진 바 있다. 기술의 우수성 - 본 발명은 레트로바이러스를 이용하여 치료 유전자를 표적세포에 특이적으로 도입하는 방법으로, 당분자를 화학적인 방법에 의해 레트로바이러스의 외피당단백질에 붙여서 표적세포의 아시알로당단백질 수용체(asialoglycoprotein receptor)에 결합하게 하는 방법. 레트로바이러스의 외피당단백질과 표적세포의 수용체 혹은 표면항원에 양쪽으로 결합할 수 있는 연결 항체를 이용한 방법, 단쇄항체를 레트로바이러스의 외피당단백질에 유전공학적인 방법으로 결합시켜 표적세포를 감염시키는 방법, 펩타이드 리간드 (peptide ligand)를 레트로바이러스의 외피당단백질에 유전공학적인 방법으로 결합시켜 표적세포를 감염시키는 방법 등을 개발하였다.
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콜레스테롤 저하 또는 항산화 활성을 갖는 녹차씨유를 유효성분으로 함유하고 스트레스로 인한 질환의 예방 및 치료용 조성물을 제공종래 기술의 단점 - 본 발명자들은 선행연구로서 녹차의 기능성을 바탕으로 지방산 조성이 올리브유와 유사한 녹차씨유에 대하여 생체 모든 대사의 중심기관인 간조직의 항산화적 해독기능에 대한 효과를 실험한 결과, 간의 지질과산화 정도를 유의적으로 감소시켜 고지방식이 섭취에 따른 산화적 스트레스를 방어하는 효과가 있음을 확인하였다.기술의 우수성 - 본 발명은 콜레스테롤 저하 또는 항산화 활성을 갖는 녹차씨유를 포함하는 유효성분의 조성물에 관한 것으로서 상세하게는 본 발명의 녹차씨유는 혈장 콜레스테롤 농도를 저하시키며, 간의 지질과산화 정도를 유의적으로 감소시킴에 의해 소지방식이 섭취에 따른 산화적 스트레스를 방어하는 효과가 있으므로 이를 포함한 조성물은 고지혈증 또는 산화적 스트레스로 인한 질환의 예방 및 치료를 위한 약학 조성물 및 건강 기능 식품으로 유용하게 이용될 수 있다.
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본 발명의 목적은 P25를 억제함으로써 노인반의 주성분인 Aβ의 형성을 저해하는 신규 화합물 및 이의 제조 방법을 제공하는 것이다.종래 기술의 단점 - AD의 조직 병리학적 특징인 노인반 (amyloid plaque)은 아밀로이드 전구 단백질 (amyloid precursor protein 이하, APP)에서부터 β- 또는 γ-시크리테아제에 의해 잘려져 나온 β-아밀로이드 (β-amyloid 이하 Aβ)를 주요 구성 성분으로 한다. 그러나, 이들은 인체 내에 정상적으로 존재하는 단백질들까지 표적으로 하기 때문에 정상적인 기능을 저해할 가능성이 있다. 그러므로, 병적인 상태에서만 생성되고 병의 진행과 밀접하게 관련되어 있어, 이를 저해함으로써 병의 진행을 특이적이고, 근본적으로 막을 수 있는 단백질을 약물 개발의 표적으로 하는 것이 바람직하다. 최근, AD 환자의 뇌에 P25가 축적되어 있다는 사실이 밝혀졌다(Patrick, G.N. 등, Nature 402: 615-622 (1999)). P25는 CDK5 (cycline-dependent kinase 5)의 활성화 인자인 P35가 캘파인(calpain)에 의해 잘려진 C-말단 조각으로, P35와 같이 CDK5에 결합하여 이를 활성화시킬 수 있다(Lee M.S. 등, Nature 405: 360-364 (2000)). 기술의 우수성 - 본 발명은 퇴행성 뇌질환의 예방 또는 치료 효과를 갖는 신규 화합물에 관한 것으로, 보다 구체적으로 P25를 억제하여 β-시크리테아제의 활성 증가를 억제함으로써 퇴행성 뇌질환의 병리적 특징인 노인반의 주성분인 β-아밀로이드 (Aβ)의 형성을 효과적으로 막을 수 있는, 하기 화학식 1로 표시되는 화합물, 그의 약학적으로 허용되는 염, 그의 제조방법 및 상기 화합물을 유효 성분으로 하는 퇴행성 뇌질환 예방 또는 치료용 약학 제제에 관한 것이다.
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초임계/아임계 수를 이용한 콩으로부터 이소플라본의 추출, 분리 및 정제방법으로 초임계/아임계 수 장치의 최적 조건은 온도 523.15K(250℃). 압력 200 bar, 분취시간 2시간 30분임을 특징으로 한다. 본 기술에 의한 초임계/아임계 수를 이용한 추출, 분리, 정제방법은 공정이 간단하고 수율이 우수함으로써 생산성이 높다.콩에서 이소플라본을 추출하는 방법은 추출공정이 복잡하며 직접 추출함으로써 생산성이 떨어지는 문제가 있어 간단하면서 생산성을 높이기 위해 초임계/아임계 수를 이용한 최적의 조건에서 높은 수율의 이소플라본을 제조하는 방법을 완성하였다.초임계/아임계 수를 이용한 콩으로부터 이소플라본을 추출하고 추출한 여과액을 분리하여 전처리하고, 칼럼크로마토그래피로 정제하는 방법으로서 간단하게 공정으로 구성된다. 초임계/아임계 수의 유속은 20g/min, 추출조건은 온도 523.15K(250℃). 압력 200 bar, 분취시간 2시간 30분 및 분취 여과액의 정제에 대한 용매조건 등 최적 조건을 확립함으로써 이소플라본 비배당체인 다이드제인, 제니스테인을 70-80% 함유한 이수플라본을 제조할 수 있다.
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인돌퀴논을 모핵으로 다양한 치환기를 도입하고, 특히 C5 혹은 C6에 할로겐 원소를 도입하여 보다 선택적이고 독성이 적은 항암활성을 나타냄으로써 독성과 부작용이 적은 항암제를 제조하는 방법이다.현재 개발된 인돌퀴논계 EO-9는 임상에서 항암활성이 명확하지 않아 방사선 보조제나 다른 항암제와의 병용요법이 시도되고 있다. 또 아지리디닐인돌퀴논계 화합물들은 구조의 다양성은 확보되었으나, 고가의 산화제 사용, 다단계 제조과정 및 C5와 C6에 다양한 치환체의 도입이 미흡한 편이다.이에 인돌퀴논 유도체의 다양한 구조와 활성에 대한 연구를 통해 C5 또는 C6에 할로겐 원소를 도입한 인돌퀴논 유도체를 제조함으로써, 보다 선택적이고 독성이 적은 항암활성을 확보하였다.인돌퀴논 유도체의 다양한 구조와 활성에 대한 연구를 통해 C5 또는 C6에 할로겐 원소를 도입한 인돌퀴논 유도체를 제조하는 방법이다.여러 종류의 암 세포주에 대한 항암활성으로 유효성과 마우스에 대한 경구투여 급성독성시험을 통해 안정성을 확인한 상태이다.
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