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일반기술 화학 > 유기금속화학

고주파용 연자성 다층박막의 제조방법

*원리 및 구성고주파용 연자성 다층박막의 제조하는 방법에는 미세결정구조를 가지고 있는 박막을 교대로 적층시키는 방법이 있다. 본 기술은 이와 같은 다층박막을 만드는 경우에 분위기 가스로 수소, 아르곤의 혼합가스를 이용해 다층박막의 연자기적 특성을 향상시킴으로서 고주파에서도 사용가능한 연자성 다층박막을 제조할 수 있도록 하였다.*개발배경최근의 자기기록 매체는 고밀도화를 위해서 결정립 크기를 작고 균일하게 만들어 각각의 결정립들을 가능한 자기적으로 분리시켰다. 그러나, 자기기록 매체의 결정립 크기가 작아질수록 결정립 간의 교환결합이 발생하여 정확한 기록이 어려웠다*중요성 및 독창성본 기술은 수소 및 아르곤 혼합가스를 분위기 가스로 사용하여 기판 상부에 Fe 및 CoNbZr과 같은 미세결정구조를 갖는 박막을 교대로 적층시켜 다층박막을 제조함으로서, 연자기적 특성을 향상시켜 고주파에서도 사용가능한 연자성 다층박막의 제조한다. 이와 같이 제조된 다층박막은 포화자속을 고밀도로 유지하고, 고주파수 대역에서도 큰 투자율을 유지한다.*적용제품본 기술을 이용한 다층박막은 고주파수 대역에서도 높은 포화자속밀도를 지니며, 고밀도의 기록 및 재생, 고주파의 데이터 전송에 적용될 수 있고, 자기헤드, 센서, 변압기 또는 인덕터의 재료로 사용되어 Fe계 다층 박막의 미세구조의 조절이 가능하도록 한 다.*특징 및 장점- 고주파수 대역에서도 큰 투자율을 유지하여 높은 포화자속밀도를 갖는다.- 다층박막에 고밀도의 기록 및 재생이 가능하도록 한다.- 고주파의 데이터 전송에 대응하기 위한 재료로 활용될 수 있다..- 고주파수 대역에서도 큰 투자율을 유지한다.

보유기관
고려대학교
등록일
2006-05-18
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일반기술 화학 > 유기금속화학

리간드 직접 바인딩 나노크기 마그네타이트 및 그유도체와 이들을 제조하기 위한 2단계 변형방법

본 기술은 강력한 초상자성(Superparamagnetization)과 고효율의 적용성을 가지는 고농도의 모디파이어로 변형된 나노크기 마그네타이트(Nanosized Magnetite; 이하 NSM) 및 그 유도체와 이들을 제조하는 리간드 직접 바인딩 NSM의 제조 방법에 관한 것으로, 보다 구체적으로는 균일한 입자크기 분포를 갖으면서도 35 emu/g 이상의 우수한 자성 및 고밀도의 모디파이어를 함유하는 30nm 이하의 고밀도 NSM 및 리간드를 NSM에 직접적으로 바인딩하는 변형 방법에 관한 것이다. 하나 이상의 카르복실기 및 하나 이상의 아민기를 포함하는 리간드, 유기설포네이트 및 유기설페이트로 이루어진 그룹중에서 선택된 하나 이상의 리간드로 변형된 리간드 직접 바인딩 나노크기 마그네타이트 및 그 유도체를 제공한다.리간드 직접 바인딩 나노크기 마그네타이트 및 그유도체와 이들을 제조하기 위한 2단계 변형방법은 리간드 직접 바인딩 나노크기 마그네타이트 및 그 유도체와 이를 제조하는 방법에 관한 것으로, 리간드 직접 바인딩 나노크기 마그네타이트는 균일한 입자크기분포를 가지면서도 35 EMU/G 이상의 자성을 가지고, 그 입자크기가 30NM 이하인 것을 특징으로 하며, 이러한 특징을 갖는 리간드 바인딩 나노크기 마그네타이트 및 그 유도체를 제조하는 2단계 방법이 제공된다.본 기술에 따른 리간드 바인딩 30nm 이하의 마그네타이트는 균일한 입자크기분포를 가지면서도 35emu/g 이상의 자성과 고효율의 적용성을 갖으며, 이를 제조하는 리간드 바인딩 NSM의 제조방법은 단지 몇 시간 안에 산업 스케일의 소수성 혹은 친수성 리간드 바인딩 NSM을 합성할 수 있으며, 준비된 NSM에 L1 리간드가 존재하기 때문에 고농도의 시약에서 반응이 일어난다고 할지라도 변형 후에 어떤 성장도 일어나지 않기 때문에 입자 사이즈를 20nm이하로 유지시킬 수 있고, 수득한 L2-바인딩 NSM은 고밀도의 바인딩 리간드 L2 리간드를 가지고 있어 35emu/g 이상의 강력한 포화 상자성을 가질 수 있으며, 적절한 L2 리간드를 선정하게 되면, 소수성 혹은 친수성 L2 바인딩 NSM을 용이하게 얻을 수 있다.

보유기관
연세대학교
등록일
2006-05-24
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일반기술 화학 > 유기금속화학

기계적 합금화에 의한 ZnMgO 합금분말의 제조방법

본 발명은 기계적 합금화에 의한 ZnMgO 합금분말의 제조방법 및 이에 의해 제조된 ZnMgO 합금분말에 관한 것이다. 본 발명에 의한 제조방법은 ZnO분말과 MgO분말을 각 분자의 몰수비가 9.99:0.01∼7:3이 되도록 혼합하고 볼밀장치로 기계적 합금화를 한 다음, 이 때 얻어진 ZnMgO 합금분말을 500∼600℃의 산소분위기에서 열처리하는 단계를 포함한다. 본 발명에 의하면, 자외선 영역에서 동작하는 발광소자, 수광소자 또는 전자소자에 이용될 수 있는 ZnMgO를 종래의 필름증착 방법과는 달리 매우 간단하고 저렴하게 합금화 할 수 있다.ZnO분말과 MgO분말을 각 분자의 몰수비가 9.99:0.01~7:3이 되도록 혼합하고 볼밀장치로 기계적 합금화를 한 다음 이때 얻어진 ZnMgO합금분말을 500-600C의 산소분위기에서 열처리하는 단계를 포함한다.본 발명은 ZnMgO 합금 분말의 제조방법 및 그 합금분말에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 ZnO와 MgO분말을 기계적 합금화 방법인 볼밀을 이용하여 ZnMgO 분말을 합성하는 방법 및 이에 의해 제조되는 ZnMgO 합금 분말에 관한 것이다. 본 발명에 의하면, 자외선 영역에서 동작하는 발광소자, 수광소자 또는 전자소자에 이용될 수 있는 ZnMgO를 종래의 필름증착 방법과는 달리 매우 간단한 방법으로 합금화 할 수 있으므로 생산성 및 경제성면에서 우수하다는 장점이 있다.

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고려대학교
등록일
2006-05-11
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일반기술 화학 > 유기합성·전합성

MHC 클래스 I 분자의 타파신-의존성 조절방법

유기합성-전합성관련 기술로 알려진 MHC 클래스 I 분자의 타파신(tapasin)-의존성 조절방법에 관한 발명인 이 발명은, 구체적으로는 야생형 MHC 클래스 I 분자의 아미노산 잔기 114가 염기성(basic) 잔기에서 산성(acidic) 잔기로 또는 산성 잔기에서 염기성 잔기로 치환된 것을 특징으로 하는 돌연변이 MHC 클래스 I 분자 및 이를 통한 MHC 클래스 I 분자의 타파신-의존성 조절방법에 관한 것이다.서로 다른 MHC 클래스 I 대립유전자(alleles)는 표면 발현을 위해 타파신에 대해 구별되는 의존성(dependence)을 나타낸다. 본 발명에서는 클래스 I 분자의 2 도메인의 잔기 114가 타파신과의 상호작용에 영향을 주어 타파신 의존성을 결정한다는 것을 밝혔다. 위치 114 에 산성(acidic) 잔기를 갖는 대립유전자는 펩타이드 로딩 및 표면 발현을 위해 타파신에 매우 의존적인 반면, 염기성(basic) 잔기를 갖는 대립유전자는 이들 기능을 위해 타파신을 필요로 하지 않는다. 따라서, 위치 114에서 염기성 잔기를 산성 잔기로 치환하면 타파신-비의존성을 타파신-의존성 표현형으로 바꾸기에 충분하고, 그 역도 가능하다.야생형 MHC 클래스 I 중쇄 분자의 아미노산 잔기 114가 히스티딘(HISTIDINE), 아르기닌(ARGININE) 또는 라이신(LYSINE)에서 선택된 염기성(BASIC) 잔기에서 아스파트산(ASPARTIC ACID) 또는 글루탐산(GLUTAMIC ACID)에서 선택된 산성(ACIDIC) 잔기로 인위적으로 치환된 것을 특징으로 하는 타파신(TAPASIN)-의존성 돌연변이 MHC 클래스 I 분자. 야생형 MHC 클래스 I 중쇄 분자의 아미노산 잔기 114가 히스티딘(HISTIDINE), 아르기닌(ARGININE) 또는 라이신(LYSINE)에서 선택된 염기성(BASIC) 잔기에서 아스파트산(ASPARTIC ACID) 또는 글루탐산(GLUTAMIC ACID)에서 선택된 산성(ACIDIC) 잔기로 인위적으로 치환된 것을 특징으로 하는 타파신(TAPASIN)-의존성 돌연변이 MHC 클래스 I 분자의 상태가 되며, 유기합성-전합성관련 희소성을 가진 기술이라는 것에 큰 의의가 있다.

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고려대학교
등록일
2006-05-22
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일반기술 화학 > 기타 유기화학

알파, 베타-불포화 케톤 제조방법

* 원리와 구성 알데히드 화합물과 알킨화합물을 출발물질로하여 전이금속촉매 및 2-아미노피리딘유도체를 첨가하고 50∼150℃범위에서 1∼36시간 가열 반응시키는 것을 특징으로 하는 알파, 베타-불포화 케톤 화합물 제조방법. 방향족 알데히드, 지방족 알데히드 및 헤테로원소를 포함한 알데히드로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나의 알데히드 화합물 1몰에 대하여, 알킨화합물 0.5∼5몰 및 2-아미노피리딘유도체로서 2-아미노-3-피콜린 0.1∼2몰을 첨가하고, 전이금속촉매로서 RH(PPH)3CL 또는 [RHCL(C8H14)2]2에서 선택되는 로듐1가 촉매가 알데히드 화합물에 대하여 0.1∼10몰%를 혼합하고, 50∼150℃범위에서 1∼36시간 가열 반응시키는 것을 특징으로 한다.* 개발배경트렌스-알파,베타-불포화 케톤을 만드는 가장 보편적인 방법은 알돌 반응 중 하나인 클라이젠-스미츠(Cleisen-Schmidt)반응이 있지만, 이 반응의 문제점은 선택적으로 한가지 화합물만이 얻어지는 것이 아니라, 여러가지 이성질화된알파,베타-불포화 케톤들이 부생성물로 얻어져 그 각각의 분리가 어려워서 순수한 물질을 만들 경우 경제적으로 타산성이없다는 것이다. 또 다양한 유기합성의 합성 중간체로 많이 사용되는 메조-알파,베타-불포화 케톤의 경우는 그 합성법으로 에스첸모서(Eschenmoser)염을 이용한 리트로-만니히(Retro-mannich)반응을 이용하는 합성법이 있으나, 출발물질이 케톤이어야만 하고 카르보닐기 양 옆에 -CH2가 있을 경우에는 선택성 없이 반응이 진행하며, 또 각 합성 단계마다 많은부산물이 나온다는 단점을 가지고 있다.* 중요성및 독창성종래의 반응들보다 훨씬 간단하며 반응 부산물이 거의 없이 알파,베타-불포화 케톤을 선택적으로 얻을 수 있는 방법을 제공한다.* 적용제품 및 관련시장알파, 베타-불포화 케톤 제조기* 주요적용제품알파, 베타-불포화 케톤 제조기* 특징및 장점종래의 반응들보다 간단하고 부산물이 거의 없이 알파, 베타-불포화 케톤을 선택적으로 얻을 수 있도록 하는 것을 목적으로 하며 알데히드와 말단알킨이나 내부알킨을 출발물질로 하고 로듐금속촉매를 약간 넣되, 여기에 첨가제로 2-아미노피리딘 유도체를 함께 넣고, 가열 반응시키는 것을 특징으로 한 것으로서, 생성물로 메조-알파,베타-불포화 케톤, 트렌스-알파,베타-불포화 케톤, 씨스- 알파,베타-불포화 케톤 화합물들을 각각 선택적으로 얻을 수 있으며, 비교적 완화된 반응조건으로 알파,베타-불포화 케톤을 제조할 수 있게 하여 제조비용의 절감을 이룰 수 있다.

보유기관
연세대학교
등록일
2006-05-24
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일반기술 화학 > 생유기화학

국내 토착 균주 버티실리움 레카니 CS625 및 이를 이용한 진딧물 방제 방법

*원리 및 구성본 기술은 국내 토착 균주 버티실리움 레카니 CS625 및 이를 이용한 진딧물 방제 방법이다. 다시 말해, 진딧물 살충력과 시설 재배지 환경조건의 적응력이 뛰어난 국내 토착 균주 버티실리움 레카니 CS625 균주 및 균주의 포자 현탁액을 함유하는 진딧물 방제용 조성물을 농작물에 살포한다. *개발배경진딧물을 방제하기 위해서 제시된 곤충 병원성이 있는 균류를 이용한 생물학적 방제 방법은 실내의 최적화된 환경조건 하에서 생물검정을 통해 선발된 균주로 시설 하우스 재배지와 같은 불안정한 환경조건에서는 살충력을 발휘하지 못했다. *중요성 및 독창성본 기술의 조성물을 살포하는 경우에는 환경오염의 폐해와 저항성 발현이 적으며, 시설 재배지 환경조건에서도 살충력이 뛰어난 생물학적 방제용 균주에 대한 것으로, 야외 포장과 같은 조건의 실험에서도 그 성능을 증명하였다. 따라서, 본 기술의 복숭아혹 진딧물에서 분리한 국내 토착 균주 및 균주로부터 생성된 포자현탁액을 시설 재배재의 농작물에 처리 하면 목화진딧물을 효과적으로 방제할 수 있다.*적용제품본 기술의 버티실리움 레카니 CS625를 이용하면 실내 또는 하우스 등 국내 토양 환경 조건의 시설 재배지에서도 생장력 및 살충력이 우수하며, 이 균주의 포자 현탁액을 농작물에 살포하는 경우 목화진딧물 또는 복숭아혹 진딧물의 방제가 효과적으로 이루어져 유기 합성 농약을 대체할 수 있다.*특징 및 장점- 시설 하우스 재배지와 같은 불안정한 환경에서도 사용하더라도 농작물의 생장이나 진딧물 살충을 효과적으로 보조할 수 있는 진딧물 방제용 조성물이다.- 목화 진딧물이나 복숭아혹 진딧물을 효과적으로 살충할 수 있다.- 환경 친화적 조성물이며, 저항성 발현이 적다.

보유기관
고려대학교
등록일
2006-05-18
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일반기술 화학 > 고분자 공학

점탄성 용액을 이용한 비콜로이드 입자의 정렬방법

* 원리 및 구성 본 기술은 고분자 또는 계면활성제를 포함하는 점탄성 용액을 이용한 비콜로이드 입자의 정렬방법으로 점탄성 유체를 용해시킨 메트릭스에 비콜로이드 입자를 분산시키고 분산용액을 비콜로이드 입자크기에 상당한 두께를 갖는 평판 또는 동심원통 사이에 충진시킨 후, 상부 또는 하부 중에서 한쪽 판을 이동하여 분산용액을 왕복운동 시키거나 동심원통의 내통 또는 외통을 회전 또는 진동시켜 비콜로이드 입자계의 흐름을 유발시켜 점탄성 용액을 이용한 비콜로이드 입자를 정렬한다. * 개발 배경 입자가 포함된 재료의 가공에서 입자의 배열을 조절하는 것은 최종 제품의 물성 및 성능을 위해 필수적이다. 로케트 추진제를 제조할 때, 고체 산화제와 연료를 혼합하게 되는데 교반기에 넣어 기계적인 방법에 의해 혼합을 시켜 입자가 균일하게 분포되지 않아 그 성능이 떨어지게 된다. 기존에 자기장을 부과하여 인자를 정렬하는 방법이 제안되었으나 이는 자성을 갖고 있는 입자에만 사용할 수 있다.* 중요성 및 독창성 본 기술에 의한 입자 정렬 방법은 외부 자기장을 부여한다는 지하는 별도의 노력 없이 입자계의 메트릭스 성분을 조절함으로써 저렴하고 효율적으로 입자의 분포를 균일하게 얻을 수 있어 고분자 및 유체역학 산업상 매우 유용할 것이다* 적용제품 및 경쟁제품 본 기술에서 제시한 점탄성 유체를 용해시킨 메트릭스에 비콜로이드 입자를 분산시켜 이를 왕복 운동 시키거나 회전, 진동시켜 비콜로이드 입자계의 흐름을 유발시켜 입자를 정렬하는 방법은 입자계의 메트릭스 성분을 조절하여 저렴하고 효율적으로 입자의 분포를 균일하게 할 수 있어 입자가 포함된 재료의 가공에서 최종 제품의 물성 및 성능을 보장할 수 있다.* 주요 적용 제품- 입자가 포함된 재료의 가공* 특징 및 장점- 저렴하고 효율적으로 입자의 분포를 균일하게 얻을 수 있다.

보유기관
고려대학교
등록일
2006-05-18
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일반기술 화학 > 기타 유기화학

스트레스 활성화 키나아제의 선택적 저해제와 세포사멸 억제제로 작용하는 랫트의 SKIP 단백질 및 SKIP 유전자

본 발명은 스트레스에 의하여 활성화되는 키나아제 (stress-activated protein kinase, 이하 "SAPK"라고 약칭함)를 선택적으로 억제할 수 있는 SKIP (SAPK interacting protein) 단백질 및 SKIP 유전자에 관한 것으로, SKIP을 이용하면 세포사멸을 억제하거나 세포사멸을 지연시킬 수 있으며, SKIP의 기능을 조절함으로써 암, 퇴행성 뇌신경계 질환, 중풍, 면역계질환, 염증 (inflammation) 및 기타 각종 질병의 치료에 이용할 수 있다.본 발명은 SKIP 단백질, 이를 코딩하는 유전자 및 그 용도에 관한 것으로, 보다 상세하게는 스트레스에 의하여 활성화되는 단백질 키나아제 (stress-activated protein kinase, 이하 "SAPK"라고 약칭함)를 선택적으로 억제할 수 있는 SKIP (SAPK interacting protein) 단백질; 이를 코딩하는 SKIP 유전자; SKIP을 SAPK의 활성에 대한 선택적인 저해제로 사용하는 용도; 및 SKIP을 세포사멸을 억제하는 억제제 또는 세포사멸을 지연시킬 수 있는 지연제로 사용하는 용도에 관한 것이다.

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고려대학교
등록일
2006-05-11
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일반기술 화학 > 이론무기화학

미생물을 고체배양하여 포자를 고농도로 생산할 수 있는 층전층 생물반응기와 이를 이용한 고체 배양방법

* 원리 및 구성 비베리아 바사아나 CS-1 균주를 고체 배양하여 고농도의 포자를 생산할 수 있는 충전층 생물반응기이다. 아래쪽에 공기가 들어올 수 있도록 유입구가 형성되어 있고 위쪽으로는 공기가 빠져나갈 수 있도록 유출구가 형성되어 있는 하우징 안에 고체 배지를 지지해주는 체와 이 체에 충정되어 미생물이 자랄 수 있는 장소를 제공하는 고체배지, 이 고체배지의 온도를 측정하는 써모커플, 하우징 내부의 온도를 적정한 수준으로 조절할 수 있는 워터배스를 이용한 자켓이 있다. * 개발 배경 고체배양 방법은 미생물을 배양할 때 일반적으로 사용되는 액체배양 방법과 비교해 부피가 작고 공정이 단순하며 에너지 및 비용 절감 등의 많은 장점을 가지고 있다. 그러나 고체배양 방법은 곰팡이와 효모 등의 수분함량이 낮은 기질에서 자랄 수 있는 미생물에만 적용이 가능하고 그렇지 못한 미생물에는 적용이 곤란한 한계를 가지고 있으며, 배지 내 수분함량, pH, 산소 농도 및 이산화탄소 농도의 조절이 어려워 공정의 운전에 있어서 많은 단점이 있다. 가장 큰 문제로 지적되고 있는 것이 고체기질에 자라고 있는 미생물의 대사과정 중에 발생되는 열이 배지 내에 축적되어 고체배지 자체의 온도가 상승하게 되어 오히려 미생물의 활성을 저해하게 된다는 것이다.* 중요성 및 독창성 본 기술은 반응기의 고체배지에 폴리프로필렌 폼을 첨가하여 공기를 강제적으로 통하게 하여주어 기질이 꽉 차있어 미생물 성장 공간이 좁아지고 통기에 방해가 되며 대사열이 축적되는 것을 막아준다.* 적용제품 및 경쟁제품 본 기술은 예로부터 간질, 경련, 뇌졸중, 파상풍, 두통, 후두염 등의 치료에 이용되었으며 미생물 살충제로도 이용되고 있는 곤충병원선 곰팡이 중 하나인 비베리아 바사아나를 배양하는 방법으로 성장 공간이 축소되고 대사열의 축적 등으로 인하여 포자가 균일하게 고농도로 생성되지 못했던 문제를 해결하였다.* 주요 적용 제품- 미생물 배양기* 특징 및 장점- 기질의 높은 충전 밀도로 인한 미생물 성장 공간의 축소를 방지한다.- 통기의 방해, 대사열의 축적 현상을 방지한다.- 고농도의 포자를 반응기 전반에 걸쳐 균일하게 생성할 수 있도록 한다.

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고려대학교
등록일
2006-05-18
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일반기술 화학 > 생유기화학

고추 유래의 리보뉴클레아제 활성을 갖는 병원관련 단백질 10

*원리 및 구성본 기술은 고추 유래의 리보뉴클레아제 활성을 갖는 병원관련단백질(PR-protein) 10 과 관련된 기술이다. 식물 병원균에 감염된 고추에서 식물방어메커니즘과 관련된 단백질인 PR-10을 코딩하는 유전자의 염기서열과 아미노산 서열을 분석하고, PR-10을 코딩하는 유전자를 콜라이에서 발현시켜 재조합 단백질을 얻어내어 재조합 단백질의 리보뉴클레아제 활성을 조사할 수 있다*개발배경PR-10 단백질은 리보뉴클레아제와는 다른 활성을 가질 수 있다는 가능성을 Warner, Balsamo 등의 연구에서 보여 주었으나, 이와 같은 PR-10 단백질의 효소활성에 관한 결과들은 단백질의 생물학적 활성들에 대해서는 밝혀내지 못했다. 따라서 본 기술은 병원균에 감염된 고추잎에서 병원관련단백질 10을 분리하여 리보뉴클레아제 활성을 조사하고자 한다.*중요성 및 독창성PR 단백질이란 병원성 조건에서 혹은 관련 조건 하에서 유도되는 식물 단백질을 말하며, 활성식물방어의 구성성분으로는 보다 빠르게 발현되고, 내성 식물이 독성이 없는 병원균에게 공격받는 불화합성 반응에서는 보다 크게 발현된다. 본 기술의 리보뉴클레아제 활성을 갖는 고추 유래의 PR-10 단백질을 살펴보면, 병원균에 감염된 식물은 다수의 유전자 발현이 증가함으로써 병원균의 감염에 반응하며, 발현된 유전자 중에는 질병에 대한 저항과 관련되는 물질을 제공한다. 이들 유전자들 중에는 PR 단백질과 항생제 단백질을 코딩하는 것들이 포함되어 있다.*적용제품고추 유래의 PR-10은 리보뉴클레아제 활성을 갖고 있는 항바이러스 단백질로서, 항진균 활성도 나타내기 때문에 PR-10을 유효성분으로 포함하는 항바이러스제 및 항진균제를 제조할 수 있고, 따라서 기능성 제품이나 의약품 제조 산업에서 매우 유용한 기술이다.*특징 및 장점- 담배 모자이크 바이러스에 감염된 고추에서 발현되는 단백질 PR-10은 리보뉴클레아제 활성을 갖고 있는 항바이러스 단백질이다.- PR-10은 항진균 활성을 나타낸다. - 식물병 저항성 작물의 유전재료를 제공할 수 있다..- 유전자공학이나 의약관련 산업에서 매우 유용한 기술이다.

보유기관
고려대학교
등록일
2006-04-13
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일반기술 화학 > 생유기화학

바이러스에 의해 특이적으로 유도되는 고추 유래의 신규한세포벽 단백질 및 이를 코딩하는 유전자

본 발명은 바이러스에 의해 특이적으로 유도되는 고추 유래의 신규한 세포벽 단백질을 코딩하는 유전자에 관한 것으로, 본 발명은 식물 병원 바이러스에 감염된 고추에서 병원균에 대한 방어반응으로 발현되는 신규한 세포벽 단백질을 코딩하는 유전자를 제공하는 뛰어난 효과가 있다. 또한, 본 발명의 고추 유래의 신규한 세포벽 단백질을 코딩하는 유전자는 바이러스 및 다양한 환경 스트레스를 유발하는 자극에 의해 발현 유도되나 세균에 의해서는 유도되지 않으며, 다른 식물 종의 세포벽 단백질을 코딩하는 유전자와 시그날 펩타이드를 제외하고는 유사한 염기서열을 갖지 않으며, 고추의 게놈 상에 싱글 카피로 존재하며, 39개의 아미노산으로 구성된 반복 헬릭스-턴-헬릭스 모티프를 포함한다. 또한, 본 발명의 고추 유래의 신규한 세포벽 단백질을 코딩하는 유전자를 과다 발현하는 담배식물체에서 바이러스에 대해 강한 내성을 나타낸다.본 발명은 바이러스에 의해 특이적으로 유도되는 고추 유래의 신규한 세포벽 단백질을 코딩하는 유전자에 관한 것이다. 보다 상세하게는, 본 발명은 병원성 바이러스에 의해 특이적으로 유도되어 바이러스 특이적인 과민성 반응 경로에관여하는 특징을 갖는 고추 유래의 신규한 세포벽 단백질을 코딩하는 유전자에 관한 것이다.식물의 세포벽은 식물의 생장과 발달 동안 세포 타입마다 다른 기능적 차이를 갖게 하는 활동적이고 복잡한 구조이다. 세포벽의 구조단백질은 식물 세포벽의 건중량의 10%에 불과하지만 많은 식물세포의 세포외 기질의 구조에 있어 필수불가결한 역할을 담당하리라 생각된다. 게다가, 발달과정과 다수의 비생물적 및 생물적 스트레스에 대한 노출은 이러한 구성적 및 구조적 변이를 증가시킨다. 기능적 특이성 때문에 세포 타입에 따라 세포벽은 그 구성과 구조가 다르며, 게다가 상처나 혹은 병원균의 감염과 같은 환경 스트레스에 따라 더 변형되곤 한다. 세포벽 단백질은 5 종류로 분류되며, 익스텐신(extensins), 글리신이 풍부한 단백질(glycine rich proteins, GRPs), 프롤린이 풍부한 단백질(proline rich proteins, PRPs), 가지 속의 렉틴(solanaceous lectins) 및 아라비노갈락탄 단백질(arabinogalactan proteins, AGPs)이 포함되어 있다. 이들은 GRPs를 제외하고는 각각 하이드록시프롤린(hydroxyproline)을 포함하고 있기때문에 진화상 서로 연관되어 있는 것 같다. 세포벽의 구조단백질들은 세포벽의 기계력을 제공하고 세포벽의 조립을도와 세포외 기질 내의 독립적인 구조 결정 네트워크를 형성하는 것으로 보인다. 또한, 이들 단백질들은 반복적인 구조를 포함하고 있으며 단량체로 세포벽에 분비된다.

보유기관
고려대학교
등록일
2006-05-11
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일반기술 화학 > 의약화학

식물 병원성 바이러스에 의해 유도되는 양방향성프로모터를 공유하는 고추 유래의 신규한 방어유전자

본 발명은 식물 병원성 바이러스에 의해 특이적으로 유도되는 양방향성 프로모터를 갖는 고추 유래의 신규한 방어유전자에 관한 것으로, 본 발명은 식물 병원성 바이러스에 감염된 고추에서 병원균에 대한 방어반응으로 발현되는 방어유전자를 제공하는 뛰어난 효과가 있다. 또한, 본 발명의 고추 유래의 방어유전자는 바이러스를 포함하여 세균, 에틸렌 및 메틸 비올로겐에 의해 발현 유도되며, 양방향 프로모터를 가지며, 고추의 게놈 상에 싱글 카피로 존재한다.서열목록 서열번호 3에 기재된 염기서열로 표시되며, 고추(CAPSICUM ANNUUM L.)의 게놈 내에 싱글 카피로 존재하며, 서열목록 서열번호 1로 표시되는 고추 유래의 방어 유전자의 양방향성 프로모터를 공유하며, 단, 상기 양방향성 프로모터는 2개의 TATA 박스, 4개의 GCC-박스, 근반응 요소(ROOT RESPONSIVE ELEMENT) 및 W1 박스를 포함함을 특징으로 하는 고추 유래의 방어 유전자. 서열목록 서열번호 3에 기재된 염기서열로 표시되며, 고추(CAPSICUM ANNUUM L.)의 게놈 내에 싱글 카피로 존재하며, 서열목록 서열번호 1로 표시되는 고추 유래의 방어 유전자의 양방향성 프로모터를 공유하며, 단, 상기 양방향성 프로모터는 2개의 TATA 박스, 4개의 GCC-박스, 근반응 요소(ROOT RESPONSIVE ELEMENT) 및 W1 박스를 포함함을 특징으로 하는 고추 유래의 방어 유전자.

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고려대학교
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2006-05-11
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일반기술 화학 > 유기금속화학

산화티타늄 광촉매의 제조방법

고효율의 산화티타늄 광촉매를 제조하는 방법이 개시된다. 산화티타늄 광촉매의 제조방법은 산화티타늄의 박막성장 전 플라즈마 처리를 통해 유리를 표면개질 시키고, <112> 방향을 우선방향으로 성장시킴으로서 다공질의 원주형 구조로 산화티타늄을 제조하여 광촉매 특성을 극대화시키는 것을 특징으로 한다. 본 발명에 따르면 간단한 공정을 통해 <112> 방향으로 우선배향하고 있는 산화티타늄 박막을 제조할 수 있으며, 본 발명에 따라 제조된 산화티타늄 광촉매는 박막이 수직으로 성장되었기 때문에 동일한 양을 증착시켰을 경우 박막의 두께가 두꺼울 뿐만 아니라 매우 넓은 면적의 다공질 구조이므로 산화티타늄 광촉매의 효율이 증가하는 장점을 가지고 있다.산화티타늄 광촉매의 쓰임새가 늘어가고 있는 현재 이 발명은 가스공급관을 통해 공급되는 플라즈마화 기체 및 산소를 RF 플라즈마 생성기에 유입시키는 단계 상기 플라즈마화 기체를 RF 플라즈마 생성기를 사용하여 플라즈마화하고 반응온도 250∼410℃의 반응기(5)에 유입시키는 단계 상기 플라즈마를 이용하여 유리 기판의 표면을 개질하는 단계 및 증발기 내에 있는 유기티탄화합물을 가열에 의해 증기화하고 상기 반응기로 유입시켜 증착시키는 단계를 포함하는 여러 과정을 거쳐 생성되는 산화티타늄 광촉매의 제조방법이다.

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고려대학교
등록일
2006-05-22
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일반기술 화학 > 유기금속화학

식물병원세균에 의해 유도되는 고추 유래의 아스코르베이트 과산화효소 유전자와 과산화효소 유전자 및 상기 유전자를 이용한 식물방어반응 탐색 방법

*원리 및 구성 식물 병원성 세균 혹은 식물체 병저항성 유도물질에 의해 유도되는 고추 유래의 방어유전자 및 상기 유전자를 이용한 식물방어반응의 탐색방법에 관한 것으로, 본 기술은 식물 병원성 세균 혹은 식물체 병저항성 유도물질에 의해 유도되는 방어유전자인 고추 유래의 아스코르베이트 과산화효소 및 과산화효소를 각각 코딩하는 유전자를 제공하는 뛰어난 효과가 있다. 또한, 본 발명은 방어유전자인 고추 유래의 아스코르베이트 과산화효소 및 과산화효소를 각각 코딩하는 유전자를 이용하여 식물방어반응을 탐색하는 방법을 제공하는 뛰어난 효과가 있다. * 중요성 및 독창성과 앞으로의 활용분야 본 발명 고추 유래의 아스코르베이트 과산화효소 및 과산화효소를 각각 코딩하전자를 이용하여 식물방어반응의 표지 및 고추분자육종을 위한 유전재료로서 사용될 수 있는 기술이다.*개발에 대한 상세설명 서열목록의 서열 1에 기재된 염기서열로 표시되며, 식물 병원성 세균 혹은 식물체 병저항성 유도물질에 의해 발현 유도됨을 특징으로 하는 고추 유래의 아스코르베이트 과산화효소를 코딩하는 유전자. *적용제품 및 앞으로의 활용분야본 기술은 식물 병원성 세균에 의해 유도되는 고추 유래의 방어유전자 및 상기 유전자를 이용한 식물방어반응의 탐색방법에 관한 것이다. 보다 상세하게는, 본 발명은 식물 병원성 세균 혹은 식물체 병저항성 유도물질에 의해 유도되는 고추에서 얻은 아스코르베이트 과산화효소 및 과산화효소를 각각 코딩하는 유전자와 상기 유전자들을 이용한 식물방어반응의 탐색방법에 관한 것이다. 이에 식물방어반응을 탐색하고 제어하는데 커다란 도움이 되는 기술이라 하겠다*주요적용제품농약제품과 식물품질 개선제품유전재재료품*특징 및 장점식물방어반응을 탐색하고 제어하는데 커다란 도움이 되는 기술

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고려대학교
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2006-05-24
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일반기술 화학 > 의약화학

인슐린 분비세포 분화 기능을 갖는 췌장 세포 추출물

본 발명은 췌장을 일부 절제하고 일정기간 경과 후 재생된 췌장을 적출하고 적출된 췌장을 세포 용해하여 얻어지는 인슐린 분비 세포 분화 기능을 갖는 췌장 세포 추출물과 이를 이용한 인슐린 분비 세포로의 분화 방법에 관한 것이다.본 발명에 따르면, 췌장 세포 추출물을 이용하여 골수 줄기세포를 인슐린 분비세포로 유도함으로써, 골수 줄기세포를 면역 거부 없는 풍부한 췌장이식 공급원으로서 사용할 수 있다. 인간을 제외한 포유동물의 췌장을 50%-90% 절제하고 1-10일 후 재생된 췌장을 적출하고 적출된 췌장을 세포 용해하고 원심분리하고 단백질 상등액을 수집하여 얻어지는 췌장세포 추출물을 함유하는 시험관내(IN VITRO) 또는 생체외(EX VIVO) 인슐린 분비 세포 분화용 조성물.본 발명은 췌장을 일부 절제하고 일정기간 경과 후 재생된 췌장을 적출하고 적출된 췌장을 세포 용해하여 얻어지는 인슐린 분비 세포 분화 기능을 갖는 췌장 세포 추출물과 이를 이용한 인슐린 분비 세포로의 분화 방법에 관한 것이다. 당뇨병(Diabetes Mellitus)은 인체 내 췌장 베타-세포의 인슐린 분비능 부족과 인슐린 이용 기관 및 장기의 수용체(receptor) 고장으로 인한 혈중 포도당 농도(blood glucose concentration)의 조절 실패로 당의 평형상태(homeostasis)가 파괴됨으로 유발되며, 고혈압, 신장병, 망막증 및 면역적 방어력 부족으로 인한 여러 합병증을 유발한다. 일반적으로 유년기 자가면역(autoimmune disease)에 의한 베타-세포의 파괴로 유발되는 제 1형과 40세 이후 췌장 기능의 노화(ageing), 비만(obesity), 인슐린 수용체(insulin receptor) 및 당 운반체(glucose transporter)의 결함으로 유발되는 제2형으로 구분된다.당뇨병의 치료는 주로 인슐린에 의존하고, 경구 혈당강하제, 인슐린 분비촉진제, 인슐린 센시타이저 등이 치료제 또는 개선제로 이용되며 궁극적 완치의 방법은 아직 없는 난치성 질환이다. 최근 당뇨 치료를 위하여 췌장 소도세포 이식(Pancreatic islet transplantation)을 시행하고 있으나, 췌장이식은 공여자의 절대부족과 지속적인 면역억제제(immunosuppressor)의 투여 등 이용 가능성의 보편화와 부작용에 대한 문제점을 내포하고 있다.

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고려대학교
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2006-05-11
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일반기술 화학 > 의약화학

인슐린 분비세포 증식, 재생 및 혈당강하 기능을 갖는췌장 세포 추출물

본 발명은 췌장을 일부 절제하고 일정기간 경과 후 재생된 췌장을 적출하고 적출된 췌장을 세포 용해하여 얻어지는 인슐린 분비 세포 증식 기능을 갖는 췌장 세포 추출물과 이를 이용한 당뇨병 치료용 조성물에 관한 것이다. 더욱 구체적으로, 본 발명은 췌장 절제시 췌장의 재생을 위해 새로 발현되는 다음 14종의 단백질군에서 선택된 하나 이상의 단백질을 함유하는 당뇨병 치료용 조성물에 관한 것이다: 고분자량 H1(MW: 85-87 KD, PI: 4.6-4.8), H2(MW: 84-86 KD, PI: 4.7-4.9), H3(MW: 84-86 KD, PI: 4.8-5.0), H4(MW: 41-43 KD, PI: 6.7-6.9), H5(MW: 33-35 KD, PI: 6.5-6.7), H6(MW: 25-27 KD, PI: 6.5-6.7), 저분자량 L1(MW: 15-17 KD, PI: 5.5-5.7), L2(MW: 15-17 KD, PI: 4.3-4.5), L3(MW: 16-18 KD, PI: 5.8-6.0), L4(MW: 18-20 KD, PI: 6.2-6.4), L6(MW: 15-17 KD, PI: 6.4-6.6), L7(MW: 15-17 KD, PI: 4.5-4.7), L8(MW: 15-17 KD, PI: 4.5-4.7).본 발명에 따르는 췌장 세포 추출물은 췌장의 도관줄기세포와 그 외에 존재하는 내외분비 전구세포나 췌장줄기세포를 인슐린 분비세포로 재생 및 분화를 유도하고 궁극적으로 췌장소도세포의 신생을 유도하여, STREPTOZOTOCIN으로 유도된 당뇨 쥐(RAT 또는 MOUSE)의 혈당을 강하해서 정상의 혈당과 HBA1C를 유지하여, 당뇨병 치료효과를 가지는 약제로서, 특히 제 1형과 2형의 손상된 췌장 복원으로 당뇨병의 치료에 유용하다.본 발명은 당뇨병 치료에 유용한 췌장 세포 추출물에 관한 것으로, 더욱 구 체적으로 본 발명은 췌장을 일부 절제하고 일정기간 경과 후 재생된 췌장을 적출하고 적출된 췌장을 세포 용해하여 얻어지는 인슐린 분비 세포 증식 기능, 재생 및 혈당강하 기능을 갖는 췌장 세포 추출물과 이를 이용한 당뇨병 치료용 조성물에 관한 것이다.당뇨병(Diabetes Mellitus)은 인체 내 췌장 베타-세포의 인슐린 분비능 부족과 인슐린 이용 기관 및 장기의 수용체(receptor) 고장으로 인한 혈중 포도당 농도(blood glucose concentration)의 조절 실패로 당의 평형상태(homeostasis)가 파괴됨으로 유발되며, 고혈압, 신장병, 망막증 및 면역적 방어력 부족으로 인한 여러 합병증을 유발한다. 일반적으로 유년기 자가면역(autoimmune disease)에 의한 베타-세포의 파괴로 유발되는 제 1형과 40세 이후 췌장 기능의 노화(ageing), 비만(obesity), 인슐린 수용체(insulin receptor) 및 당 운반체(glucose transporter)의 결함으로 유발되는 제2형으로 구분된다.

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고려대학교
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2006-05-11
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일반기술 화학 > 초분자화학

인도메타신의 미세 결정화 방법

* 원리 및 구성본 기술은 인도메타신이 염기성으로 갈수록 용해도가 높아지는 사실 즉, pH에 따라 용해도가 변한다는 사실을 이용하여 주사제로 사용가능한 약 10 ㎛ 크기의 균일한 미세 결정을 제조하였다. 인도메타신의 미세 결정은 물에 염기를 첨가하여 인도메타신을 용해시킨 후 필터를 통과시켜 제조된 인도메타신 포화용액에 아세트산 아연을 첨가하여 pH를 7~7.5로 낮춘다. 이에 다시 수산화나트륨용액을 첨가하여 pH를 8~9로 올리고 이에 다시 염산을 사용하여 pH를 5.5~6.5로 낮추는 과정을 통해 얻어진다. * 개발 배경 인도메타신은 비스테로이드성 항염증제로 물에 대한 용해도가 매우 낮은 의약품이다. 반면 메탄올, 에탄올, 아세톤 등의 유기 용매에는 잘 녹는다. 급성 통풍성 관절염, 류마티스성 관절염, 강직성 척추염, 퇴행성 관절질환의 치료에 사용된다. 인도메타신과 같이 용해도가 낮은 난용성 의약품의 경우, 낮은 용해도로 인해 낮은 생체이용률을 초래할 수 있고, 주사제로 사용하기 어렵기 때문에 미세 결정화를 통해 주사제로 사용 가능한 크기로 제조될 필요가 있다.* 중요성 및 독창성 본 기술을 통해 인도메타신과 같은 용해도가 낮은 난용성 의약품의 결정 크기를 작아할 수 있어 주사제로 사용이 가능해 진다. 또한 제조 과정이 pH 변화로만 이루어져 독성 문제를 최소화 할 수 있고 생물학적 약리효과를 증가시킬 수 있다* 적용제품 및 경쟁제품 본 기술은 인도메타신의 결정을 미세하게 제조하여 주사제로 사용이 가능하게 하며, pH 변화를 통해 이와 같은 효과를 내어 안정성을 높인다. 항염증제로 관절염, 척추염 등의 치료에 사용될 수 있도록 하며 현탁 주사제 및 항암제의 제조를 가능하게 한다.* 주요 적용 제품- 주사제- 항암제* 특징 및 장점- 미세결정화로 결정의 크기를 감소시킴으로써 주사제로서 사용 가능한 크기의 균일한 결정을 제조할 수 있다.- 결정화 공정 중에 유기용매를 이용하지 않고 pH 변화에 의존하였기 때문에, 결정화로 인한 독성 문제를 최소화할 수 있다.- 기존의 상용화된 결정분말과 비교해볼 때 더 미세하고 균일한 미세결정입자로 인해 적용량 조절이 보다 용이하다.- 결정의 크기감소로 인한 비표면적의 증대를 통해 용해도 및 생체이용률이 증가하여 결과적으로 같은 농도의 약물을 처리할 경우 생물학적 약리효과를 20% 정도 증가시킬 수 있다.

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고려대학교
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2006-05-18
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일반기술 화학 > 의약화학

고추 역병균에 항균활성을 갖는 신규 레체발리에리아 에어로콜로니제네스 VK-A9 균주 및 이 균주로부터생산되는 신규 항생물질의 제조방법

본 발명은 식물병원균인 고추 역병균에 대해 항균효과를 가지는 신규 항생물질인 티오부타신을 생성, 분비하는 신규의 레체발리에리아 에어로콜로니제네스 VK-A9 균주 및 이 균주로부터 생산되는 항생물질의 제조방법에 관한 것이다.레체발리에리아 에어로콜로니제네스 VK-A9 균주 및 이 균주로부터 생산되는 항생물질은 파이토프소라 캡시사이 (PHYTOPHTHORA CAPSICI)를 비롯하여 보트라이티스 시네리아 (BOTRYTIS CINEREA), 클라도스포리움 쿠쿠메리눔 (CLADOSPORIUM CUCUMERINUM) 등의 생장을 현저히 억제하는 효과가 있다.본 발명은 식물병원균에 대하여 항균활성을 가지는 레체발리에리아 에어로콜로니제네스 VK-A9 균주 ( Lechevalieria aerocolonigenesstrain VK-A9) 및 그로부터 생산되는 신규 항생물질의 제조방법에 관한 것으로서, 구체적으로,고추 역병균, 오이 잿빛곰팡이병균 등의 식물병원균에 대해 항균효과를 가지는 신규 항생물질인 티오부타신을 생성,분비하는 신규의 항균활성 레체발리에리아 에어로콜로니제네스 VK-A9 균주 및 이 균주로부터 생산되는 항생물질의제조방법에 관한 것이다.

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고려대학교
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2006-05-11
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일반기술 화학 > 의약화학

헤파티티스 B 바이러스 백신을 대량으로 생산하는 방법

본 발명은 헤파티티스 B 바이러스(HEPATITIS B VIRUS) 백신을 대량으로 생산하는 방법에 관한 것으로, 구체적으로는 글리코실레이션되는 부위를 치환하여 제조한, 헤파티티스 B 바이러스 PRE-S 항원 단백질을 코딩하는 유전자 및/또는 프로서열을 코딩하는 유전자를 포함하는 재조합 헤파티티스 B 바이러스 PRES 항원 발현벡터를 숙주세포에 도입하여 헤파티티스 B 바이러스 백신을 대량으로 고효율로 생산하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 바이러스 백신 생산 방법을 이용하면 면역 유도력이 뛰어난 헤파티티스 B 바이러스 항원을 대량으로 분비시킬 수 있기 때문에 헤파티티스 B 바이러스 백신의 대량 생산에 유용하게 사용될 수 있다.본 발명은 헤파티티스 B 바이러스 백신을 생산하는 방법에 관한 것으로, 구체적으로는 헤파티티스 B 바이러스 항원 및/또는 프로서열의 글리코실레이션 부위를 치환함으로써 면역 유도성이 뛰어난 헤파티티스 B 바이러스 백신을 대량으로 고효율로 생산하는 방법에 관한 것이다. 헤파티티스 B 바이러스(Hepatitis B Virus, 이하 "HBV"라 약칭함) 외피(envelop) 유전자로부터 3개의 다른 표면항원이 생성되며, 여기에는 L-HBsAg(large hepatitis B surface antigen), M-HBsAg(middle hepatitis B surface antigen) 및 S-항원으로 잘 알려진 S-HBsAg(small hepatitis B surface antigen)가 있다. L-HBsAg 항원은 pre-S1-, pre-S2- 및 S- 부위(S-region)의 DNA 염기서열을 포함하는 부위의 외피(complete envelope) 유전자로부터 생성된다. 반면, M-HBsAg 항원은 pre-S2 및 S-부위로부터 생성되며, S-HBsAg 항원은 단지 S-부위로부터 생성된다. 바이러스 입자를 구성하고 있는 이러한 세 개의 preS항원을 정량적으로 비교하면, S-HBsAg이 가장 많은 범위를 차지하고 있는 반면 M-HBsAg 및 L-HBsAg는 전체 외피 항원의 2 내지 5% 정도만을 구성하고 있다(A.R. Neurath, S.B.H. Kent, Adv. Virus Res., 34, 1988, 65-142; W.H. Gerlich et al., Vaccine, 8(suppl),1990, S63-S68).

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고려대학교
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2006-05-11
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일반기술 화학 > 생유기화학

참깨에서 유래된 식물체 종자 특이적 발현 프로모터 및이를 함유하는 식물체 종자 특이적 발현 벡터

본 발명은 참깨의 마이크로좀 올레산 불포화제(microsomal oleic acid desaturase) (Si-FAD2) 게놈 유전자에서 유래된 식물체 종자 특이적 발현 프로모터의 활성 단편, 발현 증가 활성의 인트론(intron) 부위, 이 활성 단편 및/또는 인트론 부위를 포함하는 식물체 종자 특이적 발현 프로모터, 이 프로모터를 함유하는 식물체 종자 특이적 발현 벡터 및 이 종자 특이적 발현 벡터로 형질전환된 식물체를 제공한다. 본 발명은 외래 유전자를 형질전환 식물체에서 발현시키는 방법에 관한 것으로써, 본 발명은 식물체의 종자 특이적으로 유용물질을 생산하거나, 기존의 종자 내 생산 물질을 기능적으로 변형시키고자 하는 형질전환 식물체 개발에 유용하게 이용될 수 있다. 또한, 본 발명은 발현증가활성의 인트론 부위를 프로모터와 함께 사용함으로써, 도입된 유전자의 발현을 종자에서 적어도 40배 이상 증가시킬 수 있으므로, 본 발명은 식물체의 종자에서 외래 도입 유전자를 대량 발현시키고자 하는 형질전환 식물체 개발에 이용될 수 있다.본 출원은 대한민국 특허청에 2002년 11월 11일자로 출원된 선 특허출원 (출원번호: 10-2002-0069589)을 우선권 기초로 하는 국내우선권주장 출원이다 본 발명은 참깨의 마이크로좀 올레산불포화제(microsomal oleic acid desaturase) ( Si-FAD2) 게놈유전자에서 유래된 식물체종자 특이적발현프로모터의 활성단편, 발현증가활성의 인트론(intron)부위, 이 활성단편 및/또는 인트론부위를 포함하는 식물체종자 특이적발현프로모터, 이 프로모터를 함유하는 식물체 종자 특이적 발현 벡터 및 이 종자특이적 발현 벡터로 형질전환된 식물체에 관한 것이다. 식물체내의 지방산들은 세포막과 종자 내 저장 오일을 이루는 중요한 구성 성분이다. 특히 마이크로좀 올레산 불포화제는 세포 내 소포체 (endoplasmic reticulum) 막에 존재하여 포스파티딜콜린(phosphatidylcholine)의 sn-1 과 sn-2 위치에 존재하는 일중 불포화지방산, 올레산(oleic acid)를 이중 불포화 지방산, 리놀레산(linoleic acid)로 전환되는 반응을 촉매하는 효소이다.

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고려대학교
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2006-05-11
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