일반기술
보건·의료 > 원료의약 대량제조 기술
스핑고신 전구체 화합물의 카르보닐기를 입체선택적으로 환원반응시키고, 경우에 따라 이중결합을 환원시켜 광학적으로 순수한 스핑고신 유도체를 제조한다. 제조과정중에 발생할 수 있는 바람직하지 못한 라세미화 또는 에피머화 반응이 발생하지 않고, 입체적 및 광학적으로 순수한 형태의 두가지 서로 다른 부분입체 이성체를 제조할 수 있으며, 광학적으로 순수한 생성물의 분리를 위해 칼럼크로마토그래피법을 이용할 필요가 없으므로 산업상 이용가능성이 매우 크다.스핑고신 유도체는 항균제, 항암제, 항생제, 소염제, 위궤양 치료제, 동맥경화 치료제 및 면역억제제 등의 합성 중간체로서 사용될 수 있으며, 이를 위해서는 광학적 및 입체적으로 순수한 화합물을 얻는 것이 중요하다. 광학적으로 순수한 스핑고신 유도체를 제조하는 방법으로는, 출발물질로서 세린, 탄수화물, 키랄보조기, 또는 효소나 비대칭 에폭시반응을 이용하여 얻어진 키랄화합물을 이용하는 방법 등이 있다. 그러나, 이 방법들은 부반응이 일어나거나, 입체선택성이 떨어지거나, 중간체가 불안정하거나, 수율 또는 비용 등의 문제점이 있다.새로운 스핑고신 전구체를 제조함으로써 합성반응중에 발생할 수 있는 바람직하지 못한 라세미화 반응이나 에피머화 반응을 전혀 발생시키지 않고 입체선택성이 매우 큰 새로운 스핑고신 유도체를 제조할 수 있다
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- 포항공과대학교
- 등록일
- 2001-05-30
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일반기술
보건·의료 > 의약품 제제 개발 기술
저세포 암세포 방사선 민감제로서 은행잎 추출물의 용도 기술이다. 공지된 방법에 의해 제조된 은행잎 추출물은 생리활성물질인 깅코플라본 글리코사이드가 24 %이상, 테르펜락톤계 화합물이 6 % 이상 함유된 정제된 추출물로서, 이 추출물 50 ㎎과 용해보조제인 만니톨 100 ㎎을 바이알에 넣고 증류수로 용해시킨 후, 0.2 ㎛ 멤브레인 필터로 세균여과 후, 무균 조건 하에서 동결 건조시켜 분말 주사제를 만든다. 제조된 분말 주사제는 증류수에 용해시 산도가 2.5∼3.0의 비교적 강한 산성을 나타내므로 증류수나 생리식염수를 용매로 사용하기는 어렵다. 따라서 별도의 완충용제를 앰플로 조제하여 사용하는데, 이때 완충용제는 인산일수소나트륨 26 ㎎을 증류수 3 ㎖에 용해시키고 0.22 ㎛ 멤브레인필터로 여과한 후, 120 ℃에서 25분간 멸균하여 제조한다.은행잎 추출물을 이용하여 암조직 내의 혈류를 증가시켜 암세포중 저산소암세포에 산소공급을 증가시킬 수 있다저산소암세포는 산소공급이 충분한 세포에 비해 방사선에 대한 감수성이 2.5∼3.0분의 1에 불과하여 방사선 치료시 살아남게 되어 악성종양의 재발 원인이 된다. 저산소암세포의 방사선 감수성을 증대시키는 방법으로 고압산소요법, 온열요법, 고렛 (high LET) 방사선 이용법, 저산소암세포 방사선 민감제 요법 등이 있다. 현재 사용중인 저산소 암세포 방사선 민감제들은 부작용이 심하고, 극히 일부의 환자에게만 효과가 있어 계속 개발 중이다. 한편, 말초혈관 확장제로서 히드라라진을 이용한 암조직내 혈류를 향상시키려는 노력이 일부 시도되었으나, 오히려 저산소암세포의 비율이 크게 증가하는 결과를 낳았다.제조된 본 기술의 은행잎 추출물은 암조직내 혈류를 증가시켜 암세포 중 저산소암세포로의 산소공급을 증가시킴으로써 방사선에 대한 감수성을 증대시켜 방사선 치료효율을 높이므로, 산소암세포 방사선 민감제로서 이용될 수 있다
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- 특허법인충정
- 등록일
- 2001-06-22
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일반기술
보건·의료 > 원료의약 대량제조 기술
L- 또는 D-아르기닌과 타우린 또는 폴리아크릴산 등의 폴리이온 화합물과의 이온 착화합물에 관한 것으로 아르기닌의 쓴맛을 없애주고 수용해성을 증가시켜 동맥경화증 등의 순환계 질환의 치료 또는 예방용 경구 또는 비경구 약제 또는 식품보조제로 유용하다.아르기닌은 산화질소를 생성하여 동맥경화증 처리 등에 주사제 혹은 경구복용제로 쓰이고 있으며 타우린도 동맥경화증 등 심장 질환에 유용하게 복용되고 있다. 아르기닌/타우린 이온 착화합물은 아르기닌의 쓴 맛을 없애주고 심장 질환 처리에 상승작용으로 보다 좋은 기능을 발휘한다.기존 사용되고 있는 약제의 혼합 조성으로 실제로 적용하기 쉬우며 건강 음료, 약제로 개발 가능하다
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- 한국과학기술연구원
- 등록일
- 2001-05-22
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일반기술
보건·의료 > 원료의약 대량제조 기술
항생제의 개발 역사는 내성균주와 인간의 끊임없는 전쟁에 비유되고 있다. 특히 최근에는 슈퍼박테리아와 같이 기존 항생제에 대해 강한 내성을 보유한 균주가 나타나 새로운 항생제의 개발을 강력히 필요로 하고 있다. 이러한 내성 균주에 대해 퀴놀론에 이어 새로운 구조의 합성 항생제로 부각되고 있는 것이 옥사졸리디논 계열의 항생제이다. 현재 1종의 약품이 시판되고 있는 상태인데 내성 균주에 대해 높은 항균력을 보여주고 있으나 이 효과는 그람 양성균에만 나타나고 그람 음성균에는 그 효과가 나타나지 않는 단점을 지니고 있다. 제시된 구조의 화합물은 옥사졸리디논 이전의 대표적인 합성 항생제인 퀴놀론의 모핵구조를 옥사졸리디논의 모핵과 적절한 linker를 이용하여 연결한 새로운 구조의 화합물로서 linker에 따라서 그람 양성균에 대해서는 기존의 옥사졸리디논 항생제보다도 높은 항균력을 보여주거나 또는 그람 양성, 음성균 양쪽 모두에서 높은 활성을 보여주고 있다화합물은 내성균에 대한 새로운 합성 항생제로서 개발할 수 있는 기본적인 in vitro 항균력을 보여 주고 있다. 즉 내성균주들에 대해서 일부 화합물은 그람 양성, 음성 균주 모두에 대해 높은 활성을 보여 주고 있다. 또한 기존에 이미 임상적으로 사용되고 있는 약물의 모핵을 응용한 화합물이므로 전임상 단계에서의 독성 문제도 크게 우려되지 않을 것이며 합성 방법도 대량 생산이 용이하며 기존의 중간체들을 활용할 수 있는 장점이 있다
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- 한국과학기술연구원
- 등록일
- 2001-05-30
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일반기술
보건·의료 > 약물작용점 발굴 기술
무작위 펩티드 서열 혼합물(PeptideLibrary, 펩티드 라이브러리)로부터 선별된 그레이브스 질환 특이적 자가면역항체에 억제작용이 있는 펩티드 및 그의 용도에 관한 기술이다. 갑상선 자극 호르몬 수용체에 결합하는 펩티드를 펩티드 라이브러리로부터 선별하고 이 펩티드가 그레이브스 질환 환자에서 갑상선 자극 호르몬에 의한 갑상선 호르몬의 합성에는 영향을 미치지 않으면서 갑상선 자극 호르몬 수용체에 대한 자가면역항체가 갑상선 자극 호르몬 수용체에 결합하는 것을 경쟁적으로 억제하여 결국 자가면역항체에 의한 갑상선 호르몬 합성을 억제한다는 사실을 확인하였다.정상적인 인간의 갑상선 호르몬은 자극 호르몬에 의하여 그 합성이 조절되는데, 이는 시상하부에서 분비된 갑상선 자극호르몬이 갑상선 조직 세포에서 세포막의 갑상선 자극 호르몬 수용체와 결합하면 G 단백질(G protein)과 아데닐레이트 사이클레이즈(adenylate cyclase)를 경유하는 일련의 신호전달과정을 거쳐 갑상선 호르몬을 합성하게 되며, 갑상선 호르몬이 그 목적기관에 작용하고 그 정도가 정상치를 넘어서면 시상하부에서의 갑상선 자극 호르몬의 발현을 억제하여 결국 갑상선 호르몬의 합성을 억제하게 된다. 그레이브스 질환은 이러한 조절없이 계속적으로 갑상선 호르몬을 합성하여 계속적으로 갑상선 기능이 항진되는 질환으로, 이는 그레이브스 질환의 환자가 갑상선 자극 호르몬 수용체에 대하여 자가면역항체를 가지고 있어 갑상선 자극 호르몬의 작용없이도 일련의 신호전달과정을 거쳐 계속적으로 갑상선 호르몬을 합성하는데서 기인한다. 그레이브스 질환의 치료를 위하여 비선별적인 갑상선 기능 저하제나 갑상선 조직제거 등의 외과 시술이 병행되고 있으나, 비선별적 갑상선 기능 저하제를 사용할 경우 재발의 우려가 높으며 갑상선 조직을 제거할 경우는 지속적으로 갑상선 호르몬을 투여하여야 하고 비정상적인 신체 항상성을 가진다는 문제가 있다. 펩티드 EXFDDA(X는 T,H 또는 E이다.)는 갑상선 자극 호르몬에 의한 갑상선 호르몬의 합성에는 영향을 미치지 않으면서, 자가면역항체에 의한 갑상선 호르몬의 합성을 억제하므로 그레이브스 질환진단시약이나 그레이브스 질환치료제에 이용될 수 있다
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- 특허법인충정
- 등록일
- 2001-06-23
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일반기술
보건·의료 > 의약품 제제 개발 기술
키틴질을 키틴, 키토산으로 분리, 정제후, 방사선균를 이용하여 2당 내지 10당의 중합도로서 수용성인 키토올리고당을 생성하여, 액상, 분말 또는 정제의 형태로 제조함으로서 분리정제가 용이하고, 고농도의 키토올리고당 용액제를 이용함으로 단일 원료로 알콜성 장해예방 및 개선효과가 뛰어나고, 간접적인 만성질환의 예방을 위한 알콜성 장해를 개선하기 위한 조성물에 관한 것이다. 키토올리고당은 키틴이나 키토산을 화학적인 방법이나 효소적 방법으로 아세틸글루코사민이나 글루코사민의 중합도가 2개부터 10개 정도까지 되도록 분해시킨 올리고당이다. 또한, 키틴질의 안전성은 분해물인 키토올리고당과 함께 이미 증명되었으며 의학적인 항암 활성이나 혈중콜레스테롤치의 저하, 고혈압 억제, 혈당 조절, 간지방치의 조절, 면역 활성화 효과를 지닌다.종래의 기술 중 키토산 또는 그 제약상 허용 할 수 있는 염을 함유하는 간장질환용제가 공지되어 있으나 키토산은 고분자물질로서 물이나 알콜에 잘 녹지 않는 난수용성물질이기 때문에 실질적으로 사람에게는 그 효과를 기대할 수 없을 뿐만 아니라 염산을 함유하고 있어서 인체에 치명적인 해를 입힐 수 있다. 그러나 키토올리고당은 게, 새우껍질 등에 함유된 키틸질을 게, 새우껍질 등의 분쇄, 탈염, 단백질제거, 불순물제거 공정에 의해서 키틴, 키토산으로 분리, 정제하고, 방사선균 기원의 키틴분해 효소나 키토산 분해효소를 이용하여 분해시킨 키토올리고당을 10명의 검사원에 주 1회씩 3개월에 걸친 검사결과 키토올리고당을 알콜섭취전에 복용하였을 경우 알콜과음으로 인한 신경장해나 기억상실, 구토증상,두통, 설사, 피로,식용감퇴, 소화불량을 검사한 결과 모든 증상에 있어서 대조실험에 비하여 2배 이상이 빠른 회복 효과를 나타내었다.
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- 특허법인충정
- 등록일
- 2001-05-31
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일반기술
보건·의료 > 의약품 제제 개발 기술
키틴, 키토산으로부터 효소적인 방법이나 화학적인 방법으로 키토올리고당을 제조하여 2당이상의 중합도를 갖는 수용성 키토올리고당의 혼합물을 분리 정제를 통해 간기능 장해 예방 및 개선목적의 기능성 식품, 의약품, 첨가제로 사용될 수 있다.간기능 개선제는 섭취가 용이하고 다량 섭취나 장기 섭취에 의해서도 부작용이 없고, 저하된 간기능의 개선은 물론 알콜이나 각종 약물에 의한 간기능 저하의 억제 및 에방 효과가 뛰어나며, 각종 약제와의 혼용시에도 키토올리고당의 효과 효능이 감소되지 않으며 혼용 약제의 효과를 상승시키는 작용과 약제의 부작용을 감소시키는 효과를 부가적으로 얻을 수 있고, 경구복용 약제의 문제점인 장기능 저하나 식욕부진, 소화불량이 없다. 키틴질은 N-아세틸-D-글루코사민이나 D-글루코사민을 구성 성분으로 하는 다당류로서 갑각류, 곤충류, 패류, 균류 등의 세포벽이나 외피 골격을 구성하는 주성분이며 생물계에 있어서 연간 1000억톤 가량이 생성되는 섬유소 다음의 지구상에 풍부한 자원으로 알려져 있다. 키토올리고당은 키틴이나 키토산을 화학적인 방법이나 효소적 방법으로 아세틸글루코사민이나 글루코사민의 중합도가 2개부터 10개 정도까지 되도록 분해시킨 올리고당으로 고분자인 키틴, 키토산과 달리 체내에 흡수되어 여러 가지 기능성을나타내는 것이 밝혀지고 있으며 특히 동물실험을 통한 결과에서 간기능의 보호 및 개선 효과가 탁월한 것으로 보고되고 있다기존의 간기능 보호제나 개선제는 특정 약물로써 간에 축적된 지방을 제거시키거나 손상된 간세포를 융해시키고 간세포에 영양을 공급하는 치료 시스템에 중점을 두고 있으며 간기능의 회복을 위해 식이요법의 병행이 이루어져야 하고 간기능 장해로 인한 다른 신체 기관의 손상에 대한 치료는 별도의 치료 약물이나 시스템을 필요로 한다. 최근에는 간장질환을 유발하는 여러 기전에 관한 연구가 진행되면서 생체 세포 내에 존재하는 글루타치온과 같은 보호 시스템을 활성화시켜 간기능을 개선하고 간기능 저하로 수반된 각종 질병까지도 동시에 치료할 수 있는 기능성 식품이나 약물에 대한 연구가 활발히 진행되고 있으나 이렇다할 실효는 거두지 못하고 있다.식품의 기능성 신소재로 알려져 있는 키틴질로부터 키틴, 키토산으로 분리, 정제하고 효소적 방법이나 화학적인 방법에 의하여 키틴, 키토산의 분해물로서 N-아세틸-D-글루코사민이나 D-글루코사민의 중합도가 2 이상인 키토올리고당을 제조하여 분말, 정제, 액상을 기호성이나 영양성을 고려하여 부가성분을 배합하여 기능성 식품이나 의약품으로 제조할 수 있다. 본 개선제의 키토올리고당이 간에 미치는 영향을 실험용 Mouse를 조사한 결과 육안적인 관찰에 있어서 성장상태나 활동성, 사료 섭취량 등에 유의적 차이가 발견되지 않았으며 알콜에 의한 장해가 없는 것으로 나타났고 지방간 현상이나 염증, 괴사 세포 등의 손상 부위가 전혀 나타나지 않아 간기능 저하의 억제 및 에방 효과가 뛰어남을 확인 할 수 있었다
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- 특허법인충정
- 등록일
- 2001-05-31
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일반기술
보건·의료 > 의약품 제제 개발 기술
백신 보조 효과가 우수한 펩티드를 표함하는 백신에 관한 것으로 체내로 유입되는 항원에 대한 항체의 형성은 생명체의 면역 체계에서 가장 핵심적인 역할을 한다.본 기술에서는 백신 보조 효과가 우수한 백신을 제공한다백신은 면역 보조제로서 신규의 펩티드를 알럼 등과 같은 면역 활성제와 함께 포함함으로써 항원에 의한 백신 효과를 증가시킨다.
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- 포항공과대학교
- 등록일
- 2001-06-05
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일반기술
보건·의료 > 임상시험·진단관련
X 선 페이즈 콘트라스트 고배율 조직검사 시스템은 방사선 X선, 봉합-튜브 X선 및 레이저 X선으로 구성된 그룹에서 선택되는 1종의 X선 발생수단, 시료를 투과한 X선을 가시광선으로 전환하는 가시광선 전환 수단, 가시광선 상을 확대하는 광학계; 광학계에 의해 확대된 상을 검출기에 고정화하는 촬영수단, 및 촬영수단에 의해 고정화된 영상의 재생수단을 포함하고 있다.X선 페이즈 콘트라스트 고배율 조직검사방법은 검사 시스템의 X선 발생수단 및 가시광선 전환수단 사이에 검사대상 시료를 고정화하고 X선을 조사한다.시료는 생체조직으로 정상적인 조직 이외에 종양 같은 비정상적인 조직도 가능하며 생체의 동영학적 진단이 가능하다기존의 X선 촬영법은 생체 내부 조직을 고배율로 관찰할 수 없어 미세조직의 관찰이 어렵다는 단점이 있고 초음파 방법은 생체 조직을 관찰하는 경우 밀리미터 크기 이하의 생체 조직을 관찰할 수 없다는 문제점이 있다.평행성이 우수한 X선 광을 이용하면 생체 조직간의 경계의 구별을 극대화하여 고배율 및 고해상도로 조직을 관찰할 수 있다. 따라서 마이크로미터 크기의 미세한 생체 내부 구조를 영상 촬영할 수 있으며 심장의 관상 동맥의 질환 부위를 고통없이 간단하게 진단할 수 있다. 또한 밀리미터 크기 이하의 종양을 관찰할 수 있어 암의 극초기 진단도 가능하다
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- 포항공과대학교
- 등록일
- 2001-06-23
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일반기술
보건·의료 > 원료의약 대량제조 기술
2-메틸-4-메톡시아닐린은 방향족 고리에 3개의 작용기를 갖는 화합물로 1위치에 아미노기를 가지고 2 및 4위치에 각각 메틸기와 메톡시기를 갖으며 제조방법은 반응물로 아미노기가 붙어 있는 여러종류의 방향족 화합물을 이용한다.파라이니시딘의 경우에 아미노기와 메톡시기가 1 및 4 위치에 있으므로 2 위치에 메틸화시키며 4-아미노페놀의 경우에는 2 위치에 메틸기를 붙이고 동시에 4 위치의 히드록시기를 메톡시 작용기로 치환하여 2-메틸-4-메톡시아닐린을 제조한다. 메틸화 반응은 디메틸설페이트를 이용하며 메톡시기의 치환은 디메틸설페이트와 염기성 첨가물을 사용한다2-메틸-4-메톡시아닐린의 기존 제조방법은 크레졸을 출발물질로 하여 다단계 촉매 공정을 통하여 제조되며 전체적인 수율이 떨어지고 귀금속 촉매를 사용하기 때문에 이를 회수하는데 비용이 많이 들어 비경제적이고 황산을 사용하므로 환경 문제 등의 단점이 있다.따라서 디메틸설페이트를 촉매 및 메틸화반응에 이용하였으며 크레졸이나 니트로화합물보다 경제적인 아미노기로 치환된 벤젠을 출발물질로 이용하여 원하는 위치에 메틸화 또는 메톡시화를 유발시켜 2-메틸-4-메톡시아닐린을 제조하였다.2-메틸-4-메톡시아닐린은 염료, 특히 감열성 색소와 의약품 등의 정밀화학 제품을 제조하기 위한 중간체로 매우 유용한 물질이다
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- 포항공과대학교
- 등록일
- 2001-06-04
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일반기술
보건·의료 > 의약품 제제 개발 기술
인터루킨-6의 생산을 억제함으로써 인터루킨-6 과잉 생산으로 인한 면역질환의 치료에 유용한 분방기(Stephania tetrandra S. Moore) 추출물에 관한 기술이다. 제조방법은 분방기의 뿌리를 메탄올 또는 에탄올로 추출하여 메탄올 또는 에탄올 추출물을 제조하거나 메탄올 추출물을 메탄올과 헥산으로 추출하여 얻은 메탄올 층으로부터 메탄올을 재거한 후 pH를 9 내지 11로 조절하고, 증류수와 CH2Cl2로 분획한 후 CH2Cl2 층을 분리하여 알칼로이드 분획 추출물을 제조하거나, 분방기의 뿌리를 증류수 또는 생리식염수로 추출하여 증류수 추출물을얻는다.인터루킨-6의 생산을 억제하여 항염증 효과, 항섬유화 효과 등을 나타내므로 인터루킨-6 생산의 이상으로 인해 발생하는 여러 면역 질환의 체료제로 사용될 수 있다인터루킨-6의 생산을 특이하게 억제할 수 있는 물질이나 방법은 지금까지 보고된 적이 없으며 기존에 인체의 질병치료에 사용되어 온 식물체로부터 인터루킨-6의 생산을 억제하는 물질을 연구하여 분방기 추출물이 탁월한 인터루킨-6 생산 억제 효과가 있음을 확인하였다.분방기의 뿌리에서 분리한 여러 가지 추출물 및 이를 포함한 약학적 조성물은 인체의 면역체계를 조절하는 중요한 인자인 인터루킨-6의 생산을 조절함으로써 인터루킨-6 생산량과 관련이 있는 콜라겐 생산, 반응성 산소 생산 및 관절염 환자의 활막세포의 세포 성장을 효과적으로 조절하여 이로 인한 질병을 치료할 수 있다
- 보유기관
- 한국과학기술연구원
- 등록일
- 2001-06-23
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일반기술
보건·의료 > 원료의약 대량제조 기술
티아졸린-아제티디논으로부터 C-3 위치가 치환된 세펨 유도체를 제조하는 방법에 관한 것으로 다음 단계를 거쳐 제조된다.1)티아졸린-아제티디논 화합물을 할로겐화시키는 단계2)단계 1의 화합물을 환원시키는 단계3)단계 2의 화합물을 고리 열림 반응시키는 단계4)단계 3의 화합물을 고리화 반응시키는 단계5)단계 4의 화합물을 가수분해하는 단계제조된 세펨 유도체는 세팔로스포린계 항생제의 중간체로 유용하다세팔로스포린계 항생제는 여러가지 유도체들의 개발이 진행되고 있으나 기존의 세팔로스포린계 항생제는 제조공정이 복잡하고 유독성 용매의 잔존으로 환경오염의 문제가 있거나 수율이 낮은 단점이 있다.공지의 방법으로 제조가 용이한 티아졸린-아제티디논으로부터 C-3 위치가 치환된 세펨 유도체의 제조방법은 경제적인 방법이며 고수율로 얻어질 수 있다.세펨 유도체 화합물의 3위치를 니트로젠 화합물 또는 메르캅토 화합물로 치환하면 세팔로스포린 항생물질을 얻을 수 있으며 항생제는 항균활성이 우수하고 독성이 낮은 우수한 항생제이다
- 보유기관
- 특허법인충정
- 등록일
- 2001-06-04
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일반기술
보건·의료 > 의약품 제제 개발 기술
위염 및 소화성 궤양 치료제용 의약 조성물로서 쑥 추출물과 소화성 궤양 치료제용 약물(파모티딘, 리니티딘, 씨메티딘과 같은 H2 차단제; 오메프라졸 같은 프로톤펌프 저해제; 및 비스무트 섭시트레이트 같은 콜로이드성 비스무트 화합물)로 이루어지며 이들 각각의 약물은 쑥 추출물의 첨가로 인해 위염 및 소화성 궤양에 대한 상승적 치료효과를 나타낸다기존의 소화성 궤양 치료제는 연변, 설사, 발열, 두통, 피로감 등의 부작용 등이 있거나 투여 중지 후 재발할 가능성이 많고 복용량이 많으며 장기간 복용해야 하는 단점이 있다.쑥 추출물은 위염 및 소화성 궤양의 치료 효과가 있으며 지금까지 특효약이 없는 것으로 알려진 염증성 장질환에 대해서도 유효하다. 또한 위산 분비에는 영향을 미치지 않으면서 점액 분비를 촉진하는 등 점막 보호에 효과를 나타내고 기존의 위염 및 소화성 궤양 치료제용 약물과 병용할 경우 매우 우수한 상승적 치료 효과를 나타내며 부작용이 적고 복용량이 적으며 재발율이 낮다
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- 특허법인충정
- 등록일
- 2001-06-05
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일반기술
보건·의료 > 원료의약 대량제조 기술
퀴놀린디온 유도체로, DNA에 킬레이트화제(Intercalator agents), 알킬화제(Alkylating agents) 및 DNA 절단제(Cutting agents)로 작용하여 우수한 항암효과를 나타낼 뿐만 아니라 독성이 낮아 암 질환의 치료제 및 예방제로 유용하게 사용될 수 있다. 국내의 항암제에 관한 연구개발은 크게 천연물과 백금착물 계열로 나뉜다. 퀴놀론계 화합물은 자연에서 추출되는 많은 항암 활성을 나타내는 화합물로 활성 메카니즘적인 관점에서 독소루비신을 비롯한 킬레이트화제, 미토마이신C를 비롯한 알킬화제 및 스트렙토니그린으로 대표되는 DNA절단제로 작용하여 항암제로 주목받고 있다. 그러나 구조의 평면성으로 인해 세포독성도 나타내어 우수한 효과를 나타냄에도 독성으로 인하여 임상적으로 사용이 제한되고 있는 실정이다. 본 퀴놀린디온 계 항암제는 부작용 및 독성이 낮아 기존의 항암제가 가지고 있는 단점을 개선 할 수 있다현재 항암제로 쓰이고 있는 대다수의 약들은 자연계에서 추출된 항암제이거나 그 유도체라 할 수 있는데 이러한 물질은 구조적인 특수성으로 인하여 화학적으로 합성하기가 매우 어렵다. 본 제품은 순수한 합성물로 이루어져 있으므로 이러한 합성 기술을 바탕으로 약효를 나타내는 천연물질인 화합물의 복잡한 구조 중에서 활성을 나타내는 가장 핵심적인 구조(phamacophore)를 발견하고 이의 구조수식을 이용하여 다양한 화합물을 용이하게 합성하고 화합물의 구조와 활성간의 상관관계를 구축하여 기존의 항암제 보다 낮은 독성을 나타내는 항암제 개발에 이용할 수 있을 것이다
- 보유기관
- 특허법인충정
- 등록일
- 2001-07-16
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일반기술
보건·의료 > 원료의약 대량제조 기술
SERT(serotonin transporter:세로토닌 운반체)자리에 결합하는 6-니트로퀴파진 화합물 유도체에 관한 것으로 뇌의 신경전달물질 중 하나인 세로토닌의 운반체에 결합하여 세로토닌의 작용후 재흡수를 강력하게 차단시켜 신경절내의 세로토닌 농도를 증가시킴으로써 세로토닌에 관련된 우울증 등의 정신질환의 예방 및 치료에 유용한 효과를 나타낸다.기존의 항우울제는 플록세틴, 페록세틴, 세트랄린 등이 상품화 되어 있는데 이들은 제 2세대 항우울제로 분류되며, 이중 미국 릴리사에서 시판중인 플록세틴(상품명:프로작)은 항우울제 특유의 부작용인 구토 및 가려움증, 약물작용의 지연성에도 불구하고 년간 17억불의 매출을 올리는 거대 의약품이다. 현재 특허출원 준비 중인 6-니트로퀴파진 유도체는 이러한 기존 항우울제의 단점을 보완하고자, 세로토닌 트랜스포터에 보다 선택적이고 결합력이 월등이 뛰어나 기존 제품의 부작용을 최소화 한 항우울제 후보물질이라고 할 수 있다기존의 플록세틴, 페록세틴 세트랄린 등의 제 2세대 항우울제가 세로토닌 트랜스포터에 결합하는 동일한 자리에 결합하며, 좀더 강력한 결합친화력을 갖는 화합물인 6-니트로 퀴파진은 그 효능에도 불구하고 현재 이에 대한 연구 및 유도체의 합성이 거의 보고되지 않고 있는 실정이다. 이에 6-니트로 퀴파진의 결합력보다 더 우수한 결합친화력을 갖는 유도체 합성에 성공함으로써 이를 통한 기존 항우울제의 부작용을 최소화한 제3세대 항우울제의 개발이 가능하게 되었다.현재 특허출원 중이고 계속해서 전임상시험을 실시하고 있으며, 전임상 시험이 종료되면 임상시험을 진행 할 수 있는 제약회사 등에 특허 실시권을 넘겨주어 제품화 할 예정이다. 현재 시장에 비추어 볼 때 주요 항우울제의 경우 년간 50억 이상의 매출을 올리고 있으며, 우리나라가 선진화 되어갈수록 선진국형 질병이라고 할 수 있는 우울증 환자의 숫자는 급속히 증가 할것으로 예상되어진다. 따라서 판매로얄티만으로 계산하더라고 년간 3∼8억의 매출이 기대된다
- 보유기관
- 특허법인충정
- 등록일
- 2001-07-16
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보건·의료 > 기타 의료공학
생강의 장기 저장으로 인한 부패등의 감모율 저하 및 생산성 향상을 위한 생강 종자 조직 배양묘의 양액 조성물로서 질소, 인산, 칼리를 주성분으로 하고 무기물로서 칼슘, 마그네슘, 철, 아연, 구리등과 미량원소로서 붕산, 몰리브덴를 함유하는 조성물에 관한 것으로서, 물1톤에 질산칼륨(KNO3) 833g, 질산칼슘(Ca(NO3)2)·4H2O) 353g, 제 1인산암모늄(NH4H2PO4) 60g, 황산마그네슘(MgSO4·7H2O) 186g, 킬레이트철(Fe EDTA) 20g, 붕산(H3BO3) 3g, 황산망간(MnSO4·4H2O) 2g, 황산아연(ZnSO4·7H2O) 0.22g, 황산동(CuSO4·5H2O) 0.05g, 몰리브덴산 나트륨(Na2MoO4·2H2O) 0.02g을 혼합함을 그 실시예로 하는 질소:인산:칼슘:마그네슘 비가 11.5:1.5:8:3:1.5(mol/l), 미량원소 1∼2%로 구성된 생강조직 배양묘 생산용 양액 조성물이다. 기존에는 존재 하지 않았던 생강조직 배양묘의 씨생강 생산용 양액 조성물 제조에 생강의 괴경을 이용한 것으로서, 이 양액 조성물로 주당 괴경 중량과 생존율을 높여 생강 수확량을 높이고 씨생강 생산기간을 단축하게 할 수 있는 장점을 지니고 있다.
- 보유기관
- 한국산업은행
- 등록일
- 2001-05-18
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일반기술
보건·의료 > 의약품 제제 개발 기술
인슐린을 적용하는 당뇨병환자의 혈당을 조절하기 위해 소장에서 포도당 흡수 지연에 활성인 α-글리코시다제 억제 물질인 1-디옥시노지리마이신(1-deoxynokirimycin), 파고민(fagomine), 1,4-다이디옥시-1,4-이미노-디-아라비노톨(1,4-dideoxy-1,4-imino-D-aravinitol)을 누에 오줌에서 분리 제조하는 기술 식후 상승된 혈당과 혈액중 인슐린 함량간 불일치 문제를 해결하기 위해 기존의 약물 투여시간의 조절, 새로운 약물 투여 경로의 개발 및 약물 흡수를 촉진시키는 새로운 제형 개발의 미흡점을 보완하는, 소장에서 포도당 흡수 지연에 활성인 알파-글리코시다제(α-glycosidase) 억제 물질을 이용하는 개념을 적용하여 누에오줌의 1-디옥시노지리마이신(1-deoxynokirimycin), 파고민(fagomine), 1,4-다이디옥시-1,4-이미노-디-아라비노톨(1,4-dideoxy-1,4-imino-D-aravinitol)이 α-글리코시다제 억제 물질임 밝혀내고 그 물질의 분리 방법에 관한 것으로서, 본 기술에 의해 제조된 물질을 당뇨병 치료제로 개발하는 경우, 농가의 소득증대 및 국민건강의 증진에 기여할 수 있다.
- 보유기관
- 한국산업은행
- 등록일
- 2001-05-18
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일반기술
보건·의료 > 의약품 제제 개발 기술
방울비짜루(남옥대)로부터 천연에서 처음으로 분리, 보고되는 물질 아스파올리고닌(Aspaoligonin)에 관한 것이다. 방울비짜루(Asaragus oligoclonos Maxim.)는 백합과에 속하는 다년생 초본으로 약간 육질인 뿌리줄기를 약용으로 쓰며 예로부터 해수, 천식 및 가래가 배출되는 증상에 사용하였으나 물질단리는 보고된 바 없었으나, 지금까지 천연에서 보고 되지 않은 새로운 스테로이드계 사포닌(SteroidSaponin)인 아스파올리고닌을 분리하였다.전통적 민간 생약인 방울비짜루(남옥대)는 유효성분이 밝혀지지 않아 지표성분의 설정이 어려우므로 본 발명으로 방울비짜루의 지표 성분 설정 및 생약의 규격화에 적용할 수 있으며, 신물질의 발명으로 이 물질의 약리활성의 검정 후 의약품으로의 개발 가능성이 있으며, 새로운 약용작물을 개발, 육성하기 위한 기초 자료로 활용할 수 있다.방울비짜루는 예로부터 해수, 천식 및 가래가 배출되는 증상에 사용된 것이다.
- 보유기관
- 한국산업은행
- 등록일
- 2001-05-18
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일반기술
보건·의료 > 의약품 제제 개발 기술
실크 단백질을 구성하는 펩타이드 중 피브로인 단백질 용액을 급속 동결건조하여 막의 형태로 제조하는 것에 의해 생체적합성, 막의 일부가 녹아들어가 창상면과 밀착하는 특성, 수분투과력, 피부재생능력 등이 우수한 창상피복재에 관한 기술이다. 본 기술에 의한 창상피복재는 견 피브로인이 α-헬릭스 구조를 갖도록 견 피브로인 용액을 급속 동결건조하여 최종막의 두께가 0.1-10mm가 되도록 제조된다.현재 화상에서 나타나는 열창과 불결한 피부관리에서 생기는 욕창 등, 창상의 치료에는 항생제 등의 의약품을 포함하는 창상피복재가 몇가지 사용되어지고 있지만, 효과적으로 감염을 저지할 수 있는 것은 아직도 시판되지 않고 있어 많은 연구 개발이 필요하다. 따라서, 보다 강력하고 효과적으로 피부의 결손 부위를 도포(Covering)할 수 있는 재료가 요구된다.이에 본 기술은 창상피복재로 사용하기 위한 견 피브로인 단백질 막을 제조하는 방법을 제공한다. 견 피브로인 용액을 급속 동결건조하여 알파-헬릭스 구조를 갖는 막을 제조한 후, 이를 창상피복재로 사용하면 창상부위에서 나오는 삼출액이 막에 서서히 흡수되어 창상면과의 밀착력이 좋으며 세균에 의한 2차 감염을 방지할 수 있을 뿐만 아니라 콜라겐의 생성을 촉진하여 피부를 재생시킬 수 있다
- 보유기관
- 한국산업은행
- 등록일
- 2001-06-25
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보건·의료 > 기타 의료공학
외과용 봉합사의 제조 방법은, 오배자 추출물, 상수리나무잎 추출물, 오리나무잎 추출물 및 호두껍질 추출물로 이루어진 그룹 중에서 선택되는 하나 이상의 추출물을 포함하는 탄닌계 염료 조성물로 봉합사를 염색하고, 염색된 봉합사를 매염제로 처리하는 공정을 포함한다. 이때의 염료 조성물은 오배자, 상수리나무잎, 오리나무잎, 호두껍질로 이루어진 그룹중에서 선택되는 하나 이상의 원료를 물에 첨가하고, 이 혼합물을 80-100。C에서 20-40분동안 가열하고, 얻어진 생성물을 여과한 후, 여과액의 pH를 4.0-5.0으로 조절하는 공정으로 제조된다.현재 국내에서 많이 사용되고 있는 외과용 봉합사는 합성 섬유나 셀룰로오스 섬유에 비하여 강도가 매우 우수한 실크를 봉합사로 이용하고 있는 추세이다. 그러나 흰색을 나타내는 봉합사는 수술시 혈액이 봉합사에 스며들어, 수술후, 봉합사가 주변 조직이나 피부와 구별이 되지않는다. 따라서 수술후, 봉합사를 제거하는 것이 용이하지 않다.따라서 본 기술은, 천연 염료를 사용하여 생체에 무해한 착색 봉합사 및 이를 경제적으로 제조할 수 있도록 하였다.본 기술에 따른 외과용 봉합사는, 오배자 추출물, 상수리나무잎 추출물, 오리나무잎 추출물 및 호두껍질 추출물로 이루어진 그룹 중에서 선택되는 하나 이상의 추출물을 포함하는 탄닌계 염료 조성물로 이루어진다.
- 보유기관
- 한국산업은행
- 등록일
- 2001-05-18
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