일반기술
생명과학 > 기능성 생체재료개발 기술
본 발명은 모낭 유도 능력이 있는 모유두 조직의 제조 방법에 관한 것으로, 구체적으로는, 모낭 유도 능력이 있다고 알려진, 모낭으로부터 분리해낸 모유두 (dermal papilla)와 하부 결직초 (lower dermal sheath) 세포를 일반적으로 알려진 배양 배지를 이용하여 증식시킨 후, 고농도의 아미노산 및 비타민과 성장인자를 함유하는 배지에서 배양함으로써 모유두 조직을 제조하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 모유두 조직의 제조 방법을 이용하면 모낭 유도 능력을 가진 모유두 조직을 생체 외에서 충분한 양으로 제조할 수 있으므로, 본 발명의 방법은 생체 외 모낭의 특성 연구 및 세포 이식을 통한 대머리 치료에 유용하게 사용될 수 있다.본 발명의 모유두 조직의 제조 방법을 이용하면 모낭 유도 능력을 가진 모유두 조직을 생체 외에서 세포의 증식을 통하여 충분한 양으로 제조할 수 있으므로, 본 발명의 방법은 생체 외 모낭의 특성 연구 및 세포 이식을 통한 대머리 치료에 유용하게 사용될 수 있다.본 발명의 모유두 조직의 제조 방법을 이용하면 모낭 유도 능력을 가진 모유두 조직을 생체 외에서 세포의 증식을 통하여 충분한 양으로 제조할 수 있으므로, 본 발명의 방법은 생체 외 모낭의 특성 연구 및 세포 이식을 통한 대머리 치료에 유용하게 사용될 수 있다.
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- 2007-03-15
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생명과학 > 생물 분리정제 (H74)
본 발명은 제비콩추출물 및 그 제조방법에 관한 것으로 제비콩추출물로부터 다이드진(daidzin), 제니스틴(genistin),다이드제인(daidzein), 제니스테인 (genistein), 6'-o-아세틸-제니스틴(6'-o-acetyl-genistin), 6'-o-아세틸-다이드진 (6'-o-acetyl-daidzin)과 같은 이소플라보노이드 성분을 분리, 확인하였으며 본 발명 제비콩추출물은 임상에서 글루타메이트 피루베이트 트랜스아미나아제(GPT), 글루타메이트 옥살로아세테이트 트랜스아미나아제(GOT),락테이트 디하이드로게나아제(LDH)의 활성을 낮추고 코린에스터라아제의 활성을 증가시켜 생리활성을 증가시키는 뛰어난 효과가 있다.상기 실시예를 통하여 설명한 바와 같이 본 발명은 제비콩 종실과 잎으로부터 다이드진(daidzin), 제니스틴(genistin), 다이드제인(daidzein), 제니스테인(genistein), 6'-o-아세틸-제니스틴(6'-o-acetyl-genistin), 6'-o-아세틸-다이드진(6'-o-acetyl-daidzin)과 같은 이소플라보노이드 성분을 분리, 확인하였으며 본 발명 제비콩추출물은 임상에서 글루타메이트 피루베이트 트랜스아미나아제 (GPT), 글루타메이트 옥살로아세테이트 트랜스아미나아제(GOT), 락테이트 디하이드로게나아제(LDH)의 활성을 낮추고 코린에스터라아제의 활성을 증가시켜 생리활성을 증가시키는 뛰어난 효과가 있으므로 생물의약 및 식품산업상 매우 유용한 발명인 것이다.
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- 2007-03-15
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생명과학 > 유전체 분석 기술
본 발명은 유한차분 시간영역법에서 두께가 얇은 세 개의 유전체판이 포함된 Yee 셀을 해석하는 방법에 관한 것으로, 전체크기에 비해 아주 얇은 세 개의 유전체판이 포함되어 있는 구조를 유한차분 시간영역법을 이용하여 해석할 때보다 효율적으로 해석을 할 수 있도록 해주는 방법에 관한 것이다.본 발명은 유한차분 시간영역법에서 두께가 얇은 세 개의 유전체판이 포함된 Yee 셀을 해석하는 방법에 관한 것으로, 전체크기에 비해 아주 얇은 세 개의 유전체판이 포함되어 있는 구조를 유한차분 시간영역법을 이용하여 해석할 때보다 효율적으로 해석을 할 수 있도록 해주는 방법에 관한 것이다.본 발명은 전체크기에 비해 아주 얇은 세 개의 유전체판이 포함되어 있는 구조를 FDTD법을 이용하여 해석할 때 3개의 유전체판이 구비된 영역해석을 위해 사용되는 수식을 유도하여 이 수식을 적용함으로써, 보다 효율적으로 즉, 보다 적은 양의 메모리를 이용해서 보다 짧은 시간에 정확하게 해석할 수 있다.본 발명은 전체크기에 비해 아주 얇은 세 개의 유전체판이 포함되어 있는 구조를 FDTD법을 이용하여 해석할 때 3개의 유전체판이 구비된 영역해석을 위해 사용되는 수식을 유도하여 이 수식을 적용함으로써, 보다 효율적으로 즉, 보다 적은 양의 메모리를 이용해서 보다 짧은 시간에 정확하게 해석할 수 있다.
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- 2007-03-15
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일반기술
생명과학 > 세포생물학
본 발명은 모낭 기관 배양을 위한 고농도 배지 및 이를 이용한 모낭 기관의 배양 방법에 관한 것으로, 구체적으로는, 아미노산이 2,000 내지 3,000 ㎎/ℓ의 양으로, 비타민이 40 내지 60 ㎎/ℓ의 양으로 각각 포함되는 것을 특징으로 하는 무혈청 배지 및 상기 배지에서 모낭 기관을 배양하는 단계를 포함하는 모낭 기관의 배양 방법에 관한 것이다. 본 발명의 고농도 배지는 모낭 기관에 포함된 여러 종류의 세포들을 장기간 배양시키고 모낭 기관의 정상적인 표현형 및 모발 생성 능력을 유지할 수 있으므로, 모발이식술을 수행하는 동안 모낭 기관의 상태를 양호하게 유지시켜 생착율을 높일 수 있다. 또한, 무혈청 배지이므로 감염 등의 문제가 없어, 모낭 기관의 저장용 배지로도 적용할 수 있다.본 발명의 고농도 배지는 모낭 기관에 포함된 여러 종류의 세포들을 장기간 배양시키고 모낭기관의 정상적인 표현형 및 모발 생성 능력을 유지할 수 있으므로, 모발이식술을 수행하는 동안 모낭 기관의 상태를 양호하게 유지시켜 생착율을 높일 수 있다. 또한, 무혈청 배지이므로 감염 등의 문제가 없어, 모낭 기관 저장용 배지로도 적용할 수 있다.본 발명의 고농도 배지는 모낭 기관에 포함된 여러 종류의 세포들을 장기간 배양시키고 모낭기관의 정상적인 표현형 및 모발 생성 능력을 유지할 수 있으므로, 모발이식술을 수행하는 동안 모낭 기관의 상태를 양호하게 유지시켜 생착율을 높일 수 있다. 또한, 무혈청 배지이므로 감염 등의 문제가 없어, 모낭 기관 저장용 배지로도 적용할 수 있다.
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- 2007-03-15
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일반기술
생명과학 > 줄기세포 분화 기술
본 발명은 조혈모세포의 자가갱신(self-renewal)과 관련이 있는 텔로머라제 효소 활성의 억제가 가능한 안티센스를 생산하는 아데노바이러스 및 이를 조혈모세포 분화, 증식 촉진에 사용하는 용도에 관한 것이다. 구체적으로, 본 발명은 조혈모세포를 비롯한 줄기세포에서 자가갱신을 위하여 필수적인 텔로머라제의 활성 억제가 가능한 아데노바이러스 벡터와 그의응용방법에 관한 것으로서, 본 발명의 아데노바이러스 클론 Ad-OA는 인간 배아 줄기세포로부터 조혈모세포로의 분화/ 증식 촉진을 통하여 세포 치료를 위한 면역세포 공급 및 인공혈액의 생산에 유용하게 응용될 수 있다이상 설명한 바와 같이, 본 발명의 아데노바이러스 발현 벡터 및 이로부터 얻은 바이러스 클론 Ad-OA 는 인간 배아 줄기세포로부터 조혈모세포로의 분화를 유도하고, 조혈모세포의 증식, 분화를 유도하는데 탁월한 효과를 나타냄을 확인할 수있다. 또한 상기 아데노바이러스 클론은 다양한 중합효소 연쇄반응 등을 수행한 결과 증식성 변이 바이러스를 전혀 만들어내지 않으므로 안전하고 용이하게 사용될 수 있기 때문에 인간 배아 줄기세포로부터 조혈모세포의 안전한 분화, 증식 유도를 통하여 난치성 질환을 대상으로 하는 면역세포를 이용한 세포치료를 위한 면역세포의 생산 및 인공 혈액의 생산에 상당한 기여를 할 수 있으리라고 기대된다. 그리고, 본 발명의 아데노바이러스 Ad-OA 는 기존의 안티센스 올리고머에 비해 독성이나 부작용이 적은 반면 기존의 안티센스 올리고머와 거의 같은 효과를 내는 것으로 생각되어 매우 우수한 안전성을 나타낸다.
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- 고려대학교
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- 2007-03-15
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일반기술
생명과학 > 줄기세포 분화 기술
본 발명은 인간 배아 줄기세포로부터 제조된 배아체를 인간 골수기질세포와 복합배양함으로써 CD34+45- 인간 조혈모세포로의 분화를 촉진시키는 기술에 관한 것이다. 구체적으로, 본 발명은 인간 배아 줄기세포로부터 5일간 분화된 배아체를정상 인간 골수 기질세포와 복합배양한 경우가 배아줄기세포 자체를 정상 인간 골수 기질세포와 복합배양한 경우나 배아체 자체를 계속 분화시킨 경우보다 매우 현저하게 CD34+45- 인간 조혈모세포로의 분화를 촉진시킴을 증명함으로써 본기술은 인간 배아 줄기세포로부터 조혈모세포의 분화/ 증식 촉진을 통하여 세포 치료를 위한 면역세포 공급 및 인공혈액의생산에 유용하게 응용될 수 있다.이상 설명한 바와 같이,본 발명은 인간 배아 줄기세포로부터 제조된 배아체를 인간 골수기질세포와 복합배양함으로써CD34+45- 인간 조혈모세포로의 분화를 촉진시키는 기술에 관한 것이다. 구체적으로, 본 발명은 인간 배아 줄기세포로부터 5일간 분화된 배아체를 정상 인간 골수 기질세포와 복합배양한 경우가 배아줄기세포 자체를 정상 인간 골수 기질세포와 복합배양한 경우나 배아체 자체를 계속 분화시킨 경우보다 매우 현저하게 CD34+45- 인간 조혈모세포로의 분화를 촉진시킴을 증명함으로써 본 기술은 인간 배아 줄기세포로부터 조혈모세포의 분화/ 증식 촉진을 통하여 세포 치료를 위한 혈액세포 공급 및 인공혈액의 생산에 유용하게 응용될 수 있을 것이다. 또한, 본 발명으로 정상 인간 골수 기질세포가 인간배아체로부터 비롯한 배아체로부터 조혈모세포로를 분화 촉진을 유도하는 탁월한 효과를 나타냄을 확인할 수 있다. 또한상기 인간 골수 기질세포는 기조 기술인 쥐의 골수 기질세포를 이용하는 경우보다 안전하게 인체에 적용할 수 있는 조혈모세포를 생산할 수 있으리라고 기대된다.
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- 고려대학교
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- 2007-03-15
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일반기술
생명과학 > 유전자 치료 기술
본 발명은 장내 구균 잠재성 파지(Enterococcus temperate bacteriophage ΦFC1)에 내재한 인테그라제(integrase)인MJ1을 함유하는 재조합 벡터 및 이를 이용한 인테그레이션 방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 인간 세포에서 다른 요인 없이 단독으로 부위 특이적 인테그레이션(integration)을 일으키나 그와는 대조적으로 익시션(excision)은 일으키지 않는 MJ1 유전자를 함유한 재조합 벡터 및 이를 이용한 인테그레이션 방법에 관한 것이다. 본 발명에 의해 제공되는 인간세포에서의 부위 특이적 인테그레이션 기능은 포유 동물 세포에서 유전자 치료에 이용될 수 있으므로 의료 산업상 매우 뛰어난 효과가 있다.이상 설명한 바와 같이, 본 발명은 엔테로코쿠스 페칼리스(Enterococcus faecalis) KBL 703 의 잠재성 박테리오파지(temperate bacteriophage)에 내재한 MJ1 인테그라아제를 함유한 재조합 벡터 및 이를 이용한 인테그레이션 방법에 관한 것으로, 본 발명에 의한 인간 세포에서의 부위 특이적 인테그레이션은 다른 요인없이 단독으로 부위 특이적 인테그레이션을 일으키나 그와는 대조적으로 익시션은 일으키지 않는 뛰어난 효과가 있으므로, 이는 유전자 치료 및 의약품 산업상매우 유용한 발명인 것이다.
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- 고려대학교
- 등록일
- 2007-03-15
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일반기술
생명과학 > 생리학
본 발명은 유산균 세포내 외래 단백질 발현 벡터 및 이를 이용한 락토바실러스 균종의 형질전환방법에 관한 것으로서, 보다 구체적으로는 락토바실러스 애시도필러스의 높은 형질전환 효율을 위한 전기천공법 (electroporation)의 조건을 설정하고 형질전환체를 빠르게 선별할수 있는 PCR 프라이머를 제조하였으며 GFP 단백질을 세포내에서 발현할 수 있는 유산균용 벡터 pKU::slpA-GFP를 제조하고, 이를 락토바실러스 애시도필러스 ATCC 43121 (Lactobacillus acidophilusATCC 43121)에 형질전환시켜 보고유전자로써 GFP의 가능성을 제시하는 것이다. 본 발명의 형질전환 방법과 발현 백터를 이용하여 유산균을 형질전환하면 원래의 특성을 변화시키지 않으며 재조합 단백질을 세포내에서 안정하게 발현시킬 수있다이상 설명한 바와 같이, 유산균 세포내 외래 단백질 발현 벡터 및 이를 이용한 락토바실러스 균종의 형질전환방법에 관한것으로서, 보다 구체적으로는 락토바실러스 애시도필러스의 높은 형질전환 효율을 위한 전기천공법의 조건을 설정하고 형질전환체를 빠르게 선별할 수 있는 PCR 프라이머를 제조하였다. 또한, GFP 단백질을 세포내에서 발현할 수 있는 유산균용 벡터 pKU::slpA-GFP를 제조하고, 이를 락토바실러스 애시도필러스 ATCC 43121에 형질전환시켜 보고유전자로써GFP의 가능성을 제시하였다. 본 발명의 형질전환 방법과 발현 백터를 이용하여 유산균을 형질전환하면 원래의 특성을 변화시키지 않으며 재조합 단백질을 세포내에서 안정하게 발현시킬 수 있을 것이다.
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- 고려대학교
- 등록일
- 2007-03-15
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일반기술
생명과학 > 세포치료 기술
본 발명은 조직공학 기법으로 인공장기를 재생시키는 데 이용되는 생분해성 고분자 지지체를 제조하는 방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 생분해성 고분자에 의하여 코팅된 약물을 포함하는 미립구를 제조하고, 이 미립구를 상이한 종류의생분해성 고분자 지지체에 첨가하는 과정을 포함하여 제조된 인공장기 제조용 생분해성 고분자 지지체에 관한 것이다.본 발명의 제조방법에 의하면, 전달하고자 하는 약물에 따라서 지지체 내의 약물의 방출을 효과적으로 조절할 수 있으므로, 약물 전달 속도에 따른 조직공학용 인공장기의 제조에 필요한 지지체를 제공할 수 있다.본 발명은 조직공학 기법으로 인공장기를 재생시키는 데 이용되는 생분해성 고분자 지지체를 제조하는 방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 생분해성 고분자에 의하여 코팅된 약물을 포함하는 미립구(Bead)를 제조하고, 이 미립구를 상이한 종류의 생분해성 고분자 지지체에 첨가하는 과정을 포함하여 제조된 인공 장기 제조용 생분해성 고분자 지지체에 관한 것이다.본 발명은 상기와 같은 문제점을 해결하기 위하여, 기계적 물성이 우수한 기존의 생분해성 고분자 지지체에 생리활성 약물을 첨가하고, 생분해성 다공성 지지체의 분해속도와 약물 방출 속도를 조절함으로써 조직재생과정에서 시그널이전달되도록 할 수 있는 생분해성 지지체 및 그 제조방법을 제공하는 것을 목적으로 한다.본 발명에 의해 약물이 포함된 다공성의 생분해성 고분자 지지체를 개발하여 조직공학용 인공장기 재생을 위하여 사용하면, 지지체의 생분해에 따른 조직의 재생을 촉진할 수 있을 것이다. 예를 들면, 기존의 생분해성 지지체를 이용한 조직재생에 있어 지지체의 분해속도를 조절하여 조직재생을 이루고자 하였으나, 본 발명은 약물에 의한 시그널 전달로 지지체의 분해속도뿐만 아니라 이식되는 세포 수의 증가와 안정된 세포이식 확립으로 조직재생 속도를 조절할 수 있다.
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- 서울산업대학교
- 등록일
- 2007-03-07
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일반기술
생명과학 > 효소공학 (H73)
본 발명은 전분물질로 미세캡슐화된 음료 첨가용 고도불포화지방산의 제조방법 및 이를 함유하는 제품에 관한 것으로, 좀 더 상세하게는 변비예방 및 체내 콜레스테롤(cholesterl) 함량 강하작용이 우수한 고도불포화지방산을 용해시킨 유지용액을 식품유화제 및 전분물질이 함유되어 있는 수용액에 첨가시켜 고도불포화지방산이 전분물질에 의하여 피복된 형태인 수중유적형 유화액(oil in water emulsion system)으로 제조하는 방법과 상기 방법으로 제조된 수중유적형 유화용액을 음료 내부에 분무시켜 전분물질로 미세캡슐화되 고도불포화지방산을 음료속에 균일하게 분포시키므로서 고도불포화지방산의 저장중 발생될 수 있는 변패의 예방 및 체내에서의 콜레스테롤 함량 저하작용과 장내에서의 변비예방 작용을 극대화시킬 수 있는 제품에 관한 것이다.본 발명의 다른 목적은 상기 방법으로 제조된 고도불포화지방산을 함유하는 제품을 제공하는데 있다. 상기 목적을 달성하기 위한 본 발명의 방법은 전분물질이 소정의 농도로 분산함유된 수용액에 식품유화제를 소정의 농도로 혼합하고, 가열·살균한 후, 40~50℃로 유지시켜 투명한 수용액을 제조하는 단계와, 상기 단계에서 수용액에 고도불포화지방산을 용해시킨 유지용액을 첨가시켜 균질기로 혼합시켜 유화액을 제조하는 단계와, 상기 단계의 유화액을 5~20℃의 물에 고압분무시켜 현탁액을 제조하는 단계와, 상기 단계의 현탁액을 0~4℃의 온도범위에서 12~24시간 보관하는 단계로 이루어짐을 특징으로 한다.
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- 서울산업대학교
- 등록일
- 2007-03-07
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일반기술
생명과학 > 생화학
본 발명은, 유기 용매를 사용하지 않는 반응계에서 리파제(lipase)를 이용한, 중쇄 지방산을 함유한 1,3-디글리세리드의제조방법에 관한 것이다. 보다 구체적으로는, 본 발명은, 유기 용매를 사용하지 않고도 모노글리세리드와 중쇄 지방산을기질로 사용하여 층분리가 일어나지 않는 균일한 반응계를 구성하고 1,3-특이적 고정화 리파제를 이용하여 반응시킴으로써, 중쇄 지방산을 함유한 1,3-디글리세리드를 효소적으로 제조하는 방법에 관한 것이다.기존의 디글리세리드 제조방법과 비교하여 저비용, 고수율, 고농도 반응의 장점을 가진 새로운 디글리세리드 제조방법에관한 본 발명을 통해, 중쇄 지방산을 다량 함유한 고순도의 1,3-디글리세리드 생산 및 정제에 이르는 경제적이고 보다 환경친화적인 공정을 제공할 수 있게 되었다.본 발명에 따라 생산된 중쇄 지방산-함유 고순도 디글리세리드는, 정제공정을 거쳐 중쇄 지방산을 함유한 리놀레산, 리놀레인산과 CLA 등의 필수 지방산이 함유된 고순도의 의학용, 식품용 등의 기능성 재구성 지질 생산에 이용이 가능하다.또한, 본 발명을 통해, 기능성 지방질인 재구성 지방질을 생산하는 기존의 화학공정의 단점을 개선한 효소를 사용한 생물공학적 대체공정을 개발할 수 있게 되었으며, 국내조달이 가능한 원료인 모노글리세리드를 사용한 공정이므로 가격경쟁력이 있는 재구성 지질과 같은 국산기능성 유지제품의 생산 및 수입대체효과를 기대할 수 있게 되었고, 응용분야가 넓은 디글리세리드의 생산기술의 확립으로 기타 기능성 지방질의 생산기술에 응용이 가능한 기술을 확립할 수 있는 효과를 가진다.이하, 본 발명의 제조방법을 아래의 실시예를 들어 구체적으로 설명하지만, 본 발명의 특허청구범위는 하기 실시예로만 제한되는 것은 아니다.
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- 서울산업대학교
- 등록일
- 2007-03-07
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일반기술
생명과학 > 기타 생명과학
* 주요 내용 부종을 억제하고 COX-2 발현을 억제하는 부들레자사포닌 Ⅳ 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 포함하는 염증 질환의 예방 및 치료를 위한 약학조성물.* 배경 및 요약 정상인 경우 염증반응은 외부감염원을 제거하고 손상된 조직을 재생하여 생명체 기능회복작용을 하지만, 항원이 제거되지 않거나 내부물질이 원인이 되어 염증반응이 과도하거나 지속적으로 일어나면 오히려 질환의 주요 병리현상(과민성 질환, 만성 염증)이 되며, 수혈, 약물투여, 장기이식 등 치료과정에서도 장해요인이 된다.생체에 있어서 염증의 발생 원인으로서는 다양한 생화학적인 현상이 관여하고 있으며, 특히 니트릭옥사이드(NO)를 발생시키는 효소인 니트릭옥사이드 신타제 (NOS)와 프로스타글란딘(prostaglandin)의 생합성과 관련된 효소들은 염증 반응을 매개하는데 있어서 중요한 역할을 하고 있는 것으로 알려져 있으며, 따라서 L-아르기닌으로부터 NO를 생성시키는 효소인 NOS나, 아라키돈산(Arachidonic acid)으로부터 프로스타글란딘류를 합성하는데 관련된 효소인 COX (시클로옥시게나제)는 염증을 차단하는데 있어서 주된 목표가 되고 있다. COX는 2종류의 이소형태가 존재하는데, COX-1은 세포내에 항상 존재하여 세포보호작용에 필요한 프로스타글란딘(PGs)을 합성하는 작용을 나타내는 것에 반하여, COX-2는 염증 반응 시 세포내에서 급격히 증가되어 염증 반응을 일으키는 데 있어서 중요한 역할을 수행하는 것으로 알려져 있다. 급성 혹은 류마티스성 관절염과 같은 만성의 염증 질환의 치료에 사용되는 NSAIDs은 COX-2 효소를 억제할 뿐만 아니라 COX-1 효소도 억제함으로써 위장관 장애와 같은 부작용을 나타내는 것으로 알려져 있다. 최근에 합성방법으로 제조된 COX-2에 대한 저해제로 여러 가지가 보고되고 있으나 아직 널리 이용되지는 않고 있으며, 그들의 부작용에 대해서도 확실히 검증되지 않은 상태이다. 부들레자사포닌 IV는 간 보호 효능을 가지는 물질로 알려져 있다. 따라서 이에 본 발명자들은, 부들레자사포닌 IV가 염증 유도된 생쥐에서 염증을 억제 시키고, 선택적으로 COX-2의 발현을 억제함을 확인하여 본 발명을 완성하였다.* 특징 본 발명은 항염증 활성을 갖는 화합물에 관한 것으로서, 상세하게는 본 발명의 화합물인 부들레자사포닌 Ⅳ과의 여러해살이 풀인 누룩치(Pleurospermum kamtschaticum)로부터 분리한 것으로서, 귀부종 모델 생쥐에서 염증 억제 효과, COX-2 발현 억제 효과를 나타낸다. 본 조성물은 대관령 등 고산지대에서 주로 자생하며, 산나물로 식용되고 있는 누룩치 및 누룩치의 유효성분인 부들레자사포닌 IV를 염증반응을 효과적으로 억제하고 독성이 없는 안전한 항염증 성분으로 개발하자는 의도에서 만들어졌다. 본 발명은 염증을 억제 시키고, 선택적으로 COX-2의 발현을 억제하는 누룩치(Pleurospermum kamtschaticum)로부터 분리된 항염 활성을 갖는 부들레자사포닌 IV를 함유하는 염증 질환의 예방 및 치료를 위한 약학조성물 및 건강기능식품을 제공한다.* 효과 본 발명의 화합물인 부들레자사포닌 IV는 누룩치(Pleurospermum camtschaticum)로부터 분리한 것으로서 귀부종 모델 생쥐에서 염증 억제 효과, COX-2 발현 억제 효과를 나타내므로 염증 질환의 예방 및 치료를 위한 약학조성물 및 건강기능식품으로 이용될 수 있다.
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- 연세대학교
- 등록일
- 2007-03-07
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생명과학 > 기타 생명과학
* 발명의 요약본 발명은 신규한 커큐민 유도체 및 약제학적 조성물에 관한 것으로, 보다 상세하게는, 항-혈관신생 활성을 갖는 신규한 커큐민 유도체 및 비조절성 혈관신생과 연관된 질병의 치료 또는 예방용 약제학적 조성물에 관한 것이다.(a) 다음의 화학식 Ⅵ으로 표시되는 커큐민 유도체의 약제학적 유효량; 및 (b) 약제학적 수용 가능한 담체를 포함하는, 류마티스 관절염, 당뇨성 망막염, 암, 혈관종 및 건선으로 구성된 군으로부터 선택되는 비조절성 혈관신생과 연관된 질병의 치료 또는 예방용 약제학적 조성물: [IMAGE 11] 상기 화학식에서 R2는 H 또는 1-4 탄소원자의 저급 알콕시기이며, R3은 H 또는 1-4 탄소원자의 저급 알콕시기이다.* 발명의 기술특징혈관신생 (angiogenesis), 즉 새로운 혈관의 성장은 배아의 발생, 상처의 치료 및 조직 또는 기관의 재생과 같은 다양한 생리적 과정에서 필수적이다. 그러나, 지속적인 비조절성 혈관신생은 류마티스 관절염, 당뇨성 망막염, 암, 혈관종 및 건선과 같은 혈관신생성 질병을 유발시킨다. 상기 혈관신생 과정은 종양 사이토카인, 혈관내피세포 성장인자 (VEGF) 및 염기 섬유아세포 성장인자 (bFGF)에 의하여 내피세포의 성장을 촉진시키는 단계, 메탈로프로테아제에 의하여 세포외 기질 단백질을 분해시키는 단계, 세포막 접착분자, 내피세포 분화 및 관 형성에 의하여 매개되는 내피세포의 이동 단계와 같은 여러 단계로 구성되어 있다. 따라서, 상기 과정들의 저해는 혈관신생과 연관된 암 및 다른 인간의 질병의 치료를 위한 새로운 치료 전략으로서 대두되게 되었다.상기 목적을 위하여 다양한 종류의 혈관신생 억제제가 개발이 되었다. 상기 억제제는, 자연적이거나 또는 합성된 물질로서, 단백질 분해효소 억제제, 티로신 인산화 효소의 억제제, 케모카인, 인터루킨 및 기질 단백질의 분해 절편을 포함한다. 상기 항혈관신생 분자들은 내피세포 증식, 이동, 단백질 분해활성 및 관 형성의 억제뿐만 아니라 세포 자살 (apoptosis)의 유도를 포함하는 여러 과정에 영향을 미친다.상기 분자들의 항혈관신생성 기능은 인 비트로 및 인 비보에서 잘 연구되었는데, 몇몇 물질은 현재 임상시험을 실시하고 있다.울금 (Curcuma longa)의 근경에 존재하는 천연물인 커큐민은 강력한 화학예방제 (chemopreventive agent)로서 국립 암 연구소에 의하여 화학예방용으로 임상 1 단계를 실시 중이다. 커큐민은 피부, 전위 (forestomach), 십이지장, 및 결장 발암과 같은 넓은 범위의 종양 형태에 대하여 강력한 항-발암활성을 나타낸다.커큐민의 넓은 범위의 항발암활성은 부분적으로 혈관신생 억제에 기인하는 것으로 추정된다. 커큐민 및 데메톡식커큐민 (DC) 및 테트라히드로커큐민 (THC)와 같은 이의 일부 유도체는 강력한 혈관신생 억제제로 알려져 있다. 커큐민의 쥐 대사물 (murine metabolite)인 DC 및 THC는 상당한 각막혈관신생의 억제를 보여주었으나, 그 활성은 커큐민보다는 못하였다.
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- 2007-03-15
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생명과학 > 기타 세포·조직공학
* 주요 내용콜라겐 및 파이브로넥틴을 포함하는 조직 접착층(adhesion layer) 및 이의 한 측면(one side)이 PEG-PLGA(Polyethylene glycol-Polylactide-co-glycolide) 공중합체의 층을 갖는 생분해성 유착방지막.* 고안배경최근 연구보고에 따르면 불임여성의 불임원인 중 자궁부속기 협착증이 차지하는 비율이 최소 20% 이상이 된다고 한다. 이러한 현상이 일어나는 주요 원인은 손상된 조직에서 나오는 삼출물이 흡수, 용해되지 않아 섬유조직을 형성하고 이 후에 섬유아세포와 함께 자라나 결국 교원질 침착이 일어나기 때문이다. 그동안 다양한 유착방지 물질이 연구되어 왔다. 이 중에서 생분해성 고분자를 재료로 이용한 InterceedTM (Johnson & Johnson Medical, Inc. Arlinton, TX)와 SeprafilmTM (Genzyme Cop. Camridge, MA) 등은 상품화되어 사용되고 있으나, Interceed™는 동물실험을 통해 대조군과 비교하여 유의적인 효과가 없다는 결과들이 보고되고 있으며, Seprafilm™은 실험 모델에 따라 결과가 다르게 나타나 확실한 효과를 입증하지 못하고 있다. 그리고 Poloxamer 407은 건조하고, 출혈이 없는 표면에서만 제한된 사용을 가진다는 단점을 가지고 PRECLUDE™ Peritoneal Membrane은 생분해되지 않아 별도의 재수술이 필요하다는 단점이 있다.* 특징 본 발명에서, “유착(adhesion)”이란 인접한 체조직간, 조직과 내부 기관 사이에 발생하는 바람직하지 않은 조직의 성장을 의미하는데, 흔히 심장외과, 정형괴과, 뇌신경외과, 복부외과, 산부인과 등의 다양한 외과적 수술, 기계적 외상, 화학제제, 국소 감염에 의해 발생한다. 상기 유착은 통증이나 기능 장해를 야기시키고, 흉막염, 복막염, 장폐색 등의 주요 원인이 될 뿐 아니라 심한 경우에는 유착을 박리하기 위한 수술을 별도를 필요하므로, 유착의 사전 방지는 매우 중요하다. 본 발명에서, “유착방지막”이란 상처 재생 과정에서 조직들을 서로 분리시키기 위한 물리적 장벽으로 작용하는 막을 의미하는데, 유착의 우려가 있는 적용 부위(환부 또는 손상 부위)를 유착 방지막으로 덮어주거나 감싸주어 상처 치유 기간 동안 상처를 주변조직과 격리시켜 유착 발생을 방지하게 된다. 이런 유착방지막은 상용화되어 있고 가장 많이 사용되는 유착막지막에는 예를 들어, 히알론산 및 카르복실메틸셀룰로오스 혼합막이 있다. 본 발명의 유착방지막은 콜라겐 및 파이브로넥틴을 포함하는 조직 접착층 및 이의 한 측면이 PEG-PLGA 공중합체 층을 가지는, 막의 양 측면의 성질이 다른 막인 것을 특징으로 한다.* 효과 본 발명에 의해 제조되는 생분해성 유착방지막은 복부 절개 수술환자의 복강 내 장이나 복벽의 상처 부위에 다른 주변 조직이 유착되는 것을 억제하여 장폐색증, 장기적 후유증, 골반 통증의 원인을 제거할 수 있다. 동시에, 다른 유착방지막들과는 달리 막의 내측면은 세포의 점착에 관여하여 세포 증식, 이주 등을 조절하는 파이브로넥틴과 조직의 재생을 촉진할 수 있는 콜라겐 및 히알루론산 등 세포외기질 성분이 결합되어 있으므로 손상부위의 치유 속도를 증가시킬 수 있다.
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- 2007-03-15
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생명과학 > 효소공학 (H73)
* 배경리파제는 지방을 지방산과 글리세롤로 가수분해하는 효소로, 동물의 소화효소로서 위액, 이자액, 장액 속에 분비되고, 폐, 신장, 부신, 지방조직, 태반 등의 각종 조직에 있으며, 식물에서는 밀, 콩, 아주까리 등의 종자와 곰팡이, 효모, 세균 등에 들어있는 탄소 10개 이상의 아실 사슬을 가진 글리세롤에스테르(glycerolester)에 대해서도 가수분해 활성을 가진 효소이다. 반면, 에스터라제는 에스테르 결합을 분해하여 저분자의 지방과 알코올을 만드는 효소로서, 탄소 10개 이하의 아실 사슬을 가진 글리세롤에스테르(glycerolester)에 대해서만 활성을 가지고 있다. 현재까지 박테리아, 효모 및 고등생물을 비롯하여 식물을 포함한 다양한 생물체에서 많은 종류의 에스터라제가 발견되어 왔으며, 이에 대한 생화학적 특성 및 에스터라제 유전자 자체에 대한 연구가 활발히 진행되고 있다. 에스터라제는 리피드(lipid)의 가수분해(hydrolysis) 반응, 가산분해(acidolysis, 에스테르화된 지방산을 유리지방산으로 치환) 반응, 트랜스에스테르화(transesterification, 중성지방(triglyceride)간 지방산의 교환), 에스테르의 합성 등에 사용되어, 산업적으로 매우 중요한 효소이다. 특히, 세탁물 얼룩내의 지방성분을 쉽게 제거 가능한 친수성 물질로 분해할 수 있어 세제 산업에 사용될 수 있고, 치즈의 숙성 및 향미를 추가하는 등의 치즈 생산 및 제빵용 노화 방지제나 천연 버터 향미를 가진 마가린의 제조와 같은 식음료 산업, 쓰레기 처리 산업, 그리고 소화제의 주요성분으로서 제약 산업 등에 이용될 수 있다. 이밖에도 에스터라제는 기질 특이성, 광학활성 특이성 및 위치 특이성 등의 독특한 특성을 갖고 있어 여러가지 생리 활성 키랄 의약품을 개발하는데 그 용도가 주목받고 있다. 이러한 광학활성 의약품 생산에 유용한 키랄 화합물의 생산은 의약산업의 경쟁력 확보와 국민 건강 증진에 매우 큰 영향력을 가지는 과제로 관심을 모으고 있다.상기의 중요한 반응은 때때로 고온과 유기 용매 하에서 효과적으로 수행된다. 특히, 식품산업에서 유리 지방산의 생산에 주로 이용되는 우지 (beef tallow) 및 야자유 (palm oil)는 보통의 효소 반응 온도에서는 고체상태를 유지하므로 이러한 재료의 효소적 가공을 위해서는 고온의 반응 환경이 요구된다. 따라서, 고온에서 안정한 내열성 에스터라제가 절실히 요구되고 있다.* 내용본 발명자는, 인도네시아 화산지대의 토양 샘플로부터 DNA를 추출하고 이를 포스미드 벡터에 클로닝하여 메타게놈을 구성하고, 이 메타게놈 라이브러리를 트리뷰티린 및 트리올레인을 첨가한 LB 플레이트에 도말하고 50℃에서 배양하였다. 그 후, 투명환을 생성하는 콜로니를 탐색하여 에스터라제 유전자를 포함하는 라이브러리 구성원을 수득하고, 이의 유전자를 클로닝하고 염기서열로부터 아미노산 서열을 유추하는 한편 이의 물리·화학적 특성을 규명하여, 기존에 밝혀진 바 없는 우수한 에스테라제 활성을 갖는 신규 단백질임을 확인하였다.따라서, 하나의 양태로서 본 발명은 상기 탐색된 신규한 에스테라제 단백질(EstE1)에 관한 것이다.인도네시아 화산지대의 토양으로부터 구축한 메타게놈 라이브러리로부터 수득한 본 발명의 에스터라제는 서열번호 1의 아미노산 서열을 가지며,이 아미노산 서열을 블라스트(BLAST) 데이터베이스로 탐색한 결과가 도 4a에 나타나 있으며, 공지의 리파제 및 에스터라제와는 상이한 아미노산 서열을 갖는다. * 효과본 발명의 신규 에스터라제는 고온에서 높은 활성을 나타내는 내열성 효소이고, 넓은 pH영역 및 다양한 유기용매에서 안정하여, 실온에서 고체인 지방을 고온의 공정에 적용하여 고가의 유리 지방산을 생산할 수 있으며, 다양한 에스테르와 펩타이드 합성 등 산업적으로 유용하게 사용될 수 있다. 또한, 본 발명의 형질전환체를 이용하여 신규 에스터라제를 대량으로 생산할 수 있다.
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일반기술
생명과학 > 기타 세포·조직공학
* 주요 내용서열번호 15로 L-PK 프록시말 프로모터(liver-type pyruvate kinase proximal promoter), 서열번호 16의 폴리링커와 SV40 바이럴 인핸서를 포함하되, 도 5b로 표시되는 것을 특징으로 하는 HNF-1α가 발현하는 세포에서 치료유전자를 발현시킬 수 있는 재조합 발현벡터 pLFB1[KCCM-10472].* 과제본 발명자들은 RNA 전사효소가 간에서 작동될 수 있는 기본 프로모터를 개발하기 위하여 연구 노력한 결과, 약 3.2 kb인 L-PK(liver-type pyruvate kinase) 프로모터에 존재하는 TATA 박스와 HNF-1α결합 염기 서열이 존재하는 서열(-96/+13), 즉 L-PK 프록시말 프로모터를 기본 프로모터로 사용하면, 상기의 문제를 해결할 수 있었다. L-PK 프록시말 프로모터는 약 3.2 kb의 L-PK 프로모터에서 유래되었으며, L-PK(liver-type pyruvate kinase) 유전자의 프로모터 역할을 하는 것으로 이미 알려져 있으나, HNF-1α가 발현하는 세포에서 치료유전자를 발현시키기 위해 사용될 수 있는 재조합 발현벡터의 기본 프로모터 용도로 사용된 예는 아직 연구된 바 없다. 즉 상기 프로모터에 인핸서를 부착시키면 인핸서에 결합한 전사인자들이 TATA 박스에 결합된 RNA 전사효소를 활성화시키는데 HNF-1α가 필수불가결하다. 다시 언급하면 HNF-1α가 없다면 인핸서에 결합한 전사인자들이 TATA 박스에 결합된 RNA 전사효소를 활성화시키기 어렵다는 것이다. 즉 L-PK 프록시말 프로모터를 이용하면 어떤 종류의 인핸서가 부착되었다 할지라도 HNF-1α가 발현하는 세포에서 치료유전자를 발현 조절할 수 있는 재조합 발현벡터를 작제함으로써 본 발명을 완성하게 되었다.따라서, 본 발명은 HNF-1α가 발현하는 세포에서 치료유전자를 발현시키기 위해 L-PK 프록시말 프로모터를 이용한 재조합 발현벡터를 제공하는데 그 목적이 있다.* 내용본 발명은 HNF-1α가 발현하는 세포에서 치료유전자를 발현시키기 위해 L-PK 프록시말 프로모터를 이용한 재조합 발현벡터에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 L-PK 프록시말 프로모터(liver-type pyruvate kinase proximal promoter)는 유전자 전사에 필요한 RNA 전사 효소(RNA polymerase II)가 결합할 수 있는 염기서열(TATA box)이 존재하고, HNF-1α(Hepatocyte Nuclear Factor-1 α) 전사인자가 결합할 수 있는 염기서열이 존재하는데, 전사인자인 HNF-1α는 L-PK TATA 박스를 활성화시키지는 못하지만 다른 인핸서(바이럴 인핸서)를 L-PK 프록시말 프로모터에 부착시키면, 이 바이럴 인핸서에 결합하는 전사인자들이 HNF-1α가 발현하는 세포에서 L-PK TATA 박스 결합인자들을 활성화함을 확인함으로써 L-PK 프록시말 프로모터를 기본프로모터로 이용하고 이 프로모터에 인핸서(enhancer)를 부착시켜 작제한 재조합 발현벡터에 관한 것이다. 따라서, 이와 같은 L-PK 프록시말 프로모터를 기본 프로모터로 하는 재조합 벡터는 HNF-1α가 발현하는 간과 같은 장기에서 유전자요법을 위한 치료유전자를 적절히 발현시킬 수 있다.* 효과본 발명은 HNF-1α가 발현하는 세포에서 치료유전자를 발현시킬 수 있는 기본 프로모터로 L-PK 프록시말 프로모터를 사용하였고, 상기 기본 프로모터에 다른 인핸서 등을 부착하여 사용하면 그 인핸서의 성격에 따라 치료유전자 발현을 조절할 수 있다. 특히, L-PK 프록시말 프로모터의 이용으로 간에서 치료유전자의 발현 및 조절을 용이하게 할 수 있는 기반을 마련하였다.
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- 연세대학교
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- 2007-03-19
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일반기술
생명과학 > 기타 생명과학
* 주요 내용인간성장 호르몬의 과다분비(27.79μg/mℓ of blood이상) 환자의 뇌하수체조직을 체외에서 계대 배양하여 얻은 PTA-210 세포주(KFCC 10311)를 배양하여 세포내에 인간 성장 호르몬을 축적시킴을 특징으로 하는 인간 성장 호르몬의 생산 방법.* 고안배경인간 성장호르몬의 체외 생산 방법으로는 첫째, 사람의 뇌하수체 세포를 체외 배양하여 성장호르몬 분비세포를 고정하는 것으로 현재 보고된 바에 의하면 쥐의 뇌하수체 세포의 성립에 관한 성공예 밖에 없다.그외에 근래 유전자 조작에 의하여 효모나 세균으로 하여금 인간성장 호르몬을 생산하는 방법이 여러기관에서 연구되고 있으나 실용화 단계에는 거의 미치지 못하고 있을 뿐 아니라, 인체 적용에 세심한 조사가 필요하다. 따라서 현재 유일하게 이용되는 방법은 사체에서 뇌하수체를 적출하여 성장 호르몬을 정제하는 방법 뿐으로 이 방법은 가격이 매우 고가일 뿐 아니라 공급에 커다란 제한이 있다.그러므로 인체 성장 호르몬은 희귀성 및 고가로 성장기로 있으면서도 성장호르몬 결핍 아동들에게는 투여가 제한적일 수 밖에 없으며 이와같은 현상은 우리나라의 경우 더욱 심해 현재 성장호르몬을 투여받는 예는 한 두명에 불과하다.인간 성장호르몬의 희귀성은 성장에 대한 연구자체도 제한되어 호르몬 결핍아동 이외에 대한 효과도 보고된 바가 극히 드물다. 그러나 Gail Shiner(Research Resources Reporter. Vol. IV, No. 12, 1980)등의 5년 동안의 연구 결과에 의하면, 성장호르몬 결핍 아동은 물론 정상이지만 표준키에 미달하는 아동을 대상으로 하였을 때 24명중 10명이 강력한 반응을 보여 정상수준의 성장에 도달하였고 이는 성장호르몬의 공급이 가능하다면 인간 성장 호르몬의 주입 필요 대상은 건강한 아이일지라도 정상 수준에 미달하는 모든 아동에게 적용시킬 수 있다는 것이다.* 설명인간 성장호르몬의 생산 방법의 개발에 관한 긴요성을 더욱 강조한 것으로, 이에 본 발명자는 인간의 뇌하수체 세포의 정립에 착수하여 이중 한 세포주에서 인간 성장 호르몬을 생산하는 세포주 고정에 성공하므로써 이를 이용한 인간 성장 호르몬의 체외 생산을 가능케한 본 발명을 완성하였다.즉, 본 발명은 인간 성장호르몬의 과다분비(29.79μg/mℓ of blood 이상) 환자의 뇌하수체조직 0.7g을 시험관내에서 계대 배양하여 세포주를 고정하는데 성공, 이를 직접 배양하여 인간성장 호르몬을 체외에서 생산할 수 있는 방법을 제공하는 것이다.본 발명에서 사용된 세포주는 성장 호르몬 생산에 불가결한 크로모포브(Chromophobe) 세포와 알파세포의 혼합집단으로서 방사선 면역학적 정량 분석에 의하여 105 세포의 일일 성장 호르몬의 생산량은 450μg 이상인 것으로 확인되었으며 이를 본 발명자는 PTA-210 세포주라고 명명하였다.한편, 본 발명자는 PTA-210 세포주를 직접 배양하므로 해서 체외에서 인간 호르몬을 생산할 수 있음은 물론이고 PTA-210 세포주로 부터 유전자를 추출하므로써 유전공학적인 응용에도 사용할 수 있는 최적의 세포주임도 밝혀 내었다.
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- 연세대학교
- 등록일
- 2007-03-19
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일반기술
생명과학 > 곤충자원
이 기술은 측면에 일정높이의 차단벽을 가지고 상부는개방되어며 내부에 상기유충의 먹이를 담는 적치함과 이에 지지하여 3개이상의 지지대끝에 지붕을 설치하여 햋볕과 비를막고 적치함 하단의 구멍을 통하여 연결된 파이프로 침출수를 집수통으로 모아 거름으로 활용한다. 상기 적치함엔 음식쓰레기와 폐기된곡물을 적치하면 자연히 혹은 곤충을 입식하면 자생하며 그 수가 천문학적으로 발생 육성된다. 이를 양어장의 사료.방사하는 가금류의 사료로 이용된다...이 기술은 현대의 화두인 환경보호와 활용이라는 측면엔 합당하나 관련문헌도 사계의 권위자도 전무하다. 이 기술의 특징은 처치곤란한 음식물쓰레기와 폐곡물을 이용하므로 사료 생산비가 전혀 불요하고 다소의 관리만하면되며 물고기에게는 인공이아닌 천연의 물고기 먹이를 제공하게되므로 생테계의 파괴나 혼란을 야기하지 않을뿐아니라 인공사료의 폐해인 항생제의 남용으로 잉한 항생제의 인체유입으로항생제 내성의 염려가없으며 소규모양어장은물론 대규모로 저수지나 호수를 전체점유하여 양어장화하면 그 생산성이더 증대될수있다.
- 보유기관
- 녹림당
- 등록일
- 2007-03-22
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일반기술
생명과학 > 기타 생명과학
본 기술은 HPV L1/E5 복합백신은 최초이며, HPV L1/E5 복합백신으로서 DNA vaccine을 적용한 것 역시 최초임. HPV L1/E5 DNA vaccine을 intradermal 경로를 통하여 면역주사한 것은 최초이고 HPV L1/E5 DNA vaccine의 효율성을 높이기 위하여 intradermal 경로로 면역주사한 점은 진보한 연구부분임. 본 기술은 자궁경부암의 치료 및 예방에 사용할 수 있으며 자궁경부암은 전세계적으로 거대한 시장을 형성하고 있다. 백신제조를 위해 종래 기술에서 다룬 적이 없는 E5 단백질을 사용하는 최초의 기술로서 기존 기술 또는 경쟁기술에 비해 경쟁력이 매우 높다.본 기술은 인유두종바이러스에 의한 자궁경부암에 대한 복합 백신에 관한 것으로서, 백신제조를 위해 종래 기술에서 다룬 적이 없는 E5 단백질을 사용하는 최초의 기술로서 기존 기술 또는 경쟁기술에 비해 경쟁력이 매우 높다. 본 기술은 자궁경부암의 치료 및 예방을 위해 종래에 사용된 바 없는 E5 단백질을 사용하는 최초의 기술로서 사업화 가치가 충분함. 본 기술은 인유두종바이러스에 의한 자궁경부암에 대한 복합 백신에 관한 것으로서, 백신제조를 위해 종래 기술에서 다룬 적이 없는 E5 단백질을 사용하는 최초의 기술로서 기존 기술 또는 경쟁기술에 비해 경쟁력이 매우 높음
- 보유기관
- 성균관대학교
- 등록일
- 2007-03-21
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일반기술
생명과학 > 기타 생명과학
본 기술은 천연물 추출물 유래 물질이 SNARE 복합체 형성을 저해함으로써 신경전달 물질 배출을 조절하는 특징을 가지며 주름 제거 및 개선용 기능성 화장품 소재로 응용이 가능하고 국부 통증을 억제하는 연고, SNARE 들이 관여하는 세포 내 반응(당뇨병, phagocytosis, melanin transfer 등)의 조절제 개발로 응용 가능함. SNARE 복합체에 대한 연구는 주름개선과 관련된 화장품 및 약물 개발에 있어, 크게 주목받은 연구 분야로서, 시장규모가 크게 증대하고 있다.본 기술은 천연물 유래의 SNARE 복합체 형성 저해제로서, 천연물로부터 이들 저해제를 최초로 분리했다는 점에서 기술적 특성이 있다. 최근 화장품 및 기능성 식품 등에 있어서, 천연물에 대한 수요가 늘어나고 있는 바, 이는 안정성에 대한 소비자의 심리가 반영된 것이라 할 것이다. 따라서, 본 기술이 반영된 제품이 천연물이라는 점은 시장 진입기간을 단축시키고 단기간에 성공할 수 있는 가능성을 높여줄수 있을 것이라 판단됨. 본 기술은 천연물 유래의 SNARE 복합체 형성 저해제로서, 천연물로부터 이들 저해제를 최초로 분리했다는 점에서 기술적 특성이 있으며 SNARE 복합체에 대한 연구는 주름개선과 관련된 화장품 및 약물 개발에 있어 주목받은 연구 분야로서, 시장규모가 크게 증대되고 있음.
- 보유기관
- 성균관대학교
- 등록일
- 2007-03-21
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