일반기술
생명과학 > 식물자원
벼, 사과 등의 식물체에서 분리된 개화시기 조절 유전자를 분리하고, 이들을 함유하는 발현 벡터 및 이 발현 벡터로 형질전환시켜 제조된 담배, 페튜니아, 벼 등의 형질전환 식물체에 관한 것으로, 계절에 관계없이 작물의 조기 개화를 유도하여 생육기간을 단축하고 생산량을 증대하는데 유용하게 이용할 수 있는 개화시기 조절 유전자, 이를 함유하는 발현 벡터 및 이로 형질전환된 식물체를 제공한다. 벼의 OsMADS1 cDNA를 탐침으로 하여 벼꽃의 λZapII cDNA 라이브러리를 탐색하여 OsMADS1과 유사한 4개의 개화시기 조절 유전자 OsMADS5, 6, 7 및 8을 분리하였고, 이들과 사과에서 분리된 개화시기 조절유전자 MdMADS3 및 MdMADS4, 이들 각각을 함유하는 발현 벡터를 제조하여 이들 벡터에 의해 형질전환된 담배를 제조하였으며, 또한 OsMADS1을 함유하는 발현 벡터에 의해 형질전환된 페튜니아, 벼, 메릴랜드 메머드 및 니코티아나 실베스트리스 등의 형질전환 식물체를 개발하였다.각 식물은 특정 계절에 꽃이 피며 개화 시기는 식물의 내적 조건인 크기 등에 의해 결정되며, 이외에 광주기, 온도 등 다양한 환경적 요인이 개화시기에 결정적인 영향을 미친다. 이러한 식물의 내적 요인 및 환경적 요인은 개화시기 조절 유전자의 발현을 조절함으로써 이루어지는 것으로 알려져 있으므로, 개화시기 조절 유전자를 분리하여 인위적으로 이의 발현을 조절할 수 있다면 식물의 개화 시기를 조절할 수 있을 것이다. 이에 낙동 벼로부터 OsMADS1이라고 불리는 개화시기 조절 유전자를 분리해내었는데, OsMADS1은 MADS box 유전자류에 속하는 유전자로 상동성이 매우 높은 MADS box및 K box를 가진 조절 유전자이다. OsMADS1 유전자가 발현되도록 형질전환된 식물의 조기 개화 현상 및 왜성 현상은 발현되는 OsMADS1 mRNA의 양에 비례하였으며, 광합성능력 등 다른 생리적 현상은 형질전환체와 형질전환되지 않은 대조군 사이에 별 차이가 없어 OsMADS1 유전자에 의해 생산량은 저하되지 않으면서 개화 시기를 앞당길 수 있어 생육기간이 줄어든 신품종을 육성할 수 있는 가능성을 제시하였다. 본 기술에서 개발된 형질전환체들은 모두 조기 개화 및 왜성 현상을 나타내어, 개화시기 조절 유전자가 쌍자엽 및 단자엽 식물 모두에 작용하여 개화 시기를 조절하며, 개화 시기의 환경인 광주기에 관계없이 개화를 앞당겨 생육기간을 단축시킨다.따라서 계절에 관계없이 식물의 조기 개화 및 현상을 유도하여 생육기간을 단축하고 생산량을 증대할 수 있는 신품종의 육성이 가능하다
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- 포항공과대학교
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- 2001-05-15
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일반기술
생명과학 > 기타 생명과학
포스포리파제 C-베타4 (PLC-β4) 동위효소를 특이적으로 인지하여 결합할 수 있는 단클론성 항체 단백질와 이 항체를 분비하는 융합세포주로서 PLC-β4 동위효소를 통한 신호전달 및 조절기전에 대한 분자단계의 연구를 위해, PLC-β4를 생체 또는 병리학적 시료로부터 간편하고 민감하게 검출 및 정량할 수 있는 수단으로서의 단클론성 항체 및 이를 생산할 수 있는 융합세포주를 개발하고, 이 융합세포주를 배양하여 상기 단클론성 항체를 대량 생산하는 방법 및 상기 단클론성 항체를 이용하여 PLC-β4를 검출하는 방법을 제공한다. 본 기술은 PLC-β4 동위효소를 순수 분리 정제하고, 이것으로 생쥐(Balb/c)를 면역시킨 후, 이들로부터 비장세포를 분리하여 생쥐의 골수종 세포인 V653 세포와 융합시킴으로써, 상기 단클론성 항체를 분비하면서 계속적으로 세포 배양이 가능한 새로운 잡종 세포주를 제조하고, 이 세포주를 배양하여 배양액의 상층액 또는 복강액을 크로마토그래피하여 균질의 항체를 대량으로 생산하는 방법이며, 이 단클론성 항체 단백질을 이용하여 PLC-β4 동위효소를 검출 및 측정한다.포스포이노시타이드에 특이적인 PLC는 외부의 신호를 받아 세포내 현상, 특히 세포의 물질 분비, 근수축, 감각 기작, 그리고 세포의 성장과 분화를 조절하게 하는 신호전달계의 중심효소이다. 최근 소의 소뇌를 대상으로 신호전달의 핵심효소인 PLC의 새로운 동위효소로서, PLC-β4가 분리 정제되었다. PLC-β4는 초파리의 빛 신호전달에 필수적인 norp A PLC와 일차구조상의 유사성이 높고, 소의 망막에 많은 것으로 알려졌다. 따라서 PLC-β4는 망막에서의 빛 신호전달에 대한 생리적 기능과 소뇌에서의 신경 전달에 대한 기능을 함께 가질 것으로 추측되어 그 역할에 대한 관심이 높아지고 있다. 이에 세포내에 극미량으로 존재하고 있는 PLC-β4 동위효소에 대한 연구를 수행하기 위해서는 PLC-β4 동위효소를 특이적으로 인지하는 단클론성 항체를 이용한 면역 블롯법이 요구되고 있다. 본 기술의 항체는, PLC-β4에 대한 상보핵산의 일부를 글루타티온 트랜스퍼레이스 융합단백질로 만들어 과발현시킨 후 순수 분리 정제하여 얻은 융합단백질을 생쥐에 면역시키고, 면역된 생쥐의 비장세포와 골수종 세포를 융합시켜 잡종 세포주를 얻은 다음, 이 세포를 클로닝하여 PLC-β4 동위효소만을 인식할 수 있는 항체를 생산하는 단일 클론을 선별한 후 이 클론을 배양하여 단클론성 항체를 대량 생산할 수 있다. 본 단클론성 항체는 소뿐만 아니라 다른 포유동물의 PLC-β4 동위효소에 대해서도 특이적인 반응성을 갖고 있으며, 포유동물 세포의 생리활성, 분화 및 성장조절을 연구하는 기초 생물학 연구의 수단으로 이용될 수 있다
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- 포항공과대학교
- 등록일
- 2001-05-15
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일반기술
생명과학 > 곤충자원
포스포리파아제 Cβ1(PLCβ1) 유전자를 결손시키는 유전자 적중법을 이용하여 간질이 유발된 변이형 생쥐를 제조하는 방법으로, 적중벡터를 염색체상의 특정유전자에 도입하여 게놈중의 간질관련 유전자를 파괴함으로써, 간질의 기전을 이해하고 간질 치료제를 개발하기 위해 요구되는 실험동물 모델을 제공하는 것이다. PLCβ1 유전자가 결손된 변이형 생쥐가 간질을 보인다는 사실을 밝혀내고 이에 착안하여, PLCβ1의 N-말단으로부터 PH 도메인까지의 아미노산 서열에 해당하는 PLCβ1 유전자의 염기서열중에서 선택된 한 부위에서 결손이 일어난 변이형 PLCβ1 유전자를 동형접합체로 가짐으로써 간질이 유발된 무스 무쿨러스(mus muculus)변이형 생쥐를 제조하였다. PLCβ1 단백질이 측두피질 및 해마에서 무스카린성 아세틸콜린 수용체에 연결됨으로써 신호전달체계에 관련된다는 점을 처음으로 밝혔으며, 본 기술의 PLCβ1 유전자 적중생쥐는 유전학적 간질 모델로서 생체내에서 일어나는 발달경로를 따라 나타나게 되며 따라서 인간의 간질기전 연구 및 간질 치료제 개발을 위한 적합한 실험동물 모델로서 유용하다간질은 뇌세포의 비정상적인 탈분극으로 인해 반복적이고도 비정상적인 뇌파의 발생이 만성적 또는 반복적으로 나타나는 신경학적 상태로, 대부분 간질의 기전이 규명되어 있지 않고 사용할 수 있는 치료제가 제한되어 있어서, 간질의 기전을 이해하고 이에 따른 간질 치료제의 개발은 매우 시급한 문제이다. 간질 기전의 이해 및 간질 치료제의 개발을 위해서는 간질이 유발된 실험동물 모델이 요구되는데, 그중 유전자 적중법(gene targeting)은 적중 벡터를 염색체상의 특정 유전자에 도입하여 게놈중의 간질관련 유전자를 파괴함으로써, 간질이 유전형질적으로 유도된 실험동물 모델로서 매우 유용하게 사용될 수 있다. 본 기술에서는 PLCβ1 유전자가 결손된 변이형 생쥐가 간질을 보인다는 사실을 밝히고, 이를 이용하여 간질이 유발된 변이형 생쥐를 개발하였다. PLCβ1의 N-말단으로부터 PH 도메인까지의 아미노산 서열에 해당하는 PLCβ1 유전자의 염기서열중에서 선택된 한 부위에 대한 적중 벡터를 배아간세포에 도입하고, 이 배아간세포를 포배아의 포배강에 주입하여 키메라 생쥐를 얻어서 교배시켜 이형접합체(heterozygote) 생쥐를 얻는 다음, 상기 이형접합체 생쥐를 교배시켜 동형접합체 변이형 생쥐를 제조하는 방법이다. 본 변이형 생쥐는 정상적으로 출생하지만 몸통 전체의 강직성 또는 강직성 확장으로 특징되는 전신성 간질을 보이는 표현형질을 갖는 특징이 있다.
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- 포항공과대학교
- 등록일
- 2001-05-15
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일반기술
생명과학 > 기타 생물공정·대사공학
클레브시엘라속 미생물로부터 분리한 플루라나제를 이용하여 생산된 말토스와 β-사이클로덱스트린(β-CD) 혼합물로부터 말토실 β-CD를 제조하는 방법으로, 토양으로부터 클레브시엘라속 미생물을 분리 및 동정하여 이로부터 말토실 β-CD을 제조하는데 적합한 효소를 찾아내고, β-CD 와 말토스의 농도, 반응 온도 및 pH 범위를 조절하여 말토실 β-CD를 보다 효과적이고 경제적으로 제조하는 방법을 제공한다. 먼저 플루라나제를 생산하는 클레브시엘라속 미생물을 동정하고, 이 클레브시엘라속 미생물을 배양한 다음 원심분리하여 상등액을 취하고 이 상등액을 한외여과막에 통과시켜 분자량 3만 이상의 분획을 얻고, 이 분획을 투석막을 이용하여 투석하고 동결건조한 다음 희석시켜 플루라나제를 정제한 다음, 이를 이용하여 반응시킨 다음 반응물을 고압액체크로마토그래피 등을 수행하여 말토실 β-CD를 분리한다.본 기술에 의하면 β-CD 100mg/ml와 말토스 600mg/ml로부터 말토실 β-CD를 35.0mg/ml 까지 생산할 수 있어 소수성이 요구되는 의약품, 화장품 및 식품분야에 널리 이용될 수 있다플루라나제는 플루란에 있는 α-1,6-글루코시딕 연결을 가수분해하여 최종산물로 말토트리오스를 만드는데 관여하는 효소이며, 사이클로덱스트린(CD)은 α-1,4-결합으로 6개 내지 8개의 클루코실기가 환상으로 결합된 물질로서, 극성을 띄지 않는 중앙부는 소수성을 형성하여 유기물 등을 포접하는 능력을 가지며, 이러한 성질 때문에 의약품, 화장품 및 식품 분야에서 널리 사용되고 있다.한편, 용해도를 증가시키기 위해 CD가장자리의 히드록시기(-OH)를 치환시킨 분지성 CD를 제조할 때, β-CD와 말토스를 사용하여 말토실 β-CD를 제조하는 것이 다른 CD(α-CD 및 γ-CD)와 말토트리오스 등을 사용하여 기타 다른 분지성 CD를 제조하는 것보다 훨씬 경제적이다.본 기술에서는 플루라나제를 생산하는 미생물을 브라질의 토양으로부터 채집하고, 미생물의 형태, 각종 배지에서의 생육 상태, 생리적 특성 등을 조사하여 클레브시엘라속 미생물로 동정하였는데, 이중 특히 플루라나제 생산성이 우수한 미생물을 클레브시엘라속 192 (Klebsiella sp. 192) 균주로 명명하고, 이로부터 플루라나제를 정제하여 말토실 β-CD 제조에 이용하였다. 이때 플루라나제는 풀루란을 말토트리오스로 분해하는 효소이지만, β-CD의 농도가 낮고, 말토스 농도가 높을 때 말토실 β-CD의 생성능이 증가하였다.본 기술의 말토실 β-CD는 기존의 β-CD와 그 용도가 동일하지만, 용해도가 증가함에 따라 디곡신, 디기톡신, 니트라제팜, 비타민 D, 비타민 K 등 물에 녹지 않는 물질을 주사약으로 개발하는데 사용되는 등 그 용도는 더욱 확대될 것이다
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- 한국과학기술연구원
- 등록일
- 2001-05-17
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일반기술
생명과학 > 식물자원
일부 생물체가 저온에서 생존할 수 있게 해주는 내빙(anti-freeze) 단백질을 코딩하는 유전자를 발견하여 이를 담배 등의 식물 세포내에 도입하여 발현시키는 방법에 관한 것으로, 재조합 벡터로 형질전환시켜 세포에서 내빙 단백질이 생성되는 식물체를 제조하여 저온에서 생장이 제약받는 식물, 특히 담배 등의 난온대성 식물을 재배하는데 있어서 온도의 제약을 최소화하고자 하는 것이다. 이미 알려진 어류의 내빙 단백질 아미노산 서열을 응용하여 식물에 발현되기에 적당하게 제조한 내빙 단백질 유전자 및, 이를 적합한 벡터에 삽입하여 식물 세포에 형질전환시켜 내빙 단백질이 생성되는 식물체를 제조한다대부분의 생물은 빙점이하의 저온에 장기간 노출될 경우 세포질이 동결되고 결빙에 의한 세포질의 탈수 및 얼음결정의 성장에 의한 세포 및 조직구조의 물리적 파괴를 초래하므로 치명적이라 할 수 있다. 그러나, 어류를 비롯한 한대 또는 극지방 생물종의 다수는 소위 내빙 단백질의 체내 합성을 통하여 세포질 내부에서의 얼음결정의 형성과 성장을 억제하는 기작으로 저온의 환경에서도 생존 할 수 있는 능력을 가지고 있다. 특히 식품의 경우에 있어서는 세포질내의 폴리하이드록시 알코올 또는 글라이코지질에 의해 냉해 저항성이 생기나 극지의 버드나무류나 송백류는 거대한 내빙 단백질 분자를 가지고 있어 -30℃ 이하에서도 생존하고 있음이 밝혀졌다. 이에 내빙 단백질 유전자를 식물세포내에서 발현되기 쉬운 구조와 염기 서열을 갖도록 설계하여, 원하는 서열을 갖는 내빙 단백질 유전자를 제조하고, 이 내빙 단백질 유전자를 적절하게 선별 제조된 벡터에 삽입하고, 다시 이 벡터를 아그로박테리움-매개 형질전환을 이용하여 담배, 벼, 옥수수 및 채소류 등의 난온대성 식물세포내로 도입하여 형질전환시킨 후, 카나마이신에 저항성을 갖는 싹을 선별하여 계대배양하여 잎이 형성되었을 때, 뿌리형성 배지로 옮겨 뿌리가 형성되면 토양으로 옮겨 완전한 식물체로 성장시킨다. 본 기술은 난온대성 식물뿐만 아니라 저온에 대한 내성이 요구되는 다른 식물에도 적용할 수 있으며, 따라서 저온에 영향을 받지 않고 원하는 식물을 재배할 수 있는 매우 유용한 방법이다
- 보유기관
- 포항공과대학교
- 등록일
- 2001-05-16
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일반기술
생명과학 > 식물자원
일반적으로 쌀은 단단한 성질이 있으므로 제조된 쌀가루는 분말상으로 되지 못하고 거칠며, 수분 흡수력이 매우 나쁘며, 점착성이 젼혀 없으며, 가루가 단단하여 가공된 제품에도 단단한 특성이 남아 가공 식품을 까칠까칠하게 하여 상품성을 떨어 트리는 단점이 있었다. 이 기술에서는 이런 보통 쌀가루의 단점을 개선코자 팽화기(Extruder) 를 이용하여 쌀을 호화(Gelatinization)시킨 다음 압출 팽화시킨 팽화미를 얻고 이 팽화미를 제분하는 방법을 채택하여 가루의 미세성, 점착성, 다공질성, 친수성을 향상시켰다.본 기술에 따르면 현미를 팽화기의 투입구에 넣고 스크루의 회전력으로 앞으로 밀면 투입된 곡물이 마찰열을 얻고 분쇄되는데 이 마찰열이 집적되어 65℃이상으로 되면 전분이 호화(gelatiniezation)되고 온도가 더욱 높아지면 투입된 곡물은 고체-액체의 중간 물질로 되어 출구에서 나오는데 과열 수증기가 출구에서 폭발하므로 곡물은 분상질로 된다.이러한 과정에 의하여 생산된 쌀가루는 점착성이 좋고 단단하지가 않아 과자류나 가공식품에 적용할 경우 기존의 쌀가루보다 훨씬 나은 식품특성을 나타낸다.
- 보유기관
- 한국산업은행
- 등록일
- 2001-05-16
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일반기술
생명과학 > 기타 생물자원 보존·생산·이용 기술
본 기술은 사철느타리, 느타리 및 저온성느타리의 3계통의 유전자를 동시에 갖는 새로운 종간 잡종느타리버섯 균주인 KCTC 8493P와 이를 제조하는 방법에 관한 것으로, 사철느타리버섯과 느타리버섯의 단핵주의 원형질체에 자외선을 조사하여 영양요구주를 유기한 후, 2종의 느타리버섯 균사체에서 원형질체를 분리하고 폴리에틸렌 글리이콜로 융합하여 원형질체 융합주를 제조한 다음, 이 융합주와 저온성느타리버섯의 원형질체를 융합하여 제조한다.느타리버섯은 우리나라에서 가장 많이 재배하는 버섯으로 여러 가지 품종이 육성되어 재배되고 있으며 버섯의 품질은 소득과 직결된다. 원형느타리버섯 2호는, 느타리버섯과 사철느타리버섯의 종간 원형질체 융합에 의하여 육성된 품종으로 10-16。C에서 버섯발생과 생육이 양호한 저온성 품종이다. 이 품종의 장점은 다발형성이 잘되고 갓이 회색으로 대가 길어 상품성이 매우 좋기 때문에 농가재배시 다른 품종보다 소득이 높다. 또한 저온성 품종으로 가을부터 이듬해 봄까지 저온기에 재배할 수 있는 품종이다.종간 원형질체 융합에 의한 잡종 느타리버섯 균주는 저온성으로 가을에서 봄까지 재배가 가능하고 다발형성이 잘되어 수량이 높으며 품질도 양호함으로 인하여 농가의 소득증대에 크게 기여할 수 있을 것이다.
- 보유기관
- 한국산업은행
- 등록일
- 2001-05-16
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일반기술
생명과학 > 기타 생물자원 보존·생산·이용 기술
수세미 과육의 육질 분해 촉진을 위하여, NaOH 50% 공업용 가성소오다를 육질조직 내부에 침투시키면, 육질조직이 팽윤되면서 조직 결합이 약화되고 수용성 성분이 용출된다. 또한 이때 육질의 생세포 조직의 노화가 촉진되면서 분해가 용이하게 되며, 동시에 자연계에 분포되어 있는 야생균주들이 과육에 침투하여 생육에 필요한 영양권 섭취를 위해 각종 유기물 분해 효소를 분비하여 과육제거를 촉진시킨다. 본 기술에서는 NaOH 50% 공업용 가성소오다의 농도를 약 0.2-0.5l%의 저농도로 하는 것이 바람직하다. 또한 본 기술에서는 NaOH가 수세미 과육에 침투하는 것을 증가시키기 위하여 비이온성 계면활성제를 사용하는데, 특히 동남합성 제품인 Penetrating agent Merpol B가 바람직하다.최근에는 농촌노동인구의 노령화, 부녀화등으로 인하여 노동력이 열악하기 때문에, 시간과 노동력을 절감함으로써 생력화에 기여할 필요성이 대두되고 있다. 더욱이, 과육제거 기간중 수질이 오염되고 심한 악취로 인하여 환경이 오염되고 있으므로 수세미 육질분해 속도를 촉진하기 위한 기술개발이 더욱 요구되고 있는 실정인데, 본 기술은 NaOH 50% 공업용 가성소오다를 사용하여 수세미 과육을 보다 간편하게 제거하면서도 수질오염과 환경을 정화하는 효과가 있는 수세미과육의 제거방법에 관한 것이다.이에 본 기술은 수세미 과육 제거 기간을 단축하면서도 수질오염과 환경을 정화할 수 있다. 본 기술은 범용약품이며 가격이 저렴한 NaOH 50% 공업용 가성소오다를 저농도로 사용하여, 수세미 과육제거 공정을 단순화 시키면서 품질의 균일성과 작업의 능률을 극대화할 수 있고 수질오염을 줄일 수 있다.
- 보유기관
- 한국산업은행
- 등록일
- 2001-05-16
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일반기술
생명과학 > 기타 생물자원 보존·생산·이용 기술
본 기술의 사료 첨가제 제조방법은 메주, 된장, 청국장 등의 대두식품 또는 김치로부터 분리되는 비지 발효능을 갖는 바실러스 브레비스(Bacillus brevis) AS91B(KFCC-10781)를 비지 밀기울, 미강 및 식품 슬러지로 이루어진 배지에 접종하고, 호기성 조건하에 상온에서 25-35일간 배양하는 것이다. 본 방법에 따라 얻어지는 비지 발효액 자체인 사료 첨가제는 단백질, 지방 및 무기 영양분의 함량이 매우 높은 우수한 사료 첨가제이고, 통상의 가축용 사료에 10-50중량%의 양으로 첨가되어 사용될 수 있다. 이 비지 발효액 사료 첨가제가 첨가된 사료를 섭취시킨 가축은 통상의 시판 사료만을 섭취시킨 가축에 비해 사료 섭취량당 체중 증가량이 높은 장점이 있다.대두로부터 두부를 제조하는 과정에서 부산물로 발생하는 비지와 순물을 그냥 방치하거나 방류함으로 인하여 생길 수 있는 환경오염의 문제를 해결하고 또 영양적 가치가 높은 비지를 재활용할 수 있는 방안이 시급히 요청되고 있다.이러한 상황하에서, 본 기술은 특정 미생물을 이용하여 비지를 발효시켜 그 발효액을 그대로을 사료 첨가제로 사용하, .단백질, 지방 및 무기 영양분의 함량이 매우 높은 우수한 사료 첨가제를 제공한다.본 기술에 따라 얻어지는 비지 발효액 사료 첨가제가 첨가된 사료를 섭취시킨 가축은 통상의 시판 사료만을 섭취시킨 가축에 비해 사료 섭취량당 체중 증가량이 높은 장점이 있다.
- 보유기관
- 한국산업은행
- 등록일
- 2001-05-17
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일반기술
생명과학 > 식물자원
전국각지에서 야생되는 자생 복령을 채취하여 이들 균주간의 특성조사와 인공재배시의 적합성여부에 대한 검정시험을 거쳐 인공재배에 적합한 우량 복령균주 ASI 13007(KFCC-10793)를 선발하고, 알라닌, 아스파진, 아르기진, 염화 암모늄, 트립토판 등의 질소원 및 녹말, 글루코스, 수크로스, 덱스트린, 자일로스 등 탄소원이 첨가된 배지에서 복령(Poria cocos)균주 ASI 13007(KFCC-10793)을 섭씨 25 내지 30도, pH 4.5 내지 5.0, 수분 함량 60 내지 65%의 조건에서 배양하여 이를 종균으로 소나무 원목에 인공 재배할 수 있다복령(Poria Cocos)은 버섯류의 일종으로서 담자균류로 분류되며 구멍장이 버섯과에 속하는 복륜류이다. 복령의 자생 지역은 북미에서도 일부 볼 수 있으나 주산지는 우리 나라를 비롯하여 동남아 지역에 대부분 분포되어 있다. 또한 복령은 균핵체의 선택에 의하여 백복령, 적복령으로 나눌 수 있으며 야생되는 지역에 따라서 변이종을 많이 볼 수 있다. 이들간에는 인공 재배에서의 균사 생장력의 강약이 다르게 나타날 뿐만 아니라 품질이나 수확량에도 많은 차이를 볼 수 있다. 따라서 본 기술은 이러한 특성에 착안하여 인공재배에 적합한 우량 신균주를 제공함으로써 고품질의 복령을 많이 생산할 수 있게 한다.
- 보유기관
- 한국산업은행
- 등록일
- 2001-05-17
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일반기술
생명과학 > 기타 생물자원 보존·생산·이용 기술
절화의 저장과 선도유지를 위한 신규한 절화보존제에 관한 것으로서, 설탕(sucrose), 실버 티오설페이트(STS), 생리활성 물질인 지베레린(giberellin) 및 저온으로 인하여 세포내에서 생성되는 유독물질인 슈퍼옥사이드(superoxide)를 분해하는 슈퍼옥사이드 디스뮤타제(superoxide dismutase,SOD)의 활성화를 증진시키는 망간을 함유한 조성물을 제공한다.기존의 저온저장법은 저장 후 꽃이 잘 피지 않거나 수명이 짧아지는 등의 품질저하가 큰 문제점이었으며, 이런 저온저장법의 문제점을 극복하기 위해 화학 및 생리활성 물질을 주성분으로 하는 절화보존제가 개발되어 절화의 품질을 유지하기 위하여, 양분(호흡기질)인 설탕과 호흡억제와 수분공급을 위한 실버 티오설페이트(silver thiosufate, STS) 및 노화촉진 물질인 에틸렌의 작용을 억제하는 질산은을 섞어 사용하였으나, 이러한 절화보존제 역시 저온해에 약하다는 문제점이 있다. 본 기술은 이러한 종래의 절화보존제가 안고 있는 문제점을 개선기 위한 신규 절화보존제로서 설탕, 실버 티오설페이트, 지베레린 및 망간을 포함하는 절화보존제로서, 절화보존상의 저온해의 방지는 물론, 개화불량 및 수명단축의 문제점을 해결하였다.따라서 저온저장후에 야기되는 개화불량 및 수명단축을 개선함으로써 절화 유통에 따른 화훼의 손실을 막을 수 있고 농민의 소득을 증대시킬 수 있다.
- 보유기관
- 한국산업은행
- 등록일
- 2001-05-17
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일반기술
생명과학 > 기타 생물자원 보존·생산·이용 기술
리놀레산은 여러 가지 기능성 식품 및 약물에 사용되는 물질로서 미나리아재비과에 속하는 한국산 꿩다리속으로부터 분리한 종자유에 다량의 리놀레산이 포함되어 있음을 새로이 밝혀내었다.꿩다리속으로부터 종자유를 정제하고 조성을 확인하는 과정은 다음과 같다.먼저, 종자가 착립된 한국산 꿩의다리속(Thalictrum Linne) 식물의 완숙 종자를 수확하여 지방산의 분해를 방지하기위해 냉동건조시킨 시료를 마쇄하여 분말화하고 초음파 분쇄하고 클로로포름 및 메탄올(2 대 1의 비율)로 용매 추출하고 200rpm에서 5분간 원심분리한다. 분석을 위한 내부표준물질은 펜타데카논산을 사용하고 추출지방산이 포함된 용매층을 분리하여 질소가스로 건조시키고 톨루엔에 용해시킨 다음 수산화나트륨으로 가수분해하고 삼플루오르화붕소로 메틸 유도체를 제조하여 가스크로마토그래피로 조성을 확인한다.본 기술은 인체의 생리기능을 가지고 있는 리놀레산의 주요 생물자원인 한국산 꿩의다리속 종자로부터 종자유를 분리하고 정제하는 방법을 제공한다. 현재까지 꿩의다리속 식물의 리놀레산 함유량은 40.1% 내지 46.2%(%총 지방상)인 것으로 알려져 왔다. 그러나 본 기술의 한국산 꿩의다리속 식물은 현재까지의 꿩의다리속 식물과 형태학적으로 다른 것으로, 이로부터 분리한 종자유에는 다른 꿩의다리속 식물보다 리놀레산을 다량 함유하고 있다.따라서, 본 발명은 우리나라에서 자생하고 있는 꿩의다리속 식물로부터 분리한 종자유를 제공하여, 여러가지 기능성 식품 및 약물로 사용할 있다
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- 한국산업은행
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- 2001-05-17
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생명과학 > 기타 생물자원 보존·생산·이용 기술
DNA 다형성의 분석에 의하여 한우와 젖소등과 구별하기 위하여 DNA 변성단계, 프라이머 부착단계 및 DNA 합성단계로 이루어진 PCR 반응에 의해 DNA 단편을 프라이머 또는 프로브로 이용하여 피험소의 DNA와 접촉시켜 프라이머가 부착된 영역을 증폭시킨 후, 증폭산물을 전기영동시키고 염색하여 프라이머가 부착된 피험소의 DNA 단편을 검출함에 의해 한우 또는 한우고기를 젖소인 홀스타인, 수입소인 헤어포드, 엥거스, 또는 그의 고기들과 구별하는 방법에 있어서, 프라이머는 염기서열 AAGGTCCTAGGGTCCTGGG의 전부 혹은 일부를 포함하거나 또는 이 배열과 균등한 DNA 단편임을 특징으로 한다.소 품종간의 DNA 다형성(polymorphism)의 특성차이를 이용하여 한우의 육질 및 품종을 판별하는 방법에 관한 것이다. 현재 한우 순종과 외래 소품종의 구별은 외형적 특징인 털색깔 등의 표현형에 의존하는 방법이외는 없기 때문에 표현형으로 드러나지 않는 유전형질에 대해서는 파악할 길이 없다. 더욱이 표현형으로 구별되는 소의 품종이라 할지라도 소를 처리하여 고기의 상태로변화시키게 되면 그 판별은 불가능하게 된다.따라서, 한우를 수입소 또는 젖소와 구별하고 또한 한우 고기를 수입 쇠고기 또는 젖소 고기와 구별할 수 있는 과학적이고 보다 신뢰성 있는 방법의 제공이 요망되어 왔다.이에 본 기술은 생물집단내의 유전적 변이가 개체간에도 구별될 정도로 다양하다는 사실을 이용하여 소의 품종간을 구별할 수 있는 품종 특이적인 DNA 단편을 제공한다.
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- 2001-05-17
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생명과학 > 기타 유전자 공학
본 기술의 ARS 단편은 유채의 엽록체로부터 통상의 엽록체 DNA 분리방법에 따라 분리한다. 본 기술에 따라 제공되는 ARS 단편은 효모의 형질전환율을 증강시킴과 동시에 ARS 단편을 보유하며 기타 유용성 구조 유전자를 보유하는 벡터에 의해 형질전환시킨 식물 세포에 있어서, 그 유용 유전자의 발현을 안정화시키고 발현율을 증가시키는 역할을 한다. ARS를 보유하는 벡터는 통상의 방법에 따라, 적절한 선발 인자, 프로모터 서열 등과 함께 ARS를 결합시켜 제조할 수 있다. 본 기술에서는 대장균의 플라스미드로서 대장균의 복제 오리진, 선발 인자로서 암피실린 내성 유전자를 갖는 pUC19에 식물 세포에서의 선발 인자로서 하이드로마이신 유전자, 식물 미소기관에서의 발현을 위한 프로모터로서 PrbcLp(Rubisco 유전자의 큰 서브유니트) 및 PatpB(ATPase의 β-서브유니트)를 재조합시켜 세균 및 식물의 형질발현에 사용될 수 있는 벡터 pECTRHG 제작한다.본 기술은 식물체 형질 전환시 세포질내 형질전환을 위하여 사용할 수 있는 벡터를 제작하는데 사용할 수 있는 유전자 단편 및 이를 보유하는 식물의 세포질내 형질전환용 벡터에 관한 것이다.식물체내에 유용한 유전자를 도입시키기 위해서는 벡터(vector)가 사용되는데 이 벡터에 삽입된 유용 유전자들을 여러가지 형질전환 방법에 의해 식물 세포내로 들어가서 핵내로 삽입되어 재분화시켜 형질전환 식물체가 완성된다. 그러나 지금까지의 식물의 형질전환은 핵내 염색체에 대한 형질전환에 머무르고 있는 실정이다.따라서 본 기술의 목적은 ARS 단편과 엽록체의 프로머터 서열을 갖는 셔틀 벡터 pECTRHG를 제공하는 것이다.본 기술에 따른 ARS 단편은, 효모의 형질전환율을 증강시킴과 동시에 ARS 단편을 보유하며 기타 유용성 구조 유전자를 보유하는 벡터에 의해 형질전환시킨 식물 세포에 있어서, 그 유용 유전자의 발현을 안정화시키고 발현율을 증가시키는 역할을 한다.
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- 2001-05-17
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생명과학 > 기타 유전자 공학
PAL5 유전자 조절부위와 결합된 내병성 유전자에 의해 형질전환된 식물은 평소에는 내병성 유전자가 발현되지 않고 있다가 병원균이 침입할 때에만 내병성 유전자의 발현이 유도되는 특징을 갖게 된다. 따라서, 내병성 유전자의 무분별한 발현에 의해 식물이 파괴될 우려가 없이 안전하고 효율적으로 병원균에 대처할 수 있다.본 기술에 따른 토마토 유전자의 분리방법은 토마토 유전자의 은행 작성, PAL 유전자 탐색, 분리한 클론들의 분석 단계로 이루어진다.본 기술은 병원균이 침입하였을 때에만 발현하는 토마토의 페닐알라닌 암모니아 라이아제(Phenylalanine ammonia lyase)의 조절부위(promoter)에 관한 것이다.현재 유전자 재조합기술에 의한 내병성 작물과 같은 신작물을 개발함에 있어서 가장 어려운 것은 형질전환된 유전자가 항상 식물체에서 발현하는 것이 아니라 원하는 특정 시기에만 발현을 유도할 수 있게 하여 식물의 생체리듬의 파괴를 최소화하는 작업이다.따라서 본 기술의 목적은 병원균의 침입이 있는 경우에만 유전자의 발현을 유도하는 조절부위, 즉 프로모터를 제공하기 위한 것이다.본 기술에 의해 제공되는 PAL5 유전자의 조절부위는 통상의 유전자 재조합 기술을 이용하여 다른 내병성 유전자의 구조 유전자와 재조합시켜 식물의 형질 전환용 벡터에 연결하여 식물을 형질전환시키는데 이용할 수 있다.
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- 2001-05-17
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생명과학 > 기타 유전자 공학
본 기술의 쌀식초 제조방법은 1단 담금법에 의한 것으로, (1) 팽화미에 효모와 조효소제를 혼합하고, 구연산 및 젖산으로 산도를 22-25로 조정하고, 급수율을 180-250%로 조정하여, 25-30。C에서 120-144시간 동안 정치 발효시켜, 팽화미 주정을 제조한 후, (2) (1)에서 얻은 팽화미 주정을 초산 발효 원료로 하여 정치배양 또는 통기배양하는 단계로 구성되어 있다.본 기술에 따른 다른 쌀식초 제조방법은 2단 담금법에 의한 것으로, (1) 팽화미를 단독 또는 팽화현미와 팽화백미를 일정비율로 혼합한 후, (2) (1)에 발효제인 입국과 효모 및 물 150-250%을 가하고, 구연산 또는 젖산등을 첨가하여 산도를 20-22정도로 조절한 후, 1단 담금하여 24-28。C에서 30-48시간 동안 유지시킨 후, (3) 팽화미, 조효소제 및 물을 가하는 것을 본 사입으로 하여 25-30。C에서, 산도 10-12인 조건하에서 72-110시간 발효시켜 팽화미 주정을 제조한 후, (4) (3)에서 얻은 팽화미 주정을 초산 발효 원료로 하여 정치배양 또는 회분배양하는 단계로 구성되어 있다.종래의 쌀식초 제조 방법은 쌀을 세척하고 수침시 다량의 폐수가 발생하고, 더우기 현미를 원료로 하는 경우에는 수침시 현미의 제일 외곽층에 지질과 단백질이 많아 수분의 침투가 잘 되지 않기 때문에 장시간 수침을 해야 한다. 이때 기온이 높은 하절기에는 수침도중 세균이 증식하여 쌀이 부패하게 되고, 현미에 있는 단백질 및 지방이 변패되어 품질이 저하되며, 증자를 한 후에는 주정발효 중 주질이 떨어지고 알코올 발효의 수율도 낮아지는 등의 단점이 있다. 따라서 본 기술은 그 자체의 α 화율이 95% 이상으로 우수하고 조직이 다공질성으로 되어 있는 팽화미를 이용하므로써 수분 침투가 신속하며 또한 곡장의 효소작용이 잘 이루어져 오염의 염려없이 1단 사입만으로 술덧의 알코올 발효가 잘 진행되는 쌀식초의 제조방법을 제공한다.
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- 2001-05-17
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생명과학 > 기타 생물자원 보존·생산·이용 기술
참깨에 함유되어 있는 천연 항산화 성분의 분리방법은, (1) 참깨 종실을 마쇄한 후 메탄올에 3시간씩 3회에 걸쳐 격렬하게 진탕처리하여 메탄올 엑기스를 얻은후, (2) 메탄올 엑기스를 -20。C에서 하루 동안 방치한 후, 침전물을 제거하고, 상등액인 메탄올층을 농축하여 메탄올 추출액을 얻고, (3) 이 메탄올 추출액을 100%클로로포름(CHCl3)을 전개액으로 하여 실리카겔 컬럼을 2-3회에 걸쳐 통과시켜 각각의 항산화 성분이 함유되어 있는 분획물을 얻은 후, (4) 각각의 분획물을 얇은 막 크로마토그래피법으로 클로로포름 : 에틸아세트산 = 9 : 1 혼합액을 전개액으로 하여 실시하여 고유의 전개율로 각 성분을 확인한다.종래에 사용하여 오던 인공합성 항산화제가 만성 중독 또는 간장장애 등을 유발하는 것으로 밝혀짐에 따라 천연 항산화제에 대한 연구가 활발해지고 있다. 이들 연구들은 천연 항산화 성분들을 식품이나 의약품으로 활용하기 위해 분리공정 자체를 대량화하는 방향으로 집중되고 있다.따라서, 본 기술의 목적은 참깨에 함유되어 있는 항산화 성분을 대량으로 신속하게 분리할 수 있고, 분리한 물질을 쉽게 확인할 수 있는 방법을 제공하고자 한다.본 기술은 참깨에 함유되어 있는 항산화 성분을 참깨 기름의 형태로가 아닌 참깨종실의 형태에서, 대량으로 신속하게 대량으로 분리할 수 있고, 분리한 물질을 쉽게 확인할 수 있는 방법을 제공한다.
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- 한국산업은행
- 등록일
- 2001-05-18
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일반기술
생명과학 > 기타 생물자원 보존·생산·이용 기술
방아잎을 건조시키고 분쇄하는 공정; 분쇄된 방아잎 중량에 대하여 2배내지 6배의 물을 가하고 추출하여, 방아잎 추출액을 수득하는 공정; 추출액을 여과하고 흡착 크로마토그래피를 실시한 다음, 활성분획을 농축시켜 로즈마린산 농축액을 수득하는 공정; 및, 전기 농축액으로 겔 크로마토그래피를 실시하고, 로즈마린산을 함유한 분획을 건조시켜 고순도의 로즈마린산을 분리하는 공정을 포함하는 로즈마린산 분리 기술지금까지 주로 사용되고 있는 로즈마린산의 분리방법은 일리시터(elicitor)와 같은 조직배양기법을 통해서 로즈마린산을 분리하는 방법으로서, 대량생산의 이점은 있으나, 분리단계가 복잡하고, 분리된 로즈마린산의 순도가 낮으며, 또한 본래의 항산화활성이 감소되는 단점을 내포하고 있었다. 본 기술에 의하면, 로즈마린산의 손실을 효과적으로 줄이면서, 간단한 공정에 의하여 95이상의 고순도 로즈마린산을 분리할 수 있다. 따라서, 본 기술이 로즈마린산을 유효성분으로 하는 항산화물질을 개발하는데 효과적으로 기여할 수 있는 바, 로즈마린산을 식품이나 의약품의 첨가물로 이용하는 등 로즈마린산의 산업적 활용도를 높일 수 있다.
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- 한국산업은행
- 등록일
- 2001-05-18
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일반기술
생명과학 > 미생물자원
본 기술에 따른 PGA의 생산방법은 TB11 균주를 2% 글리세롤, 2% 글루탐산염, 0.15% 염화암모니아 및 1.2%의 구연산염으로 이루어지고 pH가 7.2인 GA배지에 접종하는 단계, 28 。C에서 3일간 진탕액체 배양 후, 배양액을 10,000*g, 20분간 원심분리하는 단계, 그 상층액에 상층액 부피의 3배 에탄올을 첨가하고 4。C에서 하룻밤 방치한 후, 7,000*g에서 15분동안 원심분리하여 백색의 교질성물질을 침전시키는 단계, 침전물을 용해시켜 4。C에서 3일동안 증류수를 수시로 바꾸어 주면서 투석한 후, 냉동건조하는 단계로 이루어진다.현재, 용폐수 처리와 같이 대용량 규모를 단시간내에 오염물을 제거하는 방안으로써 가장 보편적으로 실용화된 방법으로는 응집처리 침전방법이다. 응집처리 침전방법은, 응집제를 사용하는 방법으로, 응집제로는 무기성 응집제, 유기합성 고분자 또는 천연 응집제가 있다. 이중 폴리아크릴아마이드 유도체와 같은 유기합성 고분자는 경제적이고 강력하므로 가장 널리 사용되고 있는 응집제이나, 난분해성일 뿐만 아니라 그것의 구성성분인 아크릴아마이드가 신경독성물질이고, 또한 강한 암유발인자이므로 현재 많은 문제점을 야기시키고 있는 실정이다.따라서 본 기술은 응집력이 우수하고, 생분해성이면서 내열성이 우수한 응집 고분자 물질을 생산하는 TB11 균주와 이로부터 PGA를 생산하는 방법을 제공한다.
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- 한국산업은행
- 등록일
- 2001-05-18
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일반기술
생명과학 > 기타 생물자원 보존·생산·이용 기술
본 기술에 의한 압착성형배지의 제조는 생왕겨를 가수·가압한 후 분쇄한 팽화왕겨를 주재료로 하고 건조비지 또는 미강을 영양원으로 하여 혼합하는 단계와 하면 압착틀 상부에 열선이 부착된 성형틀을 놓은 후 열선에 의해 가열하면서 혼합시료를 투입하는 단계, 성형틀 상부에 상면 압착틀을 놓은 후 상면 가압장치인 스크류로 1차 압착하는 단계, 하면 가압장치인 유압잭으로 2차 압착하는 단계 및 열선의 가열을 중단하고 냉각하는 단계로 이루어진다.본 기술은 수작업을 생력화할 수 있고 자동 시설화의 도입으로 산업화 가능성이 향상되며 소규모 농가에서도 손쉽게 재배할 수 있는, 팽화 왕겨를 이용한 느타리버섯 재배용 압착성형배지에 관한 것으로, 현재, 느타리버섯을 재배하기 위해서는 톱밥이나 폐면을 배지로 하여 재배하고 있으나, 톱밥을 배지로 하는 경우에는 톱밥이 퇴비화의 부재료로 많이 사용되기 때문에 고가이며 구입하기도 어려운 실정이며, 폐면을 사용하는 경우에는 폐면이 대부분 수입되는 것이므로 배지로 사용하기 위한 작업에 소요되는 시간과 노력이 많이 든다.따라서 본 기술은 느타리버섯 재배를 생력화할 수 있는 팽화왕겨를 이용한 느타리버섯 재배용 압착성형배지를 제공한다.
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- 한국산업은행
- 등록일
- 2001-05-18
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