일반기술
화학 > 표면분석화학 (B62, C15)
본 발명은 X 선 페이즈 콘트라스트 고배율 조직 검사 시스템 및 이를 이용한 조직 검사방법에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 (ⅰ) 방사광 X 선, 봉합튜브(sealed-tube) X 선 및 레이져 X 선으로 구성된 그룹에서 선택되는 1종의 X 선 발생수단; (ⅱ) 시료를 투과한 X 선을 가시광선으로 전환하는 가시광선 전환수단; (ⅲ) 가시광선 상을 확대하는 광학계; (ⅳ) 상기 광학계에 의해 확대된 상을 검출기에 고정화하는 촬영수단; 및 (ⅴ) 상기 촬영수단에 의해 고정화된 영상의 재생수단을 포함하는 조직 검사 시스템 및 이를 이용한 조직 검사방법에 관한 것이다. (ⅰ) 방사광 X 선, 회전 음극 X 선, 봉합-튜브 X 선 및 레이져 X 선으로 구성된 그룹에서 선택되는 1종의 X 선 발생수단; (ⅱ) 시료를 투과한 X 선을 가시광선으로 전환하는 가시광선 전환수단; (ⅲ) 시료를 투과한 X 선상을 확대하는 광학계; (ⅳ) 상기 광학계에 의해 확대된 상을 검출기에 고정화하는 촬영수단; 및 (ⅴ) 상기 촬영수단에 의해 고정화된 영상의 재생수단을 포함하는 X 선 페이즈 콘트라스트 고배율 조직 검사 시스템.
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- 포항공과대학교
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- 2007-08-10
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화학 > 생유기화학
본 발명은 라세믹 알콜과,상기 라세믹 알콜의 라세미화 반응을 촉진하는 화학식 1-3중에서 선택된 하나의 루테늄 착물과, 상기 라세믹 알콜의 하나의 에난소머를 선택적으로 아실화시키는 리파아제와, 상기 리파아제에 아실기를 공급하는 아실 도너를 혼합하여 반응시키는 것을 특징으로 하는 키랄 에스테르의 제조방법을 제공한다.; [화학식 1] [IMAGE 1] ; 상기식중, Q는[IMAGE 2] 또는 [IMAGE 3] 이고, X는 Br, Cl 또는 I이고,; [화학식 2] [IMAGE 4] ; 상기식중, Y 1 , Y 2 , Y 3 , Y 4 , Y 5 , Y 6 , Y 7 , Y 8 , Y 9 , Y 10 , Y 11 , Y 12 는 서로에 관계없이 단일결합을 나타내거나, 수소 또는 탄소수 1 내지 5의 알킬기를 나타내고, X는 Br, Cl 또는 I이고,; [화학식 3] [IMAGE 5] ; 상기식중, Y 1 , Y 2 , Y 3 , Y 4 , Y 5 , Y 6 , Y 7 , Y 8 , Y 9 , Y 10 , Y 11 , Y 12 는 서로에 관계없이 단일결합을 나타내거나, 수소 또는 탄소수 1 내지 5의 알킬기를 나타내고, X는 Br, Cl 또는 I이다. 본 발명의 화학식 1-3의 루테늄 착물과 리파아제를 이용한 촉매 시스템을 이용하면, 라세믹 알콜로부터 부산물인 케톤이 거의 생성되지 않으므로 우수한 광학순도를 갖는 키랄 에스테르를 높은 합성수율로 제조할 수 있게 된다.화학식 4의 라세믹 알콜과, 상기 라세믹 알콜의 라세미화 반응을 촉진하는 화학식 1-3중에서 선택된 하나의 루테늄 착물과, 상기 라세믹 알콜의 하나의 에난소머를 선택적으로 아실화시키는 리파아제와, 상기 리파아제에, 비치환된 또는 치환된 C 6 -C 10 의 아릴 에스테르 및 비치환된 또는 치환된 C 2 -C 10 의 알케닐 아세테이트(이때, 치환체는 할로겐 원자 임) 중에서 선택된 아실 도너를 혼합하여 반응시켜 다음 화학식 100의 키랄 에스테르를 제조함을 특징으로 하는 키랄 에스테르의 제조방법. [화학식 1] [IMAGE 37] 상기식중, Q는 [IMAGE 38] 또는 [IMAGE 39] 이고, X는 Br, Cl 또는 I이고, [화학식 2] [IMAGE 40] 상기식중, Y 1 , Y 2 , Y 3 , Y 4 , Y 5 , Y 6 , Y 7 , Y 8 , Y 9 , Y 10 , Y 11 , Y 12 는 서로에 관계없이 단일결합을 나타내거나, 수소 또는 탄소수 1 내지 5의 알킬기를 나타내고, X는 Br, Cl 또는 I이고, [화학식 3] [IMAGE 41] 상기식중, Y 1 , Y 2 , Y 3 , Y 4 , Y 5 , Y 6 , Y 7 , Y 8 , Y 9 , Y 10 , Y 11 , Y 12 는 서로에 관계없이 단일결합을 나타내거나, 수소 또는 탄소수 1 내지 5의 알킬기를 나타내고, X는 Br, Cl 또는 I이다. [화학식 4] [IMAGE 42] [화학식 100] [IMAGE 43] 상기 화학식 4 및 화학식 100에서, R 1 , R 2 및 R 3 는 서로 독립적으로 비치환된 또는 치환된 C 1 -C 10 의 알킬기, 비치환된 또는 치환된 C 6 -C 10 의 아릴기, 비치환된 또는 치환된 C 3 -C 10 의 사이클로알킬기로 이루어진 군으로부터 선택되고, 경우에 따라서 R 1 과 R 2 , R 1 과 R 3 , R 2 와 R 3 는 서로 연결된 형태일 수 있으며, 상기 알킬기, 아릴기 또는 싸이클로알킬기는 할로겐원자, C 1 -C 10 의 알콕시기 및 시안기 중에서 선택된 치환체가 치환될 수 있다.
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화학 > 생유기화학
본 발명은 케톤과, 상기 케톤을 라세믹 알콜로 환원시키는 반응과 상기 라세믹 알콜의 라세미화 반응을 촉진시키는 화학식 1 내지 3의 루테늄 착물과, 상기 라세믹 알콜중의 하나의 에난소머를 선택적으로 아실화시키는 리파아제와, 상기 루테늄 착물에 하이드라이드를 공급하는 하이드라이드 도너와, 상기 리파아제에 아실기를 공급하는 아실 도너를 혼합 및 반응시키는 것을 특징으로 하는 키랄 에스테르의 제조방법을 제공한다. 본 발명에 따르면, 케톤으로부터 1단계 반응을 거쳐 광학순도 특성이 우수한 키랄 에스테르를 높은 합성수율로 얻을 수 있다. ; [화학식 1] [IMAGE 1] ; 상기식중, Y 1 , Y 2 , Y 3 , Y 4 , Y 5 , Y 6 , Y 7 , Y 8 , Y 9 , Y 10 , Y 11 , Y 12 는 서로에 관계없이 단일결합을 나타내거나, 수소 또는 탄소수 1 내지 5의 알킬기를 나타내고, X는 Br, Cl 또는 I이고,; [화학식 2] [IMAGE 2] ; 상기식중, Y 1 , Y 2 , Y 3 , Y 4 , Y 5 , Y 6 , Y 7 , Y 8 , Y 9 , Y 10 , Y 11 , Y 12 는 서로에 관계없이 단일결합을 나타내거나, 수소 또는 탄소수 1 내지 5의 알킬기를 나타내고, X는 Br, Cl 또는 I이다.; [화학식 3] [IMAGE 3]다음 화학식 4의 케톤과, 상기 케톤을 라세믹 알콜로 환원시키는 반응과 상기 라세믹 알콜의 라세미화 반응을 촉진시키는 화학식 1 내지 3의 루테늄 착물과, 상기 라세믹 알콜중의 하나의 에난소머를 선택적으로 아실화시키는 리파아제와, 상기 루테늄 착물에 하이드라이드를 공급하는 2,6-디메틸헵탄-4-올, 수소 및 개미산으로 이루어진 군으로부터 선택된 하이드라이드 도너와, 상기 리파아제에 비치환된 또는 치환된 C 6 -C 10 의 아릴 에스테르 및 비치환된 또는 치환된 C 2 -C 10 의 알케닐 아세테이트(이때, 치환체는 할로겐 원자 임) 중에서 선택된 아실 도너를 혼합 및 반응시켜서 다음 화학식 100의 키랄 에스테르를 제조함을 특징으로 하는 키랄 에스테르의 제조방법. [화학식 1] [IMAGE 29] 상기식중, Y 1 , Y 2 , Y 3 , Y 4 , Y 5 , Y 6 , Y 7 , Y 8 , Y 9 , Y 10 , Y 11 , Y 12 는 서로에 관계없이 단일결합을 나타내거나, 수소 또는 탄소수 1 내지 5의 알킬기를 나타내고 X는 Br, Cl 또는 I이고, [화학식 2] [IMAGE 30] 상기식중, Y 1 , Y 2 , Y 3 , Y 4 , Y 5 , Y 6 , Y 7 , Y 8 , Y 9 , Y 10 , Y 11 , Y 12 는 서로에 관계없이 단일결합을 나타내거나, 수소 또는 탄소수 1 내지 5의 알킬기를 나타내고 X는 Br, Cl 또는 I이다. [화학식 3] [IMAGE 31] [화학식 4] [IMAGE 32] [화학식 100] [IMAGE 33] 상기 화학식 4 및 화학식 100에서, R 1 , R 2 및 R 3 는 서로 독립적으로 비치환된 또는 치환된 C 1 -C 10 의 알킬기, 비치환된 또는 치환된 C 6 -C 10 의 아릴기, 비치환된 또는 치환된 C 3 -C 10 의 사이클로알킬기로 이루어진 군으로부터 선택되고, 경우에 따라서 R 1 과 R 2 , R 1 과 R 3 , R 2 와 R 3 는 서로 연결된 형태일 수 있으며, 상기 알킬기, 아릴기 또는 싸이클로알킬기는 할로겐원자, C 1 -C 10 의 알콕시기 및 시안기 중에서 선택된 치환체가 치환될 수 있다.
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화학 > 생유기화학
본 발명은 화학식 1로 표시되는 광배향성 고분자, 이로부터 형성된 배향막 및 이 배향막을 구비하고 있는 액정표시소자를 제공한다.; [화학식 1] [IMAGE 1] ; 상기식중,; [IMAGE 2] ; 이며, Q 1 , Q 2 및 Q 3 는 서로에 관계없이 하이드록실기, 카르복실기, 할라이드로 이루어진 군으로부터 선택되며, [IMAGE 3] 이고, Z는 -OR 및 -OOCR로 이루어진 군으로부터 선택되고, R은 탄소수 12 내지 100의 알킬기, 니트로알킬기, 시아노알킬기, 할로알킬기, 니트로할로알킬기, 시아노할로알킬기, 탄소수 6 내지 100의 아릴기, 할로아릴기, 니트로아릴기, 시아노아릴기, 할로알킬아릴기, 니트로할로알킬아릴기 또는 시아노할로알킬아릴기이고, X 1 , X 2 , X 3 및 X 4 는 수소, 탄소수 1 내지 20의 알킬기, 알콕시기, 알킬카르복실기, 아릴카르복실기, 알킬에스터기, 아릴에스터기, 할로알킬기, 할로알콕시기, 할로아릴기, 니트로알킬기, 니트로아릴기, 시아노알킬기, 시아노아릴기, 하이드록시기, 할로겐 원자 및 할라이드로 이루어진 군으로부터 선택되고, x는 몰분율로서 [IMAGE 4] 이고, m은 1 내지 2 이며, n은 고분자 중합도로서 [IMAGE 5] 이다. 본 발명에 따른 광배향성 고분자는 측쇄에 유연성 세그먼트를 갖고 있는 광반응성 시나믹산 성분을 도입함으로써 자외선 광 배향성이 우수하며 액정 배향의 프리틸트각 특성을 크게 향상시킬 수 있게 된다. 따라서, 본 발명에 따른 화학식 1의 자외선 광 배향성 고분자로 된 배향막을 채용하면 광시야각 특성을 향상시킬 수 있게 되어 액정표시소자의 대형화가 용이해진다. 화학식 1로 표시되는 것을 특징으로 하는 광배향성 고분자. <화학식 1> [IMAGE 36] 상기식중, [IMAGE 37] 이고, [IMAGE 38] 이며, Q 1 , Q 2 및 Q 3 는 서로에 관계없이 하이드록실기, 카르복실기, 할라이드로 이루어진 군으로부터 선택되며, [IMAGE 39] 이고, Z는 -OR 및 -OOCR로 이루어진 군으로부터 선택되고, R은 탄소수 12 내지 100의 알킬기, 니트로알킬기, 시아노알킬기, 할로알킬기, 니트로할로알킬기, 시아노할로알킬기, 탄소수 6 내지 100의 아릴기, 할로아릴기, 니트로아릴기, 시아노아릴기, 할로알킬아릴기, 니트로할로알킬아릴기 또는 시아노할로알킬아릴기이고, X 1 , X 2 , X 3 및 X 4 는 수소, 탄소수 1 내지 20의 알킬기, 알콕시기, 알킬카르복실기, 아릴카르복실기, 알킬에스터기, 아릴에스터기, 할로알킬기, 할로알콕시기, 할로아릴기, 니트로알킬기, 니트로아릴기, 시아노알킬기, 시아노아릴기, 하이드록시기, 할로겐 원자 및 할라이드로 이루어진 군으로부터 선택되고, x는 몰분율로서 [IMAGE 40] 이고, m은 1 내지 2 이며, n은 고분자 중합도로서 [IMAGE 41] 이다.
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화학 > 생무기화학
본 발명은 팔라듐 금속 촉매를 이용하여 키랄 알릴 에스테르를 라세미화하는 방법과, 효소를 이용하여 라세미화된 알릴 에스테르로부터 키랄 알릴 알콜을 제조하는 방법을 개시한다. 상기 키랄 알릴 알콜의 제조방법은, 알릴 에스테르와, 상기 알릴 에스테르의 라세미화 반응을 촉진시키는 팔라듐(0) 착물과, 상기 알릴 에스테르의 하나의 에난소머를 선택적으로 디아실화시키는 리파아제와, 상기 리파아제의 아실기 받게와, 디포스핀 리간드를 혼합 및 반응시켜 키랄 아릴 알콜을 얻는 것을 특징으로 한다. 본 발명에 따르면, 다양한 구조의 알릴 아세테이트, 특히 비고리 알릴 에스테르를 리파아제-촉매하의 에스테르 교환반응과 팔라듐 촉매하의 라세미화 반응을 통하여 하나의 에난소머로 선택적으로 얻을 수 있다. 이와 같은 동적 속도론적 광학분할 방법은 촉매로서 효소와 전이금속착물을 용이하게 사용할 수 있고, 이 때 최종적으로 얻어진 키랄 알릴 알콜의 광학순도와 합성수율 특성은 우수하다. 하기 구조식으로 표시되는 알릴 에스테르와, 상기 알릴 에스테르의 라세미화 반응을 촉진시키는 팔라듐(0) 착물과, 상기 알릴 에스테르의 하나의 에난소머를 선택적으로 디아실화시키는 리파아제와, 상기 리파아제의 아실기 받게와, 디포스핀 리간드를 혼합 및 반응시켜 하기 구조식으로 표시되는 키랄 아릴 알콜을 얻는 것을 특징으로 하는 키랄 알릴 알콜의 제조방법. [IMAGE 18] 상기식중, R 1 및 R 5 는 CH 3 이고, R 2 및 R 3 는 수소이고, R 4 는 R 4 는 -C(CH 3 ) 3 , -CH 2 CH(CH 3 ) 2 , -CH 2 CH 2 CH 3 및 하기 구조식으로 표시되는 그룹중에서 선택된 하나이거나, [IMAGE 19] 또는 R 1 과 R 2 , R 2 과 R 4 , R 3 과 R 4 가 서로 연결된 고리형 형태로서 하기 구조식으로 표시되고, R 5 는 CH 3 이다. [IMAGE 20]
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일반기술
화학 > 전이금속화학·착물화학
본 발명은 쿠커비투릴 유도체, 그 제조방법 및 이의 용도를 제공한다. 상기 쿠커비투릴 유도체는 화학식 1로 표시된다.; [화학식 1] [IMAGE 1] ; 상기식중, X는 O, S 또는 NH이고, R 1 과 R 2 는 서로에 관계없이 수소, C1-C30의 알킬기, C1-C30의 알케닐기, C1-C30의 알키닐기, C1-C30의 알킬티오기, C1-C30의 알킬카르복실기, C1-C30의 하이드록시알킬기, C1-C30의 알킬실릴기, C1-C30의 알콕시기, C1-C30의 할로알킬기, 니트로기, C1-C30의 알킬아민기, 아민기, C1-C30의 아미노알킬기, 비치환된 C5-C30의 사이클로알킬기 또는 헤테로원자를 갖고 있는 C4-C30의 사이클로알킬기, 비치환된 또는 헤테로원자를 가지고 있는 탄소수 6 내지 30의 아릴기로 이루어진 군으로부터 선택되고, n은 4 내지 20의 정수이고, 단, n=6일 때, R 1 =H, R 2 =H, X가 O인 경우와, n=5일 때, R 1 =CH 3 , R 2 =H, X가 O인 경우는 제외된다. 상술한 화학식 1의 쿠커비투릴 유도체는 본 발명의 세가지 제조방법중의 하나에 따라 혼합물 상태로 얻어지며, 혼합물을 구성하는 각 성분들은 분별결정을 통하여 분리가능하다. 이 쿠커비투릴 유도체 및 그 혼합물은 폐수 또는 물속에 녹아 있는 염료 및 중금속 제거에 매우 유용하다.(a-1) 화합물 (A)에, 이 화합물 (A) 1몰을 기준으로 하여 3 내지 7몰의 산을 부가하여 혼합한 다음, 여기에 2 내지 20몰의 알킬 알데히드 (B)를 부가하여, 70 내지 95℃에서 교반하는 단계; 및 (b-1) 상기 반응 결과물을 95 내지 105℃에서 교반하여 반응을 완결시키는 단계;를 포함하는 것을 특징으로 하는 화학식 1로 표시되는 쿠커비투릴 유도체의 제조방법. [IMAGE 9] <화학식 1> [IMAGE 10] 상기식중, X는 O, S 또는 NH이고, R1과 R2는 서로에 관계없이 수소, C1-C30의 알킬기, C1-C30의 알케닐기, C1-C30의 알키닐기, C1-C30의 알킬티오기, C1-C30의 알킬카르복실기, C1-C30의 하이드록시알킬기, C1-C30의 알킬실릴기, C1-C30의 알콕시기, C1-C30의 할로알킬기, 니트로기, C1-C30의 알킬아민기, 아민기, C1-C30의 아미노알킬기, 비치환된 C5-C30의 사이클로알킬기 또는 헤테로원자를 갖고 있는 C4-C30의 사이클로알킬기, 비치환된 또는 헤테로원자를 가지고 있는 탄소수 6 내지 30의 아릴기로 이루어진 군으로부터 선택되고, n은 4 내지 20의 정수이다.
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일반기술
화학 > 유기합성방법론 (H51)
본 발명은 라세믹 알케닐 에스테르로부터 키랄 에스테르를 제조하는 방법을 제공한다. 상기 제조방법은 알케닐 에스테르와, 상기 알케닐 에스테르의 환원반응과 라세미화 반응을 촉진시키는 화학식 1 내지 2의 루테늄 착물과, 상기 라세믹 알케닐 에스테르의 하나의 에난소머를 선택적으로 아실화시키는 리파아제와, 상기 루테늄 착물에 하이드라이드를 공급하는 환원제를 혼합 및 반응시키는 것을 특징으로 한다. 본 발명에 따르면, 다양한 구조를 갖는 알케닐 에스테르로부터 1단계 반응을 거쳐 광학순도 특성이 우수한 키랄 에스테르를 높은 합성수율로 얻을 수 있다. ; [화학식 1] [IMAGE 1] ; 상기식중, Y 1 , Y 2 , Y 3 , Y 4 , Y 5 , Y 6 , Y 7 , Y 8 , Y 9 , Y 10 , Y 11 , Y 12 는 서로에 관계없이 단일결합을 나타내거나, 수소 또는 탄소수 1 내지 5의 알킬기를 나타내고 X는 Br, Cl 또는 I이고, Q는 H, Br, Cl 또는 I이고,; [화학식 2] [IMAGE 2] ; 상기식중, Ph은 페닐기를 나타낸다. 다음 화학식 6의 알케닐 에스테르와, 상기 알케닐 에스테르의 환원반응과 라세미화 반응을 촉진시키는 화학식 1 내지 2의 루테늄 착물과, 상기 라세믹 알케닐 에스테르의 하나의 에난소머를 선택적으로 아실화시키는 리파아제와, 상기 루테늄 착물에 하이드라이드를 공급하는 2,6-디메틸헵탄-4-올, 수소 및 개미산으로 이루어진 군으로부터 선택된 환원제를 혼합 및 반응시켜서 다음 화학식 100의 키랄 에스테르를 제조함을 특징으로 하는 키랄 에스테르의 제조방법. [화학식 1] [IMAGE 27] 상기식중, Y 1 , Y 2 , Y 3 , Y 4 , Y 5 , Y 6 , Y 7 , Y 8 , Y 9 , Y 10 , Y 11 , Y 12 는 수소 또는 탄소수 1 내지 5의 알킬기를 나타내고 X는 Br, Cl 또는 I이고, Q는 H, Br, Cl 또는 I이다. [화학식 2] [IMAGE 28] [화학식 6] [IMAGE 29] [화학식 100] [IMAGE 30] 상기 화학식 6 및 화학식 100에서 R 1 , R 2 및 R 3 는 서로 독립적으로 비치환된 또는 치환된 C 1 -C 10 의 알킬기, 비치환된 또는 치환된 C 6 -C 10 의 아릴기, 비치환된 또는 치환된 C 3 -C 10 의 사이클로알킬기로 이루어진 군으로부터 선택되고, 경우에 따라서 R 1 과 R 2 , R 1 과 R 3 , R 2 와 R 3 는 서로 연결된 형태일 수 있으며, 상기 알킬기, 아릴기 또는 싸이클로알킬기는 할로겐원자, C 1 -C 10 의 알콕시기 및 시안기 중에서 선택된 치환체가 치환될 수 있다.
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화학 > 촉매화학 (H11∼H15)
본 발명은 화학식 1로 표시되는 1,3-프로필렌 디아미드 지르코늄 착물의 제조방법을 제공한다. ; <화학식 1>; [IMAGE 1] ; 상기식중, R 1 , R 2 및 R 3 은 서로에 관계없이 메틸기, 에틸기, 이소프로필기, 터트-부틸기 및 페닐기로 이루어진 군으로부터 선택되고, X는 염소기 또는 메틸기를 나타낸다. 본 발명에 따른 화학식 1의 지르코늄 착물은 에텐, 프로필렌, 1-헥센 등과 같은 올레핀 중합 반응의 촉매로서 매우 유용하게 사용가능하다. 이러한 지르코늄 착물은 메틸알루목산, 개질 메틸알루목산 등과 같은 알루미늄 화합물 또는 B(C 6 F 5 ) 3 , Ph 3 CB(C 6 F 5 ) 4 등과 같은 보론 화합물을 조촉매로서 함께 사용하면, 올레핀 중합반응에 대한 촉매 활성이 매우 우수하다.1,3-디아미노프로판(A)을 클로로트리알킬실란과 반응하여 N,N-디실란화된 생성물(B)를 얻는 단계; 상기 N,N-디실란화된 생성물(B)와 Zr(N(CH3)2)4간의 아민 제거 반응을 실시하여 모노킬레이트 아미드 착물(C)을 얻는 단계; 상기 모노킬레이트 아미드 착물(C)와 클로로트리메틸실란을 반응하여 화학식 1의 1,3-프로필렌 디아미드 지르코늄 촉매(X=Cl)를 얻는 단계; 및 상기 결과물을 알킬화하여 화학식 1의 1,3-프로필렌 디아미드 지르코늄 촉매(X=알킬기(R))를 얻는 단계;를 포함하는 것을 특징으로 하는 화학식 1로 표시되는 1,3-프로필렌 디아미드 지르코늄 착물의 제조방법: [IMAGE 22] [IMAGE 23] <화학식 1> [IMAGE 24] 상기식중, R, R1, R2 및 R3은 서로에 관계없이 메틸기, 에틸기, 이소프로필기, 터트-부틸기 및 페닐기로 이루어진 군으로부터 선택되고, X는 염소기 또는 메틸기를 나타낸다.
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일반기술
화학 > 유기합성방법론 (H51)
본 발명은 라세믹 알릴 알콜로부터 키랄 알릴 에스테르를 제조하는 방법을 제공한다. 이 제조방법은 라세믹 알릴 알콜과, 상기 라세믹 알릴 알콜의 라세미화 반응을 촉진시키는 화학식 1의 루테늄(II) 착물과, 상기 라세믹 알릴 알콜중의 하나의 에난소머를 선택적으로 아실화시키는 리파아제와, 상기 에난소머에 아실기를 공급하는 아실 주게를 혼합 및 반응시키는 것을 특징으로 한다. 본 발명에 따르면, 라세믹 혼합물 형태이면서 다양한 구조를 갖는 알릴 알콜로부터 1단계 반응을 거쳐 광학순도 특성이 우수한 키랄 알릴 에스테르를 높은 합성수율로 얻을 수 있다. 본 발명의 제조방법에 따라 합성된 키랄 알릴 에스테르는 키랄 농약, 의약 및 천연 화합물의 제조시 중간체로서 매우 유용하다.; [화학식 1] [IMAGE 1] ; 상기식중, Y 1 , Y 2 , Y 3 , Y 4 , Y 5 , Y 6 , Y 7 , Y 8 , Y 9 , Y 10 , Y 11 , Y 12 는 서로에 관계없이 수소 또는 탄소수 1 내지 5의 알킬기를 나타내고, X는 Br, Cl 또는 I이고, Q는 H, Br, Cl 또는 I이다. 하기 구조식으로 표시되는 라세믹 알릴 알콜과, 상기 라세믹 알릴 알콜의 라세미화 반응을 촉진시키는 화학식 1의 루테늄(II) 착물과, 상기 라세믹 알릴 알콜중의 하나의 에난소머를 선택적으로 아실화시키는 리파아제와, 상기 에난소머에 아실기를 공급하는 아실 주게인 아릴 에스테르(R 5 COOR)를 혼합 및 반응시키는 것을 특징으로 하는 키랄 알릴 에스테르의 제조방법. [IMAGE 31] <라세믹 알릴 알콜> 상기식중, R 1 은 탄소수 1 내지 3의 알킬기이고, R 2 과 R 3 은 서로 독립적으로 수소 또는 탄소수 1 내지 2의 알킬기이고, R 4 는 탄소수 1 내지 4의 알킬기, 하기 구조식으로 표시되는 그룹중에서 선택된 하나이고, R 5 는 탄소수 1 내지 10의 알킬기이고, R은 아릴기를 나타낸다. [IMAGE 32] [화학식 1] [IMAGE 33] 상기식중, Y 1 , Y 2 , Y 3 , Y 4 , Y 5 , Y 6 , Y 7 , Y 8 , Y 9 , Y 10 , Y 11 , Y 12 는 서로에 관계없이 수소 또는 탄소수 1 내지 5의 알킬기를 나타내고, X는 Br, Cl 또는 I이고, Q는 H, Br, Cl 또는 I이다.
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화학 > 전이금속화학·착물화학
본 발명은 호모키랄 다공성 결정 물질 및 그 용도를 개시한다. 상기 호모키랄 다공성 결정 물질은 키랄 유기 화합물 또는 키랄 금속 착물에 금속 이온과 배위결합을 형성할 수 있는 작용기를 도입하여 얻어진 키랄 단위체(chiral building block)와, 금속 이온간의 배위결합을 통하여 형성된 것을 특징으로 한다. 본 발명의 호모키랄 다공성 결정 물질은 다양한 형태의 공동 또는 채널내에 화학반응을 촉진시킬 수 있는 촉매점을 도입할 수 있어서 각종 화학반응의 촉매로 활용가능하다. 특히 거울상 선택성을 갖는 키랄한 공동 또는 채널의 특성으로 말미암아 거울성 이성질체의 분리체나 거울성 선택적인 촉매로서 매우 유용하게 사용가능하다. 화학식 1 내지 3의 화합물중에서 선택된 하나의 키랄 단위체(chiral building block)와, 금속 이온간의 배위결합을 통하여 형성되거나 또는 화학식 4로 표시되는 키랄 단위체와 금속 이온간의 배위결합을 통하여 형성되는 것을 특징으로 하는 호모키랄 다공성 결정물질. <화학식 1> [IMAGE 11] 상기식중, X 1 과 X 2 는 서로에 관계없이 CO 2 H, 아미도피리딘기{-CONH(C 5 H 4 N)}, 아미도피라졸기{-CONH(C 3 H 3 N 2 )} 및 아미도이미다졸기{-CONH(C 3 H 3 N 2 )}로 이루어진 군으로부터 선택된다. <화학식 2> [IMAGE 12] 상기식중, X 3 및 X 4 는 서로에 관계없이 아미도피리딘기{-CONH(C 5 H 4 N)}, 아미도피라졸기{-CONH(C 3 H 3 N 2 )} 및 아미도이미다졸기{-CONH(C 3 H 3 N 2 )}로 이루어진 군으로부터 선택되고, X 5 는 아민의 보호기이다. <화학식 3> [IMAGE 13] 상기식중, X 6 과 X 7 은 서로에 관계없이 아미도피리딘기{-CONH(C 5 H 4 N)}, 아미도피라졸기{-CONH(C 3 H 3 N 2 )} 및 아미도이미다졸기{-CONH(C 3 H 3 N 2 )}로 이루어진 군으로부터 선택된다. <화학식 4> [IMAGE 14] 상기식중, M은 Ru, Co, Mn, Re, Fe, Os, Rh, Ir, Zn, Cd 및 Hg로 이루어진 군으로부터 선택된 하나이고, n은 1 내지 5의 정수이다.
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화학 > 전이금속화학·착물화학
본 발명은 기둥 구조를 갖는 액정 물질의 중합을 통하여 얻은 다공성 고분자 및 그 제조방법을 제공한다. 상기 다공성 고분자는 주형 분자와 중합성 모노머간의 수소결합을 통하여 얻은 기둥 구조(columnar structure)를 갖는 액정 물질로부터 액정 상태에서의 중합을 거치고, 중합 결과물로부터 주형 분자를 제거하여 얻어진 것임을 특징으로 한다. 본 발명의 다공성 고분자는 일정한 크기의 기공이 규칙적으로 배열되어 있으므로 기공내에 금속을 포함시켰을 때 소정 크기의 금속 입자를 균일하게 배열시킬 수 있다. 또한 중합하기 이전의 액정 물질은 유동성을 갖고 있어서 스핀 코팅이 가능하고 이 결과물을 중합하면 고분자 박막을 만들기가 용이하다는 잇점이 있다. 이와 같은 고분자 박막은 공업적으로 가치가 높은 다공성 물질이나 멤브레인으로 사용가능하며, 특히 주형 분자에 따라 특정 물질만을 인지, 분리할 수 있는 기능성 멤브레인으로 응용가능하다. 그리고 본 발명의 다공성 고분자는 다른 물성을 갖는 고분자의 합성에서 주형 분자로서 사용가능할 뿐만 아니라, 다공성 고분자의 기공에 금속을 삽입하여 얻은 화합물은 촉매로도 이용가능하다. 또한, 본 발명의 다공성 고분자는 종래의 다공성 물질의 제조방법과는 달리 고온, 고압의 가혹한 조건을 거치지 않고서도 손쉽게 제조할 수 있다. 주형분자인, 하기 구조식의 2,5,8-트리알킬-4,7-디하이드로-1H-디이미다조[4',5':3,4:4',5':5,6] 벤조[d]이미다졸과, 중합성 모노머인 하기 구조식의 3,4,5-트리스(11'-아크릴로일알킬옥시)벤조익산간의 수소결합을 통하여 얻은 결합물이면서 기둥 구조(columnar structure)를 갖고 있는 화학식 1의 액정 물질을 중합하여 액정상의 대응하는 고분자를 얻고, 상기 중합 결과물인 고분자를 유기 용매와 산 용액의 혼합물에 담가 고분자내의 주형 분자인 2,5,8-트리알킬-4,7-디하이드로-1H-디이미다조[4',5':3,4:4',5':5,6] 벤조[d]이미다졸을 제거하여 얻어진 것임을 특징으로 하는 다공성 고분자. [IMAGE 10] <화학식 1> [IMAGE 11] 상기식중, R 1 , R 2 및 R 3 은 서로에 관계없이 수소, 탄소수 1 내지 5의 알킬기, 탄소수 1 내지 5개의 알킬하이드록시기 및 탄소수 1 내지 5의 알켄기로 이루어진 군으로부터 선택되고, S 1 , S 2 및 S 3 은 서로 독립적으로 화학식 2로 표시되고, <화학식 2> [IMAGE 12] 상기식중, A 1 , A 2 및 A 3 은 서로에 관계없이 탄소수 8 내지 30의 알킬기이다.
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일반기술
화학 > 고분자 합성
본 발명은 지방족 폴리(알킬렌 카보네이트-락타이드) 공중합체 및 그의 제조 방법에 관한 것으로서, 상기 지방족 폴리(알킬렌 카보네이트-락타이드) 공중합체는 하기 화학식 2로 표시되며, 이 화합물은 이산화탄소와 알킬렌 옥사이드 및 하기 화학식 1로 표시된 락타이드를 촉매 존재 하에서 삼원 공중합하는 공정으로 제조되며, 상기 알킬렌 옥사이드는 에틸렌 옥사이드, 프로필렌 옥사이드, 1-부텐 옥사이드, 2-부텐 옥사이드, 1,1-디메틸에틸렌 옥사이드, 시클로펜텐 옥사이드, 시클로헥센 옥사이드, 1-페닐에틸렌 옥사이드, 1-비닐에틸렌 옥사이드 및 1-트리플루오로메틸에틸렌 옥사이드로 이루어진 군에서 선택된다.; [화학식 1]; [IMAGE 1] ; [화학식 2]; [IMAGE 2] ; (상기 화학식 2에서, x와 y는 서로 관계없이 2,000 이하의 정수이고, n은 정수로서 x 및 y와는 n = (z-x-y)의 관계를 가지며, 여기에서 z는 20,000 이하의 정수이고,; R은 에틸렌, 프로필렌, 1-부텐, 2-부텐, 1,1-디메틸에틸렌, 시클로펜텐, 시클로헥센, 1-페닐에틸렌, 1-비닐에틸렌 및 1-트리플루오로메틸에틸렌으로 이루어진 군에서 선택되는 알킬렌기이다.) 이산화탄소와 알킬렌 옥사이드 및 하기 화학식 1로 표시되는 락타이드를 촉매 존재 하에서 삼원 공중합하는 공정을 포함하며, 상기 알킬렌 옥사이드는 에틸렌 옥사이드, 프로필렌 옥사이드, 1-부텐 옥사이드, 2-부텐 옥사이드, 1,1-디메틸에틸렌 옥사이드, 시클로펜텐 옥사이드, 시클로헥센 옥사이드, 1-페닐에틸렌 옥사이드, 1-비닐에틸렌 옥사이드 및 1-트리플루오로메틸에틸렌 옥사이드로 이루어진 군에서 선택되는 것인, 하기 화학식 2으로 표시되는 지방족 폴리(알킬렌 카보네이트-락타이드) 공중합체의 제조 방법. [화학식 1] [IMAGE 8] [화학식 2] [IMAGE 9] (상기 화학식 2에서, x와 y는 서로 관계없이 2,000 이하의 정수이고, n은 정수로서 x 및 y와는 n = (z-x-y)의 관계를 가지며, 여기에서 z는20,000 이하의 정수이고, R은 에틸렌, 프로필렌, 1-부텐, 2-부텐, 1,1-디메틸에틸렌, 시클로펜텐, 시클로헥센, 1-페닐에틸렌, 1-비닐에틸렌 및 1-트리플루오로메틸에틸렌으로 이루어진 군에서 선택되는 알킬렌기이다)
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일반기술
화학 > 고분자 합성
본 발명은 폴리(알킬렌 카보네이트-델타-발레로락톤) 공중합체 및 그의 제조 방법에 관한 것으로서, 이 제조 방법은 이산화탄소, 알킬렌 옥사이드 및 델타-발레로락톤을 촉매 하에서 삼원 공중합하는 공정을 포함한다. 이 제조 방법으로 제조된 폴리(알킬렌 카보네이트-델타-발레로락톤) 공중합체는 하기 화학식 1을 갖는다.; [화학식 1]; [IMAGE 1] ; (상기 화학식에서, -O-A-는 에틸렌 옥사이드, 프로필렌 옥사이드, 1-부텐 옥사이드, 1,1-디메틸에틸렌 옥사이드, 시클로펜텐 옥사이드, 시클로헥센 옥사이드, 1-페닐에틸렌 옥사이드, 1-비닐에틸렌 옥사이드 및 1-트리플루오로메틸에틸렌 옥사이드로 이루어진 군으로부터 선택되는 알킬렌 옥사이드([IMAGE 2] )의 개환형 화학 구조를 나타내며,; x와 y는 각기 서로 관계없이 2,000 이하의 정수이고, n은 정수로서 x 및 y와는 n = (z-x-y)의 관계를 가지며 여기에서 z는 20,000 이하의 정수이다.); 상술한 바와 같이, 본 발명은 상술한 바와 같이, 본 발명은 대기 오염의 주범인 이산화탄소를 사용하여 생분해성 폴리(알킬렌 카보네이트-델타-발레로락톤) 공중합체를 제조할 수 있다. 또한, 본 발명의 폴리(알킬렌 카보네이트-델타-발레로락톤)는 우수한 가수분해 및 생분해 특성을 나타내는 공중합체로서, 범용 고분자 소재로는 물론 의료용 고분자 소재로의 응용과 활용이 기대된다. 이산화탄소, 알킬렌 옥사이드 및 델타-발레로락톤을 촉매 존재 하에서 삼원 공중합하는 공정을 포함하는 하기 화학식 1의 폴리(알킬렌 카보네이트-델타-발레로락톤) 공중합체의 제조 방법. [화학식 1] [IMAGE 5] (상기 화학식에서, -O-A-는 에틸렌 옥사이드, 프로필렌 옥사이드, 1-부텐 옥사이드, 1,1-디메틸에틸렌 옥사이드, 시클로펜텐 옥사이드, 시클로헥센 옥사이드, 1-페닐에틸렌 옥사이드, 1-비닐에틸렌 옥사이드 및 1-트리플루오로메틸에틸렌 옥사이드로 이루어진 군으로부터 선택되는 알킬렌 옥사이드([IMAGE 6] )의 개환형 화학 구조를 나타내며, x와 y는 각기 서로 관계없이 2,000 이하의 정수이고, n은 정수로서 x 및 y와는 n = (z-x-y)의 관계를 가지며 여기에서 z는 20,000 이하의 정수이다.)
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일반기술
화학 > 생무기화학
본 발명은 액상 산화반응기에 관한 것으로, 반응기를 저부하로 운전하여 방향족 유기산을 제조할 때, 산소와 반응물이 접촉하여 반응이 진행되는 반응의 유효 체류시간을 최소화시켜 반응용매의 연소를 줄일 수 있도록 가스주입구(25)의 출구를 반응용기(11)의 내측벽을 향하게 그 반응용기(11)에 고정설치하거나, 상기 가스주입구(25)의 출구각도를 필요에 따라 조절할 수 있도록 각도조절수단을 구비함으로써, 저부하로의 운전시 반응의 유효 체류반응시간을 최대한으로 줄여 반응용매의 연소를 최소화함으로써 공정비용을 줄임과 동시에 반응용매의 소모량을 줄일 수 있는 액상 산화반응기를 제공한다. 대략 원통형상을 취하며, 내부에 소정체적의 공간부를 가지는 반응용기(11); 상기 반응용기(11)의 상부에서 그 반응용기(11)와 결합되어 밀폐를 이루는 뚜껑(12); 상기 반응용기(11) 내에 설치되며, 상기 반응용기(11)의 외부에 설치된 구동원(16)의 구동력에 의해 회전되는 구동축(15); 상기 구동축(15) 상에 고정되어 상기 구동축(15)이 회전함에 따라 함께 회전되는 상부 교반익(17) 및 하부 교반익(18); 상기 반응용기(11) 내의 공간부로 액상의 반응물질을 공급할 수 있도록 그 반응용기(11)의 측벽에 관통된 액상 공급라인(19); 반응을 통하여 얻어진 생성물을 반응용기(11) 외부로 빼낼 수 있도록 그 반응용기(11)의 측벽에 관통된 액상 배출라인(21); 상기 반응물질과의 원활한 산화반응이 이루어져 방향족 유기산이 생성되도록 상기 반응용기(11)의 측벽을 관통하며, 상기 하부 교반익(18)과 근접되도록 설치되고, 가스 공급라인(23)과 연결되어 산소 가스 또는 공기를 상기 반응용기(11) 내로 주입하는 가스주입구(25); 및 고부하시에는 상기 가스주입구(25)의 출구가 상기 하부 교반익(18)을 향하고, 저부하시에는 상기 가스주입구(25)의 출구가 상기 반응용기(11)의 내측벽을 향할 수 있도록, 상기 가스주입구(25)의 출구각도를 필요에 따라 조절하기 위한 각도조절수단;을 포함하며, 상기 각도조절수단은, 상기 가스주입구(25)가 삽입되어 회전가능하도록 반응용기(11)의 측벽에 형성된 관통공(13)에 지지되는 제1베어링(26)과, 공기를 공급하는 가스 공급라인(23)에 대하여 상기 가스주입구(25)가 회전가능하도록 상기 가스 공급라인(23)의 선단부에 설치되는 제2베어링(27)과, 상기 가스주입구(25)의 몸체에 상보적으로 결합되며, 반응용기(11)의 외부에 노출되어 수조작에 의한 조절방향을 따라 상기 가스주입구(25)가 회전되어 그 가스주입구(25)의 출구각도를 조절하는 조절레버(28)를 구비하는 것을 특징으로 하는 액상 산화 반응기.
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일반기술
화학 > 고분자 합성
본 발명은 저유전재료 및 그 제조방법에 관한 것으로서, 하기 화학식 1의 유기치환체를 갖는 실란화합물(organosilane)을 말단으로 갖는 덴드리머(dendrimer) 또는 스타버스트(starburst)를 포함하는 저유전재료, 상기 저유전재료를 합성하는 방법 및 상기 저유전재료를 이용하여 초저유전박막을 제조하는 방법을 제공하고 있다:; [화학식 1]; (R 1 O) m (R 2 ) n SiR 3 .; 상기 식에서, m+n=3이고 m은 1, 2 또는 3이며, R 1 과 R 2 는 서로 독립적으로 C 1 -C 10 지방족 알킬 그룹이며, R 3 는 비닐, 할로겐, 알콕시, 니트로, 니트릴, 아민, 아크릴옥시 또는 에폭시기 치환체를 말단으로 갖는 탄화수소이다. 하기 화학식 1을 갖는, 3-아크릴옥시프로필 트리메톡시실란, 3-아크릴옥시프로필 메틸디메톡시실란, 3-아크릴옥시프로필 디메틸메톡시실란, 3-아크릴옥시프로필 메틸비스(트리메틸실록시) 실란, 3-글리시독시프로필 트리메톡시실란, 3-글리시독시프로필 메틸디메톡시실란, 3-글리시독시프로필 메틸디에톡시실란, 3-글리시독시프로필 디메틸에톡시실란 및 3-글리시독시프로필 메틸비스(트리메틸실록시)실란으로 이루어진 군으로부터 선택된 유기치환체를 갖는 실란화합물을 말단으로 갖는 폴리아미도아민 또는 폴리프로필렌이민 덴드리머, 또는 폴리(ε-카프로락톤) 스타버스트 및 테트라알콕시실란을 99:1 내지 1:99의 중량비로 포함하는 집적회로의 저유전 박막 형성용 조성물. [화학식 1] (R 1 O) m (R 2 ) n SiR 3 . 상기 식에서, m+n=3이고 m은 1, 2 또는 3이며, R 1 과 R 2 는 서로 독립적으로 메틸, 에틸, 프로필, 부틸, 펜틸, 이소프로필 및 이소부틸기 중에서 선택되는 어느 하나이고, R 3 는 비닐, 할로겐, 알콕시, 니트로, 니트릴, 아민, 아크릴옥시 또는 에폭시기 치환체를 말단으로 갖는 탄소수 1 내지 10의 알킬기이다.
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일반기술
화학 > 고분자 합성
본 발명은 곁가지를 가지는 디아민과 광반응성을 가지는 디카르복실산으로부터 합성되는 방향족 폴리아미드인 배향성 물질 및 상기 광배향성 물질을 배향막으로 이용한 액정표시소자에 관한 것으로서, 제 1 기판 및 제 2 기판과, 상기 제 1 ,제 2 기판사이에 형성된 액정층과, 상기 제 1 기판 및/또는 제 2 기판 상에 ; [IMAGE 1] 로 표시되는 광배향성 물질을 포함하는 배향막으로 구성되는 것을 특징으로 한다. 하기 화학식 1로 표시되는 곁가지형 디아민 화합물을 포함하여 형성되는 것을 특징으로 하는 광배향성 물질; 화학식 1 [IMAGE 9] [상기 식중, x는 0 내지 4의 정수이고, A1은 -CH2-, -O-, -COO-, -OOC-, -NHCO-, -CONH-로 이루어진 군으로부터 선택되고, B1은 수소, 할로겐기, 시아노기, 니트로기, 아미노기, 탄소수 1내지 100의 알킬기, 할로알킬기, 시아노알킬기, 니트로알킬기, 히드록시알킬기, 시아노할로알킬기, 니트로할로알킬기, 시아노니트로알킬기, 히드록시할로알킬기, 시아노히드록시알킬기, 히드록시니트로알킬기, 탄소수 6 내지 100의 아릴기, 알킬아릴기, 할로아릴기, 할로알킬아릴기, 니트로아릴기, 니트로알킬아릴기, 시아노아릴기, 시아노알킬아릴기, 니트로아릴기, 니트로알킬아릴기, 히드록시아릴기, 히드록시알킬아릴기, 시아노할로아릴기, 시아노할로알킬아릴기로 이루어진 군으로부터 선택된다.]
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화학 > 구조분석화학
탄소 나노튜브(carbon nanotubes) 합성 방법 및 이에 이용되는 탄소 나노튜브 합성 장치를 개시한다. 본 발명의 일 관점은, 촉매를 반응기 내에 도입하고, 마이크로웨이브 방사(microwave irradiation)에 의한 가열 또는 전자기 유도 가열(inductive heating), RF 가열 또는 레이저(laser)를 이용한 가열법 등을 이용하여 반응기 내의 촉매를 선택적으로 국부적 가열하며, 촉매 상에 탄소 소오스(carbon source) 가스, 또는 탄소 소오스 가스와 황화 수소 가스, 탄소 소오스 가스와 수소가스 또는 불활성 가스 등을 함께 제공하여, 국부 가열된 촉매 상으로부터 탄소 나노튜브를 성장하는 탄소 나노튜브 합성 방법을 제공한다. 그리고, 이에 이용되는 탄소 나노튜브 합성 장치를 제공한다. 철, 니켈 또는 코발트의 전이 금속으로 이루어지거나, 상기 전이 금속의 금속 황화물, 금속 탄화물, 금속 산화물, 금속염, 또는 상기 전이 금속을 함유한 유기 화합물로 이루어지는 촉매를 반응기 내에 도입하는 단계; 상기 촉매 상에 아세틸렌, 메탄, 프로판 및 벤젠 등으로 이루어지는 군에서 선택되는 어느 하나의 탄화 수소 가스를 포함하는 탄소 소오스 가스를 포함하는 반응 가스를 제공하는 단계 ; 상기 반응기 내의 촉매를 마이크로웨이브 방사로 선택적으로 가열하는 국부적 가열 단계; 및 상기 가열된 촉매 상으로부터 탄소 나노튜브를 성장하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 탄소 나노튜브 합성 방법.
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일반기술
화학 > 유기합성방법론 (H51)
본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 화합물과 저급알코올, 단당류 또는 다당류에 란탄족 촉매를 반응시킴으로써 입체선택적으로 β-D-만노피라노시드(mannopyranoside)를 합성하는 제조방법을 제공한다. ; [화학식 1] [IMAGE 1] ; 상기 식에서, R 1 은 수소, C 1 내지 C 6 의 저급알킬기 또는 페닐유도체를 나타내고; R 2 는 수소, 알킬옥소, 알킬옥시아세틸 또는 알킬옥소아세틸기를 나타내고, 여기서 알킬이란 C 1 내지 C 6 의 저급알킬을 의미하며; R 3 , R 4 및 R 5 는 서로 독립적으로 수소 또는 히드록시기의 보호기를 나타내며; n은 0, 1 또는 2의 정수를 나타낸다.; 본 발명에 따르는 제조방법은 란탄족 촉매를 이용함으로써 비교적 간단한 조작으로 β-입체선택성을 높일 수 있다는 장점이 있다. 하기 화학식 1로 표시되는 화합물과 화학식 2로 표시되는 화합물을 화학식 3으로 표시되는 첨가제 존재하에서 반응하여 화학식 4로 표시되는 화합물의 제조방법. [화학식 1] [IMAGE 5] [화학식 2] ROH [화학식 3] Ln ℓ X m [화학식 4] [IMAGE 6] 상기 식들에서, R 1 은 수소, C 1 내지 C 6 의 저급알킬기 또는 페닐유도체를 나타내고; R 2 는 수소, 알킬옥소, 알킬옥시아세틸 또는 알킬옥소아세틸기를 나타내고, 여기서 알킬이란 C 1 내지 C 6 의 저급알킬을 의미하며; R 3 , R 4 및 R 5 는 서로 독립적으로 수소 또는 히드록시기의 보호기를 나타내며; ROH는 C 1 내지 C 6 의 저급알코올, 단당류 또는 다당류를 나타내고; Ln은 란탄족 원소를 나타내며; X는 할로겐 원소, 트리플루오로메탄술포네이트(OTf), 히드록시(OH), 니트로(NO 3 ), 산소(O), 아세톡시(CH 3 CO 2 ), 술포네이트(SO 4 ) 등의 리간드를 나타내며; ℓ은 1 또는 2의 정수; m은 2, 3, 또는 4의 정수; n은 0, 1 또는 2의 정수를 나타낸다.
- 보유기관
- 포항공과대학교
- 등록일
- 2007-08-10
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일반기술
화학 > 전이금속화학·착물화학
본 발명은 1,3,5-트리스(치환된 카테콜릴메틸)-2,4,6-트리알킬벤젠 새장 구조 화합물 및 이를 이용한 이온 센서를 제공한다. 본 발명에 따른 1,3,5-트리스(치환된 카테콜릴메틸)-2,4,6-트리알킬벤젠 새장 구조 화합물 사용시 암모늄 이온에 대한 인지에 있어서 천연물질인 노낙틴을 사용하는 경우와 비교할 때, 다양한 pH에 걸쳐 동일한 수준의 감도와 다른 양이온들에 대한 더 높은 선택성을 보이고, 또한, 합성이 훨씬 용이하므로 고가의 노낙틴을 대체할 수 있다. 화학식 1로 표시되는 1,3,5-트리스(치환된 카테콜릴메틸)-2,4,6-트리알킬벤젠 새장 구조 화합물: [화학식 1] [IMAGE 3] 상기 화학식 중, R 1 , R 2 및 R 3 는 서로 관계없이 수소 또는 탄소수 1 내지 10 이내의 알킬기, 탄소수 1 내지 10 이내의 알킬치오기, 탄소수 1 내지 10 이내의 알킬옥시기, 탄소수 1 내지 10 이내의 알킬아민기, 탄소수 1 내지 10 이내의 알킬에스테르기, 할로겐기, 니트로기 및 아민기로 이루어진 군에서 선택된다.
- 보유기관
- 포항공과대학교
- 등록일
- 2007-08-10
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일반기술
화학 > 분리분석화학
본 발명은 다이옥신 및 다이옥신 유사물질을 흡착·제거할 수 있는 신규 미생물인 바실러스 퍼밀리스 BS-019( Bacillus pumilus BS-019) 및 이를 이용한 다이옥신(dioxin) 및 다이옥신 유사물질의 흡착·제거방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 인체 및 다른 생물체에 유독한 영향을 미치는 환경 호르몬인 다이옥신 화합물을 흡착·제거할 수 있는 신규 미생물인 바실러스 퍼밀리스 BS-019를 분리·동정하고, 상기 미생물을 이용하여 1,2,3,4-사염화디벤조-파라-다이옥신(1,2,3,4-tetrachlorodibenzo- p -dioxin ,1,2,3,4-TCDD), 다염화디벤조-파라-다이옥신 (polychlorinated dibenzo- p -dioxin, PCDDs), 다염화디벤조퓨란(polychlorinated dibenzofurans, PCDFs) 및 1,2,3,4-사염화디벤조퓨란(1,2,3,4-tetrachlorodibenzofuran, 1,2,3,4-TCDF) 등의 다이옥신 및 다이옥신 유사물질을 효과적으로 흡착·제거하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 바실러스 퍼밀리스 BS-019는 소각로, 화학공장 및 자연재해 등으로 인해 다이옥신 및 다이옥신 유사물질이 오염된 환경으로부터 미생물을 이용한 생흡착 과정을 통하여 효과적으로 다이옥신 화합물을 제거할 수 있는 폐수, 하수, 하천 또는 토양 처리제로 이용되어 2차 환경오염을 유발하지 않으면서 환경을 정화, 복원하는데 유용하게 사용할 수 있다.청구항 1항 1,2,3,4-사염화디벤조-파라-다이옥신(1,2,3,4-tetrachlorodibenzo- p -dioxin, 1,2,3,4-TCDD), 다염화디벤조-파라-다이옥신(polychlorinated dibenzo- p -dioxin, PCDDs), 다염화디벤조퓨란(polychlorinated dibenzofurans, PCDFs), 1,2,3,4-사염화디벤조퓨란(1,2,3,4-tetrachlorodibenzofuran, 1,2,3,4-TCDF) 및 다염화비페닐(polychlorinated biphenyls, PCBs)로 이루어지는 군으로부터 선택된 다이옥신 화합물을 흡착·제거하는 바실러스 퍼밀러스 BS-019( Bacillus pumilus BS-019)(수탁번호 : KCCM-10190).
- 보유기관
- 포항공과대학교
- 등록일
- 2007-08-10
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