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보건·의료 > 원료의약 대량제조 기술
세포페라존 나트륨염의 수용액을 결정화용매인 에틸아세테이트/이소프로필알콜의 혼합용액에 가하고 생성된 결정성 세포페라존 나트륨염을 분리시켜 회수함으로서 98% 이상의 고수율로 고체밀도 0.70g/cm3 이상의 고밀도를 갖는 고결정성 세포페라존 나트륨염을 제조한다.종래의 기술로 세포페라존 나트륨염을 함유하는 물/테트라하이드로푸란 용액을 0~3℃의 저온에서 아세톤/메틸이소부틸케톤 용액에 가하여 결정화시킴으로서 고체밀도가 0.45~0.53 g/cm3인 결정성 세포페라존 나트륨염을 제조하는 방법이 있었으나 이러한 방법에 따라 제조된 세포페라존 나트륨염은 주사제로 제조시 부피가 커서 바이알에 충전하는데 문제가 있을 뿐 아니라 제조시에는 불쾌한 냄새가 있는 유독성 테트라하이드로푸란을 사용하기 때문에 나중에 제거해야만 하는 문제점이 있었다. 따라서 본 기술은 유리산 형태의 세포페라존과 물의 용액에 세포페라존 1당량에 대하여 나트륨 2-에틸헥사노에이트를 1 당량의 비율로 첨가하여 제조한 0.16~0.2g/cm3 세포페라존 나트륨염의 수용액을 -5~10℃의 온도범위에서 결정화 용매인 20~25 용적부의 에틸아세테이트와 10~15 용적부의 이소프로필알콜의 혼합용액에 가하고 생성된 결정성 생성물을 분리시켜 회수함으로서 세포페라존 나트륨염의 제조시 반응혼합물을 여과 또는 원심분리함으로써 용이하게 분리시킬 수 있으며 분리된 결정을 진공하에 40~50℃의 온도에서 12~16시간 동안 건조시킴으로서 잔류용매가 실질적으로 존재하지 않고 고체밀도가 0.70g/cm3 이상인 세포페라존 나트륨염을 98% 이상의 고수율로 수득한는 방법을 제공한다
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보건·의료 > 원료의약 대량제조 기술
아미노티아졸아세트산 화합물을 적당한 염기의 존재하에 유기용매중에서 트리아진 화합물과 반응시켜 신규한 활성티아졸트리아진 유도체를 제조한 후, 이렇게 제조된 활성에스테르를 통상적인 후처리 방법에 의해 분리 및 정제하여 후속반응에 사용하거나, 바람직하게는 분리하지 않고 아실화반응을 시켜 유용한 항균작용을 갖는 세펨 유도체를 제조한다. 본 제조방법은 단시간에 부반응 없이 반응이 완료되고, 아민기를 보호하는 공정이 불필요한 경제적이고 신규한 세펨 유도체의 제조방법이다.항생제로서 유용한 세팔로스포린계 화합물인 세펨 유도체의 신규한 제조방법에 관한 것이다.종래의 세팔로스포린 유도체를 제조하는 방법인 산염화물 방법과 혼합 산무수물 방법은 특정 기능기의 보호 필요성 및 부반응의 문제점이 있으며, 활성에스테르화 방법은 반응시간이 길고, 보호기의 도입 및 제거 필요성 등의 단점이 있다. 이러한 질소원자 보호공정의 문제점을 해결하여, 보다 경제적이고 간편한 세펨 유도체의 신규한 제조방법을 제공한다.
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아미노티아졸아세트산 화합물을 적당한 염기의 존재하에 유기용매중에서 트리아진 화합물과 반응시켜 신규한 활성티아졸트리아진 유도체를 제조한 후, 이렇게 제조된 활성에스테르를 통상적인 후처리 방법에 의해 분리 및 정제하여 후속반응에 사용하거나, 바람직하게는 분리하지 않고 아실화반응을 시켜 유용한 항균작용을 갖는 세펨 유도체를 제조한다. 단시간에 부반응 없이 반응이 완료되고, 아민기를 보호하는 공정이 불필요한 경제적이고 신규한 세펨 유도체의 제조방법이다.항생제로서 유용한 세팔로스포린계 화합물인 세펨 유도체의 신규한 제조방법에 관한 것이다.종래의 세팔로스포린 유도체를 제조하는 방법 중, 산염화물 방법과 혼합 산무수물 방법은 특정 기능기의 보호 필요성 및 부반응의 문제점이 있으며, 활성에스테르화 방법은 반응시간이 길고, 보호기의 도입 및 제거 필요성 등의 단점이 있다. 이러한 질소원자 보호공정의 문제점을 해결하여, 보다 경제적이고 간편한 세펨 유도체의 신규한 제조방법을 제공한다.
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보건·의료 > 원료의약 대량제조 기술
유기산을 할로게노트리아진 유도체인 1,3,5-트리할로-2,4,6-트리아진 화합물과 반응시켜 중간체로서 반응성이 큰 산할라이드 화합물을 제조한 다음, 이를 중간체로서 분리하지 않고 반응시켜 목적하는 세펨 유도체를 제조한다. 할로게노트리아진의 가격이 저렴하고 안정성이 크며, 중간체의 분리정제가 필요없이 순도가 우수한 세펨 유도체를 높은 수율로 제조할 수 있다.항생제로서 유용한 세팔로스포린계 화합물인 세펨 유도체의 신규한 제조방법에 관한 것으로 종래의 세팔로스포린 유도체를 제조하는 방법 중, 산염화물 방법과 혼합 산무수물 방법은 특정 기능기의 보호 필요성 및 부반응의 문제점이 있으며, 활성에스테르화 방법은 수율이 낮고, 반응시간이 길다는 단점이 있다. 이러한 문제점들을 해결하여, 보다 경제적이고 간편한 세펨 유도체의 신규한 제조방법을 제공한다
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보건·의료 > 원료의약 대량제조 기술
항 바이러스제로 유용한 신규한 1,4-디옥산 환상 화합물 유도체 및 그의 제조방법에 관한 기술로서, 글리세롤 화합물을 치환된 실릴기로 보호하고, 이를 염기 존재하에 에틸브로모아세테이트와 반응시킨 다음, 이를 가수분해하여 얻은 하이드록시산을 산촉매하에서 락톤화한다. 이 락톤화합물은 환원하여 락톨을 얻고, 이를 아세틸화하여 1,4-디옥산 화합물을 얻을 수 있다. 이렇게 얻어진 신규한 1,4-디옥산 화합물을 실릴기로 보호된 염기와 루이스산 촉매 존재하에 축합시켜 목적하는 1,4-디옥산 유도체를 제조한다. 1,4-디옥산 유도체는 독성이 적으면서도 뛰어난 항HIV 효과를 나타낸다.항 바이러스 또는 항암효과가 기대되는 신규한 1,4-디옥산 환상 화합물 유도체 및 그의 제조방법에 관한 기술이다. 종래의 HIV의 증식을 억제시키는 화합물들은 골수억제작용, 췌장염 및 말초신경염 등의 특징적인 부작용을 보이며, 최근에는 이들에 대해 내성을 가지는 바이러스가 출현되고 있는 등의 문제가 있다. 이에, 독성이 적으면서도 뛰어난 항HIV 효과를 가지는 신규 화합물 및 그의 제조방법을 개발하였다
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보건·의료 > 원료의약 대량제조 기술
항 바이러스 또는 항암 효과가 기대되는 새로운 1,4-옥사티안 화합물 유도체 및 그의 제조방법에 관한 것으로, 루이스산 촉매의 존재 하에 실릴기로 보호된 염기와 축합시킴으로서 독성이 적으면서도 뛰어난 항 HIV 효과를 갖는 신규의 화합물 및 그의 제조방법을 제공한다.종래의 항 HIV 효과를 나타내는 화합물들은 모두 골수 억제작용, 췌장염, 말초신경염 등의 특징적인 부작용을 가지고 있으며 최근에는 이들 약물에 대한 내성을 가진 바이러스의 출현도 보고되고 있다. 따라서 본 기술은 독성이 적고 항 HIV 효과가 우수한 신규한 화합물 및 그의 제조방법을 제공한다.
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보건·의료 > 원료의약 대량제조 기술
항 바이러스 또는 항암효과가 우수한 새로운 치환 테트라하이드로피란 환상 화합물 유도체 및 그의 제조방법에 관한 것으로, 디에틸말로네이트를 브로모 프로피온 알데하이드 디메틸 아세탈과 반응시켜 알킬화된 화합물을 얻고 에스테르를 환원하여 다이올을 얻은 후 산촉매하에 환원반응시켜 얻은 신규한 테트라하이드로피란 화합물을 루이스산 촉매의 존재 하에 실릴기로 보호된 염기와 축합시키는 독성이 적으면서도 뛰어난 항 HIV 효과를 갖는 신규의 화합물 및 그의 제조방법을 제공한다. 종래의 항 HIV 효과를 나타내는 화합물들은 모두 골수 억제작용, 췌장염, 말초신경염 등의 특징적인 부작용을 가지고 있으며 최근에는 이들 약물에 대한 내성을 가진 바이러스의 출현도 보고되고 있다. 따라서 본 기술은 독성이 적고 항 HIV 효과가 우수한 신규한 화합물 및 그의 제조방법을 제공한다.
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보건·의료 > 원료의약 대량제조 기술
항 바이러스 효과, 특히 항 HBV(항B형 간염바이러스) 효과가 있는 새로운 뉴클레오시드 유도체, 그 약제학적 허용 가능한 염 및 그의 제조방법에 관한 것으로, 락톤을 산존재하에서 벤질메르캅탄과 반응시킨 중간체를 트리페닐포스핀 및 요오드와 반응시켜 테트라하이드로치오펜 유도체를 얻은 후 이를 루이스산 존재하에서 LH와 반응시켜 제조한 신규한 5원환 화합물을 루이스산 촉매의 존재하에 실릴기로 보호된 염기와 축합시킴으로서 수득한 새로운 뉴클레오시드 유도체, 이들의 입체 이성체 또는 이성체들의 혼합물, 및 약제학적으로 허용되는 염을 제공한다.지금까지 B형 간염의 치료에 Ara-A나 인터페론 등이 일부 사용되고 있으나 그 유효성이나 안전성에 많은 문제점을 가지고 있으며 최근 항B형 간염 바이러스 작용을 가진 뉴클레오시드 화합물이 많이 보고되고 있으나 이러한 화합물들은 유효성 및 안전성에서 개선되어야할 여지가 많았다. 따라서 본 기술은 항HBV 효과가 뛰어나고 독성이 적은 신규한 화합물 및 그의 제조방법을 제공한다.
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보건·의료 > 원료의약 대량제조 기술
항생제로 유용한 β-락탐 유도체의 새로운 제조방법으로, 촉매량의 4-디메틸 아미노피리딘과 축합제의 존재하에 유기산과 1-하이드록시벤조트리아졸을 반응시키면 반응성 아마이드만을 용매화물의 형태로 선택적으로 높은 수율로 얻을 수 있으며, 이 반응성 아마이드의 용매화물을 7-아미노 데옥시세팔로스포란산, 7-아미노세팔로스포란산 등의 화합물과 상온에서 반응시켜 목적하는 아실화물을 높은 수율로 제조하여 분리시키는 것을 특징으로 한다.종래에는 7-아미노 데옥시세팔로스포란산, 7-아미노세팔로스포란산의 유도체의 아미노 기를 R를 도입하여 보호한 다음 유기산을 반응성 유도체로 전환하여 아실화 반응을 시켜 다양한 β-락탐 항생제들을 제조하여 왔다. 이러한 제조방법은 아미노 보호공정 및 아미노 보호기 제거공정이 더 필요한 결점을 가지고 있다. 이러한 문제점을 해결하기 위하여 아민기를 보호하지 않고 곧바로 신규의 반응성 아마이드의 용매화물만을 선택적으로 제조하는 간편하게 높은 수율로 아실화 반응을 시키는 방법을 제공한다.
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보건·의료 > 원료의약 대량제조 기술
항궤양제로 유용하게 사용하고 있는 벤즈이미다졸 유도체의 제조방법에 관한 것으로, 피리딘유도체와 치오시아네이트를 반응시키거나, 치환된 2-피리딘 메탄치올과 할로시아노겐을 반응킨 화합물을 알코올 용매 중에서 치환된 페닐렌 디아민 염산염과 반응시킨 화합물을 산화시켜서 되는 것을 특징으로 하는 벤즈이미다졸 유도체의 제조방법을 제공한다.일반적으로 널리 TM이는 벤즈이미다졸 유도체의 제조방법으로는 피리딘 유도체와 치환된 벤즈이미다졸-2-티올을 반응시켜 제조하는 방법이 있었으나 중간체 화합물이 불안정하여 쉽게 분해되기 때문에 반응의 수율이 저조한 단점이 있었다. 따라서 비교적 안전한 반응물질을 사용하여 반응을 시킴으로서 수율이 매우 높고, 또한 반응과정이 매우 간편한 벤즈이미다졸의 신규한 제조 방법을 제공한다.
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보건·의료 > 원료의약 대량제조 기술
신규한 퀴놀론계 화합물 또는 그의 약제학적 허용가능한 염을 1종 이상 포함하는 항균제 조성물로서, 3-퀴놀린카르복실산 유도체와 3, 6-디아자비시클로[3. 1. 0]헥산 유도체를 용매 존재 하에 혹은 용매를 사용하지 않고 15~200℃의 온도로 반응시켜 제조하며, 특히 퀴놀론모핵의 C7 위치에 피롤리딘환과 아지리딘환이 접합된 신규한 아민 화합물을 도입하는 것을 특징으로 한다.공지된 퀴놀론계 항균제, 예를 들면 노플록사신, 페플록사신, 오플록사신, 시프로플록사신, 스파플록사신등은 그람음성균에 대하여는 우수한 항균활성을 보여주는데 반하여 그람양성균에 대해서는 비교적 낮은 항균활성을 갖고 있으며, 특히 이들 종래의 퀴놀론계 항균제에 대한 내성균주가 발현되는 등의 문제점을 갖고 있다. 또한 근래들어 7-위치에 디아자비시클로 아민이 치환된 퀴노론계 항균제가 연구되고 있는바 유럽특허 215,650과 266,576등이 있으나 항균력 면에서 종래의 화합물들에 비해 개선된 특성을 나타내지 못하고 있다. 따라서 본 기술은 그람음성균 뿐 아니라 그람양성균에 대해서도 우수한 항균활성을 가지면서 항균력도 개선된 특성을 갖는 신규한 퀴놀론계 화합물을 제공하고자 한다.
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보건·의료 > 원료의약 대량제조 기술
항암제인 탁솔의 신규한 제조방법으로서, 옥사졸린 유도체 또는 그의 염을용매중에서 축합제 존재하에 7-트리할로아세틸 박카틴III와 커플링시켜 옥사졸린 측쇄-함유 탁산을 제조하고, 용매 중에서 산 존재 하에 측쇄의 보호기를 제거하여 측쇄-함유 탄산을제조한 다음, 이를 용매중에서 염기 존재하에 벤조일클로라이드와 반응시키고 탁산의 보호기를 제거하여 탁솔을 제조한다탁솔은 탁수스 브레비폴리아(Taxus brevi folia)의 나무껍질로부터 까다로운 공정을 통해 분리, 제공되어 왔는데, 탁솔이 소량 함유되어서, 탁솔제조용으로 실행 가능한 반합성 경로 및 이 화합물의 제조에 사용되는 중간체 합성에 노력해 왔다. 국제특허 제 93/06094에서 베타락탐 화합물과 7-TES-박카틴III 를 반응시킨 후 탈보호기화 하여 탁솔을 제조하는 방법과, 베타락탐 대신 옥사졸리딘 화합물을 DCC 또는 DPC 존재하에 7-Troc-박카틴III와 커플링시키는 기술이 문헌에 공지되어(참조: Rhone-Poulenc Rorer, Tetrahedron Letters, 5185-5188, 1992)있으며. 특허출원 제 94-702930 호에는 매우 광범위한 치환체 정의와 함께 기술되어 있다. 그러나, 이들 모두는 자체의 합성이나 탁산과의 커플링이 까다롭거나, 커플링 후 측쇄 치환체의 보호기 제거 등의 문제점과 탁산의 보호기 선택문제에 있어 복잡한 합성경로를 거치게 된다. 따라서 본 기술은 옥사졸린환의 2-번 위치가 트리할로 또는 디할로메틸에 의해 치환된 신규한 옥사졸린 유도체를 7-번 위치의 하이드록시기가 트리할로아세틸에 의해 보호된 신규한 유도체와 커플링시키게 되면 커플링후 보호기 제거반응 및 옥사졸린환의 개환반응이 보다 온화한 반응조건에서 수행됨으로써 간편하게 탁솔을 제조하게 되었다.
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- 2001-06-04
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보건·의료 > 원료의약 대량제조 기술
트리틸 옥심보호기를 산 존재하에 제거함을 특징으로 하여 세프디니르를 제조하는 방법으로, 여기에서 산은 무기산(염산, 브롬화수소산, 요오드화수소산, 황산, 루이스산(보론트리플루오라이드, 보론트리플루오라이드 에틸에테레이트, 삼염화알루미늄, 오염화안티몬, 염화제이철, 염화주석, 사염화티타늄 및 염화아연중)), 유기산(아세트산, 포름산, 트리플루오로아세트산, 메탄설폰산, 벤젠설폰산 및 p-톨루엔설폰산) 및 산성수소 이온교환수지 등을 사용한다.종래 세프디니르의 제조 방법에 있어, 미합중국 특허 제 4,559,334 호 및 대한민국 특허공고 제 91-3118 호에 공지되어, 7-아미노-3-비닐-3-세펨-4-카르복실산에스테르(A)를 반응성 카르복실산 유도체와 반응시켜 7-아미도화합물(B)을 제조하고, 이를 니트로소화제(nitrosating agent)로 처리하여 N-옥심화합물(C)을 제조한다. 계속하여 화합물(C)을 티오우레아와 고리화 반응시켜 아미노티아졸화합물(D)을 제조한 다음, 마지막으로 카르복시 보호기를 제거하는단계를 거쳐 구조식 (I)의 세프디니르를 제조하였으나, 공정상의 어려움과, 이 반응을 현장화에 적용할 때의 어려움, 제조수율 저조와 산물의 순도저하의 문제점과 고가인 7-아미노-3-비닐-3-세펨-4-카르복실산 유도체를 출발물질로 사용하여 4단계로 구성된 다단계 반응을 거쳐 세프디니르를 합성하게 되므로 생산비용 상승으로 높은 생산원가의 문제점을 갖고 있다. 따라서 본 기술은 수율 및 순도에 있어서 매우 탁월한 세프디니르 중간체의 트리틸 옥심 보호기를 산 존재 하에 제거함을 특징 하는 세프디니르의 제조방법을 발명하게 되었다
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보건·의료 > 원료의약 대량제조 기술
탁솔 제조에 있어서 유용한 중간체로 사용될 수 있는 신규한 옥사졸린 유도체 또는 그의 염을 제공하며, 종래의 옥사졸린 유도체들에 비해 보호된 박카틴 III와의 커플링반응 후 수행되는 옥사졸린환의 개환반응 및 탈보호기화 반응이 온화한 조건(30 내지 100℃)에서도 쉽게 이루어져 높은 생산성을 갖는다.탁솔 제조시 중간체로 사용되는 일반식(I)의 신규한 옥사졸린 유도체 및 그의 제조방법에 관한 것으로, 종래 탁솔 제조에 있어 베타락탐 또는 옥사졸리딘 유도체 등을 사용하여, 자체의 합성이나 탁산과의 커플링이 까다롭거나, 커플링 후 측쇄치환체의 보호기 제거 문제점을 갖고 있으며, 대한민국 특허출원 제94-702930호에서 공지된 기술은 옥사졸린환의 2-번 위치 치환체 정의에서「알킬」이 「할로」에 의해 치환될 수 있는 것으로 표시되어 있으나 실시예에서는 2-번 위치에 실제로 알킬 또는 치환된 알킬, 특히 할로치환된 알킬을 사용한 예가 없고 페닐이 치환된 유도체만을 사용하고 있다. 2-번 페닐이 치환된 옥사졸린 유도체를 커플링 반응의 출발물질로 사용하는 경우 강산성의 격렬한 반응조건과 옥사졸린환의 개환 및 탈보호기화 공정의 효율성, 생산성, 저조한 수율의 문제점을 갖고 있다. 따라서 본 기술은 옥사졸린환의 2-번 위치가 트리할로 또는 디할로메틸에 의해 치환된 신규한 옥사졸린 유도체를 측쇄 치환체로 사용하게 되면 커플링 후 옥사졸린환의 개환반응 및 보호기제거반응이 보다 온화한 반응조건에서 수행됨으로써 간편하게 탁솔을 제조하게 되었다.
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- 2001-06-04
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2-베타-이민-페남 유도체 및 약제학적으로 허용되는 염과 그의 제조방법에 관한 것으로 두 가지 공정을 거친다. 1) 알데히드와 아민화합물을 축합반응시켜 이민화합물을 제조. 2) 이민화합물의 C-3 위치의 보호기인 R3를 제거시키는 반응으로 화합물들을 산(아세트산, 포름산, 메타크레졸, 트리플루오르아세트산 또는 염화알루미늄 등의 루이스산) 존재하에 반응시키면 R3가 수소원자인 2-베타-이민- 페남유도체를 제조한다신규한 2-베타-이민-페남유도체 및 이들의 제조 방법에 관한 것으로 이는 베타락타마제 저해제로서 유용하게 사용된다. 저해제와 종래의 페니실린계 혹은 세팔로스포린계 항생제와 일정 비율로 병용함으로써 기존 항생제를 단독으로 사용하였을 때보다 항균작용을 증진시킨다. 페남계 저해제는 미국 특허 제 4,234,579 호에서와 같이 설박탐이라는 페니실란산-1,1-디옥시드와 미국특허 제 4,562,073 호에서와 같이 타조박탐이라는 2-베타-[1,2,3-트리아즐-1-일]-페니실란산-1,1-디옥이 알려지고 있다.이들 저해제는 문제를 야기시키고 있는 몇 종의 특성균주(예를 들면 E. coli열 균주)에 적은 활성을 나타낸다. 따라서, 페남계 저해제로서 문제균주에 보다 높은 활성을 나타내는 저해제를 개발하게 되었다.
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- 2001-06-04
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파클리탁셀의 제조방법으로 경제적이고도 용이하게 파클리탁셀을 합성할 수 있으며, 특히 이와 같이 온화한 조건에서 행해지는 것을 특징으로 하며 다음과 같은 단계로 제조한다. 1)옥사졸리딘 유도체 또는 그의 염을 용매 중에서 축합제 존재 하에 7-트리할로아세틸-박카틴 III와 커플링시켜 옥사졸리딘 측쇄 -함유 탁산을 제조한 다음 2) 용매중에서 산 존재 하에 옥사졸리딘 측쇄를 개환시키고 염기 존재하에 벤조일클로라이드와 반응시켜 7-위치가 트리할로아세틸기로 보호된 파클리탁셀을 제조 한 후 3) 7-위치의 보호기를 용매 중에서 암모니아 또는 암모니아와 약산과의 염으로 제거하여 파클리탁셀을 제조한다파클리탁셀은 탁수스 브레비폴리아(Taxus brevifolia)의 나무껍질로부터 분리, 제공되어 왔으나 원래 소량으로 존재하고, 그 분리 및 정제공정이 까다로운 문제점을 갖는다. 국제 특허 제 93/06094 호에 베타락탐 화합물과 7-트리에틸실릴-박카틴III를 반응시킨 후 탈보호기화방법, 베타락탐 대신에 옥사졸리딘 화합물을 디사이클로헥실카르보디이미드 또는 2-디피리딜카보네이트 존재하에 7-Troc-박카틴 III와 커플링시키는 기술, 대한민국 특허출원 제 94-702930 호등 반합성 경로(semi-synthesis) 및 이 화합물의 제조에 사용되는 중간체들의 제조방법들이 있으나 탁산의 보호기 선택문제에 있어 문제점을 갖고 있다. 따라서 옥사졸리딘환의 2-번 위치가 할로메틸기에 의해 이중치환됨과 동시에 3-번 위치의 아민이 보호되지 않은 신규한 옥사졸리딘 유도체를7-번 위치의 하이드록시기가 트리할로아세틸에 의해 보호된 신규한 탁산 유도체와 커플링시키게 되면 커플링후 개환 및 보호기 제거반응이 매우 온화한 조건에서 수행됨으로써 간편하게 파클리탁셀을 제조하는 방법을 개발하였다
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ONCOSORB는 표면개질제나 부유제, 그리고 담배필터 처리에 사용되는 다양한 물질과 약제의 표면 성질을 개선하는 첨가제로써 사용될 수 있는 새로운 탄화 유기규소 모노머이다. ONCOSORB 모노머는 넓은 활동 범위를 가지고 있는 고효율의 유기 싱리콘흡착제의 제조에 사용된다. ONCOSORB가 처리된 담배필터는 다핵 방향성 탄화수소 니트로소아민과 높은 중독성 또는 방사능이 있는 원소(구리, 스트론튬, 카드늄, 수은, 팔라디윰, 비소, 망간, 니켈, 코발트)와 같은 담배 연기의 위험한 성분을 중화시켜 준다. ONCOSORB와 수은의 복합물은 다양한 물질(금속, 나무, 유리, 종이등등)의 생분해를 막아주는 바이오보호 코팅막을 형성한다. 또 algicidal 효과를 보이기도 한다. ONCOSORB를 베이스로 한 새로운 필름막은 소수성과 fungistatic 성질뿐만 아니라 열과 광선에도 안정하며 유리나 세라믹과 같은 물질의 화학적특성을 향상시켜 준다.산업제품 규모로 출원
- 보유기관
- 배재대학교
- 등록일
- 2002-03-30
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본 발명은 금속 인듐(Indium) 단독, 인듐과 염기, 인듐과 염기 및 분자체 존재하에 일반식(I)로 표시되는 알릴 할라이드와 일반식(II)로 표시되는 방향족 화합물을 알킬화 반응시켜 일반식(III)으로 표시되는 알릴 방향족 화합물의 제조방법에관한 것으로, 이는 여러 가지 공업용 화공약품의 중간 매체, 최종 생산물로 사용되고 있으며 고분자 공업, 세척제, 계면활성제, 윤활유 공업 등에서 유용하게 사용된다.일반식(I)로 표시되는 알릴 할라이드와 일반식(II)로 표시되는 방향족 화합물을 용매 존재하에 또는 비존재하에 인듐 단독, 인듐과 염기, 인듐과 염기 및 분자체 중에서 선택되는 촉매를 사용하여 알킬화 반응시키는 것이 특징인 일반식(III)으로 표시되는 알릴 방향족 화합물의 제조방법.
- 보유기관
- 한국과학기술연구원
- 등록일
- 2002-05-21
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본 발명은 화학식 1로 표시되는 알릴 할라이드를 화학식 2로 표시되는 방향족 화합물 또는 화학식 4로 표시되는 방향족화합물과 반응시켜 알릴화된 방향족 화합물 3 또는 5를 제조하는 방법에 관한 것이다. 보다 상세하게 말하자면, 본 발명은 재생가능한 금속 인듐을 촉매로 이용하여 화학식 2 또는 화학식 4의 방향족 화합물에 화학식 1로 표시되는 알릴화합물을 각각 반응시켜 생리활성이 있는 천연 쿠마린 화합물 제조에 유용한 화합물인 화학식 6의 전구물질인 화학식 3 또는 5로 표시되는 알릴화된 방향족 화합물의 제조방법에 관한 것이다.본 발명은 또한 화학식 5로 표시되는 쿠마린 화합물에서 화학식 6으로 표시되는 피라노쿠마린 유도체를 제조하는 방법에관한 것이다. 보다 상세하게 말하자면, 본 발명은 MMPP 또는 H2O2 산화제를 이용하여 알릴화된 방향족 화합물 5를 산화시켜 화학식 6으로 표시되는 피라노쿠마린 유도체를 제조하는 방법에 관한 것이다.금속 인듐을 촉매로 사용하여 화학식 1의 알릴 할로겐 화합물을 화학식 2의 방향족 화합물과 반응시켜 화학식 3의 알릴 방향족 화합물을 제조하는 방법.
- 보유기관
- 한국과학기술연구원
- 등록일
- 2002-05-21
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보건·의료 > 원료의약 대량제조 기술
신약 발국을 위한 화합물 합성법에 있어서 조합화학을 이용한 분자다양성 구축기반을 바탕으로 제조된 화합물 라이브러리는 신약 개발연구 기간을 단축시키고 화합물 수입에 대한 경비를 절감할수 있으며 독자적으로 신약 화합물 발굴할 수 있는 고 확률적인 화합물 라이브러리로서 전 세계적으로 중복되지 않는 고유한 화합물을 제공함바이오 ㅅ업의 기축이 될수있는 사업으로 신약 선도화합물 도출가능성을 테스트 하기 위한 Base 라이브러리 및 관련 반응기를 제조하는 사업으로 사업적 독창성이 우수하고, 사업성이 매우 양호하며, 현제 시제품 라이브러리를 상품화하여 판매를 시작하고 있는 단계로서 국내.외에서 좋은 평가를 얻고 있음.
- 보유기관
- (재)충남테크노파크
- 등록일
- 2002-05-21
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