일반기술
생명과학 > 기타 생물자원 보존·생산·이용 기술
*원리 및 구성제초제 등과 같은 기능성 약제가 함침된 원지에 육모용 종자를 접착시키고 종자 탈착 방지용 종이를 적층시킨 기능성 종자 적층지의 제조 방법에 관한 것으로, 목질 펄프 유래의 원지에 농약을 함침, 건조시키는 단계, 상기 농약이 함침된 원지의 정해진 위치에 공지의 속건성 전분 혹은 초산 비닐 수지계 접착제를 도포하여 식물 종자를 접착시킨 위에 속건성 전분 수용액을 분사 도포하는 단계, 상기 전분 도막 위에 목질 펄프 유래의 원지를 적층시키는 단계로 이루어진다.*개발배경육모작업의 성력화, 환경이 오염되지 않으며, 기존의 레이온계 부직포에 비해 유통이나 작업이 쉽고 종자의 탈락이 방지되며 잡초의 발생율이 저하되고 크기가 큰 종자일 경우에도 이용할 수 있고 농약의 사용량을 극단으로 절감할 수 있으며 레이온계 부직포에 비해 생산비용이 절감되는 등의 기능성 종자 적층지의 제조 방법을 제공함에 있다.*중요성 및 독창성기능성 종자 적층지를 사용하면 육모작업이 성력화 되고 환경이 오염되지 않으며 기존의 레이온계 부직포에 비하여 유통이나 작업이 용이하고 종자의 탈락이 방지되며 잡초의 발생율이 저하되는 장점이 있다.*응용분야화훼, 과채 등 경종작물의 대량 규격 생산 및 기계화 성력화에는 종자의 파종, 모종 관리 등 육모 기술 등에 응용이 가능하다.*특징 및 장점-기능성 종자 적층지를 사용하면 육모작업이 성력화 되고 환경이 오염되지 않으며 기존의 레이온계 부직포에 비하여 유통이나 작업이 용이하고 종자의 탈락이 방지되며 잡초의 발생율이 저하되고, 크기가 큰 종자의 경우도 이용할 수 있으며 농약의 사용량을 극단적으로 절감시킬 수가 있다. -경제성에 있어서도 목질 펄프 유래의 종이는 레이온계 부직포에 비해 생산비용이 훨씬 절감하는 효과가 있다.
- 보유기관
- 대구기술이전센터
- 등록일
- 2006-05-18
상세보기
일반기술
생명과학 > 세포생물학
본 발명은 간세포 배양용 매트릭스에 관한 것으로서, 경제성 있고 높은 공극율을 갖는 일반 폴리우레탄폼을 젤라틴(gelatin)수용액으로 코팅하여 급속 냉각후 동결 건조시키고, 동결건조 후 가교제인 글루타알데히드(glutaraldehyde)수용액에 담궈 가교반응시켜서 제조하므로서, 인체와 유사한 배양환경으로 간세포의 배양시 강한 지지력과 활성화를 기대할 수 있도록 한 것이다.본 발명은 일반 폴리우레탄폼을 이용하여 간세포를 고밀도로 배양할 수 있도록 한 매트릭스에 관한 것이다.간 질환자들의 간기능을 대체하는 간 보조장치용 매트릭스는 경제성과 고밀도의 배양기술 및 배양시 간세포의 활성화를 기대할 수 있는 조건이 선행되어야 하며, 이러한 조건들에 가장 근접한 제품으로서는 값싸고 또 높은 공극율의 폴리우레탄 폼을 예로 들 수가 있다.그러나 폴리우레탄폼은 싼 값으로 쉽게 구할 수가 있어 경세성을 만족하고 또 높은 공극율로 보다 많은 량의 간세포를 배양할 수 있는 공간은 확보되나, 재질 특성상 간세포의 배양시 지지력은 전혀 기대할 수가 없고, 각 셀의 크기가 커 간세포의 주입시 쉽게 흘러내리게 된다.따라서 현재까지 간세포를 교반기에 투입 교반하여 세포끼리 구상체로 뭉치게하여 크기를 키운 다음 셀에 주입하는 등 다양한 연구가 시도되고 있으나, 점착력 약화 및 간세포의 활성화는 기대할 수가 없어 만족할 만한 결과를 얻지 못하고 있는 실정이다.일반 폴리우레탄폼을 소정의 크기로 절단하여 계면활성제로 세척하고, 세척후 알콜을 이용하여 폴리우레탄폼이 함유하고 있는 각종 화학물질을 제거하고, 알콜 처리 후 3차수로 세척한 다음 고압증기를 이용하여 멸균 및 잔존하는 화학물질을 제거한다.이물질과 화학물질 제거 및 멸균처리된 폴리우레탄폼은 항온조에서 녹인 젤라틴(gelatin) 수용액에 담궈서 각 셀 표면에 젤라틴이 코팅되게 한 다음 급속 냉각기에 투입하여 급속 냉각시키고, 냉각 후 동결건조기에 투입하여 동결건조시키고, 동결건조 후 가교제인 글루타알데히드(glutaraldehyde) 수용액에 침수시켜 가교반응을 진행시킨다.상기에 있어 젤라틴은 불용성인 콜라겐(collagen)의 변성체로서 가격이 싸고 또 물에 잘 녹는 수용성이므로 폴리우레탄폼의 표면에 골고루 도포해 줄 수가 있다.다만 젤라틴은 크게 산성타입과 중성타입의 2종으로 분류되고, 이중 산성타입은 폴리우레탄폼에 도포하기까지 복잡한 공정이 추가되므로 중성타입을 이용하는 것이 바람직하며, 중성타입 또한 약 37℃ 이상에서는 졸 상태가 되어 흘러내리게 되나, 그 표면에 가교제인 글루타알데히드를 도포해 주므로서 상온에서 졸화에 의한 흘러내림을 방지할 수가 있게 된다.가교후에는 3차수로 세척하여 불필요한 가교제를 세척하고, 세척후에는 글루신(glycine) 수용액에 침수시켜 미반응 글루타알데히드 수용액을 제거하여서 된 것이다.본 발명은 모재인 폴리우레탄폼의 표면을 개질한 것으로서, 개질된 표면은 콜라겐의 기본 성질을 일부 유지하고 있는 젤라틴으로 구성되므로 체내와 유사한 배양환경을 조성해 줄 수가 있게 된다.또한 간세포 배양용 매트릭스로서의 이용시 중성타입의 젤라틴 층은 그 표면에 도포된 가교제인 글루타알데히드에 의해보호되므로 상온에서도 안심하고 사용할 수가 있게 된다. 것을 확인하였다.
- 보유기관
- 대구기술이전센터
- 등록일
- 2006-03-16
상세보기
일반기술
생명과학 > 기타 유전자 공학
본 기술은 모낭형성능력을 가지는 유전자에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 계대를 한번도 하지 않은 상태의 모유두 세포 (passage 0; DP0 상태)에서 특이적으로 발현되는 유전자에 관한다. 일반적으로 모낭의 발생 및 주기적 재생은 상피 및 간엽 세포군 간의 상호작용에 의하여 조절된다. 모낭에서 상피 및 간엽 세포들 간에는 서로 많은 근거리 신호들에 의해 상호작용하고, 몇 층으로 분화하여 모축(hair shaft), 근초(root sheaths) 및 모유두(dermal papilla)를 형성한다. 모낭에 있는 많은 세포군 중에서, 상피 모 초기세포(placode) 아래에 있는 응집된(condensed) 간엽세포에서 기원하고 모낭의 베이스에 위치한 모유두(dermal papilla;DP)는 모발(hair)의 발생, 성장 및 주기의 유지에 중요한 역할을 한다.모유두(dermal papilla)는 모낭의 가장 아래쪽에 존재하는 세포로서 모발의 형성과 모발주기의 조절에 가장 중요한 역할을 하는 세포이다. 모유두세포(dermal papilla cell)는 중배엽에서 유래하였고 현재까지는 섬유아세포(dermal fibroblast)와 가장 유사한 세포로 알려지고 있다. 배양된 모유두 세포는 특이하게도 계대배양(passage)을 하지 않은 세포들은 모낭형성 능력이 있는 반면에 배양을 오래 할 수록 (passage 3 -4 이후) 모낭을 형성할 수 있는 능력이 점차 떨어지는 특징이 있다. 즉 실험실에서 세포를 배양할 수록 세포가 원래 가지고 있던 능력을 잃어버린다고 할 수 있다. 따라서 배양 초기의 모낭형성 능력을 지니고 있을 때 특이적으로 발현되는 유전자를 알게되면 이를 이용하여 오래 배양 된 세포에 어떤 조건을 첨가하였을 때 다시 모낭형성 능력을 가지는 세포가 될 수 있을지 어떨지를 알아낼 수 있는 좋은 marker가 될 수 있다.
- 보유기관
- 대구기술이전센터
- 등록일
- 2006-05-18
상세보기
일반기술
생명과학 > 기타 생물학
*원리 및 구성유용 토착 사상균을 포함한 송이버섯 (Tricholoma matsutake)으로부터 하이드로포빈의 분리 및 정제, 이의 유전자 염기서열 및 이를 포함하는 조성물에 관한 것으로, 소나무 뿌리에서 외생균근을 형성하여 생육하는 송이버섯 (Tricholoma matsutake)에서 신규한 하이드로포빈을 분리·정제하는 단계; 상기 하이드로포빈을 코딩하는 유전자를 선택적으로 증폭할 수 있는 특이 PCR 프라이머의 제작단계; 상기 프라이머를 이용한 상기 하이드로포빈 코딩 유전자의 PCR 증폭단계; 상기 하이드로포빈 코딩 유전자의 염기서열분석단계로 구성된다.*개발배경소나무 뿌리에서 외생균근을 형성하여 생육하는 송이버섯(Tricholoma matsutake)에서 신규한 하이드로포빈을 분리 및 정제하고, 상기 하이드로포빈을 코딩하는 유전자를 선택적으로 증폭할 수 있는 특이 프라이머를 개발하여 PCR 을 통하여 하이드로포빈을 코딩하는 유전자를 증폭하고 이를 클로닝하여 상기 하이드로포빈의 유전자 염기서열을 밝힘으로써 달성된다.*중요성 및 독창성유용 토착 사상균을 포함한 송이버섯에서 신규한 하이드로포빈 단백질을 분리 정제하는 방법을 제공할 수 있다.*응용분야하이드로포빈의 친수성과 소수성에서의 특이한 성질을 이용할 수 있으므로 향장산업, 맥주산업 및 의료산업상 매우 유용할 것이다.*특징 및 장점-본 기술은 유용 토착 사상균을 포함한 송이버섯 유래의 신규한 하이드로포빈 단백질의 분리 정제하는 방법을 제공하는 효과가 있다.-본 기술은 송이버섯에서 유래한 하이드로포빈 단백질을 코딩하는 유전자 염기서열을 제공하는 효과가 있으며 상기 염기서열은 종래에 알려진 균주들에서 유래한 하이드로 포빈의 유전자 염기서열과 비교하여 매우 낮은 염기서열 상동성을 가진다.
- 보유기관
- 대구기술이전센터
- 등록일
- 2006-03-16
상세보기
일반기술
생명과학 > 세포생물학
*원리 및 구성페니실리움 코뮨 KNU5379 균주를 이용한 지베렐린의 대량생산방법 및 용도에 관한 것으로, 갈색 참깨 뿌리에서 지베렐린 생산능이 있는 미생물을 분리 동정하는 단계; 생물학적으로 활성이 있는 지베렐린 생산 균주 확인 단계; 상기 균주를 배양하여 지베렐린을 대량생산하는 단계; 상기 균주를 포함하는 식물생장촉진용 조성물의 제조단계로 구성된다.*개발배경갈색 참깨의 뿌리로부터 지베렐린 생산능이 뛰어난 미생물을 분리하여 동정하고, 이 중 GA1, GA3, GA4 또는 GA9의 생산능이 뛰어난 균주를 페니실리움 코뮨 KNU5379 으로 명명하고, 이를 대량으로 배양하여 생물학적으로 활성이 있는 지베렐린을 대량생산하고, 상기 균주를 유효성분으로 포함하는 식물생장촉진용 조성물을 제조함에 있다.*중요성 및 독창성본 기술은 균주를 대량으로 배양하여 생물학적으로 활성이 있는 GA1,GA3, GA4 또는 GA9를 대량생산하는 방법을 제공하는 뛰어난 효과가 있다. 또한, 본 기술의 균주는 종래의 지베렐린 생산균주보다 월등히 높은 GA1, GA3, GA4, GA9을 생산할 수 있어 이를 상품화함으로써 식물산업상 매우 유용하다.*응용분야본 기술은 식물생장촉진용 조성물을 제조 등에 응용이 가능하다.*특징 및 장점-본 기술은 갈색참깨 뿌리에서 분리 동정된 지베렐린 생산능이 있는 페니실리움 코뮨 KNU5379 균주를 제공하는 뛰어난 효과가 있다.-본 기술은 균주를 대량으로 배양하여 생물학적으로 활성이 있는 GA1, GA3, GA4 또는 GA9를 대량생산하는 방법을 제공하는 뛰어난 효과가 있다.
- 보유기관
- 대구기술이전센터
- 등록일
- 2006-03-16
상세보기
일반기술
생명과학 > 기타 생명과학
본 발명은 생전분과 또는 생전분질 입자를 기능성과 반응성을 증대시키기 위하여 보다 적은 미세입자로 단편화 시키는 새로운 미세입자 전분의 제조방법에 관한 것이다.본 발명 제조방법의 특징은 전분 분해효소의 입자에 대한 침식작용과 고형 매체의 분쇄 마찰작용을 동시에 상호보완적으로 이용하는 것으로 견고한 구조를 가지고 있는 생전분 또는 생전분질 입자를 고효율로 단편화 시키는 것이다.생전분 또는 생전분질은 아밀로오스와 아밀로펙틴이 조밀하게 연결된 매우 단단한 입자구조를 기본단위로 하여 형성되어 있다.생전분은 옥수수, 감자, 고무마, 밀, 쌀과 같은 각종 생전분질을 가공하여 얻으며, 얻어진 생전분 입자의 크기는 전분의 종류에 따라 다르지만 대체로 10-100 마이크로메터 전후로서, 각종 산업분야에 이용시 전분의 호화온도(플리되는 온도), 팽윤성, 점성, 투명성, 젤화, 그리고 노호성과 같은 전분의 가공특성들은 입자의 크기에 많은 영향을 받게 된다. 전분 및 전분질은 주로 식용으로 사용되고 있다.그러나 현재는 그 사용분야가 다변화되어 식용이외에도 식품, 섬유, 제지, 그리고 화학공업분야에서 다양한 용도로 이용되고 있다. 식품산업에서 기호, 음료, 축산 및 수산 가공식품의 중점제, 분산제, 향보존제 등으로 이용된다.본 발명을 보다 구체적으로 설명하면 다음과 같다.본 발명 사용 전분은 옥수수, 감자, 고구마, 타피오카, 쌀, 밀과 같은 각종 전분질을 가공하여 얻은 입자상 생전분, 또는 옥수수, 감자, 고구마, 쌀, 밀, 보리, 쌀보리, 율무, 밤, 수수의 곡분과 같은 생전분질도 이용된다.본 발명 사용 효소는 알파-아밀레이즈, 베타-아밀레이즈, 글루코아밀레이즈 풀루라네이즈, 사이클로덱스트린 글루카노트랜스퍼레이즈와 같은 각종 전분 분해효소가 이용된다.본 발명 사용 고형 매체로는 유리구, 테프론, 세라믹, 실리카와 같은 신소재 등의 구형, 타원형, 무정형등 여러 형태의 분쇄마찰 작용을 줄 수 있는 것을 사용한다.본 발명 단편화 미세전분의 제조방법은 수용액에 생전분 또는 생전분질 분말을 고농도로 현탁시키고 전분 분해효고와 분쇄마찰매체를 첨가하여 계속 또는 간헐적으로 교반하면서 반응시켜 단편화 하거나 또는 생전분 입자를 먼저 효소로 처리하여 침식시키고 이를 분쇄마찰매체로 처리하여 단편화시킨 후 얻어진 단편화된 미세 전분을 원심분리나 필터를 이용하여 물과 분리하여 제조하거나 또는 건조하여 분말화하여 제조한다.분쇄마찰매체를 포함한 반응액의 교반 및 혼합에는 회전축과 회전익을 이용한 기계적교반, 반응기 자체를 교반시키는 회전통 교반기, 유체를 활용한 유동층반응기 등 반응액을 원활히 분쇄마찰시킬 수 있는 구조를 지닌 반응기이면 된다.교반강도는 원활한 효소반응을 촉진시킬 수 있고 전분의 구조를 변화시키는데 적절한 교반속도를 이용하여야 하며, 1,000rpm과 같은 과다한 교반은 효소를 실활시켜 역효과를 주게 된다.생전분(질)의 첨가농도는 현탁액의 유동성이 유지되는 한계인 600g/ℓ 이내까지 가능하며, 전분 분해효소의 첨가량은 효소의 종류에 따라 결정되며, 생전분의 분해에 적합한 농도면 된다.고형 매체의 첨가량은 첨가 전분질 무게의 5배 이내가 적합하며, 반응온도는 60℃이내가 적당하나 전분호화가 일어나지 않는 70℃까지도 가능하다.수소이온온도(pH)는 각종 전분분해효소의 기원에 따라 적절히 조절하여야 한다.본 발명을 실시예에 따라 상세히 설명하면 다음과 같다.
- 보유기관
- 대구기술이전센터
- 등록일
- 2006-03-16
상세보기
일반기술
생명과학 > 기타 생물학
본 발명은 천연 또는 분리정제된 키틴 또는 전처리된 키틴을 원료로 각종 키틴 분해 효소를 이용하여 가능성 키토올리고당을제조하는 과정에서 분쇄 마찰매체 효과를 줄수 있는 고형상의 매체를 첨가 교반함으로써 효소반응을 촉진시켜 키토올리고당의 생성수율과 반응속도를 현저히 증가시키는 분쇄마찰매체 효소반응계를 이용한 기능성 키토올리고당의 효소적 제조법에 관한 것이다.본 발명에 의한 키토올리고당의 제조는 결정형 키틴 또는 전처리된 키틴을 250g/ℓ까지 완충용액에 현탁시키고, 기틴 분해 효소를 10~1,000units/g 키틴이 되도록 첨가하여 20~70℃에서 반응시켜 키토올리고당을 제조하는 과정에서 고형상의 분쇄마찰매체를 50~800g/ℓ까지 첨가하여 교반제조하는 것으로 기존의 다른방법에 비하여 높은 생성수율가 반응속도로 키토올리고당을 얻을 수 있는 고효율의 제조방법이다.본 발명은 천연, 분리정제, 또는 전처리된 키틴을 원료로 각종 키틴 분해 효소를 이용하여 기능성 키토올리고당을 제조하는 방법에 관한 것으로서, 특히 효소반응시 분쇄마찰매체 효과를 줄 수 있는 고형상의 매체를 첨가 교반함으로서 효소반응을 촉진시켜 키토올리고당의 생성수율과 반응속도를 현저히 증가시키도록 한 분쇄마찰매체 효소반응계를 이용한 기능성 키토올리고당의 효소적 제조방법에 관한 것이다.키토올리고당이란 엔아세틸글루코사민 단량체가 한분자에서 열분자까지 베타-1, 4- 결합된 키틴올리고당과 단량체로 디아세틸글루코사민이 중합된 구조를 갖고 있는 키토산올리고당을 의미한다.키토올리고당은 항종양, 항암, 항진균 및 면역부활 촉진효과와 같은 각종 기능성을 갖고 있다. 또한 인체에서 칼로리화되지 않고 장내 유산균에 의해 대사가 이루어짐으로써 장내 유용세균의 증식을 촉진하며, 또한 기존의 감미료인 설탕이나 멕아당과 혼합 사용할 경우 기능성 당으로도 이용될 수 있다.따라서 최근 식품, 의약품등 여러 분야에서 점차 그 이용이 증가되고 있다.원료인 키틴은 자연계에 섬유소 다음으로 풍부한 매년 재생되는 자원으로 갑각류나 곤충의 껍질, 연체동물의 기관, 균류의 세포벽, 식물세포의 벽등에 존재하며, 게껍질의 70%, 곤충류 껍질의 30~60%, 연체동물 표피 중량의 40% 전후를 이루고 있다.그 구조는 엔아세틸글루코사민이 베타-1, 4- 결합된 중합체이며, 무기염인 탄산칼슘, 단백질, 카로틴과 같은 색소들과 복합체로 존재한다.또한 키토산올리고당 생성을 위한 기질로 사용되는 키토산은 키틴을 고농도 수산화나트륨으로 처리하여 엔아세틸 결합을 가수분해하여 아세틸기를 제거함으로써 얻어진다.키토올리고당의 제조방법으로는 결정형 키틴을 강산으로 가수분해시켜 저분자의 키토올리고당을 얻는 화확적 제조방법과 키틴 분해 효소를 사용하는 효소적 제조방법이 있다.화확적 제조방법은 농축 염산등으로 키틴을 저온에서 12시간 이상 교반시키면서 반응시켜 저분자 상태의 키토올리고당을 생성시키는 방법이다.
- 보유기관
- 대구기술이전센터
- 등록일
- 2006-03-16
상세보기
일반기술
생명과학 > 유전체 분석 기술
본 발명은 애견협회에서 개체 확인 서류로서 같이 발부하고 있는 혈통서에, 부모 및 개체의 STR 표지(유전자 지문)을 도입함으로써, 기존의 혈통서가 가지는 문자 정보뿐인 한계에서 벗어나, 보다 시각적이며 과학적이고, 신뢰성이 큰 혈통서를 제작하는 방법에 관한 것이다. 혈통서는 애견협회에서 개체 확인서류로서 발부하고 있는 것으로, 개체의 출생 및 혈통에 대한 자료들이 기재되어 있다.그러나, 일반적인 혈통서에는 4대까지의 조상의 혈연관계가 기재되어 있으나, 이들은 모두 문자정보로서, 개체의 정확한 혈연관계에 대하여 객관적이고, 신뢰성 있게 식별할 수 없으며, 누구나 쉽게 식별할 수 없는 문제점이 있다.상기한 목적을 달성하기 위하여, 본 발명에 따른 혈통서의 제작방법은 혈통서에 해당 개체 및 부모의 STR(Short tandem repeat) 영역을 증폭하여 얻은 STR 표지를 도입함을 특징으로 한다. 이하, 본 발명을 보다 구체적으로 설명하면 다음과 같다.STR(Short tandem repeat)이란 고등동물의 유전체에 골고루 분포되어있는 단위반복서열로 구성된 단위체를 말하는 것으로서, 이들 STR은 2개에서 5개의 염기가 단순하게 반복되는 형태로 되어있으며, 종간 뿐만 아니라, 개체간에도 다양한 형태로 존재하기 때문에, 이 STR 표지는 종구분 및 개체확인, 그리고 친자의 확인이 필요한 경우에 이를 확인하기 위한 방편으로 사용되어 지고 있다. 또한, 유전체에 골고루 분포되어 있으며, 비교적 안정적으로 유전됨에 따라서 특정 형질의 유전양상에 대한 연구 및 유전자의 연관지도를 작성하기 위한 유용한 수단으로도 사용되고 있다.본 발명자들은 이러한 STR 표지를 혈통서에 도입하여 시각적이면서, 과학적이고, 신뢰성이 있는 혈통서를 제공하고자 하였다.즉, 도 1a로부터 개체가 가지는 STR 표지는 개체의 부모에게서 보이는 STR 표지로부터 유전되어지므로, 부모에게서 나타나는 STR 표지들 중에서 2개의 STR 표지를 보유하게 된다는 것을 알 수 있다. 따라서, 이러한 해당 개체와 부모의 STR 표지를 혈통서에 도입한다면, 시각적으로 해당 개체의 혈통을 확인할 수 있으며, 과학적이고, 신뢰성있는 개체확인 방법이 될 수 있다.본 발명의 혈통서에 도입될 STR 표지는 다음과 같은 방법으로 얻어진다. 그러나, 그 방법이 다음 예로만 한정되는 것은 아니다.
- 보유기관
- 대구기술이전센터
- 등록일
- 2006-03-16
상세보기
일반기술
생명과학 > 식물자원
한국 특산이며 양구지역에 자생하는 희귀·멸종위기 수종인 개느삼을 대상으로 액아를 절편으로 아배양하여 줄기를 유도하고, 싸이토키닌 처리로 줄기를 증식하며, 마지막으로 오옥신을 처리하여 뿌리를 유도하여 식물체를 재생하는 방법에 관한 기술이다. 이 기술은 개느삼의 단기 대량증식을 통해 자생지의 복원이 가능하고 대량증식을 통해 실용화가 가능한 방법을 제공한다. 이 기술은 여러 생물증식 방법중에서 액아배양을 이용하여 연속적으로 묘목을 생산하는 방법이다본 발명은 개느삼의 액아절편으로부터 초대배양으로 줄기를 유도하고, 유도된 줄기로부터 싸이토키닌 처리로 줄기를 증식시키며, 증식된 줄기를 기내 및 기외에서 오옥신 처리로 뿌리를 유도한 후, 재분화된 유식물체를 토양에 적응하도록 인공상토가 담긴 폿트에 이식하여 순화시키고, 마지막으로 포지에 이식하여 묘목을 생산하는 과정을 거쳐 개느삼의 묘목을 대량으로 생산하는 기술을특징으로 한다. 이 기술의 생산방법에 의하면 묘목을 일시에 대량으로 생산하기 위해 줄기의 증식을 수차례 반복할 필요가 있고, 발근효율을 높이기 위해 기외삽목의 방법으로 뿌리를 유도하는 것이 바람직하다
- 보유기관
- 국립산림과학원
- 등록일
- 2006-03-16
상세보기
일반기술
생명과학 > 식물자원
본 기술은 생물공학을 이용한 낙엽송 번식기술 개발에 관한 것이다. 본 발명에서는 배발생조직에 IBA, 글루타민, ABA 식물호르몬 등을 처리하여 최대 체세포배 발생 조건을 고안하였으며 그로부터 얻어진 체세포배로부터 발아를 시켜 마침내 폿트묘 생산까지의 기술개발에 관한 내용이다. 본 발명으로 향후 내충성 등 우수 침엽수종의 대량증식 및 유전 형질전환 등의 기술에 응용할 수 있을 뿐만 아니라 더 나아가 영양계 임업(clonal forestry)의 확립 및 임목 품종화에도 기여할 수 있을 것으로 기대된다.본 기술의 특징은 체세포배 유도법에 의한 낙엽송의 번식 방법에 관한 것으로, 기존의 널리 이용되는 삽목과는 다른 방법으로 낙엽송의 미숙종자배를 배양배지에 배양하여 배발생조직을 유도하고 증식하는 단계와, 발생조직으로부터 체세포배를 유도하는 단계, 체세포배의 발아 단계, 식물체로의 분화 단계 및 재분화된 발아식물체의 인공배양토에서 환경순화 단계를 포함하는 낙엽송의 생물공학적인 번식 방법이다. 본 발명에 의해 향후 내충성 등 우수 침엽수종의 대량증식 및 보급에 응용 할 수 있을 뿐만 아니라 더 나아가 영양계 임업의 확립 및 임목품종화에도 기여할 수 있을 것으로 기대된다
- 보유기관
- 국립산림과학원
- 등록일
- 2006-03-16
상세보기
일반기술
생명과학 > 기타 생명과학
현대의학의 그늘밑에서 고생하는 마음의병 치매 정신질환 중증스트레스로 인한 각종질환은 대부분 뇌혈관 상태가 안좋아서 발생하고 있읍니다.뇌혈관의 혈액순환 장애요소들은 미세한 열에도 매우 약한점을 이용하여 미세한 열을 지속적으로 공급하는 베게를 제작하여 베고 취침을하면 크고놀라운 효과가 있읍니다.미래 인간의건강의건강은뇌속에 숨겨있으며 바이오 줄기세포연구가 극적으로 성공한다해도 대부분의 환자가운데는 뇌혈관상태가 안좋아서 그부분에 산소 공급이 안되므로 또다른 문제에 도달할것입니다.대부분의 질병의예방과치료는뇌로부터 시작해야한다고생각합니다뇌는 곧마음이기 때문입니다. 진정 뇌가건강하다면 질병이 생길까요. 진정 뇌가 건강하다면 왜병이 낫지 안겟어요. 이와같이 중요한 뇌의 건강 은 대부분 뇌혈관 속에 숨겨 있읍니다.혈액순환장애 요소들은 미세한열에도 매우 약하다는 사실을 이용하여 미세한 안전한 열을 지속적으로공급하는 장치를 베게속에 내장하여 환자가 사용하면 큰효과가 있읍니다.특징은 본고안의 베게를 사용시에 건강한 사람은 불편함을 느끼게되고 혈압이 높지안은 환자의경우 기분이 매우 좋은점이 특징입니다.
- 보유기관
- (재)충남테크노파크
- 등록일
- 2006-02-16
상세보기
일반기술
생명과학 > 생화학
현재 FDA는 PEG(Polyethylene Glycol)를 생체적합성으로 인정하고 있다. 이러한 현황에서 자사내의 PEG 생산은 GMP, non-GMP PEG 유도체 특허 보유 및 생산가능한 능력을 가지고 있다. 자사가 보유한 기술의 특징은 특정한 PEG 유도체를 이용한 Site specific PEGylation이 가능하고, 99% 이상 PEG-protein purification이 가능하여 Purity가 높다는 점이 크나큰 장점이다.또한, 동물실험을 통한 최대 활성을 가지는 PEG-protein 선별도 가능하다.생물의약용 단백질에 폴리에틸렌 글리콜을 결합시킴으로써 다음과 같은 잇점이 있다. 1) 단백질 또는 drug 의 용해도 증가 2)외부 단백질에 대한 면역 거부 반응 감소 3) 체내 다양한 단백질 분해 효소의 작용 감소 4) 체내 체류시간 증가 5)단백질의 투여횟수 낮춤이러한 장점으로 PEGylation된 GCSF IFN, Asparaginase 등이 의약용으로 시장에 판매되고 있으며, 판매 1-2년 이내에 non-pegylated native protein의 시장을 압도하고 있다.
- 보유기관
- 안국약품(주)
- 등록일
- 2006-02-16
상세보기
일반기술
생명과학 > 단백질 기능분석 기술
*원리 및 구성문주란을 기본으로 만들어진 신규 프로테아제로, 저온과 고온에서 단백질 분해활성을 나타내며, 넓은 범위의 pH에서 안정적이다. 제주도에 자생하는 난의 일종인 문주란은 고활성의 단백질 분해효소가 들어 있어서, 실온에서 최적 활성을 나타내는 것은 물론 70℃의 고온에서도 활성을 나타내며, pH 5.5~11에서 80% 이상의 효소활성을 나타내고, pH 4에서 50% 이상의 활성을 나타내며, pH 12에서 70% 이상의 활성을 나타낸다. *개발배경환경 친화적으로 세탁물의 오염을 제거하고자 화장품용 또는 세탁용 세제의 계면활성제나 표백제외에 천연 효소를 사용하였으나 대부분의 천연효소는 한정된 조건에서만 안정성과 활성을 나타내기 때문에 세탁 시의 수온변화와 계면활성제 등에 의한 단백질 변성이 일어나는 일상적인 조건에서 활성을 유지하는 효소를 개발하게 되었다. *중요성 및 독창성기존의 미생물 등을 이용한 프로테아제를 생산하는 방식과는 차별화된 아열대성 식물인 문주란을 이용한 프로테아제를 사용할 경우, 문주란은 천연물질의 추출물이기 때문에 환경 친화적으로 사용가능하며, 소비자의 측면에서도 높은 호기심을 유발하므로 기존의 프로테아제에 비하여 큰 장점이 있다.*적용제품본 기술의 문주란을 기본으로 만들어진 신규 프로테아제는 저온과 고온에서 단백질 분해활성을 나타내며, 넓은 범위의 pH에서 안정적이므로 세제, 화장품 등 일상에서 사용하는 제품들의 중요한 원료로 사용할 수 있다.*특징 및 장점- 천연물질의 추출물로 사용 후의 폐기물에 대한 염려없이 환경 친화적으로 사용할 수 있다.- 저온과 고온에서 단백질 분해활성을 나타낸다.- 넓은 범위의 pH에서 안정적이다.- 일상적인 환경조건에서도 활성을 유지하기 때문에 생활 용품의 원료로 사용이 가능하다.
- 등록일
- 2006-02-16
상세보기
일반기술
생명과학 > 해양생물 (R83)
키토산은 게, 새우 등 갑각류의 껍질에 존재하는 키틴을 고온, 강알카리로 처리하여 탈아세틸시킨 천연고분자 물질로서 분자내 유리아미노기가 존재하여 화학, 의학 및 식품산업분야 등에 다양한 용도로 이용되고 있다. 특히 키틴은 대부분의 용매에 불용성인 반면, 키토산은 탈아세틸화도가 60% 이상인 경우 묽은 산에 용해되므로 그 활용도가 매우 다양하다. 상기에서와 같이 각 분야에서 다양한 용도로 사용되고 있는 키토산을 제조하기 위하여 지금까지 여러 가지 방법들이 개발되어 왔으며, 이들 방법들은 일반적으로 키틴을 50% NaOH용액으로 100℃ 혹은 그 이상의 온도에서 탈아세틸화시켜 키토산을 제조하였다. 그러나 이러한 공정은 탈아세틸화도를 높이기 위해서는 강알카리로 고온에서 보다 장기간 처리해야 함으로 많은 에너지의 소모를 요구할 뿐만 아니라 제조된 키토산도 분자량이 감소되어 점도가 낮아지게 된다. 반면 고점도의 키토산을 얻기 위해서는 보다 온화한 조건에서 탈아세틸화를 시켜야하나 이때에는 탈아세틸화도가 낮아 산용해 키토산을 얻을 수 없다. 본 발명은 이러한 점들을 고려하여 단시간내에 고탈아세틸화도와 고점도를 갖는 키토산의 제조방법을 제시하여 보다 이상적인 키토산의 제조가 이루어질 수 있도록 한 것이다.국내에서 시판되고 있는 키틴을 구입한 다음 균일한 입자크기의 제품을 얻기 위하여 먼저 키틴을 분쇄기(Wiley mill)로 분쇄하고, 분쇄된 입자를 20메쉬(0.841mm)와 40메쉬(0.425mm)의 체로 쳐서 분리하였으며 본 발명에서는 20~40메쉬 사이의 키틴 입자만을 탈아세틸화를 위하여 사용하였다.상기에서와 같은 조건의 키틴 입자 재료를 오토클레이빙(autoclaving) 할 수 있는 300㎖의 유리병내에 키틴 15g과 45~50% NaOH용액을 키틴재료에 대하여 1:10~1:15(w/v)의 비율로 넣고 충분히 혼합한 다음 미리 100℃로 가열된 오토클레이버(autoclave)에서 15psi, 121℃에서 10~30분간 탈아세틸화시킨다. 탈아세틸화된 키틴을 흐르는 물에 충분히 씻은 후 여과하여 60℃에서 4시간 정도 건조하므로서 본 발명에서 얻고자 하는 고탈아세틸화도와 고점도를 가지는 키토산의 제조가 완료되는 것이다. 상기 본 발명에서 제조된 키토산의 특성중 용해도는 95.1~97.4%였으며, 질소의 함량은 7.18~7.46%, 탈아세틸화도는 82.9~91.8%, 점도는 2025~2470cP를 나타내어 탈아세틸화도 및 점도가 높게 측정되었다. 또한 본 발명에서 고형분과 용매의 비율은 1:10~1:15 정도가 적절하였으며 1:10미만일 경우에는 고형분이 용매에 충분히 침적되지 못하므로 바람직하지 못한 것으로 측정되었다.
- 보유기관
- 경북기술이전센터
- 등록일
- 2006-02-16
상세보기
일반기술
생명과학 > 기타 생물자원 보존·생산·이용 기술
본 기술은 레사주린을 함유하는 과실의 신선도 측정용 제제 및 이를 이용한 과실의 신선도 측정 방법으로서 레사주린을 함유하는 과실의 신선도 측정용 제제 및 이를 이용한 과실의 신선도 측정방법은 레사주린과 효모의 혼합용액을 과실과 함께 밀폐된 용기에 보관했을 때 시간경과에 따라 과실에서 발생하는 휘발성물질인 알콜 성분에 의하여 레사주린과 효모용액의 색이 청색에서 연한 청색, 또는 무색으로 변화하므로써 이를 관찰하는 간단한 방법으로 과실의 생리적, 물리적, 병리적 상태를 판단하는 방법증류수에 일정농도(표준 0.015%)의 레사주린용액에 일정농도(표준 0.05%)의 효모용액을 혼합하여 투명한 용기에 0.5-2.0 ml 담고 과실의 크기에 따라 하나씩 들어갈 수 있는 용적 20ml-2000ml 크기의 밀폐된 투명한 용기에 과실과 함께 넣은 후 뚜껑으로 밀폐한 다음 20-30℃ 항온기에 두면 과실에서 나오는 휘발성 알콜성분이 레사주린과 효모용액에 접촉되어 반응하면서 용액의 색이 청색에서 무색방향으로 변하는 것을 관찰함으로써 과실의 신선도 정도를 측정
- 보유기관
- 경북기술이전센터
- 등록일
- 2006-02-16
상세보기
일반기술
생명과학 > 발효공학 (H71)
우리나라 청국장의 고유한 맛을 재현하면서 우수한 기능성을 갖는 고품질의 청국장을 제조하기 위하여 대두품종, 증자방법, 스타터(Starter), 발효기간, 부재료비를 달리하여 청국장을 제조하고 이화학적 실험을 행하여 청국장 제조 방법을 표준화하였다. 또한 상기 대두품종, 스타터(Starter), 발효기간, 부재료비를 달리하여 제조한 청국장의 Ames test와 SOS chromotest에 의한 항돌연변이 효과를 살펴보았고 MTT assay를 행하여in vitro에서 항암효과를 관찰하여 항암성이 우수한 항암 기능성 청국장 제조방법을 확립하였으며in vitro및in vivo에서 상기 항암 기능성 청국장 제조방법에 의해 제조된 청국장과 전통방법 및 전통방법을 개량한 방법에 의해 제조된 청국장의 항암성을 조사하고 비교하여 본 발명 방법에 의해 제조된 항암 기능성 청국장이 가장 우수한 항암성을 나타냄을 확인하므로서 본 발명을 완성하였다.원료대두로 중소립콩을 정선 및 수세하고 1.5배의 15℃ 물에 12시간 침지한 후 탈수시간을 45분으로 하고 1.0∼1.5㎏/㎠ 의 오토클래브(Autoclave)를 사용하여 60분간 증자한 다음 전배양한 종균액을 접종하여 40℃에서 48시간 발효시킨 후 소금 7.9%, 고춧가루 2.0%, 마늘 0.2%를 첨가하여 혼합 및 마쇄하고 5℃에서 15일간 후숙하여 제조한 청국장은 풍미가 우수한 뛰어난 효과가 있고 또 중소립콩을 정선 및 수세하고 1.5배의 15℃ 물에 12시간 침지한 후 탈수시간을 45분으로 하고 오토클래브를 사용하여 60분 증자하고 전배양한 종균액을 접종하여 40℃에서 72시간 발효시킨 후 소금 7.9%, 고춧가루 1.1%, 마늘 1.1%를 첨가하고 혼합 및 마쇄하여 제조한 청국장은 항암 기능성이 우수한 뛰어난 효과가 있다.
- 보유기관
- 경북기술이전센터
- 등록일
- 2006-02-16
상세보기
일반기술
생명과학 > 발효공학 (H71)
본 발명은 암예방 기능성 된장 및 그 제조방법에 관한 것이다. 더욱 상세하게는, 본 발명은 생강을 첨가하여 제조한 암예방에 효과가 있는 기능성 된장 및 그 제조방법에 관한 것으로, 부재료를 달리하여 된장을 제조하고, 상기 된장의 메탄올 추출물을 Ames test와 SOS chromotest 실험계를 이용하여 항돌연변이 활성을 조사하여 기능성 된장의 제조방법을 확립하므로써 본 발명을 완성하였다.기능성 된장의 제조는 매실,마늘,생각을 추출한 후 여과하여 메주가루, 물, 소금을 혼합한 후 발효하여 제조한다.본 발명의 기능성 된장의 제조는 각각 500g의 매실, 마늘, 생강에 물 2L를 넣고 100℃에서 1시간동안 추출한 후 여과하여 추출액을 제조한 다음, 메주가루 8kg, 물 8kg, 소금 2.5kg을 혼합하고, 상기 매실, 마늘, 생강 각각의 추출액들을 전체 조성물의 10중량부가 되게 첨가한 후 실온에서 1개월간 발효하여 제조하였으며, 된장 시료 조제 및 추출은 제조한 된장을 동결건조한 다음, 마쇄하고 시료에 20배(w/v)의 메탄올을 첨가하여 12시간 교반을 3회 반복한 후 여과하여 회전식 진공 농축기(EYELA, Tokyo Rikakikai Co., Japan)로 농축하여 메탄올 추출물(methanol extract)을 얻었다. 이들 추출물들은 증류수에 희석하여 실험에 사용하였다. 그리고, 본 발명 기능성 된장의 항돌연변이 효과를 측정하기 위하여 Ames 돌연변이 유발실험을 측정하여 그 효과를 보였다.
- 보유기관
- 경북기술이전센터
- 등록일
- 2006-02-16
상세보기
일반기술
생명과학 > 효소공학 (H73)
본 발명은 치커리올리고당을 함유하는 기능성음료 및 그 제조방법에 관한 것으로 치커리뿌리를 분쇄하여 치커리즙액을 제조한 다음 슈도모나스(Pseudomonas sp, YN-47) 유래의 이눌린 가수분해효소액(endoinulinase)을 제조하여 상기 치커리즙액에 첨가하고 50℃에서 25분간 반응시켜 치커리올리고당 시럽을 제조한 후 열정제수 또는 막여과수에 상기 치커리올리고당 시럽 0.01∼30 중량%를 첨가하고 영양원 0.01∼10 중량%, 식이섬유 0.01∼5 중량%, 생약제재 0.01∼10 중량%, 천연과즙0.1∼5 중량%, 감미제 0.1∼10 중량%를 단독으로 첨가하거나 2종 이상을 혼합하여 첨가하고 상기 혼합액에 산미제 0.05∼5 중량%를 첨가한 후 비타민 0.0001∼5 중량%와 무기물 0.01∼1.0 중량%의 혼합액을 가하고 안정제 0.01∼3.0 중량%, 카페인 0.001∼10 중량%, 착향제 0.05∼0.1 중량%, 교미제 0.01∼1.0 중량%, 아미노산 0.05∼5 중량%, 보존제 0.05∼5 중량%를 첨가하여 균질화 시킨 후 막여과하고 1,000∼10,000×g에서 20∼50분간 원심분리하여 상등액을 획득한 후 상기 상등액을 100∼130℃에서 10∼40분간 살균한 다음 3∼10℃에서 10∼48시간 숙성시켜서 캔이나 병에 주입하여 제조함으로써 충치 및 당뇨를 예방하고 장내유용미생물을 활성화시켜 정장작용을 증진시키고 면역활성, 혈중콜레스테롤 저하, 혈당저하, 운동력을 증강시키는 효과가 있는 치커리올리고당이 함유된 기능성 음료 및 그 제조방법을 제공하는 뛰어난 효과가 있다.본 발명은 치커리올리고당을 함유하는 기능성음료 및 그 제조방법에 관한 것으로 치커리뿌리를 분쇄하여 치커리즙액을 제조한 다음 슈도모나스(Pseudomonas sp, YN-47) 유래의 이눌린 가수분해효소액(endoinulinase)을 제조 및 기타 제조공정을 통하여 제조된다.충치 및 당뇨를 예방하고 장내유용미생물을 활성화시켜 정장작용을 증진시키고 면역활성, 혈중콜레스테롤 저하, 혈당저하, 운동력을 증강시키는 효과가 있는 치커리올리고당이 함유된 기능성 음료 및 그 제조방법을 제공하는 뛰어난 효과가 있다.
- 보유기관
- 경북기술이전센터
- 등록일
- 2006-02-16
상세보기
일반기술
생명과학 > 발효공학 (H71)
본 발명은 동충하초로부터 생산되는 적색색소 및 그 제조방법에 관한 것으로, 본 발명은 이나큐럼 에이지(INOCULUM AGE) 3일, 온도 25℃, 초기 PH 6.0, 탄소원으로서 가용성 녹말 1.5%(W/V), 질소원으로서 육류 펩톤 1.5%(W/V)을 조건으로 배양되는 동충하초로부터 생산되는 적색색소 및 그 제조방법에 관한 것으로 음식물, 화장품, 약품제조에 사용될 수 있는 안정성이 우수한 뛰어난 효과가 있다. 색소의 제조방법은 기술특징에 기재하였다.PH 3.0으로 조절한 동충하초 종균 배양 여과액(1ℓ)을 에틸아세테이트(1ℓ)로 추출하고, 상기 에틸아세테이트 추출물을 50℃ 진공상태에서 증발시킨 후 그 건조물을 증류수(200 ㎖)에 용해시켜 와트맨(WHATMAN) 여과지로 여과하고, 상기 여과물을 50℃에서 건조하여 무수에탄올 200 ㎖로 용해시켜 여과하여, 상기 적색 색소를 포함하는 여과액을 클로로포름/N-헵탄(1:2, V/V) 600㎖를 첨가하여 결정화시켜 50℃에서 건조시키는 것을 특징으로 하는 동충하초로부터 생산되는 적색색소 제조방법.
- 보유기관
- 경북기술이전센터
- 등록일
- 2006-02-16
상세보기
일반기술
생명과학 > 생물반응기
균체 및 배양액을 담을 수 있는 균체 성장용 배양영역, 유용산물을 생산할 수 있는 균체 및 배양액을 담을 수 있는 유용산물 생산용 배양영역으로 이루어지고, 이 두 영역을 투명판 분리장치로 분리하고 유용물질의 생산을 유도하기에 충분히 강한 빛이 유용산물 생산용 배양영역을 조사한 후 영역을 통과하는 과정에서 세포의 생장에 적정한 광도로 낮아진 빛이 균체성장용 배양영역에 도달하도록 설치된 광생물 반응기와 이를 이용한 광합성 미생물의 배양방법이다. 조류(algae) 생물공학은 여러 광합성 미생물로부터 다양한 고부가가치의 유용산물을 발견 및 분리하는 것으로서 항생제, 비타민, 생리활성물질의 의약품 및 건강식품, 카로테노이드, 빌리프로테인, 폴리올, 탄수화물 등 개발되면서 이를 고농도 대량배양하기 위한 다양한 광생물 반응기가 선진국을 중심으로 개발되고 있다. 이런 광합성 미생물에는 Haematococcus 속, Dunaliella 속, Chlorococcum 속, Chlorella 속, Acetabularia 속, Microcystis 속, Nostoc 속, Oscillatoria 속 등이 있다. 균체성장용 배양조와 유용산물 생산용 배양조를 각각 설치한 2단계 생물공정으로 이루어진 배양기술은 각각의 조건을 갖는 배양조를 구비하고 그 목적에 적합한 성장조건을 구현함으로써 종래 연못 형태나 외륜으로 배지를 순환시키는 수로 형태의 옥외배양법에 비해 고농도 배양이 용이하고 다른 미생물의 오염을 막을 수 있어 유용산물의 회수비용을 줄일 수 있는 장점이 있으나, 균체성장을 위한 단계 1공정의 배양조와 유용산물의 생산을 위한 단계 2공정의 배양조를 각각 설치해야 하는 관계로 지대나 설치비 및 운전비가 증가하게되고 복잡한 조업을 수행함으로 고도의 숙련된 기술자가 필요하고 이로 인해 생산공정을 상용화하는 데 많은 어려움을 겪고 있다. 이에 배양액 내부로 빛에너지를 효율적으로 공급하고 배양액의 온도를 조절하기에 적합한 광생물반응기 및 이를 이용한 배양방법을 개발한 것으로서 균체성장과 유용 대사산물의 최적 환경 상태가 뚜렷한 차이를 나타내는 광합성 미생물을 배양하기 위한 광생물반응기와 이를 이용한 광합성 미생물의 고농도 대량배양에 적합함을 확인하였다. 균체 성장과 유용 대사산물 생산의 최적 환경 상태가 뚜렷한 차이를 나타내는 광합성 미생물을 배양할 수 있는 다중 광생물 반응기는 태양광 또는 인공광원의 빛에너지를 유용산물 생산용 배양영역의 방향으로 공급함으로써 균체 내 유용 대사산물을 축적시킨다. 균체 성장용 배양영역으로 공급되는 빛에너지는 유용산물 생산용 배양영역내 균체 자체로 인한 그림자효과로 인해 균체 성장에 적합한 광도로 감소하게 되며, 감소된 빛에너지를 균체 성장용 배양영역에 공급함으로써 균체를 성장시킬 수 있다. 종래 균체 성장용 배양조와 유용산물 생산용 배양조를 각각 설치하여 수행하던 배양을 1개의 배양조에서 조절된 빛의 조사에 의해 균체 성장과 유용산물 생산을 위한 배양을 동시에 수행할 수 있어 균체의 고농도 속성배양과 효과적인 유용산물 생산이 동시에 가능하게 되어 상대적으로 적은 공간에서 적은 노력으로 상대적으로 높은 에너지 효율로 유용물질의 생산이 가능한 특징을 가진다.종래의 2단계 생물공정을 단일 반응기에서 구현한 것으로 기존 균체의 고농도 속성배양단계와 유용 대사산물의 생산단계로 구성된 2단계 생물공정을 단순화함으로써 하나의 빛에너지를 이용하여 유용산물 배양 및 균체성장 배양을 동시에 수행할 수 있고 균체성장을 위한 배양 및 생산물 유도에 필요한 노동력을 줄일 수 있고 불필요한 2단계 과정을 생략함으로써 지대(land cost), 장치 설치비, 운전비의 비용절감과 전력 소비량을 줄일 수 있어 유용산물의 생산공정의 경제성을 향상시킨다.광합성 미생물에서 유래된 고부가가치의 산물을 대량배양생산하기 위한 scale-up, 최적화 연구가 활발히 진행되면서 외국의 생물반응기 제품을 대체하고 있다. 기존 화학합성 기술에 비해 환경오염을 유발하지 않는 생산기술로서 생명공학산업의 급속한 발전과 더불어 그 수요가 점차 늘고 있다.국내는 코바이오텍, 베스트코리아, 한일 R&D 등의 벤처기업이 활동하고 있다. 기존시설을 이용하여 본 생물 반응기를 설치하는 것이 가능하다. 본 기술은 기존 기술을 해결하여 개량시킨 기술로서 생산에는 어려움이 없을 것으로 판단된다.
- 보유기관
- 인하대학교
- 등록일
- 2006-03-16
상세보기