일반기술
생명과학 > 펩타이드공학
본 기술은 니트로페닐술포닐에톡시카르보닐 [2-(4-nitrophenyl) -sulfonylethoxy carbonyl]-아미노산을 이용한 합성 테트라펩티드 라이브러리 (synthetic tetrapeptide library)의 제조방법에 관한 것으로서,합성 테트라펩티드 라이브러리 제조방법은1) 수지에 시스테인을 제외한 19개의 아미노산 혹은 아미노산 혼합물을 결합반응시키는 단계2) 상기 아미노산-수지에 19개의 아미노산 혹은 아미노산 혼합물을 세번 반복하여 결합반응시키는 단계 3) 수지와 곁사슬보호기를 제거하는 단계와 각각의 결합반응 후에 NSC기를 제거하는 단계를 포함하며,이 때 상기 NSC-아미노산은 기존의 펩티드합성시 이용되는 아미노산에 비하여 상온에서 안정하여 취급이 편하고 합성시 부반응을 줄일수 있으며 비용적으로도 이점이 있어 경제적이고 간편하게 펩티드 라이브러리를 대량으로 합성할 수 있다.본 기술을 이용함으로써 1) 고체상 펩티드 합성 아미노산 유도체로 NSC-아미노산을 사용하므로 Fmoc-아미노산보다 상온에서 안정하여 쉽게 취급할 수 있으며2) 펩티드 합성시 사용되는 용매 DMF에서 분해되는 속도가 Fmoc-아미노산보다 상당히 느려서 미리 아미노산을 녹여서 준비해 두어야 하는 자동펩티드합성기를 이용한 라이브러리 합성시 아미노산의 파괴로 인한 부반응을 막을 수 있으며,3) 가격면으로도 상당히 이점이 있어 경제적이고 간단하게 합성 펩티드 라이브러리, PS-SPCL을 얻을 수 있다.4)또한 자동펩티드합성기에 적용할 수 있어, 이를 이용하면 더욱 간편하고 빠른 시간내에 PS-SPCL을 제조할 수 있다. 더욱이 이 때 본 기술의 아미노산 혼합물비를 이용하면 동량의 펩티드 종류가 포함된 합성 라이브러리의 제조가 가능하다.또한 본 기술의 제조방법과 아미노산 혼합물을 이용하여 제조한 PS-SPCL은 활성이 있는 화합물을 빠른 시간내에 쉽게 찾을 수 있어 신약의 개발에 유용하게 이용할 수 있으며 또한 단백질의 정성분석과 유용한 물질의 탐색 등 다양한 분야에 널리 이용될 수 있다.
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- 포항공과대학교
- 등록일
- 2006-05-22
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일반기술
생명과학 > 생화학
본 발명은 신균주 Bacillus licheniformis B1 및 이균주를 이용한 기능성이 우수한 청국장 및 간장 및 청국장 건조분말 캡슐에 관한 것이다. 본 발명에 의한 상기 균주는 대한민국의 토양에서 분리된 것으로서 내염성이 있으며, 다량의 프로테아제와 아밀라제를 분비한다. 또한 상기 균주는 생장함에 따라 폴리글루탐산(PGA; Poly Glutamate)으로 알려진 바이오폴리머를 다량 생산하며, 상기 균주를 이용하여 유용물질이 많이 포함되어 있는 청국장 및 간장을 제조하는 것이 가능하다. 또한 상기 균주에 의해 제조된 청국장의 분말캡슐은 청국장 고유의 냄새가 없어 복용이 용이하며, 매우 우수한 정장작용을 나타낸다.본 발명의 목적은 인체에 여러가지 유용한 기능을 갖는 청국장 및 간장을 발효시킬 수 있는 새로운 균주를 개발하고 이를 이용하여 기능성이 우수한 청국장 및 간장을 제조하는 방법 및, 제조된 청국장을 편리하게 복용할 수 있는 캡슐을 제공하기 위한 것이다. 본 발명에 의한 균주에 의하여 바이오폴리머를 다량 생산할 수 있으며, 상기 균주를 이용하여 유용물질이 많이 포함되어 있는 청국장 및 간장을 제조하는 것이 가능하다. 또한 상기 균주에 의해 제조된 청국장의 분말캡슐은 청국장 고유의 냄새가 없어 복용이 용이하며, 매우 우수한 정장작용을 나타낸다.
- 보유기관
- 호서대학교
- 등록일
- 2006-05-24
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일반기술
생명과학 > 유전자 발현·조절 기술
1. 기술개요= 우수한 갈락토스 전이 활성을 가지는 써머스 칼도필러스 지케이24 균주 유래의 베타-글라이코시데이즈를 이용하여 적절한 합성 조건 하에서 갈락토올리고당을 생산하는 방법을 제공하는 것으로써, 중량비, 온도, 시간, 산성도등을 조절함으로써 고온에서의 반응이 가능하게 하여 고농도의 락토스를 기질로 사용할 수 있으므로, 갈락토올리고당의 합성율을 높이고, 반응 후 고농도의 갈락토올리고당을 얻을 수 있는 기술임= 고온균 써머스 칼도필러스 지케이24 (THERMUS CALDOPHILUS GK24) 균주 유래 내열성 베타-글라이코시데이즈 (THERMUS CALDOPHILUS GK24 Β-GLYCOSIDASE, 이하 'TCA Β-GLYCOSIDASE'라고 함) 유전자의 대장균 (ESCHERICHIA COLI) 내에서의 대량발현을 위한 시스템의 개발과 이 시스템을 통해 대량생산된 TCA 베타-글라이코시데이즈를 이용한 갈락토올리고당(GALACTOOLIGOSACCHARIDE)의 합성에 관한 것이다.= 식품산업 등에 많이 이용되어지는 갈락토올리고당의 생산에 있어 가장 중요한 요소인 우수한 갈락토스 전이 활성을 가지는 효소를 제공한다는 데에 의의가 있다. 특히, 본 발명의 TCA 베타-글라이코시데이즈는 내열성을 가지고 있어 반응시 기질로 사용되는 락토스의 농도를 높일 수 있으므로 갈락토올리고당의 합성율을 높일 수 있다는 데에 큰 의의가 있다. 또한, 내열성 TCA 베타-글라이코시데이즈 유전자의 대량발현 시스템은 갈락토올리고당 합성 효소의 대량생산을 용이하게 할 뿐만 아니라 생산비용 절감 효과가 있어, 상기 합성율을 높일 수 있다는 장점과 함께 결과적으로는 산업적으로 유용한 갈락토올리고당의 생산량은 늘이면서 생산단가는 낮출 수 있다는 데에 의의가 있다.고온균 써머스 칼도필러스 지케이24 균주 유래의 내열성 베타-글라이코시데이즈 효소 (THERMOSTABLE THERMUS CALDOPHILUS GK24 Β-GLYCOSIDASE, THERMOSTABLE TCA Β-GLYCOSIDASE)를 이용하여 적절한 반응 조건 하에서 락토스 또는 베타-결합을 하는 당류를 기질로 반응시켜 갈락토올리고당을 생산함을 특징으로 하는 갈락토올리고당의 생산 방법. = 건강의 측면에서 매우 유용하여 식품산업 등에 다양하게 이용될 수 있는 갈락토올리고당의 생산에 있어 가장 중요한 요소인 우수한 갈락토스 전이 활성을 가지는 효소를 제공한다는 데에 의의가 있다. 또한, 본 발명의 내열성 Tca 베타-글라이코시데이즈 유전자의 대량발현 시스템은 갈락토올리고당 합성 효소의 대량생산을 용이하게 할 뿐만 아니라 생산비용 절감 효과가 있어 결과적으로는 산업적으로 유용한 갈락토올리고당의 생산량은 늘이면서 생산단가는 낮출 수 있다는 데에 의의가 있다2. 기술특징= 효과 및 장단점 : 고온에서의 합성으로 고농도의 갈락토올리고당의 합성율을 높일수 있고, 효소 사용량이 적다 = 적용가능분야(제품) : 유산균, 탄산 음료, 빙과류, 과자류 등의식품산업= 개발완성단계수준 : 시제품이 나왔으나, 올리고당의 색상에 대한 불만이 있는 상태로써, 이후 색상의 변화를 줄수 있는 연구가 진행되어야함.3. 시장현황= 올리고당은 기능성 식품소재 및 의료용 소재로 사용량이 빠르게 증가하고 있는 추세이며, 효소공학의 발달로 수율이 크게 향상되었으며, 유전공학을 접목한 Glycosysltransferases 활용은 새로운 기능성 올리고당의 생산과 그 시장의 확대가 예상되고 있다= 대표기업(선도기업) 현황: 삼양사, 롯데 제과 등의 식품, 제과회사
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- 성균관대학교
- 등록일
- 2006-05-22
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일반기술
생명과학 > 단백질 기능분석 기술
최근 생체내에서의 다양한 생리적인 과정에 탄수화물이 관여하고 있다는 것이 알려지면서 탄수화물의 성질이나 역할을 이해하려는 많은 노력이 시도되고 있다. 세포내에서 탄수화물은 당단백질이나 당지질과 같은 형태로 존재하며 세포성장, 면역반응, 염증, 및 바이러스 감염 등에서 중요한 역할을 한다고 알려져 있다. 특히 당단백질은 필수적으로 β-D-만노피라노시드의 잔기를 포함하고 있다. 하지만 생물학적으로 중요한 올리고당의 화학적 합성, 특히 β-D-만노피라노시드를 입체선택적으로 합성하는 것은 매우 어려운 것으로 알려져 있다.본 기술에서는 상술한 바와 같은 문제점을 해결한 비공유결합을 통한 IAD전략으로 효과적인 β-D-만노피라노시드의 제조방법을 제공하는 것이다.현재까지 문헌상으로 알려진 입체선택적인 β-D-만노피라노시드 합성을 위한 방법으로는 첫째, 인트라몰레큘라 애글리콘 딜리버리(Intramolecular aglycon delivery, IAD)를 이용하는 방법 (J. Am. Chem. Soc. 1991, 113, 9376;J. Am. Chem. Soc. 1996, 118, 247; Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1994, 33, 1765)과 둘째, 당받게를 넣는 시점을 달리함으로써 이중치환반응을 통해 β-형을 합성하는 방법 (J. Org. Chem. 1997, 62, 1198) 등이 있다.그러나 IAD를 이용하는 방법에서는 적당한 연결가지를 통해 당주게에 당받게를 공유결합으로 연결해야 하는 데, 이 때 여러 단계가 필요하며 다소 불안정한 중간체를 사용해야 한다. 또한 당받게가 이차알코올일 경우 대체로 수율이 낮다. 둘째로 당받게를 넣는 시점을 달리하는 방법에서는 이차알코올에서 선택성이 떨어지고 일부 당주게 외에는 원하는 결과를 얻지 못했다.본 기술에 따른 β-D-만노피라노시드의 제조방법은 란탄족 촉매를 이용함으로써 기존의 알려진 방법에서 필요로 하는 당주게 출발물질을 여러 단계를 거쳐 합성할 필요없이 간단하고 입체선택적으로 β-형의 제조가 가능하다는 장점이 있다.
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- 포항공과대학교
- 등록일
- 2006-05-12
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일반기술
생명과학 > 생화학
본 기술은 브로모옥탄산을 이용하여, 치환된 지방산에서 유래된 단량체를 높은 함량으로 함유하는 폴리하이드록시 알칸산을 제조하는 방법에 관한 것이다. 본 기술의 치환된 폴리하이드록시 알칸산의 제조방법은 옥탄산, 브로모옥탄산 및 치환된 지방산을 포함하는 배지에서, 슈도모나스 속 미생물을 배양하는 단계 및, 전기 배양된 미생물로부터 치환된 지방산이 포함된 폴리하이드록시 알칸산을 수득하는 단계를 포함한다. 본 기술의 치환된 폴리하이드록시 알칸산의 제조방법을 이용하면, 치환된 지방산에서 유래된 단량체를 높은 함량으로 함유하는 PHA를 제조할 수 있으므로, 새로운 기능을 나타내는 PHA의 제조에 널리 활용될 수 있을 것이다.
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- 창원상공회의소
- 등록일
- 2006-04-28
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일반기술
생명과학 > 기능성 생체재료개발 기술
본 발명은 키토산-히아루론산으로 이루어진 복합체 및 이를 이용한 이온성 복합지지체에 관한 것으로, 구체적으로는 키토산과 히아루론산 유도체로 이루어진 복합체, 그의 제조방법 및 키토산-히아루론산 복합체로 이루어진 지지체에 관한 것으로서, 본 발명의 복합체는 키토산과 히아루론산 유도체를 결합시켜 기계적 물성이 우수하며 동시에 연골세포의 재생에 탁월한 효과를 나타내어 조직공학용 생분해성 지지체로 사용할 수 있다. 본 발명은 키토산-히아루론산으로 이루어진 복합체 및 이를 이용한 이온성 복합지지체에 관한 것으로, 구체적으로는 키토산과 히아루론산 유도체로 이루어진 복합체, 그의 제조방법 및 키토산-히아루론산 복합체로 이루어진 지지체에 관한 것으로서, 본 발명의 복합체는 키토산과 히아루론산 유도체를 결합시켜 기계적 물성이 우수하며 동시에 연골세포의 재생에 탁월한 효과를 나타내어 조직공학용 생분해성 지지체로 사용할 수 있다.하기 화학식 1을 기본단위로 하는 히아루론산; 화학식 2를 기본단위로 하는 히아루론산 유도체; 및 화학식 3을 기본단위로 하는 히아루론산 유도체를 화학식 4를 기본단위로 하는 키토산과 혼합하여 상기 히알루론산 및 그 유도체의 카르복실기 부분과 상기 키토산의 아미드기(AMIDE) 부분이 교차 이온결합을 형성하여 이루어진 키토산-히아루론산 복합체. 화학식 1 화학식 2 화학식 3 화학식 4 본 발명의 키토산-히아루론산 복합체는 기계적 물성이 우수하며, 또한 연골세포의 재생에 탁월한 효과를 나타내어 이를 이용하여 조직공학용 생분해성 지지체를 제조할 수 있다.
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- 성균관대학교
- 등록일
- 2006-05-12
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일반기술
생명과학 > 펩타이드공학
본 발명은 양이온성 올리고펩타이드를 이용한 식물체로의 RNA 전달 기법에 관한 것이다. 보다 구체적으로는, 본 발명의 RNA 전달 기법은 양이온성 올리고펩타이드를 운반체로 이용하여 이 운반체에 도입시키고자 하는 음전하의 RNA를 정전기적 상호작용을 통하여 결합시킨 뒤 수용액 상태로 식물 조직에 투과시키는 것을 포함한다. 본 발명의 RNA 전달 기법은 세포 수준에서 뿐만 아니라 전체 식물 조직을 대상으로 가능한 RNA의 효율적인 전달 기법이다. 이와 같은 본 발명의 RNA 전달 기법에 따르면, 도입시키고자 하는 표적 RNA가 양이온을 띠는 올리고펩타이드 운반체에 정전기적 상호작용으로 결합한 상태에서 식물체로 쉽고 간편하게 투과될 수 있어, 이중가닥 RNA를 식물체에 도입시키는 경우, 전사후 유전자 사일런싱(PTGS)을 용이하게 수행할 수 있어 식물의 유전자 기능을 신속하게 규명할 수 있고, 상기의 기법으로 MRNA를 식물체에 도입시키는 경우, 식물 세포내 고유의 전사조절 기작에 구애받지 않고서도 원하는 단백질을 발현시킬 수 있게 된다.양이온성 올리고펩타이드를 운반체로 이용하여 이 운반체에 도입시키고자 하는 RNA를 정전기적 상호작용을 통하여 결합시킨 뒤 수용액 상태로 식물 조직에 투과시키며,상기 올리고펩타이드에 대한 표적 RNA의 부착이 4℃하에서 PH 4 내지 10범위의 인산염 완충용액(PBS), MS 배지, 물 또는 식염수용액에 15분 내지 1시간 동안 반응시킴으로써 이루어지는 것을 포함하는 양이온성 올리고펩타이드를 이용한 식물체로의 RNA 전달 기법. 본 발명의 RNA 전달 기법에 따르면, 도입시키고자 하는 표적 RNA가 양이온을 띠는 올리고펩타이드 운반체에 정전기적 상호작용으로 결합한 상태에서 식물체로 쉽고 간편하게 투과될 수 있어, 이중가닥 RNA를 식물체에 도입시키는 경우, 전사후 유전자 사일런싱(PTGS)을 용이하게 수행할 수 있어 식물의 유전자 기능을 신속하게 규명할 수 있고, 상기의 기법으로 MRNA를 식물체에 도입시키는 경우, 식물 세포내 고유의 전사조절 기작에 구애받지 않고서도 원하는 단백질을 발현시킬 수 있게 된다.
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- 성균관대학교
- 등록일
- 2006-05-12
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일반기술
생명과학 > 펩타이드공학
본 발명은 요로계 감염 대장균에 대한 새로운 융합단백질 백신에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 요로계 감염 대장균의 항원 결정기를 코딩하는 유전자와, 점막 면역효과를 증가시킬 수 있고 면역보조제 역할로써 작용하는 비브리오 콜레라(VIBRIO CHOLERAE) 균의 무독성 톡신유전자 CTXA2B와 열에 약한 장내독소 대장균(HEAT-LABILE E. COLI ENTEROTOXIN)의 무독성 톡신유전자 LTXA2B를 유전자 재조합하여, 이 재조합된 유전자를 대장균에서 발현, 분리, 및 정제함으로써 요로계 감염 대장균에 대해 백신으로 사용할 수 있는 융합단백질에 대한 것이다. 상기한 구성의 본 발명에 따르면, 부작용이 적고 효과가 탁월한 경구용 백신의 획득이 가능하므로 재발성 요로감염증을 상당히 감소시킬 것으로 기대됨은 물론, 항생제의 남용에 따른 내성균의 출현을 막고, 요로감염증에 있어서의 화학요법제 의존도를 상당히 줄일 것으로 예상된다. 또한 적은 비용으로 단시간 내에 사업화 및 제품화가 가능하며, 손쉽게 구성성분을 변경함으로써 다양한 백신류로의 응용을 위한 유연기술을 습득할 수 있다고 여겨진다.대장균의 항원 결정기를 코딩하는 유전자와 비브리오 콜레라 CTXA2B 유전자를 연결시켜서 제조되는 것을 특징으로 하는 재조합 DNA. 요로계 감염 대장균의 항원 결정기를 코딩하는 유전자와, 점막 면역효과를 증가시킬 수 있고 면역보조제 역할로써 작용하는 비브리오 콜레라(VIBRIO CHOLERAE) 균의 무독성 톡신유전자 CTXA2B와 열에 약한 장내독소 대장균(HEAT-LABILE E. COLI ENTEROTOXIN)의 무독성 톡신유전자 LTXA2B를 유전자 재조합하여, 이 재조합된 유전자를 대장균에서 발현, 분리, 및 정제함으로써 요로계 감염 대장균에 대해 백신으로 사용할 수 있는 융합단백질에 대한 것이다. 상기한 구성의 본 발명에 따르면, 부작용이 적고 효과가 탁월한 경구용 백신의 획득이 가능하므로 재발성 요로감염증을 상당히 감소시킬 것으로 기대됨은 물론, 항생제의 남용에 따른 내성균의 출현을 막고, 요로감염증에 있어서의 화학요법제 의존도를 상당히 줄일 것으로 예상된다.
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- 성균관대학교
- 등록일
- 2006-05-24
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일반기술
생명과학 > 펩타이드공학
본 발명은 폐렴구균 유래의 재조합 CLPP 단백질을 항원으로 포함하는 백신에 관한 것으로, 이는 면역원성이 높고 모든 폐렴구균에서 보존적으로 존재하는 항원 단백질인 바, 면역원성이 낮거나 모든 혈청형에 대하여 방어효능을 갖지 못하는 기존의 폐렴구균 감염증 예방 백신의 단점을 나타내지 않으면서, 효과적으로 폐렴구균 감염증에 대한 효과적인 백신으로서 사용될 수 있다. 모든 폐렴구군균에서 보편적으로 존재하는 항원단백질 및 이를 이용한 백신을 개발하기 위하여, 먼저 ClpL 및 ClpL 합성에 대한 열충격의 영향을 연구하고, 중요한 폐렴구균 독성 유전자의 시험관내 발현에 대한 ClpL- 및 ClpL- 돌연변이의 영향을 평가하였다. 또한, 폐렴구균의 독성에 대한 ClpL- 및 ClpL- 돌연변이의 영향을 마우스 복강내 시험감염 모델에서 평가하였다. 특히 열충격 과정에서 야생형 폐렴구균에서 뉴모라이신의 발현을 유도하고 다른 독성 인자의 발현을 조절하는 것을 입증하였다.재조합 폐렴구균 ClpL 단백질을 항원으로서 포함하는 백신. ClpL 및 ClpL 합성에 대한 열충격의 영향을 연구하고 중요한 폐렴구균 독성 유전자의 시험관내 발현에 대한 ClpL- 및 ClpL- 돌연변이의 영향을 조사하였다. 다른 일 구체예에서 폐렴구균의 독성에 대한 ClpL- 및 ClpL- 돌연변이의 영향을 마우스 복강 내 시험감염 모델에서 검토하고, 야생형 폐렴구균에서 열충격이 뉴모라이신의 발현을 유도하고 다른 독성 인자의 발현을 조절함을 확인하였다. 또한 다른 일구쳬예에서 본 발명자들은 ClpL- 돌연변이가 상승된 온도에서 mRNA발현을 증가시키지만, ply의 활성을 증가시키지 않음을 밝혔다. 또한 다른 알구체예에서 본 발명자들은 ClpP가 독성을 약화시키는 근본적인 메커니즘을 조사하고 ClpP에 의한 멱역화가 독성 폐렴구균에 의한 시험감염에 대해 마우스를 보호할 수 있음을 확인하였다.
- 보유기관
- 성균관대학교
- 등록일
- 2006-05-12
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일반기술
생명과학 > 면역학
*원리 및 구성본 기술은 JAB1 단백질, JAB1 단백질을 코딩하는 뉴클레오타이드 서열을 갖는 핵산 또는 JAB1 단백질 발현 재조합 바이러스를 포함하는 플라비바이러스 또는 페스티바이러스 감염 질환을 치료 또는 예방하기 위한 조성물에 관한 것이다. *배경이스트 투 하이브리드 어세이를 통하여 서나일바이러스 감염된 세포에서 세포사멸을 유도하는 바이러스의 캡시드 단백질과 직접적으로 작용하는 단백질 중 Jab1을 발굴하고 Jab1이 캡시드 단백질에 미치는 영향을 조사한 결과, Jab1이 캡시드 단백질과 직접적으로 상호작용하여 캡시드 단백질을 핵에서 세포질로 이동시키고 캡시드 단백질의 분해를 촉진함으로써 바이러스의 캡시드 단백질에 의한 세포사멸이 현전하게 전해된다는 밝혀내었다.*중요성 및 독창성Jab1 단백질을 응용한 서나일 바이러스의 캡시드 단백질에 기질특이적으로 반응하는 oligonucleotide, 재조합유전자, peptide 및 단백질 개발 및 응용Akt inhibitor와 PI3K inhibitor를 처리함으로서 서나일바이러스의 캡시드 단백질에 의한 세포사멸을 억제할 수 있었다* 적용제품 및 경쟁제품- 뇌세포에서 서나일바이러스의 캡시드를 제거시키는 세포내 방어 기작의 이해를 통한 새로운 치료화학물의 디자인 및 개발의 가능성- 신호전달체계 조절물질이 서나일바이러스의 캡시드에 의한 세포사멸 억제효과를 나타냄 JAB1(JUN-ACTIVATION BINDING PROTEIN1) 단백질을 포함하는, 플라비바이러스 또는 페스티바이러스 감염 질환을 치료 또는 예방하기 위한 조성물*주요적용제품-뇌세포에서 서나일바이러스의 캡시드를 제거시키는 세포내 방어 기작의 이해를 통한 새로운 치료화학물*특징 및 장점 - 첫째, 플라비바이러스의 캡시드 단백질과 상호작용하는 단백질 중의 하나로, 캡시드 단백질의 분해를 촉진하여 세포사멸을 억제하는 Jab1을 동정하고 이를 바이러스 감염 질환 치료 또는 예방에 사용할 수 있음- 둘째, Jab1 단백질을 코딩하는 뉴클레오타이드 서열을 갖는 핵산을 포함하는 플라비바이러스 또는 페스타바이러스 감염질환을 치료 또는 예방하기 위한 조성물 제공- 셋째,Jab1 단백질 ㅂ라현 재조합 바이러스를 포함하는 플라비바이러스 또는 페스티바이러스 감염질환을 치료 또는 예방하기 위한 조성물을 제공
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- 성균관대학교
- 등록일
- 2006-05-30
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일반기술
생명과학 > 단백질개량 기술
본 기술은 엘라스타제에 대한 저해 능력과 선택성을 향상시킨 거머린(GUAMERIN) 펩타이드의 변이체에 관한 것으로, 서열 1에 기재된 아미노산 서열에서 36 번째 메티오닌이 메티오닌 이외의 아미노산, 바람직하게는 알라닌 또는 발린으로 치환된 거머린(GUAMERIN)의 변이체는 천연상태의 거머린에 비해 엘라스타제에 대한 저해 활성은 증가되고 카이모트립신에 대한 저해 활성은 감소되어, 결과적으로 엘라스타제에 아주 높은 저해 능력을 보이면서 다른 생체내의 단백질 가수분해 효소에 대해서는 선택성을 보이게 되므로, 엘라스타제 과다분비에 의해 야기되는 여러 가지 질병에 대한 치료제로 개발이 가능하다.서열 1에 기재된 아미노산 서열에서 36 번째 메티오닌이 메티오닌 이외의 아미노산으로 치환된 거머린(GUAMERIN)의 변이체. 엘라스타제에 대한 저해 능력과 선택성을 향상시킨 거머린(GUAMERIN) 펩타이드의 변이체에 관한 것으로, 서열 1에 기재된 아미노산 서열에서 36 번째 메티오닌이 메티오닌 이외의 아미노산, 바람직하게는 알라닌 또는 발린으로 치환된 거머린(GUAMERIN)의 변이체는 천연상태의 거머린에 비해 엘라스타제에 대한 저해 활성은 증가되고 카이모트립신에 대한 저해 활성은 감소되어, 결과적으로 엘라스타제에 아주 높은 저해 능력을 보이면서 다른 생체내의 단백질 가수분해 효소에 대해서는 선택성을 보이게 되므로, 엘라스타제 과다분비에 의해 야기되는 여러 가지 질병에 대한 치료제로 개발이 가능
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- 성균관대학교
- 등록일
- 2006-05-12
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일반기술
생명과학 > 기타 유전자 공학
본 발명은 DNA 이차구조의 시각화 방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 입력 구조 데이터로부터 스템-루프(stem-loop)를 식별하고, 이를 단일 스템-루프 및 복합 스템-루프로 구분하여 좌표 및 모양을 계산하는 단계를 포함하는 DNA의 이차구조를 시각화하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 DNA 이차구조 시각화 방법은 여러 가닥으로 이루어진 DNA의 이차구조를 명료하게 시각화하여, 구조 파악을 용이하게 함으로써 DNA 칩 또는 PCR 등 핵산을 이용한 대량분석 기술분야에 있어서, 프라이머(primer) 또는 프로브(probe)를 고안하는데 유용한 도구가 될 것이다.본 발명은 (ⅰ) 컴퓨터의 입력장치로부터 분석대상 유전자의 핵산의 구조 데이터 및 프라이머 또는 프로브의 구조 데이터를 입력하는 제 1단계; (ⅱ) 입력된 구조 데이터로부터 스템-루프를 식별하는 제 2단계; (ⅲ) 단일 스템-루프의 좌표 및 모양을 계산하는 제 3단계; (ⅳ) 복합 스템-루프의 좌표 및 모양을 계산하는 제 4단계; 및 (ⅴ) 컴퓨터의 출력장치로 상기 계산에 의한 DNA 이차구조를 클라이언트 화면에 출력하는 그래픽 유저 인터페이스(graphic user interface, GUI)를 제공하는 제 5단계를 포함하는 DNA 이차구조의 시각화 방법을 제공하는 것을 특징으로 한다.
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- 인하대학교
- 등록일
- 2006-05-22
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일반기술
생명과학 > 기타 생명과학
* 구성 및 원리 본 기술은 함초추출물을 포함하는 마이엘로이드계 백혈병 치료 및 면역증강용 조성물에 관한 것이다. 함초추출물은 함초즙 형태와 고분자 당·단백질의 형태로 추출된다. 먼저, 함초즙 형태의 추출물은 ⅰ) 함초를 음용수로 2∼3회 깨끗이 세척하여 초파기에 통과시키고, ⅱ) 초파기를 통과하여 잘게 부숴진 함초액과 함초분쇄물을 삼베 보자기에 담아 고압중탕멸균기에 넣고 압력 없이 1~2시간 가열한 후, 1~2 기압 하에서 20분∼60분 정도 80∼110℃의 열을 가하여 중탕하고, ⅲ) 중탕한 함초와 액즙을 프레스로 짠 후, 그 액즙만을 자동 롤포장기로 이송하여 포장하고, ⅳ) 포장된 액즙을 100℃ 열수로 5∼30분 동안 소독하는 순서로 이루어진다. * 기술적 배경 백혈병 치료에 있어서 백혈병 암세포의 분화유도 효과와 마이크로파지의 기능을 활성화하는 효과를 갖는 약물은 골수세포에 대한 독성과 같은 근원적인 부작용이 없는 치료법으로서 매우 유용하게 활용될 수 있기 때문에 그러한 약물을 개발하는 것은 당업계에 주어진 중요한 과제라 할 수 있다.* 독창성 및 중요성 본 기술은 인터페론-감마와의 병용에 의한 NO 생산 증강효과는 함초로부터 분리한 고분자 당·단백질 조성물의 농도가 아주 낮은 상황에서 더욱 분명하게 나타났다는 점에서 기술적 중요성을 갖는다고 할 수 있다.* 적용제품 및 관련시장 본 기술은 함초추출물을 포함하는 마이엘로이드계 백혈병 치료 및면역증강용 조성물이며, 백혈병 치료분야와 면역 증강이 필요한 의약 분야에서 적용될 것이다. * 특징 및 장점 본 기술은 다음과 같은 특징 및 장점을 지닌다. 첫째, 함초추출물은 마이엘로이드계 암 세포의 분화 촉진 및 마크로파지 기능 활성화 효과를 갖는다. 둘째, 골수세포에 대한 독성과 같은 근원적인 부작용이 없으면서 치료효과가 우수하다. 셋재, 다양한 질병의 치료 및 예방에 활용될 수 있는 면역증강용 조성물을 제공할 수 있다.
- 보유기관
- 충북대학교
- 등록일
- 2006-05-24
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일반기술
생명과학 > 기타 생명과학
그레이브스 질환을 완전히 치유하는(curable) 것은 불가능하지만, 완전하게 치료할(treatable) 수는 있다.일반적으로 그레이브스 질환의 치료를 위하여 비선별적인 갑상선 기능 저하제를 사용하거나 방사성 동위원소인 I-131 또는 외과적인 수술로서 갑상선 조직을 제거하는 등의 방법이 사용되고 있으나, 비선별적 갑상선 기능 저하제를 사용할 경우에는 재발의 우려가 높으며 갑상선 조직을 제거할 경우에는 지속적으로 갑상선 호르몬을 투여해야 하고 비정상적인 신체 항상성을 나타내게 되는 문제점이 있다.또한, 그레이브스 질환 환자의 갑상선 자극 자가면역항체는 환자 내에서 다양한 클론들이 존재하기 때문에 그레이브스 질환의 병리기작 등을 이해하고 그 진단 및 치료에 필수적인 이러한 자가면역항체들의 항원결정기를 결정하는 데에는 많은 어려움이 있었다.본 기술은 그레이브스 질환에 길항작용을 하는 펩타이드 및 그의 용도에 관한 것으로, 구체적으로 그레이브스 질환에 특이적인 갑상선 자극 단일클론 자가면역항체에 특이적으로 결합하여 각 항체의 기능을 억제하는, 특정의 아미노산 서열로 구성되는 펩타이드 및 상기 펩타이드를 그레이브스 질환의 진단 및 치료제로 사용하는 용도에 관한 것이다.본 기술에서 특정의 아미노산 서열로 구성되는 펩타이드는 각각 그레이브스 질환 특이적인 갑상선 자극 단일클론 자가면역항체 B6B7 및 101-2에 특이적으로 결합하여 갑상선 자극 호르몬에 의한 갑상선 호르몬의 합성에는 영향을 미치지 않으면서 갑상선 자극 호르몬의 수용체를 가진 세포의 생화학적인 변화를 억제하여 상기 자가면역항체에 의한 갑상선 호르몬의 합성을 효과적으로 억제함으로써 그레이브스 질환의 진단과 치료를 위해 유용하게 사용될 수 있다.
- 보유기관
- 포항공과대학교
- 등록일
- 2006-05-24
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일반기술
생명과학 > 기타 생명과학
* 구성 및 원리 본 기술은 서열번호 1에 기재된 스핑고모나스 충북켄시스 DJ77 의 세린 팔미토일트랜스퍼라아제(SPT) 유전자 서열과, 서열번호 1에 기재된 유전자 서열과 90% 이상의 상동성을 가지고 세린 팔미토일트랜스퍼라아제(SPT) 단백질을 코딩하는 유전자 서열을 제공한다. 또한, 본 기술은 스핑고모나스 충북엔시스 DJ77 의 SPT 유전자 서열을 함유한 발현 벡터 및 이의 제조방법을 제공한다. * 기술적 배경 스핑고지질의 기본단위로 알려져 있는 스핑고이드 베이스(sphingoid base)에는 스핑고신, 디하이드로스핑고신 및 파이토스핑고신이 있으며, 이들은 서로 다른 구조의 지방산(fatty acid)과 아미드(amide)와 결합하여 다양한 종류의 세라마이드를 생성하는 것으로 알려져 있다. 이렇게 생성된 세라마이드는 당쇄 와의 일련의 연쇄반응에 의하여, 더욱 복잡한 구조를 가진 당스핑고지질을 구성하거나, 포스포콜린(phosphocholine)과 결합하여 스핑고미엘린(sphingomyelin)을 생성하는 것으로 알려져 있다. 이 물질들은 피부재생효과, 항균효과, 항염증효과, 피부 보호 및 유지 효과가 탁월한 것으로 알려져 있다. 이러한 성질을 이용해 스핑고지질 생합성 과정 중 생산되는 부산물 및 최종 산물을 아토피 피부 치료제, 피부 보습제, 피부 염증 치료제 등의 주원료로 많이 이용하고 있다. 하지만 현재 이러한 물질의 생산은 화학성 생합성에 의지하고 있어서 원하는 물질만의 생산이 어려워 생산 후 정제 공정에서 많은 시간과 비용을 요구한다. 따라서 산업적 유용도가 높은 스핑고이드 베이스들의 새로운 생산 방법이 절실히 요구된다. * 독창성 및 우수성 본 기술은 박테리아의 스핑고지질 생합성 경로를 밝히고 원하는 스핑고지질 대사물의 합성을 생화학적으로 가능하게 하였다는 점에서 기술적 독창성과 우수성이 있다.* 적용제품 및 관련시장 본 기술은 피부재생효과, 항균효과, 항염증효과, 피부 보호 및 유지 효과가 탁월하여, 아토피 피부 치료제, 피부 보습제, 피부 염증 치료제 등에 적용될 것으로 판단된다. * 특징 및 장점 본 기술은 다음과 같은 특징 및 장점이 있다. 첫째, 스핑고모나스(Sphingomonas) 속 박테리아에서 스핑고지질 생합성 단계의 핵심효소인 SPT를 과잉발현하는 스핑고지질 대량 생산용 스핑고모나스 균주의 제작을 통해서 박테리아의 스핑고지질 생합성 경로를 밝혀 새로운 형태의 스핑고지질을 발견할 수 있다. 둘째, 스핑고지질 생합성 조절 유전자의 조작을 통해 원하는 생산물을 증가시키거나, 생산물의 회수를 간편화시킬 수 있는 기술을 축적할 수 있다.
- 보유기관
- 충북대학교
- 등록일
- 2006-05-17
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일반기술
생명과학 > 기타 생명과학
* 방법 및 원리 본 기술은 본 발명은 인체의 건강 평가 방법에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 인체의 환경 오염 물질에 대한 폭로 정도를 측정하는 방법에 관한 것이다. 본 기술의 다환성 방향족 탄화수소 폭로 수준 측정 방법에 있어서는, 소변을 전처리하여 글루쿠로나이드(Glucuronide)나 황산염(Sulfate) 등의 이물질이 분리되어진 2-나프톨(2-naphthol)이 포함되어 있는 시료를 형성한 후, 시료를 고압액체크로마토그래피 및 형광검출기를 사용해서 분석하여 소변 중의 2-나프톨의 농도를 결정한다. * 기술적 배경 소변으로 배설되는 나프탈렌(Naphthalene)의 대사산물 농도를 측정하는 방법은 지금까지 몇 가지가 있었으나, 이들은 각기 단점을 가지고 있다. 예를 들어 1986년에 발표한 클레믹(Keimig) 등의 방법이나, 1995년에 발표한 핸슨(Hansen) 등의 방법, 그리고 1995년의 헤이킬라(Heikkila) 방법, 1989년의 빈즈(Vinze) 등의 방법 등 고압액체크로마토그래피(High Performance Liquid Chromatography; 이하 "HPLC"라 약칭함)를 이용한 방법은, 10 ng/ml이하로 소변 중에 함유되어 있는 1-나프톨(1-naphthol)이나 2-나프톨(2-naphthol)은 검출해낼 수 없다. 그런데, 보통 성인의 소변으로 배설되는 1-나프톨이나 2-나프톨 농도는 그 산술평균이 5 ng/ml, 기하평균이 3 ng/ml에 불과하며, 10 ng/ml을 넘는 경우는 소수에 불과하다. 그러므로 이러한 방법을 이용하여 일반적인 성인의 소변 중 1-나프톨이나 2-나프톨 농도를 측정한다면, 거의 대부분의 대상자에 대해 측정이 불가능하였다.* 독창성 및 우수성 본 기술은 가스크로마토그래피 방법에서 흔히 사용되는 유도화 과정이나, 증발 건조한 다음 다시 용매에 녹이는 과정이 없기 때문에, 전처리 과정이 매우 간단하며 측정 결과의 오차가 줄어들게 된다는 이점이 있다는 점에서 그 기술적 우수성이 있다고 할 수 있다.* 적용제품 및 관련시장 대표적인 대기오염 물질인 다환성 방향족 탄화수소(Polycyclic Aromatic hydrocarbons; 이하 "PAH"라 약칭함)는 석탄이나 석유 등의 화석연료가 불완전 연소하면서 형성되는 것으로, 대기 중에 널리 퍼져 있다. PAH는 호흡기와 소화기, 그리고 피부를 통하여 인체에 흡수되는데, 각종 암과 관련이 있는 것으로 알려져 있다. 따라서 PAH의 폭로 정도를 정확하게 측정하는 것은 대기오염에 의한 건강 평가에 있어서 필수적인 사항이다. 본 기술은 이러한 분야의 시장에 사용될 것으로 보인다. * 특징 및 장점 본 기술은 다음과 같은 특징 및 장점이 있다. 첫째, 기존의 방법에 비하여 전처리가 간단하다. 둘째, 가스크로마토그래피 및 질량선택적검출기를 사용하는 방법(GC-MSD)보다도 민감한 분석 결과를 제공한다. 셋째, 측정 결과의 오차가 줄어들게 된다.
- 보유기관
- 충북대학교
- 등록일
- 2006-05-17
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일반기술
생명과학 > 식물자원
본 기술은 뽕나무버섯균을 대량으로 속성 배양할 수 있는 뽕나무버섯균의 속성 배양방법 및 이를 이용한 뽕나무버섯 곡물의 제조방법과, 이에 의해 제조된 뽕나무버섯 곡물에 관한 것이다. 본 발명에 따르면, 뽕나무버섯 자실체에서 뽕나무버섯 균주를 분리하는 과정과, 배지에 뽕나무버섯 균주를 접종하는 과정과, 상기 배지에서 뽕나무버섯 균주를 배양하는 과정을 포함하여 이루어지며, 상기 배지는 pH가 4~9로 조절된 것을 특징으로 하는 뽕나무버섯균의 속성 배양방법 및 이를 이용한 뽕나무버섯 곡물의 제조방법과, 이에 의해 제조된 뽕나무버섯 곡물이 제공된다본 기술에 의하면, 뽕나무버섯 균을 대량으로 속성재배 할 수 있으며, 또한, 뽕나무 버섯의 영양을 손쉽게 섭취할 수 있는 뽕나무버섯균의 새로운 속성 재배방법 및 이를 이용한 뽕나무버섯 곡물의 재배방법과, 이에 의해 재배된 뽕나무버섯 곡물을 제공할 수 있다. 따라서 본 발명에 의해 제조되는 뽕나무버섯 곡물로 밥을 지어 먹는 경우에는 곡물을 통해 뽕나무버섯의 영양을 섭쉬할 수 있으므로, 굳이 뽕나무버섯을 구입하여 먹지 않더라도 뽕나무버섯에 의한 효능을 얻을 수 있다.
- 등록일
- 2006-05-12
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일반기술
생명과학 > 기타 생물자원 보존·생산·이용 기술
본 발명은 종래 크로마토그래피를 이용한 고분자 물질의 분리공정은 대량으로 시료의 분리가 어려우며 정확한 분리가 어려운 문제점을 해결하고자 한다.이에 본 발명은 상기한 문제점을 해결하기 위하여;모액탱크; 모액 탱크 내 분리하고자 하는 혼합 용액을 칼럼 내로 유입시키기 위한 구동력을 제공하는 순방향 펌프; 모액 탱크로부터 유입되는 혼합용액의 각 물질을 분리하기 위한, 온도 변화에 따라 충전 물질이 수축 또는 팽창하는 특징이 있는 크기 배제 크로마토그래피 칼럼; 상기 칼럼의 온도를 일정하게 유지시키기 위한 항온 수조; 상기 칼럼으로부터 유출되는 유액이 흐르는 방향을 조절하는 밸브; 상기 밸브의 조절에 의해 유입되는 이동상 용매를 회수하기 위한 용매 탱크; 상기 밸브의 조절에 의해 유입되는 고분자 물질을 회수하기 위한 고분자 물질용 탱크; 유액이 역방향으로 흐르도록 구동력을 제공하는 역방향 펌프; 상기 칼럼으로부터 역방향으로 유출되는 유액이 흐르는 방향을 조절하는 밸브; 및 상기 밸브, 순방향 펌프 및 역방향 펌프의 작동 및 칼럼의 온도를 조절하도록 프로그램된 타이머를 포함하는 온도 동기 연속 왕복식 크기 배제 크로마토그래피 장치 및 이를 이용하여 고분자 물질을 분리하고 저분자 물질을 농축하는 방법을 기술하고 있다.본 발명은 온도에 따라 충전물질이 수축 또는 팽창하는 물질을 칼럼에 충전하고 순방향 운전과정에서는 칼럼의 온도를 낮게 하고 역방향 운전 과정에서는 칼럼의 온도를 높게 함으로써, 고분자 물질은 분리하고 저분자 물질은 농축할 수 있으며 전체적으로 운전 시간을 단축할 수 있다.온도 동기 연속 왕복식 크기 배제 크로마토그래피 장치 및 이를 이용하여 고분자 물질을 분리하고 저분자 물질을 농축하는 방법을 제공할 수 있다.화학 및 생물 분야에서 고분자 물질의 분리와 저분자 물질의 농축을 필요로 하는 고분자․생물 생산물에 모두 적용가능하므로 그 적용범위가 매우 넓다고 할 수 있으며 이에 따라 시장성 또한 밝다고 할 수 있다.본 건에 관해 이미 실험실 스케일에서는 우수한 효과를 확증하였는 바, 충분히 기업으로의 기술이전 또는 벤처등의 사업에 적합하게 적용할 수 있다.
- 보유기관
- 인하대학교
- 등록일
- 2006-05-22
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일반기술
생명과학 > 기타 생명과학
본 발명은 차세대 항암활성 물질인 데커시놀 안젤레이트를 단시간안에 안정적으로 대량 생산하기 위함이다.본 발명은 참당귀(Angelica gigas Nakai)로부터 뿌리배양을 이용하여 천연물 유래 항암활성 물질인 데커시놀 안젤레이트(decursinol angelate)를 생산하기 위한 배양, 추출 및 분석방법에 관한 것으로서, 구체적으로 식물조직배양 기술을 이용하여 참당귀 뿌리를 식물생장조절제와 유도물질(elicitor)이 포함된 플라스크상에서 무균적으로 대량 배양하는 방법, 상기 배양된 뿌리조직을 열수추출한 후 질소증발기를 사용하여 항암활성을 갖는 화학식 1로 표시되는 데커시놀 안젤레이트를 추출하는 방법 및 상기 추출물 내 데커시놀 안젤레이트를 렉스크롬 S5-100-0DS 역상 C-18 칼럼(reverse phase C-18 colunm)을 이용하여 330nm 파장에서 고성능 액체 크로마토그래피(high performance liquid chromatography, HPLC)로 분석하는 방법에 관한 것이다.본 발명의 배양, 추출 및 분석방법은 기후, 토양 및 병충해 등의 자연환경에 영향을 받지 않으면서 차세대 항암활성 물질인 데커시놀 안젤레이트를 단시간안에 안정적으로 대량 생산하는 데 유용하게 사용될 수 있다.본 발명은 참당귀(Angelica gigas Nakai)로부터 뿌리배양을 이용하여 천연물 유래 항암활성 물질인 데커시놀 안젤레이트(decursinol angelate)를 생산하기 위한 배양, 추출 및 분석방법에 관한 것으로서, 구체적으로 식물조직배양 기술을 이용하여 참당귀 뿌리를 식물생장조절제와 유도물질(elicitor)이 포함된 플라스크상에서 무균적으로 대량 배양하는 방법, 상기 배양된 뿌리조직을 열수추출한 후 질소증발기를 사용하여 항암활성을 갖는 화학식 1로 표시되는 데커시놀 안젤레이트를 추출하는 방법 및 상기 추출물 내 데커시놀 안젤레이트를 렉스크롬 S5-100-0DS 역상 C-18 칼럼(reverse phase C-18 colunm)을 이용하여 330nm 파장에서 고성능 액체 크로마토그래피(high performance liquid chromatography, HPLC)로 분석하는 방법에 관한 것이다.본 발명은 기후, 토양 및 병충해 등의 자연환경에 영향을 받지 않으면서 차세대 항암활성 물질인 데커시놀 안젤레이트를 단시간안에 안정적으로 대량 생산하는데 유용하게 사용될 수 있다.본 발명은 차세대 항암활성 물질인 데커시놀 안젤레이트를 단시간안에 안정적으로 대량 생산하는데 유용하게 사용될 수 있어 그 시장성은 크다.
- 보유기관
- 인하대학교
- 등록일
- 2006-05-12
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일반기술
생명과학 > 유전체 분석 기술
본 발명은 길이다형성 DNA 염기서열을 이용한 다중증폭 PCR 조건의 최적화에 의한 개인식별 및 친자감별 방법에 관한 것으로서, 구체적으로 여러 부위의 길이다형성(length-polymorphism) 유전자를 동시에 증폭할 수 있는 다중증폭 PCR의 최적화 조건을 구하고 이를 이용하여 다량증폭된 각 개인의 밴드(band) 형태를 겔상에서 분석하는 개인식별 및 친자감별 방법에 관한 것이다. 본 발명의 개인식별 및 친자감별 방법은 종래의 길이다형성 DNA 염기서열을 이용하는데 있어서 상기 염기서열의 유전자좌를 각각 개별적인 PCR에 의해 증폭시켜 분석한 방법과 달리 여러 유전자좌를 동시에 PCR하여 특이적으로 증폭시킬 수 있는 조건을 최적화함으로써, DNA 염기서열을 이용한 개인식별과 친자감별을 수행하는데 소요되는 비용과 시간을 절약할 수 있다.본 발명은 길이다형성 DNA 염기서열을 이용한 다중증폭 PCR 조건의 최적화에 의한 개인식별 및 친자감별 방법에 관한 것으로서, 구체적으로 여러 부위의 길이다형성(length-polymorphism) 유전자를 동시에 증폭할 수 있는 다중증폭 PCR의 최적화 조건을 구하고 이를 이용하여 다량증폭된 각 개인의 밴드(band) 형태를 겔상에서 분석하는 개인식별 및 친자감별 방법에 관한 것이다. 본 발명의 개인식별 및 친자감별 방법은 종래의 길이다형성 DNA 염기서열을 이용하는데 있어서 상기 염기서열의 유전자좌를 각각 개별적인 PCR하여 특이적으로 증폭시킬 수 있는 조건을 최적화함으로써, DNA 염기서열을 이용한 개인식별과 친자감별을 수행하는데 소요되는 비용과 시간을 절약할 수 있다.
- 보유기관
- 인하대학교
- 등록일
- 2006-05-24
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