일반기술
화학 > 의약화학
조합화학은 선진제약회사에서 신약개발 초기단계의 상품화 개발 확률을 높이고 개발기간을 단축하기 위한 핵심 기반기술로 활용하고 있다. 조합화학은 생물학적 유효화합물(hit compound) 및 선도물질(lead compound)을 탐색하기 위하여 필요한 대량의 라이브러리 및 집중 라이브러리를 가장 효율적으로 제공하는 합성기술이다.이러한 조합화학을 가장 잘 지원하는 기술이 고체상 합성기술이며, 효율적인 고체상 합성기술을 수행하기 위해서는 다양한 링커의 개발이 필요하다. 본 기술은 고체상 유기반응에 넓게 활용할 수 있는 비닐에테르 타입의 링커를 개발하여 알콜, 티올, 이미다졸, 트리아졸 및 테트라졸을 함유하는 목표화합물의 고체상 유기반응을 용이하게 하는 기술에 관한 것이다.본 발명은조합화학합성에 유용한 신규 할로겐화 왕레진과 그의 제조방법을 제공하는데 그 목적이 있다. 또한, 본 발명은 신규 할로겐화 황레진과 XPS분석법에 의하여 조합화학합성 과정에서 생성되는 생성물의 정량적인 분석방법을 제공하는데 그 목적이 있다.본 발명에서는 반응기부분의 원소양과 동일한 복소원소를 함유한 링커(Linker)가 도입된 신규 할로겐화 왕레진(Wang resin)을 고체 지지체로 사용하여 조합화학합성을 수행하며, 또한 이러한 반응의 진행정도는 XPS 원소정량법에 의해 정량적으로 분석이 가능하다.따라서, 본 발명에 의해 새로운 구조의 선도물질(lead compound)의 탐색과 이의 구조 및 기능을 최적화하는 것이 보다 용이해졌다.
- 보유기관
- 한국화학연구원
- 등록일
- 2003-11-18
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일반기술
화학 > 의약화학
본 발명은 아졸계 유도체에 불소화 비닐기가 도입되어 새로운 구조이 항진균 화합물의 제조방법, 소화 비닐기가 치환된 신규의 아졸계 유도체 제조방법 및 불소화 비닐기가 치환된 신규의 아졸계 유도체를 유효성분으로 하는 항진균 조성물의 제조방법에 관한 것으로본 발명의 주된 목적은, 캔디다 알비칸(Candida albicans), 토룰롭시스(Torulopsis), 크립토코커스(Cryptococcus), 아스퍼질러스(Aspergillus), 트리코파이톤(Trichophyton) 및 플루코나졸(Fluconazole) 내성을 갖는 캔디다 알비칸을 포함하는 폭넓은 범위의 병원균에 대한 항진균 활성과 또한 독성에 있어서 종래의 항진균제보다 더 우수한 신규의 화합물을 제공하는 것이다. 본 발명의 다른 목적은 상기 화합물의 제조방법을 제공하는 것이다. 본 발명의 또다른 목적은 상기 화합물을 포함하는 항진균제 조성물을 제공하는 것이다. 본 발명에 따라 하기 일반식 (I)로 표시되는 신규의 아졸계 유도체 또는 약제학적으로 허용가능한 이의 염이 제공된다:본 발명은 불소화 비닐기가 치환된 신규의 항진균성 아졸계 유도체, 그의 제조방법 및 이를 유효성분으로 하는 항진균제 조성물에 관한 것이다. 본 발명은 캔디다 알비칸(Candida albicans), 토룰롭시스(Torulopsis), 크립토코커스(Cryptococcus), 아스퍼질러스(Aspergillus), 트리코파이톤(Trichophyton) 및 플루코나졸(Fluconazole) 내성을 갖는 캔디다 알비칸을 포함하는 폭넓은 범위의 병원균에 대한 항진균 활성과 또한 독성에 있어서 종래의 항진균제보다 더 우수한 신규의 화합물을 제공한다.
- 보유기관
- 한국화학연구원
- 등록일
- 2003-11-18
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화학 > 의약화학
본 발명은 4-히드록시 신남아미드 유도체의 제조방법 및 그 용도에 관한 것으로서, 종래 항산화제 화합물에 비해 우수한 항산화 활성을 나타내는 4-히드록시 신남아미드 유도체 및 그의 약학적 허용되는 염, 그의 제조방법 및 상기 유도체를 유효성분으로 하는 약학적 조성물에 관한 것이다.우리가 호흡하는 공기 중의 산소는 세포 속의 미토콘드리아에서 영양소를 산화시켜 ATP로 만들어주는 역할을 하는 것으로, 생명 유지에 절대적으로 필요한 요소이다. 그러나, 그 중 안정한 분자 상태인 기저 삼중항 산소(base triplet oxygen)가 반응성이 매우 큰 반응산소종(reactive oxygen species, 이하 "ROS"라 칭한다.)으로 전환되면 생체에 치명적인 산소독성을 일으킬 수 있으며, 지질 과산화에 의한 뇌 지질(brain lipid)의 손상은 심각한 뇌졸중과 같은 신경계 질환(neurodegerative diseases)을 유발한다.뇌졸중에 대한 치료제의 개발 연구가 가장 많이 되고 있는 분야는 글루타메이트 수용체 항호르몬(glutamate receptor antagonist) 분야로, 그 중 NMDA(N-methyl-D-aspartate) 수용체 항호르몬과 AMPA(α-amino-3-hydroxy-4-isoxazole propionic acid) 수용체 항호르몬, GABA(γ-aminobutyric acid) 수용체 항호르몬 및 칼슘 통로 차단제(calcium channel blocker), 나트륨 통로 차단제(sodium channel blocker) 등이 있으며, 최근 들어 항산화제를 통한 뇌졸중 치료제 개발에 많은 관심을 가지고 연구되고 있다.본 발명자들은 항산화 활성이 우수한 신규의 4-히드록시 신남아미드 유도체를 합성하였으며, 본 발명의 4-히드록시 신남아미드 유도체가 종래 항산화제 화합물에 비해 항산화 활성이 더욱 우수하며, 제조가 용이하고 또한 독성이 낮음을 확인하였다.인간이 호흡하는 산소의 약3-5%는 체내에서 인체에 유해한 활성산소로 바뀌게 되며, 이들 활성산소는 뇌졸중, 치매, 암, 당뇨병 등에 직,간접적인 원인을 제공하게 된다. 이들 활성산소의 활성을 억제하기 위해서는 항산화제가 필요하다. 본 발명의 4-히드록시 신남아미드화합물은 강력한 항산화 효능을 갖는 신규의 물질로 향후 뇌졸중 치료제로 개발할 가치가 큰 물질이다.본 발명에 따른 4-히드록시 신남아미드 화합물은 항산화 활성이 우수하므로 노화 방지, 항암, 당뇨병, 간질 치료 및 뇌졸중, 파킨스씨 병, 치매의 신경퇴행성 질환의 예방 및 치료에 유용하다. 특히 본 화합물은 강력한 항산화효능 뿐만 아니라 기존 물질에서는 찾기 힘든 2가지 이상이 뇌졸중 치료효능을 지닌 신규의 물질이다.
- 보유기관
- 한국화학연구원
- 등록일
- 2004-03-25
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화학 > 의약화학
본 발명은 함초(salicornia herbacea L.)로부터 분리한 신규 ACE (angiotensin I converting enzyme) 저해 활성을 갖는 물질 및 그의 분리방법에 관한 것이다. 보다 상세하게는 함초로부터 분자량 255.3인 신규의 ACE 저해 활성을 갖는 물질을 발견하였다. 함초의 건조 분말을 이용하여 에탄올 추출하여 에탄올을 제거한 다음, 용매 분획, HPLC등의 단계를 거쳐 최종적으로 분자량 255.3의 ACE 저해 활성을 갖는 물질을 분리하였다.본 발명의 함초 유래의 신규물질은 고혈압을 억제하는 새로운 혈압강하제로 이용될 수 있을 뿐만 아니라 시료가 천연물인 것을 감안할 때 안전성의 장점을 가지고 있으므로 혈압강하 효과를 갖는 건강보조식품 등의 광범위한 용도를 제공하게 될 것이다.본 발명은 함초로부터 분리되는 ACE 저해 활성을 갖는 물질에 관한 것이다. 본 발명은 함초로부터 분리한 신규의 천연 ACE 저해 활성을 갖는 물질을 제공함으로써 고혈압을 저해하는 새로운 혈압강하제로 이용될 수 있을 뿐만 아니라 시료가 천연물인 것을 감안할 때 안전성의 장점을 가지고 있으므로 혈압강하 효과를 갖는 약품 또는 식품에 광범위한 용도를 제공할 수 있다.또한 본 발명의 물질은 고혈압 환자를 위한 기능성 물질의 선도물질로 사용될 수 있는 효과가 있다.
- 보유기관
- 지우국제특허사무소
- 등록일
- 2005-01-27
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일반기술
화학 > 의약화학
본 기술은 당뇨병 치료를 비롯한 의약품 합성의 중간체로 사용되고 있는 글리벤클라마이드를 분말형태로 경제적으로 합성하는 방법에 관한 것이다.본 기술에 의한 글리벤클라마이드 제조방법은 N-펜에틸-5-클로로-2-메톡시벤즈아마이드를 클로로설폰화 반응을 수행한 후에 암모니아로 반응시켜 설폰아마이드 유도체를 제조하고, 제조된 설폰아마이드 유도체를 아마이드금속염으로 전환시킨 후에 사이클로헥실아이소사이아네이트 또는 사이클로헥실페닐카바메이트와 반응시켜 글리벤클라마이드를 제조하는 일련의 제조방법으로 구성되는 것을 그 특징으로 하며, 특히 상기한 클로로설폰화 반응과 금속염 전환반응 조건을 특정화하여 최소량의 반응시약 사용으로도 반응시간을 최대한 단축시키며 중간체의 생성수율을 높이는 효과를 가지고 있어 최종적으로 합성되는 글리벤클라마이드의 경제적 합성이 가능토록 하는 신규 제조방법이다.즉, 반응 조건을 특정화하여, 정량적 반응으로 반응시간을 최대한 단축시켰으며, 중간체의 생성수율을 높이고 최종적으로 글리벤클라마이드의 경제적 합성이 가능토록 하는 신규 제조방법이다.※ 글리벤클라마이드(Glibenclamide) : 화학명칭이 5-클로로-N-[2-[4-(사이클로헥실아미도)설폰일]펜에틸]-2-메톡시벤즈아마이드로서, 당뇨병 치료제로 널리 사용되고 있음1. 높은 수율로 설폰일클로라이드합성 조건 확립. 2. 합성시 알카리의 정량 사용으로 폐수양을 줄이고, 고품질.고수율의 글리벤클라마이드를 제조하는, 선행 기술보다 경쟁력이 배가된 새로운 기술을 제공.본 기술은 N-펜에틸-5-클로로-2-메톡시벤즈아마이드를 클로로설폰화, 설폰아마이드화, 아마이드금속염으로 전환 및 설폰일우레아 합성반응을 수행하여 글리벤클라마이드를 제조하는 일련의 과정을 수행함에 있어, 클로로설폰화하는 과정과 설폰아마이드를 금속염으로 전환하는 과정을 개선시켜 일련의 제조과정중에 생성되는 주요 중간체의 생성수율을 높이고 보다 짧은 시간에 반응을 수행하여 결과적으로는 글리벤클라마이드의 생산성을 향상시키는 새로운 제조방법을 개발하고자 하였다.그 결과, 클로로설폰화하는 과정에서는 클로로설폰산(ClSO3H)과 함께 동당량의 싸이오닐클로라이드(SOCl2)를 사용하여 클로로설폰산 사용으로 생성되는 물(H2O)을 효과적으로 제거하도록 하므로써 클로로설폰산의 사용량을 현격히 줄이면서도 설폰일클로라이드 화합물의 생성 수율을 높일 수 있었고, 또한 설폰아마이드를 금속염으로 전환하는 과정에서는 알콜 용매하에서 당량의 알칼리금속 수산화물을 선택 사용하여 반응시키므로써 단시간내에 금속염으로의 전환이 가능하도록 하였다.따라서 본 기술은 당뇨병 치료를 비롯한 의약품 합성의 중간체로 사용되고 있는 글리벤클라마이드를 분말형태로 경제적으로 합성하는 방법을 제공한다.
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- 한국화학연구원
- 등록일
- 2005-05-03
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일반기술
화학 > 의약화학
본 기술은 발작, 두부외상, 편두통, 만성 신경장해성 및 급성통증. 간질, 고협압, 심방 부정맥 및 시냅스 칼슘채널이 매개된 기능을 포함하여 칼슘대사와 관련이 있는 기타 증상들을 치료하는 데 유용한 화합물에 관한 것이다. 본 기술의 화합물은 화합물의 칼슘채널 차단 활성을 향상 시키는 다양한 치환제를 가지는 신규의 3,4-디히드로퀴나졸린의 유도체의 제조방법에 관한 것이다. T-형태 칼슘채널 차단제 약물은 고혈압 치료제 용도이외에도 뇌신경보호제, 통증치료제 및 간질치료제로도 사용 가능하다.본 발명의 화합물은 현재까지 개발 및 보고된 T-형태 칼슘채널 차단제 중 가장 활성이 우수하며, 약물의 부작용을 최소화 할 수 잇는 조건의 하나인 칼슘채널의 선택성이 매우 높다. 한편 세포독성이 거의 없는 안전한 화합물로서 약물개발 가능성이 매우 높은 화합물이다. 본 발명은 약물개발을 위한 화합물의 합성연구로서 약물 개발단계인 4단계(합성/세포실험/동물실험/임상실험) 중, 2단계인 세포수준에서 독성실험 및 생물학적 활성 효과를 입증하여 3단계의 진입준비에 있는 화합물이다.
- 보유기관
- 한국과학기술연구원
- 등록일
- 2005-04-26
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일반기술
화학 > 의약화학
비정질의 키틴 또는 비정질의 키토산을 １３０～２２０℃의 수열 조건하에서 분해하여 비정질의 키틴 또는 비정질의 키토산을 저분자화 한다. 비정질의 키틴 또는 비정질의 키토산을 물에 분산시킨 분산액을 투입하고, 내용물을 꺼내 밀봉된 밀봉 용기를 고압 수증기솥에 수용한 상태로 분해한다. 비정질의 키틴 또는 비정질의 키토산은 ５배몰 이하의 산촉매 존재하에서 분해를 실시한다. 분해를 반응 시간 및 반응 온도에 의해 제어한다. 반응 시간의 길고 짧음이나 반응 온도의 고저에 의해 서로 틀리기 때문에, 분해를 반응 시간이나 반응 온도에 의해 제어하면, 저분자화 키틴이나 저분자화 키토산을 보다 효율 있게 제조할 수 있다고 하는 이점이 있다.키틴, 키토산을 복잡한 처리법을 필요로 하지 않고 단시간에 저분자화 할 수 있어서 대량 생산이 가능하며 비용도 절감 할 수 있다. 이와 동시에 분해 산물을 식품용으로도 가능한 키틴, 키토산의 유리한 저분자화법을 제공하는 기술이다. 즉, 비정질의 키틴. 키토산을 130～220℃의 수열 조건하에서 분해함으로써 더욱 저분화 된다. 키틴, 키토산의 수분산액을 밀봉용지에 넣은 채로 고압 수증기통에 넣어 가열 분해를 실시할 수 있다. 소량의 산촉매를 넣으면 분해 속도가 촉진된다. 반응 시간와 반응 온도에 의해 분해의 정도를 제어 할 수 있다.
- 보유기관
- 한국기술벤처재단
- 등록일
- 2005-07-25
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일반기술
화학 > 의약화학
트리알킬스텐닐(trialkylstannyl) 뉴클레오시드와 늍클레오티드의 라디오라벨링(radiolabeling) 조건은 어떠한 캐리어도 첨가되지 않은 방사성 요오드화 뉴클레오시드와 뉴클레오티드의 신속한 생성물을 야기시키고 표본화가 자외선 오염 화학종이 없는 반응조건을 식별하는 데 모형화합물로써 UdR을 이용하여 연구되어왔다. 따라서, 본 기술에 따른 방법은 주석 전구물질과 같은 자외선 오염 화학종 없이도 방사성 할로겐화 디옥시우리딘(deoxyurindine)과 같은 캐리어가 첨가되지 않은 라이도라벨링(radiolabeling)된 뉴클레오시디 또는 뉴클레오티드의 생성을 가능케 한다.본 기술은 라이도라벨링(radiolabeling)된 뉴클레오시드 또는 뉴클레오티드의 생성을 위한 기구를 제공한다. 이 기구는 살균된 용기의 5-트리메틸스텐닐-2‘-디옥시우라딘(5-trimethylstannyl-2' -deoxyuridine) 또는 5-트리부틸스텐닐-2‘-디옥시우라딘(5-tributylstannyl-2' -deoxyuridine)과 살균된 제2의 용기에서 미리 측정된 양의 산화성 용액과 같은 소정량의 트리알킬스텐닐화(trialkylstannyl)된 뉴클레오시드 또는 뉴클레오티드 전구물질을 포함한다. Bu3SnUdR과 같은 전구물질은 캐리어 분자와 복합체를 만든다. 본 기술은 임상 응용분야에서 유용하게 사용될 수 있다.
- 보유기관
- (주)피앤아이비
- 등록일
- 2005-07-12
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일반기술
화학 > 의약화학
본 발명은 항암제 데커신 및 그 합성방법에 관한 것으로, 암세포에 대해서는 강한 치사작용을 나타내는 반면, 정상세포에 대해서는 암세포에 대한 치사작용에 비해 훨씬 낮은 치사작용을 나타내는 항암제 데커신의 전구체인 데커시놀을 고수율로 합성하는 방법을 제공함으로써 데커신을 유효성분으로 하는 항암제의 대량생산 및 다양한 유도체를 합성할 수 있는 뛰어난 효과가 있다. 본 발명은 항암제 데커신 및 그 합성방법에 관한 것으로, 암세포에 대해서는 강한 치사작용을 나타내는 반면, 정상세포에 대해서는 암세포에 대한 치사작용에 비해 훨씬 낮은 치사작용을 나타내는 항암제 데커신의 전구체인 데커시놀을 고수율로 합성하는 방법을 제공함으로써 데커신을 유효성분으로 하는 항암제의 대량생산 및 다양한 유도체를 합성할 수 있는 뛰어난 효과가 있다.메탄술폰산에 오산화이인을 가하여 화학반응시켜 7-하이드록시-2,2-다이메틸크로만-4-온(1)을 제조하는 단계; LiAlH 4 을 테트라하이드로퓨란에 넣고 여기에 상기 수득한 화합물을 첨가한 후 화학반응시켜 2,2-다이메틸크로만-4,7-다이올(2)을 제조하는 단계; 상기 화합물(2)에 p-톨루엔술폰산과 THF을 넣고 화학반응시켜 2,2-다이메틸-2H-크로멘-7-올(3)을 제조하는 단계; 메틴렌클로라이드에 상기 화합물(3)과 아세트산 무수물, 피리딘 및 4-다이메틸아미노피리딘을 넣은 후 화학반응시켜 7-아세톡시-2,2-다이메틸-2H-크로멘(4)을 제조하는 단계; CH 2 CN에 상기 화합물(4)과 Na 2 B 4 O 7 ·10H 2 O, n-Bu 4 NHSO 4 및 1,1,1-트리플루오로아세톤을 넣은 후 NaHCO 3 수용액, 옥손 수용액을 가하여 화학반응시켜 7-아세톡시-3,4-에폭시-2,2-다이메틸크로만(5)을 제조하는 단계; 상기 화합물(5)에 LiAlH 4 와 THF을 가하여 화학반응시켜 2,2-다이메틸크로만-3,7-다이올(6)을 제조하는 단계; 상기 화합물(6)에 ZnCl 2 , 에틸프로피올레이트 및 염산수용액을 가하여 화학반응시켜 데커시놀(7)을 제조하는 단계; 메틴렌클로라이드에 3,3-디메틸아크릴로일 클로라이드, 상기 화합물(7) 및 피리딘을 넣은 후 화학반응시켜 데커신을 제조하는 단계로 구성됨을 특징으로 하는 항암제 데커신의 합성 방법. 항암제로의 개발 가능성을 가지고 있는 데커신을 약제화하기 위해서는 대량생산이 가능하여야 하는데, 기존에는 약제로부터 분리하는 것이 유일한 방법이었다. 이번 발명을 통해서 높은 수율로 데커신의 전합성이 가능.
- 보유기관
- 고려대학교
- 등록일
- 2006-05-11
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일반기술
화학 > 의약화학
본 발명은 김으로부터 분리한 고혈압과 밀접한 관련이 있는 안지오텐신 전환효소의 저해활성을 가진 펩타이드 및 그의 분리방법에 관한 것이다. 본 발명은 돌김으로부터 분리·정제한 대식세포 활성화능을 갖는 다당류 및 그 제조방법에 관한 것으로, 돌김의 열수추출물을 에탄올로 침전분획하고 음이온 교환 크로마토그래피 및 겔 크로마토그래피를 수행하여 대식세포 활성화능을 갖는 다당류를 분리·정제함으로써 암환자나 면역저하 환자용 기능성 식품 또는 약물에 유용하게 사용될 수 있는 뛰어난 효과가 있다.중간 정제물질을 본태성 고혈압쥐에 경구투여한 결과 단회 경구투여 및 5주간 매일 경구투여의 경우 모두 혈합 강화활성을 보였기 때문에 혈압강하용의 기능성 식품이나 약물에 유용하게 사용될 수 있다. 돌김 열수 추출물에 에탄올을 첨가하여 침전 물질을 얻고, 상기 얻은 침전물질을 음이온 교환 크로마토그래피에 주입하여, 0.4M 농도의 염화나트륨(NaCl)로 용출함으로써 대식세포 활성화능을 갖는 다당류를 얻은 후, 이 다당류를 분자량 100만 이하 물질의 분리능을 갖는 수지에서 겔 여과 크로마토그래피하여 정제함을 특징으로 하는 돌김으로부터 분리·정제한 대식세포 활성화능을 갖는 다당류의 제조방법.
- 보유기관
- 고려대학교
- 등록일
- 2006-05-11
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일반기술
화학 > 의약화학
본 발명은 식물 병원성 바이러스에 의해 특이적으로 유도되는 양방향성 프로모터를 갖는 고추 유래의 신규한 방어유전자에 관한 것으로, 본 발명은 식물 병원성 바이러스에 감염된 고추에서 병원균에 대한 방어반응으로 발현되는 방어유전자를 제공하는 뛰어난 효과가 있다. 또한, 본 발명의 고추 유래의 방어유전자는 바이러스를 포함하여 세균, 에틸렌 및 메틸 비올로겐에 의해 발현 유도되며, 양방향 프로모터를 가지며, 고추의 게놈 상에 싱글 카피로 존재한다.서열목록 서열번호 3에 기재된 염기서열로 표시되며, 고추(CAPSICUM ANNUUM L.)의 게놈 내에 싱글 카피로 존재하며, 서열목록 서열번호 1로 표시되는 고추 유래의 방어 유전자의 양방향성 프로모터를 공유하며, 단, 상기 양방향성 프로모터는 2개의 TATA 박스, 4개의 GCC-박스, 근반응 요소(ROOT RESPONSIVE ELEMENT) 및 W1 박스를 포함함을 특징으로 하는 고추 유래의 방어 유전자. 서열목록 서열번호 3에 기재된 염기서열로 표시되며, 고추(CAPSICUM ANNUUM L.)의 게놈 내에 싱글 카피로 존재하며, 서열목록 서열번호 1로 표시되는 고추 유래의 방어 유전자의 양방향성 프로모터를 공유하며, 단, 상기 양방향성 프로모터는 2개의 TATA 박스, 4개의 GCC-박스, 근반응 요소(ROOT RESPONSIVE ELEMENT) 및 W1 박스를 포함함을 특징으로 하는 고추 유래의 방어 유전자.
- 보유기관
- 고려대학교
- 등록일
- 2006-05-11
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일반기술
화학 > 의약화학
본 발명은 췌장을 일부 절제하고 일정기간 경과 후 재생된 췌장을 적출하고 적출된 췌장을 세포 용해하여 얻어지는 인슐린 분비 세포 분화 기능을 갖는 췌장 세포 추출물과 이를 이용한 인슐린 분비 세포로의 분화 방법에 관한 것이다.본 발명에 따르면, 췌장 세포 추출물을 이용하여 골수 줄기세포를 인슐린 분비세포로 유도함으로써, 골수 줄기세포를 면역 거부 없는 풍부한 췌장이식 공급원으로서 사용할 수 있다. 인간을 제외한 포유동물의 췌장을 50%-90% 절제하고 1-10일 후 재생된 췌장을 적출하고 적출된 췌장을 세포 용해하고 원심분리하고 단백질 상등액을 수집하여 얻어지는 췌장세포 추출물을 함유하는 시험관내(IN VITRO) 또는 생체외(EX VIVO) 인슐린 분비 세포 분화용 조성물.본 발명은 췌장을 일부 절제하고 일정기간 경과 후 재생된 췌장을 적출하고 적출된 췌장을 세포 용해하여 얻어지는 인슐린 분비 세포 분화 기능을 갖는 췌장 세포 추출물과 이를 이용한 인슐린 분비 세포로의 분화 방법에 관한 것이다. 당뇨병(Diabetes Mellitus)은 인체 내 췌장 베타-세포의 인슐린 분비능 부족과 인슐린 이용 기관 및 장기의 수용체(receptor) 고장으로 인한 혈중 포도당 농도(blood glucose concentration)의 조절 실패로 당의 평형상태(homeostasis)가 파괴됨으로 유발되며, 고혈압, 신장병, 망막증 및 면역적 방어력 부족으로 인한 여러 합병증을 유발한다. 일반적으로 유년기 자가면역(autoimmune disease)에 의한 베타-세포의 파괴로 유발되는 제 1형과 40세 이후 췌장 기능의 노화(ageing), 비만(obesity), 인슐린 수용체(insulin receptor) 및 당 운반체(glucose transporter)의 결함으로 유발되는 제2형으로 구분된다.당뇨병의 치료는 주로 인슐린에 의존하고, 경구 혈당강하제, 인슐린 분비촉진제, 인슐린 센시타이저 등이 치료제 또는 개선제로 이용되며 궁극적 완치의 방법은 아직 없는 난치성 질환이다. 최근 당뇨 치료를 위하여 췌장 소도세포 이식(Pancreatic islet transplantation)을 시행하고 있으나, 췌장이식은 공여자의 절대부족과 지속적인 면역억제제(immunosuppressor)의 투여 등 이용 가능성의 보편화와 부작용에 대한 문제점을 내포하고 있다.
- 보유기관
- 고려대학교
- 등록일
- 2006-05-11
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화학 > 의약화학
본 발명은 췌장을 일부 절제하고 일정기간 경과 후 재생된 췌장을 적출하고 적출된 췌장을 세포 용해하여 얻어지는 인슐린 분비 세포 증식 기능을 갖는 췌장 세포 추출물과 이를 이용한 당뇨병 치료용 조성물에 관한 것이다. 더욱 구체적으로, 본 발명은 췌장 절제시 췌장의 재생을 위해 새로 발현되는 다음 14종의 단백질군에서 선택된 하나 이상의 단백질을 함유하는 당뇨병 치료용 조성물에 관한 것이다: 고분자량 H1(MW: 85-87 KD, PI: 4.6-4.8), H2(MW: 84-86 KD, PI: 4.7-4.9), H3(MW: 84-86 KD, PI: 4.8-5.0), H4(MW: 41-43 KD, PI: 6.7-6.9), H5(MW: 33-35 KD, PI: 6.5-6.7), H6(MW: 25-27 KD, PI: 6.5-6.7), 저분자량 L1(MW: 15-17 KD, PI: 5.5-5.7), L2(MW: 15-17 KD, PI: 4.3-4.5), L3(MW: 16-18 KD, PI: 5.8-6.0), L4(MW: 18-20 KD, PI: 6.2-6.4), L6(MW: 15-17 KD, PI: 6.4-6.6), L7(MW: 15-17 KD, PI: 4.5-4.7), L8(MW: 15-17 KD, PI: 4.5-4.7).본 발명에 따르는 췌장 세포 추출물은 췌장의 도관줄기세포와 그 외에 존재하는 내외분비 전구세포나 췌장줄기세포를 인슐린 분비세포로 재생 및 분화를 유도하고 궁극적으로 췌장소도세포의 신생을 유도하여, STREPTOZOTOCIN으로 유도된 당뇨 쥐(RAT 또는 MOUSE)의 혈당을 강하해서 정상의 혈당과 HBA1C를 유지하여, 당뇨병 치료효과를 가지는 약제로서, 특히 제 1형과 2형의 손상된 췌장 복원으로 당뇨병의 치료에 유용하다.본 발명은 당뇨병 치료에 유용한 췌장 세포 추출물에 관한 것으로, 더욱 구 체적으로 본 발명은 췌장을 일부 절제하고 일정기간 경과 후 재생된 췌장을 적출하고 적출된 췌장을 세포 용해하여 얻어지는 인슐린 분비 세포 증식 기능, 재생 및 혈당강하 기능을 갖는 췌장 세포 추출물과 이를 이용한 당뇨병 치료용 조성물에 관한 것이다.당뇨병(Diabetes Mellitus)은 인체 내 췌장 베타-세포의 인슐린 분비능 부족과 인슐린 이용 기관 및 장기의 수용체(receptor) 고장으로 인한 혈중 포도당 농도(blood glucose concentration)의 조절 실패로 당의 평형상태(homeostasis)가 파괴됨으로 유발되며, 고혈압, 신장병, 망막증 및 면역적 방어력 부족으로 인한 여러 합병증을 유발한다. 일반적으로 유년기 자가면역(autoimmune disease)에 의한 베타-세포의 파괴로 유발되는 제 1형과 40세 이후 췌장 기능의 노화(ageing), 비만(obesity), 인슐린 수용체(insulin receptor) 및 당 운반체(glucose transporter)의 결함으로 유발되는 제2형으로 구분된다.
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- 고려대학교
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- 2006-05-11
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본 발명은 식물병원균인 고추 역병균에 대해 항균효과를 가지는 신규 항생물질인 티오부타신을 생성, 분비하는 신규의 레체발리에리아 에어로콜로니제네스 VK-A9 균주 및 이 균주로부터 생산되는 항생물질의 제조방법에 관한 것이다.레체발리에리아 에어로콜로니제네스 VK-A9 균주 및 이 균주로부터 생산되는 항생물질은 파이토프소라 캡시사이 (PHYTOPHTHORA CAPSICI)를 비롯하여 보트라이티스 시네리아 (BOTRYTIS CINEREA), 클라도스포리움 쿠쿠메리눔 (CLADOSPORIUM CUCUMERINUM) 등의 생장을 현저히 억제하는 효과가 있다.본 발명은 식물병원균에 대하여 항균활성을 가지는 레체발리에리아 에어로콜로니제네스 VK-A9 균주 ( Lechevalieria aerocolonigenesstrain VK-A9) 및 그로부터 생산되는 신규 항생물질의 제조방법에 관한 것으로서, 구체적으로,고추 역병균, 오이 잿빛곰팡이병균 등의 식물병원균에 대해 항균효과를 가지는 신규 항생물질인 티오부타신을 생성,분비하는 신규의 항균활성 레체발리에리아 에어로콜로니제네스 VK-A9 균주 및 이 균주로부터 생산되는 항생물질의제조방법에 관한 것이다.
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- 고려대학교
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- 2006-05-11
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본 발명은 헤파티티스 B 바이러스(HEPATITIS B VIRUS) 백신을 대량으로 생산하는 방법에 관한 것으로, 구체적으로는 글리코실레이션되는 부위를 치환하여 제조한, 헤파티티스 B 바이러스 PRE-S 항원 단백질을 코딩하는 유전자 및/또는 프로서열을 코딩하는 유전자를 포함하는 재조합 헤파티티스 B 바이러스 PRES 항원 발현벡터를 숙주세포에 도입하여 헤파티티스 B 바이러스 백신을 대량으로 고효율로 생산하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 바이러스 백신 생산 방법을 이용하면 면역 유도력이 뛰어난 헤파티티스 B 바이러스 항원을 대량으로 분비시킬 수 있기 때문에 헤파티티스 B 바이러스 백신의 대량 생산에 유용하게 사용될 수 있다.본 발명은 헤파티티스 B 바이러스 백신을 생산하는 방법에 관한 것으로, 구체적으로는 헤파티티스 B 바이러스 항원 및/또는 프로서열의 글리코실레이션 부위를 치환함으로써 면역 유도성이 뛰어난 헤파티티스 B 바이러스 백신을 대량으로 고효율로 생산하는 방법에 관한 것이다. 헤파티티스 B 바이러스(Hepatitis B Virus, 이하 "HBV"라 약칭함) 외피(envelop) 유전자로부터 3개의 다른 표면항원이 생성되며, 여기에는 L-HBsAg(large hepatitis B surface antigen), M-HBsAg(middle hepatitis B surface antigen) 및 S-항원으로 잘 알려진 S-HBsAg(small hepatitis B surface antigen)가 있다. L-HBsAg 항원은 pre-S1-, pre-S2- 및 S- 부위(S-region)의 DNA 염기서열을 포함하는 부위의 외피(complete envelope) 유전자로부터 생성된다. 반면, M-HBsAg 항원은 pre-S2 및 S-부위로부터 생성되며, S-HBsAg 항원은 단지 S-부위로부터 생성된다. 바이러스 입자를 구성하고 있는 이러한 세 개의 preS항원을 정량적으로 비교하면, S-HBsAg이 가장 많은 범위를 차지하고 있는 반면 M-HBsAg 및 L-HBsAg는 전체 외피 항원의 2 내지 5% 정도만을 구성하고 있다(A.R. Neurath, S.B.H. Kent, Adv. Virus Res., 34, 1988, 65-142; W.H. Gerlich et al., Vaccine, 8(suppl),1990, S63-S68).
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- 고려대학교
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- 2006-05-11
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본 발명은 아폽토시스(apoptosis)를 억제하는 신규한 CIA(CAD inhibitor interacting with ASK1) 단백질, CIA 유전자 및 그 용도에 관한 것으로, 구체적으로 효모 2-혼성 스크리닝(yeast 2-hybrid screeening)에 의해 마우스로부터 분리한 캐스페이즈 활성-DNase CAD(caspase activated-DNase, CAD/DFF40/CPAN) 및 아폽토시스 신호-조절 카이네이즈 ASK1(apoptosis signal-regulating kinase 1, ASK1)과 결합하여 아폽토시스를 억제하는 신규한 CIA 단백질, CIA 유전자 및 그 용도에 관한 것이다. 본 발명의 신규한 마우스 CIA 단백질 또는 CIA 유전자는 CAD 및 ASK1에 의해 매개되는 아폽토시스에 대한 선택적인 저해제로 사용하거나 치매 등의 퇴행성 뇌신경계 질환, 뇌졸중, 면역계 질환 등의 치료, 예방, 진단 또는 그 연구 과정 등에 유용하게 이용할 수 있다.본 발명은 아폽토시스(apoptosis)를 억제하는 신규한 CIA(CAD inhibitor interacting with ASK1) 단백질, CIA 유전자 및 그 용도에 관한 것으로, 구체적으로 효모 2-혼성 스크리닝(yeast 2-hybrid screeening)에 의해 마우스로부터 분리한 캐스페이즈 활성-DNase CAD(caspase activated-DNase, CAD/DFF40/CPAN) 및 아폽토시스 신호-조절 카이네이즈 ASK1(apoptosis signal-regulating kinase 1, ASK1)과 결합하여 아폽토시스를 억제하는 신규한 CIA 단백질, CIA 유전자 및 그 용도에 관한 것이다.본 발명은 아폽토시스(apoptosis)를 억제하는 신규한 CIA(CAD inhibitor interacting with ASK1) 단백질, CIA 유전자 및 그 용도에 관한 것으로, 구체적으로 효모 2-혼성 스크리닝(yeast 2-hybrid screeening)에 의해 마우스로부터 분리한 캐스페이즈 활성-DNase CAD(caspase activated-DNase, CAD/DFF40/CPAN) 및 아폽토시스 신호-조절 카이네이즈 ASK1(apoptosis signal-regulating kinase 1, ASK1)과 결합하여 아폽토시스를 억제하는 신규한 CIA 단백질, CIA 유전자 및 그 용도에 관한 것이다.
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- 고려대학교
- 등록일
- 2006-05-11
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* 원리 및 구성과 앞으로의 효과우리 농업에 큰 획기적인 힘을 실어줄 수 있는 기술로 식물 병원성 세균 혹은 식물체 병저항성 유도물질에 의해 유도되는 고추 유래의 방어유전자 및 상기 유전자를 이용한 식물방어반응의 탐색방법에 관한 것으로, 본 기술은 식물 병원성 세균 혹은 식물체 병저항성 유도물질에 의해 유도되는 방어유전자인 고추 유래의 아스코르베이트 과산화효소 및 과산화효소를 각각 코딩하는 유전자를 제공하는 뛰어난 효과가 있다. 또한, 본 기술은 방어유전자인 고추 유래의 아스코르베이트 과산화효소 및 과산화효소를 각각 코딩하는 유전자를 이용하여 식물방어반응을 탐색하는 방법을 제공하는 뛰어난 효과가 있다. * 중요성 및 독창성과 활용분야 본 발명은 고추 유래의 아스코르베이트 과산화효소 및 과산화효소를 각각 코딩하는 유전자를 이용하여 식물방어반응의 표지 및 고추분자육종을 위한 유전재료로서 사용될 수 있다.*적용제품 및 경쟁제품과 사용분야식물 병원성 세균 혹은 식물체 병저항성 유도물질에 의해 유도되는 고추 유래의 방어유전자 및 상기 유전자를 이용한 식물방어반응의 탐색방법에 관한 것으로, 본 기술은 식물 병원성 세균 혹은 식물체 병저항성 유도물질에 의해 유도되는 방어유전자인 고추 유래의 아스코르베이트 과산화효소 및 과산화효소를 각각 코딩하는 유전자를 제공하는 뛰어난 효과가 있다. 또한, 본 기술은 방어유전자인 고추 유래의 아스코르베이트 과산화효소 및 과산화효소를 각각 코딩하는 유전자를 이용하여 식물방어반응을 탐색하는 방법을 제공하는 뛰어난 효과가 있다. 따라서, 본 기술 고추 유래의 아스코르베이트 과산화효소 및 과산화효소를 각각 코딩하는 유전자를 이용하여 식물방어반응의 표지 및 고추분자육종을 위한 유전재료로서 사용될 수 있다.*주요적용제품유전재 재료농약품 및 품질개선 제품*앞으로의 장점 앞으로의 식물반응 유전재 활용에서의 큰 활약이 기대되어지고 있다.
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- 고려대학교
- 등록일
- 2006-05-24
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일반기술
화학 > 의약화학
본 발명은 엽록체에 삽입됨으로써 이끼를 형질전환시키는 재조합 벡터에 관한 것으로 이끼 엽록체 게놈 유래의 trnⅠ, trnA 유전자와 담배 형질전환용 pCT-V2 벡터 유래의 prrn, aadA, psbA3' 유전자를 함유하는 재조합 벡터 pMAI-X를 제조함으로써 식물세포에서 외래단백질을 대량생산 할 수 있는 뛰어난 효과를 제공한다.본 발명은 엽록체에 삽입됨으로써 이끼를 형질전환시키는 재조합 벡터에 관한 것으로 이끼 엽록체 게놈 유래의trnⅠ,trnA유전자와 담배 형질전환용 pCT-V2 벡터 유래의prrn,aadA,psbA3'유전자를 함유하는 재조합 벡터 pMAI-X를 제조함으로써 식물세포에서 외래단백질을 대량생산 할 수 있는 뛰어난 효과를 제공한다.식물 엽록체 형질전환용 발현벡터에 있어서, 서열목록 서열 1에 기재된 피스코미트렐라 파텐스( PHYSCOMITRELLA PATENS ) 엽록체 게놈 유래의 TRNⅠ, TRNA 유전자를 함유하는 것을 특징으로 하는, 개열지도 4에 도시된 식물 엽록체 형질전환용 재조합 벡터 PMAI-X. 식물 엽록체 형질전환용 발현벡터에 있어서, 서열목록 서열 1에 기재된 피스코미트렐라 파텐스( PHYSCOMITRELLA PATENS ) 엽록체 게놈 유래의 TRNⅠ, TRNA 유전자를 함유하는 것을 특징으로 하는, 개열지도 4에 도시된 식물 엽록체 형질전환용 재조합 벡터 PMAI-X.
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- 고려대학교
- 등록일
- 2006-05-11
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일반기술
화학 > 의약화학
본 발명은 아데노바이러스 벡터를 이용하여 인간 간엽 줄기 세포를 유전적으로 변형하여 암억제 단백질인 p53을 과량 분비하게 하여 이를 항암치료에 사용하는 용도에 관한 것이다. 구체적으로 본 발명은 아데노바이러스에 감염된 간엽 줄기 세포가 암억제 유전자 (tumor suppressor gene) 인 p53을 과량 분비한다는 사실에 착안해 이를 이용한 항암치료에 사용하는 용도에 관한 것으로, 본 발명의 p53 과량 분비 간엽 줄기 세포의 제조 방법은 종양 치료에 유용하게 사용 될 수 있다.인간 간엽줄기세포에 P53을 발현하지 않는 △E1/△E3 복제 결손 재조합 아데노바이러스 혈청형 5(REPLICATION-DEFECTIVE RECOMBINATION ADENOVIRUS SEROTYPE 5)로서, 사이토메갈로바이러스(CMV) 프로모터/인핸서의 제어를 받는 LACZ 유전자를 포함하는 AD5.CMV-LACZ 또는 아무 유전자도 포함하지 않는 AD5.CMV-NULL를 감염시켜 제조되는 종양 추적 능력이 있으며 P53을 과량 분비하는 인간간엽줄기세포. 인간 간엽줄기세포에 P53을 발현하지 않는 △E1/△E3 복제 결손 재조합 아데노바이러스 혈청형 5(REPLICATION-DEFECTIVE RECOMBINATION ADENOVIRUS SEROTYPE 5)로서, 사이토메갈로바이러스(CMV) 프로모터/인핸서의 제어를 받는 LACZ 유전자를 포함하는 AD5.CMV-LACZ 또는 아무 유전자도 포함하지 않는 AD5.CMV-NULL를 감염시켜 제조되는 종양 추적 능력이 있으며 P53을 과량 분비하는 인간간엽줄기세포.
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- 고려대학교
- 등록일
- 2006-05-11
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화학 > 의약화학
본 발명은 종양 발생과 관련 있는 텔로머라제 프로모터를 갖는 아데노바이러스 및 이를 항암 치료에 사용하는 용도에 관한 것이다. 구체적으로, 본 발명은 90 % 이상 종양에서 그 활성이 보고되는 텔로머라제의 활성을 이용해 텔로머라제 프로모터에 의해 종양 특이적으로 자살 유전자를 발현하는 아데노바이러스 벡터와 그의 응용방법에 관한 것으로서, 본 발명의 아데노바이러스 클론 Ad-hT-TK는 폐암, 전립선암 등 각종 종양에만 작용하며 정상 세포에는 영향을 미치지 않는 종양 유전자 치료에 유용하게 사용될 수 있다.자살 유전자 HSV-TK(HERPES SIMPLEX VIRUS 1 THYMIDINE KINASE)가 서열번호1과 서열번호2를 이용하여 PCR 증폭한 인간 텔로머라제 HTERT(HUMAN TELOMERASE REVERSE TRANSCRIPTASE) 프로모터 및 BGH(BOVINE GROWTH HORMONE)의 후아데닌다중화신호로 구성되는 발현 카세트를 이용하여 생산되는 도1의 개열지도를 갖는 것을 특징으로 하는 아데노바이러스 발현 벡터 PS-HTERT-TK. 자살 유전자 HSV-TK(HERPES SIMPLEX VIRUS 1 THYMIDINE KINASE)가 서열번호1과 서열번호2를 이용하여 PCR 증폭한 인간 텔로머라제 HTERT(HUMAN TELOMERASE REVERSE TRANSCRIPTASE) 프로모터 및 BGH(BOVINE GROWTH HORMONE)의 후아데닌다중화신호로 구성되는 발현 카세트를 이용하여 생산되는 도1의 개열지도를 갖는 것을 특징으로 하는 아데노바이러스 발현 벡터 PS-HTERT-TK.
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- 고려대학교
- 등록일
- 2006-05-11
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