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최근 녹색꽃양배추는 국내에서 건강채소로 각광을 받기 시작하였으며, 전세계적으로 약 20만ℓ의 종자량이 필요한 상당한 시장을 가지고 있다.그러나 채종상의 어려움등으로 자가 불화합성을 이용한 품종육종에는 한계를 느끼고 있는 실정이었으나, 동기술은 이런 문제점을 해결한 기술로 웅성 불임성 녹색꽃양배추의 채종상 어려움을 극복하여였으며, 유럽이나 국내에서 상당히 꺼려하는 형질전환 방법이 아닌 조직배양과 교배등으로 개발한 웅성 불임성이다동기술을 이용한 계통기술을 적용하여 품종 개발을 할 경우 최소한 현재보다 20%이상의 채종량을 늘릴수 있고 품종의 유출을 막을수 있는 생명공학 분야의 핵심기술임
줄기세포의 분화유도 및 증식조절을 통한 세포치료제 및 유전자 치료제개발줄기세포의 분화유도 및 증식조절을 통한 세포치료제 및 유전자 치료제개발줄기세포의 분화유도 및 증식조절을 통한 세포치료제 및 유전자 치료제개발줄기세포의 분화유도 및 증식조절을 통한 세포치료제 및 유전자 치료제개발줄기세포의 분화유도 및 증식조절을 통한 세포치료제 및 유전자 치료제개발줄기세포의 분화유도 및 증식조절을 통한 세포치료제 및 유전자 치료제개발줄기세포의 분화유도 및 증식조절을 통한 세포치료제 및 유전자 치료제개발줄기세포의 분화유도 및 증식조절을 통한 세포치료제 및 유전자 치료제개발첨단 치료제 개발 첨단 치료제 개발 첨단 치료제 개발 첨단 치료제 개발 첨단 치료제 개발 첨단 치료제 개발 첨단 치료제 개발 첨단 치료제 개발 첨단 치료제 개발 첨단 치료제 개발 첨단 치료제 개발 첨단 치료제 개발 첨단 치료제 개발 첨단 치료제 개발 첨단 치료제 개발 첨단 치료제 개발 첨단 치료제 개발 첨단 치료제 개발 첨단 치료제 개발 첨단 치료제 개발 첨단 치료제 개발 첨단 치료제 개발 첨단 치료제 개발 첨단 치료제 개발 첨단 치료제 개발 첨단 치료제 개발
지금까지 담수산 윤충류(rotifer)의 배양은 시판용 클로렐라, 효모나 사람, 동물의 분 또는 비료를 이용 실내 및 실외 연못에서 식물플랑크톤을 대량으로 배양하여 로티퍼의 먹이로 이용하여 왔다. 이러한 방법은 경제적으로 비효율적이며 또한 윤충류 성장에 영향을 미치는 수온, pH, NH3-N 같은 환경 요인들을 인위적으로 조절하기가 어렵고, 다른 동물플랑크톤과 먹이 경쟁이나 포식자들의 오염으로 인하여 개체수가 급격히 감소하는 경향이 있어 비경제적이고 불안정한 배양법이라고 판단되었다. 본 기술은 담수어의 치어생산에 가장 보편적인 먹이로서 사용하고 있는 로티퍼 브라치누스 칼리시프로로스(Brachinus calyciflorus)의 안정적 배양을 위하여, 배양이 경제적인 담수남조를 새로운 사료생물로 개발하고자 한다. 부영양화된 국내호수에서 보편적으로 출현하는 시네코시스티스를 배양하여 로티퍼의 먹이로서 경제적인 사료용생물을 발명함. 본 기술에서 이용된 시네코시스티스은 종래의 먹이 사료인 농축클로렐라나 다른 수입사료보다는 생산원가가 저렴하고 단시간에 많은 양의 로티퍼 수확이 가능하여 매우 경제적이다. 또한 다른 담수녹조류보다는 비교적 배양이 간단하기 때문에 종래의 배양에서 소요되던 인력과 시간을 절약할 수 있다. 따라서 종래의 먹이 사료인 농축 클로렐라나 기타 수입사료를 대체할 수 있는 이료생물로서 어류양식산업에 크게 기여할 수 있다.
담수 생태계에서 규조류는 1차 생산자로서 중요한 역할을 담당하고 있다. 최근 Stephanodiscus 속을 포함하는 규조류에 의한 조류 대발생이 국내 경안천과 낙동강 등의 대부분의 하천 및 호소에서 많은 문제를 일으키고 있다. 규조류 수화현상을 제어하기 위해 많은 생물학적인 방법들이 시도되고 있으며 특히 규조류 수화에 박테리아의 역할이 중요하게 부각되고 있다. 이에 경안천 표층수에서 살조세균 SK02 를 분리하였고 이 균주는 규조류에 뛰어난 살조능이 확인하였다. 따라서 Pseudomonas putida HYK0203-SK02 균주를 이용해 규조류에 의한 수화를 제어하는데 유용하게 사용되어질 것이다. 국 내외 통틀어 최초로 담수산 규조류 제어가 가능한 생물제재을 개발한 것에 의의가 있다. 본 개발자들은 오염된 수역의 환경생태 복원 방안을 모색하기 위하여 수계에서 규조류의 생장을 억제하는 기능이 우수한 세균을 자연생태계로부터 분리하여 생물제제를 연구한 결과, 담수 생태계에서 발생하는 유해한 규조류의 수화 조절이 가능한 신균주를 분리하고, 이 신균주가 규조류의 살조능이 매우 뛰어남을 확인하여 이 균주를 이용하여 규조류에 의한 수화를 제어하는데 유용하게 사용될 수 있는 미생물과 이를 이용한 규조류의 생장 제어방법을 개발함으로써 본 발명을 완성하게 되었다. 본 기술은 담수 유해 규조류의 살조능이 매우 우수한 신균주 슈도모나스 푸티다 HYK0203-SK02[KCCM-10464]를 제공한다. 또한, 이 균주를 이용한 규조류의 생장 제어방법을 제공한다.
줄기세포와 같이 아주 적은 양으로 체내에 존재하는 세포들을 분리하기 위해, 기존의 방식은 분리구조상 많은 양의 혈액이나 체액을 요구하고 있다. 그로 인한 고가의 항체나 마그네틱 비드의 소모는 줄기세포 연구에 걸림돌이 되어 왔다. 본 기술은 세포가 함유되어 있는 한 방울의 용액만으로도 좀 더 빠른 시간 내에 신뢰할만한 분리효율을 기대할 수 있다.- 항원/항체 반응을 통하여 마그네틱 비드가 부착된 세포만을 선별적으로 외부 자력에 의해 90% 이상으로 분리- 분리속도: 약 15분- 낮은 공정 난이도
전기 전도성이 높은 금, 은, 메탈로 액세서리를 제작; 이에 씨앗과 수분을 삽입; 인체에 착용함으로써 착용 부위의 피부 생체에너지가 금을 타고 씨앗까지 전이; 새싹 발아 과정에 즉, 인체와 새싹 사이에; 교류 화합한 제3의 생체에너지(약500밀리볼트)는 인체에서 새싹이 지니는 에너지입니다. 이렇게 높아진 새싹의 신선한 태동 에너지는 높은 곳에서 낮은 곳으로 흐르듯이 인체로 다시 흐르게 됩니다. 이 에너지 속에 포함한 태동정보는 사람의 육체 건강은 물론 정신건강 및 자연과 화합하게 하는 감성적인 에너지입니다. 새싹을 단순히 섭취 영양화 하면 되지 무슨 정보냐고 반문하는 분들께 설명 드리겠습니다. 인간의 세포는 전자유기체들의 정보를 지닌 유기체 반도체인 DNA가 있습니다. 인간의 육체는 수 천억개의 세포들이 모여 하나의 육체를 이루었습니다. 이들 세포와 세포는 서로 정보를 나눕니다. 양자 생물학에서는 인체의 일부 세포 조차도 육체의 상당한 부분의 정보를 지니고 있다고 했습니다. 난자에 정자의 정보가 아닌 체세포를 삽입해 출산 시켜도 일정 정보를 지닌 생명체가 탄생되는 현실입니다. 이러한 정보는 식물에게도 있는 것입니다. 물론 새싹도 전자유기체 입니다. 그러므로 인간과 새싹 사이에 정보교류는 당연한 것 입니다. 인류는 녹색에너지 속에서 진화 되었고 현재도 진행되고 있습니다. 본 제품을 착용함으로써 새싹이 주는 태동정보를 받습니다. 이는 현실적인 제품으로 효과는; 중장년층이 비가 좋와지고 녹색 자연에서 내뿜는 아름다운 감성 까지 받는 마치 이솝 이야기에서나 있을 법한 현실이 벌어지는 제품인 것입니다. 더 나아가서 녹색자연은 인간을 보호하고 있는 깨달음을 자각하는 제품이기도 합니다.인체의 생체에너지는 금과 접하면 금재질의 이온화 특성에 의해 유기체적인 DC극성을 띠는 에너지로 변환한다. 전류는 금과 접한 피부쪽으로 흐르고 전자는 피부에서 금으로 흐르게 되는 금과 피부 상호간에 유기체 전기회로를 갖게 된다. 이 DC전기의 순환기능을 가진 착용 상태로서의 액세서리 내부에 씨앗을 수분과 함께 영구자석의 자장과 DC전압에서 발생하는 자장 속에서 씨앗을 발아 촉진시키면 인간과 새싹의 생체에너지는 DC전기로 구성되면서 새싹의 몸체는 인간의 생체에너지인 DC전기 극성을 그대로 각인 받게되면서 활성화된 새싹의 높은 전압은 다시 낮은 전압을 가진 인체로 흐르게 되는 것이다. 일반적으로 잘 알려진 인간의 생체에너지의 크기를 디지털테스터기를 이용하여 인체부위 여러곳을 측정해보면 +, -극성이 수시로 변하는 불규칙한 특성을 지니고 있는 생체에너지라는 것을 확인 해 볼 수 있다. 더 상세히는 금재질의 액세서리를 인체에 착용한 상태에서는 인체의 생체에너지가 금 재질에 전도 되면 금 재질의 금속이 지니고 있는 마이너스 전자들이 이탈하여 양이온활성화가 이루어 지면서 피부는 상대적으로 음 극성을 띠고 금 재질은 양극성을 띠게 되는 음과 양이 뚜렸이 양극화된 DC전기가 테스터기 창에 뜨는 것을 확인 해 볼 수 있다. 본 발명은 이것을 이용한 새싹 발아 액세서리로써 새싹과 인간의 복합 활성화된 생체에너지는 물론 고유의 태동 정보까지도 교류하는 발아실이 구비된 액세서리이다. www.sayhellow.com을 참조해 주십시요.
본 기술의 살균얼음은, 염소 이온을 포함한 산성수를 제빙한 얼음을 갈아, 녹은 용액의 염소 이온 농도가 ２～３００ｐｐｍ(바람직하게는 ５～１００ｐｐｍ)이고, ｐＨ가 ６.０미만(바람직하게는 ３.５～５.５)인 점을 특징으로 한다. 이것을 식품이나 식품의 용기, 조리 기구에 접촉시켜 살균하는 것이다. 살균얼음을 이용한 살균 방법은 산성수가 전기 분해 또는 초산이나 염산등의 ｐＨ 조정제를 첨가해 제조된다. 염소 이온을 포함한 산성수로부터 제빙한 얼음을 갈아, 녹은 용액의 염소 이온 농도가 ２～３００ｐｐｍ, ｐＨ가 ６.０미만인 살균얼음을 식품이나 식품의 용기, 또는 조리 기구에 접촉시키는 것을 특징으로 한다.본 기술은 비용이 싸며 살균 효과와 빙온 효과를 한꺼번에 유지해서 장시간 식품을 신선하게 보관, 유지할 수 있으면서 조리 기구의 살균도 행할 수 있는 살균얼음 또는 이것을 이용한 살균 방법이다. 식품이나 용기와 접촉하는 것으로써 빙온 상태로 냉각하여 세균의 증식을 억제하는 것 만이 아니고, 바로 효성이 있는 산성수를 서서히 공급하여 세균 그 자체를 살균 함과 동시에, 염소 이온을 불안정한 활성 상태로 유지하여 온도가 상승해도 급격한 세균의 증가를 방지해 장시간에 걸쳐 선도를 유지할 수 있다.
기온에 좌우되는 일 없이 유용 미생물군을 배양•증식 할 수 있어서 안정된 품질의 배양액을 생성할 수 있는 유용 미생물군배양 장치를 제공하는 것이다. 기반대 위에, 상하의 방향의 원통형의 배양조를 설치해, 같은 배양조의 천정에 원료 투입구를 배설하는 것과 동시에, 둘레의 벽 안쪽 하부에 배양액을 소정의 온도로 유지하는 히터를 설치하고, 거기에다 앞의 천벽 중앙에서 교반 날개 회전축을 늘어뜨려 설치해서, 같은 교반 날개 회전축에 배양액을 교반하기 위한 교반 날개를 달았다.이 유용 미생물군배양 장치는 기온에 좌우되는 일 없이 유용 미생물군을 배양,증식을 할 수가 있어 안정된 품질의 배양액을 생성한다. 그리고, 히터는 배양조 둘레의 벽 안쪽 아랫 부분에 설치되어 있기 때문에, 히터 가까이에서 가열된 배양액을 대류시켜서 배양액을 효율적으로 가열할 수 있고, 히터에 의해서 배양액 액체의 온도를 유용 미생물군의 배양에 적절한 소정 온도로 유지할 수 있어 유용 미생물군의 배양,증식을 촉진할 수 있다. 또, 배양조 내부의 배양액의 수용량을 확인하는 게이지(표준 치수나 표준 규격. 또는 그 검사에 쓰이는 계기들)를 마련했기 때문에 개방 상태로 하지 않아도 수용량을 검지할 수 있어 배양조에의 티끌이나 잡균의 침입을 방지할 수 있다.
본 기술은 원료로서 라이그라스류, 밀, 귀리, 율무등의 쌀 류의 잎, 줄기 혹은 짚에 직접 과당 이당류 합성 효소를 접촉시켜 효소 반응을 실시하든지, 원료에 물을 넣고 끓인후, 미생물에서 유래하는 과당 이당류 합성 효소를 첨가해 반응시킴으로써, 수용액중에 과당 이당류가 분리되고, 이로 인해, 정제가 용이해지는 레반비오스 혹은 지후르크토스·지안히드리드 ＩＶ의 과당 이당류의 제조 방법에 관련한 기술이다. 또, 과당 이당류 합성 효소의 첨가에 비하여, 과당 이당류 합성 효소의 생산균을 첨가해 배양하는 것으로써, 용이하게 과당 이당류 합성 효소를 생산할 수 있는 레반비오스 합성 효소 혹은 지후르크토스·지안히드리드 ＩＶ 합성 효소의 과당 이당류 합성 효소의 제조 방법이다.미생물 발효법에 따르는 레반의 합성에 비해 저렴하고 편리하게 원료를 이용함으로써 레반비오스 및 지후르크토스·지안히드리드 ＩＶ의 ２종류의 과당 이당류의 제조 방법 및 그 2종류 과당 합성 효소의 제조 방법을 제공한다. 과당 이당류의 원료인 레반을 대신하여, 벼과식물의 잎, 줄기 혹은 짚을 원료로 사용하여 기능성 식품 소재로서 유망한 레반비오스 혹은 지후르크토스·지안히드리드 ＩＶ의 과당 이당류를 제조하는 것이 가능해졌다. 짚 등은 농업 생산에 있어 부과적으로 산출되므로 저가이면서 효율적으로 과당 이당류를 제조할 수 있고 또한 이들 부생물의 새로운 처리법을 얻을 수 있게 되었다.
본 발명은, 포리가라크트로나제(porygalacturonase)의 대장균에 의한 생산 시스템에 관한 것이며, 포리가라크트로나제, 대응하는 DNA 배열, 벡터, 형질 전환된 숙주, 포리가라크트로나제의 제조 방법에 관한 것이다. Saccharomyces cerevisiae X2180A 유래의 포리가라크트로나제 유전자를, 대장균 발현 벡터(예를 들면, pQE80L:Quiagen사)에 연결하여 치오레드키신레다크타제(trxB) 및 그르타치온레다크타제(gor)의 활성이 없는 대장균주(예를 들면, origami B주: Novagen사)에 도입한다. 얻을 수 있는 형질 전환체(예를 들면, FERMP-19207, FERMP-19208)를 배양하는 것으로써, 활성이 있는 포리가라크트로나제를 염가로 생산할 수 있다.현재 시판되고 있는 포리가라크트로나제는 필요하지 않은 다른 효소도 혼입하고 있어, 순도가 높은 것은 생화학용의 시약으로서 입수할 수 있지만 가격이 비싸므로 염가의 포리가라크트로나제의 제조는 식품공업계에 있어 중요한 과제이며, 더욱 높은 순도를 달성하는 것은, 생화학 시약 업계에 있어 중요한 과제이다. 펙틴은 고등 식물의 세포간물질의 주요한 구성 성분이며, 광범위하면서 대량으로 천연에 존재하는 물질이다. 포리가라크트로나제는 과즙의 청정화·여과성 개선, 수량 향상, 야채 과실의 퓌레 제조, 와인의 여과 향상제, 또 생화학용의 상품으로서 판매되고 있다. 그러나 효모 등 천연에 존재하는 포리가라크트로나제 유전자를 그대로 통상의 대장균에 도입해도 발견되지 않았던 것이지만 본 발명에 의해 처음으로 포리가라크트로나제의 대장균(Origami B)에 의한 생산이 가능하게 되어, 활성을 가지는 포리가라크트로나제를 저렴한 비용으로 대량으로 생산할 수 있게 되었다.
" 본 기술은 특정 처리를 실시함으로써 세균 포자의 발아를 재촉하여 그 내성을 저하시키는 방법을 제공한다. 예를 들면 바칠루스속(Bacillus屬)에 속하는 세균의 포자를 고압의 이산화탄소로 처리함으로써, 그 세균 포자의 내성을 저하시킨다. 그 때, 이산화탄소의 압력은 통상은 6. 5~30 MPa, 바람직하게는 7. 5~30 MPa, 더욱 더 바람직하게는 25~30 MPa로 하며, 초임계(超臨界) 이산화탄소도 사용할 수 있다. 또한 식품은 고압의 이산화탄소로 처리한 후, 가열 처리 등을 실시하여 살균할 수가 있다.바칠루스속이나 클로스트리듐속(Clostridium屬)에 속하는 세균은, 환경 안의 영양원이 고갈되어 생육이 곤란하게 되면 포자(아포)를 형성한다. 세균의 포자는 열, 약제, 자외선 등에 대하는 내성이 매우 높고, 예를 들면, 가열에 의해 살균하기 위해서는, 100℃이상의 고온으로 장시간 가열하는 것이 필요하다. 그러나, 고온에서의 가열 처리는 식품의 품질을 해쳐 버리는 경우가 있다. 본 기술에 의해 내성을 저하시킨 세균 포자는 통상의 세균 포자보다 온화한 조건으로 살균할 수가 있으므로, 가열에 의한 품질 열화를 최소한으로 억제하면서 식품 중의 세균 포자를 사멸시키는 것이 가능하게 된다.
본 발명은 인체 및 환경에 대해서 리스크가 적고, 한편 유효한 식물용 저항성 유도제와 식물에 있어서의 저항성의 유도 방법 및 식물의 병해 또는 식충해의 예방 방법을 제공한다. 본 발명은, 식물이 외적 자극을 받았을 때에 합성되어 외적 자극에 관한 정보 전달을 담당하는 식물 유래 정보 전달 물질을 포함한 식물용 저항성 유도제로 관한의 것이다. 일반적으로, 식물용 저항성 유도제로서 식물의 저항성을 유도하는 능력이 높다고 하는 이유로, 식물 유래 정보 전달 물질이 단쇄 알데히드 및 이소프레노이드 또는 식물호르몬이 바람직하다. 본 발명의(E)－2－hexenal, (Z)－3－hexenal 등의 단쇄 알데히드 및 allo－ocimene 등의 이소프레노이드, 또는 쟈스몬산 등의 식물호르몬을, 식물에 폭로하면 쟈스몬산시그널 전달 경로 등을 거쳐 그 정보가 전달되어 식물체내에서 복수의 생체 방어 관련 유전자가 유도해, 식물체내에서 항생 물질이 발현한다. 식물체내에서 이것들 유도 발현한 항생 물질에 의해, 식물체의 항균성이 향상하여 종-의 병해를 예방할 수가 있다.본 기술에 의해 식물이 본래 가지는 생체 방어 기구를 이용하여 식물 자신의 해충(세균, 바이러스를 포함한다) 등에 대한 저항성을 향상할 수 있으므로 농약 등의 사용에 의한 병해충의 구제와는 달라, 인체나 환경에 안전한 방법으로 식물의 병해나 식충해 등을 예방할 수가 있다. 휘발성을 가지는 정보 전달 물질이 풍매성 시그널(air－borne signal)로서 기능하는 것으로 식물의 생체 방어 기구에 작용하는 것이기 때문에, 미해명의 부분이 많은 생체 방어 기구의 메카니즘 해명에도 이용할 수 있다. 또한 야채 등의 식용 작물을 재배할 때에, 농약등의 사용량을 저하시킬 수 있어 인체나 환경 등에 대해서 안전하고 유효하게 식물의 병해 등을 예방할 수 있다.
본 발명은 사회적으로 큰 문제가 되고 있는 에스트로젠의 생물학적 영향을 보다 신속하게 스크리닝 할 수 있는 난항 단백전구체(Vitellogenin, VTG) 면역 진단 kit 로서, 특이적으로 단 클론 항체와 반응시킨 후 다 클론 항체를 이용하여 반응을 증폭시켜 가시화 시키는 sandwich 법을 기본으로 제작되었다. 한 번의 측정으로 30개 이상의 시료를 동시에 분석할 수 있도록 마이크로 플레이트를 이용한다. 본 기술은 볼락의 성 성숙과 환경 에스트로젠 오염 여부를 간편하고 정확하게 진단할 수 있다. 이 kit의 회수율은 98 %, 측정간 변이 계수 또한 안정적이어서 실험자와 실험공간의 변화에 대해 매우 안정적으로 판단되었다. 대상 어종 또한 경제적 가치가 높고 일본 해역과 동해와 남해연안 정착성 주요 어종인 볼락류를 대상으로 제작되어 국내 양식업과 해양 환경 내 에스트로젠 영향을 가지고 있는 화합물의 오염여부를 정확히 판단하는 데 유용할 것으로 사료된다.-바이오센서(노르웨이)등에서 다양한 어종의 VTG 진단용 항체와 kit를 시판하고 있으나 대부분이 담수어종이며, 국내 고유해산 어종에 관한 kit는 없으며, 국내에서는 고가에 공급되고 있다. (20개 미만분석/100만원 정도).- 본 kit의 기본이 되는 항체는 진단하고자 하는 어종을 살아있는 상태에서 단 1㎕의 혈액만으로도 측정할 수 있는 민감성을 가지고 있다.- 본 kit는 비 특이적 반응을 최소한으로 줄일 수 있는 단 클론 항체를 기본으로 한 Sandwich ELISA 측정법으로 직접법보다 보다 민감하게 측정할 수 있으며 사용방법이 간편함이 장점이다.
*원리 및 구성유용 토착 사상균을 포함한 송이버섯 (Tricholoma matsutake)으로부터 하이드로포빈의 분리 및 정제, 이의 유전자 염기서열 및 이를 포함하는 조성물에 관한 것으로, 소나무 뿌리에서 외생균근을 형성하여 생육하는 송이버섯 (Tricholoma matsutake)에서 신규한 하이드로포빈을 분리·정제하는 단계; 상기 하이드로포빈을 코딩하는 유전자를 선택적으로 증폭할 수 있는 특이 PCR 프라이머의 제작단계; 상기 프라이머를 이용한 상기 하이드로포빈 코딩 유전자의 PCR 증폭단계; 상기 하이드로포빈 코딩 유전자의 염기서열분석단계로 구성된다.*개발배경소나무 뿌리에서 외생균근을 형성하여 생육하는 송이버섯(Tricholoma matsutake)에서 신규한 하이드로포빈을 분리 및 정제하고, 상기 하이드로포빈을 코딩하는 유전자를 선택적으로 증폭할 수 있는 특이 프라이머를 개발하여 PCR 을 통하여 하이드로포빈을 코딩하는 유전자를 증폭하고 이를 클로닝하여 상기 하이드로포빈의 유전자 염기서열을 밝힘으로써 달성된다.*중요성 및 독창성유용 토착 사상균을 포함한 송이버섯에서 신규한 하이드로포빈 단백질을 분리 정제하는 방법을 제공할 수 있다.*응용분야하이드로포빈의 친수성과 소수성에서의 특이한 성질을 이용할 수 있으므로 향장산업, 맥주산업 및 의료산업상 매우 유용할 것이다.*특징 및 장점-본 기술은 유용 토착 사상균을 포함한 송이버섯 유래의 신규한 하이드로포빈 단백질의 분리 정제하는 방법을 제공하는 효과가 있다.-본 기술은 송이버섯에서 유래한 하이드로포빈 단백질을 코딩하는 유전자 염기서열을 제공하는 효과가 있으며 상기 염기서열은 종래에 알려진 균주들에서 유래한 하이드로 포빈의 유전자 염기서열과 비교하여 매우 낮은 염기서열 상동성을 가진다.
본 발명은 천연 또는 분리정제된 키틴 또는 전처리된 키틴을 원료로 각종 키틴 분해 효소를 이용하여 가능성 키토올리고당을제조하는 과정에서 분쇄 마찰매체 효과를 줄수 있는 고형상의 매체를 첨가 교반함으로써 효소반응을 촉진시켜 키토올리고당의 생성수율과 반응속도를 현저히 증가시키는 분쇄마찰매체 효소반응계를 이용한 기능성 키토올리고당의 효소적 제조법에 관한 것이다.본 발명에 의한 키토올리고당의 제조는 결정형 키틴 또는 전처리된 키틴을 250g/ℓ까지 완충용액에 현탁시키고, 기틴 분해 효소를 10~1,000units/g 키틴이 되도록 첨가하여 20~70℃에서 반응시켜 키토올리고당을 제조하는 과정에서 고형상의 분쇄마찰매체를 50~800g/ℓ까지 첨가하여 교반제조하는 것으로 기존의 다른방법에 비하여 높은 생성수율가 반응속도로 키토올리고당을 얻을 수 있는 고효율의 제조방법이다.본 발명은 천연, 분리정제, 또는 전처리된 키틴을 원료로 각종 키틴 분해 효소를 이용하여 기능성 키토올리고당을 제조하는 방법에 관한 것으로서, 특히 효소반응시 분쇄마찰매체 효과를 줄 수 있는 고형상의 매체를 첨가 교반함으로서 효소반응을 촉진시켜 키토올리고당의 생성수율과 반응속도를 현저히 증가시키도록 한 분쇄마찰매체 효소반응계를 이용한 기능성 키토올리고당의 효소적 제조방법에 관한 것이다.키토올리고당이란 엔아세틸글루코사민 단량체가 한분자에서 열분자까지 베타-1, 4- 결합된 키틴올리고당과 단량체로 디아세틸글루코사민이 중합된 구조를 갖고 있는 키토산올리고당을 의미한다.키토올리고당은 항종양, 항암, 항진균 및 면역부활 촉진효과와 같은 각종 기능성을 갖고 있다. 또한 인체에서 칼로리화되지 않고 장내 유산균에 의해 대사가 이루어짐으로써 장내 유용세균의 증식을 촉진하며, 또한 기존의 감미료인 설탕이나 멕아당과 혼합 사용할 경우 기능성 당으로도 이용될 수 있다.따라서 최근 식품, 의약품등 여러 분야에서 점차 그 이용이 증가되고 있다.원료인 키틴은 자연계에 섬유소 다음으로 풍부한 매년 재생되는 자원으로 갑각류나 곤충의 껍질, 연체동물의 기관, 균류의 세포벽, 식물세포의 벽등에 존재하며, 게껍질의 70%, 곤충류 껍질의 30~60%, 연체동물 표피 중량의 40% 전후를 이루고 있다.그 구조는 엔아세틸글루코사민이 베타-1, 4- 결합된 중합체이며, 무기염인 탄산칼슘, 단백질, 카로틴과 같은 색소들과 복합체로 존재한다.또한 키토산올리고당 생성을 위한 기질로 사용되는 키토산은 키틴을 고농도 수산화나트륨으로 처리하여 엔아세틸 결합을 가수분해하여 아세틸기를 제거함으로써 얻어진다.키토올리고당의 제조방법으로는 결정형 키틴을 강산으로 가수분해시켜 저분자의 키토올리고당을 얻는 화확적 제조방법과 키틴 분해 효소를 사용하는 효소적 제조방법이 있다.화확적 제조방법은 농축 염산등으로 키틴을 저온에서 12시간 이상 교반시키면서 반응시켜 저분자 상태의 키토올리고당을 생성시키는 방법이다.
* 원리 및 구성 고추 한별 품종은 고추 세균성 점무늬 병에 대한 저항성을 가진 것으로 알려져 있다. 본 기술은 고추 한별 품종으로 부터 저항성 관련 유전자인 CAPIP1 유전자를 분리하여 유전자를 해독한 후 염기 서열 및 아미노산 서열을 제공하였다. 또한 식물 병원균, 화학물질, 환경 스트레스에 대해 CAPIP1 유전자가 어떠한 변화를 일으키는지 실험, 관찰하여 생물적/화학적/물리적 저항에 대해 CAPIP1 유전자가 차별적으로 나타나는 것을 확인하였다.* 개발 배경 고추 세균성 점무늬병은 고추의 잎, 줄기, 과실에 반점을 형성하여 낙엽을 유발하고 수확량을 감소시키는 병으로서, 고추가 우리나라의 재배작물에서 차지하는 비중을 고려해 볼 때 그 피해는 심각한 수준이다. 지금까지는 농약을 주로 사용하여 이를 방제해 왔으나 앞으로는 식물이 처해 있는 환경 및 조건을 고려하여 물리적/생물학적 방제수단을 적절히 혼용하여 농약 사용을 줄이고 병에 대해 저항성을 가지고 있는 저항성 품종의 개량 및 육종 등을 통해 병 발생 자체를 억제하는 방법을 찾는 것이 필요하다.* 중요성 및 독창성 본 기술은 고추 한별 품종의 식물별 저항성 관련 유전자 중 하나인 CAPIP1 유전자를 분리하여 그 염기 서열을 결정하고 그에 의해 코딩되는 아미노산 서열을 파악, 제공함으로써 식물체 병원균에 대한 방어 반응의 표지 및 식물병 저항성 작물의 분자육종을 위한 유전재료로 이용될 수 있다. 또한 식물 병원균, 화학물질 및 환경스트레스에 의한 방어 반응 여부 판별 방법을 통해 CAPIP1유전자가 상황에 따라 차별적으로 나타나는 것이 확인됨으로써 저항성 품종 개발을 촉진시킬 수 있게 되어 식물육종 산업에 유용하게 이용될 수 있다.
국내 암퇘지의 분변으로부터 혐기적으로 분리된, 유해 미생물 억제 활성 및 항생제에 대한 내성을 갖는 신규 내산성 및 내담즙성 유산균 균주 락토바실러스 레우테리(Lcatobacillus reuterii)(KCTC 0315BP)이다.내산성, 내담즙성을 가지면서, 항생제에 대하여 내성을 나타내고, 병원성 세균과 같은 유해 미생물의 생장을 억제하는 특성을 나타내는 신규 유산균으로서, 자돈 등의 가축에 투여시 분변내 유산균 균총은 높게 유지되는 반면 대장균 균총은 경시적으로 감소하였으며, 보다 적은 양의 사료에 의해서도 충분히 증체된다국내 암퇘지의 분변으로부터 혐기적으로 분리된, 유해 미생물 억제 활성 및 항생제에 대한 내성을 갖는 신규 내산성 및 내담즙성 유산균 균주 락토바실러스 레우테리(Lcatobacillus reuterii)(KCTC 0315BP)이다.내산성, 내담즙성을 가지면서, 항생제에 대하여 내성을 나타내고, 병원성 세균과 같은 유해 미생물의 생장을 억제하는 특성을 나타내는 신규 유산균으로서, 자돈 등의 가축에 투여시 분변내 유산균 균총은 높게 유지되는 반면 대장균 균총은 경시적으로 감소하였으며, 보다 적은 양의 사료에 의해서도 충분히 증체된다
본 발명은 제비콩추출물 및 그 제조방법에 관한 것으로, 생리활성 기능을 촉진하는 유용성분이 함유된 제비콩추출물 및 그 제조방법에 관한 것이다.본 발명의 목적은 생리활성 기능을 촉진하는 제비콩추출물을 제공함과 제비콩추출물의 제조방법을 제공함에 있다.본 발명의 상기 목적은 제비콩으로부터 얻은 메탄올추출물을 HPLC로 분석하여 주요 이소플라보노이드 성분을 확인하고 이를 분리한 후1 HNMR,13 C NMR 등을 실시하여 그 구조를 분석한 다음 상기 제비콩 메탄올추출물을 함유하는 식이와 중금속을 흰쥐에 투여하고 혈청내 효소활성도와 중금속 독성 억제효과를 측정하여 본 발명 제비콩 추출물의 생리기능 활성도를 조사하고 또 상기 제비콩 메탄올추출물과 지방식이를 흰쥐에 투여하고 이 흰쥐의 혈청내 항산화성 효소 활성도를 조사하여 본 발명 제비콩 메탄올추출물의 생체내 유용성을 조사하므로써 달성하였다.본 발명은 제비콩추출물 및 그 제조방법에 관한 것으로 제비콩추출물로부터 다이드진(daidzin), 제니스틴(genistin), 다이드제인(daidzein), 제니스테인 (genistein), 6"-o-아세틸-제니스틴(6"-o-acetyl-genistin), 6"-o-아세틸-다이드진 (6"-o-acetyl-daidzin)과 같은 이소플라보노이드 성분을 분리, 확인하였으며 본 발명 제비콩추출물은 임상에서 글루타메이트 피루베이트 트랜스아미나아제(GPT), 글루타메이트 옥살로아세테이트 트랜스아미나아제(GOT), 락테이트 디하이드로게나아제(LDH)의 활성을 낮추고 코린에스터라아제의 활성을 증가시켜 생리활성을 증가시키는 뛰어난 효과가 있는 것이 특징이다.제비콩 종실과 잎을 분리하여 건조시키는 단계; 제비콩 종실은 헥산에 넣고 환류추출하여 지질성분을 제거하고 제비콩 잎은 세절하는 단계; 메탄올 용액을 지질이 제거된 제비콩 종실과 세절한 잎에 각각 첨가하고 환류추출하는 단계; 상기 제비콩 종실추출물과 제비콩 잎추출물을 여과하고 감압농축한 후 진공건조하는 단계를 포함하는 제비콩추출물 제조방법이다.
본 발명은 정제된 홍삼 총 사포닌(ginseng total saponin, GTS) 과 아세틸콜린 효능제인 니코틴을 유효성분으로하는 비만억제 및 치료를 위한 약제학적 조성물에 대한 것이다. 본 발명은 비만 억제효과를 규명하기 위하여, 정상 식이군쥐와 고지방 식이군에서 유도된 비만 쥐에서 약제를 투여하여 에너지 균형 및 섭식행동에 대한 효과를 비교해 보고자 체중변화, 식이 섭취량, 식이 효율, 보행성 활동량(locomotor activity)을 측정하여 본 발명의 영향을 평가하고, 나아가 약물 처치에 대한 뇌의 변화를 면역조직화학기법(immunohistochemistry)을 이용하여 시상하부에서의 대표적인 섭식을 자극물질인 NPY와 섭식을 감소시키는 물질인 CCK의 활성을 살펴보았다. 연구 결과, 정상 및 고지방 식이에서 유도된 비만 쥐에서 본 조성물은 체중증가 억제 및 에너지 균형에 대한 효과가 있으며, 정상 대조군에 비하여 시상하부에서의 NPY 발현의 감소 및 CCK 발현의 증가를 보이는 섭식행동에 대한 억제효과를 나타냈기에 본 발명의 총 사포닌과 니코틴 복합조성물은 비만억제 및 치료제로 사용될 수 있다.본 발명은 정상식이와 고지방으로 유도된 비만동물모델에서 GTS와 니코틴의 복합적 투여가 현저한 체중감량, 체지방감소, 보행성 활동량의 증가와 NPY의 발현 증가 및 CCK 발현 감소를 나타내어, 비만억제및 비만 치료에 유용한 약제학적 조성물을 제공함을 목적으로 한다.발명은 상기의 목적을 달성하기 위하여, 고지방 식이로 유도된 비만동물모델에서 홍삼에서 추출한 물질인 GTS와 니코틴을 이용한 비만 치료를 위한 약제학적 조성물을 제공한다.또한, 본 발명은 에너지 균형과 NPY의 발현을 감소 및 CCK의 발현을 증가시 키는 것을 특징으로 하는 GTS와 니코틴을 이용한 비만 치료를 위한 약제학적 조성물을 제공한다.또한, 본 발명에 사용된 홍삼 시료는 한국담배인삼공사에서 6년근 원료수삼을 증감가온시켜 제조한 홍삼을 42∼80m esh로 균일하게 분쇄한 의료용 분말(수분함량 7.22%)을 구입하여 시료로 사용하였다. 본 발명은 홍삼을 상온에서 70% 에탄올로 추출하고 농축하여 이 농축액에 동량의 물을 가한 후 pH를 중성으로 조절한 다음 벤젠으로 3회 추출하였다. 그 수층을 Ando 등의 수포화 n-부탄올 추출방법으로 조사포닌을 얻었으며, 이 조사포닌 클로로포름을 가하여 가용성부분을 제거한 후, 활성탄으로 탈색시켜 조제된 정제 총 사포닌을 이용한 비만 치료를 위한 약제학적 조성물을 제공한다.
본 발명은 새로운 혈전용해효소 및 그의 제조방법을 제공한다. 본 발명에 따른 혈전용해효소는 바실러스 서브틸리스 BK-17(KCTC 0205 BP)로부터 유래된 것으로서 피브린 분해능이 특이적으로 우수하다.본 발명의 목적은 기존의 혈전용해효소가 갖고 있는 부작용을 나타내지 않으면서 혈전용해능이 우수한 새로운 혈전용해효소를 제공하는 것이다.상술한 본 발명의 목적은 바실러스 서브틸리스(Bacillus subtili) BK-17(KCTC 0205 BP) 및 이를 배양하여 혈전용해효소를 수득하는 방법에 의해 달성된다.본 발명의 다른 목적, 특징 및 적용은 하기 발명의 상세한 설명란으로부터 당업자에게 명백하게 드러날 것이다.나카지마능의 방법 (Nakajima et al., Biosci Biotech. Biochim. 57, 1726, 1993)에 따라 실시예 1에서 준비한 피브린 고체배지를 80℃에서 30분간 열처리하여 배지 내에 함유되어 있는 플라스미노겐을 불활성화시켰다.플라스미노겐이 불활성화된 피브린 고체배지에 효소액(농도 20㎍/㎖) 0.1㎖을 첨가하고 37℃에서 120분간 항온시켰을 때 60mm 크기의 투명환이 형성되었다.이상에서 본 발명의 효소는 플라스민의 도움을 받지 않고, 직접 피브린을 분해하는 특성을 갖는 것을 확인하였다.