일반기술
화학공정 > 고분자 가공공정 기술
중합체의 단량체로 사용될 수 있는 불소 함유 치환체가 도입된 트리아릴포스핀 옥사이드 유도체에 관한 기술이다. 종래의 접착성, 난연성 등의 물성이 우수한 중합체 제조를 위한 단량체는 DAPPO 또는 DDS를 사용하는 방법이 알려져 있으나, 접착력, 유전상수, 복굴절율 등의 물성이 만족스럽지 못하다. 또한 우수한 물성을 가진 불소화합물의 경우에는 상대적으로 다른 물질과의 접착력이 떨어지는 단점이 있다. 이러한 문제점을 해결하고자, 접착력 및 난연성 향상에 탁월한 효과가 있는 포스핀옥사이드계 화합물에 불소 치환체를 도입하여 우수한 물성을 갖는 신규 물질을 제공한다. 유기 용매 및 마그네슘 중에서 플루오로알킬-이치환된 브로모벤젠과 디페닐포스피닉 클로라이드를 반응시킨 후, 염 존재하에서 질산화하고, 이를 다시 팔라듐 촉매의 존재하에서 수소화하여 불소 함유 치환체가 도입된 트리아릴포스핀 옥사이드 유도체를 제조한다. 또한 상기의 유도체를 디안하이드라이드 화합물과 반응시킨 후 용액 이미드화하여 폴리이미드 중합체를 제조할 수 있다. 상기의 화합물은 인과 불소를 동시에 가져, 접착성, 난연성 뿐만 아니라 내약품성 및 전기절연성이 우수하여 반도체 패키징 재로, 내화제, 광섬유 및 광학재료의 중간물질, 금속의 접착제 중간물질로 사용될 수 있는 중합체의 제조에 유용하게 사용될 수 있다.
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- 특허법인충정
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- 2001-05-30
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일반기술
전기·전자 > 집적회로설계 기술 (B63)
비정질 실리콘 양자점 미세구조를 포함하는 실리콘 질화물 박막, 이의 형성 방법 및 이를 이용한 발광소자에 관한 것이다.종래, 기저체 또는 장벽층의 재료로 실리콘 산화물, 실리콘 질화물을 이용하는 방법, 또는 미세구조를 비정질 실리콘으로 형성하는 방법이 제시되었으나, 발광효율 증가 및 발광의 단파장화에 한계가 있었다.실리콘 발광소자에 적용한 경우 발광효율을 높이고 단파장 발광이 가능한 실리콘 미세구조를 형성하기 위해 실리콘 질화물 기저체 및 상기 기저체 내에 형성된 비정질 실리콘 양자점 미세구조를 포함하는 실리콘 질화물 박막 및 이를 이용한 발광소자에 관한 것이다."비정질 실리콘 양자점 미세구조"는 실리콘 질화물을 기저체로 하고, 여기에 크기가 수 나노미터 수준인 미세한 비정질상의 실리콘 입자가 분산되어 있는 양자점 미세구조를 의미한다.실리콘 질화물 기저체 및 상기 기저체 내에 형성된 비정질 실리콘 양자점 미세구조를 포함하는 실리콘 질화물박막에 관한 것으로, 실리콘원 가스와 질소원 가스를 1:1000 내지 1:2000의 비율로 화학기상 증착법, 분자선 켜쌓기법, 이온 주입법 또는 플라즈마 증진된 화학기상 증착법등의 박막 성장 시스템에 공급하여 기판상에 상기 실리콘 질화물 박막을 제조하는 방법 및, 상기 실리콘 질화물 박막을 포함하는 실리콘 발광 소자를 제공한다.상기 박막을 채용한 실리콘 발광소자는 기존의 실리콘 반도체 기술을 그대로 활용하여 제작될 수 있으며, 발광효율이 우수하고, 녹색 및 청색과 같은 단파장 영역을 비롯한 가시광선 영역에서의 발광도 가능하다.
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- 특허법인충정
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- 2001-05-30
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재료 > 기타 고분자재료
카르바졸을 측쇄로 갖는 메타아크릴레이트 유도체와 금속착체의 블록중합에 관한 기술이다. 종래에는 블록 고분자에서 블록의 크기를 조절하여 광적특성을 연구한 예가 보고된 바가 없었다. 이에, 블록 고분자의 사슬의 길이를 조절하고, 사슬길이에 따른 광적 특성의 변화를 유도하는 방법 및 상기 블록 공중합체를 제공한다. 2-(N-카르바졸릴)에틸 메타아크릴레이트와 2-비닐피리딘을 이용하여 제어된 분자량과 분자량 분포를 갖는 블록 고분자를 합성하고, 상기 고분자의 2-(N-카르바졸릴)에틸 메타아크릴레이트의 함량을 일정하게 유지하면서, 2-비닐피리딘의 함량을 조절하여 고분자를 합성한다. 또한 상기의 2-비닐피리딘의 함량이 조절된 고분자들에 터피리딘과 바이피리딘을 이용한 루데늄 착체를 블록 고분자의 2-비닐피리딘에 부착하여 루데늄 착체의 함량에 따른 광흡수, 광발광 특성의 변화를 관찰할 수 있다. 상기의 블록공중합체 및 방법을 이용하여 분자크기의 조절을 통한 광발광 특성의 변화를 유도, 예측할 수 있다.
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- 2001-05-30
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화학공정 > 고분자 가공공정 기술
폴리메타아크릴레이트의 음이온 중합방법에 관한 기술이다. 메타아크릴레이트의 음이온 중합은 많은 부반응을 수반하므로, 종래에는 이러한 문제를 해결하기 위해 LiCl, 금속물질, 아민류 등을 이용하여 부반응을 제거하고 있으나, 고체 형태의 단량체를 사용하는 경우에는 어느 정도의 불순물을 함유하고 있으며, 이로 인해 분자량 및 분자량 분포의 조절에 문제가 있었다. 또한 니트로 그룹을 갖는 물질의 경우에 아직까지 음이온 중합을 이용하여 고분자를 합성한 경우가 보고된 바 없다. 이러한 종래의 문제점을 해결하고자, 카르바졸을 함유하는 메타아크릴레이트 고체 단량체를 이용하여 분자량과 분자량 분포를 제어한 고분자를 제공한다. 카르바졸을 측쇄로 갖는 메타아크릴레이트 단량체를 합성하고, 전기의 단량체를 디에틸아연 등을 사용하여 음이온 중합함으로써, 단독고분자 또는 블록 공중합체를 제조한다. 상기의 중합방법은 불순물을 함유하는 고체단량체의 불순물을 디에틸아연을 사용하여 제거하므로써 분자량과 분자량 분포를 제어할 수 있다는 장점을 가진다.
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- 2001-05-30
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기계 > 기타 에너지·환경기계
섬유벨트를 구비한 열회수형 열교환장치 및 방법에 관한 기술이다. 종래의 일반적인 환풍기는 환기시 실내의 온도차를 보상하기 위해 그에 따른 냉난방 부하를 야기하고, 실내의 온도평형이 요구되는 환경에 적용되는 경우에 안정된 열적환경을 유지할 수 없는 문제점이 있었다. 현재 국내에 보급되어 적용되고 있는 열교환기는 판형 열교환기, 하니콤형 열교환기, 열배관을 이용한 열교환기 및 로터리 휠형 열교환기가 주종을 이루고 있으나, 이러한 열교환기들은 고가인 반면, 다양한 크기로의 제작이 곤란하고 열교환 효율이 낮은 단점이 있다. 이러한 문제점들을 해결하고자, 실내 공기와 외부 공기간의 열교환 면적을 공조수단의 덕트 단면적에 대응되도록 구성하여 열교환량을 증가시키므로써, 한기에 의한 실내의 냉난방 부하를 획기적으로 줄일 수 있는 섬유벨트를 구비한 열회수형 열교환장치 및 방법을 제공한다. 중공구조의 프레임부 내부 상하단에 설치된 롤러 사이에, 면적이 덕트의 단면적에 대응되도록 구성된 다공체 구조의 열교환섬유벨트를 직선-회전운동되도록 설치하며, 상기의 열교환섬유벨트는 열보전성과 통기성이 양호한 천연섬유, 화학섬유, 스테인레스 섬유, 알루미늄 섬유 등의 재질로 구성하므로써, 실내공기와 외부공기의 열교환 단면적을 개선하여 열교환량이 증대되도록 구성된다. 상기의 열교환장치는 열교환량을 증대시켜 열손실을 최소화하고, 구조가 간단하여 유지보수 및 다양한 크기로의 제작이 용이하다.
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- 특허법인충정
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- 2001-05-30
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재료 > 기타 고분자재료
광도파로용 소자로 적합한 유기물질 중 폴리이미드가 대표적인데 이는 열적 안정성이 뛰어나지만 복굴절이 높고 광손실이 심한 한계를 갖으며, 폴리아릴렌에테르(PAEs)는 폴리이미드에 비해 물성이 비슷하면서 상대적으로 소자 제작에 유리하여 플로린을 포함한 PAEs나 폴리이미드는 광소자 장치를 만들 때 제조 공정이 까다롭다는 단점을 가지고 있다. 따라서 플로린으로 치환된 설폰 및 설파이드 단위체 및 디하이드록시 단위체와 축합반응을 통해 제조가 용이하고 최종 고분자의 광손실을 감소시킬 수 있는 고분자를 제조하게 되었다. 화학식1의 펜타플루오로페닐설파이드 또는 펜타플루오로페닐설폰 단위체 및 9,9`-비스(4-하이드록시페닐)플루오렌, 2,2`,3,3`,5,5`,6,6`-옥타플루오로-4,4`-바이페놀하이드레이트, 4,4`-이소프로필렌다이페놀 또는 4,4`-(헥사플루오로이소프로필리덴)다이페놀(6F-BPA)에서 선택된 하나의 하이드록시 화합물의 축중합반응으로 구성된 플루오로로 치환된 폴리아릴렌에테르설파이드 유도체 또는 폴리아릴렌에테르 설폰 유도체의 제조방법으로 열적 안정성은 폴리이미드와 비슷하며 광손실 및 복굴절은 폴리이미드보다 낮은 플로린 함유 설폰 및 설파이드 고분자를 합성한다.
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- 2001-06-25
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재료 > 기타 고분자재료
기능성 그룹을 갖는 스티렌의 음이온 중합 반응에 많은 부반응이 발생하여 이를 해결하려는 연구가 진행되고 있는 바, 스티렌과 기능성 그룹 사이의 메틸렌 그룹이 도입되는 경우 중합도중 활성이 좋은 고분자 말단이 메틸렌 그룹을 공격하여, 제어된 고분자를 얻기가 힘들다. 그리하여 기능성 그룹을 도입한 후 중합을 행하고 이를 중합이 끝난 후 다시 제거해 성공적으로 고분자 합성이 가능해진 보고가 있었다. 단량체가 액체인 경우 증류나 기타 방법을 이용해 깨끗한 단량체를 얻을 수 있으나, 고체 단량체의 경우 진공 하에서 증류가 불가능해 고분자 합성시 개시제의 활성을 없애는 불순물을 함유해 분자량 분포를 넓어지게 하는 단점을 가지고 있다. 따라서 반응온도를 낮추어 부반응을 억제하고 카르바졸을 함유하는 스티렌 고체 단량체를 이용하여 분자량과 분자량분포를 제어하도록 단독 고분자 및 카르바졸을 함유한 스티렌 유도체와 여러 단량체와의 블록 중합을 행하여 분자량이 제어된 고분자 및 그 합성 방법을 제공하고자 한다. 카르바졸을 측쇄로 갖는 4-메틸카르바졸릴 스티렌 단량체 합성하고 이를 이용하여 분자량과 분자량 분포를 제어할 수 있는 단독 공중합체를 합성하며 단량체와 스티렌, 메틸메타아크릴레이트(MMA) 또는 9-에틸카르바졸릴 메타아크릴레이트(CzMA)를 이용한 제어된 블록공중합체를 합성한다.
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- 특허법인충정
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- 2001-05-30
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일반기술
재료 > 전기·전자기 기능재료
반도체 광원에 관한 기술로서, 특히 백색 발광 장치 및 그 제조방법에 관한 기술이다. 종래의 백색 발광장치는 서로 다른 색을 발하는 광원들을 결합시키는 방법이나 발광성을 갖는 고분자 물질을 사용하는 방법을 이용한다. 그러나 전자의 방법은 초기 설비비용을 많이 요하며, 후자의 방법도 그 발광 효율이 25-75% 정도인 단점이 있다. 이러한 문제점들을 극복하여 생산 비용이 저렴하고, 생산이 용이하며, 높은 발광 효율을 갖는 백색 발광 장치를 제공한다. 양자점 및 전도성 고분자를 지지하는 기판층 상에 전도성이 좋고 양자점을 잘 분산할 수 있는 고분자 매트릭스 층을 형성한다. 다시 상기 매트릭스층 위에 적색, 녹색, 청색을 발하는 양자점들을 포함하는 액티브층과 이 액티브층의 일부 또는 별도의 적층구조로 양자점을 잘 담지하고 전하 수송 특성이 높으며 밴드갭이 큰 고분자로 이루어지는 백색 발현층을 형성한다. 마지막으로 기판층의 하단부와 백색 발현층 상단부에 전극들을 형성하여 백색 발광 장치를 제조한다. 상기의 백색 발광 장치는 거의 100%의 발광효율을 가지며, 다른 물질의 추가없이 양자점의 크기만을 조절하여 원하는 색을 구현하므로, 손쉽고 저렴하게 발광장치를 제조할 수 있다.
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- 특허법인충정
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- 2001-05-30
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일반기술
보건·의료 > 의약품 제제 개발 기술
본 기술은 글루타메이트를 유효성분으로 함유하는 대사산증 치료제에 관한 것이다.현재 대사산증의 치료에는 중탄산나트륨을 정맥 주입하여 혈중 pH를 조절하는 방법이 사용되고 있으나, 급속한 혈중 pH의 교정으로 pH가 높아지면 소위 보르(Bohr) 효과에 의해 헤모글로빈과 산소와의 친화도가 높아져 조직의 저산소증을 악화시킬 수 있는 문제점이 있다. 그러므로, 락트산 산증은 보다 근본적으로, 산소가 부족한 상황하에서 다량 생성되는 피루브산을 알라닌으로 유도하여 락트산의 생성을 방지하고, 축적된 락트산 또한 피루브산을 통하여 알라닌으로 전환시킴으로써 락트산을 감소시켜 치료해야 할 것이다.결론적으로 락트산 산증 혹은 근육피로와 같은 락트산이 조직내에 축적되어 나타나는 증상들에 대한 근본적인 치료는 축적된 락트산을 제거하는 것으로 이를 위해서는 피루브산을 알라닌으로 전환시키는 과정을 도와주는 방안, 즉 글루타메이트를 투여하여 대사산증의 원인이 되는 락트산을 제거해야 할 것이다.이러한 관점에서 본 기술은 최근 격심한 운동으로 초래되는 조직내 락트산의 축적에 대하여, 알라닌으로의 전환을 통하여 이를 방지하거나 락트산의 제거를 촉진시켜 운동효율을 증진시키고, 피로회복을 증진시키는 방안을 마련하였고, 동물 및 인체실험을 통하여 운동중 초래되는 락트산을 LDH와 GPT의 작용하에 알라닌으로 전환시킬 수 있음을 밝혀 대사산증의 새로운 치료제로서의 가능성을 보여준다인체는 여러 가지 상황에서 체내 산-염기 상태의 균형을 유지하고 있으며, 이러한 산-염기 균형이 깨어지면 병적 상태가 초래되고 건강에 위해를 받게 된다. 특히 여러 가지 급, 만성질환에서는 대사적인 원인에 의하여 산-염기 이상이 초래되는바, 그중 가장 문제가 되는 대사성 산증의 경우 락트산 산증(lactic acidosis)을 대표로 들 수 있다. 락트산 산증은 산소 결핍에 의하여 조직내에 피루브산으로부터 락트산이 생합성되어 축적되고 결과적으로 pH가 낮아져 대사성 산증(metabolic acidosis)을 일으키게 된다.세포내의 산소농도가 낮아지면 피루브산 탈수소효소복합체가 억제되어 피루브산이 크렙스(Krebs) 회로로 진입되는 것이 억제되며, 결과적으로 피루브산은 락트산 탈수소효소(LDH)에 의하여 락트산으로 전환되거나 아미노기 전이에 의하여 알라닌으로 전환될 수밖에 없다. 이때 피루브산이 락트산으로 전환되는 과정에서 LDH에 의하여 니코틴 아마이드 아데닌 디뉴클레오티드(NADH)를 NAD로 산화 재생시키고 이렇게 재생된 NAD는 당대사의 중간 산물인 글리세롤-3-포스페이트의 산화에 이용되어 당대사를 촉진시킨다. 이때, 피루브산이 락트산으로 전환되는 과정에 못지 않게 산소부족 환경에서 중요한 대사과정은 피루브산이 알라닌으로 전환되는 과정이다. 이 과정은 아미노기 전이에 의하여 손쉽게 이루어지고 이 과정을 촉매하는 글루타메이트-피루브산 아미노기전이효소(GPT)는 조직내에 대량 존재하며 또 LDH와 GPT는 동력학적으로는 질량작용의 법칙에 의하여 작동하는 평형효소이다. 따라서 산소가 부족한 상황 하에서 다량 생성되는 피루브산을 알라닌으로 유도하여 락트산의 생성을 방지할 수 있고, 또 축적된 락트산 또한 피루브산을 통하여 알라닌으로 전환시켜 락트산을 감소시킬 수 있다
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- 특허법인충정
- 등록일
- 2001-04-17
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일반기술
보건·의료 > 의약품 제제 개발 기술
알코올의 과음으로 초래되는 간 손상, 기타 조직손상 및 정신, 행동변화를 경감, 회복 또는 예방하는 효과를 가진 L-아스파테이트 또는 아스파라긴을 유효성분으로 함유하는 알코올성 장해 보호제에 관한 것이다. 종래 알코올의 대사과정에서 알콜디히드로게나제(ADH)나 아세트알데히드디히드로게나제(ALDH) 또는 미크로솜성 산화계(MEOS) 효소계의 활성 부활제 또는 저해제에 대한 연구를 통하여 알코올을 처리하는 능력을 변환시키고자 시도되어 왔으나, 대부분의 경우 유의한 결과를 얻지 못하였는바, 본 기술에서는 알코올대사 과정에 의하여 저하된 세포내 NAD/ NADH비를 회복시키는 방안을 개발하여, 알코올, 아세트알데히드의 대사를 촉진하고, 이들의 조직내 잔류시간을 짧게 하여 결과적으로 알코올이나, 아세트알데히드 또는 NAD/ NADH비의 변화가 초래하는 각종 조직의 손상, 대사적 불균형을 예방 또는 회복하며, 결과적으로 알코올의 장기 음용에 의하여 초래되는 간 질환을 위시한 각종 질환 및 정신행동장애에 대한 예방, 경감 또는 회복시키는 목적을 달성하고자 하였다.본 기술의 핵심은 알코올성 조직 손상에 대한 예방, 경감 또는 회복을 위한 Asp 또는 Asn의 단독 또는 그 조성물로서, 고형 또는 액상 및 분말 형태로 된 것을 포함하며, 본 기술의 응용분야로서 그 조성물이 당류, 유기산류, 이미노산류, 비타민류, 소프트 드링크류, 스포츠 음료류, 기타 식품류 등 다양하게 사용될 수 있다알코올의 대사과정에서 초래되는 독성 효과는 알코올, 아세트알데히드, NAD/ NADH 비변동에 기인하며, 특히 이러한 알코올대사에서 NAD와 NADH의 비율조정은 매우 중요한 요체이다.본 기술에서는 알코올의 대사 과정에서 소모되는 NAD를 보충하기 위한 방법으로 말레이트/아스파테이트 셔틀을 활용하고자 하였으며, 세포내 옥살로 아세테이트의 농도를 높여줌으로써 말레이트디히드로게나제 활성을 증진시켜 다량 생성된 NADH의 NAD로 전환을 용이토록 하였다. 또한, 옥살로아세테이트는 세포막을 용이하게 통과하지 못하므로 통과가 가능한 아스파테이트를 투여함으로써 조직내에 풍부하게 존재하는 아스파테이트 아미노트랜스퍼라제에 의하여 용이하게 옥살로아세테이트로 전환되어, 간접적으로 옥살로아세테이트를 높이도록 하였다. 아울러, 아스파테이트를 체내에서 직접 생성해내는 아스파라긴의 투여도 아스파테이트 투여와 유사한 효과가 나오도록 하였다. 즉 아스파라긴은 장내 상피에서 흡수되면서 아스파라기나제에 의하여 아스파테이트로 직접 변환될 수 있기 때문이다. 이러한 알코올이 대사되는 조직세포 내의 NAD의 적절한 재공급 방안 개발은 알코올대사를 원활하게 하고, 궁극적으로 알코올이나, 아세트알데히드가 초래하는 여러 가지 부작용을 경감시킬 수 있는 방법으로 기대된다.즉, 본 기술에 의하면 다량의 알코올에 의하여 초래되는 인체의 각 조직에 초래되는 손상 및 정신, 행동의 이상을 예방, 경감 또는 회복시킬 수 있다
- 보유기관
- 특허법인충정
- 등록일
- 2001-06-19
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일반기술
농림·수산 > 기능성 식품·신소재
아미노산을 각종 발효식품, 주류, 음식물 및 각종 용액 등에 첨가하여 알데히드성 장해로부터의 보호기능을 부여하는 방법, 또는 아미노산 단독의 고형 또는 액상 또는 분말제 조성물 및 제조방법, 특히 알데히드성 물질들이 손상을 초래할 수 있는 간, 뇌 및 기타조직의 손상을 예방, 경감 또는 회복하는데 아미노산을 이용하는 방법과 여러 물질들을 알데히드성 장해로부터 보호하는 방법에 관한 것으로, 본 기술에서는 아세트알데히드외에 포름알데히드나 프로피온알데히드 등 알데히드류가 아스파라긴에 의해 효과적으로 제거되었으며, 나아가 아스파라긴 이외의 다른 특정 아미노산도 동일한 작용 효과를 나타내었다. 특히 이중 포름알데히드는 히스티딘, 아스파라긴, 글루타민 모두와 효율적으로 결합하여 제거되며, 아세트알데히드는 히스티딘, 아스파라긴, 글루타민의 순으로 제거효과를 보였다. 즉 본 기술에 따르면, 아스파라긴, 글루타민, 호모시스테인, 시스테인, 히스티딘, 히스티딘 유도체 또는 그의 염의 단독 또는 그들의 혼합물을 알데히드성 물질이 조직에 미치는 손상을 예방, 경감 또는 회복하기 위해서 뿐만 아니라, 여러 물질들에서 알데히드성 물질이 화학적으로 초래하는 여러 가지 변화를 방지하거나, 보호하는데 이용될 수 있다아스파라긴뿐 아니라 글루타민, 호모시스테인, 시스테인, 히스티딘이나, 히스티딘 유도체 등의 아미노산류가 아세트알데히드는 물론 포름알데히드, 프로피온알데히드 등 여러 가지 알데히드성 물질과 직접 결합을 생성하고 결과적으로 알데히드성 독성을 감소하거나, 예방할 수 있음을 최초로 규명하고 이를 이용하는 방법을 제공한다. 아세트알데히드는 정상적으로 메탄올이 발효되는 과정이나 생체내에서 대사되는 과정에서 생성되고 포름알데히드는 주류에 불순물로 포함된 메탄올이 대사되는 과정이나, 미생물의 발효과정에서 생성되어 여러 가지 부작용과 조직손상을 가져온다. 따라서 각종 주류에 함유되어 있는, 또는 이들을 음용하는 과정에서 대사적으로 생성되는 알데히드성 물질의 제거는 보건위생 측면에서도 매우 중요하다.본 기술에서 제안한 방법에 따라 알데히드성 물질들이 제거될 수 있다면, 과음시에 초래되는 아세트알데히드에 의한 또는 주류에 불순물로 함유된 메탄올의 산화에서 초래되는 포름알데히드에 의한 각종 신체조직의 손상이나 기능의 장애를 방지하거나 예방하는데 본 기술에 따른 아미노산 또는 이들을 함유하는 각종 조성물이 이용될 수 있다. 뿐만 아니라 주류와 같은 알코올 발효 제품에 함유되어 있는 아세트알데히드와 포름알데히드의 직접 제거, 또는 여러 가지 화장품, 화학제품에 함유되어 있는 이러한 알데히드성 물질의 직접제거에 응용될 수도 있다.
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- 특허법인충정
- 등록일
- 2001-05-23
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일반기술
농림·수산 > 기타 가공 기술
인공감미료인 6-메틸-3,4-디하이드로-1,2,3-옥사티아진-4-온-2,2-디옥사이드칼륨염(아세설팜-K)의 제조방법으로, 종래의 아세설판-K의 제조방법들은 합성수율은 다소 높은 편이나 필요로 하는 약품의 구입이 어려울 뿐만 아니라 고가로 경제성이 없었으며, 제조시 반응시간이 장시간 소요되는 단점이 있었다. 이에 구입하기 쉽고 값이 저렴한 술포릴클로라이드와 암모니아를 출발물질로 하여 이들을 반응시켜 제1중간생성물인 6-메틸-1,3(2H)-옥사진-2,4-(3H)-디온-3-술포플루오라이드을 거치지 않고 중간생성 화합물과 같은 할로겐화합물인 아세토아세토아미드-N-술포클로라이드를 합성한다술포닐클로라이드와 암모니아를 반응시킨 후 아세토초산을 가하여 아세토아세토아마이드-N-술포클로라이드를 합성시킨 후 메탄올로 재용해시켜 5N 수산화칼륨과 메탄올 혼합액을 가하여 pH 7.5∼8에서 폐환반응하여 고순도의 6-메틸-3,4-디하이드로-1,2,3-옥사티아진-4-온-2,2-디옥사이드칼륨염을 제조한다. 술포닐클로라이드에 암모니아가스를 주입시켜 저온에서 이들을 반응시켜 아미노술포릴클로라이드를 합성하는데, 이때 반응온도는 -15∼0℃로 이다. 이렇게 2-3시간 교반하면 아미노술포릴클로라이드가 합성되며 이를 20℃이하에서 감압하에 증발시켜 부산물인 염화수소와 미반응물인 술포릴클로라이드를 제거한다. 이와 같이하여 얻어진 아미노술포릴클로라이드의 유백색농후액에 탈수축합제인 무수초산을 가한 후 아세토초산을 약간 과량을 첨가하여 수율을 향상시킨다. 수초산에 의해 탈수축합시킨 화합물을 폐환반응전에 50℃이하로 감압증발시켜 제거시키는데 이때 잔존하는 과잉량의 아세토초산과 부생하는 물분자에 의해 무수초산이 가수분해되어 생성한 초산도 함께 제거되며, 반응산물인 화합물의 백색결정을 얻는다. 이때 보다 경제적인 방법으로는 탈수축합제인 무수초산을 증발시켜 제거하지 않고 이 반응 혼합물에 무수초산의 2배 몰의 알코올을 가해 에틸아세테이트로 하여 화합물을 석출시켜 높은 수율로 회수할 수가 있다. 또한 종래의 방법으로는 수산화칼슘을 가하여 부생하는 불화칼륨을 제거하였는데 잔존하는 수산화칼슘에 의해 순도가 저하되는 단점이 있었으나, 본 제법에서는 이를 사용하지 않으므로 고순도의 제품을 얻을 수가 있다
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- 특허법인충정
- 등록일
- 2001-05-23
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일반기술
농림·수산 > 기타 가공 기술
아미노산의 일종으로서 영양제 및 소화성궤양 치료제 및 알코올을 중독치료제, 뇌기능 개선제 등으로 각광을 받고 있는 글루타민을 고순도 결정으로 정제회수하는 방법에 것으로서, 무기염, 당류, 아미노산, 특히 글루타민과 알라닌, 글루타민산을 함유하는 글루타민 발효액으로부터 고순도, 고수율로 글루타민을 분리회수한다.균체가 제거된 발효액을 강산성 양이온교환수지에 통액하여 글루타민을 비롯한 글루타민산, 알라닌 등의 아미노산과 양이온을 흡착시키고 묽은 암모니아수를 사용하여 용리시킨다. 용리액중 아미노산 함유부분인 닌히드린 발색부분을 약산성 양이온교환수지에 통액하여 유출시킨다. 유출된 닌히드린 발색부분을 강염기성 음이온교환수지에 통액한 후 회염산으로 용리하여 글루타민과 글루타민산을 완전히 분리시키고, 글루타민액에 묽은 염산이나 가성소다 용액을 가한 다음 진공감압, 농축하여 글루타민 조결정을 획득한다. 이를 순수한 물에 용해시킨 후 활성탄을 사용하여 탈색후 활성탄을 여과하고 일차 농축한 다음, 일차농축액을 계속 농축중에 핵이 발생하기 시작하면 희염산과 일차농축액을 주입해서 결정핵이 잘 성장되도록 한다. 이처럼 생성된 농축결정을 탈수, 수세, 감압, 건조하여 순수한 글루타민을 획득한다종래의 글루타민 정제법에는 이온교환수지탑에 의한 분리방법, pH를 조절하여 글루타민산을 침전분리하는 법, 이온교환막에 의한 전기투석후 냉동 농축하는 법 등이 있으나 대체로 높은 순도의 글루타민을 획득하기가 어렵고, 대량 생산시 적용하기가 어려운 점이 많았다.그러나, 본 기술은 정제시 가장 문제가 되는 당, 글루타민산, 알라닌을 손쉽게 제거시키기 위해서 이온교환수지탑을 이용하여 당과 글루타민산을 제거하며, 알라닌을 농축 결정시 알라닌과 글루타민의 용해도의 차이를 이용하여 분별 결정함으로써 알라닌을 쉽게 분리할 수 있고, 또한 분리된 알라닌을 부산물로 회수할 수도 있는 공정이다. 따라서 종래 공정에 비해 비교적 간편하면서도, 고순도 고수율로 대량 생산이 가능하다
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- 특허법인충정
- 등록일
- 2001-05-09
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일반기술
생명과학 > 미생물자원
본 기술은 L-로이신, L-시스테인 요구성을 갖고 동시에 설파구아니딘 내성을 가지며 알라닌에 의해 생육이 촉진되는 미생물을 이용한 발효법에 의한 L-글루타민 제조방법에 관한 것이다.L-글루타민은 아미노산의 일종으로써 영양제 및 소화기 궤양 치료제, 알콜중독 치료제, 뇌기능 개선제 등의 약용은 물론 최근에는 화장품의 기초원료로서 각광을 받고있는 물질이다.지금까지 발효법에 의한 L-글루타민 제조방법은 상당수 공지되어 있는데, 본 기술의 목적은 종래보다 L-글루타민의 생산능력이 뛰어난 미생물을 선별하는 것이다.본 기술에서는 생육에 로이신을 요구하고 L-알라닌에 의해 생육이 촉진되는 코리네박테리움 MWM-791012를 친주로 변이 처리하여 설파구아니딘 내성 및 L-시스테인 요구성이 부가된 코리네박테리움 MWM-891020 가 친주에 비해 L-글루타민 생성능이 우수한 것을 밝혀내었다.본 기술에 있어서 새로운 균주의 분리방법은 코리네박테리움 MWM-79l012를 통상의 변이처리, 즉 자외선 조사나 화학변이 유기제인 NTG(N-메틸-N-메틸-N-니트로소구아니딘), DES(디에틸설페이트)를 처리하고 최소 한천 평판배지에서 1차 변이주(MWM-890821)인 설파구아니딘 내성균주를 분리하였다. 이와 같은 방법으로 선별 분리한 본 기술의 1차 변이주인 설파구아니딘 내성주 MWM-890821은 친주인 MWM-791012에 비해 강한 설파구아니딘 내성을 보였다.선별된 1차 변이주를 친주로 다시 자외선 조사나 NTG 등의 화학변이 유기제를 처리하고 통상의 아미노산 요구성 균주의 분리방법에 따라 2차 변이주인 L-시스테인요구성 균주, 코리네박테리움 MWM-891020을 분리하였다. 2차 변이주인 MWM.-891020의 균화적 성질은 변이처리전 친주인 MWM-791012와 비교해본 결과 설파구아니딘 내성 및 L-시스테인 요구성만이 명확한 차이를 나타냄을 알 수 있다.또한 2차 변이주인 MWM-891020과 친주인 MWM-791012의 L-시스테인첨가농도별 생육도 및 L-글루타민 생성량을 비교분석 해본 결과는 L-시스테인이 첨가된 경우 신균주는 친주에 비해 생육은 약간 저조하였으나 L-글루타민의 축적량이 크게 향상 된 것으로 나타났다
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- 특허법인충정
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- 2001-04-07
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일반기술
생명과학 > 미생물자원
본 기술은 발효법에 의해 L-글루타민을 제조함에 있어 생육에 L-시스틴을 필요로 하는 L-시스틴 요구성 균주인 코리네박테리움 MMM-891129를 당질을 주원료로 하는 영양 배지에 호기적으로 배양하는 방법에 의해 L-글루타민을 제조하는 방법에 관한 것이다.L-글루타민은 아미노산의 일종으로써 영양제 및 소화기 궤양 치료제, 알콜중독치료제, 뇌기능개선제 등의 약용은 물론 최근에는 화장품의 보습을 위한 원료로서 각광을 받고있는 물질이다.지금까지 발효법에 의한 L-글루타민 제조방법은 상당수 공지되어 있는데, 본 기술의 목적은 종래보다 L-글루타민의 생산능력이 뛰어난 미생물을 선별하는 것이다.즉, 본 기술에서는 토양에서 분리한 코리네박테리움의 균주를 자외선 및 NTG(N-메틸-N-메틸-N-니트로소구아니딘) 처리에 의하여 획득한 변이주중에서 최소배지에서 생육이 불가능한 균주의 아미노산 영양 요구성을 조사한 결과, L-시스틴의 첨가에 의하여 생육이 가능한 변이균주를 당을 주원료로 한 호기적으로 배양할 수 있었으며, 이 발효법에 의해 다량의 L-글루타민의 생산이 가능해진 것이본 기술에 이용한 신균주의 분리방법은 토양에서 분리한 L-글루타민산을 생산하는 코리네박테리움속의 균주 NO 462를 친주로 하여 통상의 변이처리, 즉 자외선 조사나 화학변이 유기제인 NTG (N-메틸-N-메틸-N-니트로소구아니딘), DES(디에틸설페이트)를 처리하여 일정농도 이상의 L-시스틴을 첨가한 배지에 배양한 후 이를 분석 L-시스틴에 요구성을 갖는 균주가 친주균인 코리네박테리움 NO 462보다 다량의 L-글루타민을 배양액내에 축적시키는 것으로 나타나 본 균주를 분리 이용하였다.본 기술에서 이용한 균주 MMM-891129에서 L-시스틴이 L-글루타민의 생합성을 촉진시키는 대사작용 기작은 정확히 알 수 없으나 L-시스틴 생합성되는 대사과정이 없어지므로 L-글루타민의 축적이 다소 향상될 것으로 예상된다
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- 특허법인충정
- 등록일
- 2001-04-07
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일반기술
보건·의료 > 원료의약 대량제조 기술
순도, 수율이 양호하고 경제성 있는 공정을 획득하기 위하여 N-아세틸-L-글루타민의 결정을 성장시키는 방법에 관한 것이다.N-아세틸-L-글루타민은 약품 원료로 이용되고 있는 L-글루타민을 아세틸화시켜 L-글루타민의 약효를 한층 발전시킨 물질로서 현재는 위궤양 치료제, 대사성 질환제, 안과용 제제, 화장품 등의 원료로도 사용되고 있다. 종래 L-글루타민으로부터 N-아세틸-L-글루타민을 획득하는 방법들은 획득된 결정입자가 너무 미세해 통상의 탈수기에 의해 탈수가 안되므로 산업상 이용시 고가의 원심분리기 및 기타 부대설비의 투자를 요하는 단점이 있으며 획득된 순도가 저조해 재결정 공정이 반드시 필요하게 되는 문제점이 있다.이에 본 기술에서는 반응시 결정의 성장방법을 연구한 결과, 빙초산과 무수초산의 존재하에서 L-글루타민과 반응할 때에 적당량의 수분이 존재함으로써 결정이 성장할 수 있도록 하여 순도가 높은 제품을 얻을 수 있었으며, 본 기술에 의하면 투자설비를 간단히 할 수 있고, 순도도 상당히 향상시키며, 재결정 공정을 생략함으로써, 매우 경제적으로 N-아세틸-L-글루타민을 제조할 수 있다빙초산과 무수초산의 존재하에서 L-글루타민과 반응시켜 N-아세틸-L-글루타민을 제조함에 있어서 순수를 첨가하는 것을 특징으로 하는 N-아세틸-L-글루타민의 결정 성장 방법에 관한 것이다.반응중 생성된 N-아세틸-L-글루타민은 초기엔 적당량의 수분에 용해되어 적정 용해도를 유지하지만 점차 반응이 진행되면서 잔량의 무수초산이 순수와 반응하여 초산이 되면서 수분이 감소하여 반응 종료시에는 N-아세틸-L-글루타민의 용해도가 급속히 감소하게 되어 결정이 성장된 것으로 추정되어진다.이렇게 하여 얻어진 결정을 현미경에 의해 관찰해 본 결과 종래의 방법에 의해 생성된 결정의 크기는 평균 5㎛ 정도이었으나 본 기술에 따른 결정의 입자는 평균 100㎛ 이상의 큰 입자임을 알 수 있었다.그리하여 본 기술에서는 순수 첨가량이 적으면 결정입자가 조금 성장하고, 순수 첨가량이 많으면 결정 입자가 많이 성장하지만 다량의 순수를 가하면 획득량이 적어짐을 발견하여 이를 이용한 N-아세틸-L-글루타민의 결정성장 방법을 개발하였다
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- 특허법인충정
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- 2001-06-20
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일반기술
보건·의료 > 원료의약 대량제조 기술
본 기술은 의약품 원료로 이용되고 있는 L-글루타민을 아세틸화시켜 L-글루타민의 약효를 한층 발전시킨 N-아세틸-L-글루타민에 관한 제조방법이다. N-아세틸-L-글루타민은 현재 위궤양 치료제, 대사성 질환제, 안과용 제제, 화장품 등의 원료로 사용되고 있다.최근 L-글루타민의 아세틸화는 주로 무수초산을 사용하고 있는데, 이 반응식을 이용한 기존의 기술들은 용매로 가성소다 수용액을 사용함으로써 아세틸화된 L-글루타민이 물에 대한 용해도가 높아 별도의 결정 공정을 필요로 하며 회수시 수율이 현저하게 떨어지는 단점이 있고, 또한 무수조건에서 무수초산을 사용하고 용매로서 빙초산을 사용하는 방법도 결정입자가 작고 불순물 제거가 잘되지 않으므로 에틸알콜의 충분한 세척이 병행되지 않으면 안 되는 단점이 있으며 순도도 저조한 것으로 나타났다.이에 본 기술에서는 통상의 방법대로 L-글루타민과 무수초산을 반응시켰을 때 획득된 N-아세틸-L-글루타민의 순도가 저조하고 또, 이의 순도를 올리기 위해서 재 정제할 때에 수율이 떨어지는 단점을 발견, 이를 개선하여 높은 수율로 고순도의 N-아세틸-L-글루타민을 얻고자 하였다.본 기술에서는 적정비율의 빙초산, 무수초산, L-글루타민 존재하에서 반응을 진행시키고 이때에 특히 L-글루타민의 평균 입경이 50㎛인 미세한 것이 투입되어야만 순도 99.5% 이상의 N-아세틸-L-글루타민을 얻을 수 있는 것을 밝혀내었다본 기술의 공정을 자세히 설명하면 다음과 같다.L-글루타민의 아세틸화반응조에 빙초산과 무수초산 그리고 L-글루타민의 비율이 4:1.45:1 정도 되도록 첨가하고 반응액의 온도를 41±2℃로 조절하여 5시간 반응시킨다. 이때 L-글루타민은 평균 입경이 50㎛ 정도인 것을 투입한다.반응 종료후 5℃/1시간의 속도로 20℃까지 냉각후 흡입여과기에 여과하고 적당량의 알코올로 수세하여 획득한 결정을 60℃ 이하의 온도에서 5시간 건조함으로써, 99.5% 이상 고순도의 N-아세틸-L-글루타민을 손쉽게 얻을 수 있다.본 과정에서 일반적으로 상품화된 L-글루타민의 입자의 크기는 200-600㎛인데 반하여 본 기술의 반응공정에 이용되는 L-글루타민의 입자크기는 작을수록 좋지만 바람직하기로는 50㎛에서 정규분포를 취하는 것이 가장 좋음을 알 수 있었다.
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- 특허법인충정
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- 2001-04-07
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일반기술
화학공정 > 기타 섬유·의류제조 기술
본 기술은, 면사 및 면혼방사 등과 같은 방적사의 가호에 이용되는 분말형 복합호제에 관한 것이다.일반적으로, 제직시에 경사의 가호상태가 실제 양호한 제직성을 갖추는데 중요한 역할을 하는 것은 이미 널리 알려진 사실이다. 그러나 가호용액(호제)의 조건은 매우 광범위하여 이를 충족시키기 위한 꾸준한 노력들이 직기의 고속화와 더불어 많은 진보를 가져왔고, 최근 경사물성 보강을 위한 가호기술 및 호제의 개발이 심각히 대두되어 왔다.본 기술의 목적은 면 및 면혼방사에 대해 기존의 전분, PVA, 아크릴계 등의 단순한 혼합차원을 넘어 기존방법보다 저렴한 비용으로, 용이하게 가호사의 제반 필요조건을 만족시켜, 세번수의 사까지 양호한 제직성을 갖출 수 있는 섬유용 복합호제의 제조방법을 개발하는 것이다.본 기술에서는 전분을 초산 등으로 개질화한 것과 찰옥수수전분, 옥수수알파화전분, 옥수수 전분, 산처리전분중의 적어도 1종 이상을 혼합한 혼합물에 폴리비닐알코올(PVA) 공중합체의 고중합 및 저중합체를 적절히 혼합 사용함으로써, 혼합안정성을 개선하고, 가호사의 물성을 향상하였으며, 이외 상압에서 호액 쿡킹(Cooking)이 가능한 점 등 다수의 기술적 문제를 개선함으로써 피복성 및 침투성을 동시에 만족시킬 수 있본 기술은 전분을 초산 등으로 개질화한 것과 찰옥수수전분, 옥수수알파화 전분, 옥수수전분, 산처리전분중의 적어도 1종 이상을 혼합한 혼합물에 폴리비닐알코올의 Copolymer의 고중합체 및 저중합체를 적절히 혼합 사용함으로써, 전분류 등 기타 호제와 폴리비닐알코올(PVA)의 혼합안정성을 개선하였고, 또한 이것의 호발성이 양호하여 제직후 비교적 고단가인 폴리비닐알코올(PVA)계 호제의 회수 및 재이용이 가능하다. 또 일반적으로 고전도 호제는 피복성이 우수한 반면 침투성이 약하고, 저점도 호제는 그 반대현상을 보여왔으나, 본 방법으로서, 피복성 및 침투성을 동시에 만족시킬 수 있다.더욱이, 가호작업을 호제쿡킹(Cooking)시 기존에는 고압쿡커(Cooker)로 120℃ 이상에서 90분 이상 호화시켰으나, 본 기술에서는 80-90℃에서 40분이면 호화되므로, 상압에서 쿡킹이 가능하고, 가호사의 특성으로 인해 직기 회전수900RPM 이상에서, 또한 면사의 새번수(80S이상)까지 제직이 가능한 점을 특징으로 하고 있다. 또한, 본 제품은 대전방지 유제까지 왁스와 함께 경화되어 포함되어 있고, 각 배합비율별로 등급을 설정하여 추가 첨가를 하지 않아도 북직기용부터 세번수의 고속직기까지 우수한 제직성을 유지할 수 있는 점도 큰 장점이라 하겠다
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- 특허법인충정
- 등록일
- 2001-06-20
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일반기술
재료 > 기타 고분자재료
본 기술은 흡수율 및 흡수속도가 뛰어난 고흡수성 전분의 제조방법에 관한 것이다.일반적으로 고흡수성 수지는 자체무게에 대한 수백배 이상의 물을 흡수할 수 있어, 유아용 기저귀, 성인용 패드, 의료용 분야, 토양의 물 보습제 및 기타 원예용 분야에서 널리 사용되고 있다. 고흡수성 전분계의 흡수성 수지는 비전분계보다 흡수율은 매우 우세한 반면, 흡수속도가 느리고, 흡수후 겔 강도도 약해 널리 실용화되지 못하고 있는 실정이다.본 기술에서는 전분계의 고흡수율 및 비전분계의 빠른 흡수속도를 고루 갖춘, 즉 기존 전분계보다 흡수속도를 2-4배 더 빠르게 개선시키고, 고흡수율을 그대로 유지하며, 흡수후 겔강도도 보완된 고흡수성 전분을 제조하는 방법을 개발하고자 하였다.일반적으로 고흡수성 전분 제조시 흡수율, 흡수 소요시간은, 전분액의 호화정도, 모노머의 종류 및 첨가정도, 고중합체의 검화정도에 따라 영향을 받으나, 본 기술은 전분액을 알카리 호화시키고, 37% 클로로포름 또는 에피클로로히드린을 첨가한 다음 모노머를 중합시킴으로써, 전분의 표면가교를 극대화시키고, 중합효율을 높일 수 있다본 기술은 전분액을 상온에서 소량의 알칼리 용액을 가해 반응효율을 높인 다음, 포르말린액 또는 애피클로로히드린을 일정량 투입, 교반하고, 이어서 아크릴로니트릴 및 중합촉매를 이용하여 공중합시키고, 공지방법과 같이 알칼리 검화하여 제조하는 것을 그 특징으로 하고 있다.본 기술을 자세히 설명하면 다음과 같다.전분액을 기존 방법처럼 가열 호화시키지 않고 상온에서 소량의 알카리 용액을 가해 가교제와의 반응효율 및 모노머와의 중합효율을 높인 다음, 30∼40℃에서 37% 포르말린액 또는 에피클로로히드린을 가하여 전분 표면 가교를 극대화시키고, 여기에 아클릴로니트릴를 묽은 질산용액에 녹여 첨가, 분산시키며, 이어서, 냉각장치를 이용하여 중합시킨 다음 미반응 아크릴로니트릴을 증류하여 분리해내고, 검화제로서 수산화나트륨 또는 수산화칼륨을 가하여 검화시킨 후 냉각하고 묽은 염산용액으로 중화한 다음, 메틸알코올 또는 에틸알코올로 탈수 침전시킨다. 이때에 아세톤이나 이소프로판올을 이용하여 탈수침전시키는 것도 가능하지만, 흡수율 면에서 메틸알코올, 에틸알코올이 좋은 효과를 보여준다. 이어서, 탈수 침전물을 분리하고, 감압건조를 2∼3시간 동안 행하여 흡수율이 높고 흡수속도가 대단히 빠른 전분-폴리아크릴로니트릴 공중합체의 고흡수성 전분을 제조하는 방법이다
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- 특허법인충정
- 등록일
- 2001-04-07
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일반기술
화학공정 > 기타 섬유·의류제조 기술
본 기술은 면사 및 면혼방사 등과 같은 방적사에 대한 경사가호용 복합호제의 제조방법에 관한 것이다.종래의 복합호제의 제조방법들은 방적사의 가호제로서 전문성이 결여되어 실제로 만족스럽지 못하고, 번잡한 공정 및 여러 가지 고단가의 원료 배합으로 호제의 제조비용이 높다.본 기술에서는 이보다 더 혼합원료를 줄임으로써 제조경비의 절감은 물론 혼합공정의 단순화 효과를 가지면서도 제직성이 매우 우수한 방법으로서 경사 물성 보강을 위해 여러 가지 반합성 호제 및 합성 호제류를 첨가하던 기존 방법들에 탈피하여 전분계 및 폴리비닐알코올계 외에 왁스만을 첨가제로 사용하는 방법이므로, 용이하게 가호사의 제반조건을 만족시켜 세번수의 사까지 양호한 제직성을 가지는 섬유용 복합호제를 제조할 수 있다.또한, 본 기술은 매우 저렴한 가격의 복합호제로서 호화가 쉽고 호액의 안전성과 결착력이 우수하여 낙호가 없는 것은 물론, 사에 유연성을 부여함으로써 양호한 가호사의 물성을 양호한 가호사의 물성을 유지하여 직기 회전수 900RPM 이상, 면사의 세번수(80s 이상)까지 제직이 가능한 기술이다본 기술은 전분을 인산 등으로 개질화한 것에 덱스트린, 찰옥수수전분, 옥수수알파화 전분, 산처리 전분 및 옥수수전분 중의 적어도 1종 이상을 혼합하는 방법으로 기존전부의 섬유용 호제로서의 결점을 보완, 개선하고, 또한 폴리비닐알코올 공중합체중의 고중합체 및 저중합체의 혼합물을 위와 같은 전분류 혼합물과 적절히 혼합사용함으로써 혼합안정성과 호액의 침투 및 피복성을 동시에 만족시켜 우수한 가호사의 물성을 유지하였으며, 더구나 가호사 물성보강을 위해 전분류 및 폴리비닐알코올계 외에 기존에 첨가되던 여러 가지 반합성호제 및 합성호제의 사용을 배제함으로써 제조비용의 절감은 물론 호발성이 양호하여 비교적 고단가인 폴리비닐알코올계 호제의 회수 및 재이용이 더욱 용이해졌을 뿐만 아니라, 호제 쿡킹시에도 배합 원료의 호화가 수월하여 80∼90℃에서 40분이면 완전호화가 가능하므로 기존의 고압의 쿠킹방법으로부터 상압 쿡킹방법으로의 공정 단순화를 점도 장점이라 하겠다
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- 특허법인충정
- 등록일
- 2001-04-07
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