일반기술
보건·의료 > 의약품 제제 개발 기술
아스페르질러스 테레우스의 배양액에 초산에틸 등의 용매를 가하여 추출하고, 이 추출액의 농축물을 알루미나 컬럼에 흡착시킨 후, 전개용매로 용리하여 건고시킨 다음, 건고물에 무수알코올 용매를 가하여 결정화시키는 것을 특징으로 하는 로바스타틴의 제조 방법에 관한 기술이다.종래 기술들에서 크로마토그래피 메디아로서 고가의 세파덱스 등 두가지 이상의 크로마토그래피 메디아를 사용하는 등 복잡한 정제과정을 거친 것은 로바스타틴의 불순물 중에 착색물질과 오일성분의 불순물이 포함되어 있기 때문이며 종래의 방법으로는 이들의 분리가 어렵다. 그러므로 착색물질의 제거가 용이한 컬럼을 선택하기 위해 여러 가지 실험을 거친 결과 용리수율, 순도 및 비용에서 흡착 크로마토그래피 메디아로서는 알루미나가 가장 우수한 효과를 나타내었으며, 특히 순도가 높아 별도의 컬럼 공정이 없이 컬럼 1회로도 충분히 원하는 순도의 로바스타틴을 수득 할 수 있었다. 크로마토그래피 용매로서는 초산메틸이 가장 바람직하다.본 기술은 종래의 기술에 비하여 세파덱스와 실리카겔 또는 역상 층전물 크로마토그래피 메디아 등의 순차적인 크로마토그래피 과정이 아닌 알루미나 크로마토그래피만을 사용하는 단일 과정으로 단순화되므로 공정 경제 및 환경보호 측면에서 매우 유리하다.
- 보유기관
- 특허법인충정
- 등록일
- 2001-06-23
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일반기술
보건·의료 > 의약품 제제 개발 기술
단백질, 전분 및 지방 분해효소의 활성이 높은 고활성의 판크레아틴을 제조하는 방법이다. 본 기술은 단백질 분해효소를 크게 활성화시키고, 전분 분해효소와 지방 분해효소의 활성은 거의 손상되지 않은 판크레아틴을 대량 생산할 수 있는 방법을 제공함과 동시에 전체공정을 단축하여 생산성을 향상시켜 경제적으로 매우 우수한 판크레아틴의 제조방법을 제공한다.본 기술은 상온에서 pH 조절에 의하여 단백질 분해효소를 2단계로 활성화시킴으로써 전분 분해효소와 지질 분해효소의 활성이 손상되지 않으면서 단백질 분해효소의 활성이 월등하게 향상된 고활성(30배 이상)의 판크레아틴을 제조할 수 있으며, 본 기술에 의하면 전체 공정이 12시간 이내이므로 하루에 두 번 판크레아틴을 생산할 수 있어 매우 생산성이 높을 뿐만 아니라, 건조전 공정이 모두 상온에서 이루어져서 온도유지 및 변화에 필요한 설비를 갖추지 않아도 되어 매우 경제적이다.판크레아틴은 사람 및 동물의 췌장에서 십이지장으로 분비되어 생체내에서 소화기능을 담당하는 효소제로, 단백질 분해효소와 지방 분해효소 및 전분 분해효소를 함유하는 복합효소제이며, 산업적으로는 소화제 등의 의약제제로 많이 사용되고 식품, 직물, 피혁공업 등에도 응용되고 있다.판크레아틴은 췌장에서는 효소활성이 없는 전구체로 만들어져 십이지장으로 분비된 후, 십이지장의 엔테로펩티다제에 의해 트립신이 활성화되고, 활성화된 트립신은 다른 단백질 분해효소와 지방 분해효소들을 활성화시켜 그 기능을 가지게 된다. 그러므로 췌장에서 판크레아틴을 바로 얻으면 트립신은 트립신 활성억제 단백질과 결합해 있어서 자신이 활성을 가지지 못함은 물론 다른 단백질 분해효소들도 활성화시키지 못하므로 단백질 분해효소의 활성이 매우 낮아 산업적으로 이용이 불가능하다. 따라서 단백질 분해효소를 활성화시키는 과정이 반드시 필요하다.본 기술은 냉동된 돼지 췌장에 소량의 십이지장을 넣고 갈은 후, 상온과 pH 5.0-6.0에서 단백질 분해효소를 1차 활성화시키고, 상온에서 가성소다를 유입하여 pH를 7.5-8.5로 올려 교반반응시켜 단백질 분해효소를 2차로 활성화시킨 후 아세톤을 첨가하여 단백질 침전물을 얻고 이를 진공건조시켜 분말상의 판크레아틴을 회수하는 판크레아틴의 제조방법이다.이 방법에 따르면, 전분 분해효소와 지질 분해효소의 활성이 손상되지 않고 단백질 분해효소의 활성이 30배 이상 향상된 고활성의 판크레아틴을 얻을 수 있으며, 제조공정이 간단하여 제조시간도 단축된다
- 보유기관
- 특허법인충정
- 등록일
- 2001-06-21
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일반기술
보건·의료 > 영상 진단 시스템(M55)
일반적으로 MRI(Magnetic Resonance Imagine) 나 CT(computed Tomography)에 의해 촬영되어 나오는 2D 이미지의 차트를 보고 환자의 수술 여부를 결정한다. 본 기술은 2D 이미지 만으로 환자의 증상을 판별 하는 것을 3D 기술을 이용하여 입체적으로 환자의 증상을 관찰할 수 있는 가상 내시경에 관한 것이다.따라서, 본 기술의 주안점은 DICOM 3.0(의료 영상 표준안) 파일로부터 필요한 정보 추출, 선명한 영상을 위해2D Image Processing 구현(진단에 중요한 역할), 3D 의료 영상 생성 기술(2D Image Series -> 3D File), 3D 생성시 이미지 압축 기술 구현, 3차원 모델을 컨트롤 할 수 있는 Navigation 기술 축적 등이라 하겠다.본 기술은 Dicom 헤더정보를 읽는 Library, 2D Image Processing 및 Mag, Array 기능, 2D Image를 이용한 3D Rendering기능, Navigation(Translation, Zoom, Rotation) 및 VRML파일 생성, Volume Rendering 및 Viewing 기능의 구현을 주요 특징으로 한다.앞서 설명한 본 기술은 Windows 2000 Server/98의 환경하에 개발되었으며, 개발도구로는 Visual C++, Library : MFC, VTK, Doctor Plus 등을 사용하였다.이와 같은 특징을 갖는 본 기술에 의하면 의과대학 학생, 전공의 및 의료인들을 대상으로 한 지속적인 내시경 사용에 대한 모의 훈련이 가능하고, 국내의 의료용 3차원 영상기술 및 가상현실 기술에 대한 기반 구축이 가능하며 향후 비 침습적인 시술(Minimal Invasive Surgery)의 활성화에 기여할 뿐만 아니라 의료영상 기술에 대한 국산화, PACS를 이용한 의료의 선진화를 이룰 수 있다.
- 보유기관
- 비트컴퓨터
- 등록일
- 2001-06-25
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일반기술
보건·의료 > 재활·복지기기
기존의 목발은 다리가 불편한 보행자가 계단이나 언덕을 오를 때, 목발의 길이가 길어 목발을 비스듬하게 지지할 수밖에 없었고, 이에 따라 사용자가 중심을 잡기 어려워 부상을 초래하였다. 본 기술은 보행자의 간편한 조작에 의해 목발의 길이를 조절할 수 있도록 하였다. 본 기술에 따른 목발은, 보행인의 겨드랑이에 끼워져 어깨를 지지하는 어깨 지지부와, 어깨 지지부의 양단에 설치된 골격부와, 골격부 중앙부 사이에 설치되어 보행인의 손으로 잡는 손잡이부로 이루어지는데, 골격부의 일단 사이에 설치되고, 내측면 중심축에 대하여 소정 각도로 설치된 복수의 장돌기를 구비한 원통형 몸체부와, 몸체부 내의 일부에 삽입되고 외주에 제1 간격부에 삽입 가능한 제1 돌기가 장돌기의 수만큼 균등하게 형성되고, 일단에 복수개의 제1 돌출부가 형성된 제1 몸통부를 구비한 조절부와, 몸체부 내의 타부에 삽입되고, 외주에 제2 돌기가 장돌기 수의 반만큼 균등하게 형성되고, 일단에 제1 돌출부와 동일 형태의 제2 돌출부가 형성된 받침부와, 받침부의 일부에 설치되어 탄성 바이어스시키는 탄성 부재를 갖는 가변 받침대를 포함하여 구성된다. 본 기술에 따른 목발은 다리가 불편한 보행자가 목발에 의지하여 평지를 보행하다가 계단이나 언덕을 오를 때 간편한 조작에 의하여 목발의 길이를 조절함으로써, 여러 보행 상황에 쉽게 적응할 수 있다
- 보유기관
- 포항공과대학교
- 등록일
- 2001-05-18
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일반기술
보건·의료 > 원료의약 대량제조 기술
기존에 화합물을 제조하는 일반적인 방법은 7-옥소 세팔로스포린 유도체와 적절한 일라이드를 이용한 힛티그 반응과 모노 혹은 디할로겐 페남 및 세팔로스포린 유도체를 저온에서 그리냐르시약 등을 이용하여 메탈화시킨다. 그리고 알데히드와 반응시켜 여기서 생성되는 알코올을 제거하는 반응이 이용되고 있다. 그러나 이들은 극저온의 -78∼-60℃ 혹은 무수용매하 등의 까다로운 반응조건 때문에 산업화에 바람직한 제조방법이라 할 수 없다. 본 기술에서는 7-옥소 세팔로스포린 유도체의 7-위치에 인듐과 아연 금속을 이용하여 알릴과 프로파질기를 도입하였다. 이에 따라 기존의 방법보다 온화한 반응조건에서 반응이 일어나 적절한 반응 수율을 보였다. 특히 인듐 금속을 이용한 반응은 수용액 상에서 진행되므로 쉽게 원하는 물질을 얻을 수 있다. 7-옥소 세팔로스포린 유도체를 알릴할라이드 또는 아세틸렌 할라이드와 인듐 또는 아연 금속 존재하에 반응시켜 세펨 유도체를 제조하는 것이다. 이 기술에서 사용되는 금속촉매는 인듐 또는 이연을 단독으로 사용할 수 있고, 아연 사용시 6-옥소 페남 유도체 1당량에 대해 정확하게 1.0∼2.0당량이 좋고 인듐 사용시에는 6-옥소 페남 유도체 1당량에 대해 1.5∼2.0당량이 좋다. 용매는 테트라히드로퓨란 단독 또는 물과의 혼합용매(부피비 1:1)가 바람직하다. 반응조건은 7-옥소세팔로스포린 유도체(1당량)에 대해 1∼3당량의 알릴할라이드 또는 아세틸렌할라이드를 0∼100℃에서 1∼4시간동안 반응시켜 세펨 유도체를 제조하는 것이다. 본 기술은 일반적으로 세펨 유도체를 높은 수율로 얻을 수 있고 유기 용매뿐만 아니라 수용액상에서 손쉽게 반응이 진행되므로 무수조건에서 진행되는 반응에 비해 경제적이기 때문에 산업적인 제조방법이다. 또한, 반응조건도 상온에서 반응을 진행시킬 수 있으므로 경제적 뿐만 아니라 반응조건이 쉽고 수용액에서 인듐과 아연을 이용한 반응이므로 환경친화적이며, 특히 입체선택적인 반응이라 할 수 있다. 특허공개번호 2000-073204의 기술과 밀접한 관련이 있다
- 보유기관
- 한국과학기술연구원
- 등록일
- 2001-07-18
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일반기술
보건·의료 > 원료의약 대량제조 기술
CDK 키나제의 억제제로 유용한 퓨린 유도체 및 이의 제조방법에 관한 것으로 특히 항암제로 유용하며 CDK에 대한 선택성이 높아 CDK 키나제의 억제제로 유용한 신규한 퓨린 유도체 및 아데닌을 출발물질로 하여 상기 퓨린 유도체를 제조하는 방법에 관한 것이다. 기존의 CDK는 두 개의 보조단위로 이루어지며, 그 중 하나는 촉매적인 것으로 cdk1에서 cdk8로 이루어져 있고 다른 하나는 세포분열을 조절하는 보조단위로서 사이클린 A에서 사이클린 H로 구성되어 있다. 이러한 cdk단백질들은 그들의 보조단위들의 번역과 전사에 의해서 또는 복합구조를 형성함으로써, 여러 가지 단백질 억제제와 함께 상호 작용함으로써, 여러 가지 변역후 가공된다. 최근에 cdk2와 cdk2/사이크린A의 결정구조가 밝혀짐으로써 효소의 활동도와 활성에 관한 기작을 보다 정확하게 이해할 수 있게 되었고 퓨린 유도체가 알려짐으로 인해 많은 유도체가 합성 되었으며, 그 대표적인 것이 올로무신이다. 본 기술은 CDK억제제로 올로무신보다 더 뛰어난 신규 퓨린 유도체 및 그 제조방법을 제공하고자 한다. 즉 CDK에 대한 선택성이 높고 세포주에 대한 효과가 높은 CDK억제제인 신규 퓨린 유도체 및 그 제조방법을 제공함으로써 퓨린 유도체의 경제적인 제조방법을 제공하는 것이다 기존에 퓨린유도체를 합성하는데 출발물질로 2,6-디클로로퓨린을 사용하는데 이는 고가의 시약으로서 사용상 어려움이 많으므로, 아데닌을 출발물질로 하여 이를 과산화수소를 산화시켜서 제조한 후 아질산 나트륨으로 샌드마이어 반응으로 하이포산틱-1-옥사이드를 제조하고 이를 염소화시켜서 제조한다. 본 기술의 신규한 퓨린유도체는 항암제로 유용하며 CDK에 대한 선택성이 높으며, 세포주에 대한 효과가 좋은 CDK키나제의 억제제로 유용하다. 또한 푸린 유도체 제조방법이 기존과 달리 아데닌을 출발물질로 하여 진행되므로 경제적이며 사용상 용이하다는 장점이 있다
- 보유기관
- 한국과학기술연구원
- 등록일
- 2001-05-23
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일반기술
보건·의료 > 의약품 제제 개발 기술
항원 단백질 확산-조절 계면 겔화 기법(diffusion-controlled interfacial gellation technique)에 의해 생분해성 알긴산염 마이크로스피어에 포함시킴으로써 얻어지는 5㎛이하의 직경을 갖는 알긴산염 마이크로스피어의 제조방법 및 상기 알긴산염 마이크로스피어로 구성되는 경구용 백신에 관한 기술이다. 기존의 방법은 작은 크기의 알긴산염 마이크로스피어를 유제화된 기제와 회전 팬으로 제조하였다. 그러나 칼슘 이온을 포함하는 수용액 내에 알긴산염을 적가하여 생성되는 겔은 평균 직경이 크고, 입자 크기의 분포도 넓었다. 이로 인해 페이어 패치내로 항원을 전달하기 위해서는 바람직한 크기의 범위를 갖는 마이크로스피어를 생산하는 새로운 제조방법이 요구되어 왔다. 이에 본 기술은 항원 단백질을 확산-조절 계면 겔화 기법으로 생분해성 알긴산염 마이크로스피어에 포함시킴으로써 얻어지는 5㎛이하의 직경을 갖는 알긴산염 마이크로스피어를 제조하고 알긴산염 마이크로스피어로 구성되는 경구용 백신을 제공한다 알긴산염은 1,4-β-D만누론산과 α-L-글루론산의 공중합체로, 실온 상태 및 수용액 상에서 용이하게 제조할 수 있어 항원을 마이크로캡슐화하는데 매우 유용하며, 독성이 없고 생체적합성이 뛰어나다. 또한 추가적으로 콜레라 독소, 콜레라 독소 B 단위체, 대장균 장독소, 뮤라밀디펩타이드, 또는 포볼 에스터와 같은 보조제를 포함할 수 있어 마이크로스피어의 내상 또는 외상에 혼합 시 강한 점막성 면역반응을 유발하여 본 발명의 경구용 백신의 면역원성을 높일 수 있다. 특히 본 기술은 유중 수형 에멀젼 방법(water-in-oil emulsion technique)에 의해 더 작고 균일한 입자를 제조하는 방법을 제공한다. 본 기술로 인해 마이크로스피어는 알긴산염을 고분자 기질로 하여 위의 산성 환경 및 장관 내의 단백질 분해효소에 대한 저항성이 있어서 단백질 항원의 수송체로 사용할 수 있으며, 5㎛ 이하의 직경을 가지므로 포합된 항원을 페이어패치에 의한 경로 및 임파관에 의한 부수경로를 통하여 전신적 또는 국소적 면역기관까지 효과적으로 전달할 수 있으며, 알긴산염에 포함되지 않은 PsaA에 비해 더 높은 항체를 생성할 뿐만 아니라 점막 면역 보강제인 콜레라 독소 또는 콜레라 독소 B 단위체와 함께 투여시 혈청 및 점막 항체의 수준을 향상시킬 수 있다.
- 보유기관
- 한국과학기술연구원
- 등록일
- 2001-06-25
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일반기술
보건·의료 > 의약품 제제 개발 기술
폐렴 구균 감염증에 대한 경구 또는 비강 투여용 백신의 제조방법에 관한 기술이다. 기존의 감염증에 대한 예방 백신이 현재 근육 주사제로 시판되고 있으나 이 질환이 잘 발생하는 면역능이 저하된 성인이나 소아 및 유아에서 면역유발능이 미약한 것으로 보고되고 있다. 또한 근육 주사용 백신은 폐렴구균의 캡슐 다당체를 분리 정제하여 알루미늄 하이드록사이드 젤에 흡착시켜 제조된 제제로서 폐렴구균의 캡슐다당체만을 사용하므로 장기간의 T 림프구 의존성 면역 항체 생산이 미약하다. 본 기술은 폐렴구균의 감염 경로인 점막에 방어능이 있는 lgA 항체의 생산을 유도 할수 있는 경구 또는 비강 투여용 백신으로서, 위나 장내에서 분해되지 않도록 항원을 보호하는 방법을 제공한다공유결합된 폐렴구균의 캡슐 다당체와 콜레라 독소 B 서브유니트 및 알긴산을 함유하는 수상에, 염화칼슘을 용해시키는 유기용매로 이루어지는 유상을 첨가하여 에멀젼화시킨 후 염화칼슘을 용해시킨 유기용매를 첨가하여 폐렴구균의 캡슐 다당체와 콜레라 독소 B 서브유니트를 미세과립구 형태로 고형화켜 제조한다. 특히 본 기술에서 사용된 폐렴구균의 캡슐 다당체는 혈청형 19 유래 캡슐다당체로서 여러 연구자들의 연구결과에 따르면 혈청형 19뿐만 아니라 지금까지 분리 동정된 모든 종류의 폐렴구균 캡슐 다당체도 유사한 면역능을 갖고 있으므로 다른 콜레라 독소 B 서브유니트 폐렴구균의 캡슐 다당체에 대한 면역증강제로 사용될 수 있을 것으로 기대된다
- 보유기관
- 한국과학기술연구원
- 등록일
- 2001-06-25
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일반기술
보건·의료 > 의약품 제제 개발 기술
고체반응과 표면에 분포하는 당 분자의 간편한 정량법에 관한 기술이다. 기존의 고체상에 부착된 당을 정량하기 위해서는 강산이나 강알칼리 등으로 리포터물질과 당분자간의 결합을 분해하여 분해된 리포터물질을 정량한다. 그러나 이 방법은 반응조건이 가혹하여 분해조건에서 당분자의 변화를 초래하거나 당과 리포터부위의 정확한 절단을 기대하기 어렵고, 또한 부착된 당분자의 양이 매우 적은 경우에는 정량이 어려웠던 문제점이 있었다. 본 기술은 리포터물질이 결합된 당을 고체상에 부착시키고, 효소로 리포터분자와 당간의 글리코시드 결합을 분해하고, 분해된 리포터분자를 정량함으로써 고체상에 부착된 당을 간단하고 정확하게 정량하는 방법을 제공한다 극단적 화학적인 조건을 피하고 좀더 생리적인 온화한 조건에서 리포터물질의 분해 방법을 제시한다. 즉, 자연에 존재하는 여러 종류의 당 분해효소를 이용하면 쉽게 활성화된 당 결합을 분해하여 리포터물질을 분해할 수 있다. 특히, 이와 같은 당 분해 효소들은 비교적 그 효소활성의 특이성이 적어서, 고체 상태에 여러 가지 형태로 연결된 당도 충분히 그들이 기질로 쓰일 수 있어서 쉽게 고상화되어 있는 모든 당에서 리포터물질을 방출할 수 있을 것으로 기대된다. 이와 같은 효소반응에 의해서 분해된 리포터 분자는 전처리 과정을 거치지 않고 바로 정량화 할 수 있는 장점이 있다. 본 기술의 정량법은 당과 리포터 물질의 분리에 효소를 사용함으로써 반응조건이 온화하며, 강산 및 강염기로 하는 방법과는 달리 별도의 전처리 절차를 필요로 하지 않는다. 또한 당을 고체상에 부착하는 방법으로서 당의 히드록시기를 이용할 수도 있어 온화한 조건, 당의 손실방지, 전처리절차를 줄일 수 있는 장점이 있다. 따라서 특정 당에 특이적으로 접합할 수 있는 도구를 제조할 수 있고 이를 이용하여 세포간의 신호를 차단할 수 있고, 나아가 이와 같은 신호 차단의 이상에서 오는 질병에 대한 새로운 치료제 개발이 용이하게 이루어질 수 있다
- 보유기관
- 한국과학기술연구원
- 등록일
- 2001-06-25
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일반기술
보건·의료 > 의약품 제제 개발 기술
최근 유방암, 대장암, 췌장암 등에 대한 항암제로서 관심을 모으고 있는 페릴릴알코올(perillyl alcohol)을 귤껍질로부터 얻기 위한 추출 방법에 관한 기술이다. 기존의 페릴릴알코올을 얻는 방법에는 천연식물로부터 직접 추출하는 방법, 화학적 구조가 비슷한 물질로부터 합성에 의해 제조하는 방법, 박테리아 같은 세포들로부터 세포배양에 의해서 얻는 방법 등이 있다. 본 기술은 초임계 추출 장치를 사용하여 가정 혹은 식품가공 공장 등에서 폐자원화되고 있는 귤껍질로부터 페릴릴알코올을 기존 기술에 비해 고수율을 추출하고자 하는 것이다국내에서 재배된 귤껍질을 맑은 물로 잘 닦은 후 오븐에서 건조시키고 분말로 분쇄한 후 초임계 유체 추출 장치에 도입하고, 초임계 유체로서 이산화탄소를 사용하여 이산화탄소의 임계 온도 및 임계 압력보다 높은 온도 및 압력 하에서 일정 시간 동안 추출하는 것이다. 상기 추출된 추출액은 오일층과 물층으로 분배되는데, 분배된 오일층과 물층의 시료를 기체 크로마토그래피에 의해 분석함으로써 오일층에서 페릴릴알코올을 수득할 수 있다. 초임계 이산화탄소를 사용하는 본 기술의 추출 방법에 의해, 항암제 등으로서 유용한 페릴릴알코올을 기존의 메탄올 용매 추출법보다 훨씬 우수한 수율로 수득할 수 있다. 따라서 본 기술은 최근 급속도로 성장하고 있는 국내 항암제 시장에서의 수요의 충당과 국제 경쟁력의 우위, 의약과 관련된 산업 분야의 활성화에 크게 기여할 수 있다.
- 보유기관
- 한국과학기술연구원
- 등록일
- 2001-06-25
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일반기술
보건·의료 > 원료의약 대량제조 기술
6-옥소 페남을 알릴할라이드 또는 아세틸렌 할라이드와 인듐 또는 금속 존재하에서 용매와 함께 반응시켜 신규한 페남 유도체 및 이의 제조방법에 관한 것이다. 베타-락타마제 저해제로 아려져 있는 화합물을 제조하는 일반적인 방법은 6-옥소 페남과 적절한 일라이드를 이용한 힛티그 반응과 모노 혹은 디할로겐 페남을 저온에서 그리냐르시약 등을 이용하여 메탈화시키고 알데히드와 반응시켜 여기서 생성되는 알코올을 제거하는 반응이 이용되고 있다. 그러나 이들은 극저온의 -78 ∼ -60도C 혹은 무수 용매하 등의 까다로운 반응조건 때문에 산업적인 제조방법이라 할 수 없었다. 본기술은 인듐 또는 아연 금속 존재하에 6-옥소 페남으로부터 페남 유도체를 제조하고자 한다. 기존 기술에 비해 일반적으로 페남 유도체를 높은 수율로 얻을 수 있으며, 유기 용매 뿐만 아니라 수용액상에서 손쉽게 반응이 진행되므로 무수조건에서 진행되는 반등에 비해 경제적이기 때문에 산업화에 바람직한 제조방법이며, 반응조건도 상온에서 반응을 진행시킬수 있으므로 경제적 뿐만 아니라 반등조작이 용이하며,수용액에서 인듐과 아연을 이용한 반응이므로 환경 친화적이며, 특히 입체선택적인 반응이다. 본 기술은 신규한 세펨 유도체를 제조함에 따라, 베타-락타마제 저해제 및 항생제 제조에 중요한 중간체로 사용될 것이다.
- 보유기관
- 한국과학기술연구원
- 등록일
- 2001-05-22
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일반기술
보건·의료 > 한방의료기기
오천년동안 행해져온 동양 의술인 뜸은 인체의 경혈점에 약쑥을 태워 경혈에 열적자극을 주는 온열작용과 쑥의 약리작용을 이용하여 원활한 혈액순환, 혈류의 증가 및 신경근육을 강화시켜 질병을 치유/예방하는 것이다. 이러한 기존의 방식은 탁월한 뜸의 효과에도 불구하고 약쑥을 태움으로서 발생될 수 있는 피부화상, 물집, 연기발생, 냄새 등의 불편함이 있다. 본 기술은 이러한 불편함을 갖는 기존의 쑥뜸 방식을 개선한 것으로, 불을 붙여야 하는 약쑥뭉지를 대체할 수 있도록 쑥의 약리효능을 갖는 쑥엑스제를 만드는 쑥엑스 추출기술과 온열작용을 하는 약쑥패드 전자온구기의 제조에 관한 것이다. 쑥엑스 추출기술은 메탄올 등의 용매를 사용하여 어린 약쑥 잎으로부터 혈관 확장 작용을 하는 쑥클롤로메탄분획물과 세포노화를 억제하는 항산화 효능을 갖는 쑥에틸아세테이드분획물을 순차적으로 추출하여 물파스 또는 로션형태의 쑥엑스제를 제조하는 기술이다. 약쑥패드 전자온구기는 정전압발열부와 온열작용시 인체에 최적인 40-60도C의 온도 영역에서 자동온도 조절이 되며 원적외선을 방출하는 세라믹 발열체와 피부에 부착할 수 있는 피부 전극형 패드로 구성되어 쑥뜸시술시 피부의 주요 경혈 및 통증 부위에 쑥엑스제를 바르고 피부 전극형 패드로 구성되어 쑥뜸시술시 피부의 주요 경혈 및 통증 부위에 쑥엑스제를 바르고 피부 전극형 패드를 접착한 다음 전원을 인가하면 세라믹 발열체의 자동온도 조절작용으로 시술 부위에 최적온열을 공급하는 한편, 화상 및 연기발생 등의 불편함을 해소시키며 쑥엑스제의 피부흡수를 촉진하여 혈관확장 작용 및 항산화 효능과 온열 효과에 의한 인체면혁의 증대와 질병개선의 효능을 얻을 수 있다. 어린 약쑥에서 추출한 쑥엑스제는 항산화 효과, 항바이러스 효과, 혈관확장 효과, 지혈, 진경, 항염증 항균 효과 등 쑥이 가진 효과를 모두 가지는 것으로 임상실험 결과 입증된 바 있으며, 본 기술에 의해 만들어진 시제품으로 1999년 6월 중소기업청이 주관한 제 1회 실험실 창업 경연 대회에서 장려상을 수상하였다. 또한, 시술자 및 피시술자가 간편히 사용할 수 있도록 사용1회 사용분량의 쑥엑스제를 패드에 주입시켜 특별히 고안한 약쑥패드는 전자 온구기와 탈,부착하여 사용하는 방식으로 위 질환, 간 질환, 신경 질환, 얼굴 기미, 관절염, 신경통, 요통, 뇌졸중, 악성빈혈의 예방 및 치료기로서의 면역기능을 강화하는 21세기형 의료기기 이다. 아울러, 본 기술에 의한 의료기기 보급으로 농촌의 약쑥재배로 인한 부가가치를 창출할 뿐 아니라 국민보건 증진에 기여할 수 있다
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- 특허법인충정
- 등록일
- 2001-05-30
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보건·의료 > 원료의약 대량제조 기술
하이드록시 벤조산의 형광파장의 측정을 통한 퍼옥시/수퍼옥사이드 라디칼을 측정하는 방법에 관한 것이다.종래의 방법은, 테트라니트로메탄, 사이토크롬 C, 니트로블루 테트라조리움등이 수퍼옥사이드 라디칼과 반응하여 광학적 흡광성을 갖는 물질을 생산하여 반응산물의 흡광도를 측정하여 수퍼옥사이드 라디칼의 농도를 측정하는 것으로써, 이는 형광광도에 비해서 감도가 떨어져 미량 분석에 이용하기에는 적합치 않다.퍼옥시/수퍼옥사이드 라디칼을 3가철 이온(Fe3+), 과산화수소 및 하이드록시 벤조산과의 화학반응을 통하여 형광성이 있는 하이드록시 벤조산의 방출파장을 측정하여 퍼옥시/수퍼옥사이드 라디칼을 측정하는 방법에 관한 것이다.하이드록시 벤조산의 형광을 이용한 높은 감도로 미량측정을 요구하는 대기, 의약 등 여러 분야로의 응용이 가능하다. 또한 고급산화공정에서의 산화반응 메카니즘을 규명하고 또 퍼옥시/수퍼옥사이드 라디칼을 변환시켜 산화력이 더 큰 하이드록시 라디칼을 생성시켜 고급산화공정에 이용하여 폐수처리의 효율을 향상시킬 수 있고 고도정수처리에도 이용할 수 있다
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- 특허법인충정
- 등록일
- 2001-05-30
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일반기술
보건·의료 > 원료의약 대량제조 기술
퀴놀론 유도체의 제조방법에 관한 것으로, 1-사이클로프로필-6-플루오로-1,4-디하이드로-4-옥소-7-피페라진닐-퀴놀린-3-카르복실산을 고수율로 제조하는 방법에 관한 것이다.퀴놀론 유도체의 제조방법은 종래의 많은 방법이 알려져 있으나, 출발물질의 구입이나 취득이 용이하지 않고, 여러 공정 과정을 거치거나 특수한 장치와 설계가 필요하고, 불순물의 제거가 용이하지 않아 저수율로 얻어지는 등 대량생산에 문제가 있어 비경제적이었다.그러므로 본 기술에서는 종래기술과는 달리 어려운 반응공정이나 고가의 원료를 사용하지 아니하고 용이하게 구할 수 있는 출발물질을 사용하면서 경제적인 방법으로 고순도의 퀴놀론 유도체를 제조하는 새로운 방법을 제공하였다.본 기술에서는 1-(2,4-디클로로-5-플루오로페닐)-1,3-부타디온으로부터 4-사이클로프로필아민-3-(2,4-디클로로-5-플루오로벤조일)-4-에톡시-3-부타디온을 제조하고, 이를 염기존재하에 반응시켜서 3-아세틸-1-사이클로프로필-7-클로로-6-플루오로1,4-디하이드로-4-옥소퀴놀린을 제조한 다음, 이를 불활성 유기용매하에서 한쪽이 보호된 N-에톡시카보닐 피페라진과 반응시키고 산화반응 후 알칼리 용액 중에서 가수분해시켜 1-사이클로프로필-6-플루오로-1,4-디하이드로-4-옥소-7-피페라지닐-퀴놀린-3-카르복실산을 제조함에 있어서 3-아세틸-1-사이클로프로필-7-클로로-6-플루오로-1,4-디하이드로-4-옥소퀴놀린과 한쪽이 보호된 N-에톡시카보닐 피페라진을 반응시킬 때 구리 또는 구리 화합물을 촉매로 사용한다.본 기술의 퀴놀론 유도체는 그람음성 박테리아와 그람양성 박테리아에 대해 우수한 항 박테리아 효과를 나타낸다퀴놀론 유도체를 제조하는데 있어 종래와는 달리 구리 또는 구리 화합물을 촉매로 이용하므로서 고수율로 목적화합물을 제조하는데 특징이 있다. 본 기술에서는 종래기술과는 달리 어려운 반응공정이나 고가의 원료를 사용하지 아니하고 용이하게 구할 수 있는 출발물질을 사용하면서 경제적인 방법으로 고순도의 퀴놀론 유도체를 제조하는 새로운 방법을 제공하며 이렇게 제조된 퀴놀론 유도체는 그람음성 박테리아와 그람양성 박테리아에 대해 우수한 항 박테리아 효과를 나타낸다
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- 특허법인충정
- 등록일
- 2001-06-11
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보건·의료 > 원료의약 대량제조 기술
퀴놀론 유도체의 제조방법에 관한 것으로 1-사이클로프로필-6-플루오로-1,4-디하이드로-4-옥소-7-피페라지닐-퀴놀린-3-카르복시산을 고수율로 제조하는 방법에 관한 것이다.종래의 퀴놀린 유도체를 제조하는 방법은 반응 후, 생성된 불순물의 제거가 용이하지 않고 순도가 좋지 않아 수율이 낮거나 고가의 촉매를 사용해야하는 등의 공업적으로 비경제적인 문제가 있었다.그러므로 본 기술에서는 이러한 단점을 보완하고 보다 값싼 원료를 이용하여 비교적 적은량의 반응물질을 사용하더라도 목적화합물의 수율을 보다 더 향상시킬 수 있는 경제적이고 공업적인 방법으로 고순도의 퀴놀린 유도체를 제조하였다.본 기술의 제조방법은 다음과 같다.7-클로로-1-사이클로프로필-6-플루오로-1,4-디하이드로-4-옥소퀴놀린-3-카르복시산에 피페라진을 1몰 내지 4몰을 사용하여 불황성 유기용매, 예를 들면 피리딘 중에서 구리 또는 구리화합물을 촉매로 사용하여 질소분위기하에 80~130도에서 반응시켜 퀴놀린 유도체를 얻는다.본 기술로 제조된 퀴놀론 유도체는 그람음성 박테리아와 그람 양성 박테리아에 대해 우수한 항박테리아 효과를 나타낸다1-사이클로프로필-6-플루오로-1,4-디하이드로-4-옥소-7-피페라지닐-퀴놀린-3-카르복시산을 제조함에 있어서, 7-클로로-1-사이클로프로필-6-플루오로-1,4-디하이드로-4-옥소퀴놀린-3-카르복시산과 피페라진을 구리 또는 구리 화합물을 촉매로하여 불활성 유기 용매하에서 반응시켜서 퀴놀린 유도체를 제조하는데 특징이 있다.촉매인 구리 또는 구리 화합물은 염화제일구리, 브롬화제일구리,요오드화제일구리,제일산화구리 및 제일시안화구리 중에서 선택된 구리1가 화합물 또는 이산화구리, 수산화제이구리, 염화제이구리, 황산제이구리 및 질산제이구리 중에서 선택된 구리2가 화합물을 사용하며, 7-클로로-1-사이클로프로필-6-플루오로-1,4-디하이드로-4-옥소퀴놀린-3-카르복시산에 대해 1~20몰%량으로 첨가한다.이와 같은 제조방법은 반응물질을 비교적 소량 사용하고 또 값싼 구리 또는 구리 화합물을 촉매로 이용하여 온화한 조건에서 간단한 방법으로도 경제적으로 고수율의 퀴놀론 유도체를 제조할 수 있으며, 또한 본 기술로 제조된 퀴놀론 유도체는 그람음성 박테리아와 그람 양성 박테리아에 대해 우수한 항박테리아 효과를 나타낸다
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- 2001-06-20
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보건·의료 > 원료의약 대량제조 기술
방향족 화합물과 치환된 피리딘으로부터 간단하고 경제적인 공정으로 피리딘 유도체를 제조하는 방법에 관한 것으로 방향족 화합물과 치환된 피리딘을 알칼리금속염기의 존재하에서 유기 용매에 현탁시킨 후 6~15시간 환류시킨 다음 물을 부가하고 나서 다시 유기용매로 추출하고, 추출된 유기층을 감압 농축한 다음 유기용매 중에서 결정화시켜 피리딘 유도체를 제조한다.피리딘 유도체는 중추신경 흥분제로서 유용한 약리적인 작용을 갖는 페닐-피페리딜-2-아세트산 메틸에스테르 염산염을 제조하는 중간체로 유용하다기존의 피리딘 유도체를 제조하는 방법은 염기의 값이 고가이고 반응과정 중에 암모니아 등의 유독가스를 발생하며, 폭발의 위험이 있어 취급이 곤란한 단점이 있었으며, 또한 수율이 낮고 반응 공정이 복잡하여 산업상으로 이용하기 어려운 문제점이 있었다.염기로 기존의 소디움 아미드 대신에 알칼리금속염기를 사용하여 피리딘 유도체를 제조하였으며 이와 같이 제조된 피리딘 유도체는 중추신경 흥분제로서 유용한 약리적인 작용을 갖는 페닐-피페리딜-2-아세트산 메틸에스테르 염산염을 제조하는 중간체로 유용한 것으로, 전체 수율이 70~80%로서 종래의 50~70%보다 수율면에서도 우수하며, 간단한 공정으로 보다 경제적이다
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- 특허법인충정
- 등록일
- 2001-05-12
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일반기술
보건·의료 > 원료의약 대량제조 기술
본 기술은 기제에 은행잎 추출물을 유효성분으로 함유하고, pH 조정제를 첨가하여 pH가 4.0~7.0으로 조절된 치질치료에 효과적인 좌약에 관한 것이다.은행잎 추출물의 주요성분 중 깅고플라본 글리코사이드는 말초혈관의 총 혈류량 및 허혈성 부위에서의 혈류량을 약 37% 정도 지속적으로 증가시키며, 깅고라이드는 PAF-저해제로 작용하여 혈소판 응집을 저해시켜 혈전을 제거하는 효능을 가지고 있다.이러한 은행잎 추출물의 통상적인 투여형태는 정제 또는 주사에 의한 것이었으나 치질의 치료목적으로 은행잎 추출물을 좌약으로 투여할 경우 훨씬 뛰어난 치료효과를 낸다는 것을 발견하였다.따라서 울혈이 발생되고 혈전이 형성된 악성치질을 외과적인 절개수술에 의하지 않고 치료할 수 있는 치질 치료용 좌약을 개발하였다.은행잎으로부터 추출한 은행잎 추출물은 감압건조, 분무건조 또는 동결건조 등을 통하여 수분을 5% 이하로 건조한 다음 분쇄하여 사용하고, 수용액 중에서 pH를 4.0~7.0으로 조절한다.또한 좌약의 제조는 가온 용융법, 타정성형법 또는 저온압착법 등에 의해 제조하고 필요에 따라 적당한 계면활성제, 유화제, 분산제, 점도 조절제 및 착색제를 사용할 수 있다.본 기술에 의한 은행잎 추출물을 함유한 치질 치료용 좌약은 악성 치질을 절개수술에 의하지 않고도 치료할 수 있다본 기술에 의한 은행잎 추출물을 함유한 치질 치료용 좌약은 폴리알킬렌글리콜 또는 경화지방을 기제로 하고, 은행잎 추출물 0.1~30 중량부를 유효성분으로 포함하며, pH 조정제를 첨가하여 100ml 증류수에 용해시 pH가 4.0~7.0으로 조절된 좌약이다.특히 기제로 평균 분자량 200~20,000의 폴리에틸렌글리콜을 사용하였다. 그리고 pH조정제는 수산화 나트륨, 수산화 칼륨, 소디움포스페이트, KHC6H4(COO)2 가 사용될 수 있다.이렇게 제조된 좌약은 직장에서의 흡수율이 빠르며, 자극, 발진 등의 부작용이 없고 장기 보존이 가능하며 악성 치질을 절개 수술하지 않고 치료할 수 있는 장점이 있다
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- 특허법인충정
- 등록일
- 2001-04-02
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일반기술
보건·의료 > 화장품 제조 기술
화장품과 의약품에 사용될 수 있는 새로운 유사세라마이드와 이의 효능을 최대화 할수 있는 다중층상 유화물에 관한 것이다.아토피 피부염은 만성적으로 재발을 반복하며 소양증(가려움) 및 건조증과 특징적인 병변분포, 알레르기의 가족력 등이 특징인 만성 염증성 피부병변으로 흔히 유아기의 태열이라고 하는 질환으로, 최근의 연구에서 아토피 피부염의 원인으로서 피부 고유 기능인 장벽기능(skin barrier function)의 이상이 중요 요인 중에 하나로 설명되고 있는 점에 주목할 필요가 있고, 피부장벽기능의 이상이라는 측면에서 아토피 피부염의 특징을 이해하고, 피부장벽기능의 회복에 주안점을 둔 아토피 피부 관리(skin care)의 개념을 고려해야 한다.건조피부가 주요 특징인 아토피 피부는 각질층의 장벽기능 이상에 의해 외부로부터 자극물질의 영향을 받기 쉽기 때문에 스킨케어를 통한 피부의 보습 및 보호는 매우 중요하다.세라마이드 또는 유사세라마이드를 함유한 조성물을 적용하였을 때에 아토피성피부염 등에 효과적이었음을 확인하였고, 또한 상처과 같은 곳에서 세포의 회복과 성장을 촉진하여 치료적인 효과도 확인하였다. 이러한 이유로 천연세라마이드와 합성유사세라마이드를 개발하기 위해 많은 노력을 기울여 왔으며 특히 당사에서는 지난 수년간의 연구 결과로서 PC-9S라는 유사세라마이드를 합성 및 대량 생산 하였으며, 이를 기본으로 하는 라멜라 제형화에 성공하였다.다중층상 유화물 기술로 제조된 아토피 전용 화장료인 아토팜은 건조한 피부와 손상피부에 적용 시 뛰어난 효과가 있다alkyl ketene dimer(AKD)와 2-aminoethanol의 반응에 의해서 유사 세라마이드인 Myristyl/palmityl oxostearamide/arachidamide MEA 를 합성하였고, 이것은 인체피부의 세라마이드와 구조 및 거동에서 유사한 성질을 갖도록 만들어진 것 으로, 지방산 및 콜레스테롤과 혼합되었을 때에 라멜라 액정을 쉽게 형성하는 성질을 나타낸다.Myristyl/palmityl oxostearamide/arachidamide MEA (PC-9S)의 구조적인 특징은 2개의 알킬사슬, 1개의 amide bond, 1개의 hydroxyl기, 그리고, β-position에 1개의 ketone group을 가지고 있다는 것이고, 1) 천연세라마이드와 유사한 구조, 2) 높은 라멜라 액정 형성능력, 3) 높은 안전성, 4) 낮은 생산 비용을 특징으로 들 수 있으며 안정성 테스트를 거쳤다.또한 제품으로 시판중인 아토피 피부염 전용 화장료 아토팜은 아토팜 바디워시, 엠엘이 로션 및 크림으로 구성되어 있다. 이중 아토팜 바디워시는 피부의 pH 발란스 유지를 위한 약산성 제품으로서, 피부자극이 적은 아미노산계 계면활성제를 사용하여 과도한 탈지를 방지하고 사용후 촉촉한 감촉을 주며 피부를 청결하게 유지하여 준다. 다중층상유화물(MLE;Multi-Lamellar Emulsion) 기술이 적용된 엠엘이 로션 및 크림은 피부에 장벽효과를 줌으로써, 우수한 보습력 뿐만 아니라 외부의 자극으로부터 피부를 보호하여 건강하게 피부를 유지 시켜주어 임상시험에서 아토피 피부염의 관리에 매우 뛰어난 효과가 있음을 확인하였다.
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- 특허법인충정
- 등록일
- 2001-05-12
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일반기술
보건·의료 > 의약품 제제 개발 기술
은행잎 함유 추출물에 용해속도증진제를 첨가하고 증류수에 용해시킨 후 냉동감압하여 분말을 제조한 다음 이 분말을 알칼리수용액으로 용해하여 은행잎 추출물의 보존안정성이 뛰어난 주사제를 제조하는 방법에 관한 것이다.은행잎을 추출하여 주사제를 제조하는데 있어 은행잎 추출물을 -10도 이하에서 급속히 냉동하고 감압건조하여 제조한 분말과 용제로서 알칼리 수용액을 사용하며, GFG의 안정화를 위하여 분말과 용제를 각각 분리 제조하여 사용시에 분말에 용제를 가하여 녹여 사용하였다.이와 같이 제조된 은행잎 추출물 주사제는 보존 안정성이 우수하여 40도에서 6개월 보관시에도 GFG의 함량이 변하지 않았으며 용제에 의해 1분 이내에 투명하게 용해되었고 침전이나 찌꺼기 등의 불순물도 발생하지 않았다은행잎 추출물은 혈관확장작용 및 혈류촉진작용에 위하여 말초혈류 및 뇌혈류량을 현저히 증가시키고 조직내의 ATP 농도를 증가시키며 세포내의 에너지 대사를 촉진한다. 또한 뇌허열증, 뇌말초혈관색전증 및 각종 저산소증에 대하여 탁월한 예방 및 치료작용이 있는 것으로 알려져 있어 의약품 및 건강식품으로 널리 사용되고 있다.그러나, 은행잎 추출물은 알콜 등의 유기용매에는 쉽게 용해하나 물에 대한 용해도는 상당히 낮은 결점이 있다. 이 때문에 은행잎 추출물을 정제나 캅셀제 등으로 제제화하는데에는 별문제가 없으나 액제나 주사제로 사용할 경우 문제가 발생하며 특히 주사제의 경우 알콜 등의 유기용매를 포함하지 않고 수용액으로 주사제를 제조할 경우에는 은행잎 추출물의 낮은 용해도 때문에 침전이 생겨 인체에 주사시 혈관폐색증 등의 치명적인 부작용을 야기할 수 있다.은행잎 추출물의 물에 대한 용해도는 pH에 따라 크게 차이가 있으므로 은행잎 추출물을 가온 교반하면서 물에 용해시키고 -10도 이하에서 급속히 냉동시킨 다음 감압하고 동결건조하여 용액으로 제조시 침전의 발생이 현저하게 감소시켰다.이렇게 제조된 은행잎 추출물 함유 주사제는 보존안정성이 뛰어나며 주사제로서 유용하고 효과가 뛰어난 장점이 있다
- 보유기관
- 특허법인충정
- 등록일
- 2001-05-12
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일반기술
보건·의료 > 원료의약 대량제조 기술
진균치료제에 유용한 새로운 아졸 유도체에 관한 것이다.아졸계 화합물은 진균활성을 가지고 있는 것으로 밝혀졌고, 활성을 갖는 진균은 인체, 동물 및 식물에서 병원성인 것들이 포함된다.아졸 유도체는 에폭시 화합물과 티아졸리논 화합물을 디메틸포름아마이드, 디메틸설폭사이드, 테트라하이드로푸란과 같은 유기용매에서 소디움하이드라이드, 포타슘하이드라이드와 같은 염기를 사용하여 25도~150도에서반응시켜 제조할 수 있다.이와 같이 제조되는 아졸 유도체 화합물들은 항진균 효과가 우수하므로 의약 조성물로 사용될 수 있으며, 특히 진균에 의한 질환의 예방과 치료에 유효성분으로 함유되는 약제 조성물에 매우 효과적으로 사용될 수 있다아졸 화합물은 에폭시화합물과 티아졸리논 화합물을 디메틸포름아마이드, 디메틸설폭사이드, 테트라하이드로푸란과 같은 유기용매에서 소디움하이드라이드, 포타슘하이드라이드와 같은 염기를 사용하여 25도~150도에서반응시켜 제조할 수 있으며 약효시험을 통해 측정한 결과 기존의 약물인 플루코나졸(Flucona zole)과 약효가 유사하여 진균에 의한 질환의 예방과 치료에 유효성분으로 함유되는 약제 조성물에 매우 효과적으로 사용될 수 있다
- 보유기관
- 특허법인충정
- 등록일
- 2001-05-12
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