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보건·의료 > 의약품 제제 개발 기술
*원리 및 구성본 발명은 산 안정성, 약물 용출성 및 보관 안정성이 우수한 벤즈이미다졸 유도체를 포함하는 경구 제제 및 그 제조방법에 관한 것이다. *배경벤즈이미다졸 유도체의 대표적인 약물로는 란소프라졸(lansoprazole)이 알려져 있으며, 이는 프로톤 펌프 억제제(Proton pump inhibitor)로 작용한다. 즉 란소프라졸은 위산 생성에 관여하는 프로톤 펌프를 불활성화시켜 위산 분비를 억제함으로써 위궤양, 십이지장궤양 및 위식도 역류성 질환에 대해 뛰어난 효과를 나타낸다고 알려져 있다. 그러나 벤즈이미다졸 유도체들, 특히 란소프라졸은 산에 매우 불안정한 화합물로서 산성용액에서 쉽게 분해 및 변형된다는 단점이 있다. 또한, 수용액 상태에서는 pH가 란소프라졸의 안정성에 영향을 주므로, 25℃ 및 pH 5인 조건에서 란소프라졸의 반감기가 30분 정도이며, pH 7인 경우에도 반감기는 18시간에 지나지 않는다. 산에 불안정한 란소프라졸이 위산 분비 억제제로서 약리효과를 나타내기 위해서는 소장 상부에서 빠르게 방출 및 흡수되어야 하나, 란소프라졸을 경구로 투여할 경우에는 pH 1.2의 위액환경에서 쉽게 분해 및 변형되므로 목적하는 약리효과를 나타내지 못한다는 문제점이 있다. 종래에 이러한 문제점을 해결하기 위하여 란소프라졸과 같은 벤즈이미다졸 유도체를 장용 피복제로 코팅하였다. 그러나 일반적으로 장용피복제들은 히드록시프로필메틸셀룰로스 프탈레이트나 셀룰로오스 아세테이트 프탈레이트와 같은 산성화합물(pH 5.5 정도)이며, 이들 장용 피복제로 란소프라졸을 피복할 경우 란소프라졸이 산성의 장용피와 접촉하여 분해 및 변형되어 란소프라졸의 함량이 감소하게 되는 문제점이 있다.*종래기술벤즈이미다졸 유도체를 함유하는 약제조성물의 안정성을 확보하기 위해 염기성 무기 칼슘염 및/또는 염기성 무기 마그네슘염을 혼합하여 약제조성물을 제조하는 방법이 시도되었다(일본 특개소 62-277322). 또한 이러한 벤즈이미다졸 유도체들의 안정성을 향상시키기 위해 일반적으로 알칼리성 물질(유럽특허출원 제 247983호)이나 방산성 물질, 만니톨(유럽특허출원 제646006호)이나 티타늄 디옥사이드(WO 96-37195)와 같은 불활성 물질 등이 첨가되었다. 그러나 이와 같은 첨가제들은 생리학적이 이유들로 이들의 첨가가 회피되고 있는 실정이며 이와 같은 방법으로 제조된 제제는 소장 내에서 약물의 방출이 완전하지 않다는 문제점과, 염기성 무기염을 사용함으로써 코어의 pH가 상승하여 pH가 낮은 위액이 삼투압에 의해 장용피층으로 침투하여 장용피층을 빨리 붕해시키는 문제점이 있다. 위와 같은 첨가제들을 첨가하지 않고 안정성을 확보하려는 방법도 시도되어졌다. 산성화합물인 장용피복제로 피복시 생기는 문제점을 해결하기 위해서, 미세결정상 셀룰로오스의 수불용층으로 란소프라졸을 1차 피복한 후, 장용성 피복물질로 2차 피복시키는 방법이 시도되었다(덴마크 특허 공개공보 제3046559호). 그러나, 이와 같은 방법으로 제조된 제제는 피복내 약물이 소장의 말단 부분에서 방출되기 때문에 소장 상부에서 방출되어야 하는 란소프라졸에는 부적합하다는 문제점이 있다.*특징 및 장점1)알긴산 나트륨의 흡습성을 이용하여 외부의 수분침투를 지연시킴.2) 산에서 불용성이고 산성환경에서 수축하는 성질을 가진 알긴산 나트륨 피복을 장용코팅 전후에 형성함으로써 약물 용출성이 우수.3)장기적인 저장안정성 및 내산성이 크게 향상된 벤즈이미다졸 유도체의 경구 제제를 개발.4)본 발명에 따른 란소프라졸 경구제제는 우수한 약물 용출성을 가지며 위산저항성이 매우 우수하고, 장기적인 저장 안정성이 크게 향상되었음.
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- 한국화학연구원
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- 2006-11-27
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*원리 및 구성본 발명은 자가미세유화형 에멀젼 시스템을 이용한 국소이식형 항암제제에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 나이트로소우레아계 항암제 및 항암제를 서방화할 수 있는 생분해성 고분자로 이루어진 약제조성물에 특정의 오일, 조영제 및 계면활성제를 첨가함으로써 수용액(물, 혈액)에서 자발적으로 오일 및 조영제가 항암제의 가수분해를 억제하는 보호층을 형성하는 자가미세유화형 에멀젼 시스템의 개념을 도입하여 항암제의 안전성을 개선하도록하는 자가미세유화형 에멀젼 시스템을 이용한 국소이식형 항암제제에 관한 것이다.*종래 기술뇌종양 화학요법제로 가장 널리 이용되어온 나이트로소우레(nitrosourea)계 항암제, 특히 카무스틴(carmustine)이라는 이름으로 알려져 있는 BCNU(1,3-bis(2-chloroethyl)-1-nitrosourea)는 화학구조적으로 지질 용해성이 있고 분자량이 작아서 전신 투여시 혈관-뇌장막을 어느정도 투과하고 따라서 체순환계로부터 뇌로의 약물 이행이 가능하다고 여겨지고 있으나 실제로 혈장 반감기가 20분 이내이기 때문에 혈장과 뇌척수액에서 급격히 소실되어 치료효율이 매우 낮은 것으로 알려져 있다. 또한, 투여용량에 의존적으로 골수억제(bone marrow suppression), 폐섬유화(pulmonary fibrolysis) 및 신장독성 등의 심각한 부작용을 유발한다. 이러한 단점을 보완하기 위해 생분해성 고분자를 이용한 서방형 뇌종양 치료제가 개발되어왔으며 생분해성 고분자인 폴리안하이드라이드(polyanhydride)를 기제로 하여 텍솔(Taxol), 캄토테신(Camptothecin) 또는 카무스틴(Carmustine)을 함유한 제형이 미국특허 제 5,626,862호에 개시되고 있다. 이는 종래의 비분해성 고분자가 체내 잔류하는 문제를 극복할 수 있는 제형이다. 이들 약물 가운데 카무스틴을 함유한 폴리안하이드라이드 제형이 상품화되어 글리아델(Gliadel등록상표)이라는 상품명으로 시판되고 있다. 하지만 글리아델 역시 물, 혈액에 대한 항암제의 안정성을 제공하지 못하며 이로인해 방출되어진 항암제가 분해되어 약물 효력을 발휘하지 못하며 또한 조직으로 투과에 한계를 나타내고 있다.*배경약물과 약물전달체의 공유결합화합물인 경우 뇌조직 투과성의 증진 및 항암제의 안정성을 증진시킬수 있음이 보고[Dang, W.B., Covalent coupling of methotrexate to dextran enhances the penetration of cytotoxicity into a tissue-like matrix. Cancer Research, 54, 1729-1735. 1994] 되었다. 또한 분자량의 크기에 따른 카무스틴과 이뮤노글로불린 G(immunoglobulin G, IgG)의 혈류로의 유실속도를 측정한 보고[Chi-Hwa Wang, The delivery of BCNU to brain tumors, journal of controlled release, 61, 21-41. 1999]에 따르면 카무스틴은 분자량(MW=214)이 작고 반감기가 짧은 반면 이뮤노글로불린 G의 분자량(MW=146,000)은 매우 크고 확산계수가 카무스틴에 비해 106배 만큼 작음에도 불구하고 분자량이 작은 카무스틴이 혈류내에서 유실속도가 빨라서 조직내 투과가 감소되는 것으로 보고되었다. 따라서 본 발명에서는 항암제의 뇌 조직 투과성 증진과 카무스틴의 혈액 내에서의 가수분해를 감소시켜 카무스틴의 안정성을 증진시킬 수 있는 새로운 항암제제를 개발하고자 하였다.*특징 및 장점1)수용액(물, 혈액)에서 자발적으로 오일, 조영제 및 계면활성제가 항암제의 가수분해를 억제하는 보호층을 형성하는 자가미세유화형 에멀젼 시스템의 개념을 도입하여 항암제의 안전성 확보 및 혈류로의 이행을 막아 뇌조직의 투과성을 향상 2)삼투압유도제로 조영제을 사용함으로써 종양세포 주위의 삼투압을 증진시킴으로서 항암제의 세포 독성효과를 증진3)생분해성고분자에 함유된 카무스틴의 방출의 조절을 할 수 있는 국소이식형 항암제제를 제공
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- 한국화학연구원
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- 2006-11-27
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보건·의료 > 의약품 제제 개발 기술
*원리 및 구성본 발명은 a) 란소프라졸을 함유하는 코어를 제조하고,b) 상기 코어의 외층에 전분으로 피복하여 제 1 전분층을 제조하고, 상기 전분층 위에 장용피복제로 피복하여 장용피층을 제조하고, 상기 장용피층 위에 제 2 전분층을 제조하고, 상기 제 2 전분층 위에 왁스성분을 피복하여 왁스층을 제조하는 것을 포함하는 란소프라졸의 경구제제를 제조하는 방법에 관한 것이다. *배경란소프라졸은 벤즈이미다졸 유도체로서 프로톤 펌프 억제제(proton pump inhibitor)로 작용한다. 즉, 란소프라졸은 위산생성에 관여하는 프로톤 펌프를 불활성화시켜 위산 분비를 억제함으로써 위궤양, 십이지장궤양 및 위식도 역류성 질환에 대해 뛰어난 효과를 나타낸다고 알려져 있다. 그러나 란소프라졸은 산에 매우 불안정한 화합물로서 산성용액에서 쉽게 분해 및 변형된다는 단점이 있다. 또한, 수용액 상태에서는 pH가 란소프라졸의 안정성에 영향을 주므로, 25℃ 및 pH 5인 조건에서 란소프라졸의 반감기가 30분 정도이며, pH 7인 경우에도 반감기는 18시간에 지나지 않는다. 산에 불안정한 란소프라졸이 위산 분비 억제제로서 약리효과를 나타내기 위해서는 소장 상부에서 빠르게 방출 및 흡수되어야 하나, 란소프라졸을 경구로 투여할 경우에는 pH 1.2의 위액 환경에서 쉽게 분해 및 변형되므로 목적하는 약리효과를 나타내지 못한다는 문제점이 있다.*종래기술종래에 이러한 문제점을 해결하기 위해서 란소프라졸과 같은 벤즈이미다졸 유도체를 장용피복제로 피복하였다. 그러나 일반적으로 장용피복제는 하이드록시프로필 메틸셀룰로오스 프탈레이트나 셀룰로오스 아세테이트 프탈레이트와 같은 산성화합물(pH 5.5 정도)이며, 이들 장용피복제로 란소프라졸을 피복할 경우 란소프라졸이 산성인 장용피와 접촉하여 분해 및 변형되어 란소프라졸의 함량이 감소하게 되는 문제점이 있다. 산성화합물인 장용피복제로 피복시 생기는 문제점을 해결하기 위해서, 미세결정상 셀룰로오스의 수불용층으로 란소프라졸을 1차 피복한 후, 장용성 피복물질로 2차 피복시키는 방법이 시도되었다(덴마크 특허공개공보 제3046559호). 그러나, 이와 같은 방법으로 제조된 제제는 피복내 약물이 소장의 말단 부분에서 방출되기 때문에 소장 상부에서 방출되어야 하는 란소프라졸에는 부적합하다는 문제점이 있다.산 안정성의 문제점을 해결하기 위한 또 다른 방법으로는, 란소프라졸을 함유하는 코어와 장용피층 사이에 중간층을 두는 방법이 세계공개공보 (WO)제 98-00114호, 유럽특허공개공보 제 0934058호, 유럽특허공개공보 제 1092434호, 영국특허출원 제 8610572호에 기재되어 있다. 그러나 상기 방법으로 제조된 경구제제는 내산성, 약물 용출성 및 보관 안정성이 낮다는 문제점이 있다. *특징 및 장점 본 발명에 따른 란소프라졸 경구 제형은 위산에 대한 내산성이 우수하며, 소장부근에서의 용출성이 매우 높고 신속하며 보관안정성이 우수하여 약효의 저하 없이 장기간 보관 가능한 종래의 란소프라졸 제형의 제조방법에 비하여 월등히 우수한 란소프라졸 제형의 제조방법이다.
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- 2006-11-27
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보건·의료 > 의약품 제제 개발 기술
본 발명은 김으로부터 분리한 안지오텐신 전환효소의 활성저해 기능을 갖는 산가수분해물 및 펩타이드에 관한 것으로본발명은 김을 2.5N 농도의 염산으로 산가수분해하여 우수한 안지오텐신 전환효소의 활성 저해능을 갖는 산가수분해물질을 분리하는 효과가 있으며 상기 분리된 안지오텐신 전환효소의 활성저해 기능을 갖는 산가수분해물을 한외여과하고흡착, 이온, 분배 및 흡착 크로마토그래피, 역상 고속액체 크로마토그래피로 순수하게 정제하여 안지오텐신 전환효소의활성 저해능을 갖는 분자량 580Da의 저분자 펩타이드를 제조하였으며 상기 안지오텐신 전환효소의 활성저해 기능을갖는 산가수분해물과 저분자 펩타이드는 혈압을 강하시키는 뛰어난 효과가 있다.이상, 상기 실시예를 통하여 설명한 바와 같이, 김을 2.5N 농도의 염산으로 산가수분해하여 우수한 안지오텐신 전환효소의 활성 저해능을 갖는 산가수분해물질을 분리하는 효과가 있으며 상기 분리된 안지오텐신 전환효소의 활성저해 기능을 갖는 산가수분해물을 한외여과하고 흡착, 이온, 분배 및 흡착 크로마토그래피, 역상 고속액체 크로마토그래피로순수하게 정제하여 안지오텐신 전환효소의 활성 저해능을 갖는 분자량 580Da의 저분자 펩타이드를 제조하였으며 상기안지오텐신 전환효소의 활성저해 기능을 갖는 산가수분해물과 저분자 펩타이드는 혈압을 강하시키는 뛰어난 효과가 있으므로 기능성 식품 및 생물의약 산업상 매우 유용한 발명인 것이다.
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- 고려대학교
- 등록일
- 2007-03-15
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보건·의료 > 의약품 제제 개발 기술
본 발명은 암세포에 대한 다중약제내성조절용 빈랑(Areca catechuL.) 추출물 및 그 제조방법에 관한 것으로, 빈랑을80%의 메탄올로 추출한 다음 상기 추출액의 수층을 소수성용매로 추출하여 수득한 친수성 빈랑 추출물과 빈랑을 100%의 에탄올로 추출하여 수득한 소수성 빈랑 추출물은 암세포의 다중약제내성(multi-drug resistance)조절 및 항암제에 내성을 갖는 암세포에서 세포독성을 가지며 기존의 항암제와 함께 사용하여 항암제의 투여량을 줄일 수 있는 뛰어난효과가 있다.본 발명은 빈랑을 80% 메탄올로 추출하고 감압증류하여 메탄올을 제거한 물층은 다시 에틸아세테이트로 추출하고 분획용 HPLC를 실시하여 친수성 빈랑 추출물을 제조하는 단계; 빈랑을 100% 에탄올 추출하고 감압증류한 후 실리카겔컬럼 크로마토그라피를 수행하여 소수성 빈랑 추출물을 제조하는 단계; 상기 빈랑 추출물의 암세포에서 항암제에 대한내성 억제 효과를 확인하기 위하여 아드리아마이신에 내성을 갖는 K562 세포주를 이용하여 콤비네이션 인덱스(D 값)와 약제변화인자(DMF 값)을 측정하는 단계로 구성된다.이상의 실시예를 통하여 설명한 바와 같이 본 발명 빈랑 추출물은 암세포의 다중약제내성(multi-drug resistance)을조절함으로써 항암제의 내성을 갖는 암세포에 세포독성을 가지며, 기존의 항암제와 함께 사용하여 항암제 투여량을 줄이는 뛰어난 효과가 있으므로 의약산업상 매우 유용한 발명인 것이다.
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- 고려대학교
- 등록일
- 2007-03-15
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보건·의료 > 의약품 제제 개발 기술
본 발명은 암세포에 대한 다중약제내성조절용 빈랑(Areca catechuL.) 추출물 및 그 제조방법에 관한 것으로, 빈랑을80%의 메탄올로 추출한 다음 상기 추출액의 수층을 소수성용매로 추출하여 수득한 친수성 빈랑 추출물과 빈랑을 100%의 에탄올로 추출하여 수득한 소수성 빈랑 추출물은 암세포의 다중약제내성(multi-drug resistance)조절 및 항암제에 내성을 갖는 암세포에서 세포독성을 가지며 기존의 항암제와 함께 사용하여 항암제의 투여량을 줄일 수 있는 뛰어난효과가 있다.본 발명의 상기 목적은 빈랑(Areca catechuL.)으로부터 80%의 메탄올로 추출한 후 수층을 소수성용매로 추출하여 친수성 빈랑 추출물을 수득하고 빈랑을 100%의 에탄올로 추출하여 소수성 빈랑 추출물을 수득하여 상기 빈랑 추출물의암세포에서 항암제에 대한 내성 억제 효과를 확인하기 위하여 아드리아마이신에 내성을 갖는 K562 세포주를 이용하여콤비네이션 인덱스(D 값)와 약제변화인자(DMF 값)을 측정함으로써 확인하였다.본 발명은 빈랑을 80% 메탄올로 추출하고 감압증류하여 메탄올을 제거한 물층은 다시 에틸아세테이트로 추출하고 분획용 HPLC를 실시하여 친수성 빈랑 추출물을 제조하는 단계; 빈랑을 100% 에탄올 추출하고 감압증류한 후 실리카겔컬럼 크로마토그라피를 수행하여 소수성 빈랑 추출물을 제조하는 단계; 상기 빈랑 추출물의 암세포에서 항암제에 대한내성 억제 효과를 확인하기 위하여 아드리아마이신에 내성을 갖는 K562 세포주를 이용하여 콤비네이션 인덱스(D 값)와 약제변화인자(DMF 값)을 측정하는 단계로 구성된다.
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- 고려대학교
- 등록일
- 2007-03-15
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보건·의료 > 의약품 제제 개발 기술
본 발명은 대추로부터 분리된 저분자성 지질류인 올레아미드를 유효성분으로 함유하는 콜린아세틸트랜스퍼라아제(ChAT) 활성화용 조성물에 관한 것이다.대추를 메탄올로 추출한 뒤 감압증류하고, 메탄올 추출물에 클로로포름을 가하여 물층과 클로로포름층으로 용매 분획하고, 클로로포름층에 대하여 전개용매를 클로로포름과 메탄올로 하여 1차, 2차 오픈 실리카겔 컬럼 크로마토그래피 및 TLC를 실시함으로써 최종적으로 콜린아세틸트랜스퍼라아제(ChAT) 활성물질인 올레아미드를 수득할 수 있다.이러한 방법으로 제조된 저분자성 지질류인 올레아미드는, ChAT 활성화능 및 기억, 학습증진 효과를 가지고 있어 노인성 치매 환자나 고령화로 인한 기억력 감퇴 현상의 개선제로서 기능성 식품이나 약물에 유용하게 사용될 수 있다.본 발명은 대추로부터 분리된 올레아미드를 유효성분으로 함유하는 콜린아세틸트랜스퍼라아제(ChAT) 활성화용 조성물에 관한 것이다.대추를 메탄올로 추출한 뒤 감압증류하고, 메탄올 추출물에 클로로포름을 가하여 물층과 클로로포름층으로 용매 분획하고, 클로로포름층에 대하여 전개용매를 클로로포름과 메탄올로 하여 1차, 2차 오픈 실리카겔 컬럼 크로마토그래피 및 TLC를 실시함으로써 수득한 콜린아세틸트랜스퍼라아제(ChAT) 활성물질 올레아미드는 노인성 치매나 기억력감퇴 등의 예방 및 치료에 효과가 있으므로 이는 약품 또는 식품 산업상 매우 유용한 발명인 것이다.
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- 고려대학교
- 등록일
- 2007-03-15
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보건·의료 > 의약품 제제 개발 기술
본 발명은 마조람으로부터 추출한 우르솔릭산(ursolic acid)을 유효성분으로 함유하는 아세틸콜린에스터라아제(AChE) 저해용 조성물에 관한 것이다.마조람을 에탄올로 추출한 뒤 감압증류하고, 에탄올 추출물에 클로로포름을 가하여 물층과 클로로포름층으로 용매분획하고, 클로로포름층에 대하여 전개용매인 클로로포름과 메탄올의 비율을 94:6으로 하여 1차 오픈 실리카겔 컬럼크로마토그래피를 실시하고, 회수분획 전체에 대하여 전개용매인 클로로포름과 메탄올의 비율을 98:2로 하여 2차 오픈 실리카겔 크로마토그래피를 실시하고, 2번째 회수분획에 대하여 전개용매인 클로로포름과 메탄올의 비율을 95:5로 하여 TLC를 실시함으로써 최종적으로 아세틸콜린에스터라아제(AChE) 저해활성물질인 우르솔릭산을 수득할 수있다.이러한 방법으로 제조된 저분자성 테르페노이드류인 우르솔릭산은, AChE 저해활성능 및 기억, 학습증진 효과를 가지고 있어 노인성 치매 환자나 고령화로 인한 기억력 감퇴현상의 개선제로서 기능성 식품이나 약품에 유용하게 사용될 수 있다.본 발명은 마조람으로부터 추출한 우르솔릭산(ursolic acid)을 유효성분으로 함유하는 아세틸콜린에스터라아제(AChE) 저해용 조성물에 관한 것이다.마조람을 에탄올로 추출한 뒤 감압증류하고, 에탄올 추출물에 클로로포름을 가하여 물층과 클로로포름층으로 용매분획하고, 클로로포름층에 대하여 전개용매인 클로로포름과 메탄올의 비율을 94:6으로 하여 1차 오픈 실리카겔 컬럼크로마토그래피를 실시하고, 회수분획 전체에 대하여 전개용매인 클로로포름과 메탄올의 비율을 98:2로 하여 2차 오픈 실리카겔 크로마토그래피를 실시하고, 2번째 회수분획에 대하여 전개용매인 클로로포름과 메탄올의 비율을 95:5로 하여 TLC를 실시함으로써 수득한 아세틸콜린에스터라아제(AChE) 저해활성물질 우르솔릭산은 노인성 치매나 기억력 감퇴 등의 예방 및 치료에 효과가 있으므로 이는 약품 또는 식품 산업상 매우 유용한 발명인 것이다.
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- 고려대학교
- 등록일
- 2007-03-15
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본 발명은 상엽 메탄올 추출물로부터 분리한 퇴행성 치매와 밀접한 관련이 있는 뇌 세포 함유 AChE (아세틸콜린 에스터라아제) 저해능을 갖는 저분자성 퓨린 아데닌 유도체와 그의 정제방법에 관한 것이다. 본 발명의 AChE 저해성 2-메틸-4-(1H-퓨린-6-일아미노)-2-부텐-1-올은 구성분자가 갖는 극성도에 따른 유기용매 분획, 연속적인 silicagelchromatography, TLC (thin layer chromatography) 등 일련의 정제공정을 수행함으로써 상엽 메탄올 추출물로부터 순수 분리한다. 이렇게 제조된 AChE 저해활성 물질은 저분자의 2-메틸-4-(1H-퓨린-6-일아미노)-2-부텐-1-올 성분으로서 AChE 저해능과 함께 농도의존적인 효소저해 특성도 가지고 있어 퇴행성 치매 환자나 고령화로 인한 기억력 감퇴현상의 개선제로서 기능성 식품이나 약품소재에 유용하게 사용될 수 있다. 아울러 국내에서 식용으로널리 재배되는 상엽을 농가 부수입원으로 제시할 수 있다는 측면에서도 본 발명은 유용하다.이상에서 상세히 설명하고 입증한 것과 같이 본 발명은 상엽 메탄올 추출물로부터 분리한 뇌 신경세포 함유 AChE 저해성 퓨린 아데닌 유도체 및 그의 정제방법을 제공한다. 본 발명의 AChE 저해성 제아틴은 유기용매 분획화, 실리카겔컬럼 크로마토그래피, TLC (thin layer chromatography)를 통한 일련의 공정으로 상엽 메탄올추출물에서 순수 분리한다. 이렇게 분리한 AChE 저해성 천연 활성물질은 저분자의 퓨린 아데닌 유도체로 효소저해 실험에서와 같이 농도의존성 효과를 갖고 있으므로 퇴행성 치매 나 기억력 감퇴 등에 효율적인 소재로 이용할 수 있고 기능성 식품으로의이용도 유용하다.
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- 등록일
- 2007-03-15
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보건·의료 > 의약품 제제 개발 기술
본 발명은 항생제 내성세균인 메티실린내성황색포도구균(MRSA) 에 대하여 백신효과를 유도하는 대식세포를 제조하는 방법에 관한 것이다. 구체적으로, 본 발명은 일반적으로 항생제에 내성을 보여주는 내성세균에 대하여 안전한 백신을 개발하기 위하여 대식세포를 인터페론 감마(interferon-r)로 자극을 가하여 활성화를 유도하고 이런 대식세포에 내성세균항원을가한후에 이 대식세포만을 주사하여 체내에 면역반응을 유도 시켜서 백신효과를 유도하는 신기능 대식세포의 제조의 방법에 관한 것으로서, 본 발명의 조작된 대식세포는 다양한 세균 및 바이러스 의 백신개발에 유용하게 사용될 수 있다.본 발명은 내성세균에 대한 면역원성을 제공하는 대식세포를 제공한다. 본 발명의 대식세포를 제조하기 위하여 생체내에서 대식세포를 분리하고 이에 사이토카인 인터페론 감마를 자극하여 향상된 식균작용을 보이는 대식세포를 증식시킨후 이에 내성세균의 항원과 반응시켜 내성세균에 대한 항원을 인식한 대식세포를 제조한다.구체적으로 본 발명은 생체내에서 분리된 자가유래 대식세포를 이용한다. 대식세포를 분리하는 방법은 여러가지 방법이있을수 있다. 첫째로 복강내에서 유래되는 대식세포를 채취하는 방법과 혈액내의 단핵세포를 분리 배양하여 대식세포를유도하는 방법이 있다. (도1참조) 분리되어 배양되는 대식세포의 식균작용의 능력을 배가 시키기 위하여 인터페론 감마를배양기에 처리하여 향상된 대식세포의 기능을 보여주는 대식세포를 제조한다. 이를 내성세균 항원과 배양기내에서 반응시킨후 대식세포만을 분리하여 이를 치료용 대식세포로 사용한다. (도2참조)상기 대식세포가 면역성을 유도하는 것을 확인하기 위하여 마우스 실험동물모델에 투여하여 내성세균에 대한 항체반응을마우스 혈청의 항체가를 ELISA를 실시하여 확인한다. (도3참조)이때 동물모델에 직접적으로 세균을 감염 면역반응을 유도한후 이들에 의한 동물의 생존률을 측정하여 이를 가지고 치사량을 측정하여 이 치료용 대식세포의 효과를 확인한다. (도 4참조)
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- 고려대학교
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- 2007-03-15
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보건·의료 > 의약품 제제 개발 기술
본 발명은 레지오넬라균의 공통 지질단백항원, 이에 특이적인 항체 및 이들을 포함하는 레지오넬라균 검출용 진단시약 및진단키트에 관한 것이다.본 발명에 따르면, 레지오넬라균종의 공통 지질단백항원의 검출을 기반으로 함으로써 첫째, 레지오넬라 뉴모필라 균종뿐만 아니라 비 뉴모필라 균종들을 효율적으로 검출할 수 있는 장점이 있으며, 둘째, 감염된 환자의 소변 검체에서 이 공통항원을 검출해 낼 수 있음으로써, 병원에서 레지오넬라 폐렴환자의 진단율의 향상 효과를 기대할 수 있으며, 셋째, 냉각탑수를 포함한 환경 검체들에서 레지오넬라균의 검출에 적용 할 수 있다. 이 원리를 이용하는 진단키트의 개발은 기존의 외국에서 개발되어 상품화되어있는 레지오넬라 뇨 항원 진단키트보다 더 우수성을 지닌 것으로 세계 시장으로의 진출과 국내에서 외국진단키트의 수입 대체효과를 통한 경제적 이득을 가져올 것으로 기대된다.이상에서 상세히 설명하고 입증한 것과 같이 본 발명은 레지오넬라 뉴모필라 혈청형 1번으로부터 유전자재조합기법으로제작한 레지오넬라균종들의 공통 지질단백항원과 이에 대한 특이 항체(다가 및 단클론항체)를 이용한 레지오넬라균의 검출용 진단제와 레지오넬라 폐렴의 뇨 항원 진단시스템의 발명이다.따라서 본 발명은 레지오넬라균종의 공통 지질단백항원의 검출을 기반으로 함으로써 첫째, 레지오넬라 뉴모필라 균종뿐만아니라 비 뉴모필라 균종들을 효율적으로 검출할 수 있는 장점이 있으며, 둘째, 감염된 환자의 소변 검체에서 이 공통항원을 검출해 낼 수 있음으로써, 병원에서 레지오넬라 폐렴환자의 진단율의 향상 효과를 기대할 수 있으며, 셋째, 냉각탑수를포함한 환경 검체들에서 레지오넬라균의 검출에 적용 할 수 있다. 이 원리를 이용하는 진단키트의 개발은 기존의 외국에서개발되어 상품화되어있는 레지오넬라 뇨 항원 진단키트보다 더 우수성을 지닌 것으로 세계 시장으로의 진출과 국내에서외국진단키트의 수입 대체효과를 통한 경제적 이득을 가져올 것으로 기대된다.
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- 고려대학교
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- 2007-03-15
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보건·의료 > 의약품 제제 개발 기술
본 발명은 항암효과를 유도하는 FLT3 리간드 유전자를 발현하는 살모넬라 균주(Salmonella typhimurium) KCCM-10604 및 이를 함유하는 항암 치료용 조성물에 관한 것으로, 병원성이 없는 약독화된 살모넬라 균주(Salmonellatyphimurium BRD 509) 내에 FLT3 리간드 유전자를 함유한 발현벡터 pcDNA3를 형질도입함으로써, 기존의 살모넬라 균주보다 훨씬 더 우수한 항암효과를 나타내고 동시에 상기 FLT3 리간드만으로는 효과가 없는 암종, 특히 피부암에 있어서현저히 뛰어난 치료효과를 제공하는, 항암 치료 및 보조 예방제제와 관련한 의약산업상 매우 유용한 발명이다.이상 상기 실시예를 통하여 상세히 설명한 바와 같이, 본 발명이 제공하는 FLT3 리간드 발현 살모넬라 균주 KCCM-10604는 병원성이 없는 약독화된 살모넬라 균주(Salmonella typhimurium BRD 509)내에 FLT3 리간드 유전자를 함유한발현벡터(pcDNA3 벡터)를 형질도입함으로써 기존의 살모넬라보다 훨씬 더 우수한 항암효과를 나타내고, 특히 FLT3 리간드만으로는 효과가 없는 암종, 특히 피부암에 있어서는 100%의 완벽한 치료효과를 제공하므로 항암 치료 및 보조 예방제제와 관련한 의약산업에 있어서 매우 유용한 발명이다.
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- 고려대학교
- 등록일
- 2007-03-15
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보건·의료 > 의약품 제제 개발 기술
본 발명은 건성안 및 이로 유발되는 안검염 환자의 진단용 마커 및 치료법에 사용 될 수 있는 단백질 개발에 관한 것으로서, 정상인의 눈물에서 보다 환자의 눈물에서 그 양이 감소되어지는 바이오 마커 단백질과 이를 이용한 환자의 진단 키트에 관한 것이다. 또한 그 양이 감소되어진 단백질을 포함하는 건성안 및 이로 유발되는 안검염 환자 치료를 위한 점안용 안약 조성물에 관한 것이다.본 발명에 따르면, 사람의 눈물로부터 건성안 및 이로 유발되는 안검염 환자의 발병여부를 확인해 불수 있으며, 그 증상의경도를 파악할 수도 있다. 또한 본 발병의 바이오마커 단백질을 기초로 제조된 단일클론항체는 immunoassay 키트(ELISA, antibody coated tube test, lateral-flow test, potable biosensor)에 이용될 수 있을 뿐만 아니라, 치료용 목적으로 안약 조성물로 사용되어 질수 있다이상 설명한 바와 같이, 본 발명의 결과로 얻어진 건성안과 함께 안검염 질환을 가진 환자의 눈물에서 그 발현이 감소되어지는 단백질은 안검염 환자의 진단을 위한 바이오마커로 사용될 수 있다. 본 발명의 바이오 마커 단백질은 안검염 환자의진단학적 또는 치료적 목적을 위해 쓰여질수 있다. 또한, 본 발명의 바이오마커 단백질을 기초로 제조된 단일클론항체는안검염을 진단할 수 있는 immunoassay 키트 (ELISA, antibody coated tube test, lateral-flow test, potablebiosensor)에 이용될 수 있을 뿐만 아니라, 치료적 목적의 안약의 조성물로써 쓰여 질수 있다.
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- 고려대학교
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- 2007-03-15
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보건·의료 > 의약품 제제 개발 기술
본 발명은 25%이상의 고염도 뿐만 아니라 강한 자외선 조건에서도 생육하는 호염성 고세균인 Halobacterium salinarum에서 분리된 항산화 활성을 갖는 티오레독신에 관한 것이다.본 발명에 따르면, 본 발명의 티오레독신이 우수한 항산화 활성을 가지고 metal catalyzed oxidation stress에서 DNA의손상(nicking)을 보호하며 활성 산소종에 의한 피부의 산화 손상을 약 20% 회복시킴을 확인하였으므로, 이 단백질을 이용하여 피부의 산화 손상을 줄이는 화장품의 원료 뿐만 아니라 생물의약품으로 사용할 수 있을 것이다.본 발명의 주된 목적은 우수한 항산화활성을 갖는 티오레독신 단백질을 제공하는 데 있다.본 발명의 다른 목적은 상기 티오레독신을 이용한 항산화제, DNA 손상 보호제, 및 피부산화손상 방지용 화장료 조성물을제공하는데 있다.이상 설명한 바와 같이, 본 발명에 따르면 아직 규명되지 않은 H. salinarum에서 thioredoxin을 분리, 정제하였으며, 이 단백질이 우수한 항산화 활성을 가지고 metal catalyzed oxidation stress에서 DNA의 손상(nicking)을 보호하며 활성 산소종에 의한 피부의 산화 손상을 약 20% 회복시킴을 확인하였으므로, 이 단백질을 이용하여 피부의 산화 손상을 줄이는 화장품의 원료 뿐만 아니라 생물의약품으로 사용할 수 있을 것이다.
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- 고려대학교
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- 2007-03-15
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보건·의료 > 의약품 제제 개발 기술
는 석류과피 추출물을 함유하는 피부외용 항균조성물에 관한 것이다.본 발명에서 사용한 석류피 또는 석류과피 추출물은 피부에 수렴효과와 미용효과를 가짐과 동시에 피부유해균인 황색 포도상구균(Staphylococcus aureus), 슈도모나스 에피더미스(Pseudomonas epidermis), 여드름 원인균인 프로피오니 박테리움 아크네균(Propionibacterium acnes), 대장균(E. coli) 등에 항균작용이 우수하여 피부트러블을방지하고 피부에 유용한 미용효과를 제공한다.본 발명은 항균특성을 가지는 석류피 또는 석류과피 추출물의 제조방법 및 그 제조방법으로부터 제조된 석류피 또는 석류과피 추출물을 함유하는 피부외용 항균조성물에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 석류나무의 껍질 또는 과실껍질의 80% 에탄올 추출물이 피부유해균에 항균작용을 통하여 피부트러블을 개선하고, 또한 피부에 우수한 수렴효과를 가짐으로써 피부트러블 방지, 피부보호 및 여드름에 유효한 효과를 갖는 피부외용 항균 조성물에 관한 것이다. 현재 의약품 등에는 항균성분으로 여러가지 항생제(마이신류) 및 항균제(트리클로산 등)가 사용되고 있으나, 피부독성이 강하고 피부부작용이 있어 의사가 처방하거나 일부 국소적으로 사용하는 제품에 주로 처방되어져 왔으며, 얼굴전체나 피부의 넓은 부위에 적용하는 피부외용제품에는 의약품용 항균제의 사용에 어려움이 있었다.따라서, 얼굴이나 넓은 피부에 사용하는 제품에는 피부안전성이 중요하기 때문에 보다 순한 천연물을 이용한 항균제 조성물의 개발 및 이를 활용한 연구가 지속되어 왔다.일반적으로 이러한 피부상재균에 항균활성을 평가하는 타겟 균주로는 P. aeruginosa, P. epidermis, S. aureus, P.ovale, 및 P. acnes 등이 대상 균주로 선택되고 있으며, 이는 이들 균주가 많은 문헌에서 주로 피부에 각종 트러블 및 체취 발생, 여드름을 발생시켜 피부에 문제를 일으키는 원인균으로 알려져 있기 때문이다. 따라서 본 발명에서도이들 균주에 대한 항균활성이 평가되어졌으며, 상기 선행기술의 예에서도 본 내용의 확인이 가능하다.
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- 숙명여자대학교
- 등록일
- 2007-03-07
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보건·의료 > 의약품 제제 개발 기술
* 발명의 개요누룩치의 유기용매 추출물을 포함하는 건선, 흉막염, 복막염, 천식, 연골연화, 류머티즘성 관절염, 비염, 각막염, 눈의 홍채염, 맥락막염, 유선염, 유양돌기염, 건선성 관절염, 유착 척추염, 급성 통풍성 관절염, 중이염, 화농성 관절염 또는 기관지염의 예방 및 치료용 조성물.* 발명의 과제본 발명의 하나의 목적은 누룩치 추출물을 포함하는 항염증 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 또 다른 목적은 상기 조성물을 환자에게 투여하여 염증 질환을 예방 또는 치료하는 방법에 관한 것이다.* 발명의 구성 및 작용하나의 양태로서, 본 발명은 누룩치 추출물을 포함하는 항염증 조성물에 관한 것이다. 본 발명에서 용어, "추출물(extract)"은 천연물로부터 분리된 활성성분, 여기서는 누록치로부터 분리된 항염증 활성을 보이는 물질을 의미하며, 물 또는 유기 용매를 이용하는 추출과정으로 제조되며, 물 또는 유기 용매 추출액, 이의 건조 분말 또는 이를 이용하여 제형화된 모든 형태를 포함한다. 본 발명에서 용어, “누룩치(Pleurospermum camtschaticum, Pleurospermum kamtschaticum Hoffm.)”란 천연, 잡종 또는 변종 누룩치의 뿌리, 줄기, 잎, 꽃을 모두 포함하나 바람직하게는 누룩치의 지상부를 의미한다. 본 발명 이전에 누룩치 추출물의 항염증 활성을 살펴본 바는 없었다본 발명에서 누룩치 추출물은 물, 유기 용매, 또는 이의 혼합 용매를 사용하여 추출하여 사용할 수 있다. 바람직하게는 유기 용매를 사용하여 추출한다. 추출한 액은 바로 사용하거나 또는 농축 및/또는 건조하여 사용할 수 있다. 일반적으로, 본 발명의 누룩치 추출물은 누룩치를 분쇄하는 공정; 용매로 추출하는 공정; 추출액을 농축하는 공정을 포함하는 방법으로 제조할 수 있다.또한, 바람직하게는, 누룩치를 분쇄하는 공정; 용매로 추출하는 공정; 추출액을 여과하는 공정; 여과액을 농축하는 공정 및 여과액을 건조시키는 공정을 포함하는 방법으로 제조한다.* 발명의 효과본 발명의 누룩치 추출물을 포함하는 조성물은 염증 질환을 효과적으로 예방 및 치료할 수 있으며, 독성, 부작용 및 내성을 초래하지 않으므로 장기간의 복용이 가능하다는 장점이 있다.
- 보유기관
- 연세대학교
- 등록일
- 2007-03-14
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일반기술
보건·의료 > 의약품 제제 개발 기술
본 발명은 승마 추출물 또는 이로부터 유래한 화합물을 포함하는 니코틴 아세틸콜린 수용체의 활성 억제용 조성물에 관한 것이다.특히 니코틴-아세틸콜린 수용체 활성에 특이적으로 작용하여 니코틴-아세틸콜린 수용체 활성을 억제하므로, 니코틴-아세틸콜린 수용체의 활성과 분비물질인 카테콜아민과 관련된 신경계 질환의 치료제로 유용하게 사용할 수 있는 승마 추출물 및 승마 유래 화합물에 관한 것이다.본 발명의 목적은 니코틴 아세틸콜린 수용체에 특이적으로 작용하여 이의 활성을 억제하는 니코틴 아세틸콜린 수용체 활성 억제용 조성물을 제공하는 것을 목적으로 한다. 또한 본 발명은 니코틴 아세틸콜린 수용체 관련 질환에 대한 치료용 조성물을 제공하는 것을 목적으로 한다.본 발명은 승마 추출물 또는 이로부터 유래한 화합물을 포함하는 니코틴 아세틸콜린 수용체의 활성 억제용 조성물에 관한 것으로 본 발명의 승마(Cimicifugae rhizoma)는, 눈빛 승마(C. davurica MAX.), 황새 승마(C. foetida L.) 또는 촛대 승마(C.simplex WOR.MSK)가 가능하다. 승마 추출물은 승마 전초, 잎, 뿌리, 줄기, 종자, 꽃 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 추출용매를 사용하여 추출될 수 있다. 예컨대, 승마 뿌리 또는 이의 분쇄물에 물 또는 유기용매를 1:1 내지 1:100 중량비율로 가하여 추출 또는 분획하여 승마 추출물을 제조가능하다. 상기 유기용매로는 탄소수 1 내지 5의 알콜, 헥산, 아세톤, 에틸아세테이트, 염화메틸렌 또는 클로로포름유기용매가 있으며, 알콜로는 메탄올, 에탄올, 부탄올 또는 이소프로판올 등이 있다. 상기 알콜은 희석알콜 예컨대 50 내지 95 %의 알콜수일 수 있다. 추출방법은 통상의 식물 추출물 제조시 사용되는 침지법 또는 층분리일 수 있으며, 예컨대 메탄올 또는 에탄올 조 추출물일 수 있다. 본 발명에 따른 승마 유래 화합물은, 식물로부터 추출하거나, 화학합성의 방법으로 제조될 수 있으며, 바람직하기로는 승마의 뿌리로부터 공지의 방법으로 추출될 수 있다.
- 보유기관
- 포항기술이전센터
- 등록일
- 2007-04-26
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일반기술
보건·의료 > 의약품 제제 개발 기술
건강 및 미용에 대한 관심 분야가 최근에는 효능이 있는 천연 식품의 수요가 확대되고 있다. 저 수용성 천연 식품 내에는 인체에 효능이 기대되는 물질이 있지만, 수용성이 낮기 때문에 인체에의 흡수율이 낮고, 그에 따른 효과 또한 미미하다. 그 때문에, 필요한 흡수량을 확보하기 위해서는 고가격의 제품을 다량으로 섭취를 필요로 하였으나, 현재는 저 수용성 천연 식품이라도 수용화함에 따라 체내에서의 흡수율이 개선되는 것은 널리 알려져 있으며, 저 수용성 천연 식품을 배당화하는 것으로써, 수용성능 및 안정성이 향상하는 것이 판명되어 있다. 본 기술은 이러한 배당화 기술을 코엔자임 Q10의 수용화에 응용하여 코엔자임 Q10를 클러스터 덱스트린로 포접하여 안정화에 성공한 기술이다.＜클러스터 덱스트린CoQ10 분말＞-CoQ10의 벌크성분 （포접가공 없음）기름 성분(脂溶性) 때문에 물에 녹지 않고 떠 있는 상태.-클러스터 덱스트린CoQ10（포접가공 있음）수용성이UP하여 균일하게 물에 용해된 상태＜60℃이하의 안정성 실험＞-CoQ10の벌크 성분（ 포접가공 없음 ）열에 약하기 때문에 용해되어 있음.-클러스터 덱스트린CoQ10（ 포접가공 있음 ）열 안정성이 증가하여 분말 상태를 유지.*시장 현황 및 전망코엔자임 Q10의 예상 시장규모는 일본내의 경우 약 500억엔 정도로 예상하고 있으며, 구미에서는 식품첨가물로서 인가가 끝난 상태이며, 한국에서도 식품에의 첨가가 인정되고 있는 실정이기 때문에 시장성은 매우 밝다고 판단된다.*지적 재산권특허 (국제 특허)포접화 코엔자임Q10 및 포접화 코엔자임Q10의 제조 공법2006.07.07
- 보유기관
- 한국산업기술진흥원
- 등록일
- 2007-05-08
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일반기술
보건·의료 > 의약품 제제 개발 기술
*원리 및 구성 본 기술은 불안정한 수용성 펩타이드 약물의 수용액을 오일과 계면활성제를 사용하여 W/O 에멀젼으로 제조하고, 이 에멀젼에 다공성 담체를 분산시켜 수용성 펩타이드 약물을 담체에 봉입시키고 건조시킨 다음, 이를 인지질과 유기 용매의 용액을 사용하여 코팅시켜 유동성이 매우 좋은 과립으로 안정화시키는 방법에 관한 것이다. 이렇게 제조된 과립에 물을 첨가하여 진탕시켜 리포좀을 형성시킨다. 이러한 본 기술의 방법에 의해 다양한 표적성 제제를 제조할 수 있다. *기술적 배경 생물 활성을 갖는 수용성 펩타이드 약물은 일반적으로 위장관 내에서 효소에 대해 불안정하여 생체이용율이 매우 낮으므로, 전신 작용 치료에 큰 어려움이 있다. 따라서, 이러한 불안정한 수용성 펩타이드 약물에 대하여 여러 가지 방법을 통해 약물을 안정화시키고 제제의 약효를 향상시키려는 연구가 수행되어 왔다. 기존의 불안정한 수용성 펩타이드 약물의 안정화 방법으로는 폴리머를 이용하여 미립자를 제조하거나 리피드를 이용하여 리포좀을 제조하는 방법이 있었다. 그러나, 불안정한 수용성 펩타이드 약물의 이러한 제형 제조시에는 고온 및 액상 상태에서의 약물 안정성에 문제가 있었다. 또한, 종래의 안정화 제조 방법들은 개 별 약물의 특성에 따라 선택하여 사용해야 하므로, 일반적인 불안정한 펩타이드 약물들에 대해 광범위하게 적용하기에는 여러 가지 문제점이 있었다. 본 기술은 이와 같은 문제점을 해결하고자 개발된 것이다. *중요성 및 독창성 본 기술은 수용성 펩타이드 약물의 체내 소실을 지연시킴으로써 생체내 이용율을 높일 수 있을 뿐만 아니라 물리적 및 화학적 안정성이 우수하다. 또한 본 기술은 불안정한 수용성 펩타이드 약물을 안정화시키고 제제화함으로써 종래의 문제점들을 개선시키고, 일반적인 불안 정한 수용성 펩타이드 약물에 광범위하게 적용할 수 있을 뿐만 아니라, 경구, 경피, 정맥주사 등의 투여를 위한 다양한 제형 설계가 가능하다는 점에서 중요성과 독창성을 갖는다고 할 수 있다.*적용제품 및 경쟁제품 본 기술의 수용성 펩타이드 약물의 건조 리포좀 조성물 및 그의 제조방법의 적용제품은 모든 종류의 수용성 약물에 해당할 것이며, 그 경쟁제품도 동일하다 할 수 있다. *특징 및 장점 - 첫째, 불안정한 수용성 펩타이드 약물을 W/O 에멀젼으로 하고 다공성 분말상 담체에 봉입시켜 유동성이 좋은 고형 과립 상태로 제조하여 안정화시킴으로써, 종래의 문제점들을 해소함과 동시에, 종래의 리포좀과는 달리 건조 상태로 보관할 수 있는 균질한 제품을 제조할 수 있다. - 둘째, 공업적 규모의 멸균 처리가 가능한 등 매우 유리하다. - 셋째, 특히 일반적인 수용성 약물에 광범위하게 이용할 수 있고, 이를 이용하여 여러 가지 제형 설계가 가능하며 또한 수용성 약물의 생체이용률을 향상시킬 수 있다.
- 보유기관
- 충북대학교
- 등록일
- 2007-07-31
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일반기술
보건·의료 > 의약품 제제 개발 기술
*원리 및 구성 본 기술은 항불안 활성을 갖는 오보바톨(OBOVATOL) 화합물을 함유하는 조성물에 관한 것으로, 본 기술의 오보바톨 화합물은 다양한 뇌신경계의 이상으로 인한 불안증을 예방 및 치료하는 효과를 갖는 약학조성물 및 건강보조식품으로 이용될 수 있다. 본 기술의 항불안 활성을 갖는 오보바톨을 함유하는 조성물은 항불안 활성을 갖는 오보바톨 화합물을 유효성분으로 포함하고, 통상의 약학적으로 허용되는 담체, 희석제 또는 부형제로 구성된다. *기술적 배경 벤조디아제핀은 가장 흔히 사용하는 항불안제로, 이 약물의 작용기전이 중추신경계에서 대표적 억제성 신경전달물질인 GABA 수용체의 친화력을 증가시켜 인접한 Cl- 통로를 더 자주 열어 Cl- 이온의 투과성을 상승시킨다고 밝혀져 있다. 이 벤조디아제핀은 효과가 즉각 나타나지만 습관성과 중독성이 단점으로 전문의의 치료에 따라 약을 사용하지 않으면 증상이 재발하거나 금단증상이 나타나며, 다른 부작용으로 졸음, 운동실조, 기립성 저혈압, 호흡억제, 두통, 만성수면장애, 간질환 등이 나타난다고 보고된 바 있으므로, 부작용이 적고, 습관성과 중독성이 없는 새로운 구조의 약물의 개발이 요구되고 있다*중요성 및 독창성 후박(厚朴)은 한국, 일본, 중국에서 수 천년동안 건위제로 사용되어져 왔으며, 잎은 한국과 일본에서 식용으로 먹어왔다. 이러한 후박을 이용하여 항불안제를 제조하였다는 점에서 그 독창성을 인정받을 수 있을 것이다.*적용제품 및 경쟁제품 본 기술의 항불안 활성을 갖는 오보바톨을 함유하는 조성물은 항불안제에 적용된다. 불안이 지속되거나 심해지면, 불안장애로 발전하게 되는데, 불안장애로는 공황장애, 강박장애, 스트레스 장애, 사회공포증, 범 불안장애 등이 있다. 특히 뒤의 사회공포증 및 범 불안장애는 잘 알려져 있지 않으면서도 많은 사람에게 고통을 주고 있다. 미국에선 인구의 13 %가 사회공포증이라는 연구결과가 있고, 국내에선 인구의 2 %가 치료가 필요한 중증 사회공포증 환자라는 연구결과가 있으며 최소 20 %가 각종 사회공포증으로 고생하는데 이러한 병증의 치료제에 적용될 것이다.*특징 및 장점 본 기술의 오보바톨 화합물을 유효성분으로 함유하는 조성물은 항불안 효과를 나타내므로, 다양한 뇌신경계의 이상으로 인한 불안증의 예방 및 치료를 위한 약학조성물 및 건강보조식품으로써 이용될 수 있는 효과가 있다.
- 보유기관
- 충북대학교
- 등록일
- 2007-07-31
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