산업기술 통합검색
본 기술은 분화 양액 재배 방식 중 심지 재배 방식에서 화분 내로 양액을 공급하는 방법에 관한 것으로 특히, 동일한 화분 내의 2개의 심지를 통하여 성분이 다른 2 종류의 양액을 독립적으로 공급 및 조절하는 것에 관한 것이다. 본 기술은 심지 재배 방식을 이용한 분화 생산 시스템에서 필요에 따라서 양액 공급 채널에서 화분으로 양액 공급량 및 성분의 조절, 필요시 특정 성분의 양액의 공급이 가능하도록 한 분화 양분 공급 방법을 제시하는 것이다. 분화 양액공급 방법은 화분에 설치된 심지 형태와 재배조의 양액 공급 형태에 있어서, 화분 내에 2개의 심지를 설치하고 재배조에 복수 양액 공급 채널을 설치하여 하나의 화분에서 각각의 양액 공급 채널에 연결된 심지를 통하여 각기 다른 성분의 양액을 공급하게 하는 것을 특징으로 하고 있다.
본 기술은 절지동물에 대한 Thujopsis dolabrata var. hondai 톱밥으로부터 추출한 terpenoid 천연물질의 살충 및 살비 활성 및 그 용도에 관한 것이다. 본 기술은 Thujopsis dolabrata var. hondai 톱밥 유래의 터페노이드 천연물질 Carvacrol 및 β-Thujaplicine에 대한 절지동물의 살충 및 살비 활성을 제공하는 효과가 있다. 더욱이 본 기술을 통하여 β-thujaplicine은 단지 약한 termiticidal 활성을 보였으나 carvacrol은 농작물, 저장된 생산물 그리고 의약적 절지동물 해충에 대하여 광범위하게 살충제의 활성과 살비활성을 나타냈다. 따라서, 본 기술은 Thujopsis dolabrata var. hondai 톱밥 유래의 천연물질 carvacrol이 절지동물 해충에 의해 야기되는 피해를 억제할 수 있는 물질로서 활용 가능하다.
본 기술은 포유동물 쥐의 유선세포에서 세포의 예정된 죽음에 관여하는 유전자를 채취하여 클로닝한 다음 유선세포 퇴화시기에 특이적인 cDNA library를 구축하고 mRNA differemfial display PCR(DD-PCR)기법을 이용하여 5개의 유선세포퇴화기에 발현하는 유전자를 확인한다. 본 기술은 pGEM-T 벡터시스템을 사용하여 TA클로닝을 수행하고, 그 중 5개의 cDNA 유전자 단편에 대한 염기서열을 결정하고, 전체길이의 cDNA를 얻기 위하여 쥐의 유선세포 cDNA library에서 screening을 수행하고 그 결과 얻은 phage DNA(ZAPII-MDF)를 플라스미드 pBluescript-MDF로 전환하는 염기서열에 관한 것이다. 본 기술은 유선세포 퇴화관련 유전자를 채취함으로써 의학 분야에서는 암 발생 및 퇴화기전의 기초자료 제공, 암세포 제거물질을 개발하는 등에 이바지할 수 있으며 축산 분야에서는 건유시기 단축, 유방염 감소, 신선유 생산, 유방발달 촉진을 위해 이용될 수 있다.
본 기술은 루미노코쿠수 알부스 유래의 베타-글루코시다제 유전자의 염기서열을 결정하고 이를 도입하여 구축한 발현벡터로 형질전환된 형질전환체를 배양하는 유전공학 기법을 이용하여 베타-글루코시다제 효소를 대량생산하는 것이다. 본 기술은 루미노코쿠스 알부스의 염색체 DNA를 제한효소로 절단하여 DNA 라이브러리를 제조한 후, 이 DNA 라이브러리로부터 얻은 적정 크기의 DNA 단편을 pUC19 벡터에 삽입하고 이 벡터로 대장균을 형질전환시킨 후 배양하여 베타-글루코시다제 유전자를 클로닝하고 상기 클로닝한 베타-글루코시다제 유전자를 지닌 E. coli 형질전환체를 선별한 다음 배양하고 이 배양액의 베타-클루코시다제 효소 활성을 측정하여 베타-글루코시다제 효소발현을 확인함으로써 루미노코쿠스 알부스의 베타-글루코시다제 유전자가 도입되어 형질전환된 대장균 배양에 의해 베타-글루코시다제 효소를 대량 생산할 수 있는 뛰어난 효과가 있다. 생산된 베타-글루코시다제는 섬유소 분해를 필요로 하는 펄프, 건축재, 의류 및 연료 산업에 이용된다.
본 기술은 한국인에게 있어서 우유 음용 시에 흔히 나타나는 ‘유당소화장애’ 증상을 해소하기 위해, 내열성 균주인 Thermus flavus AT-62로부터 우유의 살균조건에서도 안정적으로 유당을 분해할 수 있는 내열성 유당분해효소 생산 유전자를 클로닝하여 내열성 유당분해효소를 대량생산함에 유당분해우유제조를 하기 위한 기술이다. 본 기술은 서머스 (Thermus sp.) 유래의 내열성 유당분해효소에 관한 것으로써 단순한 열처리를 통해서도 대부분의 중온성 숙주세포 유래 단백질을 쉽게 제거 할 수 있어 정제과정이 매우 용이하고, pH 7.0, 70℃에서 70시간 이상 그 효소활성을 유지하는 한편, pH 5.0-6.0, 온도범위 80-90℃에서 최대 효소활성을 나타내어 그 내구성과 내열성이 우수한 유당분해효소를 제공하는 뛰어난 효과가 있다.
본 기술은 한국인에게 있어서 우유 음용 시에 흔히 나타나는 ‘유당소화장애’ 증상을 해소하기 위해, 내열성 균주인 Thermus filiformis Wai33 A1로부터 우유의 살균조건에서도 안정적으로 유당을 분해할 수 있는 내열성 유당분해효소 생산 유전자를 클로닝하여 내열성 유당분해효소를 대량생산함에 유당분해우유제조를 하기 위한 기술이다. 본 기술은 서머스 (Thermus sp.) 유래의 내열성 유당분해효소에 관한 것으로써 단순한 열처리를 통해서도 대부분의 중온성 숙주세포 유래 단백질을 쉽게 제거 할 수 있어 정제과정이 매우 용이하고, pH 7.0, 70℃에서 70시간 이상 그 효소활성을 유지하는 한편, pH 5.0-6.0, 온도범위 80-90℃에서 최대 효소활성을 나타내어 그 내구성과 내열성이 우수한 유당분해효소를 제공하는 뛰어난 효과가 있다. 본 기술은 유가공산업에 있어서 살균과 동시에 안정적으로 유당을 분해하는 효율적인 유당분해우유 생산 기술에 응용할 수 있다.
본 기술은 한국인에게 있어서 우유 음용 시에 흔히 나타나는 ‘유당소화장애’ 증상을 해소하기 위해, 내열성 균주인 Thermus sp. IB-21로부터 우유의 살균조건에서도 안정적으로 유당을 분해할 수 있는 내열성 유당분해효소 생산 유전자를 클로닝 하여 내열성 유당분해효소를 대량생산함에 유당분해우유 제조를 하기 위한 기술이다. 본 기술은 서머스 (Thermus sp.) 유래의 내열성 유당분해효소에 관한 발명으로써 단순한 열처리를 통해서도 대부분의 중온성 숙주세포 유래 단백질을 쉽게 제거 할 수 있어 정제과정이 매우 용이하고, pH 7.0, 70℃에서 70시간 이상 그 효소활성을 유지하는 한편, pH 5.0-6.0, 온도범위 80-90℃에서 최대 효소활성을 나타내어 그 내구성과 내열성이 우수한 유당분해효소를 제공하는 뛰어난 효과가 있다. 본 기술은 유가공산업에 있어서 살균과 동시에 안정적으로 유당을 분해 하는 효율적인 유당분해우유 생산 기술에 응용할 수 있다.
본 기술은 생균제로 널리 이용되는 Lactobacillus 유산균을 숙주로 하여 원하는 외래 단백질을 효율적으로 생산 할 수 있는 형질전환 유산균 및 그 제조방법에 관한 것이다. 본 기술은 homologous recombination 방법을 이용하여 그람 양성박테리아인 유산균 게놈에 T7 RNA 중합효소 유전자를 삽입하여 형질전환 유산균을 제조하고 T7 RNA 중합효소를 인식할 수 있는 T7 RNA 중합효소 프로모터 및 S-layer signal sequence가 장착된 플라스미드 벡터를 구축한 후 이를 T7 RNA 중합효소 유전자가 삽입된 형질전환 유산균에 다시 형질전환시킴으로써 그람 양성 박테리아인 유산균을 이용하여 원하는 외래 단백질을 효율적으로 생산할 수 있다. 본 기술은 가축의 생산성 향상을 위한 기능성 생균제나 의학용 단백질약물을 생산하는 기능성 생균제로써 폭넓게 응용 가능하다.
본 기술은 Fibrobacter succinogenes S85의 CMC-xylanase 유전자의 염기서열 및 그 유전자의 발현에 관한 것으로서 유전공학적인 기법을 사용하여 섬유소 분해미생물인 Fibrobacter succinogenes S85로부터 합성, 분비되는 섬유소 분해효소의 일종인 CMC-xylanase를 대량 생산하는데 유용하도록 Fibrobacter succinogenes S85의 chromosomal DNA로부터 pUC19 벡터를 이용하여 DNA library를 제조한 후 이로부터 선별한 CMC-xylanase 및 그 유전자를 함유하고 있는 발현벡터와 형질전환된 미생물에 관한 것이다. 본 기술은 간단한 공정으로 저렴한 재료인 대장균체를 이용한 제품의 제조가 가능하며 형질전환체로부터 섬유소 분해효소의 일종인 CMC-xylanase를 생산, 사료첨가제로 이용하여 단위가축의 영양소 이용율을 증진시킨다.
본 기술은 조류의 다능성 배자생식세포주 및 이의 제조방법에 관한 것으로, 조류 배자 원시생식기(embryonic gonad)에서 분리된 원시생식세포(primordial germ cell, gPGC)를 세포 성장 인자 및 분화 억제 인자가 포함된 배지에서 배양하여 배자생식세포(embryonic germ cell, EG cell) 콜로니를 수득하는 단계, 기저층(feeder layer)을 사용하여 상기와 동일한 배지에서 EG 세포가 콜로니를 형성할 때까지 배양하는 단계 및 EG 세포를 회수하고 상기와 동일한 배지에서 계대배양하여 EG 세포주를 확립하는 단계를 포함하는 방법이다. 본 기술에의해 조류의 배자생식세포주를 확립할 수 있으며, 이는 장기간의 계대배양 후에도 다능성을 가지며, 형질전환 닭의 제조, 및 생식세포 분화 및 유전자 각인 연구에 유용하게 사용될 수 있다.
본 기술은 유전자 도입(transfection) 및 적중(targeting)기술과 체세포 복제기술을 접목한 형질전환 복제동물 및 이의 생산방법을 이용하여 인간 유용단백질, 구체적으로 사람 락토페리신을 얻는 방법에 관한 것이다. 본 기술은 성숙한 소에서 유래한 체세포에 사람 락토페리신을 발현하는 유전자를 도입 및 적중시키고, 이를 체세포에 복제하여 유선에서 사람 락토페리신을 발현하는 형질전환 복제소를 생산하고, 이로부터 소의 우유로부터 용이하게 사람 락토페리신을 수득하는 방법에 관한 것이다. 본 기술은 동물의 성체로부터 유래된 체세포를 이용함으로써 고-능력이 확인된 성체로부터 우수한 유전 형질을 이어받음과 동시에, 원하는 단백질을 우유 등으로부터 용이하게 얻을 수 있도록 암컷으로 확인된 것을 이용함으로써 원하는 단백질을 고-순도로 경제적으로 얻을 수 있고, 인간 유용단백질에 활용이 가능하다.
본 기술은 유전자 도입(transfection) 및 적중(targeting)기술과 체세포 복제기술을 접목한 형질전환 복제동물 및 이의 생산방법을 이용하여 인간 유용단백질, 구체적으로 사람 알파1-안티트립신을 생산하는 방법에 관한 것이다. 본 기술은 성숙한 소에서 유래한 체세포에 사람 알파1-안티트립신을 발현하는 유전자를 도입 및 적중시키고, 이를 체세포에 복제하여 유선에서 사람 알파1-안티트립신을 발현하는 형질전환 복제소를 생산하고, 이로부터 소의 우유로부터 용이하게 사람 알파1-안티트립신을 수득하는 방법에 관한 것이다. 본 기술에서는 복제소의 성(sex) 유도가 중요한데, 이 문제는 성별이 이미 확정된 성체로부터 유래한 체세포를 이용하면서도 높은 복제 성공률을 가능하고 인간 유용단백질에 활용이 가능하다.
본 기술은 핵이식 기술을 이용한 복제 소의 생산방법에 관한 것으로 난자를 체외성숙시킨 후, 성숙난자를 탈핵한 후 핵이식 기술을 이용하여 체세포 이식 및 세포융합을 거쳐 활성화시킨 후, 후활성화 및 배양하는 과정을 포함한다. 본 기술에 의해 복제 소의 생산이 가능하게 됨에 따라, 장차 축산학 및 의약학 분야에서 복제동물과 이를 이용한 약제 또는 장기 등 대량 생산하는 효과가 있다. 또한, 본 기술의 복제 소를 생산하는 기술은 소에 국한되지 않고 향후의 광범위한 변형된 시도에 따 라 이종간 동물들에도 적용될 수 있는 효과가 있다. 그 뿐만 아니라, 본 기술에 따라 복제 동물을 생산하고 그와 관련된 응용분야가 개척될 수 있는 새로운 장이 열릴 수 있는 뛰어난 효과가 있으므로 본 기술은 축산학, 의약학 및 동물복제산업상 매우 유용할 것이다.
본 기술은 체세포 복제 수정란의 배발달율을 향상시키는 방법에 관한 것으로 체세포 복제수정란의 제조 후 대리모에 이식하기 전 배반포까지의 체외배양 시 배반포 발달율을 향상시키기 위한 체외배양 배지 조성물 및 체외배양 방법에 관한 것이다. 본 기술의 배지 조성물 및 체외 배양 방법은 체세포 복제수정란의 배발달 단계에서 배아 할구의 아폽토시스 발생을 효과적으로 저하시키고 배반포 발달율을 효과적으로 향상시켜, 복제 산자의 생산효율을 증가시키고자 하며 형질전환 동물의 생산, 치료용 장기의 생산 등 체세포 복제를 통한 복제 동물의 생산에 널리 적용될 수 있다.
본 기술은 복제동물의 생산방법에 이용될 수 있는 융합세포의 활성화 방법에 관한 것으로서 동물의 신체조직의 일부로부터 채취한 체세포를 공여핵세포로 이용하여 융합시킨 세포를 활성화시킴으로써, 핵이식 기술에 의해서 복제된 동물, 예컨대 복제된 소를 생산할 수 있도록 하는 방법에 관한 것이다. 본 기술은 소의 체외수정 및 체외배양에 의해 얻어진 수정란 또는 소의 체세포를 채취하여 세정 및 분주처리조건하에 보관하는 단계, 소 신체의 다양한 조직으로부터 세포주를 분리하여 보존하는 단계, 성숙난자의 투명대의 일부를 절개하고 세포질의 10 내지 30%의 탈핵을 실시하는 단계, 공여세포를 핵이 탈핵된 난자에 이식하는 단계, 이식 및 밀착된 세포를 DC 조건의 전압으로 전기융합시키는 단계, 융합된 세포를 배지내에서 활성화시키는 단계 및 활성화된 세포를 후활성화 및 검란한 후, 미소적 배지내에서 배양시키는 단계를 포함하는 복제동물의 생산방법에 이용되는 세포융합방법에 관한 것으로서, 본 기술의 방법은 이식 및 밀착된 세포를 DC 조건의 전압으로 전기융합시키는 단계에서 DC 조건의 전압의 경우 0.75∼2.25kv/cm으로 1∼2회에 걸쳐 회수×시간이 총 60㎲ 이내로 되도록 조정하여 전기 융합(electrofusion)을 실시하는 것을 특징으로 한다.
본 기술은 복제동물의 생산방법에 이용될 수 있는 융합세포의 활성화 방법에 관한 것으로서 동물의 신체조직의 일부로부터 채취한 체세포를 공여핵세포로 이용하여 융합시킨 세포를 활성화시킴으로써, 핵이식 기술에 의해서 복제된 동물, 예컨대 복제된 소를 생산할 수 있도록 하는 방법에 관한 것이다. 본 기술의 융합세포 활성화 방법은 도축난소로부터 미성숙난자를 채취, 배양하는 단계, 소 신체의 다양한 조직으로부터 세포주를 분리하여 보존하는 단계, 준비된 성숙난자의 투명대의 일부를 절개하고 세포질의 10∼30%를 제거하여 탈핵을 실시하는 단계, 공여세포를 탈핵된 난자에 이식하는 단계, 이식 및 밀착시킨 작성란을 DC 조건의 전압으로 전기융합시키는 단계, 융합된 세포를 융합과 동시에 혹은 약물을 첨가한 배지내에서 활성화시키는 단계 및 활성화된 세포를 후활성화 및 미소적 배지내에서 배양시키는 단계를 포함하는 복제된 소의 생산방법에 있어서,융합된 세포를 융합과 동시에 혹은 약물을 첨가한 배지내에서 활성화시키는 단계에서 융합과 동시에 일렉트로퓨젼 방법으로 활성화를 유도하는 경우에는 Ca2+ 첨가 융합배지내에서 일렉트로퓨젼을 실시하고, 이노마이신(Ionomycin) 처리법으로 활성화를 유도하는 경우에는, 차광조건하에 50㎕점적내에서 4분간 정치하고, 35mm 디쉬내에 10% FBS 혹은 30mg/ml BSA가 첨가된 세정용 매질하에서 이노마이신을 제거한 뒤 5분간 정치시킨다. 또한, 시클로헥시미드(Cycloheximide) 25㎕점적 내에 5-10개의 작성란을 침지하여 6시간 배양하거나, DMAP 25㎕점적 내에 5-10개의 작성란을 침지하여 4시간 배양시킴으로써 후활성화 단계를 포함한다. 체세포 복제 성공률을 향상시킬 수 있는 체세포와 탈핵 난자를 융합시킨 후 활성화시키는 방법에 관한 것으로 다양한 체세포 복제 분야에 응용적용이 가능하다.
본 기술은 글리세로인산 유도체로부터 라이소인지질을 제조하는 방법에 관한 것으로 리파제나 포스포리파제, 에스테라제 등의 효소를 이용하거나, 진공을 이용하여, 글리세로포스파티딜콜린(Glicerophosphatidylcholine; GPC), 글리세로포스파티딜에탄올아민(Glicerophosphatidylethanolamine; GPE), 글리세로포스파티딜세린(Glicerophosphatidylserine; PS), 또는 글리세로포스파티딜이노시톨(Glicerophosphatidylinositol PI) 등의 글리세로인산 유도체를 지방산이나 각종 에스테르기 함유 화합물로 에스테르화하여 라이소인지질을 제조하는 방법에 관한 것이다. 글리세로인산 유도체에서 sn-1 위치만을 특이적으로 직접 지방산 등으로 에스테르화하는 것으로, 리파제 등 효소의 위치 특이성을 이용하거나 진공을 이용하는 방법으로 인지질 합성의 전구체로 지방산 등의 카르복실산 함유 화합물을 활성화시키지 않고, 산의 형태로 그대로 이용한다. 본 기술의 반응계는 반응물인 카르복실산 함유 화합물과 글리세로인산 유도체를 포함하며, 반응촉진을 위하여, 리파제, 포스포리파제 또는 에스테라제 효소와 진공을 사용한다. 보조용매로써 다양한 범위의 극성도를 갖는 유기용매를 사용할수 있다. 분리는 흡착컬럼을 이용하며, 흡착물질로는 주로 실리카겔을 이용한다. 또한, 반응이 비교적 고온인 70℃ 등에서 수행될 시, 불필요한 산화 등을 방지하기 위하여 질소, 아르곤, 또는 헬륨 등의 비활성 기체를 불어넣어 줄 수도 있다.
본 기술은 토양으로부터 방향족 L-아미노산을 유일한 질소원으로 포함하는 최소배지를 이용하여 고온조건하에서 토양으로부터 L형 광학선택성이 높은 아미노기 전이효소 활성을 갖는 신규한 호열성 미생물, 특히 바실러스 sp. T30을 분리하여,분리된 호열성 미생물 또는 이의 세포파쇄물로부터 수득된 내열성 방향족 아미노기 전이효소 추출물을 생촉매로 이용한 고농도 비대칭 합성반응을 통하여 방향족 L-아미노산을 제조하는 방법에 관한 것이다. 우선적으로 방향족 L-아미노산을 아미노기 공여체로 사용하는 방향족 아미노기 전이효소를 함유하고 있는, 고온에서 생존가능한 호열성 미생물을 토양으로부터 선별 제공하고 호열성 미생물을 이용하여 고온에서 아미노기 전이반응을 수행하여 기질인 케토산의 용해도를 증가시킴으로써 원하는 방향족 L-아미노산을 고농도로 생산하는 방법을 제공하며 반응을 통하여 생산된 방향족 L-아미노산이 산성 또는 염기성 용액에서는 용해도가 높고 중성 수용액상에서 용해도가 낮아 쉽게 침전되는 것을 이용하여 반응평형을 생성물방향으로 이동시키고 동시에 방향족 L-아미노산을 고순도로 정제할 수 있다.
본 기술은 인체의 노화된 부분을 대체할 수 있는 인공장기를 제작하기 위한 생체재료에 관한 것으로, 특히 인체에서 끊임없이 스트레스를 받는 인공치아 또는 인공고관절과 같은 생체재료의 내마모성을 향상시키도록 하는데 적합한 디엘시가 코팅되는 생체이식용 복합체에 관한 것이다. 본 기술은 인체에 장착되는 인공장기의 기초소재인 Ti(혹은 Ti-6Al-4V)기판의 표면에 내마모성을 향상시키기 위한 디엘시 필름이 증착되는 것을 특징으로 하는 디엘시가 코팅되는 생체이식용 복합체가 제공된다. 또한 인체에 장착되는 인공장기의 기초소재인 Ti(혹은 Ti-6Al-4V)기판의 증착면을 폴리싱하는 단계와, 그 폴리시된 Ti(혹은 Ti-6Al-4V)기판을 에칭챔버에 넣고 아르곤 가스를 이용한 플라즈마를 발생시켜 폴리싱면에 Si중간층을 증착하는 단계와, 그 Si중간층이 형성된 Ti(혹은 Ti-6Al-4V)기판을 증착장비에 넣고 C6H6를 주입하는 상태에서 플라즈마를 이용하여 내마모성을 향상시키기 위한 디엘시 필름을 증착하는 단계를 순차적으로 실시하는 것을 특징으로 한다. 본 기술은 코팅을 하지 않은 Ti나 Ti 합금에 비하여 내마모성이 현격히 향상되고, 내화학성 및 생체적합성이 양호한 효과가 있고 인공고관절이나 인공치아와 같은 인공장기로의 활용이 기대된다.
본 기술은 골이식에 필요한 골수복재의 최적의 형태를 갖는 망상골형 골이식재 및 기공의 크기와 기공율을 조절할 수 있는 망상골형 골이식재의 제조방법을 제공하는 것이다. 본 기술에 의한 폴리머 필터를 이용하여 3차원적으로 기공이 연결된 다공성 구조를 갖는 망상골형 골이식재는 종래의 산호를 이용한 골이식재보다 환경보호와 제조단가 측면에서 유리할 뿐만 아니라 구성하는 생체 세라믹을 변화시킬 수 있는 장점이 있다. 또한 망상골형 골이식재의 기공크기를 50㎛에서 2.5mm까지 쉽게 변화시킬 수 있으며, 반복 코팅 횟수를 조절함으로써 기공율과 강도를 변화시킬 수 있다.