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일반기술 생명과학 > 기타 생물자원 보존·생산·이용 기술

한국산 꿩의다리속(Thalictrum Linne) 종자로부터 분리한 종자유

리놀레산은 여러 가지 기능성 식품 및 약물에 사용되는 물질로서 미나리아재비과에 속하는 한국산 꿩다리속으로부터 분리한 종자유에 다량의 리놀레산이 포함되어 있음을 새로이 밝혀내었다.꿩다리속으로부터 종자유를 정제하고 조성을 확인하는 과정은 다음과 같다.먼저, 종자가 착립된 한국산 꿩의다리속(Thalictrum Linne) 식물의 완숙 종자를 수확하여 지방산의 분해를 방지하기위해 냉동건조시킨 시료를 마쇄하여 분말화하고 초음파 분쇄하고 클로로포름 및 메탄올(2 대 1의 비율)로 용매 추출하고 200rpm에서 5분간 원심분리한다. 분석을 위한 내부표준물질은 펜타데카논산을 사용하고 추출지방산이 포함된 용매층을 분리하여 질소가스로 건조시키고 톨루엔에 용해시킨 다음 수산화나트륨으로 가수분해하고 삼플루오르화붕소로 메틸 유도체를 제조하여 가스크로마토그래피로 조성을 확인한다.본 기술은 인체의 생리기능을 가지고 있는 리놀레산의 주요 생물자원인 한국산 꿩의다리속 종자로부터 종자유를 분리하고 정제하는 방법을 제공한다. 현재까지 꿩의다리속 식물의 리놀레산 함유량은 40.1% 내지 46.2%(%총 지방상)인 것으로 알려져 왔다. 그러나 본 기술의 한국산 꿩의다리속 식물은 현재까지의 꿩의다리속 식물과 형태학적으로 다른 것으로, 이로부터 분리한 종자유에는 다른 꿩의다리속 식물보다 리놀레산을 다량 함유하고 있다.따라서, 본 발명은 우리나라에서 자생하고 있는 꿩의다리속 식물로부터 분리한 종자유를 제공하여, 여러가지 기능성 식품 및 약물로 사용할 있다

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한국산업은행
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2001-05-17
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일반기술 농림·수산 > 기타 농림·수산

연화압축볏짚 제조기

본 기술에 의한 연화압축 볏짚 제조기는 호퍼가 동일폭의 적하공간을 갖고 체인 컨베이어가 컨베이어 가동모터에 의하여 적하된 절단볏짚을 일정량 이송시킬 수 있고 설치된 피더와, 피더에서 투입되는 절단볏짚을 연하시킬 수 있는 나선추 모양의 스크루와 하우징구조의 연화장치 및 압축 조절수단에 의하여 압축력이 조절되는 가동아암이 설치되고 사각형의 연화 압축 볏짚을 배출할 수 있는 압출장치를 구비시킨 것이다.본 기계는 일정한 크기로 절단된 절반볏짚을 호퍼에 투입하여 적하시키면 체인 컨베이어가 일정량의 절단볏짚을 연화장치에 공급하고 나머지는 호퍼저면쪽으로 피드백시키며, 공급된 절단볏짚은 연화장치에서 연화되면서 압출장치쪽으로 보내지고 보내진 연화볏짚은 가동아암 하부를 지나면서 사각형으로 압축되어 배출된 다음, 별도의 공정으로 일정크기로 전달된다.본 기술은 장치내에서 볏짚의 브릿지현상이 일어나지 않고 간단한 구조로서 요구하는 입도와 흡수성, 수화성 및 압축성을 가지고 탄화되지 않은 연화압축볏짚을 얻을 수 있는 연화압축볏짚 제조기를 제공하는 것이다. 볏짚을 마쇄, 연마 및 압축시키는 기계류 중에 목초펠렛기는 그 구조가 복잡하여 고장이 잦고 고가이어서 국내에 도입된지 오래이나 거의 활용되지 못하고 있으며, 왕겨탄 제조기의 경우에는 기본적으로 왕겨 압축용으로 만들어졌기 때문에, 절단볏짚으로 연화압축할 때에는 여러 가지 문제점이 있다.따라서 연화압축볏짚 제조기는 장치내에서 볏짚의 브릿지현상이 일어나지 않고 간단한 구조로서 요구하는 입도와 흡수성, 수화성 및 압축성을 가지며 탄화되지 않은 연화압축볏짚을 얻을 수 있다.

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한국산업은행
등록일
2001-07-16
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일반기술 농림·수산 > 기능성 식품·신소재

장수버섯 추출물의 정제방법

장수버섯 다당체 추출물의 제조하기 위하여는 장수버섯(Fomitella fraxinea RCAGB-129)을 세절하여 물을 가하고 95 내지 100。C에서 열탕추출하는 공정, 수득한 추출액을 원심분리 및 여과하여 얻은 여액에 에탄올을 부피비로 약 2배 가하여 침전시키는 공정 및 수들한 침전물을 아세톤으로 현탁세척하고 여과 및 동결건조하여, 글루코스 : 갈락토스 : 만노스 : 크실로스 : 푸코스 : 리보스의 중량비가 100 : 50 : 54 : 7 : 14 : 13의 조다당체를 얻는 공정을 포함한다.본 기술의 다당체 추출물의 제조방법에서 글루코스 : 갈락토스 : 만노스 : 크실로스 : 푸코스 : 리보스의 중량비가 100 : 50 : 54 : 7 : 14 : 13인 조다당체 추출물을 음이온 교환수지 칼럼크로마토그래피하여, 단당류의 중량비가 100 : 152 : 166 : 17 : 84 : 25인 중성 다당체와 단당류의 중량비가 100 : 32 : 45 : 3 : 5 : 26 및 100 : 11 : 36 : 5 : 4 : 17인 2종의 산성 다당체를 얻는 공정을 추가로 포함한다.버섯에서 분리한 다당체나 암이나 고혈압, 당뇨병등에 사용되며, 특히, 이들 다당체는 동물이나 인간의 생체에 부작용이 매우 적은 저독성 물질이기 때문에, 약의 투여량이나 기간을 증가하여도 돌연변이나 알레르기 반응에는 영향을 주지 않는 안전한 물질로 알려져 있다.또한, 일부 다당체는 고등동물의 면역계에 중요한 역활을 하는 보체(complement)들을 활성화함으로써, 궁극적으로 대식세포(macrophage)나 백혈구 세포들을 활성화시켜 외부에서 침입한 항원들을 탐식하거나 세포막을 공격하여 선별적으로 제거하는 면역기능의 증강에 관계한다.따라서 본 기술은 버섯으로부터 다당체 추출물을 정제하는 방법 및 다당체 추출물의 용도를 제공한다.본기술에 따른 다당체 추출물은 면역기능의 증강제나 항암제로 효과가 있으며, 암이나 만성질환의 발생을 효과적으로 예방치유할 수 있다.

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한국산업은행
등록일
2001-05-17
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일반기술 생명과학 > 기타 생물자원 보존·생산·이용 기술

디엔에이(DNA) 다형성의 분석에 의한 한우 품종 판별법

DNA 다형성의 분석에 의하여 한우와 젖소등과 구별하기 위하여 DNA 변성단계, 프라이머 부착단계 및 DNA 합성단계로 이루어진 PCR 반응에 의해 DNA 단편을 프라이머 또는 프로브로 이용하여 피험소의 DNA와 접촉시켜 프라이머가 부착된 영역을 증폭시킨 후, 증폭산물을 전기영동시키고 염색하여 프라이머가 부착된 피험소의 DNA 단편을 검출함에 의해 한우 또는 한우고기를 젖소인 홀스타인, 수입소인 헤어포드, 엥거스, 또는 그의 고기들과 구별하는 방법에 있어서, 프라이머는 염기서열 AAGGTCCTAGGGTCCTGGG의 전부 혹은 일부를 포함하거나 또는 이 배열과 균등한 DNA 단편임을 특징으로 한다.소 품종간의 DNA 다형성(polymorphism)의 특성차이를 이용하여 한우의 육질 및 품종을 판별하는 방법에 관한 것이다. 현재 한우 순종과 외래 소품종의 구별은 외형적 특징인 털색깔 등의 표현형에 의존하는 방법이외는 없기 때문에 표현형으로 드러나지 않는 유전형질에 대해서는 파악할 길이 없다. 더욱이 표현형으로 구별되는 소의 품종이라 할지라도 소를 처리하여 고기의 상태로변화시키게 되면 그 판별은 불가능하게 된다.따라서, 한우를 수입소 또는 젖소와 구별하고 또한 한우 고기를 수입 쇠고기 또는 젖소 고기와 구별할 수 있는 과학적이고 보다 신뢰성 있는 방법의 제공이 요망되어 왔다.이에 본 기술은 생물집단내의 유전적 변이가 개체간에도 구별될 정도로 다양하다는 사실을 이용하여 소의 품종간을 구별할 수 있는 품종 특이적인 DNA 단편을 제공한다.

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한국산업은행
등록일
2001-05-17
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일반기술 농림·수산 > 농약 (H55)

도열병의 방제 활성을 갖는 신균주 및 그로부터 분리한 유전자 단편

본 기술은 벼 도열병에 대해 방제효과를 갖는 신균주 하프니아 알베이(Hafnia level) W1 균주(KFCC-10811) 및 그로부터 분리한 벼 도열병균의 생육을 억제하는 활성을 갖는 물질을 코딩하는 유전자 클론에 관한 것이며, 신균주 하프니아 알베이 균주로부터 분리된, 벼 도열병균의 균사의 생육을 저해하는 물질을 코딩하는 유전자 클론을 제공한다.벼 도열병은 벼 재배시 발생되는 병해 중에서 가장 큰 피해를 주는 병원균이다. 따라서 도열병의 방제를 위해서 많은 인력과 농약의 사용이 불가피한 현실인데, 그에 따르는 문제점으로서 농작물의 잔류독성, 인축에 대한 중독, 생태계 파괴등이 부작용으로 지적되고 있다. 따라서, 본 기술은 벼 도열병의 균사 생육을 저해하는 활성을 갖는 신균주 하프니아 알베이(Hernia alvei)를 제공하는 것이다. 본 기술의 균주는 벼 도열병균에 대해 길항작용을 나타내는 세균이며, 토양으로부터 분리된다. 토양으로부터의 분리방법은 통상의 세균의 분리방법과 동등하다. 분리된 균주는 벼 도열병에 대해 방제활성을 나타내므로, 통상의 방법에 의해 미생물 제제로 만들어 벼 도열병의 방제약으로 사용될 수 있다. 본 기술에서는 이에 그치지 않고 이 균주의 유전자를 분석하여 벼 도열병균의 균사 생육을 저해하는 물질을 코딩하는 유전자를 순수 분리한다. 이 균주로부터 벼 도열병에 대해 길항작용을 갖는 물질을 코딩하는 유전자를 분리하는 것은 통상의 유전자 분리법에 준하여 실시한다. 즉, 균주로부터 전체 DNA를 분리한 후 유전자 은행을 제작하고, 이들 유전자 은행 자각을 대장균에 형질전환시키고 형질전환된 대장균을 벼 도열병균과 대치배양하여 균사억제효과를 갖는 유전자 클론을 분리한다. 이렇게 하여 분리된 유전자 클론은 적절한 식물형질전환용 벡터에 도입한 후 이를 이용하여 벼를 형질전환하므로써 벼 도열병에 대한 내성을 갖는 벼를 창제할 낼 수 있다.

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한국산업은행
등록일
2001-05-17
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일반기술 생명과학 > 기타 유전자 공학

식물 세포질내 형질전환을 위한 DNA 단편 및 그를 함유하는 벡터

본 기술의 ARS 단편은 유채의 엽록체로부터 통상의 엽록체 DNA 분리방법에 따라 분리한다. 본 기술에 따라 제공되는 ARS 단편은 효모의 형질전환율을 증강시킴과 동시에 ARS 단편을 보유하며 기타 유용성 구조 유전자를 보유하는 벡터에 의해 형질전환시킨 식물 세포에 있어서, 그 유용 유전자의 발현을 안정화시키고 발현율을 증가시키는 역할을 한다. ARS를 보유하는 벡터는 통상의 방법에 따라, 적절한 선발 인자, 프로모터 서열 등과 함께 ARS를 결합시켜 제조할 수 있다. 본 기술에서는 대장균의 플라스미드로서 대장균의 복제 오리진, 선발 인자로서 암피실린 내성 유전자를 갖는 pUC19에 식물 세포에서의 선발 인자로서 하이드로마이신 유전자, 식물 미소기관에서의 발현을 위한 프로모터로서 PrbcLp(Rubisco 유전자의 큰 서브유니트) 및 PatpB(ATPase의 β-서브유니트)를 재조합시켜 세균 및 식물의 형질발현에 사용될 수 있는 벡터 pECTRHG 제작한다.본 기술은 식물체 형질 전환시 세포질내 형질전환을 위하여 사용할 수 있는 벡터를 제작하는데 사용할 수 있는 유전자 단편 및 이를 보유하는 식물의 세포질내 형질전환용 벡터에 관한 것이다.식물체내에 유용한 유전자를 도입시키기 위해서는 벡터(vector)가 사용되는데 이 벡터에 삽입된 유용 유전자들을 여러가지 형질전환 방법에 의해 식물 세포내로 들어가서 핵내로 삽입되어 재분화시켜 형질전환 식물체가 완성된다. 그러나 지금까지의 식물의 형질전환은 핵내 염색체에 대한 형질전환에 머무르고 있는 실정이다.따라서 본 기술의 목적은 ARS 단편과 엽록체의 프로머터 서열을 갖는 셔틀 벡터 pECTRHG를 제공하는 것이다.본 기술에 따른 ARS 단편은, 효모의 형질전환율을 증강시킴과 동시에 ARS 단편을 보유하며 기타 유용성 구조 유전자를 보유하는 벡터에 의해 형질전환시킨 식물 세포에 있어서, 그 유용 유전자의 발현을 안정화시키고 발현율을 증가시키는 역할을 한다.

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한국산업은행
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2001-05-17
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일반기술 생명과학 > 기타 유전자 공학

토마토의 유도성 방어유전자의 조절부위

PAL5 유전자 조절부위와 결합된 내병성 유전자에 의해 형질전환된 식물은 평소에는 내병성 유전자가 발현되지 않고 있다가 병원균이 침입할 때에만 내병성 유전자의 발현이 유도되는 특징을 갖게 된다. 따라서, 내병성 유전자의 무분별한 발현에 의해 식물이 파괴될 우려가 없이 안전하고 효율적으로 병원균에 대처할 수 있다.본 기술에 따른 토마토 유전자의 분리방법은 토마토 유전자의 은행 작성, PAL 유전자 탐색, 분리한 클론들의 분석 단계로 이루어진다.본 기술은 병원균이 침입하였을 때에만 발현하는 토마토의 페닐알라닌 암모니아 라이아제(Phenylalanine ammonia lyase)의 조절부위(promoter)에 관한 것이다.현재 유전자 재조합기술에 의한 내병성 작물과 같은 신작물을 개발함에 있어서 가장 어려운 것은 형질전환된 유전자가 항상 식물체에서 발현하는 것이 아니라 원하는 특정 시기에만 발현을 유도할 수 있게 하여 식물의 생체리듬의 파괴를 최소화하는 작업이다.따라서 본 기술의 목적은 병원균의 침입이 있는 경우에만 유전자의 발현을 유도하는 조절부위, 즉 프로모터를 제공하기 위한 것이다.본 기술에 의해 제공되는 PAL5 유전자의 조절부위는 통상의 유전자 재조합 기술을 이용하여 다른 내병성 유전자의 구조 유전자와 재조합시켜 식물의 형질 전환용 벡터에 연결하여 식물을 형질전환시키는데 이용할 수 있다.

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한국산업은행
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2001-05-17
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일반기술 생명과학 > 기타 유전자 공학

팽화미를 원료로 한 쌀식초의 제조방법

본 기술의 쌀식초 제조방법은 1단 담금법에 의한 것으로, (1) 팽화미에 효모와 조효소제를 혼합하고, 구연산 및 젖산으로 산도를 22-25로 조정하고, 급수율을 180-250%로 조정하여, 25-30。C에서 120-144시간 동안 정치 발효시켜, 팽화미 주정을 제조한 후, (2) (1)에서 얻은 팽화미 주정을 초산 발효 원료로 하여 정치배양 또는 통기배양하는 단계로 구성되어 있다.본 기술에 따른 다른 쌀식초 제조방법은 2단 담금법에 의한 것으로, (1) 팽화미를 단독 또는 팽화현미와 팽화백미를 일정비율로 혼합한 후, (2) (1)에 발효제인 입국과 효모 및 물 150-250%을 가하고, 구연산 또는 젖산등을 첨가하여 산도를 20-22정도로 조절한 후, 1단 담금하여 24-28。C에서 30-48시간 동안 유지시킨 후, (3) 팽화미, 조효소제 및 물을 가하는 것을 본 사입으로 하여 25-30。C에서, 산도 10-12인 조건하에서 72-110시간 발효시켜 팽화미 주정을 제조한 후, (4) (3)에서 얻은 팽화미 주정을 초산 발효 원료로 하여 정치배양 또는 회분배양하는 단계로 구성되어 있다.종래의 쌀식초 제조 방법은 쌀을 세척하고 수침시 다량의 폐수가 발생하고, 더우기 현미를 원료로 하는 경우에는 수침시 현미의 제일 외곽층에 지질과 단백질이 많아 수분의 침투가 잘 되지 않기 때문에 장시간 수침을 해야 한다. 이때 기온이 높은 하절기에는 수침도중 세균이 증식하여 쌀이 부패하게 되고, 현미에 있는 단백질 및 지방이 변패되어 품질이 저하되며, 증자를 한 후에는 주정발효 중 주질이 떨어지고 알코올 발효의 수율도 낮아지는 등의 단점이 있다. 따라서 본 기술은 그 자체의 α 화율이 95% 이상으로 우수하고 조직이 다공질성으로 되어 있는 팽화미를 이용하므로써 수분 침투가 신속하며 또한 곡장의 효소작용이 잘 이루어져 오염의 염려없이 1단 사입만으로 술덧의 알코올 발효가 잘 진행되는 쌀식초의 제조방법을 제공한다.

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한국산업은행
등록일
2001-05-17
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일반기술 생명과학 > 기타 생물자원 보존·생산·이용 기술

참깨에 함유되어 있는 천연 황산화성 성분의 분리방법

참깨에 함유되어 있는 천연 항산화 성분의 분리방법은, (1) 참깨 종실을 마쇄한 후 메탄올에 3시간씩 3회에 걸쳐 격렬하게 진탕처리하여 메탄올 엑기스를 얻은후, (2) 메탄올 엑기스를 -20。C에서 하루 동안 방치한 후, 침전물을 제거하고, 상등액인 메탄올층을 농축하여 메탄올 추출액을 얻고, (3) 이 메탄올 추출액을 100%클로로포름(CHCl3)을 전개액으로 하여 실리카겔 컬럼을 2-3회에 걸쳐 통과시켜 각각의 항산화 성분이 함유되어 있는 분획물을 얻은 후, (4) 각각의 분획물을 얇은 막 크로마토그래피법으로 클로로포름 : 에틸아세트산 = 9 : 1 혼합액을 전개액으로 하여 실시하여 고유의 전개율로 각 성분을 확인한다.종래에 사용하여 오던 인공합성 항산화제가 만성 중독 또는 간장장애 등을 유발하는 것으로 밝혀짐에 따라 천연 항산화제에 대한 연구가 활발해지고 있다. 이들 연구들은 천연 항산화 성분들을 식품이나 의약품으로 활용하기 위해 분리공정 자체를 대량화하는 방향으로 집중되고 있다.따라서, 본 기술의 목적은 참깨에 함유되어 있는 항산화 성분을 대량으로 신속하게 분리할 수 있고, 분리한 물질을 쉽게 확인할 수 있는 방법을 제공하고자 한다.본 기술은 참깨에 함유되어 있는 항산화 성분을 참깨 기름의 형태로가 아닌 참깨종실의 형태에서, 대량으로 신속하게 대량으로 분리할 수 있고, 분리한 물질을 쉽게 확인할 수 있는 방법을 제공한다.

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한국산업은행
등록일
2001-05-18
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일반기술 농림·수산 > 기타 농림·수산

단일체인 소의 난포자극호르몬 및 그 제조방법

호르몬에 비하여 우수한 단일체인 소의 난포자극호르몬을 제공하는 것을 목적으로 한다. 난포자극호르몬의 α단체를 코딩하는 핵산분자 및 β단체를 코딩하는 핵산분자를 중합연쇄반응(PCR)에 의하여 증폭시키는 단계와; 증폭된 α단체를 코딩하는 핵산분자와 β단체를 코딩하는 핵산분자를 클로닝시키는 단계와; 클로닝된 α단체를 코딩하는 핵산분자와 β단체를 코딩하는 핵산분자를 중합연쇄반응에 의하여 결합시키는 단계와; 결합된 핵산분자를 포함하는 발현벡터를 형성하는 단계와; 발현벡터를 도입하여 진핵세포를 형질전환하는 단계와; 형질전환된 진핵세포에서 소의 난포자극호르몬을 발현시키는 단계와; 발현된 소의 난포자극호르몬을 분리하는 단계로 구성된 단일체인 소의 난포자극호르몬의 제조방법이다.α단체와 β단체의 2부분으로 구성된 난포자극호르몬을 단일체인으로 형성함으로써 대량의 호르몬을 용이하게 제조할 수 있으며, 본 기술의 단일체인 난포자극호르몬은 천연형의 난포자극소의 호르몬보다 활성이 강하여 동물약으로서 유용하게 이용될 수 있다

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한국산업은행
등록일
2001-05-18
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일반기술 농림·수산 > 기타 농림·수산

단일체인 소의 황체형성호르몬 및 그 제조방법

소의 황체형성호르몬의 α단체 및 β단체를 코딩하는 핵산분자를 중합연쇄반응(PCR)에 의하여 증폭시키는단계와; 증폭된 α단체를 코딩하는 핵산분자와 β단체를 코딩하는 핵산분자를 클로닝시키는 단계와; 클로닝된 α단체를 코딩하는 핵산분자와 β단체를 코딩하는 핵산분자를 중합연쇄반응에 의하여 결합시키는 단계와; 결합된 핵산분자를 포함하는 발현벡터를 형성하는 단계와; 발현벡터를 도입하여 진핵세포를 형질전환하는 단계와; 형질전환된 진핵세포에서 소의 황체형성호르몬을 발현시키는 단계와; 발현된 소의 황체형성호르몬을 분리하는 단계로 구성되는 단일체인 소의 황체형성호르몬의 제조방법이다.소의 bLH(황체형성호르몬)는 소의 과배란 및 발정유지를 위하여 필요하지만, 종래에는 bLH를 국내에서 생산하지 못하였으므로수입해서 사용하여야만 한다는 문제점이 있으며,비용절감을 위하여 bLH 대신에 도축장에서 도살된 돼지의 뇌하수체로부터 LH를 정제하여 사용하기도 하지만, LH를 분리및 정제하는 공정이 복잡하고 수율이 낮아 대량생산이 어려운 문제점이 있었다. 본 기술은 유전자재조합에 의하여 단일체인으로 형성되어 발현세포계에서 용이하게 발현되므로 대량생산이 용이하며, 호르몬의 생물활성이 천연형 호르몬에 비하여 우수한 단일체인 소의 황체형성호르몬을 제공할 수 있다.

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한국산업은행
등록일
2001-05-18
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일반기술 생명과학 > 기타 생물자원 보존·생산·이용 기술

방아잎으로부터 로즈마린산을 분리하는 방법

방아잎을 건조시키고 분쇄하는 공정; 분쇄된 방아잎 중량에 대하여 2배내지 6배의 물을 가하고 추출하여, 방아잎 추출액을 수득하는 공정; 추출액을 여과하고 흡착 크로마토그래피를 실시한 다음, 활성분획을 농축시켜 로즈마린산 농축액을 수득하는 공정; 및, 전기 농축액으로 겔 크로마토그래피를 실시하고, 로즈마린산을 함유한 분획을 건조시켜 고순도의 로즈마린산을 분리하는 공정을 포함하는 로즈마린산 분리 기술지금까지 주로 사용되고 있는 로즈마린산의 분리방법은 일리시터(elicitor)와 같은 조직배양기법을 통해서 로즈마린산을 분리하는 방법으로서, 대량생산의 이점은 있으나, 분리단계가 복잡하고, 분리된 로즈마린산의 순도가 낮으며, 또한 본래의 항산화활성이 감소되는 단점을 내포하고 있었다. 본 기술에 의하면, 로즈마린산의 손실을 효과적으로 줄이면서, 간단한 공정에 의하여 95이상의 고순도 로즈마린산을 분리할 수 있다. 따라서, 본 기술이 로즈마린산을 유효성분으로 하는 항산화물질을 개발하는데 효과적으로 기여할 수 있는 바, 로즈마린산을 식품이나 의약품의 첨가물로 이용하는 등 로즈마린산의 산업적 활용도를 높일 수 있다.

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한국산업은행
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2001-05-18
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일반기술 생명과학 > 미생물자원

바실러스 서브틸리스 TB11 균주 및 이로부터 내열성이 우수한 응집 고분자 물질을 생산하는 방법

본 기술에 따른 PGA의 생산방법은 TB11 균주를 2% 글리세롤, 2% 글루탐산염, 0.15% 염화암모니아 및 1.2%의 구연산염으로 이루어지고 pH가 7.2인 GA배지에 접종하는 단계, 28 。C에서 3일간 진탕액체 배양 후, 배양액을 10,000*g, 20분간 원심분리하는 단계, 그 상층액에 상층액 부피의 3배 에탄올을 첨가하고 4。C에서 하룻밤 방치한 후, 7,000*g에서 15분동안 원심분리하여 백색의 교질성물질을 침전시키는 단계, 침전물을 용해시켜 4。C에서 3일동안 증류수를 수시로 바꾸어 주면서 투석한 후, 냉동건조하는 단계로 이루어진다.현재, 용폐수 처리와 같이 대용량 규모를 단시간내에 오염물을 제거하는 방안으로써 가장 보편적으로 실용화된 방법으로는 응집처리 침전방법이다. 응집처리 침전방법은, 응집제를 사용하는 방법으로, 응집제로는 무기성 응집제, 유기합성 고분자 또는 천연 응집제가 있다. 이중 폴리아크릴아마이드 유도체와 같은 유기합성 고분자는 경제적이고 강력하므로 가장 널리 사용되고 있는 응집제이나, 난분해성일 뿐만 아니라 그것의 구성성분인 아크릴아마이드가 신경독성물질이고, 또한 강한 암유발인자이므로 현재 많은 문제점을 야기시키고 있는 실정이다.따라서 본 기술은 응집력이 우수하고, 생분해성이면서 내열성이 우수한 응집 고분자 물질을 생산하는 TB11 균주와 이로부터 PGA를 생산하는 방법을 제공한다.

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2001-05-18
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일반기술 농림·수산 > 기타 농림·수산

호랑나비의 실내 대량증식법

본 기술은 우화후 2-3일째인 호랑나비성충을 형광등 아래서 방사하여 자연교배시키는 교배단계와, 형광등 아래서 설탕물을 먹이로 공급하며 기주식물 또는 그 대체물에 산란을 유도하는 산란단계와, 산란 1일 이내에 채란하여 기주식물 또는 인공먹이로 사육하는 부화사육단계와, 용화후 7-8일 지난 번데기를 철망 등에 부착하여 우화를 유도하는 우화단계로 이루어진다.본 기술은 동양특산종인 호랑나비를 실내 또는 온실에서의 교미 및 산란법을 개발하여 실내에서 대량으로 증식하는 방법에 관한 것으로서, 동양특산종인 호랑나비를 실내에서 대량증식시키는 방법에 관한 것이다. 보다 상세하게는 호랑나비의 교미, 산란법을 체계화하여 실내에서 효과적으로 교미 및 산란시킴으로써 호랑나비를 연중 대량증식이 가능하도록 하여 사라져가는 근충자원을 보존하는데 목적을 두고 있다.

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일반기술 생명과학 > 기타 생물자원 보존·생산·이용 기술

팽화왕겨를 이용한 느타리버섯 재배용 압착성형배지의 제조방법

본 기술에 의한 압착성형배지의 제조는 생왕겨를 가수·가압한 후 분쇄한 팽화왕겨를 주재료로 하고 건조비지 또는 미강을 영양원으로 하여 혼합하는 단계와 하면 압착틀 상부에 열선이 부착된 성형틀을 놓은 후 열선에 의해 가열하면서 혼합시료를 투입하는 단계, 성형틀 상부에 상면 압착틀을 놓은 후 상면 가압장치인 스크류로 1차 압착하는 단계, 하면 가압장치인 유압잭으로 2차 압착하는 단계 및 열선의 가열을 중단하고 냉각하는 단계로 이루어진다.본 기술은 수작업을 생력화할 수 있고 자동 시설화의 도입으로 산업화 가능성이 향상되며 소규모 농가에서도 손쉽게 재배할 수 있는, 팽화 왕겨를 이용한 느타리버섯 재배용 압착성형배지에 관한 것으로, 현재, 느타리버섯을 재배하기 위해서는 톱밥이나 폐면을 배지로 하여 재배하고 있으나, 톱밥을 배지로 하는 경우에는 톱밥이 퇴비화의 부재료로 많이 사용되기 때문에 고가이며 구입하기도 어려운 실정이며, 폐면을 사용하는 경우에는 폐면이 대부분 수입되는 것이므로 배지로 사용하기 위한 작업에 소요되는 시간과 노력이 많이 든다.따라서 본 기술은 느타리버섯 재배를 생력화할 수 있는 팽화왕겨를 이용한 느타리버섯 재배용 압착성형배지를 제공한다.

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일반기술 농림·수산 > 가축 사료영양

채소 육묘용 양액 조성물 및 이의 처리방법

본 기술에 따른 양액 조성물은 질소전량 17-21%, 수용성 인산 9-13%, 수용성 칼리 19-23%, 수용성 고토 5-7%, 수용성 칼슘 21-24%의 다량원소와 미량원소 0.1-2%, 수용성 색소 0.01-1.5%로 이루어진다. 본 기술에 따른 양액 조성물의 처리방법은 표준 A액과 표준 B액으로 처리함을 특징으로 하며, 표준 A액은 질소(N) 7.5중량%, 수용성 가리(1/2O) 19.0중량%, 수용성 인산(P2O5) 9.5중량%, 수용성 붕소(B2O3) 0.2중량%, 수용성 고토(MgO) 5.5중량%, 수용성 철(Fe) 0.2 중량%, 수용성 망간(MnO) 0.05중량%, 수용성 아연(Zn) 0.005중량%, 수용성 구리(Cu) 0.001중량%, 수용성 몰리브덴(Mo) 0.0005중량%로 조성되고, 표준 B액은 질소(N) 11.0중량%, 수용성 칼슘(CaO) 22.0중량%로 구성된다.본 기술은 저렴한 가격으로 농가에 보급이 가능하며, 사용자가 손쉽게 이용할 수 있고, 비료제품의 사용억제로 외화절감은 물론 비료염의 오용방지에 의한 작황안정으로 농가의 실질소득을 극대화 할 수 있는 채소 육묘용 양액 조성물 및 이의 처리방법에 관한 것이다.본 발명의 목적은 생육에 적합한 무기성분이 배합되어 있는 2가지의 액만 희석하여 사용하므로서 기존의 여러가지의 비료염을 조제사용 하는것에 비하여 비료염의 오용방지가 제공되고, 기술수준이 낮은 초보농가라도 간편하고 안심하게 조제사용 할 수 있으므로 해서 사용의 편리성에 의한 양액재배의 보편화를 제공함에 있다.

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일반기술 농림·수산 > 가축 사료영양

토마토 배지재배용 양액조성물 및 이의 처리방법

본 기술에 따른 양액 조성물은 표준액 A제와 수용성 색소 0.05-1.0중량% 및 표준액 V제로 구성되며, 표준액 A제는 질소(T-N) 8.5중량%, 수용성 가리(1/2O) 26.0중량%, 수용성 인산(P2O5) 5.0중량%, 수용성 붕소(B2O3) 0.15중량%, 수용성 고토(MgO) 4.0중량%, 수용성 철(Fe) 0.2 중량%, 수용성 망간(MnO) 0.05중량%, 수용성 아연(Zn) 0.005중량%, 수용성 구리(Cu) 0.001중량%, 수용성 몰리브덴(Mo) 0.0005중량%로 조성되고, 표준액 V제는 질소(T-N) 11.0중량%, 수용성 칼슘(CaO) 22중량%로 구성된다.본 기술에 따른 양액 조성물의 처리 방법은 조성물을 100-1000배 희석하여 춘계 재배용으로는 100-130% 농도, 하계재배용은 100% 농도, 동계재배용으로는 130% 농도로 토마토 식물체의 지하부 및 지상부에 처리하는 것이다.종래에는 외국의 고가이면서 국내기후 특성이나 적합하지 않은 양액을 사용함으로써 우리농가의 작황의 불안정과 수입의존에 의한 적지않은 비용부담이 가중되었고, 특히 양액사용에 따른 조제방법이 11∼12종 비료염을 평량하여야 하므로 재배작물에 따라 달라서 전문기술 필요로 하는 많은 조제시간이 소요되고, 기술수준이 낮은 농가의 경우 조제비율의 오차로 인한 비료염 오용에 의해 작황의 극대화를 가져올 수 없는 여러 가지 폐단이 있었다.따라서 본 기술은 목적은 토마토 생육에 적합한 무기성분이 배합되어 있는 2가지의 액만 희석하여 사용하므로서 기존의 여러 종류의 비료염을 조제하여 사용하는 것에 비하여 비료염의 오용방지가 제공되고, 기술수준이 낮은 초보농가라도 간편하고 안심하게 조제사용할 수 있어 양액재배의 보편화를 제공하기 위한 것이다.

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일반기술 농림·수산 > 가축 사료영양

오이 배지재배용 양액 조성물 및 이의 처리방법

오이 배지재배용 양액 조성물은 질소가 18∼22%, 수용성 인산 3∼5%, 수용성 가리 28∼31%, 수용성 고토 3∼5%, 수용성칼슘 21∼24%의 다량원소와 미량원소 0.1∼2%, 수용성 0.01∼1.5%의 분상조성으로 되었다.본 기술은 기존의 외국제품의 양액보다 소득면에 비하여 월등한 증수효과를 제공할 수 있는 오이 배지재배용 양액 조성물이며, 기존의 외국제품의 양액의 사용보다 고품질의 안전 다수확이 가능하여 외국의 양액 제품 억제로 인한 외화의 절감 및 농가소득의 극대화를 제공할 수 있다. 또한 양액 조제시 2종의 제품비료만 조제하여서 사용할 수 있어 양액조제의 편리성 및 조제노력의 극소화 된다. 또한 계절별 적정농도에 따라 2가지의 양액을 조절하여 조제 사용할 수 있어 양액 농도 관리가 용이하여 기존의 일정농도로 관리하는 것에 비하여 양액비용의 절감은 물론 환경오염을 최대한 방지할 수 있다.

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일반기술 농림·수산 > 기타 농림·수산

한우 다배란 처리방법

난포자극호로몬(Follicle Stimulating Hormone)을 1차로 생리식염수에 희석한 후, 이를 다시 고분자화합물인 폴리에틸렌글리콜(Polyethylene glycol)에 용해시켜 주사함으로써, 난포자극호로몬(Follicle Stimulating Hormone)이 체내에 신속히 유입되지 않고 서서히 유입되도록 하여 체내에서 45시간동안 체내에 유지시킬 수 있도록 함으로서 1회 주사에 의하여 다배란을 취할 수 있도록 한 기술이다.종래에는 다배란 처리에 의한 체내수정란의 생산효율이 저조하기 때문에 일반농가에서 사육하는 고능력 한우를 난자제공 한우로 사용하게 되면 이 난자제공 한우에 해를 준다는 이유로 이를 회피하고, 세라인(Saline), 카르복실메틸 셀룰루즈(Carboxymethyl cellulose)를 이용한 배란방법이 제공되고 있는데 이 경우 난포자극호로몬(Follicle Stimulating Hormone)이 체내에 흡수가 용이하여 난소내의 난포가 난포자극호로몬(Follicle Stimulating Hormone)의 작용을 빨리 받는 장점은 있으나 체내에 잔류하는 시간(반감기)가 4.5∼5시간에 불과하여 1일 2회씩 3∼4일동안 계속하여 주사해야 하는 단점이 있있다.난포자극호르몬을 폴리에틸렌글리콜과 혼합하여 체내에 난포자극호르몬이 서서히 유입되도록한 것이 특징으로 체내에 오랫동안 호르몬을 유지시킬 수 있어 다배란을 유도할 수 있다.

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일반기술 농림·수산 > 기능성 식품·신소재

혈압상승억제 펩타이드 유전자를 이용한 형질전환 토마토

사람의 모유 단백질인 카제인(β-casein) 유래의 1O개 아미노산으로써 시험관 및 고혈압 쥐 실험 결과, 혈압 상승 억제 효과가 있는 것으로 밝혀져 있는 혈압상승 억제 펩타이드 유전자를 합성하고, 이를 토마토에서 생성하기 위해 토마토내 유전자 산물(단백질 또는 펩타이드)의 분해 또는 안정화의 시그날로 작용하고 있는 유비퀴틴(ubiquitin)유전자와 결합한 운반체를 제작하여 토마토에 형질전환한 것이다.본 기술은 토마토의 유비퀴틴(ubiquitin)유전자에 사람의 카제인(β-casein)단백질 유래의 펩타이드로 혈압상승 억제 활성을 갖는 angiotensin-converting enzyme inhibitor(ACEI)의 유전자를 합성하여 결합시킨 유전자 운반체를 제작한 후, 아그로박테리움 투메파시스엔스 LBA 4404를 이용하여 토마토에 형질전환시켜 혈압상승 억제 펩타이드를 생산하는 토마토를 개발하였다. ACEI 항체와의 반응을 이용하여 이 토마토가 외래 기능성 유전자인 혈압상승 억제 펩타이드를 생성함을 확인하였다.본 기술은 기능성 펩타이드 유전자 도입에 의한 혈압상승 억제 효과가 있는 토마토에 관한 것으로 식물에서 외래 유전자 도입에 의해 단백질 특히 짧은 기능성 펩타이드를 생산하고자 할 때 효율적인 유전자 발현 뿐만 아니라 발현 산물인 단백질 또는 펩타이드의 안정화가 중요하다. 본 기술은 사람의 카제인 단백질 유래로 혈압상승 억제 활성을 가진 펩타이드의 유전자를 합성하고, 또한 식물체내에서 그 발현을 증가시키고 발현 산물을 안정화하기 위하여 토마토의 유비퀴틴 유전자를 분리하여 혈압상승 억제 펩타이드 유전자와 결합시키고 발현 강화 조절 부위 등을 재조합한 식물 형질전환 운반체를 제작하여 토마토에 도입함으로써 혈압상승 억제 펩타이드를 생성하는 기능성 토마토를 제공하는 것이다.

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