산업기술 통합검색
본 발명은 고지혈증 및 허혈(ischemia) 및 재관류로 인한 협심증의 예방 및 치료에 효과가 있는 생약조성물에 관한 것으로, 좀더 구체적으로는 해백, 괄루인, 당귀, 단삼 등8종의 생약과 백주(고량주 등)를 성분으로 함유하여 제조된 생약으로 고지혈증 및 심혈관계 질환 특히, 심근의 허혈로 인한 협심증에 대한 예방 및 치료에 효과적인 생약조성물에 관한 것이다.본 발명의 생약조성물은 반복투여시 고지혈증에 대한 억제효과가 뛰어 났으며, 콜레스테롤 및 중성지방의 함량을 감소시키는 것으로 나타났다. 또한, 허혈 및 재관류로 인한 심장기능 손상을 억제한 것으로 나타나 허혈성 심근인 협심증의 예방 및 치료에도 매우 유용한 효과를 제공할 수 있다.
본 발명은 비닐하우스내부에 맺힌 이슬을 채취하여 메틸레드와 보롬틸몰블루 용액을 혼합한 지시약으로 변색시켜 판정표와 비교함으로써, 비닐하우스내의 가스발생 유무를 판단하고 농작물에의 피해정도를 예측 대처한다. <구성>메틸레드용액과 보롬틸몰블루용액을 적정량 혼합하여 지시약을 제조하고, 이 지시약과 비닐하우스내의 이슬을 반응시켜 나타나는 색변화를 판정표에 의해 비교함으로써, 질소비료나 유기물질에 의해 발생하여 이슬에 용해된 암모니아가스나 아질산가스의 양을 정확하게 파악한다. 따라서, 비닐하우스내의 유해 가스의 발생 유무를 판단할 수 있고, 농작물에 미칠 피해정도를 예측하여 환기 등의 방법으로 이에 대처할 수 있다.Methyl red+Boromthymol blue 용액으로 비닐하우스내 이슬을 측정하고 변색표를 이용하여 암모니아 및 아질산가스의 발생 판단과 농작물에 유해 정도를 판단하는 방법.
본 발명은 핵산증폭용 프라이머를 이용하여 작물의 바이러스 감염여부를 신속히 진단할 수 있는 방법에 관한 것이다.감자엽권 바이러스로 감염된 식물체로부터 바이러스 RNA를 추출하고, 프라이머를 사용하여 역전자 반응시켜, 전기 바이러스 RNA로부터 단일가락의 cDNA를 합성한 다음, 이 cDNA를 주형으로 하고 프라이머를 사용하여 중합효소 연쇄반응(polymerase chain reaction : PCR)시키고, 이 PCR 산물을 아가로스 젤 전기영동하여 바이러스 특이적인, DNA 단편의 밴드를 확인함으로써, 식물체의 감자엽권 바이러스 감염 여부를 진단하는 방법.
본 발명은 식물병의 방제 활성을 갖는 신규한 길항 미생물과 그의 변이주 및 이를 이용하여 식물병을 방제하는 방법에관한 것으로, 신균주 슈도모나스 말토필리아 및 이에 트랜스포존 Tn5를 삽입하여 얻은 식물병의 방제활성이 더욱 증가된 변이주 및 이들을 이용하여 식물병을 방제하는 방법에 관한 것이다.고추 역병균, 오이 만할병균 및 배추 입고병균에 대해 항균활성을 갖는 슈도모나스 말토필리아(Pseudomonas maltophilia) 균주를 포함하는 미생물제제를 한 식물병에 걸릴 염려가 있거나 또는 식물병에 걸려 있는식물의 재배지에 살포함을 특징으로 하는 고추 역병, 오이 만할병 및 배추 입고병을 방제하는 방법.
본 발명은 항균력 및 분해효소 활성을 갖는 미생물로부터 분리한 키틴 분해효소 유전자에 관한 것으로, 칸디다속(Candida) 균에 대하여 항균력을 나타내며 키틴 분해능을 갖는 산토모나스 속(Xanthomonas sp.) 균주로부터 분리한 항균력 및 키틴 분해능을 갖는 유전자에 관한 것이다.칸디다속(Candida)균에 대하여 항균력을 나타내고 키틴 분해능을 갖는 키틴분해효소 유전자 pCHI1(KFCC-10807)를 이용하여 형질전환된 세균을 함유하는 미생물 제제를 식물 또는 그의 재배지에 적용함을 특징으로 하는 병해충의 방제 방법.
본 특허는 사용자가 원터치 방식의 버튼을 누르면 키우고자하는 식물에게 필요한 수분량을 CPU의 내부 메모리에 미리 저장해 두었다가 적절한 시기에 수분을 공급함으로써 식물의 수분량을 자동으로 조절하는 자동급수형 화분을 제공하기 위한 것이다.본 특허는 키우고자하는 식물의 생장특성에 적합하게 수분을 공급함으로써 장시간의 외출시 수분 공급의 미흡함으로 인한 식물의 성장에 유해한 단점을 개선할 수 있을 뿐만 아니라, 관상식물의 판매업에 종사하는 사람의 일손을 덜어줄 수 있는 장점이 있다.
슈퍼옥사이드 디스뮤타제(SOD; superoxide dismutase)와 아스코르베이트 퍼옥시다제(APX; ascorbate peroxidase)를 이용한 환경스트레스 내성식물의 개발에 관한 것이다. 본 기술의 목적은 식물체에 환경스트레스에 대한 저항성을 부여하기 위해 SOD 및 APX를 엽록체에 동시 발현시킨 식물체를 개발하고자 하는 것이다. 본 기술은 완두에서 분리한 SOD의 cDNA와 APX의 cDNA를 조작하여, 카나마이신에 저항성을 갖고 있는 담배에 SOD를 형질전환시키고 이어서 상기 형질전환 담배에 바스타를 선별표지로 하여 APX를 재도입하거나, 반대로 카나마이신에 대한 저항성을 가진 담배에 APX를 먼저 형질전환시킨 뒤 바스타를 선별표지로 사용하여 SOD를 재도입하여 이중으로 형질전환시킴으로써, 환경스트레스에 대한 저항성 담배를 제조하는 방법이다. 본 기술에 의하면 SOD와 APX를 동시에 엽록체에서 발현시킴으로써 환경 스트레스에 보다 저항성을 갖는 식물체를 개발할 수 있다. 따라서 이러한 SOD 및 APX를 엽록체에서 동시에 발현시키는 방법은 점차 악화되고 있는 환경에서 생산성을 유지할 수 있는 식물체의 개발에 유용하게 이용될 수 있을 것으로 기대된다SOD와 APX는 활성 산소종의 제거와 수산화 라디칼의 예방에 관여하는 항산화 효소이다. SOD는 슈퍼옥사이드 음이온 라디칼을 과산화수소(H2O2)로 전환시키는 효소이고, APX는 아스코르베이트를 전자공여체로 사용하여 H2O2를 물로 전환시키는 효소이다. 한편, 식물체의 엽록체에서는 비교적 높은 농도의 산소가 상존하며, 빛에너지를 이용하여 물을 분해하는 과정에서 발생되는 전자의 에너지를 활용하기 위한 전자전달계가 존재하고 있어 다양한 산화적 스트레스에 민감하게 반응한다. 따라서 엽록체의 항산화능력을 높일 수 있다면 환경스트레스 조건에서도 식물의 생산성을 유지시킬 수 있을 것으로 기대된다. 이에 본 기술에서는 식물체에 SOD와 APX를 동시에 발현시켜 항산화능력을 높여줌으로써 산화적 스트레스에 저항성을 갖도록 하는 방법을 제공한다. 본 기술에서는 SOD와 APX를 완두에서 얻었으며, 형질전환의 대상이 되는 식물체는 담배로 결정하였다. 본 기술의 이중형질전환 식물체는 산화적인 스트레스를 야기하는 파라킷(paraquat)을 처리하는 경우, SOD 및 APX가 이중발현하는 식물체의 잎의 가시적인 손상이 비형질전환 식물체의 손상보다 매우 적게 나타나 본 기술에 의한 이중 형질전환 식물체가 산화적 스트레스에 보다 저항성이 있는 것을 알 수 있었으며, 더욱이 중금속인 카드늄에도 내성을 나타내어 엽록체에 과발현된 SOD와 APX는 중금속에 의해 유도되는 산화적 스트레스를 경감시키는 효과가 있었다
한국형 페퍼 마일드 모틀 바이러스(PMMV; pepper mild mottle virus)의 게놈 RNA로부터 클로닝된 54-kDa 복제효소 유전자 및 이를 포함하는 발현 벡터로서 고추에 심각한 폐해를 끼치는 것으로 알려진 담배모자이크바이러스-p(TMV-p)의 54-kDa 복제효소 유전자를 클로닝하여 이를 식물에 도입함으로써 바이러스 저항성을 가지는 고추 또는 다른 작물을 개발하여 한국형 PMMV에 저항성을 가지는 작물, 특히 저항성 고추를 개발하는데 사용할 수 있는 PMMV의 54-kDa 복제효소 유전자와, 이 유전자를 이용하여 식물세포를 형질전환시키는데 사용되는 재조합 발현 벡터를 제공한다. 유전 정보가 아직 알려져 있지 않은 TMV-p로부터 전체 게놈(genome) RNA를 분리하여, 랜덤 헥사머 및 역전사효소를 이용하여 cDNA을 합성하고 염기서열을 확인한 다음, 형질전환된 아그로박테리움을 사용하여 아그로박테리움 매개 형질전환 방법에 따라 식물세포를 형질전환시킨 후 조직배양 방법으로 배양하여 완전한 식물체로 성장시키는 방법이다. 본 기술에 의해 작물을 형질전환시켜 식물세포내에 복제효소 유전자 일부를 발현하는 작물을 제조함으로써 항바이러스성 고추 등의 신품종을 획득할 수 있다현재 다양한 작물의 재배 및 생산에 있어서 가장 큰 감수요인의 하나는 바이러스 병해로서 그 피해는 매우 심각하여 국내의 연간 피해액이 수백억원에 이르는 실정이다. 여러 작물들중에서도 특히 고추는 한국의 주요 작물중의 하나로서 바이러스의 감염으로 인해 큰 피해를 입고 있다. 고추의 주된 바이러스 병징은 모자이크와 주름증세로서, 특히 성장기에 가장 심하게 발병을 일으키는 바이러스는 담배 모자이크 바이러스(TMV)인데, 그 발병률은 전체의 89.1%에 달한다. 이외에도 국내에서는 알려지지 않았으나 외국의 경우 페퍼 마일드 모틀 바이러스 등도 심각한 피해를 끼치는 것으로 알려졌다. 이러한 고추의 바이러스성 질병을 타개하기 위해 야생종으로부터 바이러스 저항성 인자를 도입하기 위한 육종이 시도되고 있으나 기존의 품질을 유지하는 바이러스 저항성 고추 품종의 개발은 아직 미비한 상태에 있다.본 기술은 고추에 심각한 폐해를 끼치는 것으로 알려진 TMV-p의 54-kDa 복제효소 유전자를 클로닝하여 TMV-p의 54-kDa 복제효소 유전자의 염기서열을 결정한 결과 TMV-p가 PMMV와 동일함을 밝혀내었고, 이를 이용해 한국형 PMMV에 저항성을 가지는 작물을 개발하는데 사용할 수 있는 PMMV의 54-kDa 복제효소 유전자 및 이 유전자를 포함하는 재조합 발현벡터를 제공한다.이와 같이 유용한 유전자들을 분리하고 이들을 이용하여 효과적으로 작물의 바이러스병을 방제하는 것은, 신품종 개발을 통해 농가소득의 증대에 기여할 수 있다
벼, 사과 등의 식물체에서 분리된 개화시기 조절 유전자를 분리하고, 이들을 함유하는 발현 벡터 및 이 발현 벡터로 형질전환시켜 제조된 담배, 페튜니아, 벼 등의 형질전환 식물체에 관한 것으로, 계절에 관계없이 작물의 조기 개화를 유도하여 생육기간을 단축하고 생산량을 증대하는데 유용하게 이용할 수 있는 개화시기 조절 유전자, 이를 함유하는 발현 벡터 및 이로 형질전환된 식물체를 제공한다. 벼의 OsMADS1 cDNA를 탐침으로 하여 벼꽃의 λZapII cDNA 라이브러리를 탐색하여 OsMADS1과 유사한 4개의 개화시기 조절 유전자 OsMADS5, 6, 7 및 8을 분리하였고, 이들과 사과에서 분리된 개화시기 조절유전자 MdMADS3 및 MdMADS4, 이들 각각을 함유하는 발현 벡터를 제조하여 이들 벡터에 의해 형질전환된 담배를 제조하였으며, 또한 OsMADS1을 함유하는 발현 벡터에 의해 형질전환된 페튜니아, 벼, 메릴랜드 메머드 및 니코티아나 실베스트리스 등의 형질전환 식물체를 개발하였다.각 식물은 특정 계절에 꽃이 피며 개화 시기는 식물의 내적 조건인 크기 등에 의해 결정되며, 이외에 광주기, 온도 등 다양한 환경적 요인이 개화시기에 결정적인 영향을 미친다. 이러한 식물의 내적 요인 및 환경적 요인은 개화시기 조절 유전자의 발현을 조절함으로써 이루어지는 것으로 알려져 있으므로, 개화시기 조절 유전자를 분리하여 인위적으로 이의 발현을 조절할 수 있다면 식물의 개화 시기를 조절할 수 있을 것이다. 이에 낙동 벼로부터 OsMADS1이라고 불리는 개화시기 조절 유전자를 분리해내었는데, OsMADS1은 MADS box 유전자류에 속하는 유전자로 상동성이 매우 높은 MADS box및 K box를 가진 조절 유전자이다. OsMADS1 유전자가 발현되도록 형질전환된 식물의 조기 개화 현상 및 왜성 현상은 발현되는 OsMADS1 mRNA의 양에 비례하였으며, 광합성능력 등 다른 생리적 현상은 형질전환체와 형질전환되지 않은 대조군 사이에 별 차이가 없어 OsMADS1 유전자에 의해 생산량은 저하되지 않으면서 개화 시기를 앞당길 수 있어 생육기간이 줄어든 신품종을 육성할 수 있는 가능성을 제시하였다. 본 기술에서 개발된 형질전환체들은 모두 조기 개화 및 왜성 현상을 나타내어, 개화시기 조절 유전자가 쌍자엽 및 단자엽 식물 모두에 작용하여 개화 시기를 조절하며, 개화 시기의 환경인 광주기에 관계없이 개화를 앞당겨 생육기간을 단축시킨다.따라서 계절에 관계없이 식물의 조기 개화 및 현상을 유도하여 생육기간을 단축하고 생산량을 증대할 수 있는 신품종의 육성이 가능하다
일부 생물체가 저온에서 생존할 수 있게 해주는 내빙(anti-freeze) 단백질을 코딩하는 유전자를 발견하여 이를 담배 등의 식물 세포내에 도입하여 발현시키는 방법에 관한 것으로, 재조합 벡터로 형질전환시켜 세포에서 내빙 단백질이 생성되는 식물체를 제조하여 저온에서 생장이 제약받는 식물, 특히 담배 등의 난온대성 식물을 재배하는데 있어서 온도의 제약을 최소화하고자 하는 것이다. 이미 알려진 어류의 내빙 단백질 아미노산 서열을 응용하여 식물에 발현되기에 적당하게 제조한 내빙 단백질 유전자 및, 이를 적합한 벡터에 삽입하여 식물 세포에 형질전환시켜 내빙 단백질이 생성되는 식물체를 제조한다대부분의 생물은 빙점이하의 저온에 장기간 노출될 경우 세포질이 동결되고 결빙에 의한 세포질의 탈수 및 얼음결정의 성장에 의한 세포 및 조직구조의 물리적 파괴를 초래하므로 치명적이라 할 수 있다. 그러나, 어류를 비롯한 한대 또는 극지방 생물종의 다수는 소위 내빙 단백질의 체내 합성을 통하여 세포질 내부에서의 얼음결정의 형성과 성장을 억제하는 기작으로 저온의 환경에서도 생존 할 수 있는 능력을 가지고 있다. 특히 식품의 경우에 있어서는 세포질내의 폴리하이드록시 알코올 또는 글라이코지질에 의해 냉해 저항성이 생기나 극지의 버드나무류나 송백류는 거대한 내빙 단백질 분자를 가지고 있어 -30℃ 이하에서도 생존하고 있음이 밝혀졌다. 이에 내빙 단백질 유전자를 식물세포내에서 발현되기 쉬운 구조와 염기 서열을 갖도록 설계하여, 원하는 서열을 갖는 내빙 단백질 유전자를 제조하고, 이 내빙 단백질 유전자를 적절하게 선별 제조된 벡터에 삽입하고, 다시 이 벡터를 아그로박테리움-매개 형질전환을 이용하여 담배, 벼, 옥수수 및 채소류 등의 난온대성 식물세포내로 도입하여 형질전환시킨 후, 카나마이신에 저항성을 갖는 싹을 선별하여 계대배양하여 잎이 형성되었을 때, 뿌리형성 배지로 옮겨 뿌리가 형성되면 토양으로 옮겨 완전한 식물체로 성장시킨다. 본 기술은 난온대성 식물뿐만 아니라 저온에 대한 내성이 요구되는 다른 식물에도 적용할 수 있으며, 따라서 저온에 영향을 받지 않고 원하는 식물을 재배할 수 있는 매우 유용한 방법이다
일반적으로 쌀은 단단한 성질이 있으므로 제조된 쌀가루는 분말상으로 되지 못하고 거칠며, 수분 흡수력이 매우 나쁘며, 점착성이 젼혀 없으며, 가루가 단단하여 가공된 제품에도 단단한 특성이 남아 가공 식품을 까칠까칠하게 하여 상품성을 떨어 트리는 단점이 있었다. 이 기술에서는 이런 보통 쌀가루의 단점을 개선코자 팽화기(Extruder) 를 이용하여 쌀을 호화(Gelatinization)시킨 다음 압출 팽화시킨 팽화미를 얻고 이 팽화미를 제분하는 방법을 채택하여 가루의 미세성, 점착성, 다공질성, 친수성을 향상시켰다.본 기술에 따르면 현미를 팽화기의 투입구에 넣고 스크루의 회전력으로 앞으로 밀면 투입된 곡물이 마찰열을 얻고 분쇄되는데 이 마찰열이 집적되어 65℃이상으로 되면 전분이 호화(gelatiniezation)되고 온도가 더욱 높아지면 투입된 곡물은 고체-액체의 중간 물질로 되어 출구에서 나오는데 과열 수증기가 출구에서 폭발하므로 곡물은 분상질로 된다.이러한 과정에 의하여 생산된 쌀가루는 점착성이 좋고 단단하지가 않아 과자류나 가공식품에 적용할 경우 기존의 쌀가루보다 훨씬 나은 식품특성을 나타낸다.
전국각지에서 야생되는 자생 복령을 채취하여 이들 균주간의 특성조사와 인공재배시의 적합성여부에 대한 검정시험을 거쳐 인공재배에 적합한 우량 복령균주 ASI 13007(KFCC-10793)를 선발하고, 알라닌, 아스파진, 아르기진, 염화 암모늄, 트립토판 등의 질소원 및 녹말, 글루코스, 수크로스, 덱스트린, 자일로스 등 탄소원이 첨가된 배지에서 복령(Poria cocos)균주 ASI 13007(KFCC-10793)을 섭씨 25 내지 30도, pH 4.5 내지 5.0, 수분 함량 60 내지 65%의 조건에서 배양하여 이를 종균으로 소나무 원목에 인공 재배할 수 있다복령(Poria Cocos)은 버섯류의 일종으로서 담자균류로 분류되며 구멍장이 버섯과에 속하는 복륜류이다. 복령의 자생 지역은 북미에서도 일부 볼 수 있으나 주산지는 우리 나라를 비롯하여 동남아 지역에 대부분 분포되어 있다. 또한 복령은 균핵체의 선택에 의하여 백복령, 적복령으로 나눌 수 있으며 야생되는 지역에 따라서 변이종을 많이 볼 수 있다. 이들간에는 인공 재배에서의 균사 생장력의 강약이 다르게 나타날 뿐만 아니라 품질이나 수확량에도 많은 차이를 볼 수 있다. 따라서 본 기술은 이러한 특성에 착안하여 인공재배에 적합한 우량 신균주를 제공함으로써 고품질의 복령을 많이 생산할 수 있게 한다.
본 기술은 은행엽에서 주된 유효 성분인 글리코람노사이드 쿠마릭에스터 화합물과 퀘세틴 글리코람노사이드 쿠마릭에스터 화합물을 분리 정제하는 방법이다.은행엽에서 추출된 엑기스는 노인성 치매, 뇌혈관 및 말초혈관 혈류장애치료약으로 사용되고 있으며 그 주요활성 성분은 플라보노이드로 알려져 있다. 본 기술은 은행엽을 추출하고 농축한 후 혼합 수용액에 용해시키는 단계, 생성된 침전물을 여과하고 여액을 비극성 용매로 분리, pH 조절하는 단계 및 이를 다시 혼합 용매등으로 추출, 분리, 농축, 건조, 재결정하는 단계를 통하여 플라본 글리코람노사이드 쿠마릭에스터 화합물을 얻는방법을 포함하고 있다.특히 플라보노이드류 중에서 질환 치료에 가장 중요한 활성 물질은 플라본 글리코사이드류이며, 이 중 주요 유효 성분인 캄프페롤 글리코람노사이드 쿠마릭에스터화합물 및 퀘세틴 글리코람노사이드 쿠마릭에스터 화합물을 동시에 고농도로 각각 분리 및 정제함으로써 은행엽엑기스의 표준물질 및 새로운 의약품으로 개발 가능한 생리 활성 물질을 대량생산할 수 있다본 기술은 혈류장애치료제로 사용되는 플라본 글리코람노사이드 쿠마릭에스터 화합물을 은행엽 엑기스로부터 분리 정제하는 방법에 특징이 있다.본 기술에 따른 분리 정제 단계는 아래와 같다.1.은행엽엑기스 수용액을 유기용매로 추출하여 플라본 글리코람노사이드 쿠마릭에스터를 분리 정제함에 있어서, 유기용매로 추출하기 전에 pH를 7내지 9의 범위가 되도록 조절하고,2. 유기 용매로 추출하여 플라본 글리코람노사이드 쿠마릭에스터 혼합분말을 얻은 다음, 저급 알콜에 녹인 후3. 클로로포름-에테르 혼합용매에 적가하고 여과하여 정제된 혼합분말을 얻고, 실리카겔 칼럼으로 분리 정제,4. 다시 메틸아세테이트-메틸에틸케톤-개미산-물의 혼합용매로 분리5. 캄프페롤 글리코람노사이드 쿠마릭에스터 화합물과 퀘세틴 글리코람노사이드 쿠마릭 에스터 화합물을 각각 분리 정제한 다음,6. 각각을 2차 증류수로 가온하여 녹인후 0-20도에서 방치하여 재결정하여 얻는다. 이렇게하여 분리 정제된 엑기스는 노인성 치매, 뇌혈관 및 말초혈관 혈류장애치료약으로 사용된다.
본 기술은 부자류의 독성을 감소시키는 수치방법에 관한 것으로서 건조 부자 또는 천오를 마이크로파로 처리하므로서 짧은 시간내에 아코니틴계 알카로이드를 가수분해시켜 부자류의 독성을 감소시키는 방법에 관한 것이다.부자(Oriental Aconiti tuber)는 중국원산인 미나리 아재비과의 아코니툼 카르미차엘리 데비욱스(Aconitum Carmichaeli Debeaux, Ranonculaceae) 및 그 동속식물의 괴근으로서 예로부터 한방에서 강심, 이뇨, 신진대사촉진 및 기능항진, 진통제 등으로 널리 쓰여온 생약이다.아코니튬속 식물은 자연그대로 약용으로 사용하면 강한 독성을 나타내므로 약용으로 사용하기 위해서는 장시간 염수에 침적하거나 가열처리하는 등의 수치 과정을 거쳐 독성을 감소시킨 염부자 또는 포부자등이 사용되어 왔다. 그러나 종래의 가열 방법은 열판 또는 오븐에서의 처리시간이 3~8시간이나 소요되고, 고압반응으로 인한 작업 위험성이 매우 크며 일련의 공정이 번거로운 문제등이 있었다.본 기술에서는 종래 고온, 고압하에서 처리하는 방법에 비하여 고압반응의 위험성이 없고, 보다 간편한 방법으로 부자괴근을 전자오븐에서 마이크로파로 처리함으로서 짧은 시간에 부자류의 독성을 감소시켰다.부자의 수치를 감소시키 위해 분말상태의 건조부자를 증류수에 침적시킨다음 5~15분 동안 마이크로파 처리하였고 이와 같은수치방법은 매우 짧은 시간에 간단한 방법을 통하여 부자의 독성을 감소시켰으며 그 수치 상태도 매우 양호하여 각종 한방 약재로 널리 이용될 수 있다본 기술은 부자의 독성을 감소시키는 방법에 있어서, 분말상태의 건조부자 또는 천오를 증류수에 침적한 다음 5~15분 동안 마이크로파 처리하는 것을 특징으로 한다.증류수 침적은 10~20시간 동안 시행하며 마이크로파의 파장은 약 2450MHz이다.수치과정을 거치지 않은 건조부자는 맹독성 알카로이드 성분이 각 98.6 및 162.9 마이크로그람/그람으로 상당히 많은 양을 함유하였고, 본 기술에 따라 전자오븐에서 5분~15분 처리하였을때는 39.3 및 73.2 마이크로그람/그람으로 저하되었다. 따라서 본 기술의 마이크로파를 이용한 방법은 위험성이 없고, 보다 간편한 방법으로, 부자의 독성을 감소시켰으며 그 수치 상태도 매우 양호하여 각종 한방 약재로 널리 이용될 수 있다
본 기술은 한약재로 사용되는 포공영(일명 황화지정)으로부터 항균활성이 높은 엑기스를 추출 정제하는 방법에 관한 것이다.포공영은 국화과 식물의 전초로서 포공영을 탕제로 사용할 경우 동의보감, 중약대사전 등에 나타난 한의학적 약리작용으로는 청열해독, 이담, 이뇨, 급성유선염, 결막염, 기관지염 등의 염증 치료, 항진균 효과, 건위작용, 항균 효과가 있는 것으로 알려져 있고, 현대 의학에서도 수용성 추출물을 분리, 정제하여 이뇨제로 이용되고 있으며, 인체에 대한 독성이 없어 전초를 동결 후 분말화시켜 건강식품으로 이용하고 있다.본 기술의 추출, 정제 방법은 다음과 같다.마쇄한 포공영 건조 분말을 추출기에 넣고 여기에 비극성 용매인 헥산 또는 사이클로헥산을 가하고 60도에서 6시간 교반 후 여과하여 포공영 잔체를 얻는다. 이 잔체를 추출기에 넣고 70~100%의 저급알콜 3~5리터를 가한 다음 50도에서 6시간 교반, 추출한다. 추출이 끝난뒤 여과하여 그 여액에 무기염류를 가하여 수소이온농도를 중성으로 조정한 후 농축한다. 여기에 할로겐 화합물 또는 저급케톤과 증류수를 가하여 층분리한 수용성 추출물을 얻는다. 다시 감압 농축하여 유기용매를 제거하고 수소이온농도를 3~5로 조정한 후 유기용매층을 수집하고 감압 농축한 후 조엑기스를 얻는다. 얻어진 조엑기스에 메탄올 수용액을 가하고 수소이온을 5~7로 조정, 할로겐 화합물 또는 저급케톤으로 층분리, 감압 농축하여 항균활성이 있는 포공영 엑기스를 얻었다.본 기술에서는 생약인 포공영으로부터 항균활성이 높은 엑기스를 추출, 정제함에 있어 공업적으로 경제성을 높이기 위하여 메탄올, 에틸아세테이트 등과 같은 저렴한 가격의 용매를 이용하였을 뿐만 아니라 정제과정 중 유기 용매만을 사용하는, 아주 효율적이고 간단한 방법을 개발하였고, 이러한 방법으로 얻어진 엑기스의 in vivo 실험을 통하여 항균활성을 입증하고 급성 독성 실험을 통하여 본 엑기스가 인체독성이 없음을 입증하였다본 기술은 포공영으로부터 항균활성이 있는 엑기스를 추출, 정제함에 있어서, 마쇄한 포공영 건조 분말에 비극성 용매를 사용하여 지용분을 제거하고 남은 식물잔체를 80~100% 저급알콜을 가하여 교반 추출한 다음 수소이온농도를 중성으로 조정한 후 농축하고, 여기에 할로겐 화합물 또는 저급케톤과 증류수를 가하여 층분리한 다음 식물 색소와 지용성분이 제거된 수용액 추출물을 분리하고, 그 수용성 추출액의 수소이온 농도를 3~5로 조정하고 저급아세테이트 또는 부탄올을 가하여 층분리한 후 유기용매층을 분리하여 감압농축하여 조엑기스를 정제하고, 그 조엑기스에 10~20%의 저급알콜수용액을 가하고 수소이온농도를 5~7로 조정한 다음 할로겐 화합물 또는 저급케톤을 가하여 층분리한 후 수용층을 분리, 감압 농축하여 항균활성이 높은 포공영엑기스를 정제하는 것을 특징으로 한다.본 기술은 포공영으로부터 인체에 독성이 없는 항균활성 물질을 추출, 정제함에 있어, 저렴한 유기 용매만을 사용하여 간단하면서도 경제적인 방법을 사용하였다.
본 기술은 일반적으로 햇빛을 차단하고 재배하는 종래의 콩나물과는 달리, 빛의 파장별 색광을 이용하여 생장시키는 콩나물 재배방법에 관한 것으로 농약이나 비료를 전혀 사용하지 않고 영양가가 높은 맛있는 콩나물을 속성재배한 녹색영양콩나물 및 그 재배방법에 관한 것이다.녹색영양콩나물 및 그 재배방법은 블랙하우스에서 콩나물 콩에 급수하면서 18 내지 22 시간 동안 발아를 시키는 단계, 블루하우스에서 급수하면서 22 시간 내지 26 시간 정도 줄기를 발육시키는 단계, 그린하우스에서 급수하면서 44 내지 52 시간 동안 줄기를 발육시키면서 광합성 작용에 필요한 엽록소를 생산하는 단계, 광합성 작용이 활발하도록 레드하우스에서 급수하면서 10 내지 14 시간 동안 발육시킨 후 다시 10 내지 14 시간 정도 급수량을 줄여 콩나물의 뿌리를 성장시키는 단계로 구성된다.이와 같은 녹색영양콩나물의 재배방법은 콩나물이 이틀정도 빨리 재배되므로 빠른 기간 내에 콩나물을 생산하게 되어 인력 및 비용을 절감할 수 있을 뿐만 아니라, 수확량이 증가하는 효과를 갖는다.또한 단색광을 이용하여 블랙하우스, 블루하우스, 그린하우스, 레드하우스를 설치한 후 재배단계를 컨베어 벨트와 같이 실시하여 자동적으로 색광의 투과량 및 시간에 맞게 설정하면 자동화와 더불어 대량생산을 할 수 있을 뿐만 아니라, 보다 효과적으로 재배할 수 있다종래의 황색콩나물은 암실에서 기르기 때문에 콩이 지니고 있는 영양소가 대부분 분해되고 소모된 상태로 새로운 영양소를 생산하지 못하지만 본 기술의 녹색영양콩나물은 빛을 받고 자라기 때문에 광합성으로 생산된 영양소를 많이 함유하므로 태양에너지를 지닌 영양식품이자 생리활성 기능이 뛰어난 약용 식품이다.본 기술에서는 빛의 파장별 색광을 이용하여 생장시키는 방법으로 재배하였으며 이렇게 재배된 녹색영양콩나물은 줄기의 섬유량이 높지만 질기지 않고 연해서 먹기에 좋을 뿐만 아니라 각종 영양소가 풍부하다. 단백질 뿐만 아니라 비타민 B1이 37.8배, B2가 28.8배, C가 22.4배나 많이 함유되어 있으며 숙취해소에 효과가 있는 아스파라긴산이 5.3배 이상 높은 수치를 보여주고 있다. 또한 항암 물질 아이소플라본이 무려 50배 이상 높은 함량을 보이고 있어 녹색영양콩나물을 음료 및 약용 식품으로 이용할 경우 국내 및 전세계적으로도 큰 시장을 형성할 것으로 기대된다
느타리 버섯에서 내염성 관련 유전자인 GPD를 분리하여 이들의 염기서열을 밝히고, 효모의 발현 벡터에 상기 유전자를 클로닝하는 방법에 의해 효모에 전이시켜 환경스트레스에 대한 저항성이 부여된 효모를 제조하는 것이다.이렇게 제조된 효모는 내염, 내한발성 특성이 크게 개선된다.여러가지 환경적 스트레스는 미생물 뿐만 아니라 식물의 생육이나 수량에 크게 영향을 미치며 이를 극복하기 위하여 식물에서는 Osmoprotectants를 합성하는 여러 종류의 유전자를 전이시켜 트레할로스, 만니톨, 베타인 그리고 프럭탄등의 함량을 높여줌으로써 내염, 내한발성을 증진시킨 연구결과가 보고되고 있다. 그러나 이들 유전자는 식물의 경우 환경스트레스에 대한 내성을 증진시키기는 하나 식물의 생육에 영향을 미쳐 키가 작아지거나 개화가 되지않는 경우가 발생하는 등의 문제가 있어 왔다. 본 기술에 의하여 느타리 버섯으로부터 Osmotic stress 관련 유전자인 GPD유전자를 분리하고, 상기 유전자를 함유한 재조합 벡타 및 이를 이용하여 내염, 내한발성 특성이 크게 개선된 효모를 얻을 수 있다.
PMMV의 게놈 RNA로부터 클로닝된 PMMV의 외피 유전자의 염기 서열을 밝히고 이 유전자를 작물에 형질 전환 시켜 PMMV에 대한 저항성을 지닐 수 있는 벡터를 제조하였다. 국내에서 고추에 대해 질병를 유발하는 바이러스로는 TMV-OM(보통종), TMV-P(고추종), PMMV(토마토종)EMD 세 종류가 크게 알려져 있다. 이들은 대부분 오이 모자이크 바이러스(CMV)등의 바이러스와 복합 감염되어 작물에 질병을 유발한다. 그래서 이에 저항 할 수 있는 항 바이러스성 고추 품종을 개발하기 위하여 고추에 심각한 피해를 끼치는 바이러스인 TMV-P에서 외피 유전자를 클로닝하고 이들의 염기 서열을 결정하였다. 그 결과 이들이 PMMV라는 것을 알았다. 그래서 이들 PMMV에 대한 저항성을 지닌 고추를 개발을 위하여 이 PMMV의 외피 유전자를 고추에서 발현 가능하게 하는 벡터를 제조 하였다.다양한 작물의 재배 및 생산에 영향을 미치는 요소 중에 바이러스의 병해는 그 피해가 심각하다. 그러나 이들 바이러스병에 대한 고전적인 저항성 품종의 육종은 어렵고 간접적으로 바이러스 매개충을 방제하는 방법을 이용 해 왔다. 그러나 최근 식물 유전 공학의 발달로 항바이러스 작물의 제조가 연구되고 있다. 이에 이용되는 유전자는 바이러스의 복제효소 유전자, 외피 단백질 유전자, 위성 RNA유전자, 역전사 유전자, 라이보자임 유전자, 리보소옴 불활성화 단백질 유전자 등이 이용되고 있다. 그래서 한국의 주요 작물 중 바이러스에 큰 피해를 입고 있는 고추에 대한 바이러스 질병을 타개하기 위하여 새로운 형질 전환 기술을 이용한 저항 작물을 개발 하고자 하였다. 이에 대한 기초 단계로 고추에 심각한 피해를 주는 한국형 PMMV의 외피 유전자를 클로닝하고 그들의 염기 서열을 밝혔고 이들 유전자를 도입하여 저항성 작물을 생산 가능하게 하는 벡터를 제조하였다.
울병의 장애는 서구 국가들에서 최소 8%의 남성과 12%의 여성들에게 영향을 끼치는 장애의 이질적 그룹이다. 영향을 받은 사람들 중 약15%가 자살을 범한다. Flinders Sensitive Line (FSL)쥐들은 울병을 위한 새로운 실험 모델이다. FSL 쥐들은 인식(학습)의 곤란, 수면장애, 운동감소, 체중감소와 같은 울병의 행동적 특성을 보인다. 현재 울병 환자에 대한 항울제의 효력 평가는 제한되어 있다. 이 모델의 사용은 의학 연구자들에게, 행동변화와 병행으로 특정 뇌 부분에서의 항울적 치료에 의해 영향을 받은 생화학적 변화를 이해할 수 있게 해준다.이 연구는 FSL쥐의 중변연계에서 총 도파민과 세로토닌 함량이 보통 쥐의 대응부보다 3-5배 높은 것을 발견했다. FSL쥐에 대한 장기간에 걸친 항울제 치료는 이들 도파민과 세로토닌 수준을 보통으로 돌리는 결과를 낳았으나 보통 건강한 쥐의 수준에는 영향을 미치지 않았다.혁신적인 사항:이 모델의 사용은 의학 연구자들에게, 행동변화와 병행으로 특정 뇌 부분에서의 항울적 치료에 의해 영향을 받은 생화학적 변화를 이해할 수 있게 해준다. 주요장점:FSL 쥐들, 미소 투석 기술과의 혼합에서, 울병의 장애와 항울제의 작용에 대한 신경생물학 연구를 위한 아주 훌륭한 기회를 제공한다. 현재는 가능한 효과적인 실험모델이 없다. 이 동물 모델은, 따라서, 특정 목적화와 작용방식을 위한 항우울제의 새로운 생성을 디자인하고 심사하며, 테스팅하기 위한, 아주 뛰어나고 독특한 모델이다.
한 연구 부서에서 실험실 수준에서 포도 나무의 세포 현탁액으로부터 고농도의 순수한 trans-resveratrol을 얻을 수 있는 생물학적 과정을 개발하였다. Resveratrol은 천연 물질로서 항산화성과 항암성 효과로 인하여 건강에 유익한 영향을 미친다. 이 기술은 현재 사용되는 resveratrol 생산 방법에 혁신적이어서 약학과 농산물 산업의 관심을 불러일으킬 것으로 예상된다.Resveratrol은 phytoalexin으로서 포도에서 생성되며 따라서 와인과 포도의 발효 과즙과 부산물에서 나타난다. Resveratrol은 천연 물질로서 항산화성과 항암성을 지녀 건강에 유익한 영향을 끼치는 것으로 알려져 있다. 결과적으로 이를 함유하고 있는 음식과 음료는 건강에 유익한 것으로 고려된다. Resveratrol을 적게 함유하고 있는 식사의 경우 이 천연 폴리페놀을 수 밀리그램 함유하고 있는 알약을 복용하여 보충할 수 있다. 현재 이 알약은 수종의 상업명으로 생산, 판매되고 있다. 이 들은 순도 10%~99%의 중국 약용 식물 " Polygonum cuspidatum"의 추출물로 구성되어 있다. 불행히도 포도 내에 존재하고 있는 resveratrol의 양은 polygonum cuspidatum에 비해 매우 적다. 이러한 이유로 포도를 고순도의 resveratrol을 추출하기 위한 원료로 쓰는 것이 부적합하다. Alicante 대학의 농산물 화학과 생화학부는 murcia 대학의 식물 생물학 부서와의 공동 작업으로 수년간 시험관내 포도 나무 세포 현탁액으로부터 resveratrdl을 생산하기 위해 연구해 왔다. 포도와 마찬가지로 포도 나무 세포도 유도체에 대한 반응으로 최대량의 resveratrol을 생산한다.resveratrol은 주로 piceid로 불리는 resveratrol glycoside의 형태로 생산되며 이는 상대적으로 낮은 농도(2 mg/ 1 culture )로 유지된다. 세포에 의해 분비되는 자유 resveratrol의 양은 이보다 더 낮다. 이러한 의미에서 연구 부서에서는 포도 나무 세포 현탁액을 resveratril의 잠재적인 대체 원료로서 생각하고 있다. 몇몇 실험 결과는 매우 흥미롭다. 특정 조건 하에서 사용 배지 내 5g/l에 이르는 고농도의 유리 동소체trans-resveratrol이 생성되었다. 대조군과 비교하였을 때 세포외 배지에서 세포에 의해 생성된 기타 합성물은 나타나지 않는다. 연구 부서에서는 여러 번의 시도를 통해 실험실 수준에서 많은 양의 순수한 trans-resveratrol을 합성하는 방법을 발견하였다. 혁신적인 사항:-이 생물학적 과정을 통하여 높은 순도의 물질을 얻을 수 있다. 배양액을 탈수시키는 단순한 과정을 통하여 90% 이상의 순도를 가지는 trans-resveratrol을 얻을 수 있다.-Trans-resveratrol의 원료가 흔하고 싸다. 포도 나무 세포 현탁액은 설탕, 염 그리고 비타민을 함유하는 매우 일반적인 배지에서 배양 가능하다.-이 생물학적 과정 중 어떠한 resveratrol의 전구 물질을 첨가할 필요가 없다. 주요 장점:resveratrol을 생합성하는 방법은 식물 조직으로부터 이를 직접 추출하는 방법에 비해 몇 가지 중요한 장점을 가지고 있다.-계절적 변동, 기후, 제 3국의 생산량, 등에 따른 식물 공급량과 무관하다. -원자재의 비축이 불필요-생산 효율을 높이고자 할 경우 유전 기술 또는 유전 공학을 사용하여 전통적인 식물 원료를 변형시키는 것에 비해 세포 현탁액을 향상시키는 것이 보다 빠르고 저렴하다.-단위별 생산 또는 연속적 생산을 위하여 배양액을 정량화하는 것이 가능하다. -이 과정은 오염물질을 유발하지 않으므로 환경친화적인 방법이다.-화학적 과정에 비해 생물학적인 과정에 대한 사회적인 인식이 보다 좋다.